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      不良事件考核(xiexiebang推薦)

      時(shí)間:2019-05-15 03:05:40下載本文作者:會(huì)員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《不良事件考核(xiexiebang推薦)》,但愿對(duì)你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《不良事件考核(xiexiebang推薦)》。

      第一篇:不良事件考核(xiexiebang推薦)

      護(hù)理不良事件考試題 科室 姓名 成績

      一、選擇題(每題5分,共50分)

      1.鼓勵(lì)主動(dòng)報(bào)告醫(yī)療安全(不良事件)的主要措施不包括()

      A.積極參加《醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告系統(tǒng)》 B.建立良好的醫(yī)療安全文化氛圍 C.重獎(jiǎng)上報(bào)者 D.有鼓勵(lì)醫(yī)務(wù)人員主動(dòng)報(bào)告的制度與機(jī)制

      2.中班護(hù)士小李不小心打碎一支杜冷丁,交班時(shí)忘記告訴夜班護(hù)士小顧,而小顧也沒問,第二天護(hù)士長發(fā)現(xiàn),你認(rèn)為護(hù)士長應(yīng)追究誰的責(zé)任?()A.小李,因?yàn)槭撬恍⌒?,事后又不主?dòng)告訴小顧

      B.小顧,因?yàn)樗诮影鄷r(shí)未認(rèn)真清點(diǎn),而接班后發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)由接班者負(fù)責(zé) C.兩個(gè)人都要追究

      D.兩個(gè)人都沒必要追究,科室報(bào)損一支就解決問題了 3.預(yù)防院內(nèi)感染最基礎(chǔ)的環(huán)節(jié)是()

      A.醫(yī)護(hù)人員的手部保持衛(wèi)生 B.有效使用抗菌素 C.徹底空氣消毒 D.消毒劑的使用

      4.陳護(hù)士上晚班時(shí)感饑餓,認(rèn)為病房里病人病情平穩(wěn),于是外出買宵夜,請問她違反了什么制度?()

      A.病區(qū)管理制度 B.分級(jí)護(hù)理制度 C.值班制度 D.保護(hù)性醫(yī)療制度 5.下列哪類物品需用雙層黃色垃圾袋盛放?()

      A.輸液皮條 B.加藥的注射器 C.抽血注射器 D.藥品包狀袋 6.《護(hù)理差錯(cuò)事故及不良事件報(bào)告制度》規(guī)定,將含絮狀物的液體輸入病人體內(nèi)未發(fā)生嚴(yán)重后果的不良事件的嚴(yán)重程度標(biāo)準(zhǔn)及上報(bào)時(shí)限為()

      A.非常嚴(yán)重,立即上報(bào) B.嚴(yán)重,24小時(shí)內(nèi)上報(bào) C.一般,一周內(nèi)上報(bào) D.輕微,每月上報(bào) 7.減少患者壓瘡發(fā)生的措施不包括?()

      A.建立壓瘡風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與報(bào)告制度和程序 B.認(rèn)真實(shí)施有效的壓瘡防范制度與措施 C.有壓瘡診療與護(hù)理規(guī)范實(shí)施措施 D.有禁止發(fā)生任何壓瘡的從嚴(yán)處理措施 8.浸泡血壓計(jì)袖帶的消毒方法為()

      A.每周用含氯500mg/l的消毒液浸泡半小時(shí) B.每周清水擦拭 C.每周75%酒精擦拭

      9.處理投訴的程序不包括()

      A.認(rèn)真傾聽投訴者的意見 B.做好解釋說明工作,避免引發(fā)新的沖突 C.讓投訴者與被投訴者當(dāng)面對(duì)質(zhì),以調(diào)查清楚事實(shí)

      D.科內(nèi)應(yīng)認(rèn)真分析事發(fā)原因,總結(jié)經(jīng)驗(yàn),接受教訓(xùn),提出整改措施 10.一般早產(chǎn)兒應(yīng)給予()

      A.特別護(hù)理 B.一級(jí)護(hù)理 C.二級(jí)護(hù)理 D.三級(jí)護(hù)理

      二、填空題(每題5分)

      1、科室有防范處理護(hù)理不良事件的(),預(yù)防其發(fā)生,建立(),及時(shí)據(jù)實(shí)登記。

      2、科室在組織調(diào)查護(hù)理不良事件過程中,應(yīng)當(dāng)()保管相關(guān)病案和資料,任何人不得()、()、()、(),違者按情節(jié)輕重予以嚴(yán)肅處理。

      3、一般不良事件發(fā)生后()小時(shí)內(nèi)報(bào)告,重大不良事件,情況緊急者應(yīng)在處理的同時(shí)()報(bào)告護(hù)理部。

      4、填寫《護(hù)理不良事件分析記錄單》一式兩份,一份(),一份于發(fā)生不良事件后()內(nèi)送護(hù)理部。

      5、對(duì)護(hù)理不良事件管理,科室設(shè)立(“),保存科室存檔資料,要求整齊規(guī)范。

      6、護(hù)士對(duì)主動(dòng)(免責(zé)、非懲罰性)報(bào)告安全(不良)事件的知曉率大于()

      7、對(duì)高?;颊呷朐簳r(shí)跌倒、墜床的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估【B】標(biāo)準(zhǔn),評(píng)估率()

      8、對(duì)高危患者入院時(shí)跌倒、墜床的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估【A】標(biāo)準(zhǔn),評(píng)估率(。)

      9、主動(dòng)報(bào)告醫(yī)療安全(不良)事件中【A】標(biāo)準(zhǔn)每百張開放床位年報(bào)告()

      10、主動(dòng)報(bào)告醫(yī)療安全(不良)事件中【C】標(biāo)準(zhǔn)每百張開放床位年報(bào)告()

      護(hù)理不良事件考試題答案

      1.B 2.A 3.C 4.C 5.B 6.D 7.A 8.C 9.C 10.B

      二、填空題(每題5分)

      1、科室有防范處理護(hù)理不良事件的(預(yù)案),預(yù)防其發(fā)生,建立(護(hù)理不良事件登記本),及時(shí)據(jù)實(shí)登記。

      2、科室在組織調(diào)查護(hù)理不良事件過程中,應(yīng)當(dāng)(專人)保管相關(guān)病案和資料,任何人不得(涂改)、(偽造)、(隱藏)、(丟失),違者按情節(jié)輕重予以嚴(yán)肅處理。

      3、一般不良事件發(fā)生后(24)小時(shí)內(nèi)報(bào)告,重大不良事件,情況緊急者應(yīng)在處理的同時(shí)(立即)報(bào)告護(hù)理部。

      4、填寫《護(hù)理不良事件分析記錄單》一式兩份,一份(科室留存),一份于發(fā)生不良事件后(一周)內(nèi)送護(hù)理部。

      5、對(duì)護(hù)理不良事件管理,科室設(shè)立(“護(hù)理不良事件主動(dòng)報(bào)告文件夾”),保存科室存檔資料,要求整齊規(guī)范。

      6、護(hù)士對(duì)主動(dòng)(免責(zé)、非懲罰性)報(bào)告安全(不良)事件的知曉率大于(90%或100%))

      7、對(duì)高?;颊呷朐簳r(shí)跌倒、墜床的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估【B】標(biāo)準(zhǔn),評(píng)估率(≥90-95%。)

      8、對(duì)高?;颊呷朐簳r(shí)跌倒、墜床的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估【A】標(biāo)準(zhǔn),評(píng)估率(≥95-100%。)

      9、主動(dòng)報(bào)告醫(yī)療安全(不良)事件中【A】標(biāo)準(zhǔn)每百張開放床位年報(bào)告(≥20件)

      10、主動(dòng)報(bào)告醫(yī)療安全(不良)事件中【C】標(biāo)準(zhǔn)每百張開放床位年報(bào)告(≥10件)

      第二篇:不良事件考核

      2015年護(hù)理安全不良事件考核

      科室: 普外二科 時(shí)間:2015.8.7 一 名詞解釋

      1.護(hù)理安全不良事件:

      二、填空題 護(hù)理安全不良事件分為_________、_________、_________、_________、_________、_________、_________、_________等。護(hù)理安全不良事件的發(fā)生因素_________、_________、_________。3 護(hù)理安全不良事件的報(bào)告形式_________、_________、_________。4 Ⅰ級(jí)和Ⅱ級(jí)事件屬于 ____________ 報(bào)告范疇。Ⅲ級(jí)和Ⅳ級(jí)事件報(bào)告本著_________、_________、_________、_________、的原則進(jìn)行上報(bào)和處理。發(fā)生一般護(hù)理安全不良事件后,知情人員應(yīng)立即口頭報(bào)告________,并及時(shí)采取措施,將損害降至最低,當(dāng)事人_______內(nèi)填報(bào)《護(hù)理安全不良事件報(bào)告單》,簽字后上報(bào)_________。發(fā)生嚴(yán)重不良事件后,當(dāng)事人應(yīng)立即報(bào)告_________、_________、_________,及時(shí)采取措施,將損害降至最低,必要時(shí)組織進(jìn)行全院多科室的搶救、會(huì)診等工作,同時(shí)上報(bào)_________、_________、_________,重大事件上報(bào)的報(bào)告時(shí)限不超過_________。網(wǎng)絡(luò)直報(bào)時(shí)知情人員登錄_________填寫《護(hù)理安全(不良)事件報(bào)告單》。9 發(fā)生Ⅲ級(jí)和Ⅳ級(jí)事件后科室報(bào)告人在_________個(gè)工作日內(nèi),使用本人“工號(hào)+密碼”登陸院內(nèi)網(wǎng)“醫(yī) 療安全不良事件”信息報(bào)告系統(tǒng)界面,打開護(hù)理安全不良事件,根據(jù)提示逐條進(jìn)行填報(bào),信息必須完整準(zhǔn)確,不得空項(xiàng)??剖覉?bào)告人在網(wǎng)報(bào)完畢_________個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告護(hù)士長,同時(shí)填寫《科室醫(yī)療安全不良事件報(bào)告與持續(xù)改進(jìn)登記本》,護(hù)士長在_________個(gè)工作日內(nèi)組織科室質(zhì)量與安全控制小組等相關(guān)人員針對(duì)事件進(jìn)行分析討論,針對(duì)科室管理層面的原因制定整改措施并落實(shí)。

      三、簡答題

      1.護(hù)理安全不良事件的分級(jí)? 2.護(hù)理安全不良事件的報(bào)告流程? 3.護(hù)理安全不良事件的防范措施?

      第三篇:不良事件總結(jié)

      關(guān)于貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)》的實(shí)施意見

      為加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)工作,確保人民群眾用械安全有效,衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局制定并頒布了《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》)。為貫徹《辦法》順利實(shí)施,我局做了大量工作,現(xiàn)總結(jié)如下。

      一、全面貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)管理辦法》

      為深入貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)》精神,進(jìn)一步加強(qiáng)上市后醫(yī)療器械的安全性監(jiān)測,推動(dòng)醫(yī)療器械再評(píng)價(jià)工作,從《辦法》頒布以來即要求各縣(區(qū))食品藥品監(jiān)管局和各有關(guān)單位認(rèn)真學(xué)習(xí)《辦法》,采取有效措施,全面推進(jìn)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)工作的深入開展,為人民群眾用械安全提供有力保障。

      二、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),健全機(jī)構(gòu),確保醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)工作全面開展

      為更好執(zhí)行《辦法》要求,成立了醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)工作領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)小組,領(lǐng)導(dǎo)和協(xié)調(diào)全市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)工作。各縣成立由食品藥品監(jiān)督管理局、同級(jí)衛(wèi)生局行政部門相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)代表共同組成的本轄區(qū)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)小組。領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)小組主要制定檢查考核工作方案,定期或不定期組織檢查、考核轄區(qū)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作開展情況。組織并督促轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)工作相關(guān)專業(yè)培訓(xùn)。建立醫(yī)療器械不良事件調(diào)查協(xié)調(diào)機(jī)制,保證醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報(bào)告渠道暢通,協(xié)助省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心在本轄區(qū)的技術(shù)調(diào)查工作。

      地市間建立起了藥監(jiān)部門和衛(wèi)生部門間的聯(lián)系協(xié)調(diào)制度,形成聯(lián)動(dòng)機(jī)制,保證信息暢通,制度協(xié)調(diào)及時(shí),并使這一機(jī)制常規(guī)化、長效化。同時(shí),要借助各市(州、地)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作建立的基礎(chǔ),盡快落實(shí)地、縣兩級(jí)承擔(dān)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的機(jī)構(gòu)和具體人員,以保證醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)工作全面正常有序開展。

      三、明確任務(wù),落實(shí)責(zé)任

      (一)明確各市(州、地)食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局的職責(zé)和任務(wù)。

      1、各市(州、地)食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)轄區(qū)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)工作,組織檢查轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)工作開展情況,并會(huì)同同級(jí)衛(wèi)生局組織檢查轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作開展情況;協(xié)助省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心開展轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械不良事件產(chǎn)生后相關(guān)技術(shù)調(diào)查;根據(jù)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)結(jié)果,依法采取相應(yīng)的監(jiān)督管理措施。

      2、各市(州、地)衛(wèi)生局負(fù)責(zé)轄區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)與實(shí)施醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測有關(guān)的管理工作,組織檢查轄區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的制度建設(shè)及開展情況;對(duì)與醫(yī)療器械不良事件相關(guān)的醫(yī)療技術(shù)和行為進(jìn)行監(jiān)督檢查;協(xié)調(diào)開展對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)產(chǎn)生醫(yī)療器械不良事件的相關(guān)調(diào)查工作;對(duì)產(chǎn)生嚴(yán)重后果的醫(yī)療技術(shù)和行為依法采取相應(yīng)的管理措施。

      (二)省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心承擔(dān)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)相關(guān)技術(shù)工作,負(fù)責(zé)全省醫(yī)療器械不良事件產(chǎn)生后的相關(guān)技術(shù)調(diào)查工作;負(fù)責(zé)全省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息的收集、評(píng)價(jià)、反饋和報(bào)告工作;負(fù)責(zé)全省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)第一、二類醫(yī)療器械再評(píng)價(jià)的有關(guān)技術(shù)工作。

      (三)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)是醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的責(zé)任單位。要按照單位法人代表是第一責(zé)任人的要求,成立相應(yīng)的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)和工作機(jī)構(gòu),建立健全管理制度,落實(shí)本單位醫(yī)療設(shè)備管理部門在醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作中的職責(zé),并履行以下職責(zé):負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良事件收集、核實(shí)、上報(bào)工作,暢通醫(yī)療器械不良事件相關(guān)信息的提供渠道;協(xié)助省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心開展的相關(guān)調(diào)查工作;配合省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心實(shí)施重點(diǎn)品種監(jiān)測和再評(píng)價(jià)工作;組織本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的相關(guān)培訓(xùn)工作。

      (四)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)(批發(fā))和縣以上醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)必須開通網(wǎng)上直報(bào)基層用戶,各市(州、地)食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)開通用戶的培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)工作。

      四、明確報(bào)告原則、范圍及程序,及時(shí)上報(bào)醫(yī)療器械不良事件

      (一)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的報(bào)告原則

      醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測應(yīng)當(dāng)遵循可疑即報(bào)的原則。即對(duì)獲準(zhǔn)上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件,均應(yīng)按要求及時(shí)報(bào)告。

      (二)嚴(yán)重傷害是指危及生命、導(dǎo)致機(jī)體功能的永久性傷害或者機(jī)體結(jié)構(gòu)的永久性損傷、必須采取醫(yī)療措施才能避免上述永久性傷害或者損傷等情形之一者。

      (三)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報(bào)告的范圍

      醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)報(bào)告涉及其使用的醫(yī)療器械所發(fā)生的導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)報(bào)告涉及其生產(chǎn)、經(jīng)營的產(chǎn)品所發(fā)生的導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件。

      (四)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)當(dāng)按照《辦法》十五條的規(guī)定,在首次報(bào)告后的20個(gè)工作日內(nèi),填寫《醫(yī)療器械不良事件補(bǔ)充報(bào)告表》,向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。對(duì)第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)按照《辦法》十六條的規(guī)定,在每年的1月底前填寫《醫(yī)療器械不良事件匯總報(bào)告表》,向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。

      醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位和第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)當(dāng)按照《辦法》第十六條的規(guī)定,在每年的1月底前對(duì)上一的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作情況進(jìn)行總結(jié),并保存?zhèn)浒浮8麽t(yī)療器械不良事件監(jiān)測報(bào)告單位應(yīng)根據(jù)上報(bào)時(shí)限的要求,進(jìn)一步細(xì)化本單位內(nèi)部的報(bào)送程序和報(bào)送時(shí)限,落實(shí)本單位質(zhì)量管理部門或醫(yī)療器械設(shè)備管理部門與相關(guān)科室的報(bào)送責(zé)任,并指定配備專(兼)職人員承擔(dān)本單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作。做到及時(shí)上報(bào),確保醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報(bào)告渠道暢通。

      五、積極開展再評(píng)價(jià)工作,確保醫(yī)療器械安全有效

      醫(yī)療器械實(shí)施再評(píng)價(jià)制度,是改進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量、保障醫(yī)療器械安全有效的重要措施。各市(州、地)食品藥品監(jiān)管局在開展日常監(jiān)管工作中,要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械再評(píng)價(jià)工作的督導(dǎo)。各醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《辦法》的規(guī)定,自覺開展醫(yī)療器械不良事件再評(píng)價(jià)工作,并按照規(guī)定的程序和要求,及時(shí)上報(bào)再評(píng)價(jià)方案、實(shí)施進(jìn)展情況和再評(píng)價(jià)結(jié)果。必要時(shí),省食品藥品監(jiān)管局將組織有關(guān)部門開展對(duì)第一類、第二類醫(yī)療器械再評(píng)價(jià)工作,以保證上市醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量,保障人民群眾用械安全。

      六、強(qiáng)化報(bào)告責(zé)任

      各地各部門要督促醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)工作深入貫徹落實(shí),加大對(duì)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報(bào)告單位的監(jiān)督檢查和工作指導(dǎo)力度,尤其要加大對(duì)縣級(jí)醫(yī)院此項(xiàng)工作的落實(shí)情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,消除零報(bào)告。督促有關(guān)責(zé)任單位建立醫(yī)療醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報(bào)告制度,落實(shí)人員。特別要督促建立責(zé)任制度和責(zé)任追究制度,確保醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)工作正常有序開展。對(duì)發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致或可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡事件隱瞞不報(bào)、不及時(shí)上報(bào)、阻礙調(diào)查情節(jié)輕微的,對(duì)責(zé)任單位和責(zé)任人予以全省通報(bào)批評(píng);對(duì)社會(huì)危害較大或造成嚴(yán)重后果的,應(yīng)依法予以嚴(yán)肅處理。

      七、加強(qiáng)宣傳培訓(xùn)和隊(duì)伍能力建設(shè) 要加大對(duì)貫徹實(shí)施《辦法》的宣傳力度,教育群眾樹立良好的用械觀念,正確對(duì)待醫(yī)療器械不良事件,為《辦法》的順利實(shí)施奠定廣泛的群眾基礎(chǔ),提高醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)整體水平。

      加強(qiáng)隊(duì)伍能力建設(shè),要將醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)知識(shí)納入對(duì)藥監(jiān)系統(tǒng)和衛(wèi)生系統(tǒng)干部的培訓(xùn)內(nèi)容,提高干部依法監(jiān)管的能力和水平。要進(jìn)一步拓展教育培訓(xùn)渠道,要通過多層次、多形式、多渠道加大對(duì)監(jiān)管干部、報(bào)告單位負(fù)責(zé)人和報(bào)告人的培訓(xùn),提升醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報(bào)告意識(shí)、報(bào)告質(zhì)量和處置醫(yī)療器械不良事件的能力。

      八、嚴(yán)格考核,加強(qiáng)督導(dǎo),探索機(jī)制創(chuàng)新,積極推進(jìn)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)工作深入開展

      各市(州、地)衛(wèi)生局、食品藥品監(jiān)管局、各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要建立健全考核制度,將醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)工作納入本單位年終考核內(nèi)容,不斷優(yōu)化考核指標(biāo)體系,增強(qiáng)貫徹落實(shí)《辦法》的自覺性。省衛(wèi)生廳和省食品藥品監(jiān)督管理局將定期、不定期采取多種形式,組織對(duì)各醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的醫(yī)療器械不良事件報(bào)告和監(jiān)測工作的檢查,檢查結(jié)果納入年終考核;另一方面要建立評(píng)先評(píng)優(yōu)、通報(bào)表揚(yáng)、優(yōu)先培訓(xùn)等激勵(lì)措施,增強(qiáng)貫徹落實(shí)《辦法》的主動(dòng)性。各地衛(wèi)生局、食品藥品監(jiān)管局要進(jìn)一步解放思想、因地制宜,積極探索機(jī)制創(chuàng)新,努力推動(dòng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)工作深入開展,保障人民群眾用械安全。

      貴州省衛(wèi)生廳

      貴州省食品藥品監(jiān)督管理局

      第四篇:不良事件管理制度

      南充市順慶區(qū)第一人民醫(yī)院

      南充市順慶區(qū)第一人民醫(yī)院 醫(yī)療不良事件報(bào)告及處置制度

      醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告是發(fā)現(xiàn)醫(yī)療過程中存在的安全隱患、防范醫(yī)療事故、提高醫(yī)療質(zhì)量、保障患者安全、促進(jìn)醫(yī)學(xué)發(fā)展和保護(hù)患者利益的重要措施。為達(dá)到衛(wèi)生部提出的病人安全目標(biāo),落實(shí)建立與完善主動(dòng)報(bào)告醫(yī)療安全(不良)事件與隱患缺陷的要求,特制定本制度。

      1.目的:

      規(guī)范醫(yī)療安全(不良)事件的主動(dòng)報(bào)告,增強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí),及時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療不良事件和安全隱患,將獲取的醫(yī)療安全信息進(jìn)行分析,反饋并從醫(yī)院管理體系、運(yùn)行機(jī)制與規(guī)章制度上進(jìn)行有針對(duì)性的持續(xù)進(jìn)。

      2.適用范圍:

      適用于我院發(fā)生的醫(yī)療安全(不良)事件與隱患缺陷的主動(dòng)報(bào)告;但藥品不良反應(yīng)/事件、醫(yī)療器械不良事件、輸血不良反應(yīng)、院內(nèi)感染個(gè)案報(bào)告需按特定的報(bào)告表格和程序上報(bào),不屬本醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告內(nèi)容之列。

      3.醫(yī)療安全(不良)事件的定義和等級(jí)劃分:

      (1)定義:醫(yī)療安全(不良)事件是指在臨床診療活動(dòng)中以及醫(yī)院運(yùn)行過程中,任何可能影響病人的診療結(jié)果、增加病人的痛苦和負(fù)擔(dān)并可能引發(fā)醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故,以及影響醫(yī)療工作的正常運(yùn)行和醫(yī)務(wù)人員人身安全的因素和事件。南充市順慶區(qū)第一人民醫(yī)院

      (2)等級(jí)劃分:醫(yī)療安全(不良)事件按事件的嚴(yán)重程度分4個(gè)等級(jí):

      Ⅰ級(jí)事件(警告事件)——非預(yù)期的死亡,或是非疾病自然進(jìn)展過程中造成永久性功能喪失。

      Ⅱ級(jí)事件(不良后果事件)——在疾病醫(yī)療過程中是因診療活動(dòng)而非疾病本身造成的病人機(jī)體與功能損害。

      Ⅲ級(jí)事件(未造成后果事件)——雖然發(fā)生了錯(cuò)誤事實(shí),但未給病人機(jī)體與功能造成任何損害,或有輕微后果而不需任何處理可完全康復(fù)。

      Ⅳ級(jí)事件(隱患事件)——由于及時(shí)發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤,但未形成事實(shí)。4.醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告的原則:

      (1)Ⅰ級(jí)和Ⅱ級(jí)事件屬于強(qiáng)制性報(bào)告范疇,報(bào)告原則應(yīng)遵照國務(wù)院《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》(2013年)、衛(wèi)生部《重大醫(yī)療過失行為和醫(yī)療事故報(bào)告制度的規(guī)定》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2002]206號(hào))

      (2)Ⅲ、Ⅳ級(jí)事件報(bào)告具有自愿性、保密性、非處罰性和公開性的特點(diǎn)。

      1自愿性:醫(yī)院各科室、部門和個(gè)人有自愿參與(或退出)的○權(quán)利,提供信息報(bào)告是報(bào)告人(部門)的自愿行為。

      2保密性:該制度對(duì)報(bào)告人以及報(bào)告中涉及的其他人和部門的○信息完全保密。報(bào)告人可通過網(wǎng)絡(luò)、信件等多種形式具名或匿名報(bào)告,相關(guān)職能部門將嚴(yán)格保密。

      3非處罰性:報(bào)告內(nèi)容不作為對(duì)報(bào)告人或他人違章處罰的依據(jù),○南充市順慶區(qū)第一人民醫(yī)院

      也不作為對(duì)所涉及人員和部門處罰的依據(jù)。

      4公開性:醫(yī)療安全信息在院內(nèi)通過相關(guān)職能部門公開和公示,○分享醫(yī)療安全信息及其分析結(jié)果,用于醫(yī)院和科室的質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)。公開的內(nèi)容僅限于事例的本身信息,不涉及報(bào)告人和被報(bào)告人的個(gè)人信息。

      5.職責(zé)

      (1)醫(yī)務(wù)人員和相關(guān)科室:

      1識(shí)別與報(bào)告各類醫(yī)療安全(不良)事件,并提出初步的質(zhì)量○改進(jìn)建議。

      2相關(guān)科室負(fù)責(zé)落實(shí)醫(yī)療安全(不良)事件的持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)措○施的實(shí)施。

      (2)護(hù)理部:

      1指派專人負(fù)責(zé)收集有關(guān)護(hù)理的《醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告○表》,并對(duì)事件進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)和分析,于每月8日前將上月所有護(hù)理安全(不良)事件匯總,《護(hù)理不良事件匯總表》填寫后上交質(zhì)量控制科。

      2對(duì)全院上報(bào)的護(hù)理醫(yī)療安全(不良)事件,進(jìn)行了解和溝通,○作出初步分析,并在10個(gè)工作日內(nèi)反饋給相關(guān)科室,提出改進(jìn)建議。

      3負(fù)責(zé)對(duì)全院護(hù)理人員進(jìn)行護(hù)理不良事件報(bào)告知識(shí)培訓(xùn)?!穑?)質(zhì)量控制科:

      1指派專人負(fù)責(zé)收集有關(guān)診療的《醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告○表》,并對(duì)事件進(jìn)行匯總、統(tǒng)計(jì)和分析。南充市順慶區(qū)第一人民醫(yī)院

      2對(duì)有關(guān)診療的醫(yī)療安全(不良)事件,進(jìn)行了解和溝通,作○出初步分析,并在10個(gè)工作日內(nèi)反饋給相關(guān)科室,提出改進(jìn)建議。

      3每個(gè)季度將發(fā)生頻率較高(每月或數(shù)月發(fā)生一次)的醫(yī)療安○全(不良)事件匯總,組織相關(guān)部門或科室討論并提出改進(jìn)建議,必要時(shí)上報(bào)醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)(或院長書記會(huì))討論。

      4負(fù)責(zé)對(duì)全院醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告知識(shí)培○訓(xùn)。

      (4)醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)

      1每季度討論質(zhì)量控制科提交的醫(yī)療安全(不良)事件,并制○定相關(guān)事件的質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)措施或建議。

      2根據(jù)事件的性質(zhì)、是否主動(dòng)報(bào)告、報(bào)告的先后順序以及事件○是否得到持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)等方面,給予報(bào)告的個(gè)人或科室一定的獎(jiǎng)懲建議。

      6.醫(yī)療安全(不良)事件的上報(bào)

      (1)發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)已導(dǎo)致或可能導(dǎo)致醫(yī)療事故的醫(yī)療安全(不良)事件時(shí),醫(yī)務(wù)人員除了立即采取有效措施,防止損害擴(kuò)大外,應(yīng)立即向所在科室負(fù)責(zé)人報(bào)告,科室負(fù)責(zé)人應(yīng)及時(shí)向醫(yī)務(wù)部門、護(hù)理部或質(zhì)量控制科報(bào)告。

      (2)Ⅰ、Ⅱ級(jí)事件報(bào)告流程

      1主管醫(yī)護(hù)人員或值班人員在發(fā)生或發(fā)現(xiàn)Ⅰ、Ⅱ級(jí)事件時(shí),應(yīng)○按程序進(jìn)行上報(bào)。

      2當(dāng)事科室需在2個(gè)工作日內(nèi)填寫《醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)○南充市順慶區(qū)第一人民醫(yī)院

      告表》,并上交護(hù)理部或質(zhì)量控制科。

      (3)Ⅲ、Ⅳ級(jí)事件報(bào)告流程報(bào)告人在5個(gè)工作日內(nèi)填報(bào)《醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告表》,并提交至護(hù)理部或質(zhì)量控制科。

      7.獎(jiǎng)懲

      (1)以下所有獎(jiǎng)懲意見,經(jīng)醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)討論,形成建議,并以院長書記會(huì)決議為準(zhǔn)。

      (2)對(duì)于主動(dòng)報(bào)告醫(yī)療安全(不良)事件的個(gè)人,根據(jù)報(bào)告的先后順序、事件是否能促進(jìn)質(zhì)量獲得重大改進(jìn),給予相應(yīng)的獎(jiǎng)勵(lì)。

      (3)每個(gè)季度以科室為單位評(píng)定并頒發(fā)醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告質(zhì)量貢獻(xiàn)獎(jiǎng)。評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):○1主動(dòng)報(bào)告醫(yī)療安全(不良)事件達(dá)到3例以上,并且上報(bào)的醫(yī)療安全(不良)事件對(duì)流程再造有顯著幫助,實(shí)現(xiàn)流程再造達(dá)到3項(xiàng)以上的科室;○2發(fā)生嚴(yán)重醫(yī)療安全(不良)事件未主動(dòng)報(bào)告的科室取消評(píng)選資格。

      (4)當(dāng)事人或科室在醫(yī)療安全(不良)事件發(fā)生后未及時(shí)上報(bào)導(dǎo)致事件進(jìn)一步發(fā)展的;質(zhì)量控制科從其它途徑獲知的,雖未對(duì)患者造成人身損害,但給患者造成一定痛苦、延長了治療時(shí)間或增加了不必要的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)的予當(dāng)事人或科室相應(yīng)的處理。

      (5)已構(gòu)成醫(yī)療事故和差錯(cuò)的醫(yī)療安全(不良)事件,按《醫(yī)療事故和差錯(cuò)處罰規(guī)定(修訂)的通知》(附一辦[2004]33號(hào))執(zhí)行。

      (6)對(duì)于已經(jīng)進(jìn)行醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告的醫(yī)療缺陷,醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)將根據(jù)情況酌情減免處罰。

      南充市順慶區(qū)第一人民醫(yī)院

      南充市順慶區(qū)人民醫(yī)院

      醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警及醫(yī)療質(zhì)量責(zé)任追究制度

      為了持續(xù)改進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)療安全,增強(qiáng)主動(dòng)服務(wù)意識(shí),規(guī)范醫(yī)療行為,減少醫(yī)療缺陷、醫(yī)療差錯(cuò),規(guī)避醫(yī)療侵權(quán)行為的發(fā)生和由此產(chǎn)生的醫(yī)療投訴、醫(yī)療糾紛和醫(yī)療事故,結(jié)合本院實(shí)際,特制定本制度。

      1.醫(yī)療質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)警示

      (1)醫(yī)療質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)警示范圍:醫(yī)務(wù)人員在實(shí)施診斷、治療、護(hù)理過程中,發(fā)生任何“作為”與“不作為”的醫(yī)療缺陷、差錯(cuò)和過失行為,無論患者及其家屬有無投訴,都是醫(yī)療缺陷的警示范圍。

      (2)醫(yī)療質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)警示分級(jí):根據(jù)醫(yī)務(wù)人員在診療過程中產(chǎn)生的醫(yī)療缺陷性質(zhì)、責(zé)任程度和損害后果,將醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)警示為三級(jí)。

      1)一級(jí)醫(yī)療質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)警示

      對(duì)于有下列醫(yī)療工作缺陷者,將受到一級(jí)醫(yī)療質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)警示 ①醫(yī)務(wù)人員未按照本院《病歷書寫規(guī)范》的要求書寫病歷:醫(yī)務(wù)人員在各種有創(chuàng)性操作和手術(shù)前,未及時(shí)書寫術(shù)前相關(guān)記錄(含術(shù)前診斷);醫(yī)務(wù)人員未及時(shí)、準(zhǔn)確書寫反映病情重大變化的病程記錄;

      ②各級(jí)醫(yī)生未按照三級(jí)醫(yī)師查房制度規(guī)定及時(shí)查房,護(hù)士未按分級(jí)護(hù)理制度規(guī)定巡視病房,連續(xù)兩次以上,但未發(fā)生醫(yī)療損害后果(以下簡稱后果);

      ③醫(yī)務(wù)人員在診療、護(hù)理工作過程中,有一定缺陷,但無后果; ④各種診療、護(hù)理操作不當(dāng)或不成功,患者有投訴但無后果; 南充市順慶區(qū)第一人民醫(yī)院

      ⑤其他診療、護(hù)理工作缺陷,雖無后果,但有患者投訴的; ⑥由下級(jí)醫(yī)生書寫的上級(jí)醫(yī)生查房記錄,查房者未在24小時(shí)內(nèi)審簽。

      2)二級(jí)醫(yī)療質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)警示

      有下列醫(yī)療工作缺陷或過失者,將受到二級(jí)醫(yī)療質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)警示: ①超過24小時(shí)未完成住院病歷、超過8小時(shí)未完成首次病程記錄;

      ②未按時(shí)完成各種有創(chuàng)操作和手術(shù)的術(shù)后記錄等重要醫(yī)療文書; ③超過6小時(shí)未補(bǔ)記搶救記錄;

      ①院內(nèi)急會(huì)診未在10分鐘內(nèi)到場或常規(guī)會(huì)診未在24小時(shí)內(nèi)完成;

      ②死亡病歷未在患者死亡后一周內(nèi)進(jìn)行死亡討論;

      ③由未在本院注冊的醫(yī)護(hù)人員(進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生、見習(xí)期醫(yī)務(wù)人員)書寫的病歷文書,本院執(zhí)業(yè)醫(yī)師、護(hù)士未在24小時(shí)內(nèi)審簽;

      ⑤一般病人,超過72小時(shí)未及時(shí)確診,或未及時(shí)制定調(diào)整治療方案,延誤治療,造成患者投訴;

      ⑥三級(jí)醫(yī)師查房不按時(shí)進(jìn)行,特別是上級(jí)醫(yī)生查房不及時(shí),造成患者投訴;

      ⑦手術(shù)或各種有創(chuàng)性操作實(shí)施前,術(shù)者和操作者未親自與患者或其授權(quán)代理人進(jìn)行充分告知并與患方簽署知情同意書;

      ⑧三級(jí)以上手術(shù),無術(shù)前討論或術(shù)者未參加討論;

      ⑨交接班記錄,未書寫危重病人交接班記錄或夜班有處置,但病南充市順慶區(qū)第一人民醫(yī)院

      歷中未記錄;

      10或上級(jí)衛(wèi)生行政部門鑒定,或法院判決雖未構(gòu)成醫(yī)療事故或○侵權(quán)責(zé)任,但有一定的差錯(cuò)或過失,未產(chǎn)生賠償后果;

      11受到兩次一級(jí)醫(yī)療質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)警示者?!?)三級(jí)醫(yī)療質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)警示

      有下列重大醫(yī)療過失行為,并造成后果者,將受到三級(jí)醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)警示:

      ①經(jīng)醫(yī)療事故鑒定委員會(huì)為醫(yī)療事故,或經(jīng)人民法院判決應(yīng)承擔(dān)侵權(quán)責(zé)任的;

      ②由于各種“作為”與“不作為”的過失行為,釀成醫(yī)療糾紛,責(zé)任人過失嚴(yán)重,雖未鑒定為醫(yī)療事故,但影響惡劣、造成醫(yī)院聲譽(yù)損害的;

      ③由于責(zé)任人的過失行為造成醫(yī)療糾紛,經(jīng)調(diào)解,醫(yī)院給予患方經(jīng)濟(jì)補(bǔ)償而解決,經(jīng)醫(yī)院醫(yī)療爭議評(píng)判認(rèn)定有責(zé)任的科室和個(gè)人;

      ④一年內(nèi),兩次受到二級(jí)醫(yī)療質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)警示者;

      ⑤有重大醫(yī)療過失行為,或發(fā)生醫(yī)療不良事件,可能構(gòu)成醫(yī)療事故或引發(fā)醫(yī)療糾紛,不按規(guī)定上報(bào)。

      2.醫(yī)療質(zhì)量責(zé)任追究與處罰

      (1)醫(yī)療質(zhì)量責(zé)任追究與處罰分為:口頭警告,通報(bào)批評(píng),下崗培訓(xùn),行政處分,取消兩年內(nèi)評(píng)優(yōu)和晉升職稱資格,扣發(fā)績效工資,技術(shù)職稱低聘,降薪,離崗待聘,追究經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)任等。

      (2)對(duì)受到醫(yī)療質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)警示的責(zé)任人,接受到警示的級(jí)別,南充市順慶區(qū)第一人民醫(yī)院

      分別進(jìn)行責(zé)任追究與處罰。

      (3)對(duì)受到一級(jí)醫(yī)療質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)警示的當(dāng)事人,醫(yī)院給予口頭警告處理。

      (4)對(duì)受到二級(jí)醫(yī)療質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)警示的當(dāng)事人,醫(yī)院給予全院通報(bào)批評(píng)處理,并酌情扣發(fā)當(dāng)事人當(dāng)月績效工資。

      (5)對(duì)受到三級(jí)醫(yī)療質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)警示的當(dāng)事人,在接到警示通知的當(dāng)天,到醫(yī)教科或護(hù)理部接受戒勉談話,并下崗培訓(xùn)一個(gè)月,根據(jù)下崗培訓(xùn)期間本人的認(rèn)識(shí)和表現(xiàn),醫(yī)院在一月內(nèi)給予相應(yīng)處罰。

      3.對(duì)所有受到三級(jí)醫(yī)療質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)警示、醫(yī)療質(zhì)量責(zé)任追究與處罰的醫(yī)務(wù)人員,一律記入個(gè)人技術(shù)檔案。

      4.對(duì)因過失行為造成醫(yī)療糾紛賠償,釀成醫(yī)療事故或被人民法院判決應(yīng)負(fù)民事賠償責(zé)任的責(zé)任人,按醫(yī)院《醫(yī)療糾紛及醫(yī)療事故爭議評(píng)判及責(zé)任追究辦法》進(jìn)行責(zé)任追究和處罰。

      第五篇:護(hù)理不良事件

      護(hù)理不良事件

      ------個(gè)人分析

      2013-9-29,7:45,因本人疏忽大意,草率行為,未嚴(yán)格按照操作規(guī)程辦事,沒認(rèn)真做好三查八對(duì),錯(cuò)將急一床頭孢哌酮舒巴坦鈉組藥水錯(cuò)用給了急二床曹令廣患者身上,當(dāng)時(shí)可能正處於快交班狀態(tài),急二床的中心靜脈壓值不太準(zhǔn)確,想忙著把急二床的中心靜脈壓測準(zhǔn),好晨會(huì)交班。當(dāng)時(shí)家屬告知沒有藥水,我就急忙沖進(jìn)了治療室,核對(duì)了藥物,確沒核對(duì)瓶簽,直接把藥水掛上了急二床患者。直到白班責(zé)護(hù)發(fā)現(xiàn),當(dāng)時(shí)藥物已經(jīng)全部輸完了,慶辛患者沒有出現(xiàn)不良反應(yīng),與責(zé)護(hù)班商量后,立即上報(bào)給護(hù)士長。給予相應(yīng)的處理。

      其實(shí),事后自己覺得也很害怕,從事醫(yī)務(wù)工作是和生命再打交道,是神圣而又容不得半點(diǎn)差錯(cuò),可是卻在最基本應(yīng)該做的也疏忽了。我們是醫(yī)務(wù)人員,自己很清楚如果把消炎藥用在一名過敏患者身上,后果將是不堪設(shè)想。由此事件,自己也深刻反省了自己。責(zé)任心欠缺,我心里也敢到十分愧疚。如果能多問一句,多說一句,多想一下就可以避免這樣的差錯(cuò)了。三查八對(duì)不仔細(xì),沒核對(duì)姓名,沒核對(duì)床號(hào),沒核對(duì)劑量,并且上藥水之前沒詢問患者姓名。及時(shí)再忙也不能亂了分寸,必須嚴(yán)格執(zhí)行三查八對(duì),其實(shí)當(dāng)時(shí)如果自己忙不過來,可以尋求P2班協(xié)助幫忙。

      這次教訓(xùn)是嚴(yán)厲的,沉重的,深刻的,它將伴隨我一生的護(hù)理工作,也讓我自將來的工作中時(shí)刻警示自己,不敢半點(diǎn)松懈。同時(shí)也感謝護(hù)士長沒有上報(bào)給護(hù)理部,我將在今后的護(hù)理工作中,隨時(shí)隨刻要有分享意識(shí),不敢有絲毫的松懈,認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度,每個(gè)細(xì)節(jié)都仔細(xì)檢查,嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生,并且加強(qiáng)自身學(xué)習(xí),及時(shí)總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),爭取做一名優(yōu)秀的護(hù)理工作者。

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