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      供應(yīng)室工作制整理

      時間:2019-05-14 22:43:09下載本文作者:會員上傳
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      第一篇:供應(yīng)室工作制整理

      供應(yīng)室工作制度

      一、供應(yīng)室洗滌工作制度

      1、物品洗滌由專人負(fù)責(zé),回收后在固定專用房間進(jìn)行洗滌。

      2、各類物品分別采用適宜、有效的方法浸泡消毒后送人洗滌間。

      3、選取用含氯消毒劑應(yīng)先測有效氯含量,以確保消毒劑的功能。

      4、注射器和輸液器洗滌必須采用去污、去熱原、去洗滌劑和清洗四個步驟。

      5、工作人員從污染區(qū)到清潔區(qū)必須換鞋更衣。

      6、接觸酸類物質(zhì)要穿膠鞋,戴橡膠、手套、圍裙,避免燒傷。

      7、所有包布、治療巾和孔巾必須清潔無損,做到每次用后一律送洗衣房清洗。

      8、室內(nèi)清潔干燥定期消毒。

      二、供應(yīng)室包裝制度

      1、室內(nèi)工作人員操作時,穿專用工作服,必須戴手套。

      2、工作臺及地面應(yīng)保持清潔,包裝前半小時工作應(yīng)清潔空氣消毒。

      3、包布保持清潔、干燥、無破損。

      4、包裝捆扎以不松對散開為度,不宜過緊,體積不超過30CM X30CM X50CM,重量器械包不超過7Kg,料包不超過5Kg。

      5、各種器械包內(nèi)物品數(shù)量、品種準(zhǔn)確、每次擦油,以免生銹損壞,銳利剪刀應(yīng)單獨包裹,包外應(yīng)有質(zhì)量負(fù)責(zé)人,滅菌日期、有效期標(biāo)志,包內(nèi)有3M指示卡。

      6、嚴(yán)格執(zhí)行查對制度,包裝時對照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行核對,包裝后2小時須及時滅菌。

      三、供應(yīng)室滅菌制度

      1、根據(jù)物品性質(zhì)彩適當(dāng)?shù)臏缇椒?,?yán)格掌握滅菌程序和時間。

      2、滅菌前須檢查包布無破損,物品是否清潔,包扎是否嚴(yán)密,放置玻璃器皿不得放于紡織品之上,以利蒸氣的穿透和空氣的排出。

      3、高壓蒸汽消毒鍋裝入物品總量勿超過柜室容積3/4,預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器可加到4/5,物品留有空隙。

      4、高壓蒸氣滅菌時,消毒員不得擅自離開,應(yīng)嚴(yán)格掌握壓力、溫度和時間,以保證滅菌效果。

      5、嚴(yán)格區(qū)分有菌區(qū)、無菌區(qū),已滅與未菌物品要嚴(yán)格分開放置,以免混淆。

      6、拿來取無菌手舞足蹈時必須洗凈雙手,滅菌時戴口罩帽子,穿工作服。

      7、不能高壓滅菌的物品,用煮沸法消毒,如臨時使用器械待水開后再煮10分鐘。

      8、定期鑒定高壓滅菌效果,預(yù)真空壓力蒸氣每日做B--D試驗,每鍋用3M指標(biāo)卡監(jiān)測滅菌效果,每月抽樣做細(xì)菌培養(yǎng)監(jiān)測,每季度做生物學(xué)試劑監(jiān)測。

      9、不適用以上方法都有可用化學(xué)藥物消毒,如刀剪,膀胱鏡腸線等,浸泡前必須洗刷干凈,所用容器及消毒液應(yīng)定期更換。

      10、做好高壓滅菌器的保養(yǎng)維修,以保證滅菌性能良好,如出現(xiàn)問題應(yīng)時報告檢修。

      四、供應(yīng)室物品存放制度

      1、無菌室工作人員必須有嚴(yán)格的無菌觀念和嚴(yán)肅認(rèn)真的工作態(tài)度。

      2、本室工作人員進(jìn)入室內(nèi)必須洗手、戴口罩、帽子,換鞋,外來人員一律不得入內(nèi)。

      3、進(jìn)入存放間的無菌物品必須干燥,貯槽及有孔器皿應(yīng)封閉,有滅菌合格標(biāo)記和符合規(guī)范的標(biāo)簽。

      4、各種框架不得放置任何未滅菌物品,無菌物品分類放置,依序發(fā)放,不得有過期物品。每日查對失效期。嚴(yán)禁發(fā)放失效物品。

      5、所有物品一律存放在高出地面20CM的位置,定期清掃,每日空氣消毒,保持室內(nèi)潔凈度。

      6、室內(nèi)必須干燥,陰涼,通風(fēng)良好,無腐蝕性氣體。

      7、每日清點基數(shù),如有不符及時追究并報告護士長。

      8、病區(qū)臨時需用的消毒包,要及時通知包裝室準(zhǔn)備,以便滅菌供應(yīng)。

      9、按領(lǐng)用單發(fā)放物品應(yīng)準(zhǔn)確無誤,并及時登記領(lǐng)用數(shù)。

      五、供應(yīng)室質(zhì)量監(jiān)測制度

      1、消毒供應(yīng)室應(yīng)調(diào)用有質(zhì)量監(jiān)督員,負(fù)責(zé)供應(yīng)室質(zhì)量監(jiān)控檢查。

      2、高壓滅菌效果監(jiān)測

      (1)每鍋監(jiān)測:觀察各層各點滅菌效果溫度時間壓力3M指示帶和SCD菌管的變化,并登記結(jié)果。

      (2)定期采用嗜熱脂肪芽孢桿菌做生物監(jiān)測,并登記結(jié)果。

      3、高壓滅菌物品的監(jiān)測

      (1)各類物品消毒滅菌后,存放于無菌室柜內(nèi),滅菌有效期為7天,霉季為5天。

      (2)每批消毒滅菌物品抽檢2%作細(xì)菌培養(yǎng),并登記結(jié)果。

      4、一次性輸液器注射器輸液針頭監(jiān)測。

      (1)供貨渠道要“三證”齊全。

      (2)使用前做無菌試驗,試驗后,并登記結(jié)果。

      5、紫外線燈管使用累計時間登記,照射強度每半年或一年監(jiān)測一次,并登記結(jié)果。

      6、蒸餾水監(jiān)測:每項周監(jiān)測蒸餾水酸堿度氯離子、鈣離子、鎂離子及重金屬離子一次,并登記結(jié)果。

      7、房間物品及工作人員的手監(jiān)測每月一次,并登記結(jié)果。

      六、物資管理制度

      1.供應(yīng)室工作人員應(yīng)熟練掌握各種器械、物品的性能及清潔、消毒、滅菌、保養(yǎng)的方法,嚴(yán)格遵守各項規(guī)章制度和各種操作常規(guī)。

      2.污染、清潔、滅菌的物品要嚴(yán)格分開,各種器械包和治療包應(yīng)有操作常規(guī)及物品卡,裝備完畢的各種器械包、治療包應(yīng)有專人核對,防止差錯。

      3.各種滅菌治療包應(yīng)注明名稱、滅菌日期或有效日期和滅菌標(biāo)記。

      4.無菌物品應(yīng)專室存放,保持清潔、干燥,定期打掃、消毒,并每月進(jìn)行空氣采樣培養(yǎng),過期或有污染可疑時應(yīng)重新消毒滅菌。

      5.對滅菌物品每月抽樣作細(xì)菌培養(yǎng)檢查,輸液器具每日作致熱源測定,每種滅菌包(盒)均應(yīng)放苯甲酸等指示劑測定滅菌效果,未達(dá)到滅菌要求者應(yīng)重新滅菌。

      6.崗位明確,相互檢查督促。

      7.每日工作完畢,做好清潔整理工作,每周大掃除,每月對室內(nèi)空氣進(jìn)行一次細(xì)菌培養(yǎng),各種搪瓷器皿應(yīng)每月擦洗一次。各種布類用品每次用后應(yīng)換洗。

      8.每月下科室征求意見。

      9.供應(yīng)室、洗滌室嚴(yán)禁洗滌非供應(yīng)范圍的一切物品,并嚴(yán)格執(zhí)行各項操作規(guī)程。

      10.無菌物品貯藏室不得存放任何雜物,非本室人員不得擅自入內(nèi),取放無菌物品時要洗手,戴口罩,更衣?lián)Q鞋。

      11.收發(fā)各種供應(yīng)器材時,必須填寫清單,雙方認(rèn)真查對,簽名。

      七、消毒供應(yīng)中心崗位責(zé)任制度

      1、消毒供應(yīng)中心人員要樹立嚴(yán)格的科學(xué)工作作風(fēng)和高度無菌觀念,嚴(yán)格執(zhí)行各項規(guī)章制度和操作規(guī)程,確保對臨床科室無菌物品的供應(yīng)。

      2、認(rèn)真履行崗位職責(zé),做好可重復(fù)使用的診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌及供應(yīng)。

      3、工作人員按區(qū)域要求著裝,嚴(yán)格區(qū)分去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)和無菌物品存放區(qū),實現(xiàn)“由污到潔”的工作流程,不得潔污交叉或物品回流。

      4、污染物品、清潔物品、無菌物品應(yīng)嚴(yán)格分開放置,不得混淆。

      5、消毒員持證上崗,嚴(yán)格掌握滅菌程序,確保滅菌效果。

      6、要認(rèn)真做好消毒供應(yīng)中心的各項質(zhì)量監(jiān)測,確保無菌物品的合格率100%。

      7、保持工作環(huán)境整潔,愛護公物,勤儉節(jié)約。

      8、遵守勞動紀(jì)律,團結(jié)協(xié)作。

      9、按時下收下送,每月到科室征求意見,及時改進(jìn)工作。

      八、消毒物品與消毒設(shè)備效果監(jiān)測制度

      1.各種滅菌器每次滅菌過程均應(yīng)進(jìn)行工藝監(jiān)測,并有關(guān)鍵參數(shù)記錄。

      2每個滅菌包進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測。

      3.預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器每天第一鍋次進(jìn)行B—D試驗,合格后方可進(jìn)行滅菌。

      4.每月對滅菌器進(jìn)行生物監(jiān)測。新滅菌器使用前及包裝容器、擺放方式、排氣方式等改變時,均必須先進(jìn)行生物監(jiān)測,合格后才能采用。經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的物品,條件許可應(yīng)每次進(jìn)行生物監(jiān)測,并待結(jié)果合格后方可發(fā)放。5.凡監(jiān)測不合格,應(yīng)立即停用滅菌器,查找原因,監(jiān)測合格后重新啟用滅菌器。

      6.定期對所使用的消毒劑、滅菌劑的性能進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測。

      7.對所使用的消毒劑每季度進(jìn)行一次生物監(jiān)測。

      8.對所使用的滅菌劑每月進(jìn)行一次生物監(jiān)測。9.對醫(yī)療器械進(jìn)行滅菌效果的監(jiān)測。

      九、消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度

      (一)消毒藥械管理制度

      1醫(yī)院感染管理委員會對全院使用的消毒滅菌藥械進(jìn)行監(jiān)督管理。

      2.采購部門應(yīng)根據(jù)臨床需要和醫(yī)院感染管理委員會對消毒滅菌藥械選購的審定意見進(jìn)行采購,有相關(guān)制度及專人負(fù)責(zé),按照國家有關(guān)規(guī)定,查驗必要證件,監(jiān)督進(jìn)貨產(chǎn)品的質(zhì)量,并按有關(guān)要求進(jìn)行登記。

      3.自配消毒藥劑,應(yīng)嚴(yán)格按照無菌技術(shù)操作程序和所需濃度準(zhǔn)確配制,并按要求登記配制濃度,配制日期,有效期等,以備查驗。

      4.使用部門應(yīng)準(zhǔn)確掌握消毒滅菌藥械的使用范圍、方法、注意事項。掌握消毒滅菌藥械的使用濃度、配制方法、消毒對象、更換時間、影響消毒滅菌效果的因素等,發(fā)現(xiàn)問題,及時報告醫(yī)院感染管理科。

      5.禁止使用過期、淘汰和無合格證的消毒、滅菌藥械。

      (二)一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度

      1.醫(yī)院所用一次性無菌醫(yī)療用品必須由設(shè)備部門統(tǒng)一集中采購,使用科室不得自行采購。

      2.醫(yī)院必須從具有“三證"的企業(yè)采購合格的產(chǎn)品。3.庫房專人負(fù)責(zé)并建立登記賬冊,記錄名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、滅菌日期、失效日期、生產(chǎn)許可證、生產(chǎn)企

      業(yè)等信息。

      4.如發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑時,應(yīng)立即停止使用,并及時報告當(dāng)?shù)厮帣z部門,不得自行作退、換貨處理。

      5.一次性使用無菌醫(yī)療用品用后必須按當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門的規(guī)定進(jìn)行集中處理。

      6.各科室領(lǐng)去的一次性使用無菌醫(yī)療用品,應(yīng)存放于清潔、溫濕度適宜、通風(fēng)良好的貨架上,拆除外包裝后,應(yīng)分類放置予無菌物品存放間。一次領(lǐng)用不宜過多,并按日期先后順序排列使用。

      7.醫(yī)務(wù)人員在使用一次性醫(yī)療用品前,應(yīng)仔細(xì)檢查小包裝是否破損、失效、產(chǎn)品是否潔凈、霉變、標(biāo)識是否清楚。如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑產(chǎn)品時,立即停止使用,并及時報告醫(yī)院感染控制辦公室、設(shè)備科、醫(yī)務(wù)處,必要時報主管院長和衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門。

      8.在使用一次性無菌醫(yī)療用品過程中,嚴(yán)格按照無菌操作規(guī)程進(jìn)行,臨時開啟,立即使用,避免放置時間過長;在操作中一次性用品疑被污染或已經(jīng)被污染,應(yīng)立即更換,禁止重復(fù)使用。

      9.使用后的一次性無菌醫(yī)療用品按《醫(yī)療廢物管理制度》規(guī)定進(jìn)行處理,嚴(yán)禁重復(fù)使用。

      10.使用時若發(fā)生熱源反應(yīng)、感染或有關(guān)醫(yī)療事件,必須按規(guī)定登記發(fā)生時間、種類、受害者臨床表現(xiàn)、結(jié)局、所涉一次性器具的生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期、批號及供貨單位、供貨日期等,并及時上報。

      11.一次性使用無菌醫(yī)療用品的用后管理:各科室使用一次性無菌醫(yī)療用品后應(yīng)做好登記(特別是涉及手術(shù)、介入等檢查、治療所用器械、物品),登記內(nèi)容:姓名、物品:名稱、型號規(guī)格、滅菌批號、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、名稱、使用數(shù)量、銷毀使用日期、經(jīng)辦人。

      12.感染科、護理部、總務(wù)處,協(xié)助管理、檢查、監(jiān)督使用后的一次性用品。嚴(yán)禁私自處理,隨意丟棄。防止流失。

      13.督查:感染科、醫(yī)務(wù)科、護理部、后勤科采取不定期抽查。

      十、熱源反應(yīng)追查制度

      1、臨床科室使用供應(yīng)室的器械,一旦發(fā)生熱源反應(yīng)必須立即停止使用。

      2、出現(xiàn)熱源反應(yīng)科室應(yīng)立即封存器具。

      3、將封存的器具立即送到消毒供應(yīng)室,進(jìn)行熱源檢測,消毒供應(yīng)室須將檢測結(jié)果通知有關(guān)科室。

      4、將消毒供應(yīng)室同批滅菌器械進(jìn)行抽樣檢查(抽樣不低于5%),如抽樣檢查為陽性,該批滅菌器具應(yīng)重新處理后在滅菌。

      5、護士長及時組織本科工作人員找產(chǎn)熱源的原因,加強除熱源處理,杜絕熱源反應(yīng)發(fā)生。

      十一、熱源反應(yīng)發(fā)生情況月報制度

      1、由專人負(fù)責(zé)對發(fā)生的熱源反應(yīng)進(jìn)行記錄。

      2、每月5日前對上月發(fā)生的熱源反應(yīng)匯總、分析上報院感科。

      3、科室詳細(xì)記錄熱源反應(yīng)發(fā)生情況備查。

      十二、消毒供應(yīng)室儀器定期校驗管理制度

      1、各類儀器應(yīng)設(shè)專人操作和維護。工作人員未經(jīng)科室管理人員同意,不得私自換崗。

      2、所有機器操作人員必須經(jīng)技術(shù)培訓(xùn)及考試合格后方能上機使用。

      3、儀器操作人員應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程做好日常工作維修與保養(yǎng).發(fā)現(xiàn)異常及時上報管理者,嚴(yán)禁擅自動機拆修。

      4、每月管理小組與儀器操作責(zé)任人對各類機器進(jìn)行自查一次。

      5、對貴重,大型儀器如高壓蒸汽滅菌器,低溫滅菌器,半自動及全自動清洗裝置等,應(yīng)每半年申報設(shè)備維修科進(jìn)行檢修一次。

      6、建立儀器維修保養(yǎng)登記記錄,并妥善保管以備查證。

      十三、消毒供應(yīng)中心護理人員培訓(xùn)制度

      1、根據(jù)護理部和大科的年度培訓(xùn)計劃,制定科室的“三基、三嚴(yán)”培訓(xùn)計劃,護士職稱以下者按《規(guī)范化培訓(xùn)計劃》,護師職稱以上者按《繼續(xù)教育培訓(xùn)計劃》進(jìn)行。

      2、根據(jù)本??铺攸c制定崗位理論培訓(xùn)計劃,每年完成12次的科內(nèi)??菩≈v課,??评碚摗⒅贫?、職責(zé)、應(yīng)急預(yù)案、常規(guī)考試不少于4次。

      3、根據(jù)本??铺攸c制定崗位技能培訓(xùn)計劃,每年完成12次科內(nèi)??萍寄芘嘤?xùn)并考核。

      4、每人都要完成個人繼續(xù)教育學(xué)分25分,主管護師每年完成一篇以上論文。

      5、護長每年要參加全國性消毒供應(yīng)中心專業(yè)培訓(xùn)不少于一次。

      6、新護士須在入科前經(jīng)專科入科培訓(xùn)并通過考核,合格后方能獨立工作。

      7、消毒員須持有特殊容器和消毒員上崗證。

      8、新入科工人須經(jīng)過職業(yè)安全防護及消毒供應(yīng)中心消毒隔離知識培訓(xùn)方可上崗。

      十四、消毒供應(yīng)室物品召回制度

      1、對供應(yīng)的滅菌物品種類.數(shù)量應(yīng)有去向登記。

      2、發(fā)出物品中一旦發(fā)現(xiàn)化學(xué)監(jiān)測.生物監(jiān)測不合格,必須立即全部召回自上次生物監(jiān)測合格以來的所有滅菌物品.迅速查找原因,重新處理.如已經(jīng)使用應(yīng)向相關(guān)上級部門匯報備案。

      3、若臨床使用同一時間處理的滅菌物品出現(xiàn)多個感染病例,提出疑問時,應(yīng)立即召回自上次生物監(jiān)測合格以來的所有滅菌物品, 查找原因,重新處理,再次進(jìn)行相應(yīng)監(jiān)測。

      4、質(zhì)量監(jiān)測員隨時收集內(nèi)部.外部的建議.意見, 及時改進(jìn),不斷提高.5、消毒供應(yīng)室應(yīng)逐步實現(xiàn)質(zhì)量控制過程的信息化管理.

      第二篇:大南湖中心學(xué)校心理咨詢室工作制1

      大南湖中心學(xué)校心理咨詢室工作制度

      1、心理咨詢室主要負(fù)責(zé)學(xué)生心理健康的咨詢工作。

      2、服務(wù)目標(biāo)是關(guān)注師生心理健康,認(rèn)識自我,助人自助,以人為本,實現(xiàn)人的全面發(fā)展。

      3、服務(wù)原則是熱心、傾心、細(xì)心、耐心、保密。

      4、服務(wù)方式是面對面咨詢,書信咨詢,電話咨詢等。

      5、心理咨詢室通過對學(xué)生進(jìn)行心理咨詢,使其具備健康的心理從而努力學(xué)習(xí),積極進(jìn)取,創(chuàng)造和諧校園。

      6、對來訪者認(rèn)真負(fù)責(zé),咨詢結(jié)束后及時整理、完善咨詢資料。

      7、對來訪者的相關(guān)資料、檔案嚴(yán)格保密。

      8、保持咨詢室的干凈整潔。

      第三篇:在供應(yīng)室應(yīng)如何工作

      在供應(yīng)室如何工作

      醫(yī)院供應(yīng)室又稱消毒供應(yīng)室,是向全院提供各種無菌器材、敷料和其他無菌物品的重要科室。供應(yīng)室的工作質(zhì)量與醫(yī)院感染、熱原反應(yīng)的發(fā)生、微粒的危害密切相關(guān),直接影響醫(yī)療護理質(zhì)量和效果,甚至關(guān)系到病人的生命安危。請樓主注意看:消毒供應(yīng)中心(室)標(biāo)準(zhǔn)工作流程(七個環(huán)節(jié))回收----分類----清洗----檢查與包裝----滅菌----儲存----發(fā)放

      一、回收:

      1、器械、物品使用后,科室及時清除明顯的污物(常水沖洗),避免干燥,封閉暫存。

      2、供應(yīng)中心(室)工作人員定時、按照規(guī)定的路線、使用專用封閉式回收車(或箱)回收至科內(nèi)。

      3、回科后,與清洗人員交接物品數(shù)量,避免在科室清點、核對污染器械、物品,減少交叉感染。

      4、每次回收后,清潔消毒回收車(或箱),干燥存放。

      5、使用后的一次性物品和醫(yī)療廢物不得回收到消毒供應(yīng)中心(室)再轉(zhuǎn)運處理。

      二、分類:

      1、按個人防護要求著裝,與下收人員交接回收的物品數(shù)量。

      2、根據(jù)器械的不同材質(zhì)、性狀、精密程度、污染狀況進(jìn)行分類。

      2、損傷性廢物投入到銳器合內(nèi),感染性廢物投入黃色污物袋內(nèi)。

      三、清洗:

      1、不同類型的器械、物品,采用不同的清洗方法(包括手工清洗和機械清洗)。

      2、耐熱、耐濕的器械、物品宜采用機械清洗方法。

      3、精密、復(fù)雜的器械應(yīng)先手工清洗、超聲加酶洗,再用機械清洗方法或手工精洗。

      4、清洗基本流程:預(yù)洗(自來水)—→ 清洗(手工或機械+酶)—→ 漂洗1(自來水)—→ 漂洗2(去離子水或蒸餾水)—→ 消毒(濕熱方法)—→ 潤滑(水溶性油)—→ 干燥(烘干或擦干)(1)預(yù)洗(3~5min):用流水去除明顯的污物(若污物變干,可多浸泡幾分鐘)(2)酶洗(2~5 min):酶可快速分解有機物,抑菌防銹,自然降解,無殘留,水溫20~40℃,帶關(guān)節(jié)的器械盡量打開。已凝固或污染嚴(yán)重處水面下刷洗。(3)漂洗:先用自來水,再用去離子水或蒸餾水。(4)消毒:宜選用濕熱方法(90℃ 5min)。(5)潤滑(30~60s):使用水溶性潤滑油,不能使用石蠟油等非水溶性油。(6)干燥:烘干(90℃ 2min)或擦干,不宜采用放置在空氣中自然涼干。

      四、檢查與包裝:

      1、清洗質(zhì)量的檢查:目測或放大鏡檢查,有無殘留物質(zhì)、血漬、水垢、銹斑,不合格應(yīng)重洗。

      2、器械功能的檢查:檢查器械的完好性、靈活性、咬合性等,刀刃器械、穿刺針的鋒利度等。

      3、包裝要求:(1)重量:器械包<7kg、敷料包重量<5kg;(2)體積:<30cm*30cm*50cm

      (3)松緊適宜(4)金屬器械、盆、碗間用吸水布(紙)相隔

      五、滅菌:

      1、壓力蒸汽滅菌:首選(耐高溫、耐高濕的器械和物品)(1)液體、油脂、粉劑、膏劑忌用壓力蒸汽滅菌。(2)所有擬滅菌物品需進(jìn)行徹底的清洗,以免影響滅菌效果。(3)按要求進(jìn)行滅菌器效能檢測,包括:工藝、化學(xué)和生物監(jiān)測、B-D試驗

      2、干熱滅菌:耐高溫、不耐高濕的器械和物品選用。(1)油劑、粉劑的厚度<0.635cm 凡士林紗布的厚度<1.3cm(2)物品的體積<10cm*10cm*20cm

      3、低溫滅菌:不耐高溫、不耐高濕的器械和物品選用(1)環(huán)氧乙烷滅菌(2)過氧化氫等離子體滅菌(3)低溫甲醛爭氣滅菌(4)過氧乙酸低溫滅菌

      4、裝載要求:(1)裝載量:下排氣、預(yù)真空、脈動真空壓力蒸汽滅菌器的最大裝載量—分別不得超過柜室容積的80%、90%和95%;預(yù)真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器的最小裝載量—分別不得小于柜室容積的10%和5%,以防止“小裝量效應(yīng)”。(2)同類物品同鍋滅菌,不同類物品同鍋滅菌時敷料包放上層、金屬包放下層。易產(chǎn)生水滴物品盡量放下層。(3)裝載時使用專用滅菌籃筐,不能堆放,包與包間隔至少2cm。(4)手術(shù)器械盤應(yīng)平放,織物包應(yīng)豎放,手術(shù)盆應(yīng)斜放。(5)紙塑包裝材料的物品應(yīng)豎放在籃筐內(nèi)或架子上。

      5、卸載要求:(1)壓力蒸汽滅菌物品取出后放置于原離空調(diào)或空氣入口的地方冷卻。

      (2)檢查滅菌物品包裝的完整性、干燥情況;及時關(guān)閉啟閉式容器篩孔。(3)檢查化學(xué)指示膠帶的色澤,未達(dá)到要求或可疑時應(yīng)重新滅菌。(4)滅菌包掉地或誤放不潔處應(yīng)視為污染。

      六、儲存:

      1、無菌物品的儲存條件:(1)清潔、干燥、溫度在20~25℃、相對濕度<60%。(2)物品必須存放在潔凈的柜內(nèi)或架上,離地面20~25cm、離墻面5~10cm、距天花板50cm。

      2、無菌物品的有效期:(1)棉布或硬質(zhì)容器的有效期10~14天(其它環(huán)境7天)。(2)醫(yī)用皺紋紙的有效期3個月。(3)紙塑包裝的有效期6個月。

      3、已滅菌與未滅菌物品要嚴(yán)格分開放置。

      七、發(fā)放:

      1、遵循“先進(jìn)先出”的原則。

      2、發(fā)出的、過期的無菌物品必須重新進(jìn)行清洗包裝和滅菌。

      3、發(fā)送至臨床時,必須使用專用的車或容器,采取密閉運送。運送工具保持清潔,潔污分開。

      第四篇:活動室工作制

      活動室工作制度

      一、本室工作人員在科室領(lǐng)導(dǎo)下,熱情接待病人、愛護病人、尊重病人、全心全意為病人服務(wù)。

      二、本室工作人員必須堅持工作時間,按時開機、關(guān)機(上午9:30-10:30,下午3:00-4:30),愛護機器設(shè)備。

      三、就診人員必須服從工作人員安排,不得隨意選擇設(shè)備,如無故損壞,按價賠償;如系職工損壞,自負(fù)賠償。

      四、合理安排好治療座位,保證來診病人的安全,如有特殊情況,及時與病區(qū)聯(lián)系。

      五、本室一切設(shè)備,一律不予外借,非本室人員不能隨意啟動機器。

      六、凡來診病人及其它人員必須保持室內(nèi)安靜、衛(wèi)生,嚴(yán)禁吸煙喧嘩、隨地吐痰、扔果皮、紙屑等。

      七、保持室內(nèi)干凈、整潔,使來診人員感到舒適安寧。

      住院病人參加工娛療活動須知

      1、病區(qū)要慎重挑選參加工娛療的對象,以三級、病情穩(wěn)定的二級病人為準(zhǔn),禁止將級別不符、病情不穩(wěn)定、精神癥明顯的病人帶入活動室。

      2、病區(qū)工作人員按時接送病人,人數(shù)在規(guī)定范圍內(nèi),不能超員。

      3、病區(qū)護士必須讓參加活動病員在病區(qū)內(nèi)做好準(zhǔn)備活動,包括喝水、大小便等。

      4、病區(qū)工作人員在護送病員參加活動時,應(yīng)同時提供活動病員名單,名單需和病人相符。

      5、病區(qū)工作人員在接送病人時,必須和活動室工作人員進(jìn)行嚴(yán)格交接,禁止私自放下病人或接走病人。

      為了確保工娛療活動在安全的前提下順利進(jìn)行,以上要求,望各病區(qū)嚴(yán)格遵守。

      三門峽市康復(fù)醫(yī)院

      二〇〇七年十一月十三日

      第五篇:工作制1

      工作制度

      三,酒店鑰匙安全管理制度

      1、保衛(wèi)部負(fù)責(zé)酒店除客用鑰匙以外的全部鑰匙的管理。凡是施工完畢,經(jīng)驗收合格的門、廳、室、工作間、倉庫等門窗鑰匙一律交保衛(wèi)部管理存檔。

      2、保衛(wèi)部將所有鑰匙進(jìn)行統(tǒng)一登記、編號,由專人管理,未經(jīng)批準(zhǔn),無特殊情況,禁止動用。

      3、各部門若使用備用鑰匙,需經(jīng)保衛(wèi)部經(jīng)理批準(zhǔn)后,由該部經(jīng)理簽字后領(lǐng)取,并負(fù)責(zé)管理,指定專人保管使用。

      4、各辦公室、工作間、倉庫、餐飲等使用鑰匙按店內(nèi)統(tǒng)一規(guī)定配發(fā)。

      5、需要配制鑰匙到保衛(wèi)部填寫《配制鑰匙申請表》,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字后,由保衛(wèi)部負(fù)責(zé)配制。填寫《鑰匙發(fā)放表》后簽字領(lǐng)取。

      6、康樂、客房、餐飲等營業(yè)部位,各工作間的鑰匙安排專人管理。不準(zhǔn)帶出店外,或交無關(guān)人員代存,下班后交專人(或指定部位)管理,并當(dāng)面點清,作好交接記錄。

      7、各辦公室持鑰匙人因工作調(diào)動,應(yīng)立即交回保衛(wèi)部,不能按時交回者按鎖價值的兩倍予以扣除,在此之前導(dǎo)致發(fā)生的一切事故由該人負(fù)責(zé)。

      8、財務(wù)部所屬各收銀臺、抽屜、柜使用時,必須符合安全要求,保衛(wèi)部負(fù)責(zé)檢查指導(dǎo),各部門要及時與保衛(wèi)部溝通。

      9、各要害部門鑰匙,配電室、空調(diào)機房、鍋爐房、消防治安監(jiān)控中心,總機房、水泵房、音控室、電梯室等鑰匙,各部門要嚴(yán)格管理,鑰匙實行交接班制度。倉庫、檔案室等部位鑰匙由專人負(fù)責(zé),不準(zhǔn)請他人代管或交他人使用。

      10、各種門、窗鑰匙必須嚴(yán)格管理,不準(zhǔn)丟失、損壞。如丟失鑰匙,禁止私自撬開,應(yīng)由所在部位負(fù)責(zé)人在場,保衛(wèi)部人員監(jiān)督,工程部維修人員處理,并對責(zé)任人按鎖的原價處以2-5倍罰款。如鑰匙損壞無法使用時,應(yīng)立即報告保衛(wèi)部核實,并將損壞不能使用的鑰匙交回保衛(wèi)部,經(jīng)保衛(wèi)部批準(zhǔn)后再重新配制,費用自理。如有鎖和鑰匙的質(zhì)量問題,由工程部、保衛(wèi)部鑒定確認(rèn)后,由工程部安排維修更換。

      深圳瀚森酒店保安部

      張錦濤制于2013.6.25

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