第一篇：藥店員工培訓(xùn)試題2

藥店員工培訓(xùn)試題

單位：姓名：職務(wù)：時(shí)間：成績(jī)：

一、問(wèn)答題

一、什么是藥品的特殊性？

二、什么是藥品的分類？

三、名詞解釋

1、什么是保管？

2、什么是養(yǎng)護(hù)？

3、什么是溫度？

4、什么是濕度？

5、什么是相對(duì)濕度？

6、什么是潮解？

7、什么是變色？

四、抗生素的分類

五、什么是常用抗生素（舉例說(shuō)明）？

六、乙水楊酸與消炎痛的作用有什么不同？

第二篇：藥店員工培訓(xùn)試題

繼續(xù)培訓(xùn)試題

一、選擇題（每題3分，共30分）

題型一：將所給答案填到相應(yīng)的題干中

A五味子B.麥冬C 黨參D人參 E.太子參

1．具有養(yǎng)陰生津作用的是（）

2、不是生脈飲（或顆粒）藥物組成的是（）

3．能起到酸斂止汗的是（）

題型二：根據(jù)題干選擇正確的答案（每題就一個(gè)合適答案）

4.兒科基礎(chǔ)中屬于幼兒期的是（）

A.2歲 B.5歲 C.7歲 D.28天

5.5歲小兒平均體重大約為（）

A.12Kg B.14kg C.18kg DE.20kg

6.口服維生素D預(yù)防佝僂病，一般持續(xù)多久改為預(yù)防量（）

A.1個(gè)月 B.2個(gè)月 C.3個(gè)月 D.4個(gè)月

7.小兒佝僂病的主要病因是（）

A.缺鈣B.缺少維生素DC.缺鋅D.缺少維生素A

請(qǐng)根據(jù)下邊給的兒童健康情況調(diào)查表回答問(wèn)題。

8．如果上述情況見(jiàn)：第2，3,4條，那么以下敘述比較合理的是

（）

A.可能見(jiàn)于孩子缺鈣

B.可以選擇聯(lián)合用藥：初乳鈣+復(fù)方維生素B族。

C.小兒七星茶+鈣劑+虛汗停

D.以上敘述都正確

9.如果是第1，19,7條以下論述不合適的是（）

A.可以選：鈣+健脾顆粒聯(lián)合治療

B.健脾的目的是促進(jìn)鈣的吸收，補(bǔ)鈣促進(jìn)吸收等于科學(xué)補(bǔ)鈣。

C.第一條，見(jiàn)于小孩嚇著了，找神婆看看，效果最好

D.第19條，可以選擇含有山楂的健脾消食的中成藥。

10．鋅制劑門店指導(dǎo)用藥以下論述正確的是（）

A.前列舒樂(lè)+鋅制劑有利于前列腺腺體功能的恢復(fù)

B.康普力星補(bǔ)鋅顆粒，屬于酵母鋅。小兒補(bǔ)鋅更安全吸收更全面

C.慢性濕疹，皮膚潰瘍外用藥物同時(shí)應(yīng)關(guān)聯(lián)鋅制劑，有利于皮損的康復(fù)

D.以上論述都正確

二、單項(xiàng)選擇題(30分)

1、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》于（）起實(shí)施。

A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日

2、修訂后的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》共有幾章幾條（）

A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條

3、未取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒(méi)收違法銷售的藥品和違法所得，并處（）

A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

B、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款

C、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款

D、違法收入50％以上3倍以下罰款

4、藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員是（）

A、法官B、藥品監(jiān)督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員

5、在藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的（）

A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)

D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)

6、生產(chǎn)、銷售劣藥的除依法沒(méi)收違法所得，應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（）

A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款

C、3萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款D、酌情罰款

7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理（）

A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存D、及時(shí)報(bào)請(qǐng)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

8、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》意思是（）

A、良好的供應(yīng)規(guī)范B、良好的生產(chǎn)規(guī)范C、良好的管理規(guī)范D、良好的儲(chǔ)存規(guī)范

9、藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫效期報(bào)表的藥品是（）

A、效期藥品B、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品D、抗生素類藥品

10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是（）

A、著名生產(chǎn)廠B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報(bào)中未出現(xiàn)的藥品

11、簽訂進(jìn)貨合同時(shí)應(yīng)明確（）

A、藥品采購(gòu)員B、保證協(xié)議C、藥品包裝和標(biāo)簽注明有效期D、質(zhì)量條款

12、藥品儲(chǔ)存要求在庫(kù)藥品應(yīng)實(shí)行（）

A、分類管理B、色標(biāo)管理C、養(yǎng)護(hù)管理D、責(zé)任管理

13、非處方藥的英文縮寫是（）

A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售藥店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)是（）

A、藥店經(jīng)理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員C、工程師D、經(jīng)濟(jì)師

15、藥品包裝上按國(guó)家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識(shí)的（）

A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥

三、多項(xiàng)選擇題(20分)

1、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的的單位和個(gè)人，必須遵守《藥品管理法》。（）

A、研制；B、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)；C、使用；D、監(jiān)督管理；

2、嚴(yán)重不良反應(yīng)指用藥后出現(xiàn)并造成下列后果的反應(yīng)：（）

A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長(zhǎng)住院時(shí)間

C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機(jī)能不全D、有先天性異常或分娩缺陷

3、下列按假藥論處的是（）

A、藥品成份含量不符和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B、以他種藥品冒充此種藥品的C、藥品被污染的D、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須懸掛的證件有（）

A、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》D、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書

5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品（）

A、責(zé)令改正B、沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)藥品C、沒(méi)收違法所得

D、處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

6、首次經(jīng)營(yíng)的品種應(yīng)包括（）

A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號(hào)

7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須是（）

A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、合同中明確質(zhì)量條款

D、藥品有批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)

8、審查處方主要是（）

A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當(dāng)D、有無(wú)配伍禁忌

9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)（）

A、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核

C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息D、負(fù)責(zé)協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)

10、進(jìn)口藥品其包裝標(biāo)簽上應(yīng)以中文注明（）

A、藥品名稱B、生產(chǎn)企業(yè)C、注冊(cè)證號(hào)D、主要成分

四、判斷題(20分)

1、處方所列藥品可以更改或者代用。（）

2、新的《進(jìn)口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實(shí)施。（）

3、藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。（）

4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。（）

5、企業(yè)購(gòu)入首營(yíng)品種時(shí)應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。（）

6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書。（）

7、企業(yè)購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存超過(guò)有效期1年，但不少于3年。（）

8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。（）

9、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度。（）

10、企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與辦公區(qū)域可以不分開。（）

第三篇：藥店員工培訓(xùn)試題

泰瑞大藥房員工培訓(xùn)試題

一、單選題（每題5分，共50分）

1．我國(guó)已知最早的藥物學(xué)專著是（）。

（A）《新修本草》（B）《神農(nóng)本草經(jīng)》（C）《本草經(jīng)集注》（D）《本草綱目》

2．首先按藥物自然屬性分類的本草著作是（）。

（A）《本草拾遺》（B）《神農(nóng)本草經(jīng)》（C）《本草經(jīng)集注》（D）《本草綱目》

3．我國(guó)最早的一部具藥典性質(zhì)的本草著作是（）。

（A）《新修本草》（B）《神農(nóng)本草經(jīng)》（C）《本草經(jīng)集注》（D）《本草綱目》

4、兩種性能相類似藥物配合使用，能明顯增強(qiáng)原有療效的配伍被稱為（）

A、相須B相使C相畏D相殺

5、膠類藥品宜（）服用

A先煎B包煎C另煎D烊化

6、能夠解表散寒、行氣寬中、理氣安胎、解魚蟹之毒的中藥是（）Ａ 紫蘇Ｂ 羌活Ｃ 菊花牛蒡子

７、喹諾酮類藥物的抗菌機(jī)制是（）

A抑制DNA回旋酶B 抑制細(xì)胞壁合成C 抑制蛋白質(zhì)合成D影響葉酸代謝

8、與喹諾酮類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用的抗菌藥物是（）

A β—內(nèi)酰胺類B氯霉素C萬(wàn)古霉素D利福平

9、喹諾酮類藥物不宜用于（）

A、老年人B嬰幼兒C潰瘍病患者D婦女

10、下列藥物中，體外抗菌活性最強(qiáng)的是（）

A諾氟沙星B環(huán)丙沙星C 萘啶酸D吡哌酸

二、多選題（每題5分，共50分）

1、中藥的性能包括（）

A四氣、五味B升降浮沉、C 歸經(jīng)D有毒無(wú)毒

2、七情配伍中起協(xié)同作用的配伍有（）

A 相須、B相畏C 相使D相惡

3、十八反中：半蔞貝蘞及攻烏是指（）

A半夏、貝母反烏頭B瓜蔞、瓜蔞皮、瓜蔞子反烏頭 C白蘞、白芨反烏頭

4、屬辛溫解表藥（）

A麻黃、桂枝B紫蘇羌活C薄荷、桑葉D柴胡、升麻

5、喹諾酮類藥物的不良反應(yīng)有（）

A過(guò)敏反應(yīng)B 光敏反應(yīng)C耳毒性D肝毒性

6、與喹諾酮類藥物合用可增加心臟毒性的藥物包括（）

A西沙比利B紅霉素C二環(huán)類抗抑郁藥D普萘洛爾

7、喹諾酮類藥物不宜用于（）

A 孕婦B 兒童C癲癇病D哺乳期婦女

8、喹諾酮類藥物中易導(dǎo)致血糖改變的有（）

A左氧氟沙星B 環(huán)丙沙星C 格帕沙星D洛美沙星

9、對(duì)喹諾酮類藥物敏感的病原體有（）

A 大腸桿菌B痢疾桿菌C傷寒桿菌D支原體

10、主要通過(guò)肝代謝的喹諾酮類藥物有（）

A格帕沙星B司帕沙星C曲伐沙星D摩西沙星 D天花粉反烏頭

第四篇：藥店員工培訓(xùn)試題3

藥店員工培訓(xùn)試題

單位：

姓名：

職務(wù)：

時(shí)間：

成績(jī)：

一、名詞解釋

1、什么是GSP？

2、什么是常溫

3、什么是陰涼庫(kù)？

4、什么是冷庫(kù)？

5、什么是藥品的有效期？

二、填空題

1、企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有（）的技術(shù)職稱。

2、企業(yè)的質(zhì)量管理人員和藥品檢驗(yàn)人員應(yīng)具有（）或（）的學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)的技術(shù)職稱。

3、企業(yè)從事質(zhì)量管理、檢驗(yàn)、保管、養(yǎng)護(hù)、營(yíng)業(yè)等工作的人員應(yīng)經(jīng)過(guò)（）考核（）（）上崗。

4、企業(yè)（）應(yīng)組織直接觸藥品的人員進(jìn)行（）并建立（）。

5、銷售藥品要嚴(yán)格遵守（）（）和（）（）介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)。

6、藥品拆零銷售使用的工具包裝袋就（），出售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫明（）（）（）（）（）等內(nèi)容。

7、銷售特殊管理藥品應(yīng)（）按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，憑蓋有醫(yī)療單位公章的（）供應(yīng)，銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存（）。

8、企業(yè)應(yīng)在零售場(chǎng)所內(nèi)提供（）指導(dǎo)顧客（）用藥。

9、企業(yè)還應(yīng)設(shè)置（）和（）對(duì)顧客的批評(píng)或投訴要及時(shí)加以解決。

10、陳列藥品的貨架及廚窗應(yīng)保持（）防止人為污染藥品。

11、陳列藥品應(yīng)按（）（）（）或（）分類整齊擺放類別標(biāo)簽應(yīng)放置（）。

12、對(duì)陳列的藥品應(yīng)（）進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題要及時(shí)處理。

三、問(wèn)答題

1、藥品零售服務(wù)要求是什么？

2、藥品不良反應(yīng)收集報(bào)告要求是什么？

第五篇：藥店員工店培訓(xùn)試題1

藥店員工店培訓(xùn)試題

姓名：

一、單項(xiàng)選擇題：

1、新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》包括幾個(gè)附錄（）A、3 B、2 C、5 D、6

2、藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)（）以及相關(guān)的藥品采購(gòu)記錄。A、隨貨同行單（票）B、入庫(kù)單 C、收款收據(jù)

3、收貨過(guò)程中，對(duì)于隨貨同行單（票）或到貨藥品與采購(gòu)記錄的有關(guān)內(nèi)容不相符的，由（）部門負(fù)責(zé)與供貨單位核實(shí)和處理。（）

Ａ、采購(gòu)部

Ｂ、財(cái)務(wù)部

Ｃ、質(zhì)管部

Ｄ、倉(cāng)儲(chǔ)部 ４、收貨人員應(yīng)當(dāng)將核對(duì)無(wú)誤的藥品放置于庫(kù)房的哪個(gè)的區(qū)域。（）

Ａ、合格區(qū)

Ｂ、待驗(yàn)區(qū)

Ｃ、發(fā)貨區(qū)

Ｄ、不合格區(qū)

５、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照批號(hào)逐批查驗(yàn)藥品的合格證明文件，對(duì)于相關(guān)證明文件不全或內(nèi)容與到貨藥品不符的,不得入庫(kù)，并交（）部門處理。

Ａ、質(zhì)管部

Ｂ、倉(cāng)儲(chǔ)部

Ｃ、業(yè)務(wù)部

Ｄ、物流部

６、對(duì)到貨的同一批號(hào)的整件藥品。整件數(shù)量在2件以上至50件以下的，至少抽樣檢查幾件？（）

Ａ、2件

Ｂ、３件

Ｃ、４件

Ｄ、５件

７、修改各類業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)數(shù)據(jù)時(shí)，操作人員在職責(zé)范圍內(nèi)提出申請(qǐng)，經(jīng)（）審核批準(zhǔn)后方可修改。

Ａ、質(zhì)量管理人員

Ｂ、信息管理人員 Ｃ、企業(yè)負(fù)責(zé)人

8、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔1分鐘更新一次測(cè)點(diǎn)溫濕度數(shù)據(jù)，在藥品儲(chǔ)存過(guò)程中至少每隔（）分鐘自動(dòng)記錄一次實(shí)時(shí)溫濕度數(shù)據(jù) A、60 B、40 C、30 D、15

9、平面?zhèn)}庫(kù)面積在300平方米以下的，至少安裝（）個(gè)測(cè)點(diǎn)終端；300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1個(gè)測(cè)點(diǎn)終端。

A、10 B、2 C、3 D、4

10、每個(gè)庫(kù)房中驗(yàn)證測(cè)點(diǎn)均勻性布點(diǎn)數(shù)量不得少于（）個(gè)。A、10 B、2 C、3 D、9

二、多項(xiàng)選擇題：

1、對(duì)銷后退回的冷藏、冷凍藥品（）

A、檢查退貨方提供的溫度控制說(shuō)明文件和售出期間溫度控制的相關(guān)數(shù)據(jù)。B、對(duì)于不能提供文件、數(shù)據(jù)，或溫度控制不符合規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)拒收，做好記錄并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。C、直接入庫(kù)。

D、驗(yàn)收合格后入庫(kù)。

2、藥品批發(fā)企業(yè)系統(tǒng)的硬件設(shè)施和網(wǎng)絡(luò)環(huán)境應(yīng)當(dāng)符合哪些要求（）

A、有支持系統(tǒng)正常運(yùn)行的服務(wù)器；

B、質(zhì)量管理、采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)核、銷售等崗位配備專用的終端設(shè)備；

C、有實(shí)現(xiàn)相關(guān)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的局域網(wǎng)； D、有符合《規(guī)范》及企業(yè)管理實(shí)際需要的應(yīng)用軟件和相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)。

3、質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)包括（）

A、供貨單位及供貨單位銷售人員資質(zhì) B、經(jīng)營(yíng)品種資料 C、購(gòu)貨單位資質(zhì)

D、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員資質(zhì)及提貨人員資質(zhì)

4、藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)履行職責(zé)包括（）A、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；

B、負(fù)責(zé)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核，并定期跟蹤檢查；

C、監(jiān)督各崗位人員嚴(yán)格按規(guī)定流程及要求操作系統(tǒng)； D、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的審核、確認(rèn)生效及鎖定；

E、負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)修改申請(qǐng)的審核，符合規(guī)定要求的方可按程序修改；

5、下列關(guān)于溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)正確的有（）A、系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)自動(dòng)生成溫濕度監(jiān)測(cè)記錄

B、測(cè)量范圍在0℃～40℃之間，系統(tǒng)溫濕度測(cè)量設(shè)備的最大允許誤差為±1.0℃；

C、相對(duì)濕度的最大允許誤差為±10％RH。

D、在運(yùn)輸過(guò)程中至少系統(tǒng)每隔5分鐘自動(dòng)記錄一次實(shí)時(shí)溫度數(shù)據(jù)

6、驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，有加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章的哪些證明文件（）

A、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》；

B、進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品以及蛋白同化制劑、肽類激素需有《進(jìn)口準(zhǔn)許證》；

C、進(jìn)口藥材需有《進(jìn)口藥材批件》； D、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或注明“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》； E、進(jìn)口國(guó)家規(guī)定的實(shí)行批簽發(fā)管理的生物制品，有批簽發(fā)證明文件和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》。

7、中藥飲片驗(yàn)收記錄包括（）

A、品名、規(guī)格、批號(hào) B、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位

C、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量 D、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還要記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

8、新版GSP中涉及的驗(yàn)證范圍包括()A、對(duì)冷庫(kù) B、冷藏車 C、冷藏箱及保溫箱 D、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)

9、冷庫(kù)驗(yàn)證的項(xiàng)目包括（）

A、溫度分布特性的測(cè)試與分析，確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域； B、溫控設(shè)備運(yùn)行參數(shù)及使用狀況測(cè)試；

C、監(jiān)測(cè)系統(tǒng)配置的測(cè)點(diǎn)終端參數(shù)及安裝位置確認(rèn)； D、開門作業(yè)對(duì)庫(kù)房溫度分布及藥品儲(chǔ)存的影響； E、確定設(shè)備故障或外部供電中斷的狀況下，庫(kù)房保溫性能及變化趨勢(shì)分析；

10、儲(chǔ)存、運(yùn)輸過(guò)程中，冷藏、冷凍藥品的碼放應(yīng)當(dāng)符合哪些要求（）

A、冷庫(kù)內(nèi)藥品的堆垛間距，藥品與地面、墻壁、庫(kù)頂部的間距符合《規(guī)范》的要求；

B、冷庫(kù)內(nèi)制冷機(jī)組出風(fēng)口100厘米范圍內(nèi),以及高于冷風(fēng)機(jī)出風(fēng)口的位置,不得碼放藥品。

C、冷藏車廂內(nèi)，藥品與廂內(nèi)前板距離不小于10厘米，與后板、側(cè)板、底板間距不小于5厘米。

11、藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)信息管理的部門應(yīng)當(dāng)履行的職責(zé)包括（）

A、負(fù)責(zé)系統(tǒng)硬件和軟件的安裝、測(cè)試及網(wǎng)絡(luò)維護(hù)； B、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的審核、確認(rèn)生效及鎖定； C、負(fù)責(zé)培訓(xùn)、指導(dǎo)相關(guān)崗位人員使用系統(tǒng)； D、負(fù)責(zé)系統(tǒng)程序的運(yùn)行及維護(hù)管理； E、負(fù)責(zé)系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)以及數(shù)據(jù)的安全管理；

12、收貨過(guò)程中，對(duì)于隨貨同行單（票）或到貨藥品與采購(gòu)記錄的有關(guān)內(nèi)容不相符的，下列哪些是錯(cuò)誤的（）

A、由質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)與供貨單位核實(shí)和處理。

B、對(duì)于隨貨同行單（票）內(nèi)容中，除數(shù)量以外的其他內(nèi)容與采購(gòu)記錄、藥品實(shí)物不符的，經(jīng)供貨單位確認(rèn)并提供正確的隨貨同行單（票）后，方可收貨。

C、對(duì)于隨貨同行單（票）與采購(gòu)記錄、藥品實(shí)物數(shù)量不符的，倉(cāng)儲(chǔ)部可以直接收貨。

D、供貨單位對(duì)隨貨同行單（票）與采購(gòu)記錄、藥品實(shí)物不相符的內(nèi)容，不予確認(rèn)的，應(yīng)當(dāng)拒收，存在異常情況的，報(bào)質(zhì)量管理部門處理。

參考答案：

一、１、Ｃ

２、Ａ

３、Ａ ４、Ｂ

５、Ａ

６、Ｂ

７、Ａ

8、C

9、B

10、D

二、1、ABD

2、ABCD

3、ABCD

4、ABCDE

5、AD

6、ABCDE

7、ABCD

8、ABCD

9、ABCD

10、ABC

11、ACDE 12AC