第一篇：藥理藥劑學(xué)題目

1.藥物的定義

藥物是指能夠影響生物機(jī)體的生理功能和生化過程，用于疾病的預(yù)防，診斷和治療的物質(zhì)。

2.何謂藥物首關(guān)消除

首關(guān)消除又稱首關(guān)效應(yīng)，是指某些口服藥物首次通過腸壁或經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟時(shí)被其中的酶所代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少的一種現(xiàn)象。

3.何謂藥物最小有效量和最小中毒量，治療量和極量

最小有效量是能引起藥物效應(yīng)的最小劑量。

中毒量是至可引起中毒的劑量，最小中毒量是最低的中毒劑量。

治療量時(shí)常用的藥物劑量，比最小有效量高，而比最小中毒量低得多。

極量是治療量增加的最大限度，超過極量是不安全的。

4.何謂藥物副作用

副作用是指藥物在治療劑量時(shí)與治療目的無關(guān)的藥理學(xué)作用所引起的反應(yīng)，是藥物本身所 固有的作用。

5.何謂停藥反應(yīng)

停藥反應(yīng)是指病人長(zhǎng)期反復(fù)用藥后突然停藥可發(fā)生的停藥癥狀。

6.何謂血腦屏障

腦組織的毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞緊密相連，內(nèi)皮細(xì)胞之間無間隙，且毛細(xì)血管外表面幾乎均 為星形膠質(zhì)細(xì)胞包圍，這種特殊結(jié)構(gòu)形成的血漿與腦脊液之間的屏障稱血腦屏障。

7.為什么過敏性休克應(yīng)首選腎上腺素

輸液或青霉素等引起的過敏性休克是由抗原抗體發(fā)生反應(yīng)，釋放組織胺類物質(zhì)，使血管擴(kuò)張，毛細(xì)血管通透性增加，有效循環(huán)血流量減少，血壓下降，心率加快、心收縮力減弱；支氣管平滑肌痙攣，喉頭和支氣管粘膜水腫，引起呼吸困難。

腎上腺素具有直接興奮α和β腎上腺素受體作用。興奮心臟的β1受體，使心肌收縮力增強(qiáng)，心率加快，傳導(dǎo)加速，心輸出量增加；興奮血管的α受體，使血管收縮，外周阻力增高，血壓升高；收縮支氣管粘膜血管和毛細(xì)血管前括約肌，降低毛細(xì)血管的通透性、減輕喉頭和支氣管粘膜水腫；而興奮β2受體能使支氣管平滑肌松弛，并能抑制肥大細(xì)胞釋放過敏性物質(zhì)，如組胺和慢反應(yīng)物質(zhì)等。腎上腺素的上述作用，恰好能解除過敏性休克的癥狀，故是過敏性 休克的首選藥物。

8.為什么臨床上常用杜冷丁，而少用嗎啡?

杜冷丁是人工合成的鎮(zhèn)痛藥，鎮(zhèn)痛作用雖比嗎啡弱，但對(duì)各種劇痛均有效，同時(shí)，由于疼痛的緩解可消除緊張焦慮情緒，使病人安靜。杜冷丁與嗎啡均屬于成癮性鎮(zhèn)痛藥，但杜冷丁成癮性較嗎啡小，戒斷癥狀較嗎啡輕，且一般不發(fā)生嗎啡所引起的腹脹便秘和尿潴留等不良反應(yīng)。所以，本品已成為臨床上常用的較好的嗎啡代用品。

9.糖皮質(zhì)激素的藥理作用有哪些？

（1）抗炎作用 糖皮質(zhì)激素有強(qiáng)大的抗炎作用，能對(duì)抗各種致炎因素所引起的炎癥反應(yīng)。在炎癥早期可減輕滲出、水腫、毛細(xì)血管擴(kuò)張、白細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬反應(yīng)，從而改善紅、腫、熱、痛等癥狀。在后期可抑制毛細(xì)血管和纖維母細(xì)胞增生，延緩肉芽組織生成，防止粘連及瘢痕形成，減輕后遺癥。（2）免疫抑制作用①阻礙巨噬細(xì)胞的吞噬作用，妨礙巨噬細(xì)胞的吞噬對(duì)抗原的吞噬和處理過程。②抑制免疫活性淋巴細(xì)胞的形成并使淋巴細(xì)胞溶解，因而影響免疫活性淋巴細(xì)胞參與免疫反應(yīng)，小劑量主要抑制細(xì)胞免疫，大劑量則抑制B細(xì)胞轉(zhuǎn)化成漿細(xì)胞，使抗體產(chǎn)生減少，干擾體液免疫。③通過其抗炎作用，緩解機(jī)體免疫反應(yīng)時(shí)的炎癥現(xiàn)象。

（3）抗毒作用，提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力。糖皮質(zhì)激素通過其對(duì)代謝的影響而提高人體對(duì)有害刺激的應(yīng)激能力，從而減輕內(nèi)毒素對(duì)機(jī)體細(xì)胞的損害。同時(shí)，可減少內(nèi)熱源的釋放，并作用于丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞，降低其對(duì)致熱源的敏感性，因而可減輕病人的中毒癥狀，并有良好的退熱作用。（4）抗休克作用 超大劑量的糖皮質(zhì)激素藥物已廣泛用于各種嚴(yán)重休克，特別是中毒性休克的治療，作用原理：擴(kuò)張痙攣收縮的血管和加強(qiáng)心臟收縮；降低血管對(duì)某些縮血管活性物質(zhì)的敏感性，解除血管痙攣，使微循環(huán)血流動(dòng)力學(xué)恢復(fù)正常；穩(wěn)定溶酶體膜，減少心肌抑制因子的形成，從而防止蛋白水解酶的釋放及MDF引起的心肌收縮減弱，防止心輸出量降低和內(nèi)臟血管收縮等循環(huán)障礙。（5）其他作用 在血液系統(tǒng)，糖皮質(zhì)激素能刺激骨髓造血機(jī)能，使紅細(xì)胞和血紅蛋白含量增多；血小板增多，纖維蛋白原濃度提高，縮短凝血時(shí)間；使中性白細(xì)胞數(shù)量增多，但抑制其游走、吞噬、消化和糖酵解功能；降低血中嗜酸性白細(xì)胞；對(duì)淋巴細(xì)胞有抑制作用，對(duì)淋巴性白血病的淋巴細(xì)胞有明顯的破壞作用。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)，糖皮質(zhì)激素能提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性，使病人出現(xiàn)欣快、激動(dòng)、失眠，偶可誘發(fā)精神失常，大劑量對(duì)兒童能致驚厥，在消化系統(tǒng)，糖皮質(zhì)激素促使胃酸和胃蛋白酶分泌增多，提高食欲，促進(jìn)消化，大劑量可誘發(fā)和加重潰瘍病。

10.氨茶堿為什么既能治療支氣管哮喘，又能治療心臟性哮喘？

（1）抑制磷酸二酯酶（PDE）抑制cAMP、cGMP的分解，使其含量升高并激活蛋白激酶A與蛋白激酶G，從而舒張支氣管平滑肌。（2）阻斷腺苷受體發(fā)揮抑制呼吸道收縮的作用。（3）影響鈣離子轉(zhuǎn)運(yùn)：茶堿影響受體操縱性Ca2+通道，干擾細(xì)胞外Ca2+內(nèi)流和細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)貯存鈣離子釋放，也可影響磷酸肌醇酯代謝，導(dǎo)致呼吸道平滑肌松弛。（4）增加內(nèi)源性兒茶酚胺的釋放：但不足以引起明顯的支氣管舒張作用。近年研究表明茶堿還能抑制白介素-5釋放，減少嗜酸性粒細(xì)胞聚集，降低抗原和絲裂原刺激的T細(xì)胞增殖，減少炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，具有免疫調(diào)節(jié)和抗炎作用。此外，茶堿還能增加膈肌收縮力，減輕膈肌疲勞。

11.抑菌藥和殺菌藥有何區(qū)別？

抑菌藥僅能抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖而無殺滅作用的藥物，如磺胺類、四環(huán)素類等。殺菌藥是指既能抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖，又能殺滅細(xì)菌的藥物。如青霉素類、頭孢菌素類、萬古霉素等。

12.青霉素有哪些主要的不良反應(yīng)？

（1）過敏反應(yīng)：可出現(xiàn)藥疹、血清病、溶血性貧血及粒細(xì)胞減少；最嚴(yán)重的是過敏性休克，表現(xiàn)為喉頭水腫、支氣管痙攣性哮喘、血壓下降、循環(huán)衰竭、驚厥、昏迷、搶救不力可至死亡。（2）赫氏反應(yīng)：青霉素治療梅毒或鉤端螺旋體病時(shí)，可出現(xiàn)癥狀加劇現(xiàn)象，一般發(fā)生于治療開始后6-8小時(shí)，表現(xiàn)為全身不適、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、咽痛、頭痛及心動(dòng)過速等癥狀，嚴(yán)重者可危及生命，可能與螺旋體抗原與相應(yīng)抗體形成免疫復(fù)合物或螺旋體被殺滅裂解后釋放內(nèi)毒素有關(guān)。（3）其他：肌肉注射青霉素鉀鹽可產(chǎn)生局部疼痛硬結(jié)或周圍神經(jīng)炎;大劑量青霉素鉀鹽或鈉鹽靜脈給藥易至高血鉀高血鈉癥；鞘內(nèi)注射可引起腦膜或神經(jīng)刺激癥狀，產(chǎn)生肌肉痙攣性抽搐、昏迷等癥狀。

13抗結(jié)核藥的應(yīng)用原則。

(1)早期用藥 早期病灶內(nèi)結(jié)核桿菌生長(zhǎng)代謝旺盛，對(duì)藥物敏感，同時(shí)病灶部位血液循環(huán)無明顯障礙，藥物易于滲入病灶內(nèi)發(fā)揮抗菌作用；早期機(jī)體防御技能較強(qiáng)，組織修復(fù)機(jī)能好，盡早用藥常能獲得良好療效。相反，對(duì)纖維干酪性病灶及厚壁空洞，藥物作用則大為減弱。（2）聯(lián)合用藥 聯(lián)合用藥的主要目的是提高療效、延緩耐藥性產(chǎn)生及降低毒性，并可交叉殺滅其他藥物的耐藥株。聯(lián)合用藥一般以異煙肼為基礎(chǔ)，根據(jù)疾病的嚴(yán)重程度加上一種或一種以上的其他藥物聯(lián)合應(yīng)用。（3）堅(jiān)持全療程規(guī)律用藥 結(jié)核病患者應(yīng)堅(jiān)持全程化療，過早停藥常導(dǎo)致復(fù)發(fā)。應(yīng)嚴(yán)格遵照化療方案中規(guī)定的給藥次數(shù)和間隔時(shí)間，降低復(fù)發(fā)率和耐藥率，以期徹底治愈。短程療法是目前治療結(jié)核病廣泛采用的有效治療方案，推薦一線藥物中的異煙肼、利福平、比嗪酰胺組合進(jìn)行強(qiáng)化聯(lián)合化療，療程為6個(gè)月。最初2個(gè)月采用上述三藥聯(lián)合治療，若病變廣泛、病情嚴(yán)重則采用四聯(lián)，旨在盡快殺滅生長(zhǎng)繁殖期的細(xì)菌，使痰菌轉(zhuǎn)陰、病灶吸收、迅速控制病情；然后繼續(xù)使用異煙肼和利福平4個(gè)月進(jìn)行鞏固治療，消除生長(zhǎng)代謝緩慢及間歇生長(zhǎng)的半休眠菌，以達(dá)到減少?gòu)?fù)發(fā)和徹底治愈。由于結(jié)核桿菌生長(zhǎng)繁殖較緩慢，在高濃度抗結(jié)核藥使用后較長(zhǎng)時(shí)間處于抑制狀態(tài)，故可在繼續(xù)治療階段采用較大劑量間歇給藥方案，使細(xì)菌處于持續(xù)抑制并最終消滅。

14藥品有效期是如何表示的？

藥品有效期的規(guī)定是從藥品生產(chǎn)日期（以生產(chǎn)批號(hào)為準(zhǔn)）算起，其表示方法為：有效期至某年某月，如有效期至2003年6月，說明該藥品到2003年7月1日即失效。

15.一個(gè)完整的處方應(yīng)包括哪些內(nèi)容？

處方格式由三部分組成：①前記：包括醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)名稱，處方編號(hào)，費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào)，科別或病室和床位號(hào)、臨床診斷、開具日期等，并可添列專科要求的項(xiàng)目。②正文：以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。③后記：醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名。

16.處方書寫應(yīng)符合哪些規(guī)則？

①處方記載的患者一般項(xiàng)目應(yīng)清晰、完整，并與病歷記載相一致。②每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟?。處方字跡應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改。如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期。處方一律用規(guī)范的中文或英文名稱書寫。醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號(hào)。書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，不得使用遵醫(yī)囑，自用等含糊不清字句。年齡必須寫實(shí)足年齡，嬰幼兒寫日、月齡。必要時(shí)，嬰幼兒要注明體重。西藥、中成藥、中藥飲片要分別開具處方。西藥、中成藥處方，每一種藥品須另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品。中藥飲片處方的書寫，可按照君、臣、佐、使的順序排列；藥物調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品之后上方，并加括號(hào)，如布包、先煎、后下等；對(duì)藥物的產(chǎn)地、炮制有特殊要求，應(yīng)在藥物之前寫出。用量，一般應(yīng)按照藥品說明書中的常用劑量使用，特殊情況需超劑量使用時(shí)，應(yīng)注明原因并再次簽名。醫(yī)生開具處方時(shí)，除特殊情況外必須注明臨床診斷。開具處方后的空白處應(yīng)劃一斜線，以示處方完畢。處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章必須與在藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)重新登記留樣備查。

17什么是特殊藥品？

特殊藥品是指國(guó)家實(shí)行特殊管理辦法的藥品。包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等四類。

18.何謂麻醉藥品？

麻醉藥品系指長(zhǎng)期連續(xù)用藥后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。若中斷給藥可出現(xiàn)一系列的病理狀態(tài)即戒斷癥狀。

19.何謂時(shí)間依耐性抗菌素和濃度依耐性抗菌素？

時(shí)間依耐性抗菌素是指當(dāng)抗菌藥物濃度低于MIC時(shí)細(xì)菌很快生長(zhǎng)，達(dá)到MIC時(shí)可有效地殺滅細(xì)菌，當(dāng)濃度超過MIC90時(shí)，增大藥物濃度并不能有效地增強(qiáng)抗菌效果，但延長(zhǎng)和維持有效抗菌濃度時(shí)間則能達(dá)到效果。濃度依耐性抗菌素是指藥物發(fā)揮療效的關(guān)鍵因素是提高藥物濃度。

20.藥物半衰期。

藥物半衰期：指血漿藥物濃度下降所需的時(shí)間，用t1/2表示。意義：確定給藥的間隔時(shí)間。通常用藥的間隔時(shí)間等于一個(gè)血漿半衰期；預(yù)測(cè)連續(xù)給藥達(dá)到穩(wěn)定血藥濃度的時(shí)間，一般需經(jīng)4至5個(gè)半衰期才能達(dá)到坪值。

第二篇：藥理藥劑學(xué)畢業(yè)生自我評(píng)價(jià)

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本人自入校以來思想上進(jìn)，努力學(xué)習(xí)鄧小平建設(shè)有中國(guó)特色社會(huì)主義理論，認(rèn)真思考、體會(huì)偉大的思想和先進(jìn)的理論，并試著在學(xué)習(xí)中檢驗(yàn)和實(shí)踐，學(xué)習(xí)十七大精神和“三個(gè)代表”重要思想，學(xué)會(huì)用正確先進(jìn)的理論武裝自己的頭腦，樹立了正確的世界觀、人生觀、價(jià)值觀。

本人學(xué)的藥學(xué)專業(yè)，五年的大學(xué)生活和社會(huì)實(shí)踐使我在思想認(rèn)識(shí)、業(yè)務(wù)知識(shí)和專業(yè)技能方面都有了很大的提高。使我掌握了深厚的藥學(xué)專業(yè)知識(shí)，我不僅學(xué)習(xí)了藥物化學(xué)，藥物分析，藥理學(xué)，藥劑學(xué)等專業(yè)知識(shí)，還學(xué)習(xí)了其它的基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)知識(shí)，還積極在課外的實(shí)踐和實(shí)習(xí)中，提高自己的操作動(dòng)手能力和技術(shù)。并通過了英語四六級(jí)，具備了一定的英語聽，說，讀，寫能力，熟悉計(jì)算機(jī)的理論和應(yīng)用技術(shù)，如OFFICE等辦公軟件操作。

除了專業(yè)學(xué)習(xí)之外，我還重視社會(huì)實(shí)踐活動(dòng)，到校外參加勤工助學(xué)工作，暑假期間參加暑假工，通過社會(huì)實(shí)踐來提高自己的交際能力和工作水平，還常參加各種社會(huì)志愿活動(dòng)等。我曾在xx藥業(yè)股份有限公司實(shí)習(xí)，初步掌握了藥品的檢測(cè)和取樣方法，了解了顆粒車間，片劑車間和膠囊車間的工藝流程及生產(chǎn)的管理等，并受到實(shí)習(xí)單位的一致好評(píng)。

當(dāng)然，還存在很多不足之處，在以后的工作和學(xué)習(xí)中我將繼續(xù)努力，改進(jìn)缺點(diǎn)不足，改善學(xué)習(xí)方法，提高理論水平，在提高自己科學(xué)文化素質(zhì)的同時(shí)，也努力提高自己的思想道德素質(zhì)，使自己成為德、智、體諸方面全面發(fā)展適應(yīng)21世紀(jì)發(fā)展要求的復(fù)合型人才，做一個(gè)有理想、有道德、有文化、有紀(jì)律的社會(huì)主義建設(shè)者和接班人。

第三篇：藥理藥劑學(xué)專業(yè)學(xué)生自我評(píng)價(jià)

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第四篇：藥理藥劑學(xué)專業(yè)求職的自我評(píng)價(jià)

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第五篇：藥理題目總結(jié)

藥理題目總結(jié)

1.使肝藥酶活性增加的藥物是（b 利福平）2.某藥半衰期為10小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為（d 2天左右）

3.口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度（b首劑加倍）4.對(duì)藥物生物利用度影響最大的因素是（c 給藥途徑）5.某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)（b 增強(qiáng)）6.臨床所用的藥物治療量是指（a 有效量）

7.藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，首先（e 與血漿蛋白結(jié)合）8.大多數(shù)藥物是按下列哪種機(jī)制進(jìn)入體內(nèi)（b 簡(jiǎn)單擴(kuò)散）9.用時(shí)—量曲線下面積反映（d 生物利用度）10.有首過消除的給藥途徑是（e 口服給藥）11.舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)是（d 避免首關(guān)消除）12.最常用的給藥途徑

（a 口服給藥）

13.口服生物利用度可反映藥物吸收速度對(duì)（e 藥效的影響）14.苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因?yàn)楸桨捅韧祝╟ 誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加）

15.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（b 通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)，需要耗能）

16.相對(duì)生物利用度等于 ｛ a（受試藥物AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC）*100%｝ 17.關(guān)于肝藥酶的敘述，錯(cuò)誤的是（e 只代謝70余種藥物）

18.關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述錯(cuò)誤的是（d 比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡）19.藥物吸收達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)說明（d 藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡）

20.肝藥酶的特點(diǎn)是（d 專一性低，活性有限，個(gè)體差異大）21.穩(wěn)態(tài)血藥濃度的水平取決于（a給藥劑量）

22.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（b 藥理效應(yīng)選擇性低）23.肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用稱為（b副反應(yīng)）24.藥物作用的兩重性是指（c 既有治療作用，又有不良反應(yīng)）25.不良反應(yīng)不包括（c 戒斷效應(yīng)）

26.副作用是指（d 在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用）27.受體阻斷藥的特點(diǎn)是（c 對(duì)受體有親和力，但無內(nèi)在活性）28.藥物的毒性反應(yīng)是（c 因劑量過大或機(jī)體對(duì)該藥特別敏感所發(fā)生的對(duì)機(jī)體有害的反應(yīng)）

29.短期內(nèi)連續(xù)應(yīng)用麻黃堿可產(chǎn)生（c 快速耐受性）30.副作用在一下哪種劑量時(shí)產(chǎn)生（a 治療量）31.β1受體主要分布于哪一器官（d 心臟）32.乙酰膽堿作用消失主要依賴于（c膽堿酯酶水解）33.α1受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是（b 血管舒張）34.M，N受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是（a 骨骼肌松弛）35.M受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是（c 內(nèi)臟平滑肌松弛）36.β1受體興奮可引起（a 心率加快）37.M受體心奮可引起（d 胃腸道平滑肌收縮）38.β2受體心奮可引起（e 骨骼肌收縮）

39.在下列神經(jīng)遞質(zhì)中，其釋放后作用消失主要通過神經(jīng)末梢再攝取的是（d 去甲腎上腺素）40.哪種

受體屬于配體門控離子通道型受體（e N膽堿受體）

41.某藥靜脈注射引起心率加快，平均血壓無變化，瞳孔擴(kuò)大，口干及皮膚潮紅，此藥可能是（e M受體阻斷藥）

42.毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是（b 瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣）43.毛果蕓香堿滴眼后，對(duì)視力的影響是（a 視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊）44.毛果蕓香堿的縮瞳機(jī)制是（d 激動(dòng)虹膜M膽堿受體，瞳孔括約肌收縮）45.毛果蕓香堿的作用是（c選擇性激動(dòng)M膽堿受體）46.乙酰膽堿的作用是（a 激動(dòng)MN膽堿受體）47.毛果蕓香堿的主要應(yīng)用是治療（b 青光眼）

48.毛果蕓香堿引起調(diào)節(jié)痙攣是興奮了哪一受體（c睫狀肌上的M受體）49.毛果蕓香堿用于虹膜炎的目的是（c 防止虹膜與晶體的粘連）50.乙酰膽堿對(duì)心血管系統(tǒng)的主要作用不包括（d 延長(zhǎng)心房不應(yīng)期）51.新斯的明的禁忌癥是（d 機(jī)械性腸梗阻）52.新斯的明對(duì)下列哪一效應(yīng)器心奮作用最強(qiáng)（d骨骼?。?/p>

53.新斯的明用于重癥肌無力是因?yàn)椋╝對(duì)大腦皮層運(yùn)動(dòng)區(qū)有心奮作用）54.阿托品對(duì)膽堿受體的作用是（d 對(duì)M受體有較高的選擇性）55.阿托品解除平滑肌痙攣效果最好的是（c 胃腸道平滑）56.阿托品用作全身麻醉前給藥的目的是（d 減少呼吸道腺體分泌）57.下列哪一效應(yīng)與阿托品阻斷M膽堿受體無關(guān)（c 解除小血管痙攣）58.可用于抗暈動(dòng)病和抗震顫麻痹的藥物是（b 東莨菪堿）

59.對(duì)東莨菪堿作用的敘述，正確的是（a對(duì)中樞神經(jīng)抑制作用較強(qiáng)）60.對(duì)兒童，阿托品的最低致死量是、（a 約10mg）61.阿托品可用于治療（a緩慢性心律失常）

62.具有明顯鎮(zhèn)靜作用的M受體阻斷藥是（b 東莨菪堿）63.阿托品最適用于哪種休克的治療（a 感染性休克）64.阿托品抗休克的機(jī)制是（d 擴(kuò)張血小管，改善微循環(huán)）65.阿托品的禁忌癥（c 青光眼）66.阿托品的適應(yīng)癥（b 感染中毒性休克）67.阿托品禁用于（a 前列腺肥大）

68.阿托品引起的便秘是因其哪一作用所致（d 松弛胃腸道平滑?。?9.青光眼患者禁用的藥物是（b 東莨菪堿）70.阿托品抑制腺體分泌作用最弱的是（c 胃酸分泌）71.新斯的明可加重哪個(gè)藥物的毒性（d琥珀膽堿）

72.去甲腎上腺素治療上消化道出血時(shí)的給藥方法是（d 口服稀釋液）73.具有間接擬腎上腺素作用的藥物是（a 麻黃堿）74.關(guān)于去甲腎上腺素的敘述錯(cuò)誤的是（d心奮β2受體）75.去甲腎上腺素作用的消除主要是由于（c被突觸前膜攝?。?6.去甲腎上腺素?cái)U(kuò)張冠狀血管主要是由于（d使心肌代謝產(chǎn)物腺苷增加）77.關(guān)于麻黃堿的敘述，正確的是（d中樞心奮作用

較顯著）

78.防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜選用（c 麻黃堿）

79.氯丙嗪過量引起血壓降低時(shí)，應(yīng)選用的藥物是（b 去甲腎上腺素）80.能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是（b酚妥拉明）81.下列只能由靜脈注射給藥的是（a麻黃堿）

82.急，慢性鼻炎，鼻竇炎引起鼻充血時(shí)，可用于滴鼻的藥物是（b 麻黃堿）

83.無尿休克病人絕對(duì)禁用的藥物是（去甲腎上腺素）

84.過量最易引起心動(dòng)過速，心室顫動(dòng)的藥物是（a腎上腺素）85.支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)，應(yīng)選用（a 異丙腎上腺素氣霧吸入）86.可使皮膚粘連，黏膜血管收縮，骨骼肌血管擴(kuò)張的藥物是（c腎上腺素）87.地西泮抗焦慮作用的主要部位是（c邊緣系統(tǒng)）

88.關(guān)于地西泮的不良反應(yīng)，下列敘述錯(cuò)誤的是（b治療量口服可產(chǎn)生心血管抑制）

89.地西泮不用于（e誘導(dǎo)麻醉）90.苯巴比妥鈉連續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的主要原因是（e 誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快）

91.芭比拖累藥物中具有抗癲癇作用的是（c 苯巴比妥）92.代謝產(chǎn)物具有與母體藥物相似活性的藥物是（d地西泮）93.可產(chǎn)生肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物是（d苯巴比妥）94.安全范圍較大，且成癮性較輕的催眠藥是（b地西泮）95.又名安定的藥物是（b地西泮）96.又名魯米那的藥物是（a苯巴比妥）

97.過大劑量引起共濟(jì)失調(diào)并影響精細(xì)操作的藥物是（c地西泮）98.抗癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（c地西泮）99.苯妥英鈉的不良反應(yīng)不包括（e腎臟嚴(yán)重?fù)p害）100.101.遞）102.103.104.105.106.107.108.109.苯巴比妥鈉用于（b 小兒高熱所致驚厥）

既可以治療癲癇，又有抗心律失常作用的藥物是（e苯妥英鈉）嗎啡不會(huì)產(chǎn)生下列哪一作用（d腸道蠕動(dòng)增加）嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是（a 腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)）關(guān)于嗎啡的最用下列敘述正確的是（a鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)咳）與嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是（b激動(dòng)中樞阿片受體）慢性鈍痛時(shí)，不宜用嗎啡的主要理由是（b易成癮）嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于（e急性銳痛）對(duì)驚厥治療無效的藥物是（a口服硫酸鎂）

硫酸鎂的肌松作用是因?yàn)椋╠競(jìng)爭(zhēng)Ca離子受點(diǎn)，抑制神經(jīng)化學(xué)傳110.111.112.113.114.115.116.嗎啡的適應(yīng)癥是（e 心源性哮喘）

噴他佐辛的特點(diǎn)是（d 癮性很小，已列為非麻醉品）嗎啡禁用于分娩止痛是由于（d可抑制新生兒呼吸）呼吸抑制作用最弱的鎮(zhèn)痛藥是（d噴他佐辛）對(duì)嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀的是（a納洛酮）可解救阿片類藥物急性中毒的藥物是（a 納洛酮）

氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是阻斷（c中腦-邊緣葉及中腦-皮質(zhì)通路中的D2受體）117.大多都選D2受體！118.119.120.121.122.123.124.氯丙嗪不適用于（c暈動(dòng)病所致的嘔吐）錐外體系反應(yīng)較輕的藥物是（e 硫利達(dá)嗪）

氯丙嗪引起低血壓狀態(tài)時(shí)，應(yīng)選用（c去甲腎上腺素）下列哪項(xiàng)不屬于氯丙嗪的藥理作用（d激動(dòng)多巴胺受體）長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪引起的最常見的不良反應(yīng)是（c 錐外體系反應(yīng)）碳酸鋰主要治療（d狂躁癥）

氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是由于（c阻斷中腦-邊緣葉及中腦-皮關(guān)于氯丙嗪

質(zhì)通路的D5受體）125.下列關(guān)于阿司匹林的敘述，正確的是（a只降低過高體溫不影響正常體溫）126.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是（a使環(huán)加氧酶失活，減少血小板中TXA2生成）127.128.129.130.131.132.133.134.135.136.137.138.139.阿司匹林的抗炎作用是由于（d抑制COX，減少PG合成）阿司匹林適用于（d風(fēng)濕性類關(guān)節(jié)炎）阿司匹林引起的不良反應(yīng)是（b凝血障礙）

可降低正常及發(fā)熱患者體溫的藥物是（d吲哚美辛）可治療缺血性心臟病的藥物是（a阿司匹林）輕度高血壓患者可選用（c利尿藥）具有中樞降壓作用的藥物是（e 可樂定）治療高血壓首選的β受體阻斷藥是（d普萘洛爾）具有選擇性阻斷α1受體的抗高血壓藥物是（c哌唑嗪）

高血壓危象伴有嚴(yán)重心力衰竭患者，宜選用的藥物是（b硝普鈉）強(qiáng)心苷治療心房纖顫的機(jī)制主要是（b抑制房室結(jié)的傳導(dǎo)作用）強(qiáng)心苷治療心房撲動(dòng)的機(jī)制主要是（a縮短心房有效不應(yīng)期）血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（c 擴(kuò)張動(dòng)，靜脈，降低心臟前、后負(fù)荷）140.141.142.143.144.強(qiáng)心苷治療心力衰竭的作用是（c增加心臟工作效率）強(qiáng)心苷中毒時(shí)，下列哪種情況不應(yīng)給補(bǔ)鉀（d房室傳導(dǎo)阻滯）強(qiáng)心苷引起傳導(dǎo)阻滯時(shí)?？蛇x用（d阿托品）

強(qiáng)心苷中毒引起室性心動(dòng)過速或心室顫動(dòng)時(shí)，宜選用（a苯妥英鈉）臨床最常用的強(qiáng)心苷是（d地高辛）145.146.147.148.149.下列強(qiáng)心苷的適應(yīng)癥中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（c室性心動(dòng)過快）強(qiáng)心苷中毒追常見的早期癥狀是（e胃腸道反應(yīng)）中效強(qiáng)心苷是（b地高辛）

靜脈注射后起效最快的強(qiáng)心苷是（b毒毛花苷K）

強(qiáng)心苷對(duì)心力衰竭病人的利尿作用主要由于下列哪種作用（c改善腎血流動(dòng)力學(xué)）150.151.152.153.強(qiáng)心苷的正性肌力使心臟容積-壓力環(huán)的改變是（d左下移）強(qiáng)心苷的治療指數(shù)(b 1.7)利尿藥治療心衰尤為合適的是（a 心力衰竭伴有水腫及明顯淤血）普萘洛爾治療心絞痛時(shí)可產(chǎn)生下列哪一種不利作用（b心室容積增大，射血時(shí)間長(zhǎng)）154.155.慢，擴(kuò)張冠狀脈阻力血管 156.157.158.159.160.急性呼吸衰竭可選用的抗心絞痛藥是（e 硝酸甘油）

鈣通道阻滯藥的最佳適應(yīng)癥是（b心肌缺血伴有外周血管痙攣）不易唄硝酸甘油所緩解的病癥是（b 自發(fā)型臥位型心絞痛）久用后易產(chǎn)生耐受的藥物是（c硝酸甘油）

硝酸甘油沒有下列哪一種作用（b室壁肌張力增加）硝酸甘油不擴(kuò)張下列哪類血管（e 冠狀動(dòng)脈的小阻力血管）關(guān)于硝酸甘油的作用，錯(cuò)誤的是：降低心肌耗氧量，心率減 161.162.163.164.165.166.167.排鈉效能最高的利尿藥是（c呋塞米）

伴有糖尿病的水腫病人不宜選用下列哪種利尿藥（b氫氯噻嗪）可加速毒物排泄的藥物是（b呋塞米）治療高尿鈣癥和鈣結(jié)石可選用（a 氫氯噻嗪）治療高血鈣癥可選用（呋塞米）治療腦水腫的首選藥是（e甘露醇）

作用于遠(yuǎn)曲小管近端的利尿藥是（b氫氯噻嗪）也可用于治療尿崩癥的利尿藥 168.內(nèi)酯）169.呋塞米的利尿作用機(jī)制是（c抑制遠(yuǎn)曲小管近端NA離子-CL離子的通過抗醛固酮而抑制遠(yuǎn)曲小管NA離子-K離子交換的藥物是（b螺共同轉(zhuǎn)用）170.171.172.173.174.175.176.177.178.179.下列哪種藥物易引起高尿酸血癥（d氫氯噻嗪）可用于治療肺水腫的藥物是（a呋塞米）

對(duì)切除腎上腺的動(dòng)物無利尿作用的藥物是(d 螺內(nèi)酯)肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是（a 魚精蛋白）華法林過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是（b維生素K）血液透析患者宜采用的抗凝血藥是（d肝素）可改善神經(jīng)癥狀的藥物是（d維生素B12）鐵劑用于治療（d 小細(xì)胞低色素性貧血）葉酸用于治療（b巨幼細(xì)胞貧血）維生素B12用于治療（b巨幼細(xì)胞貧血）180.181.182.183.184.185.186.187.188.189.190.191.紅細(xì)胞生成素用于治療（c再生障礙性貧血）鐵劑的最佳適應(yīng)癥（b慢性失血引起的貧血）

巨幼細(xì)胞貧血首選下列哪種藥物（b葉酸，維生素B12）妨礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是（e 食物中高磷高鈣）維生素K的抗拮劑是（b法華林）

藥理作用依賴內(nèi)源性活性無知抗凝血霉Ⅲ的藥物（d肝素）分子結(jié)構(gòu)中含有大量負(fù)電荷的藥物是（d肝素）肝素的給藥方式是（c 靜脈注射）

關(guān)于雙香豆素的藥動(dòng)學(xué)描述錯(cuò)誤的是（c表觀容積大）哪一項(xiàng)不是采用基因重組生物技術(shù)制造的藥物是（a 肝素）有月經(jīng)的婦女每日鐵需求量是正常人的（c 2倍）

糖皮質(zhì)激素治療過敏性哮喘的主要機(jī)制是（a 抑制抗原-抗體反應(yīng)所引起的組織損害與炎癥過程）192.糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的在于（b抑制肉芽組織生長(zhǎng)，防止粘連和疤痕形成）193.194.195.內(nèi)的分泌有晝夜規(guī)律）糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的作用是（a 刺激骨髓造血功能）水鈉潴留租用最弱的糖皮質(zhì)激素是（e地塞米松）糖皮質(zhì)激素隔日療法的根據(jù)在于（d其在體 196.糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的在于（a 利用其強(qiáng)大的抗炎作用，緩解癥狀，使病人度過危險(xiǎn)期）197.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（a 抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低機(jī)體的防御技能）198.199.200.201.下列哪項(xiàng)是長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素所引起的不良反應(yīng)（c向心性肥胖）抗炎作用最強(qiáng)的藥物是（b倍他米松）屬于糖皮質(zhì)激素的禁忌癥是（b 水痘）

長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素后，突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象是由于（b病人對(duì)激素產(chǎn)生了依賴或病情未能控制）202.203.204.205.206.抗炎作用強(qiáng)，水鈉潴留作用最強(qiáng)的糖皮質(zhì)激素是（d氟氫可的松）抗炎作用弱，水鈉潴留作用強(qiáng)的糖皮質(zhì)激素是（d氫化可的松）抗炎作用強(qiáng)，幾無潴留的激素是（d地塞米松）

糖皮質(zhì)激素對(duì)急性炎癥的作用是（e 緩解炎癥的全身及局部癥狀）糖皮質(zhì)激素的抗炎及抗休克作用，用于治療（b 嚴(yán)重感染及感染中毒性休克）207.208.?。?09.210.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)是（c 誘發(fā)潰瘍、出血）糖皮質(zhì)激素誘發(fā)加重感染是由于（d因抗炎及抗免疫作用而降低了糖皮質(zhì)激素抗免疫及抗炎作用用于治療（d嚴(yán)重支氣管哮喘）糖皮質(zhì)激素對(duì)血液及造血系統(tǒng)的作用用于治療（e急性淋巴性白血機(jī)體的防御機(jī)能）211.糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的是（c抗炎、抗毒素、抗過敏、抗休克）212.數(shù)）213.214.磺酰脲類降糖藥的作用機(jī)制是（b刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素）關(guān)于胰島素的敘述，下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（e正規(guī)胰島素屬于長(zhǎng)效糖皮質(zhì)激素對(duì)血液成分的影響正確的描述是（d減少血中淋巴細(xì)胞胰島素）215.216.217.218.胰島素常用給藥方式（b皮下注射）胰島素增敏藥是（a羅格列酮）

胰島素依賴型重癥糖尿病選用（b胰島素皮下注射）

磺酰脲類藥物的降血糖機(jī)制是（c促發(fā)胰島β細(xì)胞的胞吐作用及胰島素的釋放）219.220.221.222.223.224.225.胰島素的降血糖作用機(jī)制是（b 與靶細(xì)胞膜受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)）胰島素和磺酰脲類餓共同不良反應(yīng)是（c 低血糖）第三代磺酰脲類的代表藥是（d格列齊特）

抗菌譜是指（a抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍）抗菌活性是指（b藥物抑制或殺滅細(xì)菌的能力）慢效抑制菌是（b磺胺類）

青霉素G抗菌作用特點(diǎn)是（a對(duì)革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、螺旋體等有抗菌作用）226.227.228.首選鏈霉素的感染性疾病是（b鼠疫）

過敏性休克發(fā)生率最高的氨基糖苷類藥物是（e鏈霉素）可誘發(fā)藥源性腎衰的常用藥物是（c氨基糖苷類）229.230.治療立克次體感染，首選抗菌藥物是（b四環(huán)素）四環(huán)素類藥物中具有強(qiáng)

效、快速、長(zhǎng)效作用的是（d米諾環(huán)素）231.232.233.234.在腦脊液中藥物濃度最高的四環(huán)素類藥物是（c米諾環(huán)素）四環(huán)素類藥物中易引起前庭功能障礙的藥物是（c米諾環(huán)素）體外抗菌活性最強(qiáng)的常用喹諾酮類藥物是（c環(huán)丙沙星）抑制茶堿、咖啡因、口服抗凝血藥在肝中代謝最強(qiáng)的藥物是（d環(huán)丙沙星）235.236.237.沙星）238.239.240.聚酶）

長(zhǎng)期大劑量使用可引起球后神經(jīng)炎的藥物是（d 乙胺丁醇）可抗結(jié)核病和抗麻風(fēng)病的藥物是（c利福平）

利福平抗結(jié)核病的作用機(jī)制是（a抑制細(xì)菌依賴與DNA的RNA多對(duì)關(guān)節(jié)軟骨有損傷作用的人工合成抗菌藥是（喹諾酮類）具有廣譜、高效及長(zhǎng)效特點(diǎn)的喹諾酮類藥物是（d氟羅沙星）對(duì)氨基糖苷類或第三代頭孢菌素類耐藥菌仍過敏的藥物是（a環(huán)丙