第一篇：藥品監(jiān)督管理委員會

藥品監(jiān)督管理委員會

主任陳曉會衛(wèi)生院院長

副主任

劉艷紅

李永軍

侯躍山

孟祥輝王寶山成衛(wèi)生院副院長 員 衛(wèi)生院藥房主任 衛(wèi)生院門診主任 衛(wèi)生院防保科主任 衛(wèi)生院財務科長

大通鄉(xiāng)衛(wèi)生院

第二篇：03.藥品監(jiān)督管理

第三章藥品監(jiān)督管理

1、藥品監(jiān)督管理的目的：

保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥安全的合法權(quán)益

2、藥品監(jiān)督管理的主要內(nèi)容：

藥品管理、藥事組織管理、執(zhí)業(yè)藥師管理。

3、藥品監(jiān)督管理的概念：

藥品監(jiān)督管理是指國家授權(quán)的行政機關(guān)，依法對藥品、藥事組織、藥事活動、藥品信息進行管理和監(jiān)督；另一方面也包括司法、檢察機關(guān)和藥事法人和非法人組織、自然人對管理藥品的行政機關(guān)和公務員的監(jiān)督。

4、藥品監(jiān)督管理的性質(zhì)：

1）行政性

2）法律性

3）雙重性

5、藥品監(jiān)督管理的作用：

（1）保證藥品質(zhì)量

（2）促進新藥研究開發(fā)

（3）提高制藥工業(yè)競爭力

（4）規(guī)范藥品市場

（5）為合理用藥提供保證

6、行政主體：是指依法享有國家的行政權(quán)力，以自己的名義實施行政管理活動，并獨立承擔由此產(chǎn)生的法律責任的組織。行政主體是具備行政法上的人格的主體，行政法律關(guān)系主體是行政主體的基礎。

7、藥品監(jiān)督管理的法律關(guān)系：是受藥品管理法調(diào)整的行政關(guān)系。

8、行政法律關(guān)系構(gòu)成要素：

行政法律關(guān)系是由行政法律關(guān)系主體、客體和內(nèi)容三大要素構(gòu)成，缺一不可。行政法律關(guān)系主體：行政法律關(guān)系主體就是行政法律關(guān)系當事人。

1）、主體：國務院藥品監(jiān)督管理主管部門，以及行政相對方——在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的單位或者個人。

2）、客體：是藥品、藥事行為、藥事信息、藥事智力活動所取得的成果。

13）、內(nèi)容：主要包括藥品監(jiān)督管理部門的行政職權(quán)、職責，以及相對方藥事單位及個人的權(quán)利和義務

9、行政權(quán)的性質(zhì)：

1）、行政權(quán)具有與行政主體形影不離的關(guān)聯(lián)性。

2）、具有兩面性，即對相對方有強制力和約束力；而對國家而言，則是行政主體的職責，如果構(gòu)成行政失職，國家就要追究有關(guān)機構(gòu)及人員的違法失職責任。

3）、具有優(yōu)益性，即擁有行政優(yōu)先權(quán)，包括社會協(xié)助權(quán)、優(yōu)先通過權(quán)和優(yōu)先使用權(quán)，以及行政優(yōu)益權(quán)。

10、行政職權(quán)：

? 1）、行政規(guī)范權(quán)/立法權(quán)：有權(quán)制定和公布行政規(guī)章、規(guī)范性文件等。

? 2）、行政許可權(quán)：有權(quán)發(fā)放藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證，有權(quán)發(fā)放藥品質(zhì)量認證證書，有權(quán)批準藥品注冊，發(fā)給藥品批準文號，有權(quán)批準藥品廣告發(fā)布和互聯(lián)網(wǎng)提供藥品信息服務等。? 3）、行政形成權(quán)：有權(quán)接收相對方依法申請藥品注冊、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證等，使藥品監(jiān)督管理的法律關(guān)系產(chǎn)生，并有權(quán)規(guī)定變更和撤銷。

? 4）、行政監(jiān)督權(quán)：有權(quán)對相對人的藥品質(zhì)量、藥事活動、藥事單位質(zhì)量管理、藥品廣告、藥品信息提供等進行監(jiān)督檢查，檢查其遵守藥品管理法律、法規(guī)、藥品標準和履行義務的情況。并有權(quán)進行監(jiān)督抽查檢驗和驗證。

? 5）、行政處罰權(quán)

? 6）、行政強制權(quán)

11、藥品監(jiān)督管理/藥政管理的行政行為：

（1）組織貫徹實施藥品管理法及有關(guān)行政法規(guī)依法制定發(fā)布有關(guān)藥品監(jiān)督管理規(guī)章及規(guī)范性文件，組織制定、發(fā)布國家藥品標準。

（2）審批確認藥品，實行藥品注冊制度

（3）準予生產(chǎn)、經(jīng)營藥品和配制醫(yī)療機構(gòu)制劑，實行許可證制度

（4）監(jiān)督管理藥品信息，實行審批制度

（5）嚴格控制特殊管理的藥品，確保人們用藥安全

（6）對上市藥品組織調(diào)查，進行再審查、再評價

（7）會同有關(guān)部門組織執(zhí)業(yè)藥師考試、注冊

（8）行使監(jiān)督權(quán)，實施行政處罰

12、執(zhí)業(yè)藥師管理的內(nèi)容？

執(zhí)業(yè)藥師資格考試、執(zhí)業(yè)藥師注冊管理、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理、執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督管理。

13、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的性質(zhì)與原則

(一)性質(zhì)

預防性、完善性、促進性、情報性及教育性。

(二)我國藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則

①以社會效益為最高準則；

②質(zhì)量第一的原則；

③法制化與科學化高度統(tǒng)一的原則；

④專業(yè)監(jiān)督管理與群眾性的監(jiān)督管理相結(jié)合的原則。

14、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的性質(zhì)？

藥品監(jiān)督檢驗具有公正性、權(quán)威性和仲裁性。

第一，它不涉及買賣雙方的經(jīng)濟利益，不以盈利為目的，具有第三方檢驗的公正性。第二，它是代表國家對研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量進行檢驗，具有更高的權(quán)威性。

第三，它是根據(jù)國家法律規(guī)定進行的檢驗，在法律上具有更強的仲裁性。

15、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的類型

抽查性檢驗、評價性檢驗、仲裁性檢驗和國家檢定。

16、需要實施強制性藥品檢驗的品種包括：

①依照藥品管理法第四十條規(guī)定抽驗的進口藥品；

②國家食品與藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品；

③首次在中國銷售的藥品；

④國務院規(guī)定的其他藥品。

17、國家藥品標準：是指國家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量指標、檢驗方法以及生產(chǎn)工藝等的技術(shù)要求，包括國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品注冊標準和其他藥品標準。

《中國藥典》是國家為保證藥品質(zhì)量、保護人民用藥安全有效而制定的法典；是執(zhí)行《藥品管理法》，監(jiān)督檢驗藥品質(zhì)量的技術(shù)法規(guī)；是我國藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理所必須遵循的法定依據(jù)。

18、《中國藥典》2005年版：分為一部、二部和三部。一部收載藥材及飲片、植物油脂和提

取物、成方制劑和單味制劑等，共列入品種1146種。二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等，共收載1967個品種。三部收載生物制品，首次將《中國生物制品規(guī)程》并入藥典，共收載品種101個。

18、藥品不良反應

是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應。

19、藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。

20、新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應。

21、藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應：

(1)引起死亡；

(2)致癌、致畸、致出生缺陷；

(3)對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘；

(4)對器官功能產(chǎn)生永久損傷；

(5)導致住院或住院時間延長。

22、副作用：是治療劑量的藥物所產(chǎn)生的某些與防治目的無關(guān)的作用。如阿托品通常被用于解除腸胃痙攣而引起口干等。因為，這種作用是在治療劑量下同時出現(xiàn)的，所以其副作用常常是難以避免的。

23、臨床常見的毒性反應有：

(1)中樞神經(jīng)反應。如頭痛、眩暈、失眠、耳鳴、耳聾等。

(2)造血系統(tǒng)反應。如再生障礙性貧血、顆粒血細胞減少等。

(3)肝腎損害。如肝腫大、肝痛、肝腎功能減退、黃疸、血尿、蛋白尿等。

(4)心血管系統(tǒng)反應。如血壓下降或升高、心動過速或過緩、心律失常等。

24、過敏反應：也稱變態(tài)反應，只有特異質(zhì)的病人才能出現(xiàn)，與藥物劑量無關(guān)。臨床常見的過敏反應有：全身性反應、皮膚反應等。

25、不良反應報告的有關(guān)要求

1）．藥品不良反應實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。

2）．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)必須指定專(兼)職人員負責本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的不良反應報告和監(jiān)測工作，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應應詳細記錄、調(diào)查、分析、評價、處理，并填寫《藥品不良反應／事件報告表》，每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心報告，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告，死亡病例須及時報告。

3）．《藥品不良反應／事件報告表》的填報內(nèi)容應真實、完整、準確。

4）．新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應；新藥監(jiān)測期已滿的藥品，報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應。

5）．進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，報告該進口藥品發(fā)生的所有不良反應；滿5年的，報告該進口藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應。此外，對進口藥品發(fā)生的不良反應還應進行匯總報告，進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，每年匯總報告一次；滿5年的，每5年匯總報告一次。

6）．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應，應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告。省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局應立即會同同級衛(wèi)生廳(局)組織調(diào)查核實，并向國家食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部和國家藥品不良反應監(jiān)測中心報告。

26、有下列情形之一的，視情節(jié)嚴重程度，予以責令改正、通報批評或警告，并可處以一千元以上三萬元以下的罰款：

(1)無專職或兼職人員負責本單位藥品不良反應監(jiān)測工作的；

(2)未按要求報告藥品不良反應的；

(3)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應匿而不報的；’

(4)未按要求修訂藥品說明書的；

(5)隱瞞藥品不良反應資料。

27、藥品檢驗機構(gòu)檢查的主要內(nèi)容有：

(1)藥品質(zhì)量管理及其制度的執(zhí)行情況；

(2)藥檢機構(gòu)檢驗技術(shù)和檢驗方法；

(3)與藥品質(zhì)量有關(guān)的生產(chǎn)工藝、原輔料質(zhì)量、制劑與配方的配制過程及貯存條件；

(4)中藥材的品種、產(chǎn)地、炮制、以及中成藥制劑的處方、生產(chǎn)工藝和湯劑的煎熬方法

第三篇：加強我國藥品監(jiān)督管理

加強我國藥品監(jiān)督管理

藥品是人們生活中必不可少的物品，它關(guān)乎著我們的生命健康安全，直接影響著我們的生活質(zhì)量。所以健全完善我國藥品質(zhì)量監(jiān)督管理制度是十分必要的，也是建設和諧社會的重中之重！隨著我國社會經(jīng)濟的快速發(fā)展以及近年來我國屢屢發(fā)生大小藥害事件,公眾對藥品安全的訴求日趨高漲。如何改革與完善藥品監(jiān)管,已經(jīng)成為政府、社會、公民共同關(guān)心的課題?，F(xiàn)就以下幾點談談我的見解。

我國醫(yī)藥市場的特點：

風險大：藥品是一種預防、治療、診斷疾病的物質(zhì)，在發(fā)揮功能的同時也會對人體產(chǎn)生損害，即藥品正常使用下產(chǎn)生的不良反應。藥品的二重性決定了即使是合格的藥品也不代表是安全的藥品，加之企業(yè)往往注重經(jīng)濟利益而忽視藥品的質(zhì)量，因此藥品市場的風險很大。

壟斷性強：根據(jù)知識產(chǎn)權(quán)法的規(guī)定，一種新藥在較長的一段時間內(nèi)將受到保護，故而市場壟斷性強。

需求特殊：藥品需求具有以下特殊性。

1)非彈性，患者不會因藥品價格的上升而放棄對藥品的購買，同時也不會因藥品價格的下降而持續(xù)對藥品的消費；

2)制度引導性，我國實行基本藥物制度和基本醫(yī)療保險制度，基本藥物目錄和基本醫(yī)療保險可報銷藥品目錄對藥品市場需求影響較大；

3)指導性，患者需要在執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)醫(yī)師的指導下使用藥品，特別是處方藥的需求完全受醫(yī)師的指導。

信息不對稱：消費者一般不具備藥品知識，企業(yè)、醫(yī)生等供給者對患者擁有絕對的信息優(yōu)勢，患者很容易盲目從。

我國醫(yī)藥市場的現(xiàn)狀

藥品質(zhì)量問題多：藥品質(zhì)量問題主要為假藥和劣藥兩種。假藥是企業(yè)由于自身底子薄，競爭力不強，仿制、偽造其他品牌的藥品，具有多樣化、隱蔽性的特點”。劣藥是指企業(yè)管理機制不健全，不嚴格執(zhí)行國家GMP標準，在物料的選購和藥品的生產(chǎn)、檢驗過程中管理松懈，導致藥品達不到標準要求。

違法廣告屢禁不絕：目前藥品違法廣告現(xiàn)象嚴重，且屢禁不絕。2001年下半年國家有關(guān)部門公布的“中國八大虛假廣告案”中，醫(yī)藥類虛假廣告就有7個；在國家有關(guān)部門公布的1O起涉嫌違法的衛(wèi)視廣告中醫(yī)藥類就達8起 1。2006年，國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)對599份報紙和60家地市電視臺進行監(jiān)測，共發(fā)現(xiàn)違法藥品廣告55 485次 ；全國工商管理機關(guān)共查處違法藥品廣告占查處違法廣告案件總數(shù)的11％。2006年4季度，各省(自治區(qū)、直轄市)食品藥品監(jiān)管部門以發(fā)布《違法藥品廣告公告》等方式通報并移送同級工商行政管理部門查處的違法藥品廣告共計22 837次。

醫(yī)藥代表擾亂市場：在目前的醫(yī)藥代表隊伍中，醫(yī)藥專業(yè)型人才缺乏”，其中有部分文化素質(zhì)較低。一些人為了從藥品銷售中得到高額提成，使用種種不正當手段，致使醫(yī)生違反職業(yè)道德、不顧患者實際需要開“大處方”等現(xiàn)象，使醫(yī)藥市場的無序競爭加劇，成為醫(yī)院及醫(yī)生高額回扣的溫床。

監(jiān)管存在漏洞：我國藥品質(zhì)量由SFDA監(jiān)管，價格則由國家發(fā)改委負責，藥品的營銷管理屬工商管理機關(guān)，而作為藥品第一終端的醫(yī)院則屬衛(wèi)生部門管理，過多的管理環(huán)節(jié)帶來問題的復雜化，如出現(xiàn)“誰審批準負責”的推諉現(xiàn)象 等。加之我國《廣告法》、《藥品管理法》和某些條例對一些違法情形的判罰輕重、違法主體和違法性質(zhì)的認定上存在爭議”，導致企業(yè)和媒體有空子可鉆。

代理商的行為不規(guī)范：主要表現(xiàn)為帶金銷售和左右企業(yè)生產(chǎn)。代理商為了達到銷售目的，多采用“帶金銷售”賄賂醫(yī)師。隨著“帶金銷售”的升級，醫(yī)師的回扣增多，代理商的利益被壓縮，生產(chǎn)企業(yè)只得通過降低生產(chǎn)成本來“彌補”，最終犧牲了藥品質(zhì)量。代理商為了自身利益，誘導制藥企業(yè)更改藥品的生產(chǎn)工藝或仿造品牌藥品。例如“梅花K”事件 和“糖脂寧膠囊”事件 等。

加強我國藥品監(jiān)督管理應做到以下幾點普及相關(guān)知識

普及醫(yī)藥知識：要普及公眾的醫(yī)藥知識，以提高其識別能力。如面對虛假廣告能進行初步的判斷；在醫(yī)師開具處方時，能和醫(yī)師溝通，從而保證自身的合法權(quán)益不受侵害。

普及法律知識：公眾法律知識的普及有助于對違法行為的識別和舉報，使監(jiān)管機構(gòu)能夠及時獲得信息，終止違法活動，保障公眾的合法利益不受或少受損害。

2、嚴格責任制度

如今我國的藥品安全事故頻繁出現(xiàn)，其主要問題還應歸咎于監(jiān)管部門的監(jiān)管不到位。如部門負責人收受賄賂，對藥品的監(jiān)管松懈，出了事故后就相互推卸責任，所以我們要明確責任制度，出了問題我們能夠依法追究相關(guān)責任人的責任.3 嚴格準入制度

調(diào)查顯示，目前我國營銷隊伍素質(zhì)不高。由于醫(yī)藥行業(yè)“利益與道德的矛盾”共存，且與公眾健康密切相關(guān)，故應借鑒國家資格準人制度，提高醫(yī)藥營銷人員的準入門檻，對從業(yè)人員進行道德教育和專業(yè)知識培訓，使其具備醫(yī)藥營銷人才所應有的素質(zhì)。加強監(jiān)管藥品廣告

建立高效的監(jiān)管體系：我國對藥品廣告的審查和監(jiān)督職責分別由藥監(jiān)局和工商管理局承擔，這種交叉管理不利于藥品廣告的監(jiān)管。建議國家對廣告的管理實行審監(jiān)合一的體制，保證對違法廣告的早發(fā)現(xiàn)早治理。

明晰法律定義：目前我國的違法藥品廣告表現(xiàn)為篡改審批內(nèi)容、未經(jīng)審批私自發(fā)布、處方藥在大眾媒介發(fā)布以及發(fā)布禁止發(fā)布的廣告。類別不一樣，性質(zhì)和處罰力度均不相同。筆者認為，“篡改審批內(nèi)容”和“未經(jīng)審批私自發(fā)布”含義有些模糊，篡改后的內(nèi)容必定是未經(jīng)審批的，如果發(fā)生了此類違法活動將難以界定。因此，我國在法律上對違法行為的定性應更準確、明晰。

加大處罰力度：違法藥品廣告泛濫與政府的處罰力度不夠有直接的聯(lián)系?！稄V告法》對違法虛假廣告處以廣告費的1倍以上5倍以下的罰款，這種象征性的處罰根本不能阻止違法者鋌而走險，豐厚的利潤完全可以彌補“損失”。國家應加大對違法者的處罰力度，使之不敢違法。完善價格管理體制

目前我國藥品價格形式有政府定價、政府指導價和市場調(diào)節(jié)價。由于不同的企業(yè)生產(chǎn)成本不盡相同，政府很難做出合理的定價方案。企業(yè)的虛高定價是“回扣”產(chǎn)生的源頭。因此，應完善我國藥品價格管理體制，使價格更趨合理。規(guī)范銷售與用藥行為

醫(yī)院應增加醫(yī)師接待醫(yī)藥代表的透明度，設立接待日并公開接待情況；全面實行處方點評制度，對醫(yī)師處方的合理性進行審核，并與醫(yī)師薪金和職稱評定掛鉤；提高醫(yī)師待遇，我國對醫(yī)院的投入較少，醫(yī)師的收入單一，高價藥、大處方、“回扣”有一定的生存土壤。政府應提高醫(yī)師的待遇，進而嚴格要求醫(yī)師遵守職業(yè)道德，才能有效拒絕不法行為。

7整頓代理商

代理商為制藥企業(yè)出謀劃策，多是出于對利益的考慮而不顧藥品質(zhì)量。為此，應在法律層面嚴格限制代理商的職責，禁止代理商誘導制藥企業(yè)違規(guī)生產(chǎn)，若違法違規(guī)，應從重處罰。

第四篇：藥品監(jiān)督管理演講稿

尊敬的領導、親愛的同仁：

大家好！

今天我有機會參加省局舉辦的“重塑藥監(jiān)隊伍新形象”的演講比賽，感到十分榮幸。我加入藥監(jiān)隊伍的時間不長，但崇高而神圣的藥監(jiān)工作使我感觸很深，同事們嚴謹敬業(yè)的工作作風使我收獲很大，高志全同志用熱血和生命譜寫的英雄篇章，使我的心靈為之深深地震撼。這些都使我更加深刻地認識到：作為一名藥監(jiān)工作者，肩負著保障人民群眾用藥安全的重大責任，肩負著保障人民群眾生命和健康的重大責任。“責任之重大，重于泰山?！苯裉? 我就以此作為演講主題，在這里拋磚引玉，求教于各位領導和同仁。

藥監(jiān)工作，責任重于泰山，需要我們勤奮敬業(yè)，嚴謹自律。眾所周知，我們藥監(jiān)工作者是人民的公仆，人民公仆為人民。要向高志全同志那樣，始終把黨和人民的利益放在第一位，心懷愛民之心、恪守為民之責，真正做到權(quán)為民所用、情為民所系、利為民所謀。我們藥監(jiān)系統(tǒng)的工作方針是“以監(jiān)督為中心, 監(jiān)、幫、促相結(jié)合”，這其中一個幫字，就深刻地體現(xiàn)出了一位藥監(jiān)工作者應具備的公仆意識、服務態(tài)度和奉獻精神。要增強這種服務意識，就需要心中時時裝著群眾的利益，設身處地從群眾利益出發(fā)，勤奮敬業(yè)、嚴謹自律。在我身邊曾發(fā)生過這樣一件事，它給我教育，令我深思。記得那是在今年六月的一天，上午已經(jīng)聯(lián)系好了去驗收一家零售藥店，下午正準備出發(fā)時卻突然下起了大雨，去還是不去？！去，正是風雨交加，必定會弄得一身的雨，一腳的泥；不去，反正零售藥店申請驗收，法定期限是七個工作日，這家藥店遞交材料才兩天?！皩?，應該改日去！”我心里暗暗地想。誰料我們科長卻好像是看出了我的心思似的，他果斷地說：“走吧！今天不去，明天后天這幾天都沒時間，更何況推遲一天，藥店就要多承擔一天的費用??！”聽了這番話，我為自己思想上的狹隘感到羞愧無比，也為我們科長的敬業(yè)精神感到欽佩萬分。是啊，我的責任到哪里去了呢？換個位子想一想，假如我是一個零售藥店的負責人，在遞交驗收材料后，一定是天天盼著早一日驗收，早一日領取許可證，早一日開張營業(yè)！我們只有心中時時裝著責任，才能多給他們一份理解、一份支持和一份幫助??！

藥監(jiān)工作，責任重于泰山，還需要我們恪盡職守，殫精竭慮。在日常工作中，我們接觸到的人是形形色色、多種多樣的，他們的文化素質(zhì)、思想修養(yǎng)、交往態(tài)度、業(yè)務水平都各不相同。因此，我們在工作中難免會遇到瑣碎事情的沖擊，羅嗦嘮叨的糾纏和麻煩問題的困擾。然而，只要我們具有強烈的責任意識和熱心的服務態(tài)度，就會不厭瑣碎、不嫌羅嗦、不怕麻煩。在這一點上，我是深有體會的，就在前不久的一個下午，一位六十多歲的老大爺，前來遞交零售藥店申請驗收的材料，經(jīng)審核后，我發(fā)現(xiàn)他的材料很不齊全，就立即告訴他：“張大爺，您的材料很不全，缺了四份”。誰料我的話還沒說完，就遭到一頓搶白，“我的材料怎么不全啦！別人的還沒我的多呢！”“你這分明是故意刁難我！這個證我不辦啦！”我當時心里想：“不辦就不辦，又不是我求你辦的。”就在這一閃念間，藥監(jiān)工作者的責任閃入我的腦海，我迅速地冷靜了下來。等他發(fā)完牢騷后，我心平氣和地對他說：“張大爺，您這么大年紀了，準備這些材料確實不容易?？墒沁f交的材料是有文件規(guī)定的，對每一個新開辦藥店都是一樣的?！薄澳矂e著急，我把您缺的材料另外寫出來，一項一項跟您講?！甭犃宋疫@番話，老大爺?shù)那榫w總算是平靜了下來。等老大爺滿意地走了，天也黑了，早已過了下班時間。這件事深深地教育啟發(fā)了我，使我更加深切地懂得責任重于泰山，有了責任我們就能做到恪盡職守，殫精竭慮。有了責任，對于老人，我們就能多給他們一份寬容、一份體諒、一份尊重和一份關(guān)愛啊！

藥監(jiān)工作，責任重于泰山，更需要我們依法行政，剛正不阿。在藥監(jiān)系統(tǒng)成立之前，藥品市場管理松散、秩序混亂，違法案件屢見不鮮，長期以來假、劣藥品充塞市場，不法分子活動猖獗。我們藥監(jiān)系統(tǒng)就是在這樣一種形勢下應運而生的。因此公正執(zhí)法、剛正不阿是時代賦予我們每一個藥監(jiān)工作者義不容辭的責任和使命。這就要求我們在執(zhí)法過程中，既要經(jīng)受得住說情風、送禮風的考驗，又要頂?shù)米碜愿鞣矫娴目謬樅屯{。稽查科的同事們就講過這樣一件事情：有一次他們到市區(qū)的一家診所檢查，發(fā)現(xiàn)該診所有部分藥品過期失效，按劣藥予以沒收并處以罰款。診所負責人表現(xiàn)出極大的不滿和抗爭，態(tài)度極為強硬，甚至以恐嚇相威脅：“你們這是故意整我，上饒市就這么大，大家抬頭不見低頭見，凡事都得留條后路?！薄拔腋嬖V你們，沒有哪個部門在我這里罰到過一分錢。你們敢罰我的款，我叫你們放小心點?！弊詈缶拱盐覀兊膱?zhí)法人員強行推出門外。面對如此蠻不講理的當事人，我們的執(zhí)法人員毫不畏懼，一方面耐著性子跟他們解釋，不厭其煩地向他們宣傳；另一方面義正詞嚴地表明我們的執(zhí)法決心，堅決維護法律的尊嚴。在我們執(zhí)法人員九次主動上門說明教育下，當事人最終是心服口服地接受了處罰。是啊，只要我們心中時時裝著責任，就一定能做到依法行政、嚴格執(zhí)法，就一定能做到正氣凜然、剛正不阿，就一定能像高志全同志那樣用鮮血和生命來維護人民的利益，捍衛(wèi)法律的尊嚴。

藥監(jiān)工作，責任重于泰山！責任是使命，責任是自律。把責任放在心中，從點點滴滴做起。在我們局里，這樣的例子可以說是舉不勝舉。在這段時間的工作中，我的心也無時無刻不被身邊的這些小事而感動著。這些也許都是小事，可是群眾利益無小事；這些也許都是小事，可是我們藥監(jiān)的責任就體現(xiàn)在這一件件的小事當中；這些也許都是小事，可是我們藥監(jiān)的形象就是這一件件小事塑造起來的。讓我們把責任放在心中，從小事做起，以誠心換取群眾的信賴，以耐心換取群眾的理解，以熱心換取

群眾的支持！讓我們把責任放在心中，從小事做起，我們藥監(jiān)的形象定將綻放出絢麗奪目的光彩！

我的演講結(jié)束了，謝謝大家！

第五篇：藥品監(jiān)督管理演講稿

藥品監(jiān)督管理演講稿

“>藥品監(jiān)督管理演講稿2007-12-19 21:46:48第1文秘網(wǎng)第1公文網(wǎng)藥品監(jiān)督管理演講稿藥品監(jiān)督管理演講稿(2)尊敬的領導、親愛的同仁： 大家好！

今天我有機會參加省局舉辦的”重塑藥監(jiān)隊伍新形象”的演講比賽，感到十分榮幸。我加入藥監(jiān)隊伍的時間不長，但崇高而神圣的藥監(jiān)工作使我感觸很深，同事們嚴謹敬業(yè)的工作作風使我收獲很大，高志全同志用熱血和生命譜寫的英雄篇章，使我的心靈為之深深地震撼。這些都使我更加深刻地認識到：作為一名藥監(jiān)工作者，肩負著保障人民群眾用藥安全的重大責任，肩負著保障人民群眾生命和健康的重大責任。”責任之重大，重于泰山?！苯裉?我就以此作為演講

主題，在這里拋磚引玉，求教于各位領導和同仁。藥監(jiān)工作，責任重于泰山，需要我們勤奮敬業(yè)，嚴謹自律。眾所周知，我們藥監(jiān)工作者是人民的公仆，人民公仆為人民。要向高志全同志那樣，始終把黨和人民的利益放在第一位，心懷愛民之心、恪守為民之責，真正做到權(quán)為民所用、情為民所系、利為民所謀。我們藥監(jiān)系統(tǒng)的工作方針是”以監(jiān)督為中心,監(jiān)、幫、促相結(jié)合”，這其中一個幫字，就深刻地體現(xiàn)出了一位藥監(jiān)工作者應具備的公仆意識、服務態(tài)度和奉獻精神。要增強這種服務意識，就需要心中時時裝著群眾的利益，設身處地從群眾利益出發(fā)，勤奮敬業(yè)、嚴謹自律。在我身邊曾發(fā)生過這樣一件事，它給我教育，令我深思。記得那是在今年六月的一天，上午已經(jīng)聯(lián)系好了去驗收一家零售藥店，下午正準備出發(fā)時卻突然下起了大雨，去還是不去？！去，正是風雨交加，必定會弄得一身的雨，一腳的泥；不去，反正零售藥店申請驗收，法定期限是七

個工作日，這家藥店遞交材料才兩天?！睂?，應該改日去！”我心里暗暗地想。誰料我們科長卻好像是看出了我的心思似的，他果斷地說：”走吧！今天不去，明天后天這幾天都沒時間，更何況推遲一天，藥店就要多承擔一天的費用??！”聽了這番話，我為自己思想上的狹隘感到羞愧無比，也為我們科長的敬業(yè)精神感到欽佩萬分。是啊，我的責任到哪里去了呢？換個位子想一想，假如我是一個零售藥店的負責人，在遞交驗收材料后，一定是天天盼著早一日驗收，早一日領取許可證，早一日開張營業(yè)！我們只有心中時時裝著責任，才能多給他們一份理解、一份支持和一份幫助?。∷幈O(jiān)工作，責任重于泰山，還需要我們恪盡職守，殫精竭慮。在日常工作中，我們接觸到的人是形形色色、多種多樣的，他們的文化素質(zhì)、思想修養(yǎng)、交往態(tài)度、業(yè)務水平都各不相同。因此，我們在工作中難免會遇到瑣碎事情的沖擊，羅嗦嘮叨的糾纏和麻煩問題的困擾。

然而，只要我們具有強烈的責任意識和熱心的服務態(tài)度，就會不厭瑣碎、不嫌羅嗦、不怕麻煩。在這一點上，我是深有體會的，就在前不久的一個下午，一位六十多歲的老大爺，前來遞交零售藥店申請驗收的材料，經(jīng)審核后，我發(fā)現(xiàn)他的材料很不齊全，就立即告訴他：”張大爺，您的材料很不全，缺了四份”。誰料我的話還沒說完，就遭到一頓搶白，”我的材料怎么不全啦！別人的還沒我的多呢！”“你這分明是故意刁難我！這個證我不辦啦！”我當時心里想：”不辦就不辦，又不是我求你辦的?！本驮谶@一閃念間，藥監(jiān)工作者的責任閃入我的腦海，我迅速地冷靜了下來。等他發(fā)完牢騷后，我心平氣和地對他說：”張大爺，您這么大年紀了，準備這些材料確實不容易?？墒沁f交的材料是有文件規(guī)定的，對每一個新開辦藥店都是一樣的?！薄澳矂e著急，我把您缺的材料另外寫出來，一項一項跟您講?！甭犃宋疫@番話，老大爺?shù)那榫w總算是平靜了下來。等老大爺滿

意地走了，天也黑了，早已過了下班時間。這件事深深地教育啟發(fā)了我，使我更加深切地懂得責任重于泰山，有了責任我們就能做到恪盡職守，殫精竭慮。有了責任，對于老人，我們就能多給他們一份寬容、一份體諒、一份尊重和一份關(guān)愛??！藥監(jiān)工作，責任重于泰山，更需要我們依法行政，剛正不阿。在藥監(jiān)系統(tǒng)成立之前，藥品市場管理松散、秩序混亂，違法案件屢見不鮮，長期以來假、劣藥品充塞市場，不法分子活動猖獗。我們藥監(jiān)系統(tǒng)就是在這樣一種形勢下應運而生的。因此公正執(zhí)法、剛正不阿是時代賦予我們每一個藥監(jiān)工作者義不容辭的責任和使命。這就要求我們在執(zhí)法過程中，既要經(jīng)受得住說情風、送禮風的考驗，又要頂?shù)米碜愿鞣矫娴目謬樅屯{?；榭频耐聜兙椭v過這樣一件事情：有一次他們到市區(qū)的一家診所檢查，發(fā)現(xiàn)該診所有部分藥品過期失效，按劣藥予以沒收并處以罰款。診所負責人表

現(xiàn)出極大的不滿和抗爭，態(tài)度極為強硬，甚至以恐嚇相威脅：”你們這是故意整我，上饒市就這么大，大家抬頭不見低頭見，凡事都得留條后路。”“我告訴你們，沒有哪個部門在我這里罰到過一分錢。你們敢罰我的款，我叫你們放小心點。”最后竟把我們的執(zhí)法人員強行推出門外。面對如此蠻不講理的當事人，我們的執(zhí)法人員毫不畏懼，一方面耐著性子跟他們解釋，不厭其煩地向他們宣傳；另一方面義正詞嚴地表明我們的執(zhí)法決心，堅決維護法律的尊嚴。在我們執(zhí)法人員九次主動上門說明教育下，當事人最終是心服口服地接受了處罰。

藥品監(jiān)督管理演講稿