第一篇：獸用處方藥管理制度

獸用處方藥管理制度

第一條、為加強(qiáng)獸藥監(jiān)督管理、促進(jìn)獸醫(yī)臨床合理用房，保障動(dòng)物產(chǎn)品安全，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》制定本制度。

第二條、獸藥經(jīng)營(yíng)部在遵守《獸藥管理?xiàng)l例》等法規(guī)的同時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》相關(guān)規(guī)定。

第三條、在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所顯著位置懸掛或者張貼“獸用處方藥必須憑獸醫(yī)處方購(gòu)買(mǎi)”的提示語(yǔ)，對(duì)獸用處方藥、獸用非處方藥應(yīng)當(dāng)分區(qū)或分柜擺放。

第四條、曾用處方藥不得采用開(kāi)架自選方式銷售，獸用處方藥憑獸醫(yī)處方箋可銷售。

第五條、獸醫(yī)處方箋應(yīng)頁(yè)記載下列事項(xiàng)畜主姓名或動(dòng)物飼養(yǎng)場(chǎng)名稱動(dòng)物種類，年齡、體重及數(shù)量，診斷結(jié)果。獸藥通過(guò)名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量及休藥期；開(kāi)具處方日期及開(kāi)具處方執(zhí)業(yè)獸醫(yī)注冊(cè)號(hào)和簽章。處方箋一式三聯(lián)，第一聯(lián)由開(kāi)具處方藥的動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)或執(zhí)業(yè)獸醫(yī)保存，第二聯(lián)由獸藥經(jīng)營(yíng)者保存，第三聯(lián)由畜主或動(dòng)物飼養(yǎng)場(chǎng)保存。動(dòng)物飼養(yǎng)場(chǎng)、動(dòng)物園、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物園飼育場(chǎng)等單位專職執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開(kāi)具的處方箋由專職執(zhí)業(yè)獸醫(yī)所在單位保存，處方箋應(yīng)當(dāng)保存二年以上。

第六條、獸用處方藥應(yīng)當(dāng)依照處方箋所載事項(xiàng)使用。第七條、經(jīng)營(yíng)部不網(wǎng)購(gòu)獸用處方藥，不購(gòu)買(mǎi)上門(mén)推銷的獸用處方藥。不購(gòu)買(mǎi)和使用原料藥、假劣獸藥、人用藥、禁用藥。

第八條、分別建立獸用處方藥、非處方藥購(gòu)進(jìn)、使用記錄。獸用處方藥、非處方藥分區(qū)或分柜擺放。

第九條、經(jīng)營(yíng)部應(yīng)當(dāng)對(duì)獸醫(yī)處方箋進(jìn)行查驗(yàn)，單獨(dú)建立獸用處藥的購(gòu)銷記錄，并保存二年。

第二篇：獸用處方藥和非處方藥管理辦法與獸用處方藥目錄

中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部令

2013年 第2號(hào)

《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》已于2013年8月1日經(jīng)農(nóng)業(yè)部第7次常務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予發(fā)布，自2014年3月1日起施行。

部長(zhǎng) 韓長(zhǎng)賦

2013年9月11日

獸用處方藥和非處方藥管理辦法

第一條為加強(qiáng)獸藥監(jiān)督管理，促進(jìn)獸醫(yī)臨床合理用藥，保障動(dòng)物產(chǎn)品安全，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》，制定本辦法。

第二條國(guó)家對(duì)獸藥實(shí)行分類管理，根據(jù)獸藥的安全性和使用風(fēng)險(xiǎn)程度，將獸藥分為獸用處方藥和非處方藥。

獸用處方藥是指憑獸醫(yī)處方箋方可購(gòu)買(mǎi)和使用的獸藥。

獸用非處方藥是指不需要獸醫(yī)處方箋即可自行購(gòu)買(mǎi)并按照說(shuō)明書(shū)使用的獸藥。

獸用處方藥目錄由農(nóng)業(yè)部制定并公布。獸用處方藥目錄以外的獸藥為獸用非處方藥。

第三條農(nóng)業(yè)部主管全國(guó)獸用處方藥和非處方藥管理工作。

縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)獸用處方藥和非處方藥的監(jiān)督管理，具體工作可以委托所屬執(zhí)法機(jī)構(gòu)承擔(dān)。

第四條獸用處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“獸用處方藥”字樣，獸用非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“獸用非處方藥”字樣。

前款字樣應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的右上角以宋體紅色標(biāo)注，背景應(yīng)當(dāng)為白色，字體大小根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定，但必須醒目、清晰。

第五條獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)跟蹤本企業(yè)所生產(chǎn)獸藥的安全性和有效性，發(fā)現(xiàn)不適合按獸用非處方藥管理的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向農(nóng)業(yè)部報(bào)告。

獸藥經(jīng)營(yíng)者、動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)或者其他組織和個(gè)人發(fā)現(xiàn)獸用非處方藥有前款規(guī)定情形的，應(yīng)當(dāng)向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門(mén)報(bào)告。

第六條獸藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所顯著位置懸掛或者張貼“獸用處方藥必須憑獸醫(yī)處方購(gòu)買(mǎi)”的提示語(yǔ)。

獸藥經(jīng)營(yíng)者對(duì)獸用處方藥、獸用非處方藥應(yīng)當(dāng)分區(qū)或分柜擺放。獸用處方藥不得采用開(kāi)架自選方式銷售。

第七條獸用處方藥憑獸醫(yī)處方箋方可買(mǎi)賣(mài)，但下列情形除外：

(一)進(jìn)出口獸用處方藥的；

(二)向動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)、科研單位、動(dòng)物疫病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和其他獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)者銷售獸用處方藥的；

(三)向聘有依照《執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理辦法》規(guī)定注冊(cè)的專職執(zhí)業(yè)獸醫(yī)的動(dòng)物飼養(yǎng)場(chǎng)(養(yǎng)殖小區(qū))、動(dòng)物園、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼育場(chǎng)等銷售獸用處方藥的。

第八條獸醫(yī)處方箋由依法注冊(cè)的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)按照其注冊(cè)的執(zhí)業(yè)范圍開(kāi)具。

第九條獸醫(yī)處方箋應(yīng)當(dāng)記載下列事項(xiàng)：

(一)畜主姓名或動(dòng)物飼養(yǎng)場(chǎng)名稱；

(二)動(dòng)物種類、年(日)齡、體重及數(shù)量；

(三)診斷結(jié)果；

(四)獸藥通用名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量及休藥期；

(五)開(kāi)具處方日期及開(kāi)具處方執(zhí)業(yè)獸醫(yī)注冊(cè)號(hào)和簽章。

處方箋一式三聯(lián)，第一聯(lián)由開(kāi)具處方藥的動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)或執(zhí)業(yè)獸醫(yī)保存，第二聯(lián)由獸藥經(jīng)營(yíng)者保存，第三聯(lián)由畜主或動(dòng)物飼養(yǎng)場(chǎng)保存。動(dòng)物飼養(yǎng)場(chǎng)(養(yǎng)殖小區(qū))、動(dòng)物園、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼育場(chǎng)等單位專職執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開(kāi)具的處方簽由專職執(zhí)業(yè)獸醫(yī)所在單位保存。

處方箋應(yīng)當(dāng)保存二年以上。

第十條獸藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)對(duì)獸醫(yī)處方箋進(jìn)行查驗(yàn)，單獨(dú)建立獸用處方藥的購(gòu)銷記錄，并保存二年以上。

第十一條獸用處方藥應(yīng)當(dāng)依照處方箋所載事項(xiàng)使用。

第十二條鄉(xiāng)村獸醫(yī)應(yīng)當(dāng)按照農(nóng)業(yè)部制定、公布的《鄉(xiāng)村獸醫(yī)基本用藥目錄》使用獸藥。

第十三條獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等特殊藥品的生產(chǎn)、銷售和使用，還應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有關(guān)規(guī)定。

第十四條違反本辦法第四條規(guī)定的，依照《獸藥管理?xiàng)l例》第六十條第二款的規(guī)定進(jìn)行處罰。

第十五條違反本辦法規(guī)定，未經(jīng)注冊(cè)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開(kāi)具處方銷售、購(gòu)買(mǎi)、使用獸用處方藥的，依照《獸藥管理?xiàng)l例》第六十六條的規(guī)定進(jìn)行處罰。

第十六條違反本辦法規(guī)定，有下列情形之一的，依照《獸藥管理?xiàng)l例》第五十九條第一款的規(guī)定進(jìn)行處罰：

（一）獸藥經(jīng)營(yíng)者未在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所明顯位置懸掛或者張貼提示語(yǔ)的；

（二）獸用處方藥與獸用非處方藥未分區(qū)或分柜擺放的；

（三）獸用處方藥采用開(kāi)架自選方式銷售的；

（四）獸醫(yī)處方箋和獸用處方藥購(gòu)銷記錄未按規(guī)定保存的。

第十七條違反本辦法其他規(guī)定的，依照《中華人民共和國(guó)動(dòng)物防疫法》、《獸藥管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。

第十八條本辦法自2014年3月1日起施行。

附件：獸用處方藥品種目錄（第一批）

附件：

中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部公告 第1997號(hào)

根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》規(guī)定,我部組織制定了《獸用處方藥品種目錄（第一批）》，現(xiàn)予發(fā)布，自2014年3月1日起施行。

特此公告。

附件：《獸用處方藥品種目錄（第一批）》

農(nóng)業(yè)部

2013年9月30日

附件

獸用處方藥品種目錄（第一批）

一、抗微生物藥

（一）抗生素類

1.β-內(nèi)酰胺類：注射用青霉素鈉、注射用青霉素鉀、氨芐西林混懸注射液、氨芐西林可溶性粉、注射用氨芐西林鈉、注射用氯唑西林鈉、阿莫西林注射液、注射用阿莫西林鈉、阿莫西林片、阿莫西林可溶性粉、阿莫西林克拉維酸鉀注射液、阿莫西林硫酸黏菌素注射液、注射用苯唑西林鈉、注射用普魯卡因青霉素、普魯卡因青霉素注射液、注射用芐星青霉素。

2.頭孢菌素類：注射用頭孢噻呋、鹽酸頭孢噻呋注射液、注射用頭孢噻呋鈉、頭孢氨芐注射液、硫酸頭孢喹肟注射液。

3.氨基糖苷類：注射用硫酸鏈霉素、注射用硫酸雙氫鏈霉素、硫酸雙氫鏈霉素注射液、硫酸卡那霉素注射液、注射用硫酸卡那霉素、硫酸慶大霉素注射液、硫酸安普霉素注射液、硫酸安普霉素可溶性粉、硫酸安普霉素預(yù)混劑、硫酸新霉素溶液、硫酸新霉素粉（水產(chǎn)用）、硫酸新霉素預(yù)混劑、硫酸新霉素可溶性粉、鹽酸大觀霉素可溶性粉、鹽酸大觀霉素鹽酸林可霉素可溶性粉。

4.四環(huán)素類：土霉素注射液、長(zhǎng)效土霉素注射液、鹽酸土霉素注射液、注射用鹽酸土霉素、長(zhǎng)效鹽酸土霉素注射液、四環(huán)素片、注射用鹽酸四環(huán)素、鹽酸多西環(huán)素粉（水產(chǎn)用）、鹽酸多西環(huán)素可溶性粉、鹽酸多西環(huán)素片、鹽酸多西環(huán)素注射液。

5.大環(huán)內(nèi)酯類：紅霉素片、注射用乳糖酸紅霉素、硫氰酸紅霉素可溶性粉、泰樂(lè)菌素注射液、注射用酒石酸泰樂(lè)菌素、酒石酸泰樂(lè)菌素可溶性粉、酒石酸泰樂(lè)菌素磺胺二甲嘧啶可溶性粉、磷酸泰樂(lè)菌素磺胺二甲嘧啶預(yù)混劑、替米考星注射液、替米考星可溶性粉、替米考星預(yù)混劑、替米考星溶液、磷酸替米考星預(yù)混劑、酒石酸吉他霉素可溶性粉。

6.酰胺醇類：氟苯尼考粉、氟苯尼考粉（水產(chǎn)用）、氟苯尼考注射液、氟苯尼考可溶性粉、氟苯尼考預(yù)混劑、氟苯尼考預(yù)混劑（50%）、甲砜霉素注射液、甲砜霉素粉、甲砜霉素粉（水產(chǎn)用）、甲砜霉素可溶性粉、甲砜霉素片、甲砜霉素顆粒。

7.林可胺類：鹽酸林可霉素注射液、鹽酸林可霉素片、鹽酸林可霉素可溶性粉、鹽酸林可霉素預(yù)混劑、鹽酸林可霉素硫酸大觀霉素預(yù)混劑。

8.其他：延胡索酸泰妙菌素可溶性粉。

（二）合成抗菌藥

1.磺胺類藥：復(fù)方磺胺嘧啶預(yù)混劑、復(fù)方磺胺嘧啶粉（水產(chǎn)用）、磺胺對(duì)甲氧嘧啶二甲氧芐啶預(yù)混劑、復(fù)方磺胺對(duì)甲氧嘧啶粉、磺胺間甲氧嘧啶粉、磺胺間甲氧嘧啶預(yù)混劑、復(fù)方磺胺間甲氧嘧啶可溶性粉、復(fù)方磺胺間甲氧嘧啶預(yù)混劑、磺胺間甲氧嘧啶鈉粉（水產(chǎn)用）、磺胺間甲氧嘧啶鈉可溶性粉、復(fù)方磺胺間甲氧嘧啶鈉粉、復(fù)方磺胺間甲氧嘧啶鈉可溶性粉、復(fù)方磺胺二甲嘧啶粉（水產(chǎn)用）、復(fù)方磺胺二甲嘧啶可溶性粉、復(fù)方磺胺甲噁唑粉、復(fù)方磺胺甲噁唑粉（水產(chǎn)用）、復(fù)方磺胺氯達(dá)嗪鈉粉、磺胺氯吡嗪鈉可溶性粉、復(fù)方磺胺氯吡嗪鈉預(yù)混劑、磺胺喹噁啉二甲氧芐啶預(yù)混劑、磺胺喹啉鈉可溶性粉。

2.喹諾酮類藥：恩諾沙星注射液、恩諾沙星粉（水產(chǎn)用）、恩諾沙星片、恩諾沙星溶液、恩諾沙星可溶性粉、恩諾沙星混懸液、鹽酸恩諾沙星可溶性粉、乳酸環(huán)丙沙星可溶性粉、乳酸環(huán)丙沙星注射液、鹽酸環(huán)丙沙星注射液、鹽酸環(huán)丙沙星可溶性粉、鹽酸環(huán)丙沙星鹽酸小檗堿預(yù)混劑、維生素C磷酸酯鎂鹽酸環(huán)丙沙星預(yù)混劑、鹽酸沙拉沙星注射液、鹽酸沙拉沙星片、鹽酸沙拉沙星可溶性粉、鹽酸沙拉沙星溶液、甲磺酸達(dá)氟沙星注射液、甲磺酸達(dá)氟沙星溶液、甲磺酸達(dá)氟沙星粉、甲磺酸培氟沙星可溶性粉、甲磺酸培氟沙星注射液、甲磺酸培氟沙星顆粒、鹽酸二氟沙星片、鹽酸二氟沙星注射液、鹽酸二氟沙星粉、鹽酸二氟沙星溶液、諾氟沙星粉（水產(chǎn)用）、諾氟沙星鹽酸小檗堿預(yù)混劑（水產(chǎn)用）、乳酸諾氟沙星可溶性粉（水產(chǎn)用）、乳酸諾氟沙星注射液、煙酸諾氟沙星注射液、煙酸諾氟沙星可溶性粉、煙酸諾氟沙星溶液、煙酸諾氟沙星預(yù)混劑（水產(chǎn)用）、噁喹酸散、噁喹酸混懸液、噁喹酸溶液、氟甲喹可溶性粉、氟甲喹粉、鹽酸洛美沙星片、鹽酸洛美沙星可溶性粉、鹽酸洛美沙星注射液、氧氟沙星片、氧氟沙星可溶性粉、氧氟沙星注射液、氧氟沙星溶液(酸性)、氧氟沙星溶液(堿性)。

3.其他：乙酰甲喹片、乙酰甲喹注射液。

二、抗寄生蟲(chóng)藥

（一）抗蠕蟲(chóng)藥：阿苯達(dá)唑硝氯酚片、甲苯咪唑溶液（水產(chǎn)用）、硝氯酚伊維菌素片、阿維菌素注射液、碘硝酚注射液、精制敵百蟲(chóng)片、精制敵百蟲(chóng)粉（水產(chǎn)用）。

（二）抗原蟲(chóng)藥：注射用三氮脒、注射用喹嘧胺、鹽酸吖啶黃注射液、甲硝唑片、地美硝唑預(yù)混劑。

（三）殺蟲(chóng)藥：辛硫磷溶液（水產(chǎn)用）、氯氰菊酯溶液（水產(chǎn)用）、溴氰菊酯溶液（水產(chǎn)用）。

三、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物

（一）中樞興奮藥：安鈉咖注射液、尼可剎米注射液、樟腦磺酸鈉注射液、硝酸士的寧注射液、鹽酸苯噁唑注射液。

（二）鎮(zhèn)靜藥與抗驚厥藥：鹽酸氯丙嗪片、鹽酸氯丙嗪注射液、地西泮片、地西泮注射液、苯巴比妥片、注射用苯巴比妥鈉。

（三）麻醉性鎮(zhèn)痛藥：鹽酸嗎啡注射液、鹽酸哌替啶注射液。

（四）全身麻醉藥與化學(xué)保定藥：注射用硫噴妥鈉、注射用異戊巴比妥鈉、鹽酸氯胺酮注射液、復(fù)方氯胺酮注射液、鹽酸賽拉嗪注射液、鹽酸賽拉唑注射液、氯化琥珀膽堿注射液。

四、外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物

（一）擬膽堿藥：氯化氨甲酰甲膽堿注射液、甲硫酸新斯的明注射液。

（二）抗膽堿藥：硫酸阿托品片、硫酸阿托品注射液、氫溴酸東莨菪堿注射液。

（三）擬腎上腺素藥：重酒石酸去甲腎上腺素注射液、鹽酸腎上腺素注射液。

（四）局部麻醉藥：鹽酸普魯卡因注射液、鹽酸利多卡因注射液。

五、抗炎藥

氫化可的松注射液、醋酸可的松注射液、醋酸氫化可的松注射液、醋酸潑尼松片、地塞米松磷酸鈉注射液、醋酸地賽米松片、倍他米松片。

六、泌尿生殖系統(tǒng)藥物

丙酸睪酮注射液、苯丙酸諾龍注射液、苯甲酸雌二醇注射液、黃體酮注射液、注射用促黃體釋放激素A2、注射用促黃體釋放激素A3、注射用復(fù)方鮭魚(yú)促性腺激素釋放激素類似物、注射用復(fù)方絨促性素A型、注射用復(fù)方絨促性素B型。

七、抗過(guò)敏藥

鹽酸苯海拉明注射液、鹽酸異丙嗪注射液、馬來(lái)酸氯苯那敏注射液。

八、局部用藥物

注射用氯唑西林鈉、頭孢氨芐乳劑、芐星氯唑西林注射液、氯唑西林鈉氨芐西林鈉乳劑（泌乳期）、氨芐西林氯唑西林鈉乳房注入液（泌乳期）、鹽酸林可霉素硫酸新霉素乳房注入劑（泌乳期）、鹽酸林可霉素乳房注入劑、鹽酸吡利霉素乳房注入劑。

九、解毒藥

（一）金屬絡(luò)合劑：二巰丙醇注射液、二巰丙磺鈉注射液。

（二）膽堿酯酶復(fù)活劑：碘解磷定注射液。

（三）高鐵血紅蛋白還原劑：亞甲藍(lán)注射液。

（四）氰化物解毒劑：亞硝酸鈉注射液。

（五）其他解毒劑：乙酰胺注射液。

第三篇：農(nóng)業(yè)部令(2013年第2號(hào))《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》

中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部令

2013年 第2號(hào)

《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》已于2013年8月1日經(jīng)農(nóng)業(yè)部第7次常務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予發(fā)布，自2014年3月1日起施行。

附件：《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》

部長(zhǎng) 韓長(zhǎng)賦

2013年9月11日

獸用處方藥和非處方藥管理辦法

第一條為加強(qiáng)獸藥監(jiān)督管理，促進(jìn)獸醫(yī)臨床合理用藥，保障動(dòng)物產(chǎn)品安全，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》，制定本辦法。

第二條國(guó)家對(duì)獸藥實(shí)行分類管理，根據(jù)獸藥的安全性和使用風(fēng)險(xiǎn)程度，將獸藥分為獸用處方藥和非處方藥。

獸用處方藥是指憑獸醫(yī)處方箋方可購(gòu)買(mǎi)和使用的獸藥。

獸用非處方藥是指不需要獸醫(yī)處方箋即可自行購(gòu)買(mǎi)并按照說(shuō)明書(shū)使用的獸藥。

獸用處方藥目錄由農(nóng)業(yè)部制定并公布。獸用處方藥目錄以外的獸藥為獸用非處方藥。

第三條農(nóng)業(yè)部主管全國(guó)獸用處方藥和非處方藥管理工作。

縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)獸用處方藥和非處方藥的監(jiān)督管理，具體工作可以委托所屬執(zhí)法機(jī)構(gòu)承擔(dān)。

第四條獸用處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“獸用處方藥”字樣，獸用非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“獸用非處方藥”字樣。

前款字樣應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的右上角以宋體紅色標(biāo)注，背景應(yīng)當(dāng)為白色，字體大小根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定，但必須醒目、清晰。

第五條獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)跟蹤本企業(yè)所生產(chǎn)獸藥的安全性和有效性，發(fā)現(xiàn)不適合按獸用非處方藥管理的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向農(nóng)業(yè)部報(bào)告。

獸藥經(jīng)營(yíng)者、動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)或者其他組織和個(gè)人發(fā)現(xiàn)獸用非處方藥有前款規(guī)定情形的，應(yīng)當(dāng)向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門(mén)報(bào)告。

第六條獸藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所顯著位置懸掛或者張貼“獸用處方藥必須憑獸醫(yī)處方購(gòu)買(mǎi)”的提示語(yǔ)。

獸藥經(jīng)營(yíng)者對(duì)獸用處方藥、獸用非處方藥應(yīng)當(dāng)分區(qū)或分柜擺放。獸用處方藥不得采用開(kāi)架自選方式銷售。

第七條獸用處方藥憑獸醫(yī)處方箋方可買(mǎi)賣(mài)，但下列情形除外：

(一)進(jìn)出口獸用處方藥的；

(二)向動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)、科研單位、動(dòng)物疫病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和其他獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)者銷售獸用處方藥的；

(三)向聘有依照《執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理辦法》規(guī)定注冊(cè)的專職執(zhí)業(yè)獸醫(yī)的動(dòng)物飼養(yǎng)場(chǎng)(養(yǎng)殖小區(qū))、動(dòng)物園、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼育場(chǎng)等銷售獸用處方藥的。

第八條獸醫(yī)處方箋由依法注冊(cè)的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)按照其注冊(cè)的執(zhí)業(yè)范圍開(kāi)具。

第九條獸醫(yī)處方箋應(yīng)當(dāng)記載下列事項(xiàng)：

(一)畜主姓名或動(dòng)物飼養(yǎng)場(chǎng)名稱；

(二)動(dòng)物種類、年(日)齡、體重及數(shù)量；

(三)診斷結(jié)果；

(四)獸藥通用名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量及休藥期；

(五)開(kāi)具處方日期及開(kāi)具處方執(zhí)業(yè)獸醫(yī)注冊(cè)號(hào)和簽章。

處方箋一式三聯(lián)，第一聯(lián)由開(kāi)具處方藥的動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)或執(zhí)業(yè)獸醫(yī)保存，第二聯(lián)由獸藥經(jīng)營(yíng)者保存，第三聯(lián)由畜主或動(dòng)物飼養(yǎng)場(chǎng)保存。動(dòng)物飼養(yǎng)場(chǎng)(養(yǎng)殖小區(qū))、動(dòng)物園、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼育場(chǎng)等單位專職執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開(kāi)具的處方簽由專職執(zhí)業(yè)獸醫(yī)所在單位保存。

處方箋應(yīng)當(dāng)保存二年以上。

第十條獸藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)對(duì)獸醫(yī)處方箋進(jìn)行查驗(yàn)，單獨(dú)建立獸用處方藥的購(gòu)銷記錄，并保存二年以上。

第十一條獸用處方藥應(yīng)當(dāng)依照處方箋所載事項(xiàng)使用。

第十二條鄉(xiāng)村獸醫(yī)應(yīng)當(dāng)按照農(nóng)業(yè)部制定、公布的《鄉(xiāng)村獸醫(yī)基本用藥目錄》使用獸藥。

第十三條獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等特殊藥品的生產(chǎn)、銷售和使用，還應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有關(guān)規(guī)定。

第十四條違反本辦法第四條規(guī)定的，依照《獸藥管理?xiàng)l例》第六十條第二款的規(guī)定進(jìn)行處罰。

第十五條違反本辦法規(guī)定，未經(jīng)注冊(cè)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開(kāi)具處方銷售、購(gòu)買(mǎi)、使用獸用處方藥的，依照《獸藥管理?xiàng)l例》第六十六條的規(guī)定進(jìn)行處罰。

第十六條違反本辦法規(guī)定，有下列情形之一的，依照《獸藥管理?xiàng)l例》第五十九條第一款的規(guī)定進(jìn)行處罰：

（一）獸藥經(jīng)營(yíng)者未在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所明顯位置懸掛或者張貼提示語(yǔ)的；

（二）獸用處方藥與獸用非處方藥未分區(qū)或分柜擺放的；

（三）獸用處方藥采用開(kāi)架自選方式銷售的；

（四）獸醫(yī)處方箋和獸用處方藥購(gòu)銷記錄未按規(guī)定保存的。

第十七條違反本辦法其他規(guī)定的，依照《中華人民共和國(guó)動(dòng)物防疫法》、《獸藥管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。

第十八條本辦法自2014年3月1日起施行。

第四篇：獸藥店管理制度

獸藥店管理制度

獸藥店管理制度1

1、目的：建立獸藥采購(gòu)管理制度，以規(guī)范本公司獸藥采購(gòu)的管理。

2、范圍：適用于本公司獸藥采購(gòu)計(jì)劃的制度與管理。

3、責(zé)任：采購(gòu)員、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、

4、內(nèi)容：

（1）、獸藥采購(gòu)人員應(yīng)收集獸藥質(zhì)量信息和市場(chǎng)動(dòng)態(tài)信息，制定獸藥采購(gòu)計(jì)劃；采購(gòu)計(jì)劃經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核、報(bào)企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)同意后，方可采購(gòu)。

（2）、獸藥購(gòu)進(jìn)必須嚴(yán)格按照《獸藥管理?xiàng)l例》、《合同法》及《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定，依法購(gòu)進(jìn)。

（3）、獸藥必須從具有法定資格的合法企業(yè)購(gòu)進(jìn)，供貨方應(yīng)該有《獸藥生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍與證照內(nèi)容一致。

（4）、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種應(yīng)進(jìn)行審核，要按首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核程序辦理審批事項(xiàng)。

（5）、進(jìn)口獸藥應(yīng)有中文說(shuō)明書(shū)和加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口獸藥注冊(cè)證》、《進(jìn)口獸藥檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件。包裝和標(biāo)簽必須使用中文注明獸藥名稱。只要成分及注冊(cè)成品，且符合儲(chǔ)運(yùn)要求。

（6）、購(gòu)進(jìn)獸藥時(shí)應(yīng)與供貨方簽訂有明確質(zhì)量條款的購(gòu)貨合同，并有合法的票據(jù)。質(zhì)量條款應(yīng)包括獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，獸藥包裝應(yīng)符合《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。

獸藥銷售管理制度

1、目的：建立獸藥銷售管理制度，規(guī)定和規(guī)范本公司經(jīng)營(yíng)獸藥的銷售工作。

2、范圍：本公司經(jīng)營(yíng)獸藥的銷售。

3、責(zé)任：銷售人員、質(zhì)量管理員等。

4、內(nèi)容：

（1）、認(rèn)真執(zhí)行《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范》等法規(guī)、規(guī)章、依法經(jīng)營(yíng)，安全合理銷售獸藥。

（2）、獸藥經(jīng)營(yíng)城市應(yīng)在顯著位置懸掛《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》，并按批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

（3）、獸藥銷售人員應(yīng)熟悉所售獸藥的性能、規(guī)格以及國(guó)家的相關(guān)規(guī)定，能夠正確介紹獸藥的性能、用途、用法、禁忌及注意事項(xiàng)，不得隨意夸人和誤導(dǎo)消費(fèi)者。

（4）、嚴(yán)格執(zhí)行“先產(chǎn)先銷”、“近期先銷”、“按批號(hào)出庫(kù)”的獸藥銷售原則。

（5）、獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)及其人員離開(kāi)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所流動(dòng)推銷獸藥，應(yīng)有銷售合同或供貨憑證。

（6）、處方獸藥銷售要執(zhí)行獸醫(yī)審核、簽字后方可調(diào)配和銷售，且認(rèn)真填寫(xiě)處方藥銷售記錄，留存處方簽字復(fù)印件。

（7）、銷售獸藥應(yīng)有合法票據(jù)，按規(guī)定做好銷售記錄，做以票、賬、貨相符。

（8）、注意收集本公司售出獸藥的不良反應(yīng)情況，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況應(yīng)按規(guī)定上報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)，執(zhí)行《獸藥不良反應(yīng)報(bào)告管理制度》。

獸藥儲(chǔ)存管理制度

1、目的：建立在庫(kù)獸藥儲(chǔ)存管理制度，規(guī)范獸藥儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)工作的管理，保證獸藥質(zhì)量。

2、范圍：適用于本公司在庫(kù)獸藥的.儲(chǔ)存管理。

3、責(zé)任：保管員、養(yǎng)護(hù)員、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人。

4、內(nèi)容：

（1）、不同區(qū)域、不同類型的獸藥應(yīng)有明顯的識(shí)別標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)放置準(zhǔn)確，字跡清楚，不合格獸藥以紅色字體標(biāo)識(shí)；待驗(yàn)和退貨獸藥以黃色字體標(biāo)識(shí)，合格獸藥以綠色字體標(biāo)識(shí)。三色標(biāo)牌以底色為準(zhǔn)，文字可以白色或黑色表示。

（2）、按照品種、類別、用途以及唯獨(dú)等儲(chǔ)存要求，分類、分區(qū)域或?qū)?kù)存放，不同性質(zhì)的獸藥不能混存、混放。

（3）、獸藥按品種、規(guī)格分垛碼放。同一品種、不同規(guī)格的獸藥要分垛碼放。同一品種、不同規(guī)格的獸藥要分垛碼放，不同品種或同品種、不同批號(hào)的獸藥不得混垛碼放。

（4）、獸藥貨垛與倉(cāng)庫(kù)地面、墻、頂之間應(yīng)保持一定間距，做到堆碼合理，放置妥善。

（5）、內(nèi)用獸藥貨垛與外用獸藥分開(kāi)存放；獸用處方藥與非處方藥分開(kāi)存放，易串味獸藥、危險(xiǎn)獸藥等特殊獸藥與其他獸藥分庫(kù)存放。

（6）、獸用麻醉獸藥、精神獸藥、易制毒化學(xué)獸藥、毒性獸藥、放射性獸藥等特殊獸藥。

獸藥出入庫(kù)管理制度

1、目的：建立獸藥出入庫(kù)管理制度，加強(qiáng)獸藥的出入庫(kù)管理。

2、范圍：適用于本公司獸藥出入庫(kù)工作的管理。

3、責(zé)任：報(bào)關(guān)員、養(yǎng)護(hù)員、銷售人員、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人等。

4、出入庫(kù)管理內(nèi)容：

（1）、獸藥的出庫(kù)原則是：先進(jìn)先出，先產(chǎn)先出，易變先出，近期先出。

（2）、獸藥出庫(kù)時(shí)，發(fā)貨人應(yīng)依據(jù)《獸藥出庫(kù)記錄》所列的購(gòu)貨單位、品名、規(guī)格、數(shù)量、廠名等逐項(xiàng)進(jìn)行核對(duì)。

（3）、出庫(kù)整件商品要檢查包裝是否完好、零頭商品要仔細(xì)裝箱包裝好，要寫(xiě)記錄好品名、數(shù)量、批號(hào)、規(guī)格等。

（4）、特殊藥品進(jìn)出庫(kù)時(shí)，發(fā)貨要有專人對(duì)品名、數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行核查，并有第二人復(fù)核，發(fā)貨人，復(fù)核人同時(shí)在單據(jù)上簽字。

（5）、做好《獸藥出庫(kù)記錄》、，出庫(kù)記錄要有日期、品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、出售單位、出售單位地址等。

特殊藥品管理制度

1、目的：建立特殊藥品的管理規(guī)程，規(guī)范本公司特殊的管理工作。

2、范圍：適用于本公司所經(jīng)營(yíng)的特殊藥品的管理。

3、責(zé)任：采購(gòu)人員、驗(yàn)收人員、保管人員、養(yǎng)護(hù)人員、銷售人員、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人對(duì)本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。

4、內(nèi)容：

（1）、特殊藥品包括藥品、放射性藥品、非獸藥保健品等。

（2）、特使藥品的管理應(yīng)執(zhí)行《獸藥管理?xiàng)l例》及國(guó)家其他相關(guān)法規(guī)、法律的規(guī)定。

（3）、特殊藥品的購(gòu)進(jìn)：

a：執(zhí)行《獸藥驗(yàn)收管理制度》的相關(guān)規(guī)定外還須遵守以下規(guī)定。 b：采購(gòu)員根據(jù)國(guó)家規(guī)定部門(mén)的供應(yīng)計(jì)劃，采購(gòu)特殊獸藥藥品

c：加強(qiáng)特殊藥品的商審核，保證從具有特殊藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)中選購(gòu)。 d：及時(shí)填寫(xiě)獸藥購(gòu)進(jìn)記錄

（4）、特殊藥品的入庫(kù)驗(yàn)收，須兩人共同逐件驗(yàn)收到最小包裝，雙人簽字，填寫(xiě)獸藥驗(yàn)收入庫(kù)記錄，并執(zhí)行《獸藥驗(yàn)收管理制度》的相關(guān)規(guī)定。

（5）、特殊藥品的貯存及保養(yǎng)：由專人負(fù)責(zé)，專柜（庫(kù)）存放，專帳記錄，雙人雙鎖保管，確保賬物相符，并有安全措施。

（6）、特殊藥品的出庫(kù)應(yīng)進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查，出庫(kù)時(shí)雙人核對(duì)，專帳記錄。

（7）、特殊管理藥品的銷售。

獸藥店管理制度2

為了加強(qiáng)對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)管理，規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》、結(jié)合實(shí)際制定本制度。

一、本店所需獸藥必須從合法的供貨單位采購(gòu)，所購(gòu)獸藥必須是由通過(guò)GMP廠家認(rèn)定生產(chǎn)的，并依法取得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的產(chǎn)品，進(jìn)口獸藥應(yīng)為國(guó)外企業(yè)在國(guó)內(nèi)設(shè)立的銷售機(jī)構(gòu)或依法委托國(guó)內(nèi)銷售機(jī)構(gòu)銷售的，并依法取得進(jìn)口獸藥注冊(cè)證。

二、購(gòu)進(jìn)的獸藥不超越《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》所規(guī)定的經(jīng)營(yíng)范圍。所購(gòu)進(jìn)的獸藥產(chǎn)品與標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對(duì)無(wú)誤。

三、獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)技術(shù)員以上專業(yè)技術(shù)職標(biāo)。質(zhì)量管理人員和直接從事獸藥采購(gòu)、保管、銷售的人員數(shù)量要與其經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)，不得少于2人并至少有1名通過(guò)獸醫(yī)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)水平測(cè)試人員。

四、獸藥經(jīng)營(yíng)人員要定期進(jìn)行法律、法規(guī)、職業(yè)道德和專業(yè)技術(shù)等教育或培訓(xùn)。

五、在營(yíng)業(yè)時(shí)間，應(yīng)有專業(yè)人員在崗，并佩戴標(biāo)有姓名、職務(wù)等內(nèi)容的胸卡。

六、《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》相關(guān)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)證明要掛在店內(nèi)顯著位置。

七、獸藥要分類陳列，類別標(biāo)簽要準(zhǔn)確，字跡清楚。又處方藥非處方藥應(yīng)分柜擺放。

九、建立獸藥銷售登記，購(gòu)貨登記保存至超過(guò)藥品有效期1年，并不得少于2年；銷售登記應(yīng)保存至有效期后1年，無(wú)有效期至少保留3年。

十、不購(gòu)進(jìn)、不經(jīng)營(yíng)假劣獸藥、違禁獸藥和人用藥品。

十一、應(yīng)向獸藥購(gòu)買(mǎi)者說(shuō)明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項(xiàng)，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶

十二、對(duì)已出售的獸藥出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題和不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)孬F藥行政部門(mén)報(bào)告。

十三、要有專人管理，出庫(kù)、入庫(kù)要有準(zhǔn)確詳盡的登記，每月清帳一次，帳物要相符。

十四、要有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，確保所經(jīng)營(yíng)獸藥的質(zhì)量。

十五、獸藥要分類保管，出庫(kù)遵循先產(chǎn)先出，近期先出的原則。

第五篇：獸用生物制品銷售管理制度

獸用生物制品銷售管理制度

公司獸藥銷售工作必須遵守《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》《新疆維吾爾自治區(qū)獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等法律法規(guī)和公司相關(guān)管理規(guī)定。公司凡與獸藥相關(guān)的部門(mén)、崗位必須嚴(yán)格遵守獸藥銷售管理制度。

1、獸用生物制品銷售要由銷售內(nèi)勤根據(jù)業(yè)務(wù)員訂貨單微機(jī)打印三聯(lián)銷售出庫(kù)憑證。銷售出庫(kù)憑證要載明獸用生物制品商品名、通用名、批號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)單位、購(gòu)貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期等。銷售內(nèi)勤電腦保存銷售信息，并將第一聯(lián)交會(huì)計(jì)與業(yè)務(wù)員對(duì)賬。

2、業(yè)務(wù)員憑銷售出庫(kù)憑證到倉(cāng)庫(kù)提貨。庫(kù)管員要遵循先進(jìn)先出的原則按批號(hào)和有效期先后給予出庫(kù)。并留存銷售出庫(kù)憑證第三聯(lián)作為出庫(kù)和記錄。業(yè)務(wù)員在出庫(kù)憑證上簽字。

3、出庫(kù)時(shí)庫(kù)管員和質(zhì)量檢驗(yàn)管理員要對(duì)出庫(kù)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行逐一檢驗(yàn)。有外觀破損超期或其它任何質(zhì)量問(wèn)題的一律不準(zhǔn)出庫(kù)銷售。

4、零盒或零支藥品要分類，按運(yùn)輸保管要求打包。獸用生物制品必須裝疫苗保溫周轉(zhuǎn)箱加冰袋或冰瓶密封避光運(yùn)輸，并建立記錄。

5、獸用生物制品送到客戶處要現(xiàn)場(chǎng)按銷售出庫(kù)憑證一一點(diǎn)驗(yàn)，核實(shí)產(chǎn)品數(shù)量及相關(guān)信息。并將銷售出庫(kù)單第二聯(lián)交客戶作為購(gòu)貨憑證備查。業(yè)務(wù)員要把生物制品放到客戶指定的保存?zhèn)}庫(kù)內(nèi)擺放整齊。

6、業(yè)務(wù)員送貨必須結(jié)算現(xiàn)款，不得賒銷。

7、業(yè)務(wù)員送貨回公司當(dāng)天或第二天必須與財(cái)務(wù)部會(huì)記核對(duì)銷售帳，并交回貨款。