第一篇:實驗室資質(zhì)認(rèn)定考試復(fù)習(xí)題
實驗室資質(zhì)認(rèn)定考試復(fù)習(xí)題
1實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則的實驗室資質(zhì),是指向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的實驗室應(yīng)當(dāng)具有的基本條件和能力。
2新的實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則自2007年1月1日起開始實施,各計量認(rèn)證/審查認(rèn)可實驗室應(yīng)于2007年12月
31(二)為司法機(jī)關(guān)作出的裁決提供具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的;
(三)為仲裁機(jī)構(gòu)作出的仲裁決定提供具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的;
(四)為社會公益活動提供具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的;
(五)為經(jīng)濟(jì)或者貿(mào)易關(guān)系人提供具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的;
救措施。糾正措施是為了防止已出現(xiàn)的不合格、缺陷或其他不希望出現(xiàn)的情況的再次發(fā)生,消除其原因所采取的措施,這種措施可以包括諸如程序和體系的更改,以實現(xiàn)質(zhì)量環(huán)中任一階段的質(zhì)量改進(jìn)。
壓力容器檢驗所質(zhì)量體系從管理日前完成轉(zhuǎn)版工作。
3資質(zhì)認(rèn)定證書的有效期為3年。申請人應(yīng)當(dāng)在資質(zhì)認(rèn)定證書有效期屆滿前6個月提出復(fù)查、驗收申請,逾期不提出申請的,由發(fā)證單位注銷資質(zhì)認(rèn)定證書,并停止其使用標(biāo)志。
4國家認(rèn)監(jiān)委依法對地方質(zhì)檢部門及其組織的評審活動實施監(jiān)督檢查。5國家認(rèn)監(jiān)委依法對地方質(zhì)檢部門及其組織的評審活動實施監(jiān)督檢查。6國家級實驗室和檢查機(jī)構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定,由國家認(rèn)監(jiān)委負(fù)責(zé)實施;地方級實驗室和檢查機(jī)構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定,由地方質(zhì)檢部門負(fù)責(zé)實施。
7監(jiān)督評審一般安排在認(rèn)定證書有效期中的前后3個月內(nèi)進(jìn)行。對于監(jiān)督評審發(fā)現(xiàn)的問題,實驗室應(yīng)該在一個月內(nèi)完成整改。整改報告報評審組,由評審組審查合格后報國家認(rèn)監(jiān)委。
8實驗室和檢查機(jī)構(gòu)自被撤銷資質(zhì)認(rèn)定之日起3年內(nèi),不得再次申請資質(zhì)認(rèn)定。9現(xiàn)場試驗項目必須涉及申請認(rèn)定的每個領(lǐng)域,對產(chǎn)品分類的覆蓋率應(yīng)達(dá)到100%。
10現(xiàn)場試驗中常以盲樣考核、人員比對、儀器比對、樣品復(fù)測、報告驗證、見證試驗的方式進(jìn)行考核。
11評審報告中的評審結(jié)論分為符合、基本符合、基本符合(需現(xiàn)場復(fù)核)、不符合四種。
12實驗室資質(zhì)認(rèn)定的形式包括計量認(rèn)證和審查認(rèn)可。
13在中華人民共和國境內(nèi),從事向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的實驗室和檢查機(jī)構(gòu)以及對其實施的資質(zhì)認(rèn)定活動應(yīng)當(dāng)遵守本辦法(實驗室和檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法)。14從事下列活動的機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通過資質(zhì)認(rèn)定:
(一)為行政機(jī)關(guān)作出的行政決定提供具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的;
(六)其他法定需要通過資質(zhì)認(rèn)定的。
15檢測報告中,一般必須使用法定計量單位。
16檢測或校準(zhǔn)所用的每臺設(shè)備應(yīng)有唯一性標(biāo)識。
17尚未發(fā)出的證書/報告如填寫錯誤,可以報廢,另寫一份。
18內(nèi)部審核應(yīng)有與其工作無直接責(zé)任的人員進(jìn)行。與被審核活動無直接關(guān)系的人員進(jìn)行。
19實驗室中必須禁止與檢測無關(guān)的物品入內(nèi)。
20實驗室最高管理者應(yīng)根據(jù)預(yù)定的計劃和程序,定期地對管理體系和檢測和/或校準(zhǔn)活動進(jìn)行評審,以確保其持續(xù)適用和有效,并進(jìn)行必要的改進(jìn)。21申請資質(zhì)認(rèn)定的實驗室應(yīng)有與其從事檢測和/或校準(zhǔn)活動相適應(yīng)的專業(yè)
技術(shù)人員和管理人員。
22數(shù)字修約規(guī)則為小于五舍,大于五進(jìn),等于五逢單進(jìn)。12.1498修約到一位小數(shù)為12.1;1268修約到百位為13×102;1268修約到十位為127×10;10.5001修約到個位為11;5.4501修約到十分位(小數(shù)點后一位)是5.5。23
.65+0.005=13.655,按小數(shù)點后二位修約后=13.66.24
驗室最高管理者、技術(shù)管理者、質(zhì)量主管及各部門主管應(yīng)有任命文件,獨立法人實驗室最高管理者應(yīng)由其上級單位任命;最高管理者和技術(shù)管理者的變更需報發(fā)證機(jī)關(guān)或其授權(quán)的部門確認(rèn)。25 實驗室關(guān)鍵崗位人員:最高管理者、技術(shù)管理者、質(zhì)量主管及各部門主管。糾正是指“返修”“返工”或調(diào)整,涉及對現(xiàn)有的不合格所進(jìn)行的處置,是針對不合格的一種應(yīng)急補(bǔ)
和技術(shù)兩方面進(jìn)行控制,管理方面的控制包括:組織、管理體系、文件和資料控制、委托(合同)評審、項目分包、采購服務(wù)和供給、義務(wù)和服務(wù)客戶、投訴(抱怨)和申訴、不符合控制、改進(jìn)、糾正措施、預(yù)防措施、記錄、內(nèi)部審核、管理評審等15個要素。技術(shù)方面的控制包括:項目技術(shù)策劃、人員、設(shè)施和環(huán)境條件、技術(shù)方法和方法的確認(rèn)、設(shè)備、測量溯源性、檢測、檢查對象的確認(rèn)和取樣、檢測、檢查對象和樣品的處理、項目和項目過程、項目安全風(fēng)險控制、項目結(jié)果質(zhì)量保證、項目結(jié)果報告、合作等13個要素。
第二篇:實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則復(fù)習(xí)題-2013
實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則復(fù)習(xí)題
一、單項選擇
1.如果在管理體系審核中沒有發(fā)現(xiàn)任何不符合項,則(D)。
A、審核無效,審核員應(yīng)重新抽樣調(diào)查B、此管理體系沒有不符合項
C、審核員應(yīng)延長審核時間直到發(fā)現(xiàn)不符合項D、以上各項都不正確
2.授權(quán)簽字人是(C)。
A、實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人B、檢測組負(fù)責(zé)人
C、必須經(jīng)過評審機(jī)構(gòu)認(rèn)可的人D、實驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人
3.計量認(rèn)證的法律依據(jù)是(A)
A、計量法B、質(zhì)量法C、標(biāo)準(zhǔn)化法D、評審準(zhǔn)則
4.在體系審核和管理評審中發(fā)現(xiàn)的不符合項,采取糾正措施完成的期限是(C)。
A、下次審核或評審之前B、三個月C、議定的時間D、一個月
5.實施計量認(rèn)證的法制性質(zhì)是(B)。
A、自愿性B、強(qiáng)制性C、自愿+強(qiáng)制D、都不是
6.原始記錄保存的時間是(B)。
A、適當(dāng)?shù)臅r間B、兩年C、長期D、十年
7.實驗室對管理體系運行全面負(fù)責(zé)的人是(B)。
A、最高管理者B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C、技術(shù)負(fù)責(zé)人D、授權(quán)簽字人
8.下列活動中的(C)須由與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)行。
A、管理評審B、合同評審
C、管理體系審核D、監(jiān)督
9.審核過程中確定的不符合項的證據(jù)必須(A)。
A、記錄B、被受審核方管理層認(rèn)可
C、能在日后檢查D、能在日后監(jiān)督
10.進(jìn)行現(xiàn)場管理體系審核的目的主要是(B)
A、修改質(zhì)量手冊B、驗證管理體系文件實施情況
C、尋找管理體系存在的問題以便改進(jìn)C、查驗檢測報告
11.我國法定計量單位是以(C)為基礎(chǔ)加上國家選定的其它單位構(gòu)成的。
A、基本單位B、導(dǎo)出單位C、國際單位制單位D、A+B+C
12.每臺儀器設(shè)備都應(yīng)(D)。
A、指定專人保管B、按周期校驗C、加以維護(hù)D、A+B+C
13.向社會提供公證數(shù)據(jù)的檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)通過(C)。
A、ISO9000認(rèn)證B、檢測站認(rèn)可C、計量認(rèn)證D、A、B、C均可
14.授權(quán)簽字人是指檢測報告的(C)。
A、編制者B、審核者C、批準(zhǔn)人D、A+B+C
15.為社會提供公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量機(jī)構(gòu)必須經(jīng)(A)以上的人民政府計量行政部門計量認(rèn)證。
A、省級B、市級C、縣級D、鄉(xiāng)鎮(zhèn)級
16.檢測機(jī)構(gòu)的(C)應(yīng)該由具備工程師職稱的人員擔(dān)任。
A、法人代表B、項目負(fù)責(zé)人C、技術(shù)負(fù)責(zé)人D、主要檢測人員
17.實驗室計量認(rèn)證的評審標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是(D)。
A、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)計量認(rèn)證/ 審查認(rèn)可(驗收)評審準(zhǔn)則(試行)
B、檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求
C、實驗室和檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法
D、實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則
18.現(xiàn)場評審是為了對(C)是否符合認(rèn)定準(zhǔn)則進(jìn)行驗證所作的一種訪問。
A、有資質(zhì)的實驗室B、出現(xiàn)問題的實驗室
C、提出申請的實驗室D、有能力的實驗室
19.能力驗證是利用實驗室間(C)確定實驗室的檢測能力。
A、考試B、考核C、比對D、對比
20.實驗室間比對是按照預(yù)先規(guī)定的條件由兩個或多個實驗室對(D)的被測物品進(jìn)行檢測的組織、實施和評價。
A、相似B、相同C、完全一致的D、相同或類似
21.檢定的目的是全面確定被測計量器具的計量性能是否(C)。
A、準(zhǔn)確B、一致C、合格D、存在系統(tǒng)誤差
22.CMA是(B)的英文縮寫。
A、國際計量認(rèn)證B、中國計量認(rèn)證C、計量合格證D、計量資格證
23.有CMA標(biāo)志的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果司法鑒定等,具有(D)。
A、合格標(biāo)志B、準(zhǔn)確性C、保護(hù)性D、法律效力
24.原始記錄如果修改,作廢數(shù)據(jù)應(yīng)畫(D),并將正確數(shù)據(jù)填在上方。
A、一條斜線B、一條水平線C、兩條斜線D、兩條水平線
25.報告應(yīng)使用(B)計量單位。
A、國際單位制B、法定C、英制D、非法定
26.實驗室在確認(rèn)了不符合工作時,應(yīng)采?。ˋ)措施。
A、糾正B、預(yù)防C、糾正和預(yù)防D、改進(jìn)
27.實驗室在確定了潛在不符合的原因時,應(yīng)采?。˙)措施。
A、糾正B、預(yù)防C、糾正和預(yù)防D、改進(jìn)
28.內(nèi)審的首末次會議由(C)主持。
A、審核組B、最高管理者C.審核組長D、質(zhì)量負(fù)責(zé)人
29.管理評審會議由(B)主持。
A、審核組B、最高管理者C.審核組長D、質(zhì)量負(fù)責(zé)人
30.實驗室應(yīng)具備固定的工作場所,應(yīng)具備(C)進(jìn)行檢測所需要的并且能夠獨立調(diào)配使用的固定、臨時和可移動檢測設(shè)備設(shè)施。
A、完整B、準(zhǔn)確C、正確D、全部
31.實驗室應(yīng)建立并保持文件編制、審核、批準(zhǔn)、標(biāo)識、發(fā)放、保管、修訂和廢止等的控制程序,確保文件(B)。
A、完整準(zhǔn)確B、現(xiàn)行有效C、經(jīng)過審批D、標(biāo)識齊全
32.每次培訓(xùn)應(yīng)當(dāng)做好實施記錄,培訓(xùn)實施記錄包括(E)。
A、培訓(xùn)實施計劃B、培訓(xùn)簽到表C、培訓(xùn)記錄
D、考試試卷和/或崗位技能操作考核表E、A+B+C+D
33.實驗室應(yīng)配備正確進(jìn)行檢測所需的測量和檢測設(shè)備是指(D)。
A、儀器設(shè)備的技術(shù)指標(biāo)和功能應(yīng)滿足要求
B、設(shè)備量程應(yīng)與被測參數(shù)技術(shù)指標(biāo)相適應(yīng)
C、采用自動化程度最高的檢測設(shè)備
D、A+B
34.實驗室應(yīng)按照相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)要求和規(guī)定程序,及時出具檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果,并保證數(shù)據(jù)和結(jié)果(D)。
A、準(zhǔn)確B、客觀C、真實D、A+B+C
35.檢測報告應(yīng)當(dāng)有(D)后生效。
A、評價意見B、檢測人員簽名C、授權(quán)簽字人簽名D、A+B+C
36.質(zhì)量體系的有效運行主要靠(B)。
A、監(jiān)督B、日常檢查C、內(nèi)審D、內(nèi)部質(zhì)量控制
37.對儀器設(shè)備的審查主要是審查(B)。
A、校準(zhǔn)/檢定證書的合法性B、量值溯源結(jié)果的有效性
C、儀器設(shè)備使用記錄的完整性D、儀器設(shè)備維護(hù)的準(zhǔn)確性
二、多項選擇:
1.質(zhì)檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備的資格(ABD)。
A、工程師以上職稱B、具有3年以上專業(yè)工作經(jīng)驗
C、具有質(zhì)量負(fù)責(zé)人經(jīng)歷D、熟悉所管轄的業(yè)務(wù)
2.認(rèn)證是第三方依據(jù)程序?qū)ΓˋBC)符合規(guī)定的要求給予書面保證(合格證書)。
A、產(chǎn)品B、過程C、服務(wù)D、儀器
3.實驗室間比對是按照預(yù)先規(guī)定的條件由兩個或多個試驗室對相同的或類似的被測物品進(jìn)行檢測的(ABC)。
A、組織B、實施C、評價D、鑒定
4.檢定是由(AB)為確定和保證計量器具是否完全滿足檢定規(guī)程的要求進(jìn)行的工作。A、法定計量部門 B、其他法定授權(quán)組織 C、實驗室 D、國家計量局
5.要取的CMA認(rèn)證必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門對其(ABC)合格者才能獲得CMA認(rèn)證。
A、計量檢定B、能力測試C、可靠性考核D、資格認(rèn)證
6.實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則規(guī)定實驗室應(yīng)該依法設(shè)立或注冊、能夠承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任,保證(ABC)從事檢測或校準(zhǔn)活動。
A、客觀B、公正C、獨立D、科學(xué)
7.質(zhì)量記錄應(yīng)包括(CD)。
A、來自質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的審核報告B、原始數(shù)據(jù)
C、來自內(nèi)部審核和管理評審的報告D、糾正措施的記錄
8.檢測和校準(zhǔn)的方法應(yīng)該優(yōu)先使用(AC)發(fā)布的最新的方法。
A、國際標(biāo)準(zhǔn)B、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C、國家標(biāo)準(zhǔn)D、地方標(biāo)準(zhǔn)
9.實驗室應(yīng)配備正確進(jìn)行的檢測和校準(zhǔn)所要求的所有(ABC)設(shè)備。
A、抽樣B、測量C、檢測D、校準(zhǔn)
10.結(jié)果通常應(yīng)以(AD)的形式出具,并且應(yīng)包括客戶要求的說明,檢測或校準(zhǔn)結(jié)果所必須的和所用的方法。
A、檢測報告B、有效證書C、有效報告D、校準(zhǔn)證書
第三篇:實驗室資質(zhì)認(rèn)定培訓(xùn)考試考試題
《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》宣貫培訓(xùn)考核試題
一、判斷題(對下列各題的正確與否做出判斷,你認(rèn)為正確的在括號內(nèi)劃“√”,錯誤的劃“×”)(共30分,每題2分)
1.實驗室管理體系應(yīng)覆蓋其所有場所進(jìn)行的工作。(√)
2.實驗室及其人員對其在檢測和/或校準(zhǔn)活動中所知悉的國家秘密、商業(yè)秘密和技術(shù)秘密負(fù)有保密義務(wù),并有相應(yīng)措施。(√)
3.實驗室應(yīng)由熟悉各項檢測方法、程序、目的和結(jié)果評價的人員對質(zhì)量活動的各個環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督。(√)
4、實驗室應(yīng)建立并保持對所有服務(wù)和供應(yīng)品的選擇、購買、驗收和儲存等的程序,以確保服務(wù)和供應(yīng)品的質(zhì)量。(√)
5、實驗室應(yīng)明確客戶的要求,在合同簽訂后立即組織評審。(√)
6、為保證記錄的整潔、完整,現(xiàn)場檢測記錄可在檢測結(jié)束時統(tǒng)一整理后再填寫。(×)
7、實驗室應(yīng)配備正確進(jìn)行檢測所需的抽樣、測量和檢測設(shè)備(包括軟件)及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),并對所有儀器設(shè)備進(jìn)行正常維護(hù)。(√)
8、如果儀器設(shè)備有缺陷時,應(yīng)立即停止使用,并加以明顯標(biāo)識。實驗室要檢查這種缺陷對過去進(jìn)行的檢測所造成的影響。(√)
9、儀器設(shè)備(包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))都應(yīng)有明顯的標(biāo)識來表明其狀態(tài)。狀態(tài)標(biāo)識就是儀器設(shè)備的銘牌。(√)
10、檢測結(jié)果不能溯源到國家基標(biāo)準(zhǔn)的,實驗室應(yīng)提供設(shè)備比對、能力驗證結(jié)果的滿意證據(jù)。(√)
11.實驗室授權(quán)簽字人是指經(jīng)資質(zhì)認(rèn)定機(jī)構(gòu)考核批準(zhǔn)能在授權(quán)范圍內(nèi)的檢測/校準(zhǔn)報告上簽字的人。(√)
12、儀器設(shè)備期間核查不是一般的功能檢查,更不是縮短檢定/校準(zhǔn)周期,其目的是在兩次正式檢定/校準(zhǔn)之間,為防止使用不符合技術(shù)規(guī)范要求的設(shè)備,應(yīng)用確定的技術(shù)方法,對有關(guān)設(shè)備所開展的一種技術(shù)驗證活動。(√)
13、實驗室間比對或能力驗證是指內(nèi)部人員的比對活動。(×)
14、實驗室應(yīng)當(dāng)根據(jù)供應(yīng)方所提供的產(chǎn)品是否符合本單位要求來選擇、評價供應(yīng)方,供應(yīng)品只要在確定的供應(yīng)方名單內(nèi)采購,就不一定進(jìn)行供應(yīng)品驗收。(×)
15、作業(yè)指導(dǎo)書是用以指導(dǎo)某個具體過程、技術(shù)性細(xì)節(jié)描述的可操作性文件。(√)
二、填空題(共20分,每題2分)
1、實驗室及其人員不得與其從事的檢測活動以及出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果存在利益關(guān)系;不得參與任何有損于檢測判斷的 獨立性和誠信度 的活動;不得參與和檢測和/或校準(zhǔn)項目 或者類似的競爭性項目有關(guān)系的產(chǎn)品設(shè)計、研制、生產(chǎn)、供應(yīng)、安裝、使用或者維護(hù)活動。
2、使用 培訓(xùn)中 的人員時,應(yīng)對其進(jìn)行適當(dāng)?shù)谋O(jiān)督。實驗室應(yīng)保存人員的資格、培訓(xùn)、技能和經(jīng)歷等的檔案。
3、在確定了潛在不符合的原因時,應(yīng)采取預(yù)防措施,以減少類似不符合工作發(fā)生的可能性。實驗室應(yīng)通過實施糾正措施、預(yù)防措施等持續(xù)改進(jìn)其管理體系。
4、所有工作應(yīng)當(dāng)時予以記錄。每次檢測的記錄應(yīng)包含足夠的信息以保證其能夠 再現(xiàn)。
5、實驗室使用 合同制 人員及其他的技術(shù)人員及 關(guān)鍵支持 人員時,實驗室應(yīng)確保這些人員勝任工作且受到 監(jiān)督,并按照實驗室管理體系要求工作。
6、對所有從事抽樣、檢測、簽發(fā)檢測報告以及操作設(shè)備等工作的人員,應(yīng)按要求根據(jù)相應(yīng)的教育、培訓(xùn)、經(jīng)驗和/或可證明的技能進(jìn)行 資格確認(rèn) 并 持證上崗。
7、實驗室應(yīng)具有檢測和/或校準(zhǔn)樣品的 標(biāo)識 系統(tǒng),避免樣品或紀(jì)錄中的混淆。
8、設(shè)備應(yīng)由經(jīng)過 授權(quán) 的人員操作。設(shè)備使用和維護(hù)的有關(guān)技術(shù)資料應(yīng)便于有關(guān)人員取用。
9、實驗室應(yīng)保存對檢測具有 重要影響 的設(shè)備及其 軟件 的檔案。
10、若設(shè)備 脫離 了實驗室的直接控制,實驗室應(yīng)確保該設(shè)備返回后,在使用前對其功能和校準(zhǔn)狀態(tài)進(jìn)行 檢查 并能顯示 滿意效果。
三、選擇題(把你認(rèn)為正確的說法填寫在括號內(nèi))(共20分,每題2分)
1、資質(zhì)認(rèn)定實驗室的報告應(yīng)使用(b)。
a.國際單位制單位 b.法定計量單位 c.一貫單位制單位 d.a或b
2、實驗室重要崗位人員是指(a)。
a.管理人員 b.操作人員 c.核查人員 d.管理、操作和核查人員
3、實驗室在確認(rèn)了不符合工作時,應(yīng)采?。╝)措施。
a.糾正 b.預(yù)防 c.糾正和預(yù)防 d.改進(jìn)
4、管理評審會議由(b)主持。
a.技術(shù)主管 b.最高管理者 c.審核組長 d.質(zhì)量主管
5、每次檢測和/或校準(zhǔn)的記錄應(yīng)包含(c)的信息以保證其能夠再現(xiàn)。
a.完整 b.準(zhǔn)確 c.足夠 d.全部
6、分包比例必須予以控制,限儀器設(shè)備(d)。
a.使用頻次低 b.價格昂貴 c.特種設(shè)備 d.a+b+c
7、所有(d)均應(yīng)有明顯的標(biāo)識來表明其狀態(tài)。
a.儀器設(shè)備 b.軟件 c.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) d.a+b+c
8、實驗室所使用的檢測/校準(zhǔn)儀器的量值應(yīng)溯源至(b)。
a.國際標(biāo)準(zhǔn) b.國家計量基準(zhǔn) c.CNAS d.市、縣級計量部門
9、實驗室應(yīng)按照相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)要求和規(guī)定的程序,及時出具檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果,并保證數(shù)據(jù)和結(jié)果(d)。
a.準(zhǔn)確 b.客觀 c.真實 d.a+b+c
10、實驗室優(yōu)先選擇(b)。
a.國家標(biāo)準(zhǔn) b.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) c.地方標(biāo)準(zhǔn) d.a+b+c
四、問答題(共30分,每題10分)
1、《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》規(guī)定實驗室應(yīng)當(dāng)控制哪些要素?
答:《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》共19個要素。其中管理要求11要素(組織;管理體系;文件控制;檢測和/或校準(zhǔn)分包;服務(wù)和供應(yīng)品的采購;合同評審;申訴和投訴;糾正措施、預(yù)防措施及改進(jìn);記錄;內(nèi)部審核;管理評審)和技術(shù)要求8個要素(人員;設(shè)施和環(huán)境條件;檢測和校準(zhǔn)方法;設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);量值溯源;抽樣和樣品處置;結(jié)果質(zhì)量控制;結(jié)果報告)。
2、期間核查與校準(zhǔn)的區(qū)別?
答:
1、校準(zhǔn)的概念:在規(guī)定的條件下,為確定測量儀器或測量系統(tǒng)所指示的量值,或?qū)嵨锪烤呋騾⒖嘉镔|(zhì)所代表的量值,與對應(yīng)的由標(biāo)準(zhǔn)所復(fù)現(xiàn)的量值之間關(guān)系的一組操作。
2、校準(zhǔn)目的:主要針對計量器具的示值誤差,用高一級計量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢查,一般僅涉及定量試驗。
3、校準(zhǔn)的結(jié)果:不做結(jié)果判定,出具《校準(zhǔn)證書》或《校準(zhǔn)報告》。
1、期間核查的概念:為保持對設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度,在兩次正式檢定/校準(zhǔn)之間進(jìn)行的核查,應(yīng)用確定的技術(shù)方法,對有關(guān)設(shè)備所開展的一種技術(shù)驗證活動,包括設(shè)備的期間核查和參考標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的期間核查。
2、期間核查的重點:儀器性能不夠穩(wěn)定,使用非常頻繁,經(jīng)常外攜到現(xiàn)場,在惡劣環(huán)境下使用。
3、期間核查的方法:基本上以等精度核查的方式進(jìn)行。如儀器間的比對、方法比對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗證、加標(biāo)回收、單點自校等。
4、期間核查的分析與評價:通過期間核查,確認(rèn)儀器上次校準(zhǔn)時的性能相對不變,或及時發(fā)現(xiàn)其量值失準(zhǔn)并縮短失準(zhǔn)后的追溯時間,以便盡可能降低成本和風(fēng)險。
3、何謂樣品的唯一性標(biāo)識系統(tǒng)?其目的何在?
答:樣品的唯一性標(biāo)識系統(tǒng):建立唯一性識別系統(tǒng)(標(biāo)識),區(qū)別不同樣品和同一樣品的不同檢驗/校準(zhǔn)狀態(tài)。1)從樣品接收、入庫、領(lǐng)取、制樣、分樣、檢驗與流轉(zhuǎn)、返回、入庫、退回委托方應(yīng)保持樣品的唯一性;2)檢驗/校準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)識及其控制(待檢、在檢、檢畢、留樣);3)方法:包括標(biāo)簽(材料品名、批號、抽樣時間、地點、樣品狀態(tài)、廠家、檢驗內(nèi)容等)、色標(biāo)、編號、區(qū)域偏離等。
目的:避免樣品或記錄中的混淆。
第四篇:淺談實驗室資質(zhì)認(rèn)定
淺談實驗室資質(zhì)認(rèn)定
實驗室資質(zhì)認(rèn)定是使我們檢測機(jī)構(gòu)所提供數(shù)據(jù)和結(jié)果合法化的必經(jīng)途徑,也是我們增強(qiáng)市場競爭力、贏得政府部門及社會各界信任的主要渠道之一,因此進(jìn)行資質(zhì)認(rèn)定對我們檢測部門來說就尤為重要。在今年的資質(zhì)認(rèn)定工作中自己感觸頗深,下面就簡單談?wù)勛约旱囊恍┱J(rèn)識。
一、什么是實驗室資質(zhì)認(rèn)定
《中華人民共和國計量法》中規(guī)定:為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu),必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門對其計量檢定、測試能力和可靠性考核合格,這種考核稱為實驗室資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)。實驗室資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)是我國通過計量立法,對為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢驗機(jī)構(gòu)(實驗室)進(jìn)行強(qiáng)制考核的一種手段,也可以說是具有中國特點的政府對實驗室的強(qiáng)制認(rèn)可。經(jīng)實驗室資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)合格的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)所提供的數(shù)據(jù),用于貿(mào)易出證、產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果鑒定作為公證數(shù)據(jù),具有法律效力。
取得實驗室資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)合格證書的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu),可按證書上所限定的檢驗項目,在其產(chǎn)品檢驗報告上使用實驗室資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)標(biāo)志,標(biāo)志由CMA三個英文字母形成的圖形和檢驗機(jī)構(gòu)計量認(rèn)證書編號兩部分組成。CMA分別由英文China Metrology Accreditation三個詞的第一個大寫字母組成,意為實驗室資質(zhì)認(rèn)定(“中國計量認(rèn)證”)。
實驗室資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)分為“國家級”和“省級”兩級,分別適用于國家級質(zhì)量監(jiān)督檢測中心和省級質(zhì)量監(jiān)督檢測中心。實驗室資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)資質(zhì)按國家和省兩級由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局或省技術(shù)監(jiān)督主管部門分別監(jiān)督管理。
需要注意的是實驗室資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)資質(zhì)與實驗室認(rèn)可資質(zhì)不同,他實際上源于政府授權(quán),只對政府和工業(yè)部門下屬的國家和省質(zhì)量監(jiān)督檢測機(jī)構(gòu)。證書號碼:(2009)量認(rèn)(國)字(×××××)號,認(rèn)可范圍與CNAS(中國合格評定國家認(rèn)可委員會)認(rèn)可范圍相同。
二、實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審過程中我們應(yīng)該特別注意哪些問題? 1.定期監(jiān)督評審可涉及《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》的部分要素,但以下要素是每次監(jiān)督評審必須涉及的:
(1)4.2管理體系;
(2)4.8糾正措施、預(yù)防措施及改進(jìn);(3)4.9 記錄(4)4.10內(nèi)部審核;(5)4.11管理評審;(6)5.4.1設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);(7)5.5.3 設(shè)備檢定和校準(zhǔn)(8)5.7結(jié)果質(zhì)量控制(9)5.8結(jié)果報告
2、現(xiàn)場試驗的選擇一般來說遵循以下原則:
(1)初次評審(復(fù)評審)和擴(kuò)項評審時,覆蓋實驗室申請資質(zhì)認(rèn)定的所有儀器設(shè)備、檢測/校準(zhǔn)方法、類型、主要試驗人員、試驗材料;
(2)依靠檢測/校準(zhǔn)人員主觀判斷較多的項目;(3)難度較大、操作復(fù)雜的項目;(4)很少進(jìn)行檢測/校準(zhǔn)的項目;
(5)被考核的進(jìn)行現(xiàn)場試驗的人員應(yīng)具有代表性;(6)能力驗證和比對結(jié)果為有問題或不滿意的項目;(7)客戶質(zhì)疑次數(shù)較多或出現(xiàn)不符合結(jié)果的項目;(8)質(zhì)量管理與認(rèn)證處項目負(fù)責(zé)人安排的測量審核項目。
3、涉及能力驗證的要求:
(1)參加了省級及以上的政府機(jī)關(guān)(或授權(quán))組織的能力驗證和比對活動且該活動中參與該項目的實驗室數(shù)量大于20家,且獲得滿意結(jié)果的實驗室,若實驗室的試驗人員、環(huán)境、試驗用儀器設(shè)備、資質(zhì)認(rèn)定的標(biāo)準(zhǔn)/方法沒有變化,且儀器設(shè)備在校準(zhǔn)周期內(nèi)且持續(xù)確認(rèn)有效,現(xiàn)場評審時,可免除對該項目的現(xiàn)場試驗,直接確認(rèn)。
(2)評審組在現(xiàn)場評審時會特別關(guān)注能力驗證和比對結(jié)果為不滿意和有問題的項目,這類項目不僅是實驗室已獲資質(zhì)認(rèn)定范圍內(nèi)的,還應(yīng)包括資質(zhì)認(rèn)定范圍外的項目。關(guān)注的含義即: a.優(yōu)先安排現(xiàn)場試驗;
b.核查整改報告及采取的糾正措施;
c.特別注意能力驗證結(jié)果所涉及的相關(guān)要素的評審; d.在評審報告中對能力驗證結(jié)果為不滿意和有問題的項目的整改情況進(jìn)行說明。
4、對量值溯源有效性的要求:(1)承認(rèn)的量值溯源的機(jī)構(gòu)有: a.中國法定計量體系中依法設(shè)置的計量檢定機(jī)構(gòu); b.國家認(rèn)可的校準(zhǔn)實驗室。
(2)現(xiàn)場評審時,被評審方應(yīng)提供計量檢定/校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)或本實驗室出具的檢定、校準(zhǔn)證書或檢測報告,作為量值溯源的依據(jù)。屬于校準(zhǔn)證書或檢測報告中給出的數(shù)據(jù),需要進(jìn)行結(jié)果確認(rèn)。報告/證書中的數(shù)據(jù)必須覆蓋儀器預(yù)期使用的范圍和準(zhǔn)確度的要求。
(3)當(dāng)無法溯源,采用實驗室間比對的方式來提供測量的可信度時,應(yīng)保證:
a.選擇的實驗室應(yīng)至少三家以上;
b.制訂比對方案,并確認(rèn)其適用性、可行性和有效性; c.對比對結(jié)果進(jìn)行分析評價。(4)具有溯源性的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有:
a.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局批準(zhǔn)的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì); b.國際、國內(nèi)行業(yè)公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。(5)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)在規(guī)定的有效期內(nèi)使用。
5、對于多場所的現(xiàn)場評審問題(對我們來說應(yīng)該尤為關(guān)注)(1)對于實驗室申請多場所資質(zhì)認(rèn)定時,現(xiàn)場評審應(yīng)覆蓋所有的場所?,F(xiàn)場評審時,評審員對所有場所實驗室都要進(jìn)行評審。這就要求實驗室的管理體系應(yīng)當(dāng)按照部門或崗位的職責(zé)以及每項管理活動的程序覆蓋所有(申請資質(zhì)認(rèn)定的)檢測和校準(zhǔn)項目涉及的場所,即每個不同的場所都應(yīng)當(dāng)在一個統(tǒng)一的管理體系的控制和管理范圍之內(nèi),不允許出現(xiàn)不受控的場所。(2)評審結(jié)束前召開的情況通報會上,評審組在各場所實驗室情況匯總后,統(tǒng)一做出結(jié)論。
(3)各分場所實驗室評審時的現(xiàn)場試驗報告/證書,按照實驗室要求的地點封存。
(4)現(xiàn)場評審過程中,評審組長會與在各分場所實驗室評審的評審組保持聯(lián)系,及時溝通情況。
6、中途停止現(xiàn)場評審
評審組在下列任何情況之一,經(jīng)請示質(zhì)量管理與認(rèn)證處同意,可以停止評審:
(1)實驗室實際狀況與申請資料描述嚴(yán)重不符;(2)實驗室質(zhì)量管理體系控制失效;
(3)現(xiàn)場不具備評審條件(如:關(guān)鍵管理、技術(shù)人員不在場);(4)實驗室有意妨礙評審工作,以致無法進(jìn)行評審;(5)實驗室有惡意損害山西省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局聲譽的行為。
7、監(jiān)督評審時評審組還會特別關(guān)注以下幾點:
(1)新上崗人員進(jìn)行操作的項目;
(2)上次不符合項整改驗證的項目與簡易擴(kuò)項的項目;(3)實驗室技術(shù)能力發(fā)生變化的項目;
(4)同一項現(xiàn)場考核試驗應(yīng)選擇與此前評審時不同的試驗人 員進(jìn)行操作;
(5)由評審員/技術(shù)專家攜帶盲樣進(jìn)行現(xiàn)場考核時,應(yīng)保證樣品的賦值、不確定度以及相關(guān)重要性能(例如穩(wěn)定性)是準(zhǔn)確和可靠的。
8、關(guān)于計量認(rèn)證標(biāo)志(CMA標(biāo)志)的使用問題:
實驗室應(yīng)在資質(zhì)認(rèn)定證書附表中確定的項目和標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)使用計量認(rèn)證CMA標(biāo)志,沒有認(rèn)定的項目和標(biāo)準(zhǔn)不得使用該標(biāo)志。對使用作廢的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗時一般情況下不得使用計量認(rèn)證標(biāo)志,若因法律仲裁等原因需使用作廢的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗時,須能提供該標(biāo)準(zhǔn)曾獲得計量認(rèn)證證明文件方可使用計量認(rèn)證標(biāo)志。
三、實驗室資質(zhì)認(rèn)定的意義
實驗室資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)是法制計量管理的重要工作內(nèi)容之一。對檢測機(jī)構(gòu)來說,就是檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)入檢測服務(wù)市場的強(qiáng)制性核準(zhǔn)制度,即:具備實驗室資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)資質(zhì)、取得實驗室資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)法定地位的機(jī)構(gòu),才能為社會提供檢測服務(wù)。
總之,實驗室在經(jīng)過資質(zhì)認(rèn)定后即具備了按照相應(yīng)認(rèn)可準(zhǔn)則開展檢測和校準(zhǔn)服務(wù)的技術(shù)能力,列入了獲準(zhǔn)認(rèn)可機(jī)構(gòu)名錄,也獲得了簽署互認(rèn)協(xié)議國家和地區(qū)認(rèn)可機(jī)構(gòu)的承認(rèn)。同時,實驗室資質(zhì)認(rèn)定對規(guī)范我們檢測行為、提高我們檢測能力也有著極為重要的作用。
第五篇:實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則復(fù)習(xí)題題庫(多選題)
1.國家對采用國際標(biāo)準(zhǔn)和國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的要求是:()。A.必須采用國際化標(biāo)準(zhǔn),自愿采用國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)
B.鼓勵積極采用 C.國際標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化成我國標(biāo)準(zhǔn)后方可采用 答案:B, C 2推薦性標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實施后,計量認(rèn)證合格單位()。A.可自愿采用 B.必須采用 C.可通過與用戶簽訂合同約定使用 答案:B, C 3.實驗室及其人員要遵守如下規(guī)定:()。
A.盡可能與其從事的檢測和/或校準(zhǔn)話動以及出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果存在適當(dāng)?shù)睦骊P(guān)系 B.不得參與任何有損于檢測和/或校準(zhǔn)判斷的獨立性和誠信度的活動
C.積極參與和檢測和/或校準(zhǔn)項目或者類似的競爭性項目有關(guān)系的產(chǎn)品設(shè)計、研制生產(chǎn)、供應(yīng)、安裝、使用或者維護(hù)活動、D.不受任何來內(nèi)外部的不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè)、財務(wù)和其他方面的壓力和影響,并防止商業(yè)賄賂 答案:B,D 4.實驗室監(jiān)督應(yīng)由()的人員對檢測和/或校準(zhǔn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行。A.熟悉各項檢測和/或校準(zhǔn)方法 B.程序 C.目的 D.結(jié)果評價 E.具有工程師以上技術(shù)職稱
答案:A.B.C.D 5.質(zhì)量管理的基本職能可以劃分為()、()、()和()。A.決策 B.組織 C.協(xié)調(diào) D.控制
答案:A,B,C,D 6.實驗室應(yīng)建立和保持程序來控制構(gòu)成其管理體系的所有文件,包括()。A.包括公開出版的各種現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn) B.指內(nèi)部保密的質(zhì)量文件
C.是受程序控制的本單位使用的所有現(xiàn)行有效文件 D.是實驗室需最高管理者審批的文件 答案:A,C 7.內(nèi)部文件是由實驗室制定的,如()等。
A.質(zhì)量手冊 B.程序文件 C.國家標(biāo)準(zhǔn) D.祛律法規(guī)
答案:A,B 8.文件控制的范圍覆蓋與管理體系有關(guān)的所有文件,包括實驗室()中與管理體系和實驗室運作有關(guān)的所有文件。
A.內(nèi)部文件 B.程序文件 C.外部文件 D.作業(yè)指導(dǎo)書
答案:A,C 9.實驗室文件類型包括()。質(zhì)量文件為與質(zhì)量管理體系相關(guān)的文件,如質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、職責(zé)、程序等文件。技術(shù)文件為與實驗室技術(shù)運作相關(guān)的文件,如標(biāo)準(zhǔn)、作業(yè)指導(dǎo)書、操作規(guī)程等。A.質(zhì)量文件 B.所有文件 C.技術(shù)文件
答案:A,C 10.實驗室服務(wù)和供應(yīng)品的采購程序應(yīng)包括()的相關(guān)內(nèi)容 A.購買 B.驗收 C.檢驗 D.使用
答案:A,B 11.管理評審應(yīng)著重考慮以下方面()。
A.質(zhì)量政策和程序的適應(yīng)性;工作需求和類型的變化對質(zhì)量保證的影響;資源和人員培訓(xùn)的適應(yīng)情況
B.管理和監(jiān)督人員的報告;近期內(nèi)部審核的結(jié)果;糾正和預(yù)防措施;外部評審的意見;申訴、投訴和客戶反饋
C.實驗室間比對和能力驗證的結(jié)果
D.質(zhì)量控制活動開展和改進(jìn)建議實施、驗證的情況
答案:A.B.C.D 12.管理評審的步驟一般分為()。A.策劃與準(zhǔn)備 B.評審的實施 C.編寫管理評審報告 D.監(jiān)督與確認(rèn) 答案:A.B.C.D 13.管理評審作為一個工作“過程”,輸出應(yīng)包括()。A.管理體系及其過程有效性的改進(jìn)方面的決定和措施
B.與客戶要求有關(guān)的檢測報告/校準(zhǔn)證書質(zhì)量的改進(jìn)決定和措施 C.資源需求的決定和措施
答案:A,B,C 14.實驗室()應(yīng)具有工程師以上職稱,熟悉檢驗業(yè)務(wù)并經(jīng)考核合格。A.技術(shù)主管 B.質(zhì)量主管 C.最高管理者 D.授權(quán)簽字人
答案:A.D 15.因人員變更需報發(fā)證機(jī)關(guān)或其授權(quán)的部門確認(rèn)的是()。A.最高管理者 B.技術(shù)管理者 C.質(zhì)量主管 D.授權(quán)簽字人
答案:A,B,D 16.實驗室的設(shè)施條件,主要指()等。
A.場地 B.能源 C設(shè)備 D.照明 E.材料
答案:A.B.D 17.實驗室的環(huán)境條件包括()等。
A.溫度 B.濕度 C.通風(fēng) D.采暖 E.噪聲
答案:A,B,C,E 18.實驗室的監(jiān)測和校準(zhǔn)設(shè)施以及環(huán)境條件應(yīng)滿足相關(guān)()的要求。A.法律法規(guī) B.技術(shù)規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn) C.技術(shù)資料和文件 答案:A.B
19.實驗室的設(shè)施和環(huán)境條件對結(jié)果的質(zhì)量有影響時,實驗室應(yīng)()環(huán)境條件。A.監(jiān)測 B.控制 C.記錄 D保持
答案:A,B,C 20.實驗室對影響工作質(zhì)量和設(shè)計安全的區(qū)域和設(shè)施應(yīng)()。A.有效控制 B.正確標(biāo)識 C.嚴(yán)格管理 D.實驗監(jiān)督
答案:A,B 9.實驗室的化學(xué)試劑應(yīng)接建立的安全作業(yè)管理程序處置的有()。A.一般化學(xué)品 B.易燃品 C.易爆品 D.毒害品
答案:B,C,D 10.實驗室可以采用國際標(biāo)準(zhǔn),但僅限特定委托方的()檢驗。A.委托 B.監(jiān)督 C.仲裁
答案:A,C 11.實驗室使用自行制定的非標(biāo)準(zhǔn)方法應(yīng)()。A.經(jīng)過確認(rèn) B.征得客戶同意 C.申請擴(kuò)項評審
答案:A,B 12.使用有偏離的檢測或校準(zhǔn)方法應(yīng)()。A.由相關(guān)技術(shù)單位驗證或有關(guān)主管部門核準(zhǔn) B.由實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn) C.形成有效文件 D.征得客戶同意
答案:A,B.C,D 13.儀器設(shè)備惟一性標(biāo)識是指()。
A.出廠編號 B.實驗室自編號 C.證書編號
答案;A、B 14.一支可測量-15℃到I00℃的溫度計,其量程的正確表達(dá)為()。A.(-15一100)℃ B.-15一lOO℃ C.-15℃-IOO℃
答案:A,C 15.檢測秒或校準(zhǔn)報告可以不包括下列信息()。A.記錄的惟一性標(biāo)識 B.實驗室的名稱和地點 C.檢測和/或校準(zhǔn)結(jié)果的應(yīng)用 D.抽樣人 E.不確定度的信息 F.所用標(biāo)準(zhǔn)或方法的識別 G.檢驗儀器的狀態(tài)標(biāo)識 H.樣品流轉(zhuǎn)的記錄
答案:C.G.H 16.評審員進(jìn)行評審活動時,應(yīng)當(dāng)恪守職業(yè)道德,堅持()的工作原則。A.客觀公正 B.科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn) C.實事求是
答案:A.B.C 17.下列單位符號()是法定計量單位。A.kN B.MPa C S D.kM 答案:A,C
18.一般可認(rèn)為包含有()的測量結(jié)果為服從均勻分布的隨機(jī)變量。A.測量數(shù)據(jù)截尾引入的舍入誤差 B.電子計散器的量化誤差 C.摩擦引起的測量誤差 D.數(shù)字示值的分辨力引入的誤差
答案:A,B,C,D 19.在實際工作中,產(chǎn)品的質(zhì)量特性通??梢詺w納為()幾個方面。
A.技術(shù)指標(biāo):產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的單一等級或多等級的技術(shù)特性規(guī)范,包括結(jié)構(gòu)參數(shù)、物理性能、化學(xué)成分等
B.性能指標(biāo):包括環(huán)境適應(yīng)性能;安全性能;可靠性等 C.詳盡的產(chǎn)品使用方法說明
D.功能指標(biāo):使用該產(chǎn)品所能完成的功能 答案:A,B,D,20.產(chǎn)品質(zhì)量特性指標(biāo)可以用()兩大類型來表達(dá)。
A.計量值指標(biāo) B.計點值指標(biāo) C.計件值指標(biāo) D.計數(shù)值指標(biāo)
答案:A.D 21.抽樣檢驗計劃應(yīng)包括抽樣方案,抽樣方案至少應(yīng)當(dāng)包括()。A.質(zhì)量判定規(guī)則 B.抽樣方式 C.產(chǎn)品樣本大小 D.抽樣時間和地點
答案:A,C.
22.抽樣檢驗對樣品/樣本的基本要求是指抽取的樣品應(yīng)當(dāng)()。A.具有經(jīng)濟(jì)性,即樣品盡可能少 B.具有代表性 C.具有特定性 D.具有隨機(jī)性,即獨立性
答案:B,D 23.測量結(jié)果可信的程度可以用測量結(jié)果的準(zhǔn)確性(精確度)來表征,準(zhǔn)確性(精確
度)是指()。
A.測量的誤差。即測量結(jié)果與被測量真值之差
B.測量的結(jié)果的正確性,即測量結(jié)果接近被測量真值的程度 C.測量的結(jié)果的分散性,即測量結(jié)果的不確定度
答案:B.C 24.測量結(jié)果可信的程度可以用測量結(jié)果的準(zhǔn)確性(精確度)來表征,準(zhǔn)確性(精確
度)是指()。
A.測量的誤差,即測量結(jié)果與被測量真值之差
B.測量的結(jié)果的正確性,即測量結(jié)果接近被測量真值的程度 C.測量的結(jié)果的分散性,即測量結(jié)果的不確定度
答案:B,C 25.量值溯源的有效性證明文件是()。
A.國家法定機(jī)構(gòu)授權(quán)范圍內(nèi)的檢定/校準(zhǔn)證書和測試報告 B.國家專業(yè)站出具的檢測報告 C經(jīng)認(rèn)可的校準(zhǔn)實驗室出具的校準(zhǔn)證書 D.測量儀器的出廠合格證
答案:A.C 26.計量標(biāo)準(zhǔn)包括()。
A.社會公用計量標(biāo)準(zhǔn) B.企事業(yè)單位建立的計量標(biāo)準(zhǔn) C.部門最高標(biāo)準(zhǔn) D.核查標(biāo)準(zhǔn)
答案:A.B.C 27.量值溯源的方式可以是()。
A.溯源到實物標(biāo)準(zhǔn) B.溯源到有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) C.溯源到標(biāo)準(zhǔn)信號
D.必要時的實驗室聞比對或能力驗證
答案:A,B,C,D 28.計量檢定印、證包括()。A.檢定證書 B.不合格通知書 C.檢定合格證 D.檢定合格印
答案:A,B,c,D,29.核準(zhǔn)對象通常為()。
A.檢測設(shè)備 B.測量儀器 C.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) D.產(chǎn)品
答案:A.B.C 30.校準(zhǔn)須遵循()。
A.使用者須按周期校準(zhǔn) B.發(fā)給校準(zhǔn)證書/報告 C依據(jù)規(guī)程/校準(zhǔn)規(guī)范 D.通常不給校準(zhǔn)結(jié)論 答案:B,C,D 31.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有效性溯源證明()。
A.具備資格的機(jī)構(gòu)提供的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/樣品 B.制造商提供的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) c.使用者自行配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液 D.有合格證書的國際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
答案:A.D 32.當(dāng)不能獲得有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時,可以采取()。A.對來源于不同制造商的溶液進(jìn)行比對驗證 B.直接用于設(shè)備校準(zhǔn)通過重復(fù)性驗證
C.與以前檢查過的溶渡進(jìn)行不同歷史時期的比對驗證 D.無須驗證直接使用
答案:A,C 33.可以采用實驗室間比對方式的實驗室能力驗證計劃一般包括()A.分割樣品檢測比對(分割樣品檢測計捌)
等類型。B.實驗室間檢測比對(實驗室間檢測計劃)e.已知值比對(已知值計劃)D.量值的測量比對(測量比對計劃)
答案:A,B,D,34.國家認(rèn)監(jiān)委組織實篇的能力驗證話動,屬于通過資質(zhì)認(rèn)定項目范圍的,國家、省級產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心、各直屬出人境檢驗檢疫局綜合技術(shù)中心()參加,其他行業(yè)檢測機(jī)構(gòu)可以()。中國合格評定國家認(rèn)可委員會CNAS組織實施的能力騎證活動是().申請認(rèn)可的和已獲認(rèn)可的實驗室都必須按規(guī)定參加與其主要認(rèn)可項目相關(guān)的能力驗證活動。A.非強(qiáng)制性的 B.必須參加 C.強(qiáng)制性的 D.自愿申請參加 答案:B,D,C 35.用于實驗室能為驗證的被測物品的指定值可以是()的特征 A.從專家實驗室(如主導(dǎo)/參考實驗室)得到的參考值 B.有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品參考值
C.已知值——由專門的被測物品配方(例如由制造或稀釋)決定的值 D.從參加實驗室得到的公議值 E.
答案:A,B,C,D,36.實驗室間檢測比對中的羲測物品一般應(yīng)具有如下()的特征。A.被測樣品是從材料源(樣品集合)中指定 B.被測樣品是從材料源(洋品集臺)中隨機(jī)得到
C.比對中提供給各參加實驗室的被測樣品是制備的散料時,對每一檢測數(shù)據(jù)而言,被測樣品必須充分均勻
D.只要可能,在能力驗證實施過程中,被測樣品必須充分穩(wěn)定
答案:B,C,D 37.在評價參加實驗室的驗證結(jié)果時,對于所有的能力驗證類型.()項工作是必需的。A.指定值的確定 B.能力統(tǒng)計量的計算 C.能力評價
答案:A,B,C 38.實驗室間的比對和能力驗證的數(shù)據(jù)和結(jié)果,對實驗室來說具有()的作用。A.評價實驗室是否具有勝任其所從事的檢測/校準(zhǔn)工作的能力
B.發(fā)現(xiàn)實驗室存在的問題和監(jiān)控實驗室的運行狀態(tài),補(bǔ)充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序 C.在各種認(rèn)證,認(rèn)可、考核評審活動中,作為對技術(shù)專家進(jìn)行現(xiàn)場評審的補(bǔ)充 D.增加客戶對實驗室能力的信任
答案:A,B,C,D 39.校準(zhǔn)實驗室能力驗證可以采用Em值作為驗證判定的統(tǒng)計量,當(dāng)()時,驗證結(jié)果為不可以接受的(不滿意),當(dāng)()時,驗證結(jié)果為可以接受的(滿意)。A.|Em | ≤1 B.|Em |>1 答案:B.A 40.檢測實驗室能力驗證可以采用Z比分?jǐn)?shù)作為驗證判定的統(tǒng)計量,當(dāng)()時驗證結(jié)果為可以接受的;當(dāng)()時,驗證結(jié)果為不可以接受的(不滿意);當(dāng)()時,驗證結(jié)果為可疑的,應(yīng)引起注意并進(jìn)行復(fù)查。
A.|Z |≤2 B.2<|Z |<3 C.|Z |≥3 答案:A,C,B 41.實驗室的環(huán)境條件包括()等。
A.溫度 B.濕度 C通風(fēng) D.采暖 E.噪聲
答案:A,B,C,E 42.實驗室可以采用國際標(biāo)準(zhǔn),但僅限特定委托方的()檢驗。A.委托 B.監(jiān)督 C.仲裁
答案:A,C
43.實驗室()應(yīng)具有工程辱以上職稱,熟悉檢驗業(yè)務(wù)并經(jīng)考棱合格。A.技術(shù)主管 B.質(zhì)量主管 C.最高管理者 D.授權(quán)簽字人
答案:A.D 44.管理評審的步驟一般分為()。A策劃與準(zhǔn)備 B.評審的實施 C.編寫管理評審報告 D.監(jiān)督與確認(rèn)
答案:A.B。C.D 45.實驗室的設(shè)施和環(huán)境條件對結(jié)果的質(zhì)量有影響時,實驗室應(yīng)()環(huán)境條件。A監(jiān)測 B.控制 C記錄 D.保持
答案:A,B.C 46.實驗室的監(jiān)測和校準(zhǔn)設(shè)施以及環(huán)境條件應(yīng)滿足相關(guān)()的要求。A.法律法規(guī) B技術(shù)規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn) C.技術(shù)資料和文件
答案:A,B 47.因人員變更需報發(fā)證機(jī)關(guān)或其授權(quán)的部門確認(rèn)的是()。
A.最高管理者 B.技術(shù)管理者 C.質(zhì)量主管 D.授權(quán)簽字人
答案:A,B,D 48.內(nèi)部文件是由實驗室制定的,如()等。
A質(zhì)量手冊 B.程序文件 C國家標(biāo)準(zhǔn) D法律法規(guī)
答案:A B 49.實驗室()應(yīng)具有工程師以上職稱,熟悉檢驗業(yè)務(wù)并經(jīng)考校合格。A.技術(shù)主管 B.質(zhì)量主管 C最高管理者 D.授權(quán)簽字人
答案:A,D 50.按照實驗室制定環(huán)境保護(hù)程序要求,下列做法錯誤的有()。A.有害廢氣通過管道從窗戶排出 B.化學(xué)分柝廢液直接排人城市公用下水道 c.噪聲超標(biāo)的設(shè)備安裝隔音設(shè)施
D.有害固體物送交環(huán)保部門指定單位處置 答案:A,B 51.實驗室對影響工作質(zhì)量和設(shè)計安全的區(qū)域和設(shè)施應(yīng)()。A.有效控制 B.正確標(biāo)識 C嚴(yán)格管理 D實藏監(jiān)量
答案:A,B 52.實驗室的設(shè)備條件,主要指()等。A場地 B.能源 C設(shè)備 D.照明
答案:A B D 53.儀器設(shè)備惟一性標(biāo)識是措()。
A出廠編號 B.實驗室自編號 C證書編號
答案:A.B 54.使用有偏離的檢測或授準(zhǔn)方法應(yīng)()。A由相關(guān)技術(shù)單位驗證或有關(guān)主管部門核準(zhǔn) B.由實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)A批準(zhǔn) C形成有效文件 D征得客戶同意
答案:A.B.C,D 55.實驗室的環(huán)境條件包括()等。A溫度 B濕度 C.通風(fēng) D.噪聲
答案:A.B,C,D 56.實驗室可以采用國際標(biāo)準(zhǔn),但僅限特定委托方的()檢驗。A.委托 B監(jiān)督 C仲裁
答案:A,C 57.管理評審的步驟一般分為()。A策劃與準(zhǔn)備 B.評審的實施 C.編寫管理評審報告 D.監(jiān)督與確認(rèn)
答案:A.B.C,D 58.文件控制的范圉覆盞與管理體系有關(guān)的所有文件,包括實驗室()中與管理體系
和實驗室運作有關(guān)的所有文件。
A內(nèi)部文件 B.程序文件 C外部文件 D.作業(yè)指導(dǎo)書
答案:A.C 59.實驗室的設(shè)備和環(huán)境條件對結(jié)果的質(zhì)量有影響時,實驗室應(yīng)()環(huán)境條件。A_監(jiān)測 B.控制 C.記錄 D.保持
答案:A,B,C 因人員變更需報發(fā)證機(jī)關(guān)或其授權(quán)的部門確認(rèn)的是()。A.最高管理者B。技術(shù)管理者 C質(zhì)量主管 D.授權(quán)簽字人
答案:A.B.D 60.實驗室使用自行制定的非標(biāo)準(zhǔn)方法應(yīng)()。A.經(jīng)過確認(rèn) B,征得客戶同意 C.申請擴(kuò)項評審
答案:A.B 61..實驗室必須持證上崗的人員包括()。
A檢測和/或校準(zhǔn)的人員 B簽發(fā)檢測和/或控準(zhǔn)報告的人員 C設(shè)備和樣品管理人員 D操作設(shè)備的人員
答案:A.B.D 62..實驗室()屬于服務(wù)采購活動。
A.選擇合格的檢定機(jī)構(gòu) B.選擇合格的培訓(xùn)機(jī)構(gòu) C.實驗室儀器設(shè)備的采購 D.對采購的辦公用品
答案;A,B 63.實驗室可以采用國際標(biāo)準(zhǔn),但僅限特定委托方的()檢驗。A.委托 B.監(jiān)督 C.仲裁
答案:A.C 64.內(nèi)部文件是由實驗室制定的,如()等。
A質(zhì)量手冊 B.程序文件 c.國家標(biāo)準(zhǔn) D.法律法規(guī)
答案:A.B 65.實驗室()應(yīng)具有工程師以上職稱,熟悉檢驗業(yè)務(wù)并經(jīng)考核合格。A技術(shù)主管 B-質(zhì)量主管 C量高管理者 D,授權(quán)簽字人
答案:A.D 66.按照實驗室制定環(huán)境保護(hù)程序要求,下列做法錯誤的有()。A有害廢氣通過管道從窗戶捧出 B.化學(xué)分析廢液城市公用下水道 C.噪聲超標(biāo)的設(shè)備安裝隔音設(shè)施
D有害固體廢物送交環(huán)保部門指定單位處置
答案:A.B 67.實驗室對影響工作質(zhì)量和設(shè)計安全的區(qū)域和設(shè)施應(yīng)()。A有效控制 B.正確標(biāo)識 C嚴(yán)格管理 D。實施監(jiān)管
答案:A,B 68.實驗室的設(shè)施條件,主要指()等 A.場地 B.能源 C.設(shè)備 D.照明 E.材料 答案:A B D 69、實驗室及其人員應(yīng)遵守如下規(guī)定:()
A.盡可能與其從事檢測和/或校準(zhǔn)活動以及出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果存在適當(dāng)?shù)睦骊P(guān)系 B.不得參與任何有損于檢測和/或校準(zhǔn)判斷的獨立性和誠信度的活動
C.積極參與和檢測和/或校準(zhǔn)項目或者類似的競爭性項目有關(guān)系的產(chǎn)品設(shè)計、研制、生產(chǎn)、供應(yīng)、安裝、使用或維護(hù)活動
D.不接受任何來自內(nèi)外部的不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè)、財務(wù)和其他方面的壓力和影響,并防止商業(yè)賄賂 答案:B D 70.實驗室的設(shè)備條件,主要指()等。A場地 B.能源 C設(shè)備 D照明 答案:A.B.D 71.實驗室可以采用國際標(biāo)準(zhǔn),但僅限特定委托方的()檢驗。A.委托 B.監(jiān)督 C仲裁
答案:A.C 72.內(nèi)部文件是由實驗室制定的,如()等。
A質(zhì)量手冊 B.程序文件 C.國家標(biāo)準(zhǔn) D法律法規(guī)
答案:A,B 73.實驗室()應(yīng)具有工程師以上職稱,熟悉檢驗業(yè)務(wù)并經(jīng)考核合格。A技術(shù)主管 B,質(zhì)量主管 C最高管理者 D.授權(quán)簽字人
答案:A,D 74.實驗室對影響工作質(zhì)量和設(shè)計安全的區(qū)域和設(shè)施應(yīng)()。A有效控制 B正確標(biāo)識 c嚴(yán)格管理 D實施監(jiān)督
答案:A,B 75.實驗室使用自行制定的非標(biāo)準(zhǔn)方法應(yīng)()。A經(jīng)過確認(rèn) B。征得客戶同意 C申請擴(kuò)項評審
答案:A.B 76.管理評審的步驟一般分為()A策劃與準(zhǔn)備 B.評審的實施 C編寫管理評審報告 D.監(jiān)督與確認(rèn)
答案:ABCD 77.文件控制的范圍覆蓋與管理體系有關(guān)的所有文件,包括實驗室()中與管理體系
和實驗室運作有關(guān)的所有文件。
A.內(nèi)部文件 B.程序文件 C.外部文件 D.作業(yè)指導(dǎo)書
答案:A C 78.實驗室()應(yīng)具有工程師以上職稱,熟悉檢驗業(yè)務(wù)并經(jīng)考核合格。A.技術(shù)主管 B.質(zhì)量主管 C.最高管理者 D.授權(quán)簽字人 答案:A,D 79.實驗室可以才用國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn),但僅限特定委托方的()檢驗。A.委托 B.監(jiān)督 C.仲裁 答案:A,C 80.使用有偏離的檢測或校準(zhǔn)方法應(yīng)()。A.由相關(guān)技術(shù)單位驗證或有關(guān)主管部門核準(zhǔn) B.實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)C.形成有效文件 D.征得客戶同意
答案:A.B.C.D 81.實驗室的設(shè)備條件,主要指()等。A場地 B.能舔 C設(shè)備 D照明 E材料
答案:A.B.D 82.實驗室及其人員要遵守如下規(guī)定:()。
A.盡可能與其從事的檢測和/或核準(zhǔn)話動以及出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果存在適當(dāng)?shù)睦?/p>
關(guān)系
B.不得參與任何有損于檢測和/或校準(zhǔn)判斷的獨立性和誠信度的活動
C.積極參與和檢測和/或校準(zhǔn)項目或者類似的競爭性項目有關(guān)系的產(chǎn)品設(shè)計,研制,生產(chǎn)、供應(yīng),安裝、使用或者維護(hù)活動
D.不受任何來自內(nèi)外部的不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè)、財務(wù)和其他方面的壓力和影響,并防止商
業(yè)賄賂
答案:B.D