欧美色欧美亚洲高清在线观看,国产特黄特色a级在线视频,国产一区视频一区欧美,亚洲成a 人在线观看中文

  1. <ul id="fwlom"></ul>

    <object id="fwlom"></object>

    <span id="fwlom"></span><dfn id="fwlom"></dfn>

      <object id="fwlom"></object>

      內(nèi)部審核每年至少進行一次(全文5篇)

      時間:2019-05-12 07:00:36下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《內(nèi)部審核每年至少進行一次》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《內(nèi)部審核每年至少進行一次》。

      第一篇:內(nèi)部審核每年至少進行一次

      內(nèi)部審核每年至少進行一次,審核范圍覆蓋本公司質(zhì)量體系和環(huán)境管理體系的全部要素及涉及部門。根據(jù)下列需要可追加審核頻次:

      A)體系的功能發(fā)生了重大變化,機構(gòu)有效較大的變動,環(huán)境有重大變化時;

      B)顧客有重大投訴,環(huán)境相關(guān)方有重大抱怨;

      C)外部(第二方、第三方)審核前。

      1、每年年底企劃部負責(zé)制訂《內(nèi)審計劃表》,經(jīng)管理者代表批準。

      2、組建審核組。

      3、每次審核前由管理者代表任命審核組組長,由審核組組長負責(zé)組成審核組。

      4、審核組成員必須經(jīng)培訓(xùn)取得相應(yīng)資格并與被審核部門無直接關(guān)系責(zé)任。

      5、編制審核日程計劃

      6、審核組組長擬定《內(nèi)審計劃表》并與受審核部門協(xié)商確認計劃。

      7、《內(nèi)審計劃表》應(yīng)包含審核目的和范圍、受審核部門,審核依據(jù)的文件(標準、手冊及程序文件、合同及有關(guān)法規(guī)、法令等),審核組成員名單及審核日期和地點,審核活動持續(xù)時間等內(nèi)容。制定內(nèi)審計劃表時應(yīng)考慮所涉及活動的環(huán)境重要性和以前審核的結(jié)果。

      8、審核組負責(zé)編寫《審核通知單》并通知被審核部門。

      9、審核準備工作

      10、審核組長根據(jù)《內(nèi)審計劃表》向?qū)徍藛T分配任務(wù)。

      11、審核員根據(jù)分配的審核任務(wù)收集審核依據(jù)的所有文件的資料,編制《內(nèi)審檢查表》、《不合格報告》、《內(nèi)審報告》空白表等工作文件。

      A)查閱前次審核記錄,注意不合格項及糾正措施實施效果;

      B)熟悉審核范圍及審核活動,擬定《內(nèi)審檢查表》等工作文件。

      12、審核實施

      13、審核組按擬定的《內(nèi)審計劃表》進行現(xiàn)場審核,審核前半小時召開首次會議。由審核組長主持會議,主要議程是:

      A)參加會議人員簽到;

      B)審核組長介紹審核組員成員及分工;

      C)說明審核目的、依據(jù)、審核程序、方法、要求;

      D)受審核部門介紹將要參加陪同工作人員。

      14、現(xiàn)場審核

      審核員以《內(nèi)審檢查表》為依據(jù)進行現(xiàn)場審核,通過面談,查閱文件和對有關(guān)現(xiàn)場的活動的觀察測量,收集客觀證據(jù),并對獲得的客觀證據(jù)如實記錄在《內(nèi)審檢查表》審核記錄應(yīng)準確、實事求是。

      15、對發(fā)現(xiàn)的不合格項應(yīng)開具《不合格報告》,相關(guān)部門負責(zé)人和陪同人員對不符合事實應(yīng)簽字確認。

      16、不合格項評估與糾正

      17、由審核組長填寫《不合格項分布表》。

      18、未次會議

      19、由審核組長召集審核組和受審核部門有關(guān)人員參加。

      20、由審核組長以客觀事實簡要總結(jié)審核結(jié)果,由審核員宣讀不合格

      報告。審核組長宣布審核結(jié)論。

      21、會議應(yīng)作好記錄

      22、由審核組長編制《內(nèi)審報告》分送至總經(jīng)理、管理者代表。經(jīng)管理者代表審核,總經(jīng)理批準,傳送給相關(guān)部門。

      23、糾正措施

      受審核部門根據(jù)發(fā)現(xiàn)的不合格項,分析不符合原因,及時采

      取糾正措施。

      24、跟蹤審核

      25、受審核部門提供實施糾正和預(yù)防措施的書面證據(jù)。

      26、企劃部負責(zé)組織審核員,對整改措施實施效果進行跟蹤驗證。并對其實施效果進行監(jiān)督檢查,如果發(fā)現(xiàn)糾正和預(yù)防措施沒有按期完成,效果未達到,則繼續(xù)開不合格報告直至最終關(guān)閉。

      27、相關(guān)文件

      5.1、《糾正和預(yù)防措施管理程序》

      5.2、《記錄控制程序》

      28、質(zhì)量記錄

      (1)、《會議簽到表》

      (2)、《年度內(nèi)審計劃》

      (3)、《內(nèi)審檢查表》

      (4)、《不合格報告》

      (5)、《內(nèi)審報告》

      糾正和預(yù)防措施管理程序

      1、目的為消除實際或潛在的品質(zhì)、環(huán)境異常,應(yīng)采取糾正及預(yù)防,并視問題之重大性及擔(dān)負的責(zé)任作適當(dāng)處理。對現(xiàn)有的程序做不斷的改進,以期整個管理體系的運行達到最佳狀態(tài)

      2、適用范圍

      2.1、適用于質(zhì)量體系中的用戶反饋、過程控制、檢驗和測量、體系運行及一切潛在的品質(zhì)異常問題。

      2.2、適用于環(huán)境體系中的環(huán)境污染、環(huán)境治理問題及一切潛在的環(huán)境異常問題。

      3、職責(zé)

      3.1、顯著性的品質(zhì)異常,指現(xiàn)已發(fā)生明確的異常。

      3.1.1、提出:各相關(guān)責(zé)任部門。

      3.1.2、顯著性品質(zhì)異常的矯正措施:相關(guān)部門實施;企劃部監(jiān)督和驗證。

      3.2、潛伏性品質(zhì)異常,指尚未發(fā)生,有異常發(fā)生的趨勢和跡象。

      3.2.1、提出:各責(zé)任部門或資料收集部門。

      3.2.2、分析與糾正預(yù)防措施的實施:相關(guān)部門實施;企劃部監(jiān)督和驗證。

      4、管理程序

      4.1、質(zhì)量體系糾正措施。

      4.1.1、企劃部對下列情況提出采取糾正措施,并負責(zé)組織有關(guān)部

      門處理。

      4.1.1.1、用戶質(zhì)量投訴(包括公司內(nèi)部各環(huán)節(jié))。

      4.1.1.2、用戶批量退貨,質(zhì)檢部對突出的質(zhì)量問題,填寫《質(zhì)量/環(huán)境信息表》報生產(chǎn)部與市場部協(xié)商解決。

      4.1.2、車間負責(zé)對下列情況采取糾正措施。

      4.1.2.1、在巡檢中,同一問題重復(fù)出現(xiàn)兩次。

      4.1.2.2、工序檢驗出現(xiàn)不合格批。

      4.1.2.3、自檢、巡檢中出現(xiàn)的不合格批。

      4.1.2.4、成品檢驗中出現(xiàn)不合格批次。當(dāng)車間難以處置時,或是重大質(zhì)量問題時,由車間填寫《質(zhì)量/環(huán)境信息表》和報生產(chǎn)部,由生產(chǎn)部組織有關(guān)部門采取糾正措施。

      4.2、環(huán)境體系糾正措施。

      4.2.1、各責(zé)任部門對下列情況提出糾正措施,并負責(zé)組織有關(guān)部門處理。

      4.2.1.1、因操作不當(dāng)或設(shè)備損壞而導(dǎo)致氣體、液體的泄漏,造成環(huán)境污染。

      4.2.1.2、化學(xué)品、化學(xué)試劑的存放或使用不當(dāng),造成環(huán)境污染。

      4.2.1.3、廢氣、廢水、噪音、廢棄物及能源活動沒有達到控制標準。

      4.2.1.4、日常檢測發(fā)現(xiàn)不合格事項。

      4.2.1.5、內(nèi)部環(huán)境系統(tǒng)檢查發(fā)現(xiàn)問題時。

      4.2.1.6、未完成環(huán)境目標、指標的要求。

      4.2.1.7、環(huán)境管理活動不符有關(guān)環(huán)保法規(guī)時。各責(zé)任部門對突出的環(huán)境問題,填寫《質(zhì)量/環(huán)境信息表》報質(zhì)檢部處理。

      第二篇:石城縣:大由鄉(xiāng)各村小組每年至少召開一次群眾會

      石城縣:大由鄉(xiāng)各村小組每年至少召開一次群眾會

      “我已經(jīng)多年沒有參加過這樣的小組群眾會了!”60多歲的大由鄉(xiāng)河斜村村民廖東北手捧著城鄉(xiāng)居民養(yǎng)老保險宣傳單這樣說到,這次群眾會讓他收獲良多,弄清了市、縣兩級實施危舊房改造和城鄉(xiāng)居民養(yǎng)老保險政策,明確了鄉(xiāng)政府的發(fā)展要求和村里的發(fā)展方向。

      今年以來,為杜絕“但聞樓梯響,不見人下來”的現(xiàn)象,該鄉(xiāng)繼率先在全縣鄉(xiāng)鎮(zhèn)推行機關(guān)干部工作日報告以來,乘勝追擊,又推出新規(guī):各駐村干部、掛村干部每年至少要在所管轄村內(nèi)各村小組開一次以上群眾會。即要求各駐村干部、掛村干部要下到每個村小組召開至少一次以上的群眾會,對當(dāng)前的重點工作、惠農(nóng)政策向群眾做好宣傳,并要求做好各村小組群眾會召開記錄,記錄明確要求了要讓各參會群眾簽字,屆時鄉(xiāng)主要領(lǐng)導(dǎo)將下到各村村小組進行實地抽查,看各村是否把這一新規(guī)落實到實處,是否存在弄虛作假的現(xiàn)象。該新規(guī)實行以來,干部作風(fēng)明顯轉(zhuǎn)變,干群關(guān)系更加密切。

      “鄉(xiāng)鎮(zhèn)干部‘官’雖小,但責(zé)任重如泰山。我們決不能讓干群關(guān)系‘第一鏈接’出現(xiàn)脫節(jié)的現(xiàn)象!”鄉(xiāng)黨委書記何甲林的這一體會,也成了大由鄉(xiāng)干部們的共識。(賴俐利)

      第三篇:資質(zhì)認定實驗室怎樣進行內(nèi)部審核

      資質(zhì)認定實驗室如何進行管理體系內(nèi)部審核

      山東省水利科學(xué)研究院、王揚

      1.1 概述

      資質(zhì)認定實驗室為保證自己的管理體系按照文件要求運行,促進管理體系規(guī)范有序的運作,以期達到預(yù)期的目的和要求,應(yīng)按照《實驗室資質(zhì)認定評審準則》的要求對管理體系開展內(nèi)部審核,以檢驗其符合性。1.1.1 準則條文

      《評審準則》4.10內(nèi)部審核:實驗室應(yīng)定期地對其質(zhì)量活動進行內(nèi)部審核,以驗證其運行持續(xù)符合管理體系和本準則的要求。每的內(nèi)部審核活動應(yīng)覆蓋管理體系的全部要素和所有活動。審核人員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)并確認其資格。只要資源允許,審核人員應(yīng)獨立于被審核的工作。1.1.2 內(nèi)部審核的含義、目的、范圍、依據(jù)

      1、內(nèi)部審核的含義:是實驗室按照管理體系文件規(guī)定,對其管理體系的各個環(huán)節(jié)組織開展的有計劃的、系統(tǒng)的、獨立的檢查活動。

      內(nèi)部審核是管理體系的組成部分,是管理體系自身的要求,不能將其視為管理體系之外的要求。如果實驗室的內(nèi)部審核沒有有效的實施,那么,可以認為該實驗室的管理體系運行是不全面的,并判定為缺少規(guī)定的要素和要求。

      2、內(nèi)部審核目的

      * ●確定體系滿足審核準則的程度:①確定受審核部門的質(zhì)量管理體系對規(guī)定要求的符合性;②評價對客戶、法律機構(gòu)和認可組織要求的符合性;③確定所實施的質(zhì)量管理體系滿足規(guī)定的有效性。

      * ● 自我改進的機制,可以使體系得到持續(xù)改進:管理者可根據(jù)內(nèi)審情況做出改進和完善質(zhì)量管理體系目標的決策。

      * ● 重要的管理手段:管理者可以通過內(nèi)審了解質(zhì)量管理體系的活動情況與結(jié)果,為改進質(zhì)量管理體系創(chuàng)造機會和條件。

      ● 為外審作準備: 3、內(nèi)部審核范圍:

      實驗室管理體系的全部要素和所有活動。

      4、內(nèi)部審核依據(jù):

      *《實驗室資質(zhì)認定評審準則》。

      * 實驗室的質(zhì)量方針、目標等管理體系文件。

      * 客戶的要求、標書和合同條款。

      * 國家或行業(yè)的有關(guān)法律、法規(guī)或標準等。

      5、內(nèi)部審核頻次:

      *常規(guī)定期審核: 按計劃進行。每年至少一次,覆蓋質(zhì)量管理體系的所有要素

      *特殊情況下審核:當(dāng)出現(xiàn)下列情況時,增加內(nèi)審頻次。①出現(xiàn)質(zhì)量事故或客戶對某一環(huán)節(jié)連續(xù)投訴; ②內(nèi)部監(jiān)督連續(xù)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題; ③實驗室組織結(jié)構(gòu)、人員、技術(shù)、設(shè)施發(fā)生較大變化;④第二方或第三方現(xiàn)場評審前。

      6、內(nèi)部審核的原則:

      *審核的客觀性——依據(jù)客觀證據(jù);形成審核發(fā)現(xiàn);審核過程形成客觀評價的文件

      *審核的獨立、公正性——審核是被授權(quán)的活動;審核過程公正、客觀;審核員不能審核與自己直接相關(guān)的活動。審核判斷時,應(yīng)排除來自外界或自身的干擾因素,維護判斷的獨立性和公正性。

      *審核的系統(tǒng)性——審核活動有程序可依;對審核活動先行策劃,制定活動計劃,依計劃進行,有規(guī)范的步驟和技巧。審核包括文件審核和現(xiàn)場審核。

      7、內(nèi)部審核方法:

      ——審核方法的基本原則是抽樣

      * 縱向?qū)徍朔ā礄z測工作的自然流程(從樣品接受流入實驗室到檢測報告交付)進行的正向或逆向?qū)徍恕?/p>

      *橫向?qū)徍朔ā鄬v向?qū)徍朔ǘ?。是把實驗室中所有的質(zhì)量體系要素和技術(shù)能力要素作為基礎(chǔ)單元,檢查不同部門之間對體系要素程序的設(shè)計、理解與執(zhí)行是否到位。

      *按要素審核。

      *按部門審核。1.1.3內(nèi)部審核過程: 1.1.4內(nèi)部審核流程:

      1.2 內(nèi)部審核準備: 1.2.1內(nèi)部審核策劃:

      1、內(nèi)部審核策劃的關(guān)鍵點:

      ● 最高管理者重視、關(guān)心和支持內(nèi)審;

      ●質(zhì)量負責(zé)人認真組織、控制內(nèi)審全過程;

      ●質(zhì)量管理部門按要求制訂內(nèi)審計劃、組建內(nèi)審組及確定內(nèi)審組長并具體組織實施。

      2、制定內(nèi)部審核計劃

      ●內(nèi)審計劃—據(jù)當(dāng)年質(zhì)量管理工作情況作出總體安排。內(nèi)容應(yīng)包括: 目的、范圍、依據(jù)、時間、被審核部門或要素、審核組負責(zé)人、內(nèi)審的類型(集中式、滾動式)、編制人及日期 等。

      ●內(nèi)部審核實施計劃

      原則:按照計劃安排,對本次內(nèi)審活動進行具體安排。編制人:審核組長或業(yè)務(wù)辦公室 計劃主要內(nèi)容:

      審核目的、審核范圍、審核依據(jù)

      審核組成員及其分工

      審核部門、審核內(nèi)容(要素)及具體時間安排 首、末次會議時間和參加人員等

      注意點:

      1、不管采用何種方式進行內(nèi)審,實驗室檢測項目所涉及的所有部門、所有要素每年均必須至少審核一遍。

      2、內(nèi)審應(yīng)覆蓋管理體系的全部要素和所有活動。不要漏掉對實驗室管理層和業(yè)務(wù)辦公室及對內(nèi)審安排的審核。

      * 舉例: xxxx內(nèi)部質(zhì)量審核計劃(集中式)

      舉例:內(nèi)部質(zhì)量審核實施計劃

      實驗室各檢測組:

      * 根據(jù)《實驗室資質(zhì)認定評審準則》和質(zhì)量體系計劃的按排,擬于×月××日進行200×年內(nèi)部質(zhì)量審核?,F(xiàn)將內(nèi)審實施計劃發(fā)給你們,請按照計劃表內(nèi)容結(jié)合質(zhì)量手冊和程序文件作好準備,迎接內(nèi)審。

      * 審核目的:審核實驗室質(zhì)量體系涉及的各部門所開展的質(zhì)量活動及其結(jié)果是否符合要求,確保質(zhì)量體系持續(xù)、有效的運行,并為質(zhì)量體系的改進提供依據(jù)。

      *

      審核范圍:實驗室資質(zhì)認定評審準則各要素涉及的實驗室各部門.*

      審核依據(jù): 《實驗室資質(zhì)認定評審準則》、《質(zhì)量手冊》, 《質(zhì)量體系程序文件》, 相關(guān)法律、法規(guī)和試驗標準等 *

      審核時間:200×年 月 日 *

      審核組:組長 ××× ……

      * 成員×××(××部門)××× ××× ……

      *

      首、末次會議參加人員:實驗室主任、付主任、技術(shù)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人、辦公室成員、檢測組負責(zé)人、內(nèi)審組成員 1.2.2 發(fā)布審核通知,召開預(yù)備會

      1、發(fā)布內(nèi)審?fù)ㄖ蛯嵤┯媱?。?nèi)審是有組織、有計劃的系統(tǒng)的審核活動,內(nèi)審?fù)ㄖ话銘?yīng)以正式文件形式連同實施計劃發(fā)至受審核部門和內(nèi)審組成員。以作好準備。

      2、召開預(yù)備會 發(fā)放內(nèi)審?fù)ㄖ?質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)適時召開內(nèi)審組成員的預(yù)備會,發(fā)放相關(guān)文件資料、交代本次內(nèi)審重點、注意事項等,并進行組內(nèi)分工,審核組長或指定審核員在現(xiàn)場審核前進行文件審核;布臵編寫審核檢查表。

      1.2.3 內(nèi)審員準備工作文件和編制現(xiàn)場審核檢查表

      1、收集被審核部門開展質(zhì)量活動的有關(guān)信息,熟悉被審核部門的文件。

      2、編寫審核檢查表(內(nèi)審員實施內(nèi)審的重要證據(jù))

      *類型:過程(要素)檢查記錄表、*

      *部門檢查記錄表

      *檢查表的作用

      明確與審核目標有關(guān)的樣本;使審核程序規(guī)范化;

      使審核目標始終保持明確; 保證審核進度;

      可作為審核記錄存檔; 減少重復(fù)或不必要的工作量。

      *檢查表的編寫原則

      *

      對照準則要素和質(zhì)量手冊、程序文件要求; *

      選擇典型的質(zhì)量問題; *

      結(jié)合被審部門的特點

      *

      抽樣應(yīng)有代表性; *

      時間要留有余地 *

      檢查表應(yīng)具有可操作性

      內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表(1)

      受審核部門: 流水號: 1.3 內(nèi)部審核的實施: 1.3.1 首次會議

      首次會議可以由內(nèi)審組長主持,較大的綜合型實驗室也可由質(zhì)量負責(zé)人主持。會議應(yīng)簽到。

      1、會議內(nèi)容:

      重申內(nèi)審目的、范圍、審核依據(jù)

      介紹內(nèi)審組成員和分工

      介紹內(nèi)審采用的方法

      明確各審核部門的陪同人員

      確定末次會議的時間和參加人

      2、注意事項:

      〃 內(nèi)審首次會議的程序可以簡略,但為了內(nèi)審的系統(tǒng)性,建議首次會議按程序召開。

      〃 應(yīng)從首次會議開始,就營造一種嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度、寬松的審核氣氛。

      〃 會議主持人應(yīng)說明,內(nèi)審的目的之一就是要發(fā)現(xiàn)問題并解決問題,各部門應(yīng)正確對待審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項,同時在甲部門發(fā)現(xiàn)的不合格項并不代表只有甲部門存在,應(yīng)舉一反三進行整改。1.3.2現(xiàn)場考察和評審

      1、現(xiàn)場審核應(yīng)始終遵循內(nèi)審的原則、現(xiàn)場考察和評審過程——運用各種審核方法和技巧,通過面談、觀察、詢問等方式尋找客觀證據(jù)(符合或不符合的)。一般 有兩種審核路徑,按要素審核和按部門審核。現(xiàn)場審核過程一般按以下步驟進行。

      *考察試驗室

      * *抽取一定數(shù)量樣本進行審核

      * *現(xiàn)場文件審核 ——一是對體系文件的審核,重點是文件與準則的符合性、協(xié)調(diào)性和覆蓋面等。二是指在現(xiàn)場審核中接觸到的如作業(yè)指導(dǎo)書、操作細則和記錄等進行評審,評審的重點為文件的適宜性、合理性和與其他文件的協(xié)調(diào)性等。

      * *回顧檢查和確認

      簡單的現(xiàn)場評審步驟歸納(建議)

      1、預(yù)備會上內(nèi)審組進行分工,可以按部門分工,也可以按要素分工。理清分工的部門涉及準則中的哪些要素,各自收集資料編寫內(nèi)審檢查表。

      2、首次會議后內(nèi)審組進入被審核部門現(xiàn)場,開始審核

      3、最好先考察實驗室,通過對實驗室環(huán)境、儀器設(shè)備、檢測標準、人員、樣品管理和原始記錄表等方面的檢查得到一些客觀證據(jù)。

      4、回到辦公室檢查軟件。按照檢查表內(nèi)容,逐項逐條審核。如人員 :

      ①通過與辦公室負責(zé)人交談,了解管理層是否確保各崗位具有足夠的人員;對在培人員、新上崗人員是否按排足夠監(jiān)督員監(jiān)督,有沒有監(jiān)督記錄;特殊崗位人員是否進行了資格認可;是否持證上崗(是否有上崗證);查報告的差錯率可看出檢測報告審核和批準的人員是否履行了應(yīng)有的職責(zé)。②查年初有沒有制訂培訓(xùn)計劃;實施培訓(xùn)計劃活動的證據(jù),人員持證上崗的證據(jù),特別是對特殊崗位工作人員。

      ③查實驗室各層次領(lǐng)導(dǎo)是否有相應(yīng)任命文件;

      ④查實驗室是否建立并保持了技術(shù)人員的培訓(xùn)、技能等技術(shù)業(yè)績檔案。

      5、其他要素按檢查表進行審核,并做好記錄。

      6、審核中如發(fā)現(xiàn)不符合項,應(yīng)在審核現(xiàn)場與受審部門負責(zé)人確認

      7、把審核情況簡要作一小結(jié)和回顧,并告知有可能返回對某一內(nèi)容進行追溯。

      3、現(xiàn)場考察和評審的注意點

      * *審核組長要控制審核的全過程(計劃、進度、氣氛、客觀性、審核結(jié)果等);創(chuàng)造良好的審核氣氛,始終保持客觀、公正和有禮貌。* *樣本要隨機抽取并具有代表性;

      * *要依靠檢查表,若要偏離,必須小心謹慎 * *要從問題的各種表現(xiàn)形式去尋找客觀證據(jù) * *當(dāng)發(fā)現(xiàn)不合格時,要調(diào)查到必要的深度

      * *應(yīng)做好詳細記錄,與被審方負責(zé)人共同確認事實。對發(fā)現(xiàn)的不合格項應(yīng)當(dāng)場向受審核方指出并經(jīng)受審核方確認 1.3.3 填寫不合格項報告表

      1、內(nèi)部匯總 現(xiàn)場評審結(jié)束后,內(nèi)審組召開內(nèi)部會議,需要對審核情況進行匯總和討論,對所有發(fā)現(xiàn)的不合格項進行進一步確認和判定,經(jīng)受審核方確認后,開具不合格項報告。內(nèi)部會議有以下內(nèi)容: ——審核情況匯總

      ——確認和開具不合格項報告 —— 達成一致的審核結(jié)論

      ——討論對各部門糾正措施的跟蹤驗證事宜

      2、確認不符合項

      ●不符合項的特征:違反規(guī)定的要求(指違反管理體系文件、有關(guān)標準、法規(guī)和評審準則的要求或?qū)Y(jié)果有影響)。存在對質(zhì)量不利的狀況(指已經(jīng)造成或?qū)⒁斐珊蠊那闆r)。

      3、開具不符合項報告

      ● 整理不符合項報告是內(nèi)審員十分重要的工作,如何判斷分析,如何書寫不符合項報告,是內(nèi)審員必須掌握的基本功之一。

      ●內(nèi)容包括:人物、地點、事實、依據(jù)的必要細節(jié)等,以便于被審核部門理解和采取糾正措施。不符合項報告應(yīng)簡單明了,只敘述客觀事實和有關(guān)規(guī)定內(nèi)容,不進行分析評判。

      例1: 查陶瓷組氣瓶室乙炔氣所用鋼瓶壓力表未檢定,與質(zhì)量手冊5.5.3規(guī)定“在投入使用前……規(guī)定進行檢定/校準,并加貼三色標志,以表明儀器設(shè)備所處的校準狀態(tài)”不符。不符合評審準則5.5.3的規(guī)定。

      例2:實驗室在用的非標準檢測方法”堿溶法測定鋁錠中硅和鐵”,無確認試驗記錄以及該方法是否適用于預(yù)期用途的聲明。不符合評審準則5.3.5的規(guī)定。1.3.4編制內(nèi)審報告

      在審核組內(nèi)部會議上,內(nèi)審組在對不合格項內(nèi)容和數(shù)目確認后,內(nèi)審組長(或指定專人)就可以編寫內(nèi)部質(zhì)量審核報告。*

      內(nèi)審報告的內(nèi)容一般包括: *

      報告唯一性標識; *

      審核的目的、范圍、日期和依據(jù); *

      審核組成員、被審核部門 *

      被審核部門參加人員 *

      審核經(jīng)過和審核意見 *

      審核結(jié)論

      *

      內(nèi)審報告編審人員的簽名

      *

      附件:不合格項分布(需要時)1.3.5 末次會議 末次會議上,審核組要向?qū)嶒炇翌I(lǐng)導(dǎo)和被審核部門報告審核結(jié)論及發(fā)現(xiàn)的問題;末次會議是表征內(nèi)審結(jié)束的會議。末次會議應(yīng)進行簽到,并進行記錄。

      1、末次會議進行的時機

      〃 已按審核計劃完成全部審核活動;

      〃 所有不合格項已得到確認;

      〃 基本整理完成了審核報告。

      2、主要內(nèi)容

      〃 重申審核目的、范圍、依據(jù)和方法;

      〃 審核組簡單報告審核情況,肯定成績,指出審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項。

      〃 宣讀審核總結(jié)和審核結(jié)論(內(nèi)審報告)。

      〃 對被審核部門的積極配合表示感謝。

      〃 重申審核員為被審核方保守機密的承諾。并指出內(nèi)審是抽樣審核,各部門應(yīng)舉一反三,作好改進工作。

      〃 被審核部門代表發(fā)言(也可以對不符合項提出異議)。

      〃 質(zhì)量負責(zé)人(或內(nèi)審領(lǐng)導(dǎo)者或?qū)嶒炇翌I(lǐng)導(dǎo))總結(jié)。

      〃 散會。

      1.3.6 內(nèi)部審核后續(xù)工作(糾正措施的制訂、實施和驗證)

      1、被審核部門對發(fā)生的不合格分析原因;

      2、制訂糾正措施;

      3、實施糾正措施,部門負責(zé)人確認已完成并簽字;

      4、審核員進行驗證并簽署意見。

      5、將已完成的不合格項報告表交中心文件管理部門。

      6、隨同內(nèi)審報告等相關(guān)資料一并輸入管理評審。

      不合格項報告表(糾正、預(yù)防措施跟蹤表)

      1.3.7 內(nèi)部審核提供文件:

      1、審核計劃

      2、審核實施計劃

      3、內(nèi)審檢查表

      4、首、末次會議簽到和記錄

      5、內(nèi)審實施過程記錄(可含于3中)

      6、內(nèi)審報告

      7、不合格項報告

      8、糾正措施實施、驗證表。

      1.4 加強組織、領(lǐng)導(dǎo),確保內(nèi)部審核的有效性 1.4.1明確各部門的職責(zé)

      1、質(zhì)量管理部門:編制內(nèi)審計劃并通知相關(guān)人員和部門、組織準備內(nèi)審文件、收集內(nèi)審記錄、協(xié)調(diào)內(nèi)審工作、分析內(nèi)審結(jié)果、組織跟蹤驗證糾正措施制訂和完成情況、內(nèi)審員、起草內(nèi)審總結(jié)、完成內(nèi)審材料輸入管理評審和歸檔。

      2、受審核部門:

      了解審核計劃并在審核前進行自查;配合內(nèi)審組確認并實施審核計劃;將內(nèi)審的目的和范圍通知相關(guān)員工;指定陪同內(nèi)審組的聯(lián)絡(luò)員;當(dāng)內(nèi)審需要時,為內(nèi)審員使用有關(guān)設(shè)施、證明材料提供便利;確認或提供有力證據(jù)反對內(nèi)審員提出的不足或缺陷;提出并組織落實審核發(fā)現(xiàn)的不符合項糾正措施。

      1.4.2、質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)和控制內(nèi)部審核工作全過程

      1、組織編寫內(nèi)審計劃和內(nèi)審實施計劃

      2、指定組成內(nèi)審組及任命組長

      3、批準內(nèi)審計劃和內(nèi)審實施計劃 評審準則強調(diào)了內(nèi)部審核活動應(yīng)覆蓋管理體系的全部要素和所有的活動。質(zhì)量負責(zé)人在審批內(nèi)審計劃時尤其應(yīng)注意這一點。

      4、將內(nèi)審實施計劃通知內(nèi)審組長、內(nèi)審員及受審核部門。

      5、組織實施內(nèi)審,控制內(nèi)審過程的有效性

      6、負責(zé)落實不符合項糾正措施完成情況的追蹤

      7、負責(zé)內(nèi)審員培訓(xùn)和控制內(nèi)審質(zhì)量

      8、批準內(nèi)審報告和內(nèi)審總結(jié)報告。

      *注意: 內(nèi)審實施計劃、內(nèi)審檢查表及內(nèi)審報告是內(nèi)審能否有效進行的關(guān)鍵。從這三份文件基本上應(yīng)能反映出內(nèi)審過程應(yīng)有的信息。內(nèi)審計劃制訂者、計劃審批人員、執(zhí)行內(nèi)審人員和報告編寫人員應(yīng)予以認真關(guān)注。1.4.3 按新評審準則進行內(nèi)部審核的關(guān)鍵

      *加強管理體系內(nèi)新評審準則的宣貫

      *應(yīng)對內(nèi)審員進行再培訓(xùn),做到準確理解評審準則的內(nèi)容,了解新老評審準則的不同點。

      *強調(diào)每內(nèi)審活動必須覆蓋管理體系的全部要素和所有活動

      *應(yīng)注重內(nèi)審的有效性。1.5 案例分析 案例1:

      審核員在審查某實驗室內(nèi)審實施計劃表時,發(fā)現(xiàn)計劃中被審核部門只有檢測室,沒有列出應(yīng)審核的要素,沒有涉及組織和管理體系等要素;且內(nèi)審員沒有具體分工。

      * 分析:內(nèi)審計劃粗糙簡單,無法判斷內(nèi)審是否覆蓋全部要素和所有活動;無法判斷內(nèi)審員從事的審核區(qū)域是否與本身工作有關(guān)系、是否獨立于被審核部門。內(nèi)審的有效性存在問題。

      案例2:某質(zhì)檢中心的內(nèi)審?fù)ㄖ▽徍藢嵤┯媱潱椋褐行母鞑块T:

      根據(jù)《實驗室資質(zhì)認定評審準則》 和質(zhì)量體系計劃的按排,擬于×月××日進行200×年內(nèi)部質(zhì)量審核,請作好準備。

      ××中心(公章)×月××日

      分析:沒有具體計劃,如何進行,是否覆蓋了到所有部門和所有要素,內(nèi)審經(jīng)歷時間,多少個內(nèi)審員參加了,等等。案例3:

      評審員在審核某檢測中心內(nèi)審資料時發(fā)現(xiàn),該中心的內(nèi)審檢查表是從記事本中摘取了某些條款,檢查記錄是在條款后打勾。沒有內(nèi)審員簽名,也沒找到被審核的部門(檢測組)及任何接待人員。

      分析:內(nèi)審檢查表是內(nèi)審員審核工作的有效文件,一般參加本次內(nèi)審的每個內(nèi)審員都應(yīng)編寫一份檢查表,并在審核中根據(jù)檢查表內(nèi)容進行檢查并記錄??梢詮闹蟹从吵鰞?nèi)審中被 審核部門、審核了什么要素、審核結(jié)果、審核員是否與被 審核工作無直接關(guān)系等。但從以上檢查表中得不到內(nèi)審過程的相關(guān)信息。

      案例4:某實驗室內(nèi)審不合格項報告,沒有看到內(nèi)審員等相關(guān)責(zé)任人的簽字,在采取的糾正措施及完成情況欄均為空白。進行了管理評審。分析:對不符合項沒有分析原因,采取糾正措施。

      * 案例5:審核員在審查某實驗室的內(nèi)審時,只查到其中三個部門有檢查內(nèi)容的內(nèi)審檢查表;同時在檢查表上也沒有找到內(nèi)審員的簽名。

      * 案例6:某實驗室在接受評審前,進行了項目內(nèi)容的擴項,評審員在審查內(nèi)審資料時,沒有發(fā)現(xiàn)內(nèi)審員對擴項項目方面進行審核的任何信息。1.6 內(nèi)審員

      1、內(nèi)審員應(yīng)具備的素質(zhì)

      審核員應(yīng)思路開闊、成熟,有很強的判斷和分析能力,堅韌,能夠客觀地觀察情況,全面地理解復(fù)雜的形勢及各部門在整個組織中的作用。* 能力 *

      知識

      *

      道德與修養(yǎng)

      2、內(nèi)審員的作用

      *對質(zhì)量體系的運行起監(jiān)督作用

      *對質(zhì)量體系的保持和改進起參謀作用

      *在質(zhì)量管理方面成為溝通領(lǐng)導(dǎo)與群眾之間的渠道和紐帶 *在第二、三方審核中起內(nèi)外接口的作用 *在質(zhì)量體系的有效實施方面起帶頭作用

      3、內(nèi)審員的職責(zé)

      * 遵守相應(yīng)的審核要求,在確定的審核范圍內(nèi)進行工作; *

      向被審核方傳達和闡明審核要求;

      *

      收集并分析與受審核方質(zhì)量體系有關(guān)并足以對其下結(jié)論的客觀證據(jù); *

      將觀察結(jié)果整理成書面資料; *

      報告審核結(jié)果;

      *

      驗證受審核方所采取的糾正措施的有效性;

      *

      收存、保管和提交與審核有關(guān)的文件(包括按要求提交這些文件、確保這些文件的機密性、謹慎處理特殊的信息)

      配合并支持審核組長的工作。

      第四篇:內(nèi)部審核總結(jié)報告(參考)

      東莞市XXXX五金電子 內(nèi)部審核總結(jié)報告

      №:001

      QP12-05A

      東莞市XXXX五金電子

      內(nèi)部質(zhì)量體系審核報告

      QP12-05A

      第五篇:內(nèi)部審核報告

      *** ***公司QHSE管理體系審核報告

      ***組

      ***年八月二十八日

      **QHSE管理體系內(nèi)審報告

      為進一步推進QHSE管理體系規(guī)范有效運行,不斷提高QHSE績效,根據(jù)公司《關(guān)于開展質(zhì)量、職業(yè)健康、安全、環(huán)境管理體系審核的通知》的具體安排,**公司委派以***為組長的審核組一行4人,于2012年08月24日至08月28日對***進行了QHSE管理體系內(nèi)部審核。現(xiàn)將審核情況報告如下:

      一、審核目的

      檢驗質(zhì)量、職業(yè)健康、安全、環(huán)境管理體系建立的符合性和運行的有效性。

      二、審核依據(jù)

      1、GB/T19001-2008、GB/T28001-2011、GB/T24001-2004、Q/SY1002.1-2007標準;

      2、與質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全有關(guān)的法律、法規(guī)等。

      3、公司質(zhì)量、職業(yè)健康、安全、環(huán)境管理體系文件(管理手冊、管理程序、管理制度等)。

      4、相關(guān)的技術(shù)標準、規(guī)程。

      三、審核組組成 組長: 組員:

      四、現(xiàn)場審核實施情況

      對領(lǐng)導(dǎo)層的審核:本次審核對**公司高層領(lǐng)導(dǎo)進行了溝通與審核。

      通,通過溝通加深了對HSE標準和質(zhì)量安全環(huán)保和職業(yè)健康的理解。

      2、企業(yè)文化建設(shè)促進了安全文化建設(shè)的提升

      公司在開展的企業(yè)文化建設(shè)中,大力宣傳中石油 “奉獻清潔能源、共建和諧社會”的企業(yè)精神,將企業(yè)文化的宣傳教育作為燃氣生產(chǎn)、經(jīng)營活動中的重要內(nèi)容進行管理,公司創(chuàng)建了“**報”、“**”雜志,創(chuàng)建了宣傳櫥窗和電子視頻等窗口陣地,弘揚公司企業(yè)精神,利用報紙向廣大員工進行公司大發(fā)展的形式教育和遵紀守法的安全教育,通過多種教育方式,在職工中逐步形成了自愿接受自覺遵循的、具有***特色的經(jīng)營理念和安全意識。

      3、重大隱患整改整改情況

      公司加大了在職業(yè)健康、安全、環(huán)境方面的資金投入。從加大隱患整改力度,創(chuàng)造清潔生產(chǎn)環(huán)境,建立和諧社區(qū)的理念出發(fā),建立重大隱患上報制度和獎勵機制。

      4、***

      (二)、主要問題與建議

      1、體系文件的建設(shè)方面

      2、經(jīng)營業(yè)績指標和HSE指標分解及考核有待細化

      公司通過逐級簽訂經(jīng)營業(yè)績責(zé)任書和安全環(huán)保責(zé)任書的形式將目標和指標層層分解到了各部門、所屬分公司,并能通過定期考核方式來監(jiān)測目標和指標的實現(xiàn)情況。但是公司目標和指標分解時,在考慮不同業(yè)務(wù)部門和各所屬分公司的風(fēng)險特點上還有所欠缺。

      公司在目標、指標的制定、分解方面還缺乏對各部門指標的制定與分解,各部門只承擔(dān)考核所屬分公司的職責(zé),缺乏對專業(yè)分管范圍直線責(zé)任的落實和本部門承擔(dān)的指標的考核。

      此外,公司對提供服務(wù)的承包商和供應(yīng)商的業(yè)績考核指標沒

      誤觀念,全體動員、全員參與,使每個人嚴格落實HSE職責(zé),成為落實與推行體系運行的骨干。

      4、應(yīng)急機制及應(yīng)急預(yù)案的編寫、審核有待進一步完善

      公司應(yīng)急管理的職責(zé)分配不明確,應(yīng)急主管部門沒有組織公司總體應(yīng)急預(yù)案的編寫,對應(yīng)急演練計劃的編寫、應(yīng)急預(yù)案的實施、應(yīng)急物資的儲備監(jiān)督檢查、應(yīng)急信息的收集、傳遞職責(zé)不清晰。

      現(xiàn)場審核發(fā)現(xiàn),各所屬分公司各自編寫自身的處置方案,公司及所屬單位之間缺少統(tǒng)一的策劃與關(guān)聯(lián),導(dǎo)致預(yù)案的一致性、系統(tǒng)性和聯(lián)動性較差。大部分應(yīng)急處置方案沒有依據(jù)風(fēng)險評價結(jié)果來制定,預(yù)案中無管理現(xiàn)狀分析和風(fēng)險分析,存在“為制定預(yù)案而制定預(yù)案”現(xiàn)象,導(dǎo)致應(yīng)急預(yù)案的針對性、適宜性和可行性較差。

      改進建議:

      建議公司進一步明確應(yīng)急管理部門職責(zé)和應(yīng)急管理工作機構(gòu)在日常運作方面的接口,更好地發(fā)揮應(yīng)急信息接收、傳遞和應(yīng)急處置協(xié)調(diào)的職責(zé)和作用。

      各所屬分公司在處置預(yù)案的制修訂過程中應(yīng)根據(jù)國家安全監(jiān)督管理總局新的《生產(chǎn)安全事故應(yīng)急預(yù)案管理辦法》和集團公司最新版本應(yīng)急預(yù)案編寫導(dǎo)則的各項要求,結(jié)合本單位的危險源狀況、危險性分析情況和可能發(fā)生的事故特點,制定相對應(yīng)的現(xiàn)場處置方案,并處理好上下級預(yù)案的相互關(guān)系,保持應(yīng)急專項預(yù)案和應(yīng)急處置方案的系統(tǒng)性和完整性。

      應(yīng)急預(yù)案的評審或者論證應(yīng)當(dāng)注重應(yīng)急預(yù)案的實用性、基本要素的完整性、預(yù)防措施的針對性、響應(yīng)程序的操作性、應(yīng)急保障措施的可行性、應(yīng)急預(yù)案的銜接性等內(nèi)容。

      要充分認識到應(yīng)急演練的重要性,一是培訓(xùn)應(yīng)急管理與操作人員,的氛圍。

      6、重大風(fēng)險的識別與管理問題

      在審核過程中了解到,機關(guān)各部門和基層單位雖然組織開在了危害因素識別與評價,但沒有根據(jù)業(yè)務(wù)范圍進行識別與管理,例如技術(shù)質(zhì)量對人工煤氣是否加臭的風(fēng)險識別與管理、管網(wǎng)分公司對第三方破壞的風(fēng)險識別與管理、銷售分公司對不能入戶安檢的用戶風(fēng)險識別與管理等。

      改進建議:

      公司應(yīng)按照危害因素識別與評價的要求,組織一次全員和全過程的危害因素識別與評價活動,對識別出的重大風(fēng)險,要制定相應(yīng)的管理方案或應(yīng)急預(yù)案。

      **組

      ***年八月二十八日

      下載內(nèi)部審核每年至少進行一次(全文5篇)word格式文檔
      下載內(nèi)部審核每年至少進行一次(全文5篇).doc
      將本文檔下載到自己電腦,方便修改和收藏,請勿使用迅雷等下載。
      點此處下載文檔

      文檔為doc格式


      聲明:本文內(nèi)容由互聯(lián)網(wǎng)用戶自發(fā)貢獻自行上傳,本網(wǎng)站不擁有所有權(quán),未作人工編輯處理,也不承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。如果您發(fā)現(xiàn)有涉嫌版權(quán)的內(nèi)容,歡迎發(fā)送郵件至:645879355@qq.com 進行舉報,并提供相關(guān)證據(jù),工作人員會在5個工作日內(nèi)聯(lián)系你,一經(jīng)查實,本站將立刻刪除涉嫌侵權(quán)內(nèi)容。

      相關(guān)范文推薦

        2017年度內(nèi)部審核報告

        2017年度內(nèi)部審核報告 編寫_____________ 審核_____________ 批準_____________ 2017年 12 月26 日 2017年度內(nèi)部審核報告 根據(jù)公司生產(chǎn)經(jīng)營工作需要,2017年12月12日......

        《內(nèi)部審核控制程序》

        內(nèi)部審核控制程序1目的驗證管理體系實施效果是否達到規(guī)定要求,是否得到有效地保持、實施和改進,確保質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系持續(xù)有效運行。2適用范圍適用于公司內(nèi)部......

        內(nèi)部審核報告

        內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報告審核目的:審核范圍:審核依據(jù):審核日期:受審核部門:審核組長:組員:審核過程綜述:不合格項統(tǒng)計與分析:對質(zhì)量管理體系的評價:內(nèi)審結(jié)論:糾正措施要求:審核報告分發(fā)......

        2013年度內(nèi)部審核計劃

        佛山市歌納衛(wèi)浴有公司 2013年度內(nèi)部審核計劃 1、審核目的:驗證本公司質(zhì)量(環(huán)境)管理體系是否符合ISO9001:2008標準 要求。 2、審核范圍;質(zhì)量手冊所覆蓋的產(chǎn)品和涉及部門(抽查)。 3......

        2008年度內(nèi)部審核報告

        2008年度內(nèi)部審核報告編號:2008-3第 1 頁共 2 頁一、審核目的按照2008年內(nèi)部審核工作計劃安排,為驗證公司的質(zhì)量體系運行是否符合實驗室資質(zhì)認定評審準則的要求,進行本次內(nèi)部質(zhì)......

        內(nèi)部質(zhì)量審核

        內(nèi) 部 質(zhì) 量 審 核 1目的和范圍 對質(zhì)量體系進行系統(tǒng)、獨立的檢查和評價,以驗證質(zhì)量活動和有關(guān)結(jié)果是否符合計劃安排的要求;對從產(chǎn)品開發(fā)、過程開發(fā)、到批量生產(chǎn)各個階段的質(zhì)量......

        內(nèi)部審核管理程序

        內(nèi)部審核管理程序1目的 對公司相關(guān)部門(單位)定期進行內(nèi)部審核,以確保公司質(zhì)量管理體系有效運行。 2適用范圍 適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的審核和管理。 3職責(zé) 3.1 管理者代......

        內(nèi)部審核程序

        標題:內(nèi)部審核 文件編號:LAB-QM-023 生效日期:2006年07月01日 編制人:XXX 批準人(簽字): XXX 版本號:A 修訂號:0 發(fā)布日期:2006年06月06日 發(fā)布部門:管理層 審核人: XXX 頁碼:第 1 頁 , 共......