第一篇：醫(yī)院管理-藥品檢驗室工作制度

藥品檢驗室工作制度

（一）藥品檢驗室全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應與制劑室發(fā)設(shè)，直屬藥劑科主任領(lǐng)導。

（二）藥品質(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè)檢驗工作相結(jié)合，各醫(yī)療科室均應選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員，建立健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度，并定期組織檢查。

（三）藥品檢驗室應配備專職的中西藥技術(shù)人員負責檢驗。檢驗人員應堅持原則，嚴把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應配有必要的儀器設(shè)備。

（四）要建立健全檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準并嚴格執(zhí)行，結(jié)合實際經(jīng)常研究檢驗方法，提高制劑質(zhì)量。

（五）檢品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應及時、準確，對不合格藥品、制劑，應深入了解其原因，提出意見報科主任批準處理；對結(jié)論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復核或促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報告本院的藥品質(zhì)量問題。

（六）藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上備查。

（七）執(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進行質(zhì)量考查，并做出質(zhì)量分析。

（八）藥品檢驗室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告，經(jīng)科主任審閱后，于六月底和十二月底報告院領(lǐng)導，并報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門。

（九）藥品檢驗使用的衡器應按《計量法》規(guī)定，進行定期檢驗，確保衡器準確可靠。

（十）化學危險物品、毒害品應嚴格按有關(guān)規(guī)定管理使用。

（十一）藥品檢驗室人員要衣帽整齊，室內(nèi)保持清潔，陳列有序。

（十二）藥品檢驗室應有防護措施，安全操作。非本室工作人員不得擅自入內(nèi)。

第二篇：藥品檢驗室工作人員崗位職責

藥品檢驗室工作人員崗位職責

(一)藥品檢驗室負責人崗位職責

1、本崗位工作應由具有大專以上學歷并取得主管藥師以上藥學專業(yè)技術(shù)人員擔任。熟悉有關(guān)藥政法規(guī)和藥品檢驗業(yè)務，并能解決藥品檢驗中的有關(guān)技術(shù)問題。質(zhì)量意識強，熱愛藥品檢驗工作的人員擔任。

2、在科主任領(lǐng)導下，負責本室業(yè)務、行政管理。組織實施本室各項工作及傳達上級精神，向科主任匯報本室人員思想和工作情況。

3、指導和參加本院外購藥品、原料、內(nèi)包裝材料以及制劑室各種制劑的半成品、成品的檢驗。保證檢驗結(jié)果及時、準確。

4、掌握藥品檢驗的新技術(shù)，不斷改進檢驗方法，提高檢驗工作的質(zhì)量；參與新制劑的研制工作，負責制定新制劑的質(zhì)量控制項目、檢驗標準和方法；積極配合藥品的科研工作。

5、負責本室化學試劑的請領(lǐng)、使用、保管工作；貴重儀器的使用和保養(yǎng)，嚴格按操作規(guī)程進行，堅持使用登記制度。

6、負責實習生、進修生的帶教工作。

7、負責月工作量的統(tǒng)計及報表工作。

8、負責本室衛(wèi)生和安全工作。

9.遵守醫(yī)德規(guī)范，具有良好醫(yī)德醫(yī)風，醫(yī)德考評合格。

(二)藥品檢驗室藥師崗位職責

1、本崗位工作應由具有較扎實專業(yè)理論知識和實際操作能力并取得藥師以上藥學專業(yè)技術(shù)人員擔任。熟悉有關(guān)藥政法規(guī)和藥品檢驗業(yè)務。質(zhì)量意識強，熱愛藥品檢驗工作的人員擔任。在本室負責人的領(lǐng)導下，做好本院外購、原料、內(nèi)包裝材料以及制劑室配制的各種制劑的檢驗工作。保證檢驗結(jié)果及時、準確。

2、藥品的質(zhì)量標準和檢驗方法應以現(xiàn)行的《中華人民共和國藥典》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》及有關(guān)規(guī)定為依據(jù)。凡有測定方法的，均應做半成品或成品的定性、定量等檢驗；小針劑的檢驗，應安排留樣觀察，進行質(zhì)量檢查并登記。

3、用于藥品檢驗用的指示劑、試液、標準溶液應按照《中華人民共和國藥典》及有關(guān)規(guī)定的方法配制和標定。標準溶液應定期標定，確保濃度準確。

4、檢驗藥品時，必須以科學態(tài)度認真操作，仔細觀察，如實記錄；對各種數(shù)據(jù)應反復核對，及時寫出檢驗結(jié)果的報告；對不合格的檢品應提出處理意見，并及時上報。對于原始記錄不得任意涂改或丟失。

5、積極配合新制劑的研究與開發(fā)工作。

6、嚴格遵守儀器使用的操作規(guī)程，負責對精密儀器的使用及保養(yǎng)。

7、遵守醫(yī)德規(guī)范，具有良好醫(yī)德醫(yī)風，醫(yī)德考評合格。

第三篇：檢驗室工作制度

檢驗室工作制度

1、認真執(zhí)行部頒《檢驗工作制度》的各項規(guī)程。

2、實驗室工作人員要堅守崗位，對所負責的工作及檢驗項目做到嚴肅認真，一絲不茍。堅持查對檢驗單：姓名、標本編號、檢驗項目，做到不錯檢、不漏檢、不張冠李戴。

3、嚴格遵守各項檢驗的操作規(guī)程，堅持室內(nèi)質(zhì)控，保證分析程序規(guī)范，分析數(shù)據(jù)準確。

4、一般檢驗項目，在當日下班前發(fā)出報告。特殊檢驗或預約檢驗，應在規(guī)定時限內(nèi)發(fā)出報告。

5、急診、搶救病人或注有“急”的檢驗單應隨到、隨檢、隨報、不得延誤。

6、健全實驗項目和結(jié)果登記制度，以便于復核、查詢、積累資料、統(tǒng)計及總結(jié)經(jīng)驗。、工作中發(fā)生的差錯、事故、應及時采取補救措施并按制度登記、處理、上報。

8、對新開展或改良的檢驗項目應經(jīng)過反復實踐驗證及對比，證實其科學性和實用性，經(jīng)科主任審核并上報主管院長批準后方可應用。

9、加強質(zhì)控意識，各項分析和檢測按規(guī)定做好室內(nèi)質(zhì)控外，并認真參加省、區(qū)測驗中心室間質(zhì)評，接受其監(jiān)督和檢查。

10、實驗室要保持清潔衛(wèi)生，定期進行消毒，工作人員著裝整齊，嚴禁在室內(nèi)吸煙、飲食、會客和高聲喧嘩。

11、建立值班制度，值班人員要忠于職守，堅守崗位，認真工作，并按制度填寫好交接班記錄

第四篇：醫(yī)院藥品集中招標采購工作制度

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中醫(yī)院藥品采購工作制度

為加強醫(yī)院藥品管理，規(guī)范采購流程，根據(jù)上級藥品集中招標采購負責部門的相關(guān)規(guī)定和要求結(jié)合醫(yī)院實際特制定本制度。

一、藥劑科應在醫(yī)院藥事管理委員會、醫(yī)院院長、主管副院長的領(lǐng)導下，負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作。

二、藥庫由專人管理，應設(shè)置藥庫管理員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房管理及采購人員應具備良好的政治 思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識，嚴格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。

三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全并參加省級醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購的投標并獲得品種配送權(quán)的配送企業(yè)進行采購，藥劑科必須將供貨單位的依法營業(yè)相關(guān)證照復印件存檔備查,按醫(yī)院要求在紀委和監(jiān)審部門監(jiān)督下與供貨單位簽定質(zhì)量購銷合同和廉政責任合同。

四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及省級醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購相關(guān)的法律法規(guī)，按照參加陜西省級醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購的中標目錄采購藥品，嚴格----------------------------精品word文檔 值得下載 值得擁有-------------------------------------------精品word文檔 值得下載 值得擁有---------------------------------

執(zhí)行中標購進價和零售價,按照上級招標負責部門的要求及時在醫(yī)院醒目位置向患者公布省級醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標最新中標執(zhí)行價格,執(zhí)行的結(jié)果接受上級監(jiān)管部門和社會監(jiān)督。

五、對于藥品集中招標未覆蓋到的臨床緊缺、必須的小品種藥品采購員必須按照上級藥品集中招標負責部門的具體要求完善相應的備案采購工作，經(jīng)同意后才可進行采購。

六、采購藥品要根據(jù)臨床所需，根據(jù)集中招標中標結(jié)果、用藥量及庫存量制定采購計劃，采購計劃交藥劑科主任初審，然后報主管副院長、院長依次審核同意方可采購，藥品的倉儲應有一定的儲備量以保障臨床正常用藥和應急醫(yī)療的需要。

七、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品注冊證》和《口岸檢驗報告書》進行嚴格審驗，審驗合格方可對藥品驗收入庫。

八、在采購活動中，應堅持優(yōu)質(zhì)、價廉的原則。

九、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時或參加藥品集中招標投標并作為中標方但拒不履行中標結(jié)果的供貨單位要及時向上級招標采購負責部門匯報以便規(guī)范和監(jiān)督其違約行為，保障正常采購行為的進行。

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十、庫房購進調(diào)出藥品必須建立真實、完整的入庫、出庫記錄和藥品相關(guān)信息，如實反映藥品來源、去向、醫(yī)保類別、效期、庫存等相關(guān)信息。

十一、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度。

藥劑科

2011年

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第五篇：醫(yī)院藥品集中招標采購工作制度

醫(yī)院藥品集中招標采購工作制度

為加強醫(yī)院藥品管理，規(guī)范采購流程，根據(jù)上級藥品集中招標采購負責部門的相關(guān)規(guī)定和要求結(jié)合醫(yī)院實際特制定本制度。

一、藥劑科應在醫(yī)院藥事管理委員會、醫(yī)院院長、主管副院長的領(lǐng)導下，負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作。

二、藥庫由專人管理，應設(shè)置藥庫管理員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房管理及采購人員應具備良好的政治 思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識，嚴格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。

三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全并參加省級醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購的投標并獲得品種配送權(quán)的配送企業(yè)進行采購，藥劑科必須將供貨單位的依法營業(yè)相關(guān)證照復印件存檔備查,按醫(yī)院要求在紀委和監(jiān)審部門監(jiān)督下與供貨單位簽定質(zhì)量購銷合同和廉政責任合同。

四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及省級醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購相關(guān)的法律法規(guī)，按照參加云南省級醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購的中標目錄采購藥品，嚴格執(zhí)行中標購進價和零售價,按照上級招標負責部門的要求及

時在醫(yī)院醒目位置以電子顯示屏的形式向患者公布省級醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標最新中標執(zhí)行價格,執(zhí)行的結(jié)果接受上級監(jiān)管部門和社會監(jiān)督。

五、對于藥品集中招標未覆蓋到的臨床緊缺、必須的小品種藥品采購員必須按照上級藥品集中招標負責部門的具體要求完善相應的備案采購工作，經(jīng)同意后才可進行采購。

六、采購藥品要根據(jù)臨床所需，根據(jù)集中招標中標結(jié)果、用藥量及庫存量制定采購計劃，采購計劃交藥劑科主任初審，然后報主管副院長、院長依次審核同意方可采購，藥品的倉儲應有一定的儲備量以保障臨床正常用藥和應急醫(yī)療的需要。

七、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品注冊證》和《口岸檢驗報告書》進行嚴格審驗，審驗合格方可對藥品驗收入庫。

八、在采購活動中，應堅持優(yōu)質(zhì)、價廉的原則，不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準文號、無有效期限、無廠牌、無注冊商標等藥品進入醫(yī)院。對不符合質(zhì)量標準和有關(guān)規(guī)定者不得采購入庫。

九、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時或參加藥品集中招標投標并作為中標方但拒不履行中標結(jié)果的供貨單位要及時向上級招標采購負責部門匯報以便規(guī)范

和監(jiān)督其違約行為，保障正常采購行為的進行。

十、庫房購進調(diào)出藥品必須建立真實、完整的入庫、出庫記錄和藥品相關(guān)信息，如實反映藥品來源、去向、醫(yī)保類別、效期、庫存等相關(guān)信息。

十一、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度。

藥劑科