第一篇：群落中不同物種發(fā)展情況分析

群落中不同物種發(fā)展情況分析

（北京林業(yè)大學）

摘要：通過對百花山植物群落的調查，結合查閱相關資料，初步總結植物群落類型，物種類型，分析某些物種在群落中的重要性及發(fā)展趨勢。

關鍵詞：百花山；植物群落；物種；發(fā)展

序言

百花山自然保護區(qū)有完整的生態(tài)系統(tǒng)、典型的暖溫帶森林植被類型和自然的生態(tài)演替過程。保護區(qū)的植被是北京自然植被保存最完整的地區(qū)之一，地帶性植被暖溫帶落葉闊葉林在這里生長繁茂，中山草甸和中山寒溫性針葉林成片分布。同時，植物種類繁雜，是華北植物區(qū)系的薈萃地。百花山自然保護區(qū)位于華北植物區(qū)系的中心地帶，同時山系由西北向東南走向，有利于南北植物的溝通與交流，使該區(qū)不僅有華北植物區(qū)系的代表植物，而且還有華中植物區(qū)系的植物以及一些具有熱帶親緣的植物?；诎倩ㄉ缴鷳B(tài)系統(tǒng)的完整性和多樣性，我們選取這里作為實習基地。通過一系列生態(tài)學方法對它的生態(tài)系統(tǒng)進行科學的測量和評價。百花山概況

地理位置

百花山自然保護區(qū)(百花山林場)，現(xiàn)為北京市級自然保護區(qū)，地處北京市門頭溝區(qū)境內，太行山北端，小五臺山支脈。距市區(qū)100公里，位于華北植物區(qū)系的中心地帶。保護區(qū)經營管理總面積45000畝，森林覆蓋率達96%。百花山主峰海拔1991米，最高峰百草畔海拔2049米，為北京市第三高峰。

氣候

百花山自然保護區(qū)地處亞高山地帶，屬于中緯度溫帶大陸性季風氣候區(qū)，垂直變化明顯，晝夜溫差大，氣溫偏低，降水量較多，四季分明，冬季寒冷多風且干燥，夏季溫熱多雨，春季干旱，風沙盛行，秋季晴朗少風，寒暖適中，但雨量偏少。年降水量在450－720mm，6、7、8三個月的降水量約占全年降水量的74％，其中，尤以7月份降水量最大，且多為暴雨；冬季降水量最少，只占全年的2％，秋季降水量占全年的14％，春季降水量約占全年的10％，所以春旱嚴重是百花山氣候的顯著特征之一。全年平均氣溫在6－7℃，最熱月是7月份，平均溫度22℃；最冷月是1月份，平均溫度－5.7℃。3-4月氣溫急劇上升，10-11月氣溫突然下降。年積溫≥3800℃，全年無霜期110天左右。

土壤

本區(qū)在全國土壤區(qū)劃中屬于褐色土地帶。在海拔1800m以上的山地頂部，發(fā)育著亞高山草甸土；海拔1000—1800m的中山地帶，土壤為山地棕壤；海拔1000m以下的低山地帶，土壤為本區(qū)地帶性土類褐色土。地形決定了土壤的局部分布形式，如山地陽坡強烈侵蝕，巖

石斑駁裸露，土層薄而多含風化角礫，因而在中山陽坡發(fā)育著粗骨性棕壤，低山陽坡發(fā)育著粗骨性褐土，而陰坡風化侵蝕作用較弱，土層厚，因而發(fā)育著典型棕壤與淋溶褐土。本區(qū)共有4個土類，9個亞類。

（1）草甸土：①亞高山草甸土。

（2）棕壤：②山地棕壤；③山地生草棕壤；④山地粗骨棕壤。

（3）褐土：⑤淋溶褐土；⑥普通褐土；⑦粗骨褐土；⑧碳酸鹽褐土。（4）耕作土：⑨耕作土。

植被

1.種類的基本組成根據《北京植物志》和《河北植物志》整理百花山高等植物名錄，共計有131科、485屬、1100種（包括亞種、變種、變型等）。其中，苔蘚植物17科、25屬、30種，蕨類植物13科、21屬、38種，裸子植物4科、7屬、19種，被子植物97科、432屬、1013種，分別占北京市植物總科數(shù)的69％、總屬數(shù)的51％、總種數(shù)的49％。

2.植物區(qū)系特點

通過對百花山自然保護區(qū)植物區(qū)系的統(tǒng)計分析，該區(qū)植物區(qū)系具有如下特點：（1）植物區(qū)系的溫帶性質最為突出。

（2）植物種類較為豐富，苔蘚植物、蕨類植物和種子植物共計近1000種，約占北京市全部植物種類的49％，占河北省植物的35.7％。地理成分多種多樣，中國種子植物地理分布的15個類型，在百花山地區(qū)都有分布。

（3）植物區(qū)系成分的主要來源是第三紀植物區(qū)系的后裔，另外，也有一些外地遷移而來的成分和地質史上熱帶氣候條件下起源的成分。

（4）植物區(qū)系與長白山和小五臺山植物區(qū)系親緣關系最為密切，同時與泰山、嵩山的關系也較為密切。

調查研究方法

調查方法

典型樣方法：設20m×20m的正方形樣地，將其分為16個5m×5m的相鄰格子并編號。對樣地中高于1.5m的喬木進行調查，測量指標包括樹種、坐標、樹高、胸徑、冠幅、第一活枝下高等。以5m×5m相鄰格子為下木樣方，分種記載下木（含層間植物）的名稱、株數(shù)、平均高度、生長狀況、分布狀況等，在每個5m×5m相鄰格子內設置5個1m邊長草本樣方，分種記載草本植物的名稱、株數(shù)、平均高度、生長狀況、分布狀況等。

數(shù)據處理方法及公式

相對密度

?相對顯著度

?相對頻度

喬木重要值：

重要值?

j

灌木草本重要值：重要值

j

?

相對密度

j

?相對蓋度

?相對頻度

j

相對密度（%）?

一個種的個體數(shù)所有種的總個體數(shù)

?100

密度：

相對顯著度（和積?100

顯著度：

蓋度： 相對蓋度

%）?

某一樹種的胸高斷面積所有樹種的總胸高斷面

(%)?

某物種個體的蓋度所有物種蓋度的和

*100

計算結果及分析

相關概念

優(yōu)勢種（dominant species）：對群落的結構和環(huán)境形成有明顯控制作用的植物種。通常指個體數(shù)量多、蓋度大、生物量高、體積大、生活能力強，即優(yōu)勢度較大的種。建群種（constructive species）：優(yōu)勢層中的優(yōu)勢種。如森林的喬木層的優(yōu)勢種，常為耐蔭或中性種，早期可在林冠下更新，憑借高大的形體和較長的壽命，通過競爭，在演替的后期取勝。

亞優(yōu)勢種（subdominant species）：指個體數(shù)量與作用都次于優(yōu)勢種，但在決定群落環(huán)境方面仍起著一定作用的種類。

伴生種(companion species)：為群落常見種類，它與優(yōu)勢種相伴存在，但不起主要作用。偶見種(rare species)：在群落中出現(xiàn)頻率很低的種類，多半是由于種群本身稀少的緣故，有時也可能是新入侵或瀕臨滅絕的生物種。

數(shù)據分析

我們組成員在學長的指導下找到一片地勢較平坦、利于放線的蒙古櫟混交林，進行典型樣方的調查。該林地中蒙古櫟為優(yōu)勢樹種，山楊和白樺為亞優(yōu)勢樹種，另有多種灌木、草本叢生林下。

喬木重要值

物種 蒙古櫟 山楊 白樺

密度(%)52.426.221.4

顯著度(%)42.725.931.4

蓋度(%)32.815.521.8

頻度(%)81.256.325.0

重要值(%)58.836.125.9

該樣方中，蒙古櫟的各項指數(shù)都較大，是占主導地位的優(yōu)勢樹種。蒙古櫟為喜光樹種，適應性強，耐火，耐干旱瘠薄，耐寒性強，能耐－50℃低溫，喜溫涼氣候，喜中性至酸性土壤，通常生于向陽干燥山坡，深根性，主根發(fā)達，不耐移植。在該樣方中，蒙古櫟會繼續(xù)保持優(yōu)勢樹種的態(tài)勢，繼續(xù)發(fā)展或者維持現(xiàn)狀。

山楊和白樺的指數(shù)略低，為亞優(yōu)勢樹種。山楊為喜光樹種，耐寒性強，耐干旱貧瘠，根系發(fā)達，抗風力強，生長很快。白樺喜光，不耐蔭，耐嚴寒，對土壤適應性強，喜酸性土，沼澤地、干燥陽坡及濕潤陰坡都能生長，深根性、耐瘠薄，常與紅松、落葉松、山楊、蒙古櫟混生或成純林，天然更新良好，生長較快，萌芽強，壽命較短。兩樹種的指數(shù)相當，說明二者競爭力相差不多。但白樺的顯著度略高，競爭力可能比山楊更大一些。從樣方環(huán)境可以

看出，這兩個樹種都適宜在此地生長，此后應會維持現(xiàn)狀，有一定的擴張發(fā)展的可能性，但不會取代蒙古櫟成為優(yōu)勢種。

灌木重要值

物種 三裂繡線菊 大葉白蠟 麻葉繡線菊 胡枝子 小花溲疏 大花溲疏

相對密度(%)相對蓋度(%)相對頻度(%)重要值

17.8 10.42 40.42 27.08 4.58 0.42

20.41 14.47 24.12 125.65 9.87 5.4818.18 18.18 29.55 6.82 2.27

20.83 14.36 27.57 27.43 7.09 2.72

該樣方中，麻葉繡線菊和胡枝子的各種指數(shù)較大，為優(yōu)勢種。麻葉繡線菊喜光也稍耐蔭，抗寒，抗旱，喜溫暖濕潤的氣候和深厚肥沃的土壤。胡枝子耐陰、耐寒、耐干旱、耐瘠薄。根系發(fā)達，適應性強，對土壤要求不嚴格。由此看來胡枝子擴張發(fā)展的可能性更大，可能發(fā)展為絕對優(yōu)勢種。如無特殊情況，麻葉繡線菊不會被淘汰。

其中三裂繡線菊、大葉白蠟指數(shù)較低，為亞優(yōu)勢種。三裂繡線菊喜光，稍耐蔭，抗寒，抗旱，喜溫暖濕潤的氣候和深厚肥沃的土壤。大葉白蠟喜光，喜溫暖、濕潤，耐寒、耐澇、耐鹽堿、耐干旱，高大的樹種能適應山上氣候，但更新層樹種低矮，且白蠟優(yōu)勢度不大，故白蠟不可能隨時間推移而成為優(yōu)勢種，但能在該群落中存活下來，不會被淘汰。三裂繡線菊優(yōu)勢較大，但與白蠟相比適應性稍差，不太可能發(fā)展為優(yōu)勢種。

大花溲疏、小花溲疏指數(shù)最低，為偶見種。溲疏一般喜光、稍耐陰。喜溫暖濕潤氣候，但耐寒。耐旱，對土壤的要求不嚴，好富含腐殖質，PH值6-8，排水良好的土壤。該物種在該樣方中的數(shù)量較少，有可能是新入侵的，或者是在該樣方中頻臨滅絕的物種。跟其他物種對該樣方的適應性相比，大花溲疏和小花溲疏被淘汰的可能性較大。由于無法測定土壤腐殖質成份，不了解該樣方對養(yǎng)分的競爭情況，只能確定若與其他物種的種間競爭不是十分激烈，兩物種也有可能擴張發(fā)展。

由于胡枝子的優(yōu)勢比較明顯，在自然發(fā)展的條件下不會喪失其優(yōu)勢地位。其他物種的演替趨勢不是十分明顯，最終可能物種多樣性增加，均勻度提高。

草本重要值

物種 山楂葉懸鉤子

歪頭菜 蒼術 寬葉苔草 細葉苔草 銀被風毛菊 三褶麥紫菀 柴胡 南萼香茶菜 小紅菊 北重樓 藜蘆 蒙古蒿 秋苦荬菜

相對密度(%)

0.55 3.48 0.55 14.18 71.54 6.25 1.26 0.10 0.37 0.02 0.24 0.23 0.35 0.15

相對蓋度(%)

3.66 14.45 1.51 8.59 43.36 7.57 4.03 0.93 2.88 0.098 1.56 2.29 1.71 0.44

相對頻度（%）

4.32 17.94 2.99 8.97 25.25 7.64 7.64 1.66 2.33 0.33 2.99 3.32 1.66 1.66

重要值 2.84 11.96 1.68 10.58 46.72 7.15 4.31 0.9 1.86 0.15 1.6 1.95 1.24 0.7

5東亞唐松草 漏斗菜 二苞黃精 早熟禾 黃花蒿 鳳毛菊

0.40 0.13 0.08 0.24 0.06 0.02

4.22 1.22 0.29 0.55 0.54 0.098

6.98 1.00 0.33 1.66 1.00 0.33

3.87 0.78 0.23 0.82 0.53 0.15

該樣方中，苔草各項指數(shù)均為最大，為優(yōu)勢種，多叢生，生長狀況一般。苔草喜潮濕，在該樣方中的最下層，會基本維持現(xiàn)狀，在草本層中維持其絕對優(yōu)勢地位。

歪頭菜，銀被風毛菊，三褶脈紫菀，東亞唐松草各項指數(shù)較低，為亞優(yōu)勢種。銀被風毛菊極耐寒，忌酷熱，喜陽光充足，喜涼爽，耐貧瘠，喜非酸性土壤。三褶脈紫菀性喜溫暖濕潤的氣候，怕干旱，耐澇，耐寒力強，對土壤要求不嚴，最適宜肥沃的沙質壤土。東亞唐松草適應性強，喜陽又耐半陰，生長在林下或草甸的潮濕環(huán)境，對土壤要求不嚴，但排水需良好，較耐寒。由于在群落的最下層，光照不是十分充足，所以銀被風毛菊的發(fā)展不會十分明顯。三褶脈紫菀與東亞唐松草相比較，東亞唐松草更適合該環(huán)境。所以在該樣方中，東亞唐松草最有可能擴張發(fā)展，三褶脈紫菀則競爭力稍弱。

該樣方中的其他草本植物均為偶見種，其中蒼術各項指數(shù)較高，且其習性喜涼爽氣候，排水良好、地下水位低、土壤結構疏松、富含腐殖質的砂質壤上生長最好，生活能力很強，有可能在一定程度上擴張發(fā)展。其他物種的生存均存在一定偶然性，不能預測其發(fā)展趨勢。

草本植物的發(fā)展偶然性較大，從該樣方的環(huán)境來看，可生存的植物很多，群落的多樣性會在一定程度上有所增加。

結論與建議

本次典型樣方法共計調查喬木3種，其中蒙古櫟為優(yōu)勢種；灌木6種，麻葉繡線菊和胡枝子為優(yōu)勢種；草本20種，苔草為優(yōu)勢種。雖然樣方較小，但對本地區(qū)的生態(tài)系統(tǒng)也具有一定的代表性。

調查的樣方為人工林，經過多年的發(fā)展已經初具規(guī)模。經過長時間的演替發(fā)展，自然中的某些樹種逐漸取代原先的人工栽植樹種成為新的優(yōu)勢種，林間的物種多樣性和自然性逐漸得到回復。建議對其自然發(fā)展不要進行人為干預。

林木的更替同時帶來大量的枯樹落葉殘留，也就為林場帶來火災以及病蟲害的隱患。建議對其進行處理。

參考文獻

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第二篇：發(fā)展中小銀行 構建銀行群落（最終版）

發(fā)展中小銀行 構建銀行群落

計劃經濟時期，我們國家實際上只有一個銀行——中國人民銀行，其他的金融機構按其重要性幾乎可以忽略不計。在上世紀改革初期，把人民銀行一分為二，一是現(xiàn)在行使宏觀調控職能的中央銀行，二是將商業(yè)性功能轉給陸續(xù)成立的專業(yè)銀行，以后統(tǒng)稱為商業(yè)銀行。這些銀行承接了原人行的部分網點和資產，在國家的支持下迅速發(fā)展成規(guī)模巨大的工、農、中、建四大商業(yè)銀行。上世紀九十年代，這些銀行都遇到大量壞賬和不良資產率居高不下等問題，金融系統(tǒng)的安全受到威脅。中央政府在國企扭虧脫困過程的后期啟動了銀行業(yè)改革，剝離巨額不良資產，注資上市，引進戰(zhàn)略投資者及建立現(xiàn)代企業(yè)制度，一系列重大措施一舉改變了中國銀行業(yè)的面貌。此后中小銀行和信用社也經過改革實現(xiàn)了扭虧為盈。中國銀行業(yè)經歷了2008年全球金融危機的考驗，資本充足率不斷提高，監(jiān)管水平不斷提高，顯示出健康發(fā)展的前景。如果人們的目光僅聚焦銀行業(yè)內部，那無疑是樂觀的。但是，中國銀行業(yè)作為國民經濟中一個最重要的服務性產業(yè)，其發(fā)展適應中國經濟發(fā)展的需要嗎？中國長期以來嚴重存在的中小企業(yè)融資難的問題與目前的銀行業(yè)體制與結構有關聯(lián)嗎？ 有統(tǒng)計表明中國最大100家銀行中，工、農、中、建占總資產的70.8%，12家股份制銀行占21.8%，其他城商行、農商行只占7.3%?？梢钥闯?，大型銀行在中國經濟中處于控制性地位。這些銀行通過星羅棋布的網點，獲取了國民經濟中的絕大部分資金資源，而在資金的使用上，大銀行的規(guī)模和特性決定了其偏重大企業(yè)，服務中小企業(yè)則必然處于次要的地位。資金分配的不合理支持了大企業(yè)特別是國有大企業(yè)的擴張沖動，同時帶來了中小企業(yè)長期難于解決的融資難問題，由于全社會的貸款資源分配嚴重不合理，其長期后果必然剝奪許多中小企業(yè)持續(xù)發(fā)展的生機。盡管管理部門意識到上述問題的存在，努力推動現(xiàn)有銀行加強對中小企業(yè)的支持，但是，良好的愿望在中國這種超級大銀行體制下是無法實現(xiàn)的。相比較而言，美國最多時曾經有1.4萬家獨立的銀行，他們主要服務于中小企業(yè)，特別是本地的企業(yè)。美國政府為了保護地方資金資源支持當?shù)仄髽I(yè)發(fā)展，在近一個世紀內不許銀行跨州經營。最近幾十年，隨著經濟的全球化發(fā)展，美國取消了跨州銀行的限制，促進了銀行業(yè)的兼并。但迄今為止，美國依然有將近8000家獨立的銀行，這些銀行絕大部分是地方性銀行，服務于本地企業(yè)的發(fā)展。據有關權威雜志統(tǒng)計，目前美國10家最大銀行的總資產只占全部銀行業(yè)資產的36.7%，前25家最大銀行的總資產，也只占51.2%。遠遠低于中國大銀行總資產在銀行總資產中所占的比例。中國是一個正在崛起的大國，在“十二五”期間，加快中小企業(yè)的發(fā)展對于中國經濟轉型意義重大，解決中小企業(yè)的融資難問題，主要不是改進現(xiàn)有銀行的服務，而是需要大規(guī)模調整銀行業(yè)的比例關系，如果實施新一輪銀行業(yè)改革，將目前的“超級大銀行體制”改造為少數(shù)大銀行與為數(shù)眾多的小銀行并存的“銀行群落”體制，將中國的獨立銀行逐步發(fā)展到萬家以上，同時實施有效的管理，在中國徹底解決中小企業(yè)融資難的問題一定是可期的。

第三篇：中國醫(yī)改不同觀點分析與比較

中國新一輪衛(wèi)生醫(yī)療體制改革不僅是要解決當前人民群眾呼聲很高的“看病難、看病貴”的問題，更重要的，它是在社會主義市場經濟條件下所進行的一場涉及衛(wèi)生服務體系再造、健康干預模式轉變和政府公共服務模式創(chuàng)新的深層次改革。在醫(yī)改進程中，理論和政策取向的論爭主要圍繞十個方面。中國醫(yī)改的理論探索充滿爭議，創(chuàng)新在漸進中前行。

（一）關于政府主導還是市場主導的問題

政府和市場誰來主導，實質是如何定位政府管理方式，非公經濟能否和怎樣介入衛(wèi)生醫(yī)療領域，以及如何利用市場機制的問題。這個選擇最終將影響政府投入的效率、政府的責任以及可持續(xù)發(fā)展的問題。

圍繞這一焦點，有學者提出，中國應由政府撥款，建立以“廣覆蓋、低成本”為原則的全民健康保障體系[1]。還有人強調，衛(wèi)生醫(yī)療領域要強化政府責任，包括強化政府的籌資和分配功能以及政府全面干預醫(yī)療衛(wèi)生服務體系的建設和發(fā)展的功能[2]。與之相對立，一些學者主張以市場為主導，認為醫(yī)療改革的最佳模式應是由政府負責籌措基金，而醫(yī)療服務的提供則應盡量由管理有序的市場競爭來完成[3]。

筆者認為，關于政府主導還是市場主導的爭論多是站在經濟學的視角來分析醫(yī)改問題的。如果應用公共管理的理論來分析，則會發(fā)現(xiàn)一個新視野，即政府可以用公共治理的價值理念來解決這個問題——建立一個理論分析框架和政策組合框架。中國醫(yī)改按范疇可分為四個領域：公共衛(wèi)生、醫(yī)療服務、藥品生產流通以及醫(yī)療保障。考試大網站收集應該按照不同領域所提供服務的性質及各自發(fā)展的規(guī)律，合理發(fā)揮政府和市場的作用，科學確定不同領域的政策導向。在不同領域，政府和市場所占的地位和所起的作用應是不同的：在公共衛(wèi)生領域，政府理所當然要承擔主要責任，應該采取公共體制，由財政來籌集資金，由政府來主導；在醫(yī)療領域，不管從現(xiàn)實條件來看（我們有國有醫(yī)院，也有非國有醫(yī)院），還是從國際經驗來看（國外也分營利醫(yī)院和非營利醫(yī)院），都應該采取混合體制，既要有政府籌資興辦的醫(yī)療機構，也要有非政府籌資的醫(yī)療機構；在藥品生產流通領域，藥品的生產和流通應該主要交由市場來解決，而政府主要對準入資格、價格和質量標準等進行監(jiān)管；在醫(yī)療保障領域，可區(qū)分不同層次，醫(yī)療救助、社會醫(yī)療保險、商業(yè)健康保險分別由政府承擔、國家集體個人分擔、個人承擔市場運作[4]。

（二）關于補需方還是補供方的問題

從世界范圍來看，沒有哪個國家會用財政資金單純補助醫(yī)療機構或者補助參保者，這是一個常識?？荚嚧缶W站收集在中國醫(yī)改過程中之所以出現(xiàn)“補需方還是補供方”的爭論，分歧在于新一輪醫(yī)改中新增財力是投入非營利醫(yī)療機構還是投入醫(yī)療保險，其實質是選擇通過醫(yī)療保險的方式還是非醫(yī)療保險的方式來解決中國的“看病難、看病貴”的問題。主張“補需方”者認為，政府要采取建立國民基本醫(yī)療保險的路徑，通過市場化競爭的方式來提高機構自身運行效率和降低服務價格，放棄對公立醫(yī)療衛(wèi)生機構大幅增加投入。而主張“補供方”者認為，在目前我國尚未建立起完善的激勵和制約機制的情況下，建立全民免費醫(yī)療是最好的醫(yī)改模式[5]。

筆者認為，恰當?shù)倪x擇應該是“補供方和補需方并重”。這里所說的“補供方”，目的不是要實行免費醫(yī)療，而是要非營利醫(yī)療機構在政府的財政支持下為患者提供公益性的、質優(yōu)價廉的服務。同時，我們主張“補需方”，也不是認為醫(yī)療保險能夠代替醫(yī)院改革或者解決對醫(yī)院的醫(yī)療行為制約問題（即使“醫(yī)患?！比浇Y構確實具有一定的相互制約作用），而是認為通過建立全體居民的基本醫(yī)療保險，政府為弱勢群體買單，可以實現(xiàn)最基本的醫(yī)療籌資公平，有效提升我國衛(wèi)生領域的公平性。這種兩頭都要兼顧的建議與政府目前的決策方向是相一致的。

（三）關于采取英國模式還是采取美國模式的問題

英國以實行全民普惠的衛(wèi)生保健制度而聞名，而美國則以商業(yè)健康保險制度作為醫(yī)療保障的主體。在中國提出采取英國模式還是采取美國模式的問題，不是要照搬哪個國家的模式，而是為解決看病問題，借鑒哪種模式更為有效。因此，這是一個自身制度選擇的問題。

筆者認為，英國的醫(yī)療保障模式是在福利國家的基礎上建立的。向居民提供全面的免費醫(yī)療，需要財政政策上的高稅收、醫(yī)療服務體系上的守門人制度以及發(fā)達的社區(qū)衛(wèi)生組織來支撐，當然還有一整套對非營利性醫(yī)院的治理結構，對醫(yī)生的考核、績效評估以及薪酬體制等等。很顯然，目前中國不具備實施這種模式的條件。美國是一個崇尚市場、崇拜市場的國家，因此，政府在醫(yī)療保障方面僅負責窮人和老人的部分項目，其他的全部交由市場來運作。這與美國的文化傳統(tǒng)、社會意識有很大關系，這種模式我國也不能照搬。但在具體的管理方式上這兩種模式都有可借鑒之處，尤其是在發(fā)展社區(qū)衛(wèi)生組織方面，英美確有

第四篇：語言發(fā)展有何不同

男孩和女孩大腦從事語言加工的部位也不同。男孩的語言加工更多發(fā)生在大腦的聽覺和視覺中樞,而女孩的語言加工更多發(fā)生在大腦的語言中樞。

專家說:男孩女孩的語言發(fā)展有一定差異

生活中出現(xiàn)像家興這種情況的小男孩并不少見,盡管以前許多研究者都認為女孩在語言學習上比男孩更有優(yōu)勢,但是這種現(xiàn)象一直沒有得到生理學上的證據。

男孩女孩的語言發(fā)展特點

·男孩——語言加工更為具體感性。

男孩在接受視覺語言任務時,大腦的視覺中樞變得活躍,接受聽覺語言任務時,大腦的聽覺中樞變得活躍,這與女孩的情況有很大的不同。當然,這種大腦語言加工的性別差異在進入成年后就消失了。

·女孩——語言加工更為抽象理性。

研究發(fā)現(xiàn),無論呈現(xiàn)的是視覺語言任務還是聽覺語言任務,女孩的大腦語言中樞都比男孩的大腦語言中樞更活躍,信息被準確傳導到女孩的語言中樞,即靠近大腦抽象思維中樞的部位。

科學家的2種推測: 1.對上述現(xiàn)象的發(fā)生,科學家們的推測是,男孩的感覺加工過程存在著瓶頸,使得視覺和聽覺信息受到阻塞,無法順利傳導到大腦語言中樞。

2.另一種推測是男孩只需要通過看到和聽到r 詞語,就能夠在大腦中創(chuàng)造出其視覺和聽覺的聯(lián)想,并把其含意傳遞到大腦。這是遠古人類適應自然環(huán)境,通過影像和聲音迅速判斷周圍是否存在危險信息而進化出來的。

促進男孩女孩語言發(fā)展的不同建議

·對于男孩——

根據這樣的實驗結果,教育學家們建議在口語測試中,如果用聽覺形式給男孩呈現(xiàn)內容,那么男孩的表現(xiàn)會更好。在書面測試中,如果用視覺形式給男孩呈現(xiàn)內容,那么男孩的表現(xiàn)也會更好。

·對于女孩——

由于其語言加工過程更為抽象理性,就沒有必要在測試中采用不同的視覺或聽覺呈現(xiàn)方式。

給父母的啟示: 應用在寶貝的語言發(fā)展當中,爸爸媽媽又能得到什么樣的啟示呢? 對于小男孩,爸爸媽媽除了從聽覺上培養(yǎng)小寶貝的耳朵,用豐富的語調去吸引寶貝的關注,激活寶貝的聽覺中樞,同時還可以呈現(xiàn)一些視覺圖像,讓小寶貝不僅聽到爸爸媽媽說r 話音,同時看到說的內容。通過多感官的激發(fā),活躍寶貝的語言中樞,促進寶貝語言的發(fā)展。

這樣的方法當然也同樣適用于女孩,因為在生命的最初幾年,大量視覺和聽覺感性經驗的積累,也同樣是女孩們所需要的。日常生活中,爸爸媽媽不妨和小寶貝一起做些聽覺和視覺語言游戲。

5個聽覺語言游戲

聽覺語言游戲1:慈母細語

·適合年齡:初生-3個月

·主要目的:母子親密接觸,加強親子交流,促進寶貝早期聽力發(fā)展。

·游戲方式: 剛出生的寶貝就有聽覺,尤其是對媽咪的聲音更為敏感。在寶貝醒的時候,將寶貝輕輕地抱起來,跟她面對面,溫柔、親切、細聲地跟她講話,內容可以十分廣泛,說爸爸媽媽對寶貝健康的關懷、大家對她的喜歡、她給爸爸媽媽帶來的喜悅、快樂和幸福。3個月之后,隨著寶貝年齡增長,這個游戲依然可以繼續(xù),媽咪可以給寶貝念兒歌、講故事,給寶貝提供豐富的聽覺語言內容。聽覺語言游戲2:鈴兒叮當

·適合年齡:3-6個月

·活動用具:鈴鐺

·主要目的:讓聲音與寶貝的肢體部位名稱聯(lián)系在一起。

·游戲方式:

1、將小鈴鐺系在寶貝的小手、小腳上。當寶貝移動手腳時,鈴鐺就會隨之發(fā)出響聲。

2、媽咪可以根據發(fā)出響聲的部位是寶貝的手或腳,用手握住這個部位,輕輕對寶貝說:“手——寶貝的手”,“腳——寶貝的腳”。時間一長,發(fā)現(xiàn)自己只要一動手腳就會有鈴鐺響,寶貝活動的興趣就會提高,逐步學習用自己的力量去控制一些事物,甚至能夠根據媽咪的語言指令,來活動相應的身體部位,讓鈴兒發(fā)出清脆的“叮當”聲。聽覺語言游戲3:自然之聲

·適合年齡: 6個月~4歲

·活動用具:有關大自然聲響的聲帶或cd盤

·主要目的:讓寶貝了解自然界豐富的聲音。

·游戲方式:

1、節(jié)假日帶寶貝到公園或野外,讓他接觸大自然,聆聽大自然豐富的聲音,如風聲、水聲、蟲鳴、鳥叫、獅吼、虎嘯等。

2、購買或自己制作一些自然聲響的音帶或cd盤,有空時放給寶貝聽,同時告訴寶貝這都是些什么聲音。

視覺語言游戲4:辨認顏色

·適合年齡:12-18個月

·活動用具:紙盒一個;紅、黃、藍、綠等顏色的雪花片各幾片

·主要目的:可提高寶貝的語言理解能力、語言表達能力,幫助其建立顏色概念。

·游戲方式:

1、媽咪讓寶貝認識紙片的顏色:“今天,我們一起來認識幾個顏色寶貝,它們的名字叫紅色、黃色、藍色、綠色?！?/p>

2、媽咪將準備好的各色雪花紙片放在盒子里。

3、媽咪從紙盒里任意取出一片雪花紙片,讓寶貝說出其顏色?；蛘邒屵湔f出顏色的名稱,讓寶貝在紙盒里找出,并交給媽咪。

4、游戲可由兩種顏色開始。剛開始玩游戲時,可以從兩種顏色的雪花紙片認知開始,然后再適當增加難度,逐漸由兩種顏色增加到四種顏色。另外,讓寶貝認知顏色時,最好以紅、黃、藍、綠這四種基本顏色為主。

視覺語言游戲5:假裝動物

·適合年齡:12-18個月

·主要目的:提高寶貝的視覺追視能力,加強對情境的理解力。

·游戲方式:

1、媽咪和寶貝坐在地上,然后媽咪對寶貝說:“我們一起來學小狗走路,好不好?”接著,媽咪四肢著地爬行,學小狗走路的樣子,并引導寶貝模仿這個動作。

2、媽咪給寶貝示范小狗的叫聲,讓寶貝模仿。

3、媽咪和寶貝一起學小狗的動作從房間的一邊爬到另一邊,比賽看誰爬得快。

4、媽咪可以教寶貝不同動物的動作和叫聲,比如小青蛙——模仿蛙跳的動作、小鳥——模仿鳥飛的動作、小魚——模仿魚游動的動作等,讓寶貝加深視覺印象。

第五篇：動物物種多樣性及動物生態(tài)環(huán)境的特征分析1

動物物種多樣性

動物是生物界的一個重要組成部分。在各國科學家關心全球的生物多樣性問題時，我國的動物學家對本國動物多樣性受到的破壞和威脅同樣深為關切。許多有識之士已認識到：現(xiàn)生生物的多樣性及其分布格局是億萬年生物進化歷史形成的。眾多的現(xiàn)生動物不依賴于人類已生存了數(shù)千萬或數(shù)億年，而人類若一旦失去這些動物卻難以生存。因而，保護動物的多樣性是為人類自身的生存的一項刻不容緩的工作。以下我們從生態(tài)系統(tǒng)多樣性、物種多樣性和遺傳多樣性三個角度作一介紹，這三方面是緊密相關的。

1生態(tài)系統(tǒng)多樣性

生態(tài)系統(tǒng)是特定生態(tài)空間中所有生物及其生活環(huán)境間在物質循環(huán)和能量流動過程中所形成的統(tǒng)一整體。我國地域遼闊，地處寒溫帶、溫帶、暖溫帶、亞熱帶和熱帶。從東南沿海到西北內陸，又有濕潤、半濕潤、半干旱和干旱不同的地區(qū)。在動物地理學上跨越古北界和東洋界兩大界。第四紀以來，由于北半球冰期的發(fā)生和青藏高原的隆起，使我國的自然分帶有所增加。更因地形復雜而增加了我國生態(tài)系統(tǒng)的復雜性。據初步統(tǒng)計，我國的森林生態(tài)系統(tǒng)就有16個大類，約185類生態(tài)系統(tǒng)，還有4大類草原、7大類荒漠，以及高山植被等約460類生態(tài)系統(tǒng)。這樣規(guī)模的生態(tài)系統(tǒng)的多樣性是其他國家難以比擬的，是我國的一項寶貴財富?？上в捎谌丝谠鲩L的巨大壓力，經濟發(fā)展造成環(huán)境的改變和污染，以及主觀認識的不足，各類生態(tài)系統(tǒng)遭到嚴重的破壞。不但造成氣候惡化、土壤侵蝕、江河泛濫等惡果，而首當其沖的是其中許多動物物種遭到滅絕或瀕臨滅絕的厄運。以魚類為例，如黃河鯉魚、松江鱸魚、大理弓魚、廬山石魚和興凱湖白魚都是我國名貴的水產品，它們或為一個種，或為一個地方種群，都生活在一個特定的生態(tài)系統(tǒng)中。一些特殊生態(tài)系統(tǒng)的破壞必然會造成一些特有種屬的滅絕。如云南石屏縣境內的異龍湖原先草茂魚肥，歷史上盛產鯉魚和白魚，還有一特有種為異龍中鯉Cyprinus yilongen-sis。但50年代以來，先后在該湖挖河發(fā)電、放水造田，以及后來的全湖持續(xù)干涸等，異龍中鯉從此再未發(fā)現(xiàn)過。又如生存在云南洱海的20余種魚類中有7個名貴特有種和3個云南特有鯉魚的亞種。近30年來，由于水位下降、產卵場破壞、過度捕撈和不合理放養(yǎng)等原因，這10個種或亞種均處于瀕危狀態(tài)。洱海作為一個特殊的淡水湖泊生態(tài)系統(tǒng)也將消失。

反之，在一個經過長期進化而達到相對平衡的生態(tài)系統(tǒng)中，一個物種的缺失，或一個物種的加入都可能改變生態(tài)系統(tǒng)的結構和功能。生活在歐洲和我國額爾齊斯河水系的河鱸Percafluviatilis，被作為一種經濟肉食魚類引入新疆的博斯騰湖后，由于該湖中沒有其他兇猛魚類對其種群的抑制而大量繁殖并掠食其他魚類，導致該湖特有的名貴魚類新疆大頭魚(扁吻魚)Aspiorynchus laticeps和原來在湖中生活的某些其他魚類的絕跡，而河鱸本身也由于數(shù)量過多、食物不足而個體變小，失去了原有的經濟價值。這種不適當引入造成嚴重惡果的情況還見于云南的滇池和川滇交界的瀘沽湖。

淡水生態(tài)系統(tǒng)比較封閉，我國淡水魚的研究記錄又相對地比較完整，所以上面幾個例子容易說明存在的問題。其實，海洋生態(tài)系統(tǒng)(包括珊瑚礁和海岸的紅樹林)和陸地生態(tài)系統(tǒng)同樣如此。海產魚類的過度捕撈已經造成大黃魚、小黃魚和帶魚產量的銳減。珊瑚礁、紅樹林的破壞不但使島嶼或堤岸失去保護的屏障，而且使生活其間的大量魚、蝦、蟹、貝類等動物失去棲息場所，其中的特有種必將滅絕。原始森林的消失或林區(qū)被切割縮小成孤島狀分布，亦必然使大批物種消亡。自然保護區(qū)的森林如果不保護落葉層，實際上也不是保護一個完整的生態(tài)系統(tǒng)。在農業(yè)中，一種害蟲的防治或從外地(或外國)侵入，一種天敵的引進，都應考慮到生態(tài)系統(tǒng)的結構和功能可能發(fā)生的變化及其后果。對自然或環(huán)境的大規(guī)模改造尤其應該從保護動物多樣性的角度加以論證。

2物種多樣性

物種是生命存在的基本形式，也是生態(tài)系統(tǒng)中生物群落組成的基本單元，因此群落的物種多樣性是生態(tài)系統(tǒng)結構和功能的決定因素。

可是目前世界上究竟有多少物種眾說不一。不同的研究者估計數(shù)差距甚大，在180萬到3000萬種之間，已描述的種統(tǒng)計在140～170萬種之間，其中動物的種類約占90％以上。筆者比較保守的估計，我國動物的種類可能為昆蟲15萬種，其他無脊椎動物3.5萬種，脊椎動物已知的5139種(獸類499種，鳥類1186種，爬行類380種，兩棲類270種，魚類2804種)。在第四紀冰川期，東亞冰川活動較弱，而且生物可隨著冰川的前進而向南退卻，與歐洲、北美洲的生物無路可退的情況截然不同。因而東亞不但物種豐富，而且保存了許多古老的種類。在脊椎動物中如大家熟悉的大熊貓Ailuropoda mela-noleuca、扭角羚Budorcas taxicolor和揚子鱷Alliga-tor sinensis。無脊椎動物中，如蛛形綱蜘蛛目中的節(jié)板蛛科 Liphistiidae，是現(xiàn)生105科蜘蛛中最原始的一科，已知僅2屬約40種，僅分布于東亞。這類蜘蛛在土中打洞穴居，洞口有活蓋，夜間把洞蓋打開一條縫，發(fā)現(xiàn)有昆蟲路過，躍出捕回洞中享用。這類蜘蛛腹部背面尚保留分節(jié)的背板，紡器位于腹部的中部。從形態(tài)到行為可以說與3億年前的蜘蛛祖先相同，是很有學術價值的類別。此外，我國有一些地區(qū)如西南的橫斷山區(qū)，是現(xiàn)代許多生物的分化與分布中心。

由上述可見，我國的動物多樣性不僅在于總體上我國動物種類數(shù)約占全世界動物種類的十分之一左右，還在于有許多特有種，而且有的類群種類遠遠大于這一比例。如昆蟲中最原始的原尾目全球已知400多種，我國則有120種，占全世界的近1/3。名貴蝴蝶絹蝶科Parnassidae世界記載53種，我國34種，占61％；其中絹蝶屬Parnassius全球記載37種，我國27種，占73％。所以世界昆蟲學家稱中國為絹蝶王國。我國現(xiàn)生800余種淡水魚類中，約有90％為我國或東亞所特有。但除脊椎動物外，目前對我國動物的家底尚不清楚。以昆蟲而論，迄今記述不到4萬種，僅占估計數(shù)15萬種的約1/4。無脊椎動物(包括昆蟲)中有許多類群尚無人進行研究。1988年世界自然和自然資源保護聯(lián)盟紅皮名錄的1006種受威脅昆蟲中，美國有493種，而中國大陸僅有10種。我國國家重點保護野生動物名錄中，脊椎動物列出232個分類階元(大部分為種，少數(shù)列出目、科或屬的所有種)，而無脊椎動物僅列出1個屬(所有種)及24個種的保護名單。假定無脊椎動物種類數(shù)為脊椎動物的40倍，無脊椎動物保護名單應比現(xiàn)在的大400倍，即達到一萬種才接近實際情況。這表明大多數(shù)無脊椎動物(包括昆蟲)可能在發(fā)現(xiàn)和記述之前已消聲匿跡。幸而我們對脊椎動物已有較好的研究，知道云南的異龍中鯉和銀白魚Anabar-illus alburnops等已經絕滅外，還知道白鱘Psephu-rus gladius、中華鱘Acipenser sinensis、鰣魚Macrura-reevesi、虎嘉魚Hucho bleekeri、胭脂魚Myxocypri-nus asiaticus和白暨豚Lipotes exillifer等具有較重要科學意義和經濟價值的種類瀕于滅絕，從而采取了必要的挽救措施。

為保護物種多樣性，許多科學家再度提出在某些生物滅絕前應摸清種類。尤其對尚未研究的類群或某些被忽視的棲息地，如土壤、珊瑚礁、紅樹林和森林林冠等的動物種類應調查清楚。人類已進入科學突飛猛進的時代?，F(xiàn)在從四萬年前滅絕的猛犸冷凍肌肉中，甚至從估計2600萬年前埋于琥珀里面的昆蟲中可以提DNA。即使現(xiàn)在沒有足夠的人力一一予以鑒定，但只要保存了標本，或許對子孫后代有不可估量的用途。對于已知的瀕危種，則要進一步研究其分布、種群數(shù)量、棲息地、生物學及威脅存活的主要因素，提出有關的保護措施。

棲息地保護無疑是保護物種的根本手段。應該指出的是，對于某些小型無脊椎動物來說，即使一個小范圍的生態(tài)系統(tǒng)(如一個池塘或一小片樹林)的保護有時也有重要的意義。隨著對有科學價值的種類認識的加深，及全民保護動物意識的加強，這一問題今后必將越來越引起公眾的注意。

除了從保護生態(tài)系統(tǒng)的角度做好物種的保護工作以外，禁止濫捕和非法出口始終是保護物種中首要解決的問題。僅1987年上半年由中國非法走私日本的麝香達700多公斤，粗略估計需14萬頭麝。1988年某大城市消耗熊掌1972公斤，需480頭熊。自1983年以來，被搶救的大熊貓不及被偷獵的多。多年來，不加控制地獵殺黃羊、狍、麂、巖羊等有蹄類動物，使原來的常見種淪為稀有種。某些公司要求出口數(shù)以萬計的蟒蛇皮及大批眼鏡蛇和眼鏡王蛇。有的要求出口成噸的珊瑚，而珊瑚礁的破壞使大批海洋生物的生存受到威脅。而某些海洋生物可能為解救人類心臟病或癌癥的關鍵藥物。

3遺傳多樣性

每一物種都是一個獨特的基因庫?？梢哉f，物種多樣性中包括遺傳多樣性。但遺傳多樣性又遠遠超過物種多樣性的范圍。每一物種均由許多個體組成，除了孤雌生殖和一卵雙生子以外，沒有兩個個體的基因組是完全相同的。種下可能有亞種的分化，或由許多地理或生態(tài)種群所組成，家養(yǎng)動物包含有眾多的品種和類型。因此，許多物種實際上包含成百、甚至上千個不同的遺傳類型。例如，花鰍的同一亞種 Cobitis eaenia taenia中存在2n=50，75，86，94等4種染色體數(shù)目。昆明動物所發(fā)現(xiàn)云南文山、昭覺、瑞麗和迪慶四個地區(qū)牛的血紅蛋白有6種基因型，運鐵蛋白共有9種不同的基因型，顯示了豐富的遺傳多樣性。分子水平上的遺傳多樣性引人注目，如在珠星雅羅魚 Leuciscus hakonensis的三個地方種群中存在著12種不同型的線粒體DNA結構。

遺傳多樣性是生命進化和適應的基礎，種內遺傳多樣性愈豐富，物種對環(huán)境變化的適應能力愈大。遺傳的均一性威脅種群或物種的生存已是明顯的事實。分布于非洲幾個狹谷地帶的獵豹Acinonyx jubatus的種群在遺傳上是高度一致的。這導致獵豹在適應、繁殖和對疾病抵抗力的低下，瀕臨滅絕的危險。

野生動物棲息地如森林由于分隔縮小而碎片化，興修水利造成的江湖隔離，導致物種的近親繁殖，遺傳多樣性縮小。由于引進外來品種，許多古老的土著優(yōu)良品種受排擠趨于滅絕。如我國優(yōu)良的九斤黃雞、定縣豬，特有的小型豬種五指山豬，海南島峰牛、上海蕩腳牛等或滅絕，或已難找到。來自一些發(fā)達國家、有限地區(qū)的有限的基因正在侵蝕取代我國數(shù)千年歷史積累起來的豐富多彩的禽畜遺傳多樣性。我們理應對我國古老品種的遺傳多樣性及其特點進行系統(tǒng)的評估，并采取保護的措施。種群遺傳多樣性研究的深入也使人們提出養(yǎng)殖中的一些問題。如青、草、鰱、鳙四大家魚人工繁殖成功，擺脫了依靠天然撈苗的被動局面，推動了淡水養(yǎng)魚業(yè)的發(fā)展。但長期的近親繁殖導致子代遺傳質量的下降，性成熟提早，平均體重下降，魚苗畸形率和魚病發(fā)病率上升。又如雜交鯉在大湖內放養(yǎng)或由池塘逃逸，導致鯉魚天然基因庫的破壞。鯉魚的自然地方種群，包括黃河鯉魚等名貴品種資源都在逐步消失。

動物生態(tài)環(huán)境的特征分析

影響動物生態(tài)環(huán)境的因素有哪些呢，毫無疑問，有水，溫度，海拔，經緯度，陽光，濕度、光照、空氣、噪聲，還有動物所生活區(qū)域的地形、氣候、食物來源，以及周邊其它相關或不相關的動物的干擾等等。具體細分為以下種種：

一、環(huán)境、環(huán)境因子及其類別

（一）非生物因子與生物因子，（二）其他環(huán)境因子。

二、環(huán)境因子作用特征：

（一）生態(tài)因子的作用特點 1． 綜合性，適應組合 2． 非等價性，主導因子 3． 不可替代性與補償性，（二）生態(tài)因子的作用規(guī)律 1． 最小因子法則 2． 耐受性法則 3． 限制因子和限制作用 4． 大環(huán)境與小環(huán)境。

三、生物對環(huán)境因子的適應規(guī)律

（一）形態(tài)適應

（二）生理適應：馴化；內穩(wěn)態(tài)機制

（三）行為適應：休眠、遷徙、滯育等第二節(jié) 環(huán)境因子：光

一、陸生環(huán)境中的光因子

（一）光在時間和空間上的分布特點

（二）光強度對職務的生態(tài)影響 1． 陽性、陰性植物 2． 光補償點、飽和點

（三）光照強度對動物的影響

（四）光的周期性變化對動物和植物的生態(tài)效應

二、水生環(huán)境的光因子

（一）水體光的分布特點

（二）水生生物對光的適應第三節(jié) 環(huán)境因子：溫度

一、溫度的分布特征育生態(tài)意義

（一）溫度的分布特征

（二）溫度的生態(tài)意義：代謝；分布

二、溫度對生物分布和生命活動的影響

（一）極端低溫/高溫對生物的影響

（二）生物表現(xiàn)的形態(tài)適應：動物表現(xiàn)的形態(tài)適應 1． Bergman法則 2． Allen法則等

（三）生物表現(xiàn)的生理適應：極端高溫對生物的影響與生物的生理適應

（四）生物表現(xiàn)的行為適應

（五）溫度與生物的發(fā)育 1． 有效積溫 2． 物候第四節(jié) 環(huán)境因子：水

一、水的分布與水因子的生態(tài)意義

（一）水陸環(huán)境的主要差異

（二）水的理化性質

（三）水的生態(tài)意義（組分，代謝介質，分布，形態(tài)塑造）

二、生物對水因子的適應

（一）水生、陸生植物對水因子的適應 1． 水生植物 2． 陸生植物

（二）動物對水因子的適應 1． 水生動物的滲透壓調節(jié) 2． 陸生動物對干旱的適應 3． 適應組合第五節(jié) 環(huán)境因子：土壤及其他非生物因子

一、土壤因子

（一）土壤的生態(tài)意義

（二）土壤的物理性質對生物的影響

（三）土壤的化學性質對生物的影響

（四）土壤環(huán)境與動物的適應

二、火因子

（一）火燒的影響及其生態(tài)作用

（二）植物/動物對火因子的適應

三、人類活動對生物的影響

（一）人類活動對生物的積極意義 1． 選擇 2． 伴人適應與進化

（二）人類活動對環(huán)境因子的改變 1． 生態(tài)破壞與環(huán)境污染 2． 類活動對生物的生態(tài)影響

四、生物對環(huán)境的適應表現(xiàn)

（一）趨同適應與生活型

（二）趨異適應與生態(tài)型

五、環(huán)境因子的綜合作用 ：如物理因子、化學因子和生物因子等三類。

所有影響動物的環(huán)境因子當中，氣象因子則是很重要的一種。因為天氣和氣候的變化，不僅直接影響到動物的生理作用和生活活動，且可通過其它因為（如食物）而間接發(fā)生作用。環(huán)境氣象因子主要是：空氣溫度、空氣濕度、降水、土壤濕度、陽光、氣壓、風等。

下面我們主要來分析一下經緯度和溫度這兩個生態(tài)因素對動物生活的影響?；蛟S，我們往往會問為什么北極熊要生活在北極而不生活在南極呢，這是因為南極和北極是地球緯度最高的地方，同時也是地球上最寒冷的地區(qū)。但南極地區(qū)和北極地區(qū)卻有不同的動物群。北極有令人畏懼的兇猛的北極熊；南極有數(shù)量龐大的企鵝家族，南極洲附近海域還游弋著世界上最大的哺乳動物?D?D藍鯨。然而，細心的讀者卻會發(fā)現(xiàn)，北極沒有企鵝；而南極大陸也沒有北極地區(qū)常見的現(xiàn)存最大的陸生食肉動物?D?D北極熊。這是為什么呢？

這個問題與熊類的起源和演化、動物地理學、地質學、冰川學以及生態(tài)學有密切關系。追溯熊類的起源，現(xiàn)代熊的祖先是距今2400?D?D500萬年前中新世晚期的犬熊?ò肴???。熊類在地球上出現(xiàn)雖然較晚，但發(fā)展很快，在距今500?D100萬年的上新世和更新世便很繁盛，足跡幾乎遍及全球各角落（南極洲除外）。

動物的地理分布，與地質發(fā)展史也有密切關系。南、北極的自然地理環(huán)境有明顯不同。北極是被大陸圍繞的洋盆，處于歐亞大陸、北美洲大陸中間的大洋?ū北?洋?┲行摹1奔?的陸生哺乳動物和海洋哺乳動物，與其周邊的大陸生物和海洋生物，在生物史上有密切聯(lián)系，形成呈環(huán)北極分布的動物區(qū)系。

南極則完全不同，南極洲是一個被太平洋、印度洋、大西洋包圍的大陸。在3億年前，即石炭紀末和二迭紀初，整個地球的陸塊曾經組合為兩個聯(lián)合古陸。大約距今2億5千萬年前的古生代末，聯(lián)合古陸開始分裂，到了至今6000萬年前，南極洲便完全與周邊大陸分離，從此成為獨立的大陸。

熊類是雜食、適應性強的陸生動物，從北極到熱帶均有分布。第三紀由于地球上出現(xiàn)寒冷氣候，南北極形成冰川。來不及由極地往溫暖地區(qū)遷移的喜溫動物都滅絕，僅一些適應寒冷氣候的動物在冰川邊緣生活。原來以北極植物為主食的穴居熊絕跡了，而一種毛皮厚、肉食，并且體溫調節(jié)能力、越冬生理以及生物化學都適應嚴寒的熊類在北極生存下來，這便是以后的北極熊。它們以海豹、幼海象、魚類、鳥蛋以及擱淺鯨的腐肉為主食，成為嚴格食肉動物。

而南極洲早在熊類祖先出現(xiàn)之前便是一個海洋環(huán)繞的大陸，不與其他大陸相連。大洋的隔斷使陸生熊類根本不可能往那里遷移，所以南極不可能發(fā)現(xiàn)北極熊的蹤影。在這個面積1400萬平方公里的大陸上，卻沒有大陸區(qū)系的動物，所有動物均劃歸海洋動物區(qū)系。

下面我們再來看一下花椒園節(jié)肢動物群落特征與生態(tài)環(huán)境的關系： 對某種特定生物控制(促進或抑制)的最好辦法,就是改變群落,而不是直接攻擊生物本身。以作物為中心的有害生物生態(tài)管理,必然要以群落生態(tài)學為理論基礎。本研究從“作物一害蟲一天敵”相互作用關系的整體出發(fā),采用田間系統(tǒng)調查與室內試驗相結合的方法,運用生態(tài)學、分類學、統(tǒng)計學、系統(tǒng)論、計算機科學等領域的知識和技術,研究花椒園生態(tài)系統(tǒng)中節(jié)肢動物群落的結構與功能,探討害蟲與天敵群落重建與種群動態(tài)變化的規(guī)律,分析害蟲與天敵的空間格局及其之間的空間關系,比較了不同海拔高度和不同種植模式花椒園生態(tài)系統(tǒng)中害蟲與天敵群落的影響,揭示花椒園生態(tài)系統(tǒng)中害蟲與天敵的控制與管理的機理。其研究結果主要如下:(1)根據花椒園節(jié)肢動物的營養(yǎng)和取食關系,將群落劃分為植食類、捕食類、寄生類和中性類4個亞群落。共調查到物種383種,隸屬于20目165科。其中植食性節(jié)肢動物亞群落205種,隸屬于15目88科,發(fā)生量較大、持續(xù)時間較長的主要有棉蚜(Aphis gossypii)、花椒偽安癭蚊(Pseudasphondylia zanthoxyli)、桑擬輪蚧(Pseudaulacaspis pentagona)、花椒鳳蝶(Papilio xuthus)、紅褐斑腿蝗(Catantops pinguis)及小綠葉蟬(Empoasca flavescens)等。捕食性節(jié)肢動物亞群路類群有127種,隸屬于11目46科,主要種類包括異色瓢蟲(Harmonia axyridis)、六斑月瓢蟲(Menochilus sexmaculata)、七星瓢蟲(Coccinella septempunctata)、大草蛉(Chrysopa septempunctata)、大灰食蚜蠅(Metasyrphus corollae)、金環(huán)胡蜂(Vespa mandarinia)、草間小黑蛛(Erigonidium graminicola)、擬環(huán)紋狼蛛(Lycosa pseudoannulata)、中國地蛛(Atypus sinensis)等。寄生性節(jié)肢動物類群共45種,隸屬于2目11科,主要種類為廣大腿小蜂(Brachymeria lasus)、黃金小蜂(Pteromalrs puparum)、翠綠巨胸小蜂(Perilampus prasinus)、家蠶追寄蠅(Exorista sorbillans)等。中性節(jié)肢動物類群共16種,隸屬于1目13科,主要種類為短脈異蚤蠅(Megaselia curtineura)、紅頭麗蠅(Calliphora vicina)、中華按蚊(Anopheles sinensis)、泛叉毛蚊(Pentherria japonica)等。(2)應用群落特征參數(shù)及主分量分析方法分析了7個不同海拔花椒園昆蟲群落特征、在時間過程中的主導因素及時間格局。結果表明,隨著海拔的逐漸上升,除了具有特殊小生境的地塊外,節(jié)肢動物群落的個體數(shù)量逐漸增多,種群動態(tài)與海拔變化沒有一定的規(guī)律性,群落多樣性、豐富度及均勻度等指數(shù)與海拔相關性小,種群的時間動態(tài)呈現(xiàn)季節(jié)性波動,主導昆蟲群落變化的最主要因子因生態(tài)環(huán)境而異。(3)利用主分量分析(PCA)方法對花椒園節(jié)肢動物群落相關結構指數(shù)進行分析,構建評估群落結構的綜合指標(第1主分量和第2主分量),并根據第1和第2主分量方程進行二維排序。結果表明,多樣性指數(shù)H’是衡量節(jié)肢動物群落結構最重要的指標,花椒園節(jié)肢動物群落結構在時間系列上保持穩(wěn)定,但在個別時間上表現(xiàn)差異和波動。(4)在分析花椒園節(jié)肢動物群落結構和組織水平的基礎上,對花椒園節(jié)肢動物群落的時間動態(tài)進行聚類分析。結果表明,對不同時期的總群落、亞群落進行模糊聚類,其結果顯示:總群落的24次調查結果可以聚為9類,T = 0.98,3月20日,5月20日,3月30日,4月28日,4月10日,10月10日各分為一類,10月20日、10月30日、11月12日為一類,其余歸為一類;天敵亞群落調查結果聚為7類,T = 0.95,3月20日,5月30日,11月12日,3月30日各自歸為一類,4月20日、4月28日歸為一類,4月10日、10月30日歸為一類,其余歸為一類;非天敵亞群落調查結果聚為9類,T = 0.97,3月20日、3月30日、5月20日、6月20日、9月30日、10月10日各自歸為一類,6月10日和6月30日歸為一類,10月20日、10月30日、11月12日歸為一類,其余歸為一類。聚類結果反映了群落狀況的季節(jié)差異,聚類交替現(xiàn)象反映了群落結構復雜性,聚類結果的復雜性反映了各時期的非生物因素對群落動態(tài)有較大影響。(5)對4種不同種植模式的花椒園昆蟲群落組成和結構變化進行調查,應用群落特征參數(shù)分析了昆蟲群落特征及其時間格局。結果表明,間作套種作物花椒園與單一種植花椒園相比,其昆蟲群落豐富度、多樣性指數(shù)、均勻度指數(shù)較高,而優(yōu)勢度指數(shù)較低。昆蟲群落多樣性指數(shù)依次為花椒玉米大豆園花椒大豆園花椒玉米園花椒園。3個群落穩(wěn)定性指數(shù)評價結果均表明花椒、玉米、大豆間作套種系統(tǒng)中的昆蟲群落較為穩(wěn)定。(6)運用通徑分析方法,對花椒園節(jié)肢動物總群落及各亞群落中多樣性與其它生態(tài)學指標之間的關系進行分析。結果表明,總群落中均勻度J與多樣性關系密切,除直接作用外,物種數(shù)S、個體數(shù)N、優(yōu)勢集中性C、豐富度指數(shù)R、優(yōu)勢度D均通過其對多樣性產生影響;天敵亞群落中也是均勻度J對多樣性作用較大;非天敵亞群落均勻度J、優(yōu)勢集中性C、優(yōu)勢度D均是影響該亞群落多樣性的重要因素。應用灰色系統(tǒng)方法節(jié)肢動物群落的多樣性與生境因素各指標間的關系進行分析,結果表明:海拔高度溫度相對濕度。(7)對中性昆蟲亞群落研究結果表明,中性昆蟲物種數(shù)量在各類花椒園節(jié)肢動物群落中所占的比例均大于10%,是花椒園節(jié)肢動物群落結構中的重要組成部分;中性昆蟲與天敵數(shù)量發(fā)生趨勢相隨現(xiàn)象較明顯,這會在一定程度上彌補天敵因跟隨效應在自然控害中的不足;主要中性昆蟲之間的種間相遇幾率表明,中性昆蟲間從時間結構上相遇機率較小,表明復雜的生態(tài)環(huán)境對中性昆蟲亞群落有著很大影響;應用主成分分析評價了中性昆蟲在群落中的作用,結果中性昆蟲對群落的主導作用相對比較分散,可以認為它們作為一個功能團共同起主導作用;對天敵對中性昆蟲混合種群數(shù)量影響效果的灰色系統(tǒng)分析計算得出,天敵數(shù)量與中性昆蟲種群數(shù)量追隨關系即關聯(lián)度R(Y,X)排序前三位的分別為:R(Y,X1)R(Y,X5)R(Y,X10),即草間小黑蛛廣大腿小蜂異色瓢蟲。

那么,除了這些外,還有動物是捕食集體行動，還是單一行動？它們是集體居住還是單一居??？從生物學角度我們可以知道，它們的捕食行為特征是由生態(tài)環(huán)境決定的，而動物“群居行為”是它們“群體行動”這種行為影響著它們的后期進化。正是在這種共同適應或獨立的行動中獲得了各種“收益”，它們才根據實際情況選擇如何捕食方式。

那么它是否就是動物選擇集體或個體捕食特征的最終答案呢？我們再換一個角度看看是否也能得出這樣的結果，從而推導出最終的決定因素是什么。

我們從生物提高捕食效率出發(fā)，那么群體捕食有利于提高成功率。無論是兇殘的狼群，還是獅群，它們的合作精神主要是對選定目標集體發(fā)起進攻，取得戰(zhàn)果。而老虎等動物卻喜歡單獨行動。那么單獨捕食行動，同樣可以提高捕食成功率。為何這樣說呢？首先單獨行動有助于隱蔽，縮小目標。而群體行動目標太大，會引起被食者的警惕，從而降低了成功率。其次是，單獨捕食行動只是針對的大型食肉動作，它們似乎都處在食物鏈的高端。最后是這些處于高端食物鏈上的食肉動物，它們有時具有群體性，有時又有個體性。比如老虎、狼群、獅子等等。這就讓我們很難確定食物鏈方式是決定它們捕食特征的最終結果。

那么生態(tài)環(huán)境是如何決定生物群體捕食或單一捕食行為的？從上面多種角度看都可以看到這種結果，但都有缺陷。因為這幾因素都有自己成立條件，但也受到多種否定，那么是否是這幾個條件共同作用結果呢？

這個回答顯然很勉強，從“弱肉強食”的生物法則講，高端食肉動物應是單一個體行動最好，而低級別動物應群力防御。但是它們似乎都有集體和獨立行動的捕食行為，這就出現(xiàn)了前提矛盾。

生物每天提供的食物熱量是確保其生存最基本條件。而它對食物的捕獲多少，是一個有效的保障過程。有時它們有收獲，有時一連幾天都沒有收獲。這就需要它們有一個熱量保持的最大值和最小值，以此來確保自己消耗模式的變化。

這個消耗模式讓我們覺得，一個生物的生存范圍中，其食物分布圖是否是這個因素結果呢？ 初看起來覺得有道理，但仔細分析發(fā)現(xiàn)，它同樣無法解釋生物的群體捕食或單獨捕食活動是由這個“等級數(shù)量分布圖”決定的,更無法解決它們具有的兩種共存捕食特征。

從另外一個角度講，大型食肉動作由于缺少天敵。因此，它們沒有必要考慮更多的外來威脅，那么它們?yōu)楹芜€要進行群體行動呢？顯然它們這種行為不是出于防御性質，而是獲得捕食的成功率，提供必要的體能損失補充。這同樣無法構成解釋它們群體行動或單一行動捕食的原因。

那我們來看看生態(tài)環(huán)境是否是決定性因素呢？研究發(fā)現(xiàn)，獅子在草原活動，其隱蔽物相對單一。而被食者多為食草對象；它們對草原生態(tài)環(huán)境熟悉；同時整體數(shù)量有限；逃生能力強。那么獅子群體捕食有利于獲得更大成功概率。同時它作為高端食肉動物，單一力量也有利于它隨機性完成這樣的機會與工作。狼群也是如此；而老虎號稱“森林之王”，有茂密的叢林作掩護，個體出動獲得的成功率更高。所以環(huán)境決定了它們適應用何種方式捕食特征，是獨立、還是群體、或者兩者共存。有了生態(tài)環(huán)境的影響，動物在進化中，會根據實際情況選擇捕食行為，這有利于它們種群保持。而這個解釋也可以把所有觀點包含在其中。

土壤動物是陸地生態(tài)系統(tǒng)重要的組成部分，是物質循環(huán)和能量流動正常運行的關鍵環(huán)節(jié)。近年來，土壤動物研究越來越受到人們的重視，研究主要包括土壤動物生態(tài)特征和生態(tài)功能兩個方面。本文概括了土壤動物的定義和分類，闡述了土壤動物的數(shù)量、種類、分布格局及影響因素等主要生態(tài)特征，著重論述了土壤動物的分解、生態(tài)指示等功能。認為，目前土壤動物研究發(fā)展緩慢，基礎研究差，生態(tài)特征研究仍處于定性與半定量水平；功能研究單一，缺少土壤動物多樣性功能研究。對今后研究提出展望。本文旨在加深對土壤動物的了解，為生物多樣性保護、合理開發(fā)利用土壤資源、健全生態(tài)指標和實現(xiàn)農業(yè)、生態(tài)可持續(xù)發(fā)展提供必要的理論支持。

從上我們可以知道動物的生態(tài)特征與生態(tài)環(huán)境有著密不可分的關系。我們可以從生態(tài)環(huán)境的各種角度來分析動物的生態(tài)特征。

通過以上這些例子可以得出，這些生態(tài)因素對動物的分布極其生活環(huán)境影響是極其巨大的。