第一篇：分析化學(xué)期中總結(jié)

原子發(fā)射光譜法：是依據(jù)每種化學(xué)元素的原子或離子在熱或電激發(fā)下，發(fā)射特征的電磁輻射，進(jìn)行元素定性、半定量和定量分析的方法。特點(diǎn)：1）多元素同時檢測 2）分析速度快3）選擇性好 4）檢出限低 5）精密度高 6）線性范圍寬7）所需試樣量少 8）無法檢測非金屬元素。能級躍遷“選擇定則”：任意能級間、軌道逐漸變、相同的自旋、都為0禁遷。影響譜線強(qiáng)度 I 因素:統(tǒng)計權(quán)重、躍遷幾率、激發(fā)能、激發(fā)溫度、態(tài)原子數(shù) N0 或濃度 c。直流電弧特點(diǎn)：蒸發(fā)能力強(qiáng)，激發(fā)能力弱，自吸嚴(yán)重，重現(xiàn)性差，定性分析。低壓交流電弧特點(diǎn)：揮發(fā)能力弱，激發(fā)能力強(qiáng)，定量分析?；鸹ㄌ攸c(diǎn)：激發(fā)溫度高，重現(xiàn)性好。ICP:外管—冷卻氣，沿切線引入;中管—輔助氣，點(diǎn)燃 ICP;內(nèi)管—載氣，樣品引入。ICP光源特點(diǎn)：低檢測限；穩(wěn)定，精度高；基體效應(yīng)小；背景?。蛔晕?yīng)??；分析線性范圍寬；眾多無素同時測定。校準(zhǔn)背景的常用方法：校準(zhǔn)法和等效濃度法。靈敏線：元素激發(fā)能低、強(qiáng)度較大的譜線，多是共振線。共振線：從激發(fā)態(tài)到基態(tài)的躍遷所產(chǎn)生的譜線。內(nèi)標(biāo)法：在待測元素譜線中選出一分析線；于基體元素(樣品中的主要元素或基體中不存在的外加元素）中選一條與分析線均稱的譜線作內(nèi)標(biāo)線。二者組成分析線對，以分析線和內(nèi)標(biāo)線絕對強(qiáng)度的比值與濃度的關(guān)系來進(jìn)行定量分析。內(nèi)標(biāo)元素及內(nèi)標(biāo)線的選擇原則：內(nèi)標(biāo)元素與待測元素應(yīng)有相近的特性（蒸發(fā)特性）；內(nèi)標(biāo)元素若是外加的，則試樣應(yīng)不含或很少含有；內(nèi)標(biāo)元素含量恒定 ；激發(fā)能應(yīng)盡量相近；分析線對選擇需匹配；分析線對波長盡可能接近。

原子吸收光譜法：基于氣態(tài)和基態(tài)原子核外層電子對共振發(fā)射線的吸收進(jìn)行元素定量的分析方法。譜線的變寬因素：自然變寬；Doppler變寬：熱變寬；碰撞變寬；場致變寬；自吸變寬。原子吸收光譜法的特點(diǎn)：（1）選擇性好：譜線少、銳線光源（2）靈敏度高（3）精密度高（4）操作方便快速（5）測定范圍廣，可測70 種元素。必須注意：在原子吸收光度計中，單色器通常位于光焰之后，這樣可分掉火焰的雜散光并防止光電管疲勞?；鹧嬖踊鞯臉?gòu)造：包括霧化器、預(yù)混合室、燃燒器及其高度控制、燃?xì)馀c助燃?xì)饴房刂蒲b置。標(biāo)準(zhǔn)加入法能消除基體干擾，不能消背景干擾。使用時，注意要扣除背景干擾。

紫外分子吸收光譜的形成：運(yùn)動的分子外層電子--------吸收外來輻射------產(chǎn)生電子能級躍遷-----分子吸收譜。電子能級間隔比振動能級和轉(zhuǎn)動能級間隔大1~2個數(shù)量級，在發(fā)生電子能級躍遷時，伴有振-轉(zhuǎn)能級的躍遷，形成所謂的帶狀光譜。無機(jī)物分子能級躍遷：電荷轉(zhuǎn)移躍遷；配場躍遷。助色團(tuán)：含有孤對電子，可使生色團(tuán)吸收峰向長波方向移動并提高吸收強(qiáng)度的一些官能團(tuán)，稱之為助色團(tuán)。生色團(tuán)：分子中含有非鍵或?鍵的電子體系，能吸收外來輻射時并引起n-?* 和?-?*躍遷，可產(chǎn)生此類躍遷或吸收的結(jié)構(gòu)單元，稱為生色團(tuán)。吸收池：用于盛放樣品?？捎檬⒒虿Ａ煞N材料制作，前者適于紫外區(qū)和可見光區(qū)；后者只適于可見光區(qū)。

分子發(fā)光：處于基態(tài)的分子吸收能量（電、熱、化學(xué)和光能等）被激發(fā)至激發(fā)態(tài)，然后從不穩(wěn)定的激發(fā)態(tài)返回至基態(tài)并發(fā)射出光子，此種現(xiàn)象稱為發(fā)光。分子發(fā)光分析法的特點(diǎn)：1）靈敏度高2）選擇性好：可同時用激發(fā)光譜和熒光發(fā)射光譜定性3）試樣少、操作簡便、線性范圍寬4）可測定參數(shù)多。熒光（或磷光）強(qiáng)度的衰變，通常遵從以下方程式ln I0-ln It=t / ? t。熒光量子產(chǎn)率 ：該法是通過比較待測熒光物質(zhì)和已知熒光量子產(chǎn)率的參比熒光物質(zhì)兩者的稀溶液在同樣激發(fā)條件下所測得的積分熒光強(qiáng)度（即校準(zhǔn)的發(fā)射光譜所包含的面積）和對該激發(fā)波長入射光的吸光度而加以測量的。熒光、磷光與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系：（1）共軛效應(yīng)（2）剛性結(jié)構(gòu)（3）取代基，給電子取代基增強(qiáng)熒光（p-?共軛），-NH2、-CN、NR2等；重原子降低熒光但增強(qiáng)磷光（4）最低電子激發(fā)單重態(tài)的性質(zhì) ?—?*較n—?* 躍遷熒光強(qiáng)。影響分子發(fā)光的環(huán)境因素：溶劑效應(yīng)、溫度與黏度的影響、有序介質(zhì)的影響。動態(tài)猝滅：猝滅劑與激發(fā)態(tài)分子之間的相互作用，靜態(tài)猝滅：猝滅劑與基態(tài)分子之間的相互作用。熒光分析儀器：光源、樣品池、兩個單色器：選擇激發(fā)光單色器；分離熒光單色器、檢測器：光電倍增管?；瘜W(xué)發(fā)光：不是由光、熱或電能而是化學(xué)反應(yīng)激發(fā)物質(zhì)所產(chǎn)生的光輻射?；瘜W(xué)發(fā)光分析的特點(diǎn)：靈敏度高；儀器設(shè)備簡單，不需要光源及單色器；無散射及雜散光背景；線性范圍寬；分析速度快。

紅外光譜又稱分子振動轉(zhuǎn)動光譜，屬分子吸收光譜。樣品受到頻率連續(xù)變化的紅外光照射時，分子吸收其中一些頻率的輻射，分子振動或轉(zhuǎn)動引起偶極矩的凈變化，使振-轉(zhuǎn)能級從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，相應(yīng)于這些區(qū)域的透射光強(qiáng)減弱，記錄百分透過率T%對波數(shù)或波長的曲線，即紅外光譜。主要用于化合物鑒定及分子結(jié)構(gòu)表征，亦可用于定量分析。紅外光譜特點(diǎn)：

1）紅外吸收只有振-轉(zhuǎn)躍遷，能量低；2）應(yīng)用范圍廣；3）分子結(jié)構(gòu)更為精細(xì)的表征；4）定量分析；5）固、液、氣態(tài)樣均可用，且用量少、不破壞樣品；6）分析速度快；7）與色譜等聯(lián)用（GC-FTIR）具有強(qiáng)大的定性功能。產(chǎn)生紅外吸收的條件：輻射光子的能量應(yīng)與振動躍遷所需能量相等；輻射與物質(zhì)之間必須有耦合作用。對非線型分子,理論振動數(shù)=3n-6，對線型分子，理論振動數(shù)=3n-5。理論上，多原子分子的振動數(shù)應(yīng)與譜峰數(shù)相同，但實(shí)際上，譜峰數(shù)常常少于理論計算出的振動數(shù)，這是因?yàn)椋篴）偶極矩的變化??=0的振動，不產(chǎn)生紅外吸收；b）譜線簡并（振動形式不同，但其頻率相同）；c）儀器分辨率、靈敏度或檢測范圍不夠。影響基團(tuán)頻率的因素：電子效應(yīng)、費(fèi)米共振、空間效應(yīng)、氫鍵效應(yīng)（X-H）、振動耦合。外界因素的影響：物質(zhì)狀態(tài)及制樣方法、溶劑效應(yīng)極性基團(tuán)的伸縮振動頻率通常隨溶劑極性增加而降低。對試樣的要求：1）試樣應(yīng)為“純物質(zhì)”，通常在分析前，樣品需要純化2）試樣不含有水（水可產(chǎn)生紅外吸收且可侵蝕鹽窗）；3）試樣濃度或厚度應(yīng)適當(dāng)，以使T在合適范圍。制樣方法：液體或溶液試樣液體池法（溶于CS2或CCl4等溶劑中）、液膜法（夾于兩鹽片之間），固體試樣：壓片法、石蠟糊法、薄膜法。分光系統(tǒng)的構(gòu)成：狹縫、準(zhǔn)直鏡、棱鏡或光柵、會聚透鏡。

第二篇：《分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)》總結(jié)

《分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)》總結(jié)

定量分析是一門實(shí)驗(yàn)性課程，通過分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)可以是我們對分析學(xué)化學(xué)基本理論進(jìn)一步加深理解，并能夠熟練地掌握定量分析的基本操作技能，為我們將來參加工業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究打下良好的基礎(chǔ)，為我們以后的社會工作和社會實(shí)踐做準(zhǔn)備。

分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)是分析化學(xué)課的重要組成部分，其目的在于加強(qiáng)學(xué)生對分析化學(xué)基本概念、基本理論的理解，訓(xùn)練學(xué)生分析化學(xué)的基本操作技能，掌握基礎(chǔ)和現(xiàn)代分析化學(xué)技術(shù)，為后繼學(xué)習(xí)及將來工作打下堅實(shí)基礎(chǔ)。因此，分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)的教學(xué)十分重要，必須予以重視。分析化學(xué)是一門非常注重學(xué)生動手能力的學(xué)科，它異于其他實(shí)踐課程的要求就決定了我們對待它不同于別的科目。它要求我們在試驗(yàn)中要有認(rèn)真、仔細(xì)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度。

分析化學(xué)是基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的一部分，分析化學(xué)在整個分析化學(xué)教學(xué)環(huán)節(jié)中占有重要的地位，不僅要使學(xué)生加深對基本理論和概念的理解，訓(xùn)練學(xué)生熟練的實(shí)驗(yàn)技能，更重要的是培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新素質(zhì)和創(chuàng)新能力。但是在實(shí)驗(yàn)教學(xué)中任然存在著許多弊端。諸如：驗(yàn)證性的實(shí)驗(yàn)較多，而研究性的實(shí)驗(yàn)較少；學(xué)生僅滿足于按照實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書按部就班的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；實(shí)驗(yàn)考試只限于實(shí)驗(yàn)報告的優(yōu)劣，實(shí)驗(yàn)技能的好壞以及實(shí)驗(yàn)理論的考試。這些問題已經(jīng)制約著學(xué)生創(chuàng)新意識和創(chuàng)新能力的培養(yǎng)和優(yōu)秀人才的脫穎而出，迫切需要改變。

首先，要更新實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，改革教學(xué)方式。實(shí)驗(yàn)教學(xué)的內(nèi)容的改變要遵循實(shí)用型、創(chuàng)新人才的道路，利用調(diào)動學(xué)生的學(xué)習(xí)主動性，與之相適應(yīng)的教學(xué)方式。本著加強(qiáng)基礎(chǔ)、培養(yǎng)素質(zhì)、發(fā)展個性、突出創(chuàng)新的教學(xué)目標(biāo)，根據(jù)分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)的情況實(shí)施實(shí)驗(yàn)教學(xué)的教學(xué)方案，以便真正實(shí)現(xiàn)知識和技能的傳授，能力和素質(zhì)的培養(yǎng)。

其次，建立“研究式——開放實(shí)驗(yàn)室”。

通過建立“研究式—開放實(shí)驗(yàn)室”為學(xué)生提供寬松的學(xué)習(xí)環(huán)境和實(shí)驗(yàn)空間。充分發(fā)展學(xué)生的個性，培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新能力，有計劃的開放實(shí)驗(yàn)。讓學(xué)生有充分的時間去思考實(shí)驗(yàn)中遇到的各類問題，開發(fā)學(xué)生對實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題的獨(dú)立解決的能力，使得學(xué)生能夠養(yǎng)成獨(dú)立面對問題，單獨(dú)思考問題的根源和找出問題的解決方法及改進(jìn)方案。老師還可以鼓勵學(xué)生對一個實(shí)驗(yàn)課題獨(dú)立設(shè)計實(shí)驗(yàn)方案，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)認(rèn)證并找出實(shí)驗(yàn)方案的不足與優(yōu)勢方面，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，提高學(xué)生分析問題和解決問題的能力。改變學(xué)生只會被動接受實(shí)驗(yàn)的局面，提高學(xué)生做實(shí)驗(yàn)的積極性和主動性，想象力和創(chuàng)新意識。

再次，加強(qiáng)考核和評價，促進(jìn)對實(shí)驗(yàn)的掌握。

考核的方式不應(yīng)只局限于對實(shí)驗(yàn)報告的優(yōu)劣，實(shí)驗(yàn)技能的好壞以及實(shí)驗(yàn)理論的考試。還可以根據(jù)不同的學(xué)生采取不同的考核方式，更應(yīng)該注重對學(xué)生各項(xiàng)能力的培養(yǎng)。一是要要注重對實(shí)驗(yàn)報告的考核評價，要強(qiáng)調(diào)對實(shí)驗(yàn)討論的創(chuàng)意，說出自己的簡介和疑惑，活躍學(xué)生的思維和獨(dú)立思考問題的能力。二是要注重對學(xué)生設(shè)計實(shí)驗(yàn)創(chuàng)新力的考察，培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新能力和意識。分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)應(yīng)該是一門能夠調(diào)動學(xué)習(xí)的積極性和主動性，培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新意識和創(chuàng)新能力的學(xué)科，通過這里能讓學(xué)生的個性得到充分的展示。

第三篇：分析化學(xué)專業(yè)英語詞匯總結(jié)

專業(yè)英語詞匯-----分析化學(xué)

第一章 緒論

分析化學(xué)：analytical chemistry 定性分析：qualitative analysis 定量分析：quantitative analysis 物理分析：physical analysis 物理化學(xué)分析：physico-chemical analysis 儀器分析法：instrumental analysis 流動注射分析法：flow injection analysis；FIA 順序注射分析法：sequentical injection analysis;SIA 化學(xué)計量學(xué)：chemometrics 第二章 誤差的分析數(shù)據(jù)處理 絕對誤差：absolute error 相對誤差：relative error 系統(tǒng)誤差：systematic error 可定誤差：determinate error 隨機(jī)誤差：accidental error 不可定誤差：indeterminate error 準(zhǔn)確度：accuracy 精確度：precision 偏差：debiation，d平均偏差：average debiation 相對平均偏差：relative average debiation 標(biāo)準(zhǔn)偏差（標(biāo)準(zhǔn)差）：standerd deviation;S 相對平均偏差：relatibe standard deviation;RSD 變異系數(shù)：coefficient of variation 誤差傳遞：propagation of error 有效數(shù)字：significant figure 置信水平：confidence level 顯著性水平：level of significance 合并標(biāo)準(zhǔn)偏差（組合標(biāo)準(zhǔn)差）：pooled standard debiation 舍棄商：rejection quotient;Q 化學(xué)定量分析

第三章 滴定分析概論

滴定分析法：titrametric analysis 滴定：titration 容量分析法:volumetric analysis 化學(xué)計量點(diǎn)：stoichiometric point 等當(dāng)點(diǎn)：equivalent point 電荷平衡：charge balance 電荷平衡式：charge balance equation 質(zhì)量平衡：mass balance 物料平衡：material balance 質(zhì)量平衡式：mass balance equation 第四章 酸堿滴定法

酸堿滴定法：acid-base titrations

質(zhì)子自遞反應(yīng)：autoprotolysis reaction 質(zhì)子自遞常數(shù)：autoprotolysis constant

質(zhì)子條件式:proton balance equation 酸堿指示劑：acid-base indicator 指示劑常數(shù)：indicator constant 變色范圍：colour change interval 混合指示劑：mixed indicator

雙指示劑滴定法：double indicator titration 第五章 非水滴定法

非水滴定法：nonaqueous titrations 質(zhì)子溶劑：protonic solvent 酸性溶劑：acid solvent 堿性溶劑：basic solvent

兩性溶劑:amphototeric solvent 無質(zhì)子溶劑：aprotic solvent 均化效應(yīng)：differentiating effect 區(qū)分性溶劑：differentiating solvent 離子化：ionization 離解：dissociation 結(jié)晶紫：crystal violet

萘酚苯甲醇: α-naphthalphenol benzyl alcohol 奎哪啶紅：quinadinered 百里酚藍(lán)：thymol blue 偶氮紫：azo violet

溴酚藍(lán)：bromophenol blue 第六章 配位滴定法

配位滴定法：compleximetry

乙二胺四乙酸：ethylenediamine tetraacetic acid,EDTA 螯合物：chelate compound

金屬指示劑：metal lochrome indcator 第七章 氧化還原滴定法

氧化還原滴定法：oxidation-reduction titration 碘量法：iodimetry 溴量法：bromimetry ] 溴量法：bromine method 鈰量法：cerimetry

高錳酸鉀法：potassium permanganate method 條件電位：conditional potential

溴酸鉀法：potassium bromate method 硫酸鈰法：cerium sulphate method 偏高碘酸：metaperiodic acid 高碘酸鹽：periodate

亞硝酸鈉法：sodium nitrite method 重氮化反應(yīng)：diazotization reaction 重氮化滴定法：diazotization titration 亞硝基化反應(yīng)：nitrozation reaction 亞硝基化滴定法：nitrozation titration 外指示劑：external indicator 外指示劑：outside indicator 重鉻酸鉀法：potassium dichromate method 第八章 沉淀滴定法

沉淀滴定法：precipitation titration 容量滴定法：volumetric precipitation method 銀量法：argentometric method 第九章 重量分析法

重量分析法：gravimetric analysis 揮發(fā)法：volatilization method 引濕水（濕存水）：water of hydroscopicity 包埋(藏)水：occluded water 吸入水：water of imbibition 結(jié)晶水：water of crystallization 組成水：water of composition 液-液萃取法：liquid-liquid extration 溶劑萃取法：solvent extration 反萃?。篶ounter extraction 分配系數(shù)：partition coefficient 分配比：distribution ratio 離子對（離子締合物）：ion pair 沉淀形式：precipitation forms 稱量形式：weighing forms 儀器分析 概述

物理分析：physical analysis 物理化學(xué)分析：physicochemical analysis 儀器分析：instrumental analysis 第十章 電位法及永停滴定法

電化學(xué)分析：electrochemical analysis 電解法：electrolytic analysis method 電重量法：electrogravimetry 庫侖法：coulometry

庫侖滴定法：coulometric titration 電導(dǎo)法：conductometry

電導(dǎo)分析法：conductometric analysis 電導(dǎo)滴定法：conductometric titration 電位法：potentiometry 直接電位法：dirext potentiometry 電位滴定法：potentiometric titration 伏安法：voltammetry 極譜法：polarography 溶出法：stripping method

電流滴定法：amperometric titration 化學(xué)雙電層：chemical double layer 相界電位：phase boundary potential

金屬電極電位：electrode potential 化學(xué)電池：chemical cell

液接界面：liquid junction boundary 原電池：galvanic cell 電解池：electrolytic cell 負(fù)極：cathode 正極：anode

電池電動勢：eletromotive force 指示電極：indicator electrode 參比電極：reference electroade

標(biāo)準(zhǔn)氫電極：standard hydrogen electrode 一級參比電極：primary reference electrode 飽和甘汞電極：saturated calomel electrode

銀－氯化銀電極：silver silver-chloride electrode 液接界面：liquid junction boundary 不對稱電位：asymmetry potential 表觀PH值：apparent PH

復(fù)合PH電極：combination PH electrode 離子選擇電極：ion selective electrode 敏感器：sensor

晶體電極:crystalline electrodes

均相膜電極：homogeneous membrance electrodes 非均相膜電極：heterogeneous membrance electrodes 非晶體電極：non-crystalline electrodes 剛性基質(zhì)電極：rigid matrix electrode

流流體載動電極：electrode with a mobile carrier 氣敏電極：gas sensing electrodes 酶電極：enzyme electrodes

金屬氧化物半導(dǎo)體場效應(yīng)晶體管：MOSFET 離子選擇場效應(yīng)管：ISFET

總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑：total ion strength adjustment buffer,TISAB

永停滴定法：dead-stop titration 雙電流滴定法（雙安培滴定法）：double amperometric titration 第十一章 光譜分析法概論 普朗克常數(shù)：Plank constant

電磁波譜：electromagnetic spectrum 光譜：spectrum

光譜分析法：spectroscopic analysis

原子發(fā)射光譜法：atomic emission spectroscopy 質(zhì)量譜：mass spectrum

質(zhì)譜法：mass spectroscopy,MS 第十二章 紫外－可見分光光度法

紫外－可見分光光度法：ultraviolet and visible spectrophotometry;UV-vis 肩峰：shoulder peak

末端吸收：end absorbtion 生色團(tuán)：chromophore 助色團(tuán)：auxochrome 紅移：red shift 長移：bathochromic shift 短移：hypsochromic shift 藍(lán)（紫）移：blue shift 增色效應(yīng)（濃色效應(yīng)）：hyperchromic effect 減色效應(yīng)（淡色效應(yīng)）：hypochromic effect 強(qiáng)帶：strong band 弱帶：weak band 吸收帶：absorption band 透光率：transmitance,T 吸光度：absorbance 譜帶寬度：band width 雜散光：stray light 噪聲：noise

暗噪聲：dark noise 散粒噪聲：signal shot noise 閃耀光柵：blazed grating 全息光柵：holographic grating 光二極管陣列檢測器：photodiode array detector 偏最小二乘法：partial least squares method ,PLS 褶合光譜法：convolution spectrometry 褶合變換：convolution transform,CT 離散小波變換：wavelet transform,WT 多尺度細(xì)化分析：multiscale analysis 供電子取代基：electron donating group 吸電子取代基：electron with-drawing group 第十三章 熒光分析法 熒光：fluorescence 熒光分析法：fluorometry X-射線熒光分析法：X-ray fluorometry 原子熒光分析法：atomic fluorometry 分子熒光分析法：molecular fluorometry 振動弛豫：vibrational relaxation 內(nèi)轉(zhuǎn)換：internal conversion 外轉(zhuǎn)換：external conversion 體系間跨越：intersystem crossing 激發(fā)光譜：excitation spectrum 熒光光譜：fluorescence spectrum 斯托克斯位移：Stokes shift 熒光壽命：fluorescence life time 熒光效率：fluorescence efficiency 熒光量子產(chǎn)率：fluorescence quantum yield 熒光熄滅法：fluorescence quenching method 散射光：scattering light 瑞利光：Rayleith scattering light 拉曼光：Raman scattering light Abbe refractometer 阿貝折射儀 absorbance 吸收度

absorbance ratio 吸收度比值

absorption 吸收

absorption curve 吸收曲線 absorption spectrum 吸收光譜 absorptivity 吸收系數(shù) accuracy 準(zhǔn)確度

acid-dye colorimetry 酸性染料比色法 acidimetry 酸量法

acid-insoluble ash 酸不溶性灰分 acidity 酸度 activity 活度

第十四章 色譜法 additive 添加劑 additivity 加和性

adjusted retention time 調(diào)整保留時間 adsorbent 吸附劑 adsorption 吸附

affinity chromatography 親和色譜法 aliquot

（一）份 alkalinity 堿度 alumina 氧化鋁

ambient temperature 室溫

ammonium thiocyanate 硫氰酸銨

analytical quality control（AQC）分析質(zhì)量控制 anhydrous substance 干燥品

anionic surfactant titration 陰離子表面活性劑滴定法 antibiotics-microbial test 抗生素微生物檢定法 antioxidant 抗氧劑 appendix 附錄

application of sample 點(diǎn)樣

area normalization method 面積歸一化法 argentimetry 銀量法 arsenic 砷

arsenic stain 砷斑

ascending development 上行展開

ash-free filter paper 無灰濾紙（定量濾紙）assay 含量測定

assay tolerance 含量限度

atmospheric pressure ionization(API)大氣壓離子化 attenuation 衰減

back extraction 反萃取 back titration 回滴法

bacterial endotoxins test 細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法 band absorption 譜帶吸收 baseline correction 基線校正 baseline drift 基線漂移 batch, lot 批

batch(lot)number 批號

Benttendorff method 白田道夫（檢砷）法

between day(day to day, inter-day)precision 日間精密度 between run(inter-run)precision 批間精密度 biotransformation 生物轉(zhuǎn)化

bioavailability test 生物利用度試驗(yàn) bioequivalence test 生物等效試驗(yàn)

biopharmaceutical analysis 體內(nèi)藥物分析，生物藥物分析 blank test 空白試驗(yàn) boiling range 沸程

British Pharmacopeia(BP)英國藥典 bromate titration 溴酸鹽滴定法 bromimetry 溴量法

bromocresol green 溴甲酚綠 bromocresol purple 溴甲酚紫 bromophenol blue 溴酚藍(lán)

bromothymol blue 溴麝香草酚藍(lán)

bulk drug, pharmaceutical product 原料藥 buret 滴定管

by-product 副產(chǎn)物

calibration curve 校正曲線 calomel electrode 甘汞電極 calorimetry 量熱分析 capacity factor 容量因子

capillary zone electrophoresis(CZE)毛細(xì)管區(qū)帶電泳 capillary gas chromatography 毛細(xì)管氣相色譜法 carrier gas 載氣

cation-exchange resin 陽離子交換樹脂 ceri(o)metry 鈰量法

characteristics, description 性狀 check valve 單向閥 chemical shift 化學(xué)位移 chelate compound 鰲合物

chemically bonded phase 化學(xué)鍵合相 chemical equivalent 化學(xué)當(dāng)量

Chinese Pharmacopeia(ChP)中國藥典 Chinese material medicine 中成藥 Chinese materia medica 中藥學(xué)

Chinese materia medica preparation 中藥制劑

Chinese Pharmaceutical Association(CPA)中國藥學(xué)會 chiral 手性的

chiral stationary phase(CSP)手性固定相 chiral separation 手性分離 chirality 手性

chiral carbon atom 手性碳原子 chromatogram 色譜圖 chromatography 色譜法

chromatographic column 色譜柱 chromatographic condition 色譜條件

chromatographic data processor 色譜數(shù)據(jù)處理機(jī) chromatographic work station 色譜工作站 clarity 澄清度

clathrate, inclusion compound 包合物 clearance 清除率

clinical pharmacy 臨床藥學(xué)

coefficient of distribution 分配系數(shù) coefficient of variation 變異系數(shù)

color change interval（指示劑）變色范圍 color reaction 顯色反應(yīng)

colorimetric analysis 比色分析 colorimetry 比色法 column capacity 柱容量

column dead volume 柱死體積 column efficiency 柱效

column interstitial volume 柱隙體積 column outlet pressure 柱出口壓 column temperature 柱溫 column pressure 柱壓 column volume 柱體積 column overload 柱超載 column switching 柱切換

committee of drug evaluation 藥品審評委員會 comparative test 比較試驗(yàn)

completeness of solution 溶液的澄清度 compound medicines 復(fù)方藥

computer-aided pharmaceutical analysis 計算機(jī)輔助藥物分析 concentration-time curve 濃度－時間曲線 confidence interval 置信區(qū)間 confidence level 置信水平confidence limit 置信限 congealing point 凝點(diǎn)

congo red 剛果紅（指示劑）content uniformity 裝量差異 controlled trial 對照試驗(yàn)

correlation coefficient 相關(guān)系數(shù) contrast test 對照試驗(yàn)

counter ion 反離子（平衡離子）cresol red 甲酚紅（指示劑）crucible 坩堝 crude drug 生藥

crystal violet 結(jié)晶紫（指示劑）cuvette, cell 比色池 cyanide 氰化物 cyclodextrin 環(huán)糊精

cylinder, graduate cylinder, measuring cylinder 量筒 cylinder-plate assay 管碟測定法 daughter ion（質(zhì)譜）子離子 dead space 死體積

dead-stop titration 永停滴定法 dead time 死時間 decolorization 脫色 decomposition point 分解點(diǎn) deflection 偏差

deflection point 拐點(diǎn) degassing 脫氣

deionized water 去離子水 deliquescence 潮解

depressor substances test 降壓物質(zhì)檢查法 derivative spectrophotometry 導(dǎo)數(shù)分光光度法 derivatization 衍生化

descending development 下行展開 desiccant 干燥劑 detection 檢查 detector 檢測器

developer, developing reagent 展開劑 developing chamber 展開室 deviation 偏差

dextrose 右旋糖，葡萄糖 diastereoisomer 非對映異構(gòu)體 diazotization 重氮化

2,6-dichlorindophenol titration 2,6-二氯靛酚滴定法

differential scanning calorimetry(DSC)差示掃描熱量法 differential spectrophotometry 差示分光光度法 differential thermal analysis(DTA)差示熱分析 differentiating solvent 區(qū)分性溶劑 diffusion 擴(kuò)散 digestion 消化

diphastic titration 雙相滴定 disintegration test 崩解試驗(yàn) dispersion 分散度 dissolubility 溶解度

dissolution test 溶出度檢查 distilling range 餾程

distribution chromatography 分配色譜 distribution coefficient 分配系數(shù) dose 劑量

drug control institutions 藥檢機(jī)構(gòu) drug quality control 藥品質(zhì)量控制 drug release 藥物釋放度 drug standard 藥品標(biāo)準(zhǔn)

drying to constant weight 干燥至恒重

dual wavelength spectrophotometry 雙波長分光光度法 duplicate test 重復(fù)試驗(yàn)

effective constituent 有效成分 effective plate number 有效板數(shù) efficiency of column 柱效

electron capture detector 電子捕獲檢測器 electron impact ionization 電子轟擊離子化 electrophoresis 電泳

electrospray interface 電噴霧接口

electromigration injection 電遷移進(jìn)樣 elimination 消除 eluate 洗脫液 elution 洗脫

emission spectrochemical analysis 發(fā)射光譜分析 enantiomer 對映體

end absorption 末端吸收

end point correction 終點(diǎn)校正

endogenous substances 內(nèi)源性物質(zhì) enzyme immunoassay(EIA)酶免疫分析 enzyme drug 酶類藥物 enzyme induction 酶誘導(dǎo) enzyme inhibition 酶抑制

eosin sodium 曙紅鈉（指示劑）epimer 差向異構(gòu)體

equilibrium constant平衡常數(shù) equivalence point 等當(dāng)點(diǎn)

error in volumetric analysis 容量分析誤差 excitation spectrum 激發(fā)光譜

exclusion chromatography 排阻色譜法 expiration date 失效期

external standard method 外標(biāo)法 extract 提取物

extraction gravimetry 提取重量法 extraction titration 提取容量法

extrapolated method 外插法，外推法 factor 系數(shù)，因數(shù)，因子 feature 特征

Fehling’s reaction 費(fèi)林反應(yīng)

field disorption ionization 場解吸離子化 field ionization 場致離子化 filter 過濾，濾光片 filtration 過濾

fineness of the particles 顆粒細(xì)度

flame ionization detector(FID)火焰離子化檢測器 flame emission spectrum 火焰發(fā)射光譜 flask 燒瓶

flow cell 流通池

flow injection analysis 流動注射分析 flow rate 流速

fluorescamine 熒胺

fluorescence immunoassay(FIA)熒光免疫分析

fluorescence polarization immunoassay(FPIA)熒光偏振免疫分析

fluorescent agent 熒光劑

fluorescence spectrophotometry 熒光分光光度法 fluorescence detection 熒光檢測器 fluorimetyr 熒光分析法 foreign odor 異臭 foreign pigment 有色雜質(zhì) formulary 處方集 fraction 餾分

freezing test 結(jié)凍試驗(yàn) funnel 漏斗

fused peaks, overlapped peaks 重疊峰 fused silica 熔融石英

gas chromatography(GC)氣相色譜法

gas-liquid chromatography(GLC)氣液色譜法 gas purifier 氣體凈化器

gel filtration chromatography 凝膠過濾色譜法 gel permeation chromatography 凝膠滲透色譜法 general identification test 一般鑒別試驗(yàn) general notices（藥典）凡例

general requirements（藥典）通則

good clinical practices(GCP)藥品臨床管理規(guī)范

good laboratory practices(GLP)藥品實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范

good manufacturing practices(GMP)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 good supply practices(GSP)藥品供應(yīng)管理規(guī)范 gradient elution 梯度洗脫 grating 光柵

gravimetric method 重量法 Gutzeit test 古蔡（檢砷）法 half peak width 半峰寬

[halide] disk method, wafer method, pellet method 壓片法 head-space concentrating injector 頂空濃縮進(jìn)樣器 heavy metal 重金屬

heat conductivity 熱導(dǎo)率

height equivalent to a theoretical plate 理論塔板高度 height of an effective plate 有效塔板高度

high-performance liquid chromatography(HPLC)高效液相色譜法

high-performance thin-layer chromatography(HPTLC)高效薄層色譜法

hydrate 水合物 hydrolysis 水解

hydrophilicity 親水性 hydrophobicity 疏水性 hydroscopic 吸濕的 hydroxyl value 羥值

hyperchromic effect 濃色效應(yīng) hypochromic effect 淡色效應(yīng) identification 鑒別

ignition to constant weight 灼燒至恒重 immobile phase 固定相 immunoassay 免疫測定 impurity 雜質(zhì) inactivation 失活 index 索引

indicator 指示劑

indicator electrode 指示電極 inhibitor 抑制劑

injecting septum 進(jìn)樣隔膜膠墊 injection valve 進(jìn)樣閥

instrumental analysis 儀器分析 insulin assay 胰島素生物檢定法 integrator 積分儀 intercept 截距 interface 接口

interference filter 干涉濾光片 intermediate 中間體

internal standard substance 內(nèi)標(biāo)物質(zhì) international unit(IU)國際單位 in vitro 體外 in vivo 體內(nèi) iodide 碘化物

iodoform reaction 碘仿反應(yīng) iodometry 碘量法

ion-exchange cellulose 離子交換纖維素 ion pair chromatography 離子對色譜 ion suppression 離子抑制 ionic strength 離子強(qiáng)度

ion-pairing agent 離子對試劑 ionization 電離，離子化 ionization region 離子化區(qū)

irreversible indicator 不可逆指示劑 irreversible potential 不可逆電位 isoabsorptive point 等吸收點(diǎn) isocratic elution 等溶劑組成洗脫 isoelectric point 等電點(diǎn)

isoosmotic solution 等滲溶液 isotherm 等溫線

Karl Fischer titration 卡爾·費(fèi)歇爾滴定 kinematic viscosity 運(yùn)動黏度

Kjeldahl method for nitrogen 凱氏定氮法Kober reagent 科伯試劑

Kovats retention index 科瓦茨保留指數(shù) labelled amount 標(biāo)示量 leading peak 前延峰

least square method 最小二乘法 leveling effect 均化效應(yīng)

licensed pharmacist 執(zhí)業(yè)藥師 limit control 限量控制

limit of detection(LOD)檢測限 limit of quantitation(LOQ)定量限

limit test（雜質(zhì)）限度（或限量）試驗(yàn) limutus amebocyte lysate(LAL)鱟試驗(yàn) linearity and range 線性及范圍

linearity scanning 線性掃描

liquid chromatograph/mass spectrometer(LC/MS)液質(zhì)聯(lián)用儀

litmus paper 石蕊試紙 loss on drying 干燥失重

low pressure gradient pump 低壓梯度泵 luminescence 發(fā)光

lyophilization 冷凍干燥 main constituent 主成分 make-up gas 尾吹氣

maltol reaction 麥牙酚試驗(yàn) Marquis test 馬奎斯試驗(yàn)

mass analyzer detector 質(zhì)量分析檢測器 mass spectrometric analysis 質(zhì)譜分析 mass spectrum 質(zhì)譜圖 mean deviation平均偏差

measuring flask, volumetric flask 量瓶 measuring pipet(te)刻度吸量管 medicinal herb 草藥 melting point 熔點(diǎn) melting range 熔距 metabolite 代謝物

metastable ion 亞穩(wěn)離子 methyl orange 甲基橙 methyl red 甲基紅

micellar chromatography 膠束色譜法

micellar electrokinetic capillary chromatography(MECC, MEKC)膠束電動毛細(xì)管色譜法 micelle 膠束

microanalysis 微量分析 microcrystal 微晶 microdialysis 微透析

micropacked column 微型填充柱 microsome 微粒體

microsyringe 微量注射器 migration time 遷移時間 millipore filtration 微孔過濾 minimum fill 最低裝量 mobile phase 流動相

modifier 改性劑，調(diào)節(jié)劑 molecular formula 分子式 monitor 檢測，監(jiān)測 monochromator 單色器 monographs 正文 mortar 研缽

moving belt interface 傳送帶接口 multidimensional detection 多維檢測 multiple linear regression 多元線性回歸 multivariate calibration 多元校正

natural product 天然產(chǎn)物

Nessler glasses(tube)奈斯勒比色管 Nessler’s reagent 堿性碘化汞鉀試液 neutralization 中和

nitrogen content 總氮量

nonaqueous acid-base titration 非水酸堿滴定

nonprescription drug, over the counter drugs(OTC drugs)非處方藥

nonproprietary name, generic name 非專有名 nonspecific impurity 一般雜質(zhì) non-volatile matter 不揮發(fā)物 normal phase 正相

normalization 歸一化法 notice 凡例

nujol mull method 石蠟糊法

octadecylsilane chemically bonded silica 十八烷基硅烷鍵合硅膠

octylsilane 辛（烷）基硅烷 odorless 無臭

official name 法定名

official specifications 法定標(biāo)準(zhǔn) official test 法定試驗(yàn)

on-column detector 柱上檢測器 on-column injection 柱頭進(jìn)樣 on-line degasser 在線脫氣設(shè)備 on the dried basis 按干燥品計 opalescence 乳濁

open tubular column 開管色譜柱 optical activity 光學(xué)活性 optical isomerism 旋光異構(gòu) optical purity 光學(xué)純度

optimization function 優(yōu)化函數(shù)

organic volatile impurities 有機(jī)揮發(fā)性雜質(zhì)

orthogonal function spectrophotometry 正交函數(shù)分光光度法 orthogonal test 正交試驗(yàn)

orthophenanthroline 鄰二氮菲 outlier 可疑數(shù)據(jù)，逸出值 overtones 倍頻峰，泛頻峰

oxidation-reduction titration 氧化還原滴定 oxygen flask combustion 氧瓶燃燒 packed column 填充柱

packing material 色譜柱填料

palladium ion colorimetry 鈀離子比色法 parallel analysis平行分析 parent ion 母離子

particulate matter 不溶性微粒 partition coefficient 分配系數(shù)

parts per million(ppm)百萬分之幾 pattern recognition 模式識別 peak symmetry 峰不對稱性 peak valley 峰谷

peak width at half height 半峰寬 percent transmittance 透光百分率

pH indicator absorbance ratio method? pH指示劑吸光度比值法

pharmaceutical analysis 藥物分析 pharmacopeia 藥典 pharmacy 藥學(xué)

phenolphthalein 酚酞

photodiode array detector(DAD)光電二極管陣列檢測器 photometer 光度計

pipeclay triangle 泥三角 pipet(te)吸移管，精密量取

planar chromatography平板色譜法 plate storage rack 薄層板貯箱 polarimeter 旋光計

polarimetry 旋光測定法 polarity 極性

polyacrylamide gel 聚丙酰胺凝膠 polydextran gel 葡聚糖凝膠 polystyrene gel 聚苯乙烯凝膠 polystyrene film 聚苯乙烯薄膜

porous polymer beads 高分子多孔小球 post-column derivatization 柱后衍生化 potentiometer 電位計

potentiometric titration 電位滴定法 precipitation form 沉淀形式 precision 精密度

pre-column derivatization 柱前衍生化 preparation 制劑

prescription drug 處方藥 pretreatment 預(yù)處理

primary standard 基準(zhǔn)物質(zhì)

principal component analysis 主成分分析

programmed temperature gas chromatography 程序升溫氣相色譜法

prototype drug 原型藥物

provisions for new drug approval 新藥審批辦法 purification 純化 purity 純度 pyrogen 熱原

pycnometric method 比重瓶法

quality control(QC)質(zhì)量控制 quality evaluation 質(zhì)量評價 quality standard 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

quantitative determination 定量測定 quantitative analysis 定量分析

quasi-molecular ion 準(zhǔn)分子離子

racemization 消旋化

radioimmunoassay 放射免疫分析法 random sampling 隨機(jī)抽樣 rational use of drug 合理用藥

readily carbonizable substance 易炭化物 reagent sprayer 試劑噴霧器 recovery 回收率

reference electrode 參比電極 refractive index 折光指數(shù) related substance 有關(guān)物質(zhì) relative density 相對密度 relative intensity 相對強(qiáng)度 repeatability 重復(fù)性

replicate determination平行測定 reproducibility 重現(xiàn)性

residual basic hydrolysis method 剩余堿水解法 residual liquid junction potential 殘余液接電位 residual titration 剩余滴定 residue on ignition 熾灼殘渣 resolution 分辨率，分離度 response time 響應(yīng)時間 retention 保留

reversed phase chromatography 反相色譜法 reverse osmosis 反滲透 rider peak 駝峰 rinse 清洗，淋洗

robustness 可靠性，穩(wěn)定性 routine analysis 常規(guī)分析 round 修約（數(shù)字）ruggedness 耐用性 safety 安全性

Sakaguchi test 坂口試驗(yàn) salt bridge 鹽橋 salting out 鹽析

sample applicator 點(diǎn)樣器 sample application 點(diǎn)樣

sample on-line pretreatment 試樣在線預(yù)處理 sampling 取樣

saponification value 皂化值

saturated calomel electrode(SCE)飽和甘汞電極selectivity 選擇性

separatory funnel 分液漏斗 shoulder peak 肩峰

signal to noise ratio 信噪比

significant difference 顯著性差異 significant figure 有效數(shù)字 significant level 顯著性水平

significant testing 顯著性檢驗(yàn)

silanophilic interaction 親硅羥基作用 silica gel 硅膠

silver chloride electrode 氯化銀電極 similarity 相似性

simultaneous equations method 解線性方程組法

size exclusion chromatography(SEC)空間排阻色譜法 sodium dodecylsulfate, SDS 十二烷基硫酸鈉 sodium hexanesulfonate 己烷磺酸鈉 sodium taurocholate 牛璜膽酸鈉 sodium tetraphenylborate 四苯硼鈉 sodium thiosulphate 硫代硫酸鈉 solid-phase extraction 固相萃取 solubility 溶解度

solvent front 溶劑前沿

solvophobic interaction 疏溶劑作用 specific absorbance 吸收系數(shù) specification 規(guī)格 specificity 專屬性

specific rotation 比旋度 specific weight 比重 spiked 加入標(biāo)準(zhǔn)的 split injection 分流進(jìn)樣

splitless injection 無分流進(jìn)樣

spray reagent（平板色譜中的）顯色劑 spreader 鋪板機(jī) stability 穩(wěn)定性

standard color solution 標(biāo)準(zhǔn)比色液 standard deviation 標(biāo)準(zhǔn)差 standardization 標(biāo)定

standard operating procedure(SOP)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 standard substance 標(biāo)準(zhǔn)品

stationary phase coating 固定相涂布 starch indicator 淀粉指示劑 statistical error 統(tǒng)計誤差 sterility test 無菌試驗(yàn) stirring bar 攪拌棒 stock solution 儲備液

stoichiometric point 化學(xué)計量點(diǎn) storage 貯藏

stray light 雜散光 substituent 取代基 substrate 底物 sulfate 硫酸鹽

sulphated ash 硫酸鹽灰分

supercritical fluid chromatography(SFC)超臨界流體色譜法 support 載體（擔(dān)體）suspension 懸濁液 swelling degree 膨脹度

symmetry factor 對稱因子 syringe pump 注射泵 systematic error 系統(tǒng)誤差 system model 系統(tǒng)模型

system suitability 系統(tǒng)適用性

tablet 片劑

tailing factor 拖尾因子 tailing peak 拖尾峰

tailing-suppressing reagent 掃尾劑 test of hypothesis 假設(shè)檢驗(yàn) test solution(TS)試液

tetrazolium colorimetry 四氮唑比色法

therapeutic drug monitoring(TDM)治療藥物監(jiān)測 thermal analysis 熱分析法

thermal conductivity detector 熱導(dǎo)檢測器 thermocouple detector 熱電偶檢測器

thermogravimetric analysis(TGA)熱重分析法 thermospray interface 熱噴霧接口

The United States Pharmacopoeia(USP)美國藥典 The Pharmacopoeia of Japan(JP)日本藥局方 thin layer chromatography(TLC)薄層色譜法 thiochrome reaction 硫色素反應(yīng)

three-dimensional chromatogram 三維色譜圖 thymol 百里酚（麝香草酚）（指示劑）thymolphthalein 百里酚酞（麝香草酚酞）（指示劑）thymolsulfonphthalein(thymol blue)百里酚藍(lán)（麝香草酚藍(lán)）（指示劑）

titer, titre 滴定度

time-resolved fluoroimmunoassay 時間分辨熒光免疫法 titrant 滴定劑

titration error 滴定誤差

titrimetric analysis 滴定分析法 tolerance 容許限

toluene distillation method 甲苯蒸餾法 toluidine blue 甲苯胺藍(lán)（指示劑）total ash 總灰分

total quality control(TQC)全面質(zhì)量控制 traditional drugs 傳統(tǒng)藥

traditional Chinese medicine 中藥 transfer pipet 移液管 turbidance 混濁

turbidimetric assay 濁度測定法 turbidimetry 比濁法 turbidity 濁度

ultracentrifugation 超速離心 ultrasonic mixer 超生混合器 ultraviolet irradiation 紫外線照射 undue toxicity 異常毒性 uniform design 均勻設(shè)計

uniformity of dosage units 含量均勻度

uniformity of volume 裝量均勻性（裝量差異）uniformity of weight 重量均勻性（片重差異）

validity 可靠性 variance 方差

versus …對…，…與…的關(guān)系曲線 viscosity 粘度

volatile oil determination apparatus 揮發(fā)油測定器 volatilization 揮發(fā)法

volumetric analysis 容量分析 volumetric solution(VS)滴定液 vortex mixer 渦旋混合器

watch glass 表面皿 wave length 波長 wave number 波數(shù) weighing bottle 稱量瓶 weighing form 稱量形式 weights 砝碼

well-closed container 密閉容器

xylene cyanol blue FF 二甲苯藍(lán)FF（指示劑）xylenol orange 二甲酚橙（指示劑）

zigzag scanning 鋸齒掃描 zone electrophoresis 區(qū)帶電泳 zwitterions 兩性離子 zymolysis 酶解作用 簡體書目錄

Chapter 1 Introduction 緒論

1.1 The nature of analytical chemistry 分析化學(xué)的性質(zhì) 1.2 The role of analytical chemistry 分析化學(xué)的作用

1.3 The classification of analytical chemistry分析化學(xué)的分類 1.4 The total analytical process分析全過程 Terms to understand 重點(diǎn)內(nèi)容概述

Chapter 2 Errors and Data Treatment in Quantitative Analysis 定量分析中的誤差及數(shù)據(jù)處理

2.1 Fundamental terms of errors誤差的基本術(shù)語

2.2 Types of errors in experimental data實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中的誤差類型

2.2.1 Systematic errors 系統(tǒng)誤差 2.2.2 Random errors偶然誤差

2.3 Evaluation of analytical data分析數(shù)據(jù)的評價 2.3.1 Tests of significance顯著性檢驗(yàn) 2.3.2 Rejecting data可疑值取捨

2.4 Significant figures有效數(shù)字 Problems

Terms to understand 重點(diǎn)內(nèi)容概述

Chapter 3 Titrimetric Analysis滴定分析法 3.1 General principles基本原理

3.1.1 Relevant terms of titrimetric analysis滴定分析相關(guān)術(shù)語 3.1.2 The preparation of standard solution and the expression of concentration 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配製與濃度表示方法 3.1.3 The types of titrimetric reactions滴定反應(yīng)類型 3.2 Acid-base titration酸鹼滴定 3.2.1 Acid-base equilibria 酸鹼平衡 3.2.2 Titration curves滴定曲線

3.2.3 Acid-base indicators酸鹼指示劑

3.2.4 Applications of acid-base titration酸鹼滴定的應(yīng)用 3.3 Complexometric titration配位滴定 3.3.1 Metal-chelate complexes金屬螯合物 3.3.2 EDTA 乙二胺四乙酸

3.3.3 EDTA titration curves EDTA滴定曲線 3.3.4 Metal Ion indicators金屬離子指示劑

3.3.5 Applications of EDTA titration techniques EDTA滴定方法的應(yīng)用

3.4 Oxidation-reduction titration氧化還原滴定 3.4.1 Redox reactions氧化還原反應(yīng)

3.4.2 Rate of redox reactions氧化還原反應(yīng)的速率 3.4.3 Titration curves滴定曲線

3.4.4 Redox indicators氧化還原指示劑

3.4.5 Applications of redox titrations氧化還原滴定的應(yīng)用 3.5 Precipitation titration沉澱滴定

3.5.1 Precipitation reactions沉澱滴定反應(yīng) 3.5.2 Titration curves滴定曲線 3.5.3 End-point detection終點(diǎn)檢測 Problems

Terms to understand 重點(diǎn)內(nèi)容概述

Chapter 4 Potentiometry 電位分析法 4.1 Introduction簡 介

4.1.1 Classes and characteristics分類及性質(zhì) 4.1.2 Definition定 義

4.2 Types of potentiometric electrodes電極種類 4.2.1 Reference electrodes 參比電極 4.2.2 Indicator electrodes指示電極

4.2.3 Electrode response and selectivity電極響應(yīng)及選擇性 4.3 Potentiometric methods and application電位法及應(yīng)用 4.3.1 Direct potentiometric measurement 直接電位法 4.3.2 Potentiometric titrations電位滴定

4.3.3 Applications of potentiometry 電位法應(yīng)用 Problems

Terlns to understand 重點(diǎn)內(nèi)容概述

Chapter 5 Chromatography色譜法

5.1 An introduction to chromatographic methods色譜法概述 5.2 Fundamental theory of gas chromatography氣相色譜基本原理

5.2.1 Plate theory塔板理論

5.2.2 Kinetic theory(rate theory)速率理論

5.2.3 The resolution Rs as a measure of peak separation 分離度

5.3 Gas chromatography 氣相色譜

5.3.1 Components of a gas chromatograph 氣相色譜儀的組成 5.3.2 Stationary phases for gas-liquid chromatography 氣液色譜固定相

5.3.3 Applications of gas-liquid chromatography 氣液色譜的應(yīng)用

5.3.4 Adsorption chromatography 吸附色譜

5.4 High performance liquid chromatography 高效液相色譜 5.4.1 Instrumentation 儀器組成

5.4.2 High-performance partition chromatography 高效分配色譜

5.5 Miscellaneous separation methods 其他分離方法

5.5.1 High-performance ion-exchange chromatography 高效離子交換色譜

5.5.2 Capillary electrophoresis 毛細(xì)管電泳 5.5.3 Planar chromatography平板色譜 Problems Terms to understand 重點(diǎn)內(nèi)容概述

Chapter 6 Atomic Absorption Spectrometry原子吸收光譜分析法

6.1 Introduction 概述 6.2 Principles 原理

6.2.1 The process of AAS，resonance line and absorption line 原子吸收光譜法的過程，共振線及吸收線

6.2.2 The number of ground atom and the temperature of flame 基態(tài)原子數(shù)與光焰溫度

6.2.3 Quantitative analysis of AAS原子吸收光譜定量分析 6.3 Instrumentation 儀 器

6.3.1 Primary radiation sources 光源 6.3.2 Atomizer 原子儀器

6.3.3 Optical dispersive systems 分光系統(tǒng) 6.3.4 Detectors 檢測器

6.3.5 Signal measurements 信號測量

6.4 Quantitative measurements and interferences 定量測定及干擾

6.4.1 Quantitative measurements 定量測定 6.4.2 Interferences 干擾 6.4.3 Sensitivity

6.5 Applications of AAS原子吸收光譜法的應(yīng)用

Problems

Terms to understand 重點(diǎn)內(nèi)容概述

Chapter 7 Ultraviolet and Visible Spectrophotometry 紫外-可見分光光度法

7.1 Introduction簡 介

7.2 Ultraviolet and visible absorption spectroscopy 紫外-可見吸收光譜

7.2.1 Introduction for radiant energy 輻射能簡介

7.2.2 Selective absorption of radiation and absorbance spectrum 物質(zhì)對光的選擇性吸收和吸收光譜

7.2.3 Absorbing species and electron transition 吸收物質(zhì)與電子躍遷

7.3 Law of absorption吸收定律

7.3.1 Lambert-Beer's law朗伯-比爾定律 7.3.2 Absorptivity吸光係數(shù)

7.3.3 Apparent deviations from Beer's law對比爾定律的明顯偏離

7.4 Instruments儀器

7.5 General types of spectrophotometer分光光度計種類

7.6 Application of UV-Vis absorption spectroscopy 紫外-可見吸收光譜的應(yīng)用

7.6.1 Application of absorption measurement to qualitative analysis 光吸收測定在定性分析上的應(yīng)用

7.6.2 Quantitative analysis by absorption measurements 光吸收測量定量分析法

7.6.3 Derivative spectrophotometry 導(dǎo)數(shù)分光光度法 Problems

Terms to understand 重點(diǎn)內(nèi)容概述

Chapter 8 Infrared Absorption Spectroscopy紅外吸收光譜 8.1 Theory of infrared absorption紅外吸收基本原理

8.1.1 Dipole changes during vibrations and rotations 振轉(zhuǎn)運(yùn)動中的偶極距變化

8.1.2 Mechanical model of stretching vibrations 伸縮振動機(jī)械模型

8.1.3 Quantum treatment of vibrations 振動的量子力學(xué)處理、8.1.4 Types of molecular vibrations分子振動形式 8.2 Infrared instrument components紅外儀器組成 8.2.1 Wavelength selection波長選擇 8.2.2 Sampling techniques 採樣技術(shù)

8.2.3 Infrared spectrophotometers for qualitative analysis 定性分析用紅外分光光度計

8.2.4 Other techniques其他技術(shù)

8.3 The group frequencies of functional groups in organic compounds 有機(jī)化合物官能團(tuán)的特徵頻率

8.4 The factors affecting group frequencies 影響基團(tuán)特徵吸收頻率的因素

8.4.1 Adjacent groups 鄰近基團(tuán)的影響 8.4.2 Hydrogen bonding 氫鍵

8.5 Qualitative applications to structural analysis 結(jié)構(gòu)分析的定性應(yīng)用 Problems Terms to understand 重點(diǎn)內(nèi)容概述

Chapter 9 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy 核磁共振波譜法

9.1 Theory of nuclear magnetic resonance 核磁共振理論 9.1.1 Quantum description of NMR NMR 的量子描述 9.1.2 Classical description of NMR NMR 的經(jīng)典描述

9.2 Experimental methods of NMR spectroscopy NMR波譜的實(shí)驗(yàn)方法

9.3 The chemical shift of protons in organic compounds 有機(jī)化合物中質(zhì)子的化學(xué)位移

9.3.1 Souroe of the chemical shift化學(xué)位移產(chǎn)生原

9.3.3 Environmental effects on the chemical shift of proton NMR spectra 影響NMR波譜中質(zhì)子化學(xué)位移的環(huán)境因素 9.4 Spin-Spin coupling 自旋-自旋耦合

9.4.1 Source of Spin-Spin coupling and splitting 自旋-自旋耦合與裂分的產(chǎn)生原因

9.4.2 Coupling constant耦合常數(shù)

9.4.3 Rule8 governing the interpretation of spectra光譜解析規(guī)則

9.5 Qualitative applications of proton NMR質(zhì)子NMR波譜的定性應(yīng)用 Problems Terms to understand 重點(diǎn)內(nèi)容概述

Chapter 10 Mass Spectrometry質(zhì)譜法

10.1 The principle of mass spectroscopy and mass spectrometer 質(zhì)譜法和質(zhì)譜儀的原理 10.2 Mass spectra質(zhì)譜圖

10.2.1 The electron impact ionization process 電子轟擊離子過程

10.2.2 The molecular ion 分子離子 10.2.3 Isotope peaks 同位素離子峰

10.2.4 Peaks for collision products 碎片離子峰 10.2.5 The base peak 基峰

10.3 Qualitative applications of mass spectroscopy 質(zhì)譜法的定性應(yīng)用 Problems Terms to understand 重點(diǎn)內(nèi)容概述 Appendix 附錄

References 參考文獻(xiàn)

Monoacid 一元酸

Analytical chemistry 分析化學(xué)

Analytical concentration 分析濃度 Spectrophotometry 分光光度法 Spectrophotometer 分光光度計 Chemical analysis 化學(xué)分析 Instrumental analysis 儀器分析 Determination 測定 Methyl orange 甲基橙 Significant figure 有效數(shù)字 Absorption 吸附

Absorption photometry 吸光光度法 Qualitative analysis 定性分析 Quantitative analysis 定量分析 Color reaction 顯色劑

Volumetric analysis 容量分析 Gravimetry 重量分析

Reduction-oxidation reaction 氧化-還原反

應(yīng)Redox titration 氧化-還原滴定 Indication 指示劑

Trace analysis 痕量分析 Macro analysis 常量分析 Extraction 萃取 Eatractant 萃取劑 Phenolphthalein 酚酞 Buffer solution 緩沖溶液 Buffer capacity 緩沖容量 Titrimetric analysis 滴定分析 Titration error 滴定誤差

Titration end point(ep)滴定終點(diǎn) Stoichiometric point(sp)化學(xué)計量點(diǎn) Stability costant 穩(wěn)定常數(shù) Sensitivy 靈敏度

Fromation constant 形成常數(shù) Chromatography 色譜法

IUPAC 國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會 Flame reaction 焰色反應(yīng) Acid-base tritation 酸堿滴定

Molar absorption coefficient 摩爾吸收系數(shù) Lambert-Beer law 朗伯-比耳定律

第四篇：分析化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)貼

分析化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)貼

分析化學(xué)是關(guān)于研究物質(zhì)的組成、含量、結(jié)構(gòu)和形態(tài)等化學(xué)信息的分析方法及理論的一門科學(xué)，是化學(xué)的一個重要分支。是鑒定物質(zhì)中含有那些組分，及物質(zhì)由什么組分組成，測定各種組分的相對含量，研究物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)或晶體。今天，就從分析化學(xué)的發(fā)展歷史、分析方法、幾大分析方法等幾個角度介紹分析化學(xué)。

一、發(fā)展歷史

第一個重要階段

20世紀(jì)二三十年代，利用當(dāng)時物理化學(xué)中的溶液化學(xué)平衡理論，動力學(xué)理論，如沉淀的生成和共沉淀現(xiàn)象，指示劑作用原理，滴定曲線和終點(diǎn)誤差，催化反應(yīng)和誘導(dǎo)反應(yīng)，緩沖作用原理大大地豐富了分析化學(xué)的內(nèi)容，并使分析化學(xué)向前邁進(jìn)了一步.第二個重要階段

20世紀(jì)40 年代以后幾十年，第二次世界大戰(zhàn)前后，物理學(xué)和電子學(xué)的發(fā)展，促進(jìn)了各種儀器分析方法的發(fā)展，改變了經(jīng)典分析化學(xué)以化學(xué)分析為主的局面。

原子能技術(shù)發(fā)展，半導(dǎo)體技術(shù)的興起，要求分析化學(xué)能提供各種靈敏準(zhǔn)確而快速的分析方法，如，半導(dǎo)體材料，有的要求純度達(dá)99.9999999%以上，在新形勢推動下，分析化學(xué)達(dá)到了迅速發(fā)展。最顯著的特點(diǎn)是：各種儀器分析方法和分離技術(shù)的廣泛應(yīng)用。

第三個重要階段

自20世紀(jì)70年代以來，以計算機(jī)應(yīng)用為主要標(biāo)志的信息時代的到來，促使分析化學(xué)進(jìn)入第三次變革時期。

由于生命科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、新材料科學(xué)發(fā)展的需要，基礎(chǔ)理論及測試手段的完善，現(xiàn)代分析化學(xué)完全可能為各種物質(zhì)提供組成、含量、結(jié)構(gòu)、分布、形態(tài)等等全面的信息，使得微區(qū)分析、薄層分析、無損分析、瞬時追蹤、在線監(jiān)測及過程控制等過去的難題都迎刃而解。

分析化學(xué)廣泛吸取了當(dāng)代科學(xué)技術(shù)的最新成就，成為當(dāng)代最富活力的學(xué)科之一。

二、分析方法的分類 1.按原理分：

化學(xué)分析:以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法；

儀器分析:以物質(zhì)的物理和物理化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)的分析方法； 光學(xué)分析方法：光譜法，非光譜法； 電化學(xué)分析法：伏安法，電導(dǎo)分析法等； 色譜法：液相色譜，氣相色譜，毛細(xì)管電泳； 其他儀器方法：熱分析； 2.按分析任務(wù)：

定性分析，定量分析，結(jié)構(gòu)分析； 定量分析的操作步驟： ①取樣；

②試樣分解和分析試液的制備； ③分離及測定；

④分析結(jié)果的計算和評價； 3.按分析對象：

無機(jī)分析，有機(jī)分析，生物分析，環(huán)境分析等； 按試樣用量及操作規(guī)模分： 常量、半微量、微量和超微量分析； 按待測成分含量分：

常量分析(>1%), 微量分析(0.01～1%), 痕量分析(<0.01％)

三、細(xì)說滴定分析法

（一）對化學(xué)反應(yīng)的要求：

1.有確定的化學(xué)計量關(guān)系，反應(yīng)按一定的反應(yīng)方程式進(jìn)行； 2.反應(yīng)要定量進(jìn)行； 3.反應(yīng)速度較快； 4.容易確定滴定終點(diǎn)；

（二）滴定方式

1.直接滴定法； 2.間接滴定法；

如，Ca2+沉淀為CaC2O4，再用硫酸溶解，用KMnO4滴定C2O42-，間接測定Ca2+。

3.返滴定法；

如，測定CaCO3，加入過量鹽酸，多余鹽酸用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液返滴； 4.置換滴定法：絡(luò)合滴定多用

（三）基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液

1.基準(zhǔn)物質(zhì): 能用于直接配制和標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)。要求：

試劑與化學(xué)組成一致； 純度高； 穩(wěn)定； 摩爾質(zhì)量大；

滴定反應(yīng)時無副反應(yīng)。2.標(biāo)準(zhǔn)溶液:

已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液。配制方法有直接配制和標(biāo)定兩種

（四）試樣的分解

1.分析方法分為干法分析（原子發(fā)射光譜的電弧激發(fā)）和濕法分析； 2.試樣的分解：注意被測組分的保護(hù) 3.常用方法：溶解法和熔融法 對有機(jī)試樣,灰化法和濕式消化法

（五）常用酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定

酸標(biāo)準(zhǔn)溶液: HCl(HNO3, H2SO4)配制:用市售HCl(12 mol·L-1),HNO3(16 mol·L-1), H2SO4(18 mol·L-1)稀釋.標(biāo)定: Na2CO3或硼砂(Na2B4O7·10H2O)

堿標(biāo)準(zhǔn)溶液: NaOH 配制:以飽和的NaOH（約19 mol·L-1），用除去CO2 的去離子水稀釋； 標(biāo)定: 鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)或草酸(H2C2O4·2H2O)

（六）酸堿滴定法的應(yīng)用 NaOH與Na2CO3混合堿的測定；極弱酸的測定；磷的測定；氮的測定；

（七）影響滴定突躍的因素

滴定突躍pM￠：pcMsp+3.0～lgK￠MY-3.0 濃度:增大10倍，突躍增加1個pM單位（下限）K￠MY:增大10倍，突躍增加1個pM單位（上限）

（八）準(zhǔn)確滴定判別式

若ΔpM=±0.2, 要求：Et≤0.1%, 根據(jù)終點(diǎn)誤差公式，可知需lgcMsp·K￠MY≥6.0 若cMsp=0.010mol·L-1時，則要求lgK￠≥8.0 多種金屬離子共存： 例：

M，N存在時，分步滴定可能性的判斷：

lgcMsp·K￠MY≥6.0，考慮Y的副反應(yīng)aY(H)<

則以△lgK≥5 為判據(jù)

四、分析化學(xué)概念對比

（一）準(zhǔn)確度和精密度：

1.準(zhǔn)確度: 測定結(jié)果與真值接近的程度，用誤差衡量； 絕對誤差:

測量值與真值間的差值，用E表示E=X-XT； 相對誤差:

絕對誤差占真值的百分比，用Er表示： Er=E/XT=X-XT /XT×100％； 2.精密度:

平行測定結(jié)果相互靠近的程度，用偏差衡量。偏差:

測量值與平均值的差值，用d表示； ①平均偏差：

各單個偏差絕對值的平均值：

②相對平均偏差：

平均偏差與測量平均值的比值：③標(biāo)準(zhǔn)偏差：

④相對標(biāo)準(zhǔn)偏差： 3.準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系 精密度好是準(zhǔn)確度好的前提； 精密度好不一定準(zhǔn)確度高；

提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度方法:

選擇恰當(dāng)分析方法（靈敏度與準(zhǔn)確度）； 減小測量誤差（誤差要求與取樣量）； 減小偶然誤差（多次測量，至少3次以上）消除系統(tǒng)誤差對照實(shí)驗(yàn)： 標(biāo)準(zhǔn)方法； 標(biāo)準(zhǔn)樣品； 標(biāo)準(zhǔn)加入； 空白實(shí)驗(yàn)； 校準(zhǔn)儀器； 校正分析結(jié)果

（二）各種誤差：

系統(tǒng)誤差:

又稱可測誤差，具單向性、重現(xiàn)性、可校正特點(diǎn)； 方法誤差:

溶解損失、終點(diǎn)誤差－用其他方法校正； 儀器誤差:

刻度不準(zhǔn)、砝碼磨損——校準(zhǔn)(絕對、相對)； 操作誤差: 顏色觀察； 試劑誤差: 不純－空白實(shí)驗(yàn)； 主觀誤差: 個人誤差； 隨機(jī)誤差: 又稱偶然誤差，不可校正，無法避免，服從統(tǒng)計規(guī)律；

#不存在系統(tǒng)誤差的情況下，測定次數(shù)越多其平均值越接近真值，一般平行測定4～6次；

（三）有效數(shù)字:

分析工作中實(shí)際能測得的數(shù)字，包括：全部可靠數(shù)字及一位不確定數(shù)字在內(nèi)； 運(yùn)算規(guī)則： 1.加減法:

結(jié)果的絕對誤差應(yīng)不小于各項(xiàng)中絕對誤差最大的數(shù)。(與小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的數(shù)一致)0.112+12.1+0.3214=12.5。2.乘除法:

結(jié)果的相對誤差應(yīng)與各因數(shù)中相對誤差最大的數(shù)相適應(yīng)(與有效數(shù)字位數(shù)最少的一致)；

0.0121×25.66×1.0578＝0.328432；

定量分析數(shù)據(jù)的評價——解決兩類問題:(1)可疑數(shù)據(jù)的取舍?過失誤差的判斷： 方法:

4d法、Q檢驗(yàn)法和格魯布斯(Grubbs)檢驗(yàn)法； 確定某個數(shù)據(jù)是否可用。

(2)分析方法的準(zhǔn)確性?系統(tǒng)誤差及偶然誤差的判斷： 顯著性檢驗(yàn)： 利用統(tǒng)計學(xué)的方法，檢驗(yàn)被處理的問題是否存在顯著性差異。方法：

①t檢驗(yàn)法和F檢驗(yàn)法；

②確定某種方法是否可用，判斷實(shí)驗(yàn)室測定結(jié)果準(zhǔn)確性；

（四）質(zhì)子條件式

1.物料平衡(Material(Mass)Balance): 各物種的平衡濃度之和等于其分析濃度。2.電荷平衡(ChargeBalance): 溶液中正離子所帶正電荷的總數(shù)等于負(fù)離子所帶負(fù)電荷的總數(shù)(電中性原則)。

3.質(zhì)子平衡（Proton Balance）: 溶液中酸失去質(zhì)子數(shù)目等于堿得到質(zhì)子數(shù)目：

(1)先選零水準(zhǔn)(大量存在,參與質(zhì)子轉(zhuǎn)移的物質(zhì))，一般選取投料組分及H2O；

(2)將零水準(zhǔn)得質(zhì)子產(chǎn)物寫在等式一邊,失質(zhì)子產(chǎn)物寫在等式另一邊；(3)濃度項(xiàng)前乘上得失質(zhì)子數(shù)；

注意：同一種物質(zhì)，只能選擇一個形態(tài)作為參考水準(zhǔn)；

（五）酸度與酸的濃度：

酸度：

溶液中H＋的平衡濃度或活度，通常用pH表示： pH=-lg[H+]； 酸的濃度： 酸的分析濃度； 包含：未解離的和已解離的酸的濃度； 對一元弱酸：CHA＝[HA]+[A-]

（六）分布分?jǐn)?shù)：

溶液中某酸堿組分的平衡濃度占其分析濃度的分?jǐn)?shù)，用δ表示： “δ”將平衡濃度與分析濃度聯(lián)系起來： [HA]＝δHA·c HA，[A-]=δA-cHA；

（七）緩沖溶液：

能減緩強(qiáng)酸強(qiáng)堿的加入或稀釋而引起的pH變化； 緩沖溶液的選擇原則：

不干擾測定，例如，EDTA滴定Pb2+,不用HAc-Ac-； 有較大的緩沖能力，足夠的緩沖容量； 常用單一酸堿指示劑：

甲基橙MO（3.1～4.4）甲基紅MR（4.4～6.2）酚酞 PP（8.0～9.6）； 影響指示劑變色范圍的因素： 指示劑用量:

宜少不宜多，對單色指示劑影響較大 離子強(qiáng)度： 影響pKHIn； 溫度；

（八）吸光光度法：

分子光譜分析法的一種，又稱：分光光度法，屬于分子吸收光譜分析方法； 基于外層電子躍遷；

（九）光吸收定律－朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律

當(dāng)一束平行單色光垂直照射到樣品溶液時，溶液的吸光度與溶液的濃度及光程（溶液的厚度）成正比關(guān)系－－朗伯比爾定律；

數(shù)學(xué)表達(dá)：

A＝lg(1/T)=Kbc(其中，A:吸光度，T:透射比，K:比例常數(shù)，b:溶液厚度，c:溶液濃)

注意：

平行單色光；均相介質(zhì)；無發(fā)射、散射或光化學(xué)反應(yīng)

（十）顯色反應(yīng)及影響因素

顯色反應(yīng)：

沒有顏色的化合物，需要通過適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)定量生成有色化合物再測定－－顯色反應(yīng)；

要求： a.選擇性好

b.靈敏度高(ε>104)c.產(chǎn)物的化學(xué)組成穩(wěn)定

d.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定

e.反應(yīng)和產(chǎn)物有明顯的顏色差別(Dl>60nm)顯色反應(yīng)類型： 絡(luò)合反應(yīng)；

氧化還原反應(yīng)；離子締合反應(yīng)；成鹽反應(yīng)；褪色反應(yīng)；吸附顯色反應(yīng)； 顯色劑： 無機(jī)顯色劑: 過氧化氫，硫氰酸銨，碘化鉀 有機(jī)顯色劑： 偶氮類： 偶氮胂III； 三苯甲烷類：

三苯甲烷酸性染料鉻天菁S，三苯甲烷堿性染料結(jié)晶紫；鄰菲羅啉類；新亞銅靈；

肟類：丁二肟 影響因素：

a.溶液酸度（pH值及緩沖溶液）：

影響顯色劑的平衡濃度及顏色，改變：Δl； 影響待測離子的存在狀態(tài)，防止沉淀； 影響絡(luò)合物組成； b.顯色劑的用量： 稍過量，處于平臺區(qū)； c.顯色反應(yīng)時間：

針對不同顯色反應(yīng)確定顯示時間； 顯色反應(yīng)快且穩(wěn)定； 顯色反應(yīng)快但不穩(wěn)定； 顯色反應(yīng)慢，穩(wěn)定需時間； 顯色反應(yīng)慢但不穩(wěn)定； d.顯色反應(yīng)溫度： 加熱可加快反應(yīng)速度，導(dǎo)致顯色劑或產(chǎn)物分解； e.溶劑：

有機(jī)溶劑，提高靈敏度、顯色反應(yīng)速率； f.干擾離子： 消除辦法：

提高酸度，加入隱蔽劑； 改變價態(tài)； 選擇合適參比；

褪色空白(鉻天菁S測Al，氟化銨褪色，消除鋯、鎳、鈷干擾)； 選擇適當(dāng)波長。

B.痕量組分的富集和共沉淀分離 a.無機(jī)共沉淀劑進(jìn)行共沉淀

利用表面吸附進(jìn)行痕量組分的共沉淀富集, 選擇性不高。共沉淀劑為Fe(OH)3, Al(OH)3等膠狀沉淀, 微溶性的硫化物，如，Al(OH)3作載體共沉淀Fe3 +，TiO2+；HgS共沉淀Pb2+。

利用生成混晶進(jìn)行共沉淀，選擇性較好，如，硫酸鉛-硫酸鋇，磷酸銨鎂-砷酸銨鎂等。。

b.有機(jī)共沉淀劑進(jìn)行共沉淀

利用膠體的凝聚作用進(jìn)行共沉淀，如，動物膠、丹寧； 離子締合共沉淀，如，甲基紫與InI4-；

利用“固體萃取劑”進(jìn)行共沉淀，例，1-萘酚的乙醇溶液中，1-萘酚沉淀并將U(VI)與1-亞硝基-2-萘酚的螯合物共沉淀下來；

第五篇：分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)答案總結(jié)

1.如果氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液在保存過程中吸收了空氣中的二氧化碳用此標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同一種鹽酸溶液時可用甲基橙和酚酞為指示劑有何區(qū)別為什么 答：吸收二氧化碳,溶液中有碳酸鈉.如果以

甲基橙為指示劑 ,反應(yīng)產(chǎn)物為氯化鈉,應(yīng)該沒有影響.如果以酚酞為指示劑 ,反應(yīng)產(chǎn)物為碳酸氫鈉,相當(dāng)于有一部分氫氧化鈉沒有參與反應(yīng),消耗的氫氧化鈣體積變大,結(jié)果偏大.2.草酸,檸檬酸,酒石酸等有機(jī)多元酸能否用NaoH溶液滴定

答:看你要滴總酸還是分步滴定了.總酸肯定能滴,分步滴定的話要看這些酸的幾個解離常數(shù)之間有沒有差10的三次方以上.3.Na2C2O4能否作為酸堿滴定的基準(zhǔn)物質(zhì)

答:不行.Na2C2O4在水中溶解度很大,不易獲得組分固定的晶體（都會帶有數(shù)量不定的結(jié)晶水）

4.若以氫氧化鈉溶液滴定鹽酸溶液，屬于那類滴定？咋選擇指示劑

答:酸堿滴定，指示劑可以選擇酚酞，甲基橙，甲基紅等。從實(shí)際操作的角度，一般選擇甲基橙

5.測定醋酸含量時,所用的蒸餾水不能含二氧化碳,為什么? 答:測定醋酸含量時,所用的蒸餾水不能含有二氧化碳,否則會溶于水中生成碳酸,將同時被滴定.1.在中和標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液中的鹽酸時,能否用酚酞代替甲基紅來指示?為什么?

答:不能。在緩沖劑NH3-NH4Cl環(huán)境下，pH=10，酚酞顯紅色，會干擾EBT由紅色變?yōu)樗{(lán)色時的終點(diǎn)觀察。而甲基紅此時顯黃色，可以被紅色和藍(lán)色掩蓋，不會影響終點(diǎn)觀察。

2.簡述Mg—EDTA提高終點(diǎn)敏銳度的原理

答：這是因?yàn)椋簻y定鈣（鎂）等離子時，常用鉻黑T（EBT）作指示劑，而Ca2+與EBT的反應(yīng)顯色不如Mg2+與EBT的反應(yīng)顯色敏銳（變色易觀察）。所以測定時，常加入Mg2+-EDTA，這樣，在含Ca2+的溶液中加了Mg2+-EDTA后，由于Ca2+-EDTA的穩(wěn)定性比Mg2+-EDTA強(qiáng)，所以，Mg2+-EDTA中的微量Mg2+能被Ca2＋取代出來，而Mg2+與鉻黑T的穩(wěn)定性又大于Ca2＋與鉻黑T的，所以，最終是Mg2+與鉻黑T顯色了，終點(diǎn)時，就變成了Mg2+與鉻黑T之間的變色了，更敏銳了。

3.滴定為什么要在緩沖溶液中進(jìn)行？

答：控制PH，避免其他離子的影響，指示劑顯色也與PH有關(guān)。

自來水硬度的測定

1.本實(shí)驗(yàn)中最好采用哪種基準(zhǔn)物質(zhì)來標(biāo)定EDTA，為什么？

答：用碳酸鈣，水硬度的分析是指水中鈣鎂的總量，基準(zhǔn)物質(zhì)與被測物質(zhì)一致，相同的分析方法，相同的分析元素，所以造成的誤差最少。2.在測定水的硬度時,...在測定水的硬度時,先于3個錐形瓶中加水樣,再加NH3-NH4Cl緩沖液,三乙醇胺溶液,鉻黑T指示劑,然後用EDTA溶液滴定,結(jié)果會怎樣? 答:變蘭

3.為什么要在稀熱鹽酸中且不斷攪拌下逐滴加入沉淀劑沉淀BaSO4?HCl假如太多有...答:硫酸鋇是一種細(xì)晶形沉淀，要注意控制沉淀?xiàng)l件生成較大晶體的硫酸鋇。因此必須在熱稀鹽酸中不斷攪拌下沉淀 同時要緩慢滴加沉淀劑和攪拌，減少硫酸鋇沉淀中包藏的硫酸雜質(zhì)。鹽酸太多會是溶液pH值減少，硫酸鋇在酸性溶液中溶解度降低，會使沉淀不夠完全 4.為什么沉淀硫酸鋇要在熱溶液中進(jìn)行而在冷卻后過濾?沉淀后為什么要陳化? 答:熱溶液中進(jìn)行加快反應(yīng)速度 冷卻時溶解度較低,過濾比較充分

沉淀后沉化石得到完整晶型的沉淀顆粒,沉淀完全 5.什么叫灼燒至恒重？

答：相鄰兩次灼燒后的稱量值差別不大于0.4mg 6.什么叫傾瀉法過濾?洗滌沉淀時,為什么用洗滌液或水都要少量、多次? 答:傾瀉法過濾,即將沉淀上澄清液沿玻棒小心傾入漏斗,盡可能使沉淀留在杯中.少量是為防止洗滌后溶溶液太多,多次是為是清洗的更干凈 7.鄰二氮菲測定微量鐵的反應(yīng)條件是什么

答:測定時,控制溶液酸度在pH值等于5左右為宜.酸度高時反應(yīng)較慢；酸度太低,離子則容易水解,影響顯色.故用醋酸緩沖溶液控制pH.一般情況下,鐵以Fe3+狀態(tài)存在,鹽酸羥胺可將其還原為Fe2+： 2Fe3+＋2NH2OH·HCl=2Fe2+＋N2↑+4H+＋2H2O＋2Cl-所以,在配制溶液時,移取鐵溶液后,首先加入鹽酸羥胺還原三價鐵,然后加入緩沖溶液控制pH為5.0左右,然后加入顯色劑,稀至刻度搖勻.鄰二氮菲分光光度法測微量鐵的含量時,用試劑空白做參比溶液,是不是所有吸光光度分析中都以試劑空白做參比溶液? 2.怎樣計算二價鐵--鄰二氮菲絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)? 3.怎樣用吸光光度法測定水樣中的全鐵和亞鐵含量? zfeffndy 化學(xué) 2014-10-09 作業(yè)幫-是干什么的呢？讓我來告訴你 優(yōu)質(zhì)解答

1.不是所有的吸光光度分析中都以試劑空白做參比溶液,一般是：

(1)高吸光度法.光電檢測器未受光時,其透光度為零,光通過—個比試樣溶液稍稀的參比溶液后照到光電檢測器上,調(diào)其透光度(T)為100％,然后測定試樣溶液的吸光度.此法適用于高含量測定.(2)低吸光度法.先用空白溶液調(diào)透光度為100％,然后用一個比試樣溶液稍濃的參比溶液,調(diào)節(jié)透光度為零,再測定試樣溶液的吸光度.此法適用于痕量物質(zhì)的測定.(3)雙參比法.選擇兩個組分相同而濃度不同的溶液作參考溶液(試樣溶液濃度應(yīng)介于兩溶液濃度之間),調(diào)節(jié)儀器,使?jié)舛容^大的參比溶液的透光度為零,而濃度較小的參比溶液的透光度為100％,然后測定試樣溶液的吸光度.3、鄰二氮菲分光光度法直接測二價鐵；

全鐵—先用三氧化錫將三價鐵還原成二價鐵,然后加入氯化高汞以氧化過量的三氧化錫,而后按二價鐵的方法測就行了

4.吸光光度法實(shí)驗(yàn)的定量依據(jù)和容量分析法以及重量分析法有何異同點(diǎn) 十分鐘內(nèi)有問必答，下載百度知道立即下載 滿意回答

吸光光度法：當(dāng)一束單色光通過某一均勻非散射的吸光物質(zhì)時,其吸光度與吸光物質(zhì)的濃度及吸收層厚度成正比.容量分析：通過觀察體積的變化而得到分析結(jié)果,比方說測定氫氧化鈉的濃度,我們可以用鹽酸來滴定,我們可以通過讀取所用鹽酸的體積求出結(jié)果,這就是容量分析.重量分析：通過測量重量來求得分析結(jié)果.如電解,既是電解分析,也是一種重量分析.可以通過測量電極重量的變化得知發(fā)生反應(yīng)程度

自來水硬度的測定

1.本實(shí)驗(yàn)中最好采用哪種基準(zhǔn)物質(zhì)來標(biāo)定EDTA，為什么？

答：用碳酸鈣，水硬度的分析是指水中鈣鎂的總量，基準(zhǔn)物質(zhì)與被測物質(zhì)一致，相同的分析方法，相同的分析元素，所以造成的誤差最少。2.在測定水的硬度時,...在測定水的硬度時,先于3個錐形瓶中加水樣,再加NH3-NH4Cl緩沖液,三乙醇胺溶液,鉻黑T指示劑,然後用EDTA溶液滴定,結(jié)果會怎樣? 答:變蘭

3.為什么要在稀熱鹽酸中且不斷攪拌下逐滴加入沉淀劑沉淀BaSO4?HCl假如太多有...答:硫酸鋇是一種細(xì)晶形沉淀，要注意控制沉淀?xiàng)l件生成較大晶體的硫酸鋇。因此必須在熱稀鹽酸中不斷攪拌下沉淀 同時要緩慢滴加沉淀劑和攪拌，減少硫酸鋇沉淀中包藏的硫酸雜質(zhì)。鹽酸太多會是溶液pH值減少，硫酸鋇在酸性溶液中溶解度降低，會使沉淀不夠完全 4.為什么沉淀硫酸鋇要在熱溶液中進(jìn)行而在冷卻后過濾?沉淀后為什么要陳化? 答:熱溶液中進(jìn)行加快反應(yīng)速度 冷卻時溶解度較低,過濾比較充分

沉淀后沉化石得到完整晶型的沉淀顆粒,沉淀完全 5.什么叫灼燒至恒重？

答：相鄰兩次灼燒后的稱量值差別不大于0.4mg 6.什么叫傾瀉法過濾?洗滌沉淀時,為什么用洗滌液或水都要少量、多次? 答:傾瀉法過濾,即將沉淀上澄清液沿玻棒小心傾入漏斗,盡可能使沉淀留在杯中.少量是為防止洗滌后溶溶液太多,多次是為是清洗的更干

補(bǔ)充

一般不用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液來標(biāo)定硫代硫酸鈉濃度的原因是：碘標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不穩(wěn)定,它需要定時標(biāo)定,因?yàn)榈馊芤憾际潜黄渌鶞?zhǔn)物來標(biāo)定的,再用它來標(biāo)定硫代硫酸鈉