第一篇：藥品不良反應(yīng)上報(bào)與監(jiān)測工作總結(jié)

×××××醫(yī)院

2017年藥品不良反應(yīng)工作總結(jié)

2017年，我院根據(jù)區(qū)食藥監(jiān)局的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求，不斷加大措施、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo)，促進(jìn)了藥品不良反應(yīng)（ADR）監(jiān)測工作的順利開展，為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作作出了積極努力，現(xiàn)總結(jié)如下：

一、加大宣傳，提高科室重視。

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作對于完善已上市藥品的基本信息、增加臨床用藥安全性、提高患者生活質(zhì)量具有重要意義，ADR的上報(bào)和監(jiān)測工作必須全程進(jìn)行。為此，藥劑科作為ADR上報(bào)和監(jiān)測工作的主要部門，科室負(fù)責(zé)人在院內(nèi)各種培訓(xùn)、工作交流、辦公會(huì)議等場合中對各臨床科室多次強(qiáng)調(diào)ADR上報(bào)和監(jiān)測工作的重要性，督促各科室及時(shí)上報(bào)科內(nèi)出現(xiàn)的ADR事件。

作為ADR信息審核與上報(bào)人員，我們在與臨床醫(yī)師交流過程中，發(fā)現(xiàn)仍有部分醫(yī)師擔(dān)心患者用藥后出現(xiàn)的不良反應(yīng)與自身制定的治療方案有關(guān)，對于可能引起的糾紛、處罰等后果有所顧慮，不積極上報(bào)。對于這類情況，我們通過政策解讀、合理解釋、事例介紹等方式消除醫(yī)師顧慮，努力使醫(yī)師明確開展ADR報(bào)告和監(jiān)測工作是醫(yī)務(wù)工作者義不容辭的責(zé)任，增強(qiáng)了做好ADR監(jiān)測工作的使命感和責(zé)任心。

二、多方努力，增加上報(bào)數(shù)量。1.住院患者藥品不良反應(yīng)監(jiān)測。

我院各臨床科室病區(qū)內(nèi)均有藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員，目前均由臨床醫(yī)師擔(dān)任，負(fù)責(zé)各科出現(xiàn)的ADR上報(bào)工作。我們根據(jù)每年度食藥監(jiān)局規(guī)定的本院ADR上報(bào)例數(shù)要求，平均分配后確定各科室每年度必須上報(bào)的ADR報(bào)告最低例數(shù)。及時(shí)督促各科室積極上報(bào)，對于上報(bào)不及時(shí)上報(bào)的科室，我們采取微信群通知、電話通知、面對面溝通等多種形式保證各科室能及時(shí)足量上報(bào)規(guī)定數(shù)量的ADR報(bào)告。在每年度ADR上報(bào)工作結(jié)束后，我們會(huì)根據(jù)各監(jiān)測員ADR報(bào)告的數(shù)量和質(zhì)量，擇優(yōu)選出十位“優(yōu)秀藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員”進(jìn)行表彰，以提高各位醫(yī)師的工作積極性。

2.門診患者藥品不良反應(yīng)監(jiān)測。

我院有完備的門診藥房退藥制度，對于門診患者的退藥要求，接診大夫需按規(guī)定填寫退藥申請書，注明退藥理由。而患者用藥后發(fā)生皮疹、腹痛、腹瀉等較明確的藥品不良反應(yīng)時(shí)，接診大夫尚需填寫藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告表。因此對用藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)的門診患者，現(xiàn)也初步實(shí)現(xiàn)ADR有記錄、有上報(bào)。

3.臨床藥師參與查房監(jiān)測藥品不良反應(yīng)。

我院現(xiàn)有專職臨床藥師三位，各藥師長期隨各臨床科室參與臨床查房、藥學(xué)查房等工作，進(jìn)行藥學(xué)服務(wù)。在查房過程中，對于患者出現(xiàn)的各種藥品不良反應(yīng)，臨床藥師可及時(shí)記錄，同醫(yī)師討論意見一致后，按時(shí)上報(bào)。

三、積極學(xué)習(xí)，保證上報(bào)質(zhì)量。1.加強(qiáng)培訓(xùn)，提高能力。

我院多次派負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息收集、信息上報(bào)的工作人員參加市藥監(jiān)局組織的ADR監(jiān)測培訓(xùn)會(huì)議，同時(shí)又多次組織相關(guān)人員學(xué)習(xí)ADR的法律法規(guī)和相關(guān)知識(shí)。通過這些有效措施，提高了大家對ADR工作的認(rèn)識(shí)，豐富了專業(yè)知識(shí)，增加了ADR報(bào)告表的質(zhì)量。

2.嚴(yán)格把關(guān)，細(xì)致審核。

作為ADR上報(bào)的最后一關(guān)，上報(bào)一份基本信息真實(shí)、齊全，事件描述準(zhǔn)確、規(guī)范，邏輯關(guān)系清晰、合理的ADR報(bào)告表，都需要信息上報(bào)人員細(xì)致的工作精神和熟練的專業(yè)知識(shí)。為此，我們信息上報(bào)人員努力學(xué)習(xí)市、區(qū)藥監(jiān)局下發(fā)的各ADR相關(guān)文件，仔細(xì)求證，再次核對藥品批準(zhǔn)文號(hào)、廠家、生產(chǎn)批號(hào)等重要信息，力求每份ADR報(bào)告表準(zhǔn)確詳實(shí)、符合規(guī)定。

通過上述各種措施，2017年度（2016年11月1日至2017年10月31日），我院共上報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告241例，其中一般藥品不良反應(yīng)182例，新的一般藥品不良反應(yīng)33例，嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)25例，新的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)1例。上報(bào)科室包括內(nèi)科、外科、針灸推拿科、婦科、產(chǎn)科、兒科、ICU等全部臨床科室。基本完成了區(qū)藥監(jiān)局規(guī)定的工作任務(wù)。

以上是我們在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中所采取的幾點(diǎn)做法，雖然完成了工作任務(wù)，但還存在一些問題，主要包括：

1.部分科室ADR監(jiān)測員責(zé)任心不強(qiáng)，ADR報(bào)告表中存在基本信息不全、事件描述內(nèi)容雷同、內(nèi)容描述不清等現(xiàn)象。

2.上報(bào)人員構(gòu)成有待完善，目前ADR上報(bào)人員包括醫(yī)師、藥師，而對護(hù)理人員的ADR上報(bào)工作尚未開展，護(hù)理人員作為醫(yī)囑的執(zhí)行者，患者的護(hù)理者，在平時(shí)工作中更能接觸患者出現(xiàn)的各種藥品不良反應(yīng)情況。

3.醫(yī)學(xué)術(shù)語匱乏，在事件報(bào)告的描述中不會(huì)運(yùn)用相關(guān)的醫(yī)學(xué)術(shù)語去描述臨床癥狀。

在2018年度，我們要進(jìn)一步完善措施，積極落實(shí)，努力提高全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測水平，按照市、區(qū)不良反應(yīng)檢測工作的新要求，堅(jiān)決完成任務(wù)，為保障廣大人民群眾身體健康、促進(jìn)醫(yī)藥協(xié)同發(fā)展，做出我們應(yīng)有的貢獻(xiàn)。

×××××醫(yī)院

2018年3月1日

第二篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測及上報(bào)制度

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測及報(bào)告制度

為了進(jìn)一步做好我院藥品不良反應(yīng)（Adverse Drug reactions，ADR）監(jiān)測工作，減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生，促進(jìn)臨床合理用藥，提高藥物治療水平，確保醫(yī)療、護(hù)理質(zhì)量和醫(yī)療安全，特制定中心醫(yī)院分院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度。

(一)遵照《中華人民共和國藥品管理法》有關(guān)藥品不良反應(yīng)的條款，進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，對所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)按規(guī)定上報(bào)泰安市藥監(jiān)局藥品不良反應(yīng)辦公室。

(二)上市五年以內(nèi)的藥品，報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。

(三)上市五年以上的藥品，主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)。

(四)發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例和在外單位使用藥物發(fā)生不良反應(yīng)后來本院就診的病例，應(yīng)先經(jīng)醫(yī)護(hù)人員診治和處理，并及時(shí)向北京市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。

(五)指派專人下臨床宣傳、收集藥品不良反應(yīng)報(bào)告，使臨床醫(yī)生不斷增強(qiáng)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告意識(shí)，一旦發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，臨床藥師及時(shí)與臨床科室醫(yī)生取得聯(lián)系，協(xié)助處理并提供相關(guān)信息。

(六)對所收集的藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行補(bǔ)充和完善(查病例、詢問醫(yī)生、追訪患者)，以保證藥品不良反應(yīng)報(bào)告的質(zhì)量。

(七)按規(guī)定，一般藥品不良反應(yīng)的報(bào)告，每季度向泰安市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告一次

(八)對藥品不良反應(yīng)率發(fā)生較高的藥品，積極采取行動(dòng)——如報(bào)告科主任并與廠家等相關(guān)單位取得聯(lián)系，采取相應(yīng)措施。(九)對己發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥物如需進(jìn)行緊急封存，封存后分析原因或送上級(jí)檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行分析、檢測。根據(jù)具體情況進(jìn)行處理。

(十)貫徹執(zhí)行上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)的精神(山東省藥品不良監(jiān)測中心（ADR）、泰安市ADR中心等)，對來自ADR監(jiān)測信息網(wǎng)以及各方面的信息通過藥訊或其他方式進(jìn)行交流，使全院醫(yī)務(wù)人員深入了解藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的重要性，全面提高臨床用藥的安全性。

(十一)定期向院藥事管理委員會(huì)通報(bào)，對新藥，或某階段某類藥品出現(xiàn)較多的藥品不良反應(yīng)進(jìn)行總結(jié)，提醒臨床關(guān)注。

附件：藥品不良反應(yīng)報(bào)告的程序

1.各科室一旦發(fā)現(xiàn)需要報(bào)告的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)詳細(xì)填寫《可疑藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》，并立即報(bào)告醫(yī)院藥品不良反應(yīng)管理小組或藥械科。

2.藥劑科指定人員參與調(diào)查，并把《可疑藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》填報(bào)完整后，交與藥械科集中保管。

3.對于普通的藥品不良反應(yīng)，集中由藥械科于每季度第四周的周末向市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測辦公室報(bào)告。對于嚴(yán)重、罕見的或新的藥品不良反應(yīng)病例，必須用快速的方式在24小時(shí)內(nèi)報(bào)告，其中死亡病例必須在12小時(shí)內(nèi)報(bào)告。對嚴(yán)重的不良反應(yīng)也可“越級(jí)”直接向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。

第三篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)

一年來，我局在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中，根據(jù)上級(jí)的部署和要求，不斷加大措施、強(qiáng)化督導(dǎo)、完善制度，并與區(qū)衛(wèi)生部門密切配合，使監(jiān)測工作得以順利開展，現(xiàn)將情況總結(jié)如下：

一、基本情況：

全年共收到各醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告111份，其中：輝民醫(yī)院上報(bào)92份，占下達(dá)任務(wù)數(shù)的102%；人民醫(yī)院上報(bào)15份，占下達(dá)任務(wù)數(shù)的25%；西臚中心衛(wèi)生院上報(bào)4份，占下達(dá)任務(wù)數(shù)的13.3%；其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)均無上報(bào)監(jiān)測報(bào)告。在今年的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中，做得比較好的有輝民醫(yī)院，不但超額完成了監(jiān)測任務(wù)，而且上報(bào)的報(bào)告質(zhì)量水平也較佳。

二、存在的一些問題：

（1）部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的認(rèn)識(shí)不到位，重視程度不夠，致使監(jiān)測工作一直比較緩慢，未能完成當(dāng)年下達(dá)的監(jiān)測任務(wù)，一些衛(wèi)生院甚至從未提交監(jiān)測報(bào)告。

（2）少數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作存有偏見，怕影響本單位聲譽(yù)，人員、制度落實(shí)不到位，導(dǎo)致不良反應(yīng)工作未能順利開展。

（3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)對本單位員工藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測知識(shí)宣傳教育和培訓(xùn)力度不夠。

（4）部分上報(bào)的監(jiān)測表填寫不夠詳細(xì)、工整，影響了網(wǎng)上上傳。

第四篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)（本站推薦）

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)

今年以來，我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助下，不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo)，促進(jìn)了監(jiān)測工作的順利開展，取得了一定成績，為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，做出了積極努力。我們的具體做法是：

一、提高認(rèn)識(shí)，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，充分發(fā)揮行政管理部門的組織協(xié)調(diào)作用。

我縣開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作起步較晚，監(jiān)測中心成立時(shí)間較短暫，2004年才真正將adr監(jiān)測工作納入管理渠道。由于對開展這項(xiàng)工作的目的意義認(rèn)識(shí)不到位，重視程序不夠，制度不健全，致使監(jiān)測工作一直發(fā)展緩慢，成效不大。今年8月份市局召開全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作專題會(huì)議之后，我們通過認(rèn)真學(xué)習(xí)會(huì)議精神，不斷提高了對做好adr監(jiān)測工作重要意義的認(rèn)識(shí)，并從中找出了過去工作中存在的主要問題和差距。

為積極推動(dòng)全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的健康、快速發(fā)展，縣食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局不斷加強(qiáng)工作上的相互溝通和協(xié)調(diào)，做到相互支持、想到配合，并一起研究制定措施，深入貫徹落實(shí)全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作會(huì)議精神，真正發(fā)揮行政主管部門的組織協(xié)調(diào)作用，積極提高號(hào)召力，切實(shí)加大督導(dǎo)力，形成上 下有合力，從而使我縣adr監(jiān)測工作有了新的、較大的起步。

二、健全組織，完善制度，為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

我們根據(jù)市局和市adr監(jiān)測中心的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求，為確保全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的健康順利開展，通過不斷加強(qiáng)組織建設(shè)、制度建設(shè)和設(shè)施投入，促進(jìn)了全縣adr監(jiān)測工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)。在具體工作中，堅(jiān)持做到“四個(gè)確?！保?/p>

一是加快監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，確保各級(jí)重視，層層有人抓。為更好地適應(yīng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的需要，我們在駐城建立了XXX個(gè)縣級(jí)監(jiān)測站，分別由駐城XXX個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥公司和XX個(gè)連鎖有限公司組成，在XXX個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院建立了鄉(xiāng)級(jí)監(jiān)測點(diǎn)，同時(shí)要求在各村級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)也建立監(jiān)測點(diǎn)?？h藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心人員分別由縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局負(fù)責(zé)同志及有關(guān)人員組成，各監(jiān)測站、點(diǎn)也分別配備了一名負(fù)責(zé)同志和業(yè)務(wù)人員具體抓藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，縣、鄉(xiāng)、村三級(jí)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)初步形成，并將不斷得到完善。

二是不斷健全制度，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作運(yùn)轉(zhuǎn)有序?？h食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局聯(lián)合制定下發(fā)了《XX縣藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法實(shí)施方案》和《藥品不良反應(yīng)報(bào)告工作保密制度》等規(guī)范性文件，各監(jiān)測站、點(diǎn)也分別制定了相關(guān)工作制度?？h衛(wèi)生局還把做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，納入了對所轄各個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)年終工作目標(biāo)考核的主要內(nèi)容，縣食品藥品監(jiān)管局 也把該項(xiàng)工作列入了自己的工作管理考核目標(biāo)重點(diǎn)抓，共同促進(jìn)了全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作走上制度化、規(guī)范化、科學(xué)化的發(fā)展軌道。

三是改善辦公條件，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告報(bào)送準(zhǔn)確及時(shí)?？h食品藥品監(jiān)管局在辦公經(jīng)費(fèi)非常緊張的情況下，仍拿出部分資金為監(jiān)測中心新購置電腦一臺(tái)，用于監(jiān)測報(bào)告的匯總、上報(bào)等工作。同時(shí)在日常工作中，對用于監(jiān)測工作的車輛，局辦公室優(yōu)先派車，保證工作人員對新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)情況進(jìn)行及時(shí)調(diào)查、核實(shí)，及時(shí)上報(bào)，保證對一般藥品不良反應(yīng)情況按時(shí)上報(bào)。

四是加強(qiáng)教育培訓(xùn)，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作大力開展。針對我縣開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作時(shí)間短、經(jīng)驗(yàn)不足、認(rèn)識(shí)有差距等實(shí)際現(xiàn)狀，我們采取組織召開會(huì)議、專家授課等形式，加強(qiáng)了對各個(gè)監(jiān)測站、點(diǎn)的教育培訓(xùn)，通過這些有效措施，不斷提高了他們的認(rèn)識(shí)，豐富了專業(yè)知識(shí)，增強(qiáng)了對做好監(jiān)測工作的使命感和責(zé)任心。

今年以來，縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心共上報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告XX例，已超額完成市局交給我縣上報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告XX便的任務(wù)。同時(shí)，對各個(gè)監(jiān)測站、點(diǎn)報(bào)來的報(bào)告，未發(fā)生一起漏報(bào)、瞞報(bào)、遲報(bào)現(xiàn)象，上報(bào)率達(dá)到XX%，做到了準(zhǔn)確、科學(xué)、及時(shí)，而且不斷提高了監(jiān)測報(bào)告質(zhì)量水平。

在充分肯定我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作成績的同時(shí)，我們也 充分看到了這方面工作還存在著許多問題和不足。一是少數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作存有偏見，有的把發(fā)生藥品不良反應(yīng)現(xiàn)象與使用假劣藥品混為一談，怕影響本單位聲譽(yù)，造成瞞報(bào)現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。二是有的單位認(rèn)識(shí)上存有差距，對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的目的意義重視程度不夠，主動(dòng)性、積極性不高，造成漏報(bào)、遲報(bào)現(xiàn)象是有發(fā)生。三是部分監(jiān)測站、點(diǎn)上報(bào)的監(jiān)測報(bào)告水平不高，填寫報(bào)告欠規(guī)范，專業(yè)素質(zhì)亟待提高。四是縣局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作宣傳力度不夠，督導(dǎo)水平不高，致使監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)運(yùn)行還不順暢，工作上還存在一定的被動(dòng)局面。以上問題需要我認(rèn)認(rèn)真加以對待，并努力加以克服。

三、加大措施，狠抓落實(shí)，不斷開創(chuàng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作新局面。

做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，對于提高和改善藥品質(zhì)量、指導(dǎo)臨床合理用藥意義深遠(yuǎn)，事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全。因此，我們要保持高度的使命感、責(zé)任感，并不斷采取得力措施，填抓實(shí)干，努力做好全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。下步要充分做好以下三個(gè)方面工作：

一要加強(qiáng)宣傳，開展多種形式的教育培訓(xùn)活動(dòng)?？h食品藥品監(jiān)管局要繼續(xù)加強(qiáng)縣衛(wèi)生行政部門的協(xié)調(diào)配合，充分利用有關(guān)會(huì)議、印發(fā)宣傳單等形式，對各醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行宣傳，不斷提高他們對做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作重要意義的認(rèn)識(shí)。同時(shí)，要積極鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)聘請專家就有關(guān)方面知 識(shí)進(jìn)行培訓(xùn)，努力提高藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)率和上報(bào)率，杜絕漏報(bào)和瞞報(bào)現(xiàn)象，提高報(bào)告質(zhì)量水平。

二要進(jìn)一步抓好制度建設(shè)和落實(shí)工作。有關(guān)職能部門和單位要通過行政管理手段，加強(qiáng)對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作制度的落實(shí)，真正將這項(xiàng)工作納入工作目標(biāo)管理責(zé)任制中，不斷提高工作的積極性、主動(dòng)性。

三要強(qiáng)化督導(dǎo)，不斷推動(dòng)全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作再上新臺(tái)階。縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局、縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心要充分履行職能，對各個(gè)監(jiān)測站、點(diǎn)的工作開展情況，及時(shí)調(diào)度，并深入基層加大督促指導(dǎo)力度，不斷總結(jié)基層工作經(jīng)驗(yàn)，解決工作中存在的實(shí)際問題，共同促進(jìn)全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作順利發(fā)展。

以上是我們在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中所采取的幾點(diǎn)做法，雖然取得了一定成績，但存在的問題還十分突出，我們要以這次市局督導(dǎo)檢查為契機(jī)，認(rèn)真搞好自查自糾活動(dòng)，進(jìn)一步完善措施，狠抓落實(shí)，努力提高全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測水平，為保障廣大人民群眾身體健康、促進(jìn)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展，做出我們積極的貢獻(xiàn)。

第五篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)

在市藥監(jiān)局和市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)下，在省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的關(guān)心指導(dǎo)下，我市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作有了進(jìn)一步的提升。

一、ADR監(jiān)測組織機(jī)構(gòu)不斷健全。一是部分藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心順利通過編辦批準(zhǔn)。通過相關(guān)市（縣）藥監(jiān)部門的積極爭取，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心相繼獲得當(dāng)?shù)鼐庌k的批準(zhǔn)，明確了編制和職能。二是轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)進(jìn)一步完善。全市藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)經(jīng)營企業(yè)、藥品零售連鎖企業(yè)、一級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)和疾病控制部門均設(shè)立了ADR監(jiān)測機(jī)構(gòu)并指定專人負(fù)責(zé)。全年共有400多家藥品產(chǎn)、供、用單位通過國家ADR監(jiān)測系統(tǒng)上報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告。

二、工作責(zé)任落實(shí)到位。對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展ADR監(jiān)測工作均提出明確規(guī)定，對致死病例和群體事件的調(diào)查、疫苗不良反應(yīng)監(jiān)測、定期安全性更新報(bào)告、ADR信息管理等工作分別提出具體要求。二是加強(qiáng)對各市（區(qū)）的目標(biāo)考核，定期對各（市）區(qū)和重點(diǎn)監(jiān)測單位對照目標(biāo)完成情況進(jìn)行通報(bào)。此外，加強(qiáng)與衛(wèi)生部門聯(lián)系，確保ADR監(jiān)測工作開展情況在醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核目標(biāo)中所占的分值。三是與衛(wèi)生部門聯(lián)合召開全市工作會(huì)議，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、明確目標(biāo)，對先進(jìn)單位予以表彰，對落后單位進(jìn)行通報(bào)，推動(dòng)全市ADR監(jiān)測工作不斷深入開展。

三、圓滿完成工作目標(biāo)。各項(xiàng)指標(biāo)均超過了省局年初制定的考核目標(biāo)。全年開展兩次報(bào)告質(zhì)量審評活動(dòng)。

四、加強(qiáng)ADR監(jiān)測專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)。全年我市各級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)共開展ADR監(jiān)測專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)十余次，采取專題培訓(xùn)、會(huì)議交流、現(xiàn)場操作等形式，內(nèi)容包括新版《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》、新版ADR在線呈報(bào)系統(tǒng)操作、定期安全性更新報(bào)告等，參培人員達(dá)2000余人次，有力提高了我市ADR監(jiān)測人員的整體業(yè)務(wù)水平。

五、扎實(shí)開展監(jiān)測品種數(shù)據(jù)反饋工作。按照省中心要求，結(jié)合重點(diǎn)品種監(jiān)測工作，組織我市16家藥品生產(chǎn)企業(yè)開展了對各自品種09-11年發(fā)生的共41617例藥品不良反應(yīng)進(jìn)行了分析評價(jià)。經(jīng)分析，上述不良反應(yīng)共涉及我市150多個(gè)品種。通過這項(xiàng)工作，相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)對自身品種在市場上的安全性情況有了更加深入、全面的了解，促使企業(yè)更加重視ADR監(jiān)測工作，自覺根據(jù)市場反饋情況加強(qiáng)藥品安全性研究和工藝優(yōu)化。

六、積極開展嚴(yán)重和群體病例的調(diào)查工作。2012年我市各級(jí)藥監(jiān)部門共收到致死藥品不良事件報(bào)告兩件，均按要求進(jìn)行了現(xiàn)場調(diào)查和分析評價(jià)，并完成報(bào)告及時(shí)上報(bào)省局和省中心。此外，根據(jù)省局要求，完成了注射用頭孢曲松鈉、驅(qū)白布朗片、注射用順鉑在我市群體不良事件的調(diào)查工作。

七、認(rèn)真開展藥物濫用監(jiān)測工作。這里的藥物濫用，是指成癮人群對麻醉藥品、精神藥品和易制毒化學(xué)品的依賴性濫用。各級(jí)藥監(jiān)部門主動(dòng)與公安部門聯(lián)系，建立了包括全市拘留所、自愿戒毒機(jī)構(gòu)在內(nèi)的藥物濫用監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)，形成聯(lián)合工作機(jī)制