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      大型醫(yī)用設(shè)備臨床使用安全監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度

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      第一篇:大型醫(yī)用設(shè)備臨床使用安全監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度

      大型醫(yī)用設(shè)備臨床使用安全監(jiān)測(cè)與報(bào)告制

      度 目的

      1.1 為了規(guī)范和加強(qiáng)大型醫(yī)學(xué)裝備管理,保證大型醫(yī)學(xué)裝備臨床使用安全與有效利用,特制定本制度。2 范圍

      2.1 本制度規(guī)定了大型醫(yī)學(xué)裝備臨床使用安全管理辦法。2.2 本制度適用于醫(yī)學(xué)裝備管理委員會(huì)、醫(yī)學(xué)裝備管理部門和使用科室。3 內(nèi)容

      3.1 大型醫(yī)學(xué)裝備使用時(shí),必須按照設(shè)備的有關(guān)程序要求進(jìn)行,不得隨意添加或刪減。

      3.2 對(duì)有上崗資格要求的大型設(shè)備使用人員,必須取的上崗資質(zhì)方可從事設(shè)備的使用。

      3.3 大型設(shè)備的使用要有相關(guān)的使用和維護(hù)記錄。

      3.4 設(shè)備的監(jiān)測(cè)須符合衛(wèi)生監(jiān)督和輻射防護(hù)的要求。

      3.5 在大型設(shè)備使用時(shí),若發(fā)生故障,操作人員須立即停止使用,由技術(shù)人員進(jìn)行維修或維護(hù)。

      3.6 遇重要節(jié)假日或長(zhǎng)假,必須提前進(jìn)行輻射類醫(yī)學(xué)裝備的安全檢查工作。

      3.7 認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定,對(duì)醫(yī)療器械不良事件實(shí)行可疑即上報(bào)的原則,使用人員應(yīng)對(duì)使用的醫(yī)療器械實(shí)施有效監(jiān)測(cè),對(duì)發(fā)現(xiàn)的可疑醫(yī)療器械不良事件應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)記錄、并按規(guī) 定及時(shí)逐級(jí)報(bào)告。在醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件中涉及的尚未確認(rèn)質(zhì)量不合格的情形下,需對(duì)其作出暫停使用的措施。

      附加說(shuō)明

      本制度由設(shè)備科提出 本制度由設(shè)備科負(fù)責(zé)起草 本制度由設(shè)備科負(fù)責(zé)解釋

      第二篇:大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法

      關(guān)于發(fā)布《大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法》的通知

      衛(wèi)規(guī)財(cái)發(fā)〔2004〕474號(hào)

      各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局、發(fā)展和改革委、財(cái)政廳局:

      為進(jìn)一步加強(qiáng)大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理,制定了《大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法》(見(jiàn)附件),現(xiàn)印發(fā)各地,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。

      附件:

      1、大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法

      2、大型醫(yī)用設(shè)備管理品目(第一批)

      衛(wèi) 生 部 國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì) 財(cái) 政 部

      二○○四年十二月三十一日

      附件1:

      大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法

      第一章 總

      第一條 為合理配置和有效使用大型醫(yī)用設(shè)備,控制衛(wèi)生費(fèi)用過(guò)快增長(zhǎng),維護(hù)患者權(quán)益,促進(jìn)衛(wèi)生事業(yè)的健康發(fā)展,根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》、國(guó)務(wù)院轉(zhuǎn)發(fā)的國(guó)務(wù)院體改辦等八部門《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見(jiàn)》及《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于保留部分非行政許可審批項(xiàng)目的通知》制定本辦法。

      第二條 本辦法所稱大型醫(yī)用設(shè)備是指列入國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門管理品目的醫(yī)用設(shè)備,以及尚未列入管理品目、省級(jí)區(qū)域內(nèi)首次配置的整套單價(jià)在500萬(wàn)元人民幣以上的醫(yī)用設(shè)備。

      第三條 大型醫(yī)用設(shè)備管理品目由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門商有關(guān)部門確定、調(diào)整和公布。

      第四條 大型醫(yī)用設(shè)備管理品目分為甲、乙兩類。資金投入量大、運(yùn)行成本高、使用技術(shù)復(fù)雜、對(duì)衛(wèi)生費(fèi)用增長(zhǎng)影響大的為甲類大型醫(yī)用設(shè)備(以下簡(jiǎn)稱甲類),由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門管理。管理品目中的其他大型醫(yī)用設(shè)備為乙類大型醫(yī)用設(shè)備(以下簡(jiǎn)稱乙類),由省級(jí)衛(wèi)生行政部門管理。有關(guān)分類情況見(jiàn)附件。

      第五條 配置大型醫(yī)用設(shè)備必須適合我國(guó)國(guó)情、符合區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃原則,充分兼顧技術(shù)的先進(jìn)性、適宜性和可及性,實(shí)現(xiàn)區(qū)域衛(wèi)生資源共享,不斷提高設(shè)備使用率。

      第六條 大型醫(yī)用設(shè)備的管理實(shí)行配置規(guī)劃和配置證制度。甲類大型醫(yī)用設(shè)備的配置許可證由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門頒發(fā);乙類大型醫(yī)用設(shè)備的配置許可證由省級(jí)衛(wèi)生行政部門頒發(fā)。

      第七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)大型醫(yī)用設(shè)備使用管理,嚴(yán)格操作規(guī)范,保證設(shè)備使用安全、有效。

      第八條 本辦法適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)各級(jí)各類性質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

      第二章 配置規(guī)劃

      第九條 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門會(huì)同國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì),依據(jù)我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,以及社會(huì)多層次醫(yī)療服務(wù)需求,編制甲類大型醫(yī)用設(shè)備的配置規(guī)劃和提出乙類大型醫(yī)用設(shè)備配置規(guī)劃指導(dǎo)意見(jiàn)。

      第十條 省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同省級(jí)有關(guān)部門根據(jù)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門下發(fā)的乙類大型醫(yī)用設(shè)備配置規(guī)劃指導(dǎo)意見(jiàn),結(jié)合本地區(qū)衛(wèi)生資源配置標(biāo)準(zhǔn)制定乙類大型醫(yī)用設(shè)備配置規(guī)劃,報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門核準(zhǔn)后實(shí)施。

      第十一條 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門委托中介組織對(duì)大型醫(yī)用設(shè)備的先進(jìn)性、經(jīng)濟(jì)性和適宜性進(jìn)行專業(yè)技術(shù)論證,定期發(fā)布階梯配置入選機(jī)型,指導(dǎo)配置工作。

      第十二條 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門根據(jù)大型醫(yī)用設(shè)備臨床使用情況,結(jié)合技術(shù)發(fā)展和我國(guó)國(guó)情適時(shí)公布淘汰機(jī)型。

      第三章 配置審批

      第十三條 大型醫(yī)用設(shè)備的配置審批必須遵循科學(xué)、合理、公正、透明的原則,嚴(yán)格依據(jù)配置規(guī)劃,經(jīng)過(guò)專家論證,按管理權(quán)限分級(jí)審批。

      第十四條 配置大型醫(yī)用設(shè)備的程序是:

      一、甲類大型醫(yī)用設(shè)備的配置,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按屬地化原則向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng),逐級(jí)上報(bào),經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核后報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門審批;

      二、乙類大型醫(yī)用設(shè)備的配置,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按屬地化原則向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng),逐級(jí)上報(bào)至省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批;

      三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲得《大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證》后,方可購(gòu)置大型醫(yī)用設(shè)備。

      第十五條 衛(wèi)生行政部門按管理權(quán)限,從大型醫(yī)用設(shè)備配置申請(qǐng)受理之日起60個(gè)工作日內(nèi),作出是否同意的批復(fù)。

      第十六條 申請(qǐng)材料及主要內(nèi)容

      一、新增大型醫(yī)用設(shè)備

      1、申請(qǐng)報(bào)告。主要內(nèi)容包括:申請(qǐng)機(jī)構(gòu)基本情況;擬申請(qǐng)?jiān)O(shè)備名稱、規(guī)格和主要配件;相關(guān)輔助配套設(shè)備名稱、數(shù)量和使用人員取得崗位培訓(xùn)證書(shū)情況;

      2、可行性論證報(bào)告、需求分析。主要內(nèi)容包括:申請(qǐng)配置的主要理由;所申請(qǐng)?jiān)O(shè)備的技術(shù)發(fā)展前景;在臨床、科研中的作用;預(yù)期使用率;人員取得崗位資質(zhì)情況;購(gòu)置經(jīng)費(fèi)來(lái)源以及經(jīng)濟(jì)分析等。

      二、更新大型醫(yī)用設(shè)備

      1、設(shè)備的更新理由、購(gòu)置時(shí)間;

      2、申請(qǐng)更新設(shè)備的《大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證》復(fù)印件;

      3、使用情況:包括每年的檢查治療人次,開(kāi)機(jī)天數(shù),故障停機(jī)天數(shù);

      4、對(duì)更新設(shè)備的處理意見(jiàn)和擬裝備設(shè)備的檔次。第十七條 購(gòu)置的大型醫(yī)用設(shè)備必須具有國(guó)家頒發(fā)的生產(chǎn)或進(jìn)口注冊(cè)證;必須按國(guó)家規(guī)定的采購(gòu)方式進(jìn)行采購(gòu),政府撥款資助的設(shè)備采購(gòu)必須按規(guī)定實(shí)行政府采購(gòu)。

      第十八條 對(duì)未經(jīng)批準(zhǔn)配置的大型醫(yī)用設(shè)備,發(fā)展改革、財(cái)政部門不得安排資金。

      第十九條 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門、省級(jí)衛(wèi)生行政部門向社會(huì)公布大型醫(yī)用設(shè)備配置審批情況。

      第二十條 省級(jí)衛(wèi)生行政部門應(yīng)向國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門報(bào)告大型醫(yī)用設(shè)備審批情況。

      第四章 使用管理

      第二十一條 大型醫(yī)用設(shè)備上崗人員(包括醫(yī)生、操作人員、工程技術(shù)人員等)要接受崗位培訓(xùn),取得相應(yīng)的上崗資質(zhì)。

      第二十二條 大型醫(yī)用設(shè)備必須達(dá)到計(jì)(劑)量準(zhǔn)確,安全防護(hù)、性能指標(biāo)合格后方可使用。

      第二十三條 甲、乙類大型醫(yī)用設(shè)備檢查治療收費(fèi)項(xiàng)目,由國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門會(huì)同衛(wèi)生行政部門制定,并列入《全國(guó)醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目規(guī)—5—范》。國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定大型醫(yī)用設(shè)備檢查治療收費(fèi)的作價(jià)辦法,指導(dǎo)地方的作價(jià)行為。具體定價(jià)辦法由國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門另行制定。營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)的收費(fèi)實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)。

      第二十四條 嚴(yán)禁醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)置進(jìn)口二手大型醫(yī)用設(shè)備。購(gòu)置其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)更新替換下來(lái)的大型醫(yī)用設(shè)備,必須按本辦法規(guī)定的程序辦理配置審批。

      第二十五條 嚴(yán)禁使用國(guó)家已公布的淘汰機(jī)型。

      第五章 監(jiān)督管理

      第二十六條 按照分級(jí)管理的原則,甲類大型醫(yī)用設(shè)備配置和使用由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門及同級(jí)相關(guān)部門監(jiān)管;乙類大型醫(yī)用設(shè)備由省級(jí)衛(wèi)生行政部門及同級(jí)相關(guān)部門監(jiān)管。

      第二十七條 衛(wèi)生行政部門按管理權(quán)限,對(duì)大型醫(yī)用設(shè)備配置和使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查;對(duì)大型醫(yī)用設(shè)備使用和操作規(guī)范情況以及應(yīng)用質(zhì)量的安全、有效、防護(hù)進(jìn)行監(jiān)督和評(píng)審;對(duì)大型醫(yī)用設(shè)備上崗人員取得資質(zhì)情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。

      第二十八條 縣以上各級(jí)價(jià)格主管部門負(fù)責(zé)對(duì)大型醫(yī)用設(shè)備檢查治療時(shí)的收費(fèi)價(jià)格進(jìn)行監(jiān)督檢查。

      第二十九條 發(fā)展改革、財(cái)政部門負(fù)責(zé)對(duì)政府撥款資助的大型醫(yī)用設(shè)備購(gòu)置的資金、投資情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。

      第三十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)要及時(shí)向國(guó)家有關(guān)管理部門和大型醫(yī)用設(shè)備的批準(zhǔn)部門報(bào)告大型醫(yī)用設(shè)備使用過(guò)程中發(fā)生的不良應(yīng)用事件。

      第三十一條 對(duì)違反本辦法規(guī)定,超規(guī)劃、越權(quán)審批大型醫(yī)用設(shè)備配置的衛(wèi)生行政部門,國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門應(yīng)對(duì)其主要負(fù)責(zé)人、經(jīng)辦人通報(bào)批評(píng),并有權(quán)撤消其批準(zhǔn)決定。

      第三十二條 對(duì)違反本辦法規(guī)定,擅自購(gòu)置大型醫(yī)用設(shè)備的醫(yī)療機(jī)構(gòu),衛(wèi)生行政部門要責(zé)令其停止使用、封存設(shè)備。處理情況應(yīng)通過(guò)媒體公布。所在地價(jià)格主管部門有權(quán)沒(méi)收其所獲取的相應(yīng)檢查治療收入,并處以相應(yīng)收入5倍以下的罰款。

      第三十三條 對(duì)違反本辦法規(guī)定,使用淘汰機(jī)型和不合格的大型醫(yī)用設(shè)備的醫(yī)療機(jī)構(gòu),衛(wèi)生行政部門要及時(shí)封存該設(shè)備,吊銷其《大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證》。情節(jié)嚴(yán)重,造成惡劣影響的,可以責(zé)令其停業(yè)整頓;所在地價(jià)格主管部門有權(quán)沒(méi)收其獲取的相應(yīng)檢查治療收入,并處以5倍以下的罰款。

      第三十四條 對(duì)違反本辦法規(guī)定,聘用不具備資質(zhì)人員操作、使用大型醫(yī)用設(shè)備的醫(yī)療機(jī)構(gòu),衛(wèi)生行政部門應(yīng)及時(shí)封存其大型醫(yī)用設(shè)備,并吊銷《大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證》。

      第六章 附

      第三十五條 本辦法頒布后,醫(yī)療機(jī)構(gòu)需重新辦理《大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證》。衛(wèi)生行政部門依據(jù)本辦法規(guī)定,按管理權(quán)限辦理配置許可證。在本辦法生效以前購(gòu)置的大型醫(yī)用設(shè)備,但因本地區(qū)配置總量限制仍不能取得《大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu),發(fā)給《大型醫(yī)用設(shè)備臨時(shí)配置許可證》。具有《大型醫(yī)用設(shè)備臨時(shí)配置許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu),其相應(yīng)設(shè)備的診療收入按營(yíng)利性機(jī)構(gòu)納稅,該設(shè)備到期報(bào)廢不得更新。

      第三十六條 中國(guó)人民解放軍醫(yī)療機(jī)構(gòu)大型醫(yī)用設(shè)備的配置和使用,由中國(guó)人民解放軍衛(wèi)生行政部門參照本辦法實(shí)施歸口管理,其配置規(guī)劃和審批情況報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門備案。

      第三十七條 《大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證》由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門印制。

      第三十八條 本辦法由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)解釋。第三十九條 省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同有關(guān)部門根據(jù)本辦法制定相應(yīng)的實(shí)施細(xì)則。

      第四十條 本辦法自2005年3月1日起施行,1995年衛(wèi)生部令第43號(hào)發(fā)布的《大型醫(yī)用設(shè)備配置與應(yīng)用管理暫行辦法》同時(shí)廢止。

      附件2:

      大型醫(yī)用設(shè)備管理品目(第一批)

      甲類(國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門管理)

      1、X線———正電子發(fā)射型電子計(jì)算機(jī)斷層掃描儀(PET—CT,包括正電子發(fā)射型斷層儀即PET)

      2、伽瑪射線立體定位治療系統(tǒng)(γ刀)

      3、醫(yī)用電子回旋加速治療系統(tǒng)(MM50)

      4、質(zhì)子治療系統(tǒng)

      5、其它未列入管理品目、區(qū)域內(nèi)首次配置的單價(jià)在500萬(wàn)元以上的醫(yī)用設(shè)備

      乙類(省級(jí)衛(wèi)生行政部門管理)

      1、X線電子計(jì)算機(jī)斷層掃描裝置(CT)

      2、醫(yī)用磁共振成像設(shè)備(MRI)3、800毫安以上數(shù)字減影血管造影X線機(jī)(DSA)

      4、單光子發(fā)射型電子計(jì)算機(jī)斷層掃描儀(SPECT)

      5、醫(yī)用電子直線加速器(LA)

      第三篇:6941大型醫(yī)學(xué)裝備臨床使用安全監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度C3(本站推薦)

      如東縣第三人民醫(yī)院

      大型醫(yī)學(xué)裝備臨床使用安全監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度

      一、大型醫(yī)學(xué)裝備使用時(shí)必須按照設(shè)備的有關(guān)程序要求進(jìn)行不得隨意添加或刪減。

      二、對(duì)有上崗資格要求的大型設(shè)備使用人員,必須取的上崗資質(zhì)方可從事設(shè)備的使用。

      三、大型設(shè)備的使用要有相關(guān)的使用和維護(hù)記錄。

      四、設(shè)備的監(jiān)測(cè)須符合衛(wèi)生監(jiān)督和輻射防護(hù)的要求。

      五、在大型設(shè)備使用時(shí)若發(fā)生故障操作人員須立即工程技術(shù)人員進(jìn)行維護(hù)。

      六、遇重要節(jié)假日或長(zhǎng)假必須提前進(jìn)行輻射類醫(yī)學(xué)裝備的安全檢查工作

      第四篇:10、消毒滅菌類設(shè)備臨床使用安全監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度

      安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院

      消毒滅菌類設(shè)備臨床使用安全監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度

      一、消毒滅菌類設(shè)備應(yīng)專人負(fù)責(zé)管理。

      二、新購(gòu)進(jìn)儀器要保管好說(shuō)明書(shū)和操作規(guī)程,對(duì)使用人員要及時(shí)進(jìn)行培訓(xùn),各類儀器應(yīng)嚴(yán)格遵守規(guī)章規(guī)程。

      三、對(duì)儀器要進(jìn)行維修和保養(yǎng),并有記錄,消毒鍋、壓力表、安全閥等要定期校驗(yàn)。

      四、對(duì)環(huán)氧乙烷滅菌器、高壓蒸汽滅菌器故障使用人員應(yīng)知應(yīng)急處理。

      五、消毒滅菌效果監(jiān)測(cè)。定期監(jiān)測(cè)并做好記錄,滅菌合格率必須達(dá)100%,不合格物品不得進(jìn)入臨床使用。

      1.檢查各類清洗劑、消毒液的有效濃度,并能正確選擇使用,每周一次。

      2.檢查清洗用水的質(zhì)量,清洗工作流程,清洗后物品質(zhì)量,每周抽檢兩次。

      3.每月抽檢3~5個(gè)待滅菌物品包,器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙處應(yīng)光潔,無(wú)血漬、污漬、銹斑、水垢等殘留物質(zhì);功能完好,無(wú)損毀。

      4.物品包裝選擇合適的包裝材料,包內(nèi)有指示卡,包外有指示膠帶,有滅菌日期,失效期,包裝者和核對(duì)者簽名,鍋次和鍋號(hào),每周檢查一次。

      5.滅菌裝載符合要求,有工藝監(jiān)測(cè)、化學(xué)監(jiān)測(cè)、生物監(jiān)測(cè)。脈動(dòng)真空滅菌器每日空鍋?zhàn)鯞-D試驗(yàn),滅菌程序嚴(yán)格按照操作規(guī)程。

      6.每季度至少做一次細(xì)菌培養(yǎng)。

      第五篇:醫(yī)學(xué)裝備臨床使用安全監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度

      醫(yī)學(xué)裝備臨床使用安全監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度

      (一)設(shè)備科對(duì)醫(yī)學(xué)裝備臨床使用中人、機(jī)、環(huán)境進(jìn)行綜合風(fēng)險(xiǎn)管理。

      (二)新引進(jìn)醫(yī)療設(shè)備特別是貴重精密儀器設(shè)備投入使用前,設(shè)備科組織對(duì)科室操作使用人員進(jìn)行培訓(xùn)考核,考核合格后方能操作使用。

      (三)設(shè)備科定期對(duì)全院醫(yī)學(xué)裝備進(jìn)行巡查、督導(dǎo)、預(yù)防性維護(hù),發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理反饋,保證在用醫(yī)學(xué)裝備處于完好與待用狀態(tài)。

      (四)使用科室對(duì)醫(yī)學(xué)裝備不良事件及時(shí)上報(bào),設(shè)備科及時(shí)分析處理并反饋,向使用科室提出改進(jìn)建議。

      (五)對(duì)發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)上報(bào)的使用和維修人員給予表?yè)P(yáng)或獎(jiǎng)勵(lì),對(duì)隱瞞不報(bào)著,按醫(yī)院相關(guān)規(guī)定處罰。

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