第一篇：高二化學乙烯烯烴教案3

第四節(jié)

乙炔

炔烴（第3課時）

1、關(guān)于炔烴的下列描述正確的是

（）A、分子里含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴叫炔烴 B、炔烴分子里的所有碳原子都在同一直線上 C、炔烴易發(fā)生加成反應，也易發(fā)生取代反應

D、炔烴可以使溴水褪色，也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色

2、利用碳化鈣和水反應制取乙炔，不用啟普發(fā)生器作為氣體發(fā)生裝置的原因是

（）A、乙炔易溶于水

B、碳化鈣與水反應很劇烈，放出大量的熱 C、塊狀的碳化鈣遇水成為糊狀物

D、乙炔是可燃性氣體

3、下列混合氣體，一定比乙烯中含碳的質(zhì)量分數(shù)高的是

（）A、CH4、C3H6

B、C2H6、C4H8 C、C2H2、C5H10

D、C2H2、C2H6

4、有xL乙烯和乙炔的混合氣體，完全燃燒需要消耗相同條件下的氧氣yL，則混合物體中乙烯和乙炔的體積比為

（）A、(2x－y)/(3x－y)

B、(y－2x)/(3x－y)C、(2y－5x)/(6x－2y)

D、(2y－5x)/(2y－6x)

5、任意取兩種烴混合后點燃，如果生成的CO2的物質(zhì)的量大于生成的水的物質(zhì)的量，則兩種烴的組合不可能是

（）A、烷烴、烯烴

B、烯烴、炔烴 C、烷烴、炔烴

D、炔烴、炔烴

6、有aL乙炔和乙烯的混合氣體，在催化劑作用下與足量的H2發(fā)生加成反應，消耗H2 1.25aL，則乙烯與乙炔的體積比為

（）A、1︰1

B、2︰1 C、3︰D、4︰1 7、150℃、1.0×105Pa時，aL乙炔和aL丙烯的混合氣體與過量的bLO2混合，點燃使這兩種烴充分燃燒后，再恢復到原狀況，此時混合氣體的體積為

（）A、10aL

B、(2a＋b)L C、(b－a)L

D、無法計算

8、CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等都同屬離子型碳化物。請通過對CaC2制C2H2的反應進行思考，從中得到必要的啟示，判斷下列反應產(chǎn)物正確的是

（）A、ZnC2水解生成乙烷（C2H6）

B、Al4C3水解生成丙炔（C3H4）C、Mg2C3水解生成丙炔（C3H4）

D、Li2C2水解生成乙烯（C2H4）9、1.01×105帕、150℃時，將1升C2H4、2升C2H2、2升C2H6與20升O2混合并點燃。完全反應后，氧氣有剩余。當反應后的混合氣恢復到原狀況時，其體積為

（）A、10升

B、15升 C、20升

D、25升

10、CaC2與MgC2都是離子化合物，下列敘述正確的是

（）

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A、CaC2與MgC2都能與水反應生成乙炔

B、CaC2在水中以Ca2和C22形式存在

· · ——C、C22的電子式為[︰C︰C︰]D、MgC2的熔點低，可能在100℃以下

· ·

11、在一定條件下，將4克三種炔烴所組成的混合氣與足量的H2充分加成后生成4.4克對應的三種烷烴，則所得烷烴中一定有

（）A、戊烷

B、丁烷 C、丙烷

D、乙烷

12、某炔烴與過量H2充分加成后得到的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3－CH－CH2－CH2－CH3，︱

此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為

或

。CH3 13、120℃時分子式為CxHy的氣態(tài)烴與氧氣混合燃燒，恰好完全反應，測得反應前后總體積相同。寫出符合題設(shè)的代表不同類別的常見的三種有機物的結(jié)構(gòu)簡式

、、。

14、某炔烴A催化加氫后轉(zhuǎn)化為最簡式為“CH2”的另一烴B，5.6gB恰好能吸收12.8g溴轉(zhuǎn)化為溴代烷烴，則A烴可能是

、、（寫結(jié)構(gòu)簡式）。

15、烷烴C7H16中，只能由烯烴加氫生成而不能由炔烴加氫得到的共有兩種結(jié)構(gòu)，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式

；并用系統(tǒng)命名法命名：

；既能由烯烴、又能由炔烴加氫獲得，但對應的烯烴和炔烴均只可能為一種的烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu)簡式是。

16、在相同狀況下，相同體積的兩種烴蒸氣完全燃燒，生成CO2的體積比為1︰2，生成水蒸氣的體積比為2︰3，則這兩種烴可能的組合是（寫分子式）：（1）

和

；（2）

和

；（3）

和

（寫出三種組合即可）

17、某烷烴A和炔烴B的混合氣體物質(zhì)的量為1mol，質(zhì)量為25.6克，取6.72升標準狀況下的此混合氣體通入足量的溴水中，結(jié)果溴水質(zhì)量增加了4.8克。由此推斷：A為

，B為。

18、A、B兩種有機物都能使溴水褪色，在催化劑存在下與過量的氫氣反應都生成2－甲基丁烷。每mol A和B都可和320克溴完全反應。A反應后生成物中溴原子分布在4個碳原子上，B反應后生成物中溴原子在兩個碳原子上。

則：A的結(jié)構(gòu)簡式為

；B的結(jié)構(gòu)簡式為。

19、由兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體20mL，與過量的氧氣混合后充分燃燒，當燃燒產(chǎn)物通過濃硫酸后，體積減少30mL，再通過固體氫氧化鈉后，體積又減少40mL（氣體體積均在同溫同壓下測定），求混合烴的組成及各種烴的體積分數(shù)。解：

20、有兩種氣態(tài)鏈烴的混合氣體，已知它們都能使溴水褪色，且分子中碳原子數(shù)均小于5，1體積該混合氣完全燃燒后，可得3.6體積CO2和3體積水蒸氣（同溫同壓下測定）。（1）分析判斷兩種烴各為哪一類？

（2）通過計算推理，確定這兩種烴的分子式及其體積分數(shù)。解：

＋

—

第二篇：高二化學系列教案乙烯和烯烴3

5-3-2 乙烯和烯烴（第二課時）

[教學目標] 1．知識目標

（1）掌握乙烯的化學性質(zhì)。

（2）了解加成反應和聚合反應的概念。

（3）了解烯烴的性質(zhì)，了解烯烴類同分異構(gòu)體的種類。2．能力和方法目標

（1）通過從乙烯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)到單烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)推導分析，初步學會用官能團分析有機物性質(zhì)的方法，提高對有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)相互聯(lián)系的分析能力。（2）聯(lián)系烷烴和烯烴性質(zhì)的變化規(guī)律，提高對同系物性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的把握能力。3．情感和價值觀目標

通過催熟水果等家庭實驗了解乙烯在自然的作用等，通過乙烯加聚產(chǎn)品用途的分析了解有機合成材料在日常生活中的重要作用。從而提高學化學、愛化學的自覺性。

[重點與難點] 本課時的重點是乙烯的化學性質(zhì)，難點是加成反應和加聚反應原理的理解。[教學過程]

見ppt文件。

課堂練習： 1．一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴的混合物9 g，其密度是相同條件下氫氣密度的11.25倍，當混合氣體通過足量溴水時，溴水增重4.2 g，則這兩種氣態(tài)烴是（）

（A）甲烷和乙烯

（B）乙烷和乙烯

（C）甲烷和丙烯

（D）甲烷和丁烯

2．兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體0.1mol，完全燃燒得0.16molCO2和3.6gH2O。下列說法正確的是

（）

（A）混合氣體中一定有甲烷

（B）混合氣體一定是甲烷和乙烯

（C）混合氣體中一定沒有乙烷

（D）混合氣體中一定有乙烯 3．某烯烴與氫氣加成后得到2,2--二甲基丁烷，該烯烴的名稱是

（）

（A）2,2--二甲基--3--丁烯

（B）2,2--二甲基--2--丁烯

（C）2,2--二甲基--1--丁烯

（D）3,3--二甲基--1--丁烯 4．現(xiàn)有乙烯和丙烯，它們進行加聚反應后，產(chǎn)物中可能含有:（A）只有①②

（C）有①②③

（B）只有①④

（D）全可能含有

5．一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴的混合物9 g, 其密度是相同條件下氫氣密度的11.25倍, 當混合氣體通過足量溴水時, 溴水增重4.2 g, 則這兩種氣態(tài)烴是

（）

（A）甲烷和乙烯

（B）乙烷和乙烯

（C）甲烷和丙烯

（D）甲烷和丁烯

6．甾（音zai）是含有4個環(huán)和3個側(cè)鏈的有機分子的形象稱呼。中文名中對有羥基的甾又叫甾醇?，F(xiàn)有a、b兩種物質(zhì)，結(jié)構(gòu)簡式分別如下圖所示。

根據(jù)上述材料，回答下列問題：

（1）a物質(zhì)叫甾醇，則b物質(zhì)叫__________（填標號）（A）甾烷

（B）甾烯

（C）甾芳香烴

（D）甾稠環(huán)化合物（2）每個a和每個b分子中的氫原子數(shù)目相差_______（填數(shù)字）個。

（3）a物質(zhì)發(fā)生消去反應后，產(chǎn)物與Br2按1:1的物質(zhì)的量之比發(fā)生加成反應，可生成

_______（填數(shù)字）種二溴代物。

參考答案：

1C。2D。3D。4C。5C。6．（1）A。（2）2。（3）5。

第三篇：乙烯 烯烴 乙炔 炔烴教案

乙烯 烯烴 乙炔 炔烴

一、學情分析

乙烯是烯烴的代表物，教材內(nèi)容特別強調(diào)從實驗、學生生活實際和已有知識出發(fā)，回避類別性質(zhì)的歸納。教材介紹了乙烯是一種重要的基本化工原料，目前生產(chǎn)乙烯的主要途徑是從石油中獲取，它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，還介紹了乙烯在生活中的一些用途，從乙烯用途的角度來激發(fā)學生的學習興趣，又根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的知識，緊緊圍繞結(jié)構(gòu)—性質(zhì)—用途的關(guān)系，使學生掌握一般有機知識學習方法，掌握一定的分析問題、解決問題的能力。

對于學生，在初中化學的學習中，學生對有機物中的淀粉、油脂、化學燃料、蛋白質(zhì)等就有一定的了解，上一節(jié)課已經(jīng)學習了烷烴的知識，為乙烯和不飽和烴的學習打下了基礎(chǔ)。

二、教學目標 【知識與技能】

1、了解并掌握乙烯分子的組成、結(jié)構(gòu)式和電子式、主要物理性質(zhì)和化學性質(zhì)。

2、了解烯烴、炔烴的物理性質(zhì)的規(guī)律性變化。

3、掌握烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點和主要化學性質(zhì)；乙炔的實驗室制法。

4、了解烯烴、炔烴的系統(tǒng)命名法?！具^程與方法】

注意不同類型脂肪烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的對比；善于運用形象生動的實物、模型、計算機課件等手段幫助學生理解概念、掌握概念、學會方法、形成能力；要注意充分發(fā)揮學生的主體性；培養(yǎng)學生的觀察能力、實驗能力、探究能力。【情感、態(tài)度與價值觀】

根據(jù)有機物的結(jié)果和性質(zhì)，培養(yǎng)學習有機物的基本方法“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)、性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)”的思想。

三、教學重點

烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點和主要化學性質(zhì)；乙炔的實驗室制法。

四、教學難點 烯烴的順反異構(gòu)

五、教學設(shè)計

一、乙烯

1、乙烯的結(jié)構(gòu)特征

分子式C2H4 電子式：

結(jié)構(gòu)式：

結(jié)構(gòu)簡式：CH2＝CH2

空間結(jié)構(gòu)：平面型結(jié)構(gòu)，6個原子在同一平面內(nèi)，鍵角都約為120°。

2、物理性質(zhì)

無色氣體，稍有氣味，不溶于水，易溶于有機溶劑，在標況下的密度與空氣接近（相對分子質(zhì)量28）

3、化學性質(zhì)

（1）、乙烯的氧化反應 ① 乙烯的燃燒：② 乙烯能使酸性高錳酸鉀褪色（檢驗乙烯）

（2）、乙烯的加成反應

加成反應：有機物分子里不飽和碳原子跟其它原子或原子團直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應。

① 與鹵素加成：CH2=CH2+Br2→CH2Br－CH2Br（使溴水褪色，可用于檢驗乙烯或除去乙烯）

② 與氫氣加成：

③ 與鹵化氫HX加成：（可用于制氯乙烷）

（火焰明亮，伴有黑煙）

④ 與水加成：（3）加聚反應：

（可用于工業(yè)上制酒精）（可用于制聚乙烯塑料）加聚反應是指不飽和單體通過加成反應互相結(jié)合成高分子化合物的反應。

4、乙烯的用途

水果催熟劑、植物生長調(diào)節(jié)劑、重要的化工原料。

二、烯烴

1、不飽和烴：烴分子里碳原子上的氫原子比烷烴分子中氫原子數(shù)少的烴。

2、烯烴：分子里含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴叫做烯烴。

通式：CnH2n(n≥2)例：

乙烯

丙烯

1-丁烯

2-丁烯

3、烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名（與烷烴類似）（1）選主鏈，定某烯（炔）：將含雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為某烯或

某炔

（2）近雙

（三）鍵，定位號：從距離雙鍵或三鍵最近的一端開始給主鏈上的碳原子依次編號定位（3）標雙鍵（三鍵），合并算：用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置，用二三等標明雙鍵跟三鍵的個數(shù)。

4、烯烴的物理性質(zhì)

變化規(guī)律與烷烴相似。

5、化學性質(zhì)（與乙烯相似）

（1）烯烴的加成反應：（要求學生練習）

1，2 一二溴丙烷

丙烷

（簡單介紹不對稱加稱規(guī)則）

（2）

（3）加聚反應：

2——鹵丙烷

聚丙烯

聚丁烯

（4）二烯烴的加成反應：（1，4一加成反應是主要的）

6、烯烴的順反異構(gòu)

由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)（否則就意味著雙鍵的斷裂）而導致分子中原子或原子團在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順反異構(gòu)。

順—2—丁烯

三、乙炔和炔烴

1、分子結(jié)構(gòu)

分子式：C2H電子式：

反—2—丁烯

結(jié)構(gòu)式：H—C≡C—H

結(jié)構(gòu)簡式：CH≡CH

空間構(gòu)型：直線型結(jié)構(gòu)

2、乙炔的實驗室制法：（1）反應原理：（2）反應裝置：固液不加熱型。（似（3）收集：排水集氣法或向下排空氣法

問題：制CH≡CH時為什么用飽和食鹽水代替純水？

3、物理性質(zhì)：純乙炔是無色、無味的氣體，微溶于水，易溶于有機溶劑。

4、化學性質(zhì)

（1）加成反應：（分步加成）、、、等）

1，2—二溴乙烯

或

實驗現(xiàn)象：乙炔使溴水褪色。再例：

1，1，2，2—四溴乙烷

氯乙烯

2．氧化反應

（二）炔烴

1、概念：分子里含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴叫做炔烴。

如：CH≡C—CH

3丙炔

CH≡C—CH2—CH3

1—丁炔 通式：CnH2n-2(n≥2)

2、物理性質(zhì)：遞變規(guī)律與烷烴、烯烴的相似。

3、化學性質(zhì)（與乙炔相似）：可發(fā)生氧化反應，即可以燃燒，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；也能發(fā)生加成反應等。

四、脂肪烴的來源及其應用

六、教學反思

本節(jié)教學要注意學習方法的指導，加強知識前后的聯(lián)系，挖掘結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的內(nèi)在規(guī) 律，提高學生學習的有效性以及橫向比較、根據(jù)事實歸納總結(jié)的能力。教材把三類結(jié)構(gòu)不同的脂肪烴放在一起，不是簡單的重復代表物結(jié)構(gòu)→性質(zhì)→制法→用途→同系列物質(zhì)的敘述方式，而是具有以舊帶新、比較歸納、螺旋上升的特點，并且三類烴的學習各有側(cè)重。首先，通過“思考與交流”的兩個表格復習烷烴和烯烴的部分物理性質(zhì)（主要是沸點和相對密度），第二個“思考與交流”則從分類的角度讓學生復習烷烴和烯烴的化學反應（主要是取代、加成和加聚反應），再以“學與問”引導學生從分子結(jié)構(gòu)特點、代表物和主要化學性質(zhì)等方面對烷烴和烯烴進行比較，目的是鞏固必修２的相關(guān)知識，有意識地強調(diào)了結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系以及比較、歸納方法在有機物類別學習中的重要性。其次，突出烯烴的順反異構(gòu)現(xiàn)象，通過對比順、反-2-丁烯的熔點、沸點和相對密度，使學生了解順反異構(gòu)體的化學性質(zhì)相同，物理性質(zhì)有差異，使學生對“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”有更全面的認識和理解。對于炔烴的介紹則比較全面，先是用類比遷移的方法引入炔烴的概念，然后提供代表物質(zhì)乙炔的實驗室制法（包括除雜）及性質(zhì)實驗的有關(guān)現(xiàn)象及化學反應方程式，最后通過學與問引導學生總結(jié)、歸納炔烴的結(jié)構(gòu)特點，并與烯烴作對比。對于三類脂肪烴的來源及用途則通過原油的分餾及裂化的產(chǎn)品和用途讓學生自主閱讀、鞏固。建議：

1、教師設(shè)計好教學流程，組織學生開展自主學習或小組合作學習，每一環(huán)節(jié)學習前應明確學習任務(wù)，點撥學習方法，學習任務(wù)結(jié)束時要有知識技能以及方法的小結(jié)。

2、結(jié)合球棍模型或計算機演示順反異構(gòu)體的空間結(jié)構(gòu)，增強教學的直觀效果。

3、乙炔的學習可以從結(jié)構(gòu)出發(fā)，圍繞“實驗證明乙炔的不飽和性”這一主題，對乙炔的實驗室制法、性質(zhì)實驗進行整合教學。

第四篇：乙烯和烯烴教案1

乙烯和烯烴教案1 精品 源自地 理 科

教學目標

1.使學生了解乙烯的物理性質(zhì)和主要用途,掌握乙烯的分子結(jié)構(gòu)、化學性質(zhì)和實驗室制法,以培養(yǎng)學生分析思維、比較思維的能力;2.理解加成反應

3.了解不飽和烴的概念和烯烴在組成、結(jié)構(gòu)、重要化學性質(zhì)上的共同點。

4.通過學習對比、體會物質(zhì)結(jié)構(gòu)與物質(zhì)性質(zhì)之間的“內(nèi)因~外因”的辯證關(guān)系。

教學重點

1.乙烯的分子結(jié)構(gòu)、化學性質(zhì)及實驗室制法;2.加成反應和聚合反應。

教學難點

乙烯的實驗室制法。

教學方法

1.通過制作分子模型使學生認識和理解乙烯的分子結(jié)構(gòu)特點;2.通過教學軟件模擬使學生掌握實驗室制乙烯的反應原理;3.通過實驗演示使學生理解和掌握乙烯重要的化學性質(zhì);4.通過引導、投影顯示、自學等方法使學生理解乙烯的聚合反應。

教學用具

投影儀、多媒體電腦、乙烯制備原理的教學課件、彩圖兩幅、塑料薄膜、球棍模型、乙烯分子的比例模型;鐵架臺、圓底燒瓶、溫度計、雙孔膠塞、導氣管、帶尖嘴的彎玻璃導管、石棉網(wǎng)、酒精燈、集氣瓶、水槽、試管若干;酒精、濃硫酸、酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液。

教學過程

復習提問:

1、飽和烴(烷烴):碳原子之間都以碳碳單鍵結(jié)合成鏈狀,同甲烷一樣,碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子相結(jié)合。這樣的結(jié)合使每個價鍵已充分利用,都達到 “飽和”,這樣的烴叫做飽和烴。又叫烷烴。

2、比較乙烯、乙烷的球棍模型。找出不同的地方? 不飽和烴: 像乙烯分子這樣分子里含有碳碳雙鍵(C==C)或碳碳叁鍵(C≡C),碳原子所結(jié)合的H少于飽和鏈烴里的H數(shù),的烴。

乙烯就是典型的而又重要的不飽和烴之一。

一、乙烯的結(jié)構(gòu)和組成

請大家根據(jù)乙烯分子的球棍模型寫出乙烷分子的分子式,結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡式。

(按要求書寫,并由一名學生上前板演)大家再觀察一下乙烯的球棍模型,看看四個氫原子和兩個碳原子的位置關(guān)系有何特點?回答:六個原子處于同一個平面上。

二、乙烯的實驗室制法

工業(yè)上所用的大量乙烯主要是從石油煉制廠和石油化工廠所生產(chǎn)的氣體中分離出來的。

在實驗室里又是如何得到少量的乙烯氣體呢? 1.制備原理

從上述乙烯制備的反應原理分析,該反應有什么特點?應該用什么樣的裝置來制備? 回答:該反應屬于“液體+液體生成氣體型”反應,兩種液體可以混合裝于圓底燒瓶中,加熱要用到酒精燈。

那么反應所需的170℃該如何控制?用溫度計,當然量程應該在200℃左右的。

溫度計:水銀球插入反應混合液面下,但不能接觸瓶底。

2.發(fā)生裝置

① 濃硫酸起了什么作用?濃H2SO4的作用是催化劑和脫水劑。

② 混合液的組成為濃硫酸與無水酒精,其體積比為3∶1。

③ 由于反應溫度較高,被加熱的又是兩種液體,所以加熱時容易產(chǎn)生暴沸而造成危險,可以在反應混合液中加一些碎瓷片加以防止。(防暴沸)④ 點燃酒精燈,使溫度迅速升至170℃左右,是因為在該溫度下副反應少,產(chǎn)物較純。

⑤ 收集滿之后先將導氣管從水槽里取出,再熄酒精燈,停止加熱。

⑥ 這樣的話該裝置就與實驗室制氯氣的發(fā)生裝置比較相似,只不過原來插分液漏斗的地方現(xiàn)在換成了溫度計。

3.收集方法:排水法

當反應中生成乙烯該如何收集呢? C2H4分子是均勻?qū)ΨQ的結(jié)構(gòu),是非極性分子,在水中肯定溶解度不大,況且其相對分子質(zhì)量為28,與空氣的28.8非常接近,故應該用排水法收集。

請大家根據(jù)制備出的乙烯,總結(jié)乙烯有哪些物理性質(zhì)。

三、乙烯的性質(zhì)

1.物理性質(zhì)

無色、稍有氣味、難溶于水、ρ=1.25g/L

乙烯是一種典型的不飽和烴,那么在化學性質(zhì)上與飽和烷烴有什么差別呢?下面我們來進行驗證。

2.化學性質(zhì)

(1)氧化反應

[演示實驗5-4](由兩名學生操作)將原先的裝置中用于收集乙烯的導氣管換成帶玻璃尖嘴的導氣管,點燃酒精燈,使反應溫度迅速升至170℃,排空氣,先收集一部分乙烯于試管中驗純,之后用火柴點燃純凈的乙烯。

實驗現(xiàn)象:乙烯氣體燃燒時火焰明亮,并伴有黑煙。

[演示實驗5-5]熄滅燃燒的乙烯氣,冷卻,將乙烯通入盛有酸性KMnO4溶液的試管中。酸性KMnO4溶液的紫色很快褪去。

[演示實驗5-6]將乙烯氣通入盛有溴的四氯化碳溶液的試管中。

實驗現(xiàn)象:溴的四氯化碳溶液的紅棕色很快褪去。

(先撤出導管,后熄滅酒精燈,停止反應,演示實驗結(jié)束)a.燃燒 CH2==CH2+3O2 2CO2+2H2O b.使酸性KMnO4溶液褪色

乙烯與溴反應時,乙烯分子的雙鍵中有一個鍵被打開,兩個溴原子分別加在兩個價鍵不飽和的碳原子上,生成了無色的物質(zhì):1,2-二溴乙烷。

(2)加成反應

加成反應:有機物分子中雙鍵(或叁鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應。

除了溴之外還可以與水、氫氣、鹵化氫、Cl2等在一定條件下發(fā)生加成反應,如工業(yè)制酒精的原理就是利用乙烯與H2O的加成反應而生成乙醇。

學生動手寫:與水、氫氣、鹵化氫、Cl2等在一定條件下發(fā)生加成反應的化學方程式。

制備CH3CH2Cl時,選用乙烯和HCl作反應物好,還是選用乙烷與Cl2作反應物好? [答]用乙烯和HCl作反應物好,因為二者發(fā)生加成反應后無副產(chǎn)物,而乙烷與Cl2發(fā)生取代反應后產(chǎn)物有多種,副產(chǎn)物太多。

本節(jié)小結(jié):本節(jié)課我們學習和討論了乙烯的分子結(jié)構(gòu),探究了乙烯的實驗室制法的制備原理、發(fā)生裝置、收集方法等,并制備收集了乙烯氣,實驗驗證了乙烯的重要化學性質(zhì)、氧化反應和加成反應,并分析了乙烯的聚合反應的特點;了解了乙烯的重要用途和烯烴的相關(guān)知識,重點應掌握乙烯的實驗室制法及相關(guān)問題和其主要的化學性質(zhì)。

●板書設(shè)計 第三節(jié) 乙烯 烯烴

不飽和烴的概念

一、乙烯的結(jié)構(gòu)和組成

二、乙烯的實驗室制法

1.制備原理 2.發(fā)生裝置 3.收集方法:排水法

三、乙烯的性質(zhì)

1.物理性質(zhì) 2.化學性質(zhì)

(1)氧化反應

a.燃燒 CH2==CH2+3O2 2CO2+2H2O b.使酸性KMnO4溶液褪色

(2)加成反應

乙烯和烯烴教案2 文章來源 004km.cnH2n(n≥2)

在烴分子中,當碳原子數(shù)一定時,每增加一個碳碳鍵必減少兩個氫原子,將烷烴和烯烴的分子組成比較可得,烯烴的通式應為CnH2n 實際我們所說的烯烴都是指分子中只含一個碳碳雙鍵的不飽和烴,所以也叫單烯,也還有二烯烴:CH2==CH-CH==CH2烯烴的通式為CnH2n,但通式為CnH2n的烴

不一定是烯烴,如右圖中其分子式為C4H8, 符合CnH2n,但不是烯烴。不難發(fā)現(xiàn)在烯烴中碳氫原子個數(shù)比為1∶2,則碳的質(zhì)量分數(shù)為一定值,是85.7%。

3.烯烴在物理性質(zhì)上有何變化規(guī)律?(根據(jù)表5-3中的數(shù)據(jù)自學、歸納總結(jié)后回答):對于一系列無支鏈且雙鍵位于第一個碳原子和第二個碳原子之間的烯烴, ①隨著分子里碳原子數(shù)的增加,熔沸點逐漸升高,相對密度逐漸增大;烯烴的相對密度小于水的密度;不溶于水等。

②烯烴常溫常壓下C 1~4 氣態(tài),C 5~10液態(tài),C 11~固態(tài), 4.烯烴化學性質(zhì)

講敘:由于烯烴的分子結(jié)構(gòu)相似--分子里有一個碳碳雙鍵,所以它們的化學性質(zhì)與乙烯相似,如(學生寫)①氧化反應 a.燃燒 CnH2n +3n2 O2 nCO2+nH2O b.使酸性KMnO4溶液褪色

②加成反應

R-CH==CH-R′+Br-Br ③加聚反應

R-CH==CH2(聚丙乙烯)5.烯烴的系統(tǒng)命名法

①選主鏈,稱某烯。(要求含C═C的最長碳鏈)②編號碼,定支鏈,并明雙鏈的位置。

教學說明

為了激發(fā)學生的學習興趣,在本節(jié)課一開始運用了乙烯催熟果實作用的兩幅彩圖引入課題,之后通過同學們制作乙烷和乙烯的球棍模型不僅感知了烷烴與烯烴的差異,同時也認識了乙烯的雙鍵結(jié)構(gòu),為進一步認識乙烯的性質(zhì)奠定了基礎(chǔ)。乙烯的實驗室制法是中學階段重要的氣體制備實驗,針對其“液液加熱,溫度受控”的特點,從原理裝置收集等方面進行探究,并通過制取的乙烯氣體觀察和實驗驗證得出其物理性質(zhì)和主要的化學性質(zhì),使同學們通過實驗體會到雙鍵的不飽和性。當然對于乙烯的聚合反應、用途包括烯烴的相關(guān)知識都是本著發(fā)展學生的自學、歸納、分析等能力為目標而加以實施的。

乙烯的分子結(jié)構(gòu)及制法教案

精品 源自地 理 科

教學目標:

一、認知領(lǐng)域: 1.識記:乙烯的分子結(jié)構(gòu)特點;乙烯的實驗室制法所用的主要儀器、裝置的特點和關(guān)鍵的操作步驟;2.理解:烯烴的概念,不飽和烴的含義。

二、技能領(lǐng)域: 1.了解:溫度計和分液漏斗在制氣裝置中的應用;2.學會:乙烯的制取,檢驗、除雜的裝置設(shè)計和操作。

三、情感領(lǐng)域:聯(lián)系乙烯在工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的應用,使學生懂得乙烯在提高人民物質(zhì)生活水平中的重要作用,從而意識到他們肩負著參與祖國建設(shè)的重任,進一步激發(fā)他們的學習積極性、主動性和創(chuàng)新精神。

教學重點:乙烯的實驗室制法原理、裝置特點

教學難點:乙烯分子的結(jié)構(gòu)特征

教學方法:誘思探究,對比分析

課 型:新授課(一課時)教學設(shè)想: 1.本節(jié)采用創(chuàng)設(shè)情境,激發(fā)興趣,誘導思維,以誘達思的教學手段,提出問題,以舊誘新,循循善誘為本節(jié)的教學主旋律。講乙烯的實驗室制法時,先創(chuàng)設(shè)不同層次的各種提問的教學情境,“邊問、邊做、邊講”,使學生帶著問題“邊看、邊想、邊記”,充分調(diào)動全體學生觀察思維的積極性,克服部分學生不善于思考,只看熱鬧的現(xiàn)象。

2.針對不同知識點的講授采用不同的教學方法,在建立烯烴概念及乙烯分子結(jié)構(gòu)的教學中,采用對比分析的方法。

一是對比烷烴、烯烴的兩種典型代表物--乙烷和乙烯的結(jié)構(gòu),使學生較直觀地認識到飽和烴和不飽和烴的區(qū)別,從而較易建立起烯烴的概念,改變了直接下定義,就概念講概念的抽象生硬的方法。

二是對比分析乙烷、乙烯分子中各鍵的鍵參數(shù),使學生較深刻地認識到“C=C”雙鍵中有一鍵不牢固,易斷裂,從而推出乙烯的性質(zhì)比乙烷活潑。

采用對比分析的方法,可變抽象為具體、形象,不僅可達溫故知新的目的,而且培養(yǎng)了學生分析問題及應用舊知識解決新問題的能力。符合“培養(yǎng)運用人類己有的知識解決STS(科學、技術(shù)、社會)問題的人才”的教學思想。

3.課堂設(shè)問,各種練習注重層次性、階梯性,力求面向全體學生。

教學程序:(一)復習并導入新課: 1.設(shè)問:A、請一位同學寫出乙烷的分子式、電子式、結(jié)構(gòu)式;B、乙烷的分子結(jié)構(gòu)特點:(乙烷分子中C與C之間以單鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子的其余價鍵全部與氫原子結(jié)合,即每個碳原子的化合價都達到“飽和”,所以乙烷屬于飽和鏈烴。)2.小結(jié)提問。并引導學生思考:在乙烷分子中的每個碳原子上各去掉一個氫原子,將得到的分子式(C2H4)寫在乙烷的分子式對應處并由此導入新課: 同學們見過塑料嗎?請列舉幾樣塑料制作的日常生活用品(塑料盆、桶、下水管、保溫瓶外殼……),大家知道這些物品是用什么制造的嗎?這就是我們今天要學習的乙烯。

板書:§4-4 乙烯

講述:乙烯不僅可以制塑料,還可以制橡膠、纖維等,它的用途很大,農(nóng)民對它可感興趣了。他們懂得,乙烯是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,菜農(nóng)、果農(nóng)常將“乙烯利”噴灑在蔬菜、瓜果上,使其早熟、增產(chǎn),從而早日進入市場賣個好價錢。不僅如此,國際上評價一個國家的石油工業(yè)發(fā)展水平的高低就是用“乙烯的年產(chǎn)量”衡量的。建國以來,特別是改革開放的20年,我們國家的乙烯產(chǎn)量迅猛增長。

我們知道,物質(zhì)的用途由性質(zhì)決定,而性質(zhì)又由結(jié)構(gòu)決定,下面我們學習乙烯結(jié)構(gòu)。

板書:

一、乙烯分子的結(jié)構(gòu)

講述:介紹“烯”字,并指出乙烯分子由兩個碳原子,四個氫原子組成。

設(shè)問: A:根據(jù)原子趨于達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的趨勢,試著寫出乙烯的電子式、結(jié)構(gòu)式。(請一位同學將其寫在與乙烷對應的地方)B:請一位同學到講臺上安裝乙烷、乙烯的球棍模型;C:全班同學閱讀教材P.85頁,填表。(一位同學在幻燈片(Ⅰ)上填)附表:乙烷、乙烯的化學式、鍵及鍵參數(shù)

物質(zhì)

項目 乙 烷 乙 烯

化 學 式

碳 碳 鍵 型

鍵 角

碳 碳 鍵 長

碳 碳 鍵 能

小結(jié)設(shè)問: A:分析答案的正確性,由設(shè)問導出烯烴的概念。

B:引導大家觀察乙烷、乙烯的球棍模型,并出示乙烯分子的比例模型。

設(shè)問:乙烷和乙烯是同系物嗎?是同分異構(gòu)體嗎?(復習檢查這兩個概念)顯然,乙烯是一種不同于乙烷的另一類烴。

板書:

1、烯烴:鏈烴分子里含有碳碳雙鍵的不飽和烴叫烯烴。(單烯烴)講解:(一般介紹)乙烯是最簡單的烯烴,想想為什么沒有甲烯。

C=C雙鍵稱為不飽和鍵,含有不飽和鍵的碳原子稱為不飽和碳原子。

C:幻燈片(Ⅰ)顯示學生所填答案,并引導學生分析推理得出如下結(jié)論。

板書:

2、乙烯分子的結(jié)構(gòu)特點:(1)數(shù)據(jù)對比:雙鍵的鍵能不是單鍵的兩倍,而是比2倍略少;雙鍵的鍵長也不是單鍵的一半,而是比一半長。

(2)推 理:說明C=C雙鍵并不是兩個C-C單鍵的加和。

(3)結(jié) 論:C=C雙鍵中有一個鍵不牢固,只需較少能量就可使雙鍵中的一個鍵斷裂。

強調(diào):雙鍵中的一個鍵不穩(wěn)定,易斷裂,不要籠統(tǒng)地理解為雙鍵不穩(wěn)定,易斷裂。

在化工生產(chǎn)上,工程師們不知道有多喜歡這個不牢固的,易斷裂的化學鍵,因為正由于有這個鍵,乙烯可制造出一系列的化工產(chǎn)品。工業(yè)上所用的乙烯主要是從石油煉制工廠和石油化工廠所產(chǎn)生的氣體里分離出來的,那么實驗室呢? 板書:

二、乙烯的實驗室制法

講述:實驗室用乙醇來制取乙烯,即:CH3CH2OH-“H2O”→C2H4 引導學生分析上述兩個分子的差異:產(chǎn)物比反應物少了兩個氫原子和一個氧原子,即脫水?！罢l”可以擔此重任呢?由學生答出利用濃硫酸的脫水性,所以實驗室加入濃硫酸作脫水劑并兼起催化劑的作用。

板書:1.原料:無水乙醇和濃硫酸

2.反應原理: H H | | 濃硫酸

H-C-C-H----→CH2=CH2↑+H2O

| | 170℃

H OH 演示:乙烯的實驗室制法(提出問題,邊問、邊做、邊講)提問:以幻燈片(Ⅱ)顯示下列問題

A.酒精和濃硫酸的用量配比是多少?如何混合?為什么濃硫酸用量多? B.觀察實驗裝置并與制氯氣的裝置對照有什么不同? C.燒瓶中為什么要加幾塊碎瓷片,為什么要使用溫度計,水銀球插在什么位置? 實驗過程中,要求學生帶著問題觀察演示實驗,做到精力集中,邊看,邊想、邊記。

通過演示實驗,要求學生掌握實驗步驟,并明確上述所提問題。

1.燒瓶中加入無水乙醇和濃硫酸的體積比為1:3,混合時,應將濃硫酸緩緩倒入乙醇中,反應中生成水,會使?jié)饬蛩嵯♂?而稀硫酸沒有脫水性會導致實驗失敗(由學生給出),教師補充:在高三我們還會學到,從平衡移動的原理分析,增加濃硫酸用量,有利于提高乙醇的利用率。

2.此裝置中沒有用分液漏斗而用的溫度計,使用溫度計的原因是掌握反應溫度,減少副反應的發(fā)生,溫度計的水銀球應插入反應混和液中,不能與容器接觸。為了使此裝置符合(固+液→氣)的特點,在燒瓶中加入了碎瓷片,其目的是防止混合液受熱暴沸。

實驗完畢后,根據(jù)燒瓶中混和液顏色的變化,對照反應原理,再提出討論題以培養(yǎng)學生發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、解決問題的能力。

討論:加熱過程中,為什么燒瓶中混合液體的顏色會逐漸加深,變黑? 學生討論以后,教師小結(jié)。

由于濃硫酸具有強氧化性,在反應過程中易將乙醇等有機物氧化成C、CO、CO2等,因此溶液顏色逐漸加深,甚至變黑,而濃硫酸本身被還原成SO2,使收集到的乙烯還帶有刺激性氣味。

追問:怎樣才能得到純凈的乙烯,你能設(shè)計并安裝這樣一套實驗裝置嗎? 小結(jié):1.乙烯的分子結(jié)構(gòu):若乙烯中的一個氫原子被甲基取代后,哪些原子處于同一個平面?哪些原子不在此平面?(展示球棍模型讓學生觀察)。

2.乙烯的制法: 硫酸酒精3:1,加入碎瓷混一起;升溫170℃度,排水收集得乙烯

第五篇：高二化學甲烷教案3

教學設(shè)計方案 第一節(jié) 甲烷

教學重點：

①使學生掌握甲烷的結(jié)構(gòu)式、甲烷的電子式和甲烷分子的正四面體結(jié)構(gòu)；

②掌握甲烷的化學性質(zhì)，了解有關(guān)實驗的結(jié)論，了解取代反應；

③培養(yǎng)學生關(guān)心科學、研究科學和探索科學的精神。教學難點：

甲烷的結(jié)構(gòu)和甲烷的化學性質(zhì)。教學過程： 【引言】

從今天起，我們將學習有機化合物的知識。有機化合物與人類的生活有密切的關(guān)系，在衣、食、住、行、醫(yī)療、能源、材料、科學技術(shù)及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域中都起著重要作用。

在有機化學中我們將學習烴、烴的衍生物、糖類、油脂、蛋白質(zhì)及合成材料等。

最早，人類只能從動植物體中取得一些有機物。后來，人類能通過非動植物體制取有機物。如今，人類不但可以合成自然界里已有的許多有機物，而且還能合成出自然界里原來沒有的多種多樣性能良好的有機物。

因二氧化碳、一氧化碳、碳酸鹽及碳酸氫鹽等具有無機化合物的性質(zhì)，除二氧化碳、一氧化碳、碳酸鹽及碳酸氫鹽外，絕大多數(shù)含碳的化合物都是有機化合物。

目前，人類從自然界發(fā)現(xiàn)和人工合成的有機物已經(jīng)超過二千萬種，這個數(shù)字已遠遠超過無機化合物。

有機化合物種類和數(shù)目繁多的主要原因是碳原子的結(jié)構(gòu)所決定的。【新課】： §5-1 甲烷

一、甲烷的結(jié)構(gòu)

通過全體學生的探究練習引入甲烷的結(jié)構(gòu)。[課堂探究練習1] 碳原子和氫原子的結(jié)構(gòu)示意圖。答案：

[課堂探究練習2] 已知甲烷僅由碳、氫兩種元素組成，其中質(zhì)量分數(shù)C%=75%，H%=25%。請同學們推出甲烷的化學式。解題過程：

因為C摩爾質(zhì)量是12g/mol，H摩爾質(zhì)量是1g/mol。

設(shè)取甲烷100g，則C的質(zhì)量是100×75%=75g，H的質(zhì)量是100×25%=25g

所以

又因為碳原子有四個價電子，欲形成八個電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，需要形成四對共用電子對才能達到八個電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；氫原子核外有一個電子，欲形成兩個電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，需要形成一對共用電子對才能達到兩個電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。

所以甲烷的化學式：CH4

[課堂探究練習3]已知甲烷的分子式為CH4，①寫出甲烷的電子式；②經(jīng)實驗測定它是非極性分子。討論分子里各原子在空間的分布情況？

①甲烷的電子式：

②討論結(jié)果：可能有兩種結(jié)構(gòu)——平面正方形結(jié)構(gòu)和正四面體結(jié)構(gòu)，如圖

[總結(jié)]

甲烷分子的比例模型：

甲烷分子的球棍模型

經(jīng)過科學實驗證明甲烷分子的結(jié)構(gòu)是正四面體結(jié)構(gòu)，碳原子位于正四面體的中心，4個氫原

/子分別位于正四面體的4個頂點上（鍵角是109°28）。

二、甲烷的性質(zhì)

物理性質(zhì)：甲烷是無色、無臭的氣體，密度是0.717g/L（標準狀況），極難溶于水。

甲烷是池沼底部產(chǎn)生的沼氣和煤礦的坑道所產(chǎn)生的氣體的主要成分。這些甲烷都是在隔絕空氣的情況下，由植物殘體經(jīng)過微生物發(fā)酵的作用而生成的。

有些地方的地下深處蘊藏著大量叫做天然氣的可燃氣體，它的主要成分也是甲烷，按體積計算，天然氣中一般約含有甲烷80%——97%。

通常情況下，甲烷穩(wěn)定，如與強酸、強堿和強氧化劑等一般不發(fā)生化學反應。在特定條件下甲烷能與某些物質(zhì)發(fā)生化學反應，如可以燃燒和發(fā)生取代反應等。

1．甲烷的氧化反應

[實驗]點燃甲烷，燃燒，火焰呈淡藍色。分別用干燥的小燒杯和沾有澄清石灰水的小燒杯罩在火焰上，可以發(fā)現(xiàn)干燥的小燒杯內(nèi)有無色液體生成，沾有澄清石灰水的小燒杯罩石灰水變渾濁。

CH4+2O2

CO2+2H2O

[實驗]把甲烷通入盛有酸性高錳酸鉀溶液中，觀察紫色的高錳酸鉀溶液是否褪色？

從實驗中可知溶液顏色沒有變化，說明甲烷與高錳酸鉀不發(fā)生反應。

2．甲烷的取代反應

[實驗]取一個100mL的量筒，用排飽和食鹽水的方法收集20mLCH4和Cl2，放在光亮的地方，日光不要直射，等待片刻，觀察發(fā)生的現(xiàn)象。

[由現(xiàn)象討論后得出結(jié)論]

現(xiàn)象：量筒壁上出現(xiàn)油滴，量筒內(nèi)的液面上升，氣體顏色略微變淺。

結(jié)論：（學生觀看甲烷與氯氣發(fā)生取代反應的教學軟件）

甲烷分子里的氫原子是被氯原子逐步取代的，共生成五種物質(zhì)，四種取代產(chǎn)物。

有機物分子里的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應叫做取代反應。

在常溫下，一氯甲烷是氣體，二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷是液體，其中四氯甲烷又叫四氯化碳，三氯甲烷又叫氯仿，三氯甲烷和四氯甲烷是工業(yè)上重要的溶劑。

3．甲烷的受熱分解

在隔絕空氣的情況下，加熱至1000C，甲烷分解生成炭黑和氫氣。

CH4

C + 2H2

0

氫氣是合成氨和合成汽油等工業(yè)的原料；炭黑是橡膠和染料的工業(yè)原料?！究偨Y(jié)】[本節(jié)課的主要知識點] 【作業(yè)】——教材79頁：一、二、三題 板書設(shè)計：

一、甲烷的結(jié)構(gòu)

二、甲烷的性質(zhì)

物理性質(zhì)：甲烷是無色、無臭的氣體，密度是0.717g/L（標準狀況），極難溶于水。

化學性質(zhì)：通常情況下，甲烷穩(wěn)定，如與強酸、強堿和強氧化劑等一般不發(fā)生化學反應。在特定條件下甲烷能與某些物質(zhì)發(fā)生化學反應，如可以燃燒和發(fā)生取代反應等。

1． 甲烷的氧化反應

2．甲烷的取代反應

3．甲烷的受熱分解