第一篇：生理實驗報告

實驗一：實驗預(yù)習(xí)報告

實驗名稱：

實驗時間：

一、實驗?zāi)康亩嶒炘?/p>

三、實驗過程（簡單步驟）

四、注意事項

實驗一：實驗結(jié)果與討論

實驗名稱

一、實驗結(jié)果或現(xiàn)象（各實驗項目的結(jié)果或現(xiàn)象需逐項解釋）

二、分析實驗成敗的原因

三、改進(jìn)措施

第二篇：生理實驗報告

人體解剖及動物生理學(xué)實驗報告

實

驗 名 稱 姓學(xué)系組同組姓名 號 別 別 名

神經(jīng)干復(fù)合動作電位

2015年4月23日 實驗室溫度 實驗日期

一、實驗題目

蟾蜍坐骨神經(jīng)干復(fù)合動作電位（CAP）A蟾蜍坐骨神經(jīng)干CAP閾值和最大幅度的確定 B蟾蜍坐骨神經(jīng)干CAP傳導(dǎo)速度的確定 C蟾蜍坐骨神經(jīng)干CAP不應(yīng)期的確定

二、實驗?zāi)康?/p>

確定蟾蜍坐骨神經(jīng)干復(fù)合動作電位（CAP）的（1）臨界值和最大值（2）傳導(dǎo)速度

（3）不應(yīng)期（相對不應(yīng)期、絕對不應(yīng)期）

三、實驗方法

蟾蜍坐骨神經(jīng)標(biāo)本的制作

1.雙毀髓處死蟾蜍后，剝?nèi)テつw，暴露腰骶叢神經(jīng)，游離大腿肌肉之間的坐骨神經(jīng)干及其下行到小腿的兩個分支：脛神經(jīng)和腓神經(jīng)，三段結(jié)扎，剪去無關(guān)分支后離體。注意保持神經(jīng)濕潤。

2.將神經(jīng)搭于標(biāo)本盒內(nèi)，保證神經(jīng)與電極充分接觸，中樞端接觸刺激電極S1和S2，外周端接觸記錄電極R1-R2，之間接觸接地電極。

3.刺激輸出線兩夾子分別連接標(biāo)本盒的刺激電極S1和S2，插頭接生物信號采集系統(tǒng)RM6240的刺激輸出插口；信號輸入倒顯得紅色和綠色夾子分別連接記錄電極（綠色夾子在前，引導(dǎo)出正向波形，即出現(xiàn)的第一個波峰向上），黑色夾子連接接地電極，插頭接通道1.A.蟾蜍坐骨神經(jīng)干復(fù)合動作電位（CAP）臨界和最大幅度的確定

（1）打開信號采集軟件，從“實驗”菜單中選取“神經(jīng)干動作電位”，出現(xiàn)自動設(shè)置的界面，各項參數(shù)已設(shè)置好，界面中只有一個采集通道，對應(yīng)儀器面板上的通道1（因此信號輸入線應(yīng)連接在通道1）。

（2）確定裝置是否正常工作，以及神經(jīng)是否具有活性。采用較大的刺激強度，1V，刺激時程0.2ms，延時5ms，刺激模式為但刺激。選擇“同步觸發(fā)”，按下“開始刺激”后，正常情況下屏幕上會出現(xiàn)一個雙相電位即CAP。（3）快速降低刺激強度，確定CAP的閾電位。記錄刺激閾值及CAP幅度（波峰與波谷之間的差值）。

（4）以0.05V或更小的間隔，逐漸增大刺激強度，觀察CAP幅度的變化，同時，記錄刺激電位及對應(yīng)的CAP幅度，直到CAP達(dá)到穩(wěn)定，即最大值（神經(jīng)標(biāo)本在正常生理活性時，1V以內(nèi)的刺激強度即可引起最大的CAP）。

B.蟾蜍坐骨神經(jīng)干復(fù)合動作電位（CAP）傳導(dǎo)速度的確定

（1）從“實驗”菜單中選取“動作電位傳導(dǎo)速度”，界面出現(xiàn)兩個采集通道，對應(yīng)通道1和通道2，因此采用兩對引導(dǎo)電極R1-R2和R3-R4，同時輸入兩道信號。

（2）使用單刺激模式，調(diào)整刺激強度，使產(chǎn)生最大CAP。（3）測量兩個通道顯示的動作電位起點的時間差。（4）測量R1和R3之間神經(jīng)的長度。（5）重復(fù)步驟1-4至少三次。

（6）計算傳導(dǎo)速度：傳導(dǎo)速度=△D（mm）/△T（ms）

（7）計算幾次重復(fù)測量得到的傳導(dǎo)速度的平均值（Mean）和標(biāo)準(zhǔn)誤（SEM）。C.蟾蜍坐骨神經(jīng)干復(fù)合動作電位（CAP）不應(yīng)期的確定

（1）采用雙刺激模式，刺激條件相同，產(chǎn)生一對幅度相同的最大的CAP。（2）逐漸減小兩刺激間隔，直到第二個CAP幅度剛剛開始減小，即進(jìn)入相對不應(yīng)期。此波間隔與絕對不應(yīng)期之差即為相對不應(yīng)期。

（3）繼續(xù)減小間隔，直到第二個CAP剛剛完全消失，此間隔即為絕對不應(yīng)期。（4）重復(fù)步驟1-3至少三次。

（5）計算絕對不應(yīng)期和相對不應(yīng)期的均值（Mean）及標(biāo)準(zhǔn)誤（SEM）。

四、實驗結(jié)果

A蟾蜍坐骨神經(jīng)干CAP閾值和最大幅度的確定

圖1.蟾蜍坐骨神經(jīng)干CAP（當(dāng)前刺激強度為0.090V）無動作電位發(fā)生

圖2.蟾蜍坐骨神經(jīng)干CAP的閾電位（當(dāng)前刺激強度為0.095V）

圖3.蟾蜍坐骨神經(jīng)干CAP的最大幅度3.9mV（當(dāng)前刺激強度為0.55V）

表1.蟾蜍坐骨神經(jīng)干CAP隨刺激強度的變化數(shù)據(jù)

實驗次數(shù) 1 2 3 4 5 6 7 8 刺激強度（V）CAP（mV）1.000 0.800 0.600 0.550 0.500 0.400 0.200 0.17

3.90 3.90 3.90 3.90 3.80 3.70 2.10 1.33

實驗次數(shù) 9 10 11 12 13 14 15 16

刺激強度（V）CAP（mV）0.150 0.130 0.120 0.115 0.110 0.100 0.095 0.090

0.83 0.28 0.16 0.12 0.10 0.09 0.08 0.00

根據(jù)上表可繪制下圖，曲線圖能更加直觀的顯示蟾蜍坐骨神經(jīng)干CAP隨刺激強度增加的變化趨勢。

圖3 蟾蜍坐骨神經(jīng)干CAP隨刺激強度的變化曲線圖

由以上圖表可知，當(dāng)刺激強度為0.095V時，剛好能觀察到一個CAP；之后隨著刺激強度增大，動作電位的幅度也就越來越大；當(dāng)刺激強度達(dá)到0.55V時，CAP達(dá)到最大，為3.90mV；繼續(xù)增大刺激強度，動作電位的幅度就不會增大了，而是一直保持其最大值3.9 mV。

故本實驗可以得出結(jié)論：在一定范圍內(nèi)，坐骨神經(jīng)干復(fù)合動作電位的幅度隨著刺激強度增大而增大。但當(dāng)刺激強度超過一定范圍后，坐骨神經(jīng)干復(fù)合動作電位就不再增大了。

結(jié)果分析：神經(jīng)干由許多不同的神經(jīng)纖維組成，眾多神經(jīng)纖維電活動動作電位的組合即形成復(fù)合動作電位。以不同強度刺激作用于神經(jīng)干，可以觀察到動作電位從無到有并逐漸增強到最大幅度。它表明神經(jīng)干是由各類興奮閾值不同的神經(jīng)纖維組成。閾刺激能激活閾值最低的一類纖維，而使神經(jīng)干中所有纖維都興奮的刺激就是最大刺激。

B蟾蜍坐骨神經(jīng)干CAP傳導(dǎo)速度的確定

圖4.某次神經(jīng)干興奮傳導(dǎo)速度的測定圖

表2.蟾蜍坐骨神經(jīng)干傳導(dǎo)時間記錄數(shù)據(jù)

R1、R3電極間距離

傳導(dǎo)時間差△t（ms）傳導(dǎo)速度（mm/ms）平均值（mm/ms）

標(biāo)準(zhǔn)誤 2 3 4 20mm 20mm 20mm 20mm

0.95 0.95 0.75 0.7

21.05 21.05 26.67 28.57

24.335

1.935

由上表數(shù)據(jù)可計算出標(biāo)準(zhǔn)差為3.87，標(biāo)準(zhǔn)誤為1.935，證明各組平行實驗間誤差并不大，得到的實驗結(jié)果較為準(zhǔn)確。

C蟾蜍坐骨神經(jīng)干CAP不應(yīng)期的確定

圖5.雙刺激下剛剛進(jìn)入相對不應(yīng)期內(nèi)的神經(jīng)干CAP圖

圖6.雙刺激下剛剛進(jìn)入絕對不應(yīng)期內(nèi)的神經(jīng)干CAP圖

表3.蟾蜍坐骨神經(jīng)干相對不應(yīng)期和絕對不應(yīng)期的測量數(shù)據(jù)

Mean SEM

相對不應(yīng)期（ms）

絕對不應(yīng)期（ms）

10.0 21.0 19.0 16.7 3.38

1.1 0.5 0.5 0.7 0.20

雙刺激時，當(dāng)?shù)诙€CAP剛剛完全消失時，表明該神經(jīng)處于絕對不應(yīng)期，由以上圖表可得其平均值為0.7ms，且三組平行實驗的標(biāo)準(zhǔn)誤為0.20，表明各組平行實驗間差距很小，實驗效果較好；改變雙刺激的時間間隔，可得當(dāng)?shù)诙€CAP剛剛開始減小時的刺激間隔平均值為16.7ms，所以相對不應(yīng)期為16.7ms，但其標(biāo)準(zhǔn)誤為3.38，表明各組平行實驗間的差距較大，其中第一組數(shù)據(jù)為10.0ms，與正常情況較為符合，但后兩組數(shù)據(jù)相對不應(yīng)期均在20ms左右，與正常情況和其他各組同學(xué)所得的實驗數(shù)據(jù)相差較大。實驗誤差可能原因為實驗時間較長，未及時將神經(jīng)標(biāo)本浸泡在任氏液中，導(dǎo)致神經(jīng)失活。

五、分析與討論

1、對比動作電位，分析神經(jīng)干復(fù)合動作電位（CAP）的特點，并解釋其隨刺激幅度變化而變化的現(xiàn)象。

神經(jīng)干動作電位振幅隨刺激電壓增加而增高,不具有“全或無”性質(zhì)。神經(jīng)干動作電位是由許多這種興奮性不同的單根神經(jīng)纖維的動作電位綜合成的復(fù)合性電位變化。一根神經(jīng)纖維在受到閾值以上刺激產(chǎn)生動作電位不隨著刺激強度增大而增大，但是坐骨神經(jīng)干是有許多神經(jīng)纖維組成的，在受到閾值以上刺激時，由于引起不同數(shù)目神經(jīng)纖維產(chǎn)生動作電位，隨著刺激強度增大，神經(jīng)纖維產(chǎn)生動作電位的數(shù)目也越多，動作電位的幅度也就越大，當(dāng)全部神經(jīng)纖維都產(chǎn)生動作電位時，動作電位的幅度就不會增大了。故在一定范圍內(nèi)，坐骨神經(jīng)干動作電位的幅度隨著刺激強度增大而增大。

2、分析解釋測量神經(jīng)傳導(dǎo)速度的實驗中通道2和1所記錄的CAP的不同之處；分析蟾蜍坐骨神經(jīng)干中所包含的神經(jīng)纖維種類及其傳導(dǎo)速度，判斷所測定的纖維類型，分析實驗中可影響傳導(dǎo)速度數(shù)值的因素。（1）通道2記錄的CAP的幅度小于通道1記錄的CAP幅度。坐骨神經(jīng)中樞端的神經(jīng)纖維多，越向外周端神經(jīng)纖維越少，而通道2電極位于外周端，通道1電極位于中樞端。所以通道2處發(fā)生興奮的神經(jīng)纖維比通道1興奮的神經(jīng)纖維少，所以幅度比通道1小。

（2）不同類型的神經(jīng)纖維傳導(dǎo)速度不同，其傳導(dǎo)速度主要受神經(jīng)纖維的直徑、內(nèi)阻及有無髓鞘的影響。蛙類的坐骨神經(jīng)干屬于混合性神經(jīng)，其中包含有粗細(xì)不等的各種纖維，其直徑一般為3-29μm，其中直徑最粗的有髓纖維為Aα類纖維，它是蛙神經(jīng)的主要組成部分，傳導(dǎo)速度在正常室溫下為35-40m/s。蟾蜍的坐骨神經(jīng)是混合神經(jīng)，由實驗測得神經(jīng)纖維的傳導(dǎo)速度是24.335m/s，可知其神經(jīng)纖維主要類型是A類神經(jīng)纖維。

（3）實驗中可影響傳導(dǎo)速度數(shù)值的因素：

a)分離坐骨神經(jīng)時不小心使用了鐵質(zhì)的解剖針、鑷子等，而不是玻璃分針，導(dǎo)致分離出來的神經(jīng)的活性不是很好，受到了損傷；

b)離體的神經(jīng)暴露在空氣中很容易干燥，生物活性受到影響； c)神經(jīng)由于受到連續(xù)刺激，活性下降。

d)實驗中神經(jīng)是否剝離干凈以及完整會影響其興奮傳導(dǎo)速度 e)環(huán)境溫度等也會影響神經(jīng)活性，從而影響其興奮傳導(dǎo)速度。

3、分析不應(yīng)期之內(nèi) CAP變化的原因；

不應(yīng)期可分為絕對不應(yīng)期和相對不應(yīng)期，在絕對不應(yīng)期內(nèi)，無論給以多大的刺激，CAP都不會改變，而在相對不應(yīng)期內(nèi)，CAP仍然會改變，只是所需的刺激強度更大。

絕對不應(yīng)期產(chǎn)生的原因：鈉通道激活后必須首先進(jìn)入失活狀態(tài)，然后才逐漸由失活狀態(tài)恢復(fù)到關(guān)閉狀態(tài)，以備下一次激活。它不能由激活狀態(tài)直接進(jìn)人關(guān)閉狀態(tài)。動作電位產(chǎn)生過程中是由鈉通道激活導(dǎo)致鈉離子內(nèi)流，所以第一次興奮后，鈉通道由激活狀態(tài)進(jìn)人失活狀態(tài)后，這時無論給予其多么強大的刺激，均不能引起其再次開放，即引起新的動作電位。

相對不應(yīng)期產(chǎn)生的原因：在絕對不應(yīng)期之后，Na離子通道部分開放，Na離子內(nèi)流，細(xì)胞的興奮性逐漸恢復(fù)，但仍低于原水平，受刺激后可發(fā)生興奮，但刺激強度必須大于原來的閾強度。而且由于通道活性未達(dá)到正常水平，所以第二個動作電位幅度小于會正常值。

4、分析電生理實驗中細(xì)胞外記錄和細(xì)胞內(nèi)記錄在方法學(xué)、所獲信號以及應(yīng)用方面的不同之處。

細(xì)胞外記錄是指不用刺入細(xì)胞，只放在細(xì)胞表面或附近組織即可記錄的技術(shù)；細(xì)胞內(nèi)記錄則是要刺入細(xì)胞內(nèi)部進(jìn)行記錄。由于電極不刺入細(xì)胞，細(xì)胞外記錄不會對細(xì)胞造成傷害，對于非常小的細(xì)胞以及血壓、呼吸活動引起震動較大的在體情況下，難以用細(xì)胞內(nèi)記錄時使用細(xì)胞外記錄是非常實用的。而細(xì)胞內(nèi)記錄對儀器要求更加精準(zhǔn)，可準(zhǔn)確測定膜電位以及記錄突觸等微觀結(jié)構(gòu)的活動。所以細(xì)胞外記錄主要利用可興奮組織如神經(jīng)、肌肉等的生物點現(xiàn)象，觀察組織細(xì)胞的正常功能、病理及藥物變化，如腦電圖等就是細(xì)胞外記錄的重要應(yīng)用。而細(xì)胞內(nèi)記錄是生理學(xué)發(fā)展到細(xì)胞水平后，研究神經(jīng)、肌肉等細(xì)胞基本生物特性的有利手段，如利用微電極技術(shù)將電極插入細(xì)胞膜內(nèi)，用于測量膜電位、EPSP、IPSP等。

5、分析實驗中出現(xiàn)和應(yīng)該注意的問題

（1）分離坐骨神經(jīng)時，避免過度牽拉神經(jīng)，且需將周圍的結(jié)締組織去除干凈。（2）用棉線結(jié)扎神經(jīng)時，棉線不要留的太長，以免干擾信號；

（3）分離后的神經(jīng)和肌肉要隨時保持濕潤，避免用手或鑷子觸碰神經(jīng)，肌肉如果太干 燥，又在強烈電刺激下，很可能痙攣，這樣不僅損傷了神經(jīng)和肌肉，也導(dǎo)致實驗很難進(jìn)行下去。

（4）實驗過程中要經(jīng)常用任氏液濕潤標(biāo)本，每次刺激后應(yīng)使肌肉休息一段時間，防止連續(xù)刺激損傷其活性。

（5）標(biāo)本盒兩電極之間不要殘留液體，防止電極間短路。

（6）測量神經(jīng)干傳導(dǎo)速度時神經(jīng)干要盡可能長，兩個引導(dǎo)電極之間的距離盡可能遠(yuǎn)，這樣得到的實驗數(shù)據(jù)更為準(zhǔn)確。

（7）神經(jīng)要伸直放置，且確保其接觸各個電極。另外，測量神經(jīng)傳導(dǎo)速度時，要確保神經(jīng)與電極垂直，不然會影響實驗結(jié)果。

六、參考文獻(xiàn)

生理學(xué)實驗（第三版），解井田 趙靜，高等教育出版社，2009 人體及動物生理學(xué)（第三版）王玢 左明雪，高等教育出版社，2009 人體解剖學(xué)及動物生理學(xué)實驗講義，生理學(xué)實驗教學(xué)團隊，2015年3月

第三篇：人體解剖及動物生理學(xué)實驗報告蟾蜍骨骼肌生理解讀

人體解剖及動物生理學(xué)實驗報告

蟾蜍骨骼肌生理

【實驗題目】

蟾蜍骨骼肌生理

A蟾蜍腓腸肌刺激強度與骨骼肌收縮反應(yīng)的關(guān)系

B蟾蜍骨骼肌單個肌肉收縮分析（潛伏期、收縮期和舒張期的確定）C蟾蜍腓腸肌刺激頻度與骨骼肌收縮的關(guān)系

【實驗?zāi)康摹?/p>

確定蟾蜍骨骼肌收縮的

（1）閾水平和最大收縮以及刺激強度與肌肉收縮之間的關(guān)系曲線（2）收縮的三個時期：潛伏期、縮短期、舒張期（3）刺激頻度與肌肉收縮的關(guān)系

【實驗方法】

1、蟾蜍坐骨神經(jīng)-骨骼肌標(biāo)本的制作及電路連接

（1）雙毀髓處死蟾蜍后，剝?nèi)テつw，暴露腰骶叢神經(jīng)，游離大腿肌肉之間的做個神經(jīng)及小腿的腓腸肌，注意不要將脛神經(jīng)與腓神經(jīng)分離。神經(jīng)端結(jié)扎后，剪去無關(guān)分支后游離至膝關(guān)節(jié)處；肌肉端結(jié)扎在肌腱上，將腓神經(jīng)也一起結(jié)扎，結(jié)扎線留長。保留膝關(guān)節(jié)，剪去腿骨，將標(biāo)本離體。注意保持神經(jīng)肌肉濕潤。

（2）用大頭釘將標(biāo)本的膝關(guān)節(jié)固定于標(biāo)本盒R2和R3兩記錄電極之間的石蠟凹槽內(nèi)，保證神經(jīng)、肌肉與電極充分接觸。神經(jīng)中樞端接觸刺激電極S1和S2，肌肉接觸記錄電極R3和R4，之間接觸接地電極。

（3）肌肉的結(jié)扎線從標(biāo)本盒中穿出，連接張力換能器。注意連線盡量短，以減小阻力。在實驗過程中，注意標(biāo)本的休息：將神經(jīng)搭在肌肉上，用浸濕了任氏液的棉花覆蓋神經(jīng)肌肉，保持濕潤。但標(biāo)本盒內(nèi)避免有過多的液體，防止短路。

（4）換能器插頭接RM6240通道1。刺激輸出線兩夾子分別連接標(biāo)本盒的刺激電極S1和S2，插頭接刺激輸出插口。如果需要記錄肌肉的動作電位，則在肌肉所搭置的記錄電極上連接輸入導(dǎo)線，注意接地，插頭接通道2。

2、蟾蜍骨骼肌生理各項數(shù)據(jù)測定

A蟾蜍腓腸肌刺激強度和骨骼肌收縮反應(yīng)的關(guān)系

（1）打開信號采集軟件，從“實驗”菜單中選取“刺激強度對骨骼肌收縮的影響”，出現(xiàn)軟件自動設(shè)置界面，各項參數(shù)已設(shè)置好，但需要將“采集頻率”修改成“20kHz”，掃描速度仍然是“1.0s/div”。界面的采集通道默認(rèn)為RM6240B面板上的通道1.刺激模式自動設(shè)置為強度遞增刺激，起始強度為0.02V（可根據(jù)標(biāo)本特性靈活選擇）（2）檢查裝置連接正確后，點擊“開始記錄”，屏幕下出現(xiàn)掃描線，軟件處于記錄狀態(tài)。（主義不要點擊“開始示波”，在示波狀態(tài)下，文件不能保存。）掃描線如偏離零點較遠(yuǎn)，需要調(diào)零：將換能器與標(biāo)本盒的棉線放松，旋轉(zhuǎn)換能器的調(diào)零鈕，使基線恢復(fù)零點。

（3）將換能器連接的棉線拉直，如果基線偏移零位（肌肉被牽拉的程度會影響基線位置），不必去管（不必重新調(diào)零，測量時，將偏移量減去即可）。點擊“開始刺激”，刺激器按一定時間間隔自動輸出單個刺激方波，后一次比前一次強度遞增。將“刺激標(biāo)注”激活，顯示出每次發(fā)放的刺激的強度。屏幕上應(yīng)出現(xiàn)一系列由刺激觸發(fā)的肌肉收縮曲線，同時可以觀察到標(biāo)本盒中肌肉的收縮。注意文件的保存（不要移動標(biāo)本盒與換能器的位置，即肌肉被牽拉的程度保持固定。此要求也適用于ⅡB和ⅡC。）（4）當(dāng)收縮幅度不再變化時，停止刺激，停止記錄。

（5）應(yīng)用測量工具，確定收縮的閾水平和最大收縮。并確定最大收縮所對應(yīng)的最小刺激強度（即最適刺激強度）。記錄下收縮幅度，刺激和放大器的參數(shù)設(shè)置。（注意在測量時。需將波形適當(dāng)展開，確保測量數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確。）（6）繪制刺激強度與肌肉收縮幅度之間的關(guān)系曲線。

B單個肌肉收縮分析（確定潛伏期、縮短期、舒張期）

（1）將ⅡA實驗得到的最大刺激強度對應(yīng)的收縮曲線展開，應(yīng)用測量工具確定收縮的三個時期：潛伏期、縮短期、舒張期。

（2）至少測量三次。計算幾次重復(fù)測量得到的三個時期的平均值和標(biāo)準(zhǔn)差。

C蟾蜍腓腸肌刺激頻度與骨骼肌收縮的關(guān)系

（1）打開信號采集軟件，關(guān)閉通道3和4，保留通道1和2，分別對應(yīng)肌肉收縮信號和肌肉動作電位信號。示波狀態(tài)下修改參數(shù)設(shè)置：采集頻率20kHz；通道1：通道模式為張力，掃描速度400ms/div，靈敏度7.5g（可根據(jù)收縮幅度合理選擇），放大器時間常數(shù)設(shè)為直流，濾波頻率100Hz；通道2：通道模式為生物電，掃描速度400ms/div，靈活度2mv，放大器時間常數(shù)0.001s，濾波頻率1kHz。刺激模式為串單單刺激，波寬1ms，延時20ms，選擇一定的刺激脈沖個數(shù)（10-60個，避免讓肌肉受到過多刺激）和刺激強度（閾上刺激強度即可，不必達(dá)到最大刺激強度，避免收縮幅度過大，超出換能器量程）。（2）點擊“開始記錄”，軟件進(jìn)入記錄狀態(tài)。

（3）記錄過程中逐漸提高刺激頻率，在一定的刺激頻率下，點擊“開始刺激”，刺激器按此頻率連續(xù)發(fā)放設(shè)定的刺激脈沖個數(shù)，肌肉出現(xiàn)相應(yīng)的收縮。

（4）觀察肌肉收縮的總和現(xiàn)象，確定肌肉收縮的最小融合頻率，觀察肌肉動作電位與收縮的關(guān)系。

（5）觀察不同頻率引起肌肉收縮的幅度變化。

【實驗結(jié)果】

A、蟾蜍腓腸肌刺激強度和骨骼肌收縮反應(yīng)的關(guān)系

表1 蟾蜍腓腸肌刺激強度與骨骼肌收縮強度的關(guān)系表

刺激強度（V）

0.18 0.19 0.20 0.21 0.22 0.23 收縮強度（g）

0.00 2.31 4.79 7.46 9.07 9.98

刺激強度（V）

0.24 0.25

收縮強度（g）

10.44 10.90 10.72 10.81 11.04 11.23

0.26 0.27 0.28 0.29

圖1.蟾蜍腓腸肌刺激強度和骨骼肌收縮反應(yīng)的關(guān)系圖

Stimulus-Response Curve12.0010.008.00CAP(mV)6.004.002.000.000.000.030.060.090.120.150.18Stimulus(V)0.210.240.270.30

圖2.蟾蜍腓腸肌刺激強度與骨骼肌收縮強度的曲線圖

結(jié)果分析：

由上述圖表可以看出，剛開始以較低強度刺激時，骨骼肌并沒有收縮，直到達(dá)到閾刺激強度時（閾刺激強度在0.18-0.19V之間），骨骼肌開始收縮；隨著刺激強度的增大，骨骼肌收縮強度逐漸增大；刺激強度約為0.25V時，骨骼肌收縮強度達(dá)到最大值，最大值在10.90g左右；在這之后，隨著刺激強度的增大，骨骼肌收縮強度雖然有所增加，但不再明顯變化，而是在最大收縮強度附近波動。

產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因分析：

由于一塊肌肉由許許多多肌纖維組成，骨骼肌的收縮受運動神經(jīng)元的支配。單個運動神經(jīng)元可支配多根肌纖維，一個運動神經(jīng)元與它所支配的肌纖維組成一個運動單位。而不同的運動單位興奮閾值不同。低于閾刺激的刺激強度，神經(jīng)纖維不發(fā)生興奮，其所支配的肌細(xì)胞也不發(fā)生反應(yīng)；當(dāng)刺激電壓達(dá)到閾強度時，神經(jīng)干中閾值最低的神經(jīng)開始興奮，其所支配的運動單位也興奮并發(fā)生收縮。刺激強度逐漸增大，神經(jīng)干中興奮的神經(jīng)纖維增加，收縮的運動單位也增加，于是骨骼肌收縮張力增加。當(dāng)刺激電壓達(dá)到最大刺激強度后，所有的神經(jīng)纖維都興奮，其所支配的所有的運動單位也收縮，所有刺激強度再增大。骨骼肌收縮力也不再增加。

B、蟾蜍骨骼肌單個肌肉收縮分析（潛伏期、收縮期和舒張期的確定）

表2蟾蜍骨骼肌單收縮潛伏期、縮短期及舒張期數(shù)據(jù)測量表

Mean SD 刺激強度（V）

0.27 0.28 0.29 0.28 0.01

潛伏期（ms）12 15 12.33 2.51

縮短期（ms）

92 98 95.33 3.06

舒張期（ms）

443 454 470 455.67 13.58

圖3 單個肌肉收縮分析圖（潛伏期、收縮期和舒張期的確定）

從上圖可看出，從刺激開始到收縮開始這一段無明顯外部表現(xiàn)的時間，稱為潛伏期。自肌肉開始收縮至收縮達(dá)到高峰，是長度縮短或張力增高的時間，稱為縮短期。自收縮高峰開始，曲線較緩慢地下降至基線，為長度或張力恢復(fù)過程的時間，稱為舒張期。

C、蟾蜍腓腸肌刺激頻度與骨骼肌收縮的關(guān)系

表3 蟾蜍腓腸肌刺激頻度與骨骼肌最大收縮幅度數(shù)據(jù)記錄表

實驗次數(shù) 2 3 4 5 6 7 波間隔（ms）

500 300 200 150 50 25 20

刺激頻度（Hz）

2.00 3.33 5.00 6.67 20.0 40.0 50.0

最大收縮幅度（g）

2.50 2.90 4.06 17.70 28.33 27.14 29.20

現(xiàn)象 單收縮 單收縮 單收縮

不完全強直收縮 不完全強直收縮 不完全強直收縮

完全強直收縮

如下圖顯示的為幾個分離的單收縮，實驗顯示，直到波間隔降低到200ms，蟾蜍的骨骼肌均為分離的單收縮。

圖4蟾蜍腓腸肌刺激頻度與骨骼肌收縮的關(guān)系圖（當(dāng)前波間隔為500ms）

以下兩圖（圖

5、圖6）顯示的為幾個收縮反應(yīng)的重疊，即發(fā)生收縮總和。實驗顯示，波間隔在150ms—25ms，骨骼肌均發(fā)生不完全強直收縮現(xiàn)象。

圖5蟾蜍腓腸肌刺激頻度與骨骼肌收縮的關(guān)系圖（當(dāng)前波間隔為50ms）

圖6蟾蜍腓腸肌刺激頻度與骨骼肌收縮的關(guān)系圖（當(dāng)前波間隔為25ms）

下圖（圖7）顯示的為肌肉發(fā)生強直收縮的現(xiàn)象，可得到一條光滑的曲線。實驗顯示，當(dāng)波間隔降低到20ms，蟾蜍的骨骼肌會發(fā)生強直收縮現(xiàn)象。

圖7蟾蜍腓腸肌刺激頻度與骨骼肌收縮的關(guān)系圖（當(dāng)前波間隔為20ms）實驗結(jié)果分析：

上述圖為不同刺激頻率下肌肉收縮的曲線，通過測量可以發(fā)現(xiàn)在一定范圍內(nèi)，最大收縮幅度隨波間隔的減小而增加，即最大收縮幅度隨刺激頻率的增加而增加。但當(dāng)波間隔減小到一定值（50ms），即刺激頻率增大到一定值（20Hz）后，骨骼肌最大收縮幅度便不再增強，而是在最大值上下波動。

若給肌肉不同的有效地頻率刺激，實驗也可以分別觀察到單收縮（2—5Hz）、收縮總和/不完全強直收縮（6.7—40Hz）和強直收縮現(xiàn)象（50Hz）。如果后一次刺激落在前一收縮的舒張期，肌肉出現(xiàn)不完全強直收縮；繼續(xù)增大頻率，后一刺激落在前一收縮的收縮期，出現(xiàn)完全強直收縮。

【分析討論】

1、刺激強度與收縮幅度的關(guān)系是怎樣的？為什么？

神經(jīng)細(xì)胞的興奮是因為膜內(nèi)外的NA+和K+離子濃度變化引起的，膜上存在著許多的NA+和K+離子通道，它們都有電壓門控系統(tǒng)控制離子通道的開與閉。在刺激的強度很小的時候，由于不足以使得電壓門控通道開放，故無法引起神經(jīng)細(xì)胞興奮，只有在強度足夠大的時候，神經(jīng)細(xì)胞才會興奮并傳導(dǎo)至肌肉。細(xì)胞膜上的NA+和K+離子通道是有限的，給予一個最適刺激強度，NA+和K+離子通道將全部開放，神經(jīng)達(dá)到最大興奮性。若給予神經(jīng)細(xì)胞更大的刺激強度，因為離子通道的限制，神經(jīng)細(xì)胞也不可能出現(xiàn)更大的興奮性。

2、什么是潛伏期？你認(rèn)為本實驗所測的潛伏期內(nèi)發(fā)生了怎樣的生理過程？

（1）從刺激開始到到肌肉機械收縮之前這一段無明顯外部表現(xiàn)的時間，稱為潛伏期。（2）潛伏期內(nèi)發(fā)生了很多生理過程，包括神經(jīng)干動作電位的傳導(dǎo)、神經(jīng)肌接頭興奮的傳遞和興奮收縮耦聯(lián)。其與舒張期顯著相關(guān),機械收縮之前肌纖維的生物化學(xué)活動對肌肉的舒張機制有調(diào)制作用。

3、肌肉的收縮期和舒張期分別發(fā)生了怎樣的生理過程？肌肉的收縮和舒張是否都需要能量？

（1）收縮期、收縮幅度和舒張期三者間顯著相關(guān),Ca2 + 升高在引起肌纖維進(jìn)行機械收縮的同時,也調(diào)節(jié)Ca2 + 泵活動的程度和效率,從而決定肌漿中Ca2 + 濃度降低的速度。（2）肌肉的收縮和舒張都需要能量。

4、刺激頻率和肌肉動作電位及收縮的關(guān)系分別是怎樣的？

（1）刺激頻率和肌肉動作電位：肌肉動作電位不會隨著刺激頻率的增大而發(fā)生疊加，刺激頻率只會改變肌肉動作電位的峰值及時程。

（2）刺激頻率和肌肉收縮：當(dāng)刺激頻率較小時，肌肉表現(xiàn)為連串的單收縮；增大刺激頻率，使刺激的間隔大于一次肌肉收縮的持續(xù)時間兵小于一次肌肉收縮舒張的持續(xù)時間時，動作電位發(fā)生部分疊加，肌肉則呈現(xiàn)鋸齒狀的收縮波形，產(chǎn)生不完全強直收縮；繼續(xù)增大刺激頻率，使刺激的間隔小于一次肌肉收縮的時間時，動作電位疊加程度增大，在每次收縮后不能舒張而是繼續(xù)受到下一個刺激繼續(xù)收縮，肌肉產(chǎn)生完全強直收縮。

5、動作電位會發(fā)生疊加么？為什么？

（1）肌肉動作電位不會隨著刺激頻率的增大而發(fā)生疊加。

（2）因為動作電位具有“全或無”的特點，只要刺激達(dá)到動作電位閾值，就會產(chǎn)生動作電位，且由于不應(yīng)期的存在動作電位不會發(fā)生疊加，只能單獨存在。

6、骨骼肌為什么可發(fā)生強直收縮？強直收縮在幅度上與單收縮有何差別？有何生理

意義？

（1）骨骼肌發(fā)生強直收縮的原因：連續(xù)刺激時，后來的每個刺激都可能總是落在前一次收縮的收縮期結(jié)束之前，各次收縮的張力或長度變化發(fā)生融合而疊加起來就會產(chǎn)生完全強直收縮。

（2）完全強直收縮是在上一次收縮的基礎(chǔ)上收縮，因此比單收縮效率高，幅度也明顯要比單收縮幅度大。

（3）生理意義：強直收縮比單收縮效率高，幅度也明顯要比單收縮幅度大。故強直收縮能產(chǎn)生比單收縮更大的力量，單收縮時一部分能量消耗在反復(fù)克服肌肉結(jié)締組織和肌肉中其它成分的長度變化上，而在強直收縮時，則不需要消耗這些能量，節(jié)省下的能量能更多地用于肌肉做功。骨骼肌會發(fā)生強直收縮，使效率高，張力大。而心肌的不應(yīng)期長，不會發(fā)生強直收縮。這適應(yīng)于心肌和骨骼肌的功能。

7、分析實驗中出現(xiàn)和應(yīng)該注意的問題。（1）實驗過程中要經(jīng)常用任氏液濕潤標(biāo)本，每次刺激后應(yīng)使肌肉休息30s。連續(xù)刺激不可超過5s。

（2）避免用手或鑷子觸碰神經(jīng)，以免使其喪失活性。

（3）參數(shù)可根據(jù)情況進(jìn)行更改設(shè)定，但勿使用過大刺激強度超出儀器量程，以免損壞儀器。

（4）肌槽兩電極之間不要殘留液體，防止電極間短路。（5）分離坐骨神經(jīng)時，避免過度牽拉神經(jīng)。（6）分離神經(jīng)標(biāo)本時需將周圍的結(jié)締組織去除干凈。

【參考文獻(xiàn)】

生理學(xué)實驗（第三版），解井田 趙靜，高等教育出版社，2009 人體及動物生理學(xué)（第三版）王玢 左明雪，高等教育出版社，2009 人體解剖學(xué)及動物生理學(xué)實驗講義，生理學(xué)實驗教學(xué)團隊，2015年3月

讀書的好處

1、行萬里路，讀萬卷書。

2、書山有路勤為徑，學(xué)海無涯苦作舟。

3、讀書破萬卷，下筆如有神。

4、我所學(xué)到的任何有價值的知識都是由自學(xué)中得來的?！_(dá)爾文

5、少壯不努力，老大徒悲傷。

6、黑發(fā)不知勤學(xué)早，白首方悔讀書遲?！佌媲?/p>

7、寶劍鋒從磨礪出，梅花香自苦寒來。

8、讀書要三到：心到、眼到、口到

9、玉不琢、不成器，人不學(xué)、不知義。

10、一日無書，百事荒廢。——陳壽

11、書是人類進(jìn)步的階梯。

12、一日不讀口生，一日不寫手生。

13、我撲在書上，就像饑餓的人撲在面包上?！郀柣?/p>

14、書到用時方恨少、事非經(jīng)過不知難?！懹?/p>

15、讀一本好書，就如同和一個高尚的人在交談——歌德

16、讀一切好書，就是和許多高尚的人談話?！芽▋?/p>

17、學(xué)習(xí)永遠(yuǎn)不晚?！郀柣?/p>

18、少而好學(xué)，如日出之陽；壯而好學(xué)，如日中之光；志而好學(xué)，如炳燭之光?！獎⑾?/p>

19、學(xué)而不思則惘，思而不學(xué)則殆?！鬃?/p>

20、讀書給人以快樂、給人以光彩、給人以才干。——培根

第四篇：運動生理[定稿]

能量代謝：生物體內(nèi)物質(zhì)代謝過程中所伴隨的能量儲存、釋放、轉(zhuǎn)移和利用。

脂肪：是細(xì)胞能量的主要存儲形式，由3分子脂肪酸和1分子甘油組成，又稱三脂肪酸甘油

或甘油三酯。

ATP化學(xué)名稱是三膦酸腺苷,由三個膦酸分子和一個腺苷組成。

肌肉的特性包括肌肉的物理特性和生理特性，它們是肌肉活動的基礎(chǔ)。

肌肉的物理特性指它的伸展性、彈性和黏滯性。

肌管系統(tǒng)：指包繞在每一條肌原纖維周圍的膜性囊管狀結(jié)構(gòu)。

神經(jīng)元根據(jù)其功能可分為：1.感覺神經(jīng)元2.運動神經(jīng)元3.中間神經(jīng)元

神經(jīng)遞質(zhì)：是指由突觸前神經(jīng)元合成并在末梢處釋放，能特異性作用于突觸后神經(jīng)元或效應(yīng)

器細(xì)胞上的受體，并使突觸后神經(jīng)元或效應(yīng)器細(xì)胞產(chǎn)生一定效應(yīng)的信息傳遞物質(zhì)。受體：是指那些在細(xì)胞膜以及細(xì)胞漿與核中對待定生物活性物質(zhì)具有識別并與之發(fā)生特異性

結(jié)合，產(chǎn)生生物效應(yīng)的特殊生物分子。

受體特征：1.飽和性2.特異性3.可逆性。

神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的功能：1.支持和營養(yǎng)作用2.分離和絕緣作用3.參與血腦屏障的形成4.營造神

經(jīng)元活動的微環(huán)境5.輔助神經(jīng)元遷移6.腦損傷修復(fù)作用7.免疫功能。

腦干包括中腦、腦橋和延髓。

肌肉力量：機體神經(jīng)肌肉系統(tǒng)在工作時客服或?qū)棺枇Φ哪芰Α?/p>

肌肉力量分為：最大肌肉力量、快速肌肉力量、力量耐力。

肌肉耐力：以一定負(fù)荷或速度，能重復(fù)的次數(shù)或所能堅持時間的工作能力。

有氧耐力：人體長時間進(jìn)行有氧工作的能力。

影響有氧耐力的因素：1.氧運輸系統(tǒng)的功能2.骨骼肌的特征3.神經(jīng)調(diào)節(jié)能力4.能量供應(yīng)特點 持續(xù)訓(xùn)練分為：變速持續(xù)和勻速持續(xù)訓(xùn)練。

間歇訓(xùn)練：指在兩次訓(xùn)練之間有間歇方式的組合訓(xùn)練。

間歇訓(xùn)練的種類：1.短距離間歇2.中距離間歇3.長距離間歇

反應(yīng)速度：指人體對各種刺激發(fā)生反應(yīng)的快慢，如短跑運動員從聽到發(fā)令到起動所需的時間。動作速度：指完成單個動作時間的長短。

位移速度：指周期性運動中人體在單位時間內(nèi)通過的距離或通過一定距離所需的時間。無氧耐力：指機體在無氧情況下較長時間進(jìn)行肌肉活動的能力。

賽前狀態(tài)：人體在參加比賽或訓(xùn)練前，某些器官、系統(tǒng)產(chǎn)生的一系列條件反射性變化。

第五篇：生理作業(yè)

名詞解釋

1.Barorecepter reflex（baroreflex）

壓力感受性反射。當(dāng)動脈血壓突然升高時，可反射性引起心率減慢，心輸出量減少，血管舒張，血壓下降，這一反射稱為壓力感受性反射。2.precapillary resistance vessel 毛細(xì)血管前阻力血管。小動脈和微動脈管徑較小，對血流的阻力大，且它們在毛細(xì)血管之前，因而被稱為毛細(xì)血管前阻力血管。管壁含有豐富的平滑肌，平滑肌自身有緊張性收縮，稱為肌源性基礎(chǔ)緊張，這對維持一定的外周阻力，形成動脈血壓有重要作用。豐富的交感神經(jīng)末梢和各種血管調(diào)節(jié)因子均可以調(diào)節(jié)平滑肌的舒縮，從而對器官組織的灌流量進(jìn)行調(diào)節(jié)。

3.renin-angiotensin-systerm 腎素-血管緊張素系統(tǒng)。腎素是由腎球旁細(xì)胞分泌的一種蛋白水解酶，分泌后經(jīng)腎靜脈進(jìn)入血液循環(huán)，將血漿中的血管緊張素水解為血管緊張素Ⅰ。血管緊張素Ⅰ在血漿和組織中，特別是在肺循環(huán)血管內(nèi)皮表面，受血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用轉(zhuǎn)變?yōu)檠芫o張素Ⅱ。后者在血漿和組織中氨基肽酶的作用下，轉(zhuǎn)變成血管緊張素Ⅲ。血管緊張素Ⅱ和血管緊張素Ⅲ可作用于血管平滑肌和腎上腺皮質(zhì)等細(xì)胞的血管緊張素受體。4.vasopressin 血管升壓素（VP）。又稱抗利尿激素，是由9個氨基酸殘基組成的肽，由下丘腦視上核和視旁核合成，經(jīng)下丘腦-垂體束運抵神經(jīng)垂體儲存，需要時釋放入血，隨血液循環(huán)到腎臟，增高遠(yuǎn)曲小管和集合管管腔膜對水的通透性，從而促進(jìn)水的重吸收，使尿量減少，尿液濃縮。

5.central venous pressure 中心靜脈壓。右心房和胸腔內(nèi)大靜脈內(nèi)的血壓。正常值為4—12cmH2O,反應(yīng)心臟射血能力和靜脈回心血量之間的關(guān)系。在臨床治療休克等情況下，對控制補液量、補液速度和觀察心臟射血功能是否健全等反面有重要參考價值。6.blood-brain barrier 血腦屏障?？上拗莆镔|(zhì)在血液和腦組織之間的自由交換的屏障。由毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞、基膜和星狀膠質(zhì)細(xì)胞血管周足組成。可阻止血液中的有害物質(zhì)進(jìn)入腦組織液中，對維持中樞神經(jīng)的內(nèi)環(huán)境相對穩(wěn)定有重要作用。7.intrapleural pressure 胸膜腔內(nèi)壓。胸膜腔內(nèi)壓等于肺內(nèi)壓。在吸氣末和呼氣末，肺內(nèi)壓為1個大氣壓。實際上是由肺的回縮壓造成的。使肺擴張，有利于肺的正常通氣，有利于胸腔內(nèi)腔靜脈和胸導(dǎo)管的血液和淋巴回流。8.Specific compliance 比順應(yīng)性。肺順應(yīng)性除以肺總量得比順應(yīng)性，即單位肺容量的順應(yīng)性，它可用以比較不同肺總量個體的肺彈性阻力。9.Pulmonary surfactant 肺表面活性物質(zhì)。肺泡Ⅱ型細(xì)胞產(chǎn)生的脂蛋白以單分子層形式覆蓋在肺泡液體表面，可降低肺泡表面張力系數(shù)穩(wěn)定肺泡內(nèi)壓的化學(xué)物質(zhì)，稱為肺表面活性物質(zhì)。10.Forced expiratory volume in 1 second(FEV1)一秒用力呼氣容積。一次最大吸氣后盡力盡快呼氣，在第1秒內(nèi)所能呼出的氣體量。臨床上常以FEV1/ FVC的比值做判定，正常值為83%；阻塞性肺疾病患者FEV1/ FVC變小； 限制性肺疾病患者FEV1/ FVC基本正常。11.Effective filtration pressure 有效濾過壓。濾過力量和重吸收力量之差=（毛細(xì)血管血壓+組織液膠體滲透壓）-（組織液靜水壓+血漿膠體滲透壓），當(dāng)有效濾過壓為正值時，有液體被濾過到毛細(xì)血管外，即生成組織液；當(dāng)有效濾過壓為負(fù)值時，則有液體被重吸收入毛細(xì)血管內(nèi)，即組織液回流 12.Physiologic dead space 生理無效腔。每次吸入的氣體，有一部分留在鼻或口與終末細(xì)支氣管間前的呼吸道內(nèi)，不參與肺泡與血液之間的氣體交換，稱為解剖無效腔。進(jìn)入肺泡內(nèi)的氣體，也可因血流在肺內(nèi)分布不均使部分氣體不能與血液進(jìn)行交換，未能進(jìn)行氣體交換的這部分肺泡容積稱為肺泡無效腔。肺泡無效腔與解剖無效腔一起合稱生理無效腔。健康人平臥時的生理無效腔等于或接近于解剖無效腔。

13.ventilation/perfusion ratio 通氣/血流比值。通氣/血流比值是指每分肺泡通氣量（VA）和每分肺血流量（Q）之間的比值。正常成年人安靜時約為0.84。比值無論增大還是減小，都表示兩者匹配不佳，氣體交換的效率均會降低，導(dǎo)致機體缺O(jiān)2或CO2潴留，尤其是缺O(jiān)2。14.Oxygen saturation of hemoglobin Hb的氧飽和度。指Hb氧含量與氧容量的百分比。通?？梢暈檠躏柡投?。15.Oxygen dissociation curve 氧解離曲線。是表示血液PO2與Hb氧飽和度關(guān)系的曲線。即表示在不同P O2下O2與Hb的解離情況，也反映在不同PO2時O2與Hb的結(jié)合情況。16.Bohr effect 波爾效應(yīng)。pH降低或PCO2升高時，Hb對O2的親和力降低，P50增大，曲線右移；相反pH升高或PCO2降低時，Hb對O2的親和力增加，P50降低，曲線左移。血液酸度和PCO2對O2的親和力的這種影響稱為波爾效應(yīng)

17.Pulmonary stretch reflex 肺牽張反射。又稱黑-伯反射。包括肺擴張反射和肺萎陷反射。前者加快吸氣向呼氣的轉(zhuǎn)換，后者促進(jìn)呼氣轉(zhuǎn)換為吸氣。

問答題

1.試述心臟和血管的主要神經(jīng)支配及其作用 ⑴ 心臟受心交感神經(jīng)和心迷走神經(jīng)的雙重支配

①交感神經(jīng)通過去甲腎上腺素與β1受體結(jié)合對心臟產(chǎn)生正性變時作用、正性變傳導(dǎo)作用和正性變力作用如：心率加快、房室傳導(dǎo)加快、心房肌和心室肌心臟收縮力增強 ②心迷走神經(jīng)通過乙酰膽堿與M受體結(jié)合對心臟產(chǎn)生負(fù)性變時作用、負(fù)性變傳導(dǎo)作用和負(fù)性變力作用如：心率減慢、房室傳導(dǎo)減慢、心房肌收縮力減弱。⑵ 血管受血管運動神經(jīng)纖維支持

① 感縮血管神經(jīng)纖維通過乙酰膽堿與α受體結(jié)合，可使血管收縮 ②舒血管神經(jīng)纖維通過乙酰膽堿可使血管舒張

2.保持動脈血壓相對穩(wěn)定的主要反射是什么？試述其主要機制 頸動脈竇、主動脈弓壓力感受反射

機制：當(dāng)動脈血壓升高時，動脈管壁被擴張，頸動脈竇、主動脈弓壓力感受器受機械牽張刺激而興奮，分別經(jīng)竇神經(jīng)和主動脈神經(jīng)傳入沖動至延髓孤束核，與延髓尾端腹外側(cè)區(qū)發(fā)生聯(lián)系，抑制延髓頭端腹外側(cè)區(qū)，使心交感緊張性和交感縮血管緊張性減弱；與迷走神經(jīng)背、疑核發(fā)生聯(lián)系，使心迷走緊張性增強，導(dǎo)致心率減慢，心輸出量減少，外周血管阻力降低，故動脈血壓下降，該反射是一種負(fù)反饋調(diào)節(jié)機制。3.比較腎上腺素與去甲腎上腺素對心血管作用的異同 去甲腎上腺素（NA/NE)主要結(jié)合α1受體，也可結(jié)合心臟β1受體，對β2受體結(jié)合能力較弱

1）對血管作用 血管的α1受體，使全身血管廣泛收縮，動脈血壓升高。2）心臟 作用于心臟的β1受體，心肌收縮性加強，心率加快，傳導(dǎo)加速，CO增加。腎上腺素（AE/AD）主要激動α和β受體

1）心臟 作用于心肌細(xì)胞膜上β1受體，產(chǎn)生正性變時、變力、變傳導(dǎo)作用，使心輸出量增加，加強心肌收縮性，提高心肌興奮性。

2）血管 作用于血管平滑肌上的α1受體，血管收縮；作用于β2受體血管舒張。

4.試述血管緊張素系統(tǒng)在血壓調(diào)節(jié)中的作用

當(dāng)腎臟入球小動脈血壓下降，腎缺血；致密斑小管液中Na＋濃度下降；交感神經(jīng)興奮時，近球細(xì)胞分泌腎素。腎素使血漿中血管緊張素原變成血管緊張素Ⅰ，血管緊張素Ⅰ經(jīng)血漿中轉(zhuǎn)換酶的作用轉(zhuǎn)變成血管緊張素Ⅱ，它再分解為血管緊張素Ⅲ。血管緊張素Ⅱ有很強的縮血管作用。血管緊張素Ⅱ和Ⅲ，可刺激腎上腺皮質(zhì)分泌醛固酮。醛固酮可促使腎臟水、鈉重吸收，循環(huán)血量增多，升高血壓。5.試述血管升壓素在血壓調(diào)節(jié)中的作用

與腎臟遠(yuǎn)曲小管、集合管上皮的V2受體結(jié)合后可促進(jìn)水的重吸收，使尿液濃縮，尿量減少 作用于血管平滑肌V1受體，引起血管平滑肌收縮，使血壓升高，但僅在高濃度時才引起血管收縮、血壓升高。

6.試述胸膜腔負(fù)壓形成的原理及其生理意義

形成原理：與肺及胸廓的自然容積不同有關(guān)。胸廓發(fā)育快，自然容積大；肺發(fā)育慢，自然容積小，由于臟、壁層胸膜緊貼，肺始終處于被擴張狀態(tài), 胸廓則處于被縮小狀態(tài)。在肺的內(nèi)向回位力和胸廓的外向回位力作用下，胸膜腔內(nèi)壓便降低而低于大氣壓，形成負(fù)壓 生理意義：有利于肺的擴張、靜脈血和淋巴的回流。

7.何謂氧解離曲線？有何特點及其生理意義？有哪些影響因素。

氧解離曲線。是表示血液PO2與Hb氧飽和度關(guān)系的曲線，呈S形。分上、中、下三段。上段：60~100mmHg范圍,平坦，表明PO2變化對Hb氧飽和度影響較小。意義：只要PO2不低于60mmHg,Hb氧飽和度仍能維持在 90%以上，血液仍可攜帶足夠量的O2，不致發(fā)生明顯的低氧血癥。

中段：40~60mmHg范圍, 較陡，表明PO2變化對Hb氧飽和度影響較大 意義: 是機體安靜時動脈血向組織釋O2的部分通常釋O2 5ml/100ml血液 下段: 15~40mmHg范圍, 最陡，表明PO2變化對Hb氧飽和度影響很大 意義: 是組織活動加強時動脈血向組織釋O2的部分通常釋O2 10ml/100ml血液, 是安靜時的2倍

影響因素：血液pH、PCO2、溫度、紅細(xì)胞內(nèi)2, 3-二磷酸甘油酸、CO、高鐵Hb等 8.平原地區(qū)的居民初到高原地區(qū)時，呼吸運動有何變化？為什么？

呼吸運動加深加快。因為高原地區(qū)空氣中的含氧量較平原低，導(dǎo)致吸入氣PO2降低，刺激外周化學(xué)感受器，反射性使呼吸加深、加快，肺通氣量增加。

9.動物實驗中，吸入氣CO2濃度增加對呼吸運動有何影響？為什么？

使呼吸運動加深加快。吸入CO2濃度增加導(dǎo)致PCO2上升，一是透過血-腦脊液屏障，通過提高腦脊液中H+濃度刺激中樞化學(xué)感受器，出現(xiàn)肺通氣增強的反應(yīng)；而是刺激外周化學(xué)感受器，沖動經(jīng)竇神經(jīng)和迷走神經(jīng)傳入延髓，反射性地使呼吸加深、加快，肺通氣量增加。