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      醫(yī)院管理

      時間:2019-05-15 06:14:26下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關的《醫(yī)院管理》,但愿對你工作學習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《醫(yī)院管理》。

      第一篇:醫(yī)院管理

      醫(yī)院藥品管理制度

      醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分,加強藥品管理,確保藥品質量是提高醫(yī)療質量,保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié),醫(yī)院藥學科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要,以中華人民共和國《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》的規(guī)定,加強醫(yī)院藥劑管理,嚴把采購、保管、使用關,為人民健康服務。

      一、西藥管理

      (一)采購

      藥庫管理人員負責全院的藥品采購供應工作,根據(jù)每月由微機輸出各類藥品消耗動態(tài),按時編制藥品分期采購計劃,經有關領導研究批準后方可采購,在供應政黨情況下庫存量一般為2~4個月,特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾,摸準用藥規(guī)律,把握藥品市場動態(tài),掌握供求信息,嚴把質量關,不進“三無”及偽劣藥品和非藥品,暢通購藥渠道,堅持按主渠道進藥,健全外部調整網(wǎng)絡和內部流通體系,預見藥品前景,把握最佳購入時機,對搶救急用藥品積極組織進貨,保證醫(yī)療需要。

      (二)驗收 購進、調進或退庫藥品,由藥庫管理人員、采購人員嚴格驗收。對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、生產批號、生產廠家注冊商標、有效期限、外觀質量、包裝情況、進價等項進行驗收核對,全部合格逐項填寫藥品驗收入庫記錄本,經與原始單據(jù)核對無誤,采購、保管人員雙簽字后方可入庫,交有關領導簽字辦理專帳付款。

      (三)保管 藥劑人員要認真執(zhí)行藥政法。對麻醉藥品,醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品、自費藥品,必須按其有關規(guī)定嚴格管理。保管藥品庫房建筑必須堅固、干燥、通風。易燃易爆藥品需保管入危險品庫內。防火安全設施要齊備。

      庫存藥品按性質、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放,注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內存放,需避光藥品注意放在非光照處,效其藥品及時登記,定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品帳、卡進行統(tǒng)計,定期清查盤點,做到帳物相符。

      (四)調配 配方人員必須認真負責,嚴格執(zhí)行操作規(guī)程,收方后執(zhí)行查對制度,核對處方內容無誤后,方可調配。處方調配要細心、迅速、準確,核對雙簽字。對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品,精神類藥品的調配必須按其有關規(guī)定審方、調配。如發(fā)現(xiàn)問題及時與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調配,藥劑人員不得私自更改。對急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā),不得延誤。

      (五)使用 門診藥房供門診病人使用,病區(qū)藥房藥品供住院病人使用。藥劑人員必須把好使用關,對麻醉藥品、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品的使用,必須依據(jù)有關規(guī)定、專方、限量使用,消耗要逐日統(tǒng)計。自費藥品要嚴格管理,不得用于公費處方。杜絕濫開方,開大方,對不合理用藥的處方,藥劑人員可拒絕調配。

      藥劑人員應主動深入科室征求意見,介紹國內餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項、不良反應的有關資料,使臨床用藥不斷得以更新。

      二、中藥管理

      (一)采購 根據(jù)本院業(yè)務性質和工作范圍,參考微機輸出藥品消耗動態(tài)及不同季節(jié)用藥情況,編造采購計劃,經有關領導批準后進行采購,正常情況下庫存量限定2~4個月。

      采購藥品必須嚴格按中華人民共和國《藥品管理法》規(guī)定執(zhí)行。不得購進偽劣、變質和非醫(yī)用藥品。采購人員自覺遵守財務管理制度,廉潔自律,遵守國家法律法令,嚴把藥品質量關。堅持從正規(guī)渠道進藥,嚴禁從私人手中購藥,確保人民用藥安全。

      (二)驗收 嚴把驗收關是臨床用藥安全的重要步驟,中藥的真?zhèn)巍?yōu)劣、霉變、蟲蛀、摻假問題比較突出,要求驗收人員根據(jù)原始憑證進行品名、規(guī)格、產地、質量、數(shù)量、價格等方面的驗收。中成藥需按規(guī)定驗收核對。驗收合格后按原始憑證填寫入庫單及時入帳。要求帳物相符。

      (三)保管 中藥保管視藥物不同特性、采取相應的貯存方法,按藥物性質,入藥成分或帳號次序集資保管,注意室內干燥、通風、掌握好室溫與光線對藥物的影響。

      不具芳香性的根莖葉花宜放木箱陰涼處,氣味芳香及貴重藥品宜密閉于瓷器內,易生蟲又不易爆曬的需熏蒸;果實、種子類需密閉于瓷罐及缸中防鼠;動物臟器及膠類藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中;對毒性藥品、麻醉藥品需專人專柜加鎖保管。

      (四)調配 中藥調劑室負責全院各臨床科室所用中藥的調配,調劑人員根據(jù)本院醫(yī)師簽名處方進行調配。調配人員要嚴格按調配制度進行調配。稱量要準確,如一方多劑者分包要等量;如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應單包,并注明煎服方法。調配毒性藥品需經二人核對,調配后量具應及時清洗干凈,處方調配后經第二人核對無誤后實行雙簽字再行發(fā)出,急癥處方隨到隨配方發(fā)藥,不得延誤。

      (五)使用 調配毒性中藥及精神類藥物必須遵守《醫(yī)療用毒性藥品及精神藥品管理辦法》管理使用,貴重藥品都應有專人、專柜保管。建立登記、逐方銷存、定期檢查、帳物要相符。

      緊缺藥品的使用只應用于配方中,不得以單味藥出售,并注意

      向臨床介紹其代用品性能以彌補配方上的缺藥。

      三、特殊藥品的管理

      特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品,《藥品管理法》規(guī)定對上述藥品實行特殊的管理辦法。

      (一)麻醉藥品 麻醉藥品系指連續(xù)使用后易產生身體信賴性且能成癮癖的藥品,麻醉藥品只限于醫(yī)療、教學、科研需用,麻醉藥品的采購,保管、調

      配、使用必須按照《麻醉藥品管理辦法》執(zhí)行,麻醉藥品處方權由醫(yī)師以上職稱,經醫(yī)務科審批方可執(zhí)行、簽字字樣由藥房備查。

      藥學科對麻醉藥品嚴格執(zhí)行“五?!惫芾?,即專櫥加鎖、專冊登記、專帳消耗、專用處方和專人負責管理??刂漆槃┒粘S昧浚?、酊劑不超過三日常用量。杜絕濫用、防止流痹。對晚期癌癥病褚┢訪糠講懷粘S昧浚嗑褚┢訪糠講懷呷粘S昧?,蕯硟川柜保管。覠ㄠ精神药品需柱嚤K羌竅?,定圃傡矙澹精神药品定普斕点,处藩劊存二漠T覆欏?

      (三)醫(yī)療用毒性藥品 醫(yī)療用毒性藥品系指藥理作用劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、用量不當會致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的收購、供應、使用必須按《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》執(zhí)行。必須建立保管、驗收、領發(fā)、使用核對制度、須有責任心強,業(yè)務熟練的中級以上藥師負責保管,專柜加鎖,專帳登記。毒性藥品包裝容器及存放專柜必須印有毒藥標志。

      醫(yī)療用毒性藥品憑醫(yī)師規(guī)范處方進行調配,每日不超過二日極量,配方人員必須認真、負責、稱量準確,中級以上職稱藥師復核、簽名蓋章發(fā)出。對未注明“生用”中藥,應當付炮制品,調配毒性藥品用具必須隨時清洗干凈,技工炮制毒性藥品必須按照《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定執(zhí)行,處方保存三年備查。

      (四)其他非醫(yī)療毒性試劑藥品 非醫(yī)療性毒性試劑藥品的管理使用,應以醫(yī)療用毒性藥品的管理使用,由責任心強的專人負責,專柜加鎖雙人保管、專帳登記調入與使用,調配毒性試劑時必須做好個人防護。稱量、配液需雙人復核實行雙簽字。所有毒性試劑配制單保存二年備查。

      第二篇:醫(yī)院管理

      麻醉科規(guī)章制度

      一、麻醉記錄單管理制度:

      1、麻醉記錄單是手術治療病人的醫(yī)療檔案,也是進行教學、科研工作的珍貴資料。因此,要求麻醉醫(yī)師必須認真填寫。2、麻醉醫(yī)師應認真、如實把麻醉記錄單各項填寫完整清楚,要字跡清楚。

      3、麻醉記錄單專人負責管理,每月按日期整理一次。每年做出統(tǒng)計,統(tǒng)一管理。

      二、麻醉前疑難病例

      討論及會診制度:

      1、對于疑難病例或具有教學意義的病例、少見病例,在科主任的主持下進行術前討論,對術中可能發(fā)生的問題提出相應措施。

      2、回顧性總結手術麻醉病例和重危病人的搶救過程及經驗教訓。

      3、院外會診由副主任醫(yī)師以上或高年主治醫(yī)師擔任,院內會診由主治醫(yī)師以上擔任。

      4、因病情或術前準備不足需停止麻醉應經主治醫(yī)師以上會診同意。

      5、會診病例和疑難病例討論記錄在專用本上。

      三、麻醉藥品管理制度:

      1、專人負責管理,定期檢查、領取。

      2、毒麻藥品除有專人保管外,麻醉醫(yī)師憑毒麻藥處方領取。

      3、急救藥品定點放置,并有明顯標志,以利搶救急需。

      4、麻醉中特殊用藥,需經負責麻醉的主治醫(yī)師同意后才可應用。

      5、麻醉藥品(毒麻藥)不得外借,特殊需要時需經科主任批準并按時如數(shù)還清。

      四、麻醉機和儀器管理制度:

      1、麻醉前應認真檢查所用的麻醉用具和儀器。

      2、麻醉后應關閉各種開關,取下各種銜接管,消毒螺紋管,呼吸囊等。

      3、麻醉機、監(jiān)護儀等貴重儀器由專人管理,定期檢查及維護,發(fā)現(xiàn)缺失或損壞立即報修,保證麻醉設備的完好率。

      4、喉鏡等麻醉器械專人管理,經常檢修,以備隨時應用。

      五、消毒制度:

      1、麻醉器械:螺紋管、呼吸氣囊、舌鉗等每次用完后浸泡、清洗、消毒或熏蒸,以防交叉感染。

      2、浸泡酒精等溶液的容器定期更換。

      3、放置麻醉器械盤及蓋單一人一用一消毒。

      4、一次性消耗材料用后,由使用者浸泡、毀型。

      六、交接班制度:

      1、主班醫(yī)師與夜班醫(yī)師交接日間麻醉工作及尚未結束的急診手術。

      2、交接搶救箱、麻醉器具及毒麻藥品使用的情況。

      3、主班負責日間急診手術病人的麻醉工作和科內院內搶救工作。

      4、主班或護士負責請領補充當日使用的藥品。

      七、麻醉恢復室工作制度:

      1、麻醉恢復室是密切觀察麻醉病人蘇醒的場所,對手術、麻醉后危重病人進行監(jiān)測治療,及時觀察病情變化,提高手術麻醉后病人的安全性。手術后由于麻醉藥、肌松藥和神經阻滯作用尚未消失,常易發(fā)生嘔吐、誤吸、缺氧、高碳酸血癥、水、電解質平衡紊亂,常導致心血管功能與呼吸功能紊亂。因此,在麻醉恢復室內應進行密切的監(jiān)測和治療,并及時記錄。

      2、恢復室病人常規(guī)監(jiān)測一般項目包括:血壓、呼吸、脈搏、血氧飽和度、心電圖、血常規(guī)、尿量、補液量及速度和引流量等。

      3、恢復室內應給予病人充分鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛以減輕各種并發(fā)癥。

      4、病人離開恢復室應符合下列標準:

      (1)全麻者需完全清醒,能正確回答問題,呼吸道通暢,循環(huán)功能穩(wěn)定,血氧飽合度下降不超過術前的3-5%。

      (2)椎管內麻醉病人通氣量滿意,一般狀況穩(wěn)定。

      5、恢復室在麻醉科領導下,由麻醉科醫(yī)師主持日常工作,其職責范圍同麻醉科三級醫(yī)師負責制。

      八、疼痛治療制度:

      1、疼痛門診除遵守門診部的一切規(guī)章制度外,強調病歷的書寫要規(guī)范化,保管及隨訪要常規(guī)化。

      2、病人治療前應明確診斷,必要時請有關科室會診。

      3、疑難病例應請上級醫(yī)師或請有關科室會診、研究治療方案。

      4、治療后患者要觀察15--30分鐘方可離開。

      5、備好急救藥品及器械。

      6、應由主治醫(yī)師以上醫(yī)師出疼痛門診。

      7、術后疼痛治療的病人要及時下醫(yī)囑,交待護士觀察病情,每天至少一次巡視病人,調整用藥劑量及速度。

      九、人才培養(yǎng)制度:

      1、科主任負責全科各級醫(yī)師的培養(yǎng)工作,須有計劃、明確任務,并有一定的檢查考核制度。

      2、住院醫(yī)師應到循環(huán)及呼吸內科等科室輪轉學習半年至一年。每年寫1篇論文或譯文。

      3、主治醫(yī)師除臨床工作外,應在科主任指導下承擔臨床科研項目,每年寫出1-2篇論文或文獻綜述。

      4、爭取和創(chuàng)造條件對各級醫(yī)師分批選送學習外文和進修。

      5、由科主任或高年主治醫(yī)師負責教學工作,擔任醫(yī)學生的授課任務,按統(tǒng)一教學大綱備課。在主治醫(yī)師指導下,由高年住院醫(yī)師指導醫(yī)學生見習和實習工作。

      6、招收進修醫(yī)師,以臨床實踐為主,兼學理論。

      十、業(yè)務學習和科研制度:

      1、由科主任或一名高年醫(yī)師負責科內業(yè)務學習,內容有:交流臨床麻醉經驗、重要病例討論、讀書報告、文獻綜述、麻醉新藥和新技術介紹,科研課題報告會等。

      2、病例討

      論主要是討論疑難病例或并發(fā)癥病例。手術后24小時內死亡病例,應在一周內進行全科討論,以總結經驗,吸取教訓,不斷提高麻醉水平。

      3、科研計劃由科主任同有關人員制訂,開始前應在本科內做開題報告。

      4、科研成果應在科內報告并存入科研檔案。

      第三篇:醫(yī)院管理

      麻醉科工作制度

      一、負責麻醉者,在手術前一天到科室熟悉手術病員的病歷、各項檢查結果,詳細檢查病員,了解思想情況,確定麻醉方式。重大手術,與術者一起參加術前討淪,共同制定麻醉方案。

      二、麻醉前,應認真檢查麻醉藥品、器械是否完備,嚴格執(zhí)行技術操作常規(guī)和查對制度,保證安全。

      三、麻醉者在麻醉期間要堅守崗位,密切觀察,認真記錄。

      如有異常情況,及時與術者聯(lián)系,共同研究,妥善處理。對實習、進修人員,要嚴格要求,具體指導。

      四、手術完畢,麻醉終止,麻醉者要把麻醉記錄單各項填寫清楚。危重和全麻的病員,麻醉者應親自護送到床,并向值班人員交待手術麻醉的經過及注意事項。

      五、麻醉后應進行術后隨訪、對全麻及危重病員、新開展的針刺和中藥等麻醉,應于24小時內隨訪,并將有關情況寫入麻醉記錄單。遇有并發(fā)癥,應協(xié)同處理,嚴重并發(fā)癥要向上級匯報。

      六、術后應及時清理麻醉器械,妥善保管,定期檢修,麻醉藥品應及時補充。

      七、為隨時參加搶救呼吸、心跳驟停等危重病人,應做好人員值班、操作技術、急救器械等方面的訓練和準備工作。

      第四篇:醫(yī)院管理

      普通制劑室工作制度

      (一)本室負責本院普通制劑的配制工作。制劑范圍為市場不供應或不能滿足供應,以及醫(yī)療、教學、科研需要的制劑。自制制劑只限本院自用,不得流入市場。

      (二)本室必須按《藥品管理法》規(guī)定,取得制劑許可證,并按“山東省醫(yī)字制劑品種注冊管理辦法”規(guī)定,逐品種進行注冊,取得制劑注冊編號后,方可進行配制。

      (三)本室必須嚴格執(zhí)行經衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程,并經全項檢驗合格后,方可使用。

      (四)制劑所用的原料、溶媒、輔料,均應符合藥典標準,化學藥品嚴禁藥用。包裝材料應無毒,不影響藥品質量,保證藥品質量。

      (五)配制前填寫制劑單,配制人、復核人核對無誤后簽名。稱量要準確,操作要認真。半成品必須檢驗,合格后,方可分裝、發(fā)放。

      (六)本室不得直接收配處方,特殊情況應與本室聯(lián)系,經科主任同意,方能配制。

      (七)制劑使用麻醉藥品、精神藥品或毒藥時,應分別按有關規(guī)定辦理。

      (八)室內必須保持清潔、整齊。制劑人員工作時必須衣帽整齊,戴口罩。制劑人員應注意個人衛(wèi)生,并每年1~2次體格檢查,如患有傳染性疾病或可能污染制劑的疾病時,不得從事直接的制劑工作,直至調離崗位。

      (九)要加強清場的管理,防止不同品種混雜。要加強制劑標簽的管理,用多少取多少,如有多余應認真銷毀。

      (十)要做好制劑技術資料的管理,制劑單、送驗單及檢驗報告單等應保存二年,以備查詢。

      (十一)本室所用的衡器,應按“計量法”規(guī)定,定期檢驗,確保計量準確、可靠。

      (十二)本室應有必要的安全防護措施,注意安全生產。非本室人員未經允許禁止入內。

      第五篇:醫(yī)院管理

      醫(yī)院:是以診治疾病,護理患者為主要目的的醫(yī)療機構。

      醫(yī)療事故:指醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中,違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律,行政法規(guī),部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)、過失造成患者人身損害的事故。

      醫(yī)院感染:是指住院患者在醫(yī)院內獲得的感染,包括住院期間發(fā)生的感染和在醫(yī)院內獲得出院后發(fā)生的感染,但不包括入院前已開始或者入院時已處于潛伏期的感染,醫(yī)院工作人員在醫(yī)院內獲得的感染也屬于醫(yī)院感染。

      醫(yī)院藥事管理:廣義:對醫(yī)院藥學實踐的計劃組織領導控制等活動。狹義:醫(yī)院以服務患者為中心,以臨床藥學為基礎,促進臨床合理用藥的技術服務和相應的藥品管理工作。

      醫(yī)院管理:是按照醫(yī)院工作的客觀規(guī)律,運用現(xiàn)代管理理論和方法,對醫(yī)院人、財、物、信息、時間等資源進行計劃、組織、協(xié)調、控制,充分發(fā)揮整體運行功能,以取得最佳綜合效益的管理活動過程。

      醫(yī)院的功能:1醫(yī)療服務2教育培訓醫(yī)務人員及其他人員3開展科學研究4開展預防和社會醫(yī)療服務5開展康復醫(yī)療。

      工作特點:1注重兩個效益,以社會效益為最高準則2以患者為中心3以質量為核心4醫(yī)療技術最關鍵5人文服務是基礎6注意整體性7注意時間性。

      醫(yī)院招聘渠道:各自利弊:內招:優(yōu)點:1.了解全面、準確性高;2.可鼓舞士氣,激勵員工進??;3.應聘者可更快適應工作;選擇費用低。缺點:1.來源局限于機構內部,水平有限;

      2.容易造成近親繁殖;3.可能會因操作不公或員工心理原因造成內部矛盾。外招:優(yōu)點:1.人員來源廣,選擇余地大,有利于招到一流人才;2.新員工能帶來新思想和新方法;3.促使老員工形成危機意識,產生“鯰魚效應”;4.提高組織知名度。缺點:1.應聘者不了解機構情況,進入角色慢;2.對應聘者了解少,可能招錯人;3.內部員工得不到機會,積極性可能受到影響。

      醫(yī)療管理要求、原則:堅持患者第一、安全有效、執(zhí)行首診負責制、加強重點管理的原則??冃Э荚瓌t:考試成績?yōu)橹鳎焦_,嚴格,權責利相結合,平時考核重于定期考核。門診工作特點:五多一短.患者及眾多;診療環(huán)節(jié)多;人群復雜,病種多;應急變化多;醫(yī)生變換多;診療時間短

      醫(yī)療糾紛原因:醫(yī)方:醫(yī)療事故、醫(yī)療差錯、服務態(tài)度、不良行為引起的糾紛;患方:對醫(yī)療服務要求和期望提高,缺乏醫(yī)學知識和對醫(yī)院規(guī)章制度不理解,不良動機。措施①加強醫(yī)療安全管理,提高醫(yī)療質量;②強化法律意識,樹立法治觀念:糾紛防范意識;證據(jù)意識;自我保護意識;③加強醫(yī)患溝通員工檔案

      醫(yī)療事故的構成要件主體是醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員;行為的違法性;過失造成患者人身損害;過失行為與后果存在直接的因果關系

      信息系統(tǒng):物資和設備、財務、門急診、住院患者、醫(yī)囑、藥事管理系統(tǒng),辦公自動化、醫(yī)院信息、遠程醫(yī)療系統(tǒng)。

      醫(yī)院的分類,各分類依據(jù):①按醫(yī)療技術水平及服務層次---三級十等。一級、二級醫(yī)院是甲乙丙三等;三級醫(yī)院是特甲乙丙四等。②按收治范圍---綜合和??漆t(yī)院。③按運行目標---營利性和非盈利性。④按功能和任務---綜合、??啤⒖祻?、兒童、中醫(yī)、民族、軍隊醫(yī)院、企業(yè)、機關醫(yī)院、校醫(yī)院等。

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