第一篇：我國醫(yī)院制劑的發(fā)展概況論文

藥店經營管理

摘 要

醫(yī)院制劑在長期的醫(yī)療實踐中發(fā)揮了積極作用，是提高我國制劑水平和新藥開發(fā)中的一支不可忽視的基礎力量。從而通過對我省醫(yī)院制劑現(xiàn)狀進行分析，調查我省幾所醫(yī)院的一些醫(yī)院處方制劑，從而發(fā)揮它們在臨床中的積極作用，探討醫(yī)院制劑的發(fā)展及其遵守的規(guī)章制度。

關鍵詞：醫(yī)院制劑 發(fā)展及現(xiàn)狀 法律法規(guī) 調查表

I

目 錄

緒

論................................................................................................................................1

1、醫(yī)院制劑的概述..........................................................................................................2

1.1 醫(yī)院制劑.............................................................................................................2 1.2 醫(yī)院制劑的特點.................................................................................................2

2、醫(yī)院制劑的現(xiàn)狀..........................................................................................................3

2.1 醫(yī)院制劑的作用.................................................................................................3 2.2 醫(yī)院制劑現(xiàn)狀的不足.........................................................................................3

3、醫(yī)院制劑的局限性......................................................................................................5

3.1 品種結構上與藥廠制劑重復，特色制劑很少或者沒有.................................5 3.2 生產條件、生產環(huán)境不能適應GMP要求......................................................5 3.3 設備利用率不高，大批設備處于半工半停狀態(tài).............................................5 3.4 制劑質量相對較低，包裝比較粗糙.................................................................5 3.5 制劑人員實行輪崗制，制劑專業(yè)知識欠缺.....................................................5 3.6 醫(yī)院制劑管理不善，存在事故隱患.................................................................6

4、醫(yī)院制劑趨勢及前景展望..........................................................................................7

4.1 逐步由藥廠制劑取代，醫(yī)院滅菌及普通制劑逐步萎縮.................................7 4.2 實行“小、巧、靈、精、嚴、高”的靈活經營.............................................7 4.3 注重科研，向供給保證和技術開發(fā)綜合型轉變.............................................7

5、醫(yī)院制劑的發(fā)展要素..................................................................................................9

5.1 硬件的建設.........................................................................................................9 5.2 軟件的管理.........................................................................................................9 5.3 質量管理文件的制訂、審查、批準和成品簽發(fā).............................................9 5.4 人員的培訓.......................................................................................................10 5.5 制劑產品驗證...................................................................................................10 總結..................................................................................................................................11 參考文獻..........................................................................................................................12

緒

論

本文簡述了市場經濟新形勢下，醫(yī)院制劑存在的問題，并對醫(yī)院制劑的未來進行展望。認為醫(yī)院制劑結構應作重要調整，滅菌制劑及大多數普通制劑將會由藥廠生產的制劑取代。醫(yī)院制劑應積極進行新制劑的研究開發(fā)，發(fā)展特色制劑。

目前，醫(yī)院制劑在一些較大型醫(yī)療單位中占用藥品種的15%～25%，與繁榮的醫(yī)藥市場很不協(xié)調，相比之下在一些工業(yè)發(fā)達國家中，由于藥廠制劑品種繁多，醫(yī)院制劑相對規(guī)模很小，甚至完全沒有，反差很大［1］。隨著我國醫(yī)藥社會化大生產的進一步深化，醫(yī)藥市場逐步發(fā)展和完善，其自身的局限性越來越明顯，有必要對其作重新認識。

1、醫(yī)院制劑的概述

1.1 醫(yī)院制劑

是根據本醫(yī)院醫(yī)療和科研需要，由持有《醫(yī)療機構制劑許可證》的醫(yī)院藥房生產、配制、品種范圍屬國家或地方藥品標準收載或藥品監(jiān)督管理部門批準只供本醫(yī)院醫(yī)療、科研和使用的藥物制劑?；蛘呤前慈墭藴驶騾f(xié)定處方制成的制劑，又稱醫(yī)院自制制劑。

醫(yī)療機構制劑（簡稱醫(yī)院制劑），應當是醫(yī)院內部臨床需要和市場上沒有供應的品種，并須經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制。醫(yī)院制劑是醫(yī)院藥學工作的一個重要組成部分，是醫(yī)藥人員將科研成果轉化為生產力的重要紐帶，許多新藥就是由醫(yī)院制劑發(fā)展而來的。同時，醫(yī)院制劑也是工業(yè)制劑的補充，一些臨床非常有效的醫(yī)院制劑深受患者的歡迎。但是，新的《藥品管理法》的頒布和實施，以及國家有關藥品管理的政策法規(guī)的進一步完善，特別是2001年3月國家藥監(jiān)局關于醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》即GPP的推行，使醫(yī)院制劑的生存和發(fā)展面臨著非常嚴峻的挑戰(zhàn)。醫(yī)院制劑要想求得生存和發(fā)展，就必須抓住醫(yī)療機構制劑許可證換發(fā)的時機，按照GPP的要求，對醫(yī)院制劑的管理進行改革，加強醫(yī)院制劑的軟件建設，從根本上提高醫(yī)院制劑的質量，確保臨床用藥的安全、有效。1.2 醫(yī)院制劑的特點

不大批量生產，制備數量少而周期短、品種多、適用性強、供應及時、方便患者等。

2、醫(yī)院制劑的現(xiàn)狀

2.1 醫(yī)院制劑的作用

2.1.1 臨床治療需要

長期以來，醫(yī)院制劑作為臨床用藥不可缺少的組成部分，在國內制藥發(fā)展史上起到積極的作用。即使在醫(yī)藥產業(yè)空前發(fā)達的今天，醫(yī)院制劑仍以其品種多、批量小、劑型復雜、配制快捷、利潤低、沒有流通環(huán)節(jié)、密切結合臨床等特點，繼續(xù)發(fā)揮其不可替代的作用。一是醫(yī)院制劑密切結合臨床，發(fā)揮其配制快捷的優(yōu)勢，針對臨床不同的用藥人群，可以靈活掌握配制數量，做到用藥個體化，更好的為臨床用藥服務；二是多數醫(yī)院制劑是在總結長期臨床實踐經驗基礎上積累的成果。我國傳統(tǒng)的中西藥中有一些經驗方、保密方、協(xié)定方、專利方療效獨特、價格低廉、安全有效，深受患者歡迎，在沒有開發(fā)為新藥，市場上沒有供應的情況下，需要作為醫(yī)院制劑來應用；三是醫(yī)院制劑密切結合臨床，配制工藝簡單，便于改進提高，適應性、操作性強，能及時滿足臨床醫(yī)療、科研，深受醫(yī)師患者歡迎。

2.1.2 醫(yī)藥市場的補充

有些醫(yī)院制劑是臨床用量少、生產批量小、性質不穩(wěn)定、效期短、經濟效益差，藥廠不愿生產或難于生產的品種或規(guī)格，而市場上往往沒有供應，以致不能滿足醫(yī)療需要。要處理好這種供需矛盾，目前只有通過醫(yī)院制劑來解決。

2.1.3 新藥的開發(fā)

醫(yī)院制劑不但在臨床治療方面發(fā)揮了重要作用，也是新藥創(chuàng)新的搖籃，是新藥研發(fā)的另一途徑。中藥制劑多是一些名老中醫(yī)根據多年積累的臨床經驗，總結出的藥物配方。在醫(yī)院制劑發(fā)展的鼎盛時期，成就了不少品牌藥，比如復方丹參滴丸，我國治療心腦血管的首選藥，中國第一個通過美國FDA臨床試驗申請的中藥制劑，結束了中藥只能以食品或保健食品的身份進入發(fā)達國家的歷史。還有三九胃泰沖劑，一南一北的兩種名藥，看似毫無關聯(lián)，他們卻有著同樣“出身”——醫(yī)院中藥制劑。在我國缺少自主研發(fā)藥品的今天，醫(yī)院制劑作為新藥研發(fā)的途徑仍然顯得十分重要[2]。2.2 醫(yī)院制劑現(xiàn)狀的不足

醫(yī)院制劑的應用只能是本單位，沒有可開拓的市場，制劑生產完全被動于醫(yī)療需要，只能臨床需要多少，生產多少。醫(yī)院制劑雖然適用性強，但品種劑型復雜，批量小，由于生產規(guī)模小，數量少，不可能用較多的資金投入進行設備改造。醫(yī)院制劑整體規(guī)模小，產生不了規(guī)模效益，設備基本上都是傳統(tǒng)的、簡單的、淘汰的生產設備，很難保證制劑的質量，在成品的包裝上投入小，產品的內外包裝簡陋、陳舊、粗糙。

醫(yī)院制劑普通質量不穩(wěn)定裝量、微生物都存在一些問題，中藥注射劑雜質含量高，不溶性顆粒較多，比較容易產生不良反應，臨床使用的風險較大，制劑標準水平低，與現(xiàn)行版的《中國藥典》相比，制劑標準過于簡單，相當一部分的制劑和復方制劑僅有性狀和PH值、重量差異、微生物限度、細菌內毒素檢查項目，缺少很多的可控指標，有的品種質量標準執(zhí)行不通，如《中國醫(yī)院制劑現(xiàn)范》收載的復方薄荷腦滴鼻液、樟腦的紫外分光鑒別“在（89±1）nm波長處有最大吸收”經檢驗該制劑在此處并無最大吸收。

對研究開發(fā)新品種、特色制劑，由于受資金、設備、技術等諸多因素的限制，很難體現(xiàn)醫(yī)院制劑的特色，只能停留在保證供應的較低藥學水平上。

管理方面、人流、物流未能充分的分開，內服與外服制劑在同一操作間進行；生產使用相同容器操作；使用物品缺乏狀態(tài)標記；缺少清場記錄；生產設備缺少檔案資料；工藝流程經常改動；制劑人員不按時體檢；質量檢驗體系不健全；生產標準不規(guī)范；普通制劑未能留樣觀察[3]。

3、醫(yī)院制劑的局限性

3.1 品種結構上與藥廠制劑重復，特色制劑很少或者沒有

醫(yī)院制劑投資規(guī)模靈活，可選品種多，轉產快，品種選擇上偏重于高利潤、大需求。例如大輸液利潤高需求量大，故較多醫(yī)院都生產大輸液。氧氟沙星、替硝唑、培氟沙星片等高利潤品種為制劑室所喜用，與藥廠制劑重復。而特色制劑少，科研力度弱，片面追求經濟效益，體現(xiàn)不出醫(yī)院制劑的特色，停留在制劑供應保證型的較低藥學水平上。3.2 生產條件、生產環(huán)境不能適應GMP要求

1990年衛(wèi)生部開始對醫(yī)院制劑實行《制劑許可證》的核發(fā)驗收制度，對醫(yī)院制劑的提高和發(fā)展指明了方向。1999年全國藥政工作會議則明確提出醫(yī)院制劑室必須在規(guī)定時間內進行GMP改造并達標，不能達標者將被撤消制劑許可證。然而由于醫(yī)院制劑需求量有限，而GMP建設的資金投入要求很高，若對現(xiàn)有的制劑室按GMP要求進行改造，建一個3 000 m2的制劑室約需800～1 000萬元［2］。這種高投入和低需求之間的矛盾使醫(yī)院制劑的GMP建設發(fā)展緩慢。主管部門在檢查驗收時，要求也比藥廠制劑低，不能按醫(yī)院制劑驗收標準全面、嚴格地對醫(yī)院制劑作出正確的評價。3.3 設備利用率不高，大批設備處于半工半停狀態(tài)

除大輸液外，大部分制劑由于受需求量的限制，一次生產即可以滿足長時間的需求，設備閑置，利用率低，人浮于事。既是投資的浪費，也給其維護管理及再生產帶來許多問題。

3.4 制劑質量相對較低，包裝比較粗糙

醫(yī)院制劑由于設備限制，達不到生產的連續(xù)性、自動化、成套化及機械化，在工藝流程、生產經驗、衛(wèi)生學控制上缺乏足夠的手段，成品包裝上投入很少，比較粗糙和簡陋，這與越來越嚴格的質量意識是背道而馳的。3.5 制劑人員實行輪崗制，制劑專業(yè)知識欠缺

大部分醫(yī)院藥劑科對制劑人員管理實行輪崗制，使用的是“萬金油”藥師，精力分

散，專項技能欠缺，不能夠適應現(xiàn)代醫(yī)院藥學分工越來越細、質量越來越高的要求，知識結構更新緩慢，缺乏穩(wěn)定性、專業(yè)性和創(chuàng)造力[4]。3.6 醫(yī)院制劑管理不善，存在事故隱患

部分醫(yī)院違反《藥品管理法》規(guī)定，擅自將自制制劑在社會上流通。同時，醫(yī)院制劑由于存在管理及質量隱患，是藥品質量事故多發(fā)地。1998年7月深圳婦幼醫(yī)院自配手術消毒用戊二醛出現(xiàn)質量問題，導致100多名產婦陸續(xù)出現(xiàn)嚴重感染，在社會上引起極大反響，給醫(yī)院自制制劑敲響警鐘。

4、醫(yī)院制劑趨勢及前景展望

4.1 逐步由藥廠制劑取代，醫(yī)院滅菌及普通制劑逐步萎縮

在極具活力的社會主義市場經濟中，國內醫(yī)藥市場日趨完善，產品種類齊全。一批大型的制藥企業(yè)通過聯(lián)合兼并及資產重組組建大型制藥集團，實施規(guī)?；洜I，并積極進行GMP改造和達標，在價格和質量上具有強大的優(yōu)勢； 市場競爭日益激烈，制劑分工更細、種類更齊全，各類新藥不斷涌現(xiàn)，很多原屬于醫(yī)院制劑范疇的品種也為商家開發(fā)為產品； 同時企業(yè)實行總經銷、總代理等多種市場營銷形式，服務周到快捷，從而提供給臨床醫(yī)生更多、更靈活的選擇，可以滿足臨床需要。既然普通制劑在社會上可以得到質優(yōu)價廉的產品，醫(yī)院制劑又受到需求量、生產條件的種種限制，在質量及市場上沒有競爭力，那么常規(guī)制劑在醫(yī)院制劑中的萎縮是必然的，將被逐步淘汰。

另外，醫(yī)院常規(guī)制劑供應由社會承擔有利于企業(yè)的產業(yè)規(guī)?；虶MP改造。以大輸液為例，目前的狀況是一方面在GMP條件下生產的優(yōu)質輸液銷售不暢，大批現(xiàn)代制藥設備達不到設計生產量而不能產生利潤；另一方面，大輸液需求迅速增長，各種不符合行業(yè)標準的小型生產線爭相上馬，出現(xiàn)“一家醫(yī)院一家制劑室，一家醫(yī)院一套人馬，一家醫(yī)院一條生產線”的局面，在一定程度上制約了社會制藥企業(yè)的發(fā)展，同時也妨礙了醫(yī)院制劑工作的健康發(fā)展。

4.2 實行“小、巧、靈、精、嚴、高”的靈活經營

由于歷史的原因，我國各級醫(yī)院大都建設有“小而全”的制劑室，其制劑品種有250～400種左右，并且還有各自的協(xié)定方、經驗方等。而在國外醫(yī)院制劑的品種一般都在100～150種之間，相比較有求全求大、精力分散的缺點。制劑室應根據本院醫(yī)療需求而建設制劑規(guī)模，力求做到“小、巧、靈、精、嚴、高”，即“生產批量小、項目安排巧、生產調度靈活、生產技術精、生產工藝嚴、藥品質量高”，既可以滿足本院醫(yī)療科研需求，提高醫(yī)院綜合醫(yī)療水平，擴大影響，又帶來一定的社會和經濟效益。同時小而精的制劑室也便于按GMP要求進行改造和建設，合理地進行人員設備、技術、建筑、環(huán)境及衛(wèi)生秩序的投資，實現(xiàn)醫(yī)院制劑的標準化、規(guī)范化和科學化。4.3 注重科研，向供給保證和技術開發(fā)綜合型轉變

醫(yī)院制劑在藥學中具有獨特的地位，由于直接與病人接觸，對現(xiàn)代制劑的進展方向較為敏感。注重科研，將藥學、臨床和生產科研三位一體，互相促進和提高，是醫(yī)院制劑的優(yōu)勢。醫(yī)院藥學研制新藥的積極性一直較高，國內許多著名制劑如三九皮炎平、三九胃泰、壯骨關節(jié)丸、尿毒清等就是由醫(yī)院制劑發(fā)展為商品制劑的［3］。在實踐中，應充分運用現(xiàn)代藥劑學的新理論、新技術、新輔料，開發(fā)新制劑、新劑型，滿足臨床科研需要。中藥也是新制劑研究的寶庫，結合中醫(yī)臨床，對受到病人歡迎、療效肯定、有一定影響的協(xié)定方、古方、驗方進行開發(fā)，或者進行中西藥復方新制劑的開發(fā)，都具有成本低、周期短、效率高的特點。從而使醫(yī)院呈現(xiàn)藥品供應與技術開發(fā)并重的局面，創(chuàng)造更好的社會效益和經濟效益。

總之，醫(yī)院制劑是醫(yī)院藥學的重要組成部分，提高和完善制劑功能，是提高醫(yī)院藥學水平，改變醫(yī)院藥學從屬地位的重要手段。醫(yī)院藥學人員應豐富專業(yè)知識、拓展視野提高自身素質，努力促使醫(yī)院藥學由被動轉向主動，由供給保證型向技術開發(fā)綜合型轉變，以適應現(xiàn)代醫(yī)院藥學實施“醫(yī)藥分開核算，分別管理”的新形勢，更好地發(fā)揮藥物及藥師在醫(yī)療保健中的作用，保證人們用藥的安全有效。同時有效的特色制劑也是增加醫(yī)院收入、提高醫(yī)院知名度和醫(yī)院整體醫(yī)療水平的途徑，值得醫(yī)院藥學從業(yè)人員為之奮斗。

5、醫(yī)院制劑的發(fā)展要素

5.1 硬件的建設

“硬件”是指廠房的建設、設施與設備。醫(yī)院制劑室應按照藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）要求進行改建和重新布局、設計，使區(qū)域劃分更為科學合理。2004年我院對制劑室進行了大規(guī)模的改建，制劑室內墻壁、頂棚采用優(yōu)質復合凈化彩鋼板及專用鋁合金凈化型材，地面鋪設韓國LG生產的PVC型材。按制劑工序合理布局，人、物流分開，各種制劑根據不同的需要設置不同的操作間。根據生產工藝和產品質量要求劃分一般生產區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)，各自達到相應的潔凈標準。其中人流、物流有與之相適應的自凈設施，流向合理。投資購買必要的設備，尤其是影響藥品質量的關鍵設備更要跟上去，質量才能得到保障。設備的更新和添置，使醫(yī)院制劑的配制機械化、自動化、程控化和智能化，更加符合GMP要求，使其質量得到有力的保證。5.2 軟件的管理

“軟件”是指物料管理、質量管理、驗證管理、文件管理、生產管理、設備管理、人員管理、衛(wèi)生管理等。我院制劑室制定了各種管理制度，其中最重要的一個內容是用書面程序進行管理，保證工作人員得到詳細的書面指令，以便于遵循，從標準管理制度、質量檢驗規(guī)程、生產控制記錄、標準操作程序、狀態(tài)標示、環(huán)境衛(wèi)生、設備維修等建立一套行之有效的管理文件，切實做到任何一項工作都有章可循、有法可依，把GMP所涉及到的質量內容清清楚楚地表述在相關程序文件中，以此作為制劑配制規(guī)范化管理的具體細則。

5.3 質量管理文件的制訂、審查、批準和成品簽發(fā)

用書面程序進行管理是現(xiàn)代管理的一個特征，也是實施GMP的一個重要特征。由于醫(yī)院制劑室的特殊性，要求制訂GMP時應有各單位的具體實施細則。我們醫(yī)院成立了由主管院長、藥劑科主任及制劑、質檢室等部門負責人組成質量管理組織，負責按照GMP要求列出書面程序管理項目，制訂相關的質量管理文件，明確制訂人、審核人和批準人，確定質量管理文件的制訂、修改和廢除程序，文件制訂必須做到統(tǒng)一格式、統(tǒng)一編號，以便于管理、歸檔、查閱，由質量管理組織起草委任書，院長簽字批準后，委

任藥劑科主任全權負責制劑部門工作，并實施各部門書面程序管理文件所規(guī)定的內容，每批成品的簽發(fā)必須經科主任簽字認可，方可使用。5.4 人員的培訓

在推行GMP過程中，必須注重人員的培訓。突出體現(xiàn)在藥品質量保證中人的因素的決定性作用，使無形質量要素轉化為有形產品質量，樹立GMP和質量與人人有關的觀念，使人們充分認識到從事制劑工作應承擔的社會責任，把質量同維護本單位的信譽緊密聯(lián)系起來。我院定期組織制劑人員及管理人員學習GMP管理知識，有組織、有計劃地進行崗前培訓、崗位培訓，并進行必要的考核，讓大家認識GMP管理的先進性和必要性，增強全體人員參與管理和接受管理的意識，不斷提高管理人員和操作人員的業(yè)務技術技能、質量意識和無菌觀念，養(yǎng)成良好的工作責任心和執(zhí)行制度的自覺性。5.5 制劑產品驗證

隨著實施GMP工作的深入，質量觀念已由“只憑檢驗合格單判斷成品合格”更新為“成品合格是生產過程中各種生產行為合格的綜合表現(xiàn)”。驗證的定義為“證明任何程序、生產過程、設備、物料、活動或系統(tǒng)確實能達到預期結果的有文件證明的一系列活動”。我們醫(yī)院建立了由主管院長任主任的驗證委員會，負責制定驗證計劃、審批驗證方案、監(jiān)督驗證方案的實施。對制劑室設施及設備、制劑處方、工藝、質控方法的有效性進行驗證。經過這一系列活動能夠證明藥品生產中的任何程序、生產過程、設備、物料、活動或系統(tǒng)確實能達到預期結果。所以，驗證就是提供了高度保證的硬件、軟件及其評估，即在完善有效的控制條件下(包括人、機、料、法、環(huán)境等五大變量)所生產出來的產品的質量(制造質量)是產品預先設計的質量(設計質量)。鑒于我國目前對制藥行業(yè)實施藥品GMP認證制度，通過藥品GMP認證是醫(yī)院制劑室生存的必要條件，而驗證是GMP的一大核心。驗證工作的好壞直接影響到產品的質量和本院制劑藥品GMP認證，值得重視。

總結

在當今醫(yī)藥技術飛速發(fā)展的年代，隨著臨床用藥要求的不斷提高，加強醫(yī)院制劑室的建設管理，在醫(yī)院制劑管理中推行GMP勢在必行。我們應該克服困難，創(chuàng)造條件，逐步達到GMP要求，做好臨床需要而市場沒有供應的品種的配置和特色制劑的開發(fā)工作，使制劑質量不斷提高，為保障人民用藥安全盡職盡責。

參考文獻

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淺論我國醫(yī)院制 劑發(fā)展方向（楊瑞恩，彭向前，房霞）

[2]《中國藥事》廖孝和李新中

醫(yī)院制劑質量管理現(xiàn)狀及 對策。

[3]繆德驊．藥品生產質量管理規(guī)范實施指南．北京：化學工業(yè)出版社，2001，96-115.[4]張興中．廣東實施藥品GMP指南．廣州：廣東科技出版社，2002，105-131.

第二篇：淺談醫(yī)院制劑的現(xiàn)狀及發(fā)展

淺談醫(yī)院制劑的現(xiàn)狀及發(fā)展

周強

2220***

2013級藥學4班

摘 要：簡述了當前醫(yī)院制劑的現(xiàn)況和存在的問題，并對醫(yī)院制劑的未來進行展望。認為醫(yī)院制劑的來源、制作的方面都需要改善和調整。醫(yī)院制劑應積極進行新制劑的研究開發(fā)，發(fā)展特色制劑。

關 鍵 詞：醫(yī)院制劑

發(fā)展 現(xiàn)狀

醫(yī)院制劑是指醫(yī)院根據本單位臨床需要經批準而配制、自用的固定處方制劑。醫(yī)院配制的制劑應該通過本醫(yī)院的醫(yī)生對患者進行診斷后開具處方，由本醫(yī)院的藥劑部門根據醫(yī)師處方將該制劑發(fā)放到患者（或患者家屬）手中。醫(yī)院配制的制劑不能以其他方式流通到本醫(yī)療機構以外的地方銷售或使用，包括患者通過互聯(lián)網訂購藥品。

1、目前來看，醫(yī)院制劑正面臨著較為嚴峻的考驗

1.1、國家對醫(yī)院制劑的要求正逐步提升

2005年以前，中國院內制劑一直保持著較高的發(fā)展速度。上個世紀50年代，新中國百廢待興，制藥工業(yè)十分落后，藥品的生產和供應遠遠無法滿足需求。因此，國家鼓勵各醫(yī)院根據臨床需求，自行研發(fā)調制醫(yī)院內部使用的藥物。2005年8月，國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布實施《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》(試行)等規(guī)范文件，院內制劑的申報注冊和配制生產門檻不斷提高，醫(yī)院的投入也隨之不斷增加。這導致院內制劑的研發(fā)種類急劇下降。如《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范(試行)》對院內制劑室的面積、設施等作出了更嚴格的要求。現(xiàn)在甚至要求醫(yī)院參照藥廠的GMP標準建設或改造制劑室，最終達到GPP標準。2015年1月，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法﹙征求意見稿)》，雖然在院內制劑的申報審批上，將有效期由3年延長到了5年，但申報程序依然復雜。而且再次重申院內制劑不得在市場上銷售或者變相銷售。

由于成本上升、利潤減少、審批煩瑣、監(jiān)管嚴格、產品質量不過關、不利于臨床轉化等原因，醫(yī)院制劑申報的品種數量比過去大大減少，呈現(xiàn)出萎縮狀態(tài)。醫(yī)院制劑的發(fā)展處于尷尬的“十字路口”。

1.2、醫(yī)院制劑存在局限性

醫(yī)院制劑投資規(guī)模靈活，可選品種多，轉產快，品種選擇上偏重于高利潤、大需求。例如大輸液利潤高需求量大，故較多醫(yī)院都生產大輸液。氧氟沙星、替硝唑、培氟沙星片等高利潤品種為制劑室所喜用，與藥廠制劑重復。而特色制劑少，科研力度弱，片面追求經濟效益，體現(xiàn)不出醫(yī)院制劑的特色，停留在制劑供應保證型的較低藥學水平上。

醫(yī)院制劑的應用范圍只能是本單位，沒有可拓展的市場，制劑生產完全被動于醫(yī)療需要，只能臨床需要多少生產多少，醫(yī)院制劑雖然適應性強，但品種劑型雜、批量小，有的制劑一次只生產幾十毫升，有的制劑品種一年才有幾百支或幾百瓶，而制劑室的建設、檢驗和生產設備都不可減少，不同制劑小組如西藥普通制劑組、中藥普通制劑組、中藥注射劑組、小針劑組等分別有不同的凈化系統(tǒng)和提取濃縮設備，制劑生產資源利用率低，造成了高投入低產出。

在管理方面，人流、物流未能充分地分開；內服與外用制劑在同一操作間進行；生產使用同一容器進行操作；使用物品缺乏狀態(tài)標記；缺少清場記錄；生產設備缺少檔案材料；工藝流程經常改動；制劑人員不能按時體檢；質量檢驗體系不夠健全，生產標準不規(guī)范，普通制劑均未進行留樣觀察等。

1.3目前醫(yī)院制劑的不足

品種結構不合理，特色制劑少大多數醫(yī)院目前的制劑品種相互之間重復，品種簡單，生產及使用數量少，療效差[1]。制劑室人員配備不足，創(chuàng)新開發(fā)能力欠缺。醫(yī)院制劑由于設備限制，達不到生產的連續(xù)性、自動化、成套化及機械化，在工藝流程、生產經驗、衛(wèi)生學控制上缺乏足夠的手段，成品包裝上投入很少，比較粗糙和簡陋。這造成醫(yī)院制劑普遍質量不穩(wěn)定，裝量、微生物限度多數存在一些問題，中藥注射劑雜質含量較高，不溶性微粒較多，比較容易產生不良反應，臨床使用風險較大。制劑標準水平較低[2]。這與越來越嚴格的質量意識是背道而馳的。

綜上所述，目前醫(yī)院制劑最主要的問題便是：醫(yī)院由于自身條件不夠好，沒有足夠優(yōu)秀的設備等，已經不能滿足越來越嚴格的醫(yī)藥要求，逐漸加大的需求量。而相對來說，工廠的條件更為優(yōu)秀，能大規(guī)模的生產高質量的產品，導致醫(yī)院制劑室的產品越來越處于劣勢。先如今只有少量規(guī)模較大的醫(yī)院組織能獨立支撐起醫(yī)院制劑所需的所有要求。而一些相對較小的醫(yī)療組織或由于要求不達標或由于醫(yī)院制劑的利潤逐漸降低，已經沒有自己的醫(yī)院制劑。目前醫(yī)院制劑的現(xiàn)況較為嚴峻，醫(yī)院想要繼續(xù)發(fā)展醫(yī)院制劑，把握好自己的優(yōu)勢是必要的，同時找準不足之處加以改善。

2、醫(yī)院制劑的發(fā)展

2.1醫(yī)院制劑的不可替代性

醫(yī)院想要繼續(xù)發(fā)展醫(yī)院制劑，把握好自己的優(yōu)勢是必要的。即使在醫(yī)藥產業(yè)迅速發(fā)展的今天，一些有效期短、穩(wěn)定性差的制劑品種仍然不適合藥廠生產，一些品種多而批量小的制劑也難以形成工業(yè)規(guī)模，還是有一些醫(yī)療急需產品屬于醫(yī)院獨有。醫(yī)院制劑一停，病人就無藥可用。因此在一個城市扶植幾個設備好、人員素質好的醫(yī)院制劑室用作“制劑中心”[3]，讓他們生產拾遺補闕的品種供應臨床，如阿托品滴眼液、硝酸匹羅卡品滴眼液、鹽酸丁卡因注射液等臨床必需但市場沒有銷售，這些品種就要依靠醫(yī)院制劑室生產。

所以制劑中心的存在至少在現(xiàn)階段還是很有必要的。盡管醫(yī)院制劑走過上坡路，現(xiàn)在在逐漸衰退，但是由于其存在的必要性，在短時間內，醫(yī)院制劑室任然會普遍的存在于相對較大的醫(yī)療機構組織。

2.2制劑和委托生產

對于自身無法達到制劑生產和配制要求的醫(yī)療機構，通過藥品監(jiān)督管理部門的審批，可委托達到GPP要求的制劑室或達到GMP要求的制藥企業(yè)生產配制，也可從達到GPP要求的制劑室調劑臨床必須的制劑品種，這樣既可滿足臨床需求，保證了醫(yī)療工作的順利開展，又將避免重復建設和不必要的浪費。

2.3改善醫(yī)院制劑室條件

質量不是檢驗出來的，是生產出來的，投入到醫(yī)療制劑的設備更新上，才能跟上市場需求的步伐。同時加強軟件建設，提高工作人員素質，改善醫(yī)院制劑室環(huán)境等，都可以加強醫(yī)院制劑的競爭力。

3、醫(yī)院制劑可以嘗試的改善

3.1制劑工作模式的轉變

醫(yī)院制劑工作正逐步由過去的被動型向主動型過渡。制劑人員應轉變觀念，提高制劑的技術含量，逐步由生產供應型轉化為技術開發(fā)型，應充分利用其自身優(yōu)勢，密切結合臨床，開發(fā)特色品種，同時進行新藥的研究，將療效確切、質量穩(wěn)定的特色制劑開發(fā)成新藥，為更多的患者服務，使醫(yī)院制劑成為新藥開發(fā)的搖籃。[4] 3.2明確制劑發(fā)展方向

醫(yī)療機構資金固定比不過企業(yè)，所以同時和企業(yè)競爭是醫(yī)療機構最大的威脅，最好能避開。搜集與整理醫(yī)院制劑，選擇醫(yī)院制劑室制作有優(yōu)勢的產品，如需要臨時調配的、不能長期保存的制劑等。利用醫(yī)院更了解患者需求，明確哪些制劑更能占有市場。從以上兩方面作為重點開發(fā)項目。

3.3改變盈利模式

企業(yè)制藥和醫(yī)院制劑原本是競爭關系，這個關系有著明顯的優(yōu)劣關系，但是相對來說，醫(yī)院反而掌握著更多的資源、有力條件和人才等。可嘗試改變競爭關系，轉為合作關系，利用企業(yè)的設備，結合醫(yī)院的資源、人才，反而能做出更利于患者的產品，同時企業(yè)和醫(yī)療機構都獲利，這是個三贏得策略。可以作為一個大膽的嘗試。

總之，在新的形勢下，醫(yī)院制劑正逐步萎縮，但在今后相當長的時期還將繼續(xù)存在，制劑管理在硬件和軟件上的要求都會逐步提高，品種的審批會更加嚴格。發(fā)展才是硬道理，只有審時度勢，積極應對，積極進取，尋找自己正確的定位方為上策。

參考文獻：

[1] 唐毅．醫(yī)院制劑的現(xiàn)狀及發(fā)展出路[J]．現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生，2002，18(10)：939． [2] 陳鳴，林伊梅，馬亮英.醫(yī)療機構制劑的作用及其管理[J].中國藥事，2004，18(2)：73.[3] 李仁豐.醫(yī)院制劑處在十字路口[N].健康報，2003，06，30.[4] 鄭琰 陳艷英 《中國衛(wèi)生事業(yè)管理》2005年 第10期

第三篇：我國電化教育的發(fā)展概況

我國電化教育的發(fā)展概況

周平儒

(四川省平昌師范學校四川平昌636400)

論文發(fā)表及獲獎情況簡介：

【發(fā)表論文編號：36，國家級，世界范圍發(fā)行,中國電化教育研究會主辦，《電化教育研究》1990年1期以《我國電化教育發(fā)展簡況拾零》為標題發(fā)表；發(fā)表論文編號：38，國家級，國內范圍發(fā)行,吉林省電化教育館主辦，《中小學電教》1990年1期上以《我國電化教育大事記》為標題發(fā)表；發(fā)表論文編號：43，地級，國內范圍發(fā)行,黑龍江省齊齊哈爾市電教館主辦，《齊齊哈爾電教》1990年1期上以《我國電化教育發(fā)展概況》為標題發(fā)表。】

【摘要】隨著科學技術的發(fā)展，我國電化教發(fā)展非常迅速。越來越多的人更加想了解我國電化教育的發(fā)展情況。為了滿足廣大讀者的需要，我按年份收集整理了我國電化教育的發(fā)展情況；(1)解放前的電化教育。解放前，我國是一個半封建半殖民地國家，經濟上極端貧窮，技術上十分落后，教育事業(yè)也十分落后，鑒于國外視聽教育的發(fā)展，提高了教育效率和效果，使我國教育界的有識之士開始進行了電化教育的嘗試。

(2)解放初期的電化教育。解放后，黨和政府一開始就注意到電化教育的發(fā)展，唱機、錄音機、16毫米電影機、幻燈機、幻燈片、唱片、錄音帶、教學影片開始進入學校，為電教的發(fā)展提供了較好的條件。一批中小學和高等院校開展了電化教育，并取得了比較顯著的成效。(3)重新起步的電化教育。從78年開始，我國電化教育事業(yè)重新起步。鄧小平同志在全國教育工作會議上代表黨中央提出：“要制定加速發(fā)展電視、廣播等現(xiàn)代化教育手段的措施，這是多快好省發(fā)展教育教育事業(yè)的重要途徑”。從此，我國電化教育事業(yè)進入了一個迅速發(fā)展的階段。鄧小平同志又提出；“教育要面向現(xiàn)代化、面向世界、面向未來”。進一步推動我國電化教育的發(fā)展。電化教育已成為我國教育事業(yè)的一個重要組成部分和教育現(xiàn)代化的重要標志之一。

【關鍵詞】我國；電化教育；發(fā)展概況

隨著科學技術的發(fā)展，我國電化教育發(fā)展非常迅速。越來越多的人更加想了解我國電化教育的發(fā)展情況。為了滿足廣大讀者的需要，我們按年份收集整理了我國電化教育的發(fā)展概況的資料，供同志參考。

1920年，我國的電化教育開始萌芽。同年，上海商務印書館創(chuàng)辦了“國光影片公司”，曾拍攝了不少的無聲教育影片。如《盲童教育》、《驅滅蚊蠅》等。這是我國拍攝的最早的教育影片。

1922年，南京金陵大學農學院開始用手搖留聲機配音的幻燈、電影進行棉、糧優(yōu)良品種的栽培技術的宣傳教育活動。

1923年，陶行知先生為了加快提高全國人民的基礎文化，辭去了大學教授的職務，專任中華教育改進社總干事，大力推行平等教育運動。并規(guī)劃用電化教育的手段輔助推行在全國開展的平民教育運動，繼而又應用于對新型的工業(yè)學團師資人才的培養(yǎng)。

1925年，魏學仁到美國留學察覺到當時美國正在新興視覺教育，認識到這對我國教育和我國建設必有極大貢獻，曾注意考察、搜集電教資料。

1927年，上海商務印書館在原有電影人員的基礎上，增加了電教專業(yè)人員，補充資金15萬元，發(fā)展成了一個獨立的電影企業(yè)ˉˉ國光影片公司。

1928年，上?？逻_公司成立教學電影部，制作了一批無聲教學電影片。同年，南京金陵大學開始用無線電廣播演講各種科普知識。

1929年，江蘇省立教育學院大禮堂內由陳瑞章等舉辦了每星期六晚的民眾同樂會，除在院同學表演文藝節(jié)目外，還放映了35毫米片型的無聲電影片，受到民眾的好奇和歡迎，也起到了一定的教育作用。

1930年，我國電化教育開始起步。同年，南京金陵大學理學院院長魏學仁聯(lián)合院內物理、化學、生物等主要教授成立了“電影教育委員會”。經常用無聲教學影片，結合有關學科的教學放映，并與上?？逻_公司合作共翻譯了六十多本教學影片。南京金陵大學是我國推行電化教育最早的高等學校。

1932年，在南京成立了“中國教育電影協(xié)會”，大力提倡和宣傳教育電影，該協(xié)會前后活動了十三年，開過九次年會。

1934年，劉之?；I辦了江蘇鎮(zhèn)江“民眾教育館”。該館還出版了《民教通訊》，經常報導電化教學的實施情況。同年，南京金陵大學理學院制作教育電影片。到1943年共制作了一百余部。

1935年，在江蘇鎮(zhèn)江“民眾教育館”的教育電影委員會中的劉之常提出了“電化教育”這個名詞。從此，該館的大會堂改稱為“電化教學講映場”，在各種場合，開展各種形式的電化教學活動。同年，江蘇省立教育學院的民教系創(chuàng)設了“電影放映術”課程，戴公亮為任課教師。同年，上海大廈大學社會教育系開設了“教育電影”課。這是我國最早在大學開設的電化教育課。

1936年，“中國教育電影協(xié)會”的陳友松、盧時白兩位理事在上海合辦了一個“中國電影教育用品公司”，并出版了《電化教育》周刊。同年9月，無錫江蘇教育學院開辦了“電影播音教育專修科”，這是我國最早的電教專業(yè)。同年，魏學仁在金陵大學理學院建立了“教育電影部”，并在校內外全面推行教育電影和電化教育，組織舉辦了“電化教育人員訓練班”。同年7月，南京政府教育部成立了“電影教育委員會”和“播音教育委員會”，這是我國最早的政府電教機構。同年，“電化教育”這一名詞第一次被正式使用。

1937年，陳友松著述的《有聲教育電影》一書在上海商務印書館出版。這是我國最早出版的第一本電教專著。

1938年，南京金陵大學影音部在四川自貢市鹽場拍攝了《自貢井鹽》教育影片。該大學理學院開辦了二年制的“電化教育專修科”。1942年，該科改名為“影音專修科”。

1939年，西南若干大學師生近百人到新建的西康省（四川雅安）考察，南京金陵大學影音部攝影人員前往隨團考察，并在藏族聚居的全境拍攝紀實教育電影一部(共8本)。

1940年，南京政府教育部將“電影教育委員會”和“播音教育委員會”合并為“電化教育委員會”。同年，在該部社會教育司，下設第三科主管全國電化教育工作，并通令各省、市、教育廳、局設立電化教育處，推廣電化教育。同年，南京金陵大學理學院派孫明經去英國考察教育電影。同年，蘇州國立社會教育學院開辦了“電化教育專修科”。

1941年9月，國立社會教育學院在四川壁山成立，開設了“電化教育專修科”，戴公亮教授為主任。1942年，在重慶北碚成立了“中華教育電影制片廠”。這是我國最早的教育電影制片廠。

1943年，南京金陵大學影音部開始在成都舉辦“大學之聲”校內廣播。1949年遷回南京。

1944年春，國立社會教育學院的電化教育專修科改為國立電化教育?？茖W校。

1945年，國立電化教育專科學校，又改回國立社會教育學院的“電化教育專修科”。1949年秋，該學院由四川遷至江蘇蘇州。

1946年，北京師范大學開設了電化教育課。同年秋，蘇州國立社會教育學院，將“電化教育專修科”改為四年制的“電化教育系”。這是我國最早的電化教育系。

1947年，南京中央大學教育系開設了視覺教育課。同年，北平師范學院（現(xiàn)北京師范大學）建立了電化教育館，請美籍華人哲先生在教育系開“電化教育”選修課，張印泉先生開攝影課。同年，南京金陵大學影音部開始招收研究生，研究電化教育。這是我國最早招收電化教育研究讓的大學。

1948年，中共中央宣傳部在給東北局的一封信中指示：“除生產故事片，還要生產教育片”。東北電影制片廠拍攝的《預防鼠疫》的科教片，這是人民科學電教史上的第一頁。同年，北京燕京大學教育系和南京中央大學教育系開設了電化教育課。

1949年，中華人民共和國成立，中國進入一個新的歷史時期。新的文化部科學普及局成立了電化教育處，由梁澤楚任處長，蕭樹滋任管理科科長，夏國英任技術科科長，張印泉任技工，請金陵大學電化教育專修科推薦了吳光、吳定洪、徐健等十幾位同志共同推動電教工作。同時建立了電化教育工具制造所，負責制造幻燈機、電影機、擴音機及軟件等。聯(lián)合國教育科學文化組織在四川北碚開設了“影音教育所”，制作了若干教育和衛(wèi)生題材的幻燈卷片。這使我國的電化教育進入了初期發(fā)展階段。

1950年6月，文化部在北京召開了華北五省二市幻燈工作座談會。同年冬，文化部在南京舉辦有三千人參加的電影訓練班。同年，蘇州國立社會教育學院與江蘇省立教育學院合并，后改名蘇南文化教育學院，設有“電化教育專修科”，科主任為陳汀聲。

1951年，文化部將電化教育工具制造所改為中國幻燈公司，王書莊兼任經理。同年，中央文化部科學普及局編寫了《幻燈手冊》。同年，華北各省市文化部門都舉辦過幻燈片制作培訓班。同年，北京輔仁大學（1952年并入北師大）教育系開設了電化教育課，是解放后第一個開設電化教育課的學校。

1952年，全國高等院校院系調整，蘇南文化教育學院大部份系科專業(yè)并入江蘇師范學院（現(xiàn)蘇州大學）。電化教育專修科并入北京中央電影學校（現(xiàn)北京電影學院）。同年，北京師范大學在物理系開設“電化教育技術課”。同年。西北師院建立了電教室。

1953年，政務院第199次政務會議上通過的《中央人民政府政務院關于加強電影制片工作的決定》中指出：“科學教育片應以唯物主義世界觀解釋自然現(xiàn)象和社會現(xiàn)象，同時宣傳和推廣與群眾日常生活和生產有關的并適合于一般群眾水平的各種科學和技術知識。”同年，西北師范學院開設了電化教育選修課。

1954年，上海舉辦了“自學輔導廣播講座”。

1955年，北京、天津等地創(chuàng)辦了廣播函授學校。

1956年，上海將自學輔導講座改為“工農業(yè)余初中文化廣播學?！?，教學方式以廣播為主。

1957年，西北師范學院教育系開設了電化教育選修課。

1958年，北京成立了全國第一個電化教育館。成立了首都電影制片廠。同年，上海外語學院、北京外語學院設置了簡易語言實驗室、同聲翻譯室等。

1959年，天津市成立了“廣播函授大學”。

1960年，上海市成立了電化教育委員會。同年，北京、上海成立了電視大學。同年，北京建立了科學教育電影制片廠。同年，哈爾濱市、江蘇省和山西省相繼舉辦了廣播師資進修院校。

1962年，沈陽市成立了電化教育館，北京市開辦了廣播函授學校。

1963年，北京舉辦了電化教育展覽。

1964年，高等教育部批準在上海外國語學院建造國內第一幢電化教學大樓。同年，北京市、區(qū)縣相繼成立了電化教育館。

1965年，教育部在沈陽舉辦中、小學電教展覽。同時召開了全國電化教育座談會。同年，上海市教育學院成立了電化教育館。

1966年至1976年，十年**，我國電化教育處于停滯狀態(tài)。

1977年，我國電化教育進入迅速發(fā)展階段。同年，教育部著手制定電化教育發(fā)展規(guī)劃。

1978年，教育部成立了電化教育機構。同年10月，教育部召開各?。ㄊ校d、局電教工作匯報。鄧小平同志提出“要制訂加速發(fā)展電視廣播等現(xiàn)代化教育手段的措施。這是多快好省地發(fā)展教育事業(yè)的重要途徑，必須引起充分的認識”。同年底，教育部黨組織擴大黨組會議決定成立電教局。

1979年，經國務院批準，創(chuàng)辦了“全國廣播電視大學”，由教育部和中央廣播事業(yè)局負責。同年8月，教育部在北京召開全國中小學教學幻燈片編制經驗交流會。同時發(fā)出《關于加強電化教學設備的管理問題》的通知。同年11月，中國電化教育研究會主辦的《電化教育研究》雜志創(chuàng)刊，由西北師范學院的南國農教授任主編。

1980年，全國教育工作會議提出，要逐步推行電教、電教要深入教學、為提高教育質量服務。同年，教育部和出版局批準中央電化教育館編輯出版《電化教育》雜志。同年9月，教育部在廣州召開電教課教材研討會，并制定了《電化教育課大綱》（草案）。

1981年，中央電化教育館與聯(lián)合國教科文組織在北京簽署了聯(lián)合錄制影片《中國京劇演員的訓練》的合同。同年，教育部電教局在北京召開電教工作座談會?；仡櫫宋覈哪陙淼碾娊坦ぷ鳌Ｓ懻撗芯苛私逃{整期間的電教方針、任務以及一些實際問題。會議強調指出：電化教育要全面貫徹黨的教育方針，為教育調整和提高教育質量服務，要繼續(xù)努力，以穩(wěn)健強勁的步伐前進。同年，教育部電教局在杭州召開了電教課教材討論會。

1982年，電教局委托西北師范學院舉辦了高等師范電教課教師進修班。同年，電教局對教學影片選題提出了六項要求：①要符合黨的教育方針、教學大綱和教學要求。②應屬教學的重點、難點和關鍵。③能充分發(fā)揮電教的優(yōu)勢。④使用范圍較廣。⑤題材穩(wěn)定。⑥主題單一，如題目較大，可拍成系列片。

1983年，教育部首先批準華南師范大學開設電化教育專業(yè)。同年，教育部和廣播電視部批準設立《中央音像教學出版社》。10月，教育部在石家莊召開了第一次全國電教工作會議，制定了我國電教工作的方

針、任務和發(fā)展規(guī)劃。11月，中央電教館在南京舉辦了全國高校電視教材制作技術研討會。

1984年，西北師范學院創(chuàng)辦了電化教育系正式招收電教專科生。同年，東北師大開辦了“電化教育進修班”。同年，教育部電教局邀請電教界教授、學者和專家組成電教課程教材編審組。并在短短幾年內，編輯出版了《電化教育學》、《電化教育導論》等一批文字教材及電教教材。據同年內統(tǒng)計，地縣級電教機構近2000個，全國電教工作人員有六萬七千多人，其中二萬一千專職人員，他們中的78％是教學研究和技術人員。

1985年，西南師范大學、遼寧教育學院創(chuàng)辦了電教專業(yè)正式招生。同年，電教局召開了部分省、市和高校參加的電教改革研討會。同年12月，國家教委黨組決定開展衛(wèi)星電視教育，培訓中、小學師資。

1986年，下達國家九部委文件，文件中指出了大力發(fā)展我國電視教育，國務院給教育部門一個衛(wèi)星電視轉發(fā)器，從而開通了我國第一個衛(wèi)星教育頻道。同年，國務院學位委員會正式批準北京師范大學、河北大學和華南師范大學培養(yǎng)電教碩士研究生的授予權。同年，國賓教委在太原市召開了衛(wèi)星電視教育師資培訓管理工作座談會。同年6月，在北京成立了農村電視教育中心。同年10月，國家教委在成都市召開了衛(wèi)星電視教材工作會議。同年12月，高等教育出版社在廣州召開了電教專業(yè)教材選題規(guī)劃工作會議，同時成立了電教叢書編委會。

1987年，國家教委在北京召開了第二次全國電教工作會，總結了全國十年來電教的經驗，提出了發(fā)展我國電教工作的指導思想、方針任務和具體要求，制定了一些政策、辦法、指導與推進電化教育的健康發(fā)展。國家教委在該年工件要點中指出：積極發(fā)展電化教育，辦好中國教育電視，加強對聲像教材、收看網點和教學管理制度的建設。研究制訂“廣播電視大學條例”和“電教條例”。根據同年底統(tǒng)計，中央和各省、自治區(qū)、直轄市都建立了電教館，89％的地市68％的縣建立了電教機構。全國電教工作人員已達8萬多人，對專業(yè)人員進行業(yè)務培訓已達10萬人次。

1988年，又開辟了第二個教育頻道，衛(wèi)星電視教育得以更大規(guī)模地實施各層次電化教育內容。同年，國家教委發(fā)出文件：“關于印發(fā)《學校電教工作暫行規(guī)程》的通知”，從而加強和促進了學校電教工作。到88年，全國已有二十二所院校開設了電教本科專業(yè)，八所院校開設了電教專科專業(yè)。同年4月，全國工科院校在西安召開理論力學電視教材評審會，這次會議是由高等教育出版社組織的。同年9月，全國綜合、師范大學電教協(xié)作組在武漢大學召開電教理論研討會。同月，華東六省一市高校電化教育學會在安徽成立。

1989年，經國家教委批準，南京大學教育技術中心，接受美國印第安那大學教育系統(tǒng)技術博士生鄭勇為來校撰寫了博士論文“中國教育技術發(fā)展狀況與人員培訓”的指導工作。同年1月，原中央電教館館長郭原登、黨委書記佟力與西北師大教授南國農、華南師大電教系主任、教授李運林等，視察了廣東省高要縣中小學電教工作。同年5月，國家教委電化教育司在安徽阜陽地區(qū)召開了全國電教處長及有關負責同志培訓、研討會議。同年9月，國家教委電教司在鄭州召開地方教育電視臺管理工作座談會。

第四篇：我國涂裝生產線概況及其發(fā)展探討

我國涂裝生產線概況及其發(fā)展探討

中國兵器工業(yè)第五設計研究院

胡鑄生

【摘要】：較詳細地敘述了我國涂裝生產線在前處理工藝、噴涂工藝、涂層烘干固化以及三廢處理等方面的發(fā)展現(xiàn)狀。結合目前國內涂裝生產線在引進、自產應用中的一些弊端，提出了今后的發(fā)展方向、具體措施及建議。

關鍵詞：涂料；涂裝線；環(huán)境保護；投資；操作規(guī)范

所謂涂裝即指對金屬和非金屬表面覆蓋保護層或裝飾層。隨著工業(yè)技術的發(fā)展，涂裝已由手工向工業(yè)自動化方向發(fā)展，而且自動化的程度越來越高，所以涂裝生產線的應用也越來越廣泛，并深入到國民經濟的多個領域。

1.我國涂裝生產線的發(fā)展概況

我國涂裝生產線的發(fā)展經歷了由手工生產線、到自動生產線的發(fā)展過程。我國的涂裝工藝可以簡單歸納為；前處理→噴涂→干燥或固化→三廢處理。我國的涂裝工業(yè)真正起源于50年代蘇聯(lián)技術的引進之后。一些援建的項目中開始建立了涂裝生產線，但這些生產線一般是鋼板焊的槽子加鋼結構的噴（涂）漆室和干燥室（爐）組合的，由電葫蘆手工吊掛工件（少數用懸掛輸送機）運行。當時的酸洗槽一般均為鋼板襯鉛，隨著時代的發(fā)展，出現(xiàn)了襯玻璃鋼或全部采用玻璃鋼的槽子。從60年代開始，由于輕工業(yè)的發(fā)展，首先在自行車制造行業(yè)出現(xiàn)了機械化生產的流水線和自動化生產的流水線，以及在原有槽子流水線生產的基礎上加上程序控制的小車形成的程控流水線，這些主要是在上海和天津地區(qū)。這期間我國涂裝工業(yè)的主要任務還是以防腐為主。但隨著我國經濟的發(fā)展，以及國外涂裝技術的發(fā)展，通過技術引進和與國外技術的交流，我國涂裝技術開始飛速的發(fā)展，在涂裝自動化生產方面，靜電噴涂和電泳涂漆技術的推廣應用、粉末噴涂技術的研制及推廣，特別是我國家電行業(yè)、日用五金、鋼制家具，鋁材構件、電器產品、汽車工業(yè)等領域的蓬勃發(fā)展，使涂裝事業(yè)有了明顯的進步，在涂裝生產線中還出現(xiàn)了智能化的噴涂機器人。1.1.前處理工藝發(fā)展概況

作為前處理技術來說，最初前處理的傳統(tǒng)方式為槽浸式，按工藝流程逐槽浸漬。隨著工藝的改進和發(fā)展，出現(xiàn)了二合一（即除油、除銹）和三合一（即除油、除銹、鈍化）工藝。目前，國外及國內的家電行業(yè)多采用噴淋式前處理，其特點是生產效率高，操作簡便，易于實現(xiàn)生產自動化或半自動化，脫脂效果好，磷化膜致密均勻。但是不管怎么發(fā)展，表面處理的前處理工藝都是必須的，針對不同的涂層要求及對抗腐蝕的要求，除油、除銹、磷化等處理方法要視工件原材料的狀況來選擇。當然，在前處理工藝中，噴砂、拋丸或打磨工藝也在不同行業(yè)的不同部門按需要選擇應用。時代的發(fā)展，表面處理工藝在發(fā)展，就水洗來說最初一般使用自來水，但是隨著工藝要求及發(fā)展，現(xiàn)在水洗已采用蒸餾水或純凈水；前處理也有采用超聲波的處理工藝。1.2.噴涂工藝發(fā)展概況

從80年代開始，我國開始引進一些噴涂器械或單臺設備，國外一些噴漆漆霧處理裝置也通過引進開始消化吸收研制，如旋杯噴漆、水簾噴漆、水旋除漆等一系列噴涂及漆霧處理的方法，使噴漆技術前進了一步，特別是80年代電泳涂漆的漆液處理技術。60年代中期剛開始搞電泳涂漆時，漆液處理采用尼龍紗巾，溫度控制采用加冰袋降溫。隨著時代的推進，80年代至90年代，電泳槽液的處理已有超濾等一系列裝置。近年來使用的UF（超濾）/RO（反滲透）系統(tǒng)將是今后新建陰極電泳涂裝線不可缺少的設備；對于溫度的控制不僅采用冷卻器，有的還專門設置了冷水機組用于生產線的循環(huán)冷卻。1.3.固化工藝的發(fā)展概況

作為干燥固化工藝來說，一般有熱風循環(huán)式和輻射加熱式。在五六十年代主要用蒸汽或電加熱器作熱源來干燥固化，從60年代開始出現(xiàn)紅外線干燥，70年代出現(xiàn)遠紅外干燥和微波干燥，1994年出現(xiàn)了高紅外快速加熱技術。隨著對干燥溫度的控制要求和溫度控制均勻性的要求，出現(xiàn)了在爐內進行熱風循環(huán)，80年代后期出現(xiàn)了燃油（氣）熱風循環(huán)的干燥爐（固化爐），而且燃油（氣）熱風干燥（固化）的應用漸趨廣泛；一般來說，目前國內采用電加熱熱風干燥爐較多，但用電作為烘烤熱源往往不是一種經濟的方法，特別是增容費的負擔，使建設投資增大；但電加熱的設計與運行管理較簡便，操作比較方便，所以在較小的干燥爐中應用仍然較多。采用燃油（氣）加熱取代電烘烤的方法是一項重大節(jié)能技術，隨著國內工業(yè)發(fā)展，燃油（氣）的供應已基本解決或便于解決，如額定供熱每小時達到幾十萬至上百萬大卡的大型干燥爐設計中，用電加熱與用燃油加熱的干燥爐運行成本相差達3—5倍，故在涂裝生產線設計中，可以加以推廣應用。但是由于我國的能源結構以煤為主，決定了我國有相當一部分地區(qū)和產業(yè)在今后的能源使用上，仍賴于煤的利用和開發(fā)，特別是地理環(huán)境及經濟不發(fā)達的地區(qū)，故我們采用煤粉燃燒為熱源，采用熱管新技術作為換熱器，研制開發(fā)煤粉加熱的干燥（固化）爐。爐窯采用全封閉結構及獨特的燃燒器，設置煙塵排放除塵器，因而煤粉燃燒基本不影響工作環(huán)境，爐窯周圍空氣干凈，幾乎沒有灰塵，大大改善了操作環(huán)境。各項指標完全符合城市環(huán)境保護要求。

因此對于煤粉燃燒的爐窯來講，如果采用措施得當，其對環(huán)境的影響較小，可以做到環(huán)保排塵濃度的預測與實際監(jiān)測結果接近。采用可調旋風式煤粉燃燒器對于煤粉的燃燒是十分合適的，同時煤粉的燃燒對爐溫的控制也能較好地實現(xiàn)。如果控制方法及各項參數選擇準確，爐窯溫度可以控制在±15℃以內。另一種方法是利用高溫煙氣加熱熱管，再用熱管加熱干燥由煙氣余熱加熱的熱風，再通過過濾網直接送入到干燥爐烘道中（見圖1）。由于熱管換熱效率高，熱風經過過慮，故干燥（固化）爐的溫度易于控制，保證了工件干燥固化的質量。

1— 烘道 2煤粉燃燒器 3—燃燒室4—煙道 5余熱熱管

6—換熱熱管 7—換熱室 8—過濾器 9—風機

圖1.燃煤熱風爐結構圖

1.4.涂裝線的環(huán)境保護

對于現(xiàn)代化的涂裝線，一般都能滿足恒溫、恒濕和潔凈的空氣（空氣粉塵含量<10 mg/m3）等要求；但對比較簡易的凃裝生產線，卻很難保證恒溫、恒濕和潔凈的空氣，使涂裝的工件達不到滿意的涂裝效果，易使漆膜產生針（縮）孔、桔皮、顆粒等漆膜弊病.為了避免漆膜產生針孔和桔皮、首先應改善噴涂室內的溫度和濕度，使噴涂室內的溫度和濕度達到工藝要求；其次，應根據不同的溫度 和濕度調整施工涂料粘度和稀釋劑的成分；一般在噴漆施工中必須將噴涂室的溫度控制在35℃以下，濕度控制在80%以下。

為了使涂裝生產線內的空氣粉塵量得到有效控制，首先應改善生產線外的環(huán)境狀況，將打磨、擦凈工序與噴漆工序分開，避免打磨產生的粉塵進入生產線噴涂室或干燥(固化)爐,消除打磨灰塵對噴涂的影響；其次，應定期更換空氣濾布，保證空氣中的粉塵能有效除去。近年來隨著環(huán)保要求的嚴格，水性涂料、高固體分涂料、粉末涂料等環(huán)保型涂料得到迅速發(fā)展。據報道，我國粉末涂料年產量已達6萬t，僅次于美國、意大利和德國，躍居世界第4位。我國從80年代以來，已先后引進500多條粉末涂裝生產線、按當前狀況來看，應該說基本已達到飽和。而如何加快粉末涂裝設備國產化已成為我國涂裝行業(yè)迫在眉睫的課題。

涂裝生產線的污染一般有廢氣、廢水、廢渣和噪聲。目前我國涂裝生產線廢氣主要來自前處理、噴漆室、流平室、干燥爐的排放廢氣，所排放的污染物大體有如下幾類；能形成光化學煙霧的有機溶劑、排出惡臭的涂料揮發(fā)分、熱分解生成物和反應生成物、酸堿霧、噴丸時產生的粉塵和漆霧中的粉塵。使用不含有機溶劑或有機溶劑含量低的涂料，是解決有機溶劑污染的最有效方法，盡量減少有機溶劑的用量，降低有機溶劑廢氣的處理量，將含有高濃度有機溶劑的廢氣集中處理，采取稀釋后向大氣排放；對于生產線中的干燥固化爐排放的高濃度、小風量的有機溶劑廢氣，通常使用燃燒法、催化燃燒法、吸附法進行處理；噴漆室排出的低濃度、大風量廢氣，以前大多使用漆霧絮凝劑或表面活性劑處理，但現(xiàn)在推廣使用活性炭吸附法，還有使用活性炭纖維蜂輪法處理有機廢氣。

廢水主要來自涂裝前處理產生的脫脂、磷化、鈍化廢水、陰極電泳產生的含電泳漆的廢水。水性中涂涂料的噴漆室及清洗產生的廢水，面漆噴漆室循環(huán)用水定期排放的廢水。一般將全部廢水集中在地下室根據污水種類分別進行治理。對于含酸堿廢水進行中和，沉淀、過濾、排放；對含6價鉻（Cr6-）的廢水，使用電解法和化學還原法處理；對噴漆室廢水，無論是水性漆還是溶劑型漆的廢水，都添加絮凝劑進行處理，漆渣被自動排出，處理過的廢水，繼續(xù)循環(huán)使用，漆渣燒掉或與其他工業(yè)廢料一起處理掉。

廢渣主要是漆渣、處理廢水產生的沉淀物，一般可用板框壓濾機脫水質，運到專用廢渣存放地。

噪聲源主要來自風機和運輸裝置，故我們在生產線上必須選用符合噪聲要求的風機和運輸裝置，涂裝車間內部最好設置吸音材料。涂裝生產線的控制系統(tǒng)隨著時代的發(fā)展而得到不斷改進，要求控制系統(tǒng)越來越可靠。故現(xiàn)在涂裝生產線電器控制一般均為復控，可由各電器柜控制，也可由中心室進行全線控制，中心控制室和烘道一般均設有微機，能精確地控制干燥固化爐體各區(qū)溫度，中心控制室可設電視監(jiān)視器顯示、記錄升降溫度曲線、亦能隨時設定、修改參數，以便根據各種工件大小和涂裝顏色不同調整溫度。槽液可由熱電偶控制。目前，涂裝生產線上所有電機一般均為設有雙重保護，并與主控聯(lián)鎖，任一電機出現(xiàn)故障，分控柜和中心控制室均能報警，若設備出現(xiàn)故障，全線能自動停機，以確保運行安全。

2.我國涂裝生產線存在的問題

目前我國涂裝生產線已成規(guī)模的估計有幾千條，引進的大型涂裝生產線幾乎占了一半左右。從我國現(xiàn)有的涂裝生產線來看，主要存在以下問題：

⑴設計水平不高。其一是我國在涂裝設備研制方面投入不多，很少有先進成熟的涂裝設備占領市場，即便是國內自行建設的涂裝生產線，生產線上的一些關鍵設備也是引進為多。其二是我國一些基礎元器件及控制元件質量不過關，經受不住長期考驗。因此，盡管生產線設計先進，但卻無設備的充分保證。同時國內對生產線的投資盲目降低，不能按要求選取設備。由于諸多原因反映出生產線水平不高，牽涉到設計水平變化。實際我國自行設計制造的一些生產線結合國情，工藝及設備水平也不遜于國外的一些生產線，但常為元器件的可靠性和壽命所困擾。

⑵制造水平粗糙。國內行業(yè)布局分散，企業(yè)規(guī)模一般比較小，綜合實力薄弱，在很大程度上依賴于手工操作，所以制造工藝粗糙、技術落后、設備外觀拙劣，直接影響了設備的性能指標和使用可靠性，也導致了國內涂裝生產線價位低下的局面。

⑶使用水平低下。操作人員對涂裝知識欠缺，不按操作規(guī)程，不按工藝條件，無視操作環(huán)境，對環(huán)境保護不重視。

⑷安全水平堪優(yōu)，我國一些涂裝生產線由于一次性投資的限制，以及對安全問題的不夠重視，有大量的涂裝生產線不符合涂裝作業(yè)安全規(guī)程，對照國家涂裝作業(yè)安全規(guī)程系列標準，在防毒、防塵、防火、防爆等方面存在諸多隱患，如何達到綜合防護，促進涂裝生產線向有利于工人健康、保證安全的方向發(fā)展不夠重視、不下功夫。

1.一些國外涂裝技術水平不高的生產線魚龍混雜地流入中國市場。

2.引進無序，重復引進同類型的生產線。

3.引進的先進涂裝生產線沒有很好地消化吸收。

4.國內自行設計研制的一些自動涂裝生產線未能廣泛地交流和推廣。

5.近年來國內一些單位對涂裝生產線所用的設備、新技術的研制雖有一定重視，并取得一定成果，但由于研制投入受到人力、資金等限制，往往模仿多，獨立開發(fā)少，創(chuàng)新少，所以成效不顯著。

3.對我國涂裝生產線發(fā)展的建議

我國涂裝生產線設備自70年代開始不斷發(fā)展，特別是改革開放之后發(fā)展迅速，但基本上是處于一種“自發(fā)”狀態(tài)，國產涂裝設備也不適應市場需求，不少關鍵噴涂設備還是以引進為多。估計目前我國現(xiàn)有涂裝生產線數千條以上，且每年還要投資新建數百條生產線，全國每年投資約為十幾億人民幣之多，國外銷售產品及合資公司所占份額達30%—40%；我國涂裝設備廠合計千家左右，國產產品種類現(xiàn)在幾乎覆蓋了涂裝行業(yè)的各部門。我國涂裝生產線發(fā)展前景十分誘人，但發(fā)展中確實存在不少問題，因此提出下述建議供商榷。

⑴要重視涂裝專業(yè)人員的培養(yǎng)。大專院校應按市場需求設立相關專業(yè)；加強對現(xiàn)有人員培訓，提高技術素質；加強涂裝生產線技術開發(fā)的投入，對涂裝生產線制造企業(yè)優(yōu)勝劣汰，建立現(xiàn)代化涂裝行業(yè)的管理體制。

⑵由于涂裝生產線在國民經濟中所占的比例及所起的作用，故應營造必要的輿論,引起國家職能部門和行業(yè)管理部門的重視,進行必要的宏觀規(guī)劃和專業(yè)指導，并對行業(yè)的發(fā)展給予必要的支持。

⑶盡快建立全國涂裝行業(yè)信息網，提高涂料質量和加強技術交流，組織協(xié)調對引進項目的參觀、研討、消化吸收、創(chuàng)新，共同為涂裝設備國產化而努力。

⑷加強涂裝安全技術的管理，貫徹執(zhí)行涂裝作業(yè)安全規(guī)程有關國家標準，建議執(zhí)行涂裝生產線設計和制造許可證制，改進和完善安全防護措施，保證生產安全、人員安全，符合環(huán)保要求。

⑸采用新技術、推廣采用新涂料，積極對原有技術落后的涂裝生產線進行技術改造，使涂裝生產線設備的非標準設計和生產改為標準化、系列化設計和生產，提高涂裝生產線設備的技術水平和生產水平。采用新工藝、新設備、新材料，積極采用節(jié)能措施，采用線上檢測，推廣計算機在涂裝生產線上的 應用，提高生產線的機械化、自動化水平，提高涂裝工件的防腐和裝飾質量，保證涂裝生產線設備的質量。

⑹占領市場需要深謀熟慮的策劃、營銷、服務，要做到科學的管理、先進的技術、優(yōu)良的服務，涂裝行業(yè)的設計和制造單位要同心同德加強合作，更好地為用戶服務。

生產出結構緊湊、可靠、高效、低噪音、低能耗、低維護要求和使用壽命長的涂裝生產線，并用合格的涂裝生產線涂裝出優(yōu)良、合格、滿足防腐和裝飾要求的涂層是我們的目標。我們要持續(xù)地研究和開發(fā)涂裝設備，確保涂裝生產線的技術不斷完善，力爭領先地位，為我國涂裝事業(yè)的發(fā)展作出應有的貢獻。

第五篇：我國食用菌產業(yè)發(fā)展概況

食用菌產業(yè)發(fā)展概況

食用菌行業(yè)概述

中國領土遼闊，地形復雜，氣候多樣，是菌類的良好的滋生地，孕育著豐富的食用菌資源。中國食用菌產業(yè)的歷史可以追溯到公元1世紀。當今世界性商業(yè)化栽培的十余種食用菌，絕大多數都起源于中國。由于食用菌產業(yè)在我國歷史悠久，我國在其基礎研究和應用技術研究方面都有許多重大的發(fā)現(xiàn)和革新，在某些領域一直居于國際領先水平。中國食用菌產業(yè)的發(fā)展有其鮮明的特色，我國的食用菌產業(yè)屬于低成本產業(yè)，注重發(fā)揮社會效益和生態(tài)效益，成為許多發(fā)展中國家借鑒的成功典范，為世界食用菌產業(yè)的繁榮做出了有益貢獻。

（一）、食用菌產業(yè)是朝陽產業(yè)

自改革開放以來，食用菌產業(yè)作為新興產業(yè)在我國農業(yè)和農村經濟發(fā)展中特別是建設社會主義新農村中的地位日趨重要，已成為我國廣大農村和農民最主要的經濟來源之一，成為中國農業(yè)的支柱產業(yè)之一，也是在我國農業(yè)發(fā)展中具有獨特的優(yōu)勢和地位，是種植業(yè)中最具活力的經濟作物之一。

目前我國從事食用菌菌種、種植、收購、加工、運輸和貿易的相關人員已達三千萬，人工栽培的食用菌種類不斷增多，年產量持續(xù)增長

隨著食用菌技術的應用普及，市場需求與農業(yè)結構調整的政策環(huán)境，中國食用菌行業(yè)已步入快速成長期的穩(wěn)定發(fā)展階段。

（二）、食用菌產業(yè)現(xiàn)已成為中國農業(yè)中的一個重要產業(yè)

我國是一個農業(yè)大國。食用菌產業(yè)現(xiàn)已成為中國農業(yè)中的一個重要產業(yè)，是種植業(yè)中僅次于糧、棉、油、果、菜的第六大類產品。中國農作物秸桿年積累量約3.7億噸，林副產品產量上億噸。豐富的農林廢料為食用菌產業(yè)的發(fā)展提供了充足的原料，且勞動力資源豐富。食用菌產業(yè)已成為中國農業(yè)中的一個重要產業(yè)。據統(tǒng)計，2006年全國食用菌產量達到1400萬t，占全球產量的70 %，總產值在全國種植業(yè)中僅次于糧、棉、油、果、菜,居第六位，占全球總產值的70％以上，產值590個億，出口創(chuàng)匯11.2億美元，綜合產值達1300個億（含餐飲及深加工），安置和轉移農村富裕勞動力、礦區(qū)失地農民、林區(qū)轉產工人2500萬人。食用菌生產是我國農林經濟中具有較強活力的新興產業(yè)，也成為貧困地區(qū)農民脫貧致富的重要途徑。

食用菌產業(yè)在發(fā)展我國農村經濟、幫助農民脫貧致富，開發(fā)新的食品和藥品資源，保障人民健康等方面做出了重要貢獻。由于具備發(fā)展食用菌產業(yè)的得天獨厚的條件，中國食用菌產業(yè)發(fā)展迅猛，現(xiàn)已成為世界上第一食用菌生產大國。1991~2001年中國食用菌總產量、出口量及世界產量（鮮重）綜合統(tǒng)計資料見表1。目前，中國食用菌年產量占世界總產量的 65%以上，出口量占亞洲出口總量的80%，占全球貿易的40%。2002年中國食用菌產量為867萬噸，加工后的總產值408億元。

（三）、中國已成為名副其實的食用菌大國

食用菌產業(yè)是種植業(yè)中僅次于糧、棉、油、果、菜的第六大類產品。目前，中國食用菌年產量占世界總產量的65%以上，出口量占亞洲出口總量的80%，占全球貿易的40%。2002年中國食用菌產量為867萬噸，加工后的總產值408億元。我國食用菌的平菇、香菇、雙孢菇、黑木耳、金針菇、猴頭菇、草菇等品種產量為世界之首，目前，我國食用菌年產量達1150萬噸（2006），占世界總產量的65-70%，占世界食用菌貿易總量的40%，貿易總額達11.2億美元，已成為世界食用菌生產大國。除產量外，食用菌的栽培種類也位居世界首位。目前，我國已知食用菌近950種，進行人工栽培的食用菌約有六十余種，例如雙孢菇、香菇、金針菇、平菇、鳳尾菇、秀珍菇、滑菇、竹蓀、毛木耳、黑木耳、銀耳、草菇、銀絲草菇、猴頭菌、姬松茸、杏鮑菇、白靈菇、灰樹花、皺環(huán)球蓋菇、長根菇、雞腿蘑、真姬菇等。除人工栽培食用菌外，我國還大力發(fā)展了以靈芝、冬蟲夏草、茯苓等為代表的藥用菌產業(yè)和以松茸、牛肝菌、塊菌、羊肚菌等為代表的野生食用菌產業(yè)。僅松茸一項，2003年出口創(chuàng)匯就達5,000多萬美元。

近年來，中國食用菌產業(yè)在增加產量的同時，更加注重提高質量、保證安全，食用菌生產開始從數量增長型向質量效益型轉變。在產品結構上，發(fā)展優(yōu)勢產品，開發(fā)珍稀品種；在生產技術上，向機械化、集約化方向發(fā)展，提高勞動效率和產品質量；在生產經營上，堅持走精深加工的道路，開發(fā)保健食品，提高綜合效益；在產品流通上，發(fā)展專業(yè)批發(fā)市場，在大中城市建立配送中心和連鎖店，使小包裝鮮菇直接進入超市柜臺。在食用菌消費上，努力宣傳食用菌文化，食用菌產品已作為健康、時尚食品擺上家庭餐桌；在對外出口貿易上，加強對外宣傳，擴大國際交流合作，拓寬出口渠道，開拓多元化國際市場。中國食用菌產品正穩(wěn)步走向世界。

（四）、全國食用菌的生產發(fā)展很不平衡

中國的食用菌重點產區(qū)主要分布在黑龍江、河北、河南、山東、浙江、江蘇、福建、廣東和四川等省。全國有兩個省年產量超過100萬噸，3個省超過50萬噸，6個省超過30萬噸，4個省超過10萬噸。但是，全國食用菌的生產發(fā)展很不平衡，西部地區(qū)發(fā)展尤為緩慢。全國最大食用菌生產基地是古田縣，該縣食用菌生產量大，出口量為全國之冠，是中國食用菌之都。尤其是銀耳（白木耳）產量占世界的90%。

（五）、食用菌是我國重要的出口創(chuàng)匯農產品

食用菌是我國重要的出口創(chuàng)匯農產品，2003年出口創(chuàng)匯已超過6億美元。據中國海關總署統(tǒng)計，出口量在萬噸以上的國家和地區(qū)有12個：日本、香港、韓國、德國、加拿大、馬來西亞、美國、意大利、荷蘭、俄羅斯聯(lián)邦、愛沙尼亞和臺灣省。出口值在500萬美元以上的國家和地區(qū)有15個：日本、香港、德國、韓國、意大利、美國、馬來西亞、加拿大、荷蘭、澳大利亞、俄羅斯聯(lián)邦、愛沙尼亞、臺灣省、法國、印度?？傊秤镁a業(yè)在發(fā)展我國農村經濟、幫助農民脫貧致富、開發(fā)新的食品和藥品資源、保障人民健康等方面做出了重要的貢獻。

四、食用菌產業(yè)發(fā)展趨勢

近年來，中國食用菌產業(yè)在增加產量的同時，更加注重提高質量、保證安全，食用菌生產開始從數量增長型向質量效益型轉變。食用菌產業(yè)實現(xiàn)由數量型增長向質量效益型增長轉變的目標，將向以下方面發(fā)展：

（一）特色菇業(yè)

利用本地自然資源、市場和技術等優(yōu)勢，瞄準市場需求，引進或開發(fā)1—2個適合當地發(fā)展名優(yōu)珍稀品種，實施產業(yè)化開發(fā)，形成從菌種生產、商品菇種植、病蟲害防治、產品包裝和加工等一條龍的產業(yè)化生產，并組建科技、信息以及產地專業(yè)批發(fā)市場和遠銷組織等為一體的服務體系，最終形成規(guī)模特色。

（二）生態(tài)菇業(yè)

無公害種植技術，把保護菇業(yè)資源與環(huán)境和菇產品的衛(wèi)生安全融為一體，最終實現(xiàn)菇業(yè)可持續(xù)發(fā)展。我國加入WTO后，必須發(fā)展生態(tài)菇業(yè)技術，只有實現(xiàn)無公害種植，才能生產出安全的菇產品，這樣，我們的菇產品就更易打入國際市場。

（三）創(chuàng)匯菇業(yè)

瞄準國際菇菌產業(yè)市場，充分挖掘本地菇菌產品的資源與技術優(yōu)勢，種植一些創(chuàng)匯品種，如白靈菇、杏鮑菇、真姬菇、楊樹菇、茶薪菇、松毛菇、牛排菇、金福菇以及優(yōu)質花菇、蘑菇、滑菇、木耳等。

（四）休閑菇業(yè)

隨著人們生活水平的提高，節(jié)假日增多，人們的消費需求也隨之向多樣化方向發(fā)展，對菇產品的需求不僅僅是為了滿足食用，而且要滿足休閑度假，美化環(huán)境等多方面的需求。因此，應將菇產業(yè)種植生產與旅游觀光、采摘自食、觀賞、盆景等綜合開發(fā)結合起來，協(xié)調發(fā)展，建立一批環(huán)境優(yōu)美的休閑菇業(yè)基地，通過食用菌觀光旅游，使生活在城市中的人們了解一些菇業(yè)基本知識，欣賞購買新特菇菌，采摘鮮菇菌子實體，體會一下收獲的喜悅。與之相關的設施菇業(yè)，盆景制作技術，珍稀品種栽培技術和配套相關產品開發(fā)技術將得到發(fā)展，成為菇產業(yè)中的一項新型產業(yè)。

（五）保健菇業(yè)

食用菌目前主要用于菜肴，它營養(yǎng)豐富、味道鮮美、譽稱為“山珍”，如潔白肥嫩可口的草菇、味如雞絲的雞腿菇、黏滑多膠的木耳、清嫩可口的竹蓀、香郁誘人的香菇、肉質細膩的口蘑、鮮美質脆的羊肚菌、水果清香的雞油菌、鮑魚海鮮風味的側耳等，都是享譽古今中外的美味營養(yǎng)食品。但近幾年來部分品種發(fā)展過快，出現(xiàn)供大于求，深精加工沒有跟上的現(xiàn)象。由于人們生活水平的提高，對保健類的菇產品情有獨鐘，把食用菌所具有的蛋白質、維生素和多糖成分等滲透到各種糖果中，或把食用菌直接制成風味食品，使消費者在食用這些產品時，一方面獲得美味享受，一方面又獲得食用菌提供的營養(yǎng)和免疫保健功能。如木耳糖、靈芝糖、平菇花生糖、香菇軟糖、猴頭牛皮糖、奶耳蛋白糖及香菇松、香菇筍豆、金針菇干、油浸金針菇、蜜銀耳、桔瓣銀耳、冰糖櫻桃銀耳、銀耳果凍、咸辣菇條、菇類豆醬等。另外，食用菌還有經過精加工的口服型和外用型的美容制品以及靈芝膠囊、菇菌片、密環(huán)菌片、云芝多糖片、健肝片、舒筋散、云芝肝肽等產品。

總之，在產品結構上，發(fā)展優(yōu)勢產品，開發(fā)珍稀品種；在生產技術上，向機械化、集約化方向發(fā)展，提高勞動效率和產品質量；在生產經營上，堅持走精深加工的道路，開發(fā)保健食品，提高綜合效益；在產品流通上，發(fā)展專業(yè)批發(fā)市場，在大中城市建立配送中心和連鎖店，使小包裝鮮菇直接進入超市柜臺。在食用菌消費上，努力宣傳食用菌文化，食用菌產品已作為健康、時尚食品擺上家庭餐桌；在對外出口貿易上，加強對外宣傳，擴大國際交流合作，拓寬出口渠道，開拓多元化國際市場。中國食用菌產品正穩(wěn)步走向世界。