第一篇:烏蘭縣人民醫(yī)院自查報告
烏蘭縣人民醫(yī)院 醫(yī)療服務(wù)收費自查報告
縣物價局:
自接你局通知后,我院領(lǐng)導(dǎo)高度重視,要求各臨床及醫(yī)技科室對本科室的醫(yī)療服務(wù)收費項目逐項進(jìn)行自查自糾,并進(jìn)行深入的剖析,特別對于近兩年的收費情況進(jìn)行了專項檢查,相關(guān)問題已經(jīng)得到了落實與解決。目前我院嚴(yán)格按照青海省醫(yī)院收費標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,沒有發(fā)現(xiàn)少收費、多收費、重復(fù)收費、分解收費、自立項目收費、自定標(biāo)準(zhǔn)收費、掛靠收費等違規(guī)收費行為。
但為做到防微杜漸,我院采取了以下措施:
(一)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)文件要求,組織各臨床、醫(yī)技科室醫(yī)務(wù)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)和掌握《醫(yī)療服務(wù)價格規(guī)范》,所有收費標(biāo)準(zhǔn)一律按省級或市縣級標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行;堅持一切財務(wù)收支活動納入財務(wù)部門統(tǒng)一管理,醫(yī)療服務(wù)價格采用計算機(jī)統(tǒng)一劃價,取消各醫(yī)技、臨床科室的劃價權(quán),杜絕人為亂劃價、亂收費現(xiàn)象。
(二)成立了物價計量領(lǐng)導(dǎo)小組和辦公室,并相應(yīng)建立了各科室物價小組。為更好地規(guī)范各項收費,醫(yī)院專職物價員定期對臨床科室、重點環(huán)節(jié)的物價計量進(jìn)行監(jiān)督、檢察。
(三)為增加收費透明度,醫(yī)院在門診大廳和各病區(qū)制作了常用醫(yī)療服務(wù)價格公示欄,添置了價格顯示屏,接受患者監(jiān)督;醫(yī)用材料價格一律按規(guī)定執(zhí)行;認(rèn)真建立健全醫(yī)療費用“一日清單”制度,讓病人“看明白病,花明白錢”。
(四)規(guī)范藥品購銷和使用工作
1.我院與藥品商家簽訂了廉政承諾書,極大地限制了藥品購銷過程的不正當(dāng)行為,真正做到所采購的藥品貨真價實,以減少不必要的藥價虛高問題。
2.在藥品購銷過程中,嚴(yán)格按照不超過國家零售價格標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,并根據(jù)國家相關(guān)藥品降價文件及時調(diào)整藥品價格。
3.我院按照規(guī)定參加青海省藥品集中招標(biāo)采購,在采購工作中曾多次遇到中標(biāo)配送單位聯(lián)系不上或配送單位不送貨等情況,為保證臨床治療,我們從其他醫(yī)藥公司轉(zhuǎn)配送并要求附帶轉(zhuǎn)配送協(xié)議,但藥品價格依然按照招標(biāo)價格執(zhí)行,實行藥品零加成出售。
4.執(zhí)行《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,結(jié)合我院抗菌藥物應(yīng)用指南和管理辦法,堅持落實臨床用藥“雙十”制度和抗菌藥物出入及消耗登記制度,每月將銷售量居前10位的抗菌藥物進(jìn)行統(tǒng)計上報,對全院醫(yī)生開藥量進(jìn)行排名;建立健全臨床藥師評價病歷制度和臨床藥師查房制度等,每月底藥房組織臨床藥師對門診、住院處方進(jìn)行檢查,堅決禁止大處方和濫用抗菌藥物的現(xiàn)象,做到以制度管事、用制度管人,杜絕濫用抗生素增加病人的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。5.逐步調(diào)整用藥結(jié)構(gòu),提高國產(chǎn)、有效、低價藥品的用藥比重,降低進(jìn)口、高價藥品的用藥比重,以控制過高的藥品費用,減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
(五)實行單病種最高限價,有效控制各類醫(yī)藥費用。醫(yī)院專門成立了以院長任組長的單病種限價管理領(lǐng)導(dǎo)小組,制定并印發(fā)了《單病種限價管理辦法》,組織相關(guān)科室根據(jù)本科室專業(yè)特點,確定了慢性扁桃體炎、骨性關(guān)節(jié)炎、膽囊結(jié)石伴膽囊炎等11種具有代表性的、以現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)能夠達(dá)到診斷明確、技術(shù)成熟、療效確切、極少發(fā)生并發(fā)癥(?。┑某R姴?、多發(fā)病實行最高限價管理,縮短了患者術(shù)前住院時間和平均住院時間,有效地降低了醫(yī)療成本,緩解了群眾“看病難、看病貴”問題。
(六)加強行政管理和監(jiān)督。建立健全投訴接待制度,設(shè)立舉報箱、意見簿和舉報電話,并把處理結(jié)果及時通知當(dāng)事人;財務(wù)科、監(jiān)察室不定期到各科室巡查,并和護(hù)理部一起每季度組織各病房護(hù)士長進(jìn)行交叉檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時解決;對于亂收費的現(xiàn)象,醫(yī)院將根據(jù)此制度追究相關(guān)責(zé)任科室及人員的責(zé)任。
醫(yī)療收費工作關(guān)系到廣大群眾的切身利益,我們將進(jìn)一步加強管理,建立長效工作機(jī)制,有效規(guī)范我院的醫(yī)療服務(wù)收費和藥品價格行為,增強價格收費自律意識,杜絕醫(yī)療亂收費現(xiàn)象,切實減輕廣大患者就醫(yī)負(fù)擔(dān),使醫(yī)療收費工作健康、有序、規(guī)范運行。
烏蘭縣人民醫(yī)院
2011年10月17日
第二篇:人民醫(yī)院微生物自查報告
XX醫(yī)院
病原微生物實驗室生物安全自查報告
為深入實施《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、貫徹落實《湖南省衛(wèi)生廳關(guān)于進(jìn)一步加強病原微生物實驗室生物安全管理的通知》文件精神,進(jìn)一步規(guī)范我院實驗室生物安全管理,根據(jù)市衛(wèi)生局安排,對我院實驗室生物安全管理進(jìn)行自查,自查整改情況如下:
一、實驗室生物安全管理工作、各項規(guī)章制度的運行情況
檢驗科根據(jù)《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《湖南省衛(wèi)生廳關(guān)于進(jìn)一步加強病原微生物實驗室生物安全管理的通知)》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行學(xué)習(xí),重新制定和訂正了《臨床微生物實驗室生物安全制度》、《實驗室意外事件處理及報告制度》、《微生物實驗室保衛(wèi)制度》、《醫(yī)療廢物管理制度》等制度,對有關(guān)生物安全各項規(guī)章制度的運行情況進(jìn)行檢查,對存在的問題及時進(jìn)行整改;根據(jù)人員變動情況重新調(diào)整了生物安全管理小組;實驗室所從事的實驗活動均嚴(yán)格遵守有關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)和實驗室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程,并指定專人監(jiān)督檢查實驗室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實情況。
二、病原微生物菌(毒)株保存、運輸、使用、銷毀情況 根據(jù)醫(yī)院實際情況我院病原微生物實驗室目前開展對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、細(xì)胞學(xué)等檢驗,并為臨床提供醫(yī)學(xué)檢驗服務(wù),培養(yǎng)的病原微生物菌(毒)株按要求每季度上交至省耐藥監(jiān)測網(wǎng)進(jìn)行耐藥菌跟蹤監(jiān)測,同時制定標(biāo)本采集前患者準(zhǔn)備、標(biāo)本采集、標(biāo)本儲存、標(biāo)本運送、標(biāo)本接收等標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,并認(rèn)真按照規(guī)定實施。根據(jù)通知要求檢驗科積極組織相關(guān)人員學(xué)習(xí)了病原微生物實驗室菌(毒)種的管理嚴(yán)格登記制度,收到菌(毒)種后立即進(jìn)行編號登記,詳細(xì)記錄菌(毒)種的名稱、來源、特性、用途、數(shù)量等。在菌(毒)種的管理方面,完善安全保衛(wèi)制度和健全安全保衛(wèi)措施,保管過程中,傳代、分發(fā)及使用均及時進(jìn)行登記,定期核對庫存數(shù)量。按病原微生物廢物處理要求對菌(毒)種就地進(jìn)行就地滅菌銷毀,嚴(yán)格監(jiān)測滅菌指示標(biāo)志和滅菌效果,同時做好銷毀登記等內(nèi)容。
三、實驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作
在此次自檢中,我院實驗室對以前制訂的處置意外事件的應(yīng)急指揮和處置體系,進(jìn)一步進(jìn)行了修訂,使之能滿足實際工作的需要。針對當(dāng)發(fā)生自然災(zāi)害或設(shè)施出現(xiàn)故障時,我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。同時規(guī)范了菌(毒)種外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷(破損)的處理原則,并建立了實驗室意外事故報告制度。組織實驗室人員進(jìn)行生物知識培訓(xùn),在操作中認(rèn)真做好個人安全防護(hù)。
四、醫(yī)療垃圾廢物處理工作
為加強醫(yī)療廢物的安全管理,規(guī)范醫(yī)療垃圾廢物的安全管理,檢驗科微生物室對照《醫(yī)療廢物管理條例》、《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,自查了醫(yī)療廢物管理的規(guī)章制度,是否按照《醫(yī)療廢物分類目錄》及《醫(yī)療廢物專用包裝物、容器的標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識規(guī)定》對醫(yī)療垃圾廢物進(jìn)行分類收集,包裝物、容器是否符合標(biāo)準(zhǔn),警示物是否醒目,是否存在醫(yī)療廢物混入生活垃圾的情況。自查發(fā)現(xiàn)我院微生物實驗室液體廢物加漂白粉進(jìn)行氯化消毒處理后排入醫(yī)院污水處理系統(tǒng),使用后的固體廢物滿足消毒條件的均消毒后作最終處置;微生物檢驗接種培養(yǎng)過的瓊脂平板均壓力滅菌30min再按醫(yī)療廢物處置,同時做好消毒滅菌處置登記。
五、提高意識,加強學(xué)習(xí)
組織檢驗人員對《病原微生物實驗室生物安全管理條例》進(jìn)行全面系統(tǒng)的學(xué)習(xí),建立健全執(zhí)行各項規(guī)章制度,嚴(yán)格遵守相關(guān)技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),保證臨床檢驗質(zhì)量。加強了個人安全防護(hù),并要求檢驗人員嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)的操作規(guī)程進(jìn)行檢驗。
通過這次對微生物實驗室生物安全管理工作自查,提高了全體檢驗人員對微生物實驗室生物安全管理工作重要性的認(rèn)識,加強管理,采取有效整改措施,確保實驗室工作安全。
XX人民醫(yī)院
二0一三年十月二十三日
第三篇:人民醫(yī)院2013藥品質(zhì)量管理自查報告
XXX 2013藥品質(zhì)量管理自查報告
根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的2013年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項整治工作的通知,我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項內(nèi)容進(jìn)行了自查,現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>
一、領(lǐng)導(dǎo)重視,管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會,負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作,確定各崗位職能,并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經(jīng)于2009年7月通過XXX醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上集中采購平臺采購藥品,藥品采購目錄根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》、《XXX合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結(jié)合臨床實際使用確定,并經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審核通過,由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購。
2、建立供貨單位檔案,嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度:包括藥品的購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報告制度等。
4、購進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理,專柜存放,設(shè)有防盜設(shè)施,實行雙人雙鎖管理。專賬記錄,賬物相符。
5、實行藥品效期儲存管理,對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進(jìn)行促用。
6、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù),進(jìn)行溫濕度檢測并做好記錄,如超出規(guī)定范圍,及時采取調(diào)控措施。
三:醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進(jìn)醫(yī)療器械,建立供貨單位檔案,嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
2、建立建全了醫(yī)療器械購進(jìn)驗收記錄。
3、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫的醫(yī)療器械,按照要求進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù),進(jìn)行溫濕度檢測并做好記錄,如超出規(guī)定范圍,及時采取調(diào)控措施。
四:藥房的管理
1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品,區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),做好養(yǎng)護(hù)記錄臺賬,每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度,并做好記錄,如超出規(guī)定范圍,及時采取調(diào)控措施。
3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。
4、調(diào)配處方時嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”制度,確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤。不得擅自更改處方,對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。
5、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定,處方開具當(dāng)日有效,特殊情況需處長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期不得超過3天,處方藥品劑量一般不超過7日用量;急診處方一般不超過3日用量;特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。
6、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方:普通處方、急診處方、兒科處方保存1年;精神藥品處方保存2年;麻醉處方保留3年。
7、每年對直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。
8、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度,有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報告工作。
藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大,在下一步的管理工作中,我們將以自檢自查為新起點,扎實有效地開展好以下幾個方面的工作:
1、加強院與科室兩級管理,提高藥品質(zhì)量管理,確保用藥安全,確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長效機(jī)制,嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓(xùn),及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強領(lǐng)導(dǎo),統(tǒng)一思想,提高認(rèn)識,落實好藥品不良反應(yīng)報告制度;認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)密監(jiān)測,及時報告。
XXX XXX年XXX月XXX日
第四篇:人民醫(yī)院創(chuàng)先爭優(yōu)活動自查報告
人民醫(yī)院創(chuàng)先爭優(yōu)活動自查報告
人民醫(yī)院創(chuàng)先爭優(yōu)活動自查報告
市第一醫(yī)院創(chuàng)先爭優(yōu)工作自查報告
按照局黨委的統(tǒng)一部署,我院以“服務(wù)好,質(zhì)量好,精心打造第一醫(yī)院品牌”為主題,創(chuàng)先爭優(yōu)爭做衛(wèi)生先鋒活動正式啟動?,F(xiàn)將活動近期開展情況報告如下。
一、加強領(lǐng)導(dǎo),周密部署,把創(chuàng)先爭優(yōu)活動擺上重要議事日程
提高認(rèn)識,制定方案。在局黨委召開市直系統(tǒng)深創(chuàng)先爭優(yōu)活動動員會后,院黨委隨即召開黨委會議,領(lǐng)導(dǎo)班子成員認(rèn)真學(xué)習(xí)了王立春副局長在動員會上的講話和局黨委的總體部署,進(jìn)一步統(tǒng)一思想,提高認(rèn)識,對活動前期各項準(zhǔn)備工作進(jìn)行了研究部署。會議明確了開展活動的總體要求、主要內(nèi)容和方法步驟,討論通過了《市第一醫(yī)院關(guān)于深入開展創(chuàng)先爭優(yōu)、爭做衛(wèi)生先鋒活動的實施方案》。按照活動方案的要求,圍繞局黨委提出的“爭做衛(wèi)生先鋒”載體,結(jié)合醫(yī)院實際,反復(fù)討論,精心設(shè)計了特色鮮明突出的載體:“實行星級服務(wù),爭做健康好衛(wèi)士”。
成立機(jī)構(gòu),落實責(zé)任。醫(yī)院成立了開展創(chuàng)先爭優(yōu)活動領(lǐng)導(dǎo)小組,黨委書記、院長任組長,其他班子成員為副組長,各支部書記、職能科室主要負(fù)責(zé)人為成員。領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室,辦公室主任由紀(jì)委書記兼任。創(chuàng)先爭優(yōu)活動實行分級責(zé)任制,黨委書記、院長為第一責(zé)任人,各總支書記為直接責(zé)任人,形成一級抓一級,層層抓落實,各司其職、各負(fù)其責(zé)、上下協(xié)調(diào)、齊抓共管的工作格局,為活動的順利實施提供了組織保障。
層層動員,掀起熱潮。6月2日下午,醫(yī)院召開了創(chuàng)先爭優(yōu)活動動員大會,院領(lǐng)導(dǎo)班子全體成員、副高以上職稱人員、中層干部、黨支部書記、黨員等近400
人參加了會議。會上宣讀了醫(yī)院《實施方案》,黨委書記作了動員報告。院動員大會之后,各黨支部緊接著又召開了各支部的黨員大會,進(jìn)行再次學(xué)習(xí)動員,從而在院內(nèi)掀起了開展創(chuàng)先爭優(yōu)活動工作的熱潮。
大力宣傳,認(rèn)真學(xué)習(xí)。醫(yī)院在院報集中刊登創(chuàng)先爭優(yōu)活動的信息,在醫(yī)院網(wǎng)站開設(shè)了“創(chuàng)先爭優(yōu)爭做衛(wèi)生先鋒專欄”,活動領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室編發(fā)了11期工作簡報,動態(tài)報道活動開展情況,宣傳好的經(jīng)驗和先進(jìn)典型,活動形成濃厚氛圍,并逐步引向深入。組織廣大黨員認(rèn)真學(xué)習(xí)總書記在全黨深入學(xué)習(xí)實踐科學(xué)發(fā)展觀活動總結(jié)大會上的重要講話和相關(guān)文件,統(tǒng)一思想認(rèn)識。
二、全面爭創(chuàng),扎實推進(jìn),確保創(chuàng)先爭優(yōu)活動取得實效
公開承諾情況,接受監(jiān)督。各黨支部按照“五個好”的要求,制定本支部開展創(chuàng)先爭優(yōu)活動計劃,明確創(chuàng)先目標(biāo)、重點任務(wù)、時間進(jìn)度和具體措施。按照“五帶
頭”的要求,全體黨員,提出參加活動的具體打算。按照淄衛(wèi)黨字[]
27、28號文件要求,制定了醫(yī)院創(chuàng)先爭優(yōu)公開承諾書。
圍繞活動中心,積極開展各項實踐活動。以慶祝建黨89周年為主題,圍繞爭創(chuàng)“先鋒黨支部”和“先鋒共產(chǎn)黨員”這個中心,開展了一系列實踐活動。一是7月1日下午,我院和第一中學(xué)、博山公安分局大街派出所,共同召開慶祝中國共產(chǎn)黨成立89周年大會,并邀請中央黨校王瑞璞教授上黨課。二是各支部采取多種形式,積極開展慶?;顒?。機(jī)關(guān)黨支部、檢驗科黨支部、影像科黨支部和內(nèi)一科黨支部、分院黨支部分別組織黨員參觀萊蕪戰(zhàn)役紀(jì)念館、焦裕祿紀(jì)念館。內(nèi)科二黨支部、外科二黨支部和民主黨派組織專家到街上和石馬鎮(zhèn)東石村為群眾義診,免費發(fā)放藥品、測血壓、血糖等,宣傳健康知識。外科一黨支部組織黨員為一進(jìn)行干細(xì)胞移植患者捐款1600元,彰顯友情、仁愛之心。老干黨支部
組織老干部、老黨員前往淋漓湖,以重溫入黨誓詞、唱紅歌等形式,慶祝黨的第89個生日。三是結(jié)合前期對入黨積極分子的學(xué)習(xí)培訓(xùn)情況,組織進(jìn)行一次黨史知識和理論考試,使入黨積極分子較牢固地掌握黨的基礎(chǔ)知識,熟悉黨員的標(biāo)準(zhǔn)。四是為進(jìn)一步提高護(hù)士的操作技能,按照培訓(xùn)計劃及分層次培訓(xùn)手冊要求,采取網(wǎng)上培訓(xùn)和導(dǎo)師包干培訓(xùn)的方式,分層對全院護(hù)士進(jìn)行了徒手心肺復(fù)蘇、無菌技術(shù)、手衛(wèi)生、加藥、肌肉注射、鼻飼胃腸減壓、血糖監(jiān)測、簡易呼吸器九個項目的培訓(xùn)與考核,共考核136人,考核合格率達(dá)98%。五是為理順工作程序,方便患者,我們成立了行政服務(wù)大廳。作為崗前教育的重要內(nèi)容,我們對新錄用人員進(jìn)行了軍事訓(xùn)練等崗前教育活動。為給群眾消費活動中帶來優(yōu)惠和便利,保護(hù)群眾身心健康,我們加入了博山區(qū)個私協(xié)、博山區(qū)消協(xié)組織的會員優(yōu)惠一卡通。
開展星級服務(wù),建立和諧醫(yī)患關(guān)系。醫(yī)
院開展了“做五星級醫(yī)生,融醫(yī)患真情”即爭當(dāng)服務(wù)明星的活動,通過選樹典型,激勵大家愛崗敬業(yè),建立和諧的醫(yī)患關(guān)系。開展醫(yī)生星級服務(wù)活動,結(jié)合科室日常工作考核、《醫(yī)德醫(yī)風(fēng)考評實施意見》、《不良行為記錄管理辦法》和《工作人員紀(jì)律》等管理,對出現(xiàn)問題工作人員隨時進(jìn)行降星動態(tài)管理。
第五篇:XXX人民醫(yī)院藥品自查報告
XXX人民醫(yī)院
關(guān)于藥品質(zhì)量管理的自查報告
XXX人民醫(yī)院始建于1956年,現(xiàn)已發(fā)展成為一所集預(yù)防、保健、教學(xué)、科研、康復(fù)等綜合服務(wù)功能為一體的非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu),醫(yī)院占地面積12403平方米,醫(yī)療用房面積17497平方米,編制200張床,實際開設(shè)床位240張,設(shè)有12個臨床科室、5個醫(yī)技科室、13個職能科室,2010年成功創(chuàng)建為二級甲等醫(yī)院。
我院根據(jù)上級下發(fā)的《寶塔區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督檢查工作實施方案》工作的通知,完全按照自查表的各項內(nèi)容進(jìn)行了自查,現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>
一、領(lǐng)導(dǎo)重視,管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會,負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了了藥品質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作,確定各崗位職能,并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。目前我院現(xiàn)有藥品品種575種(含西藥與中成藥),材料品種共計244種。2012年藥劑科在院領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)和支持下,緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點和要求,科室成員以團(tuán)結(jié)協(xié)作、求真務(wù)實、認(rèn)真負(fù)責(zé)的精神狀態(tài)開展工作,全年藥劑科收入1738萬元,其中藥品收入1349萬元,材料收入389萬元,處方調(diào)配差錯率控制在萬分之一以下,順利完成了全年的各項工作任務(wù)和目標(biāo)。
二、藥品的管理
1、我院已經(jīng)于2011年6月進(jìn)行網(wǎng)上集中招標(biāo)采購藥品,藥
品采購目錄根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《陜西省藥品掛網(wǎng)公示》
及結(jié)合臨床實際使用確定,并經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會審核通過,由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購。
2、根據(jù)醫(yī)改要求,我院于2011年7月開始嚴(yán)格執(zhí)行藥品統(tǒng)一配送管理,并于2012年7月藥品零差率銷售。
3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院
實際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度:包括藥品的購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、拆零藥品管理制度、特殊藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報告制度等。
4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設(shè)立了門診藥房與藥庫,庫房
衛(wèi)生整潔、布局合理,按照藥品的儲存要求將藥品進(jìn)行分區(qū)儲存,配備了地墊、溫濕度計、鼠貼等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。
5、藥庫按照藥品GSP的管理規(guī)定劃分為待驗區(qū)、退貨區(qū)、不合格區(qū)、合格區(qū)等。庫房分為常溫區(qū)、陰涼區(qū)、串味區(qū)及特藥
柜、危險品柜,按照藥品的儲存要求將藥品進(jìn)行分區(qū)分柜進(jìn)行儲
存。
6、購進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理,專柜存放,設(shè)有防
盜設(shè)施并安裝了報警裝置,實行五專管理。專賬記錄,賬物相符。
7、按照藥品的儲存要求分別儲存于相應(yīng)的區(qū)域中,保證了
藥品的質(zhì)量。冷藏柜2-08℃、陰涼庫不高于20℃、常溫庫為
0-30℃、各庫房的相對濕度保持在45%-75%之間。
8、不合格藥品存放在不合格區(qū)內(nèi),并登記好不合格臺賬。
9、在庫藥品按照批號遠(yuǎn)近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻
壁之間的間距不小于30CM、與地面間距不小于10CM、藥品垛
間有一定距離。
10、實行藥品效期儲存管理,對效期不足6個月的藥品掛牌
警示并按月填報效期報表。報各使用科室進(jìn)行促用。
11、藥庫每日上午、下午定時對在庫藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù),進(jìn)行溫濕度檢測并做好記錄,如超出規(guī)定范圍,及時采取調(diào)控措
施。
三:醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進(jìn)醫(yī)療器械,建
立供貨單位檔案,嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從
有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
2、建立了藥品、耗材及醫(yī)療器械購進(jìn)驗收記錄,內(nèi)容包括:
購進(jìn)日期、供貨企業(yè)、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品注
冊證號、生產(chǎn)批號、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論、驗收人員等。
記錄保存到超過醫(yī)療器械有效期2年,無有效期的不得少于3年。
3、按照相關(guān)要求索要醫(yī)療器械產(chǎn)品的合格證和注冊證。
4、醫(yī)療器械設(shè)立了專庫,按照類別分類儲存并標(biāo)識清楚。
5、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。并做好記錄
6、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫的醫(yī)療器械,按照要求進(jìn)
行養(yǎng)護(hù)和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與
養(yǎng)護(hù),進(jìn)行溫濕度檢測并做好記錄,如超出規(guī)定范圍,及時采取
調(diào)控措施。
四:藥房的管理
1、醫(yī)院設(shè)置了門診藥房,環(huán)境優(yōu)雅、衛(wèi)生整潔、布局合理,按照藥品的儲存要求將藥品進(jìn)行分類擺放與儲存,配備了冷藏
柜、地墊、溫濕度計、鼠貼、電腦等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。
2、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求規(guī)范管理藥房,生活區(qū)、工作
區(qū)、藥品存放區(qū)分開。
3、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品,區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
4、按照要求藥房每日對陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),做好養(yǎng)護(hù)記
錄臺賬,每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度,并做好記錄,如超出規(guī)
定范圍,及時采取調(diào)控措施。
5、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及
安全用藥指導(dǎo)。
6、調(diào)配處方時認(rèn)真審核和核對、確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤,不得擅自更改處方,對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)
配,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配
人員均應(yīng)在處方上簽字。
7、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定,處方開具當(dāng)日有效,特
殊情況需處長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有
效期不得超過3天,處方藥品劑量一般不超過7日用量;急診處
方一般不超過3日用量;特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。
8、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方:普通處方、急診處方、兒科處
方保存1年;精神藥品處方保存2年;麻醉處方保留3年。
9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋
并做好藥品拆零記錄,拆零藥品在發(fā)放時在藥袋上寫明藥品名
稱、規(guī)格、用法、用量、批號及效期等。
10、對直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查,并建立了健康
檔案。
11、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度,有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報告工作。
藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大,在下一步的管理工作中,我們將
以自檢自查為新起點,扎實有效地開展好以下幾個方面的工作:
1、加強院與科室兩級管理,提高藥品質(zhì)量管理,確保用藥
安全,確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長效機(jī)制,嚴(yán)格貫徹執(zhí)行
藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓(xùn),及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強領(lǐng)導(dǎo),統(tǒng)一 思想,提高認(rèn)識,落實好藥品不良反應(yīng)報告制度;認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)密監(jiān)測,及時報告。
2012年12月17日,我院在接受寶塔區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局的諸位專家檢查時發(fā)現(xiàn)有個別設(shè)備及藥品、試劑沒有合格證明和檢驗報告。對此,我院領(lǐng)導(dǎo)高度重視,積極聯(lián)系相關(guān)廠家提供資質(zhì)證明及相關(guān)證件,并責(zé)令醫(yī)院主管科室嚴(yán)格執(zhí)行設(shè)備及藥品、試劑的檔案管理制度,杜絕此類事情再次發(fā)生。
藥品監(jiān)督管理部門對我院的監(jiān)督檢查,對我院藥品管理工作的進(jìn)一步促進(jìn)和完善起著非常重要的作用,寶塔區(qū)人民醫(yī)院
二0一二年十二月二十日