第一篇:消毒供應(yīng)室工作制度2
1、消毒隔離制度
1、工作時間工作人員必須衣帽整潔,禁止戴首飾。
2、收污物時必須戴手套,操作前后注意洗手。
3、下收下送車“污”“潔”標記明顯,工作完畢后用消毒液檫拭。
4、各項操作應(yīng)嚴格按所劃分的區(qū)域進行,保持室內(nèi)清潔、整齊。
5、工作間不得存放私人物品,供應(yīng)室各種器材均不得挪為私用。
6、工作人員必須每年查體一次,患傳染病、皮膚病等均應(yīng)調(diào)離。
7、各工作間每日進行空氣、地面、物表消毒(回收間、粗洗間、精洗間、包裝間、消毒間、監(jiān)測間、無菌間)每月進行空氣培養(yǎng)一次,應(yīng)符合衛(wèi)生學標準,并保留資料。
8、傳染病人用過的醫(yī)療用品,均需作特殊處理。
2、安全管理制度
1、在總護理部的領(lǐng)導(dǎo)下,成立科室安全質(zhì)控小組。
2、定期組織室內(nèi)工作人員進行法制法規(guī)、消防知識及安全教育,樹立安全意識。
3、消防設(shè)備有專人定期檢查和管理,并保證消防設(shè)備的性 能完好。
4、加強對各工作室的安全檢查,每日下班前,應(yīng)仔細檢查各工作室水電設(shè)施及其它安全設(shè)施,做到防火、防盜、防水、放爆。
5、做好假日前的安全檢查,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時解決。
6、嚴格執(zhí)行各項技術(shù)操作規(guī)程,確保常規(guī)器械滅菌合格率100%,防差錯事故發(fā)生。
3、無菌室工作制度
1、無菌專人管理,堅守崗位,服務(wù)周到,工作間使用專用工作衣、鞋,非工作人員不得入內(nèi)。
2、每日用消毒液擦拭桌面、地面,保持環(huán)境清潔,每日空氣消毒2次。
3、無菌物品擺放有序,發(fā)放日期先近期后遠期,5月1日—9月30日有效期為一周,10月1日—4月30日有效期為兩周。
4、發(fā)放無菌物品應(yīng)嚴格執(zhí)行查對制度及交接班制度,不得發(fā)放過期、潮濕、破損包,外借物品必須辦理登記手續(xù)。
5、每月做空氣細菌培養(yǎng)、物品細菌培養(yǎng)、熱源監(jiān)測一次,符合衛(wèi)生學標準要求。
6、做好物品的清點和交接班工作。
4、監(jiān)測室工作制度及熱源反應(yīng)追查制度
1、設(shè)專職或兼職人員一名,負責本室的各項監(jiān)測工作,2、一次性物品,對每批號抽樣進行熱源檢測,并作好記錄。
3、凡熱源監(jiān)測陽性者,一律禁止發(fā)放,復(fù)驗陽性者給予退貨。
4、發(fā)生熱源反應(yīng),供應(yīng)室應(yīng)跟蹤調(diào)查,及時留取樣本,送藥檢部門進行檢測,按規(guī)定做好記錄,并上報上級有關(guān)部門。
5、對供應(yīng)室所有滅菌處理的物品進行滅菌質(zhì)量監(jiān)測,杜絕不合格物品流入臨床科室。
6、嚴格質(zhì)量監(jiān)測,杜絕不合格產(chǎn)品進入供應(yīng)室。
5、交接班制度
1、供應(yīng)室實行周輪流值班制,值班人員接班時應(yīng)嚴格進行物品交接手續(xù),接班時發(fā)現(xiàn)問題有交班者負責,接班后發(fā)現(xiàn)的問題有接班者負責。
2、無菌物品固定一定基數(shù),標記清楚,定期檢查無菌物品有無過期、霉變等現(xiàn)象,及時進行處理。確保無菌物品的供應(yīng)。
3、清點回收物品的品名、數(shù)量、質(zhì)量,并進行登記。外借物品必須辦理借物登記手續(xù)。
4、檢查各工作室的常備設(shè)施性能是否良好,發(fā)現(xiàn)問題及時向護士長報告。
6、查對制度
1、各類診療包包裝前須經(jīng)兩人核對品名、器械的種類、數(shù)量、性能、質(zhì)量,合格后方可進行包裝送消毒室滅菌。
2、發(fā)放無菌物品時,應(yīng)認真核對發(fā)放單上登記的科別、物品名稱、數(shù)量及滅菌日期、失效日期。
3、回收物品時應(yīng)查對品名、器械的種類、數(shù)量、性能,盒、蓋、物相符,所用器械已經(jīng)過初步消毒處理。
4、配置酸堿液時,需經(jīng)兩人查對后方可進行配置使用。
7、護士長職責
1、供應(yīng)室護士長在護理部的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負責組織醫(yī)療器材、敷料的植被、消毒及滅菌工作的統(tǒng)一管理和行政管理工作。
2、督促本科人員認真貫徹執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴防差錯事故的發(fā)生。
3、定期檢查消毒滅菌器的性能和各種消毒液的濃度。經(jīng)常鑒定器材和敷料的消毒滅菌效果,發(fā)現(xiàn)異常,立即采取響應(yīng)措施。
4、組織所屬人員加強安全意識教育和新入崗人員的培訓及帶教工作。
5、負責本科醫(yī)療器材、敷料、消毒液的計劃與請領(lǐng)工作。
6、組織本科人員下收下送,并深入使用科室征求意見,改進工作。
7、組織本科人員進行專業(yè)理論知識和技術(shù)操作培訓。積極開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)。
8、供應(yīng)室護士職責
1、在護士長領(lǐng)導(dǎo)下進行工作,負責醫(yī)療器械、敷料的清洗制作、包裝、保管、消毒、登記和分發(fā)回收工作,實行下收下送。
2、經(jīng)常檢查醫(yī)療器械的質(zhì)量,如有破損及時修補登記,并向護士長報告,進行處理。
3、協(xié)助護士長請領(lǐng)各種備品,經(jīng)常了解臨床科室的意見和建議,不斷改進工作。
4、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,積極開展技術(shù)革新,不斷提高供應(yīng)室工作質(zhì)量。
5、嚴格執(zhí)行無菌操作原則和消毒隔離制度,增強無菌觀念,做好供應(yīng)室院感監(jiān)控工作并記錄,嚴防差錯事故發(fā)生。
6、指導(dǎo)護理員(消毒員)、衛(wèi)生員進行醫(yī)療器材、敷料的制備及消毒工作。
7、參加供應(yīng)室值班,并做好科室內(nèi)清潔衛(wèi)生工作。
9、回收、初洗室工作人員職責
1、負責回收物品的分類處理。
2、保持室內(nèi)清潔,定時通風、換氣,每日工作前后用消毒液擦拭桌面、地面,每日紫外線消毒一次。
3、工作人員回收、清洗物品時,必須戴手套,不能穿拖鞋。
4、對回收的各類物品分類浸泡消毒,按初洗工作流程(洗滌、去熱源)。每次使用消毒液前,測試含氯消毒液濃度,并記錄。
5、各類包布及治療巾有專用洗衣機清洗,包布一用一洗,特殊包布要消毒。
6、室內(nèi)物品擺放有序,定位管理,加強自我保護意識。
7、對特殊感染及傳染病使用過的器械,必須嚴格按特殊感染消毒處理。
10、精洗、包裝間工作人員職責
1、負責初洗后物品的精洗共組程序及器械保養(yǎng)打包。
2、室內(nèi)物品放置有序,工作前后洗手,用消毒液檫拭桌面、地面。每日紫外線消毒,有記錄。
3、打包前按卡片認真核對,檢查各類器械性能完好,包布潔凈、無破損;十字包扎或膠帶封口不少3—5cm,并注明責任代碼及滅菌日期和失效期。
4、統(tǒng)計每日工作量,并記錄。
11、消毒員工作職責
1、在護士長的領(lǐng)導(dǎo)下,擔任消毒滅菌工作。
2、在高壓滅菌時,不得擅自離開崗位。根據(jù)物品的性質(zhì)嚴格掌握滅菌程序、壓力和時間,確保滅菌效果。
3、滅菌前檢查物品有無破損,是否清潔,包裝是否嚴密;滅菌后,取物時注意安全,防止污染。
4、加強無菌觀念,嚴格掌握消毒滅菌方法,執(zhí)行技術(shù)操作規(guī)程。滅菌與未滅菌物品嚴格區(qū)分,分別放置在固定位置,并有明顯標志。
5、定期檢查滅菌器的效能,并做好保養(yǎng)、維修、清潔工作。
12、供應(yīng)室質(zhì)量控制管理制度
1、嚴格執(zhí)行各項規(guī)章制度及操作規(guī)范。
2、按規(guī)定要求認真進行滅菌質(zhì)量監(jiān)測壓力及蒸汽滅菌效果監(jiān)測,根據(jù)不同類型的滅菌器及消毒物品分類達到該產(chǎn)品所需的蒸汽壓力、滅菌溫度、滅菌時間。
3、滅菌時物品擺放合理,所有的滅菌包應(yīng)豎放,分層放置,包與包之間有空隙。滅菌物品裝載量不超過柜容量的80%,預(yù)真空滅菌器裝載量不超過柜容量的90%。
4、脈動真空壓力蒸汽滅菌器在滅菌前、維修后均應(yīng)進行一次BD測試,檢測空氣排除效果,每個包必須按要求使用化學指示膠帶和化學指示卡。
5、無菌物品包裝外應(yīng)有明顯的滅菌標志,注明物品的名稱、滅菌日期、失效日期、責任代碼、檢查者代碼。專室、專柜保管,在有效期內(nèi)使用。
6、每月對無菌室、包裝間、精洗間、回收粗洗間、辦公室
進行細菌培養(yǎng)。每月對室內(nèi)物體表面、工作人員的手進行消毒監(jiān)測。
7、紫外線燈管消毒效果檢測:每半年由院感專職監(jiān)控人員進行紫外線強度測定,使用中的紫外線燈管強度應(yīng)≥70uw/cm2。
8、保持室內(nèi)清潔,每日用消毒液拖地,擦拭桌面、臺面一次,紫外線空氣消毒2小時。紫外線燈管每周用95%酒精擦拭一次,每周進行一次衛(wèi)生大清掃。
13、供應(yīng)室滅菌質(zhì)量監(jiān)測
供應(yīng)室滅菌質(zhì)量監(jiān)測包括工藝監(jiān)測、儀表監(jiān)測、化學監(jiān)測和生物監(jiān)測。
1、工藝監(jiān)測:
⑴、滿足必要的滅菌參數(shù):根據(jù)不同類型的滅菌器,達到該產(chǎn)品所需要的消毒劑量、蒸汽壓力、滅菌溫度和滅菌時間。
⑵、正確的包裝:包裝材料透氣性能好,可用脫脂棉布、專用包裝紙及帶通氣孔的器具;滅菌包的體積不得大于30*30*25cm,預(yù)真空滅菌器的滅菌包體積不得大于30*30*50。
⑶、合理擺放,所有滅菌包應(yīng)豎放,包與包之間留孔隙,滅菌物品的裝量不得超過柜室容積80%,預(yù)蒸空滅菌器不得超過90%。
⑷、滅菌設(shè)備無技術(shù)障礙:進排氣系統(tǒng)通暢,儀表溫度和時間顯示正常,蒸汽飽和度好。
2、儀表監(jiān)測:
⑴、滅菌器所有儀表定期監(jiān)測,每半年有設(shè)備科對壓力滅菌器的安全閥、壓力表、溫度表進行效對鑒定,并記錄。新設(shè)備啟用前及舊設(shè)備維修后必須有性能鑒定記錄,合格后方可使用。⑵、紫外線燈管強度監(jiān)測,每半年有院感專職監(jiān)控人員監(jiān)測一次。使用中的燈管強度不得低于70uw/cm2。
3、化學監(jiān)測:常用的方法有:化學指示膠帶、壓力蒸汽化學指示卡、壓力蒸汽化學指示試紙、B—D實驗指示圖、消毒液濃度試紙等。使用滅菌包時,應(yīng)先觀察化學指示卡變色情況,領(lǐng)取無菌包時,應(yīng)先查驗指示膠帶變色情況。
⑴、化學指示膠帶、化學指示卡作為日常監(jiān)測,每個包都必須使用。121。C壓力蒸汽化學指示卡專用于下排氣式壓力蒸汽滅菌效果監(jiān)測;132。C壓力蒸汽化學指示卡專用于預(yù)真空或脈動壓力蒸汽滅菌效果監(jiān)測。
⑵、B—D試紙用于預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器的監(jiān)測,是判斷滅菌器內(nèi)冷空氣是否徹底排盡的一種方法,用于新滅菌柜安裝調(diào)試之后,滅菌器維修之后及每日滅菌器使用之前。使用方法:備好標準實驗包—用脫脂棉疊成25*25*30cm重量為4~5kg的敷料包,將B—D試紙放與包的中層,包好后放于滅菌器底部前端。滅菌后,B—D試紙色條變化均勻一致,說明另排氣功能良好。
⑶、化學指示卡必須放于滅菌包中心,避免與金屬和玻璃直接接觸,以免被冷凝水浸濕,影響變色。
⑷、化學指示膠帶貼于包外,可作為滅菌處理的標志。
4、生物監(jiān)測:生物監(jiān)測是指用國際標準抗力的細菌芽孢制成的干燥菌片或由菌片和培養(yǎng)基組成的指示管即生物指示劑進行監(jiān)測(壓力蒸汽滅菌上午指示劑為嗜熱芽孢桿菌)。生物監(jiān)測是判斷滅菌效果的直接指標。
⑴、操作方法:將菌片裝于牛皮紙袋內(nèi),放于標準實驗包中心處,滅菌后將菌片接種于溴甲酚紫培養(yǎng)液中,經(jīng)56。C培養(yǎng)72小時(24小時查看初步結(jié)果)。生物指示劑菌管可以現(xiàn)場或?qū)嶒炇胰〕?,擠破玻璃管讓培養(yǎng)液浸透菌片,置于56。C培養(yǎng)48小時觀察結(jié)果。
⑵、結(jié)果判斷:溴甲酚紫培養(yǎng)液仍為紫色為陰性,表示無菌生長,如顏色變黃則為陽性,表示有菌生長。
19、熱原監(jiān)測方法
1、熱原檢測用于注射器洗滌質(zhì)量監(jiān)測,以杜絕和預(yù)防熱源反應(yīng)。
2、鱟實驗監(jiān)測:方法抽取5ml無熱原滅菌用水,注入預(yù)檢的注射器,放于保溫箱中,在500C左右的溫度下保溫1分鐘,(期間轉(zhuǎn)動注射器2次),取出注射器,抽取0.1ml,用鱟實驗法檢查熱原。
3、無熱原滅菌注射用水用量: 密閉式輸液器
2.5ml 20ml注射器
2ml 10ml注射器
1ml
4、檢驗方法:
⑴、取0.1ml檢品加0.1ml的鱟試劑,混合于管中,在370C左右的恒溫水中放置1小時,取出試管,置于平穩(wěn)處2~3分鐘看結(jié)果。
⑵、設(shè)陰陽性對照:陽性對照管內(nèi)加入0.1ml大腸桿菌內(nèi)毒素;陰性對照管加入無熱原滅菌用水0.1ml。
5、結(jié)果測定:
⑴、將試管輕輕拿起,慢慢傾斜倒轉(zhuǎn)1800,觀察液體是否流動,入產(chǎn)生凝膠則為陽性;清亮、透明或呈渾濁有絮狀物,但倒轉(zhuǎn)能流動均為陰性。
⑵、陽性對照出現(xiàn)陰性,可能為大腸桿菌毒素濃度過低或鱟試劑靈敏度下降失效。⑶、陰性對照出現(xiàn)陽性,說明此次實驗不成立,需查找原因,重新實驗。
6、輸液器、注射器熱原檢測陽性為不合格產(chǎn)品,不得發(fā)放
第二篇:消毒室工作制度
消毒室工作制度
1、室內(nèi)整齊無塵,濕式清掃,設(shè)器械清洗間和消毒間,專室進行清洗消毒。
2、操作人員嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作原則,操作時必須戴口罩、帽子、一次性手套,必要時戴防護鏡,每個病人必須更換手套、洗手。
3、手術(shù)器械必須滅菌處理,一人一份一用一滅菌,對不耐熱的器械用2%戊二醛浸泡10小時達到滅菌,所用戊二醛每周更換,并監(jiān)測使用中的濃度,留存?zhèn)洳?.4、正確使用消毒劑。2%戊二醛浸泡器械時10小時達到滅菌、20分鐘達到消毒,戊二醛每周更換一次,并監(jiān)測使用中戊二醛濃度。
5、每日工作完畢后,用500mg/L的含氯消毒液擦洗各種物表和地面,每日用紫外線1—2次,時間為1小時。每月進行環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測(空氣、物表、醫(yī)務(wù)人員手、使用中消毒液、無菌物),監(jiān)測不合格項重新復(fù)查,并對本月院感控制情況進行質(zhì)控分析。
6、手套包及夾布、治療巾上有血污時應(yīng)先進行初步消毒后送洗衣房洗干凈; 傳染病患者用過的物品應(yīng)由病區(qū)消毒處理后再送消毒室初步處理浸泡、洗滌、包 裝、滅菌。
7、如反復(fù)使用的器械消毒、滅菌按照“去污染—清洗—消毒、滅菌”的程序進行。
8、為了搞好文明服務(wù),工作中努力做到細心、熱心、耐心,并歡迎監(jiān)督。
第三篇:消毒供應(yīng)室工作制度
消毒供應(yīng)室工作制度
1.做好全院醫(yī)療器械的消毒滅菌及各種規(guī)格敷料的制作工作和供應(yīng)工作。
2.掌握各種器械的性能、用途、規(guī)格、維修、保養(yǎng)的滅菌方法,各項技術(shù)操作嚴格按工作程序及質(zhì)量標準要求執(zhí)行。
3.全院無菌物品供應(yīng)合格率達100%,一次性無菌物品必須嚴格檢查證件和檢測結(jié)果報告單。
4.凡無菌物品日期超過規(guī)定時間或封口已被拆開者,一律不得再用。
5.熟悉各科室的需要,每日定時下收下送,有計劃地到各科室發(fā)放,保證及時供應(yīng)所需物品,供應(yīng)物品如有錯誤或損壞,立即糾正或補換。
6.按各臨床科室需求,制作、配置各種物品,器械及敷料準備均應(yīng)達到標準要求。
7.根據(jù)物品使用情況及時調(diào)整基數(shù),保證臨床需要和減少無效儲備。
8.嚴格執(zhí)行消毒隔離制度,各類物品洗滌、包裝、消毒應(yīng)有簽名和標識,注明消毒日期,已消毒物品與未消毒物品嚴格分開,無過期失效或標識不清的物品。熟悉消毒液選擇和濃度配置方法并進行有效濃度監(jiān)測。
9.每日消毒滅菌工作有記錄,已經(jīng)消毒滅菌的物品,必須有消毒人員簽字后方可領(lǐng)用。
10.嚴格執(zhí)行監(jiān)測制度,每月定期對無菌物品抽樣檢測和進行標準包生物監(jiān)測,定期對壓力蒸汽滅菌質(zhì)量監(jiān)測。
11.設(shè)專人負責質(zhì)量監(jiān)測并記錄存檔。12.適時完成器械物品報損、補領(lǐng)工作。消毒供應(yīng)室質(zhì)量管理制度
1.在護士長領(lǐng)導(dǎo)下,成立二人以上的質(zhì)量管理小組,有專職或兼職的質(zhì)量管理監(jiān)測員,職責明確,責任到人。
2.建立健全各項質(zhì)量管理制度,制定各項質(zhì)量管理控制標準及具體的質(zhì)量管理措施和方案。
3.加強質(zhì)量管理,按質(zhì)量管理控制標準開展質(zhì)量監(jiān)控,對各班工作進行質(zhì)量定期或不定期的檢查。
4.定期分析、通報和講評質(zhì)量檢查結(jié)果,發(fā)現(xiàn)問題及時制定整改方案,以促進質(zhì)量持續(xù)該進。
消毒供應(yīng)室查對制度
1.回收物品時,認真查對包的名稱、數(shù)量、包裝容器的完整性及包內(nèi)器材的品名、規(guī)格、數(shù)量、性能是否符合要求,確保無誤并登記。
2.發(fā)放消毒或無菌物品時,認真查對包的名稱、數(shù)量、滅菌日期、有效期、化學指示膠帶變色情況及包裝容器(或包裝材料)的清潔度、完整性、嚴密性是否達到標準要求。確認無誤后,方可發(fā)放并登記。
3.包裝待消毒或滅菌物品時,包裝者及核對者查對包內(nèi)器材和敷料的品名、規(guī)格、數(shù)量、性能、清潔度、包裝容器或包裝材料的清潔度、完整性、使用的合理性及包外的名稱標簽、化學指示膠帶(標簽)、滅菌日期、有效期、雙方簽名等標記是否完善、正確,包的體積、重量、嚴密性是否符合標準要求。
4.滅菌員與質(zhì)量監(jiān)控員共同查對化學滅菌效果指示劑及B-D試紙變色是否達到標準要求,在登記本和B-D試紙上雙方簽名。
5.配制消毒液、洗滌液時,查對原液品名、規(guī)格、有效濃度、欲配制濃度、配制方法等。
消毒供應(yīng)室安全管理制度
1.消毒供應(yīng)中心全體工作人員必須樹立”安全第一”的意識,熟悉掌握防火、防盜、防爆知識,正確使用滅火器材。各班下班前必須關(guān)閉水、電、氣和設(shè)備等開關(guān)。
2.凡接觸污染的物品,尖銳的器械及刺激性的氣、液體,必須做好職業(yè)防護:穿隔離衣,戴口罩、手套、護目鏡等。處理破損玻璃器皿、銳利器械時,切忌徒手處理,以防刺傷。
3.接觸強酸、強堿及高溫時,注意安全。接觸強酸、堿時,需戴面罩,防酸堿長手套,耐酸堿圍裙,長統(tǒng)防水鞋。如果沾到皮膚,即用清水沖洗。接觸高溫時,避免灼、燙傷。
4、環(huán)氧乙烷滅菌間有專人負責,滅菌欠檢查物品包裝是否符合要求,關(guān)嚴滅菌柜門,防止氣體泄漏。滅菌后取物時戴口罩和無菌手套。
5、壓力蒸汽滅菌器必須專人負責,持證上崗,每臺滅菌器應(yīng)有年檢合格證.6、制備洗滌用水時,隨時注意機器自動報警,做好日常保養(yǎng),嚴防事故發(fā)生。
7、使用電機類設(shè)備時,嚴格遵守操作規(guī)程,防止觸電。
8、搬運重物時,合理借助各種工具和請求協(xié)助,注意保持正確與適當?shù)淖藙?,避免負荷超重而扭傷?/p>
9、工作區(qū)域禁止吸煙,易燃物品遠離火源,保持消防通道的暢通.消毒供應(yīng)室消毒隔離制度
1.工作人員必須著裝整齊、換鞋入室,按《醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》勤洗手,必要時戴手套和口罩,嚴守無菌技術(shù)操作規(guī)程。
2.嚴格劃分去污區(qū)、檢查包裝區(qū)、滅菌物品存放區(qū)、三區(qū)標志醒目,非無菌物品不得與無菌物品混放。無菌物品應(yīng)存放于滅菌物品存放間的柜或架上。
3.分別設(shè)置污染、清潔、消毒、無菌物品發(fā)放窗口及通道,不得交叉。
4.堅持執(zhí)行清潔衛(wèi)生制度,每日進行空氣消毒,并記錄在案。5.質(zhì)量監(jiān)測員應(yīng)認真履行職責,做好各項檢測。
6.回收可重復(fù)使用物品時,回收車輛和容器應(yīng)保持密閉,不得污染環(huán)境和工作人員。醫(yī)療廢物按《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》處理。
7.回收用物遵循標準預(yù)防原則,必須按先清洗后消毒或滅菌的程序進行處理。被朊毒體污染的器械應(yīng)直接焚燒處理。
檢查包裝區(qū)工作制度
1、工作人員進入檢查包裝區(qū)洗手、更鞋、戴圓帽、有專用服裝。必要時戴口罩。
2、滅菌員必須經(jīng)過專門培訓,持證上崗,認真履行崗位職責。
3、敷料間工作人員根據(jù)輔料使用情況,合理準備存儲量,保證供應(yīng),避免浪費。
4、工作人員嚴格執(zhí)行器械、物品檢查與包裝及滅菌操作流程,認真落實插隊制度,檢查物品質(zhì)量,確保工作準確無誤。
5、工作結(jié)束后,做好清潔整理及安全檢查工作。
滅菌物品存放區(qū)工作制度
1、滅菌物品存放區(qū)工作人員相對固定,由專人管理,其他無關(guān)人員不得入內(nèi)。工作人員進入該區(qū)必須更鞋、戴圓帽、著專用服裝,必要時戴口罩。并注意手衛(wèi)生。
2、增強無菌觀念,遵守無菌技術(shù)操作規(guī)程,認真執(zhí)行滅菌物品卸載、存放操作流程。
3、認真執(zhí)行查對、領(lǐng)物、借物制度。
4、保證無菌物品的質(zhì)量與數(shù)量,認真清點,及時補充。
5、保持滅菌物品存放區(qū)清潔整齊,做好環(huán)境消毒。
下收下送工作制度
1、滿足臨床需要,及時供應(yīng)各類診療物品。
2、工作人員著裝整潔,佩戴胸牌,態(tài)度熱情,使用文明用語。
3、遵守消毒隔離制度,認真執(zhí)行下收、下送操作流程。下收、下送分別專人負責,無菌物品與污染物品分別使用密閉式專用車運載,特殊感染器械與物品應(yīng)裝入防污染擴散的裝置內(nèi),并標明感染疾病類型。
4、堅持查對,嚴格交班,認真登記,帳物相符。
5、下收下送工作結(jié)束,車輛分別消毒處理,分區(qū)放置。
物資管理制度
消毒供應(yīng)中心作為特殊物資供應(yīng)部門,做好物資成本核算,是控制醫(yī)療成本、降低醫(yī)療費用的重要環(huán)節(jié)。
1、成本管理 成本管理遵循成本最小化,產(chǎn)出率最大化:設(shè)備利用最大化,耗損率最小化的原則。
(1)可重復(fù)使用的物品由消毒供應(yīng)中心實施“三統(tǒng)一”,即統(tǒng)一領(lǐng)取、統(tǒng)一管理、統(tǒng)一集中處理,各臨床科室只有使用權(quán),以便提高設(shè)備使用率。
(2)各科室根據(jù)本科室實際需要,申報所需基數(shù)與周轉(zhuǎn)數(shù)計劃,消毒供應(yīng)中心根據(jù)物品周轉(zhuǎn)期,確定儲存量,及時調(diào)整基數(shù)和包內(nèi)用物,減少過期包,避免額外耗損和浪費。
(3)認真執(zhí)行物資保管、領(lǐng)取、賠償、報廢、維修制度,降低波損率,節(jié)約原材料,防止積壓浪費。
(4)一次性使用無菌醫(yī)療用品由消毒供應(yīng)中心申報計劃,醫(yī)院統(tǒng)一采購,消毒供應(yīng)中心統(tǒng)一發(fā)放。
2、成本核算
(1)消毒供應(yīng)中心成本核算內(nèi)容:材料及一次性使用無菌醫(yī)療用品費用,清洗、消毒及滅菌等相關(guān)費用。
(2)工作量的統(tǒng)計:手術(shù)包、治療包和特殊搶救包等的清洗、消毒及滅菌數(shù)量、設(shè)備的使用率等。
(3)建立物資清點制度,每月清點,出入賬物相符。
領(lǐng)物、借物制度
1、領(lǐng)物、借物者必須穿工作服,佩戴胸牌。
2、憑借物卡借物,僅醫(yī)院內(nèi)使用,不得外借,借物卡遺失應(yīng)及時與消毒供應(yīng)中心聯(lián)系,辦理補發(fā)手續(xù)。
3、認真填寫領(lǐng)物、借物本,并簽全名。
4、所借物品及時歸還,一般不超過24小時。
一次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度
1、一次性使用無菌醫(yī)療用品必須統(tǒng)一由醫(yī)院設(shè)備管理部門集中采購,使用科室不得自行購入。
2、必須具有有效證件。必須取得省級以上藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》和衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》等。進口的一次性使用無菌醫(yī)療用品須有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》。
3、檢查每批產(chǎn)品外包裝是否嚴密、清潔、有無破損、污漬、霉變、潮濕;核查每箱產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、生產(chǎn)日期、滅菌日期及產(chǎn)品的檢驗合格證、產(chǎn)品標識和失效期,檢查后建帳登記。每批產(chǎn)品需由生產(chǎn)廠家提供質(zhì)量檢測報告并加蓋生產(chǎn)廠家紅色公章。
4、根據(jù)需要有計劃申購,不可積壓太多太久,避免過期浪費。
5、一次性使用無菌醫(yī)療用品儲存于專用庫房內(nèi),放置在距地面≥20cm、距墻壁≥5cm的貨架上,室內(nèi)保持潔凈、陰涼干燥、通風。
6、一次性使用無菌醫(yī)療用品必須拆除外包裝后方可進入滅菌物品存放區(qū)。
7、消毒供應(yīng)中心目前有條件對一次性無菌醫(yī)療用品進行鱟試驗抽樣檢查的監(jiān)測室可保留,但其監(jiān)測結(jié)果僅作為醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)測和產(chǎn)品安全使用的依據(jù)。
8、建立無菌物品質(zhì)量管理追蹤登記本。使用過程中發(fā)生不良事件時,必須立即停止使用,并報告醫(yī)院感染管理部門和護理部,及時取樣送檢,詳細記錄發(fā)生時間、產(chǎn)品種類、受害者的臨床表現(xiàn)、結(jié)局,所涉及的生產(chǎn)單位及供貨單位等,不得自行作退、換貨處理。
護理缺陷管理制度
1、工作人員必須具有高度的責任感,認真履行崗位職責,嚴格遵守各項規(guī)章制度和各項技術(shù)操作規(guī)程。
2、制定并落實護理缺陷防范預(yù)案。護士長、各組組長及管理小組成員嚴格把好質(zhì)量關(guān),加強質(zhì)量監(jiān)控,做好質(zhì)量檢查督促工作,發(fā)現(xiàn)問題及時糾正、妥善處理。
3、出現(xiàn)護理缺陷時,當事人應(yīng)及時報告并積極采取補救措施。
4、定期進行護理缺陷分析、討論、評價,明確責任,吸取教訓,及時整改,促進工作質(zhì)量持續(xù)改進。
5、護理缺陷分度標準 根據(jù)其對患者形成負面影響程度,可分為重、中、輕三度。凡違反醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范常規(guī)及操作流程,造成嚴重后果者為重度;存在潛在醫(yī)療安全和醫(yī)療糾紛隱患,并造成患者痛苦等不良后果者為中度;存在工作缺陷,但未導(dǎo)致不良后果者為輕度。
6、處理程序
(1)發(fā)生重度缺陷時,當事人立即報告護士長,護士長當即妥善處理并在半小時內(nèi)報告護理部,護理部接到報告后,立即到現(xiàn)場指導(dǎo),采取補救措施及協(xié)調(diào)處理。當事人寫出事情經(jīng)過、發(fā)生原因、造成的后果、采取的補救措施及個人責任等,24小時內(nèi)上報護理部。
(2)發(fā)生中度缺陷時,當事人應(yīng)立即報告護士長,并采取補救措施。護士長應(yīng)在3日內(nèi)組織專門會議進行分析講評,明確責任,提出處理和整改措施,并上報護理部。
(3)發(fā)生輕度缺陷時,當事人應(yīng)在當班報告組長并積極采取補救措施,護士長在一周內(nèi)進行分析講評。
質(zhì)量追溯制度
1、建立質(zhì)量控制過程記錄與追蹤制度。記錄應(yīng)易于識別和追溯。面滅菌質(zhì)量記錄保留期限應(yīng)≥3年。
2、建立清洗、消毒、滅菌設(shè)備和操作過程記錄制度。(1)每天記錄清洗設(shè)備、消毒設(shè)備、滅菌設(shè)備的運行情況及運行參數(shù)。
(2)記錄每次滅菌的信息,包括滅菌日期、滅菌器鍋號、鍋次、裝載的主要物品、滅菌程序號、數(shù)量、操作者簽名或代號等。
(3)記錄滅菌質(zhì)量監(jiān)測結(jié)果并存檔。
(4)手術(shù)器械包外應(yīng)貼有信息卡。信息卡內(nèi)容包括滅菌日期、滅菌鍋號、鍋次、打包者與核對者姓名編號、滅菌包的名稱或代號、失效日期。
3、建立消毒、滅菌物品召回制度
(1)對供應(yīng)的消毒、滅菌物品數(shù)量與去向進行詳細登記。一旦發(fā)現(xiàn)化學監(jiān)測、生物監(jiān)測不合格時須及時召回,并對同一時間消毒滅菌處理的物品,若臨床已使用應(yīng)報告醫(yī)院感染管理部門,做相應(yīng)監(jiān)測并記錄,同時進行追蹤觀察。
(2)臨床使用同一時間消毒、滅菌處理的物品后,出現(xiàn)多個感染病例,提出疑問時,應(yīng)及時召回同批物品且尋找原因,并再次進行相應(yīng)監(jiān)測。
(3)定期收集或隨時聽取臨床各科室意見,不斷改進工作。
4、消毒供應(yīng)中心逐步實現(xiàn)質(zhì)量控制過程完整記錄于追蹤的信息化管理。
溝通協(xié)調(diào)制
1、加強與臨床各科室的溝通與協(xié)調(diào),增強服務(wù)意識和質(zhì)量意識,規(guī)范服務(wù)行為。
2、滿足各臨床科室對供應(yīng)物品數(shù)量、質(zhì)量的需求。物品發(fā)放窗口設(shè)征求意見本,定期發(fā)放征求意見表,對各科室提出的意見和建議及時討論分析,制定并落實整改措施。
3、做好設(shè)備和器材的保養(yǎng)、維修記錄,與后勤部門保持良好的溝通、協(xié)調(diào)關(guān)系,以便及時解決問題。
4、有計劃的申報物資采購計劃,急需物品時由護士長與物資管理部門聯(lián)系,妥善處理。
5、定期向護理部、醫(yī)院感染管理部門匯報工作情況。
值班制度
1、值班者著裝整潔,佩戴胸牌,堅守工作崗位,認真履行崗位職責。
2、嚴格交接班,認真填寫交班本。
3、值班者接到需急救物品信息后,立即準備物品,填寫借物本,便于快速領(lǐng)取。
4、加強安全管理,遇到特殊情況或事件,及時報告護士長。
5、做好清潔衛(wèi)生,及時完成交接班前的物品整理工作。
6、隨時聽取意見,不斷改進工作質(zhì)量。
清潔衛(wèi)生制度
1、保持室內(nèi)、外整齊清潔,工作臺面隨時清掃、保持整潔,平面清潔衛(wèi)生每日一次,全面清潔衛(wèi)生每周一次。
2、實行濕式清掃。衛(wèi)生工具分區(qū)使用,標識清楚,分池清洗,分開定位懸掛。
3、空氣凈化機或空調(diào)的過濾網(wǎng)每周清洗一次。
參觀制度
1、凡參觀者必須經(jīng)護理部同意方可接受。
2、參觀人員須遵守消毒供應(yīng)中心相關(guān)管理制度,一律不得進入檢查包裝區(qū)與滅菌物品存放區(qū)。
3、對參觀人員應(yīng)熱情接待,專人陪同介紹。
第四篇:消毒供應(yīng)室工作制度
消毒供應(yīng)室工作制度
1、消毒供應(yīng)室負責站內(nèi)無菌物品的供應(yīng),工作人員應(yīng)熟悉掌握消毒及滅菌技術(shù)操作,掌握所購置的滅菌器說明書,污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌區(qū)的人流、物品通暢,流程應(yīng)符合衛(wèi)生學要求,嚴格遵守工作程序,保證所供應(yīng)的滅菌器材及敷料無菌。
2、例行供應(yīng)的器材及敷料,應(yīng)提前準準備妥善,及時供應(yīng)。
3、各種器材均應(yīng)按性質(zhì)分類,常規(guī)處理、包裝、滅菌和保管。并建立“回收、發(fā)出物品等級制度”.4、用過的器械等物,應(yīng)先經(jīng)手術(shù)室初步清潔處理,再交還供應(yīng)室。傳染病患者用過的物品,應(yīng)由手術(shù)室消毒處理后送供應(yīng)室洗滌、處理、包裝、滅菌。
5、每次應(yīng)用滅菌器前應(yīng)檢查安全閥門、氣壓表等重要部件,發(fā)現(xiàn)問題隨時檢修;每次高壓消毒時,敷料中心和外表應(yīng)放置滅菌效果檢測化學指示帶。
6、各種滅菌的物呂,放置達2周(夏季一周),雖然未使用,亦須重新處理并滅菌。已用過的物品不能包成原來式樣,以免與未用過的滅菌物品互相混淆。
7、無菌物品存放室專放已滅菌的各種器械、敷料和診療包,不得放置任何未消毒物品。無菌物品存放室內(nèi)應(yīng)每日進行一次常規(guī)空氣消毒。
8、經(jīng)常作好各種器械的檢查、保管、登記工作,每月大清點一次及請領(lǐng)補充、報銷一次。
9、經(jīng)常備有急救器材,并保持一定機動數(shù)量,保證隨時供應(yīng)。
10、各工作間慶每日用紫外線消毒一次(如用 低溫等離子空氣消毒器等應(yīng)確保消毒效果)。
11、認真把好質(zhì)量關(guān),并按規(guī)定作好質(zhì)量監(jiān)測。
第五篇:消毒供應(yīng)室工作制度
消毒供應(yīng)室工作制度
一、及時供應(yīng)各科室醫(yī)療器械、敷料,并保證絕對無菌供應(yīng)器材的范圍按醫(yī)院規(guī)定執(zhí)行。
二、在供應(yīng)器材范圍以內(nèi)的物品,由供應(yīng)室按月預(yù)算,向有關(guān)科室請領(lǐng)。凡需新添改裝醫(yī)療器械時,必須經(jīng)院長或主管業(yè)務(wù)副院長批準。
三、無菌物品存放室、裝配室必須每日用紫外線消毒二次,每月細菌培養(yǎng)一次(空氣、無菌物品)。
四、供應(yīng)手續(xù):
(一)在供應(yīng)器材范圍以內(nèi)的用品,由供應(yīng)室每日定時送給各科室,采取收舊補新的方法主動供應(yīng)。
(二)凡不在供應(yīng)器材范圍內(nèi)及臨時或急診用物,由科室自借和歸還。
(三)各科室如需特殊器材,應(yīng)預(yù)先通知,以便準備。
(四)所供應(yīng)物品如有錯誤和損壞時,應(yīng)立即通知供應(yīng)室,使之及時了解、糾正和補換。
(五)供應(yīng)室各種包使用后器械,由科室先浸泡消毒才可退還更換。
(六)對無菌日期超過一周或封口已被拆開的器材,一律不得再用。
五、對準備器材、敷料的要求:
(一)所用包布、治療巾及孔巾必須清潔無損,每次用后一律 換洗。
(二)金屬器材,每次清洗后要擦油,以免生銹損壞。
(三)各種針頭應(yīng)保持清潔、通暢、銳利,斜面的大小、針梗長度要求符合要求。
(四)應(yīng)按規(guī)定沖洗玻璃皿,做到清潔無菌。
(五)刀剪等銳利器械應(yīng)與一般器械分開,單獨保管。
(六)橡皮用品應(yīng)置于較涼地方,冬天避免受凍,防止銳形折疊。應(yīng)定期檢查手套并上粉,凡變軟或粘連時,一律不得再用。
(七)對所有物品,必須掛牌標明其品名、數(shù)量、成人或兒童使用,并注明滅菌日期、包扎人編號,以便檢查。
(八)敷料須輕松、柔軟、平滑而易于吸水,所有毛邊應(yīng)折以里面,無異物,大小適宜,使用前應(yīng)嚴格滅菌。
六、消毒滅菌工作
(一)根據(jù)物品性質(zhì)采用適當?shù)姆椒缇瑖栏裾莆諟缇绦蚝蜁r間。
(二)采用高壓蒸汽滅菌法,滅菌前檢查包布是否雙層及有無破損,物品是否清潔,包扎是否嚴密。放置玻璃器材時不得擠壓,消毒員不得擅自離開,應(yīng)嚴格掌握壓力和時間,以保證滅菌效果。滅菌完畢后,必須待氣壓表的指針下降至“0”處,方打開鍋門,以免發(fā)生危險。定期檢查高壓鍋的滅菌效能,注意保養(yǎng)高壓滅菌器,每次(日)使用前要洗刷一次。
(三)取無菌物品時,必須洗凈雙手;戴口罩、帽子,穿工作服。
(四)對已滅菌物品和未滅菌物品應(yīng)嚴格分開放置,以免混淆。
(五)凡不用高壓滅菌的物品,如玻璃、搪瓷類,則用煮沸法,應(yīng)放冷水中,待水沸后煮10分鐘。
(六)不適用以上方法者可用化學藥品消毒,如刀、剪、膀胱鏡、腸線等,浸泡前必須洗刷清潔,所有消毒溶液應(yīng)定期更換(容器應(yīng)消毒)。