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      藥品養(yǎng)護(hù)員工作流程[全文5篇]

      時間:2019-05-12 18:19:10下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《藥品養(yǎng)護(hù)員工作流程》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《藥品養(yǎng)護(hù)員工作流程》。

      第一篇:藥品養(yǎng)護(hù)員工作流程

      養(yǎng)護(hù)員工作流程

      ——夏納新

      一、每天工作

      1. 負(fù)責(zé)藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量巡查工作,堅持預(yù)防為主,按照藥品的性質(zhì)和存儲條件的規(guī)定對藥品進(jìn)行合理存放。

      2. 每天上下午各記錄一次常溫庫、陰涼庫、冷庫的溫濕度,并觀察冷庫、陰涼庫的溫濕度,使其保持在正常值范圍內(nèi),做好制冷設(shè)備的使用記錄。

      3. 指導(dǎo)保管員做好藥品的堆垛管理工作,協(xié)助質(zhì)管部門對不合格藥品實行嚴(yán)格控。

      二、每月工作

      1. 每月及時導(dǎo)出溫濕度記錄,并存檔。

      2. 對重點養(yǎng)護(hù)品種進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查,及時做好養(yǎng)護(hù)記錄,并對水針做好澄明度檢查、記錄,及澄明度檢測儀使用記錄。

      3. 對入庫三個月的所有品種做養(yǎng)護(hù)檢查,及時做好養(yǎng)護(hù)記錄。

      4. 打出360天的“近效期催銷表”并及時報送于財務(wù)部、銷售部。

      三、每季度工作

      每季度總結(jié)一次三個月以來養(yǎng)護(hù)情況,并填寫一份“季度藥品養(yǎng)護(hù)匯總分析表”,總結(jié)分析庫房的溫濕度、不合格品、設(shè)備運行等重

      點情況。

      四、每年一次的工作

      1. 按GSP的要求計劃次年養(yǎng)護(hù)的工作,并寫書面養(yǎng)護(hù)計劃。

      2. 根據(jù)去年的養(yǎng)護(hù)總結(jié),確定次年的重點養(yǎng)護(hù)品種。對首營品

      種、主營品種由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品、質(zhì)管部門按品種作為重點養(yǎng)護(hù)品種,并寫一張“重點養(yǎng)護(hù)品種確定表”,及時建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。

      五、負(fù)責(zé)對養(yǎng)護(hù)儀器、設(shè)備設(shè)施的使用、管理和維護(hù)工作,建立儀

      器設(shè)備管理檔案。

      六、完成領(lǐng)導(dǎo)下達(dá)的其他任務(wù)。

      第二篇:材料員工作流程[范文模版]

      材料員工作流程

      一、材料的申購

      1、主要材料的申購,包括大沙、石子、瀝青、煤和炭等。材料員根據(jù)庫存及生產(chǎn)任務(wù)情況,提前三天向材料科申領(lǐng),上報申領(lǐng)材料類型及數(shù)量。

      2、機械維修物品的申購,包括生產(chǎn)設(shè)備及大型機械的維修所需物品,設(shè)備或機械發(fā)生故障后,由機修人員向材料員申報所需配件型號、數(shù)量等,材料員及時向分管領(lǐng)導(dǎo)匯報,征得同意后,向業(yè)務(wù)科室打單申領(lǐng),并注明購買時限。

      二、材料的驗收

      1、根據(jù)采購申領(lǐng)單對材料進(jìn)行清點。

      2、進(jìn)場主要材料的驗收,根據(jù)生產(chǎn)材料驗收標(biāo)準(zhǔn),通過檢驗或現(xiàn)場檢查等方式,對所購材料的質(zhì)量和數(shù)量嚴(yán)格把關(guān),對不符合要求的材料,堅決不予驗收,并及時向分管領(lǐng)導(dǎo)匯報,并通知材料科退貨或采取其他補救措施。

      3、采購維修配件等如有差錯,及時向分管領(lǐng)導(dǎo)匯報,并通知采購人員及時更換。

      三、材料的出庫管理

      1、成品料的出庫,嚴(yán)格落實出庫過磅制度,按照先看申領(lǐng)單,查有無申領(lǐng)單位及主管科室負(fù)責(zé)人簽字,再按照要求進(jìn)行生產(chǎn)、過磅的程序,最后核實出庫數(shù)量及過磅后落實司機簽字規(guī)定,對不符合程序的,堅決不予出庫,并向分管

      領(lǐng)導(dǎo)匯報。

      2、辦公物品及維修配件的出庫,主要是嚴(yán)格按照誰使用誰申請原則,以舊換新,必須有所領(lǐng)導(dǎo)簽字。機械所各班組及個人申領(lǐng)時,倉庫保管員根據(jù)申領(lǐng)單上有無領(lǐng)導(dǎo)簽字,確定能否發(fā)放物品,倉庫保管員和領(lǐng)料人均須在領(lǐng)料單上簽字。領(lǐng)料單一式兩份,一聯(lián)退回班組作為其消耗物資的依據(jù),一份由倉庫作為登記實物帳的依據(jù),做好出庫物品的登記管理。

      四、廢品的處理

      1、廢舊配件 指維修更換的舊配件及材料,本身無利用價值,只能當(dāng)做廢舊金屬進(jìn)行處理的。原則上積累一定數(shù)量時,經(jīng)請示領(lǐng)導(dǎo)后,做出售處理,并做好登記。

      2、廢料 指報廢的材料,即已失去原本功能而本身可用價值不高的材料,指定具體位置存放,能有二次利用價值的繼續(xù)利用,無利用價值的銷毀處理或出售處理,并做好登記。

      五、油料的管理

      做好油料的入庫和出庫登記,嚴(yán)格油料的發(fā)放規(guī)定,由所長負(fù)責(zé)油票的簽發(fā)工作,駕駛員做好記錄,加油數(shù)量必須在紅旗車記錄本中認(rèn)真填寫。另外,做好各類油料的保管工作,由材料員負(fù)責(zé)具體的保管工作。

      六、材料消耗統(tǒng)計

      主要做好材料消耗情況登記,材料生產(chǎn)統(tǒng)計報表,財務(wù)報表的登記。要求做到材料消耗登記清楚,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,生產(chǎn)統(tǒng)計報表上報規(guī)范,條目清楚,財務(wù)帳表清楚及帳物相符。堅持每周自查核算一次賬目,堅決杜絕漏報、多報生產(chǎn)消耗,生產(chǎn)統(tǒng)計報表不按規(guī)范要求進(jìn)行填寫,財務(wù)賬目帳物不符等情況。

      七、財務(wù)管理工作方面

      材料員做好物資的申領(lǐng)、登記工作,要求落實建賬、建卡,嚴(yán)格落實大宗物資入庫二人簽字制度,賬面憑證要求整潔,數(shù)字真實,帳實相符。做好固定資產(chǎn)登記、調(diào)配記錄,杜絕固定資產(chǎn)流失,按處規(guī)定做好固定資產(chǎn)的盤點工作,做到賬賬相符,賬物相符。做好低值易耗物品的申請、保管、統(tǒng)計及發(fā)放工作,厲行節(jié)約,杜絕浪費。

      第三篇:藥品養(yǎng)護(hù)規(guī)范

      藥品養(yǎng)護(hù)規(guī)范

      目的:

      為了加強對在庫藥品的儲存養(yǎng)護(hù)管理,保證在庫藥品質(zhì)量符合規(guī)定要求,特制定本工作程序。

      范圍:

      本制度適用于對在庫藥品的養(yǎng)護(hù)檢查全過程。

      責(zé)任:

      1. 養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)工作。2. 保管員協(xié)助養(yǎng)護(hù)員做好養(yǎng)護(hù)工作。

      程序:

      1.指導(dǎo)保管儲存

      1.1 指導(dǎo)保管員嚴(yán)格按藥品的性能和儲存要求對藥品進(jìn)行合理存放,保證在庫商品的分類準(zhǔn)確,按批次堆垛規(guī)范。

      1.2 每天檢查在庫藥品的儲存條件,配合保管員做好庫房溫濕度監(jiān)測和管理。

      1.3 溫濕度監(jiān)測的時間和頻次:一天兩次,上午為9:00—10:00,下午為2:00

      —3:00。

      1.4如庫房溫濕度超出規(guī)定范圍,應(yīng)及時采取調(diào)控措施,2小時后再次觀察,并予以記錄。

      2.對庫存藥品實行定期質(zhì)量檢查:

      2.1 養(yǎng)護(hù)員對庫存藥品每月檢查1/3品種,一季度循環(huán)檢查在庫所有品種。檢查的內(nèi)容包括:檢查日期、品名(通用名)、規(guī)格、單位、庫存數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號、有效期、質(zhì)量狀況等,并按規(guī)定做好《庫存藥品養(yǎng)護(hù)記錄》。

      2.2養(yǎng)護(hù)員對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)的藥品、已出現(xiàn)質(zhì)量

      問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品、近效期藥品作為重點養(yǎng)護(hù)品種,應(yīng)每月檢查一次,建立《重點藥品養(yǎng)護(hù)檔案》。

      2.3 對國產(chǎn)藥品六個月、進(jìn)口藥品九個月內(nèi)按月填寫《近效期藥品催銷表》,倉儲部做好《近效期藥品催銷牌》。2.4 養(yǎng)護(hù)檢查過程中,發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)填寫《藥品質(zhì)量復(fù)查通知單》轉(zhuǎn)質(zhì)管部進(jìn)行復(fù)查處理。3.對庫存藥品采取適當(dāng)養(yǎng)護(hù)措施

      3.1 依據(jù)季節(jié)氣候的變化,按藥品性能對溫濕度的特殊要求,利用倉庫現(xiàn)有條件和設(shè)備,采取通風(fēng)、降溫、除濕等一系列養(yǎng)護(hù)方法,調(diào)控溫濕度,預(yù)防藥品發(fā)生質(zhì)量變異。

      4.養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備的使用、維護(hù),應(yīng)認(rèn)真填寫《養(yǎng)護(hù)設(shè)備使用記錄》。

      4.1 養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備主要包括:空調(diào)、溫濕度計、除濕機、排風(fēng)扇和冰箱。4.2 養(yǎng)護(hù)設(shè)備的使用由養(yǎng)護(hù)員根據(jù)庫內(nèi)溫濕度的情況進(jìn)行開啟和關(guān)閉。4.3 空調(diào)、除濕機每次使用前后都應(yīng)檢查是否正常,并按規(guī)定作出《養(yǎng)護(hù)設(shè)備使用記錄》。

      4.4 溫濕度計一般宜懸掛在不靠倉庫門窗而空氣又能相對流通的地方,不宜懸掛在墻角處,并要避免日光直射,其高度以與人的視線平行為準(zhǔn)。5.藥品養(yǎng)護(hù)工作的協(xié)調(diào)、檢查與指導(dǎo)

      5.1 養(yǎng)護(hù)員根據(jù)質(zhì)管部發(fā)出的《商品停售通知單》所列商品,營業(yè)返庫后,及時督促保管員撤離原庫,藥品移至不合格品庫,酌情處理。

      5.2 結(jié)合質(zhì)量責(zé)任制、目標(biāo)考核質(zhì)管部每季應(yīng)對各庫的藥品養(yǎng)護(hù)工作進(jìn)行檢查、指導(dǎo)、督促,發(fā)現(xiàn)問題及時提出糾正和整改措施,并與獎懲掛鉤。

      第四篇:藥品養(yǎng)護(hù)知識

      一、藥品養(yǎng)護(hù)的目的根據(jù)藥品的儲存特性要求,采取科學(xué)、合理、經(jīng)濟的手段和方法,通過控制調(diào)節(jié)藥品的儲存條件,對藥品儲存質(zhì)量進(jìn)行定期檢查,達(dá)到有效防止藥品質(zhì)量變異、確保儲存藥品質(zhì)量的目的。

      二、養(yǎng)護(hù)原則

      嚴(yán)按要求、手段科學(xué)、控制條件、定期檢查、防止質(zhì)變。

      三、養(yǎng)護(hù)工作主要內(nèi)容

      在質(zhì)量管理人員的指導(dǎo)下,制定藥品養(yǎng)護(hù)工作計劃,確定重點養(yǎng)護(hù)品種,檢查控制在庫藥品的儲存條件,定期檢查藥品質(zhì)量,對發(fā)現(xiàn)的問題及時采取有效的處理措施。

      四、基本要求

      1、按月填報“近效期藥品催銷表”。

      1)、本企業(yè)規(guī)定藥品近效期含義為:距藥品有效期截止日期不足6個月的藥品。

      2)、在計算機系統(tǒng)管理軟件中設(shè)置藥品近效期自動報警程序,對所儲存藥品的有效期實施動態(tài)監(jiān)控,按月匯總、生成“近效期藥品催銷表”,分別傳遞至質(zhì)量管理部、采購部、銷售部部。

      3)、在庫內(nèi)應(yīng)懸掛黃色近效期藥品提示牌,養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)在近效期藥品提示牌。

      2、定期檢查儲存條件有庫存藥品質(zhì)量。

      ? 片劑:檢查有無變色、斑點、龜裂、脫殼、掉皮、粘瓶、溶化、發(fā)霉、松片、破碎、異物等現(xiàn)象。

      一般壓制片:檢查有無變色、松片、發(fā)霉等現(xiàn)象。

      包衣片(糖衣片、腸溶片、薄膜衣片):檢查有無包衣褪色、結(jié)晶析出、粘連、粘瓶、脫殼、龜裂、掉皮(衣)、霉變等現(xiàn)象。

      含糖片(口含片等):檢查有無溶化粘連及變形等現(xiàn)象。

      ? 膠囊劑:檢查有無漏粉、破裂、漏油、粘軟變形、粘結(jié)等項。

      硬膠囊:檢查有無碎裂、漏粉、粘結(jié)、粘瓶、霉變等現(xiàn)象,內(nèi)容物應(yīng)無吸潮、變色、結(jié)塊、霉變等異?,F(xiàn)象,有色膠囊應(yīng)檢查有無變色現(xiàn)象。

      軟膠囊:檢查有無漏油、粘軟變形、粘瓶等現(xiàn)象。

      裝有生藥等營養(yǎng)性物質(zhì)的膠囊:注意是否有霉變、生蟲現(xiàn)象。

      ? 顆粒劑、散劑:觀察色澤,檢查有無吸潮、軟化、結(jié)塊、霉變、包裝封口是否嚴(yán)密及有無破裂。

      塊狀沖劑:檢查有無潮解、軟化、霉變、蟲蛀等現(xiàn)象。

      顆粒劑:檢查有無吸潮、結(jié)塊、變色、霉變、蟲蛀及異味等現(xiàn)象。

      散劑:檢查有無變色、潮解、風(fēng)化、霉變、蟲蛀、異味等現(xiàn)象。

      ? 丸劑:觀察色澤,檢查有無吸潮、霉?fàn)€、蟲蛀、皺皮、粘連及脫殼、褪色、掉皮、異味等項。必要時抽樣做水分等項檢驗。

      水丸、糊丸:檢查有無吸潮、粘連、變色、霉變、蟲蛀、走油等現(xiàn)象。

      水蜜丸、蜜丸:檢查有無霉變、粘連、硬化、皺皮、異味等現(xiàn)象。

      包衣丸:檢查有無脫殼、裉色、掉皮等現(xiàn)象。

      ? 口服溶液劑:自然光亮處直立、倒立、平視三步法檢視,觀察藥液的澄明度,含有中藥的制劑允許有輕搖易散的沉淀,不得有變色、霉變等現(xiàn)象。

      ? 糖漿劑:觀察澄明度,不得有沉淀、結(jié)晶析出等現(xiàn)象,但不得有異臭、發(fā)酵、產(chǎn)氣、酸敗、霉變等現(xiàn)象,且瓶口不得有生霉現(xiàn)象。

      ? 軟膏劑:觀察其色澤、膏體的細(xì)膩度,不得有異臭、酸敗、霉變等現(xiàn)象。

      栓劑:檢查有無軟化、變形、干裂、酸敗、霉變等現(xiàn)象。?

      ? 橡膠膏劑:檢查有無透油(背)、色澤、異物、老化失粘等現(xiàn)象。

      ? 滴眼劑:檢查有無色澤、觀察澄明度,不得有漏液、霉變、結(jié)晶等現(xiàn)象。

      3、定期匯總分析、上報藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量信息。

      4、管理驗收儀器設(shè)備,建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。

      ? 定義:藥品的有效期指藥品在規(guī)定的儲存條件下,能保持其質(zhì)量的期限。

      五、重點養(yǎng)護(hù)品種

      主營品種、首營品種、質(zhì)量性狀不穩(wěn)定的品種、有特殊儲存要求的品種、儲存時間較長的品種、近期發(fā)生過質(zhì)量問題、藥監(jiān)局重點監(jiān)控品種。[具體品種按制定及調(diào)整,實行動態(tài)管理,重點養(yǎng)護(hù)品種確定后,報質(zhì)管部審核后實施。]

      六、養(yǎng)護(hù)具體措施

      1、藥品養(yǎng)護(hù)按照三、三、四的原則進(jìn)行循環(huán)檢查。循環(huán)檢查按季度進(jìn)行,一般購進(jìn)藥 入庫后三個月起進(jìn)行第一次庫存藥品檢查。

      遇到汛期、雨季、高溫、嚴(yán)寒等特殊情況,應(yīng)增加突擊性的養(yǎng)護(hù)檢查。

      ? 檢查順序:按每個貨架順時針檢查。

      ? 主要檢查內(nèi)容:藥品包裝情況、外觀性狀,對易變質(zhì)藥品、儲存期較長、近效期不足一年的藥品或其它檢查的藥品,應(yīng)按規(guī)定的程序和要求進(jìn)行有效的管理。

      2、檢查色標(biāo)和藥品儲存是否符合規(guī)定,確保本企業(yè)的倉儲條件、養(yǎng)護(hù)設(shè)施檢測儀器發(fā)揮應(yīng)有作用。每天上、下午各一次記錄各庫房溫濕度。如庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍,應(yīng)及時采取調(diào)控措施,并予以記錄。

      ? 本企業(yè)色標(biāo)管理;藥品質(zhì)量狀態(tài)控制管理:A綠色:合格區(qū)、發(fā)貨區(qū);B黃色:待驗區(qū)、退貨區(qū);C紅色:不合格區(qū)。

      ? 搬運和堆垛要求:A怕壓藥品嚴(yán)控高度,防止包裝箱擠壓變形。傾斜角小于15度。B與門、防火栓、電器裝置等保持一定距離,以利于檢查、搬運和消防。C質(zhì)輕者放于中心,可盡量堆高。D按品種、批號集中堆放,不同品種或同品種不同批號藥品一般不得混垛,防止發(fā)生錯發(fā)事故。

      ? 分類儲存管理:按藥品的溫濕度要求存于相應(yīng)的庫中:

      ? 總的分類原則:藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開存放;易串味的藥品等應(yīng)與其他藥品分庫存放,性質(zhì)相互影響藥品應(yīng)分區(qū)儲存;品名或外包裝容易混淆的品種,應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。

      ? 溫濕度要求:陰涼庫溫度不超過20℃,冷庫溫度為 2~10℃;各庫房相對濕度應(yīng)保持在45~75%之間。B特殊要求的藥品:蠟丸應(yīng)置于陰涼干燥處,揮發(fā)性藥品或易吸潮藥品的散劑應(yīng)密封貯藏,粉針劑注意防潮,軟膏劑、乳劑注意防凍,危險藥品一般控制在20℃以下。? 影響藥品質(zhì)量的因素:

      1、光、紫外線。

      2、空氣:空氣中的氧氣、二氧化碳。

      3、濕度。

      4、溫度。

      5、微生物和昆蟲。另外,某些藥品因其性質(zhì)或效價不穩(wěn),即便是在符合規(guī)定的條件下貯存,時間過久也會變質(zhì)。如抗生素,細(xì)胞色素C等。

      ? 不同性質(zhì)藥品的保管;

      易受光線影響的藥品:凡遇光易引起變化的藥物,如銀鹽、雙氧水等,見光易氧化分解,必須保存在密閉的避光容器中,如采用棕色玻璃瓶包裝。

      易受潮濕影響的藥品:此類藥物受潮后易變質(zhì)或發(fā)霉,如復(fù)方甘草片、氯化鈣和酵母片等,可裝入玻璃瓶內(nèi)用軟木塞塞緊,蠟封瓶口,外加螺旋蓋蓋緊。對易揮發(fā)的藥品,應(yīng)密封后置

      于陰涼干燥處。

      應(yīng)控制藥庫的濕度,使其保持在45-75%。庫內(nèi)濕度過大時,應(yīng)安裝排風(fēng)扇。除應(yīng)排風(fēng)設(shè)備外,在晴朗干燥的天氣應(yīng)開門窗通風(fēng);在下霧下雨時應(yīng)緊密門窗。

      ? 受溫度影響的藥品:受熱后易變質(zhì)的藥物,如胰島素、腎上腺素和各種生物制劑等,應(yīng)置于低溫處保存。冷庫溫度調(diào)置2~8C。

      2、檢查衛(wèi)生狀況是否符合規(guī)定:

      A所存放藥品無鼠咬、蟲蛀、吸潮、發(fā)霉現(xiàn)象。

      B工作場所干凈衛(wèi)生,無積灰、積水及其他雜物。

      C每周應(yīng)對門窗、滅火器及藥品表面作一次清潔處理(嚴(yán)禁用濕抹布)。

      D對庫房檢查時,發(fā)現(xiàn)問題及時向主管和相應(yīng)部門匯報。

      3、檢查設(shè)施設(shè)備是否符合規(guī)定。

      (1)藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備。底墊、貨架與地面距離>10 cm

      (2)通風(fēng)及避免陽光直射和排水的設(shè)備,拆零庫區(qū)為密閉、遮光。

      (3)有效調(diào)控和監(jiān)測溫濕度的設(shè)備:溫濕度檢測儀、空調(diào)、排風(fēng)扇運行是否否正常。

      (4)防蟲、防鼠設(shè)備:滅蠅燈、檔鼠板、紗窗。

      (5)符合儲存作業(yè)要求的照明設(shè)備,照明燈應(yīng)有燈罩、電線管不得裸露。

      (6)儲存零貨藥品的設(shè)備。貨架是否按照規(guī)定擺放。

      6、建立相關(guān)藥品養(yǎng)護(hù)檔案。

      ?藥品養(yǎng)護(hù)檔案:是在一定的經(jīng)營周期內(nèi),對藥品儲存質(zhì)量的穩(wěn)定性進(jìn)行連

      續(xù)與監(jiān)控,總結(jié)養(yǎng)護(hù)經(jīng)驗,改進(jìn)養(yǎng)護(hù)方法,積累技術(shù)資料的管理手段。?本公司相關(guān)養(yǎng)護(hù)表格:《庫存藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄》、《重點養(yǎng)護(hù)藥品品種

      確定表》、《養(yǎng)護(hù)設(shè)備使用記錄》、《養(yǎng)護(hù)設(shè)備檢修維護(hù)記錄》、《庫房溫濕度記錄表》、《針劑澄明度檢查記錄表》、《藥品質(zhì)量復(fù)查報告單》。

      7、建立并完善設(shè)施設(shè)備檔案。

      ?包括設(shè)施、設(shè)備的產(chǎn)品合格證,產(chǎn)品說明書,使用說明書,購貨發(fā)票,計

      量器具的校驗合格證明,設(shè)施設(shè)備的養(yǎng)護(hù)、維修記錄。

      第五篇:2014藥品養(yǎng)護(hù)計劃

      2014養(yǎng)護(hù)計劃

      一、藥品養(yǎng)護(hù)目的根據(jù)藥品的儲存特性要求,采取科學(xué)、合理、經(jīng)濟的手段和方法,通過控制調(diào)節(jié)藥品的儲存條件,對藥品儲存質(zhì)量進(jìn)行定期檢查,達(dá)到有效防止藥品質(zhì)量變質(zhì)、確保儲存藥品質(zhì)量的目的。

      二、養(yǎng)護(hù)原則

      嚴(yán)按要求、手段科學(xué)、控制條件、定期檢查、防止質(zhì)變。

      三、養(yǎng)護(hù)工作主要內(nèi)容

      在質(zhì)量管理人員的指導(dǎo)下,制定藥品養(yǎng)護(hù)工作計劃,確定重點養(yǎng)護(hù)品種,檢查控制在庫藥品的儲存條件,定期檢查藥品質(zhì)量,對發(fā)現(xiàn)的問題及時采取有效的處理措施。

      四、基本要求

      1、按月填報“近效期藥品催銷表”,上報采購部、主管經(jīng)理。

      2、在計算機系統(tǒng)管理軟件中設(shè)置藥品近效期自動報警程序,對所儲存藥品的有效期實施動態(tài)監(jiān)控,按月匯總、生成“近效期藥品催銷表”,分別傳遞給質(zhì)量管理部、采購部、銷售部。

      3、在庫內(nèi)懸掛近效期藥品提示牌,保管員負(fù)責(zé)放置近效期 1

      藥品提示牌。

      4、定期檢查藥品儲存條件及在庫藥品質(zhì)量。

      5、按季度定期匯總分析、上報藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量信息。

      6、建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。

      7、確定重點養(yǎng)護(hù)品種(包括首營品種、質(zhì)量性狀不穩(wěn)定的品種、有特殊儲存要求的品種、儲存時間較長的品種、近期發(fā)生過質(zhì)量問題、藥監(jiān)局重點監(jiān)控品種)。具體品種按制定及調(diào)整,實行動態(tài)管理。

      五、養(yǎng)護(hù)具體措施

      1、藥品養(yǎng)護(hù)按照“三、三、四”的原則進(jìn)行循環(huán)檢查,每季度為一個循環(huán)周期。養(yǎng)護(hù)員每季度對入庫3個月后庫存要的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行一次循環(huán)檢查,并建立養(yǎng)護(hù)記錄;每月對儲存條件、監(jiān)管有特殊要求、有效期較短的品種進(jìn)行重點養(yǎng)護(hù),并建立養(yǎng)護(hù)檔案。

      2、檢查色標(biāo)和藥品儲存是否符合規(guī)定。

      3、對溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)進(jìn)行監(jiān)控,對進(jìn)行數(shù)據(jù)記錄,每日備份好數(shù)據(jù),以備查詢。如庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍,應(yīng)及時采取調(diào)控措施,并予以記錄。

      4、檢查衛(wèi)生狀況是否符合規(guī)定,工作場所保持干凈衛(wèi)生,無積灰、無積水、無鼠害、無蟲及其他雜物

      5、養(yǎng)護(hù)設(shè)施設(shè)備定期檢查,保證正常運轉(zhuǎn),并做好檢查、使用記錄。

      6、每月檢查防蟲、防鼠、防火及消防設(shè)施設(shè)備并記錄。

      7、每天檢查火警、冷庫報警裝置及照明設(shè)備并記錄。質(zhì)量養(yǎng)護(hù)組2014-1-10

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