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      關(guān)于含麻黃堿類復(fù)方制劑的培訓(xùn)測試題

      時(shí)間:2019-05-12 02:04:10下載本文作者:會(huì)員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《關(guān)于含麻黃堿類復(fù)方制劑的培訓(xùn)測試題》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《關(guān)于含麻黃堿類復(fù)方制劑的培訓(xùn)測試題》。

      第一篇:關(guān)于含麻黃堿類復(fù)方制劑的培訓(xùn)測試題

      關(guān)于含麻黃堿類復(fù)方制劑的培訓(xùn)測試題

      部門:

      姓名:

      分?jǐn)?shù):

      一、填空題:

      1、《含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度》適用于含麻黃堿類復(fù)方制劑的_______、_______、________、________、________等環(huán)節(jié)。

      2、麻黃堿類藥物包括:麻黃素、__________、消旋麻黃素、_________、甲基麻黃素、_________、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)。

      3、按照有關(guān)法律規(guī)定,我公司只能向依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定取得_______________、藥品批準(zhǔn)文號等有關(guān)資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)或者具備含麻黃堿類復(fù)方制劑經(jīng)營資質(zhì)的______________采購該類藥品。

      4、具有_____________的企業(yè)均可經(jīng)營含特殊藥品復(fù)方制劑。

      5、門店銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí),對非處方藥一次銷售不得超過____最小包裝。

      二、問答題:

      1、公司制定含麻黃堿類復(fù)方制劑的質(zhì)量管理制度的目的是什么?

      2、含麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理是什么?

      第二篇:含麻黃堿類復(fù)方制劑自查報(bào)告

      含麻黃堿類復(fù)方制劑自查報(bào)告

      食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開展含麻黃堿類復(fù)方制劑經(jīng)營監(jiān)管專項(xiàng)行動(dòng)的小結(jié)

      為規(guī)范含麻黃堿類復(fù)方制劑的經(jīng)營秩序,依法嚴(yán)厲打擊非法買賣含麻黃堿類復(fù)方制劑的行為,保障人民群眾的切身利益,根據(jù)《浙江省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)含特殊藥品復(fù)方制劑監(jiān)管的通知》(浙食藥監(jiān)市[2011]11號)文件要求,我局及時(shí)安排部署,要求轄區(qū)內(nèi)藥品經(jīng)營單位進(jìn)行自查自糾,并適時(shí)開展專項(xiàng)檢查。

      此次專項(xiàng)檢查以零售藥店對含麻黃堿類復(fù)方制劑是否嚴(yán)格執(zhí)行藥品分類管理規(guī)定,是否超數(shù)量銷售,是否從正規(guī)渠道的購進(jìn)為重點(diǎn),轄區(qū)內(nèi)檢查單位均按要求上報(bào)自查報(bào)告,同時(shí)共出動(dòng)執(zhí)法人員參與現(xiàn)場檢查,從自查及檢查情況來看,未發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)購進(jìn)和銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑的情況。轄區(qū)的絕大多數(shù)藥品經(jīng)營企業(yè)對含麻黃堿類復(fù)方制劑的安全管理和依法規(guī)范經(jīng)營的意識在不斷加強(qiáng),絕大多數(shù)企業(yè)均能按照文件規(guī)定購進(jìn)、銷售此類產(chǎn)品,但是部分企業(yè)存在管理制度不健全、購銷記錄不規(guī)范等問題,針對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,執(zhí)法人員均現(xiàn)場責(zé)令企業(yè)進(jìn)行整改,要求其嚴(yán)格含麻黃堿類復(fù)方制劑的分類管理和做好該類藥品的銷售登記。

      在檢查中,我局把執(zhí)法檢查同宣傳培訓(xùn)相結(jié)合,積極向被檢查單位宣傳講解相關(guān)管理規(guī)定,要求各相關(guān)企業(yè)堅(jiān)決執(zhí)行含麻黃堿類復(fù)方制劑的有關(guān)管理制度,不準(zhǔn)過票、掛靠經(jīng)營,不準(zhǔn)批量銷售。要求藥品零售企業(yè)必須從具備蛋白同化制劑、肽類激素定點(diǎn)批發(fā)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)含麻黃堿類復(fù)方制劑,銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,必須嚴(yán)格執(zhí)行處方藥憑處方銷售。此次檢查進(jìn)一步規(guī)范了轄區(qū)藥品經(jīng)營企業(yè)對含麻黃堿類復(fù)方制劑的經(jīng)營行為,預(yù)防和減少了可能存在的安全隱患,提高了企業(yè)安全防范意識,以確保含麻黃堿類復(fù)方制劑的經(jīng)營、使用安全,促進(jìn)特管藥品在全區(qū)流通領(lǐng)域的規(guī)范管理,保障群眾的用藥安全。

      第三篇:2015含麻黃堿類復(fù)方制劑培訓(xùn)考核試卷

      2015含麻黃堿類復(fù)方制劑培訓(xùn)考核試卷

      姓名部門崗位分?jǐn)?shù)

      一、填空題:(每空5分共75分)

      1、麻黃堿類復(fù)方制劑是指含《易制毒化學(xué)品條例》國務(wù)院令45號中,附表《易制毒化學(xué)品的分類和目錄》第一類的第十二項(xiàng),包括麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)。

      2、在采購該藥品前,業(yè)務(wù)部門應(yīng)及時(shí)做好首營品種、首營企業(yè)資料的收集、報(bào)批和備案工作。質(zhì)量管理部在對上述資料審核合格后,需將該類藥品的資料存檔,完成首營資料的審批后方可進(jìn)貨,購進(jìn)應(yīng)附有增值稅發(fā)票和隨貨通行單。

      3、儲(chǔ)運(yùn)部應(yīng)指定專人對該類藥品進(jìn)行保管,該類藥品發(fā)貨出庫存時(shí),應(yīng)開具銷售清單和正規(guī)增值稅發(fā)票,由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人簽字,并由兩個(gè)人進(jìn)行復(fù)核合格后,方能出庫。

      4、銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí),有業(yè)務(wù)部會(huì)同質(zhì)量管理部核實(shí)購買方的資質(zhì)證明材料、采購委托書、采購人員身份證件等情況,該類藥品只能銷售給有合法資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè),嚴(yán)禁將該類藥品銷售給無合法資質(zhì)的單位和個(gè)人。

      二、選擇題(每空分共15分)

      1、業(yè)務(wù)部在每月的月底之前,應(yīng)核實(shí)含麻黃堿類復(fù)方制劑的到貨情況和銷售情況,匯總后轉(zhuǎn)質(zhì)量管理部保存至藥品超過有效期(A)年備查。

      A、一 B、二 C、三 D、四

      2、含麻黃堿類復(fù)方制劑每次銷售量不得大于(C)件。A、10 B、20 C、30 D、35

      3、在含麻黃堿類復(fù)方制劑的購銷活動(dòng)中,不得出現(xiàn)(A)。如是個(gè)體診所或個(gè)體藥店確實(shí)沒有對公賬戶的,其銷售數(shù)量不得大于(D)盒。A、現(xiàn)金交易 B、銀行轉(zhuǎn)賬 C、30 D、50

      4、質(zhì)量管理部質(zhì)量驗(yàn)收組負(fù)責(zé)含麻黃堿類復(fù)方制劑的驗(yàn)收,做到票、帳、貨相符,該類藥品到貨后,根據(jù)(A)及時(shí)分辨出該類藥品。A、藥品說明書中標(biāo)注的成分 B、經(jīng)驗(yàn) C、外觀 D、想象

      三、判斷題(每題5分共10分)

      1、含麻黃堿類復(fù)方制劑的銷毀,應(yīng)經(jīng)質(zhì)量管理部復(fù)查確認(rèn)經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核,總經(jīng)理批準(zhǔn)后,在包括質(zhì)量管理部和財(cái)務(wù)部在內(nèi)的公司各部門監(jiān)督下,有儲(chǔ)運(yùn)部進(jìn)行銷毀,并做好“不合格含麻黃堿類復(fù)方制劑報(bào)損銷毀記錄”。(√)

      2、含麻黃堿類復(fù)方制劑的運(yùn)輸應(yīng)遵循《藥品運(yùn)輸管理制度》《藥品運(yùn)輸程序》的各類管理規(guī)定外,還應(yīng)攜帶與含麻黃堿類復(fù)方制劑相關(guān)的資質(zhì)、發(fā)票、隨貨同行、檢驗(yàn)報(bào)告單等手續(xù),運(yùn)輸員送達(dá)目的地后,辦理交接手續(xù),保證該類藥品入庫,并核實(shí)其倉庫是否與許可證上登記的地址相符,運(yùn)輸員應(yīng)向購買單位索取蓋有該單位公章和其保管員簽字的入庫單。(×)2015含麻黃堿類復(fù)方制劑培訓(xùn)考核試卷

      姓名部門崗位分?jǐn)?shù)

      一、填空題:(每空5分共75分)

      1、麻黃堿類復(fù)方制劑是指含《易制毒化學(xué)品條例》國務(wù)院令45號中,附表《易制毒化學(xué)品的分類和目錄》第一類的第十二項(xiàng),、、、、、、等麻黃素類物質(zhì)。

      2、在采購該藥品前,業(yè)務(wù)部門應(yīng)及時(shí)做好首營品種、首營企業(yè)資料的收集、報(bào)批和備案工作。質(zhì)量管理部在對上述資料審核合格后,需將該類藥品的資料存檔,完成首營資料的審批后方可進(jìn)貨,購進(jìn)應(yīng)附有和。

      3、儲(chǔ)運(yùn)部應(yīng)指定專人對該類藥品進(jìn)行保管,該類藥品發(fā)貨出庫存時(shí),應(yīng)開具和,由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人簽字,并由進(jìn)行復(fù)核合格后,方能出庫。

      4、銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí),有業(yè)務(wù)部會(huì)同質(zhì)量管理部核實(shí)購買方的資質(zhì)證明材料、、等情況,該類藥品只能銷售給有的藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè),嚴(yán)禁將該類藥品銷售給無合法資質(zhì)的單位和個(gè)人。

      二、選擇題(每空分共15分)

      1、業(yè)務(wù)部在每月的月底之前,應(yīng)核實(shí)含麻黃堿類復(fù)方制劑的到貨情況和銷售情況,匯總后轉(zhuǎn)質(zhì)量管理部保存至藥品超過有效期()年備查。A、一 B、二 C、三 D、四

      2、含麻黃堿類復(fù)方制劑每次銷售量不得大于()件。A、10 B、20 C、30 D、35

      3、在含麻黃堿類復(fù)方制劑的購銷活動(dòng)中,不得出現(xiàn)()。如是個(gè)體診所或個(gè)體藥店確實(shí)沒有對公賬戶的,其銷售數(shù)量不得大于()盒。A、現(xiàn)金交易 B、銀行轉(zhuǎn)賬 C、30 D、50

      4、質(zhì)量管理部質(zhì)量驗(yàn)收組負(fù)責(zé)含麻黃堿類復(fù)方制劑的驗(yàn)收,做到票、帳、貨相符,該類藥品到貨后,根據(jù)()及時(shí)分辨出該類藥品。A、藥品說明書中標(biāo)注的成分 B、經(jīng)驗(yàn) C、外觀 D、想象

      三、判斷題(每題5分共10分)

      1、含麻黃堿類復(fù)方制劑的銷毀,應(yīng)經(jīng)質(zhì)量管理部復(fù)查確認(rèn)經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核,總經(jīng)理批準(zhǔn)后,在包括質(zhì)量管理部和財(cái)務(wù)部在內(nèi)的公司各部門監(jiān)督下,有儲(chǔ)運(yùn)部進(jìn)行銷毀,并做好“不合格含麻黃堿類復(fù)方制劑報(bào)損銷毀記錄”。()

      2、含麻黃堿類復(fù)方制劑的運(yùn)輸應(yīng)遵循《藥品運(yùn)輸管理制度》《藥品運(yùn)輸程序》的各類管理規(guī)定外,還應(yīng)攜帶與含麻黃堿類復(fù)方制劑相關(guān)的資質(zhì)、發(fā)票、隨貨同行、檢驗(yàn)報(bào)告單等手續(xù),運(yùn)輸員送達(dá)目的地后,辦理交接手續(xù),保證該類藥品入庫,并核實(shí)其倉庫是否與許可證上登記的地址相符,運(yùn)輸員應(yīng)向購買單位索取蓋有該單位公章和其保管員簽字的入庫單。()

      第四篇:含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理培訓(xùn)講義

      德州向陽醫(yī)藥連鎖八十七店

      含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理培訓(xùn)講義

      一、含麻黃堿類復(fù)方制劑管理的意義

      根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》中《易制毒化學(xué)品的分類和品種目錄》,麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)為第一類易制毒化學(xué)品。

      為了加強(qiáng)易制毒化學(xué)品管理,規(guī)范易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口行為,防止易制毒化學(xué)品被用于制造毒品,維護(hù)經(jīng)濟(jì)和社會(huì)秩序,需要加強(qiáng)對含麻黃堿類復(fù)方制劑的管理。

      二、國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑管理的有關(guān)通知

      國家食品藥品監(jiān)督管理局公安部衛(wèi)生部《關(guān)于加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知》(國食藥監(jiān)辦[2012]260號)有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

      一、將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑,列入必須憑處方銷售的處方藥管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《處方管理辦法》開具處方。藥品零售企業(yè)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售上述藥品。

      含麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg,口服液體制劑不得超過800mg。

      相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在2013年2月28日前完成上述藥品的標(biāo)簽、說明書和包裝的修改工作,未完成的2013年3月1日后不得銷售。2013年2月28日前上市的藥品,按原銷售方式售完為止。

      二、藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購買者的身份證,并對其姓名和身份證號碼予以登記。除處方藥按處方劑量銷售處,一次銷售不得超過2個(gè)最小包裝。藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記,登記內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、購買人姓名、身份證號碼。

      藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求,大量、多次購買含麻黃堿類復(fù)方制劑的,應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告。

      三、含特殊藥品的復(fù)方制劑銷售規(guī)程

      1、含麻黃堿類復(fù)方制劑的藥品驗(yàn)收規(guī)程:質(zhì)量驗(yàn)收員負(fù)責(zé)對含麻黃堿類復(fù)方制的驗(yàn)收,該類藥品到貨后,驗(yàn)收員應(yīng)依據(jù)藥品說明書中標(biāo)注的成分及時(shí)分辨出該類藥品,在依照驗(yàn)收程序?qū)υ擃愃幤愤M(jìn)行實(shí)物驗(yàn)收,確保質(zhì)量合格;數(shù)量真實(shí)、準(zhǔn)確。確認(rèn)合格后方可上架銷售。

      2、含麻黃堿類復(fù)方制劑的藥品養(yǎng)護(hù)規(guī)程:養(yǎng)護(hù)員應(yīng)將該類藥品列為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種,要求養(yǎng)護(hù)員每天對該類藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),確保質(zhì)量合格,以及購銷記錄相符。發(fā)現(xiàn)任何質(zhì)量問題要及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理員。

      3、含麻黃堿類復(fù)方制劑的藥品銷售規(guī)程:含麻黃堿類復(fù)方制劑不開架銷售;銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí),由營業(yè)員會(huì)同質(zhì)量管理員核實(shí)購買人實(shí)際情況、身份證明等情況,并即時(shí)登記《含麻黃堿類復(fù)方制劑銷售記錄》;同時(shí),單筆銷售不得超過2個(gè)最小包裝。

      第五篇:含麻黃堿類復(fù)方制劑考試試題答案

      含麻黃堿類復(fù)方制劑考試試題

      部門: 姓名: 考試時(shí)間 分?jǐn)?shù):

      1、嚴(yán)禁零售藥店開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專柜由專人管理、專冊登記,登記內(nèi)容應(yīng)包括:(A)。

      A、藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、批號、購買人姓名、身份證號、銷售人姓名 B、生產(chǎn)企業(yè)、姓名 C、身份證號、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè) D銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、批號、身份證號。

      2、連鎖零售藥店出售含麻黃堿復(fù)方制劑的藥品除處方藥按處方劑量銷售外,一次銷售不得超過(B)最小包裝。

      A、1盒 B、2盒 C、5盒 D、10盒

      3、對違法規(guī)定銷售造成含麻黃堿復(fù)方制劑流入非法渠道的藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)一律吊銷(A)。A、《藥品生產(chǎn)許可證》 B、《藥品營業(yè)執(zhí)照》 C、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》 D、《國稅地稅證》

      4、鹽酸麻黃堿滴鼻液屬于(A)。

      A、處方藥 B、非處方藥 C、原料藥 D、麻醉藥

      5、具有(D)可以從事含麻黃堿類復(fù)方制劑的批發(fā)業(yè)務(wù)。A、麻醉藥品點(diǎn)批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè)。B、第二類精神藥品定點(diǎn)批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè)

      C、蛋白同化制劑、肽類激素定點(diǎn)批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè)。D、批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè)

      6、含麻黃堿類復(fù)方制劑的企業(yè)應(yīng)在(D)前加入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。A、2008年10月31日 B、2009年12月31日 C、2010年10月31日 D、2011年12月31日

      7、麻黃素屬于易制毒化學(xué)藥品(A)。

      A、第一類 B、第二類 C、第三類 D、第四類

      8、將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于(B)的含麻黃堿類復(fù)方制劑,列入必須憑處方銷售的處方藥管理。

      A、大于30mg(含20mg)B、大于30mg(不含30mg)C、大于40mg(含40mg)D、大于40mg(不含40mg)

      9、下列說法錯(cuò)誤的是(A)。

      A、藥品零售企業(yè)可以開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑 B、藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記

      C、專冊登記內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、購買人姓名、身份證號碼 D、藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求,大量、多次購買含麻黃堿類復(fù)方制劑的,應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称繁O(jiān)管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告

      10、下列不屬于含特殊藥品復(fù)方制劑的(C)。A、含麻黃堿類復(fù)方制劑 B、含可待因復(fù)方口服溶液 C、含終止妊娠藥 D、含地芬諾酯復(fù)方制劑

      11、下列那個(gè)品種不屬于含麻黃堿類復(fù)方制劑的(D)。A、復(fù)方川貝精片 B、小兒化痰止咳顆粒 C、氨麻美敏片 D、麻杏止咳糖漿

      12、下列那個(gè)品種在藥店購買需要登記身份證(D)。A、氫溴酸右美沙芬 B、三黃片 C、支氣管炎片 D、小兒化痰止咳糖漿

      13、可以委托生產(chǎn)的是(A)。

      A、含麻黃堿類復(fù)方制劑 B、二類精神藥品 C、血液制品 D、疫苗制品

      14、下列說法正確的是(B)。

      A、境外企業(yè)不得接受境內(nèi)廠商委托生產(chǎn)含麻黃堿類復(fù)方制劑 B、境內(nèi)企業(yè)不得接受境外廠商委托生產(chǎn)含麻黃堿類復(fù)方制劑 C、境內(nèi)企業(yè)可以接受境外廠商委托生產(chǎn)含麻黃堿類復(fù)方制劑 D、境外企業(yè)可以接受境內(nèi)廠商委托生產(chǎn)含麻黃堿類復(fù)方制劑

      15、違反本條例規(guī)定,有下列行為之一的,由負(fù)有監(jiān)督管理職責(zé)的行政主管部門給予警告,責(zé)令限期改正,處1萬元以上5萬元以下的罰款,以下說法不正確的是(A)。A、個(gè)人攜帶易制毒化學(xué)品不符合品種、數(shù)量規(guī)定的 B、將許可證或者備案證明轉(zhuǎn)借他人使用的

      C、易制毒化學(xué)品的產(chǎn)品包裝和使用說明書不符合本條例規(guī)定要求的

      D、除個(gè)人合法購買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑以及第三類易制毒化學(xué)品外,使用現(xiàn)金或者實(shí)物進(jìn)行易制毒化學(xué)品交易的

      16、關(guān)于定罪量刑的數(shù)量標(biāo)準(zhǔn),說法正確的是(C)。

      A、麻黃堿、偽麻黃堿、去甲麻黃堿及其鹽類五千克以上不滿五十千克,達(dá)到上述數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)上限的,認(rèn)定為刑法第三百五十條第一款規(guī)定的“數(shù)量大”

      B、去甲麻黃堿、偽麻黃堿及其鹽類十千克以上不滿一百千克;達(dá)到上述數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)上限的,認(rèn)定為刑法第三百五十條第一款規(guī)定的“數(shù)量大”

      C、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉一百千克以上不滿一千千克。達(dá)到上述數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)上限的,認(rèn)定為刑法第三百五十條第一款規(guī)定的“數(shù)量大”

      D、去甲麻黃堿、甲基麻黃堿及其鹽類五千克以上不滿一百千克;達(dá)到上述數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)上限的,認(rèn)定為刑法第三百五十條第一款規(guī)定的“數(shù)量大”

      17、下列那個(gè)品種不得在藥店銷售(A)。A、福爾可定 B、鹽酸麻黃堿滴鼻液 C、鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊 D、雙撲偽麻片

      18、藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)禁止使用(C)進(jìn)行含麻黃堿類復(fù)方制劑交易。A、支票 B、轉(zhuǎn)賬 C、現(xiàn)金 D、換貨

      19、依據(jù)藥品說明書中標(biāo)注的成份及時(shí)辨認(rèn)出該類藥品,是指(D)藥品。

      A、含地芬諾酯類復(fù)方制劑 B、含麻黃堿類復(fù)方制劑 C、含可待因復(fù)方制劑 D、以上答案都對 20、零售藥店在店堂內(nèi)懸掛張貼有關(guān)提醒標(biāo)識、標(biāo)語(D)如: A、購買“含麻黃堿復(fù)方制劑”,請主動(dòng)出示本人身份證 B、購買“含麻黃堿復(fù)方制劑”,請主動(dòng)出示有效證件

      C、購買“含麻黃堿復(fù)方制劑”,請主動(dòng)出示有效證件可購買5盒

      D、購買“含麻黃堿復(fù)方制劑”,請主動(dòng)出示本人身份證并每人限購2個(gè)最小包裝

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