第一篇：GSP跟蹤檢查整改報(bào)告

XXXX藥店

關(guān)于GSP跟蹤檢查不合格項(xiàng)目情況整改報(bào)告

XXX市場(chǎng)監(jiān)督管理局：

XXXX年XX月XX日，貴局對(duì)我藥店進(jìn)行了GSP跟蹤現(xiàn)場(chǎng)檢查，檢查組檢查人員認(rèn)真負(fù)責(zé)，按程序檢查，現(xiàn)場(chǎng)總結(jié)。沒(méi)有發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷和主要缺陷，存在一般缺陷6項(xiàng)。針對(duì)檢查結(jié)果，本店負(fù)責(zé)人及工作人員高度重視，對(duì)檢查過(guò)程中存在的不足之處，我們逐條逐項(xiàng)進(jìn)行整改，現(xiàn)將整改情況報(bào)告如下：

一般缺陷：

一：13102

培訓(xùn)工作應(yīng)當(dāng)做好記錄并建立檔案

按照新版GSP要求企業(yè)針對(duì)《藥品管理法》的相關(guān)法律法規(guī)，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理制度，藥品專(zhuān)業(yè)知識(shí)技能和各崗位人員職責(zé)與崗位操作規(guī)程進(jìn)行培訓(xùn)，并做好記錄，建立好檔案，我店對(duì)此工作開(kāi)展欠規(guī)范，對(duì)此我店企業(yè)負(fù)責(zé)人高度重視，并于XXXX年XX月XX日組織人員對(duì)學(xué)習(xí)內(nèi)容補(bǔ)好記錄，補(bǔ)建好檔案，并要求今后在培訓(xùn)過(guò)程中一定按照新版GSP規(guī)范管理要求做好相關(guān)培訓(xùn)工作記錄以及檔案的建立。

整改后情況：資料附后

整改責(zé)任人：XXX

整改時(shí)間：XXXX.XXXX 二：13301 在企業(yè)場(chǎng)所內(nèi)，企業(yè)工作人員應(yīng)當(dāng)穿著整潔、衛(wèi)生的工作服。

本店承諾在今后營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)，工作人員一定穿著統(tǒng)一樣式的工作服.整改后情況：見(jiàn)圖片附1

整改責(zé)任人：XXX

整改時(shí)間：XXXX 三：16402 藥品陳列應(yīng)當(dāng)設(shè)置醒目標(biāo)志，類(lèi)別標(biāo)簽字跡清晰、放置準(zhǔn)確。

在這次檢查中，我店對(duì)此項(xiàng)工作未符合GSP規(guī)范管理要求，企業(yè)負(fù)責(zé)人立即組織人員予以整改，針對(duì)本次出行的問(wèn)題現(xiàn)場(chǎng)糾正，對(duì)各類(lèi)藥品重新清理并放置準(zhǔn)確，做到標(biāo)識(shí)醒目。

正改后情況：見(jiàn)圖片附2 整改責(zé)任人：XXX

整改時(shí)間：XXXX 四：15106

當(dāng)有不合格藥品專(zhuān)用存放場(chǎng)所

針對(duì)此項(xiàng)，企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人立即對(duì)本店設(shè)置不合格藥品專(zhuān)用區(qū)域，并懸掛醒目標(biāo)識(shí)。

整改后情況：見(jiàn)圖片附3

整改責(zé)任人：XXX

整改時(shí)間：XXXX 五：17205 拆零銷(xiāo)售藥品應(yīng)當(dāng)提供藥品說(shuō)明書(shū)原件或復(fù)印件 由企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人根據(jù)新版藥品質(zhì)量管理規(guī)范要求，把所有拆零藥品逐個(gè)品種都補(bǔ)充說(shuō)明書(shū)復(fù)印件。

整改后情況：見(jiàn)圖片附4

整改責(zé)任人：XXX 整改時(shí)間：XXXX 六：16902

在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掛牌明示

企業(yè)負(fù)責(zé)人承諾在今后營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)一定按照GSP規(guī)范

管理在崗執(zhí)業(yè)藥師佩戴胸牌。整改后情況：見(jiàn)圖片附5

整改責(zé)任人：XXX 整改時(shí)間：XXXX

通過(guò)這次跟蹤認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查，檢查組對(duì)本企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理上存在的不足，給予指出，并予以指導(dǎo)，建議和提出整改意見(jiàn)，對(duì)本店樹(shù)立良好的社會(huì)形象起到了促進(jìn)作用，本店將按照GSP管理的要求，針對(duì)GSP認(rèn)證小組現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，做出認(rèn)真、詳細(xì)，著實(shí)有效的整改。整改落實(shí)到各責(zé)任人，專(zhuān)人專(zhuān)項(xiàng)進(jìn)行糾正，對(duì)存在的缺陷問(wèn)題已逐步整改完畢，如還有不足之處懇請(qǐng)主管部門(mén)予以指正。今后我企業(yè)將繼續(xù)按GSP的要求，搞好企業(yè)的規(guī)范化管理，把實(shí)施GSP工作做得更好！

XXXX藥店

XXXX.XX.XX

第二篇：GSP認(rèn)證跟蹤檢查不合格項(xiàng)目情況整改報(bào)告

GSP認(rèn)證跟蹤檢查不合格項(xiàng)目情況整改報(bào)告

赤峰市松山區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局：

2014年8月21日貴局派出的檢查組按照預(yù)定的跟蹤檢查方案對(duì)赤峰丹寧大藥房的經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理情況進(jìn)行了跟蹤檢查，跟蹤檢查項(xiàng)目一般缺陷項(xiàng)目4項(xiàng)，現(xiàn)就本次現(xiàn)場(chǎng)檢查存在一般缺陷的4項(xiàng)做出相應(yīng)整改如下：

6504：企業(yè)未定期組織本企業(yè)人員進(jìn)行培訓(xùn)教育。整改措施：企業(yè)定期組織本企業(yè)人員進(jìn)行培訓(xùn)教育。7713：部分藥品放置與類(lèi)別標(biāo)簽不符。整改措施：對(duì)本藥店內(nèi)藥品類(lèi)別一一確認(rèn)。

8001：部分營(yíng)業(yè)員對(duì)部分藥品的禁忌及注意事項(xiàng)不能正確介紹。

整改措施：組織營(yíng)業(yè)員對(duì)藥品禁忌和注意事項(xiàng)進(jìn)行培訓(xùn)。

8106：營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)，處方審核人員未穿白大衣，未佩帶胸卡。

整改措施：處方審核人員立即穿白大衣，佩帶胸卡。

赤峰丹寧大藥房 2014年8月28日

第三篇：GSP跟蹤現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)告

GSP跟蹤現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格

項(xiàng) 目 整 改 報(bào) 告

貴州多樂(lè)福健康藥房連鎖有限公司臺(tái)江縣康樂(lè)店

2015年12月22日

GSP跟蹤現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)告

黔東南州食品藥品監(jiān)督管理局：

貴州多樂(lè)福健康藥房連鎖有限公司臺(tái)江縣康樂(lè)店，因質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)內(nèi)容細(xì)節(jié)了解不夠及粗心。在實(shí)施質(zhì)量管理過(guò)程中，未完全按照規(guī)范要求進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，造成此次GSP跟蹤檢查，嚴(yán)重缺陷0項(xiàng)，一般項(xiàng)陷4項(xiàng)。本藥店在企業(yè)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，對(duì)此缺陷作了徹底整改，具體整改措施如下：

1、企業(yè)未建立2015年培訓(xùn)計(jì)劃（13102）

原因：由于本店執(zhí)行公司的培訓(xùn)計(jì)劃，未根據(jù)本藥店的實(shí)際情況進(jìn)行制定培訓(xùn)計(jì)劃。

整改措施：今后工作中，必須根據(jù)本藥店的實(shí)際情況，從本店出發(fā)制訂完整的培訓(xùn)計(jì)劃。

2、企業(yè)未定期對(duì)質(zhì)量管理文件進(jìn)行審核和修訂（13602）原因：質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)GSP要求了解透切未結(jié)合本店的質(zhì)量管理文件情況進(jìn)行審核和修訂。

整改措施：在企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理員的組織下，全體員工統(tǒng)一學(xué)習(xí)GSP內(nèi)容進(jìn)行學(xué)習(xí)。在今后工作中對(duì)本條應(yīng)列為工作重點(diǎn)工作。

3、企業(yè)未對(duì)近期效期藥品進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)（16721）原因：因本店近期藥品較少，在重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)工作中疏忽對(duì)近期藥品進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。

整改措施：加強(qiáng)對(duì)藥品的重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)工作，特別是近效期，含偽麻藥藥品的重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。

4、企業(yè)未按照規(guī)定收集、報(bào)告藥品不良反應(yīng)息（1790）原因：由于質(zhì)量負(fù)責(zé)人及養(yǎng)護(hù)人員的工作疏忽大意，在平時(shí)工作未收集到藥品的不良反應(yīng)報(bào)告。

整改措施：組織學(xué)習(xí)《門(mén)店藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度》的學(xué)習(xí)，認(rèn)真做好藥品不良反應(yīng)的收集及報(bào)告工作。

本藥店經(jīng)過(guò)本次的GSP跟蹤檢查，深刻認(rèn)識(shí)到《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的貫徹執(zhí)行還有很多不足之處。在今后的經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，嚴(yán)格按照規(guī)范要求執(zhí)行，使本店的藥品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、管理質(zhì)量更上新的水平，使人民群眾用藥安全有效。

貴州多樂(lè)福健康藥房連鎖有限公司臺(tái)江縣康樂(lè)店

2015年12月22日

第四篇：跟蹤檢查整改報(bào)告

****藥業(yè)有限公司

GSP認(rèn)證跟蹤檢查缺陷項(xiàng)目整改報(bào)告-----GSP

****藥業(yè)有限公司

整 改 報(bào) 告

二零一五年七月 認(rèn)證跟蹤檢查缺陷項(xiàng)目****藥業(yè)有限公司

GSP認(rèn)證跟蹤檢查缺陷項(xiàng)目整改報(bào)告-----****食品藥品監(jiān)督管理局：

2015年**7日-**8日受廣東省食品藥品監(jiān)督管理局審評(píng)認(rèn)證中心委派，****食品監(jiān)督管理局對(duì)我公司進(jìn)行了藥品GSP認(rèn)證跟蹤檢查，檢查發(fā)現(xiàn)有0項(xiàng)嚴(yán)重缺陷，1項(xiàng)主要缺陷（*00801）和3項(xiàng)一般缺陷（08505、09001、02501）。針對(duì)這些缺陷，我公司及時(shí)進(jìn)行了整改并將整改結(jié)果提交給市局，雖無(wú)涉及重點(diǎn)缺陷項(xiàng)，但此結(jié)果也充分引起了我公司領(lǐng)導(dǎo)的高度重視，意識(shí)到規(guī)范經(jīng)營(yíng)的重要性，知道了關(guān)系到藥品質(zhì)量的所有工作已經(jīng)事無(wú)巨細(xì)！公司領(lǐng)導(dǎo)立即通知全員召開(kāi)了緊急會(huì)議，會(huì)議決定后期整改工作，以點(diǎn)帶面，圍繞新版GSP的各項(xiàng)要求，開(kāi)展更加嚴(yán)格、完善、規(guī)范的整改。會(huì)議中深刻分析了導(dǎo)致每一項(xiàng)缺陷的根本原因,并據(jù)此做出了詳細(xì)的整改計(jì)劃,提出了有效的整改措施。以下將對(duì)整個(gè)整改情況進(jìn)行匯報(bào)和總結(jié)。

經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)不達(dá)標(biāo)的4個(gè)條款，分別是：

1、02501 該企業(yè)的個(gè)別員工未進(jìn)行崗前培訓(xùn)。舉證：該企業(yè)的員工**峰2015年3月入職，5月任質(zhì)管員，查無(wú)崗前培訓(xùn)記錄。

2、08050 企業(yè)堆垛藥品未按要求堆放。舉證：注射用頭孢米諾鈉（批號(hào)：NJ50104）和注射用頭孢呋辛鈉（批號(hào)：E1412033）在待驗(yàn)區(qū)混垛。3、09001 該企業(yè)2月份藥品盤(pán)點(diǎn)表無(wú)復(fù)核人簽名。舉證：該企業(yè)2月份藥品盤(pán)點(diǎn)表無(wú)復(fù)核人簽名。

4、*00801 該企業(yè)在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，未開(kāi)展內(nèi)審并記錄。舉證：該企業(yè)2015年6月15日核減中藥飲片經(jīng)營(yíng)范圍后，未組織開(kāi)展內(nèi)審并記錄。

為此，公司馬上召開(kāi)全員會(huì)議，總經(jīng)理***公布了《GSP認(rèn)證跟蹤檢查缺陷 ****藥業(yè)有限公司

GSP認(rèn)證跟蹤檢查缺陷項(xiàng)目整改報(bào)告-----項(xiàng)目表》的檢查結(jié)果，并就此展開(kāi)各崗位工作完成情況的討論、相關(guān)人員就檢查結(jié)果進(jìn)行自我工作檢討、總結(jié)等，會(huì)議中對(duì)整改計(jì)劃中的各項(xiàng)工作進(jìn)行了明確分工，且落實(shí)到人，限時(shí)整改。具體的整改情況如下： 1、02501 該企業(yè)的個(gè)別員工未進(jìn)行崗前培訓(xùn)。舉證：該企業(yè)的員工***峰2015年3月入職，5月任質(zhì)管員，查無(wú)崗前培訓(xùn)記錄。

問(wèn)題分析：有按要求進(jìn)行相關(guān)人員的崗前培訓(xùn)，但檔案文件未及時(shí)規(guī)范編碼且擺放無(wú)序，導(dǎo)致文件查找困難。為了避免重要文件記錄丟失、損壞，必須立即對(duì)檔案柜進(jìn)行整理和規(guī)范管理。

整改措施：對(duì)所有紙質(zhì)版文件、記錄按年份整理和裝訂，進(jìn)行分類(lèi)編碼，并按編號(hào)順序分類(lèi)分區(qū)存放于檔案柜，便于隨時(shí)查閱，同時(shí)完善了《檔案管理制度》，嚴(yán)格要求檔案管理人員對(duì)該制度的學(xué)習(xí)與工作的落實(shí)，同時(shí)完善相對(duì)應(yīng)的電子文件夾檔案，便于同步管理。

主要負(fù)責(zé)人：**** 協(xié)助人員：黃** 整改完成時(shí)間：2015年*月13號(hào)前 2、08050 企業(yè)堆垛藥品未按要求堆放。舉證：注射用頭孢米諾鈉（批號(hào)：NJ50104）和注射用頭孢呋辛鈉（批號(hào)：E1412033）在待驗(yàn)區(qū)混垛。

問(wèn)題分析：當(dāng)時(shí)購(gòu)進(jìn)入庫(kù)的品種比較多，并由于質(zhì)量管理資料要求的嚴(yán)格性，少部分貨品的資料不能符合質(zhì)量管理要求，未準(zhǔn)予及時(shí)辦理入庫(kù)，由此，導(dǎo)致驗(yàn)收區(qū)貨物品種及數(shù)量比較多，收貨/保管員胡小林未及時(shí)處理情況并反應(yīng)給相關(guān)人員。

整改措施：馬上分類(lèi)區(qū)分各待驗(yàn)收品種，“待驗(yàn)收”區(qū)域增加活動(dòng)性區(qū)域牌。****藥業(yè)有限公司

GSP認(rèn)證跟蹤檢查缺陷項(xiàng)目整改報(bào)告-----加強(qiáng)采購(gòu)時(shí)雙方資料的符合性的溝通，加強(qiáng)倉(cāng)儲(chǔ)人員的GSP工作意識(shí)，質(zhì)管部人員也應(yīng)加強(qiáng)巡視倉(cāng)庫(kù)，及時(shí)、專(zhuān)業(yè)的負(fù)起“監(jiān)督、指導(dǎo) ”的工作責(zé)任。修改制度：收貨3天，相關(guān)資料等仍未達(dá)到驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的，及時(shí)作退貨處理。

主要負(fù)責(zé)人：梁*** 協(xié)助人員：丁**** 整改完成時(shí)間: 2015年**13號(hào)前 3、09001 該企業(yè)2月份藥品盤(pán)點(diǎn)表無(wú)復(fù)核人簽名。舉證：該企業(yè)2月份藥品盤(pán)點(diǎn)表無(wú)復(fù)核人簽名。

問(wèn)題分析：工作流程的實(shí)施不夠細(xì)致。

整改措施： 加強(qiáng)管理，加強(qiáng)各工作流程的培訓(xùn)，責(zé)任落實(shí)到各人、各崗位。主要負(fù)責(zé)人：***、梁** 協(xié)助人員：丁** 整改完成時(shí)間: 2015年**13號(hào)前

4、*00801 該企業(yè)在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，未開(kāi)展內(nèi)審并記錄。舉證：該企業(yè)2015年*月*日核減中藥飲片經(jīng)營(yíng)范圍后，未組織開(kāi)展內(nèi)審并記錄。

問(wèn)題分析： 我企業(yè)于2015年*月*日申請(qǐng)核減中藥飲片經(jīng)營(yíng)范圍，于*月*日領(lǐng)到新的藥品經(jīng)營(yíng)許可證，跟蹤檢查時(shí)，關(guān)于內(nèi)審的計(jì)劃方案已經(jīng)做好，但由于企業(yè)的部門(mén)分隔2地，人員較疏散，未及時(shí)開(kāi)展內(nèi)審會(huì)議及相關(guān)工作。

整改措施：即時(shí)安排內(nèi)審工作會(huì)議，并展開(kāi)內(nèi)審工作。主要負(fù)責(zé)人：***，協(xié)助人員：*** ****藥業(yè)有限公司

GSP認(rèn)證跟蹤檢查缺陷項(xiàng)目整改報(bào)告-----整改完成時(shí)間：2015年**13號(hào)前

為了共同的目標(biāo)——規(guī)范經(jīng)營(yíng)管理工作，保證公司平臺(tái)穩(wěn)定，此次整改我公司要求所有部門(mén)及其負(fù)責(zé)人加強(qiáng)對(duì)所屬人員的培訓(xùn)指導(dǎo)、督促和幫助，嚴(yán)格落實(shí)GSP的相關(guān)規(guī)定和公司質(zhì)量管理制度的實(shí)施，避免今后再出現(xiàn)認(rèn)識(shí)不到位，管理不到位的問(wèn)題，確保經(jīng)營(yíng)活動(dòng)優(yōu)質(zhì)規(guī)范以及經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量可靠。

公司于2015年**14日完成了所有整改工作。整改期間，我公司堅(jiān)持不放過(guò)任何不足，因?yàn)槿魏我粋€(gè)小缺陷都是影響公司規(guī)范經(jīng)營(yíng)和藥品質(zhì)量的隱患。借內(nèi)審之機(jī)，我公司在***董事長(zhǎng)的指示下、總經(jīng)理***的領(lǐng)導(dǎo)下，對(duì)照廣東省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目145條規(guī)定進(jìn)行了全面自查，結(jié)果基本符合GSP要求。

我公司感謝各位領(lǐng)導(dǎo)為我公司的發(fā)展提出的寶貴意見(jiàn)，這些意見(jiàn)很好地指導(dǎo)了我們的整改工作?，F(xiàn)在，我們已經(jīng)做好了各項(xiàng)整改，歡迎貴局再次蒞臨，對(duì)我們的工作給出批評(píng)指正！今后我公司將再接再厲，嚴(yán)格按照GSP及相關(guān)法律法規(guī)的要求,規(guī)范經(jīng)營(yíng)。我們相信****將在貴局的不斷教育、督促和扶持之下茁壯成長(zhǎng)，成為帶動(dòng)美麗韶城經(jīng)濟(jì)的星星之火！也希望在今后的日子里給于我們更多的支持與指導(dǎo)，謝謝！

****藥業(yè)有限公司

2015年*月*日

第五篇：GSP跟蹤現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)告2

GSP跟蹤現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)告

XXX藥房于2013年10月30日接受XXX食品藥品監(jiān)督管理局GSP跟蹤現(xiàn)場(chǎng)檢查，檢查組按《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場(chǎng)檢查標(biāo)準(zhǔn)對(duì)我藥房進(jìn)行了全面檢查。針對(duì)檢查組中指出的幾項(xiàng)一般缺陷存在的問(wèn)題，我藥房進(jìn)行了認(rèn)真的整改和落實(shí)工作，現(xiàn)整改情報(bào)告況如下：

一、處方藥與非處方藥混放；

整改措施：及時(shí)逐柜檢查，并加強(qiáng)店內(nèi)陳列藥品嚴(yán)格按照《藥品分類(lèi)管理辦法》將處方藥與非處方藥分開(kāi)擺放；

二、未設(shè)立不合格藥品區(qū)；

整改措施：及時(shí)做好分區(qū)管理，設(shè)立不合格藥品區(qū)。

三、含麻黃堿類(lèi)藥品未設(shè)專(zhuān)柜；

整改措施：加強(qiáng)對(duì)含麻黃堿類(lèi)藥品管理，并設(shè)置專(zhuān)柜由專(zhuān)人管理、專(zhuān)冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、銷(xiāo)售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、購(gòu)買(mǎi)人姓名、身份證號(hào)碼，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝。

四、繼續(xù)教育檔案內(nèi)容不全；

整改措施：一是針對(duì)藥房實(shí)際情況對(duì)員工的培訓(xùn)重新制定培訓(xùn)計(jì)劃，對(duì)培訓(xùn)作為重點(diǎn)落實(shí)。二是完善培訓(xùn)內(nèi)容，培訓(xùn)內(nèi)容細(xì)致化、具體化、豐富化滿足、每一個(gè)員工的工作需要。三是培訓(xùn)計(jì)劃和培訓(xùn)記錄裝入員工的培訓(xùn)教育檔案，進(jìn)一步完善員工培訓(xùn)教育檔案。

通過(guò)整改工作總結(jié)中認(rèn)識(shí)發(fā)生上述違反《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的行為，為防止在今后工作中再次出現(xiàn)同樣錯(cuò)誤，將在培訓(xùn)教育工作中加強(qiáng)學(xué)習(xí)力度。

以上整改內(nèi)容納入年終重點(diǎn)考核事項(xiàng)。

感謝貴局對(duì)我讓的指導(dǎo)和幫助，使我讓的GSP管理工作得到加強(qiáng)和完善，謝謝！

XXX大藥房

2013年11月1日