第一篇：基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué) 期末考試題

基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)考試題

一、單項(xiàng)選擇題(在每小題的四個(gè)備選答案中，選出一個(gè)正確答案，并將正確答案的序號(hào)填在題干的括號(hào)內(nèi)。每小題1分，共20分)1.對(duì)映異構(gòu)體主要性質(zhì)差異是()A.熔點(diǎn)不同 B.沸點(diǎn)不同 C.水溶性不同 D.旋光性不同 2.下列共價(jià)鍵的鍵角(a)最大的是()

3.用下列fischer投影式表示S-甘油醛的構(gòu)型，正確的是()

4.構(gòu)造式為的烷烴有幾個(gè)叔碳原子()

A.5 B.3 C.1 D.沒(méi)有

5.在烷烴的鹵代反應(yīng)中，活潑性最強(qiáng)的氫是()A.叔氫 B.仲氫 C.伯氫 D.甲烷中的氫 6.分子式為C4H8的烯烴有幾個(gè)同分異構(gòu)體()A.2 B.3 C.4 D.5 7.丙烯分子中，組成碳碳單鍵C—C的兩個(gè)原子軌道是()323233A.sp-sp B.sp-sp C.sp-sp D.sp-sp

8.乙烷分子中C—C鍵鍵能是347KJ/mol，預(yù)測(cè)碳碳三鍵鍵能是()A.約3×347KJ/mol B.大于3×347KJ/mol C.約2×347KJ/mol D.大于2×347KJ/mol、小于3×347KJ/mol 9.某烴分子式C5H10，其一氯代產(chǎn)物只有一種，該烴為()A.環(huán)戊烷 B.新戊烷 C.甲基環(huán)丁烷 D.乙基環(huán)丙烷 10.下列化合物有芳香性的是()

11.下列四個(gè)醇，與ZnCl2—HCl試劑反應(yīng)溶液立即出現(xiàn)渾濁的是()

12.下列化合物，親電取代發(fā)生在鄰對(duì)位，但反應(yīng)活性比苯小的是()

13.下列化合物中，能發(fā)生歧化反應(yīng)的是()

14.下列醇中，能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()A.甲醇 B.乙醇 C.正丙醇 D.正丁醇 15.下列化合物，遇水立即分解的是()

16.下列糖中，不能與苯肼反應(yīng)生成糖脎的是()A.葡萄糖 B.果糖 C.麥芽糖 D.蔗糖 17.下列化合物堿性最弱的是()

18.重氮鹽是亞硝酸與下述哪種化合物的反應(yīng)產(chǎn)物()A.伯脂肪胺 B.伯芳香胺 C.仲脂肪胺 D.仲芳香胺 19.遇氧化劑開(kāi)環(huán)的是()A.噻吩 B.呋喃 C.吡啶 D.嘧啶 20.杜鵑酮的結(jié)構(gòu)如下：

它屬于()A.單萜 B.倍半萜 C.二萜 D.非萜類化合物

二、命名題(用系統(tǒng)命名法命名下列化合物，每小題2分，共20分)

1.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2

三、反應(yīng)式(寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物，每小題2分，共24分)1.(CH3)2C＝CH2+HBr

四、鑒別題(用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物，每小題3分，共12分)

３．乙酸和丙二酸

五、簡(jiǎn)答題(每小題6分，共12分)1.將下列各組化合物按指定性質(zhì)或性能從大到小排列成序:(1)碳正離子穩(wěn)定性

(2)親核加成活性

2.用有機(jī)化學(xué)有關(guān)理論解釋下列事實(shí):(1)苯酚具有弱酸性，可與NaOH反應(yīng)，而環(huán)己醇為中性化合物，不與NaOH反應(yīng)。(2)葡萄糖苷在中性或堿性水溶液穩(wěn)定，但在酸性溶液可發(fā)生變旋光現(xiàn)象。

六、結(jié)構(gòu)推測(cè)(推測(cè)下列化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，每小題6分，共12分)1.某鹵化物分子式為C6H13I，用KOH醇溶液處理后將得到的產(chǎn)物臭氧化，再還原水解生成

(CH3)2CHCHO和CH3CHO。試寫(xiě)出該鹵化物結(jié)構(gòu)及有關(guān)反應(yīng)式。

2.化合物A(C5H6O3)，A和乙醇作用得到兩個(gè)互為異構(gòu)體的B、C。將B和C分別與亞硫酰氯作用后，再與乙醇作用得到相同的化合物D。試寫(xiě)出A、B、C、D結(jié)構(gòu)式和有關(guān)反應(yīng)式。

第二篇：大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試題

一、命名下列各物種或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式:(本大題分8小題, 共14分)⒈

用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱：（2分）

⒉

用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱：（1.5分）

CH3Cl

⒊

用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱：（2分）

Cl

⒋

用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱：（1.5分）

CH3NO2⒌

用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱：（2分）

CH3BrHCl

⒍

寫(xiě)出3, 7, 7-三甲基二環(huán)［4.1.0］-3-庚烯的構(gòu)造式：（1.5分）

⒎

寫(xiě)出4, 4′-二氯聯(lián)苯的構(gòu)造式：（1.5分）

ClBrCH3HHC6H5⒏

寫(xiě)出化合物的對(duì)映體（用Fischer投影式）：（2分）

二、完成下列各反應(yīng)式:（把正確答案填在題中括號(hào)內(nèi)）。

(本大題共5小題，總計(jì)10分)CH3(CH3)2CHCH2ClAlCl3()KMnO4H+()⒈

KMnO4稀水溶液（）⒉

O2，AgCH2CH2穩(wěn)定構(gòu)象

CH2MgBrH2O 干醚H+（）()⒊

1，CH2CH2B2H6過(guò)量H2O2,OH-⒋

2,()

⒌

三、選擇題 :(本大題共8小題，總計(jì)16分)⒈

下列各組化合物中，有芳香性的是（）O+NNONABCD

⒉

下列各組化合物中有順?lè)串悩?gòu)體的是（）

⒊

下列化合物構(gòu)象穩(wěn)定性的順序正確的是（）⒋(CH3)3CCH2OHA(CH3)3C在HBr

水溶液中形成的主要產(chǎn)物是

B(CH3)2CHCH2CH2BrCH3CH2BrCCH3CHCHBrDCH3CHBrCH2CH3CH3CH3

⒌

下列化合物中無(wú)旋光性的是（）

⒍

氯乙烯分子中, C—Cl鍵長(zhǎng)為0.169nm, 而一般氯代烷中C—Cl鍵長(zhǎng)為0.177nm，這是因?yàn)榉肿又写嬖谥ǎ┬?yīng), 使C—Cl鍵長(zhǎng)變短。

A.σ-p超共軛

B.σ-π超共軛

C.p-π共軛

D.π-π共軛 ⒎

以下化合物硝化反應(yīng)速率最大的是（）

(1)(2)CH3(3)OCH3(4)NO2

⒏

下列化合物與AgNO3-C2H5OH溶液反應(yīng)最快的是（）

CH3(1)CH3Br(2)BrCH2 CCH3(3)CH3CHCH3Br(4)CH2CH2BrCH

3四、回答問(wèn)題：(本大題共4小題，總計(jì)16分)

⒈

怎樣利用IR譜追蹤從1-甲基環(huán)己醇脫水制備1-甲基環(huán)己烯的反應(yīng)。（4分）

⒉

下列化合物進(jìn)行SN1反應(yīng)的活性大小？（4分）

A)CH3CH2CH2Br B)CH3CHBrCH3 C)CH2=CHCH2Br D)CH2=CBrCH3

⒊

順-或反-4-溴-1-叔丁基環(huán)己烷進(jìn)行消除反應(yīng)，何者快一些？（4分）

⒋

下列化合物的四個(gè)氮原子中，哪幾個(gè)氮原子上的孤對(duì)電子會(huì)參與芳香π大體系的形成？

（4分）

31N2N4NNH

五、鑒別分離下列各組化合物：

(本大題共2小題，總計(jì)9分)⒈

用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法鑒別：（5分）

1-丁炔、1-丁烯、甲基環(huán)丙烷

⒉

用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法除去環(huán)己烷中的少量環(huán)己烯。（4分

六、有機(jī)合成題（無(wú)機(jī)試劑任選）。(本大題共3小題，總計(jì)15分)

CH2CH2OH⒈

由苯合成：

（5分）

⒉

由苯和其它有機(jī)物和無(wú)機(jī)物合成：

（5分）

⒊

由苯和其它有機(jī)物和無(wú)機(jī)物合成：

（5分）

CHCH2Br

七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題：（分別按各題要求解答）(本大題共2小題，總計(jì)10分)

⒈

某開(kāi)鏈烴為(A)的分子式為C6H12，具有旋光性，加氫后生成相應(yīng)的飽和烴(B)。(A)與溴化氫反應(yīng)生成 C6H13Br。試寫(xiě)出(A)、(B)可能的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式，并指出(B)有無(wú)旋光性。

（5分）

⒉

化合物A，C16H16，能吸收1mol氫，使Br2/CCl4溶液褪色，與KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸，該酸只有一種單溴代產(chǎn)物，給出A的結(jié)構(gòu)。（5分）

八、反應(yīng)機(jī)理題：(本大題共2小題，總計(jì)10分)

⒈

寫(xiě)出下列反應(yīng)的中間體和反應(yīng)類型：（4分）

(CH3)3CCHCH2+HCl(CH3)3CCHClCH3+CH3CNCH3Br2ROORCNBr⒉

寫(xiě)出下列反應(yīng)過(guò)程：（6分）

CH3CClCHCH3CH3 4

第三篇：計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)期末考試題

計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)期末考試題

一． 填空題。（每空1分，共計(jì)28分）

1.計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)最主要的功能是（）。

2.計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)從邏輯功能上是由（）和（）兩部分組成。

3.在TCP/IP參考模型的傳輸層上，（）協(xié)議實(shí)現(xiàn)的是一種面向無(wú)連接的協(xié)議，它不能提供可靠的數(shù)據(jù)傳輸，并且沒(méi)有差錯(cuò)檢驗(yàn)。

4.（）是利用局域網(wǎng)底層所提供的數(shù)據(jù)傳輸功能，為高層網(wǎng)絡(luò)用戶提供局域網(wǎng)共享資源管理服務(wù)功能的局域網(wǎng)系統(tǒng)軟件。

5.以太網(wǎng)采用的通信協(xié)議是（）目前組建以太網(wǎng)是常用的傳輸媒體是（）。

6.在一個(gè)IP網(wǎng)絡(luò)中負(fù)責(zé)將IP地址轉(zhuǎn)換成MAC地址的協(xié)議為（）。

7.計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)是（）與（）結(jié)合的產(chǎn)物。

8.繪制拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的軟件主要有（）和（）。

9.計(jì)算機(jī)輔助制造屬于計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)（）的應(yīng)用。

10.路由器是一種智能型網(wǎng)絡(luò)設(shè)備，其基本功能是，（）和設(shè)備管理。

11.（）一般用于不同類型，差別較大的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)之間的互聯(lián)。

12.一般把矩形脈沖信號(hào)的固有頻帶，在數(shù)字通信信道上直接傳送數(shù)字信號(hào)的方法為（）。

13.根據(jù)數(shù)據(jù)在某一時(shí)間信息傳輸?shù)姆较蚝吞攸c(diǎn)，數(shù)據(jù)傳輸方式可以分為單工通信，（）通信和（）通信。

14.計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)按傳輸技術(shù)分類，分為（）和（）。

15.網(wǎng)絡(luò)硬件主要包括網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器，網(wǎng)絡(luò)工作站，網(wǎng)卡和通信介質(zhì)，其中網(wǎng)絡(luò)提供共享資源并對(duì)這些資源進(jìn)行管理計(jì)算機(jī)被稱為（）。

16.采用10BASE—T規(guī)范進(jìn)行連接，最大的端到端距離為（）。

17.協(xié)議的（）部分確定用戶數(shù)據(jù)與控制信息的結(jié)構(gòu)和格式。

18.網(wǎng)絡(luò)協(xié)議又由（），（）和（）組成。

19.網(wǎng)絡(luò)中各節(jié)點(diǎn)的互聯(lián)方式叫做網(wǎng)絡(luò)的（）。

20.在傳輸數(shù)據(jù)時(shí)，以原封不動(dòng)的形式把來(lái)自終端的信息送入線路，稱為（）傳輸。

二．選擇題。（每小題1.5分共計(jì)45分）

1.在計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)中負(fù)責(zé)的各節(jié)點(diǎn)之間通信任務(wù)的部分稱為（）A．資源子網(wǎng)

B.工作站

C.通信子網(wǎng)

D.文件服務(wù)器

2.在傳輸數(shù)據(jù)時(shí)，以原封不動(dòng)的形式把來(lái)自終端的信息送入線路，稱為（）。A.調(diào)制

B.解制

C.基帶傳輸

D.頻帶傳輸

3.實(shí)現(xiàn)計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)需要硬件和軟件，其中負(fù)責(zé)管理整個(gè)網(wǎng)絡(luò)的各種資源，協(xié)調(diào)各種操作的軟件叫做（）。

A.網(wǎng)絡(luò)應(yīng)用軟件

B.通信協(xié)議軟件

C.OSI

D.網(wǎng)絡(luò)操作系統(tǒng)

4.以文件服務(wù)器為中心節(jié)點(diǎn),各工作站作為外接點(diǎn)都單獨(dú)連接到中心節(jié)點(diǎn)上，這種網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)屬于（）

A.星型

B.總線型

C.環(huán)形

D.樹(shù)形

5.建立計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)的基本目的是實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)通信和（）A.發(fā)送電子郵件

B.數(shù)據(jù)庫(kù)服務(wù)

C.下載文件

D.資源共享

6.計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)中的所謂“資源”是指硬件，軟件和（）資源。A.通信

B.系統(tǒng)

C.數(shù)據(jù)

D.資金

7.在網(wǎng)絡(luò)通信中，將數(shù)據(jù)字?jǐn)?shù)轉(zhuǎn)換為模擬信號(hào)進(jìn)行傳輸?shù)脑O(shè)備是（）A.放大器

B.調(diào)制解調(diào)器

C.中繼器

D.編碼解碼器

8.計(jì)算機(jī)通信的質(zhì)量有兩個(gè)重要的指標(biāo)：一是數(shù)據(jù)傳輸率，二是（）A.編碼率

B.誤碼率

C.波特率

D.開(kāi)銷(xiāo)率

9.規(guī)定信息交換的格式是網(wǎng)絡(luò)協(xié)議的（）A.語(yǔ)法

B.語(yǔ)義

C.交換規(guī)則

D.順序

10.一個(gè)功能完備的計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)需要制定一套復(fù)雜的協(xié)議集，對(duì)于復(fù)雜的計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)協(xié)議來(lái)說(shuō)，最好的組織方式是（）

A.連續(xù)地址編碼模型

B.層次結(jié)構(gòu)模型

C.分布式進(jìn)程通信模型

D.混合結(jié)構(gòu)模型

11.在網(wǎng)絡(luò)互聯(lián)中。為網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)交換而定制的規(guī)則，約定與標(biāo)準(zhǔn)稱為（）A.結(jié)構(gòu)模型

B.通信模型

C.接口

D.數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)

12.在局域網(wǎng)互聯(lián)中，10BASE—T采用以集線器為中心的物理星型拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，10BASE—T中“10”代表（）

A.10km

B.10bit

C.10b/s

D.10Mb/s 而10BASE—T中“T”代表（）

A.雙絞線

B.同軸電纜

C.光纖

D.電線

13.在局域網(wǎng)組中，若采用10BASE—5標(biāo)準(zhǔn)，則其中“5”的含義是（）A.5Mb/s

B.5Km

C.500m

D.0s

14.表征一個(gè)信息傳輸數(shù)據(jù)的能力稱為（）

A.傳輸速率

B.通信容量

C.信道利用率

D.傳輸率

15.網(wǎng)卡的功能不能包括（）

A.實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)傳輸

B.將計(jì)算機(jī)連接到通信介質(zhì)上

C.網(wǎng)絡(luò)互連

D.進(jìn)行電信號(hào)匹配

16.光纖分布數(shù)據(jù)接口FDDI采用（）拓?fù)浣Y(jié)構(gòu) A.星型

B.環(huán)狀

C.總線型

D.樹(shù)狀

17.按網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)分類，其中任一結(jié)點(diǎn)的故障都會(huì)使全網(wǎng)癱瘓的是（）A.總線型結(jié)構(gòu)

B.星狀結(jié)構(gòu)

C.環(huán)狀結(jié)構(gòu)

D.網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

18.在計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)中。所有的計(jì)算機(jī)均鏈接到一條通信傳輸線路上，在線路兩端連有防止信號(hào)反射的裝置。這種連接結(jié)構(gòu)別叫做（）A.總線結(jié)構(gòu)

B.環(huán)狀結(jié)構(gòu)

C.星狀結(jié)構(gòu)

D.網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

19.10BASE—2單網(wǎng)段最大長(zhǎng)度和10BASE—T終端與集線器的最大長(zhǎng)度分別為（）

A.100m和185m

B.185m和100m

C.500m和100m

D.500m和185m

20.下列關(guān)于衛(wèi)星通信的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.衛(wèi)星通信易于實(shí)現(xiàn)廣播通信和多址通信

B.使用衛(wèi)星通信易于實(shí)現(xiàn)廣播通信和多址通信C.衛(wèi)星通信的好處在于不受氣候影響.D.通信費(fèi)用高，延遲較大是衛(wèi)星通信的不足

21．如果兩個(gè)局域網(wǎng)運(yùn)行的網(wǎng)絡(luò)操作系統(tǒng)不同，則將他們互聯(lián)通信時(shí)必須配置（）

A.網(wǎng)橋

B.集線器

C.網(wǎng)關(guān)

D.網(wǎng)卡

22.下列協(xié)議中，不屬于TCP/IP的網(wǎng)際層協(xié)議的是（）A.TCP

B.ARP

C.UDP

D.ICMP 23.下列說(shuō)法，不正確的是（）

A.網(wǎng)絡(luò)協(xié)議中能確定用戶數(shù)據(jù)與控制信息的結(jié)構(gòu)和格式的部分稱為語(yǔ)法部分 B.包是數(shù)據(jù)通信中最小的語(yǔ)義單位

C.局域網(wǎng)只包含物理層和數(shù)據(jù)鏈路層，不包含網(wǎng)絡(luò)層 D.通信主要組成是傳輸介質(zhì)

24.計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)中，不屬于信息傳輸方式的是（）A.分組交換

B.線路交換

C.報(bào)文交換

D.協(xié)議交換

25．下列（）網(wǎng)絡(luò)不屬于局域網(wǎng)范疇

A.以太網(wǎng)

B.金牌環(huán)網(wǎng)

C.金牌總線網(wǎng)

D.電話交換網(wǎng)

26.在以下幾種傳輸介質(zhì)中，屬于有線傳輸介質(zhì)的是（）A.微波

B.衛(wèi)星

C.光纖

D.紅外線

27.網(wǎng)絡(luò)傳輸介質(zhì)就是通信線路，從傳輸速率。傳輸距離及安全可靠性的角度考慮，最好的是（）

A.雙絞線

B.同軸電纜

C.光纖

D.三種介質(zhì)等同

28.IEEE802.5協(xié)議。即令牌環(huán)狀網(wǎng)介質(zhì)訪問(wèn)控制協(xié)議，它采用的是（）的協(xié) 3 議

A.無(wú)沖突，無(wú)優(yōu)先級(jí)

B.有沖突，但無(wú)優(yōu)先級(jí)

C.無(wú)沖突，但有優(yōu)先級(jí)

D.有沖突，也有優(yōu)先級(jí)

29.在IEEE802局域網(wǎng)標(biāo)準(zhǔn)中，IEEE802.4協(xié)議也稱為（）協(xié)議 A.Tokenring

B.CSMA/CD

C.Tokenbus

D.FDDI 30.在局域網(wǎng)中，為防止數(shù)字信號(hào)的減弱，獲得更遠(yuǎn)的傳輸距離可采用（）A.中繼器

B.網(wǎng)橋

C.路由器

D.網(wǎng)關(guān) 三．多項(xiàng)選擇題。（每小題3分，共計(jì)27分）1．下列屬于局域網(wǎng)特點(diǎn)的是（）

A.較低的誤碼率

B.較高的數(shù)據(jù)傳輸

C.較大的地理范圍

D.屬一個(gè)單位所擁有

2.下列屬于環(huán)形結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是

A.容易構(gòu)建

B.傳輸速度快

C.維護(hù)困難

D.擴(kuò)展性差 3.網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器與普通計(jì)算機(jī)的區(qū)別是（）

A.運(yùn)算速度快

B.傳輸速度快

C.存儲(chǔ)容量大

D.工作負(fù)荷輕 4.下列屬于網(wǎng)卡的功能的是（）

A.解包

B.打包

C.數(shù)據(jù)緩存

D.網(wǎng)絡(luò)互連 5.屏蔽雙絞線屏蔽的好處是（）

A.較低信號(hào)干擾

B.減小輻射

C.防止信息被竊聽(tīng)

D.降低信號(hào)衰減 6.光纖和同軸電纜相比，有（）特點(diǎn)

A.傳輸信號(hào)屏帶寬

B.信號(hào)衰減小

C.傳輸距離長(zhǎng)

D.抗干擾能力強(qiáng) 7.下列屬于水晶頭制作的標(biāo)準(zhǔn)時(shí)（）

A.568A

B.568B

C.586A

D.586B 8.局域網(wǎng)網(wǎng)絡(luò)層次包括（）

A.物理層

B.數(shù)據(jù)鏈路層

C.網(wǎng)絡(luò)層

D.傳輸層 9.下列各項(xiàng)中，屬于以太網(wǎng)通信協(xié)議屬性的是（）A.由網(wǎng)卡，來(lái)實(shí)現(xiàn)其功能

B.有沖突的通信方式

C.無(wú)沖突的通信方式

D.協(xié)議簡(jiǎn)稱CMSA/CD

第四篇：基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)教學(xué)大綱

（一）基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)教學(xué)大綱

學(xué)時(shí)分配（按90學(xué)時(shí)制定，其中2學(xué)時(shí)機(jī)動(dòng)。）: 第1章

緒論（1學(xué)時(shí)）

第2章

有機(jī)化合物的分類 表示方法 命名（4學(xué)時(shí)）第3章

立體化學(xué)（4學(xué)時(shí)）

第4章

烷烴 自由基取代反應(yīng)（3學(xué)時(shí)）

第5章

紫外光譜、紅外光譜、核磁共振和質(zhì)譜（4學(xué)時(shí)）

第6章

脂肪族飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)β-消除反應(yīng)（4學(xué)時(shí)）第7章

鹵代烴

有機(jī)金屬化合物（2學(xué)時(shí)）

第8章

烯烴 親電加成 自由基加成 共軛加成（6學(xué)時(shí)）第9章

炔烴（2學(xué)時(shí)）第10章

醇和醚（5學(xué)時(shí)）

第11章

苯和芳香烴、芳香親電取代反應(yīng)（6學(xué)時(shí)）第12章

醛和酮

親核加成共軛加成（6學(xué)時(shí)）第13章

羧酸（3學(xué)時(shí)）

第14章

羧酸衍生物 ?；忌系挠H核取代反應(yīng)（5學(xué)時(shí)）第15章

碳負(fù)離子 縮合反應(yīng)（5學(xué)時(shí)）第16章

周環(huán)反應(yīng)（4學(xué)時(shí)）第17章

胺（4學(xué)時(shí)）

第18章

含氮芳香化合物 芳香親核取代反應(yīng)（4學(xué)時(shí)）第19章

酚和醌（5學(xué)時(shí)）第20章

雜環(huán)化合物（3學(xué)時(shí)）第21章

單糖、寡糖和多糖（4學(xué)時(shí)）

第22章

氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、酶和核酸（3學(xué)時(shí)）第23章

萜類化合物、甾族化合物和生物堿（1學(xué)時(shí)）第24章

有機(jī)合成基礎(chǔ)（分散在各章）第25章

新型有機(jī)合成方法（閱讀材料）

第26章

有機(jī)材料、合成高分子和超分子（閱讀材料）第27章

期刊、文獻(xiàn)和網(wǎng)絡(luò)檢索（閱讀材料）

教學(xué)計(jì)劃

只列各章的主題、內(nèi)容提綱和教學(xué)要求。詳細(xì)內(nèi)容和知識(shí)點(diǎn)參見(jiàn)教材中各章的指導(dǎo)提綱。

第1章

緒論（1學(xué)時(shí)）

本章主題

有機(jī)化學(xué)的昨天、今天和明天

內(nèi)容和教學(xué)要求：有機(jī)化學(xué)和有機(jī)化合物的定義；有機(jī)化合物的特性；有機(jī)結(jié)構(gòu)理論的基本要點(diǎn)；有機(jī)化學(xué)的歷史及近代有機(jī)化學(xué)的研究方向。

注：“1.3化學(xué)鍵、1.4酸堿的概念”請(qǐng)學(xué)生自己閱讀教材。

第2章

有機(jī)化合物的分類 表示方法 命名（4學(xué)時(shí)）

本章主題1 有機(jī)化合物的分類

內(nèi)容和教學(xué)要求：有機(jī)化合物按碳架分類；有機(jī)化合物按官能團(tuán)分類。本章主題2 有機(jī)化合物的表達(dá)方式

內(nèi)容和教學(xué)要求：有機(jī)化合物構(gòu)造式的表達(dá)方式；有機(jī)化合物立體結(jié)構(gòu)的表達(dá)方式。本章主題3 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)

內(nèi)容和教學(xué)要求：同分異構(gòu)現(xiàn)象的概念；各類同分異構(gòu)體的定義及實(shí)例說(shuō)明；各類同分異構(gòu)體的互相關(guān)系。

本章主題4 有機(jī)化合物的命名

內(nèi)容和教學(xué)要求：一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)、四級(jí)碳原子；一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)氫原子； IUPAC、CCS命名法的基本要點(diǎn)；有機(jī)化合物名稱的基本格式；各類有機(jī)物、烷基、亞基、烯基、炔基英文名稱的特征詞尾；常見(jiàn)官能團(tuán)的詞頭、詞尾名稱；在普通命名法中各種詞頭的含義；最低系列原則；順序規(guī)則的基本內(nèi)容；手性；手性碳原子；確定R、S構(gòu)型、Z、E構(gòu)型、順、反構(gòu)型的原則；普通命名法的基本內(nèi)容。

第3章

立體化學(xué)（4學(xué)時(shí)）

本章主題1 立體化學(xué)

內(nèi)容和教學(xué)要求：立體化學(xué)的定義、動(dòng)態(tài)立體化學(xué)和靜態(tài)立體化學(xué)的任務(wù)。本章主題2 軌道雜化與碳原子價(jià)鍵的方向性和有機(jī)分子立體形象的關(guān)系 內(nèi)容和教學(xué)要求：sp3雜化、sp2雜化、sp雜化的含義；σ鍵和π鍵的定義和特點(diǎn)；有機(jī)分子的立體形象。

本章主題3 構(gòu)象、構(gòu)象異構(gòu)體和構(gòu)象分析

內(nèi)容和教學(xué)要求：構(gòu)象、構(gòu)象異構(gòu)體、極限構(gòu)象、重疊型構(gòu)象、交叉型構(gòu)象、穩(wěn)定構(gòu)象、優(yōu)勢(shì)構(gòu)象、構(gòu)象勢(shì)能關(guān)系圖、構(gòu)象分布、構(gòu)象分析的系列知識(shí)；鏈型化合物的構(gòu)象：乙烷及乙烷衍生物的構(gòu)象、正丁烷的構(gòu)象、高級(jí)烷烴的構(gòu)象；鏈型構(gòu)象的表示方法（鋸架式、傘式、Newman投影式）；環(huán)型化合物的構(gòu)象：環(huán)己烷的椅型構(gòu)象（直立鍵、平伏鍵、椅型、半椅型）；環(huán)己烷的船型構(gòu)象（船型、扭船型、能量差）；構(gòu)象轉(zhuǎn)換體，取代環(huán)己烷的構(gòu)象（一取代、二取代、a鍵與e鍵取代基的能量差）； 環(huán)丁烷、環(huán)戊烷的構(gòu)象；十氫化萘的順式構(gòu)象和反式構(gòu)象（順與反十氫化萘能量差的計(jì)算）。

本章主題4 構(gòu)型 旋光異構(gòu)體

內(nèi)容和教學(xué)要求：旋光性與分子結(jié)構(gòu)的對(duì)稱因素；手性、手性分子、手性中心、手性軸、手性面；平面偏振光，旋光度，比旋光度，分子比旋光度；旋光異構(gòu)體的表達(dá)方式、費(fèi)歇爾投影式、傘式、鋸架式、紐曼式；構(gòu)型標(biāo)記法；相對(duì)構(gòu)型、D?L構(gòu)型標(biāo)記法、絕對(duì)構(gòu)型、R?S構(gòu)型標(biāo)記法；與旋光異構(gòu)體相關(guān)的慨念：對(duì)映體與非對(duì)映體、內(nèi)消旋體、蘇式與赤式、差向異構(gòu)體、差向異構(gòu)化、外消旋化、外消旋體、外消旋化合物、外消旋混合物、外消旋固體溶液；原手性、原手性碳原子、原手性分子、假不對(duì)稱碳原子；手性碳原子的個(gè)數(shù)與旋光異構(gòu)體的數(shù)目。含手性軸化合物的立體異構(gòu)體（積二烯、螺環(huán)、聯(lián)苯類）；含手性面化合物的立體異構(gòu)體（螺旋烴）。

本章主題5 外消旋體的拆分（簡(jiǎn)單介紹）

內(nèi)容和教學(xué)要求：機(jī)械法、接種結(jié)晶析解法、化學(xué)法、生物化學(xué)法和色譜分離法。本章主題6 不對(duì)稱合成（簡(jiǎn)單介紹）

內(nèi)容和教學(xué)要求：不對(duì)稱合成；立體選擇性反應(yīng)、e.e.值；立體專一性反應(yīng)。

第4章

烷烴 自由基取代反應(yīng)（3學(xué)時(shí)）

本章主題1 烷烴的定義及分類

內(nèi)容和教學(xué)要求：烷烴的定義、分類（烷烴、鏈烷烴、環(huán)烷烴、集合環(huán)烷烴、螺環(huán)烷烴、橋環(huán)烷烴）及結(jié)構(gòu)特征。

本章主題2 烷烴的物理性質(zhì)

內(nèi)容和教學(xué)要求：沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、偶極矩、相對(duì)密度、溶解度的定義，烷烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律；相似者相溶的原則。

本章主題3 有機(jī)反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：有機(jī)反應(yīng)的分類方式及各類反應(yīng)的名稱；自由基反應(yīng)、均裂、鍵解離能、自由基；離子型反應(yīng)、異裂、正離子、負(fù)離子、親電反應(yīng)、親核反應(yīng)、取代反應(yīng)、親電試劑、親核試劑；協(xié)同反應(yīng)、環(huán)狀過(guò)渡態(tài)、基元反應(yīng)等；有機(jī)反應(yīng)機(jī)理的定義及表達(dá)；反應(yīng)勢(shì)能圖的繪制、分析及應(yīng)用、碰撞理論，過(guò)渡態(tài)理論和哈蒙特假設(shè)、活化能、過(guò)渡態(tài)、活性中間體、熱力學(xué)和化學(xué)平衡、動(dòng)力學(xué)與反應(yīng)速率等。

本章主題4 自由基反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：碳自由基的定義和結(jié)構(gòu)，鍵解離能和自由基穩(wěn)定性的關(guān)系，碳自由基穩(wěn)定性的排列順序；自由基反應(yīng)的共性、自由基反應(yīng)的機(jī)理、自由基反應(yīng)三個(gè)階段的特征等。

本章主題5 烷烴的鹵化反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：烷烴鹵化反應(yīng)的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理及表達(dá)、反應(yīng)勢(shì)能圖的繪制及分析、鹵化反應(yīng)的分類及活性比較、反應(yīng)體系的能量變化、反應(yīng)選擇性的分析。

注：烷烴的其它化學(xué)性質(zhì)如：熱裂、自動(dòng)氧化、硝化、磺化、氯磺化等自學(xué)，環(huán)烷烴的自由基取代反應(yīng)及小環(huán)化合物的開(kāi)環(huán)反應(yīng)，兩種反應(yīng)與環(huán)烷烴結(jié)構(gòu)及反應(yīng)條件的關(guān)系組織學(xué)生討論。與工業(yè)生產(chǎn)相關(guān)的知識(shí)（如石油工業(yè)和烷烴的來(lái)源）和術(shù)語(yǔ)（如辛烷值等）學(xué)生自己閱讀。

第5章

紫外光譜、紅外光譜、核磁共振和質(zhì)譜（4學(xué)時(shí)）

本章主題1 紫外光譜

內(nèi)容和教學(xué)要求：紫外光譜的基本原理及相關(guān)概念：各類電子躍遷、生色基、助色基、增色效應(yīng)、減色效應(yīng)、藍(lán)移和紅移等；紫外光譜圖；?max與化學(xué)結(jié)構(gòu)的關(guān)系（伍德沃德和費(fèi)塞爾規(guī)則）。

本章主題2 紅外光譜

內(nèi)容和教學(xué)要求：紅外光譜的基本原理及相關(guān)概念：振動(dòng)自由度、伸縮振動(dòng)、變形振動(dòng)、吸光度、吸收系數(shù)、透射比、官能團(tuán)區(qū)、指紋區(qū)；影響化學(xué)鍵和基團(tuán)特征頻率的 因素；重要官能團(tuán)的紅外特征吸收峰的位置；圖譜的解析。

本章主題3 核磁共振

內(nèi)容和教學(xué)要求：核磁共振的基本原理及相關(guān)概念：質(zhì)子核磁共振、13C核磁共振、各種屏蔽效應(yīng)、各向異性效應(yīng)、化學(xué)位移、偶合、偶合常數(shù)、非對(duì)映異位質(zhì)子、對(duì)映異位質(zhì)子、等位質(zhì)子、化學(xué)等價(jià)、化學(xué)位移等價(jià)等；在核磁共振譜中，1H和13C的化學(xué)位移；偶合裂分規(guī)律；圖譜的解析。

本章主題4 質(zhì)譜

內(nèi)容和教學(xué)要求：質(zhì)譜的基本原理及相關(guān)概念：快原子轟擊、分子離子、分子離子峰、同位素離子、多電荷離子、碎片離子、亞穩(wěn)離子；麥克拉夫梯重排；相對(duì)豐度等；質(zhì)譜的裂解規(guī)律。

第6章

脂肪族飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)

-消除反應(yīng)（4學(xué)時(shí)）

本章主題1 有機(jī)化學(xué)中的電子效應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：誘導(dǎo)效應(yīng)的定義和特點(diǎn)、吸電子基團(tuán)、給電子基團(tuán)；共軛效應(yīng)的定義和特點(diǎn)、離域體系；超共軛效應(yīng)；場(chǎng)效應(yīng)。

本章主題2 碳正離子

內(nèi)容和教學(xué)要求：一級(jí)碳正離子、二級(jí)碳正離子、三級(jí)碳正離子；解離能，電離能；橋頭碳正離子、剛性結(jié)構(gòu)。碳正離子的穩(wěn)定性和影響碳正離子穩(wěn)定性的因素。

本章主題3 脂肪族飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：親核取代反應(yīng)的定義；底物、中心碳原子、親核試劑、離去基團(tuán)； 親核取代反應(yīng)的機(jī)理和特點(diǎn)：SN1反應(yīng)的定義、機(jī)理、立體化學(xué)、特點(diǎn)及應(yīng)用；溶劑解反應(yīng)，溫斯坦離子對(duì)機(jī)理；瓦格奈爾－梅爾外因重排的機(jī)理、構(gòu)型保持，構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；SN2反應(yīng)的定義、機(jī)理、立體化學(xué)、瓦爾登轉(zhuǎn)換；分子內(nèi)的SN2反應(yīng)；影響親核取代反應(yīng)的因素：反應(yīng)物結(jié)構(gòu)與反應(yīng)機(jī)理關(guān)系的分析、溶劑對(duì)反應(yīng)機(jī)理影響的分析、離去基團(tuán)離去能力對(duì)反應(yīng)機(jī)理影響的分析、試劑親核性大小對(duì)反應(yīng)機(jī)理影響的分析。

本章主題4 β-消除反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：消除反應(yīng)的定義，β-消除反應(yīng)的機(jī)理：E1反應(yīng)、E2反應(yīng)、Elcb反應(yīng)、區(qū)域選擇性、立體選擇性、重排反應(yīng)、扎依切夫規(guī)則、扎依切夫產(chǎn)物、順式消除、反式消除。

本章主題5 SN1、SN2、E1、E2四種反應(yīng)機(jī)理共存和競(jìng)爭(zhēng)的分析 內(nèi)容和教學(xué)要求：用表格形式總結(jié)；實(shí)例分析。

第7章

鹵代烴

有機(jī)金屬化合物（2學(xué)時(shí)）

本章主題1 鹵代烴的分類和各類鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

內(nèi)容和教學(xué)要求：脂肪族鹵代烴、芳香鹵代烴；飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴；一級(jí)、二級(jí)和三級(jí)鹵代烴；乙烯型鹵代烴、苯型鹵代烴、烯丙型鹵代烴、苯甲型鹵代烴；偕二鹵代烴、鄰二鹵代烴、鹵仿；碳鹵鍵的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；鹵代烴的構(gòu)象特點(diǎn)。

本章主題2 鹵代烴的物理性質(zhì) 內(nèi)容和教學(xué)要求：鹵代烴物理性質(zhì)的一般規(guī)律，鹵代烴的結(jié)構(gòu)對(duì)其物理性質(zhì)的影響，可極化性的概念及影響可極化性的因素。

本章主題3 有機(jī)金屬化合物

內(nèi)容和教學(xué)要求：有機(jī)金屬化合物的命名、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（硼烷的三中心兩電子鍵）、格氏試劑和有機(jī)鋰試劑的制備和性質(zhì)。

本章主題4 鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用

內(nèi)容和教學(xué)要求：鹵代烴在有機(jī)合成中的作用：鹵代烴經(jīng)親核取代反應(yīng)制備各類官能團(tuán)化合物如新的鹵代烴、炔、醇、醚、腈、酯、胺或銨鹽，硝基化合物、疊氮化合物等；鹵代烴經(jīng)消除反應(yīng)制備烯和炔、鹵代烴經(jīng)與金屬有機(jī)化合物的偶聯(lián)反應(yīng)制備高級(jí)烴類化合物、鹵代烷經(jīng)還原生成烴等（總結(jié)和實(shí)例分析）。

注：鹵代烴的鑒別：用AgNO3溶液鑒別1°、2°、3°RX，鑒別RI、RBr、RCl請(qǐng)同學(xué)自學(xué)。

第8章

烯烴 親電加成 自由基加成 共軛加成（6學(xué)時(shí)）

本章主題1 烯烴的分類和各類烯烴的結(jié)構(gòu)特征

內(nèi)容和教學(xué)要求：烯烴、單烯烴、二烯烴（累積二烯烴、共軛二烯烴；孤立二烯烴）、多烯烴和共軛烯烴；烯烴的官能團(tuán)；單烯烴和共軛烯烴的結(jié)構(gòu)特征；順、反異構(gòu)體、Z構(gòu)型、E構(gòu)型。

本章主題2 烯烴的物理性質(zhì)

內(nèi)容和教學(xué)要求：?jiǎn)蜗N物理性質(zhì)的一般規(guī)律，共軛烯烴物理性質(zhì)的特點(diǎn)。

本章主題3 烯烴的加成反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：（1）烯烴的親電加成：與鹵素、氫鹵酸、硫酸、水、有機(jī)酸、醇、酚、次鹵酸的加成；親電加成的反應(yīng)機(jī)理：環(huán)正離子中間體機(jī)理，碳正離子中間體機(jī)理，離子對(duì)中間體機(jī)理，三中心過(guò)渡態(tài)機(jī)理；親電加成的立體化學(xué)：反式加成，順式加成；立體專一性反應(yīng)，立體選擇性反應(yīng)；構(gòu)象最小改變?cè)恚挥H電加成的區(qū)域選擇性，馬爾可夫規(guī)則（簡(jiǎn)稱馬氏規(guī)則）。（2）烯烴的自由基加成反應(yīng)：過(guò)氧化效應(yīng)（或卡拉施效應(yīng)）；反馬氏規(guī)則；（3）共軛雙烯的1,4－加成（4）Diels-Aider反應(yīng)： S-順式構(gòu)象，S-反式構(gòu)象，內(nèi)型產(chǎn)物，外型產(chǎn)物，次級(jí)軌道作用。

本章主題4 烯烴的還原反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：催化氫化：異相催化氫化、均相催化氫化；烯烴的硼氫化-還原反應(yīng)。

本章主題5 烯烴的氧化

內(nèi)容和教學(xué)要求：烯烴被高錳酸鉀或四氧化鋨氧化；烯烴的臭氧化-分解反應(yīng)；烯烴的硼氧化-氧化反應(yīng)，四中心過(guò)渡態(tài)機(jī)理；烯烴的環(huán)氧化反應(yīng)。

本章主題6 烯烴的自由基取代反應(yīng) 內(nèi)容和教學(xué)要求：烯烴的α-鹵代。

本章主題7 卡賓

內(nèi)容和教學(xué)要求：卡賓的結(jié)構(gòu)：?jiǎn)尉€態(tài)、三線態(tài)；類卡賓；卡賓的制備，卡賓與碳碳雙鍵的加成反應(yīng)。本章主題8 共振論

內(nèi)容和教學(xué)要求：共振論的基本思想、寫(xiě)共振極限式的原則要求、共振極限結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的判別。

本章主題9 分子軌道理論，休克爾分子軌道法

內(nèi)容和教學(xué)要求：分子軌道理論的基本思想，直鏈共軛多烯分子軌道的特征及相關(guān)術(shù)語(yǔ)，如：成鍵軌道，反鍵軌道，非鍵軌道，定域軌道，離域軌道，離域能，節(jié)面；分子軌道的對(duì)稱性，鏡面，二重旋轉(zhuǎn)軸等。

本章主題10 烯烴結(jié)構(gòu)鑒別和結(jié)構(gòu)測(cè)定方法

內(nèi)容和教學(xué)要求：用溴的四氯化碳溶液鑒別烯烴，用高錳酸鉀溶液鑒別和測(cè)定烯烴的結(jié)構(gòu)，用臭氧化-分解反應(yīng)測(cè)定烯烴的結(jié)構(gòu)。

注：烯烴的聚合、橡膠和烯烴的制備請(qǐng)同學(xué)自學(xué)。

第9章

炔烴（2學(xué)時(shí)）本章主題1 炔烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

內(nèi)容和教學(xué)要求：烷、烯、炔的結(jié)構(gòu)差異及對(duì)性質(zhì)的影響。本章主題2 炔烴化學(xué)性質(zhì)

內(nèi)容和教學(xué)要求：炔烴化學(xué)性質(zhì)的一覽表；烯烴和炔烴化學(xué)性質(zhì)的對(duì)比分析。本章主題3 炔烴的鑒別和結(jié)構(gòu)測(cè)定

內(nèi)容和教學(xué)要求：用銀氨溶液鑒別及提純末端炔烴；用銅氨溶液鑒別及提純末端炔烴；用高錳酸鉀溶液鑒別炔烴；用臭氧化-分解反應(yīng)測(cè)定炔烴的結(jié)構(gòu)。

本章主題4 炔烴的制備

內(nèi)容和教學(xué)要求：用鄰二鹵代烷和偕二鹵代烷制備炔烴；通過(guò)偶聯(lián)反應(yīng)或氧化偶聯(lián)反應(yīng)制備高級(jí)炔烴。

第10章

醇和醚（5學(xué)時(shí)）

本章主題1 醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

內(nèi)容和教學(xué)要求：醇的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；醇的結(jié)構(gòu)對(duì)醇的物理性質(zhì)的影響；醇的結(jié)構(gòu)對(duì)醇的化學(xué)性質(zhì)的影響。

本章主題2 醇的酸堿性

內(nèi)容和教學(xué)要求：電子效應(yīng)和空間效應(yīng)對(duì)醇酸堿性的影響；醇羥基中氫的反應(yīng)。本章主題3 醇和無(wú)機(jī)酸及無(wú)機(jī)酰鹵的反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：醇與硝酸的反應(yīng)和反應(yīng)機(jī)理；醇與硫酸的反應(yīng)和反應(yīng)機(jī)理；醇與鹽酸的反應(yīng)和反應(yīng)機(jī)理；醇與無(wú)機(jī)酰鹵的反應(yīng)和反應(yīng)機(jī)理。

本章主題4 醇的氧化和脫氫

內(nèi)容和教學(xué)要求：氧化反應(yīng)的概述；一般的氧化反應(yīng)；特殊的氧化反應(yīng)；醇的脫氫反應(yīng)。

本章主題5 多元醇的特殊反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：鄰二醇用高碘酸或四醋酸鉛氧化；頻哪醇重排。本章主題6 醇的制備及醇在有機(jī)合成中的應(yīng)用 內(nèi)容和教學(xué)要求：醇制備方法的歸納總結(jié)；用格氏試劑、有機(jī)鋰試劑與環(huán)氧化合物或羰基化合物反應(yīng)制醇的方法總結(jié)；醇在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

本章主題7 醚的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

內(nèi)容和教學(xué)要求：醚的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；醚的結(jié)構(gòu)對(duì)醚的化學(xué)性質(zhì)的影響；醚的自動(dòng)氧化；醚形成钅羊鹽；醚的碳氧鍵斷裂反應(yīng)。

本章主題8 1,2-環(huán)氧化合物的開(kāi)環(huán)反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：1,2-環(huán)氧化合物酸性開(kāi)環(huán)的反應(yīng)機(jī)理；1,2-環(huán)氧化合物堿性開(kāi)環(huán)的反應(yīng)機(jī)理；開(kāi)環(huán)反應(yīng)的應(yīng)用。

本章主題9 醚的制備

內(nèi)容和教學(xué)要求：威廉森合成法；醇分子間失水；烯烴的烷氧汞化-去汞還原法；三種方法的對(duì)比總結(jié)。

本章主題10 相轉(zhuǎn)移催化劑

內(nèi)容和教學(xué)要求：相轉(zhuǎn)移催化劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；相轉(zhuǎn)移催化原理；相轉(zhuǎn)移催化劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

第11章

苯和芳香烴、芳香親電取代反應(yīng)（6學(xué)時(shí)）

本章主題1 芳香烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

內(nèi)容和教學(xué)要求：苯的結(jié)構(gòu)特性和苯的表達(dá)方式；芳香性；分子軌道模型、共振論介紹、自旋偶合價(jià)鍵理論；多苯代脂烴、聯(lián)苯類化合物和稠環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)特性；芳香烴的加成反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)。

本章主題2 芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：苯親電取代反應(yīng)的一般式、反應(yīng)機(jī)理、反應(yīng)勢(shì)能圖；取代基的定位效應(yīng)理論；多元親電取代的經(jīng)驗(yàn)規(guī)律；芳香親電取代反應(yīng)的類別：硝化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)（注意苯環(huán)的鹵化和芳環(huán)側(cè)鏈鹵化的區(qū)別）、磺化反應(yīng)、傅-克反應(yīng)、加特曼—科赫反應(yīng)、氯甲基化反應(yīng)。

本章主題3 非苯芳香體系

內(nèi)容和教學(xué)要求：休克爾規(guī)則；應(yīng)用休克爾規(guī)則判別非苯芳香體系的芳香性。注；芳烴的來(lái)源（煤焦油、石油芳構(gòu)化）和多環(huán)芳烴的合成由學(xué)生自己閱讀教材。

第12章

醛和酮

親核加成共軛加成（6學(xué)時(shí)）

本章主題1 醛酮的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

內(nèi)容和教學(xué)要求：醛酮的結(jié)構(gòu)特征和反應(yīng)性分析；醛酮的構(gòu)象。本章主題2 羰基的親核加成

內(nèi)容和教學(xué)要求：羰基親核加成的定義、表達(dá)、反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)的立體選擇性，親核加成的類別：與有機(jī)金屬化合物的加成、與氫氰酸的加成、與炔化物的加成、與氨及氨的衍生物的加成、與水的加成、與醇的加成、與亞硫酸氫鈉的加成；手性誘導(dǎo)作用、克萊姆規(guī)則

一、克萊姆規(guī)則二。

本章主題3 共軛不飽和醛、酮的加成反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：α,β?不飽和醛酮的加成反應(yīng)的分類及規(guī)律，1,4?共軛加成的反應(yīng) 機(jī)理和反應(yīng)的立體選擇性，麥克爾加成反應(yīng)的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理、區(qū)域選擇性、立體選擇性及其在合成中的應(yīng)用；

本章主題4 醛、酮的還原

內(nèi)容和教學(xué)要求：將羰基還原成亞甲基的三種方法：克萊門(mén)森還原法、烏爾夫?凱惜納?黃鳴龍還原法、縮硫酮?dú)浣夥?；將羰基還原成CHOH的幾種方法及這些方法的反應(yīng)條件和立體選擇性的特點(diǎn)：催化氫化、用氫化鋰鋁或硼氫化鈉還原、用乙硼烷還原，麥爾外因?彭杜爾夫還原；這些方法的適用范圍。用活潑金屬的單分子還原和雙分子還原在反應(yīng)條件，反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)產(chǎn)物等方面的區(qū)別，各種還原方法應(yīng)用于α,β?不飽和醛酮時(shí)的反應(yīng)規(guī)律和反應(yīng)選擇性。

本章主題5 鹵仿反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：醛酮α?氫鹵化的酸催化反應(yīng)機(jī)理和堿催化反應(yīng)機(jī)理，這兩種催化反應(yīng)在催化劑用量，反應(yīng)的區(qū)域選擇性及反應(yīng)進(jìn)程控制方面的區(qū)別。鹵仿反應(yīng)的定義、表達(dá)、機(jī)理及應(yīng)用.。

本章主題6 重排反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：貝克曼重排的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理、立體化學(xué)特點(diǎn)及其在合成和測(cè)定肟構(gòu)型方面的應(yīng)用。法沃斯基重排反應(yīng)的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理和應(yīng)用；二苯乙醇酸重排的定義，反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理和應(yīng)用；異丙苯氧化重排的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理和應(yīng)用；拜爾—魏立格氧化重排的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理、區(qū)域選擇性、立體選擇性及在合成中的應(yīng)用。

本章主題7 葉立德

內(nèi)容和教學(xué)要求：葉立德、葉立德的結(jié)構(gòu)特征；魏悌息試劑、魏悌息—霍納爾試劑、魏悌息反應(yīng)和魏悌息—霍納爾反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理以及這兩個(gè)反應(yīng)在合成上的區(qū)別及應(yīng)用，硫葉立德；硫葉立德在合成上的應(yīng)用。

本章主題8 醛酮的氧化

內(nèi)容和教學(xué)要求：醛的氧化：一般性氧化、自氧化反應(yīng)的定義和反應(yīng)機(jī)理、康尼查羅反應(yīng)的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理及應(yīng)用；酮的氧化：一般性氧化、拜爾—魏立格氧化重排。

本章主題9 醛酮的制備（自學(xué)）

內(nèi)容和教學(xué)要求：重要合成方法：甲醛、乙醛、丙酮、環(huán)己酮的重要工業(yè)生產(chǎn)；醛酮的實(shí)驗(yàn)室制備方法：芳烴的氧化、二鹵代烴的水解、醇的氧化、酰鹵的還原、腈的還原水解。

本章主題10 醛酮的鑒別

內(nèi)容和教學(xué)要求：利用醛酮與氨衍生物的反應(yīng)提純和鑒定醛酮；利用鹵仿反應(yīng)鑒別甲基酮；利用土倫試劑鑒別醛和酮；利用菲林試劑鑒別醛和酮。

第13章

羧酸（3學(xué)時(shí)）

本章主題1 羧酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

內(nèi)容和教學(xué)要求：羧酸的結(jié)構(gòu)對(duì)羧酸物理性質(zhì)的影響；羧酸和羧酸鹽的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的 8 區(qū)別；羧酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和反應(yīng)性分析；羧酸具有酸性的原因、羧酸酸性的強(qiáng)弱及影響酸性強(qiáng)弱的各種因素；羧酸的成鹽反應(yīng)，羧酸與重氮鹽的反應(yīng)；赫爾—烏爾哈—澤林斯基反應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理；羧酸與格氏試劑或有機(jī)鋰試劑的反應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理，羧酸被LiAlH4或B2H6還原及反應(yīng)機(jī)理。

本章主題2 酯化反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：酯化反應(yīng)的定義；酯化反應(yīng)的三種反應(yīng)機(jī)理；分子內(nèi)酯化和分子間酯化。

本章主題3 脫羧反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：羧酸脫羧反應(yīng)的定義，脫羧反應(yīng)的環(huán)狀過(guò)渡態(tài)機(jī)理，脫羧反應(yīng)的負(fù)離子機(jī)理，脫羧反應(yīng)的自由基機(jī)理，柯?tīng)柌磻?yīng)，漢斯狄克反應(yīng)，克利斯脫反應(yīng)，柯齊反應(yīng)；二元羧酸的脫羧反應(yīng)及規(guī)律。布朗克規(guī)則。

本章主題4 羧酸的制備

內(nèi)容和教學(xué)要求：羧酸制備方法的歸納總結(jié)：烯、炔、芳烴、醇、醛、酮氧化制羧酸；羧酸衍生物、腈水解制羧酸；格氏試劑或有機(jī)鋰試劑與二氧化碳反應(yīng)制羧酸；羧酸的工業(yè)生產(chǎn)；尼龍66和尼龍1010的合成。

本章主題5 羧酸的分離和提純

內(nèi)容和教學(xué)要求：利用羧酸及其鹽的酸堿性和溶解性分離提純羧酸。專題討論：鹵代酸、羥基酸的合成和反應(yīng)（學(xué)生自己完成）

第14章

羧酸衍生物 ?；忌系挠H核取代反應(yīng)（5學(xué)時(shí)）

本章主題1 羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

內(nèi)容和教學(xué)要求：羧酸衍生物物理性質(zhì)的一般規(guī)律，氫鍵對(duì)物理性質(zhì)的影響；羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)共性及差異，結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)關(guān)系的分析。

本章主題2 ?；忌系挠H核取代反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：酰基碳上親核取代反應(yīng)的一般表達(dá)式，酸性催化反應(yīng)機(jī)理和堿性催化反應(yīng)機(jī)理，結(jié)構(gòu)對(duì)反應(yīng)的影響、羧酸衍生物親核取代反應(yīng)的活性順序及各類羧酸衍生物水解、醇解、氨（胺）解的反應(yīng)條件；水解反應(yīng)、皂化反應(yīng)、醇解反應(yīng)、酯交換反應(yīng)、氨（胺）解反應(yīng)的定義和機(jī)理。

本章主題3 羧酸衍生物與有機(jī)金屬化合物反應(yīng)（出自學(xué)提綱，學(xué)生自己總結(jié)）內(nèi)容和教學(xué)要求：羧酸衍生物與有機(jī)金屬化合物反應(yīng)的機(jī)理、條件、活性比較和適用范圍。

本章主題4 羧酸衍生物的各種還原反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：羧酸衍生物各種還原反應(yīng)的總結(jié)，鮑維特-勃朗克還原反應(yīng)的定義和反應(yīng)機(jī)理。

本章主題5 烯酮

內(nèi)容和教學(xué)要求：烯酮的定義、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、制備及反應(yīng)。?-丙內(nèi)脂的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和反應(yīng)。

本章主題6 瑞佛馬斯基反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：瑞佛馬斯基反應(yīng)的定義、反應(yīng)式和反應(yīng)機(jī)理。本章主題7 酯熱裂

內(nèi)容和教學(xué)要求：酯熱裂和黃原酸酯熱裂的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理、反應(yīng)的立體選擇性及區(qū)域選擇性。

本章主題7 羧酸衍生物的制備（出自學(xué)提綱，學(xué)生自己總結(jié)）

內(nèi)容和教學(xué)要求：羧酸及羧酸衍生物的互相轉(zhuǎn)換關(guān)系；酰鹵的制備；酸酐制備方法的歸納；酰胺制備方法的歸納；酯制備方法的歸納；腈制備方法的歸納。

注：碳酸及碳酸的衍生物（學(xué)生自己閱讀）。

第15章

碳負(fù)離子 縮合反應(yīng)（5學(xué)時(shí)）

本章主題1 ?-氫的酸性和羰基活性的分析

內(nèi)容和教學(xué)要求：氫碳酸的概念和其酸性強(qiáng)弱的表示；酸性強(qiáng)弱的測(cè)定以及影響酸性強(qiáng)弱的各種因素；羰基化合物活性強(qiáng)弱的分析和排序。

本章主題2 烯醇負(fù)離子

內(nèi)容和教學(xué)要求：酮式和烯醇式的概念、互變異構(gòu)及它們穩(wěn)定性的分析；烯醇負(fù)離子的形成、共振式和離域式、烯醇的雙位反應(yīng)性能；羰基化合物烯醇化的反應(yīng)機(jī)理，不對(duì)稱酮?jiǎng)恿W(xué)控制的烯醇化反應(yīng)和熱力學(xué)控制的烯醇化反應(yīng)。

本章主題3 羥醛縮合反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：羥醛縮合反應(yīng)的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理和分類，醛自身縮合和酮自身縮合的區(qū)別，交叉羥醛縮合反應(yīng)中反應(yīng)方向的控制，定向羥醛縮合反應(yīng)中，反應(yīng)方向和反應(yīng)區(qū)域性選擇的控制。

本章主題4 酯縮合

內(nèi)容和教學(xué)要求：酯縮合反應(yīng)的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理和分類，在酯縮合反應(yīng)中，堿性縮合劑和溶劑的選擇，在混合酯縮合、酮酯縮合中，反應(yīng)方向和反應(yīng)區(qū)域選擇性的控制；醛、酮、酯的烴基化、?；磻?yīng)。烯胺的結(jié)構(gòu)、烯胺的雙位反應(yīng)性能；插烯系規(guī)則。

本章主題5 ?-二羰基化合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用

內(nèi)容和教學(xué)要求：乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的合成；?-二羰基化合物烴基化、?；磻?yīng)的特點(diǎn)及對(duì)反應(yīng)條件的要求，不對(duì)稱酮和?-二羰基化合物在烴基化、?；磻?yīng)中的區(qū)域選擇性；酮式分解和酸式分解的概念；?-二羰基化合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

本章主題6 其它縮合反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：曼尼希反應(yīng)的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)的區(qū)域選擇性；魯賓遜增環(huán)反應(yīng)的定義和反應(yīng)式；蒲爾金反應(yīng)的定義和反應(yīng)式；腦文格反應(yīng)的定義、反應(yīng)式和反應(yīng)機(jī)理；達(dá)參反應(yīng)的定義、反應(yīng)式和反應(yīng)機(jī)理；安息香縮合反應(yīng)的定義、反應(yīng)式和反應(yīng)機(jī)理，極性翻轉(zhuǎn)的概念。各類縮合反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

第16章

周環(huán)反應(yīng)（4學(xué)時(shí)）

本章主題1 分子軌道對(duì)稱守恒原理

內(nèi)容和教學(xué)要求：周環(huán)反應(yīng)的定義和慨況簡(jiǎn)介，協(xié)同反應(yīng)的定義，環(huán)狀過(guò)渡態(tài)；分 子軌道對(duì)稱守恒原理簡(jiǎn)介；前線軌道理論的概念和中心思想；前線軌道，前線電子，最高占有軌道，最低未占軌道，單占軌道；基態(tài)，激發(fā)態(tài)；直鏈共軛多烯分子軌道的一些特點(diǎn)。

本章主題2 電環(huán)化反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：電環(huán)化反應(yīng)的定義、立體化學(xué)表示方法、反應(yīng)機(jī)理和立體選擇規(guī)則；同位相重疊，異位相重疊，對(duì)稱性允許，對(duì)稱性禁阻，順旋，對(duì)旋；電環(huán)化反應(yīng)的實(shí)例分析。

本章主題3 環(huán)加成反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：環(huán)加成反應(yīng)的定義、分類、立體化學(xué)表示方法、反應(yīng)機(jī)理和立體化學(xué)選擇規(guī)則；同面，異面；雙烯體，親雙烯體，正常的D-A反應(yīng)，反常的D-A反應(yīng)，中間的D-A反應(yīng)；偶極共振式，1,3-偶極體，親偶極體，1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)的定義、分類、反應(yīng)機(jī)理；HOMO控制的1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)，LUMO控制的1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)。HOMO-LUMO控制的1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)；環(huán)加成反應(yīng)的實(shí)例分析。

本章主題4 ?-遷移反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：σ-遷移反應(yīng)的定義、命名、立體化學(xué)表示方法，反應(yīng)機(jī)理和立體選擇規(guī)則；奇碳共軛體系自由基的非鍵軌道的特點(diǎn)；?-遷移反應(yīng)的實(shí)例分析。

注：能級(jí)相關(guān)理論，芳香過(guò)渡態(tài)理論（不要求，學(xué)生選學(xué)）。

第17章

胺（4學(xué)時(shí)）

本章主題1 胺 四級(jí)銨鹽 四級(jí)銨堿 氧化胺

內(nèi)容和教學(xué)要求：胺的定義、分類、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和表示方式；氫鍵對(duì)胺物理性質(zhì)的影響；四級(jí)銨鹽的定義、結(jié)構(gòu)和表示方式；四級(jí)銨堿的定義、結(jié)構(gòu)和表示方式；氧化胺的定義、結(jié)構(gòu)和表示方式。

本章主題2 胺的堿性

內(nèi)容和教學(xué)要求：胺堿性強(qiáng)弱的表示和影響堿性強(qiáng)弱的因素；胺的成鹽反應(yīng)。本章主題3 相轉(zhuǎn)移催化劑（參見(jiàn)第十章主題10）本章主題4 霍夫曼消除和科普消除

內(nèi)容和教學(xué)要求：霍夫曼消除反應(yīng)的定義、反應(yīng)機(jī)理、反應(yīng)的區(qū)域選擇性和立體選擇性；氧化胺的制備和科普消除反應(yīng)的定義、反應(yīng)機(jī)理、反應(yīng)的區(qū)域選擇性和立體選擇性；總結(jié)和分析各種消除反應(yīng)機(jī)理的特點(diǎn)。

本章主題5 胺的鑒別

內(nèi)容和教學(xué)要求：利用興斯堡反應(yīng)鑒別一級(jí)、二級(jí)和三級(jí)胺（反應(yīng)式和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象）；利用胺和亞硝酸的反應(yīng)鑒別一級(jí)、二級(jí)和三級(jí)胺（反應(yīng)式和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象）。

本章主題6 重氮甲烷

內(nèi)容和教學(xué)要求：重氮甲烷的結(jié)構(gòu)和制備；重氮甲烷與酸性物質(zhì)、醛、酮和羧酸衍生物的反應(yīng)。

本章主題7 胺的制備

內(nèi)容和教學(xué)要求：氨和胺的烷基化；蓋布瑞爾合成法；用醇制備；硝基化合物的還原；腈、酰胺、肟的還原；醛、酮的還原胺化及反應(yīng)機(jī)理、劉卡特反應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理、埃斯韋勒—克拉克反應(yīng)；從羧酸及其衍生物制備：霍夫曼重排、克爾提斯反應(yīng)和施密特反應(yīng)的定義、反應(yīng)機(jī)理和規(guī)律。

第18章

含氮芳香化合物 芳香親核取代反應(yīng)（4學(xué)時(shí)）

本章主題1 芳香硝基化合物

內(nèi)容和教學(xué)要求：芳香硝基化合物的結(jié)構(gòu)；芳香硝基化合物的重要化學(xué)性質(zhì)：還原反應(yīng)、苯環(huán)上的親核取代反應(yīng)（SN2Ar）。

本章主題2 芳香胺的特性

內(nèi)容和教學(xué)要求：芳香胺的氧化；芳香胺芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)（鹵化、磺化、硝化、?；?、威爾斯麥爾反應(yīng)）；聯(lián)苯胺重排。

本章主題3 重氮化反應(yīng)及重氮鹽在有機(jī)合成中的應(yīng)用

內(nèi)容和教學(xué)要求：芳香胺的重氮化反應(yīng)；重氮鹽的水解；席曼反應(yīng)；桑德邁耳反應(yīng)和咖特曼反應(yīng)；芳香化合物的芳基化（剛穆伯—巴赫曼反應(yīng)，普塑爾反應(yīng)，麥爾外因反應(yīng)）；重氮鹽的還原（去氨基還原，形成肼）；偶聯(lián)反應(yīng)（與酚偶聯(lián)、與芳胺偶聯(lián)）;上述反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理。

本章主題4 苯炔

內(nèi)容和教學(xué)要求：苯炔的結(jié)構(gòu)和制備；苯炔的反應(yīng)：親核加成、親電加成和環(huán)成加；芳香親核取代的苯炔中間體機(jī)理。

第19章

酚和醌（5學(xué)時(shí)）

本章主題1 酚的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)

內(nèi)容和教學(xué)要求：酚的定義、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，酚的互變異構(gòu)體；氫鍵對(duì)酚物理性質(zhì)的影響；對(duì)亞硝基苯酚的結(jié)構(gòu)和互變異構(gòu)體。

本章主題2 酚羥基上的反應(yīng)和酚醚、酚酯的反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：酚的酸性和苯環(huán)上的取代基對(duì)酚酸性的影響；酚的成醚反應(yīng)；克萊森重排反應(yīng)的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理、區(qū)域選擇性和立體選擇性；芳香醚的分解反應(yīng)；芳香醚伯奇還原的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理；酚的成酯反應(yīng)；弗里斯重排的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理、區(qū)域選擇性和立體選擇性。

本章主題3 酚芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：酚芳環(huán)的親電取代反應(yīng)的定義、反應(yīng)式和反應(yīng)機(jī)理：硝化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、傅-克反應(yīng)和亞硝基化反應(yīng)；瑞穆?tīng)枴┞磻?yīng)的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理；柯?tīng)柌┟芴胤磻?yīng)的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理和區(qū)域選擇性。

本章主題4 苯酚的縮合反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：苯酚和甲醛在酸性條件或堿性條件下縮合的反應(yīng)機(jī)理；苯酚和甲醛縮合反應(yīng)的應(yīng)用。

本章主題5 布赫爾反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：布赫爾反應(yīng)的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理和應(yīng)用。本章主題6 間苯二酚和間苯三酚的特性反應(yīng)

內(nèi)容和教學(xué)要求：間苯二酚的雙烯醇和雙酮的互變異構(gòu)；間苯二酚的雙烯醇和雙酮異構(gòu)體的反應(yīng)；間苯三酚的互變異構(gòu)及其烯醇式和酮式異構(gòu)體的反應(yīng)。

本章主題7 酚的制備

內(nèi)容和教學(xué)要求：芳香磺酸的堿融熔法；鹵代苯的水解；異丙苯法；重氮鹽法。本章主題8 酚的鑒別

內(nèi)容和教學(xué)要求：利用酚的酸性提純和鑒別酚；利用FeCl3試驗(yàn)鑒別酚；利用酚的溴化反應(yīng)鑒別酚；利用苦味酸鑒別有機(jī)堿、鑒別芳香烴。

本章主題9 醌

內(nèi)容和教學(xué)要求：醌的命名、定義、分類和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；用氧化法制備醌；醌的反應(yīng)： 對(duì)苯醌羰基的親核加成、碳碳雙鍵的親電加成、1,4-加成和環(huán)加成反應(yīng)；對(duì)苯醌的還原反應(yīng)；醌的取代反應(yīng)；強(qiáng)氧化劑DDQ的合成。

第20章

雜環(huán)化合物（3學(xué)時(shí)）

本章主題1 雜環(huán)化合物的分類、命名、結(jié)構(gòu)和物性

內(nèi)容和教學(xué)要求：雜環(huán)化合物的分類：脂雜環(huán)化合物、芳雜環(huán)化合物、單雜環(huán)化合物、稠雜環(huán)化合物；基本雜環(huán)母核的名稱（音譯名和IUPAC的置換命名法）、編號(hào)、結(jié)構(gòu)特征及物理性質(zhì)的共性。

本章主題2 吡咯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和制備

內(nèi)容和教學(xué)要求：吡咯的結(jié)構(gòu)和?分子軌道圖；結(jié)構(gòu)對(duì)物理性質(zhì)的影響；吡咯的質(zhì) 子化反應(yīng)；吡咯的芳香親電取代反應(yīng)：反應(yīng)活性的分析、反應(yīng)類別和反應(yīng)試劑的選擇、反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)勢(shì)能圖的表述（在以前學(xué)習(xí)的基礎(chǔ)上完成）、雜原子及取代基的定位效應(yīng)及分析；吡咯的催化氫化反應(yīng)；吡咯的雙烯加成反應(yīng)。

本章主題3 吡啶的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和制備

內(nèi)容和教學(xué)要求：吡啶的結(jié)構(gòu)和?分子軌道圖；結(jié)構(gòu)對(duì)物理性質(zhì)的影響；吡啶的堿性及氮原子的成鹽反應(yīng)；吡啶的芳香親電取代反應(yīng)：反應(yīng)活性的分析、反應(yīng)類別和反應(yīng)試劑的選擇、反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)勢(shì)能圖的表述（在以前學(xué)習(xí)的基礎(chǔ)上完成）、雜原子及取代基的定位效應(yīng)及分析；吡啶的芳香親核取代反應(yīng)：反應(yīng)活性的分析、反應(yīng)類別和反應(yīng)試劑的選擇、反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)勢(shì)能圖的表述（在以前學(xué)習(xí)的基礎(chǔ)上完成）、雜原子及取代基的定位效應(yīng)；吡啶N?氧化物的形成、反應(yīng)及規(guī)律；吡啶的氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)；吡啶側(cè)鏈??氫的反應(yīng)。

本章主題4 咪唑的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

內(nèi)容和教學(xué)要求：（按主題2和主題3的分析方法，學(xué)生自己完成）。本章主題5 嘧啶的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

內(nèi)容和教學(xué)要求：（按主題2和主題3的分析方法，學(xué)生自己完成）。本章主題6 雜環(huán)母核的基本合成方法

內(nèi)容和教學(xué)要求：用農(nóng)副產(chǎn)品制備呋喃、以氧化鋁為催化劑，使吡咯、呋喃和噻吩的環(huán)系互變、帕爾—諾爾合成法、諾爾合成法；韓奇合成法；用1,3-二羰基化合物反應(yīng)制取1,2-唑；鏈中帶有雜原子的1,4-二羰基化合物制取1,3-唑；用1,4-二羰基化合物與肼（或取代的肼）縮合制取噠嗪環(huán)；用1,3-二羰基化合物與尿素、硫脲、胍、脒縮合制備嘧啶環(huán)；由?-氨基酮和醛自行縮合，或鄰二胺與1,2-二羰基化合物縮合制備吡嗪環(huán)；費(fèi)歇爾吲哚合成法； 斯克勞普合成法；康布斯合成法；畢歇爾—納皮爾拉斯基合成法；陶貝合成法。

第21章 單糖、寡糖和多糖（4學(xué)時(shí)）

本章主題1 糖的定義、分類、命名、結(jié)構(gòu)和表示

內(nèi)容和教學(xué)要求：糖、單糖、寡糖、多糖、醛糖、酮糖、呋喃糖和吡喃糖的定義；糖的鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)和費(fèi)歇爾投影式；糖的環(huán)型結(jié)構(gòu)和哈武斯透視式；糖的鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)和環(huán)型結(jié)構(gòu)的互相轉(zhuǎn)換；糖的D-型系列和L-型系列、4碳、5碳和6碳D-型系列醛糖的結(jié)構(gòu)和名稱、D-果糖的結(jié)構(gòu)和名稱；糖的變旋現(xiàn)象和產(chǎn)生變旋現(xiàn)象的原因；立體化學(xué)中的基本慨念在糖中的應(yīng)用；糖酸、糖二酸、糖醇、糖苷、配基、苷鍵、?-苷鍵和?-苷鍵、糖的?-構(gòu)型和?-構(gòu)型的含義。

本章主題2 單糖的反應(yīng)和合成

內(nèi)容和教學(xué)要求：合成：?jiǎn)翁堑倪f增反應(yīng)（克利安尼氰化増?zhí)挤ǎ?；單糖的遞降反應(yīng)（盧福降解法，佛爾降解法）；糖的氧化及各種氧化反應(yīng)的應(yīng)用：土倫試劑氧化、費(fèi)林試劑氧化、溴水氧化、電解氧化、硝酸氧化、高碘酸氧化；單糖的還原：催化氫化、鈉汞齊還原；糖、糖酸的差向異構(gòu)化；醛糖和酮糖的互相轉(zhuǎn)換；形成糖脎；形成糖苷；糖的成酯反應(yīng)和成醚反應(yīng)。

本章主題3 葡萄糖結(jié)構(gòu)的測(cè)定 內(nèi)容和教學(xué)要求：葡萄糖碳架的測(cè)定；葡萄糖立體結(jié)構(gòu)的測(cè)定；葡萄糖環(huán)型結(jié)構(gòu)的測(cè)定；葡萄糖的構(gòu)象分析。

本章主題4 雙糖

內(nèi)容和教學(xué)要求：纖維二糖的分子式、結(jié)構(gòu)和命名；麥芽糖的分子式、結(jié)構(gòu)和命名；乳糖的分子式、結(jié)構(gòu)和命名；蔗糖的分子式、結(jié)構(gòu)、命名和結(jié)構(gòu)測(cè)定。

本章主題5 多糖

內(nèi)容和教學(xué)要求：纖維素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、直鏈淀粉和支鏈淀粉的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。本章主題6

糖的結(jié)構(gòu)鑒別和結(jié)構(gòu)測(cè)定

內(nèi)容和教學(xué)要求：糖脎的制備及糖脎在糖結(jié)構(gòu)鑒別和結(jié)構(gòu)測(cè)定方面的應(yīng)用；用費(fèi)林試劑、土侖試劑、本尼迪特試劑鑒別還原糖；糖碳架的測(cè)定、立體結(jié)構(gòu)的測(cè)定、環(huán)狀結(jié)構(gòu)的測(cè)定（參見(jiàn)本章主題3：葡萄糖結(jié)構(gòu)的測(cè)定）。

第22章

氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、酶和核酸（3學(xué)時(shí)）

本章主題1 氨基酸的命名、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

內(nèi)容和教學(xué)要求：氨基酸的定義和分類；氨基酸的IUPAC命名法、俗名及縮寫(xiě)符號(hào)；??氨基酸的R、S構(gòu)型和D、L構(gòu)型的確定、費(fèi)歇爾投影式的表達(dá)；八個(gè)必需的氨基酸；氨基酸的酸堿性和等電點(diǎn)、甘氨酸鹽酸鹽的滴定曲線圖的繪制和圖示內(nèi)容的分析；氨基酸的酸堿反應(yīng)、與茚三酮的反應(yīng)、形成和切斷二硫鍵的反應(yīng)。

本章主題2 氨基酸的合成

內(nèi)容和教學(xué)要求：斯瑞克法；赫爾—烏爾哈—澤林斯基?—溴化法；蓋布瑞爾法；丙二酸酯法。

本章主題3 多肽的結(jié)構(gòu)和命名

內(nèi)容和教學(xué)要求：多肽的結(jié)構(gòu)特征；肽鍵；肽鏈的N端和C端；多肽的命名原則。本章主題4 多肽合成

內(nèi)容和教學(xué)要求：氨基的保護(hù)和脫保護(hù)基的方法； Z和BOC保護(hù)基的結(jié)構(gòu)和名稱；羧基的保護(hù)和脫保護(hù)基的方法；側(cè)鏈的保護(hù)；接肽的方法：混合酸酐法、活潑酯法、碳二亞胺法、環(huán)酸酐法、固相接肽法。

本章主題5 氨基酸的鑒定 肽或蛋白質(zhì)中各氨基酸的排列順序的測(cè)定

內(nèi)容和教學(xué)要求：氨基酸用茚三酮鑒定、用氨基酸的金屬鹽鑒定；測(cè)定氨基酸組成及其相對(duì)比例的方法；測(cè)定肽或蛋白質(zhì)中各氨基酸的排列順序的方法。

注：蛋白質(zhì)、酶和核酸簡(jiǎn)介。簡(jiǎn)介內(nèi)容：蛋白質(zhì)的一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)和四級(jí)結(jié)構(gòu)、??螺旋、??折疊；酶的定義、命名和分類；酶催化功能的特點(diǎn)；核酸（DNA 和RNA）的定義、基本組分和結(jié)構(gòu)、核糖和脫氧核糖的結(jié)構(gòu)和表達(dá)；五個(gè)主要堿基：腺嘌呤、胸腺嘧啶、鳥(niǎo)嘌呤、胞嘧啶和脲嘧啶的結(jié)構(gòu)和表達(dá)；核苷的定義、核苷酸的定義；雙螺旋結(jié)構(gòu)等。

第23章 萜類化合物、甾族化合物和生物堿（1學(xué)時(shí)）

本章主題1 萜類

內(nèi)容和教學(xué)要求：萜類的定義；萜類化合物的生物合成；萜類化合物的結(jié)構(gòu)組成和 分類。異戊二烯規(guī)則；萜類化合物的實(shí)例：開(kāi)鏈單萜、單環(huán)單萜、雙環(huán)單萜、倍半萜、雙萜、三萜和四萜。

本章主題2 甾族

內(nèi)容和教學(xué)要求：甾族化合物的定義；甾族化合物的基本骨架和構(gòu)象式、?-取向和?-取向；甾族化合物的實(shí)例。

本章主題3 生物堿

內(nèi)容和教學(xué)要求：生物堿的定義、來(lái)源、命名和分類；生物堿的實(shí)例。

第二十四章 有機(jī)合成基礎(chǔ)（分散在各章）

第五篇：《材料科學(xué)基礎(chǔ)》期末考試題B.

《材料科學(xué)基礎(chǔ)》期末考試題B

（材料科學(xué)與工程專業(yè)2001級(jí)）

一、選擇題：（共15分，每小題1分）（正確的記“ T” , 錯(cuò)誤的記“ F”）

1.勻晶合金在不平衡凝固時(shí)成分會(huì)發(fā)生偏析.。（）

2.按ASTM標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)晶粒度為5號(hào)時(shí),100倍ft2(645.16mm2)內(nèi)的晶粒數(shù)為16。（）3.珠光體是奧氏體和滲碳體的片層狀混合物。（）

4.因?yàn)榫w的排列是長(zhǎng)程有序的，所以其物理性質(zhì)是各向同性。（）5.陶瓷材料的金屬元素和非金屬元素主要通過(guò)共價(jià)鍵連接。（）6 陶瓷的抗壓強(qiáng)度通常是抗拉強(qiáng)度的5-10倍。（）

7.單相組織一般具有良好的延展性，而共晶合金則具有良好的鑄造性能。（）8.金屬的電化學(xué)腐蝕的熱力學(xué)判據(jù)是吉布斯自由能的變化。（）9.在實(shí)際系統(tǒng)中，純金屬的凝固是非均勻形核。（）10.原子的擴(kuò)散可以看作是空位的移動(dòng)。（）

11.晶體長(zhǎng)大微觀界面為粗糙時(shí)，宏觀表現(xiàn)為光滑界面。（）12.熱膨脹的本質(zhì)是原子半徑的脹大。（）13.二元合金中不可能有四相共存。（）14.氫電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電位為零,所以總是在組成原電池時(shí)成為陰極。（）15.腐蝕電池必須包括正極,負(fù)極,電解質(zhì)三部分,缺一不可。()

二、選擇題：（共30分，每小題2分）（一個(gè)或多個(gè)答案，多選、少選均不得分）

1．屬于<100>晶向族的晶向是（）

（A）[010]

（B）[010]

（C）[001]

（D）[110]

2．體心立方結(jié)構(gòu)每個(gè)晶胞有（）個(gè)原子。

（A）3

（B）2

（C）6

（D）1

3．不屬于正常價(jià)化合物的有（）

（A）NaCl

（B）CuZn3

（C）BaO

（D）Fe3C

4．下列說(shuō)法正確的是（）

（A）過(guò)冷是凝固的動(dòng)力學(xué)條件。

（B）固相與液相的G-T曲線：液相總是更陡。（C）ΔG非*=1/3（6a2）σ a表示晶胚棱長(zhǎng)

σ表示單位界面自由能

（D）刃型位錯(cuò)可看成是插入一個(gè)半原子面，所以稱為面缺陷。

5．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

（A）Fick第一律是假定dc/dt=0，即各截面上濃度不隨時(shí)間變化。（B）氣體A在B中擴(kuò)散，則Fick第二定律解為

（Cs-Cx）/（Cx-Co）=erf（x/2√dt）（C）空位擴(kuò)散激活能小于間隙擴(kuò)散激活能。

（D）氣體滲碳根據(jù)（B）中公式可以計(jì)算距表面任意深度的碳濃度。

6．固溶體的不平衡凝固可能造成（）

（A）晶內(nèi)偏析（B）晶間偏析

（C）集中縮孔（D）縮松

7．屬于包晶反應(yīng)的是（）

（A）L+A→B（B）L+B→C+B（C）L→A+B（D）A+B→L

8．熱膨脹的本質(zhì)是（）

（A）原子間平均距離隨溫度升高而減少。（B）原子直徑增大。

（C）原子間平均距離溫度升高而增大。（D）晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，點(diǎn)陣常數(shù)增大。

9．蠕變的正確說(shuō)法是（）

（A）物體在恒定應(yīng)力作用下形變隨溫度升高逐漸增大的現(xiàn)象。（B）物體在恒定應(yīng)力作用下形變隨時(shí)間逐漸增大的現(xiàn)象。（C）物體在恒定應(yīng)力作用下變形很小。（D）物體在恒定應(yīng)力下變形不規(guī)則。

10．Hall―Pectch公式是（）

（A）（B）（C）（D）

11．以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

（A）脆性斷裂通常沿特定晶面進(jìn)行，作用的應(yīng)力垂直于該晶面。（B）陶瓷材料受外力失效主要是由組織缺陷引起的。（C）熱電偶測(cè)溫是熱電材料近幾年才開(kāi)始應(yīng)用的。（D）磁疇取無(wú)向大序時(shí)，磁疇向量之和為零。

12.以下哪些工藝應(yīng)用的原子擴(kuò)散的理論（）（A）滲氮

（B）滲碳

（C）硅晶片摻雜（D）提拉單晶硅

13．金屬的疲勞強(qiáng)度的影響因素主要有：（）

（A）化學(xué)成分

（B）應(yīng)力集中

（C）表面狀態(tài)

（D）環(huán)境 14．影響鑄錠性能主要晶粒區(qū)是（）

（A）表面細(xì)晶粒區(qū)

（B）中心等軸晶

（C）柱狀晶粒區(qū)

（D）三個(gè)區(qū)影響相同

15．面心立方結(jié)構(gòu)晶體的滑移系數(shù)目為：（A）12

（B）8（C）24

（D）16

三、分析題：（共27分）

1． 已知A（熔點(diǎn)700℃）與B（熔點(diǎn)620℃）在液態(tài)時(shí)無(wú)限互溶，固態(tài)時(shí)B在A中的最大固溶度（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）為WB=26%，室溫時(shí)為WB=5%；但A在固態(tài)和室溫時(shí)均不溶于B。在280℃時(shí)，含WB=52%的液態(tài)合金發(fā)生共晶反應(yīng)。(15分)（1）試?yán)L出A-B合金相圖。

（2）寫(xiě)出共晶反應(yīng)式，并計(jì)算室溫下共晶體相組成物的相對(duì)含量。

2．根據(jù)Fe-Fe3C相圖(12分)（1）寫(xiě)出反應(yīng)式 a．共晶轉(zhuǎn)變

b.共析轉(zhuǎn)變

c.包晶轉(zhuǎn)變

（2）計(jì)算珠光體中鐵素體與滲碳體的相對(duì)含量。

（3）計(jì)算含碳量0.45%的鋼中組織組成物的相對(duì)含量。

（4）畫(huà)出含碳0.20%的碳鋼結(jié)晶過(guò)程示意圖。

四、簡(jiǎn)答題：（共20分，每小題5分）

1． 畫(huà)出在負(fù)溫度梯度下的示意圖，簡(jiǎn)述枝晶長(zhǎng)大過(guò)程。

2． 為什么三種典型晶體結(jié)構(gòu)的金屬塑性不同？

3． 18-8不銹鋼敏化處理后為什么會(huì)發(fā)生晶間腐蝕。

4． 舉例說(shuō)明材料的化學(xué)成分、組織、性能之間的關(guān)系。

五、作圖題：（共8分，每小題4分）

1.在簡(jiǎn)單立方晶中畫(huà)出[111]、[101]晶向。

2．寫(xiě)出ABCD的晶面指數(shù)及DA的晶向指數(shù)。