第一篇:臨床西藥藥劑的合理應(yīng)用及其管理措施探討(最終版)
臨床西藥藥劑的合理應(yīng)用及其管理措施探討
【摘 要】目的:探討分析臨床西藥藥劑的合理應(yīng)用及管理措施。方法:選取本院藥房2016年2月至2017年2月期間170張西藥處方作為研究對象,將其中85張未實(shí)施管理措施處方設(shè)為對照組;另85張實(shí)施管理措施處方設(shè)為研究組,并對兩組用藥合理及不合理情況進(jìn)行分析。結(jié)果:研究組給藥方法不當(dāng)、聯(lián)合用藥不合理、藥物濫用、重復(fù)用藥等不合理用藥情況均明顯少于對照組;研究組用藥合理率為94.12%,明顯高于對照組的78.82%(X2=10.004、P=0.002),組間對比具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:西藥藥劑管理質(zhì)量直接影響臨床西藥藥劑的合理應(yīng)用,通過加強(qiáng)藥物管理措施有利于保障臨床用藥安全性,減少藥物不良反應(yīng),進(jìn)一步提升用藥效果。
【關(guān)鍵詞】西藥藥劑;合理應(yīng)用;管理措施;臨床
【中圖分類號】R788 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1005-0019(2018)04--02
西藥藥劑是當(dāng)前臨床應(yīng)用范圍最廣的一種藥物類型,西藥藥劑應(yīng)用是否合理直接影響疾病治療效果及患者預(yù)后[1]。當(dāng)前臨床西藥藥劑管理方面的問題主要體現(xiàn)在以下幾個方面,如藥劑質(zhì)量管理、藥品調(diào)劑、醫(yī)療體系弊端及退藥流程等,均對臨床西藥藥劑管理質(zhì)量及管理水平造成不良影響。因此,合理應(yīng)用西藥藥劑、加強(qiáng)臨床西藥藥劑管理對保障患者用藥安全具有重要意義[2]。本文探討西藥藥劑的合理應(yīng)用及管理措施,現(xiàn)分析討論如下:資料與方法
1.1 一般資料
選取本院西藥房2016年2月至2017年2月期間170張西藥處方作為研究對象,將其中85張未實(shí)施管理措施處方設(shè)為對照組;另85張實(shí)施管理措施處方設(shè)為研究組,并對兩組西藥藥劑合理應(yīng)用情況進(jìn)行統(tǒng)計分析,包括用藥種類、劑量、聯(lián)合用藥、合理用藥等情況。此外,對實(shí)施管理措施與未實(shí)施管理措施西藥處方進(jìn)行分析,并制定科學(xué)化管理及考核方案,主要包括用藥種類、用藥劑量、藥劑類型、聯(lián)合用藥等情況。
1.2 方法
由于西藥藥劑種類繁多,臨床上應(yīng)嚴(yán)格遵循科學(xué)、有序原則進(jìn)行藥物分類整理,根據(jù)不同用藥方式分為口服藥品區(qū)、注射藥品區(qū)及外用藥品區(qū)等,并根據(jù)藥理作用的不同分類、分區(qū)放置,特殊藥品嚴(yán)格按其管理要求放置,如需冷藏藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品等,一旦發(fā)現(xiàn)問題立即上報并進(jìn)行相應(yīng)處理。加強(qiáng)對藥品有效期的管理與檢查,醫(yī)院嚴(yán)禁出售或使用已超出有效期藥物,若藥品有效期在6個月內(nèi),應(yīng)嚴(yán)格進(jìn)行審查并加強(qiáng)管理,及時通知醫(yī)院相關(guān)部門停藥。若藥劑有效期僅剩1個季度應(yīng)及時退庫;若西藥藥劑有效期只有1個月則停止對外銷售。嚴(yán)格按藥劑種類、批號及有效期等標(biāo)準(zhǔn)放置西藥藥劑,將近期出現(xiàn)作為出貨銷售原則,通過加強(qiáng)藥品衛(wèi)生管理積極預(yù)防藥物污染。加強(qiáng)對醫(yī)院藥劑師的培養(yǎng)提升臨床藥劑人員整體專業(yè)水平,提升藥房工作人員臨床業(yè)務(wù)素質(zhì)及綜合素質(zhì)水平。加強(qiáng)職業(yè)道德培訓(xùn),樹立良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng),不斷完善健全藥房各項(xiàng)規(guī)章管理制度,對藥品名稱、數(shù)量、標(biāo)簽、用量、形狀等進(jìn)行嚴(yán)格審查,嚴(yán)格按要求對不符合標(biāo)準(zhǔn)的藥劑進(jìn)行處理。此外,加強(qiáng)藥劑經(jīng)濟(jì)管理,每日統(tǒng)計、審查藥品金額,于月末進(jìn)行盤點(diǎn)并上報,提升藥劑經(jīng)濟(jì)效益。
1.3 觀察指標(biāo)
將兩組西藥藥劑用藥合理及用藥不合理情況進(jìn)行對比,其中用藥不合理包括給藥方法不當(dāng)、聯(lián)合用藥不合理、藥物濫用及重復(fù)用藥等情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
使用SPSS13.0進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,以(%)表示計數(shù)數(shù)據(jù),采用卡方檢驗(yàn);以()表示計量數(shù)據(jù),采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果
研究組給藥方法不當(dāng)、聯(lián)合用藥不合理、藥物濫用、重復(fù)用藥等不合理用藥情況均明顯少于對照組;研究組用藥合理率為94.12%,明顯高于對照組的78.82%(X2=10.004、P=0.002),組間對比具有統(tǒng)計學(xué)意義。討論
西藥品種繁多,一些西藥藥劑名稱相似,但在生產(chǎn)廠家、藥物規(guī)格、用法、用量等標(biāo)準(zhǔn)上差異性均較大。此外,同種西藥藥劑也可能有不同的劑型,雖然生產(chǎn)廠家、藥物規(guī)格相同,但由于藥劑單位含量不同,仍可能出現(xiàn)用藥錯誤情況[3]。此外,由于西藥藥劑長期放置于醫(yī)院藥劑室內(nèi),易出現(xiàn)藥物保質(zhì)期檢查不到位情況,若患者錯服過期藥劑,影響用藥效果甚至危及患者生命。
臨床上用藥不合理、重復(fù)用藥、藥物用法用量不正確等問題均可能引起藥物不良反應(yīng),導(dǎo)致患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、眩暈、頭痛等表現(xiàn)。藥房工作人員不僅需承擔(dān)處方審核工作,還需承擔(dān)患者用藥指導(dǎo)等工作,加上藥房工作職能不明確易導(dǎo)致取藥不及時情況出現(xiàn),導(dǎo)致患者錯過最佳治療時機(jī)[4]。本次研究結(jié)果顯示,研究組給藥方法不當(dāng)、聯(lián)合用藥不合理、藥物濫用、重復(fù)用藥等不合理用藥情況均明顯少于對照組;研究組用藥合理率明顯高于對照組,P<0.05,提示加強(qiáng)藥品管理措施有利于提升?R床用藥合理率,減少不合理用藥情況,保障臨床用藥安全性,與當(dāng)前研究結(jié)果大致相符[5]。藥房規(guī)章管理制度與績效考核制度不合理等因素均可對藥劑人員工作質(zhì)量造成影響,因此,應(yīng)通過制定針對性考核管理措施提升藥劑人員工作積極性,加強(qiáng)藥劑管理、藥劑人員管理及工作制度等方面管理,提升臨床西藥藥劑應(yīng)用合理性,降低用藥方法不當(dāng)、重復(fù)用藥、藥物濫用等不合理用藥情況發(fā)生率。
綜上所述,當(dāng)前醫(yī)院西藥藥劑管理水平有待提高,應(yīng)通過完善藥物管理制度、加強(qiáng)用藥管理等措施保障西藥藥劑應(yīng)用合理性及科學(xué)性,進(jìn)一步提升臨床整體醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。
參考文獻(xiàn)
李波,孫秀清.西藥藥劑的合理應(yīng)用分析及其管理的措施探討[J].中國處方藥,2017,15(4):28-29.閻墨,周婷婷,朱彤彤等.試論西藥藥劑的合理管理對策[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2016,13(8):166-168.王珊.合理應(yīng)用與管理制度對西藥藥劑的作用分析[J].世界臨床醫(yī)學(xué),2016,10(15):254.木黑亞提?阿吉,再娜?哈萬.分析西藥藥劑臨床使用情況及合理性[J].中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2016,7(7):124-125.方靜.風(fēng)險管理在西藥制劑質(zhì)量管理中的效果分析及其對策[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2017,14(28):13-14.
第二篇:兩當(dāng)縣職稱論文發(fā)表網(wǎng)-西藥藥劑合理應(yīng)用管理措施論文選題題目
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1……西藥藥劑臨床使用合理性的調(diào)查分析
2……腦得康膠囊聯(lián)合西藥治療雙額葉腦挫裂傷后精神障礙臨床對比研究 3……川芎嗪治療塵肺合并肺心病患者的臨床療效分析 4……關(guān)于成立中國中藥協(xié)會中藥飲片質(zhì)量保障專業(yè)委員會決定 5……關(guān)于成立中國中藥協(xié)會中藥飲片質(zhì)量保障專業(yè)委員會決定 6……羥丙基-β-環(huán)糊精在中藥制劑中的應(yīng)用概況 7……中西藥劑生產(chǎn)廠廢水處理工程的技術(shù)改造 8……品管圈活動在醫(yī)院藥劑科工作質(zhì)量管理中的實(shí)踐 9……貴州省人民醫(yī)院藥劑科
10……中藥治療病毒性乙型肝炎的研究進(jìn)展
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11……蒿甲醚貼劑的研制及小鼠體內(nèi)藥效學(xué)研究 12……中西藥相互作用研究:茵陳蒿與對乙酰氨基酚(英文)13……現(xiàn)代藥學(xué)史上的一枝奇葩 14……門診西藥房幾項(xiàng)人性化的工作改進(jìn) 15……中西醫(yī)結(jié)合治療帕金森病療效的對照觀察
16……溫腎方藥對甲狀腺功能減退癥大鼠甲狀腺素代謝和性激素水平的調(diào)節(jié) 17……“第二屆臨床藥學(xué)實(shí)踐與提高培訓(xùn)班”通知 18……計算機(jī)在現(xiàn)代藥房管理上的應(yīng)用 19……中藥口服固體緩釋制劑的研究進(jìn)展 20……中醫(yī)醫(yī)院處方調(diào)配中的問題及對策
21……格列美脲凝膠骨架控釋貼劑的研制及大鼠體內(nèi)藥效學(xué)研究 22……我院門診西藥房配-發(fā)藥模式介紹 23……中西藥被動靶向制劑的研究新進(jìn)展 24……中藥緩釋制劑的研究
25……處方調(diào)配環(huán)節(jié)和環(huán)境中污染的監(jiān)測與預(yù)防 26……我院藥房改進(jìn)服務(wù)的做法 27……關(guān)于中藥藥劑現(xiàn)代化的沉思 28……淺談中西藥物配伍禁忌 29……中藥緩釋制劑研究之管見
30……關(guān)于現(xiàn)代中醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展的幾點(diǎn)思考 31……中藥及其復(fù)方制劑治療Ⅱ型糖尿病的研究概況 32……中藥分期辨治糖尿病眼底出血90例臨床研究
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33……染料木素和槲皮素體外抗肝纖維化作用 34……控制中藥制劑衛(wèi)生學(xué)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方法探討 35……中藥灌腸治療炎癥性腸病的實(shí)驗(yàn)研究 36……復(fù)方磺胺嘧啶糖漿制備工藝的改進(jìn)及質(zhì)量觀察 37……“復(fù)宮寧”對大鼠子宮內(nèi)膜異位癥的作用 38……我院建立藥品質(zhì)量監(jiān)督網(wǎng)的實(shí)踐 39……門診藥房藥價管理的一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)及建議 40……自制生肌散的臨床應(yīng)用 41……談我院藥品三級微機(jī)網(wǎng)絡(luò)化管理 42……關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)院藥品采購管理的幾點(diǎn)建議 43……我院加強(qiáng)藥劑管理工作的做法 44……醫(yī)院藥品管理表報的處理 45……中西藥房空氣污染情況的比較 46……我省醫(yī)院藥劑科達(dá)標(biāo)驗(yàn)收及存在的問題 47……對醫(yī)院藥劑人員在職繼續(xù)教育的設(shè)想 48……甲殼素的初步穩(wěn)定性研究
49……復(fù)方生地煎劑治療慢性咽炎療效觀察 50……中藥房空氣中雜菌污染的調(diào)查
51……RP—HPLC法測定血漿中格列齊特濃度 52……淺談門診西藥房藥品的金額管理 53……綜合性醫(yī)院藥事管理實(shí)行一委兩科制初探
54……國產(chǎn)及進(jìn)口格列齊特片的藥物動力學(xué)特性及其生物利用度比較
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55……醫(yī)院藥劑科實(shí)行金額管理的初步探討 56……微計算機(jī)輔助藥劑科藥品信息管理系統(tǒng) 57……關(guān)于中西藥復(fù)方制劑的研究 58……不同藥劑防治柑桔潛葉蛾保梢的效果
59……柱切換高效液相色譜法在體內(nèi)藥物分析中的應(yīng)用研究 60……“解囊湯”治療傳染性法氏囊病 61……我院藥劑科的制度化管理
62……全國首屆兒童醫(yī)院藥劑學(xué)術(shù)交流會在杭州舉行 63……中西藥結(jié)合預(yù)防術(shù)后腸粘連實(shí)驗(yàn)研究 64……酮康唑陰道栓的研制及對霉菌性陰道炎的療效 65……要重視中西藥配伍禁忌
66……電子計算機(jī)在藥品帳目管理中的應(yīng)用 67……試論中西藥的配伍問題 68……對改進(jìn)藥學(xué)專業(yè)教學(xué)的幾點(diǎn)意見 69……中藥和中西藥配伍的研究進(jìn)展 70……建立縣藥劑活動指導(dǎo)中心的辦法好 71……開展臨床藥學(xué)的幾點(diǎn)體會 72……淺談藥劑科的科學(xué)管理 73……混飼藥劑對畜禽能速育肥 74……談西藥處方及其審核 75……多糖類物質(zhì)的~(14)C標(biāo)記 76……記上海五洲藥房的創(chuàng)設(shè)和發(fā)展
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77……柚皮果膠代血漿貯存期的實(shí)驗(yàn)研究
78……讀《北京市西藥人員中晉高試題及標(biāo)準(zhǔn)答案選輯》 79……解放前上海西藥行業(yè)的歷史特點(diǎn)
80……湖北省光化縣衛(wèi)生局為青年學(xué)員舉辦藥劑函授班 81……西藥房調(diào)劑室的系統(tǒng)管理
82……西藥人員中晉高試題及標(biāo)準(zhǔn)答案選輯
83……柚皮果膠代血漿的研究——Ⅱ.藥理及藥物動力學(xué)研究 84……柚皮果膠代血漿的研究——Ⅰ.化學(xué)部分 85……中成藥生物利用度的探討 86……中藥配伍變化的討論
87……建立發(fā)藥檢查核對制度保證患者用藥安全 88……對北京市衛(wèi)生局編的《制劑手冊》的幾點(diǎn)意見 89……中國藥學(xué)會重慶分會舉行1978年學(xué)術(shù)年會 90……石家莊市藥學(xué)會舉辦藥劑基本功表演 91……治療肝炎常用西藥介紹 92……學(xué)作中西藥多面手
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第三篇:西藥用藥不良反應(yīng)與臨床合理用藥體會
西藥用藥不良反應(yīng)與臨床合理用藥體會
摘要:目的:探討西藥用藥不良反應(yīng)與臨床合理用藥體會。方法:選取我院2013年4月至2014年5月收治的56例西藥用藥不良反應(yīng)患者作為本次探討的對象,對西藥用藥不良反應(yīng)患者的用藥種類、方式、原因以及用藥后的臨床表現(xiàn)進(jìn)行觀察。結(jié)果:經(jīng)過觀察發(fā)現(xiàn),引起患者西藥用藥不良反應(yīng)使用途徑主要為四大途徑:靜脈滴注、靜脈注射、肌肉注射以及口服,其中引發(fā)不良反應(yīng)最多的為靜脈滴注,占總例數(shù)的64.3%(36/56);主要不良反應(yīng)表現(xiàn)在皮膚上,占44.6%(25/56)。主要藥物為抗生素類、呼吸系統(tǒng)類、內(nèi)分泌系統(tǒng)類以及消化系統(tǒng)類等,其中抗生素類的占51.8%(29/56)。此56例患者經(jīng)過相關(guān)藥物治療后,其中痊愈患者52例,減輕患者4例。結(jié)論:在西藥的使用中,必須對醫(yī)護(hù)人員普及西藥用藥不良反應(yīng)的相關(guān)知識,使其能夠更安全、更合理的對患者進(jìn)行用藥。
關(guān)鍵詞:西藥、不良反應(yīng)、靜脈滴注、抗生素
西藥的藥物種類較多,并且不同藥物組合所產(chǎn)生的反應(yīng)也是不相同的,在臨床上,西藥的合理使用已經(jīng)成為了醫(yī)學(xué)界的一個重要研究課題。在用藥聯(lián)合的過程中,可能會出現(xiàn)兩種狀況,即藥物作用相互促進(jìn)與相互減弱
【1】
。本篇文章主要闡述了對我院收治的56例西藥用藥不良反應(yīng)患者進(jìn)行研究,分析其產(chǎn)生的因素。
1.資料與方法 1.1 一般資料
選取我院2013年4月至2014年5月收治的56例西藥用藥不良反應(yīng)患者作為本次探討的對象。在此56例不良反應(yīng)患者中,有男患者20例,女患者36例;年齡為5至70歲,平均年齡為(37.52±32.85)歲。此56例患者均屬于因西藥用藥而導(dǎo)致的不良反應(yīng)患者。1.2 方法
對此56例患者的西藥用藥類型、臨床表現(xiàn)癥狀、導(dǎo)致不良反應(yīng)的因素以及所采取的措施等進(jìn)行全面的研究與分析。1.3 觀察指標(biāo)
對56例西藥用藥不良反應(yīng)患者的用藥種類、方式、原因以及用藥后的臨床表現(xiàn)進(jìn)行觀察。1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
在本次研究結(jié)束后,在這56例西藥用藥不良反應(yīng)患者中,其各項(xiàng)觀察指標(biāo)情況的研究數(shù)據(jù),均根據(jù)研究的實(shí)際情況,在確認(rèn)無誤后,錄入到SPSS20.0軟件中,進(jìn)行統(tǒng)計數(shù)據(jù)處理,以數(shù)據(jù)上下浮動5%作為可信區(qū)間。計數(shù)資料的表示使用例數(shù)(%),對比方法使用χ2檢驗(yàn);計量資料的表示使用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x?s),對比方法使用t檢驗(yàn)。
2.結(jié)果
2.1 患者不良反應(yīng)的基本狀況
在此56例不良反應(yīng)患者中,有34例中老年患者,占總例數(shù)的60.7%,在各個年齡階段中,中老年患者不良反應(yīng)的發(fā)生率最高;有4例嬰幼兒患者,占總例數(shù)的7.1%。其中女性患者占總例數(shù)的64.3%(36/56);男患者占35.7%(20/56),經(jīng)過對比發(fā)現(xiàn),女性患者的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯高于男性患者,這可能與男女之間的體質(zhì)有一定的關(guān)系。2.2組織系統(tǒng)與臨床表現(xiàn)
西藥用藥引起的不良反應(yīng)的癥狀有很多,例如:惡心、嘔吐、皮疹、皮膚瘙癢、腹痛、意識不清晰、消化系統(tǒng)不適、呼吸困難、頭疼以及發(fā)熱等。在這些不良反應(yīng)的癥狀中,皮膚瘙癢及皮疹是最為常見的癥狀,約占總比例的64.3%,最為少見的癥狀為呼吸系統(tǒng),僅占總比例的1.8%(見表1)。
表1:患者的不良反應(yīng)的臨床表現(xiàn)及其組織系統(tǒng)
組織系統(tǒng) 皮膚 神經(jīng)系統(tǒng) 消化系統(tǒng) 血液循環(huán)系統(tǒng) 呼吸系統(tǒng) 全身反應(yīng)
2.3 藥物情況
在所有藥品中,不良反應(yīng)最高的是抗生素類藥品,占總例數(shù)的51.8%;最低的為神經(jīng)系統(tǒng)類藥品,占總例數(shù)的1.8%(見表2)。
臨床癥狀 皮膚瘙癢、皮疹 意識不清晰、頭疼 腹痛、惡心嘔吐
心慌 呼吸困難 發(fā)熱、抽搐
患者例數(shù)(例)
4 8 2 1 5
總比例(%)
64.3 7.1 14.3 3.6 1.8 8.9
表2:患者藥物不良反應(yīng)狀況
藥物類型 抗生素類藥品 心血管類藥品 血液類藥品 中藥類藥品 呼吸系統(tǒng)類藥品 神經(jīng)系統(tǒng)類藥品
3.討論
合理的對藥物進(jìn)行使用能夠有效的防止患者不良反應(yīng)事件的發(fā)生,并且對治療效率及效果具有一定的積極意義。在臨床中,為了能夠降低患者不良反應(yīng)事件的發(fā)生率,可采取以下措施對其進(jìn)行預(yù)防【2】
患者例數(shù)(例)4 10 5 7 1
總比例(%)
51.8 7.1 17.9 8.9 12.5 1.8 :①加強(qiáng)對醫(yī)護(hù)人員相關(guān)知識的培訓(xùn),使其綜合職業(yè)素質(zhì)、責(zé)任感以及技能水平能夠得到提高。對患者的病情進(jìn)行充分的了解是給患者開藥的前提條件,同時,還需對每種藥品的藥理作用以及可能帶來的不良反應(yīng)進(jìn)行了解,為患者制定出最為合適的用藥。②若患者需要進(jìn)行聯(lián)合用藥時,需要對藥物的藥理進(jìn)行深入的了解,并且對藥物聯(lián)用的使用范圍進(jìn)行掌握,避免超出藥物之間的度。③醫(yī)院應(yīng)將藥物不良反應(yīng)的預(yù)防措施落實(shí)到每個醫(yī)護(hù)人員中。在臨床中,患者出現(xiàn)過敏反應(yīng)時,大多是由于輸液而導(dǎo)致,因此,在對患者進(jìn)行輸液時,需要對患者的身體及藥物的質(zhì)量進(jìn)行全面的了解,防止不良反應(yīng)事件的發(fā)生。
在臨床上,由于西藥用藥而導(dǎo)致患者出現(xiàn)不良反應(yīng)的因素有很多,不同的不良反應(yīng)所表現(xiàn)的臨床癥狀也不相同【3】
。在本次研究中,不同年齡段及性別所導(dǎo)致的不良反應(yīng)存在著一定的差異,從總體上來說,女性患者不良反應(yīng)的發(fā)生率較男性較高;中老年患者不良反應(yīng)的發(fā)生率較其他年齡段患者更高。
綜合以上所述,西藥用藥不良反應(yīng)的發(fā)生因素來自各個方面。因此,醫(yī)院在實(shí)際的護(hù)理中,必須對藥物的存放進(jìn)行嚴(yán)格的規(guī)范,并且在患者進(jìn)行輸液前要嚴(yán)格檢查輸液的質(zhì)量,運(yùn)用正確、合理方式對藥物的搭配進(jìn)行選擇,杜絕錯誤搭配的發(fā)生。同時,在患者進(jìn)行用藥時,醫(yī)護(hù)人員要對其進(jìn)行監(jiān)督,若患者出現(xiàn)不適時,醫(yī)護(hù)人員要立即停止患者對該藥物的使用,并且給予相應(yīng)的護(hù)理措施,如有必要可給予抗結(jié)劑進(jìn)行治療,充分保障患者康復(fù)。
參考文獻(xiàn):
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第四篇:抗菌藥物臨床合理應(yīng)用獎懲措施
光醫(yī)字[2012]65號
抗菌藥物臨床合理應(yīng)用獎懲辦法
1、抗菌藥物臨床合理應(yīng)用納入科室綜合目標(biāo)管理考核內(nèi)容,科主任為科室合理用藥第一責(zé)任人。
2、抗菌藥物處方/醫(yī)囑的合理性由醫(yī)政科負(fù)責(zé)組織專家進(jìn)行點(diǎn)評,并將結(jié)果報給藥事管理委員會,對確認(rèn)存在不合理用藥或超常規(guī)用藥行為的個人將視情節(jié)輕重分別給予口頭警告、通報批評、扣除醫(yī)師當(dāng)月獎金、年終不得參加評優(yōu)、評先等處理,對于嚴(yán)重違反《處方管理辦法》規(guī)定的醫(yī)師,給予延緩技術(shù)職稱晉升。
3、臨床用藥量化數(shù)據(jù)由信息科負(fù)責(zé)監(jiān)控,每月報醫(yī)院藥事管理委員會和醫(yī)政科,每月對全院醫(yī)師個人使用藥品的收入占業(yè)務(wù)收入的比例超過醫(yī)院下達(dá)給科室的控制指標(biāo)的進(jìn)行通報。
4、對嚴(yán)重違反規(guī)定的,給予相關(guān)處理:
(1)、對超過抗占比的臨床醫(yī)師進(jìn)行全院通報;對于違反規(guī)定超抗占比用藥的前3名人員,給予通報批評并扣除該醫(yī)師的當(dāng)月獎金;(2)、臨床醫(yī)師每年用藥一般缺陷超過六次(含六次)或嚴(yán)重缺陷超過三次(含三次),降低該醫(yī)師的技術(shù)職稱半年至一年。(3)、對于違反規(guī)定一年內(nèi)三次以上的前3名人員,給予降低技術(shù)職稱1~3月聘用或暫緩該醫(yī)師職稱的次年晉升資格。
5、臨床科室科主任對控制抗菌藥物收入占業(yè)務(wù)收入比例不達(dá)標(biāo)的,其科主任負(fù)管理責(zé)任,科主任及科室年終不得參加評優(yōu)、評先;對于違反規(guī)定受經(jīng)濟(jì)處罰的醫(yī)師,個人年終不得參加評優(yōu)、評先工作。
6、信息科必須加強(qiáng)臨床用藥信息管理,嚴(yán)防數(shù)據(jù)失密和“統(tǒng)方”發(fā)生,如發(fā)生“統(tǒng)方”行為,一經(jīng)查實(shí),將對當(dāng)事人和管理人員進(jìn)行嚴(yán)肅處理,直至給予開除。
7、因臨床不合理用藥而導(dǎo)致的醫(yī)療糾紛及事故的,按醫(yī)院相關(guān)規(guī)定處理。
8、臨床科室全年抗菌藥物應(yīng)用各項(xiàng)指標(biāo)達(dá)標(biāo)者,獎勵科室2000元。醫(yī)師全年使用抗菌藥物指標(biāo)達(dá)標(biāo)者獎勵個人500元。
9、臨床醫(yī)師的用藥缺陷分為一般缺陷和嚴(yán)重缺陷,一般缺陷為違背藥物使用原則、管理規(guī)定,尚未造成不良后果的用藥缺陷。嚴(yán)重缺陷為下列情況之一者:A、嚴(yán)重違反《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,對診斷為單純上呼吸道感染(普通感冒)者使用第三代頭孢菌素的。B、不合理用藥引起醫(yī)療事故的;C、不合理用藥引起嚴(yán)重并發(fā)癥的;D、不合理用藥引起醫(yī)療糾紛導(dǎo)致賠償?shù)?E、不合理用藥導(dǎo)致醫(yī)保拒付費(fèi)用的;F、越級使用抗菌藥物者。
光山縣人民醫(yī)院
2012年12月14日
第五篇:抗菌藥物合理應(yīng)用管理措施專題
抗菌藥物合理應(yīng)用管理措施
為進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理、規(guī)范臨床用藥行為,促進(jìn)抗菌藥物合理使用,有效控制細(xì)菌耐藥,保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,維護(hù)患者的合法權(quán)益,進(jìn)一步提高抗菌藥物療效,降低不良反應(yīng),減緩細(xì)菌耐藥成都,提高臨床治療水平,制定本措施。
一、抗菌藥物的分級管理原則
抗菌藥物實(shí)行分級管理。根據(jù)抗菌藥物特點(diǎn)、臨床療效、細(xì)菌耐藥性、不良反應(yīng)和藥品價格,將抗菌藥物分為非限制使用藥物、限制使用藥物和特殊使用藥物。
(一)分級管理原則
1、非限制性使用藥物(一線藥物):經(jīng)臨床長期應(yīng)用證明安全、有效、對細(xì)菌耐藥性影響較小、價格相對較低的抗菌藥物。
2、限制使用藥物(二線藥物):與非限制性使用抗菌藥物相比,這類藥物在療效、安全性、對細(xì)菌耐藥性影響、藥物價格等方面存在局限性,不宜作為非限制性藥物使用,應(yīng)控制使用。
3、特殊使用藥物(三線藥物):不良反應(yīng)明顯,不宜隨意使用或臨床需加倍保護(hù)以免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥性而導(dǎo)致嚴(yán)重后果的抗菌藥物;新上市的抗菌藥物,其療效或安全性任何一方面的臨床資料尚較少或并不優(yōu)于現(xiàn)有藥物;藥品價格昂貴者,應(yīng)嚴(yán)格控制使用。
(二)分級管理辦法
1、醫(yī)院合理用藥委員會(抗菌藥物專項(xiàng)整治工作專家組)對臨床使用抗菌藥物進(jìn)行監(jiān)督管理。
2、經(jīng)注冊的臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師培訓(xùn)考核合格后可根據(jù)診斷和患者病情開具非限制性使用抗菌藥物處方。
3、根據(jù)患者病情需要應(yīng)用限制性使用抗菌藥物時,應(yīng)根據(jù)該類藥物適應(yīng)癥或適應(yīng)人群使用,由主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)人員開具限制性抗菌藥物處方并簽名。
4、“特殊使用”抗菌藥物須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會認(rèn)定。具有抗感染臨床經(jīng)驗(yàn)的感染或相關(guān)專業(yè)專家會診同意,由具有高級專業(yè)技術(shù)職稱的醫(yī)師開具處方后方可使用。根據(jù)患者病情需要應(yīng)用特殊使用抗菌藥物時,要有嚴(yán)格的指證的確鑿的證據(jù),藥師要嚴(yán)格審核處方。緊急情況下未經(jīng)會診同意或需越級使用的,處方量不得超過1日用量,選用限制使用抗菌藥物、特殊使用抗菌藥物及抗菌藥物必須在病歷上有詳細(xì)的病情分析記錄。
5、下列情況之一,臨床醫(yī)師可以越級使用高于權(quán)限一級的抗菌藥物,僅限一天用量,病程(包括門診搶救記錄)中必須記載說明,次日需由上級醫(yī)師審核用藥并補(bǔ)處方。
(1)感染病情嚴(yán)重者:如敗血癥、膿毒血癥等血行感染,或有休克、呼吸衰竭、DIC等合并癥;中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染;臟器穿孔引起的急性腹膜炎、急性盆腔炎等;感染性心內(nèi)膜炎、化膿性心包炎等;嚴(yán)重的肺炎、骨關(guān)節(jié)感染、肝膽系統(tǒng)感染、蜂窩組織炎等;重度燒傷、嚴(yán)重復(fù)合傷、多發(fā)傷及合并重癥感染者;有混合感染可能的患者。
(2)免疫功能低下患者發(fā)生感染時,包括:接受免疫抑制劑治療;接受抗腫瘤化學(xué)療
法;接受大劑量腎上腺皮質(zhì)激素治療者;血WBC<1X109/L,或中性粒細(xì)胞<0.5X109/L;艾滋??;先天性免疫功能缺陷者。
(3)病原菌只對二線或三線藥物敏感的感染。
二、抗菌藥物的臨床應(yīng)用管理原則
1、臨床醫(yī)生在使用抗菌藥物治療前,應(yīng)先留取標(biāo)本送細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn),以盡早明確病原菌和藥敏結(jié)果。我院接受抗菌藥物治療住院患者微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于30%。
2、檢驗(yàn)結(jié)果未出來之前或病情不允許等待的情況下,在臨床診斷的基礎(chǔ)上,預(yù)測可能的致病菌種類,參考衛(wèi)生部《指導(dǎo)原則》中“各類抗菌藥物的適應(yīng)癥”、“各類細(xì)菌性感染的治療原則及病原治療”以及本院的感染菌譜和抗菌藥物敏感譜、耐藥譜,進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)治療。
3、圍手術(shù)期抗菌藥物預(yù)防性用藥,以嚴(yán)格控制Ⅰ類切口手術(shù)預(yù)防用藥為重點(diǎn),嚴(yán)格按照衛(wèi)辦醫(yī)政改[2009]38號《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知》執(zhí)行,我院Ⅰ類切口手術(shù)患者預(yù)防使用抗菌藥物比例不超過30%,使用時間不超過24小時;住院患者外科手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物時間控制在術(shù)前30分鐘至2小時。
4、院感科、檢驗(yàn)科要定期統(tǒng)計分析臨床標(biāo)本的細(xì)菌鑒定和藥敏試驗(yàn)結(jié)果,公布本院以及各類感染的感染菌譜和抗菌藥物敏感譜、耐藥譜,作為臨床醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)用藥的科學(xué)依據(jù)。
5、臨床醫(yī)生應(yīng)遵循抗菌藥物分級管理的原則,依據(jù)細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn)的結(jié)果合理選用抗菌藥物,一線有敏感的藥物原則上不使用二線藥物,嚴(yán)格掌握三線藥物的適應(yīng)癥。
6、對較長時間使用抗菌藥物或感染癥狀反復(fù)或治療效果不佳的病人,要警惕菌群失調(diào)、二重感染和細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生,特別警惕真菌感染。需重復(fù)留取標(biāo)本做細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn),根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果調(diào)整治療方案。
7、臨床醫(yī)生使用、改變、停用抗菌藥物應(yīng)在病歷上有分析記錄。
三、抗菌藥物的使用監(jiān)管原則
1、醫(yī)院將加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用的管理,建立、健全促進(jìn)、指導(dǎo)、監(jiān)督抗菌藥物臨床合理應(yīng)用的管理制度,并將抗菌藥物臨床合理應(yīng)用工作納入醫(yī)療質(zhì)量與綜合目標(biāo)管理考核體系,科主任將作為科室目標(biāo)管理的第一責(zé)任人,為科室專項(xiàng)治理工作負(fù)責(zé)。我院住院和門診患者抗菌素使用率不超過60%和20%。
2、醫(yī)院將完善處方等點(diǎn)評制度,成立處方點(diǎn)評專家組,組織感染、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員對抗菌藥物處方、醫(yī)囑實(shí)施專項(xiàng)點(diǎn)評。每個月組織對25%的具有抗菌藥物處方權(quán)醫(yī)師所開具的處方、醫(yī)囑進(jìn)行點(diǎn)評,每名醫(yī)師不少于50份處方、醫(yī)囑,重點(diǎn)抽查感染科、外科、呼吸科、重癥醫(yī)學(xué)科等臨床科室以及Ⅰ類切口手術(shù)和介入治療病例。醫(yī)院將根據(jù)點(diǎn)評結(jié)果,對合理使用抗菌藥物前10名的醫(yī)師,向全院公示:對不合理使用抗菌藥物前10名的醫(yī)師,在全院范圍內(nèi)進(jìn)行通報。同時加強(qiáng)不合理用藥動態(tài)監(jiān)管及超管預(yù)警監(jiān)測工作,完善日常監(jiān)督機(jī)制,每月登記、通報不合理處方,對不合理用藥及時予以干預(yù)。
3、醫(yī)院將定期對醫(yī)院細(xì)菌耐藥趨勢進(jìn)行分析,對不合理用藥情況提出糾正與改進(jìn)意見。
4、醫(yī)院將根據(jù)病原菌變遷,耐藥現(xiàn)象與抗菌藥物品種應(yīng)用情況,采取必要的干預(yù)措施,包括限用、暫停用及輪換等有計劃的保護(hù)措施。
5、藥劑科要定期提供有關(guān)抗菌藥物的購銷品種分布、費(fèi)用等信息,以便提示此類藥物
在本機(jī)構(gòu)使用的變化趨勢。
6、加強(qiáng)合理用藥管理,杜絕不適當(dāng)?shù)慕?jīng)濟(jì)激勵。醫(yī)院不得以任何形式將處方者開出的藥品處方與個人與科室經(jīng)濟(jì)利益掛鉤。
7、各科室必須嚴(yán)格《雅安市人民醫(yī)院抗菌藥物分級表》使用抗菌藥物:即住院醫(yī)師只能開具一線藥物;主治醫(yī)師有權(quán)開具一、二線藥物;副高以上醫(yī)師有權(quán)開具一、二、三線藥物。
8、藥劑科必須按照本辦法中規(guī)定的種類采購和配送藥品,嚴(yán)禁提供不必要的藥品及《雅安市人民醫(yī)院抗菌藥物分級表》種類之外的藥品。我院采購的抗菌藥物品種原則上不超過50種。
四、抗菌藥物的使用原則
1、嚴(yán)格掌握抗菌藥物的適應(yīng)癥、禁忌癥,合理使用抗菌藥物,密切觀察藥物療效和 不良反應(yīng)情況,實(shí)行藥品不良報告制度。
2、嚴(yán)格掌握抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用和預(yù)防應(yīng)用的指證。
3、結(jié)合患者的臨床病情,設(shè)計抗菌藥物的結(jié)藥方法,包括結(jié)藥劑量。療程、間隔時間和途徑。
4、密切觀察病人有無菌群失調(diào)情況,及時調(diào)整抗菌藥物的使用。
5、注重藥物經(jīng)濟(jì)學(xué),減少病人抗菌藥物費(fèi)用的支出。
五、監(jiān)督管理
1、醫(yī)院將組織藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員對抗菌藥物處方、醫(yī)囑實(shí)施專項(xiàng)點(diǎn)評,并將點(diǎn)評結(jié)果作為科室、科主任和醫(yī)務(wù)人員績效考核依據(jù)。并將醫(yī)務(wù)人員抗菌藥物使用量、使用率和使用強(qiáng)度等情況進(jìn)行排名,并按照排名結(jié)果分別召集排名前10位醫(yī)師進(jìn)行誡勉談話,對排名情況和相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行公示。同時,對濫用、不合理使用及過度用藥情況,每月組織醫(yī)院合理用藥委員會專家及終末病歷評審專家進(jìn)行1次專項(xiàng)檢查,對存在的問題采取有效措施進(jìn)行整改。
2、醫(yī)院將對出現(xiàn)抗菌藥物超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制其特殊使用級和限制使用級抗菌藥物處方權(quán);限制處方權(quán)后,仍連續(xù)出現(xiàn)2次以上超常處方且無正當(dāng)理由的,取消其抗菌藥物處方權(quán)。對于違反用藥原則的,將記錄醫(yī)務(wù)人員不良業(yè)績,予以通報,并與職稱、職務(wù)、進(jìn)修、學(xué)習(xí)等掛鉤,具有初級職稱的延緩其晉升職稱及進(jìn)修時間一年;具有中級職稱的,延緩其晉升職稱時間一年,限制其出差學(xué)習(xí)、培訓(xùn);具有高級職稱的,降為中級職稱參與臨床工作,具有行政職務(wù)的,予以降職、辭職處理;發(fā)現(xiàn)2次以上的,暫停其執(zhí)業(yè)活動3個月,對其進(jìn)行培訓(xùn)和繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育至少3個月。暫停執(zhí)業(yè)活動期間,醫(yī)院只發(fā)放本人工資的70%。暫停執(zhí)業(yè)活動期滿后,再次發(fā)現(xiàn)不合理使用抗生素行為的,給予取消其處方資格,調(diào)離臨床工作崗位等處理,直至吊銷《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》。
3、醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的,醫(yī)院將暫停其抗菌藥物處方權(quán):
(1)抗菌藥物培訓(xùn)考核不合格;
(2)不按照規(guī)定開具處方,造成嚴(yán)重后果的;
(3)不按照規(guī)定使用藥品,造成嚴(yán)重后果的;
(4)因開具抗菌藥物處方牟取私利的;
4、藥師未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方與醫(yī)囑,或發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方未進(jìn)行藥學(xué)干預(yù)的,3次以上且無正當(dāng)理由的,取消其抗菌藥物調(diào)劑資格。
5、對不重視抗菌藥物臨床合理應(yīng)用工作或違反以上管理要求,因臨床抗菌藥物濫用而由此造成醫(yī)療糾紛或其他嚴(yán)重后果的醫(yī)師,將按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》以及其他有關(guān)法律法規(guī)給予責(zé)任人相應(yīng)的行政處罰,直至吊銷其醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。
六、法律責(zé)任
1、醫(yī)師出現(xiàn)以下情形之一的,按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條的規(guī)定給予警告或者責(zé)令暫定六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;
(1)未取得抗菌藥物處方權(quán)或者被取消抗菌藥物處方權(quán)后仍開具抗菌藥物處方的;
(2)未按本辦法相關(guān)規(guī)定開具抗菌藥物處方,造成嚴(yán)重后果的;
(3)使用未經(jīng)批準(zhǔn)使用的抗菌藥物的;
(4)索取、非法收受藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)財物或者通過開具抗菌藥物牟取其他不正當(dāng)利益的;
(5)違反本辦法其他規(guī)定的。
2、藥師出現(xiàn)以下情形之一的,按照《中華人民共和國藥品管理法》有關(guān)規(guī)定,給予警告或者責(zé)令暫定六個月以上一年以下醫(yī)院藥學(xué)工作;情節(jié)嚴(yán)重的,依法給予降級、撤銷、開除處分,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任:
(1)違反《中華人民共和國藥品管理法》第二十六條、三十四條的規(guī)定,違法購入未經(jīng)批準(zhǔn)使用的抗菌藥物的;
(2)違反《中華人民共和國藥品管理法》第二十七條的規(guī)定,未調(diào)劑審核處方,造成患者嚴(yán)重?fù)p害的;
(3)未按本辦法關(guān)于限制抗菌藥物品種、規(guī)格的規(guī)定,私自增加抗菌藥物品種和規(guī)格的;
(4)違反《中華人民共和國藥品管理法》第九十條的規(guī)定,在藥品購銷、臨床使用中牟取不正當(dāng)利益的;
(5)違反本辦法其他規(guī)定。