第一篇:麻醉藥品、第一類精神藥品“調(diào)配固定基數(shù)”管理制度
麻醉藥品、第一類精神藥品 “調(diào)配固定基數(shù)”管理制度
一、醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)對門診、住院調(diào)配室的麻醉藥品、第一類精神藥品“調(diào)配固定基數(shù)”作出規(guī)定。
二、醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)對病區(qū)的麻醉藥品、第一類精神藥品“調(diào)配固定基數(shù)”作出規(guī)定。
三、手術(shù)室、病區(qū)到調(diào)劑室領(lǐng)用麻醉藥品、第一類精神藥品時,應(yīng)嚴(yán)格按照“調(diào)配固定基數(shù)”申領(lǐng),不得突破。
五、手術(shù)室、病區(qū)的麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜中麻醉藥品、第一類精神藥品品名、規(guī)格、數(shù)量均應(yīng)符合麻醉藥品、第一類精神藥品“調(diào)配固定基數(shù)”(包括處方、空安瓿)。
六、手術(shù)室、病區(qū)儲存麻醉藥品、第一類精神藥品,建立防盜措施,實(shí)行專人加鎖管理,藥劑科每月監(jiān)督其使用,并實(shí)行批號管理及批號追蹤。
七、麻醉藥品、精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組可以根據(jù)臨床麻醉藥品、第一類精神藥品使用的具體情況,決定各調(diào)劑室、病區(qū)“調(diào)配固定基數(shù)”的調(diào)整。調(diào)整后的固定基數(shù)藥劑科應(yīng)有備案。
第二篇:麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配使用管理制度
麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配使用管理制度
1、在門診藥房、住院藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜,庫存不得超過本院規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)柜必須每天結(jié)算。
2、門診藥房、住院藥房的麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本院規(guī)定的數(shù)量。
3、門診藥房固定發(fā)藥窗口,有明顯標(biāo)識,并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。
4、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。
5、開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用處方。處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡堵樽硭幤?、精神藥品處方管理?guī)定》執(zhí)行。
醫(yī)師開具麻醉 藥品、第一類精神藥品處方時,應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。
6、處方的調(diào)配人、核對人必須仔細(xì)核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進(jìn)行登記;對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。
7、對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記,內(nèi)容包括:患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期期滿后不少于2年。
8、為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷。醫(yī)生開具的所有麻醉藥品注射劑,只限于在本院內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用(鹽酸哌替啶除外);開具處方醫(yī)生的所在科室派醫(yī)護(hù)人員為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者進(jìn)行隨診或者復(fù)診,并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在夜間值班藥房配藥。
9、門診藥房夜間值班期間可調(diào)配急診病人憑具有麻醉處方權(quán)限的醫(yī)師開具的麻醉藥品處方,晚期癌癥病人所用麻醉藥品只能由白班發(fā)放;
10、住院病人使用麻醉藥品、第一類精神藥品時,要具備手寫處方與醫(yī)囑單時才能調(diào)配。由病房護(hù)理人員辦理取藥手續(xù)。打印麻醉藥品、第一類精神藥品醫(yī)囑前首先要確認(rèn)有無手寫處方,只有醫(yī)囑而無手寫處方時,要將該條醫(yī)囑退回病區(qū)(手術(shù)室醫(yī)囑除外)。
11、本院購買的麻醉藥品、第一類精神藥品只限于在本院內(nèi)臨床使用。
第三篇:麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配使用管理制度
麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配
使用管理制度
1、在中心藥房、配送中心設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜,庫存不得超過本院規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)柜必須每天結(jié)算。
2、中心藥房、配送中心的麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本院規(guī)定的數(shù)量。
3、中心藥房固定發(fā)藥窗口,有明顯標(biāo)識,并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。
4、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。
5、開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用處方。處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡堵樽硭幤?、精神藥品處方管理?guī)定》執(zhí)行。
醫(yī)師開具麻醉 藥品、第一類精神藥品處方時,應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。
6、處方的調(diào)配人、核對人必須仔細(xì)核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進(jìn)行登記;對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。
7、對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記,內(nèi)容包括:患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期期滿后不少于2年。
8、為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷。醫(yī)生開具的所有麻醉藥品注射劑,只限于在本院內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用(鹽酸哌替啶除外);開具處方醫(yī)生的所在科室派醫(yī)護(hù)人員為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者進(jìn)行隨診或者復(fù)診,并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在夜間值班藥房配藥。
9、中心藥房夜間值班期間可調(diào)配急診病人憑具有麻醉處方權(quán)限的醫(yī)師開具的麻醉藥品處方,晚期癌癥病人所用麻醉藥品只能由白班發(fā)放;
10、住院病人使用麻醉藥品、第一類精神藥品時,要具備手寫處方與醫(yī)囑單時才能調(diào)配。由病房護(hù)理人員辦理取藥手續(xù)。打印麻醉藥品、第一類精神藥品醫(yī)囑前首先要確認(rèn)有無手寫處方,只有醫(yī)囑而無手寫處方時,要將該條醫(yī)囑退回病區(qū)(手術(shù)室醫(yī)囑除外)。
11、本院購買的麻醉藥品、第一類精神藥品只限于在本院內(nèi)臨床使用。
第四篇:麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度
麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度
一、組織管理
(一)建立麻醉藥品、第一類精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組。由主管院長負(fù)責(zé),包括醫(yī)務(wù)科、藥學(xué)科、護(hù)理部、保衛(wèi)科等相關(guān)人員(見醫(yī)院下發(fā)文件)。各病區(qū)麻醉藥品、第一類精神藥品的管理實(shí)行護(hù)士長負(fù)責(zé)制;手術(shù)室麻醉藥品、第一類精神藥品的管理由科主任負(fù)責(zé)。藥劑科負(fù)責(zé)全院麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。
(二)將麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入目標(biāo)責(zé)任制考核,建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度,并定期組織檢查,做好檢查記錄,及時糾正存在的問題和隱患。
(三)建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、運(yùn)輸、驗(yàn)收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報損、銷毀、丟失及被盜案件報告等制度,制訂各崗位人員職責(zé)。
麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員必須掌握與麻醉藥品、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī),熟悉麻醉藥品、第一類精神藥品使用和安全管理工作。
(四)配備工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉、具有麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑權(quán)限的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員,負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存保管、調(diào)配使用及管理工作,且人員保持相對穩(wěn)定。
(五)定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品管理的藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。
二、麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗(yàn)收
(一)麻醉藥品、第一類精神藥品采購、驗(yàn)收依照《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《淄博市醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理實(shí)施辦法》及相關(guān)法規(guī)規(guī)定。
(二)藥品采購員按照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》準(zhǔn)備材料填寫醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本情況信息,并依據(jù)臨床用量和庫存量合理提出購用申請表,由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人,醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人,醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人審核簽字并加蓋印鑒,加蓋齊魯石化醫(yī)院集團(tuán)中心醫(yī)院公章。上報淄博市衛(wèi)生局備案審批本單位《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印簽卡》、《麻醉藥品(注射劑)購用申請表》。
(三)麻醉藥品、第一類精神藥品采購計劃由藥庫保管員和計劃員依據(jù)臨床用量及各藥房庫存制訂后交藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人審批后,由采購員填寫《麻醉藥品(注射劑)購用
申請表》,報院辦公室加蓋醫(yī)院公章后方可進(jìn)行采購。
(四)藥品采購員應(yīng)在淄博市衛(wèi)生局劃定的負(fù)責(zé)本單位麻醉藥品和第一類精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買。藥品采購員須攜帶本人身份證、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印簽卡》、《麻醉藥品(注射劑)購用申請表》交由定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)的指定的專人購買。
(五)貨到后藥品采購員和藥品保管員須立即開箱驗(yàn)收、清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,填寫麻醉藥品和第一類精神藥品采購驗(yàn)收入庫登記本,驗(yàn)收記錄雙人簽字。
(六)在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記,報醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)加蓋公章后向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)查詢、處理。
(七)麻醉藥品和第一類精神藥品藥庫藥房應(yīng)保持合理庫存,麻醉藥品和第一類精神藥品只能采取銀行轉(zhuǎn)賬結(jié)算。
三、麻醉藥品、第一類精神藥品的儲存、保管
(一)藥品存放要設(shè)立專庫或?qū)9?,并設(shè)有防盜設(shè)施。
(二)藥庫有專庫或?qū)S帽kU柜,并有防盜監(jiān)控及自動報警設(shè)施;調(diào)劑室有專用保險柜;手術(shù)室、各病區(qū)應(yīng)設(shè)有專用保險柜并有防盜設(shè)施。
(三)專庫和專柜要實(shí)行雙人雙鎖管理。
(四)儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(柜)加鎖。對進(jìn)出專庫(柜)的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊,進(jìn)出逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字,做到帳、物、批號相符。
四、麻醉藥品、第一類精神藥品的調(diào)配和使用
(一)根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品專用保險柜。庫存數(shù)量由藥劑科根據(jù)日常消耗確定,不超過兩周用量。保險柜必須每天結(jié)算。
(二)門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)由各藥房根據(jù)本藥房日常消耗確定,不超過兩天用量。
(三)門診藥房固定發(fā)藥窗口,有明顯標(biāo)識,并由取得麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。
(四)執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。
(五)開具麻醉藥品、第一類精神藥品必須使用專用處方。麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷格式按山東省衛(wèi)生廳制定的統(tǒng)一格式:用紙為淡紅色,處方右上角分別標(biāo)注“麻、精一”字樣橢圓形標(biāo)記。
(六)醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時,應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。
門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。
為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。
住院患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量。
對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。
(七)處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進(jìn)行登記;對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。
(八)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記,內(nèi)容包括:患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。
專用賬冊的保存,在藥品有效期滿后不少于2年。
(九)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于院內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用;為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度,并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方,不得在急診藥房配藥。
(十)各藥房對麻醉藥品、第一類精神藥品按日做消耗統(tǒng)計,處方單獨(dú)存放,按年月日逐日編制順序號,按月匯總。麻醉藥品處方至少保存3年,第一類精神藥品處方至少保存2年。
(十一)各病區(qū)根據(jù)需要可以配備少量麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,但必須在藥學(xué)部備案,且每個品種不超過5支;手術(shù)室根據(jù)需要可以與藥劑科協(xié)商備用數(shù)量。按“科室、病區(qū)急救等備用藥品管理制度”執(zhí)行。
(十二)醫(yī)院購買的麻醉藥品、第一類精神藥品,原則只限于在本院內(nèi)臨床使用。其他單位緊急借用,應(yīng)由借用單位及時備案。
(十三)若遇緊急情況,搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時,可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用;搶救工作結(jié)束后,應(yīng)當(dāng)及
時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。
五、麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理
(一)麻醉藥品、第一類精神藥品庫必須配備保險柜,實(shí)行雙人雙鎖管理,具有相應(yīng)的防火設(shè)施。門、窗裝有防盜設(shè)施及報警裝置。
門診、急診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、第一類精神藥品保險柜。各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類精神藥品,均配備保險柜及必要的防盜設(shè)施。
(二)保衛(wèi)人員值班期間,要加強(qiáng)對重點(diǎn)部位、重點(diǎn)環(huán)節(jié)進(jìn)行巡查,發(fā)現(xiàn)異常情況要及時報告和處理,確保麻醉藥品、第一類精神藥品安全。
(三)麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)(包括藥庫、藥房、病區(qū)及手術(shù)室等)必須指定專人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。
(四)對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號管理和追蹤,必要時可以及時查找或者追回。
(五)麻醉藥品、第一類精神藥品在發(fā)放和使用過程中,必須按照國家有關(guān)法律法規(guī)嚴(yán)格管理。發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的應(yīng)當(dāng)立即向所在地衛(wèi)生行政管理部門、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報告。
(六)麻醉藥品、第一類精神藥品須實(shí)時庫存管理,做到帳物相符,如有誤差應(yīng)及時查實(shí)。遇失竊、被搶應(yīng)保留現(xiàn)場,迅速向分管院長、院保衛(wèi)科匯報,并向所在地衛(wèi)生行政管理部門、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報告。
(七)凡因管理失職造成麻醉藥品失竊者,追究當(dāng)事人的責(zé)任。
(八)麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號,計數(shù)管理,建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。
(九)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時,必須保存空安瓿、空貼,核對批號和數(shù)量,并作記錄。余量的麻醉藥品、第一類精神藥品,必須是雙人監(jiān)督廢棄,實(shí)名簽字記錄。
(十)患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的,再次調(diào)配時,應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空安瓿、空貼交回藥房,藥房做好回收登記。
(十一)收回的麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿、廢貼,由專人負(fù)責(zé)計數(shù)。每按規(guī)定申請,監(jiān)督、銷毀,并作記錄。報告醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會。
六、麻醉藥品、第一類精神藥品的報損與銷毀
(一)麻醉藥品、一類精神藥品的報損、銷毀是指根據(jù)本院醫(yī)療需要,按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品在運(yùn)輸、儲存、養(yǎng)護(hù)、使用等過程中造成藥品內(nèi)在質(zhì)
量(變質(zhì)、失效、過期等)或外觀質(zhì)量(外包裝嚴(yán)重破壞、破損,字跡不清等)發(fā)生變化,不能再繼續(xù)使用者;藥劑科各藥房無償收回的患者剩余麻醉藥品、第一類精神藥品的報損、銷毀。
藥劑科各藥房不得為患者辦理麻醉藥品、第一類精神藥品退藥?;颊卟辉偈褂寐樽硭幤?、第一類精神藥品時,應(yīng)將剩余麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回藥房。
(二)麻醉藥品、一類精神藥品報損、銷毀嚴(yán)格按照 “麻醉藥品、一類精神藥品報損、銷毀流程圖”進(jìn)行操作。
(三)麻醉藥品、一類精神藥品報損、銷毀流程中,相關(guān)人員應(yīng)嚴(yán)格遵守真實(shí)性、及時性原則,并始終保持認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度,完成每一項(xiàng)相關(guān)工作。
(四)報損的麻醉藥品、一類精神藥品在貯存待銷毀期間,要做到專柜專鎖并嚴(yán)格控制貯存條件,避免環(huán)境污染。
七、醫(yī)院對麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行藥庫、藥劑科各藥房、病區(qū)“三級管理”,各部門必須嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度,落實(shí)麻醉藥品、第一類精神藥品的 “五專管理”。明確責(zé)任人,確保麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理、使用。
第五篇:麻醉藥品和第一類精神藥品管理制度
麻醉藥品和第一類精神藥品管理制度
一、采購管理
(一)根據(jù)醫(yī)療需要,按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品,保持合理庫存。
(二)經(jīng)淄博市衛(wèi)生局批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用《印鑒卡》。
(三)憑《印鑒卡》到定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品、第一類精神藥品。
(四)根據(jù)臨床需要制定采購計劃,填寫麻醉藥品申購單。
(五)所購藥品應(yīng)由批發(fā)企業(yè)送貨上門,不得自行提貨。
(六)購買藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)賬方式,不得使用現(xiàn)金。
二、驗(yàn)收管理
(一)入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),至少雙人開箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。
(二)入庫驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄,使用《麻醉藥品、精神藥品驗(yàn)收入庫登記簿》。登記內(nèi)容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。
(三)在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記,報醫(yī)院分管院長批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
三、儲存、保管、發(fā)放
(一)麻醉藥品、第一類精神藥品的儲存、保管由專人負(fù)責(zé),實(shí)行專庫(柜)加鎖管理,配備專用保險柜,報警裝置與醫(yī)院警衛(wèi)值班室聯(lián)動,門、窗有防盜設(shè)施。
(二)麻醉藥品、第一類精神藥品的入庫、出庫情況進(jìn)行必須逐筆記錄,及時、準(zhǔn)確、完整地填寫《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品出入庫登記簿》,并做到賬、物、批號相符。登記內(nèi)容包括:日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字。《出入庫登記簿》保存期限應(yīng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。
(三)門診、急診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、第一類精神藥品的周轉(zhuǎn)庫(柜),并配備保險柜,庫存不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫(柜)應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。
(四)藥房調(diào)劑窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。
(五)定期檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的有效期,盤點(diǎn)數(shù)量,做到賬、物、批號相符。
(六)對過期、損壞進(jìn)行銷毀時,應(yīng)當(dāng)向市衛(wèi)生局提出申請,在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀,并對銷毀情況進(jìn)行登記。銷毀的品種、數(shù)量記入出庫登記,市衛(wèi)生局建立《銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品登記簿》。
四、調(diào)劑管理
(一)藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后,方可在我院調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。
(二)根據(jù)管理需要,我院在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜)。各藥房庫存不得超過我院規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫(柜)應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。
(三)門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過我院規(guī)定的數(shù)量。
(四)門診藥房固定發(fā)藥窗口,有明顯標(biāo)識,并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑。為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配藥。
(五)處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進(jìn)行登記;對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。
(六)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況,按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記,登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。
(七)處方登記專冊保存期限為3年。
(八)患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的,再次調(diào)劑時,應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。
(九)藥師應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方,按年月日逐日編制順序號。
五、安瓿回收登記
(一)患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的,再次調(diào)劑時,應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回,并在專用登記簿上記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量,并登記批號。
(二)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)劑使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應(yīng)收回空安瓿,核對批號和數(shù)量,并在專用登記簿上作記錄,登記批號。
(三)收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計數(shù),定期匯總成表,在藥劑科麻醉藥品、精神藥品管理小組的監(jiān)督下銷毀,并作相應(yīng)的記錄。