第一篇:境外檢驗(yàn)要求2017
2017年秘魯檢驗(yàn)站境外檢驗(yàn)注意事項(xiàng)
為加強(qiáng)境外檢驗(yàn)管理,提高遠(yuǎn)洋船在境外檢驗(yàn)的質(zhì)量,2017年在延續(xù)執(zhí)行2016年境外秘魯檢驗(yàn)的要求基礎(chǔ)上擴(kuò)充部局有關(guān)新文件要求及130文的有關(guān)內(nèi)容,赴境外檢驗(yàn)驗(yàn)船師應(yīng)見證所檢船舶的安全設(shè)備及修理狀況、及資料內(nèi)容?遠(yuǎn)洋船船東自查報(bào)告?經(jīng)審核滿足要求的情況下方可簽發(fā)(簽署)檢驗(yàn)證書,詳細(xì)如下:
1.驗(yàn)船師登船檢驗(yàn)前船東必須提交?遠(yuǎn)洋漁船船東自查報(bào)告?,檢驗(yàn)完成后船東提交〖遠(yuǎn)洋漁船營運(yùn)檢驗(yàn)檢查、檢測、試驗(yàn)報(bào)告〗,驗(yàn)船師需對(duì)其進(jìn)行審查,發(fā)現(xiàn)填寫內(nèi)容不符合要求,檢查員、船長、輪機(jī)長沒有簽署名字和沒有公司蓋等內(nèi)容的應(yīng)予退回。
2.執(zhí)行部局130文中有關(guān)免于現(xiàn)場檢驗(yàn)的相關(guān)規(guī)定,申請(qǐng)要求免于現(xiàn)場檢驗(yàn)的船,船東須提交專業(yè)檢測機(jī)構(gòu)出具的救生設(shè)備、消防設(shè)備、無線電檢測報(bào)告及證書。以及?遠(yuǎn)洋漁船船東自查報(bào)告?,經(jīng)審查合格后方予以證書簽署。
3.救生設(shè)備檢查:包括:保暖救生衣、船用救生衣(應(yīng)滿足浮力不小于150N)、救生圈(應(yīng)配有一只帶自亮浮燈、自發(fā)式煙火信號(hào)、浮索)、拋繩器、救生筏、煙火信號(hào)。其應(yīng)保持完好、數(shù)量應(yīng)滿足規(guī)則規(guī)范要求。救生筏(含靜水壓力釋放器):檢修時(shí)間具體按130文內(nèi)容執(zhí)行。
4.消防設(shè)備及滅火器具檢查:
重點(diǎn):水滅火系統(tǒng)應(yīng)做好效用試驗(yàn),以確認(rèn)包括消防泵(應(yīng)急消防泵)、消防帶、栓、槍等器具及系統(tǒng)的完好,性能滿足要求。
檢查消防員裝備:其應(yīng)配置完整完好及數(shù)量符合要求; 滅火器的種類、完好性及數(shù)量符合要求。
5.二氧化碳固定滅火裝置的鋼瓶應(yīng)每2年一次的稱重檢查,并提交檢查報(bào)告。
6.無線電設(shè)備,嚴(yán)格按照“《關(guān)于進(jìn)一步嚴(yán)格遠(yuǎn)洋漁船無線電通信設(shè)備檢驗(yàn)監(jiān)督管理工作的通知》農(nóng)漁檢(船)?2017?31號(hào)”文執(zhí)行,確認(rèn)其保持完好,做效用試驗(yàn),其相關(guān)電源應(yīng)符合要求,電池及釋放器應(yīng)在有效期內(nèi)。
7.所有營運(yùn)漁船每年必須提供一份GMDSS無線電檢測報(bào)告,該報(bào)告由經(jīng)船檢機(jī)構(gòu)同意在南美地區(qū)實(shí)施檢測的機(jī)構(gòu)出具。
8.通導(dǎo)設(shè)備確認(rèn)其保持完好,做效用試驗(yàn),其相關(guān)電源應(yīng)符合要求,電池應(yīng)在有效期內(nèi)。
9.航行燈必須有效完好。10.通用報(bào)警必須有效。11.號(hào)笛必須有效。
12.檢查出認(rèn)為存在其它重大隱患并已消除的。
13.船體外部檢驗(yàn)一般應(yīng)2年一次,最長時(shí)間不能超過3年。
14.到達(dá)限制船齡的老舊漁船不受理檢驗(yàn)。
15.檢驗(yàn)要求嚴(yán)格按照《漁業(yè)船舶法定檢驗(yàn)規(guī)則(遠(yuǎn)洋漁船2015)》及營運(yùn)檢驗(yàn)規(guī)程要求執(zhí)行,修理檢查、檢測報(bào)告按要求提交。附在〖遠(yuǎn)洋漁船營運(yùn)檢驗(yàn)檢查、檢測、試驗(yàn)報(bào)告〗
2017年4月1日
第二篇:境外醫(yī)療器械注冊申請(qǐng)材料要求
境外醫(yī)療器械注冊申請(qǐng)材料要求
(一)境外醫(yī)療器械注冊申請(qǐng)表
(二)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明
(三)申報(bào)者的營業(yè)執(zhí)照副本和生產(chǎn)企業(yè)授予的代理注冊的委托書
(四)境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)或者認(rèn)可的該產(chǎn)品作為醫(yī)療器
械進(jìn)入該國(地區(qū))市場的證明文件
(五)適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);
采用中國國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作為產(chǎn)品的適用標(biāo)準(zhǔn)的,應(yīng)當(dāng)提交所采納的中國國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的文本;注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)企業(yè)或其在中國的代表處簽章或者生產(chǎn)企業(yè)委托起草標(biāo)準(zhǔn)的單位簽章。生產(chǎn)企業(yè)委托起草標(biāo)準(zhǔn)的委托書中應(yīng)當(dāng)注明“產(chǎn)品質(zhì)量由生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)”。
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)提供所申請(qǐng)產(chǎn)品符合中國國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的聲明,生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)產(chǎn)品上市后的質(zhì)量責(zé)任的聲明以及有關(guān)產(chǎn)品型號(hào)、規(guī)格劃分的說明。
(六)醫(yī)療器械說明書:
(七)醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊檢測報(bào)告(適用于第二類、第三類醫(yī)療器械):需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)提交臨床試驗(yàn)開始前半年內(nèi)由醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告。不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)提交注冊受理前1年內(nèi)由醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告。
(八)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料
(九)生產(chǎn)企業(yè)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證書:
應(yīng)當(dāng)保證在中國注冊銷售、使用的產(chǎn)品同境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)上市的相同產(chǎn)品的質(zhì)量完全一致;
(十)生產(chǎn)企業(yè)在中國指定代理人的委托書、代理人的承諾書及營業(yè)
執(zhí)照或者機(jī)構(gòu)登記證明:代理人的承諾書所承諾的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)企業(yè)委托書中委托的事宜一致。
(十一))在中國指定售后服務(wù)機(jī)構(gòu)的委托書、受委托機(jī)構(gòu)的承諾書
及資格證明文件
(十二)所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明:
第三篇:境外醫(yī)療器械注冊申請(qǐng)材料要求
境外醫(yī)療器械注冊申請(qǐng)材料要求
(一)境外醫(yī)療器械注冊申請(qǐng)表;
(二)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明;(復(fù)印件)
(三)申報(bào)者的營業(yè)執(zhí)照副本和生產(chǎn)企業(yè)授予的代理注冊的委托書。
(四)境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)或者認(rèn)可的該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械進(jìn)入該國(地區(qū))市場的證明文件;(復(fù)印件)
(五)適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);
采用中國國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作為產(chǎn)品的適用標(biāo)準(zhǔn)的,應(yīng)當(dāng)提交所采納的中國國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的文本;注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)企業(yè)或其在中國的代表處簽章或者生產(chǎn)企業(yè)委托起草標(biāo)準(zhǔn)的單位簽章。
(五)1、生產(chǎn)企業(yè)委托起草標(biāo)準(zhǔn)的委托書中應(yīng)當(dāng)注明“產(chǎn)品質(zhì)量由生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)”。
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)提供所申請(qǐng)產(chǎn)品符合中國國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的聲明,生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)產(chǎn)品上市后的質(zhì)量責(zé)任的聲明以及有關(guān)產(chǎn)品型號(hào)、規(guī)格劃分的說明。
這里的“簽章”是指:組織機(jī)構(gòu)蓋章,或者其法定代表人、負(fù)責(zé)人簽名,或者簽名加蓋章(以下涉及境外醫(yī)療器械的,含義相同);
(六)醫(yī)療器械說明書:
第二類、第三類醫(yī)療器械說明書應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)企業(yè)或其在中國的代表處簽章,第一類醫(yī)療器械說明書可以不簽章;
(七)醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊檢測報(bào)告(適用于第二類、第三類醫(yī)療器械):需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)提交臨床試驗(yàn)開始前半年內(nèi)由醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告。不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)提交注冊受理前1年內(nèi)由醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告。
執(zhí)行本辦法第十一條、第十二條、第十三條、第十四條的規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)的說明文件。
執(zhí)行本辦法第十五條的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)提出暫緩檢測申請(qǐng)。申請(qǐng)中應(yīng)當(dāng)保證在中國境內(nèi)首臺(tái)產(chǎn)品投入使用前必須完成注冊檢測;
(八)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料(具體提交方式見本辦法附件12);
(九)生產(chǎn)企業(yè)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證書:
應(yīng)當(dāng)保證在中國注冊銷售、使用的產(chǎn)品同境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)上市的相同產(chǎn)品的質(zhì)量完全一致;
(十)生產(chǎn)企業(yè)在中國指定代理人的委托書、代理人的承諾書及營業(yè)執(zhí)照或者機(jī)構(gòu)登記證明:代理人的承諾書所承諾的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)企業(yè)委托書中委托的事宜一致。代理人還應(yīng)當(dāng)在承諾書中承諾負(fù)責(zé)報(bào)告醫(yī)療器械不良事件,并負(fù)責(zé)與(食品)藥品監(jiān)督管理部門聯(lián)系;
(十一)在中國指定售后服務(wù)機(jī)構(gòu)的委托書、受委托機(jī)構(gòu)的承諾書及資格證明文件:
售后服務(wù)委托書應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)企業(yè)出具,委托書應(yīng)當(dāng)載明產(chǎn)品的名稱,多層委托時(shí),每層委托機(jī)構(gòu)均須提供生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)可文件。
售后服務(wù)機(jī)構(gòu)的承諾書所承諾的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與委托書中委托的事宜一致。
售后服務(wù)機(jī)構(gòu)的資格證明文件為營業(yè)執(zhí)照(其經(jīng)營范圍應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)的技術(shù)服務(wù)項(xiàng)目)或者生產(chǎn)企業(yè)在華機(jī)構(gòu)的登記證明;
(十二)所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明:
應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)企業(yè)或其在中國的代表處出具,聲明中應(yīng)當(dāng)列出提交材料的清單,并包括對(duì)承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。
以上各項(xiàng)文件均應(yīng)當(dāng)有中文本。本附件第(二)項(xiàng)、第(四)項(xiàng)證明文件可以是復(fù)印件,但須經(jīng)原出證機(jī)關(guān)簽章或者經(jīng)當(dāng)?shù)毓C機(jī)構(gòu)公證;除本辦法另有規(guī)定外,本附件其他文件應(yīng)當(dāng)提交由生產(chǎn)企業(yè)或其在中國的辦事處或者代表處簽章的原件。
第四篇:筆跡鑒定檢驗(yàn)樣本相關(guān)要求
文件檢驗(yàn)案件,一般都需要有符合鑒定要求和條件的、能與檢驗(yàn)材料(檢材)進(jìn)行相互比較檢驗(yàn)的樣本材料。本文就鑒定工作中經(jīng)常遇到的文檢案件中的筆跡檢驗(yàn)案件,印章印文檢驗(yàn)案件,墨水、印油、打印文件、復(fù)印文件等時(shí)間檢驗(yàn)案件的樣本材料的收集途徑、方法和注意事項(xiàng)等問題做簡單介紹。
(一)筆跡檢驗(yàn)案件,樣本材料收集的途徑和方法
筆跡樣本分為平時(shí)樣本和實(shí)驗(yàn)樣本,平時(shí)樣本又分為案前樣本和案后樣本。收集的樣本材料不但要有可比性,即相同字 還要有足夠的數(shù)量,有條件的相同字一般不少于三個(gè)。
1.收集案前筆跡樣本 案前筆跡樣本是指被鑒定人在案件發(fā)生之前,在日常工作、學(xué)習(xí)和生活交往中形成的筆跡材料。重點(diǎn)從以下兩方面收集:一是向被鑒定人的單位借用其在工作中可能留有其本人筆跡的材料,包括其個(gè)人檔案,留在銀行的支票、存款單、取款單,各種票據(jù),以及會(huì)議記錄、總結(jié)、匯報(bào)、答卷、有其簽名的合同等。二是可以收集被鑒定人在平時(shí)生活交往中書寫的筆跡材料,包括日記、電話本、個(gè)人的記帳單、借條、欠條、信件等。收集時(shí)一定要弄清楚這些材料上的筆跡,哪些是被鑒定人親筆書寫的,哪些是其他人書寫的。
案前樣本一般沒有偽裝,能比較好地反映被鑒定人的書寫習(xí)慣和筆跡特征,樣本的價(jià)值很高。要著重收集案件發(fā)生前不久被鑒定人的筆跡材料。但是,如果檢材筆跡可能有偽裝變化,則要重點(diǎn)收集發(fā)案前幾年、甚至
十幾年前被鑒定人的筆跡材料,因?yàn)閭窝b的筆跡,往往是被鑒定人過去某些書寫習(xí)慣的再現(xiàn)。
2.收集案后筆跡樣本 案后筆跡樣本是指案件發(fā)生以后,被鑒定人在日常的學(xué)習(xí)、工作和生活交往中書寫的自然筆跡??梢詮囊韵聨追矫媸占?,一是與收集案前樣本的途徑相同,只是這些材料是案件發(fā)生以后形成的。二是在不暴露收集筆跡意圖,被鑒定人沒有產(chǎn)生懷疑的情況下,法官通過正常的方式讓被鑒定人書寫一定的筆跡材料,如讓單位組織統(tǒng)一的問卷調(diào)查、寫情況匯報(bào)、學(xué)習(xí)體會(huì)等。這種情況下,一定要指派專人負(fù)責(zé)監(jiān)督被鑒定人書寫,防止其他人代替被鑒定人書寫。
案后樣本的價(jià)值也比較高,但較案前樣本要差一些,因?yàn)槿绻昏b定人懂得一些文檢檢驗(yàn)的知識(shí),或被鑒定人的警惕性較高,或是提取人暴露了收集筆跡的意圖引起被鑒定人的警覺,被鑒定人很可能對(duì)書寫的筆跡進(jìn)行有意的偽裝變化。
3.收集實(shí)驗(yàn)筆跡樣本 實(shí)驗(yàn)筆跡樣本是指法官讓被鑒定人按照檢材的內(nèi)容、書寫條件和形成條件而書寫的筆跡材料。收集的筆跡樣本,即實(shí)驗(yàn)樣本,要由法官親自收集。如果檢材筆跡較多,可以選取一些有價(jià)值特征的字跡,將其編入一篇文章中;如果檢材字跡少,可以讓被鑒定人直接書寫。但是無論用什么方法,都要采取聽寫的方式,法官不能有任何提示、引導(dǎo)或引誘,不能讓被鑒定人照著提取人書寫的內(nèi)容書寫,更不能讓被鑒定人照著檢材抄寫。如果檢材字跡可能是左手書寫的,則要同時(shí)提取左手筆跡樣本。要注意收集與檢材書寫條件、形成條件一致的樣本,即兩者的書寫速度、書寫工具(筆)、書寫材料(紙張)、書
寫姿勢、襯墊物要一致或盡量一致,這在檢驗(yàn)鑒定中十分重要。我們曾經(jīng)受理過一起合同糾紛案件:原告稱合同上的落款簽名是被告書寫的,但被告則否認(rèn)。此案經(jīng)過三次鑒定,都認(rèn)定合同簽名是被告所寫。此案送到我中心后,我們認(rèn)為該簽名筆跡有一定疑點(diǎn),但不能完全否定簽名筆跡是被告書寫的,經(jīng)研究后我們決定當(dāng)面提取被告人筆跡。在提取時(shí),我們詢問原告,是否親眼看見被告在合同上簽名,原告稱是,問是怎樣寫的,原告稱被告當(dāng)時(shí)站著,合同墊在手臂上簽的名,我們讓被告按照原告說的姿勢書寫。
4.收集的筆跡樣本與檢材要有相同的字,最少也要有相同的偏旁部首和筆畫。因?yàn)闃颖竟P跡再多,如果沒有相同字、偏旁部首和筆畫,同樣不能檢驗(yàn)。收集的樣本筆跡與檢材筆跡的字體、書寫速度也要盡量相近。
(二)筆跡檢驗(yàn)案件的樣本材料原則上應(yīng)為原件,印章印文檢驗(yàn)案件和書寫時(shí)間鑒定案件的樣本材料必須為原件。收集的樣本材料要全面、充分 樣本材料要有足夠的數(shù)量,才能更多、更好地暴露出被鑒定人(物)的特性、特征,鑒定人才能夠全面利用這些特性、特征,從中找出一定的規(guī)律,以便更全面地與檢材進(jìn)行比較檢驗(yàn),從而得出科學(xué)準(zhǔn)確的鑒定結(jié)論。
文件檢驗(yàn)還包括其它內(nèi)容,如污損文件檢驗(yàn)、印刷文件檢驗(yàn)、言語識(shí)別和書寫工具檢驗(yàn)等等。由于這些案件或在審判中不經(jīng)常遇到,或不需要收集樣本、或樣本較好收集,所以這里不再做介紹。
第五篇:起重機(jī)檢驗(yàn)人員要求
起重機(jī)檢驗(yàn)人員要求
考核內(nèi)容 對(duì)新取證的電梯、起重機(jī)械檢驗(yàn)員須參加基礎(chǔ)知識(shí)、專業(yè)知識(shí)和答辯考核;對(duì)新取證的場(廠)內(nèi)機(jī)動(dòng)車輛檢驗(yàn)員須參加基礎(chǔ)知識(shí)、專業(yè)知識(shí)考核,各項(xiàng)考核以70分為合格。只有所有項(xiàng)目考核均合格的人員才能授予檢驗(yàn)員資格?;A(chǔ)知識(shí)考核:120分鐘,以閉卷形式進(jìn)行??己藘?nèi)容以授課人員講授內(nèi)容為主。試題分為名詞解釋(4題,10分)、填空題(20題、20分)、單項(xiàng)選擇題(20題,20分)、判斷題(20題,20分)、問答題(4題,20分)、計(jì)算題(1題,10分)。專業(yè)知識(shí)考核:180分鐘,以開卷形式進(jìn)行,各專業(yè)分別考核。考核內(nèi)容以授課人員講授內(nèi)容和習(xí)題集為主。試題分為名詞解釋(5題,5分)、多重選擇題(30題,15分)、判斷題(40題,40分)、問答題(5題,10分)、綜合應(yīng)用及計(jì)算題(2題,30分)。答辯考核:每人至少提供兩份本人參與試檢驗(yàn)并簽名的定期檢驗(yàn)報(bào)告,并從中選取一份進(jìn)行答辯。每人限20分鐘,其中10分鐘由本人講述檢驗(yàn)工藝及發(fā)現(xiàn)的問題,10分鐘考官提問??脊侔▋擅麢z驗(yàn)師和一名監(jiān)察員,分別評(píng)分并簽署意見。答辯時(shí)間地點(diǎn)另行通知。輔導(dǎo)安排及教材 為做好今年機(jī)電類檢驗(yàn)員資格考核工作,考委會(huì)安排考前輔導(dǎo)。具體安排見附件,參加考核學(xué)員自行攜帶下述所列的資料(標(biāo)*的考委會(huì)準(zhǔn)備)和器具: 起重機(jī)械檢驗(yàn)員
(一)資料類
1、《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》
2、《起重機(jī)械安全監(jiān)察規(guī)定》
3、《起重機(jī)械安全監(jiān)察規(guī)程-橋式起重機(jī)》
4、《起重機(jī)械定期檢驗(yàn)規(guī)則》
5、《起重機(jī)械制造監(jiān)督檢驗(yàn)規(guī)則》
6、《起重機(jī)械安裝改造重大維修監(jiān)督檢驗(yàn)規(guī)則》
7、《起重機(jī)械技術(shù)檢驗(yàn)》*
8、《起重機(jī)械檢驗(yàn)人員資格考核法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)習(xí)題集》*
(二)標(biāo)準(zhǔn)類
1、GB3811—2008《起重機(jī)設(shè)計(jì)規(guī)范》
2、GB6067.1—2010《起重機(jī)械安全規(guī)程》
3、GB14405—1993《通用橋式起重機(jī)》
4、GB14406—1993《通用門式起重機(jī)》
5、GB14407—1993《通用橋式和門式起重機(jī)技術(shù)條件》
6、GB10183—2005《橋式和門式起重機(jī)制造及軌道安裝公差》
7、GB50256—1996《電氣裝置安裝工程起重機(jī)電氣裝置施工及驗(yàn)收規(guī)范》
8、JB/T5663—2008《電動(dòng)葫蘆門式起重機(jī)》
9、JB/T9008.2-1999《鋼絲繩電動(dòng)葫蘆技術(shù)條件》
10、GB10051.1—2010《起重吊鉤機(jī)械性能、起重量、應(yīng)力及材料》
11、GB6068—2008《汽車起重機(jī)和輪胎起重機(jī)試驗(yàn)規(guī)范》
12、JB8716—1998《汽車起重機(jī)和輪胎起重機(jī)安全規(guī)程》
13、JB/T9738—2000《汽車起重機(jī)和輪胎起重機(jī) 技術(shù)要求》
14、JB/T1375---1992《汽車起重機(jī)和輪胎起重機(jī)分類》
15、GB/T14783—2009《輪胎式集裝箱門式起重機(jī)》
16、JB5055—1994《履帶起重機(jī)安全規(guī)程》
17、GB5144—2006《塔式起重機(jī)安全規(guī)程》
18、GB/T5031—2008《塔式起重機(jī)》
19、GB/T10054—2005《施工升降機(jī)》 20、GB10055—2007《施工升降機(jī)安全規(guī)則》
21、JG121—2000《施工升降機(jī)齒輪錐鼓形漸進(jìn)式防墜安全器》
(三)其它 自備考試用計(jì)算器。