第一篇：微生物實驗室工作總結(jié)

微生物實驗室工作總結(jié)

忙碌的2011年已經(jīng)走遠，總結(jié)一年的工作，盡管有了一定的進步和成績，但在一些方面還存在著不足，個別工作做的還不夠完善，這有待于在今后的工作中加以改進。微生物室將逐漸建立建全各項政策規(guī)章制度，修正完善SOP文件，努力使思想覺悟和工作效率全面進入一個新水平，新的起點意味著新的機遇新的挑戰(zhàn)，可以預料我們的工作將更加繁重，要求也更高，需掌握的知識更多更廣。為此，我將更加勤奮的工作，刻苦的學習，努力提高文化素質(zhì)和各種工作技能，為微生物室的發(fā)展做出更大的貢獻。一定努力打開一個工作新局面。我將從以下幾點做科室總結(jié)：

一． 微生物實驗室在合理應(yīng)用抗生素中作用：怎樣才能充分發(fā)揮微生物檢測報告的作用

將經(jīng)驗用藥改為根據(jù)藥敏試驗結(jié)果合理使用抗生素，從而有效避免耐藥菌的產(chǎn)生首先要規(guī)范標本的采集：這是病原菌檢測正確與否的關(guān)鍵，若標本的采集與處理不符合要求，則細菌培養(yǎng)的結(jié)果就沒有意義，甚至會給臨床造成誤導，延誤對患者的正確治療，將造成嚴重后果。其次是規(guī)范化操作程序和加強病原菌的檢驗提高時效性和準確性，提高病原菌的陽性率和準確率，鑒定出真正的病原菌，有菌部位標本，如痰，咽拭子，糞便等在培養(yǎng)出細菌時面臨判斷該菌是致病菌還是正常菌群，以免給臨床造成誤導。一般標本采集到明確檢驗結(jié)果需要3—4天，有是需要更長時間，此時患者的病情可能早已發(fā)生了變化。檢驗報告對臨床而言，已失去了相應(yīng)的價值，為讓臨床及時了解病原菌診斷情況應(yīng)積極與臨床大夫溝通。最后

二．與臨床溝通：臨床微生物實驗室比其他任何實驗室都需要與臨床進行良好的溝通，微生物實驗室的各種檢驗數(shù)據(jù)尤其是藥敏試驗結(jié)果以及病原菌的分離報告只有與臨床結(jié)合分析才能真正知道我們的價值所在，另外，這種溝通也會導致臨床在感染性疾病的診治方面采取更有效的手段，更合理的應(yīng)用抗菌藥物。

1、從提高自身素質(zhì)開始，提高整個實驗室的整體素質(zhì)，增加各方面的知識儲備以及綜合分析能力與判斷能力。

2、把好標本采集與接種關(guān)，盡可能要求大夫多注明患者情況特別是以往和目前使用抗菌藥物情況，不合格的標本盡量要求重新留取。

3、及時與臨床大夫溝通，進一步了解病人詳細情況。

4、對每一張檢驗報告都要認真分析，包括分離菌與藥敏結(jié)果

5、科室交待，細菌標本送檢時間，要讓他們知道標本一旦留取，要盡快送到細菌室，不能和其他標本一樣等到聚到一起送，從而導致無菌變得有菌。

6、有特殊菌生長，先電話通知臨床床醫(yī)生，這樣他們可以調(diào)整用藥。

7、人認為其實藥敏結(jié)果比具體的細菌名更加重要，我們不需要拘伲于菌名的百分百準確。

三．微生物檢測及消毒，滅菌的檢測：應(yīng)做好每月的院感檢測為醫(yī)院感染保駕護航，對某些科室的空氣，工作人員手，桌面等細菌學檢測出現(xiàn)超標，不能因各種人情關(guān)系出現(xiàn)瞞報或漏報的情況。應(yīng)實事求是上報院感科。

四．明年的計劃：新技術(shù)和新項目的開展；我院今年成功升入二級甲等醫(yī)院，隨著病原量的增加，我們應(yīng)克服一切困難，想盡一切辦法，積極開展新項目，兼顧經(jīng)濟效應(yīng)和社會效應(yīng)，充分發(fā)展前期引進的儀器設(shè)備的功能，開展臨床迫切需要的檢驗項目，引進新設(shè)備：隨著微生物實驗室細菌量的增加及保證標本質(zhì)量，明年爭取購進：CO2 孵育箱，有條件可購置一臺半自動細菌鑒定儀。

總之，2011年是一個收獲的一年，我們一定會不辱使命，會不斷改進自我，創(chuàng)造一個輝煌的太航醫(yī)院。

微生物實驗室 2011-12-9

第二篇：微生物實驗室守則

微生物實驗室守則

1.須著長及膝蓋之實驗衣，並穿著長褲，若有長髮應(yīng)予以適當束結(jié)，嚴禁穿著拖鞋或涼鞋。實驗室內(nèi)嚴禁喧嘩嬉鬧、追逐、抽煙及吃食等行為。

2.非必要物品勿置於實驗室之桌面，實驗結(jié)束後，需加以清理，物品並應(yīng)歸於原位。

3.實驗前後消毒桌面及手部，實驗時操作桌面應(yīng)隨時保持乾淨。

4.應(yīng)熟悉實驗室內(nèi)所有設(shè)備，配置及正確操作方法。

5.顯微鏡使用後應(yīng)清理乾淨，並清點附件是否齊備，關(guān)閉電源後再拔掉插頭，並歸定位，發(fā)現(xiàn)有任何異狀，即報告指導老師處理，任何配件或裝置避免任意交換或拆卸。

6.不可於點燃酒精燈時噴酒精，並隨時注意自己及他人之安全，酒精燈不用時應(yīng)即熄滅。

7.實驗所用之菌體有些為致病菌，故須以無菌操作且避免用手及口的動作，如咬手指或用舌頭舔濕標籤。

8.實驗用之所有菌體或器具未經(jīng)許可嚴禁攜出室外。9.接種針（環(huán)）於接菌前後務(wù)必以酒精燈滅菌。

10.含菌體之容器，應(yīng)妥予加蓋，非必要時切勿任意打開。

11.實驗後待丟棄物品應(yīng)妥善包裹或予殺菌處理再丟棄；固體培養(yǎng)基則不得倒入水槽中。

12.實驗結(jié)束後，應(yīng)確實關(guān)閉所有不用之電源。

13.任何意外事件，應(yīng)即報告助教及指導老師，亦應(yīng)熟知其應(yīng)變措施。

14.實驗操作過程中必須隨時注意自身及他人之安全，若有危及自身及他人安全之事件或違反實驗守則者，本實驗課成績一律以零分計。

微生物實驗室守則

1.須著長及膝蓋之實驗衣，並穿著長褲，若有長髮應(yīng)予以適當束結(jié)，嚴禁穿著拖鞋或涼鞋。實驗室內(nèi)嚴禁喧嘩嬉鬧、追逐、抽煙及吃食等行為。

2.非必要物品勿置於實驗室之桌面，實驗結(jié)束後，需加以清理，物品並應(yīng)歸於原位。3.實驗前後消毒桌面及手部，實驗時操作桌面應(yīng)隨時保持乾淨。

4.應(yīng)熟悉實驗室內(nèi)所有設(shè)備，配置及正確操作方法。

5.顯微鏡使用後應(yīng)清理乾淨，並清點附件是否齊備，關(guān)閉電源後再拔掉插頭，並歸定位，發(fā)現(xiàn)有任何異狀，即報告指導老師處理，任何配件或裝置避免任意交換或拆卸。

6.於點燃酒精燈時噴酒精，並隨時注意自己及他人之安全，酒精燈不用時應(yīng)即熄滅。

7.實驗所用之菌體有些為致病菌，故須以無菌操作且避免用手及口的動作，如咬手指或用舌頭舔濕標籤。

8.實驗用之所有菌體或器具未經(jīng)許可嚴禁攜出室外。

9.接種針（環(huán)）於接菌前後務(wù)必以酒精燈滅菌。

10.含菌體之容器，應(yīng)妥予加蓋，非必要時切勿任意打開。

11.實驗後待丟棄物品應(yīng)妥善包裹或予殺菌處理再丟棄；固體培養(yǎng)基則不得倒入水槽中。

12.實驗結(jié)束後，應(yīng)確實關(guān)閉所有不用之電源。13.任何意外事件，應(yīng)即報告助教及指導老師，亦應(yīng)熟知其應(yīng)變措施。

14.實驗操作過程中必須隨時注意自身及他人之安全，若有危及自身及他人安全之事件或違反實驗守則者，本實驗課成績一律以零分計。

第三篇：微生物實驗室規(guī)則

微生物實驗室規(guī)則

1、進實驗室應(yīng)穿工作服，離室時脫去放在指定處所，工作服應(yīng)定期消毒洗滌。

2、非必要物品勿帶入實驗室。

3、實驗室內(nèi)應(yīng)保持肅靜；不得高聲談笑；不準吸煙和進食；無菌室在工作前、工作后均須全面清掃、消毒。

4、如帶有細菌的增菌液污染桌面或地面，應(yīng)立即用消毒溶液傾覆其上，半小時后方可抹去；如有污染物污染工作服，應(yīng)立即將工作服脫去以高壓蒸汽法滅菌。

5、如有污染物污染手部，應(yīng)立即將手浸泡消毒液內(nèi)，經(jīng)5分鐘后，再用肥皂和水刷洗干凈。如有污染物吸入口內(nèi)，應(yīng)立即吐出，并以大量清水漱口，根據(jù)需要亦可服用有關(guān)藥物以防發(fā)生感染染。

6、接種環(huán)用后應(yīng)立即在酒精燈火焰上燒灼滅菌；沾菌的吸管、玻片等用后應(yīng)分別浸泡在盛有消毒液的玻璃缸內(nèi)，其他已污染的試管、平皿等亦必須置于專用容器內(nèi)，經(jīng)滅菌后再進行洗滌。

7、用于消毒的酒精應(yīng)放在加蓋搪瓷缸內(nèi)，如不慎著火，應(yīng)立即用搪瓷蓋蓋上與空氣隔絕即可滅掉火焰。

8、工作完畢時工作臺用沾有消毒液的抹布擦拭干凈，地面應(yīng)用墩布擦拭干凈。

9、檢驗人員應(yīng)具備高度責任感，以嚴謹?shù)目茖W態(tài)度從事檢驗工作。

第四篇：微生物實驗室管理制度

目 的：規(guī)范微生物室管理規(guī)范，以保證微生物實驗的順利進行。范 圍：適用于微生物實驗室

依 據(jù)：GB/T 19489-2008《實驗室 生物安全通用要求》； 執(zhí)行部門：化驗室微生物檢驗室

職 責：1.微生物檢驗員負責微生物實驗室的管理。2.實驗室主管負責對微生物實驗室管理情況進行檢查。內(nèi) 容：

本中心微生物實驗室管理制度包括微生物實驗室人員管理制度、微生物室出入管理 制度、微生物室環(huán)境管理制度、微生物室的使用管理制度。微生物實驗室藥品管理制度。

1.微生物實驗室的人員管理

1.1 微生物實驗室由微生物檢驗員管理及使用,其他人員須經(jīng)主管人員批準后方可進入和使 用。

1.2 微生物實驗室的人員需經(jīng)過相關(guān)的培訓。2.微生物實驗室出入管理 2.1 人員出入管理：

2.1.1 人員進入微生物實驗室潔凈區(qū)前，需要洗手消毒；在一級緩沖室換實驗服、戴帽子、換鞋后，進入風淋室，風淋后，進入二級緩沖室準備實驗。2.1.2 實驗操作前須帶上無菌手套和口罩。2.2 物料出入管理：

2.2.1 物料進入微生物實驗室以前，脫去外包裝或者用酒精棉球擦拭后，放置于傳遞窗中。2.2.2 物料放置于傳遞窗后，開啟紫外0.5小時，同時將微生物實驗室內(nèi)的凈化系統(tǒng)、紫外 燈打開。

2.2.3 紫外開啟0.5小時以后，關(guān)閉紫外，并將物品轉(zhuǎn)移于實驗操作臺上。

2.2.4 實驗完畢后，微生物實驗室物品經(jīng)傳遞窗傳出后，經(jīng)高溫滅菌后廢液、廢物倒入廢液桶處理。

3.微生物實驗室的環(huán)境管理 3.1 微生物實驗室的清潔管理

微生物實驗室的清潔分為一般清潔及徹底清潔，其具體的清潔部位、方式方法、頻率見下表所示：

3.2 微生物實驗室常用消毒劑及其配制

4.微生物實驗室的使用管理

4.1 微生物實驗室使用之前，應(yīng)先開啟微生物實驗室自凈系統(tǒng)30分鐘。每次使用前應(yīng)用消毒 液擦拭超凈工作臺及其他一切可能引起污染的死角，然后開紫外燈滅菌30分鐘，同時開啟超凈工作臺。操作完畢后，用消毒液擦拭臺面，做好衛(wèi)生，開紫外燈30分鐘，并記錄紫外燈照射時間。注：當紫外燈使用1000小時應(yīng)更換。

4.2 微生物實驗室使用時，應(yīng)同時進行沉降菌監(jiān)測，將含有營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)皿在各監(jiān)測點正向放置，打開蓋子，暴露30分鐘，然后蓋上，將營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基放入30～35℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48小時，觀察結(jié)果，每皿菌落數(shù)應(yīng)≤1個，否則應(yīng)加強清潔消毒工作，必要時驗證生物安全柜的性能。5.微生物實驗室藥品及培養(yǎng)基管理制度

藥品及培養(yǎng)基是微生物試驗的基礎(chǔ)，直接影響微生物試驗結(jié)果。適宜的培養(yǎng)基制備方法、貯藏條件和質(zhì)量控制試驗是提供優(yōu)質(zhì)培養(yǎng)基的保證。5.1 藥品及培養(yǎng)基的采購及接收

微生物實驗室所用的藥品及培養(yǎng)基必須是符合國家相關(guān)資質(zhì)的公司所出產(chǎn)的。實驗室根據(jù)檢驗需要申購所需的培養(yǎng)基并做好相應(yīng)的接收記錄。5.1培養(yǎng)基的接收

微生物檢驗室應(yīng)指定專人負責培養(yǎng)基的管理，在接收培養(yǎng)基時，應(yīng)核對培養(yǎng)基的品名、來源、批號、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量，脫水培養(yǎng)基應(yīng)附有處方和使用說明，并做好接收記錄。5.2培養(yǎng)基的制備

培養(yǎng)基可按處方配制，也可使用按處方生產(chǎn)的符合規(guī)定的脫水培養(yǎng)基。在制備培養(yǎng)基時，應(yīng)選擇質(zhì)量符合要求的脫水培養(yǎng)基或單獨配方組分進行配制。脫水 培養(yǎng)基應(yīng)附有處方和使用說明，配制時應(yīng)按使用說明上的要求操作以確保培養(yǎng)基的質(zhì)量符合要求，不得使用結(jié)塊或顏色發(fā)生改變的脫水培養(yǎng)基。脫水培養(yǎng)基或單獨配方組分應(yīng)在適當?shù)臈l件下貯藏，如低溫、干燥和避光，所有的容器應(yīng)密封，尤其是盛放脫水培養(yǎng)基的容器。商品化的成品培養(yǎng)基除了應(yīng)附有處方和使用說明外，還應(yīng)注明有效期、貯藏條件、適用性檢查試驗的質(zhì)控菌和用途。

為保證培養(yǎng)基質(zhì)量的穩(wěn)定可靠，各脫水培養(yǎng)基或各配方組分應(yīng)準確稱量，并要求有一定的精確度。配制培養(yǎng)基最常用的溶劑是純化水，特殊情況下，可能需要用去離子水和蒸餾水。應(yīng)記錄各稱量物的重量和水的使用量。配制培養(yǎng)基所用容器和配套器具應(yīng)潔凈，可用純化水沖洗玻璃器皿以消除清潔劑和外來物質(zhì)的殘留，對熱敏感的培養(yǎng)基如糖發(fā)酵培養(yǎng)基其分裝容器一般應(yīng)預先進行滅菌，以保證培養(yǎng)基的無菌性。

脫水培養(yǎng)基應(yīng)完全溶解于水中，再行分裝與滅菌。配制時若需要加熱助溶，應(yīng)注意不要過度加熱，以避免培養(yǎng)基顏色變深。如需要添加其他組分時，加入后應(yīng)充分混勻。應(yīng)按照生產(chǎn)商提供或使用者驗證的參數(shù)進行培養(yǎng)基的滅菌。商品化的成品培養(yǎng)基必須附有所用滅菌方法的資料。培養(yǎng)基滅菌一般采用濕熱滅菌技術(shù)，特殊培養(yǎng)基可采用薄膜過濾除菌。

培養(yǎng)基若采用不適當?shù)募訜岷蜏缇鷹l件，有可能引起顏色變化、透明度降低、瓊脂凝固力或pH 的改變。因此，培養(yǎng)基應(yīng)采用驗證的滅菌程序滅菌，培養(yǎng)基滅菌方法和條件，應(yīng)通過無菌性試驗和促生長試驗進行驗證。此外，對高壓滅菌器的蒸汽循環(huán)系統(tǒng)也要加以驗證，以保證在一定裝載方式下的正常熱分布。溫度緩慢上升的高壓滅菌器可能導致培養(yǎng)基的過熱，過度滅菌可能會破壞絕大多數(shù)的細菌和真菌培養(yǎng)基促生長的質(zhì)量。滅菌器中培養(yǎng)基的容積和裝載方式也將影響加熱的速度。因此，應(yīng)根據(jù)滅菌培養(yǎng)基的特性，進行全面的滅菌程序驗證。應(yīng)確定每批培養(yǎng)基滅菌后的pH值（冷卻至室溫25 ℃ 測定）。若培養(yǎng)基處方中未列出pH 值的范圍，除非經(jīng)驗證表明培養(yǎng)基的pH 值允許的變化范圍很寬，否則，pH值的范圍不能超過規(guī)定值士0.2。

制成平板或分裝于試管的培養(yǎng)基應(yīng)進行下列檢查：容器和蓋子不得破裂，裝量應(yīng)相同，盡量避免形成氣泡，固體培養(yǎng)基表面不得產(chǎn)生裂縫或漣漪，在冷藏溫度下不得形成結(jié)晶，不得污染微生物等。應(yīng)檢查和記錄批數(shù)量、有效期及培養(yǎng)基的無菌檢查。5.3 培養(yǎng)基的貯藏

自配的培養(yǎng)基應(yīng)標記名稱、批號、配制日期等信息，并在已驗證的條件下貯藏。商品化的成品培養(yǎng)基標簽上應(yīng)標有名稱、批號、生產(chǎn)日期、失效期及培養(yǎng)基的有關(guān)特性，生產(chǎn)商和使用者應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)基使用說明書上的要求進行貯藏，所采用的貯藏和運輸條件應(yīng)使成品培養(yǎng)基最低限度的失去水分并提供機械保護。

培養(yǎng)基滅菌后若貯藏在高壓滅菌器中，質(zhì)量可能會受影響，一般不提倡這種存放法。瓊脂培養(yǎng)基不得在O ℃ 或O ℃ 以下存放，因為冷凍可能破壞凝膠特性。

培養(yǎng)基應(yīng)避光保存，若要長期保存，應(yīng)置于密閉容器中以防止水分流失。瓊脂平板最好現(xiàn)配現(xiàn)用，如置冰箱保存，一般不超過1周，且應(yīng)密閉包裝，若延長保存期限，保存期需經(jīng)驗證確定。固體培養(yǎng)基滅菌后的再融化只允許1 次，以避免因過度受熱造成培養(yǎng)基質(zhì)量下降或微生物污染。培養(yǎng)基的再融化一般采用水浴或流通蒸汽加熱。若使用微波爐，應(yīng)避免培養(yǎng)基過度受熱及水分的蒸發(fā)，更要注意安全。融化的培養(yǎng)基應(yīng)置于45 ～50 ℃ 的水浴中，不得超過8 小時。傾注培養(yǎng)基時，應(yīng)擦干培養(yǎng)基容器外表面的水分，避免容器外壁的水滴進人培養(yǎng)基中造成污染。使用過的培養(yǎng)基（包括失效的培養(yǎng)基）應(yīng)按照國家污染廢物處理相關(guān)規(guī)定進行。5.4 質(zhì)量控制試驗

實驗室應(yīng)對試驗用培養(yǎng)基建立質(zhì)量控制程序，以確保所用培養(yǎng)基質(zhì)量符合相關(guān)檢測的需要。實驗室配制或商品化的成品培養(yǎng)基的質(zhì)量依賴于其制備過程，采用不適宜方法制備的培養(yǎng)基將影響微生物的生長或復蘇，從而影響試驗結(jié)果的可靠性。所有配制好的培養(yǎng)基均應(yīng)進行質(zhì)量控制試驗。實驗室配制的培養(yǎng)基的常規(guī)監(jiān)控項目是pH、適用性檢查試驗，定期的穩(wěn)定性檢查以確定有效期。

培養(yǎng)基在有效期內(nèi)應(yīng)依據(jù)適用性檢查試驗確定培養(yǎng)基質(zhì)量是否符合要求。有效期的長短將取決于在一定存放條件下（包括容器特性及密封性）的培養(yǎng)基其組成成分的穩(wěn)定性。

除藥典附錄另有規(guī)定外，在實驗室中，若采用已驗證的配制和滅菌程序制備培養(yǎng)基且過程受控，那么同一批脫水培養(yǎng)基的適用性檢查試驗可只進行1 次。

如果培養(yǎng)基的制備過程未經(jīng)驗證，那么每一批培養(yǎng)基均要進行適用性檢查試驗，試驗的菌種可根據(jù)培養(yǎng)基的用途從相關(guān)附錄中進行選擇，也可增加從生產(chǎn)環(huán)境及產(chǎn)品中常見的污染菌株。培養(yǎng)基的質(zhì)屋控制試驗若不符合規(guī)定，應(yīng)尋找不合格的原因，以防止問題重復出現(xiàn)。任何不符合要求的培養(yǎng)基均不能使用。

用于環(huán)境監(jiān)控的培養(yǎng)基須特別防護，最好要雙層包裝和終端滅菌，如果不能采用終端滅菌的培養(yǎng)基，那么在使用前應(yīng)進行100 ％的預培養(yǎng)以防止外來的污染物帶到環(huán)境中及避免出現(xiàn)假陽性結(jié)果。

第五篇：微生物實驗室設(shè)備

無菌室（接種室）或接種箱

要培養(yǎng)微生物，首先就需要接種，而接種必須在無菌條件下進行。這就需要建造無菌室或接種箱，為接種創(chuàng)造必要的條件。

無菌室可以建在實驗室內(nèi)，作為實驗室的一個小套間。面積為4～5平方米，高2.5米左右。無菌室外應(yīng)連接一個小緩沖間，面積為2平方米左右。緩沖間和無菌室的門不要建在同一條直線上，以減少空氣中雜菌進入無菌室。

無菌室和緩沖間應(yīng)作到清潔、密閉性好，室內(nèi)最好有換氣設(shè)備，以便在工作結(jié)束后更換室內(nèi)空氣。兩個房間中應(yīng)各安裝l盞30瓦紫外線燈管和照明用的日光燈，無菌室的紫外線燈應(yīng)懸吊在工作臺的正上方，距臺面1米，以發(fā)揮最大的消毒功能。無菌室內(nèi)的工作臺等用具用品，應(yīng)經(jīng)常保持清潔，避免雜菌污染。

如果沒有條件建造無菌室，可以用木制的接種箱代替。接種箱結(jié)構(gòu)簡單，容易制作，其正面安裝玻璃，便于觀察。箱前方開兩個圓洞各接連1只套袖，操作時將兩臂從套袖伸入箱內(nèi)進行操作。箱內(nèi)也應(yīng)懸吊一盞紫外線殺菌燈和一盞日光燈。接種箱的尺寸規(guī)格見圖9-1。

恒溫箱

用于恒溫條件下培養(yǎng)微生物。恒溫箱的調(diào)溫范圍一般為20～45℃之間。培養(yǎng)酵母菌和霉菌時，一般可調(diào)至28℃，培養(yǎng)細菌和放線菌時，可根據(jù)菌種的生長溫度進行調(diào)溫，一般為30～37℃。

電烘箱（干燥箱）

用于玻璃器皿等物的烤干和滅菌。電烘箱的調(diào)溫的范圍一般為40～180℃，對玻璃器皿等物進行滅菌時，可將溫度調(diào)至160℃，滅菌4小時，即可將器皿上的微生物全部殺死。滅菌完畢后，在電烘箱溫度還沒有降到50～70℃以前，不要打開電烘箱，以免器皿破裂。

冰箱

用于保藏菌種和需要低溫保存的藥品。

高壓蒸汽滅菌鍋

是微生物學實驗中最重要的滅菌工具，用于一般培養(yǎng)基和玻璃器皿等物的滅菌。在15磅/英寸2壓力下（121.6℃），滅菌15～30分鐘，可以殺死包括芽孢在內(nèi)的全部微生物。

離心機

用它使菌體和液體培養(yǎng)基分開。一般多使用普通小型“蘑菇”式離心機，最高轉(zhuǎn)數(shù)為4000轉(zhuǎn)/分，用電力啟動。如果沒有條件置備電動離心機，可用手搖離心器代替。

接種針

用于接種和分離微生物。根據(jù)不同用途做成針狀、環(huán)狀、鉤狀、刀狀和鏟狀等。接種針由針頭和針柄兩部分組成。針頭由白金或鉻鎳合金（細電爐絲）制成，長約7厘米。針柄可用玻璃棒或鋁管制成，長約20厘米。將針頭燒結(jié)在針柄上即成。

天平

用于稱量各種試劑。托盤天平或扭力天平均可，感量應(yīng)為0.01克。

酒精燈

用于接種時對接種工具進行滅菌。酒精燈火焰上部熱度最高，應(yīng)利用這一最高溫度區(qū)燒灼接種針或試管口。

顯微鏡

用于觀察微生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)，顯微鏡應(yīng)配備油鏡頭，以便能看清細菌的形態(tài)。

常用玻璃器皿

(1)培養(yǎng)皿（平皿）：用于盛放固體培養(yǎng)基，是培養(yǎng)微生物和觀察微生物的主要器皿。一般直徑為9厘米。可根據(jù)活動規(guī)模準備若干個。

(2)試管：用于盛放斜面培養(yǎng)基（固體），是接種微生物的主要器皿。常用的有兩種。較大的長220毫米，直徑20毫米；較小的長150毫米，直徑15毫米?？筛鶕?jù)需要選用其中一種，并準備若干個。

(3)錐形瓶：用于盛放液體培養(yǎng)基。是用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)微生物的主要器皿。一般容量為50、100、250、300、500、1000毫升?？筛鶕?jù)活動需要選擇和準備。

(4)量筒、量杯：用于定量量取各種液體。

(5)移液管（吸管）：一般容量為0.5、1、5、10毫升等，可根據(jù)需要選擇和準備。

(6)其它：燒杯、漏斗等。