第一篇：實驗室資質(zhì)認定內(nèi)審員培訓學習匯報1

實驗室資質(zhì)認定內(nèi)審員培訓學習匯報

根據(jù)領(lǐng)導安排我有幸參加了實驗室認可和實驗室資質(zhì)認定中內(nèi)審員的學習培訓。下面就這次培訓的基本情況和學習收獲向領(lǐng)導作一匯報：

一、基本情況

培訓時間：2012年7月10日至7月13日 培訓地點：蘇州市平江區(qū)北園路83號 培訓課程安排：

7月10日學習實驗室認可概論與實驗室資質(zhì)認定的關(guān)系；認可準則管理要素

7月11日學習認可準則技術(shù)要素和能力驗證政策量值溯源政策，完成ISO/IEC17025基礎(chǔ)部分試題

7月12日學習資質(zhì)認定準則和內(nèi)審的要求

7月13日進行內(nèi)審分組練習和考試

授課講師：浙江省出入境檢驗檢疫局、全國實驗室認證權(quán)威專家——鮑曉霞

二、學習內(nèi)容

主要學習了檢測和校準實驗室能力認可準則；計量認證CMA/審查認可（驗收）CAL的起源；資質(zhì)認定的形成；資質(zhì)認定的對象；實驗室資質(zhì)認定評審準則；內(nèi)審員培訓要求；內(nèi)部審核的基本原則；內(nèi)審的作用；內(nèi)審、管理評審、外審的區(qū)別；內(nèi)審在管理體系中的作用。期間，鮑老師為我們對《檢測和校準實驗室能力認可準則》的各要素進行了認真細致的解釋，并著重講解了實驗室內(nèi)部審核的目的、原則、計劃、實施步驟、審核方法和技巧等內(nèi)容，并結(jié)合行業(yè)特點，就實驗室資質(zhì)認定存在的普遍性問題與大家做了系統(tǒng)的交流——實驗室內(nèi)部審核簡稱“內(nèi)審”，是一種內(nèi)部評價活動，這種評價是通過內(nèi)審員的審核工作完成的。實驗室的內(nèi)審員，其發(fā)揮的作用及審核能力與素質(zhì)如何，直接影響一個實驗室內(nèi)部管理體系審核的效果。實驗室的內(nèi)審員，除肩負內(nèi)審任務(wù)外，還是本實驗室管理體系建設(shè)的先行者，不僅要對管理體系的運行進行檢查、判定，還要對本實驗室管理體系建立和實施起到重要的支持和推動作用。

課程中老師同時指出，實驗室認可與認證是不同的。認證大多是商業(yè)行為，認證的機構(gòu)也很多，其商業(yè)性很強；認可則是國家級鑒定行為，不存在商業(yè)行為，認可機構(gòu)具有唯一性。

二、收獲和自我評價

通過四天的學習，使我對實驗室如何建立并完善質(zhì)量體系，包括這些質(zhì)量體系在實驗室資質(zhì)認定中的重要性，都有了更多的認識。同時也感覺到自己所肩負的責任和壓力。因為，一名合格的內(nèi)審員首先應該是一個合格的建設(shè)者，或者是一個優(yōu)秀的完善者，內(nèi)審員應該從本部門的體系建設(shè)做起，對本單位建立的體系了解了，做好了，才能對整個體系運轉(zhuǎn)做出貢獻；如果所建立的體系完善了，內(nèi)部審核的壓力才會降低；在評審的時候才有資本，在回答專家提問的時候才能有理有據(jù)，才能保證實驗室認證的工作順利通過。我從一個純粹的“門外漢”通過領(lǐng)導給予的學習機會，漸漸融入到了工作。當然，現(xiàn)在面臨的困難和問題還很多，但是我相信通過不斷的學習實踐和經(jīng)驗的積累，這些暫時遇到的困難和問題一定會解決。我們實驗室資質(zhì)認定的工作在領(lǐng)導的帶領(lǐng)下，在大家的齊心協(xié)力下一定會圓滿完成。

第二篇：實驗室資質(zhì)認定內(nèi)審員培訓總結(jié)

實驗室資質(zhì)認定內(nèi)審員培訓總結(jié)

今年三月份我有幸受單位委派參加了由北京列伯實驗室認可技術(shù)交流中心舉辦的實驗室資質(zhì)認定內(nèi)審員培訓班。在四天的培訓課程中，由中國計量科學院研究員、CNAS主任評審員魏妮老師授課，有來自廣州各地一百余人參加了本次學習。課程主要有以下三個培訓內(nèi)容：“測量設(shè)備管理和溯源性實現(xiàn)及期間核查培訓”，“質(zhì)量監(jiān)控和能力驗證及結(jié)果報告規(guī)范用語培訓”，和“實驗室認可/資質(zhì)認可內(nèi)審員培訓”。參加培訓以前，我對“內(nèi)審員”的理解還停留在表面的意義上，參加培訓以后，我收獲很多。

首先，實驗室認可的核心是通過管理體系的規(guī)范來保證實驗檢測數(shù)據(jù)的校準、檢定、期間核查的概念，選擇方法、評定要求等一一做了詳細講解，教導我們理解“實現(xiàn)測量可溯源程序”、“期間核查程序”，并且舉了許多相關(guān)的例子指導我們?nèi)绾卧趯嶒炇覂?nèi)審工作中操作這些程序文件。當然不能單純以為測量設(shè)備管理好了，得到的檢測數(shù)據(jù)就是可靠的，人為因素才是更為主要的因素。參與實驗操作的人員是否具備滿足客戶要求的操作能力同樣是我們實驗室資質(zhì)認可很重要的一個方面。

在接下來的兩天，魏老師為我們對ISO/IEC 17025：2005（CNAS-CL01）《檢測和校準實驗室能力的通用要求》各要素進行了認真細致的解釋，如實驗能力應滿足什么要求，如何驗證實驗室的能力，CNAS對能力驗證的要求，實驗室間內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控方法，用什么來評價檢測結(jié)果的質(zhì)量，測量數(shù)據(jù)異常的判斷準則，數(shù)據(jù)報告的書寫規(guī)范等等，這一切我們都可以通過實施“質(zhì)量控制程序”來不斷完善，實現(xiàn)實驗室方面能力的提高。當實驗室想要證明自己已經(jīng)實施了一個有效的管理體系，具備檢測/校準能力，測量數(shù)據(jù)準確可靠，有能力出具有效的技術(shù)結(jié)論，滿足認可要求，就可以申請實驗室資質(zhì)認定了。

在最后的課程中，魏老師主要講解了“實驗室認可準則，主要的CNAS規(guī)范文件，實驗室管理體系內(nèi)部審核的目的、原則、計劃、實施步驟、審核方法和技巧”等內(nèi)容，就實驗室資質(zhì)認定的普通性問題經(jīng)行了座談和交流，使我對實驗室如何建立并完善質(zhì)量體系，以及這些質(zhì)量體系在實驗室檢測工作中的重要性有了更多的認識。

雖然對于實驗室內(nèi)審工作我還是個新手，短短的培訓還不足以讓我勝任復雜的內(nèi)審工作，但是通過這次培訓我深知內(nèi)審員身上的責任，作為一個內(nèi)審員，應該從實驗室的體系建設(shè)做起，對實驗室的體系了解了，做好了，才能對整個體系的運轉(zhuǎn)有所了解有所貢獻，等通過大家的努力，實驗室的體系完善了，整個體系運轉(zhuǎn)也日益完善了，內(nèi)部審核的壓力也就降低了。實驗室建立和實施質(zhì)量管理體系，不僅是滿足客戶的需要及其他相關(guān)要求，也是自身發(fā)展的需要。

作為實驗室的一員，我很珍惜每一次培訓的機會，希望以后我還會有機會多學習，多交流，不斷提高自身綜合素質(zhì)，在工作中發(fā)揮自己的聰明才智，實現(xiàn)自身價值。

第三篇：實驗室資質(zhì)認定內(nèi)審員練習題二

實驗室資質(zhì)認定內(nèi)審員培訓習題二

一、是非題。對為×，錯為√

1． 系統(tǒng)誤差是不能完全獲知的。()2． 測量不確定度表明賦予被測量之值的分散性、可信性、可接受性。()3． 溯源等級圖是n等級向(n—1)級溯源。()4． 校準不具法制性，不判定測量器具合格與否。()5． 能力驗證可以由實驗室自行組織實施。()6． 質(zhì)量保證就是對實現(xiàn)的要求作出誠信的承諾。()7． 質(zhì)量管理原則是質(zhì)量管理的理論基礎(chǔ)。()8． 質(zhì)量管理原則是質(zhì)量管理的理論基礎(chǔ)。()9． 過程方法就是系統(tǒng)地識別和管理組織所應用的過程。()10．實驗室必須配備、技術(shù)、方法、信息、物資、人力和組織等資源。()11．實驗室應該建立一個統(tǒng)一的、規(guī)范的管理體系。()12．體系范圍包括場所、過程、程序、活動。()13．文件的多少和詳略程度取決于組織的規(guī)模和過程的特性。()14．文件控制的主要目的就是防止作廢文件的非預期使用()15．委托方對實驗室沒有按時提交檢驗報告提出異議，實驗室可不必采取措施。()16．當工作完成后沒有及時填寫記錄應判定4．9記錄控制不符合。()17．內(nèi)部審核的目的是確定體系的適宜性、符合性充分性。()18．管理評審的方法是基于事實的決策方法和持續(xù)改進的方法。()19．內(nèi)部審核的方法主要是抽樣的方法。()20．實驗室對其使用的檢測方法應予以確認。()21．實驗室建立實施安全作業(yè)和環(huán)境保護管理程序。()22．實驗室對其使用的檢測方法應予以確認。()23．檢測方法的確認可以外包。()24．修正因子就是為補償系統(tǒng)誤差而與未修正測量結(jié)果相乘數(shù)字因子。()25．應從組織的資源和能力、設(shè)備的重要程度、質(zhì)量活動的成本和風險確定核查的對象、方法頻次。()26．檢測設(shè)備投入使用前的核查與使用前的核查其內(nèi)容是一致的。()27．校準結(jié)果的不確定度只能占被校準設(shè)備的1／3～1／5。()28．測量標準也被稱作測量基準。()29．抽樣程序是進行抽樣活動規(guī)定的途徑。()30．樣品的標識系統(tǒng)包括區(qū)分樣品特性標識和狀態(tài)標識，貫穿于樣品管理的全過程。()31．樣品處置就是對樣品進行制樣。()32．實驗室在實施檢測結(jié)果質(zhì)量的控制時，應預先確定其判據(jù)及其滿意區(qū)間。()33．實驗室提供的體系范圍就是審核員審核的范圍。()

—— 34．審核發(fā)現(xiàn)由審核員來確定。()35．內(nèi)審員的職責之一是調(diào)查產(chǎn)生不合格的原因并制定糾正措施。()36．審核結(jié)論是基于審核目的和所有審核發(fā)現(xiàn)后得出的審核結(jié)果。()37．受審核區(qū)域的管理者應確保及時采取必要的糾正措施。()38．結(jié)合審核的審核結(jié)論應是多個。()39．審核準則就是審核依據(jù)，實驗室可根據(jù)審核的目的決定審核依據(jù)。()40．審核計劃是一次具體審核的現(xiàn)場活動及日程的安排，()

二、選擇題 至少有一項

在下列每小題的備選答案中至少有一個是正確的，請將正確的答案字母填在()內(nèi)。l、推薦性標準發(fā)布實施后，計量認證合格單位()。A自愿采用 B必須采用 C可通過與用戶簽訂合同約定使用

2、實驗室應當按照相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標準的要求，對其所使用的檢測、校準和檢查設(shè)施設(shè)備以及環(huán)境要求等做出明確規(guī)定，并正確()。A使用 B維護 C標識 D校準

3、實驗室一般為獨立法人，非獨立法人的實驗室需()。A由上級主管單位確認其最高管理者 B經(jīng)法人書面授權(quán) C獨立承擔檢驗工作和相關(guān)法律責任 D經(jīng)認監(jiān)委批準

4、實驗室應由熟悉各項檢測方法、程序和結(jié)果的人員對檢測和校準的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進行()A控制 B檢查 C監(jiān)督 D全部

5、法人授權(quán)性質(zhì)的實驗室，其法律責任應由()承擔。A實驗室 B母體組織 C上級機關(guān)

6、作業(yè)指導書是管理體系文件中的一類，它包括()A儀器設(shè)備的操作規(guī)程 B管理評審報告 C期間核查記錄 D方法的實施細則

7、管理體系文件包括()A質(zhì)量手冊 B程序文件 C質(zhì)量手冊、程序文件 D質(zhì)量手冊程序文件、作業(yè)指導書、記錄

8、當實驗室內(nèi)外部環(huán)境在發(fā)生變化時，應及時修改，以確保()的適宜性和完整性。A內(nèi)部文件 B程序文件 C外部文件 D管理體系

9、實驗室的如下項目可以分包：()A不具備檢測能力的項目 B工作量大、時間要求緊的項目 C儀器設(shè)備使用頻次低的項目 D出口的檢驗項目

10、實驗室()屬于服務(wù)采購活動。

A選擇合格的檢定機構(gòu) B實驗室儀器設(shè)備的采購 C對采購的辦公用品 D選擇合格的培訓機構(gòu)

11、合同評審是在合同簽訂之前，由實驗室()所進行的系統(tǒng)評審活動。A主任 B實驗員 C質(zhì)量負責人 D程序文件規(guī)定的業(yè)務(wù)人員

——

12、()是客戶對實驗室的檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果提出書面異議。A申訴 B投訴 C上訴 D抱怨

13、實驗室在確定了()時，應采取預防措施，以減少類似不符合工作發(fā)生的性。A客戶申訴 B客戶投訴 C潛在不符合的原因 D不符合工作

14、下列活動中的哪一項必須由與其工作無直接責任的人員來進行()A管理評審 B合同評審 C監(jiān)督檢驗 D管理體系內(nèi)部審核

15、如果在管理體系內(nèi)部審核中沒有發(fā)現(xiàn)任何不符合項，則()A審核無效，審核員應重新抽樣調(diào)查 B審核員應延長審核時間直到發(fā)現(xiàn)不符合項 C本次審核尚未發(fā)現(xiàn)不符合項。

16、管理評審作為一個工作“過程”，輸出應包括()A管理體系及其過程有效性的改進方面的決定和措施 B與客戶要求有關(guān)的檢測報告／校準證書質(zhì)量的改進決定和措施 C資源需要的決定和措施

17、實驗室從事抽樣、檢測校準、簽發(fā)報告、操作設(shè)備的人員都必須()。A經(jīng)過培訓 B持證上崗 C確認能力 D實施監(jiān)督

18、實驗室(D)應具有工程師以上職稱，熟悉檢驗業(yè)務(wù)并經(jīng)考核合格。A技術(shù)主管 B質(zhì)量主管 C最高管理者 D授權(quán)簽字人

19、按照實驗室制定環(huán)境保護程序，下列做法錯誤的有()A有害廢氣通過管道從窗戶排出 B化學分析廢液直接排入城市公用下水道 20、使用有偏離的檢測或校準方法應()A由相關(guān)技術(shù)單位驗證或有關(guān)主管部門核準 B由實驗室技術(shù)負責人批準 C形成有效文件 D征得客戶同意 2l、有證標準物質(zhì)是指()A附有證書的參考物質(zhì) B附有使用說明的參考物質(zhì) C附有標簽的參考物質(zhì)

22、用于期間核查的核查標準要求()就可以。A計量參考標準 B量值穩(wěn)定 C高一級儀器

23、測試設(shè)備經(jīng)校準某一量程不合格，所需要的量程合格，其狀態(tài)標志應使用()A合格 B準用 C停用

24、實驗室應根據(jù)規(guī)定的程序?qū)⒖紭藴屎蜆藴饰镔|(zhì)進行()，以保持對其校準狀態(tài)的置信度。A檢定或校準 B日常維護 C期間核查

25、檢測結(jié)果不能溯源到國家計量基準的，實驗室應()A說明情況 B在證書或報告中標識 C提供設(shè)備比對、能力驗證結(jié)果的滿意證據(jù) D闡述理由

26、為了避免重復和漏檢現(xiàn)象，實驗室對樣品應有()A用戶標識 B狀態(tài)標識 C唯一性標識

27、客戶有特殊要求的委托檢驗，樣品管理員()A應與客戶辦理委托手續(xù)，填寫委托單 B應報請技術(shù)主管進行合同評審

28、對于同批樣品，該批樣品首先應有()，然后對個體再細分編號。A唯一編號 B不同編號 C同一編號

29、為了保證檢測和校準結(jié)果的有效性，實驗室必須適時采取()

—— A期間核查 B內(nèi)部審核 C質(zhì)量控制 D管理評審

30、實驗室應有質(zhì)量控制程序和質(zhì)量控制計劃，以監(jiān)控檢測和校準結(jié)果的()A可靠性 B有效性 C真實性 D合法性

31、實驗室應分析質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，當發(fā)現(xiàn)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)將要超出預先確定的判斷依據(jù)時，應采取有計劃的措施來糾正出現(xiàn)的問題，并防止()A出現(xiàn)不合格工作 B報告錯誤的結(jié)果 C檢測校準過程失控

32、實驗室對檢測和校準結(jié)果有效性的質(zhì)量控制方法不包括()A能力驗證 B存留樣品再檢測 C人員比對 D實驗室比對

33、當用留樣再檢測進行結(jié)果質(zhì)量控制時，判定是否滿足控制要求，可采用()來判定。A方法重復性限 B方法再現(xiàn)性限

34、檢測和校準報告可以不包括下列信息()A記錄的唯一性標識 B實驗室的地點 C檢測和結(jié)果的應用 D抽樣人 E不確定度的信息 F所用標準或方法的識別 G檢驗儀器的狀態(tài)標識 H樣品流轉(zhuǎn)的記錄

35、測量不確定度主要用于表示測量結(jié)果的()A準確性 B，穩(wěn)定性 C分散性

三、分析題(每題6分，共18分)請說明是否符合《評審準則》的要求?簡單描述不符合事實，不符合《評審準則》的哪一條款及內(nèi)容?

1、評審組在現(xiàn)場參觀實驗室時發(fā)現(xiàn)其中一間辦公室裝修很好。室主任講，那是從事室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測的工作室，我們從事房間裝飾裝修、室內(nèi)空氣污染治理，直到空氣質(zhì)量檢測的一條龍服務(wù)，為業(yè)主創(chuàng)造方便條件。

2、評審員在檢查實驗室的用戶申訴和投訴記錄時發(fā)現(xiàn)有一條意見“實驗室的技術(shù)負責人經(jīng)常不在家，檢測報告中的問題總是得不到及時解決?！奔夹g(shù)負責人如是說：“這是沒法解決的問題，因為我確實需要經(jīng)常出差。”

3、在某實驗室計量認證現(xiàn)場評審召開座談會時，評審組長詢問某檢測室年輕的檢測員是否了解實驗室管理體系建立的依據(jù)是什么?你們的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標是什么?回答：“不太清楚，那是領(lǐng)導的事，跟我們關(guān)系不大，我的工作就是做好檢測工作，把結(jié)果報出去。”

4、評審組在現(xiàn)場樣品檢測考核時，見實驗室人員正在查閱專業(yè)方法標準合訂本，實驗室主任講，合訂本便宜，用起來方便，方法標準不保密，不受控，我們只蓋實驗室公章放心使用，評審員翻了幾本，果然干干凈凈，但發(fā)現(xiàn)有已被代替的標準。

5、評審員發(fā)現(xiàn)某實驗室的人事部儀器設(shè)備均選擇當?shù)胤ǘㄓ嬃考夹g(shù)機構(gòu)進行溯源，當詢問一臺大型專業(yè)檢測儀器當?shù)胤ǘㄓ嬃考夹g(shù)機構(gòu)是否有能力檢測時，該機構(gòu)的管理人員解釋說：“是否有能力檢測我們不清楚，但我們選擇的是法定計量檢定機構(gòu)，所以它們出具的證書和報告肯定符合要求。”

——

6、評審員在某實驗室評審時，詢問有關(guān)實驗室合同評審的情況，該機構(gòu)的管理人員解釋說：“我們實驗室制定了相關(guān)合同評審的程序文件，但實驗室沒與客戶簽過檢測合同，所以也沒有進行過合同評審?！?/p>

7、評審員在某實驗室評審時，詢問有關(guān)實驗室申訴和投訴處理和主動征求客戶意見的情況，該機構(gòu)的管理人員解釋說“我們實驗室制定了申訴和投訴處理的程序文件，并且向客戶發(fā)函主動征求客戶意見，客戶反饋意見不多，而且反饋的意見不盡合理，也以也沒有進行處理?！?/p>

8、一客戶對某實驗室出具的檢測數(shù)據(jù)和檢測結(jié)論直接向?qū)嶒炇覚z測人員提出口頭異議，該檢測人員立即進行了復檢，經(jīng)過復檢確認，原檢測數(shù)據(jù)和檢測結(jié)論正確。于是，該檢測人員向客戶進行了口頭解釋，客戶表示接受，事情就這樣過去了。

9、評審員在某實驗室復查評審時發(fā)現(xiàn)，實驗室的部分儀器設(shè)備量值溯源有問題。上次現(xiàn)場考核時就提出該問題，這次復查仍然沒有改觀。該實驗室的管理人員說“上次現(xiàn)場考核時我們進行了整改，但不徹底。這次我們一定認真進行整改。”

10、評審時發(fā)現(xiàn)實驗室的檢驗人員為了保證原始記錄的清潔整齊，將現(xiàn)場檢測數(shù)據(jù)和信息記錄在臨時記錄本上，整理資料時再抄寫到正式記錄表格上，記錄的更改也是在臨時記錄本上進行的，資料存檔時只保存正式記錄表格

11、評審員發(fā)現(xiàn)某實驗室的兩份檢驗報告使用同一編號，該機構(gòu)的管理人員解釋說：第一次出具的檢測報告有錯誤，因為是一個單位的同一委托樣，所以就不再另編號，于是另發(fā)了一份檢測報告。

12、評審員在審查檢測報告時發(fā)現(xiàn)，報告的簽發(fā)人不是實驗室的授權(quán)簽字人。實驗室主任解釋說：“所有權(quán)簽字人在外地出差，新招聘來的人在原單位是多年的授權(quán)簽字人，所以就讓他簽發(fā)了?！?/p>

13、某實驗室既檢測農(nóng)藥產(chǎn)品，又檢測蔬菜農(nóng)藥殘留量，但樣品管理和檢測工作都使用同一場所。實驗室負責人認為都是檢測農(nóng)藥含量沒有必要分區(qū)。

14、評審員在檢測有毒物質(zhì)含量的實驗室問檢測員：“你們實驗室檢驗工作產(chǎn)生的有毒液體是如何處置的?”檢測員說：“將有毒廢液收集在一起，由實驗室統(tǒng)一處理。”評審員又問隨行的技術(shù)負責人：“是如何統(tǒng)一處理的?”技術(shù)負責人回答說：“我們把它拉到郊區(qū)的垃圾廠倒掉了。”

15、現(xiàn)場評審發(fā)現(xiàn)，檢測人員正在檢測實驗室內(nèi)用含苯的清洗濟清洗待測樣品，寅的氣味很濃。當問及對檢測人員有無影響時，回答說：“待室內(nèi)氣味散發(fā)后再做實驗?！?/p>

——

16、實驗室每天要進行很多樣品的測試，在審核中發(fā)現(xiàn)，由于沒有統(tǒng)一的規(guī)定，實施這些測試的技術(shù)人員在樣品制備過程中，在程序、方式和習慣上存在明顯的差異。雖然這些操作技術(shù)人員都是經(jīng)過操作培訓合格的，但是他們的檢測工作質(zhì)量卻存在較大差距。

17、評審組在評審時發(fā)現(xiàn)，某實驗室所開展的某個檢測項目所采用的僅是國際標準，而沒有采用相應的國家標準，也未限定特定委托方。技術(shù)負責人解釋說：“這個檢測項目國際標準比相應的國家標準技術(shù)指示高，我們實驗室有能力采用這個項目的國際標準。”

18、評審組在評審時發(fā)現(xiàn)，實驗室所使用的檢測設(shè)備與檢測標準所規(guī)定的檢測設(shè)備不同，該實驗室的主管解釋說：“由于科技進步，更高精度的設(shè)備已經(jīng)出現(xiàn)，于是我們就直接換用了新型儀器設(shè)備?！?/p>

19、在某建材實驗室，評審員觀看材料檢測項目的人員比對試驗，發(fā)現(xiàn)檢驗員的加荷速度有較大的差異，于是評審員提出要核對作業(yè)指導書，檢驗員說：“作業(yè)指導書由資料室保管，我們使用時必須去借閱?！?/p>

20、在某實驗室評審中，當硬件組審核到儀器設(shè)備和標準物質(zhì)的管理時，實驗室該項工作的負責人說：“我們每一臺儀器設(shè)備和標準物質(zhì)都有檔案，都有專人保管、維修，而且有使用和維修記錄?！痹u審員查看了記錄后發(fā)現(xiàn)，該實驗室建立了儀器設(shè)備檔案，儀器設(shè)備的使用和維修都做了記錄，但未發(fā)現(xiàn)設(shè)備有缺陷，對過去檢驗所造成影響的檢查記錄及評估資料。

21、對某檢測公司進行評審時發(fā)現(xiàn)，該公司總裁與一工程公司簽訂了工程檢測合同。由于檢測公司距離施工地點比較遠，樣品的取送很不方便。工程公司有一個進行施工質(zhì)量控制的工地實驗室，設(shè)備的配置基本滿足檢測合同規(guī)定項目的需要。經(jīng)雙方協(xié)商，檢測公司租用工程公司的全套試驗設(shè)備，由檢測公司派人進行操作，并以檢測公司的名義出具檢測報告。

22、評審員在目擊現(xiàn)場試驗時發(fā)現(xiàn)聲級計的顯示值為95dB，工位機顯示屏也顯示95dB，但主控機打印的檢測報告卻顯示7．5dB。評審員要看工位機和主控機的聯(lián)網(wǎng)說明書，檢測員說：這條檢測線是技術(shù)力量很強的公司設(shè)計安裝的，如果檢測線出現(xiàn)不正常的情況，公司承諾24小時內(nèi)到現(xiàn)場調(diào)修。因此，公司未給我們聯(lián)網(wǎng)說明書。評審員問：為什么工位機上的聲級計上顯示值和主控機上的聲級計顯示值不一樣?檢測員說：這個問題前天就發(fā)現(xiàn)了，發(fā)現(xiàn)后就不再使用了。我們解決不了，只有請公司來人解決。評審在查閱儀器設(shè)備檔案時發(fā)現(xiàn)，有聲級計的有效期內(nèi)的檢定證書。

23、在評審某實驗室時，評審員發(fā)現(xiàn)有一臺新的上海某儀器廠生產(chǎn)的721分光光度計已投入使用，掛有合格(綠色)標牌。但再查檢定合格證書時，發(fā)現(xiàn)該儀器只有上海某儀器廠的合格證。

24、查某實驗室用于產(chǎn)品檢測的標準物質(zhì)，即無有效的檢定校準證書，也無比對報告。詢問實驗室負責人，稱：該標準物質(zhì)從美國購置，廠商稱穩(wěn)定性很好，國內(nèi)也無手段溯源。

——

25、評審員發(fā)現(xiàn)某實驗室的幾份檢驗記錄使用同一編號，該機構(gòu)的管理人員解釋說：這是樣品編號，由于樣品是一組，所以幾份檢驗中使用了同一樣品編號。

26、評審員在評審時發(fā)現(xiàn)，實驗室采用對存留樣品進行再檢測，取得了兩組數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)處理分析結(jié)論為：“兩組數(shù)據(jù)比較接近，未發(fā)生異常變異。”

四、問答題

1．質(zhì)量管理活動包括哪些，為什么要實施質(zhì)量保證? 2．如何審核4．1．10？

3．管理體系文件包括哪些，它們各有什么特性? 4．何時應采取糾正措施，其目的是什么? 5．管理體系評價總要求及其方式是什么? 6．內(nèi)部審核的步驟是什么? 7．數(shù)據(jù)控制包括哪些內(nèi)容? 8．期間核查與周期校準有何區(qū)別?

9．樣品處置包括那些環(huán)節(jié)，確保檢測樣品的完整性其內(nèi)涵是什么? 10．樣品處置包括那些環(huán)節(jié)，確保檢測樣品的完整性其內(nèi)涵是什么?

11．電量檢測區(qū)域所需的環(huán)境條件23℃±2℃，相對濕度20％～55％，請說出你的審核思路。12．內(nèi)部審核報告編制的要點是什么?

13．跟蹤審核的范圍、形式及其實施跟蹤審核的人員職責是什么?

14．實驗室未按時向客戶提交檢測報告，也未采取任何措施，你認為如何處置才是以顧客為關(guān)注焦點?

15．實驗室管理體系有效運行的標志具體體現(xiàn)在哪些方面?

五、判標題

1．實驗室某一檢測項目對規(guī)定的標準方法實施了偏離(簡化一些操作步驟，減少一些檢測內(nèi)容)，但未經(jīng)確認和審批。適用于評審準則 條款

2．某實驗員未獲得某項檢測工作的資格與能力即獨立從事該項檢測工作。適用于評審準則 條款

3．某化驗室配制內(nèi)部標準物質(zhì)時所使用的容量瓶、移液管均未經(jīng)核查或校準，理由是都有生產(chǎn)廠的合格證。適用于評審準則 條款

4．實驗室管理體系發(fā)生變化，質(zhì)量手冊中規(guī)定的崗位職責與“程序性文件”中規(guī)定的職責不相符，產(chǎn)生了矛盾。適用于評審準則 條款

5．保溫箱壞了，里面冷藏的樣品變質(zhì)了。適用于評審準則 條款 6．顧客常常抱怨實驗室不能夠及時提交檢驗報告。適用于評審準則 條款

7．抽查10份金屬材料檢驗的原始記錄均是干干凈凈，字跡工整，一絲不茍。適用于評審準則 條款

—— 8．實驗室編制了一份投標標書交給顧客。適用于評審準則 條款 9．顧客向抽樣人員提出減少抽樣樣本。適用于評審準則 條款

10．審核員在現(xiàn)場只查到實驗室有實施檢測結(jié)果的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的記錄。適用于評審準則 條款

11．技術(shù)負責人不清楚質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的判據(jù)是什么。適用于評審準則 條款

12．保管員分不清樣品儲存柜里哪是留樣樣品，哪是檢測過的樣品。適用于評審準則 條款 13．由于沒有文件規(guī)定，檢測人員的制樣方法不一致。適用于評審準則 條款

14．由于檢測設(shè)備的輔助設(shè)施的缺少導致檢測方法的確認無法進行。適用于評審準則 條款 15．檢驗人員在檢測前，對千分尺進行復零并對標準量塊進行測試。適用于評審準則 條款 16．資料管理員根據(jù)技術(shù)負責人的批示將檢驗員A的檢測報告借給了檢查員B。適用于評審準則 條款

17．檢測員沒有對測試的可疑值進行判定和核查。適用于評審準則 條款 18．文件管理員對所有的文件都加蓋了“受控”印章。適用于評審準則 條款

19．審核時發(fā)現(xiàn)某檢測員對檢測標準理解不準確，其糾正措施為培訓，跟蹤驗證記錄為已培訓。適用于評審準則 條款

20．實驗室沒有能夠提供出對有關(guān)人員的實施過程進行監(jiān)督的計劃和記錄。適用于評審準則 條款

六、場景題(判定下列是否能有不符合，如有，則寫出不合格的事實和理由以及不符合準則哪一條款)1．實驗員小王接到一份按GB／T50325-2001(2006年版)進行空氣中氡濃度的檢測任務(wù)。他仔細審閱了GB／T50325-2001(2006年版)，發(fā)現(xiàn)該標準沒有明確具體的檢測方法。他又翻閱了實驗室的作業(yè)指導書，也未找到實驗室規(guī)定的檢測方法。于是，小王問技術(shù)負責人，技術(shù)負責人說，你用標準GB／T14582—1993中的活性炭盒法做。該方法在實驗室首次使用。小王認真地按標準進行檢測，發(fā)現(xiàn)由于缺少活性炭，檢測只能中斷。

2．農(nóng)產(chǎn)品實驗室每天都要進行很多樣品的理化測試(如密度、粘滯性、濕度含量等)，但沒有文件化程序，評審揭示，實施這些測試的檢測員在進行專門操作時，在樣品制備過程中，存在明顯的差異。

3．評審組在現(xiàn)場察看實驗室時發(fā)現(xiàn)，其中一間辦公室裝修很好，室主任講，那是從事室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測的實驗室，我們從事房間裝飾裝修、室內(nèi)空氣污染治理、直到空氣質(zhì)量檢測的一條龍服務(wù)，為業(yè)主提供方便條件。

4．評審員在檢查實驗室的用戶投訴記錄時發(fā)現(xiàn)有一條意見，“實驗室的技術(shù)負責人檢測不在家，檢測報告中的問題總是得不到及時解決?！奔夹g(shù)負責人說：“這是沒有辦法解決的，因為我確實需要經(jīng)常出差的?！?/p>

—— 5．評審組長詢問第一檢驗室室主任是否理解管理體系建立的依據(jù)，你們質(zhì)量方針和目標是什么?回答說“不清楚，那時他們領(lǐng)導的事，大家各負其責，我們的工作就是做好檢測工作，確保檢測的數(shù)據(jù)準確，把結(jié)果報出來就行了。

6．評審員發(fā)現(xiàn)計量員把實驗室的儀器設(shè)備均送到當?shù)氐姆ǘㄓ嬃考夹g(shù)機構(gòu)進行溯源，當詢問X638大型專業(yè)檢測儀器當?shù)胤ǘㄓ嬃考夹g(shù)機構(gòu)是否有能力檢測時，他說“他們是否有能力檢測，我不清楚，但我們選擇的是法定計量技術(shù)機構(gòu)”。

7．評審員在現(xiàn)場評審時，詢問質(zhì)量負責人有關(guān)實驗室對客戶的申訴和投訴是如何處理的，質(zhì)量負責人說，“我們實驗室制定了申訴和投訴的處理程序文件，并且向客戶主動發(fā)函征求意見，但是客戶反饋的意見不多，而且反饋的意見也不盡合理，所以也就沒有處理?！?/p>

——

第四篇：實驗室資質(zhì)認定內(nèi)審員練習題一

實驗室資質(zhì)認定內(nèi)審員練習題一

一、是非題

1、某長度測量結(jié)果表示為L=345M。()

2、真值：測量結(jié)果+修正值：測量結(jié)果—誤差()

3、準確性是測量結(jié)果與被測量真值的一致程度。()

4、我國的法定計量單位制就是國際計量單位制。()

5、計量不同于一般測量，又嚴于一般的測量。()

6、溯源等級圖是n等級向(n-1)級溯源。()

7、測量不確定度包括擴展不確定度、標準不確定度的A類和B類。()

8、所有實驗室都必須取得資質(zhì)認定合格證書。()

9、質(zhì)量監(jiān)督人員應對管理體系運行的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進行監(jiān)督。()

10、能力驗證是實驗室借用外部措施來補充其內(nèi)部的質(zhì)量控制的一種方法。

()

11、實驗室能力驗證計劃可包括實驗室內(nèi)部自行組織的儀器或方法或人員的比對實驗。()

12、實驗室必須配備、技術(shù)、方法、信息、物資、人力和組織等資源。

()

13、實驗室應力爭做到隨時都能不受干擾的情況下出具檢驗結(jié)果。

()

14、為了防止其他顧客的技術(shù)機密被泄露，保證檢驗工作不受干擾，在檢驗時不容許顧客進入檢驗室。()

15、申請資質(zhì)認定的實驗室應該建立一個統(tǒng)一的、規(guī)范的管理體系。

()

16、“期間核查”就是指檢測設(shè)備在兩次檢定／校準期間的功能正常性檢查。

()

17、檢驗樣品的唯一識別系統(tǒng)就是指對檢驗樣品進行唯一性編號。

()

18、實驗室應在合同簽訂后立即組織合同評審。

()

19、實驗室是不允許偏離規(guī)定的政策和程序或標準規(guī)范的，若一旦發(fā)現(xiàn)應采取糾正措施。()

20、授權(quán)簽字人是指實驗室最高管理者授權(quán)給予對檢驗報告進行簽發(fā)的人員。

()

21、內(nèi)部審核應覆蓋主要的技術(shù)部門、檢測場所和工作流程。

()

22、委托方對實驗室沒有提出投訴和申訴說明委托方對實驗室滿意。

()

—1—

23、未經(jīng)定型的專用檢驗儀器設(shè)備必須經(jīng)過鑒定。()

24、實驗室應對質(zhì)量體系每年評審一次，以確保其持續(xù)適用和有效，并進行必要的更改和改進。()

25、儀器設(shè)備損壞、故障、改裝、修理的歷史記錄應納入其檔案中。()

26、實驗室應確認能否正確使用所選用的新方法。如果方法發(fā)生了變化，應直接使用標準的現(xiàn)行有效版本。()

27、檢驗儀器(包括參考標準和標準物質(zhì))在兩次檢定／校準之間應進行期間核查。()

28、非獨立法人的實驗室，其法律責任應由其母體組織承擔。()

29、作業(yè)指導書和工作參考數(shù)據(jù)應及時更新。()

30、作業(yè)指導書應上墻，或打印放置在儀器設(shè)備旁，以便操作人員容易得到和有效使用。()

31、設(shè)施和環(huán)境條件對結(jié)果的質(zhì)量有影響時，實驗室應監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。()

32、抽樣必須按照GB/T2828進行。()

33、實驗室應按照隨樣品提供的說明書對樣品進行處置。()

34、實驗室評審認可有效期為3年，其質(zhì)量記錄保存不得少于3年。()

35、與檢驗有關(guān)的記錄應經(jīng)實驗室領(lǐng)導批準并辦理手續(xù)方可借閱。

()

36、實驗室由于檢驗任務(wù)重，其資源不能適應按時完成任務(wù)時，可以將一些批次的檢驗任務(wù)分包給其他有資格和能力的實驗室。()

37、檢驗報告需作修改，應對報告注以唯一性標識。()

38、實驗室應對檢驗有影響的重要消耗材料、供應品和服務(wù)的供應商進行評價，并保存其記錄。()

39、《評審準則》規(guī)定，所有工作應當時予以記錄。()

40、糾正措施就是對不合格采取整改(糾正)的措施，預防措施就是采取措施防止不合格再發(fā)生。()

二、選擇題：

1、計量認證工的法律依據(jù)是()

a、標準化法b、產(chǎn)品質(zhì)量法c、計量法d、a+b+c2、國家對用于()方面的列入強制檢定目錄的工作計量器具實施強制檢定。

a、貿(mào)易結(jié)算b、安全防護c、醫(yī)療衛(wèi)生d、環(huán)境監(jiān)測

e、檢驗f、檢定g、a+b+c+dh、a+b+c+d+e+f3、評審準則要求實驗室的()應有任命文件。

a、最高管理者b、技術(shù)主管和質(zhì)量主管c、各部門主管d、a+b+c4、實驗室應對()進行資格確認并持證上崗。

a、抽樣人員b、檢測／校準人員c、簽發(fā)檢測證書／校準報告人員 d、操作特定類型設(shè)備的人員e、管理人員f、a+b+c+d+eg、a+b+c+d5、實驗室的驗證人員包括()

a、質(zhì)量監(jiān)督員b、質(zhì)量體系內(nèi)審人員c、校核d、報告或證書批準人

e、參與質(zhì)量管理體系評審人員f、a+c+dg、f+bh、g+e6、校準是確定()量值與標準所復現(xiàn)的量值之間關(guān)系的一組操作。a、測量儀器b、測量系統(tǒng)c、實物量具d、參考物質(zhì)

e、a+cf、e+bg、f+d7、管理體系審核的目的是確定管理體系的()

a、符合性b、有效性c、適合性d、適宜性

e、a+b+cf、e+d8、管理評審的目的是確定管理體系的()

a、符合性b、適宜性c、充分性d、有效性e、適合性 f、b+c+dg、a+e+dh、a+b+c+d+e9、管理體系內(nèi)部審核的依據(jù)是()

a、評審準則b、QS文件c、合同d、法律法規(guī)e、質(zhì)量方針 f、a+b+c+dg、a+b+eh、a+b+d+e10、實驗室應建立并保持文件控制程序，確保文件()。

a、完整準確b、標識齊全c、經(jīng)過審批d、現(xiàn)行有效

11、管理體系文件包括()

a、管理手冊b、程序文件c、作業(yè)指導書d、記錄、報告 e、質(zhì)量計劃f、a+b+cg、f+dh、g+e12、下列質(zhì)量活動，不屬于“內(nèi)部審核”是()

a、驗證質(zhì)量活動持續(xù)符合實驗室管理體系文件和評審準則的要求 b、不斷適應檢測市場和標準更新的改進管理體系的活動

c、有計劃對管理體系各部門、各崗位和所有工作場所的質(zhì)量活動進行系統(tǒng)獨立的符合性檢查

d、編寫審核報告，跟蹤驗證不符合項整改效果

13、實驗室人員能力應從()方面加以判斷

a、教育b、培訓c、技能d、經(jīng)驗e、a+b+cf、e+d14、實驗室檢驗工作質(zhì)量包括()

a、數(shù)據(jù)的準確性和可靠性及其保存b、按時完成檢驗任務(wù)c、保密 d、a+be、a+cf、a+b+c15、如結(jié)果不可能溯源到國家計量基準，實驗室應提供結(jié)果相關(guān)滿意證據(jù)，可以是()。

a、參加實驗室間的比對的或參加能力驗證計劃的b、使用有證標準物質(zhì) c、對保留的樣品再檢驗d、由有關(guān)各方一致同意并明確規(guī)定的協(xié)議標準

或方法

e、a+bf、a+b+cg、a+b+c+dh、a+b+d16、針對實驗室的作業(yè)指導書，其范圍包括()

a、儀器設(shè)備操作和使用b、樣品處置和制備c、檢驗方法和步驟 d、校準工作實施細則e、數(shù)據(jù)分析f、測量不確定度的估算 g、a+b+c+dh、g+ei、h+f17、樣品接受狀態(tài)應予記錄，其內(nèi)容可能包括()

a、樣品形態(tài)b、是否異?；蚴欠衽c標準狀態(tài)相異c、與提供的說明是否相符

d、是否適用于檢驗e、與要求的檢驗規(guī)定是否完全f、b+c+d g、f+eh、g+a18、實驗室有關(guān)與人身健康、安全和環(huán)保要求包括()

a、防爆、毒、火、雷擊、觸電、損傷、盜b、保密安全c、危險品防護與處置

d、三廢處理e、消防f、a+b+c+d+eg、a+c+d+e19、審查認可(驗收)的法律依據(jù)是()

a、計量法b、標準化法c、產(chǎn)品質(zhì)量法d、a+b+ce、b+c20、實驗室環(huán)境條件要求的確定取決于()

a、相關(guān)標準、規(guī)范、方法和程序有要求b、所使用的儀器設(shè)備有要求 c、檢測樣品對環(huán)境條件的要求d、檢測人員的健康、安全需求 e、a+b+cf、a+b+c+d

三、問答題

理評審”的差異。

四、場景題

那是從事室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測的實驗室，我們從事房間裝飾裝修、室內(nèi)空氣污

染治理、直到空氣質(zhì)量檢測的一條龍服務(wù)，為業(yè)主提供方便條件。

在同一房間內(nèi)同時配置了作為制樣使用的鋸石機和巖石磨耗機。

使用同一場所。試驗室負責人解釋說，都是農(nóng)藥含量，沒有必要分區(qū)。

實驗室不具備檢測能力，報告中也沒有注明是分包的。問技術(shù)負責人，這個參數(shù)是你們檢測的嗎?技術(shù)負責人回答說：“這個參數(shù)我們是分包的”。評審員問，你們是如何分包的?技術(shù)負責人說：“分包的實驗室通過了計量認證，有能力完成分包任務(wù)。這件事雖事先未告訴委托方，但事后知道了也沒有意見。”

且進行了編目。評審員抽查了35份混凝土預制構(gòu)件，性能檢驗結(jié)果表中，所測項目均未有表述用何種儀器設(shè)備，評審員問室主任，你們是如何檢驗的，室主任說，我們是用企業(yè)的檢測設(shè)備進行的，這是慣例，再說像大磅秤、荷載壓力機也不能帶到現(xiàn)場。評審員又抽查了檢驗記錄借閱登記本發(fā)現(xiàn)，由一室承檢的新北開發(fā)公司預制廠2001年3月份YKBR636A-53預應力混凝土空心板的檢驗報告及記錄，經(jīng)技術(shù)負責人批準后由二室檢驗員胡某曾借閱過。

檢測數(shù)據(jù)和信息記錄在臨時記錄本上，整理資料時再抄寫到正式的記錄本上，記錄的更改也是在臨時記錄本上進行的，資料存檔只保存正式的記錄表。的檢測任務(wù)。他仔細審閱了GB／T50325-2001(2006年版)，發(fā)現(xiàn)該標準沒有明確具體的檢測方法。他又翻閱了實驗室的作業(yè)指導書，也未找到實驗室規(guī)定的檢測方法。于是，小王問技術(shù)負責人，技術(shù)負責人說，你用標準GB／標準進行檢測，發(fā)現(xiàn)由于缺少活性炭，檢測只能中斷。

態(tài)標識是怎么規(guī)定的。該管理員回答說：“我到崗位時間不長，不知道怎么規(guī)定的，但質(zhì)量文件中有規(guī)定?！痹u審員請設(shè)備管理員看一下質(zhì)量文件，管理員說：“我馬上到資料室去借?！?/p>

釋說，第一份出具的檢驗報告有錯誤，因為是同一個單位的同一個委托樣，所以就不再另外編號，于是另發(fā)了一份檢測報告。

試(如密度、粘滯性、濕度含量等)，但沒有文件化程序，評審揭示，實施這些測試的技術(shù)人員在進行專門操作時，在樣品制備過程中，存在明顯的差異。

第五篇：實驗室資質(zhì)認定內(nèi)審員試卷(標準答案)2011

實驗室資質(zhì)認定內(nèi)審員試卷

一 填空題(每空1分 共45分)我國計量認證的法律依據(jù)是《中華人民共和國計量法》第 條規(guī)定及《中華人民共和國計量法實施細則》第七章第22條。

2實驗室審查認可（驗收）的法律依據(jù)是《中華人民共和國標準化法》第條

規(guī)定及《中華人民共和國標準化法實施案例》第29條規(guī)定。實驗室資質(zhì)是指“向社會出具具有證明作用的 的實驗室

應當具備的基本條件和能力”。4 實驗室資質(zhì)認定的形式是 和實驗室應當“依法設(shè)立或注冊”，能夠承擔相應的 責任。依法設(shè)立的實驗室指，政府有關(guān)部門根據(jù)規(guī)定，經(jīng)政府機構(gòu)編制

管理部門核準成立的實驗室

7依法注冊的實驗室指，按照發(fā)律法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)工商管理部門的實驗室。社會組織成為獨立法人需要具備的條件、有必要的 費、有自己的名稱、組織機構(gòu) 和場所，能獨立承擔民事責任。

9實驗室資質(zhì)認定程序由兩部份組成，其一是行政許可，其

二是實驗室現(xiàn)場技術(shù)評審程序?！秾嶒炇屹Y質(zhì)認定評審準則》自年 月 日實施，資質(zhì)認定有效期3年。

11為保證實驗室檢測結(jié)果或數(shù)據(jù)的客觀性和公正性，實驗室必須遵守“得”的規(guī)定。監(jiān)督員應當由熟悉各項、程序、目的和評

價的人 員擔當。

13預防措施是指，為了防止的不合格、缺陷或其他況的發(fā)生，消除其原因所采取的措施。

14在方面不能滿足要求的的實驗室不能通過認定。對影響工作質(zhì)量和涉及安全的區(qū)域和設(shè)施應有效

16使用培訓中的 時，應對其進行適當?shù)摹?/p>

17實驗室分包的比例，必須予以價格昂貴及特殊的項目。合、缺此項、不適用五種。資質(zhì)認定有效期內(nèi)進行一次監(jiān)督檢查，時間為，監(jiān)督的整改時間不得超過15天。

20資質(zhì)認定通過現(xiàn)場技術(shù)評審后，整改時間不得超過

二 判斷題(每題1分 共15分，對打“√”、錯打“×”)非獨立法人的實驗室需法人授權(quán)，并有獨立賬目和獨立核算。（）移動實驗室不能通過實驗室資質(zhì)認定。（）凡通過資質(zhì)認定的實驗室都能接受政府下達的指令性任務(wù)。（）

4實驗室根據(jù)自身的工作量和情況，可自由選擇有資質(zhì)的實驗室進行分包。（）為保證檢測結(jié)果的公正、可靠性，實驗室只使能用正式人員。（）實驗室的技術(shù)主管、授權(quán)簽字人必須具備工程師及以上人員。（）

7為提高工作效率，檢驗方法的偏離由實驗室經(jīng)負責人批準后，即可實施。（）實驗室應對所有的儀器設(shè)備進行正常維護。檢驗報告授權(quán)簽字人可以從一個實驗室轉(zhuǎn)移到另一個實驗室。（）

10實驗室應記錄樣品傳遞的整個過程。實驗室在對其他客戶保密的前提下，允許客戶在本實驗室觀看對其自身產(chǎn)品檢驗的全過程。（）

12有效數(shù)字的最末一位數(shù)字是可疑數(shù)值。（）

13檢驗結(jié)果的報出位數(shù)，應與標準極限位數(shù)相一致·（）質(zhì)量的噸的單位符號，應用大寫字母表示。（）質(zhì)量千克的第一個字母應用小寫符號表示。（）

三 場景題(每題5分 共20分)內(nèi)審員小王見檢驗員小李正在進行樣品消化，此時，共置于一室的蒸餾水器正

在制備蒸餾水。小王問小李：你正在消化樣品，而那頭又在制備蒸餾水，不會

對蒸餾水產(chǎn)生污染嗎？小李回答說：通風廚效果好，不會產(chǎn)生污染。

問，小李的回答對嗎? 寫出依據(jù)《評審評審.》的條款？（5.2.5）檢驗員小顧領(lǐng)到檢驗樣品，按順序?qū)悠窋[好后開始檢驗。小王問：你這樣

做不會把樣品搞混淆吧？小顧笑著說，怎么會呢？我是按擺放順序進行檢驗的。

問，小顧的回答對嗎?寫出依據(jù)《評審評審.》的條款？（5.6.6）內(nèi)審員小李發(fā)現(xiàn)，化工室將質(zhì)量體系文件、檢驗方法及儀器設(shè)備操作規(guī)程等

都保存在室主任的文件柜里。小李問：你們這樣做方便嗎? 檢驗員回答：是有

點麻煩，但這樣做安全妥善呀！

問，檢驗人員的回答對嗎?寫出依據(jù)《評審評審.》的條款？（5.3.3）

4綜合業(yè)務(wù)室小劉在進行合同評審時，未告知委托方××項目是分包項目。內(nèi)審

員小李問：分包項目為什么不告知客戶，征得客戶同意呢？小劉說，有關(guān)系嗎？ 反正咱們的分包實驗室是通過資質(zhì)認定的實驗室。

問，小劉的回答對嗎?寫出依據(jù)《評審評審.》的條款？（4.4.4）

四 計算題（每題5分 共10分）

（本題要求寫出每步的計算過程，直接得出結(jié)果不給分）

1)0.2 + 1.245 － 1.4351

=.0.2 + 1.24 － 1.44

= 1.44 － 1.44

= 0.00

= 0.0

2）2.0 × 2.224 × 1.0000

= 2.0 × 2.2 2× 1.00

= 4.44

= 4.4

五 問答題（每題5分 共10分）

1內(nèi)審有幾種方式？何種情況系用何種方式？什么叫內(nèi)審？什么叫監(jiān)督?內(nèi)審與監(jiān)督有什么不同？

說明：本套試卷是為事業(yè)發(fā)展部在科學院單位舉辦內(nèi)審員培訓班而出。2011.11.19