第一篇：2016年藥劑科工作

藥劑科2016年工作計(jì)劃

為了鞏固三級(jí)醫(yī)院復(fù)評(píng)所取得的各項(xiàng)成績(jī)，確保我院藥事管理、藥品管理及藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的質(zhì)量與安全不斷提高和持續(xù)改進(jìn)，擬定2016年工作計(jì)劃如下：

一、科室發(fā)展的總體目標(biāo)

（一）按照2016年醫(yī)院發(fā)展總體目標(biāo)，對(duì)科室實(shí)行精細(xì)化管理，全員參與、全面管理、全程優(yōu)質(zhì)服務(wù)。按三甲醫(yī)院復(fù)評(píng)所建立起來(lái)的質(zhì)量管理體系與保障機(jī)制，扎實(shí)地推進(jìn)科室各項(xiàng)工作，爭(zhēng)取經(jīng)濟(jì)指標(biāo)在2015年的基礎(chǔ)上增長(zhǎng)15%以上。

（二）貫徹落實(shí)藥事管理法律法規(guī)，嚴(yán)格執(zhí)行藥事管理各項(xiàng)規(guī)章制度，加強(qiáng)藥品使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理，嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中采購(gòu)，藥品集中招標(biāo)采購(gòu)率達(dá)90%以上。修訂2015年全院藥品使用管理目標(biāo)，確保國(guó)家基本藥品使用率，不低于“雙00%”，使全院藥品收入占業(yè)務(wù)收入的比例不超過(guò)00%，促進(jìn)安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)用藥。

（三）按照衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，繼續(xù)加強(qiáng)抗菌藥物使用環(huán)節(jié)的管理，做好每月藥品使用監(jiān)控及處方點(diǎn)評(píng)、合理用藥分析，提高處方書寫合格率，加強(qiáng)對(duì)科室小藥柜的管理，做好用藥差錯(cuò)及調(diào)劑差錯(cuò)的防范及分析整改，促進(jìn)安全合理用藥。

（四）優(yōu)化庫(kù)存結(jié)構(gòu) 按照2015年第00次院務(wù)會(huì)會(huì)議要求，加強(qiáng)醫(yī)院藥品庫(kù)存管理，優(yōu)化庫(kù)存結(jié)構(gòu)，保證醫(yī)院臨床藥品供應(yīng)，提高庫(kù)存周轉(zhuǎn)率，從而提高醫(yī)院的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

（五）做好藥品集中招標(biāo)及分類采購(gòu)工作。根據(jù)《廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)實(shí)施方案（2015年版）》的要求和時(shí)間節(jié)點(diǎn)，做好配選商的遴選和藥品品種的遴選，按分類采購(gòu)的要求做好藥品采購(gòu)工作，保證臨床用藥。

（六）加強(qiáng)藥品價(jià)格監(jiān)測(cè)。根據(jù)《廣西壯族自治區(qū)物價(jià)局轉(zhuǎn)發(fā)<國(guó)家發(fā)展改革委關(guān)于加強(qiáng)藥品市場(chǎng)價(jià)格行為監(jiān)管的通知>(發(fā)改價(jià)監(jiān)〔2015〕930號(hào))的通知》文件精神，進(jìn)一步規(guī)范實(shí)施基本藥物制度，嚴(yán)格執(zhí)行藥品加價(jià)率政策，按規(guī)定執(zhí)行低價(jià)藥價(jià)格管理政策，實(shí)行明碼標(biāo)價(jià)與收費(fèi)公示制度。積極開展物價(jià)自查工作，重點(diǎn)監(jiān)測(cè)競(jìng)爭(zhēng)不充分藥品和特殊患者用藥的藥品價(jià)格，每月監(jiān)測(cè)

一次采購(gòu)計(jì)劃的藥品，更好地促進(jìn)我院藥品價(jià)格規(guī)范有序，為人民群眾提供優(yōu)質(zhì)、合理的用藥服務(wù)。

二、進(jìn)一步加強(qiáng)內(nèi)涵建設(shè)，確保醫(yī)療質(zhì)量和安全

（一）科室質(zhì)量與安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組繼續(xù)每月有針對(duì)性地開展質(zhì)控活動(dòng)一到二次，每月召開質(zhì)控小組會(huì)議，按各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)，檢查分析各藥房、藥庫(kù)的工作質(zhì)量。按PDCA工作模式開展質(zhì)控活動(dòng)，做到有計(jì)劃、有實(shí)施、有檢查、有整改，促進(jìn)科室醫(yī)療質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn)和不斷提高。

（二）按照醫(yī)院文化建設(shè)規(guī)劃，培育科室核心競(jìng)爭(zhēng)力；加強(qiáng)醫(yī)療安全教育培訓(xùn)，提高工作責(zé)任感；優(yōu)化工作流程及應(yīng)急管理能力，提高服務(wù)能力和工作效率；做好藥品計(jì)劃采購(gòu)保管和供應(yīng)，保證藥品安全有效；加強(qiáng)科室內(nèi)部溝通與協(xié)調(diào)，促進(jìn)密切配合，風(fēng)險(xiǎn)共擔(dān)；以臨床工作為核心，積極加強(qiáng)與臨床科室溝通，指導(dǎo)臨床科室做好藥品管理和使用，提高藥學(xué)技術(shù)服務(wù)水平；做好優(yōu)質(zhì)服務(wù)，防范醫(yī)療差錯(cuò)，減少醫(yī)療糾紛，杜絕醫(yī)療故事。

（三）做好科室內(nèi)部管理和成本控制。成立科內(nèi)績(jī)效工資分配小組，完善科室內(nèi)部績(jī)效考核，充分調(diào)動(dòng)員工積極性，各藥房實(shí)現(xiàn)工作數(shù)量、工作質(zhì)量與勞務(wù)費(fèi)掛鉤；結(jié)合科室實(shí)際，逐步制訂科學(xué)評(píng)定量化指標(biāo)，確保藥品調(diào)配質(zhì)量，責(zé)任明確，獎(jiǎng)勤罰懶；加強(qiáng)內(nèi)部管理，想方設(shè)法降低科室運(yùn)作的成本，增收節(jié)支。

三、人才的需求及培養(yǎng)

（一）科室業(yè)務(wù)培訓(xùn)。每月繼續(xù)進(jìn)行0次業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，由主管藥師以上職稱或藥學(xué)本科畢業(yè)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任科室培訓(xùn)教師。各藥房利用早交班0分鐘的時(shí)間，學(xué)習(xí)藥學(xué)理論、聘請(qǐng)臨床科醫(yī)師講?？扑幤肥褂弥R(shí)或疾病知識(shí)，作為每月業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)內(nèi)容的補(bǔ)充和延伸，不斷提高員工“三基”理論和技能。

（二）鼓勵(lì)員工積極參加各種函授學(xué)習(xí)，積極參加晉升考試，提高業(yè)務(wù)技術(shù)水平。外出交流學(xué)習(xí)0人次，支出約0萬(wàn)元。執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育培訓(xùn)0人次，支出0.5萬(wàn)元。

（三）進(jìn)一步規(guī)范化培訓(xùn) 培訓(xùn)對(duì)象為新分配入院工作的藥學(xué)技術(shù)人員，培訓(xùn)方法在全科二級(jí)科室全部輪轉(zhuǎn)，重點(diǎn)培養(yǎng)藥學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)，基本理論和基本技能，提高個(gè)人綜合素質(zhì)，組織協(xié)調(diào)、獨(dú)立開展工作和處理問(wèn)題的能力。從

而逐步形成老、中、青相結(jié)合的人才梯隊(duì)，與醫(yī)院持續(xù)發(fā)展相適應(yīng)。

四、增加新設(shè)備開展新項(xiàng)目計(jì)劃

計(jì)劃增加中心藥房、門診藥房自動(dòng)分包藥機(jī)械，提高藥品單劑量調(diào)配的準(zhǔn)確性，提高工作效率和管理水平。自動(dòng)分包藥機(jī)械的投放使用是今后大醫(yī)院藥品調(diào)劑工作的發(fā)展方向，醫(yī)院發(fā)展到一定規(guī)模后，適當(dāng)增加發(fā)藥設(shè)備，減少人力資源占用比例，藥品調(diào)配工作自動(dòng)化具有廣闊的應(yīng)用前景。

五、進(jìn)一步完善藥品配送物流機(jī)構(gòu)。目前，藥品配送由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員和工人完成，造成藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不務(wù)正業(yè)，浪費(fèi)藥學(xué)人力資源。今后，要還時(shí)間給藥師去進(jìn)行自己專業(yè)的藥事管理和藥學(xué)技術(shù)服務(wù)工作。

六、學(xué)科發(fā)展的特色方向、優(yōu)勢(shì)項(xiàng)目和特色服務(wù)

（一）西藥房改進(jìn)調(diào)劑工作流程，合理調(diào)配人員，合理分工，提高工作效率。以門診西藥房為重點(diǎn)，做好自治區(qū)級(jí)“青年文明號(hào)”、“巾幗文明示范崗”、“黨員優(yōu)質(zhì)服務(wù)崗”的工作，繼續(xù)保持西藥房作為文明示范窗口，發(fā)揮優(yōu)質(zhì)服務(wù)示范作用，并在條件成熟后，申報(bào)國(guó)家級(jí)“巾幗文明示范崗”。西藥房下半年 緊抓藥品的調(diào)配質(zhì)量、降低藥品損耗率，為患者提供準(zhǔn)確、質(zhì)量合格的藥品，同時(shí)加強(qiáng)與醫(yī)生、護(hù)士、患者的溝通，積極開展用藥咨詢，保障患者的用藥安全有效。

（二）中心藥房全面實(shí)行下送藥品，優(yōu)化服務(wù)流程，調(diào)配人與復(fù)核人共同對(duì)藥品調(diào)配質(zhì)量負(fù)責(zé)，確保藥品調(diào)配質(zhì)量。護(hù)理人員不再來(lái)中心藥房核對(duì)藥品，中心藥房加強(qiáng)與科室的溝通，提高主動(dòng)服務(wù)的意識(shí)，做好臨時(shí)欠缺藥品的登記工作，做好藥房與藥庫(kù)、藥房與藥房、藥房與臨床科室之間的調(diào)劑工作，確保藥品調(diào)配及時(shí)、準(zhǔn)確。同時(shí)加強(qiáng)對(duì)病區(qū)藥品的檢查，最大限度的解除病區(qū)備用藥品因監(jiān)管不善導(dǎo)致的安全隱患，從而進(jìn)一步保證藥品的質(zhì)量。

（三）中藥房加強(qiáng)培養(yǎng)中藥人才，進(jìn)一步完善“中醫(yī)藥示范單位”的管理目標(biāo)。

（四）西藥庫(kù)做好藥品供應(yīng)不足的應(yīng)對(duì)措施，做到急救藥品不能缺、?？朴盟幉粩鄼n、普通藥品供應(yīng)不影響科室工作。

七、教學(xué)、科研及新技術(shù)新項(xiàng)目的開展

（一）藥學(xué)教研室要正常開展工作。密切關(guān)注醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展新動(dòng)態(tài)、新技

術(shù)，及時(shí)更新知識(shí)，每月科內(nèi)業(yè)務(wù)講課一至二次，對(duì)員工進(jìn)行新技術(shù)、新知識(shí)的培訓(xùn)。

（二）科室與廣西中醫(yī)學(xué)大學(xué)合作開展的《廣西玉林藥市天麻傳統(tǒng)規(guī)格等級(jí)與其內(nèi)在成分相關(guān)性研究》項(xiàng)目已經(jīng)基本完成項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)室測(cè)定工作，計(jì)劃到2016年0月完成研究工作、撰寫2篇以上實(shí)驗(yàn)性論文并結(jié)題。

（三）計(jì)劃讓業(yè)務(wù)骨干外出參加短訓(xùn)班0人次，讓科室技術(shù)骨干及時(shí)了解學(xué)科發(fā)展新動(dòng)態(tài)。外出參加學(xué)習(xí)的同志回來(lái)后負(fù)責(zé)把學(xué)習(xí)到的新知識(shí)在科內(nèi)進(jìn)行傳達(dá)。要求科室主管藥師及報(bào)考中級(jí)職稱的藥師年內(nèi)公開發(fā)表論文一篇以上，全科年內(nèi)發(fā)表論文0篇以上。

（四）加強(qiáng)實(shí)習(xí)生帶教，全年擬接收實(shí)習(xí)生00人，每期給實(shí)習(xí)生上教學(xué)課在00學(xué)時(shí)以上。

藥劑科 2014年12月18日

第二篇：藥劑科工作流程

藥劑科調(diào)配處方工作流程

為了做好窗口服務(wù)工作，不斷提高服務(wù)質(zhì)量，樹立良好的窗口服務(wù)形象，特制定藥房發(fā)藥流程如下： 藥房全體人員著裝整齊，熱情接待每一位病人；

接處方時(shí)，站起來(lái)，很自然地說(shuō)：‘‘你好’’；

接處方后，先認(rèn)真審查處方是否合格； 審查后，如無(wú)原則問(wèn)題，核對(duì)電腦單和治療單；

核對(duì)后，認(rèn)真取藥，仔細(xì)核發(fā)； 發(fā)藥時(shí)，除按照醫(yī)師處方要求寫好用法外，必須口頭交待清楚； 發(fā)中藥時(shí)，統(tǒng)一在飯后1小時(shí)服用，發(fā)西藥時(shí)，依藥品不同而定，詳見“進(jìn)餐與服藥關(guān)系表"； 對(duì)病人提出的各種疑閱和要求，都要耐心細(xì)致的解答，盡可能讓病人滿意．當(dāng)病人離開窗口時(shí)，靈活地使用文明禮貌用語(yǔ)。

中藥代煎工作流程

第一步：當(dāng)藥房接到代煎中藥處方后，按處方要求核對(duì)處方內(nèi)容，如姓名、劑量等，并將姓名劑量寫上標(biāo)簽貼于準(zhǔn)備好的代煎袋上。第二步：進(jìn)行處方審核及中藥調(diào)配。

第三步：由專人進(jìn)行處方核對(duì)并送往煎藥室煎煮。

第四步：專職煎藥人員將接到的代煎藥品再次進(jìn)行核對(duì)，確認(rèn)無(wú)誤后，方可按不同比例進(jìn)行煎煮。

第五步：煎煮完畢后由專職人員通知藥房調(diào)配人員取回代煎中藥。第六步：患者取代煎中時(shí)要出示相應(yīng)的代煎憑證，由藥房人員核對(duì)相應(yīng)的代煎標(biāo)簽是否與之相符，確認(rèn)無(wú)誤后，方可發(fā)藥，并由患者在登記本上簽字。

其中要注意以下幾點(diǎn)：

1、煎藥室有一名中藥師負(fù)責(zé)煎藥業(yè)務(wù)指導(dǎo)及管理工作。

2、煎藥標(biāo)簽從領(lǐng)藥時(shí)起，必須緊隨藥袋、浸泡容器、煎煮容器和盛藥容器轉(zhuǎn)移，不得丟失。

3、包裝時(shí)按規(guī)定藥量進(jìn)行，保證藥袋密封，不滲漏藥液。密切注意包裝機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)情況。

第三篇：藥劑科工作管理制度

藥劑科工作管理制度

1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計(jì)量法》、《合同法》等法律法規(guī)以及醫(yī)院的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保藥品質(zhì)量，特制定本制度。2、3、在院長(zhǎng)和藥事委員會(huì)直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院藥品管理工作。及時(shí)了解、掌握藥品使用和管理情況，做到有計(jì)劃地供應(yīng)，滿足臨床需要。

4、藥房《藥庫(kù)》設(shè)專職藥品質(zhì)量管理員，負(fù)責(zé)全院藥品質(zhì)量管理工作，制定和健全藥品質(zhì)量管理制度，明確質(zhì)量管理職責(zé)，做好各相關(guān)人員的職責(zé)分工。制定的制度應(yīng)內(nèi)容完整、可操作性強(qiáng)。質(zhì)量管理員不得同時(shí)兼任院部藥品采購(gòu)人員。因人事變動(dòng)應(yīng)報(bào)市藥品監(jiān)督管理局備案。

5、6、監(jiān)督在崗從藥人員搞好個(gè)人衛(wèi)生，要求做到服裝整潔，佩帶胸卡。提供藥品咨詢服務(wù)，指導(dǎo)群眾安全合理用藥，做好合理用藥的宣傳工作，在適當(dāng)場(chǎng)所設(shè)立合理用藥宣傳欄，公布藥品舉報(bào)電話和群眾意見簿，對(duì)服務(wù)對(duì)象的批評(píng)或投訴要認(rèn)真對(duì)待、及時(shí)處理并做出答復(fù)或做好解釋說(shuō)明工作。不開展任何方式經(jīng)營(yíng)或變相經(jīng)營(yíng)藥品，不得以醫(yī)療業(yè)務(wù)廣告進(jìn)行藥品宣傳。

7、制定學(xué)習(xí)培訓(xùn)計(jì)劃，對(duì)從藥人員進(jìn)行法律、法規(guī)、基礎(chǔ)理論、專業(yè)技術(shù)知識(shí)培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)實(shí)施和建立檔案。

8、建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告機(jī)制，做到有專人監(jiān)測(cè)和收集用藥品的質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)等信息，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)及時(shí)向市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。

終止妊娠藥品使用管理制度

（一）終止妊娠藥品必須在取得《母嬰保健技術(shù)服務(wù)許可證》的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)內(nèi)，并在持有《母嬰保健技術(shù)考核合格證書》的執(zhí)業(yè)（助理）醫(yī)師指導(dǎo)下，監(jiān)護(hù)使用。

（二）醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)要有專人專賬保管。

（三）詳細(xì)登記購(gòu)買終止妊娠藥品情況。

（四）詳細(xì)登記購(gòu)買終止妊娠藥品情況。

（五）每月核對(duì)一次終止妊娠藥品出入庫(kù)數(shù)量，并記錄核對(duì)情況。

（六）嚴(yán)格遵醫(yī)囑發(fā)藥。

（七）藥房負(fù)責(zé)對(duì)終止妊娠藥品使用情況進(jìn)行嚴(yán)格登記要記錄發(fā)（?。┧帟r(shí)間、妊娠婦女姓名、年齡、藥品名稱、劑量、主管醫(yī)師、藥劑師。

麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度

1.根據(jù)《麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第442號(hào)）、《處方管理辦法》（衛(wèi)生部令第53號(hào)）、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2005]438號(hào)）制定我院麻醉藥品、精神藥品管理制度。

2.本制度適用于本院麻醉藥品、精神藥品的管理、采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、處方、使用等各個(gè)環(huán)節(jié)。

3.醫(yī)院成立麻醉藥品、精神藥品管理小組，負(fù)責(zé)本院藥品、精神藥品管理工作，管理小組由分管副院長(zhǎng)任組長(zhǎng)，醫(yī)務(wù)科、藥劑科、護(hù)理部、保衛(wèi)科負(fù)責(zé)人任成員，并指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品日常管理工作。（管理小組及專職人員名單附后）。

4.麻醉藥品、精神藥品的采購(gòu)由采購(gòu)辦負(fù)責(zé)，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定辦理《麻醉藥品、第一類藥品印鑒卡》并及時(shí)登記，購(gòu)買藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)賬方式。

5.麻醉藥品、第一類精神藥品的入庫(kù)驗(yàn)收、儲(chǔ)存應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2005]438號(hào)）第十條、第十一條、第十二條的規(guī)定，并按規(guī)定內(nèi)容進(jìn)行入庫(kù)驗(yàn)收的專薄記錄和建立專用賬冊(cè)。

6.麻醉藥品、第一類精神藥品的報(bào)損由各部門的管理人員提出，藥劑科主任簽字報(bào)主管院長(zhǎng)審批。報(bào)損的麻醉藥品、第一類藥品需要銷毀時(shí)，向市衛(wèi)生局提出申請(qǐng)，在市衛(wèi)生局的監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記。

7.門診、住院藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，周轉(zhuǎn)柜的庫(kù)存數(shù)量和發(fā)藥窗口的調(diào)配基數(shù)同藥劑科制定。

8.門診藥房固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識(shí)，并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。

9.藥劑科負(fù)責(zé)對(duì)本院藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)和考核，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。

10.醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)對(duì)本院執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核、經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本院開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方。

11、醫(yī)務(wù)科應(yīng)當(dāng)將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變理情況定期報(bào)送市衛(wèi)生局，并抄送遂寧食品藥品監(jiān)督管理局。

12、開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角分別標(biāo)注“麻”、“精一”：第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方右上角標(biāo)注“精二“，麻醉藥品、精神藥品處方格式應(yīng)符合《處方管理辦法》（衛(wèi)生部令第53號(hào)）第五條的規(guī)定。

13、醫(yī)師為患者開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)遵守《處方管理辦法》（衛(wèi)生部令第53號(hào)）第二十至二十七條的規(guī)定。

14、麻醉藥品注射劑公限于醫(yī)院內(nèi)使用，或者由醫(yī)院派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。

15、藥房應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，其內(nèi)容和保存應(yīng)符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2005]438號(hào)）第二十條的規(guī)定。

16、藥品庫(kù)房的麻醉藥品、精神藥品庫(kù)和門診、住院藥房的周轉(zhuǎn)柜均應(yīng)使用保險(xiǎn)柜，庫(kù)房還應(yīng)安裝防盜門、窗。藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。

17麻醉藥品、第一類精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)有專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。

18、對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。

19、對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方實(shí)行統(tǒng)一編號(hào)，計(jì)數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀制度。

20、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再交調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者

將原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或廢貼數(shù)量。

21、各病區(qū)、手術(shù)室、麻醉科等使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時(shí)應(yīng)收回空安瓿，核對(duì)批號(hào)和數(shù)量，并做記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)辦理退庫(kù)手續(xù)。

22、藥房對(duì)收回的麻醉藥品、第一類定神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督

銷毀，并作記錄。

23、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類

精神藥品無(wú)償交回，并按照本制度第6條的規(guī)定進(jìn)行銷毀。

24、麻醉藥品、精神藥品的專職管理人員應(yīng)每月按《麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》（國(guó)

務(wù)院經(jīng)442號(hào)）第五十條的規(guī)定向遂寧食品藥品監(jiān)督管理局，遂寧市衛(wèi)生局及公安機(jī)關(guān)報(bào)告我院麻醉藥品、精神藥品的進(jìn)貨、庫(kù)存、使用數(shù)量。

基本藥物制度

建立國(guó)家基本藥物制度的目標(biāo)是：2009年每個(gè)?。▍^(qū)、市）在30%的政府辦城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)和縣（基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)）實(shí)施基本藥物制度，包括實(shí)行省級(jí)集中網(wǎng)上公開招標(biāo)采購(gòu)、統(tǒng)一配送，全部配備使用基本藥物并實(shí)現(xiàn)零差率銷售?；舅幬锶考{入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄，報(bào)銷比例明顯高于非基本藥物。到2011年，初步建立國(guó)家基本藥物制度；到2020年，全面實(shí)施規(guī)范的、覆蓋城鄉(xiāng)的國(guó)家基本藥物制度。

國(guó)家基本藥物制度政策框架主要包括：國(guó)化家基本藥物目錄遴選調(diào)整管理；保障基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)；合理制定基本藥物價(jià)格及零差率銷售；促進(jìn)基本藥物優(yōu)先和合理使用；完善基本藥物的醫(yī)保報(bào)銷政策；加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量安全監(jiān)管；健全完善基本藥物制度績(jī)效評(píng)估。

2009年發(fā)布的國(guó)家基本藥物目錄，包括基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用和其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備使用兩個(gè)部分。目前，已先公布的《國(guó)家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分）》（2009版），包括化學(xué)、中成藥共307個(gè)藥品品種?！秶?guó)家基本藥物目錄（其他部分）》是目錄基層部分的擴(kuò)展，將配合公立醫(yī)院改革試點(diǎn)盡快制定出臺(tái)?；舅幬飳⑷考{入政府定價(jià)范圍?；舅幬锒▋r(jià)，既考慮企業(yè)有合理的利潤(rùn)空間，鼓勵(lì)企業(yè)生產(chǎn)基本藥物，同時(shí)也要切實(shí)降低基本藥物價(jià)格，維護(hù)廣大人民群眾的利益。實(shí)行基本藥物制度的縣（市、區(qū)），政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用的基本藥物實(shí)行零差率銷售。

保證基本藥物及時(shí)、足量、保質(zhì)供應(yīng)，是建立基本薌制度、滿足廣大群眾基本用藥的重要環(huán)節(jié)。政府辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的基本藥物，由省級(jí)人民政府指定機(jī)構(gòu)按《招標(biāo)投標(biāo)法》和《政府采購(gòu)法》的有關(guān)規(guī)定，以省為單位實(shí)行網(wǎng)上集中采購(gòu)、統(tǒng)一配送。由招標(biāo)選擇的藥品生產(chǎn)企業(yè)、具有現(xiàn)代物流能力的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或具備條件的其他企業(yè)統(tǒng)一配送。要確保招標(biāo)過(guò)程的公開、公平、公正，確保基本藥物保質(zhì)保量，及時(shí)配送到每個(gè)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。

實(shí)現(xiàn)基層醫(yī)療衛(wèi)生全部配備使用基本藥物，是建立國(guó)家基本藥物制度的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。各地將根據(jù)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的診療范圍和確保服務(wù)功能，在目錄內(nèi)配備藥品。其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也必須按規(guī)定比例使用基本藥物。同時(shí)，規(guī)范醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)用藥行為，確?；舅幬锏暮侠硎褂茫灰铰鋵?shí)好基本藥物報(bào)銷政策，將基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品目錄，報(bào)銷比例明顯高于非基本藥物，降低個(gè)人自付比例，用經(jīng)濟(jì)手段引導(dǎo)廣大群眾首先使用基本藥物。

為統(tǒng)籌城鄉(xiāng)區(qū)域發(fā)展，兼顧各地用藥水平習(xí)慣差異，積極穩(wěn)妥地推進(jìn)基本藥物制度的實(shí)施，在建立國(guó)家基本藥物制度初期，政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)確需配備、使用非國(guó)家基本藥物目錄藥品，暫由省級(jí)人民政府統(tǒng)一確定，并執(zhí)行國(guó)家基本藥物制度相關(guān)政策和規(guī)定。民族自治區(qū)內(nèi)配備使用國(guó)家基本藥物目錄以外的民族藥，由自治區(qū)人民政府制定相應(yīng)管理辦法?；颊咭部梢詰{處方到零售藥店購(gòu)買非基本藥物，納入報(bào)銷目錄的非基本藥物仍然可以得到報(bào)銷。國(guó)家基本藥物目錄將進(jìn)行定期調(diào)整完善，不斷優(yōu)化品種數(shù)量，滿足城鄉(xiāng)居民基本用藥需求。

第四篇：藥劑科工作職責(zé)

藥劑科工作職責(zé)

1.科室實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制，在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，科主任通過(guò)各部門組長(zhǎng)對(duì)全科的各項(xiàng)工作實(shí)行統(tǒng)一管理，按時(shí)完成醫(yī)院下達(dá)的各項(xiàng)任務(wù)或指標(biāo)。各級(jí)藥劑專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行崗位職責(zé)。

2.經(jīng)常深入科室，及時(shí)了解和掌握藥品使用信息及管理情況，做好各藥房的計(jì)劃、供應(yīng)和發(fā)放工作，做到保證重點(diǎn)，及時(shí)供給。

3.協(xié)助醫(yī)務(wù)科定期主辦新藥發(fā)布會(huì)。主動(dòng)介紹新藥，積極滿足臨床需要。同時(shí)，積極有計(jì)劃地開展臨床藥學(xué)工作。

4.嚴(yán)格遵守處方管理和收方發(fā)藥規(guī)定，配方發(fā)藥時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“三查四對(duì)一交待”的操作規(guī)定。即：查處方內(nèi)容，查藥品質(zhì)量，查配伍禁忌；對(duì)藥品、對(duì)規(guī)格、對(duì)劑量、對(duì)用法；交待使用方法及注意事項(xiàng)。

5.嚴(yán)格執(zhí)行毒、麻、限制、精神病藥品的管理和使用規(guī)定，貴重藥品按規(guī)定保管和發(fā)放，注意安全，嚴(yán)禁濫用，并對(duì)各科室有督促檢查的責(zé)任。

6.各藥房、制劑室，必須嚴(yán)格遵守各自的工作制度和操作規(guī)程。7.藥庫(kù)要嚴(yán)格執(zhí)行藥品保管供應(yīng)制度，做到通風(fēng)、透氣、防火、防水、防霉及防止鼠咬、蟲蛀等，并做好藥品的領(lǐng)發(fā)和統(tǒng)計(jì)報(bào)銷工作。

8.根據(jù)臨床需要和各科請(qǐng)購(gòu)計(jì)劃，詳細(xì)編造全院年、季、月新用藥品、衛(wèi)生材料采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)藥劑科科長(zhǎng)審核，院長(zhǎng)批準(zhǔn)后及時(shí)執(zhí)行。

9.建立健全值班制度。不但要負(fù)責(zé)值班時(shí)間內(nèi)的藥品供應(yīng)，而且要確保安全。

藥劑科科長(zhǎng)職責(zé)

1.在院長(zhǎng)、分管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)、管理藥事部的工作；科主任是本科藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進(jìn)第一責(zé)任人，應(yīng)當(dāng)對(duì)院長(zhǎng)負(fù)責(zé)；負(fù)責(zé)制定藥劑科門的工作計(jì)劃，并組織實(shí)施和督促檢查。

2.制定藥品經(jīng)費(fèi)預(yù)算和采購(gòu)計(jì)劃，報(bào)上級(jí)主管審核。審批后負(fù)責(zé)組織落實(shí)。

3.依據(jù)國(guó)家、地方的相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本部門的實(shí)際情況，組織制定藥劑科門的各類工作制度、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制。并組織實(shí)施及監(jiān)督檢查。

4.組織和指導(dǎo)所屬各部門的工作，經(jīng)常檢查和督促各部門執(zhí)行法律法規(guī)和工作情況，解決工作中出現(xiàn)的問(wèn)題和重大技術(shù)問(wèn)題。

5.定期組織相關(guān)人員督促和檢查特殊藥品、貴重藥品及重點(diǎn)效期藥品的使用管理情況，并做好記錄。

6.在院長(zhǎng)、分管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，積極組織建立臨床藥師制，并組織、指導(dǎo)和協(xié)調(diào)臨床藥師的工作。

7.經(jīng)常深入臨床，參加危重和特殊病人的查房和病歷討論，參與臨床用藥的討論，指導(dǎo)臨床合理用藥。

8.組織領(lǐng)導(dǎo)全科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、技術(shù)業(yè)務(wù)考核和開展科研工作；抓好人才培養(yǎng)和藥師畢業(yè)后的繼續(xù)教育。

9.協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人做好醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的日常工作。10.負(fù)責(zé)對(duì)藥劑科門全體人員的考核、獎(jiǎng)懲、調(diào)動(dòng)和職務(wù)晉升等工作；檢查監(jiān)督本部門的經(jīng)濟(jì)管理工作和藥品價(jià)格執(zhí)行情況。11.藥事部副主任在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，積極協(xié)助主任做好部門的各項(xiàng)工作和任務(wù)。

藥劑科各、室組負(fù)責(zé)人職責(zé)

1.在藥劑科科長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本室、組的工作。

2.依據(jù)規(guī)定和要求，結(jié)合本室、組的任務(wù)，制定相關(guān)的工作計(jì)劃并組織實(shí)施和檢查。

3.督促檢查本室、組人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度及崗位責(zé)任制情況；安排人員工作崗位并處理本室、組內(nèi)重要問(wèn)題。

4.了解和掌握本室、組內(nèi)藥品供應(yīng)、擺發(fā)、保管和質(zhì)量等情況，及時(shí)制定藥品采購(gòu)供應(yīng)計(jì)劃；經(jīng)常深入臨床，與醫(yī)護(hù)人員溝通藥品應(yīng)用情況，保證臨床安全合理用藥。

5.監(jiān)督檢查本室、組內(nèi)特殊藥品和貴重藥品的管理；督促檢查上報(bào)各類統(tǒng)計(jì)報(bào)表、賬目等。

6.負(fù)責(zé)本室、組內(nèi)的工作差錯(cuò)的記錄和處理。對(duì)重大事故應(yīng)當(dāng)及時(shí)向部門領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

7.負(fù)責(zé)組織本室、組人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和崗位練兵工作?？己思皺z查勞動(dòng)紀(jì)律情況。

8.具體組織安排和帶教實(shí)習(xí)生和進(jìn)修生。

主任（中、西）藥師職責(zé)

1.在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)指導(dǎo)本部門各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作和制定各項(xiàng)技術(shù)操作規(guī)程

2.指導(dǎo)和參與復(fù)雜的調(diào)劑、制劑和藥品質(zhì)量控制方面的技術(shù)工作。

3.指導(dǎo)和參與科研工作，組織解決技術(shù)上的重大疑難問(wèn)題，指導(dǎo)和參與相關(guān)實(shí)驗(yàn)。并負(fù)責(zé)審核相關(guān)的技術(shù)實(shí)驗(yàn)報(bào)告。

4.參與建立臨床藥師制，積極參與藥師下臨床，參加臨床查房、病歷討論和用藥討論，做好臨床合理用藥的工作。

5.負(fù)責(zé)收集整理國(guó)內(nèi)外藥學(xué)情報(bào)資料和了解掌握藥學(xué)發(fā)展動(dòng)態(tài)；承擔(dān)業(yè)務(wù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的學(xué)習(xí)。

6.負(fù)責(zé)指導(dǎo)和檢查下級(jí)藥師的工作。

副主任（中、西）藥師職責(zé)

參照主任藥師職責(zé)執(zhí)行。

主管（中、西）藥師職責(zé)

1.在藥劑科科長(zhǎng)和主任（副主任）藥師的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下進(jìn)行各項(xiàng)工作。

2.負(fù)責(zé)指導(dǎo)本部門的下級(jí)技術(shù)人員，并參與藥品調(diào)劑、制劑、中藥材的加工炮制等工作。

3.負(fù)責(zé)藥品及制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)、鑒定等工作，保證藥品（材）和制劑的質(zhì)量符合規(guī)定要求。

4.檢查和參與特殊藥品、貴重藥品及其他藥品、制劑的使用、管理工作，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理并向主任或上級(jí)藥師匯報(bào)。

5.積極參加科研工作。負(fù)責(zé)收集整理藥物不良反應(yīng)報(bào)告，積極深入臨床科室，了解用藥情況，介紹新藥。

6.參加臨床的查房、病歷討論，參與臨床合理用藥工作。參加用藥咨詢服務(wù)工作。

7.擔(dān)任業(yè)務(wù)教學(xué)和進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的帶教等工作，組織下級(jí)技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核。

藥劑師（中藥師）職責(zé)

1.在藥劑科科長(zhǎng)和上級(jí)藥師的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下進(jìn)行各項(xiàng)工作。2.參加藥品調(diào)劑、制劑、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)及藥品采購(gòu)供應(yīng)等工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生。

3.以病人為中心，面向臨床，積極與臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，了解用藥情況，配合臨床醫(yī)療，保障藥品供應(yīng)。

4.積極參加科研工作。收集藥物不良反應(yīng)報(bào)告，參加用藥咨詢工作。

5.負(fù)責(zé)本部門各種儀器設(shè)備的使用保養(yǎng)工作。

6.擔(dān)任進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的帶教工作；組織指導(dǎo)藥劑士和其他人員的技術(shù)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

藥劑士（中藥藥劑士）職責(zé)

1.在藥劑科科長(zhǎng)和上級(jí)藥師的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下進(jìn)行各項(xiàng)工作。2.按照分工，負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、保管、請(qǐng)領(lǐng)、擺發(fā)、統(tǒng)計(jì)，管理賬目和處方調(diào)配，以及制劑配制、質(zhì)量檢測(cè)等具體工作。

3.認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生。

4.負(fù)責(zé)檢查、校正和保養(yǎng)各類儀器設(shè)備。

5.在上級(jí)藥師的指導(dǎo)下，深入臨床，了解用藥情況，介紹新藥，征求臨床意見，改進(jìn)制劑劑型等。

6.指導(dǎo)輔助人員的工作和學(xué)習(xí)。

臨床藥師職責(zé)

1.在藥事部領(lǐng)導(dǎo)下，以病人為中心，遵循藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床治療指南和循證醫(yī)學(xué)原則，積極參與臨床合理用藥工作。

2.定期參加臨床查房、會(huì)診和病歷討論，參與臨床藥物治療方案的擬定與實(shí)施，對(duì)藥物治療提出建議。

3.深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)，設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案；重視臨床用藥的理論總結(jié)和用藥實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的累積。

4.認(rèn)真做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作和血藥濃度監(jiān)測(cè)（TDX）工作，并有詳細(xì)的工作記錄和報(bào)告。

5.為醫(yī)生、護(hù)士和患者提供藥物咨詢服務(wù)以及正確給藥、用藥知識(shí)。當(dāng)前重點(diǎn)要為臨床做好抗菌藥物、抗腫瘤藥物、腸外營(yíng)養(yǎng)藥物等的合理用藥服務(wù)工作。

6.及時(shí)有效地收集和評(píng)估臨床醫(yī)生、護(hù)士和患者對(duì)藥學(xué)服務(wù)的效率、質(zhì)量評(píng)價(jià)、意見的反饋,并組織持續(xù)改進(jìn)。

調(diào)劑人員職責(zé)

1.主要負(fù)責(zé)各藥房的處方調(diào)配和病房醫(yī)囑用藥的配發(fā)工作。2.必須嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程。

3.調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對(duì)處方內(nèi)容，尤其是藥品名稱、規(guī)格和劑量。

4.對(duì)錯(cuò)誤的和不規(guī)范的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，并及時(shí)與處方醫(yī)生聯(lián)系，說(shuō)明錯(cuò)誤原因，進(jìn)行更改，處方醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在更改處簽名。

5.藥品發(fā)出前應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)2人核對(duì)，檢查調(diào)配品種、數(shù)量、藥品標(biāo)識(shí)、包裝質(zhì)量等，調(diào)配人與核對(duì)人均需在處方上簽名后方可發(fā)藥。

6.調(diào)配人員發(fā)藥時(shí)應(yīng)當(dāng)主動(dòng)向病人或其家屬告知藥品用法及注意事項(xiàng)。

藥品采購(gòu)人員職責(zé)

1.在藥劑科科長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥品和醫(yī)療用消毒藥品和化學(xué)試劑的采購(gòu)工作。

2.應(yīng)當(dāng)自覺(jué)遵守相關(guān)的法律法規(guī)和財(cái)務(wù)管理制度，廉潔自律，嚴(yán)禁收受藥品回扣，收到的禮品應(yīng)當(dāng)及時(shí)上繳。

3.加強(qiáng)資金的合理流動(dòng)，按計(jì)劃采購(gòu)，不準(zhǔn)采購(gòu)“三無(wú)”藥品，必須從具有規(guī)定資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。

4.建立短缺藥品登記薄，積極組織對(duì)搶救急需藥品的采購(gòu)供應(yīng)，以保證急救搶救治療的需要。

5.應(yīng)當(dāng)及時(shí)與藥庫(kù)保管員和各調(diào)劑室的負(fù)責(zé)人溝通，了解掌握藥品供應(yīng)、藥品質(zhì)量和供應(yīng)質(zhì)量等情況。

藥品驗(yàn)收保管人員職責(zé)

1.在藥劑科科長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)各級(jí)藥品庫(kù)藥品的保管供應(yīng)工作。

2.嚴(yán)格遵守各項(xiàng)法律法規(guī)和操作規(guī)程，不斷提高專業(yè)技術(shù)和管理水平。

3.對(duì)藥品實(shí)行按藥品性質(zhì)、劑型分類管理，定位存放保管；特別是加強(qiáng)對(duì)特殊藥品的管理。保持庫(kù)房?jī)?nèi)通風(fēng)干燥，防止藥品變質(zhì)失效。

4.根據(jù)藥品庫(kù)存和使用情況，制定藥品采購(gòu)計(jì)劃。

5.建立藥品分類明細(xì)賬，定期對(duì)庫(kù)存藥品盤點(diǎn)，并做詳細(xì)登記。6.對(duì)入庫(kù)藥品應(yīng)當(dāng)認(rèn)真驗(yàn)收登記，填寫藥品驗(yàn)收及入庫(kù)單。對(duì)不符合要求的藥品應(yīng)當(dāng)拒絕入庫(kù)。發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)及時(shí)查對(duì)。建立有效期藥品登記薄、藥品出庫(kù)單、藥品缺藥登記本。

7.危險(xiǎn)藥品應(yīng)當(dāng)入危險(xiǎn)品庫(kù)，不得與其他藥品同庫(kù)存放，危險(xiǎn)品庫(kù)應(yīng)當(dāng)配備滅火器等消防器材。

8.保持庫(kù)內(nèi)干凈整潔，不得在庫(kù)房?jī)?nèi)做與保管工作無(wú)關(guān)的事情，不得將非庫(kù)房人員帶入藥庫(kù)。

藥學(xué)信息咨詢服務(wù)人員職責(zé)

1.應(yīng)當(dāng)掌握國(guó)內(nèi)外藥學(xué)發(fā)展的動(dòng)向，負(fù)責(zé)藥學(xué)情報(bào)資料的收集、分類整理工作。

2.及時(shí)收集藥品說(shuō)明書、新藥介紹等相關(guān)藥品信息資料，并分類保存。

3.負(fù)責(zé)及時(shí)收集臨床藥物用藥情況，收集整理藥物不良反應(yīng)報(bào)告。

4.收訂和保管藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)的報(bào)刊、雜志、會(huì)議論文和圖書文獻(xiàn)等資料并登記建檔。

5.承擔(dān)臨床用藥咨詢服務(wù)，并做好登記記錄。

6.積極主動(dòng)向藥劑科門和臨床提供藥品相關(guān)資料信息，為科研、教學(xué)和治療用藥等提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

第五篇：醫(yī)院藥劑科工作職責(zé)

醫(yī)院藥劑科工作職責(zé)

一、在院長(zhǎng)直接領(lǐng)導(dǎo)下工作，既具有很強(qiáng)的專業(yè)技術(shù)性，又有執(zhí)行藥zd規(guī)和藥品管理的職能性的部門。

二、嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》及《處方管理辦法》等相關(guān)的法律法規(guī)。

三、負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)、保管、分發(fā)、調(diào)劑、質(zhì)量監(jiān)測(cè)，以及臨床用藥管理和藥學(xué)服務(wù)等有關(guān)藥事管理工作。

四、根據(jù)相關(guān)的規(guī)范要求制訂出科學(xué)的、完善的、可行的工作制度、操作規(guī)程和崗位責(zé)任制，并認(rèn)真落實(shí)。

五、定期以各種不同的形式組織本部門的各級(jí)各類藥學(xué)技術(shù)人員，學(xué)習(xí)和掌握專業(yè)技術(shù)知識(shí)與技能，提高全體人員的技術(shù)和服務(wù)水平。

六、結(jié)合本院的功能、任務(wù)和本部門的實(shí)際情況，制定切合實(shí)際的科室發(fā)展規(guī)劃和服務(wù)工作計(jì)劃，并予以實(shí)施。

七、牢固樹立以病人為中心，面向臨床的服務(wù)意識(shí)。

八、建立臨床藥師制度，開展臨床藥學(xué)工作。