第一篇:1219冷鏈藥品目錄參考
藥品經(jīng)銷部、采購部、儲運部、驗收室:
新版《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》及附錄、《陜西省藥品批發(fā)經(jīng)營企業(yè)GSP認證現(xiàn)場檢查評定標準》已發(fā)布,根據(jù)要求,冷藏、冷凍藥品在收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)應保證儲運環(huán)境溫濕度控制在規(guī)定范圍內(nèi)。
藥品說明書中,儲存方法為冷藏的藥品需要在2—8℃儲存、運輸,包括生物制品、血液制品、部分活菌制劑、部分眼用制劑、部分抗腫瘤藥物等等。具體哪些藥品需要冷鏈運輸,一定要看說明書。
附:冷鏈運輸藥品品種供參考
重組人胰島素及所有胰島素制劑,重組人干擾素、重組人生長激素、刺激因子、胸腺肽、人胎盤組織液、生長激素及類似物、促紅素及類似物等。
人血白蛋白、球蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子、凝血酶凍干粉、凍干人纖維蛋白原等等。
破傷風抗毒素、甲乙肝疫苗、等等各種疫苗。
金雙歧片、鮭降鈣素注射液、酒石酸長春瑞濱注射液、細胞色素C溶液、塞替派注射液、司莫司汀膠囊、亞葉酸鈣注射液、依托泊苷軟膠囊、注射用苯磺順阿曲庫銨、注射用醋酸奧曲肽、注射用硫酸長春地辛、注射用硫酸長春堿、注射用硫酸長春新堿、注射用尿激酶、注射用頭孢硫瞇、注射用頭孢派酮鈉、注射用胸腺法新、注射用鹽酸阿糖胞苷、注射用異環(huán)磷酰胺等。
質管部 2013年12月19日
第二篇:冷鏈藥品管理制度
冷鏈藥品管理制度
1制定目的:確保需冷藏藥品儲存、流通的安全性,特制定本制度。
2依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》、《藥品冷鏈物流技術與管理規(guī)范》DB33/T 713—2008、《保溫車、冷藏車技術條件》QC/T 450-2000(2005)、《GB50072 冷庫設計規(guī)范》。
3范圍:適用于冷藏藥品物流鏈過程中的收貨、驗收、貯藏、養(yǎng)護、發(fā)貨、運輸、溫度控制和監(jiān)測等管理全過程。
4術語和定義:
4.1冷藏藥品指對藥品貯藏、運輸有冷處、冷凍等溫度要求的藥品。4.2冷處指溫度符合 2℃~10℃的貯藏運輸條件。4.3冷凍指溫度符合-10℃~-25℃的貯藏運輸條件。
4.4藥品冷鏈物流指藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、物流企業(yè)和使用單位采用專用設施,使冷藏藥品從生產(chǎn)企業(yè)成品庫到使用單位藥品庫的溫度始終控制在規(guī)定范圍內(nèi)的物流過程。
5冷藏藥品的收貨、驗收
5.1冷藏藥品的收貨區(qū)應設置在陰涼處,不得置于陽光直射、熱源設備附近或其它可能會提升周圍環(huán)境溫度的位置。
5.2收貨時應檢查藥品運輸途中的實時溫度記錄,并用溫度探測器檢 測其溫度。
5.3冷藏藥品收貨時,應索取運輸交接單,做好實時溫度記錄,并簽字確認。有多個交接環(huán)節(jié),每個交接環(huán)節(jié)的都要簽收交接單。
5.4冷藏藥品從收貨轉移到待驗區(qū)的時間,冷處藥品應在 30分鐘內(nèi),冷凍藥品應在 15分鐘內(nèi)。
5.5驗收應在陰涼或冷藏環(huán)境下進行,驗收合格的藥品,應迅速將其轉到說明書規(guī)定的貯藏環(huán)境中。
5.6對退回的藥品,接收企業(yè)應視同收貨,嚴格按 5.1、5.2、5.3、5.4、5.5操作,并做好記錄,必要時送檢驗部門檢驗。
5.7冷藏藥品的收貨、驗收記錄應保存至超過冷藏藥品有效期 1年以備查,記錄至少保留 3年。
6冷藏藥品的貯藏、養(yǎng)護
6.1冷藏藥品貯藏的溫度應符合冷藏藥品說明書上規(guī)定的貯藏溫度要求。6.2貯藏冷藏藥品時應按冷藏藥品的品種、批號分類碼放。
6.3冷藏藥品應按《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》規(guī)定進行在庫養(yǎng)護檢查并記錄。發(fā)現(xiàn)質量異常,應先行隔離,暫停發(fā)貨,做好記錄,及時送檢驗部門檢驗,并根據(jù)檢驗結果處理。
6.4養(yǎng)護記錄應保存至超過冷藏藥品有效期 1年以備查,記錄至少保留 3年。7冷藏藥品的發(fā)貨
7.1冷藏藥品應指定專業(yè)人員負責冷藏藥品的發(fā)貨、拼箱、裝車工作,并選擇適合的運輸方式。
7.2拆零拼箱應在冷藏藥品規(guī)定的貯藏溫度下進行。
7.3裝載冷藏藥品時,冷藏車或保溫箱應預冷至符合藥品貯藏運輸溫度。
7.4冷藏藥品由庫區(qū)轉移到符合配送要求的運輸設備的時間,冷處藥品應在 30分鐘內(nèi),冷凍藥品應在15分鐘內(nèi)。
7.5冷藏藥品的發(fā)貨、裝載區(qū)應設置在陰涼處,不允許置于陽光直射、熱源設備附近或其它可能會提升周圍環(huán)境溫度的位置。
7.6需要委托運輸冷藏藥品的單位,應與受托方簽訂合同,明確藥品在貯藏運輸和配送過程中的溫度要求。
8冷藏藥品的運輸
8.1應配備有確保冷藏藥品溫度要求的設施、設備和運輸工具。
8.2采用保溫箱運輸冷藏藥品時,保溫箱上應注明貯藏條件、啟運時間、保溫時限、特殊注意事項或運輸警告。
8.3采用冷藏車運輸冷藏藥品時,應根據(jù)冷藏車標準裝載藥品。8.4應制定冷藏藥品發(fā)運程序。發(fā)運程序內(nèi)容包括出運前通知、出運方式、線路、聯(lián)系人、異常處理方案等。
8.5運輸人員出行前應對冷藏車及冷藏車的制冷設備、溫度記錄顯示儀進行檢查,要確保所有的設施設備正常并符合溫度要求。在運輸過程中,要及時查看溫度記錄顯示儀,如出現(xiàn)溫度異常情況,應及時報告并處置。
9冷藏藥品的溫度控制和監(jiān)測
9.1冷藏藥品應進行24小時連續(xù)、自動的溫度記錄和監(jiān)控,溫度記錄間隔時間設置不得超過 30分鐘/次。
9.2冷庫內(nèi)溫度自動監(jiān)測布點應經(jīng)過驗證,符合藥品冷藏要求。9.3自動溫度記錄設備的溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)可讀取存檔,記錄至少保存 3年。
9.4溫度報警裝置應能在臨界狀態(tài)下報警,應有專人及時處置,并做好溫度超標報警情況的記錄。
9.5制冷設備的啟停溫度設置:冷處應在 3℃~7℃,冷凍應在-12℃~-23℃。9.6冷藏車在運輸途中要使用自動監(jiān)測、自動調(diào)控、自動記錄及報警裝置,對運輸過程中進行溫度的實時監(jiān)測并記錄,溫度記錄時間間隔設置不超過 10分鐘,數(shù)據(jù)可讀取。溫度記錄應當隨藥品移交收貨方。
9.7采用保溫箱運輸時,根據(jù)保溫箱的性能驗證結果,在保溫箱支持的,符合藥品貯藏條件的保溫時間內(nèi)送達。
9.8應按規(guī)定對自動溫度記錄設備、溫度自動監(jiān)控及報警裝置等設備進行校驗,保持準確完好。
10冷藏藥品貯藏、運輸?shù)脑O施設備
10.1冷藏藥品的貯藏應有自動監(jiān)測、自動調(diào)控、自動記錄及報警裝置。
10.2冷藏藥品運輸方式選擇應確保溫度符合要求,應根據(jù)藥品數(shù)量多少、路程、運輸時間、貯藏條件、外界溫度等情況選擇合適的運輸工具,宜采用冷藏車或保溫箱運輸。
10.3應有經(jīng)營冷藏藥品規(guī)模相適應的冷庫和冷藏車、保溫箱等設施設備。
10.4保溫箱應根據(jù)不同材質、不同配置方式以及環(huán)境溫度進行保溫性能測試,并在測試結果支持的范圍內(nèi)進行運輸。10.5冷藏車應符合國家 QC/T 450-2000標準要求、冷庫符合國家《GB50072 冷庫設計規(guī)范》標準要求,并具有自動除霜功能、自動溫度監(jiān)控記錄功能。
10.6冷藏設施應配有備用發(fā)電機組或安裝雙路電路。
10.7冷藏藥品貯藏、運輸設施設備應有校準方案、定期維護方案和緊急處理方案,有專人定期進行檢查、校準、清潔、管理和維護,并有記錄,記錄至少保存 3年。
10.8建立健全冷藏藥品貯藏運輸設施設備檔案,并對其運行狀況進行記錄,記錄至少保存 3年。
11人員配備要求
11.1應配備與藥品冷鏈管理、經(jīng)營規(guī)模相適應的專業(yè)技術人員。11.2冷藏藥品的收貨、驗收、養(yǎng)護、保管人員應符合《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》規(guī)定的要求。
11.3從事冷藏藥品收貨、驗收、貯藏、養(yǎng)護、發(fā)貨、運輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T,應接受冷藏藥品的貯藏、運輸、突發(fā)狀況應急處理等業(yè)務培訓。11.4直接接觸藥品的人員應按《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定每年進行健康體檢。
GSP冷鏈藥品管理制度
冷鏈藥品管理制度
1、制定目的:確保需冷藏或冷凍藥品儲存、流通的安全性,特制定本制度。
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》、《保溫車、冷藏車技術條件》、《GB50072冷庫設計規(guī)范》等。、范圍:適用于冷藏藥品物流鏈過程中的收貨、驗收、貯藏、養(yǎng)護、發(fā)貨、運輸、溫度控制和監(jiān)測等管理全過程。
4、內(nèi)容
4.1術語和定義:
4.1.1冷藏或冷凍藥品指對藥品貯藏、運輸有冷藏、冷凍溫度要求的藥品。4.1.2冷藏指溫度符合 2℃~8℃的貯藏運輸條件。4.1.3冷凍指溫度符合-10℃~-25℃貯藏運輸條件。
4.1.4藥品冷鏈物流指藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、物流企業(yè)和使用單位采用專用設施,冷藏藥品從生產(chǎn)成品庫到使用單位藥品庫的溫度始終控制在規(guī)定范圍內(nèi)的物流過程。4.2冷藏藥品的收貨、驗收
4.2.1冷藏藥品的收貨區(qū)應設置在冷庫內(nèi)。
4.2.2收貨時應檢查藥品運輸途中的實時溫度記錄,以及交貨時的實際溫度。4.2.3冷藏藥品收貨時,應索取運輸交接單,做好實時溫度記錄,并簽字確認。有多個交接環(huán)節(jié),每個交接環(huán)節(jié)都要進行交接單簽字確
認。
4.2.4冷藏藥品從上下貨轉運到冷庫或冷藏車的時間,冷藏藥品應在30分鐘內(nèi),冷凍藥品應在15分鐘內(nèi)完成。
4.2.5驗收在冷藏庫待驗區(qū)進行,驗收合格的藥品,應迅速將其轉到冷藏庫合格區(qū)。4.2.6對退回的藥品,接收企業(yè)應視同收貨,嚴格按 4.5.1-4.5.5的條款規(guī)定操作,同時查看售出期間溫度控制的相關數(shù)據(jù)是否符合要求,不符合要求應當拒收,并做好記錄,必要時送檢驗部門檢驗。
4.2.7冷藏藥品的收貨、驗收記錄至少保留 5年。4.3冷藏藥品的貯藏、養(yǎng)護
4.3.1冷藏藥品貯藏的溫度應符合冷藏藥品說明書上規(guī)定的貯藏溫度要求。4.3.2貯藏冷藏藥品時應按冷藏藥品的品種、批號分類碼放。
4.3.3冷藏藥品應按規(guī)定進行在庫養(yǎng)護檢查并記錄。發(fā)現(xiàn)質量異常,應先行隔離,暫停發(fā)貨,做好記錄,及時送檢驗部門檢驗,并根據(jù)檢驗結果處理。
4.3.4養(yǎng)護記錄至少保留5年。4.4冷藏藥品的發(fā)貨
4.4.1冷藏藥品應指定專業(yè)人員負責冷藏藥品的發(fā)貨、拼箱、裝車工作,并選擇適合的運輸方式。
4.4.2拆零拼箱應在冷藏藥品規(guī)定的貯藏溫度下進行。4.4.3裝載冷藏藥品時,冷藏車或保溫箱應預冷至符合藥品貯藏 運輸溫度。4.4.4冷藏藥品由庫區(qū)轉移到符合配送要求的運輸設備的時間,冷藏藥品應在30分鐘內(nèi),冷凍藥品應在15分鐘內(nèi)。
4.4.5冷藏藥品的發(fā)貨、拼箱裝載區(qū)應設置在冷庫內(nèi)。
4.4.6需要委托運輸冷藏藥品的單位,應與受托方簽訂合同,明確藥品在貯藏運輸和配送過程中的溫度要求。
4.5冷藏藥品的運輸
4.5.1應配備有確保冷藏藥品溫度要求的設施、設備和運輸工具。
4.5.2采用保溫箱運輸冷藏藥品時,應注意將保溫箱儲藏溫度降至冷鏈規(guī)定的溫度范圍內(nèi),并啟動溫濕度自動監(jiān)控系統(tǒng)對儲藏期間的溫度進行實時監(jiān)測記錄。
4.5.3采用冷藏車運輸冷藏藥品時,應根據(jù)冷藏車標準裝載藥品。
4.5.4應制定冷藏藥品的運輸記錄,對運輸人員、運輸時間、運輸期間溫濕度、運輸車輛、送達地址等做詳細記錄。
4.5.5運輸人員出行前應對冷藏車及冷藏車的制冷設備、溫度記錄顯示儀進行檢查,要確保所有的設施、設備正常并符合溫度要求。在運輸過程中,要及時查看溫度記錄顯示儀,如溫度出現(xiàn)異常情況,應及時報告處理。
4.6冷藏藥品的溫度控制和監(jiān)測
4.6.1冷藏藥品應進行24小時連續(xù)、自動的溫度記錄和監(jiān)控,溫度記錄間隔時間設置不超過30分鐘/次。
4.6.2冷庫內(nèi)溫度自動監(jiān)測布點應經(jīng)過驗證,符合藥品冷藏要 求。
4.6.3自動溫度記錄設備的溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)可讀取存檔,記錄至少保存 5 年。
4.6.4溫度報警裝置應能在臨界狀態(tài)下報警,應有專人及時處置,并做好溫度超標報警情況的記錄。
4.6.5制冷設備的啟停溫度設置:冷藏應在3℃~7℃間,冷凍應在-12℃~-23℃間。4.6.6 冷藏車在運輸途中要使用自動監(jiān)測、自動調(diào)控、自動記錄及報警裝置,對運輸過程中進行溫度的實時監(jiān)測并記錄,溫度記錄時間間隔設置不超過10分鐘,溫度記錄應隨藥品移交收貨方。4.6.7 采用保溫箱運輸時,根據(jù)保溫箱的性能驗證結果,在保溫箱支持的,符合藥品貯藏條件的保溫時間內(nèi)送達。
4.6.8應按規(guī)定對自動溫度記錄設備、溫度自動監(jiān)控及報警裝置等設備進行校驗,保持準確守好。
4.7冷藏藥品貯藏、運輸?shù)脑O施設備
4.7.1冷藏藥品的貯藏應有自動監(jiān)測、自動調(diào)控、自動記錄及報警裝置。
4.7.2冷藏藥品運輸方式選擇應確保溫度符合要求,應根據(jù)藥品數(shù)量多少、路程、運輸時間、貯藏時間、貯藏條件、外界溫度等情況選擇合適的運輸工具,宜采用冷藏車或保溫箱運輸。
4.7.3應有經(jīng)營冷藏藥品規(guī)模相適應的冷庫和冷藏車、保溫箱等設施設備。
4.7.3保溫箱應根據(jù)不同材質、不同配置方式以及環(huán)境溫度進行保溫性能測試,并在測試結果支持的范圍內(nèi)進行運輸。
4.7.4冷藏車應符合國家QC/T450-2000標準要求、冷庫符合國家《GB50072冷庫設計規(guī)范》標準要求,并具有自動除霜功能、自動溫度監(jiān)控記錄功能。
4.7.5冷藏設施應配有備用發(fā)電機組或安裝雙路電路。
冷藏藥品儲存、運輸設施設備應有校準方案、定期維護方案和緊爭處理方案,有專人定期進行檢查、校準、清潔、管理和維護,并有記錄,記錄至少保存5年。
4.7.6建立健全冷藏藥品貯藏運輸設施設備檔案,并對其運行狀況進行記錄,記錄至少保存5年。
4.8人員配備要求
4.8.1應配備與藥品冷鏈管理、經(jīng)營規(guī)模相適應的專業(yè)技術人員。
4.8.2冷藏藥品的收貨、驗收、養(yǎng)護、保管人員應符合《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》規(guī)定的要求。
4.8.3從事冷藏藥品收貨、驗收、貯藏、養(yǎng)護、發(fā)貨、運輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T,應接受貯藏、運輸、突發(fā)狀況應急處理等業(yè)務培訓
冷藏藥品冷鏈管理制度
一、冷藏藥品的運輸必須用冷藏箱,領取冷藏藥品時必須配置相應的冷藏設備。
二、冷藏藥品在運輸過程中,冷藏藥品發(fā)放、運送、接收人員要進行溫度監(jiān)測記錄。
三、冷鏈設備必須做到專物專用,不得挪作它用。
四、冷藏藥品要進入冷鏈系統(tǒng)保存,并由專人負責保管。
五、冷藏藥品保存期間要進行溫度監(jiān)測,每天上班后和下班前各測量1次冷藏藥品溫度,并如實記錄監(jiān)測結果;做好停電、停機、故障維修記錄,管理員因故外出不能進行日常監(jiān)測時要做好交接班。
六、貯存的冷藏藥品要擺放整齊,冷藏藥品與箱壁,冷藏藥品與冷藏藥品間應有 1-2cm的空隙,冷藏藥品要按品名和失效期分類擺放。
七、冷鏈設備要經(jīng)常進行保養(yǎng),經(jīng)常保持電冰箱的清潔,做到無灰塵、無污跡,電冰箱蒸發(fā)器結霜溫度超過4小時要及時化霜和除霜,長期停止使用時,應將箱內(nèi)外擦凈,每周開機2小時。冷藏箱和冷藏背包使用過擦凈水跡,保持箱內(nèi)干燥和清潔。
八、冷鏈設備出現(xiàn)異?;蚬收蠎皶r報告,由專業(yè)人員進行檢查和修理,非專業(yè)技術人員不得隨便拆卸。
第三篇:冷鏈藥品操作規(guī)程
冷藏藥品管理操作規(guī)程
1、目的:為確保冷藏儲存藥品在收貨、儲存、養(yǎng)護、發(fā)貨、運輸環(huán)節(jié)的溫度控制和監(jiān)測工作正常運行,以保證藥品質量。
2、適用范圍:。
2.1、適用于所有冷藏儲存的藥品。
2.2、對收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、發(fā)貨、運輸各環(huán)節(jié)的溫度進行控制和監(jiān)測。
3、職責:
3.1、驗收人員負責冷藏藥品收貨、驗收時的溫度控制、監(jiān)測和記錄。
3.2、冷凍機操作員負責冷藏藥品儲存時的溫度控制,養(yǎng)護人員負責冷藏藥品儲存時的溫度監(jiān)測和記錄。
3.3、發(fā)運人員負責冷藏藥品發(fā)貨、運輸時的溫度控制、監(jiān)測和記錄。3.4、質管部負責冷藏藥品各環(huán)節(jié)的溫度控制、監(jiān)測和記錄的檢查。
4、操作程序:
4.1、冷藏藥品的收貨、驗收操作程序:
4.1.1、冷藏藥品收貨區(qū)應在陰涼或冷藏環(huán)境中,不得置于露天、陽光直射和其它可能改變周圍環(huán)境溫度的位置。
4.1.2、收貨前,如能當場導出隨行的溫度記錄儀記錄數(shù)據(jù),應查看并確認運輸全程溫度符合規(guī)定的要求后,方可接收貨物;如不能當場導出隨行的溫度記錄儀數(shù)據(jù),應暫移入規(guī)定溫度的待驗區(qū),待獲得運輸全程溫度數(shù)據(jù)并確認符合規(guī)定后,才能驗收后移入合格品區(qū)。
4.1.3冷藏藥品收貨時,應向承運人索取冷藏藥品運輸交接單,做好實時溫度記錄,并簽字確認。有多個交接環(huán)節(jié)的,每個交接環(huán)節(jié)的收貨方都要簽收交接單。
4.14、冷藏藥品的收貨、入庫應在30分鐘內(nèi)完成,冷凍藥品應在15分鐘內(nèi)完成。
4.15、對于收貨時發(fā)現(xiàn)溫度超過規(guī)定的冷藏藥品,驗收人員立即將藥品轉讓規(guī)定溫度的待驗區(qū),待與發(fā)貨方溝通確認后,由質管部門裁定,必要時送藥檢
第四篇:冷鏈藥品人員培訓試卷
冷鏈藥品人員培訓試卷
姓名: 崗位: 分數(shù):
一、填空題:(每空1分,共30分)
1、冷庫設計符合 ;冷庫具有 的功能,有備用 或雙回路。
2、冷藏車具有
的功能;冷藏車廂具有防水、密閉、耐腐蝕等性能, 車廂內(nèi)部留有 的空間。
3、冷藏箱具有
的功能,保溫箱配備
以及與藥品隔離的裝置。
4、冷藏、冷凍藥品的儲存、運輸設施設備配置 系統(tǒng), 可實時
、、、儲存過程中的溫濕度數(shù)據(jù)和運輸過程中的溫度數(shù)據(jù)。
5、冷庫內(nèi)制冷機組出風口 范圍內(nèi),以及高于冷風機出風口的位置,不得碼放藥品。
6、冷藏車廂內(nèi),藥品與廂內(nèi)前板距離不小于,與后板、側板、底板間距不小于。
7、企業(yè)運輸冷藏、冷凍藥品,應當據(jù)、、、、等情況,選擇適宜的運輸工具和溫控方式,確保運輸過程中溫度控制符合要求。
8、冷藏、冷凍藥品運輸過程中,系統(tǒng)應當遠程及就地 功能,可通過計算機讀取和存儲所記錄的監(jiān)測數(shù)據(jù)。
9、冷藏冷凍藥品的各崗位人員,應接受相關
、相關
和
的培訓,經(jīng)考核合格后,方可上崗。
10、冷庫要求溫度范圍在 之間。二 選擇題(單選,每題3分,共15分):
1、冷藏冷凍藥品的驗收、儲存、拆零、冷藏包裝、發(fā)貨等作業(yè)活動,必須在()內(nèi)完成。
A.常溫庫 B.冷庫 C.陰涼庫 D.任意庫
2、使用冷藏箱、保溫箱運送冷藏藥品的,應當按照經(jīng)過()的標準操作規(guī)程進行藥品包裝和裝箱的操作。
A.檢查
B.認證
C.驗證
D 企業(yè)自定
3、每臺獨立的冷藏、冷凍藥品運輸車輛或車廂,安裝的測點終端數(shù)量不得少于()。A.1個 B.2個 C.3個 D.4個
4、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號),()開始實施。A.2012年12月1日 B.2013年6月1日 C.2012年12月31日 D.2013年12月31日
5、企業(yè)應當對測點終端每年至少進行()校準,對系統(tǒng)設備應當進行定期檢查、維修、保養(yǎng),并建立檔案。
A 一次
B 二次
C 三次
D 四次
三、選擇題(多選,每題5分,共25分)
1、冷鏈管理要求對以下哪幾個設施設備進行驗證:()A.冷庫 B.冷藏車
C.保溫箱 D.溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)
2、冷藏、冷凍藥品到貨時,應對其()等質量控制狀況進行重點檢查及記錄。不符合溫度要求的應當拒收。
A.運輸方式
B.運輸過程的溫度記錄
C.運輸時間
D.其它
3、企業(yè)制定的應急預案應當包括()等內(nèi)容,并不斷加以完善和優(yōu)化。A.應急組織機構 B.人員職責 C.設施設備 D.外部協(xié)作資源 E、應急措施
4、冷庫、儲運溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)以及冷藏運輸?shù)仍O施設備應進行哪些驗證。()A.使用前驗證 B.定期驗證 C.停用時間超過規(guī)定時限的驗證 D.回顧性驗證
5、企業(yè)委托其他單位運輸冷藏、冷凍藥品時,應當與承運方簽訂委托運輸協(xié)議,內(nèi)容應包括()
A.承運方制定并執(zhí)行符合要求的運輸標準操作規(guī)程 B.對運輸過程中溫度控制和實時監(jiān)測的要求 C.明確在途時限以及運輸過程中的質量安全責任 D.以上均是
四、簡答題:(每題10分共30分)
1、使用冷藏車運送冷藏、冷凍藥品的,啟運前應按照哪些標準操作規(guī)程進行操作。
2、使用冷藏箱、保溫箱運送冷藏藥品的,應當按照冷鏈藥品運輸操作規(guī)程,進行藥品包裝和裝箱的操作。
3、系統(tǒng)溫濕度測量設備的最大允許誤差應當符合什么要求?
冷鏈藥品人員培訓試卷答案
一、填空題:
1、國家相關標準要求;自動調(diào)控溫濕度,發(fā)電機組 供電系統(tǒng)。
2、自動調(diào)控溫度;保證氣流充分循環(huán)。
3、自動調(diào)控溫度,蓄冷劑
4、溫濕度自動監(jiān)測,采集、顯示、記錄、傳送。5、100厘米。6、10厘米,5厘米
7、藥品數(shù)量、運輸距離、運輸時間、溫度要求、外部環(huán)境溫度。
8、溫濕度自動監(jiān)測 實時報警。
9、法律法規(guī)、專業(yè)知識、制度、操作規(guī)程。10、2度-10度。
二 選擇題(單選,每題3分,共15分):
1、B
2、C
3、B
4、B
5、A 三選擇題(多選,每題5分,共25分)
1、ABCD
2、ABC
3、ABCDE
4、ABC
5、ABCD 四簡答題:(每題10分共30分)
1、使用冷藏車運送冷藏、冷凍藥品的,啟運前應當按照哪些標準操作規(guī)程進行操作。答:
(一)提前打開溫度調(diào)控和監(jiān)測設備,將車廂內(nèi)預熱或預冷至規(guī)定的溫度。
(二)開始裝車時關閉溫度調(diào)控設備,并盡快完成藥品裝車。
(三)藥品裝車完畢,及時關閉車廂廂門,檢查廂門密閉情況,并上鎖。
(四)啟動溫度調(diào)控設備,檢查溫度調(diào)控和監(jiān)測設備運行狀況,運行正常
方可啟運。
2:使用冷藏箱、保溫箱運送冷藏藥品的,應當按照冷鏈藥品運輸操作規(guī)程,進行藥品包裝和裝箱的操作。
答:
(一)裝箱前將冷藏箱、保溫箱預熱或預冷至符合藥品包裝標示的溫度范圍內(nèi)。
(二)按照驗證確定的條件,在保溫箱內(nèi)合理配備與溫度控制及運輸時限相適應的蓄冷劑。
(三)保溫箱內(nèi)使用隔熱裝置將藥品與低溫蓄冷劑進行隔離。
(四)藥品裝箱后,冷藏箱啟動動力電源和溫度監(jiān)測設備,保溫箱啟動溫度監(jiān)測設備,檢查設備運行正常后,將箱體密閉。
3、系統(tǒng)溫濕度測量設備的最大允許誤差應當符合什么要求?
答:
(一)測量范圍在0℃~40℃之間,溫度的最大允許誤差為±0.5℃;
(二)測量范圍在-25℃~0℃之間,溫度的最大允許誤差為±1.0℃;
(三)相對濕度的最大允許誤差為±5%RH。
第五篇:冷鏈藥品互助協(xié)議
冷鏈藥品應急外部協(xié)作資源互助協(xié)議
甲方: 乙方:
根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》和附錄
(一)冷藏冷凍藥品的儲存與運輸管理的要求,以及各自冷庫、冷藏車經(jīng)驗證確定的“設備故障或外部供電中斷的狀況下庫房(車廂)保溫性能及變化趨勢分析結果”,結合雙方庫房實際地理位置及距離、道路運輸?shù)惹闆r,經(jīng)雙方研究確定在其中一方冷庫或者冷藏車突然出現(xiàn)故障時,具備冷鏈藥品應急外部協(xié)作互助條件的另一方能夠及時提供冷鏈藥品儲存和運輸?shù)膽眳f(xié)助,經(jīng)友好協(xié)商,雙方協(xié)助互助的內(nèi)容如下:
1、委托暫儲和委托運輸。在其中一方冷庫或冷藏車在儲運冷鏈藥品過程中出現(xiàn)故障時,經(jīng)確定故障無法在驗證報告規(guī)定的時限內(nèi)修理完畢時應立即啟動冷鏈藥品儲存與運輸應急預案,由出現(xiàn)故障一方相關預案的責任人立即打電話通知另一方,告知其詳細的情況,經(jīng)雙方質量負責人確認后,另一方質量負責人應立即安排儲運人員,做好迎接暫儲藥品或派車進行協(xié)助運輸援助的各項準備。
2、被委托暫儲或代運方應向委托方提供完整的冷藏、冷凍藥品儲存或運輸過程中的溫度記錄,確保委托儲存或運輸期間藥品質量安全。
3、甲乙雙方應有暫儲(或代運)的交接手續(xù)及記錄,記錄應記載藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號、數(shù)量、經(jīng)辦人、暫存(代運)時間、結束時間等內(nèi)容。
4、甲、乙雙方應相互提供冷庫、冷藏車的驗證報告的復印件以便各自存檔備用。
5、委托暫儲(或代運)期間產(chǎn)生的費用由甲乙雙方議定。
6、本協(xié)議未詳盡的內(nèi)容可由雙方質量負責人保持溝通來完善。
7、本協(xié)議有效期為簽訂協(xié)議之日起
年內(nèi)有效。
甲方負責人:
聯(lián)系電話:
甲方(公章):
****年**月**日
甲方負責人:
聯(lián)系電話:
甲方(公章):
****年**月**日