第一篇：2013年公共場所從業(yè)人員培訓(xùn)試題

公共場所從業(yè)人員衛(wèi)生知識培訓(xùn)試題

姓名性別單位名稱成績

一、填空題（請將答案填在空格處，每題4分）

1、國家對以及新建、改建、擴(kuò)建的公共場所的選址和設(shè)計實行“”制度。

2、《公共場所衛(wèi)生管理條例》規(guī)定：“衛(wèi)生許可證”復(fù)核一次。

3、公共場所經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)組織從業(yè)人員進(jìn)行健康檢查，從業(yè)人員在取得效后方可上崗。

4、公共場所的下列項目應(yīng)符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求：；；。

5、室內(nèi)公共場所禁止吸煙。公共場所經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)設(shè)置醒目的禁止。

二、單選題(請選擇一個正確答案，將英文字母代號填在括號內(nèi)，每題4分)

1、旅店業(yè)的床上用品必須做到：（）

A、每天更換B、臟了更換C、一客一換D、一周一換

2、從業(yè)人員衛(wèi)生知識培訓(xùn)（）進(jìn)行一次。（）

A、1年；B、2年；

C、3年；D、4年；

3、《艾滋病防治條例》規(guī)定：省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的公共場所的經(jīng)營者 應(yīng)當(dāng)在（）內(nèi)放置安全套或者安全套發(fā)售設(shè)施。

A、賓館；B、飯店；C、街道；D、公共場所；

4、消毒后的公共用品用具要（），不應(yīng)使用毛巾擦干，以避免受到再次污染。

A、自然濾干或烘干；B、用棉布擦干；C、用紙擦干；D、用抹布擦干。

5、公共場所經(jīng)營者安排未經(jīng)相關(guān)衛(wèi)生法律知識和公共場所衛(wèi)生知識培訓(xùn)考核的從業(yè)人員上崗，逾期不改的，給予警告，并處以（）以下罰款。

A、伍佰元以上一千元；B、一千元以上一萬元；C二千元以上一萬元；D、三千元以上一萬元；

三、多項選擇題(請選擇正確答案，將英文字母代號填在括號內(nèi),每題4分)

1、凡有下列哪些行為之一的單位或個人，可以根據(jù)情節(jié)輕重，給予警告、罰款、停 業(yè)整頓、吊銷“衛(wèi)生許可證”的行政處罰。（）

A、衛(wèi)生質(zhì)量不符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求，而繼續(xù)營業(yè)的；

B、拒絕衛(wèi)生監(jiān)督的；

C、未獲得“健康合格證”，而從事直接為顧客服務(wù)的；

D、未取得“衛(wèi)生許可證”擅自營業(yè)的；

2、《公共場所衛(wèi)生管理條例》適用于哪些公共場所。（）

A、賓館、飯店、旅店、招待所、咖啡館、酒吧、茶座；

B、公共浴室、理發(fā)店、美容店、候診室、候車（機(jī)、船）室、公共交通工具；

1C、影劇院、錄像廳（室）、游藝廳（室）、舞廳、音樂廳；

D、體育館、游泳場（館）、公園、展覽館、博物館、美術(shù)館、商場、書店；

3、公共場所的那些項目應(yīng)符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求。（）

A、空氣、微小氣候；B、采光、照明、噪聲；

C、水質(zhì)；D、顧客用具和衛(wèi)生設(shè)施；

4、艾滋病的傳播途徑有哪些：（）

A、輸血、共用注射器或針頭 ； B、無防護(hù)的性行為 ；

C、母嬰傳播 ； D、與艾滋病病毒感染者或病人共餐；

5、公共場所從業(yè)人員須持有（）方能從事本職工作。

A、健康證；B、衛(wèi)生知識培訓(xùn)合格證；

C、上崗證；D、身份證；

四、判斷題（正確的打√，不正確的打×,每題4分）

1、公共場所的法定代表人或者負(fù)責(zé)人是其經(jīng)營場所衛(wèi)生安全的第一責(zé)任人。（）

2、臨時工可以在公共場所單位先試用一周，表現(xiàn)好再去辦健康證明。（）

3、遺失“衛(wèi)生許可證”者應(yīng)及時到發(fā)證機(jī)關(guān)報失補(bǔ)領(lǐng)，歇業(yè)單位應(yīng)到發(fā)證機(jī)關(guān)注銷 “衛(wèi)生許可證”。（）

4、“健康合格證明”可以涂改、偽造、轉(zhuǎn)讓、倒賣。（）

5、違反《公共場所衛(wèi)生管理條例》的規(guī)定造成嚴(yán)重危害公民健康的事故或中毒事故 的單位或者個人，應(yīng)當(dāng)對受害人賠償損失。（）

6、對違法《公共場所衛(wèi)生管理條例》造成嚴(yán)重后果及阻撓、謾罵、毆打衛(wèi)生監(jiān)督和檢查人員依法行使職權(quán)，對檢舉、揭發(fā)人進(jìn)行打擊報復(fù)，情節(jié)嚴(yán)重、觸犯刑律者，由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任。（）

7、公共場所衛(wèi)生許可證應(yīng)當(dāng)在經(jīng)營場所醒目位置公示，不得涂改、倒賣、轉(zhuǎn)讓。（）

8、賓館、飯店、旅店、招待所、美容美發(fā)店、歌舞娛樂場、桑拿浴室、按摩足浴室等經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)對其從業(yè)人員進(jìn)行艾滋病防治知識的教育，并組織進(jìn)行健康體檢。上述經(jīng)營單位按照《公共場所衛(wèi)生管理條例》需取得健康合格證的從業(yè)人員，應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行艾滋病血清學(xué)檢測。（）

9、提供住宿、娛樂、休閑保健服務(wù)等營業(yè)性公共場所的經(jīng)營者,應(yīng)當(dāng)在其營業(yè)場所內(nèi)放置安全套或者設(shè)置安全套自動售套機(jī)。（）

10、《廣西壯族自治區(qū)艾滋病防治條例》第四十八條零售價人規(guī)定:從事住宿、娛樂、休閑保健、美容美發(fā)等服務(wù)業(yè)的經(jīng)營者、管理者違反本條例第二十七條第一款規(guī)定,拒絕配合衛(wèi)生行政或者公安部門對有易感染艾滋病病毒危險行為的人群進(jìn)行艾滋病檢測和干預(yù)管理的,由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政或者公安部門責(zé)令整改,處一萬元以上五萬元以下罰款;使用未取得健康合格證明的人員從事直接為顧客服務(wù)的工作的,由縣級以上 人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正,給予警告,可以并處一千元以上一萬元以下罰款。（）2

第二篇：保健食品從業(yè)人員培訓(xùn)考試試題

保健食品從業(yè)人員培訓(xùn)考試試題

姓名：性別：年齡：分?jǐn)?shù)：

一、名詞解釋（每小題5分，共10分）

1、食品：指各種供人食用或者飲用的成品和原料以及按照傳統(tǒng)既是食品又是藥品的物品，但是不包

括以治療為目的的物品。

2、保健食品：是指聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品，即適

宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急

性或者慢性危害的食品。

二、填空題（每小題3分，共15）

1、凡聲稱具有保健功能的食品必須經(jīng)衛(wèi)生部審查

確認(rèn)。對審查合格的保健食品發(fā)給《保健食品批準(zhǔn)證書》，獲得保健食品《保健食品批準(zhǔn)證書》，可以使用保健食品標(biāo)

志“小籃帽”。

2、保健食品經(jīng)營單位采購保健食品時，必須索取審批的《營業(yè)執(zhí)照》和《生產(chǎn)許可證/衛(wèi)生許可證》復(fù)印件。

3、未經(jīng) 衛(wèi)生部按《保健食品管理辦法》審

查批準(zhǔn)的食品，不得以保健食品名義進(jìn)行宣傳。

4、經(jīng)營保健食品的從業(yè)人員必須每1年進(jìn)行健康檢查，取得健

康

證后方可上崗從業(yè)。

5、保健食品的標(biāo)簽、說明書不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，內(nèi)容

必須真實，應(yīng)當(dāng)載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或

者標(biāo)志性成分及其含量。

三、選擇題（每小題3分，共15）

1、保健食品的經(jīng)營管理工作，目前由哪個部門負(fù)責(zé)。（C）

A、衛(wèi)生局B、工商局C、食品藥品監(jiān)督管理局D、質(zhì)監(jiān)局

2、目前，可用于保健食品的物品有（C）種。

A、100種B、122種C、114種D、144種

3、《中華人民共和國食品安全法》是從何年何月何日開始實施的。

（C）

A、2010年6月1日B、2011年6月1日

C、2009年6月1日D、2009年9月1日

4、保健食品（經(jīng)營者）采購保健食品時，必須（索?。┬l(wèi)生部或者國家食藥監(jiān)局發(fā)放的（A）

A、保健食品批準(zhǔn)證書（復(fù)印件）B、工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

C、食品流通許可證復(fù)印件D、衛(wèi)生許可證復(fù)印件

5、從2005年7月2日之后，國家食品藥品藥監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號是有期限規(guī)定的，每個保健食品的批準(zhǔn)文號有效為（B）年。

A、3年B、5年C、4年D、1年

四、判斷題（正確打√，錯誤打Ⅹ，每題2分，共30分）

1、在2003年6月12日之前批準(zhǔn)文號都是國家衛(wèi)生部批準(zhǔn)的，在這之后全部由國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，衛(wèi)生部當(dāng)時批準(zhǔn)的文號是終生制的，不會過期。（Ⅹ）

2、保健食品的標(biāo)簽、說明書及廣告可以宣傳療效作用。（Ⅹ）

3、保健食品具有明確、穩(wěn)定的保健作用，對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害。（√）

4、保健食品系指表明具有特定保健功能的食品，適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，以治療疾病為目的的食品。（Ⅹ）

5、保健食品標(biāo)簽和說明書必須符合下列要求：保健作用和適宜人群、食用方法和適宜的食用量、儲藏方法、功效成份的名稱及含量、保健食品批準(zhǔn)文號、保健食品標(biāo)志。（√）

6、銷售者必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，審驗供貨商的經(jīng)營資格，驗明產(chǎn)品合格證明和產(chǎn)品標(biāo)識.并建立產(chǎn)品進(jìn)貨臺賬。違反規(guī)定的，由食品藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)職責(zé)責(zé)令停止銷售。（√）

7、保健食品的名稱應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、科學(xué)，不可以使用人名、地名、代號

及夸大容易誤解的名稱。（√）

8、保健食品的標(biāo)簽、說明書和廣告內(nèi)容必須真實，不得暗示可使疾病痊愈的宣傳，嚴(yán)禁利用封建迷信進(jìn)行保健食品的宣傳。（√）

9、嚴(yán)禁采購超過無檢驗合格證明的保健食品。（√）

10、不得用治療、治愈、療效、痊愈、醫(yī)治等詞匯描述和介紹產(chǎn)品的保健作用。（√）

11、作為保健食品或一般食品，首先必須是食品，必須具備食品的基

本特征，即應(yīng)當(dāng)無毒、無害、符合應(yīng)當(dāng)有的營養(yǎng)和衛(wèi)生要求。（√）

12、保健品涵蓋了四個方面：保健食品、保健用品、保健器械和特殊

化妝品，這些統(tǒng)稱保健品。（√）

13、行政處罰的種類包括警告、罰款、沒收違法所得、沒收非法財物、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或者吊銷許可證、行政拘留。（√）

14、保健食品標(biāo)簽和說明書必須符合下列要求：保健作用和適宜人群、食用方法和適宜的食用量、儲藏方法、功效成份的名稱及含量、保健食品批準(zhǔn)文號、保健食品標(biāo)志。（√）

15、進(jìn)口保健食品必須標(biāo)示原產(chǎn)國、地區(qū)（港澳臺）名稱及國內(nèi)進(jìn)口

商或經(jīng)銷代理商的名稱。（√）

五、簡答題（每小題15分，共30分）

1、保健食品與藥品有哪些區(qū)別？

答：1：定義上的區(qū)別，保健食品適用特定人群，有調(diào)節(jié)機(jī)體機(jī)能，不以治療為目的的，藥品

目的是防治疾病，治病救人，使用對象為病人。

2：原料上的區(qū)別，保健食品原料一般以天然植物為原料，而藥品以化學(xué)合元素為主。3：功效上的區(qū)別：保健食品是全面調(diào)節(jié)作用，有延緩衰老的作用，無副作用與禁忌。4：適用人群不同：保健食品適用范圍廣，藥品只適用病人。

5：生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制不同。

2、根據(jù)你所學(xué)到的知識，談?wù)剰哪膸追矫孀R別真假保健食品?

答：1：關(guān)鍵是看有沒有保健食品的批準(zhǔn)文號和保健食品的特殊標(biāo)志“藍(lán)帽子”

2：看批準(zhǔn)文號，在藍(lán)帽子下面從2005年7月1 日起“衛(wèi)食健字“統(tǒng)一換為”國食健字“，批準(zhǔn)文號為（XXX第XXX號）

3：看保健功效（非治療效果）?？赐獍b上與宣傳說明書是否一致，保健2保健不得與宣傳效果療效，不得有暗示可使疾病痊愈的宣傳，一種產(chǎn)品中有一兩上功能，如宣稱有五六種功能，能 治百病，功能很多的保健食品也是違法的。

第三篇：化妝品從業(yè)人員培訓(xùn)試題及答案

化妝品經(jīng)營單位從業(yè)人員培訓(xùn)試題

單位： 姓名： 分?jǐn)?shù)：

1.化妝品是指以(A)、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等），以達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕丁⒆o(hù)膚、美容和修飾目的的日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品。

A.涂擦 B.注射 C.口服

2.下列不屬于化妝品的是(A)。

A.美容院注射的肉毒桿菌毒素 B.洗面奶 C.染發(fā)劑

3.下列敘述正確的是(C)。

A.添加多種天然植物成分的化妝品即為純天然化妝品

B.化妝品放在冰箱保存能更好地避免化妝品變質(zhì)

C.化妝品標(biāo)簽不得注有適應(yīng)癥

4.下列敘述錯誤的是(B)。

A.化妝品不具有預(yù)防和治療疾病的功能

B.部分特殊用途化妝品具有一定的輔助治療功效

C.化妝品具有清潔、消除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾的目的5.下列屬于化妝品的是(C)。

A.牙膏 B.標(biāo)示有殺菌作用的洗手液 C.唇膏

6.下列關(guān)于化妝品命名敘述正確的是(C)。

A.使用虛假、夸大和絕對化詞語

B.使用醫(yī)學(xué)名人的姓名

C.簡明、易懂，符合中文語言習(xí)慣

7.下列關(guān)于化妝品命名敘述錯誤的是(A)。

A.不能使用醫(yī)療術(shù)語，但可以使用暗示醫(yī)療作用和效果的詞語

B.不得誤導(dǎo)、欺騙消費(fèi)者

C.符合國家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定

8.下列說法錯誤的是(B)。

A.染發(fā)時最好戴手套

B.不小心取出多余的化妝品用不完，可以再放回化妝品容器內(nèi)

C.妊娠期和分娩后半年的婦女不宜燙發(fā)

9.滋潤霜的功能是(A)。

A.預(yù)防皮膚脫水 B.卸除皮膚上殘余的化妝品和過多的油脂

C.清潔皮膚 D.減少皮膚的皮脂分泌

10.以下國產(chǎn)特殊用途化妝品的批準(zhǔn)文號正確的是(D)。

A.衛(wèi)妝特進(jìn)字（xxxx）第xxxx號 B.國妝特進(jìn)字J********

C.國妝備進(jìn)字J******** D.國妝特字G********

11.消費(fèi)者發(fā)現(xiàn)自己面部出現(xiàn)大量黃褐色的斑點、斑片等有礙容貌的皮膚問題時，正確的處理方式是(D)。

A.去商場買一些大品牌的美白祛斑化妝品使用

B.去美容院做美容護(hù)理

C.同時使用祛斑化妝品和防曬化妝品

D.到正規(guī)醫(yī)院的皮膚科就診

12.下列物質(zhì)中(C)可以添加到美白化妝品中起美白作用。

A.氫醌 B.苯酚 C.熊果苷 D.白芷

13.在正常狀態(tài)下，皮膚的pH值呈(A)。

A.弱酸性 B.弱堿性 C.中性 D.酸性

14.皮膚更新與再生的一個周期大約是(D)。

A.14天 B.7天 C.21天 D.28天

15.除臭類化妝品適用于(A)部位。

A.腋下 B.口腔 C.腳部 D.全身

16.下列不屬于化妝品的作用的是(D)。

A.清潔作用 B.消除不良?xì)馕?/p>

C.美容和修飾作用 D.預(yù)防皮膚疾病

17.化妝品的使用部位不包括(C)。

A.皮膚 B.毛發(fā) C.牙齒 D.口唇

18.下例哪項內(nèi)容不是化妝品標(biāo)簽必須標(biāo)注的。(D)

A.化妝品的名稱 B.凈含量 C.保質(zhì)期 D.注意事項

19.下列化妝品保質(zhì)期標(biāo)注形式錯誤的是(A)。

A.有效期

B.生產(chǎn)日期和保質(zhì)期

C.生產(chǎn)批號和限期使用日期

20.關(guān)于化妝品的生產(chǎn)經(jīng)營，下列哪項描述不正確。(B)

A.化妝品企業(yè)必須取得衛(wèi)生許可證后方可生產(chǎn)化妝品

B.化妝品銷售企業(yè)必須取得化妝品衛(wèi)生許可證方可經(jīng)營

C.特殊用途化妝品必須取得特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號后方可生產(chǎn)

21.化妝品的標(biāo)簽有以下哪些形式。(B)

A.印在產(chǎn)品企業(yè)產(chǎn)品宣傳的產(chǎn)品手冊上

B.印在或粘貼在化妝品的銷售包裝上

C.印在瓶蓋內(nèi)側(cè)

22.下列哪些詞語是發(fā)用化妝品中可以宣稱的詞語。(B)

A.止脫 B.祛屑 C.抑菌 D.抗敏

23.敏感性皮膚者選擇化妝品的正確方式是(C)。

A.選擇兒童防曬化妝品

B.選擇使用植物成分多的防曬化妝品

C.使用前先于前臂內(nèi)側(cè)或耳后一小塊的范圍內(nèi)試用5-7天，觀察有無不良反應(yīng)再按常規(guī)使用

D.選擇含物理防曬劑的化妝品

24.下列關(guān)于使用化妝品后發(fā)生過敏的錯誤敘述是(A)。

A.一定是因為化妝品衛(wèi)生質(zhì)量不合格

B.可能原因是消費(fèi)者具有過敏體質(zhì)

C.可能原因是消費(fèi)者使用化妝品不當(dāng)

25.下列染發(fā)劑使用前注意事項描述中錯誤的是(B)。

A.染發(fā)前必須先做皮膚測試

B.可能懷孕或確知已懷孕的婦女可以染發(fā)

C.具有特異體質(zhì)、腎臟病患或曾患有血液病的人群使用前應(yīng)先向?qū)？漆t(yī)師咨詢

D.染發(fā)一星期前后不得進(jìn)行冷燙

26.下列關(guān)于SPF值和PA值的敘述錯誤的是(B)。

A.SPF值是防曬化妝品保護(hù)皮膚避免發(fā)生日曬紅斑的一種性能指標(biāo)，PA是防曬化妝品防護(hù)皮膚產(chǎn)生黑化的指標(biāo)，主要用于防止皮膚曬黑

B.SPF值越小防止皮膚曬傷的作用力越強(qiáng)

C.防曬化妝品PA值“++”的防曬黑能力比PA值“+”的強(qiáng)

D.出門前半小時左右涂抹防曬霜，防曬效果會比較好

27.下列哪幾類不屬于需進(jìn)行上市前審批的特殊用途化妝品。(D)

A.染發(fā)產(chǎn)品 B.燙發(fā)產(chǎn)品 C.育發(fā)產(chǎn)品 D.美白產(chǎn)品

28.下列SPF含義表述錯誤的是(C)。

A.SPF是日光防曬系數(shù)“Sun Protection Factor”的英文縮寫

B.SPF值是表征防曬化妝品保護(hù)皮膚避免發(fā)生日曬紅斑的一種性能指標(biāo)

C.SPF反映的是產(chǎn)品防護(hù)長波紫外線的（UVA）的能力，SPF越大，其對皮膚防止UVA損傷的保護(hù)作用越強(qiáng)

D.SPF反映產(chǎn)品防護(hù)中波紫外線（UVB）的能力，代表防UVB損傷的強(qiáng)弱程度

29.關(guān)于PA的含義，表述錯誤的一項是（D）。

A.PA反映防曬產(chǎn)品的長波紫外線（UVA）防護(hù)等級

B.PA值以“+”表示，PA防護(hù)效果分為三級：即“PA+”、“PA++”、“PA+++”。

C.PA值代表防曬化妝品防護(hù)皮膚產(chǎn)生黑化的指標(biāo)，擔(dān)心曬黑可選擇PA值高的防曬化妝品

D.PA值代表防曬化妝品防護(hù)中波紫外線（UVB）的能力

30.下列哪一項不是祛斑化妝品標(biāo)簽標(biāo)識必須標(biāo)注的。(C)

A.化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號

B.特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號 C.化妝品療效

31、我國管理化妝品法律法規(guī)有（ABCD）

A、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》B、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實施細(xì)則》 C、《化妝品廣告管理辦法》D、《進(jìn)口化妝品監(jiān)督檢驗管理辦法》

32、化妝品的試用裝或贈品上可以不用明示生產(chǎn)日期、保質(zhì)期或使用期限。（B）

A ：對 B ：錯

33、依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》有關(guān)規(guī)定：生產(chǎn)或銷售不符合國家《化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的化妝品時，應(yīng)沒收其產(chǎn)品及違法所得，并且可以處違法所得（B）倍的罰款。

A、1-2 B、3-5 C、7-9 D、1034、我國現(xiàn)行的《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》嚴(yán)格限制化妝品中的汞含量：每公斤應(yīng)小于或等于（D）。

A、10毫克 B、2毫克 C、0.5毫克

D、1毫克

35、化妝品經(jīng)營單位和個人不得銷售（ABCDE）化妝品

A、未取得《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》的企業(yè)所生產(chǎn)的化妝品； B、無質(zhì)量合格標(biāo)記的化妝品；

C、標(biāo)簽、小包裝或者說明書不符合《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》第十二條規(guī)定的化妝品；

D、未取得批準(zhǔn)文號的特殊用途化妝品； E、超過使用期限的化妝品。

36、特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號每（D）年重新審查一次。A、1 B、2 C、3 D、4

37、化妝品廣告禁止出現(xiàn)下列內(nèi)容：（ABCD）

A、化妝品名稱、制法、成份、效用或者性能有虛假夸大的； B、使用他人名義保證或者以暗示方法使人誤解其效用的； C、宣傳醫(yī)療作用或者使用醫(yī)療術(shù)語的；

D、使用最新創(chuàng)造、最新發(fā)明、純天然制品、無副作用等絕對化語言的；

38、化妝品標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容有（ABCDE）A、產(chǎn)品名稱 B、生產(chǎn)企業(yè)名稱與地址

C、日期 D、許可文號 E、安全警告和使用指南

39、經(jīng)營企業(yè)索證至少應(yīng)當(dāng)包括（ABCDE）

A、化妝品生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照； B、化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證；

C、化妝品行政（衛(wèi)生）許可批件或備案憑證、國產(chǎn)非特殊化妝品備案登記憑證；

D、化妝品檢驗報告或合格證明； E、進(jìn)口化妝品的有效檢驗檢疫證明。

40、經(jīng)營企業(yè)索票至少應(yīng)當(dāng)向供貨商索取正式銷售發(fā)票及相關(guān)憑證，注明（ABCD）

A、化妝品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、金額、銷貨日期 B、生產(chǎn)日期/批號 C、保質(zhì)期

D、生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商的名稱、住所和聯(lián)系方式。

第四篇：零售藥店從業(yè)人員培訓(xùn)試題（推薦）

零售藥店從業(yè)人員培訓(xùn)試題



單位： 姓名：

1.必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》并到工商行政管理部門辦理注冊登記是 C

A藥品生產(chǎn)企業(yè)市場準(zhǔn)入條件之一

B藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則之一

C藥品批發(fā)企業(yè)市場準(zhǔn)入程序

D藥品零售企業(yè)市場準(zhǔn)入程序

E藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一

2.處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制其中普通處方的印刷用紙應(yīng)為 E

A淡紅色

B淡黃色

C淡綠色

D黑色

E白色

3.下述藥品中屬于國家定價的藥品是 C

A國家基本藥物

B國家儲備藥品

C《醫(yī)保目錄》甲類藥品

D甲類非處方藥

E《醫(yī)保目錄》的乙類藥品

4.口岸藥檢所抽樣后應(yīng)及時檢驗在規(guī)定時間出具的是 C

A《進(jìn)口藥品注冊證》

B《進(jìn)口藥品報驗證明》

C《進(jìn)口藥品檢驗報告書》

D《進(jìn)口藥品報驗單》

E《進(jìn)口藥品補(bǔ)充申請表》

5.第一類精神藥品 E

A只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研需要

B可供醫(yī)療單位配方使用

C可供各醫(yī)療單位使用

D國營藥店供應(yīng)和調(diào)配

E只限供應(yīng)縣以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位使用不得在藥店零售

6.定點零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受 E

A參保人員特定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方在定點零售藥店購藥的行為

B經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查并經(jīng)過社會保障經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方配服務(wù)的零售藥店 C定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋單 D分別管理單獨建帳

E勞動保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查

7.開具的處方須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、簽字后方有效的是 E A經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 B經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 C經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)藥師 D從業(yè)藥師 E試用期的醫(yī)師

8.可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳的是 B A處方藥

B甲類非處方藥 C兩者都是 D兩者都不是

9.對危及用藥安全、有效、合理的處方拒絕調(diào)配是 A A執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力 B執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù) C執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利

D執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范 E執(zhí)業(yè)藥師的道德準(zhǔn)則

10.記錄保存至超過藥品有效期一年但不得少于三年的是 D A《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和營業(yè)執(zhí)照

B《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《GSP認(rèn)證證書》 C《GSP認(rèn)證證書》和營業(yè)執(zhí)照 D藥品購銷記錄 E藥品購進(jìn)記錄

11.企業(yè)違反藥品管理法規(guī)定在購銷藥品中無真實、完整的購銷記錄且情節(jié)嚴(yán)重的應(yīng)吊銷其 B A《藥品生產(chǎn)許可證》 B《藥品經(jīng)營許可證

C《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》 D《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》 E《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

12.上述物品中屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是 A A中藥材、中藥飲片 B內(nèi)包材 C外包裝 D醫(yī)療器械 E食品添加劑

13.負(fù)責(zé)承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作的部門是 D A國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部 B國家藥品監(jiān)督管理局 C各級衛(wèi)生行政部門

D國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心 E省級藥品監(jiān)督管理局

14.負(fù)責(zé)對零售藥店的定點資格進(jìn)行審查的是 B A勞動保障部和衛(wèi)生部等有關(guān)部門 B統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門 C國家藥品監(jiān)督管理局

D統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu) E統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門

15.負(fù)責(zé)制訂藥品不良反應(yīng)監(jiān)測規(guī)章和政策的部門是 A A國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部 B國家藥品監(jiān)督管理局 C各級衛(wèi)生行政部門

D國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心 E省級藥品監(jiān)督管理局

16.負(fù)責(zé)制定GMP、GSP實施辦法和步驟的部門是 A A國家藥品監(jiān)督管理部門 B省級藥品監(jiān)督管理部門 C省以上藥品監(jiān)督管理部門 D設(shè)區(qū)的市藥品監(jiān)督管理部門

E直轄市設(shè)的縣藥品監(jiān)督管理部門 17.負(fù)責(zé)組織GSP認(rèn)證的部門是 B A國家藥品監(jiān)督管理部門 B省級藥品監(jiān)督管理部門 C省以上藥品監(jiān)督管理部門 D設(shè)區(qū)的市藥品監(jiān)督管理部門

E直轄市設(shè)的縣藥品監(jiān)督管理部門

18.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作是 C A國家藥監(jiān)局藥品注冊司的職責(zé) B國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械司的職責(zé) C國家藥監(jiān)局安全監(jiān)管司的職責(zé) D國家藥監(jiān)局市場監(jiān)督司的職責(zé) E國家藥監(jiān)局辦公室的職責(zé)

19.負(fù)責(zé)通報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況、公布藥品再評價結(jié)果的部門是 B A衛(wèi)生部

B國家藥品監(jiān)督管理局 C兩者均負(fù)責(zé) D兩者均不負(fù)責(zé)

20.負(fù)責(zé)GSP認(rèn)證的初審部門是 A

A設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或省級藥品監(jiān)督管部門直接設(shè)置的縣藥品監(jiān)督管理

B省級藥品監(jiān)督管理部門 C國家藥品監(jiān)督管理部門 DGSP認(rèn)證機(jī)構(gòu) E省級衛(wèi)生行政部門

第五篇：從業(yè)人員培訓(xùn)

、了解食品安全法律法規(guī)。

2、了解食品的技術(shù)、指標(biāo)、衛(wèi)生要求。

3、養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習(xí)慣

4、提高員工職業(yè)素質(zhì)及個人健康理念。

隨著社會的發(fā)展，漸漸的食品安全已經(jīng)得到了很大的重視，因為它關(guān)系著人們的飲食問題，之前沒有要求時，那是因為我國建國時期經(jīng)濟(jì)相對落后，更重點的是關(guān)注吃飽問題，但是現(xiàn)在經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，我們也漸漸由吃飽變成了吃好。所以漸漸的餐飲業(yè)迅速的發(fā)展起來。但是現(xiàn)在從食品原料、半成品、成品及食品添加劑，一些不法商販、廠家以次充好，為了提高味覺、色覺等使用化學(xué)添加劑，你比如之前我們祥知的三聚氰胺問題等，一些餐飲業(yè)為了降低成本，簡化食品制作流程、濫用地溝油等問題。對于目前進(jìn)行的食品安全衛(wèi)生知識培訓(xùn)，目的就是要大家了解食品衛(wèi)生規(guī)范，提高餐飲人的警惕、憂患意識。極大限度的降低食品安全隱患。為確保就餐者吃的放心、吃的舒心、吃的安全及餐飲服務(wù)者自身利益，而舉行的。

在培訓(xùn)班上，該局要求從業(yè)人員和管理者要提高對食品安全的認(rèn)識，增強(qiáng)社會責(zé)任感，守法經(jīng)營，為全市食品安全作出新貢獻(xiàn)。該局專業(yè)人員還就《食品安全法》等相關(guān)法律、法規(guī)、餐飲環(huán)節(jié)量化分級管理等相關(guān)知識，進(jìn)行詳細(xì)講解。如食品原料驗收管理、餐具的消毒保潔、從業(yè)人員的健康體檢以及如何建立健全餐飲服務(wù)單位食品安全管理制度等，并結(jié)合食品安全方面的實例，生動細(xì)致地講解了如何做好食品安全工作以及如何預(yù)防食物中毒等知識。通過培訓(xùn)，全市各餐飲單位從業(yè)人員進(jìn)一步了解了食品安全法律責(zé)任及食品安全的重要性，切實提高了餐飲單位法律意識和責(zé)任意識，拓展餐飲服務(wù)單位負(fù)責(zé)人和從業(yè)人員食品安全知識。