第一篇：藥品質(zhì)量監(jiān)督管理崗位職責(zé)

藥品質(zhì)量監(jiān)督管理崗位職責(zé)

一、組織結(jié)構(gòu)：

質(zhì)量監(jiān)督小組由科主任直接領(lǐng)導(dǎo)，組長(zhǎng)組織設(shè)施小組活動(dòng)，組員由各工作小組組長(zhǎng)按要求推薦專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員組成。

組長(zhǎng)：蔡昌林

副組長(zhǎng)：溫啟敏鄭橋斌

組員：凌育梅 李春梅 李雪梅 鄧詠銘遲煥嬌

二、工作職責(zé)：

1、質(zhì)量監(jiān)督管理小組依據(jù)《藥品管理法》、《GSP藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》對(duì)藥劑科各部門(mén)的藥品質(zhì)量管理及流程進(jìn)行監(jiān)督反饋及分析總結(jié)。

2、落實(shí)科室各項(xiàng)管理規(guī)章制度的執(zhí)行情況，客觀(guān)公正地評(píng)價(jià)質(zhì)量管理制度的實(shí)施狀況，提高藥品質(zhì)量管理水平；

3、督查各級(jí)藥師及責(zé)任藥師在各自崗位的工作執(zhí)行情況及規(guī)章制度的執(zhí)行情況。

4、對(duì)科室領(lǐng)導(dǎo)反饋的藥品質(zhì)量管理問(wèn)題及時(shí)分析整改，提高藥劑科藥品質(zhì)量管理水平。

第二篇：藥品質(zhì)量監(jiān)督管理會(huì)議記錄 2

藥品質(zhì)量監(jiān)督會(huì)議記錄2

為避免藥品質(zhì)量問(wèn)題的發(fā)生，保證藥品的安全供應(yīng)，藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組就上一季對(duì)各個(gè)藥房及藥庫(kù)的藥品質(zhì)量管理檢查存在的安全隱患召開(kāi)分析會(huì)議 會(huì)議內(nèi)容：

一、關(guān)于藥房工作人員形象與服務(wù)措施的情況分析

1、發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題：（1）門(mén)診藥房便民措施不到位，科普合理用藥宣傳擺放不及時(shí)；為患者服務(wù)意識(shí)有待加強(qiáng)、工作期間有接打手機(jī)現(xiàn)象；（2）住院藥房主動(dòng)服務(wù)意識(shí)不高，服務(wù)態(tài)度有待加強(qiáng)；（4）中藥房服務(wù)措施不到位。

2、整改措施：（1）對(duì)存在問(wèn)題藥房督促整改，組織全員學(xué)習(xí)服務(wù)窗

口優(yōu)質(zhì)服務(wù)，提高服務(wù)意識(shí)。

（2）對(duì)于服務(wù)好的藥房提出表?yè)P(yáng)，并促進(jìn)學(xué)習(xí)先進(jìn)意

識(shí)。

二、關(guān)于藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)的情況分析

1、發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題：（1）門(mén)診藥房藥品擺放不規(guī)范，高危藥品未分開(kāi)放置；（2）住院藥房冰柜冷藏溫度記錄登記不及時(shí)；（5）中藥房總體較好，除濕、溫控到位。

2、整改措施：（1）各藥房統(tǒng)一將高危藥品分開(kāi)放置。

（2）加強(qiáng)對(duì)對(duì)冷藏溫度登記的管理。

三、關(guān)于藥師咨詢(xún)落實(shí)情況

1、發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題：（1）門(mén)診藥房藥師咨詢(xún)落實(shí)不到位；

（2）藥師咨詢(xún)記錄不規(guī)范。

2、整改措施：（1）督促門(mén)診藥房藥師咨詢(xún)落實(shí)到位，認(rèn)識(shí)到藥師咨

詢(xún)的必要性和重要性。

（2）制定統(tǒng)一的藥師咨詢(xún)記錄本，其中記錄內(nèi)容使用

醫(yī)學(xué)詞匯。

第三篇：藥品質(zhì)量監(jiān)督管理會(huì)議5

藥品質(zhì)量監(jiān)督管理會(huì)議5

今年第三季度藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組對(duì)我院藥品質(zhì)量進(jìn)行了多次抽檢，每月對(duì)各臨床科室備用藥品的質(zhì)量和管理進(jìn)行了檢查，對(duì)檢查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題和隱患以及整改內(nèi)容，藥品監(jiān)督管理小組于2011年9月22日在我院四樓會(huì)議室召開(kāi)了一次總結(jié)分析會(huì)議。會(huì)議對(duì)具體檢查情況進(jìn)行了總結(jié)，討論應(yīng)采取的防范措施及整改內(nèi)容。會(huì)議內(nèi)容如下：

1、具體檢查情況：對(duì)藥庫(kù)、藥房藥品進(jìn)行了多次抽檢，共抽檢藥品240各品種，240個(gè)批次，抽檢合格率100%。藥品管理總體情況良好，但在檢查過(guò)程中也發(fā)現(xiàn)了一些問(wèn)題。比如：（1）個(gè)別多批號(hào)品種未按效期前后擺放；（2）養(yǎng)護(hù)記錄內(nèi)容有缺項(xiàng)現(xiàn)象；（3）部分易混淆藥品未設(shè)置易混淆標(biāo)識(shí)。

每月對(duì)各臨床科室備用藥品（包括急救藥品、麻精藥品和本科室治療常規(guī)藥品）的質(zhì)量和管理進(jìn)行了檢查，總體情況良好，藥品分類(lèi)擺放，并有詳細(xì)記錄。但在檢查過(guò)程中也發(fā)現(xiàn)了一些問(wèn)題。比如:(1)部分科室各種陳舊警示標(biāo)志未及時(shí)更換；（2）病區(qū)藥品管理責(zé)任人檢查記錄有內(nèi)容漏項(xiàng)和漏簽名現(xiàn)象。（3）部分科室急救藥品使用后未及時(shí)補(bǔ)充，使用補(bǔ)充登記不全。

2、采取的主要整改措施如下：

（1）督促藥房和臨床科室責(zé)任人員及時(shí)完善各項(xiàng)藥品管理登記資料。

（2）督促藥房加強(qiáng)易混淆藥品、多批號(hào)品種效期管理，規(guī)范設(shè)置警示標(biāo)示，提示調(diào)劑人員注意。

（3）督促臨床科室加強(qiáng)急救藥品使用后的補(bǔ)充，規(guī)范各種使用登記本的書(shū)寫(xiě)，確保詳細(xì)、完整、及時(shí)記錄。

第四篇：藥品監(jiān)督管理科科長(zhǎng)崗位職責(zé)

1.監(jiān)督實(shí)施藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范，組織藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證工作。

2.負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營(yíng)許可準(zhǔn)人及其監(jiān)督管理工作。

3.負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營(yíng)許可事項(xiàng)變更工作。

4.負(fù)責(zé)推進(jìn)農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)工作，組織推進(jìn)規(guī)范藥房建設(shè)工作。

5.負(fù)責(zé)藥品廣告的監(jiān)測(cè)，牽頭組織食品安全監(jiān)察科和醫(yī)療器械科對(duì)保健食品和醫(yī)療器械廣告進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

6.完成局領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

第五篇：藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)

1、在總經(jīng)理的直接領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章；

2、負(fù)責(zé)建立、實(shí)施和維護(hù)公司質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行，主持質(zhì)量管理體系的審核活動(dòng)，負(fù)責(zé)向總經(jīng)理報(bào)告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況；

3、具體領(lǐng)導(dǎo)公司質(zhì)量方針、目標(biāo)的制定、實(shí)施和檢查考核；

4、按規(guī)定的管理職責(zé)、質(zhì)量職責(zé)，對(duì)公司的質(zhì)量管理進(jìn)行計(jì)劃、指導(dǎo)、實(shí)施和協(xié)調(diào)，對(duì)分管工作的質(zhì)量負(fù)責(zé)；

5負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)，對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)中的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行處理。

6、協(xié)助總經(jīng)理研究、部署、檢查質(zhì)量工作，對(duì)質(zhì)量工作獎(jiǎng)懲辦法提出建議，并根據(jù)總經(jīng)理的授權(quán)具體實(shí)施質(zhì)量獎(jiǎng)懲。

7、對(duì)企業(yè)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、運(yùn)輸過(guò)程中涉及的可能影響產(chǎn)品質(zhì)量等問(wèn)題。

8、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審批。