第一篇：藥品安全性監(jiān)測管理制度

藥品安全性監(jiān)測管理制度

責任人：

藥劑科全體工作人員

內容：

1.藥品在院內流通和使用的整個過程都存在安全性問題，為確?；颊哂盟幇踩刂贫ū局贫?。

2.嚴格藥品的購進、驗收、儲存、領用、使用等各環(huán)節(jié)管理，加強藥品質量監(jiān)測。

2.1藥品的購進應嚴格按照《藥品采購制度》執(zhí)行，采購員應認真審核藥品供應商和藥品生產廠家的相關資質，首營品種、首次供貨企業(yè)應按照《首次采購品種審核管理制度》、《首次供貨企業(yè)審核管理制度》執(zhí)行，首營藥品采購一個月后，根據《首營藥品用藥反饋制度》要求應及時發(fā)放調查表，及時了解臨床用藥相關信息。

2.2購進藥品的檢查驗應按照《藥品檢查驗收制度》執(zhí)行，必須進行藥品內外包裝及標識的檢查，生物制品、進口藥品應有相關檢驗報告書，驗收合格的藥品方可辦理入庫。

2.3各藥房對于發(fā)出退回藥品的驗收，應逐批進行質量檢查，驗收到劑量最小包裝，驗收合格方可收回。

2.4藥庫應按照藥房的“藥品領用單”進行藥品發(fā)放，認真核對品名、規(guī)格、產地、請領數量，藥房領藥員應按照領用單認真檢查，確認無誤后方可領回。

2.5藥房調劑人員應嚴格按照“四查十對”原則審核、調配、核對及發(fā)放藥品。

2.6病區(qū)藥品應嚴格按照《病區(qū)備用藥品管理制度》執(zhí)行，每月定期進行藥品效期、藥品數量、藥品質量等相關檢查，保證患者用藥安全。

3.加強藥品不良反應監(jiān)測，嚴格按照《藥品不良反應監(jiān)測和報告制度》進行不良反應報告的填寫和上報。

4.及時了解醫(yī)務人員、患者對藥品的評價、意見及建議，加強藥品缺陷監(jiān)測。

5.加強藥品調劑各環(huán)節(jié)安全隱患監(jiān)測，減少發(fā)生差錯的概率。

6.合理使用藥品，降低用藥風險。

第二篇：藥品安全性監(jiān)測制度

藥品安全性監(jiān)測制度

為進一步加強藥品質量管理，保障病人用藥安全，根據《藥品使用質量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》修訂本制度。

一、規(guī)范進貨渠道，保證藥品質量。建立供貨單位檔案和產品檔案，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質，對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質量進行審核,確保從具有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。

二、嚴格執(zhí)行進貨檢查驗收制度，票、賬、物相符，認真核對批號、有效期，建有完整的購進驗收記錄，并按要求保存。對需要保持冷鏈運輸條件的疫苗等藥品驗收時，檢查商業(yè)運輸條件是否符合要求，并做好記錄，對不符合運輸條件的拒收。

三、藥品嚴格按儲存條件進行儲存，儲存專用配套設施設備完善，溫度、濕度、通風、照明符合要求，具有防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防火設施。

四、麻醉藥品、一類精神藥品按照規(guī)定專庫專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，帳物相符。

五、建立高危藥品和相似藥品管理制度，并有清晰的標志。

六、建立我院所使用藥品的質量檔案，搜集和分析藥品質量信息，調查、處理藥品質量事故或質量投訴并及時報告。

七、設置藥品不良反應監(jiān)測信息員，負責藥品不良反應報告工作，藥學部設置專人負責全院藥品不良反應信息的收集、整理、分析、評價。發(fā)現可能與用藥有關的嚴重不良反應事件、藥品群體不良事件，按規(guī)定及時處理并報告。

第三篇：藥品安全性監(jiān)測督導檢查總結

2014年7月份藥品安全性監(jiān)測檢查情況

分析總結及改進措施

根據醫(yī)院等級評審有關規(guī)定，藥事部門于2014年7月16日到7月22日對臨床科室藥品安全性監(jiān)測情況進行檢查，總體檢查結果良好，使用的藥品都在有效期內，防火防盜措施齊全，有滅火器，科室24小時都有工作人員，藥品的使用方法、使用時間、使用范圍等都很合適，但也存在不足，具體存在問題及改進措施如下。

一、臨床科室存在的問題：

1、大部分科室只有藥品冷藏冰箱溫度計，沒有濕度計，無溫

濕度記錄。

2、大部分科室沒有避光窗簾和避光輸液袋，需要避光的藥品

沒有完全做到避光使用。

3、除產科、保健科外，其余科室藥品不良反應上報的數量較

少，與上報指標差距較大。

4、大部分科室治療室內沒有配伍禁忌圖表，小兒科等少數幾

個科室有配伍禁忌表，但老舊已不適應現在用藥情況。

5、南院手術室藥品儲藏間溫度太高。

二、對臨床科室的要求及改進措施：

1、申領溫濕度計，完善溫濕度記錄。

2、申領避光窗簾和避光輸液袋，完善避光藥品的避光使用。

3、做好藥品不良反應的上報工作。

4、治療室內配備配伍禁忌圖表。

5、南院手術室申領空調，使藥品在合適的溫度范圍內儲存。下次檢查時根據整改情況持續(xù)追蹤改進。

第四篇：藥品安全性監(jiān)測督導檢查總結

2014年7月份藥品安全性監(jiān)測檢查總結及改進措施

根據醫(yī)院等級評審有關規(guī)定，藥事部門于2014年7月16日到7月22日對科室藥品安全性監(jiān)測情況進行檢查，總體檢查結果良好，藥品都在有效期內，有防火防盜措施，藥品的使用方法、使用時間等都合適，但也存在不足，具體存在問題及改進措施如下。

一、存在問題：

1、大部分科室只有溫度計，沒有濕度計，溫濕度記錄不完善。

2、需要避光的藥品沒有完全做到避光使用。

3、科室存在藥品不良反應，但上報的數量較少。

二、改進措施：

1、完善溫濕度記錄。

2、完善需要避光藥品的避光使用。

3、做好藥品不良反應的上報工作。

下次檢查時根據整改情況持續(xù)追蹤改進。

第五篇：2010北京婦產醫(yī)院藥品安全性監(jiān)測總結會

2010北京婦產醫(yī)院藥品安全性監(jiān)測總結

會

發(fā)布時間：2010-12-24 點擊次數：

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為了能夠更好的促進臨床合理用藥，重視患者用藥安全，加強與臨床一線的溝通。藥劑科于2010年12月22日在西院區(qū)召開了2010北京婦產醫(yī)院藥品安全性監(jiān)測總結會。

參加會議的有院門診辦公室趙冬梅主任、院護理部王勝花主任、藥劑科馮欣主任、藥劑科臨床藥師及全院各病房不良反應監(jiān)測員。會上臨床藥師王愛華就院內抗生素的使用情況進行了講解；臨床藥師袁偲偲對我院藥品不良反應進行了總結，做了分析性評價，一一簡介了我院ADR上報工作中的優(yōu)缺點，并詳細分析了我院ADR的各項數據；臨床藥師韓朝宏對我院臨床藥師下臨床的工作進行了匯報與總結，并希望在明年的工作中希望能與臨床醫(yī)護共同合作，以便更好的為患者服務，提高我院臨床用藥安全。

我院藥品不良反應小組經過對一年的工作總結點評，評選了婦科四病房與微創(chuàng)三病房為我院藥品安全監(jiān)測優(yōu)秀科室，并評選了十人為優(yōu)秀個人給予了獎勵。最后門診辦趙冬梅主任對我科這一年的藥品安全性監(jiān)測工作給予了很高的評價，并提出了很多寶貴的意見。護理部王勝花主任也表示對我科臨床藥師下臨床工作給予實質性的幫助，并支持我們服務臨床的工作。

我們要通過藥品的安全監(jiān)測工作，切實為臨床服務，為病人服務，向臨床推行并強化“全程化藥學服務”的思想與理念。推進本院的其他藥學服務，如處方分析與點評，病歷檢查，合理用藥分析與建議，藥學咨詢等一系列工作的開展。并得到臨床的支持與肯定，提升藥師的形象與地位。