第一篇：關(guān)于進一步規(guī)范保健食品監(jiān)督管理

關(guān)于進一步規(guī)范保健食品監(jiān)督管理 嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為有關(guān)事項的公告

（征求意見稿）

自全國范圍內(nèi)開展打擊保健食品“四非”專項行動以來，各地嚴(yán)厲打擊保健食品非法生產(chǎn)、非法經(jīng)營、非法添加和非法宣傳，有關(guān)違法違規(guī)行為得到有效遏制。為進一步整頓和規(guī)范保健食品生產(chǎn)經(jīng)營秩序，凈化保健食品市場，現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：

一、未獲保健食品批準(zhǔn)文號的食品不得在標(biāo)簽、說明書上聲稱保健功能。對于在食品標(biāo)簽、說明書上聲稱保健功能的，若該產(chǎn)品已獲食品生產(chǎn)許可（QS標(biāo)志），一律按食品虛假、夸大宣傳違法行為予以嚴(yán)厲查處；若涉及其他部門職責(zé)的，應(yīng)依法移送有關(guān)部門查處;若該產(chǎn)品未獲保健食品批準(zhǔn)文號，也未獲食品生產(chǎn)許可（QS標(biāo)志），一律按未經(jīng)許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動予以嚴(yán)厲查處。

二、使用片劑、膠囊、口服液、沖劑、丸劑等形態(tài)，需定量食用且有每日食用限量的產(chǎn)品，不納入食品生產(chǎn)許可（QS標(biāo)志）范圍。對聲稱保健功能的上述產(chǎn)品，須獲得保健食品批準(zhǔn)文號方可生產(chǎn)和銷售。自2014年1月1日起，禁止生產(chǎn)、經(jīng)營和進口未獲保健食品批準(zhǔn)文號的上述產(chǎn)品；2014年1月1日前已生產(chǎn)或進口的上述產(chǎn)品允許銷售至保質(zhì)期結(jié)束。

三、進口用于食品的原料，若該原料屬于僅限用于保健食品不能用于普通食品的原料，出入境檢驗檢疫部門需查驗保健食品批件中是否載明有此原料。對普通食品中使用僅限用于保健食品不能用于普通食品的原料的，一律由食品藥品監(jiān)督管理部門依法依職責(zé)嚴(yán)厲查處。

四、已獲批準(zhǔn)的保健食品應(yīng)嚴(yán)格按批件載明的內(nèi)容生產(chǎn)、標(biāo)識其產(chǎn)品。不得生產(chǎn)、經(jīng)營和進口貼牌保健食品。

五、各地食品藥品監(jiān)督管理部門要嚴(yán)厲打擊網(wǎng)絡(luò)銷售違法違規(guī)保健食品行為，對于互聯(lián)網(wǎng)銷售保健食品廣告違法宣傳的，應(yīng)依法移送有關(guān)部門查處。

六、請消費者增強自我保護意識，不要購買和食用不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品。如發(fā)現(xiàn)保健食品違法違規(guī)行為，請向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門舉報。

特此公告。

2013年9月 日

第二篇：衛(wèi)生部關(guān)于進一步規(guī)范保健食品原料管理的通知

衛(wèi)生部關(guān)于進一步規(guī)范保健食品原料管理的通知

衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2002]51號

各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局、衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心：

為進一步規(guī)范保健食品原料管理，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》，現(xiàn)印發(fā)《既是食品又是藥品的物品名單》、《可用于保健食品的物品名單》和《保健食品禁用物品名單》（見附件），并規(guī)定如下：

一、申報保健食品中涉及的物品（或原料）是我國新研制、新發(fā)現(xiàn)、新引進的無食用習(xí)慣或僅在個別地區(qū)有食用習(xí)慣的，按照《新資源食品衛(wèi)生管理辦法》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

二、申報保健食品中涉及食品添加劑的，按照《食品添加劑衛(wèi)生管理辦法》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

三、申報保健食品中涉及真菌、益生菌等物品（或原料）的，按照我部印發(fā)的《衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)真菌類和益生菌類保健食品評審規(guī)定的通知》（衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2001]84號）執(zhí)行。

四、申報保健食品中涉及國家保護動植物等物品（或原料）的，按照我部印發(fā)的《衛(wèi)生部關(guān)于限制以野生動植物及其產(chǎn)品為原料生產(chǎn)保健食品的通知》（衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2001]160號）、《衛(wèi)生部關(guān)于限制以甘草、麻黃草、蓯蓉和雪蓮及其產(chǎn)品為原料生產(chǎn)保健食品的通知》（衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2001]188號）、《衛(wèi)生部關(guān)于不再審批以熊膽粉和肌酸為原料生產(chǎn)的保健食品的通告》（衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2001]267號）等文件執(zhí)行。

五、申報保健食品中含有動植物物品（或原料）的，動植物物品（或原料）總個數(shù)不得超過14個。如使用附件1之外的動植物物品（或原料），個數(shù)不得超過4個；使用附件1和附件2之外的動植物物品（或原料），個數(shù)不得超過1個，且該物品（或原料）應(yīng)參照《食品安全性毒理學(xué)評價程序》（GB15193.1-1994）中對食品新資源和新資源食品的有關(guān)要求進行安全性毒理學(xué)評價。

以普通食品作為原料生產(chǎn)保健食品的，不受本條規(guī)定的限制。

六、以往公布的與本通知規(guī)定不一致的，以本通知為準(zhǔn)。

二OO二年二月二十八日

抄送：國家經(jīng)貿(mào)委、國家農(nóng)業(yè)部、國家林業(yè)局、國家環(huán)境保護總局、國家海洋局、國家藥監(jiān)局、海關(guān)總署、有關(guān)新聞單位

既是食品又是藥品的物品名單

（按筆劃順序排列）

丁香、八角茴香、刀豆、小茴香、小薊、山藥、山楂、馬齒莧、烏梢蛇、烏梅、木瓜、火麻仁、代代花、玉竹、甘草、白芷、白果、白扁豆、白扁豆花、龍眼肉（桂圓）、決明子、百合、肉豆蔻、肉桂、余甘子、佛手、杏仁（甜、苦）、沙棘、牡蠣、芡實、花椒、赤小豆、阿膠、雞內(nèi)金、麥芽、昆布、棗（大棗、酸棗、黑棗）、羅漢果、郁李仁、金銀花、青果、魚腥草、姜（生姜、干姜）、枳子、枸杞子、梔子、砂仁、胖大海、茯苓、香櫞、香薷、桃仁、桑葉、桑椹、桔紅、桔梗、益智仁、荷葉、萊菔子、蓮子、高良姜、淡竹葉、淡豆豉、菊花、菊苣、黃芥子、黃精、紫蘇、紫蘇籽、葛根、黑芝麻、黑胡椒、槐米、槐花、蒲公英、蜂蜜、榧子、酸棗仁、鮮白茅根、鮮蘆根、蝮蛇、橘皮、薄荷、薏苡仁、薤白、覆盆子、藿香。

可用于保健食品的物品名單

（按筆劃順序排列）

人參、人參葉、人參果、三

七、土茯苓、大薊、女貞子、山茱萸、川牛膝、川貝母、川芎、馬鹿胎、馬鹿茸、馬鹿骨、丹參、五加皮、五味子、升麻、天門冬、天麻、太子參、巴戟天、木香、木賊、牛蒡子、牛蒡根、車前子、車前草、北沙參、平貝母、玄參、生地黃、生何首烏、白及、白術(shù)、白芍、白豆蔻、石決明、石斛（需提供可使用證明）、地骨皮、當(dāng)歸、竹茹、紅花、紅景天、西洋參、吳茱萸、懷牛膝、杜仲、杜仲葉、沙苑子、牡丹皮、蘆薈、蒼術(shù)、補骨脂、訶子、赤芍、遠(yuǎn)志、麥門冬、龜甲、佩蘭、側(cè)柏葉、制大黃、制何首烏、刺五加、刺玫果、澤蘭、澤瀉、玫瑰花、玫瑰茄、知母、羅布麻、苦丁茶、金蕎麥、金櫻子、青皮、厚樸、厚樸花、姜黃、枳殼、枳實、柏子仁、珍珠、絞股藍(lán)、胡蘆巴、茜草、蓽茇、韭菜子、首烏藤、香附、骨碎補、黨參、桑白皮、桑枝、浙貝母、益母草、積雪草、淫羊藿、菟絲子、野菊花、銀杏葉、黃芪、湖北貝母、番瀉葉、蛤蚧、越橘、槐實、蒲黃、蒺藜、蜂膠、酸角、墨旱蓮、熟大黃、熟地黃、鱉甲。

保健食品禁用物品名單（按筆劃順序排列）

八角蓮、八里麻、千金子、土青木香、山莨菪、川烏、廣防己、馬桑葉、馬錢子、六角蓮、天仙子、巴豆、水銀、長春花、甘遂、生天南星、生半夏、生白附子、生狼毒、白降丹、石蒜、關(guān)木通、農(nóng)吉痢、夾竹桃、朱砂、米殼（罌粟殼）、紅升丹、紅豆杉、紅茴香、紅粉、羊角拗、羊躑躅、麗江山慈姑、京大戟、昆明山海棠、河豚、鬧羊花、青娘蟲、魚藤、洋地黃、洋金花、牽牛子、砒石（白砒、紅砒、砒霜）、草烏、香加皮（杠柳皮）、駱駝蓬、鬼臼、莽草、鐵棒槌、鈴蘭、雪上一枝蒿、黃花夾竹桃、斑蝥、硫磺、雄黃、雷公藤、顛茄、藜蘆、蟾酥。

第三篇：衛(wèi)生部關(guān)于進一步規(guī)范保健食品原料管理的通知

紫河車膠囊申請保健食品的說明

經(jīng)咨詢貴州省藥監(jiān)局保健食品處處長和專門從事代理保健品開發(fā)及申報的機構(gòu)，根據(jù)食品、新資源食品、《衛(wèi)生部關(guān)于進一步規(guī)范保健食品原料管理》文件中的（附件1）和（附件2）規(guī)定，紫河車不屬于可作保健食品原料申報的物品，如果要用紫河車作為保健品原料申報，屬于規(guī)定中的“之外”行列，需先申報新資源，新資源批下來后才能再作保健食品申報，但申報新資源預(yù)計要2左右年時間，之后再報保健食品也要2年左右，兩樣申報連官方收費+代理費，預(yù)計研制和申報需60-70萬左右資金，而且新資源很難批，拒考察基本沒批過，另根據(jù)《保健食品注冊管理辦法》，生產(chǎn)保健食品，需對生產(chǎn)企業(yè)進行保健食品GMP認(rèn)證并獲證書，同時規(guī)定了只能申報27種功能和營養(yǎng)補充劑以內(nèi)的保健品，如不屬于這27之內(nèi)的，從法規(guī)出臺到現(xiàn)在，拒調(diào)查，從來沒批準(zhǔn)過一個新功能。

所以建議放棄申報，否則一但申報失敗，會造成較大的經(jīng)濟損失。聶學(xué)龍 附：

衛(wèi)生部關(guān)于進一步規(guī)范保健食品原料管理的通知

衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2002]51號

各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局、衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心：

為進一步規(guī)范保健食品原料管理，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》，現(xiàn)印發(fā)《既是食品又是藥品的物品名單》、《可用于保健食品的物品名單》和《保健食品禁用物品名單》（見附件），并規(guī)定如下：

一、申報保健食品中涉及的物品（或原料）是我國新研制、新發(fā)現(xiàn)、新引進的無食用習(xí)慣或僅在個別地區(qū)有食用習(xí)慣的，按照《新資源食品衛(wèi)生管理辦法》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

二、申報保健食品中涉及食品添加劑的，按照《食品添加劑衛(wèi)生管理辦法》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

三、申報保健食品中涉及真菌、益生菌等物品（或原料）的，按照我部印發(fā)的《衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)真菌類和益生菌類保健食品評審規(guī)定的通知》（衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2001]84號）執(zhí)行。

四、申報保健食品中涉及國家保護動植物等物品（或原料）的，按照我部印發(fā)的《衛(wèi)生部關(guān)于限制以野生動植物及其產(chǎn)品為原料生產(chǎn)保健食品的通知》（衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2001]160號）、《衛(wèi)生部關(guān)于限制以甘草、麻黃草、蓯蓉和雪蓮及其產(chǎn)品為原料生產(chǎn)保健食品的通知》（衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2001]188號）、《衛(wèi)生部關(guān)于不再審批以熊膽粉和肌酸為原料生產(chǎn)的保健食品的通告》（衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2001]267號）等文件執(zhí)行。

五、申報保健食品中含有動植物物品（或原料）的，動植物物品（或原料）總個數(shù)不得超過14個。如使用附件1之外的動植物物品（或原料），個數(shù)不得超過4個；使用附件1和附件2之外的動植物物品（或原料），個數(shù)不得超過1個，且該物品（或原料）應(yīng)參照《食品安全性毒理學(xué)評價程序》（GB15193.1-1994）中對食品新資源和新資源食品的有關(guān)要求進行安全性毒理學(xué)評價。

以普通食品作為原料生產(chǎn)保健食品的，不受本條規(guī)定的限制。

六、以往公布的與本通知規(guī)定不一致的，以本通知為準(zhǔn)。

附件 ： 1.既是食品又是藥品的物品名單

2.可用于保健食品的物品名單

3.保健食品禁用物品名單

附件1 既是食品又是藥品的物品名單（按筆劃順序排列）

丁香、八角茴香、刀豆、小茴香、小薊、山藥、山楂、馬齒莧、烏梢蛇、烏梅、木瓜、火麻仁、代代花、玉竹、甘草、白芷、白果、白扁豆、白扁豆花、龍眼肉（桂圓）、決明子、百合、肉豆蔻、肉桂、余甘子、佛手、杏仁（甜、苦）、沙棘、牡蠣、芡實、花椒、赤小豆、阿膠、雞內(nèi)金、麥芽、昆布、棗（大棗、酸棗、黑棗）、羅漢果、郁李仁、金銀花、青果、魚腥草、姜（生姜、干姜）、枳椇子、枸杞子、梔子、砂仁、胖大海、茯苓、香櫞、香薷、桃仁、桑葉、桑椹、桔紅、桔梗、益智仁、荷葉、萊菔子、蓮子、高良姜、淡竹葉、淡豆豉、菊花、菊苣、黃芥子、黃精、紫蘇、紫蘇籽、葛根、黑芝麻、黑胡椒、槐米、槐花、蒲公英、蜂蜜、榧子、酸棗仁、鮮白茅根、鮮蘆根、蝮蛇、橘皮、薄荷、薏苡仁、薤白、覆盆子、藿香。

附件2 可用于保健食品的物品名單（按筆劃順序排列）

人參、人參葉、人參果、三

七、土茯苓、大薊、女貞子、山茱萸、川牛膝、川貝母、川芎、馬鹿胎、馬鹿茸、馬鹿骨、丹參、五加皮、五味子、升麻、天門冬、天麻、太子參、巴戟天、木香、木賊、牛蒡子、牛蒡根、車前子、車前草、北沙參、平貝母、玄參、生地黃、生何首烏、白及、白術(shù)、白芍、白豆蔻、石決明、石斛（需提供可使用證明）、地骨皮、當(dāng)歸、竹茹、紅花、紅景天、西洋參、吳茱萸、懷牛膝、杜仲、杜仲葉、沙苑子、牡丹皮、蘆薈、蒼術(shù)、補骨脂、訶子、赤芍、遠(yuǎn)志、麥門冬、龜甲、佩蘭、側(cè)柏葉、制大黃、制何首烏、刺五加、刺玫果、澤蘭、澤瀉、玫瑰花、玫瑰茄、知母、羅布麻、苦丁茶、金蕎麥、金櫻子、青皮、厚樸、厚樸花、姜黃、枳殼、枳實、柏子仁、珍珠、絞股藍(lán)、胡蘆巴、茜草、蓽茇、韭菜子、首烏藤、香附、骨碎補、黨參、桑白皮、桑枝、浙貝母、益母草、積雪草、淫羊藿、菟絲子、野菊花、銀杏葉、黃芪、湖北貝母、番瀉葉、蛤蚧、越橘、槐實、蒲黃、蒺藜、蜂膠、酸角、墨旱蓮、熟大黃、熟地黃、鱉甲。

附件3 保健食品禁用物品名單（按筆劃順序排列）

八角蓮、八里麻、千金子、土青木香、山莨菪、川烏、廣防己、馬桑葉、馬錢子、六角蓮、天仙子、巴豆、水銀、長春花、甘遂、生天南星、生半夏、生白附子、生狼毒、白降丹、石蒜、關(guān)木通、農(nóng)吉痢、夾竹桃、朱砂、米殼（罌粟殼）、紅升丹、紅豆杉、紅茴香、紅粉、羊角拗、羊躑躅、麗江山慈姑、京大戟、昆明山海棠、河豚、鬧羊花、青娘蟲、魚藤、洋地黃、洋金花、牽牛子、砒石（白砒、紅砒、砒霜）、草烏、香加皮（杠柳皮）、駱駝蓬、鬼臼、莽草、鐵棒槌、鈴蘭、雪上一枝蒿、黃花夾竹桃、斑蝥、硫磺、雄黃、雷公藤、顛茄、藜蘆、蟾酥。

《保健食品注冊管理辦法（試行）》（局令第19號）2005年04月30日 發(fā)布

附件1：

國產(chǎn)保健食品產(chǎn)品注冊申請申報資料項目

一、國產(chǎn)保健食品產(chǎn)品注冊申請申報資料項目：

（一）保健食品注冊申請表。

（二）申請人身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件。

（三）提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經(jīng)批準(zhǔn)注冊的藥品名稱不重名的檢索材料（從國家食品藥品監(jiān)督管理局政府網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫中檢索）。

（四）申請人對他人已取得的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書。

（五）提供商標(biāo)注冊證明文件（未注冊商標(biāo)的不需提供）。

（六）產(chǎn)品研發(fā)報告（包括研發(fā)思路，功能篩選過程，預(yù)期效果等）。

（七）產(chǎn)品配方（原料和輔料）及配方依據(jù)；原料和輔料的來源及使用的依據(jù)。

（八）功效成分/標(biāo)志性成分、含量及功效成分/標(biāo)志性成分的檢驗方法。

（九）生產(chǎn)工藝簡圖及其詳細(xì)說明和相關(guān)的研究資料。

（十）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其編制說明（包括原料、輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)）。

（十一）直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及選擇依據(jù)。

（十二）檢驗機構(gòu)出具的試驗報告及其相關(guān)資料，包括：

1、試驗申請表；

2、檢驗單位的檢驗受理通知書；

3、安全性毒理學(xué)試驗報告；

4、功能學(xué)試驗報告；

5、興奮劑、違禁藥物等檢測報告（申報緩解體力疲勞、減肥、改善生長發(fā)育功能的注冊申請）；

6、功效成份檢測報告；

7、穩(wěn)定性試驗報告；

8、衛(wèi)生學(xué)試驗報告；

9、其他檢驗報告（如：原料鑒定報告、菌種毒力試驗報告等）。

（十三）產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿。

（十四）其它有助于產(chǎn)品評審的資料。

（十五）兩個未啟封的最小銷售包裝的樣品。

注：

1、以真菌、益生菌、核酸、酶制劑、氨基酸螯合物等為原料的產(chǎn)品的注冊申請，除提供上述資料外，還必須按照有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)的申報資料。

2、以國家限制使用的野生動植物為原料的產(chǎn)品的注冊申請，除提供上述資料外，還必須提供政府有關(guān)主管部門出具給原料供應(yīng)方的允許該原料開發(fā)、利用的證明文件以及原料供應(yīng)方和申請人簽訂的購銷合同。

3、以補充維生素、礦物質(zhì)為目的保健食品的注冊申請，不需提供動物功能評價試驗報告和/或人體試食試驗報告和功能研發(fā)報告。

4、申報的功能不在國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的功能項目范圍內(nèi)的，除根據(jù)使用原料的情況提供上述資料外，還必須提供以下與新功能相關(guān)的資料：（1）功能研發(fā)報告：包括功能名稱、申請的理由和依據(jù)、功能學(xué)評價程序和檢驗方法以及研究過程和相關(guān)數(shù)據(jù)、建立功能學(xué)評價程序和檢驗方法的依據(jù)和科學(xué)文獻資料等。（2）申請人依照該功能學(xué)評價程序和檢驗方法對產(chǎn)品進行功能學(xué)評價試驗的自檢報告。（3）確定的檢驗機構(gòu)出具的依照該功能學(xué)評價程序和檢驗方法對產(chǎn)品進行功能學(xué)評價的試驗報告以及對檢驗方法進行評價的驗證報告。

5、同一申請人申請同一個產(chǎn)品的不同劑型的注冊，如果其中的一個劑型已經(jīng)按照規(guī)定進行了全部試驗，并且檢驗機構(gòu)已經(jīng)出具了試驗報告，其他劑型的注冊可以免作功能學(xué)和安全性毒理學(xué)試驗，但必須提供已經(jīng)進行過的功能學(xué)和安全性毒理學(xué)試驗的試驗報告的復(fù)印件。工藝有質(zhì)的變化，影響產(chǎn)品安全、功能的除外。

二、進口保健食品產(chǎn)品注冊申請申報資料項目

申請進口保健食品注冊，除根據(jù)使用原料和申報功能的情況按照國產(chǎn)保健食品申報資料的要求提供資料外，還必須提供以下資料：

（一）生產(chǎn)國（地區(qū)）有關(guān)機構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件。

（二）由境外廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提供《外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證》復(fù)印件。

境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)的代理機構(gòu)負(fù)責(zé)辦理注冊事項的，需提供經(jīng)過公證的委托書原件以及受委托的代理機構(gòu)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

（三）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)銷售一年以上的證明文件，該證明文件應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)國（地區(qū)）的公證機關(guān)公證和駐所在國中國使領(lǐng)館確認(rèn)。

（四）生產(chǎn)國（地區(qū)）或國際組織的與產(chǎn)品相關(guān)的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

（五）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）上市使用的包裝、標(biāo)簽、說明書實樣。

（六）連續(xù)三個批號的樣品，其數(shù)量為檢驗所需量三倍。

上述申報資料必須使用中文并附原文，外文的資料可附后作為參考。中文譯文應(yīng)當(dāng)由境內(nèi)公證機關(guān)進行公證，確保與原文內(nèi)容一致；申請注冊的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（中文本），必須符合中國保健食品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的格式。

第四篇：關(guān)于加強保健食品廣告監(jiān)督管理的通知

關(guān)于保健食品廣告審查有關(guān)事項的通知

國食藥監(jiān)市[2005]311號

2005年06月23日 發(fā)布

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

根據(jù)《國務(wù)院對確需保留的行政審批項目設(shè)定行政許可的決定》（第412號令）的精神，國家食品藥品監(jiān)督管理局決定從2005年7月1日起，對保健食品廣告在發(fā)布前進行審查。對于目前已在發(fā)布中尚未取得食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)的保健食品廣告，廣告申請人必須按照《保健食品廣告審查暫行規(guī)定》的要求，及時向有關(guān)省級食品藥品監(jiān)督管理局進行申請。2005年8月1日后，凡是未經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)的廣告，不得在媒體繼續(xù)發(fā)布。特此通知

國家食品藥品監(jiān)督管理局二○○五年六月二十三日

關(guān)于加強保健食品廣告監(jiān)督管理的通知(工商廣字(2000)第257號)各省、自治區(qū)、直轄市及計劃單列市工商行政管理局、衛(wèi)生廳（局）：

為維護廣告市場秩序，進一步規(guī)范保健食品廣告，切實保護消費者的合法權(quán)益，根據(jù)《廣告法》、《食品衛(wèi)生法》有關(guān)規(guī)定，現(xiàn)就進一步加強保健食品廣告監(jiān)督管理的問題通知如下：

一、保健食品廣告中不得使用醫(yī)療用語或者易與藥品相混淆的用語，禁止宣傳療效，禁止宣傳改善和增強性功能的作用。

二、保健食品廣告應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格依照由衛(wèi)生部核發(fā)的保健食品證書中的保健功能（目錄見附件一）進行宣傳，不得超出和擴大。

三、保健食品廣告應(yīng)有明顯的保健食品標(biāo)志（圖形見附件二），應(yīng)使消費者容易識別其為保健食品。在可視廣告（如影視、報刊、印刷品、店堂、戶外等廣告）中，保健食品標(biāo)志所占面積不得小于全部廣告面積的1/36;其中，報刊、印刷品廣告中的保健食品標(biāo)志，直徑不得小于1厘米，影視、戶外顯示屏廣告中的保健食品標(biāo)志，須不間斷地出現(xiàn)。在廣播廣告中，應(yīng)以清晰的語音表明其為保健食品。

四、對縣級以上衛(wèi)生行政部門抽檢不合格的保健食品，同級工商行政管理機關(guān)根據(jù)衛(wèi)生行政部門關(guān)于通報不合格產(chǎn)品的有關(guān)文件在轄區(qū)范圍內(nèi)暫停其廣告發(fā)布。上述保健食品經(jīng)原抽檢部門或其上級部門再次抽檢合格，方可繼續(xù)發(fā)布廣告。

附件一：

保健食品功能目錄

1、免疫調(diào)節(jié)

2、調(diào)節(jié)血脂

3、調(diào)節(jié)血糖

4、延緩衰老

5、改善記憶

6、改善視力

7、促進排鉛

8、清咽潤喉

9、調(diào)節(jié)血壓

10、改善睡眠

11、促進泌乳

12、抗突變

13、抗疲勞

14、耐缺氧

15、抗輻射

16、減肥

17、促進生長發(fā)育

18、改善骨質(zhì)疏松

19、改善營養(yǎng)性貧血

20、對化學(xué)性肝損傷有輔助保護作用

21、美容（祛座瘡/祛黃褐斑/改善皮膚水分和油分）

22、改善胃腸道功能（調(diào)節(jié)腸道菌群/促進消化/潤腸通便/對胃粘膜有輔助保護作用）

23、抑制腫瘤（衛(wèi)生部已于2000年1月暫停受理和審批）

附件二：保健食品標(biāo)志（顏色為天藍(lán)色）

更多相關(guān)法規(guī)請查看：國家部委有關(guān)保健食品相關(guān)法規(guī)匯總

第五篇：進一步規(guī)范

進一步規(guī)范、加強和完善我社機關(guān)公車使用管理，認(rèn)真落實厲行節(jié)約、加快公務(wù)用車改革的要求，根據(jù)市公開治辦

[2011]6號文件精神，結(jié)合本單位實際，制定本辦法。

一、公務(wù)用車集中管理統(tǒng)一調(diào)度制度

（一）總則

1、本社機關(guān)公務(wù)用車遵循“統(tǒng)籌兼顧、安全規(guī)范、低碳節(jié)約、方便高效”原則由辦公室統(tǒng)一管理。

2、張貼公務(wù)用車統(tǒng)一標(biāo)識，禁止任何形式的公車私用。

3、使用公務(wù)用車嚴(yán)禁酒后駕駛等各種違章行為。

4、公務(wù)用車一般由單位專職司機駕駛，涉及領(lǐng)導(dǎo)審批的情形憑審批單出車。任務(wù)完成后，審批單由隨車司機交辦公室存檔。

（二）以下情形直接報請辦公室統(tǒng)籌派車

1、出席會議，參加由政府召開的會議由辦公室派車。

2、在市內(nèi)辦理公務(wù)，遇有存取大額現(xiàn)金、運輸沉重物品、天氣惡劣、健康不佳等情況。以及領(lǐng)導(dǎo)交待辦公室特別緊急的事務(wù)。

（三）以下情形須經(jīng)市社領(lǐng)導(dǎo)審批后報辦公室統(tǒng)籌派車

1、出席省社會議，可申請派車。

2、因工作需要到縣（市、區(qū)）調(diào)研，可申請派車。

3、機關(guān)職工家庭遇親人生病、病故等突發(fā)事項，可申請緊急派車。

4、遇到領(lǐng)導(dǎo)開會、出差等無法及時辦理審批手續(xù)需要緊急用車的情形，辦公室可先憑領(lǐng)導(dǎo)口頭指示派車，事后用車人必須及時補辦審批手續(xù)交辦公室備案。

（四）以下情形不派專車

1、在市內(nèi)辦理日常工作性事務(wù)的，可搭乘公交和面的，一律不派車。

2、對省、市有關(guān)部門的普通文書、報表往來，按正常辦理期限完全可用郵寄、電郵、乘坐公共交通等方式報送的。

3、因一人一事出差，不涉及大額現(xiàn)金、沉重物品運輸或惡劣天氣，有公共交通工具可以乘坐、換乘的。

4、常規(guī)性工作人為拖延至截止期限，再以“突發(fā)性工作”名義要求緊急派車的。

（五）節(jié)假日、雙休日公車定點封存停駛制度

1、公務(wù)用車必須停放在本社指定的停車位。節(jié)假日期間，單位公務(wù)用車要由辦公室統(tǒng)一管理，除值班車輛外，一律封存，車輛鑰匙交由辦公室專人管理，確保車輛控制。

2、節(jié)假日公務(wù)活動必須用車的，應(yīng)報領(lǐng)導(dǎo)審批，提請辦公室派車。審批單要隨車同行，以備明察暗訪時查驗之用。

二、公車使用情況定期公開登記制度

1、嚴(yán)禁公務(wù)用車亂停亂放，公務(wù)用車夜間及節(jié)假日必須入庫，停放在指定的位置。

2、嚴(yán)禁酒后駕駛公務(wù)用車，違反規(guī)定者按照工作人員酒后駕駛公務(wù)車輛的處理規(guī)定予以處理。

3、嚴(yán)禁將公車用于婚喪喜慶、探親、旅游、接送子女

親屬、個人迎來送往、娛樂消費等私人活動，嚴(yán)禁夜間及節(jié)假日等非工作時間使用公務(wù)用車（因工作需要除外）。

4、駕駛公務(wù)用車違反交通法規(guī)所產(chǎn)生的后果由駕駛?cè)藛T個人承擔(dān)。行車出發(fā)時，要提醒有關(guān)人員系好安全帶。

5、未經(jīng)批準(zhǔn)私自駕駛公務(wù)用車發(fā)生交通事故的，負(fù)責(zé)賠償保險公司免賠的款項，并按相關(guān)規(guī)定給予嚴(yán)肅處理。觸犯刑律的，由司法機關(guān)追究其刑事責(zé)任，并承擔(dān)相應(yīng)的民事責(zé)任。

6、駕駛?cè)藛T要負(fù)責(zé)出車之前、行車途中和回庫后的車況日常檢查、養(yǎng)護、保潔、加油等事宜，并針對問題及時處理，保持車況良好。禁止有故障車輛上路。

7、公車維修審批管理。司機填好維修審批單由辦公室負(fù)責(zé)人審查后報主任審批，再送市統(tǒng)一招標(biāo)的定點廠家維修。維修廠家必須同時提供有關(guān)的維修審批單和維修清單并經(jīng)辦公室負(fù)責(zé)人簽字后方可結(jié)算

8、油料管理。駕駛?cè)藛T建立行車記錄，每月就出車次數(shù)、目的地做好記錄。使用儲值卡加油時，每次必須索取加油交易客戶聯(lián)單據(jù)，辦公室要按車輛分別建立加油檔案、并作好里程考核，遇長假時加油卡交辦公室統(tǒng)一管理。

9、駕駛員要杜絕疲勞駕駛，出差前要保證充足休息，作到安全行車，節(jié)假日值班司機要保持手機24小時開機。

10、按分工及時辦理車輛牌照、年審、稅費、保險、過戶、報廢、核銷等事宜。確保各種有效證照齊全。

三、公車私用處罰制度

1、嚴(yán)格禁止公車私駕。要認(rèn)真貫徹市紀(jì)委關(guān)于嚴(yán)格禁止領(lǐng)導(dǎo)干部駕駛公務(wù)用車的通知精神，市社機關(guān)工作人員不準(zhǔn)以任何理由擅自駕駛公務(wù)用車，不準(zhǔn)用公車學(xué)習(xí)駕駛技術(shù)，節(jié)假日期間，各級各部門領(lǐng)導(dǎo)干部更要自覺遵守規(guī)定，自我約束，不擅自駕駛公務(wù)用車。

2、嚴(yán)格禁止公車私用。要認(rèn)真執(zhí)行市委嚴(yán)禁公車私用的規(guī)定。各級各部門不得擅自動用公務(wù)用車辦私事，嚴(yán)禁公務(wù)用車參與公務(wù)以外的結(jié)婚慶典、外出旅游、釣魚休閑、接送子女上學(xué)等活動，禁止公務(wù)用車停放在洗浴中心等營業(yè)性高消費娛樂場所。

3、嚴(yán)格監(jiān)督檢查。市社紀(jì)檢監(jiān)察部門要加大監(jiān)督檢查力度，節(jié)假日期間，將不定期組織明察暗訪，對違反規(guī)定的當(dāng)事人和責(zé)任單位進行嚴(yán)肅處理。私駕公務(wù)用車，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)并查證屬實的，由紀(jì)檢監(jiān)察部門提出處理意見，取消當(dāng)事人當(dāng)評先樹優(yōu)資格，給予責(zé)任人黨紀(jì)政紀(jì)處分。私駕公車發(fā)生交通事故、造成財產(chǎn)損失和人員傷亡的，從嚴(yán)追究駕駛?cè)思o(jì)律責(zé)任，觸犯刑律的由司法機關(guān)追究其刑事責(zé)任。單位專業(yè)駕駛員酒后駕駛公務(wù)用車，屬在編人員的，停職處理；屬聘用人員的，予以清退。對違法規(guī)定公車私用的，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)并查證屬實的，除進行通報批評外，責(zé)成個人向單位財務(wù)繳納公車損耗費用，同時追究分管領(lǐng)導(dǎo)、使用人和駕駛員的責(zé)任。

（四）本辦法自2011年10月1日起施行。