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      醫(yī)療安全不良事件報(bào)告表

      時(shí)間:2019-05-12 06:13:14下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:醫(yī)療安全不良事件報(bào)告表

      注:﹡為必填項(xiàng)目本表一式二份,科室存放一份,上交質(zhì)控科一份

      1.不良事件定義:是指在臨床診療活動(dòng)中以及醫(yī)療運(yùn)行過(guò)程中,任何可能影響病人的診療 結(jié)果,增加病人的痛苦和負(fù)擔(dān)并可能引發(fā)醫(yī)療糾紛和醫(yī)療事故,以及影響醫(yī)療工作的正常運(yùn)行和醫(yī)務(wù)人員人身安全的因素和事件。不良事件可分為2類(lèi),一類(lèi)是可預(yù)防的不良事件,即醫(yī)療過(guò)程中未被阻止的差錯(cuò)或設(shè)備故障造成的傷害;另一類(lèi)是不可預(yù)防的不良事件,即正確的醫(yī)療行為或設(shè)備故障造成的不可預(yù)防的傷害。報(bào)告范圍:凡在醫(yī)院內(nèi)發(fā)生的或在院外轉(zhuǎn)運(yùn)病人時(shí)發(fā)生的不良事件均屬主動(dòng)報(bào)告的范圍。

      2.Ⅰ級(jí)事件(警告事件):非預(yù)期的死亡,或是非疾病自然進(jìn)展過(guò)程中造成永久性功能喪

      失。

      3.Ⅱ級(jí)事件(不良后果事件):在疾病醫(yī)療過(guò)程中是因診療活動(dòng)而非疾病本身造成的病人

      機(jī)體與功能損害。

      4.Ⅲ級(jí)事件(未造成后果事件):雖然發(fā)生的錯(cuò)誤事實(shí),但未給病人機(jī)體與功能造成任何

      損害,或有輕微后果而不需任何處理可完全康復(fù)。

      5.Ⅳ級(jí)事件(隱患事件):由于及時(shí)發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤,但未形成事實(shí)。

      第二篇:醫(yī)療安全不良事件

      醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告制度與流程

      為了更好地保障醫(yī)療安全,減少醫(yī)療(安全)不良事件,確?;颊甙踩Y(jié)合《患者安全目標(biāo)》,制定醫(yī)療(安全)不良事件報(bào)告制度與流程,具體如下:

      一、醫(yī)療安全(不良)事件的定義及范圍:

      醫(yī)療安全(不良)事件是指在正常診斷與治療過(guò)程中,發(fā)生本可避免的涉及醫(yī)療安全的不良事件/缺陷。

      包括:1.可能損害患者健康或延長(zhǎng)患者住院時(shí)間的事件;2.可能導(dǎo)致患者殘疾或死亡的事件;3.各類(lèi)可能引發(fā)醫(yī)療糾紛的事件;4.不符合臨床診療規(guī)范的操作;5.可能引起患者額外經(jīng)濟(jì)損失的事件;6.可能給醫(yī)院帶來(lái)經(jīng)濟(jì)損失的事件;7.可能給醫(yī)務(wù)人員帶來(lái)人身?yè)p害或經(jīng)濟(jì)損失的事件;8.可能給醫(yī)院帶來(lái)信譽(yù)等各種損失的事件;9.其他可能導(dǎo)致不良后果的事件或隱患。

      二、醫(yī)療安全(不良)事件分級(jí):

      1.Ⅰ級(jí)事件(警告事件)—— 非預(yù)期的死亡,或是非疾病自然進(jìn)展過(guò)程中造成永久性功能喪失。分三個(gè)級(jí)別:

      (1)一般醫(yī)療質(zhì)量安全事件:造成2人以下輕度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或其他人身?yè)p害后果。

      (2)重大醫(yī)療質(zhì)量安全事件:造成2人以下死亡或中度以上殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙;造成3人以上中度以下殘疾、器官組織損傷或其他人身?yè)p害后果。

      (3)特大醫(yī)療質(zhì)量安全事件:造成3人以上重度殘疾或死亡。

      2.Ⅱ級(jí)事件(不良后果事件)—— 在疾病醫(yī)療過(guò)程中是因診療活動(dòng)而非疾病本身造成的病人機(jī)體與功能損害。

      3.Ⅲ級(jí)事件(未造成后果事件)—— 雖然發(fā)生了錯(cuò)誤事實(shí),但未給病人機(jī)體與功能造成任何損害,或有輕微后果而不需任何處理可完全康復(fù)。

      4.Ⅳ級(jí)事件(隱患事件)—— 由于及時(shí)發(fā)現(xiàn)并修正錯(cuò)誤,未形成事實(shí)。

      三、醫(yī)療質(zhì)量安全(不良)事件報(bào)告的原則

      1.Ⅰ級(jí)和Ⅱ級(jí)事件屬于必須報(bào)告范疇,報(bào)告原則應(yīng)遵照國(guó)務(wù)院《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》、衛(wèi)生部《重大醫(yī)療過(guò)失行為和醫(yī)療事故報(bào)告制度的規(guī)定》以及衛(wèi)生部《醫(yī)療質(zhì)量安全事件報(bào)告暫行規(guī)定》執(zhí)行。

      2.Ⅲ、Ⅳ級(jí)事件報(bào)告具有主動(dòng)性和非處罰性的特點(diǎn)。(1)主動(dòng)性:醫(yī)院倡導(dǎo)各科室、部門(mén)和個(gè)人自愿參與,主動(dòng)報(bào)告不良事件。(2)非處罰性:報(bào)告內(nèi)容不作為對(duì)報(bào)告人或他人違章處罰的依據(jù),也不作為對(duì)所涉及人員和部門(mén)處罰的依據(jù)。

      四、醫(yī)療安全(不良)事件信息表根據(jù)不同內(nèi)容,有以下相應(yīng)部門(mén)收集處理:

      1.醫(yī)療安全(不良)事件由醫(yī)務(wù)科處理; 2.護(hù)理安全(不良)事件由護(hù)理部處理; 3.感染相關(guān)安全(不良)事件由控感辦處理; 4.藥品安全(不良)事件由臨床藥劑科處理;

      5.器械、設(shè)備安全(不良)事件由藥劑科和設(shè)備科處理; 6.設(shè)施安全(不良)事件由總務(wù)科處理; 7.服務(wù)及風(fēng)紀(jì)安全(不良)由政工科處理; 8.安全不良事件由保衛(wèi)科處理。

      五、上報(bào)形式

      (1)書(shū)面報(bào)告發(fā)生安全(不良)事件后48h內(nèi),當(dāng)事人或其他發(fā)現(xiàn)人員按照要求填寫(xiě)書(shū)面《醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告表》,上報(bào)至相應(yīng)職能部門(mén)。

      (2).緊急電話報(bào)告僅限于在安全(不良)事件可能迅速引發(fā)嚴(yán)重后果的緊急情況使用,并隨后履行書(shū)面補(bǔ)報(bào)。夜間及節(jié)假日應(yīng)統(tǒng)一上報(bào)醫(yī)院總值班人員。

      六、上報(bào)流程

      1.Ⅰ、Ⅱ級(jí)事件報(bào)告流程主管醫(yī)護(hù)人員或值班人員在發(fā)生或發(fā)現(xiàn)Ⅰ、Ⅱ級(jí)事件,除了立即采取有效措施,防止損害擴(kuò)大外,應(yīng)立即向所在科室負(fù)責(zé)人報(bào)告,科室負(fù)責(zé)人應(yīng)及時(shí)向醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部報(bào)告。同時(shí)在1個(gè)工作日內(nèi)填報(bào)《醫(yī)療質(zhì)量安全(不良)事件報(bào)告表》,并提交至醫(yī)務(wù)科或護(hù)理部;由其核實(shí)結(jié)果后再上報(bào)分管院領(lǐng)導(dǎo)。

      2.Ⅲ、Ⅳ級(jí)事件報(bào)告流程主管醫(yī)護(hù)人員或值班人員在發(fā)生或發(fā)現(xiàn)Ⅲ、Ⅳ級(jí)事件時(shí),當(dāng)事人需及時(shí)報(bào)告科室負(fù)責(zé)人,在1-2個(gè)工作日內(nèi)填寫(xiě)《醫(yī)療(安全)不良事件報(bào)告表》,上交至醫(yī)務(wù)科或護(hù)理部,并提出初步的質(zhì)量改進(jìn)建議。

      3.醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部接到報(bào)告后立即調(diào)查分析事件發(fā)生的原因、影響因素及管理等各個(gè)環(huán)節(jié),與相關(guān)科室共同分析問(wèn)題,制定對(duì)策及整改措施;在7個(gè)工作日內(nèi)提出建議,反饋給科室,督促相關(guān)科室限期整改。醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部負(fù)責(zé)備案,每季度進(jìn)行總結(jié),依據(jù)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn),提出獎(jiǎng)懲意見(jiàn),經(jīng)醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)討論,上報(bào)院長(zhǎng)辦公會(huì)決議。

      七、醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告的自愿性、保密性、非懲罰性

      (一)自愿性:醫(yī)院各科室、部門(mén)和個(gè)人有自愿參與(或退出)的權(quán)利,提供信息報(bào)告是報(bào)告人(部門(mén))的自愿行為。

      (二)保密性:報(bào)告人可通過(guò)各種形式具名或匿名報(bào)告,相關(guān)職能部門(mén)將嚴(yán)格保密。

      (三)非處罰性:報(bào)告內(nèi)容不作為對(duì)報(bào)告人或他人違章處罰的依據(jù),也不作為對(duì)所涉及人員和部門(mén)處罰的依據(jù)。

      八、監(jiān)管醫(yī)療(安全)不良事件上報(bào)管理,實(shí)行醫(yī)院質(zhì)量與安全管理委員會(huì)、醫(yī)務(wù)科(或護(hù)理部)等相關(guān)職能部門(mén)、臨床科室及病區(qū)參與的管理體系。各臨床科室、病區(qū)應(yīng)積極主動(dòng)上報(bào),全院年上報(bào)醫(yī)療安全(不良)事件案例,每百?gòu)埓矐?yīng)至少≥15例。對(duì)于醫(yī)療安全(不良)安全事件科室應(yīng)及時(shí)總結(jié),提出科室質(zhì)量與安全改進(jìn)措施。職能部門(mén)應(yīng)對(duì)科室上報(bào)安全(不良)事件及時(shí)給予調(diào)查及核實(shí),給出改進(jìn)意見(jiàn),每季度進(jìn)行匯總,并提交醫(yī)院質(zhì)量與安全管理委員會(huì)。醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會(huì)應(yīng)針對(duì)各職能部門(mén)上報(bào)的安全(不良)事件,每半年召開(kāi)一次評(píng)估總結(jié)會(huì)議,分析結(jié)果及時(shí)反饋各職能部門(mén),保證醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)。

      九、激勵(lì)機(jī)制1.定期對(duì)收集到的不良報(bào)告進(jìn)行分析,公示有關(guān)的好建議和金點(diǎn)子,并給予表?yè)P(yáng)。2.對(duì)提供不良事件報(bào)告的科室給予獎(jiǎng)勵(lì)及表?yè)P(yáng):對(duì)個(gè)人報(bào)告者保密的前提下給予獎(jiǎng)勵(lì),并給予不具名的公開(kāi)表彰,上報(bào)一例予獎(jiǎng)勵(lì)50元,每科室每月至少上報(bào)一例。3.鼓勵(lì)自愿報(bào)告,對(duì)主動(dòng)報(bào)告且積極整改者,視情節(jié)輕重可減輕或免于處罰。4.醫(yī)院相關(guān)職能部門(mén),設(shè)立專(zhuān)人負(fù)責(zé),把各方面報(bào)告的信息最大限度地予以收集、整理、分析,醫(yī)院予以匯總并在適當(dāng)?shù)膱?chǎng)合交流,全院共享安全信息,并跟蹤處理、整改意見(jiàn)的落實(shí)情況。5.每年由院安全管理委員會(huì)對(duì)不良事件報(bào)告中的突出個(gè)人和集體提出獎(jiǎng)勵(lì)建議和方案。

      第三篇:醫(yī)療安全不良事件分析報(bào)告

      2016醫(yī)療(安全)不良事件分析報(bào)告

      XXXXXX人民醫(yī)院

      質(zhì)控科

      隨著人們法律觀念和維權(quán)意識(shí)日益增強(qiáng),對(duì)醫(yī)護(hù)人員的職業(yè)道德、技術(shù)水平及服務(wù)質(zhì)量提出了更高的要求。為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療安全管理,促進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn),保障醫(yī)療安全,進(jìn)一步明確以“病人安全”為導(dǎo)向,自從2014年我院制定了非處罰性的《醫(yī)療安全不良事件報(bào)告制度及工作流程》以來(lái),各科室嚴(yán)格監(jiān)控和管理,按規(guī)定及時(shí)、主動(dòng)上報(bào),2016各科室上報(bào)不良事件及藥品不良反應(yīng)312例,未發(fā)生重大安全事件。現(xiàn)將各科室報(bào)告醫(yī)療安全不良事件進(jìn)行分析,以利于消除安全隱患,防范醫(yī)療事故及糾紛,不斷提高醫(yī)療質(zhì)量。

      一、2016不良事件數(shù)據(jù)匯總 1.1-12月上報(bào)例數(shù):圖1

      2.醫(yī)療安全不良事件科室分布:圖2

      3.不良事件分類(lèi):

      4.2016年與2015年不良事件對(duì)比,見(jiàn)圖4

      圖4 2016年與2015年各類(lèi)不良事件對(duì)比

      4.各類(lèi)不良事件1-12月趨勢(shì),見(jiàn)圖5

      圖5—2016年1-12月趨勢(shì)圖

      5.不良事件發(fā)生場(chǎng)所,見(jiàn)圖6

      二、2016年各類(lèi)不良事件匯總分析

      (一)醫(yī)療安全不良事件 1.醫(yī)療不良事件分類(lèi):

      圖7—-醫(yī)療不良事件分類(lèi)柏拉圖

      2.醫(yī)療不良事件分級(jí):

      3.醫(yī)療安全不良事件小結(jié):

      醫(yī)療安全不良事件中,由醫(yī)生上報(bào)7例,護(hù)士上報(bào)19例。絕大多數(shù)屬于Ⅳ級(jí)事件,占73%,主要是醫(yī)囑事件,Ⅲ級(jí)事件占27%,主要有醫(yī)療處置事件、用藥錯(cuò)誤等。

      醫(yī)囑事件16例,其中錄錯(cuò)藥物數(shù)量5例、錄錯(cuò)藥物劑量4例、漏錄電腦4例、錄錯(cuò)患者3例;醫(yī)療處置事件4例,包括胸腔閉式引流操作2例,導(dǎo)尿操作2例;用藥錯(cuò)誤2例,包括用法錯(cuò)誤、提前用藥各1例;跌倒事件2例,均為腦血管疾病患者夜間墜床;意外事件1例,為住院處錄入身份信息錯(cuò)誤;輸液反應(yīng)1例。

      (二)護(hù)理安全不良事件

      1.護(hù)理不良事件分類(lèi):

      2.護(hù)理不良事件分級(jí)

      3.2016年與2015年護(hù)理不良事件對(duì)比,見(jiàn)圖11

      圖11—2016年與2015年護(hù)理不良事件對(duì)比

      4.護(hù)理不良事件小結(jié):

      從圖

      9、圖11中看出:用藥錯(cuò)誤共發(fā)生27例,比2015年增加8例,增長(zhǎng)率42 %;墜床/跌倒事件23例,比2015年增加11例,增長(zhǎng)率91 %;管路事件13例,比2015年減少9例,降低40%;意外事件15例,包括:床檔致皮膚挫裂傷、皮膚燙傷、手術(shù)物品不齊全、服藥傷害、患者走失等;操作處置事件12例,包括靜脈輸液操作4例、導(dǎo)尿操作2例、輸液泵操作不當(dāng)2例、腎透析操作2例;標(biāo)本采集事件9例,包括用錯(cuò)試管、血標(biāo)本溶血、試管錯(cuò)誤、血標(biāo)本送檢延誤等。通過(guò)綜合評(píng)定,117例醫(yī)療護(hù)理安全不良事件分級(jí)情況,見(jiàn)圖10 Ⅳ級(jí)事件:25例,分別為醫(yī)囑事件、意外事件、護(hù)理操作處置事件等,占21% Ⅲ級(jí)事件:87例,分別用藥錯(cuò)誤、管路事件、跌倒事件、標(biāo)本采集事件、非預(yù)期壓瘡等,占75%,是2017年進(jìn)行質(zhì)量控制的重點(diǎn)。

      Ⅱ級(jí)事件:5例,為跌倒致口唇清創(chuàng)縫合、跌倒致眼部裂傷、跌倒致牙冠橫折口唇縫合、跌倒致手掌挫裂傷、口服藥自傷搶救各1例,占4%。其中1例病人自服過(guò)量抗抑郁癥藥,入急診科洗胃、搶救6天,好轉(zhuǎn)出院。

      (三)藥品不良反應(yīng)及不良事件

      本共上報(bào)藥品反應(yīng)149例,占全院不良事件的48%。包括54種藥物,其中以抗生素居多,分別是氧氟沙星10例,表現(xiàn)為惡心嘔吐、上腹部不適、注射部位瘙癢;美洛西林舒巴坦8例,頭孢曲松8例,表現(xiàn)為全身皮膚瘙癢、散在丘疹、紅腫、胸悶憋喘;阿奇霉素8例,主要表現(xiàn)為腹痛、惡心、嘔吐、小兒哭鬧;前列地爾7例,表現(xiàn)為輸液部位發(fā)紅、疼痛、惡心嘔吐等;硝酸異山梨酯16例,表現(xiàn)為頭疼、頭脹不適;吡拉西坦7例,表現(xiàn)為注射部位疼痛、頭暈、惡心、心慌、皮膚瘙癢等;紅花注射液5例,表現(xiàn)為胸悶、氣促、上腹部不適;鹽酸溴己新4例,表現(xiàn)為皮膚瘙癢、皮疹、腹痛、小兒哭鬧。其它藥物有硫辛酸、血塞通、二丁環(huán)磷腺苷鈣、腦蛋白水解物、脂溶性維生素、泮托拉唑、地塞米松等,口服藥有硝苯地平、坎地沙坦、氟桂利嗪、通心絡(luò)等,均為一般藥物反應(yīng)。

      新的藥品不良反應(yīng)有5例,包括:靜脈注射還原型谷胱甘肽致鼻塞、流涕、胸悶等過(guò)敏癥狀1例;注射蘭索拉唑致高熱、憋喘1例;口服通心絡(luò)膠囊致上腹部撐脹2例;口服坎地沙坦致面部腫脹、皮疹1例。

      嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)2例,包括注射液甘露聚糖肽致呼吸急促、憋喘、惡心嘔吐、呼吸衰竭、心臟驟停,過(guò)敏性休克1例;靜脈注射17種氨基酸致心慌、胸悶、憋喘,過(guò)敏反應(yīng)1例。

      另有藥品不良事件3例,包括中藥房、西藥房各發(fā)錯(cuò)藥1例,護(hù)士發(fā)現(xiàn)后及時(shí)改正。發(fā)生1例液體加入帕瑞西布藥后,出現(xiàn)絮狀物的事件,藥劑科立即與醫(yī)藥公司取得聯(lián)系,生產(chǎn)廠家派人來(lái)科室了解情況后反饋,分析原因由于藥物性質(zhì)不穩(wěn)定引起,建議帕瑞西布溶于0.9%氯化鈉溶液使用,在使用前后充分沖洗靜脈通路。

      (四)醫(yī)療器械設(shè)備不良事件

      本共上報(bào)20例,其中三類(lèi)14例,包括一次性輸液器調(diào)節(jié)夾關(guān)閉不緊、輸液器漏液4例、靜脈留置針針芯不能分離2例、輸液泵在輸液暫停時(shí)未報(bào)警2例、一體性鼻氧管漏氣2例、避光輸液器管道內(nèi)有飛蟲(chóng)1例、一次性注射器內(nèi)有頭發(fā)1例;二類(lèi)6例,包括動(dòng)脈接入止血器過(guò)敏2例、一次性引流袋接頭處漏液2例、無(wú)菌陰道擴(kuò)張器關(guān)節(jié)處斷裂1例、氧氣濕化瓶連接不牢固1例。

      對(duì)醫(yī)療器械設(shè)備存在的質(zhì)量問(wèn)題,均已通知供貨商,更換新產(chǎn)品,并從國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行可疑醫(yī)療器械不良事件上報(bào),及時(shí)送泰安醫(yī)療器械維修站檢修。一例輸液器管道內(nèi)有飛蟲(chóng)事件,引起患者不滿,已聯(lián)系生產(chǎn)廠家,給予溝通、經(jīng)濟(jì)補(bǔ)償。

      三、總結(jié)分析

      從本事件上報(bào)情況看:以藥品不良反應(yīng)、護(hù)理不良事件為主,反應(yīng)出醫(yī)療、護(hù)理安

      全、用藥管理方面任重而道遠(yuǎn),需要嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療護(hù)理規(guī)章制度,不斷改進(jìn)工作流程和方法,嚴(yán)格控制用藥安全。醫(yī)生發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)報(bào)告及時(shí);護(hù)理人員上報(bào)的不良事件整體質(zhì)量較高,書(shū)寫(xiě)工整,內(nèi)容項(xiàng)目齊全,事件原因及事件處理情況分析準(zhǔn)確,處理得當(dāng),事件等級(jí)定性準(zhǔn)確;醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部、藥劑科、醫(yī)療設(shè)備科接報(bào)后均能在第一時(shí)間了解事件情況,積極協(xié)助事件處理,最大程度上減少了醫(yī)療糾紛及安全隱患。結(jié)合圖表分析如下:

      (一)圖1、2所見(jiàn),2016共上報(bào)不良事件312件,按核定床位580張計(jì)算,符合二級(jí)甲等醫(yī)院評(píng)審A款要求。全院臨床、醫(yī)技科室36個(gè),17個(gè)科室有醫(yī)療安全不良事件報(bào)告,比2014年的24個(gè)科室下降29%,與2015年報(bào)告科室相同,科室報(bào)告數(shù)量最多的45例,最少的3例,與科主任、護(hù)士長(zhǎng)認(rèn)真負(fù)責(zé),科室人員安全意識(shí)較強(qiáng)密切相關(guān)。

      未上報(bào)不良事件的科室,考慮原因?yàn)椋?/p>

      (1)部分科室醫(yī)療人員對(duì)醫(yī)療安全(不良)事件的認(rèn)識(shí)存在理解偏差以及對(duì)不良事件的報(bào)告制度落實(shí)不嚴(yán)格。

      (2)對(duì)醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告主動(dòng)性不夠,錯(cuò)誤地認(rèn)為報(bào)告了會(huì)影響個(gè)人、科室形象,會(huì)受到處罰,擔(dān)心會(huì)引起糾紛。

      (3)科室主任、護(hù)士長(zhǎng)、質(zhì)控人員監(jiān)督檢查不到位,科室發(fā)生的不良事件未能及時(shí)發(fā)現(xiàn)。(4)科室培訓(xùn)不到位,對(duì)不良事件報(bào)告流程的認(rèn)知缺乏,新入人員對(duì)上報(bào)流程不熟悉。

      (二)圖

      3、圖

      4、圖5所見(jiàn),在312例不良事件中,藥品反應(yīng)及不良事件149例,占全院48%,比2015年減少7例,上半年上報(bào)40%,下半年上報(bào)60%,呈逐漸上升趨勢(shì);護(hù)理不良事件共上報(bào)117例,與2015年持平,占37.3%,全年上報(bào)例數(shù)比較均衡;醫(yī)療不良事件上報(bào)26例,占8.3%;醫(yī)療器械設(shè)備不良事件20例,占6.3%,二者上報(bào)例數(shù)持續(xù)走低。

      (三)報(bào)告人員方面,在醫(yī)療安全不良事件中,醫(yī)生報(bào)告7例,占27%,其余19例由護(hù)理人員報(bào)告,占73%;藥品不良反應(yīng)及不良事件中,醫(yī)生上報(bào)143例,護(hù)理人員上報(bào)3例;護(hù)理不良事件、醫(yī)療器械設(shè)備不良事件由護(hù)理人員上報(bào)100%,無(wú)醫(yī)技、后勤科室人員上報(bào),不符合常理,希望引起各科室領(lǐng)導(dǎo)重視。

      (四)圖6所見(jiàn),不良事件發(fā)生場(chǎng)所以住院部病房為主,占90%,其次是急診病區(qū)、衛(wèi)生間、腎透析中心、手術(shù)室、門(mén)診科室、電梯內(nèi)、病房樓外。

      (五)本上報(bào)的醫(yī)療安全不良事件,科室和相關(guān)職能部門(mén)已完成原因分析、處理、不良事件評(píng)價(jià)及持續(xù)改進(jìn)。藥品反應(yīng)及器械設(shè)備不良事件已按要求上報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督局,并及時(shí)送檢維修。

      四、針對(duì)以上存在問(wèn)題,制定整改措施:

      1.加強(qiáng)醫(yī)療安全不良事件上報(bào)的培訓(xùn),充分認(rèn)識(shí)不良事件上報(bào)的意義和重要性,人人掌握不良事件的相關(guān)知識(shí),上報(bào)流程,提高全院醫(yī)務(wù)人員的識(shí)別及早期處理醫(yī)療隱患的能力。根據(jù)二級(jí)甲等評(píng)審要求,鼓勵(lì)科室積極上報(bào),完成每百?gòu)埓参弧?0件的指標(biāo),特別是醫(yī)技、后勤人員,爭(zhēng)取實(shí)現(xiàn)“零突破”。

      2.樹(shù)立良好的為患者服務(wù)思想,嚴(yán)守職業(yè)道德和職業(yè)操守,加強(qiáng)醫(yī)患溝通,尊重患者的各項(xiàng)知情權(quán),合理、及時(shí)告知,改善服務(wù)態(tài)度,提高責(zé)任心,提高患者滿意度。

      3.加強(qiáng)法律法規(guī)和業(yè)務(wù)知識(shí)的學(xué)習(xí),通過(guò)學(xué)習(xí)使醫(yī)護(hù)人員更加明確醫(yī)患雙方的責(zé)任和權(quán)利,科室形成良好的學(xué)習(xí)氛圍,提高醫(yī)務(wù)人員的業(yè)務(wù)水平,以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)及優(yōu)良的服務(wù),有效的維護(hù)患者的生命健康和安全,使科室整體水平有一個(gè)質(zhì)的飛躍。

      4.嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)醫(yī)療核心制度,落實(shí)各級(jí)各類(lèi)人員職責(zé),各級(jí)崗位職責(zé),做到每項(xiàng)醫(yī)療行為有制度有規(guī)程。

      5.科室加強(qiáng)對(duì)新上崗人員的培訓(xùn),重點(diǎn)加強(qiáng)對(duì)本科疾病的常規(guī)培訓(xùn),定期組織培訓(xùn)學(xué)習(xí),不定時(shí)抽查對(duì)相關(guān)知識(shí)的掌握,科室對(duì)未掌握標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范及操作流程的醫(yī)護(hù)人員不要急于排班,加強(qiáng)帶教培訓(xùn)及安全監(jiān)管,防止私自獨(dú)立操作,引發(fā)不良事件。

      6.學(xué)習(xí)新藥物的藥理知識(shí),嚴(yán)格掌握各種藥物的適應(yīng)癥、禁忌癥,掌握抗生素的使用原則,不濫用抗生素,用藥過(guò)程中注意觀察患者的藥物反應(yīng),對(duì)于科室不常用的特殊藥物應(yīng)閱讀說(shuō)明書(shū),對(duì)有疑問(wèn)的醫(yī)囑不可盲目執(zhí)行,必要時(shí)請(qǐng)示科室主任護(hù)士長(zhǎng)。

      7.加強(qiáng)醫(yī)療設(shè)備使用的培訓(xùn),減少錯(cuò)誤操作導(dǎo)致的各種故障。在進(jìn)行各項(xiàng)醫(yī)療護(hù)理技術(shù)操作時(shí),要有愛(ài)傷觀念,對(duì)可能出現(xiàn)的并發(fā)癥有預(yù)見(jiàn)性,做好預(yù)防的準(zhǔn)備。如跨專(zhuān)業(yè)使用醫(yī)療設(shè)備,立即請(qǐng)相關(guān)科室專(zhuān)科指導(dǎo)操作方法、注意事項(xiàng)及觀察內(nèi)容,組織全科人員學(xué)習(xí)。

      8.醫(yī)護(hù)人員應(yīng)密切觀察病情變化,對(duì)老、幼、昏迷及術(shù)后患者按需要加防護(hù)欄,躁動(dòng)病人應(yīng)用安全約束帶防止墜床,對(duì)精神異常和有自殺傾向患者應(yīng)密切觀察動(dòng)態(tài),防止因醫(yī)護(hù)人員疏忽大意而發(fā)生意外。

      9.認(rèn)真做好術(shù)前討論,對(duì)手術(shù)適應(yīng)癥、術(shù)中及術(shù)后可能出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行充分討論,術(shù)前與患方充分溝通,告知手術(shù)并發(fā)癥及預(yù)防措施,盡可能減少非計(jì)劃再手術(shù)發(fā)生機(jī)率。嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作技術(shù)和手術(shù)規(guī)程,不斷提高手術(shù)操作技能,確保手術(shù)成功率。

      10.護(hù)士長(zhǎng)加強(qiáng)安全管理,每月召開(kāi)安全會(huì)議,提高護(hù)理人員對(duì)病人安全管理重要性的認(rèn)識(shí),將各項(xiàng)護(hù)理措施實(shí)施到位,健康教育達(dá)到預(yù)期效果,防止?fàn)C傷、跌倒/墜床事件發(fā)生,降

      低護(hù)理風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生。

      11.隨著就醫(yī)患者數(shù)量的增加,或某些疾病患病高峰時(shí)段的到來(lái),在床位滿載的情況下,為了滿足患者的就醫(yī)需求,保證正常的醫(yī)療護(hù)理工作秩序和質(zhì)量,護(hù)理部特制定加床管理制度,增加房間或加床管理流程,科室監(jiān)督執(zhí)行,以避免因?qū)哟不颊叩墓芾聿簧茖?dǎo)致差錯(cuò)的發(fā)生。

      12.加強(qiáng)對(duì)各種醫(yī)療設(shè)施設(shè)備的監(jiān)管,總務(wù)科、醫(yī)療設(shè)備科定期巡查,定期進(jìn)行日常檢查、維護(hù)保養(yǎng),及時(shí)更換老化、過(guò)期儀器設(shè)備及零部件,保證醫(yī)療安全。

      醫(yī)療安全不良事件的發(fā)生,雖有一部分原因來(lái)自個(gè)人的疏忽或技術(shù)不良,但更大部分原因來(lái)自長(zhǎng)期潛在于整個(gè)系統(tǒng)中的失誤,是因?yàn)橄到y(tǒng)、流程、工作環(huán)境的疏失??霖?zé)個(gè)人并不能使系統(tǒng)更安全,重要的是防止別人犯類(lèi)似的錯(cuò)誤。因此,營(yíng)造開(kāi)放式的質(zhì)量安全文化,每一位員工積極參與科室質(zhì)量管理與不良事件的搜集、報(bào)告,從不良事件中汲取經(jīng)驗(yàn)并不斷改進(jìn)工作流程,建立不以懲罰為手段的不良事件報(bào)告系統(tǒng)是建立安全醫(yī)療體系的第一步。本上報(bào)的醫(yī)療安全不良事件,已按制度進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì),科室管理者及醫(yī)護(hù)人員要充分認(rèn)識(shí)到報(bào)告醫(yī)療不良事件的積極意義,即通過(guò)報(bào)告來(lái)掌握錯(cuò)誤發(fā)生的信息,增加對(duì)錯(cuò)誤的系統(tǒng)識(shí)別能力、風(fēng)險(xiǎn)防御能力,通過(guò)整改來(lái)提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,更大程度地保障病人醫(yī)療安全。

      2016年2月16日

      第四篇:醫(yī)療安全不良事件報(bào)告制度

      醫(yī)療安全不良事件報(bào)告制度

      醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告是發(fā)現(xiàn)醫(yī)療過(guò)錯(cuò)中存在的安全隱患、防范醫(yī)療事故、提高醫(yī)療質(zhì)量、保障患者安全、促進(jìn)醫(yī)學(xué)發(fā)展和保護(hù)患者利益的重要措施。為打到衛(wèi)生部提出的病人安全目標(biāo),落實(shí)建立與完善主動(dòng)報(bào)告醫(yī)療安全(不良)時(shí)間與隱患缺陷的要求,制定本制度。

      一、目的

      規(guī)范醫(yī)療(不良)時(shí)間的主動(dòng)報(bào)告,增強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí),及時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療不良事件和安全隱患,將獲取的醫(yī)療安全信息進(jìn)行分析,反饋并從醫(yī)院管理體系、允許機(jī)制與規(guī)章制度上記性又針對(duì)性的持續(xù)改進(jìn)。

      二、原則

      建立不良事件報(bào)告制度監(jiān)測(cè)行業(yè)性、自愿性、保密性、非處罰性和公開(kāi)性的特征。

      1、行業(yè)性:僅限于醫(yī)院內(nèi)與患者安全有關(guān)的部門(mén),如臨床醫(yī)技、護(hù)理、后勤等。

      2、自愿性:醫(yī)院各科室、部門(mén)和個(gè)人有自愿參與的權(quán)利,提高信息報(bào)告人的自愿行為,保證信息的可靠性。

      3、保密性:該制度對(duì)報(bào)告人醫(yī)技報(bào)告中設(shè)計(jì)的其他人和部門(mén)的信息完全保密,報(bào)告人科通過(guò)網(wǎng)絡(luò)、新建等多種形式具名或匿名報(bào)告,醫(yī)務(wù)處等專(zhuān)人專(zhuān)職受理部門(mén)和管理人員將嚴(yán)格保密。

      4、非處罰性:本制度不具有處罰權(quán),報(bào)告內(nèi)容不作為對(duì)報(bào)告人或他人違章處罰的一句,也不作為對(duì)設(shè)涉及人員和部門(mén)的處罰一句,不涉及人員的晉升、評(píng)比、獎(jiǎng)懲。

      5、公開(kāi)性:醫(yī)療安全信息在院內(nèi)醫(yī)療相關(guān)部門(mén)和公式,通過(guò)申請(qǐng)向自愿參加的可是開(kāi)放分享醫(yī)療安全信息及其結(jié)果分享,用于醫(yī)院和科室的質(zhì)量持續(xù)改進(jìn),公開(kāi)的內(nèi)容僅限于事例的本身信息,不需經(jīng)認(rèn)定和鑒定,不涉及報(bào)告人和被報(bào)告人的個(gè)人信息。

      三、醫(yī)療不良事件報(bào)告制度性質(zhì)

      1、是對(duì)國(guó)家強(qiáng)制性“重大醫(yī)療過(guò)失和醫(yī)療試過(guò)報(bào)告系統(tǒng)”的補(bǔ)充性質(zhì)的醫(yī)療安全信息。

      2、是獨(dú)立的、保密的、自愿的、非處罰性的醫(yī)療不良事件信息報(bào)告系統(tǒng)。

      3、它是手機(jī)強(qiáng)制性的醫(yī)療事故報(bào)告等信息系統(tǒng)收集不到的有關(guān)醫(yī)療安全信息及內(nèi)容。

      4、是對(duì)《醫(yī)師定期考核辦法》的獎(jiǎng)懲補(bǔ)充。

      四、處理程序

      當(dāng)發(fā)生不良事件后,報(bào)告人科采取多種形式,如填寫(xiě)書(shū)面《醫(yī)療不良事件報(bào)告表》或電話報(bào)告給相關(guān)部門(mén),報(bào)告事件發(fā)生的具體事件、地點(diǎn)、過(guò)程、采取的措施等相關(guān)內(nèi)容,一般不良事件要求24-48小時(shí)內(nèi)報(bào)告,重大事件、緊急情況者應(yīng)在處理的同時(shí)口頭上報(bào)告給相關(guān)上級(jí)部門(mén),只能部門(mén)接到報(bào)告后立即調(diào)查分析事件發(fā)生的原因、影響因素及管理等

      各個(gè)緩解緩解并制定改進(jìn)措施。針對(duì)可是報(bào)告的不良事件,相關(guān)職能部門(mén)組織相關(guān)人員分析,制定對(duì)策,及時(shí)消除不良事件造成的影響,盡量將醫(yī)療糾紛消滅在萌芽狀態(tài)。

      五、獎(jiǎng)勵(lì)機(jī)制

      1、以下所有獎(jiǎng)懲意見(jiàn),經(jīng)醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)討論,形成建議,并以院長(zhǎng)書(shū)脊回憶決議為準(zhǔn)。

      2、對(duì)于主動(dòng)報(bào)告醫(yī)療安全(不良)事件的個(gè)人,根據(jù)報(bào)告的先后順序、事件是否能促進(jìn)質(zhì)量獲得重大改進(jìn),給予相應(yīng)的獎(jiǎng)勵(lì)。

      3、每個(gè)季度以科室為單位評(píng)定并頒發(fā)醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告質(zhì)量貢獻(xiàn)獎(jiǎng)。

      第五篇:醫(yī)療(安全)不良事件報(bào)告制度_

      三水區(qū)人民醫(yī)院

      醫(yī)療(安全)不良事件報(bào)告制度

      為了更好地保障醫(yī)療安全,減少醫(yī)療(安全)不良事件,確?;颊甙踩鶕?jù)《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》及《醫(yī)療質(zhì)量安全事件報(bào)告暫行規(guī)定》,結(jié)合我院實(shí)際,制定醫(yī)院醫(yī)療(安全)不良事件報(bào)告制度,具體如下:

      一、醫(yī)療安全(不良)事件的定義:

      醫(yī)療質(zhì)量安全事件是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中,由于診療過(guò)錯(cuò)、醫(yī)藥產(chǎn)品缺陷等原因,造成患者死亡、殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致功能障礙等明顯人身?yè)p害的事件以及影響醫(yī)療工作的正常運(yùn)行和醫(yī)務(wù)人員人身安全的事件

      二、醫(yī)療安全(不良)事件類(lèi)別

      根據(jù)醫(yī)療質(zhì)量安全(不良)事件所屬類(lèi)別不同,我院劃分為7類(lèi):

      1、醫(yī)療信息不良事件題:包括醫(yī)療信息的傳遞與接受錯(cuò)誤:診療記錄丟失,應(yīng)記錄而未記錄,修改或無(wú)資質(zhì)人員書(shū)寫(xiě)記錄;知情告知不準(zhǔn)確或未告知等。

      2、手術(shù)和治療不良事件:包括選擇患者、手術(shù)部位、手術(shù)器材錯(cuò)誤;治療或手術(shù)后異物留置體內(nèi);麻醉、手術(shù)過(guò)程中的不良事件;非預(yù)期重返手術(shù)室等。

      3、藥品不良事件:包括嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng):未核對(duì);多給或少給藥;規(guī)格、包裝錯(cuò)誤;包裝破損、藥品過(guò)期等。

      4、輸血不良事件:包括輸血前檢驗(yàn)項(xiàng)目未執(zhí)行;血型錯(cuò)誤;配型錯(cuò)誤;輸錯(cuò)患者;嚴(yán)重的輸血后不良反應(yīng)等。

      5、生活護(hù)理不良事件:包括摔倒;墜床;誤吸;誤咽;非預(yù)期導(dǎo)管滑脫;禁食、禁水、行為限制醫(yī)囑不執(zhí)行;錯(cuò)誤執(zhí)行醫(yī)囑,違反護(hù)理規(guī)范引起不良反應(yīng)等。

      6、醫(yī)技檢查不良事件:包括檢查人員無(wú)資質(zhì);標(biāo)本采集時(shí)機(jī)、存儲(chǔ)錯(cuò)誤;采集標(biāo)本不合格;標(biāo)本運(yùn)送過(guò)程中產(chǎn)生嚴(yán)重破損;造影劑過(guò)敏反應(yīng);放射線泄露;無(wú)應(yīng)急搶救藥械;未執(zhí)行“危急值”報(bào)告制度等。

      7、儀器設(shè)備不良事件:包括設(shè)備故障;儀器損壞;導(dǎo)管斷裂;連接錯(cuò)誤:違規(guī)操作等

      8、院內(nèi)感染不良事件:包括嚴(yán)重單發(fā)的院內(nèi)感染;5例以上(含5例)的院內(nèi)感染爆發(fā)等

      9、其他非上列導(dǎo)致醫(yī)療不良后果的事件。

      三、接收?qǐng)?bào)告部門(mén)

      1、醫(yī)療不良事件上報(bào)醫(yī)務(wù)科。

      2、護(hù)理不良事件上報(bào)護(hù)理部。

      3、感染相關(guān)不良事件上報(bào)院感科。

      4、藥品不良事件上報(bào)藥學(xué)部。

      5、器械不良事件上報(bào)設(shè)備科。

      6、設(shè)施不良事件上報(bào)總務(wù)科。

      7、服務(wù)及行風(fēng)不良事件上報(bào)黨辦。

      8、安全不良事件上報(bào)總務(wù)科。

      四、報(bào)告形式

      (一)書(shū)面報(bào)告。護(hù)理不良事件報(bào)告按護(hù)理部規(guī)定執(zhí)行。

      (二)緊急電話報(bào)告,僅限于在不良事件可能迅速引發(fā)嚴(yán)重后果的(如意外墜樓、術(shù)中死亡、住院期間意外死亡等)緊急情況使用。

      五、醫(yī)療(安全)不良事件報(bào)告、處理流程(附件)說(shuō)明:

      1、當(dāng)發(fā)生不良事件后,當(dāng)事人填寫(xiě)書(shū)面《醫(yī)療(安全)不良事件報(bào)告表》(見(jiàn)附件),記錄事件發(fā)生的具體時(shí)間、地點(diǎn)、過(guò)程、采取的措施等內(nèi)容,一般不良事件要求24~48h內(nèi)報(bào)告,重大事件、情況緊急者應(yīng)在處理的同時(shí)口頭或電話上報(bào)告職能科,由其核實(shí)結(jié)果后再上報(bào)分管院領(lǐng)導(dǎo)。

      2、職能科室接到報(bào)告后立即調(diào)查分析事件發(fā)生的原因、影響因素及管理等各個(gè)環(huán)節(jié),制定對(duì)策及整改措施,督促相關(guān)科室限期整改,及時(shí)消除不良事件造成的影響,盡量將醫(yī)療糾紛消滅在萌芽狀態(tài)。

      3、涉及藥物不良反應(yīng)、院內(nèi)感染、輸血反應(yīng)的實(shí)行雙重填報(bào)。

      4、以上處理結(jié)果(《醫(yī)療(安全)不良事件報(bào)告表》)由相對(duì)應(yīng)的職能部門(mén)備案。

      六、獎(jiǎng)罰機(jī)制

      1、鼓勵(lì)自愿報(bào)告,對(duì)主動(dòng)報(bào)告且積極整改者,視情節(jié)輕重可減輕或免于處罰。對(duì)阻止重大安全事故發(fā)生的報(bào)告者予以200~500元現(xiàn)金獎(jiǎng)勵(lì)。

      2、隱瞞不報(bào)經(jīng)查實(shí),視情節(jié)輕重給予50-2000元的處罰;由此引發(fā)糾紛或事故的另按本院醫(yī)療糾紛處置辦法處罰。

      3、各相關(guān)職能部門(mén)每季度對(duì)收集到的不良事件報(bào)告進(jìn)行分析,公示處理結(jié)果及有關(guān)的好建議,跟蹤處理、整改意見(jiàn)的落實(shí)情況。

      4、每年由院醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量管理委員會(huì)對(duì)不良事件報(bào)告中的突出個(gè)人和集體提出獎(jiǎng)勵(lì)建議并報(bào)請(qǐng)?jiān)簞?wù)會(huì)通過(guò)。

      七、本制度自2015年4月2日起執(zhí)行。

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