第一篇：第四部分異常反應監(jiān)測處置（范文）

第四部分------異常反應監(jiān)測處置

一、單選題

1、發(fā)現(xiàn)懷疑與預防接種有關的死亡、嚴重殘疾、群體性疑似預防接種異常反應、對社會有重大影響的疑似預防接種異常反應時，責任報告單位和報告人應當在發(fā)現(xiàn)后 內(nèi)向所在地縣級衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門報告。()A 1小時B 2小時C 3小時D 4小時

2、發(fā)現(xiàn)懷疑與預防接種有關的死亡、嚴重殘疾、群體性疑似預防接種異常反應、對社會有重大影響的疑似預防接種異常反應時，縣級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門在 內(nèi)逐級向上一級衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門報告。()A 1小時 B 2小時 C 3小時 D 4小時

3、責任報告單位和報告人應當在發(fā)現(xiàn)疑似預防接種異常反應后 內(nèi)填寫疑似預防接種異常反應個案報告卡，向受種者所在地的縣級疾病預防控制機構報告。()A 6小時 B 12小時 C 24小時 D 48小時

4、發(fā)現(xiàn)懷疑與預防接種有關的死亡、嚴重殘疾、群體性疑似預防接種異常反應、對社會有重大影響的疑似預防接種異常反應時，在 內(nèi)填寫疑似預防接種異常反應個案報告卡或群體性疑似預防接種異常反應登記表，以電話等最快方式向受種者所在地的縣級疾病預防控制機構報告。（）

A 1小時 B 2小時 C 3小時 D 4小時

5、調(diào)查診斷專家組應當在調(diào)查結(jié)束后 內(nèi)作出調(diào)查診斷結(jié)論。（）A 7日 B 10日 C 20日 D 30日

6、調(diào)查診斷專家組在作出調(diào)查診斷結(jié)論后 個工作日內(nèi)，將調(diào)查診斷結(jié)論告知受種方、接種單位和疫苗生產(chǎn)企業(yè)，并同時報同級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門。（）

A 7 B 10 C 20 D 30

7、受種方、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)對預防接種異常反應調(diào)查診斷結(jié)論有疑義時，可以在收到預防接種異常反應調(diào)查診斷結(jié)論之日起 內(nèi)向接種單位所在地的市級醫(yī)學會申請進行預防接種異常反應鑒定，并提交預防接種異常反應鑒定所需的材料。（）

A 10日 B 20日 C 30日 D 60日

8、經(jīng)鑒定屬于第一類疫苗引起的預防接種異常反應的，鑒定費用由同級財政部門按照規(guī)定統(tǒng)籌安排；由第二類疫苗引起的預防接種異常反應的，鑒定費用由相關的疫苗生產(chǎn)企業(yè)承擔。不屬于異常反應的，鑒定費用由提出異常反應鑒定的 承擔。（）

A同級財政部門 B疫苗生產(chǎn)企業(yè) C接種單位 D申請方

9、受種方經(jīng)診斷或鑒定明確為預防接種異常反應的，應在收到預防接種異常反應診斷或鑒定結(jié)論之日起，向接種單位所在地縣級衛(wèi)生行政部門提出預防接種異常反應補償申請。逾期不予受理。()內(nèi) A10日 B30日 C60日 D90日

10、縣級衛(wèi)生行政部門在收到受種方補償申請的（）日內(nèi)，向轄區(qū)市級衛(wèi)生行政部門提出書面補償受理申請 A10日 B30日 C60日 D90日

12、負責組織鑒定的醫(yī)學會對符合受理條件的申請、委托，自受理之日起 內(nèi)向申請人、委托人發(fā)送受理通知書，并通知相關當事人。（）A5日 B10日 C15日 D30日

13、縣級衛(wèi)生行政部門應當在出具預防接種異常反應經(jīng)濟補償通知書的 內(nèi)交予申請人。（）

A5日 B10日 C15日 D30日

14、申請人自接到縣級衛(wèi)生行政部門出具的預防接種異常反應經(jīng)濟補償通知書后的 內(nèi)，若同意衛(wèi)生行政部門核準的經(jīng)濟補償數(shù)額，應當與縣級衛(wèi)生行政部門簽訂經(jīng)濟補償協(xié)議。（）

A10日 B30日 C60日 D90日

16、市、縣級疾病預防控制機構對疑似預防接種異常反應報告信息實行日審核、至少 定期進行一次分析報告。（）A每月 B每季度 C每半年 D每年

17、《山東省預防接種異常反應補償辦法（試行）》及其貫徹實施意見適用于 以后受種者在山東省管轄范圍內(nèi)所有具有預防接種資質(zhì)的預防接種單位接種了合格疫苗后發(fā)生預防接種異常反應，依法需要經(jīng)濟補償?shù)念A防接種異常反應病例。()A2005年5月1日 B2005年1月1日 C2005年6月1日 D2006年6月1日

18、對于《山東省預防接種異常反應補償辦法（試行）》出臺后的疫苗相關麻痹型脊髓灰質(zhì)炎病例，當事人應在出現(xiàn)麻痹臨床表現(xiàn)滿 后的一年內(nèi)向設區(qū)的市級醫(yī)學會提出傷殘等級鑒定申請，超過一年的不予受理。()A半年 B1年 C2年 D3年

21、負責鑒定的醫(yī)學會應在預防接種異常反應傷殘等級鑒定前 內(nèi)將鑒定時間、地點、要求等通知受種方。受種方應按照通知的時間、地點及要求參加鑒定。（）

A3日 B5日 C7日 C10日

22、預防接種異常反應鑒定專家?guī)斐蓡T聘用期為 年。（）A1年 B3年 C4年 D5年

23、受種方對設區(qū)的市級醫(yī)學會鑒定結(jié)論不服的,可以在收到預防接種異常反應鑒定書之日起 內(nèi),向接種單位所在地的省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)學會申請再鑒定。（）

A10日 B15日 C20日 C30日

24、預防接種反應按其發(fā)生機制分非特異性和特異性反應兩類，下列不屬于非特異性反應的是（）

A炎癥 B發(fā)熱 C暈厥與休克 D過敏反應

25、VDPV可導致一些未免疫者或未全程免疫者發(fā)病，如發(fā)生 例以上相關病例的VDPV病例時，稱為VDPV循環(huán)（cVDPVs）。（）A2 B3 C4 D5

26、兒童在接種疫苗時接種部位發(fā)生的紅腫、疼痛、硬結(jié)等癥狀，反應輕微，多在1～2天自行恢復，這些反應屬于（）A一般反應 B異常反應 C偶合癥

27、預防接種一般反應中，下列屬于中度發(fā)熱的是。（）A36.5-37.0℃ B37.1-37.5℃ C37.6-38.5℃ D大于38.5℃

28、疑似預防接種異常反應報告覆蓋率要求鄉(xiāng)級達到。（）A100% B98% C95% D90%

29、預防接種異常反應的診斷應由 做出。（）A當?shù)丶部刂行?B當?shù)禺惓７磻獙＜倚〗M C市異常反應專家小組 D醫(yī)療機構

30、兒童在 情況下不能接種疫苗或應推遲接種疫苗。（）A正患有其它傳染性疾病者 B高熱 C嚴重的過敏體質(zhì)者 D以上都是

31、以下關于卡介苗接種異常反應處理的描述中，是錯誤的（）A卡介苗接種異常反應處理實行區(qū)屬化管理 B在市級專業(yè)機構的指導下進行處理 C處理的要點是：早期、及時、合理 D可以熱敷促進吸收

32、卡介苗淋巴結(jié)反應最好發(fā)部位為 ？（）A接種同側(cè)腋下淋巴結(jié) B接種對側(cè)腋下淋巴結(jié) C接種同側(cè)鎖骨上淋巴結(jié) D接種對側(cè)鎖骨上淋巴結(jié)

33、重組乙肝疫苗接種的禁忌癥不包括 ？（）

A發(fā)熱 B患急性或慢性炎癥疾病者C對酵母過敏者 D高血壓者

34、麻疹、風疹、腮腺炎、水痘等減毒活疫苗在妊娠期前 個月對胎兒傳染造成的損失更大，要特別避免。（）A3 B6 C9 D12

35、需要調(diào)查的疑似預防接種異常反應在報告后 小時內(nèi)調(diào)查率≥90%。（）

A24 小時 B48 小時 C72 小時 D96 小時

36、死亡、嚴重殘疾、群體性疑似預防接種異常反應、對社會有重大影響的 AEFI 在調(diào)查后 日內(nèi)完成初步調(diào)查報告率≥90%。（）A5 B7 C10 D15

37、群體性 AEFI 是指短時間內(nèi)同一接種單位的受種者中，發(fā)生 例及以上 相同或類似臨床癥狀的嚴重 AEFI。（）A2 B5 C10 D15

38、調(diào)查診斷專家組在作出調(diào)查診斷后 日內(nèi)，將調(diào)查診斷結(jié)論報同級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門。（）A5 B10 C14 D30

39、一名兒童接種麻疹疫苗后出現(xiàn)面色蒼白、手足發(fā)冷、心慌、全身出汗、血壓下降、脈搏無力等癥狀，可能是（）A過敏性休克 B血清病 C暈厥 D阿瑟氏反應

40、在預防接種實施過程中或接種后發(fā)生下列 AEFI，屬于不良反應的是 ？（）A 預防接種偶合癥 B 預防接種差錯 C 心因性反應 D 預防接種一般反應

41、《預防接種異常反應鑒定辦法》自 起施行。（）A2008年7月17日 B2008年10月1日 C2008年12月1日

42、在預防接種實施過程中或接種后發(fā)生下列 AEFI，需進行報告的是 ？（）

A 發(fā)熱(腋溫<37.6℃)B 局部紅腫（直徑<15mm）C 無菌性膿腫 D 以上都是

47、因接種單位違反預防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成損害的，依照 的有關規(guī)定處理。（）A《疫苗流通和預防接種管理條例》 B《藥品管理法》 C《預防接種工作規(guī)范》 D《醫(yī)療事故處理條例》

48、如因存在特殊情況，調(diào)查診斷專家組在30日內(nèi)無法作出診斷結(jié)論的，需報同級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門同意后，可再延長（）。A10日 B30日 C60日 D90日

49、因接種第一類疫苗引起預防接種異常反應需要對受種者予以經(jīng)濟補償?shù)?，所需資金按照分級負擔的原則予以支付。因預防接種異常反應造成一至三級傷殘的，由 財政在預防接種工作專項經(jīng)費中安排。（）A國家級 B省級 C市級 D縣級

51、縣級疾病預防控制機構對需要調(diào)查的疑似預防接種異常反應進行調(diào)查，調(diào)查開始后_____初步完成疑似預防接種異常反應個案調(diào)查表？（）A1天 B2天 C3天 D1周

52、不符合預防接種異常反應的是：（）A使用合格的預防性生物制品 B 在實施接種后發(fā)生

C發(fā)生的概率較高 D 事件相關的各方均無責任的藥品不良反應

53、以?。▍^(qū)、市）為單位，每年疑似預防接種異常反應個案調(diào)查表在調(diào)查后3日內(nèi)報告率監(jiān)測指標要求要達到 ：（）

A≥80%； B≥90%； C≥95%； D100%；

二、多選題

1、疑似預防接種異常反應報告范圍按照發(fā)生時限24小時內(nèi)需要上報的有哪些？()A過敏性休克 B不伴休克的過敏反應（蕁麻疹、斑丘疹、喉頭水腫等）C中毒性休克綜合征、暈厥、癔癥等。

2、疑似預防接種異常反應報告范圍按照發(fā)生時限5天內(nèi)需要上報的有哪些？()A發(fā)熱(腋溫≥38.6℃)B血管性水腫 C全身化膿性感染（毒血癥、敗血癥、膿毒血癥）

D接種部位發(fā)生的紅腫（直徑＞2.5cm）、硬結(jié)（直徑＞2.5cm）、局部化膿性感染（局部膿腫、淋巴管炎和淋巴結(jié)炎、蜂窩組織炎）等。

3、疑似預防接種異常反應報告范圍按照發(fā)生時限15天內(nèi)需要上報的有哪些？()A如麻疹樣或猩紅熱樣皮疹B過敏性紫癜C局部過敏壞死反應(Arthus反應)D熱性驚厥 E癲癇 F、多發(fā)性神經(jīng)炎 G、腦病、腦炎和腦膜炎等。

4、疑似預防接種異常反應報告范圍按照發(fā)生時限6周內(nèi)需要上報的有哪些？()A血小板減少性紫癜 B格林巴利綜合征 C疫苗相關麻痹型脊髓灰質(zhì)炎等 D骨髓炎

5、疑似預防接種異常反應報告范圍按照發(fā)生時限3個月內(nèi)需要上報的有哪些？()A臂叢神經(jīng)炎 B接種部位發(fā)生的無菌性膿腫等 C淋巴結(jié)炎或淋巴管炎 D全身播散性卡介苗感染

6、哪些單位和報告人為疑似預防接種異常反應的責任報告單位和報告人？()A醫(yī)療機構 B接種單位 C疾病預防控制機構 D藥品不良反應監(jiān)測機構

E疫苗生產(chǎn)企業(yè) F、疫苗批發(fā)企業(yè)及其執(zhí)行職務的人員

7、下列情形不屬于預防接種異常反應（）A因疫苗本身特性引起的接種后一般反應； B因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害；

C因接種單位違反預防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成的損害；

D受種者在接種時正處于某種疾病的潛伏期或者前驅(qū)期，接種后偶合發(fā)?。?E受種者有疫苗說明書規(guī)定的接種禁忌，在接種前受種者或者其監(jiān)護人經(jīng)詢問未如實提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況，接種后受種者原有疾病急性復發(fā)或者病情加重；

F、因心理因素發(fā)生的個體或者群體的心因性反應。

8、以下屬于預防接種偶合癥的是（）

A接種麻疹疫苗偶合麻疹 B接種乙肝疫苗偶合晚發(fā)性維生素K缺乏癥 C接種卡介苗引起銀屑病 D接種OPV引起腎病復發(fā)和加重

9、有下列情形之一的，應當由設區(qū)的市級或者省級預防接種異常反應調(diào)查診斷專家組進行調(diào)查診斷：（）A受種者死亡、嚴重殘疾的； B群體性疑似預防接種異常反應的；

C對社會有重大影響的疑似預防接種異常反應； D省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。

10、有下列情形之一的，衛(wèi)生行政部門不予受理：（）A無預防接種異常反應調(diào)查診斷或鑒定結(jié)論的； B調(diào)查診斷或鑒定結(jié)論不明確的；

C已向人民法院提起訴訟的，或者已經(jīng)人民法院調(diào)解達成協(xié)議或判決的； D提供的材料不真實或不完整的；

11、對于下列預防接種反應中的（），除按常規(guī)報告疑似預防接種異常反應外，同時還應當按照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》的有關規(guī)定進行報告。A受種者死亡 B受種者嚴重殘疾 C群體性疑似預防接種異常反應

D對社會有重大影響的疑似預防接種異常反應

12、預防接種異常反應鑒定專家?guī)煊桑ǎ┘胺ㄡt(yī)等相關學科的專家組成,并依據(jù)相關學科設置專業(yè)組。

A臨床 B流行病學 C醫(yī)學檢驗 D藥學

13、接種卡介苗后常見的異常反應有（）A淋巴結(jié)炎 BBCG全身播散癥 C過敏性皮疹 D骨髓炎

14、下列屬于AFP病例監(jiān)測范圍的有（）

A脊髓灰質(zhì)炎 B格林-巴利綜合征 C肌病 D中樞性麻痹

15、注射百白破疫苗后若出現(xiàn)以下（）反應，則應停止繼續(xù)接種 A嚴重的過敏反應 B注射48h內(nèi)發(fā)熱≥40.5 C注射48h內(nèi)發(fā)生無法撫慰的持續(xù)哭叫或異常尖叫 D注射48h內(nèi)發(fā)生虛脫或類似休克狀態(tài)

16、下列屬于接種流腦疫苗后引起的神經(jīng)系統(tǒng)反應的是（）A面肌痙攣 B神經(jīng)系統(tǒng)功能性反應 C反應性腦病 D癲癇樣發(fā)作

17、下列屬于預防接種一般反應中局部反應表現(xiàn)的有（）A紅腫浸潤 B硬結(jié) C淋巴結(jié)腫大 D疼痛、壓痛

18、過敏性皮疹臨床主要表現(xiàn)有（）

A蕁麻疹 B麻疹、猩紅熱樣皮疹 C大皰型多形紅斑 D剝脫性皮炎

19、群發(fā)性癔癥的特點有（）

A暗示性強 B發(fā)作短暫 C有陽性體征 D間歇發(fā)作

20、免疫缺陷者引起的VAPP與正常人引起的VAPP比較，臨床上表現(xiàn)為以下特點（）

A潛伏期長 B排毒時間長 C癥狀和病程呈亞急性、慢性進行性過程 D發(fā)病率和死亡率高

21、群體性癔癥的防治對策及措施（）

A宣傳教育，預防為主

B排除干擾，疏散病人 C疏導為主，暗示治療 D仔細觀察，處理適度

22、一兒童接種百白破疫苗后，第二天接種部位有輕微紅腫，體溫37.5℃。請問這屬于何種反應？（）A異常反應 B接種事故 C一般反應 D疑似預防接種反應

23、以下關于預防接種異常反應的描述中正確的是（）A在預防接種后發(fā)生的 B造成受種者機體損害 C質(zhì)量不合格疫苗引起 D與預防接種有關

24、以下關于預防接種一般反應的描述中正確的是（）A 發(fā)生在預防接種后

B 由疫苗本身固有的特性引起 C 對機體只造成一過性生理功能障礙 D 主要有發(fā)熱和局部紅腫

E 同時可能伴有全身不適、倦怠、食欲不振、乏力等綜合癥狀

25、與預防接種反應發(fā)生有關的因素有（）A疫苗本質(zhì) B接種對象不當 C接種部位和接種途徑不正確 D過敏性體質(zhì)

26、AEFI報告內(nèi)容包括？（）A姓名、性別、年齡、住址等基礎資料

B接種疫苗名稱、劑次、接種時間、發(fā)生反應時間和人數(shù)等免疫接種資料 C主要臨床特征、初步診斷和診斷單位等臨床資料 D報告單位、報告人、報告時間等

27、關于群體性心因反應事件的流行特征包括（）A發(fā)生的時間和地點高度集中； B發(fā)病曲線非單峰分布； C無明確的誘因；

D發(fā)病在相互熟悉、具有內(nèi)聚力的群體中流行。

28、接種卡介苗時誤種皮下或肌肉以及超劑量接種后，下列處理方法中正確的是（）

A立即異煙肼50mg加于0.5%普魯卡因溶液中，作局部環(huán)行封閉，每日1次，連續(xù)3天后改為每3天1次，共計8-10次；

B已發(fā)生潰瘍者，在用異煙肼液沖洗后，再用異煙肼粉撒于潰瘍面，并可同時用有廣譜抗菌作用的利福平；

C口服異煙肼，兒童8-10mg/kg，1次頓服，每日總量不得超過300mg，至局部反應消失；

D口服異煙肼的同時，口服維生素CB6，以減少異煙肼反應，但不能加服利福平，以免影響效果。

29、預防接種時出現(xiàn)暈針應采取哪些措施：（）A頭低腳高位平臥 B保持室內(nèi)安靜 C保暖并給予鹽糖水

D在數(shù)分鐘后仍不恢復者可皮下注射1：1000的腎上腺素

30、以下屬于AEFI監(jiān)測方案規(guī)定的疾病預防控制機構的職責的是：()A AEFI 報告、組織調(diào)查診斷、參與處理 B 開展疑似預防接種異常反應知識宣傳

C 對疾病預防控制人員、醫(yī)務人員和接種人員進行培訓

D 發(fā)布全國疑似預防接種異常反應監(jiān)測和重大不良事件處理的信息 E 與受種者或其監(jiān)護人的溝通

31、以下那種情形屬于預防接種異常反應：（）

A 發(fā)熱； B 無菌性膿腫； C 熱性驚厥； D 過敏反應。

32、預防和減少預防接種異常反應發(fā)生應把好以下哪幾關？（）

A 疫苗質(zhì)量關 B 疫苗使用關 C 禁忌癥關 D 及時報告和處理關

33、出現(xiàn)下列哪些情況，幼兒不宜服用糖丸。（）A 重度佝僂病及重度營養(yǎng)不良者 B 最近一周內(nèi)每天腹瀉 4 次以上者 C 患有急性傳染病

D 患有活動性結(jié)核或其他嚴重疾病，屬暫時禁忌證者

34、對于百日咳疫苗引起的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的治療原則有（）A 補充葡萄糖，提高血糖 B 應用腎上腺皮質(zhì)激素 C 補充維生素

D 給予三磷酸腺苷、細胞色素C輔酶A等促進細胞代謝的藥物

36、預防接種異常反應鑒定工作遵循（）的原則，堅持實事求是的科學態(tài)度，做到事實清楚、定性準確。A公開 B公平C公正 D人性化

37、下列屬于接種卡介苗并發(fā)癥的是（）

A瘢痕疙瘩 B骨髓炎 C全身性卡介苗感染 D銀屑病

38、以下預防接種異常反應屬于變態(tài)反應的有（）

A過敏性皮疹 B過敏性休克 C血小板減少性紫癜 D血管神經(jīng)性水腫

39、預防接種的偶合癥可分為哪些類型（）A偶合 B誘發(fā)其它疾病 C加重原有疾病 40、下列屬于預防接種事故的是（）

A疫苗污染 B劑量過大或重復注射 C接種途徑錯誤 D接種對象選擇不當

41、預防接種反應按其發(fā)生機制分為非特異性和特異性反應兩類，屬于非特異性反應的有（）

A炎癥 B發(fā)熱 C接種麻疹引起皮疹 D暈厥與休克

42、預防接種反應按其發(fā)生機制分為非特異性和特異性反應兩類，屬于特異性反應的有（）

ABCG淋巴結(jié)炎 B蕁麻疹 C血小板減少性紫癜

43、屬于狂犬病Ⅲ級暴露的是（）

A單處或多處貫穿性皮膚咬傷或抓傷 B破損皮膚被舔 C粘膜被動物體液污染 D裸露的皮膚被輕咬

44、不安全注射引起的危害有（）

A醫(yī)源性疾病的傳播 B造成局部感染 C影響疫苗效果 D異常反應增多

45、關于安全注射的定義，正確的是（）

A對受種者不造成危害 B不會使預防接種人員暴露于本可以避免的危險 C不會產(chǎn)生對社會造成危險的廢棄物

46、變態(tài)反應分為四型，下列屬于Ⅰ型變態(tài)反應的是（）A過敏性休克 B蕁麻疹 C出血性皮疹 D血管神經(jīng)性水腫

47、以下變態(tài)反應中屬于Ⅱ型變態(tài)反應的是（）

A血小板減少性紫癜 B過敏性紫癜 CArthus反應 D血管神經(jīng)性水腫

48、接種卡介苗引起局部強烈反應的原因有（）A疫苗活力 B注射劑量 C注射技術 D繼發(fā)感染

49、下列預防接種反應中一般認為與免疫缺陷有關的是（）A卡介苗骨髓炎 B卡介苗全身播散癥 C脊灰疫苗相關病例 D過敏性休克 50、以下關于VAPP的描述中正確的是（）A服苗病例多在初次服苗后發(fā)病，以小月齡嬰兒為主 B接觸者VAPP以成人為主，通常是服苗者的父母或其他人 C免疫缺陷者服用OPV后，VAPP發(fā)生率要比正常人高

D大多數(shù)VAPP在麻痹出現(xiàn)前均有不同程度的發(fā)熱、或同時伴有嘔吐、腹瀉等癥狀

51、診斷為預防接種異常反應必須符合哪些條件？（）A 使用合格的疫苗 B 實施規(guī)范性操作 C 造成受眾者機體組織器官、功能損害及行為異常 D 相關各方均無過錯 E 相關方有過錯

三、判斷題

1、醫(yī)療機構負責向所在地縣級疾病預防控制機構報告所發(fā)現(xiàn)的疑似預防接種異常反應；對疑似預防接種異常反應進行臨床診治；向調(diào)查人員提供所需要的疑似預防接種異常反應臨床資料。（）

2、接種單位負責向所在地縣級疾病預防控制機構報告所發(fā)現(xiàn)的疑似預防接種異常反應；向調(diào)查人員提供所需要的疑似預防接種異常反應臨床資料和疫苗接種等情況。（）

3、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)負責向受種者所在地的縣級疾病預防控制機構報告所發(fā)現(xiàn)的疑似預防接種異常反應；向調(diào)查人員提供所需要的疫苗相關信息。（）

4、服用OPV后個別兒童發(fā)生嚴重腹瀉多與糖丸內(nèi)奶油等賦形劑有關（）

5、接種疫苗后輕度局部反應一般不需任何處理；如出現(xiàn)較重的局部反應，例如接種卡介苗出現(xiàn)紅腫，可用干凈的毛巾熱敷，每日數(shù)次，每次10～15分鐘。（）

6、接種百白破疫苗后引起神經(jīng)系統(tǒng)不良反應的成分主要是破傷風成分（）

7、過敏性紫癜是一種常見的變態(tài)反應性出血性疾病，多發(fā)于學齡期兒童，以非血小板減少性紫癜、關節(jié)炎、胃腸道出血及腎炎為主要臨床表現(xiàn)（）

8、接種疫苗后引起熱性驚厥有自限性，一般不留后遺癥（）

9、預防接種偶合癥最常見的是偶合急性傳染病，其次是內(nèi)科疾?。ǎ?/p>

10、如冷藏容器內(nèi)的冰已融化，且時間超過1天，則儲存在內(nèi)的脊髓灰質(zhì)炎疫苗、卡介苗、百白破疫苗均應全部放棄（）

11、哺乳期婦女不能接種乙肝疫苗（）

12、接種卡介苗后發(fā)生淋巴結(jié)強反應臨床表現(xiàn)分為干酪型、膿腫型和竇道型（）

13、接種卡介苗后引起的BCG全身播散癥一般認為與機體的免疫功能不全有關（）

14、VAPP病例多發(fā)生在初次服用脊灰糖丸疫苗后發(fā)病，以小月齡嬰兒為主（）

15、服苗者VAPP是指服用活疫苗后4～35d可有發(fā)熱，6～40d出現(xiàn)急性遲緩性麻痹，無明顯感覺癥狀喪失，臨床診斷符合脊髓灰質(zhì)炎（）

16、對于免疫缺陷病人及其可疑者在其免疫功能為徹底查明前，一般不主張服用OPV，另外，服苗前有肌肉注射史也是VAPP發(fā)生的危險因素之一（）

17、脊灰疫苗衍生病毒（VDPV）與原始疫苗株病毒相比，VP1區(qū)全基因序列的差異介于1%～15%之間（）

18、有青霉素過敏史的人群不宜接種MMR或任何其他含有MV聯(lián)合制劑的疫苗（）

19、疑似預防接種異常反應由市級預防接種異常反應診斷小組進行診斷（）20、預防接種一般反應的發(fā)熱程度分為輕、中、重三度，輕度37.1-37.5℃，中度37.6-38.5℃，重度≥38.6℃（）

21、相對來說，注射減毒活疫苗后出現(xiàn)發(fā)熱反應的時間要比接種滅活疫苗稍早（）

22、肛周膿腫的患兒不能服用OPV。()

23、患有格林巴利綜合癥的兒童謹慎接種流感疫苗。（）

24、因預防接種異常反應造成受種者死亡、嚴重殘疾或者器官組織損傷的，應當給予一次性補償。（）

25、接種百白破疫苗后發(fā)生一般反應，要注意休息，多喝開水。紅腫起初可作冷敷，2d后用干凈的熱毛巾熱敷，每日3～4次，每次15分鐘（）

26、為減少預防接種反應的發(fā)生，使用含有吸附劑的疫苗前，應當充分搖勻。使用凍干疫苗時，用注射器抽取稀釋液，并將其快速注入凍干疫苗沿安瓿，使勁搖蕩，使疫苗充分溶解。（）

27、如注射百白破疫苗第一針后出現(xiàn)高熱、驚厥等異常情況者，則不再注射第二針（）

28、無菌性化膿主要發(fā)生在含有吸附劑的疫苗，其中以百白破疫苗和白破疫苗較為多見（）

29、對雞蛋過敏者應慎用麻疹、腮腺炎和流感等疫苗（）30、某兒童接種疫苗后，出現(xiàn)發(fā)燒38.0℃，疑似預防接種異常反應監(jiān)測人員應按照一般反應進行報告。（）

31、狂犬病疫苗禁止臀部注射（）

32、接種狂犬病疫苗期間不要過量飲酒、喝濃茶、吃刺激性辛辣食物，以免引起或加重疫苗反應（）

33、如發(fā)現(xiàn)病人對正在使用的狂犬病疫苗過敏，建議更換另一廠家的疫苗，如果仍有過敏反應，可按抗過敏治療，同時并繼續(xù)完成全程接種（）

34、疫苗要避免陽光直接照射，臨用時從冷藏容器中取出，已開啟的活疫苗必須在1h內(nèi)用完，滅活疫苗在0.5h內(nèi)用完。（）

35、接種不含吸附劑的疫苗，部分會出現(xiàn)注射局部不易吸收，刺激結(jié)締組織增生，形成硬結(jié)。（）

36、預防接種異常反應補償年限根據(jù)傷殘等級采用遞減的方式來確定（）

37、接種乙肝疫苗后出現(xiàn)的Arthus反應屬于Ⅲ型免疫復合物變態(tài)反應（）

38、卡介苗皮內(nèi)注射過深，注入皮下或肌內(nèi)會引起局部反應加重（）

41、負責組織鑒定的醫(yī)學會因鑒定需要可以向醫(yī)療機構調(diào)取受種者的病程記錄、死亡病例討論記錄、會診意見等病歷資料。（）

42、調(diào)查診斷懷疑引起疑似預防接種異常反應的疫苗有質(zhì)量問題的，衛(wèi)生行政部門負責組織對相關疫苗質(zhì)量進行檢驗，出具檢驗結(jié)果報告。（）

43、死亡病例調(diào)查診斷需要尸檢結(jié)果的，受種方拒絕或者不配合尸檢，承擔無法進行調(diào)查診斷的責任。（）

44、無預防接種異常反應調(diào)查診斷結(jié)論的，醫(yī)學會不予受理預防接種異常反應鑒定。（）

45、申請預防接種異常反應鑒定，由申請鑒定方預繳鑒定費。（）

46、不屬于異常反應的，鑒定費用由提出異常反應鑒定的申請方承擔。（）

47、負責鑒定的醫(yī)學會可以根據(jù)專家鑒定組的要求進行調(diào)查取證，進行調(diào)查取證時不得少于3人。（）

48、專家鑒定組可以根據(jù)需要，提請醫(yī)學會邀請其他專家參加預防接種異常反應鑒定。邀請的專家可以提出技術意見、提供有關資料，參加鑒定結(jié)論的表決。（）

49、衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門等有關部門發(fā)現(xiàn)鑒定違反《預防接種異常反應鑒定辦法》有關規(guī)定的，可以要求醫(yī)學會重新組織鑒定。（）50、不繳納鑒定費的，醫(yī)學會可以先受理預防接種異常反應鑒定。（）

四、問答題

1、什么是疑似預防接種異常反應？什么是預防接種異常反應？

答：疑似預防接種異常反應（簡稱AEFI），是指在預防接種后發(fā)生的懷疑與預防接種有關的反應或事件。

預防接種異常反應是指合格的疫苗在實施規(guī)范接種過程中或者實施規(guī)范接種后造成受種者機體組織器官、功能損害，相關各方均無過錯的藥品不良反應。

2、發(fā)生疑似預防接種異常反應的處置原則是什么？

答：（1）因預防接種異常反應造成受種者死亡、嚴重殘疾或者器官組織損傷的，依照《疫苗流通和預防接種管理條例》有關規(guī)定給予受種者一次性補償。

（2）當受種方、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)對疑似預防接種異常反應調(diào)查診斷結(jié)論有爭議時，按照《預防接種異常反應鑒定辦法》的有關規(guī)定處理。

（3）因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成損害的，以及因接種單位違反預防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成損害的，依照《中華人民共和國藥品管理法》及《醫(yī)療事故處理條例》有關規(guī)定處理。

（4）建立媒體溝通機制，引導媒體對疑似預防接種異常反應作出客觀報道，澄清事實真相。開展與受種者或其監(jiān)護人的溝通，對疑似預防接種異常反應發(fā)生原因、事件處置的相關政策等問題進行解釋和說明。

3、無菌性膿腫的治療

（1）輕者用毛巾濕熱敷以促進吸收，每日3～5次，每次20分鐘左右。（2）無菌性膿腫未破潰前切忌切開排膿，以防止不愈合，可用注射器抽取膿液，并注入適量抗生素。

（3）如膿腫已破潰，或發(fā)生潛行型膿腫而有空腔，則需切開排膿，必要時還需擴創(chuàng)，將壞死組織剔除。

（4）有繼發(fā)感染時，應加用抗生素等藥物治療；血培養(yǎng)陽性，根據(jù)藥敏結(jié)果選用敏感抗生素治療。

（5）用3%硼酸溶液沖洗傷口，外敷10%魚肝油軟膏。

（6）用中藥紅油膏（九一丹為主）去腐，再敷以白玉膏或生肌散或東方一號油膏，以促使傷口愈合。

4、熱性驚厥的治療（1）靜臥于軟床之上用紗布纏裹的壓舌板使口張開，兵房子啊上下牙齒之間以防咬傷舌頭。保持呼吸道通暢，必要時吸氧。

（2）止痙，如苯巴比妥鈉每次5～8mg/kg，肌內(nèi)注射，必要時1h后可重復使用；也可用10%水合氯醛，每歲每次1～2ml，灌腸。

（3）退熱，可用物理降溫和藥物治療退熱。反復發(fā)作請即送醫(yī)院治療。（4）在緊急情況下可針刺人中，住院還可用合谷、陽陵泉等穴；不見好轉(zhuǎn)可針刺內(nèi)關、風池、涌泉等穴。

（5）支持療法，如輸液、供氧、保持電解質(zhì)平衡等。

5、異常反應調(diào)查診斷書中現(xiàn)場調(diào)查報告與資料都有哪些？（1）調(diào)查方法及經(jīng)過；

（2）受種者基本情況，包括姓名、性別、出生時間、家庭住址、戶籍地址等；（3）受種者接種情況，包括本次接種組織實施情況、接種同批次疫苗其他人員反應情況、同批次疫苗使用及庫存情況；

（4）既往史，包括既往健康狀況、家族史、過敏史等，既往接種史、不良反應史，嬰幼兒應調(diào)查其出生情況、母親懷孕及生產(chǎn)情況等；（5）受種者發(fā)病情況；

（6）受種者診療、臨床輔助檢查、病原學檢測及尸檢等情況；（7）當?shù)匾巡扇〉拇胧?；?）初步印象；（9）處置建議。

第二篇：預防接種異常反應處置程序

預防接種異常反應處置程序

一、省級、設區(qū)的市級和縣級疾病預防控制機構負責成立預防接種異常反應調(diào)查診斷專家組，各級預防接種異常反 應調(diào)查診斷專家組要嚴格按照《疫苗流通和預防接種管理條 例》《預防接種工作規(guī)范》《全國疑似預防接種異常反應監(jiān) 測方案》等相關規(guī)定，開展疑似預防接種，異常反應的調(diào)查 診斷。

二、調(diào)查診斷專家組在做出診斷后應將調(diào)查診斷結(jié)論報 同級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門，同時書面告知當事 人。

三、受種方、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)對‘預防接種 異常反應調(diào)查診斷結(jié)論有爭議時，可向接種單位所在地設區(qū) 的市級醫(yī)學會申請進行預防接種異常反應鑒定。

四、受種方收到預防接種異常反應調(diào)查診斷或鑒定結(jié) 論，認定是異常反應的可向疫苗接種所在地縣級衛(wèi)生行政部 門提出預防接種異常反應一次性補償申請。同時應提交以下 材料:

(一)預防接種異常反應補償申請書；

(二)受種方身份證明材料：包括受種者及法定監(jiān)護人有 效身份證明材料。如委托他人申請補償?shù)?，被委托人應提?授權委托書、有效身份證明材料及委托人身份證明材料。

(三)受種者接種疫苗的原始證明材料；(四)預防接種異常反應診斷或鑒定材料；

(五)受種者預防接種異常反應就診病史復印材料；

(六)受種者就診相關費用原始票據(jù)和費用清單；

(七)受理方要求提供的其它資料。

在預防接種異常反應當事人或其法定監(jiān)護人知道或應 當知道最終診斷(鑒定)結(jié)論一年內(nèi)不提出補償申請的，視為自動放棄相關權利。

五、接到預防接種異常反應補償申請的縣級衛(wèi)生行政部 門，應對申請補償?shù)南嚓P材料和各項程序進行審核，審核合 格的填寫預防接種異常反應補償申請表，經(jīng)設區(qū)的市級衛(wèi) 生行政部門復核后，報省級衛(wèi)生行政部門。

六、省級衛(wèi)生行政部門成立預防接種異常反應補償核算 小組，定期對各地報送的異常反應補償申請進行審核，并按 照本規(guī)定計算一次性補償經(jīng)費。

七、省衛(wèi)生廳按照專家小組的計算，將補償經(jīng)費一次性 撥付異常反應發(fā)生所在地衛(wèi)生行政部門，由當?shù)匦l(wèi)生行政部 門與受種方達成一次性補償協(xié)議，并由當?shù)厝嗣穹ㄔ撼鼍呙?事調(diào)解書。

八、因接種第二類疫苗引起預防接種異常反應需要對受 種者予以經(jīng)濟補償?shù)?，由疫苗接種單位協(xié)助異常反應當事人 或其法定監(jiān)護人，向疫苗生產(chǎn)企業(yè)辦理補償事宜。

第三篇：預防接種異常反應處置程序

預防接種異常反應處置程序

一、省級、設區(qū)的市級和縣級疾病預防控制機構負責成立預防接種異常反應調(diào)查診斷專家組，各級預防接種異常反應調(diào)查診斷專家組要嚴格按照《疫苗流通和預防接種管理條例》、《預防接種工作規(guī)范》、《全國疑似預防接種異常反應監(jiān)測方案》等相關規(guī)定，開展疑似預防接種，異常反應的調(diào)查診斷。

二、調(diào)查診斷專家組在做出診斷后應將調(diào)查診斷結(jié)論報同級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門，同時書面告知當事人。

三、受種方、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)對‘預防接種異常反應調(diào)查診斷結(jié)論有爭議時，可向接種單位所在地設區(qū)的市級醫(yī)學會申請進行預防接種異常反應鑒定。

四、受種方收到預防接種異常反應調(diào)查診斷或鑒定結(jié)論，認定是異常反應的可向疫苗接種所在地縣級衛(wèi)生行政部門提出預防接種異常反應一次性補償申請。同時應提交以下材料:(一)預防接種異常反應補償申請書；

(二)受種方身份證明材料：包括受種者及法定監(jiān)護人有效身份證明材料。如委托他人申請補償?shù)?，被委托人應提供授權委托書、有效身份證明材料及委托人身份證明材料。

(三)受種者接種疫苗的原始證明材料；(四)預防接種異常反應診斷或鑒定材料；

(五)受種者預防接種異常反應就診病史復印材料；(六)受種者就診相關費用原始票據(jù)和費用清單；(七)受理方要求提供的其它資料。

在預防接種異常反應當事人或其法定監(jiān)護人知道或應當知道最終診斷(鑒定)結(jié)論一年內(nèi)不提出補償申請的，視為自動放棄相關權利。

五、接到預防接種異常反應補償申請的縣級衛(wèi)生行政部門，應對申請補償?shù)南嚓P材料和各項程序進行審核，審核合格的 ,填寫預防接種異常反應補償申請表，經(jīng)設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門復核后，報省級衛(wèi)生行政部門。

六、省級衛(wèi)生行政部門成立預防接種異常反應補償核算小組，定期對各地報送的異常反應補償申請進行審核，并按照本規(guī)定計算一次性補償經(jīng)費。

七、省衛(wèi)生廳按照專家小組的計算，將補償經(jīng)費一次性撥付異常反應發(fā)生所在地衛(wèi)生行政部門，由當?shù)匦l(wèi)生行政部門與受種方達成一次性補償協(xié)議，并由當?shù)厝嗣穹ㄔ撼鼍呙袷抡{(diào)解書。

八、因接種第二類疫苗引起預防接種異常反應需要對受種者予以經(jīng)濟補償?shù)?，由疫苗接種單位協(xié)助異常反應當事人或其法定監(jiān)護人，向疫苗生產(chǎn)企業(yè)辦理補償事宜。

第四篇：預防接種異常反應處置

糜桿橋鎮(zhèn)何家堡村衛(wèi)生室預防接種異常反應處置

①局部化膿：分有菌性化膿感染與無菌性膿腫，前者在疫苗分裝時胺致病菌污染，或因注射器、接種局部消毒不嚴所致，后者多因接種含有吸附劑疫苗，或注射部位選擇不正確，注射過淺，劑量過大等。處理方法，早期均可用熱敷，每日3～5次，每次20分鐘?；撔阅撃[可用抗生素治療。無菌性膿腫切忌切開排膿，可用注射器抽膿。

②暈厥（暈針）：接種者由于精神過度緊張和恐懼心理而造成暫時性腦貧血，引起短時間失去知覺和行動能力的現(xiàn)象。在空腹、過度疲勞、接種場所空氣污濁等情況下易發(fā)生，多數(shù)在接種時或接種后數(shù)分鐘發(fā)生，輕者有心慌、惡心、手足發(fā)冷、發(fā)麻等，經(jīng)短時間即可恢復正常。嚴重者面色蒼白、惡心、嘔吐、心跳緩慢、脈搏無力、血壓下降伴失去知覺，數(shù)十秒至數(shù)分鐘清醒。處理方法，患者平臥、頭部放低，注意保暖，口服糖水，亦可針刺人中等穴位。如仍未見好轉(zhuǎn)者應送醫(yī)院搶救治療。

③過敏性休克：在接種時或接種后數(shù)秒鐘至數(shù)分鐘內(nèi)發(fā)生，也有少數(shù)延至30分鐘或1～2小時發(fā)作。突然感到全身發(fā)癢、胸悶、氣急、煩躁、面色蒼白、出冷汗、四肢發(fā)涼、血壓下降、心律減慢、脈細或無。如不及時搶救，死亡常發(fā)生于抗原進入機體后15～20分鐘。死亡原因多為窒息和末梢循環(huán)衰竭。處理方法，讓病人平臥、頭部放低，注意保暖，立即肌肉內(nèi)注射1：1000腎上腺素0.5～1.0ml，同時肌肉內(nèi)注射苯海拉明25～50mg.呼吸衰竭者可肌肉注射尼可剎米250mg，并吸入氧氣。

④過敏性皮疹：各種疫苗接種后均可使一些過敏體質(zhì)的人發(fā)生過敏性皮疹，常在接種后數(shù)小時或數(shù)天發(fā)生，多少不一，大小不等，色淡或深紅，周圍呈蒼白色。處理方法，給抗過敏藥物，如苯海拉明，每次25～50mg，每日2～3次。

⑤急性精神反應：為精神或心理因素所致，輕少見，最常見表現(xiàn)為急性休克性反應和癔病性發(fā)作，這類病人最大特點是臨床表現(xiàn)與主觀癥狀和客觀體征不符，而且意識不喪失。各種癥狀常在患者注意力轉(zhuǎn)移或進入睡眠后明顯減輕，預后一般良好。一般不需特殊治療，大多數(shù)用針灸、暗示療法即可恢復，嚴重者可給些鎮(zhèn)靜劑。

第五篇：海安縣2011疑似預防接種異常反應監(jiān)測分析和處置心得

摘 要：目的 分析我縣2011疑似預防接種異常反應（aefi）的特征和探討 其處置心得，提高預防接種的質(zhì)量和加強其安全性。方法 采集我縣2011aefi 信息管理系統(tǒng)報告的數(shù)據(jù)資料并進行分析和討論。結(jié)果 本我縣aefi報告88 例（0.0681%），大多為一般反應，其發(fā)生與疫苗種類、接種針次、性別、年齡和 季節(jié)有關，隨著兒童年齡而減少，7～8月報告數(shù)較多。結(jié)論：要高度重視aefi 的防控，提高疫苗質(zhì)量、加強業(yè)務培訓、宣教告知、精心操作、及時報告、規(guī)范處 置，能有效提高免疫接種質(zhì)量，降低aefi發(fā)病率和負面影響。

關鍵詞：aefi；特征分析；處置心得

為了最經(jīng)濟、最有效的、更好地保護兒童健康，我國實行有計劃的預防接種制度，并不斷深入和擴大；由于各種原因出現(xiàn)的疑似預防接種異常反應(簡稱aefi)也屢見不鮮，嚴重者可引起兒童器官功能受損，逐漸引起公眾和社會的廣泛關注?，F(xiàn)對我縣2011本地區(qū)疑似預防接種異常反應的資料進行監(jiān)測、調(diào)查、分析和討論，并總結(jié)報告如下：

資料與方法

1.1 調(diào)查對象 海安縣20110～7歲常規(guī)免疫接種兒童、疫苗應急接種、強化免疫接種和第二類疫苗預防接種人群，并出現(xiàn)不良反應（包括一般反應和異常反應）、疫苗質(zhì)量事故、實施差錯事故、偶合癥、心因性反應和不明原因反應等6類疑似預防接種異常反應的病例。

1.3 統(tǒng)計方法 將收集的數(shù)據(jù)資料輸入excel2003建立數(shù)據(jù)庫，采用spss13.0軟件包進行統(tǒng)計、分析和處理。

結(jié)果

2.1 病例報告

2.1.1 報告時效 2011海安縣aefi監(jiān)測系統(tǒng)報告的88例aefi中，48小時內(nèi)及時報告率為92.05%，及時調(diào)查率為95.45%，aefi個案完整率為100%。

2.1.2 報告分類 2011全縣共報告aefi 88例（0.0681%），其中一般反應72例（81.82%）、異常反應13例（14.77%）、偶合癥1例（1.14%）、不明原因2例（2.27%），無疫苗質(zhì)量事故和接種事故及心因性反應病例報告。

2.1.3 疫苗分類 我縣2011使用疫苗25種，共接種劑次129203針次；有15種疫苗報告有aefi發(fā)生，共發(fā)生88例，其中23價肺炎、無細胞百白破、減毒乙腦、hib、白破的發(fā)生率位于前五名。（見表一）。

2.2 病例分析

2.2.1 臨床診斷分布 在一般反應報告中發(fā)熱42例（58.33%）、接種部位紅腫浸潤或硬結(jié)21例（29.17%）、兩者皆有為9例（12.50%）；異常反應中過敏性皮疹8例(61.54%)、血管性水腫2例（15.38%）、無菌性膿腫1例（7.69%）、蕁麻疹各1例、淋巴結(jié)炎1例；1例偶合癥臨床診斷為支氣管肺炎。

2.2.2 發(fā)病時間分布 從接種疫苗至發(fā)病的間隔時間按24h內(nèi)、2～3d、4～7d、8～14d、15d以上劃分，分別占82.95%、4.54%、3.41%、3.41%、9.10%。

2.2.3 年齡性別分布 在88例中0～、1～、2～、3～、4～、5～、6～、7～歲組分別為34、27、12、6、3、3、2、1例；其中0～、1～歲病例最多，占69.31%，以后隨著年齡的增長而逐漸下降。男54例，女34例，男女比例1.59∶1。

2.3.4 時間地區(qū)分布 全縣11個區(qū)、鎮(zhèn)、場均有aefi病例報告；全年各月都有病例報告，其中7～8月報告數(shù)較多，為30例（占全年病例總數(shù)的34.09%）。

分析討論

3.1 研究宗旨 兒童免疫預防接種是密切關系到下一代的健康成長、涉及到千家萬戶的預防保健工作，是預防控制兒童傳染病最經(jīng)濟、最有效的手段和措施；實施免疫規(guī)劃項目和開展預防接種，全球免疫規(guī)劃針對傳染病控制成就舉世矚目【1】。由于疫苗種類、接種針次、受種人群、接種方法等因素，偶爾會出現(xiàn)aefi，處理不當會影響兒童身心健康和社會和諧穩(wěn)定。江蘇省海安縣地處蘇中沿海地區(qū)，經(jīng)濟較發(fā)達、人口密度高，群眾對健康的需要較高。為了保證預防接種的安全實施，改善其服務質(zhì)量，了解我縣aefi系統(tǒng)的運轉(zhuǎn)狀況，及時發(fā)現(xiàn)和處理可能發(fā)生的aefi，故對我縣2011年aefi情況進行監(jiān)測、分析和討論。

3.2 反應特點 疑似預防接種異常反應（aefi）是指在預防接種過程中或接種后發(fā)生的可能造成受種者機體組織器官、功能損害，且懷疑與預防接種有關的反應。按其發(fā)生原因分為不良反應（包括一般反應和異常反應）、疫苗質(zhì)量事故、實施差錯事故、偶合癥、心因性反應和不明原因反應等6類。隨著免疫規(guī)劃工作的深入發(fā)展和國家免疫規(guī)劃的實施，疫苗種類、接種針次、受種人群都在不斷增加，aefi受到了公眾、社會和醫(yī)務人員的廣泛關注和重視。