第一篇：藥理學(xué)完整英文名詞解釋范文

1.Drugs are chemicals that alter the function of living systems by interactions at the molecular level

and can be used to prevent, diagnose and treat disease.2.Pharmacology means the study of the rule and mechanism of mutual interaction between drug and

body.3.Pharmacodynamics describes the mechanism of actions of drug on body

4.Pharmacokinetics describes the process and rule of drugs disposition, it means the action of body

on drug.5.Passive transport is defined as a kind of transport process in which drugs transport from a region of

higher concentration to one of lower concentration.6.Simple diffusion means that drugs transported from a side of membrane to anther side obeying

Concentration gradient.7.Filtration is defined as the transport process in which drugs whose particle size is less than the

membrane gap in diameter move from the side of higher pressure to that of lower pressure by dint of liquid static pressure or osmotic pressure disparity.8.Active transport refers to the transmembrane movement of drugs with the aid of special carriers and

the requirement of energy consumption.9.Absorption is the process in which drugs transport from the site of administration to the blood

circulation after extra-vascular administration.10.First pass elimination: Some drugs are inactivated/metabolized in the GI tract and liver before

entering into the systemic circulation and result in the reduction of actual drug quantity entering into systemic circulation.This process is called first pass elimination

11.Distribution: drugs absorbed in the blood transport from the blood to tissues.12.Tissue partition coefficient: when the distribution reaches homeostasis, the ratio of the drug

concentration between tissues and plasma remains constant, called tissue partition coefficient of drugs

13.Excretion: the process of parent drugs or their metabolites being discharged from body by secretory

organs is known as excretion

14.Hepato-enteral circulation: a portion of drugs those being carried to duodenum via bile can be

reabsorbed via epithelia of small intestines and entry into systemic circulation by way of liver.This cycle along liver, bile, small intestine is know as hepato-enteral circulation

15.Apparent volume of distribution means the ratio of in vivo drug quantity versus concentration in

plasma when the drug reaches dynamic equilibrium in the body.16.Half life: means the period of time when the drug concentration in plasma reduces to one-half.17.AUC: area under the curve, indicates the area under the concentration-time curve

18.Bioavailability: indicates the rate and extent of absorption into the systemic circulation following

extravascular administration of drugs

19.Clearance: mans the volume of body fluid containing a drug that can be eliminated by the body in

unit time.20.Maintenance dose: in most clinical situations, drugs are administered in such a way as to maintain a

steady state of drug in the body, i.e, just enough drug is given in each dose to replace the drug eliminated since the preceding dose.21.Loading dose: when the time to reach steady state is appreciable, as it is for drugs with long

half-lives, it may be desirable to administer a loading dose that promptly raises the concentration of drug in plasma to the target concentration.22.23.24.25.26.27.28.29.30.31.32.33.34.35.36.37.38.39.40.41.42.43.44.45.46.47.48.49.50.Pharmacodynamics Drug action referred to the initial interaction between drug and body.Pharmacological effects is the physiological effects induced by drug action Stimulation: enhancement ofthe body function is Stimulation Inhibition: restraint or diminution of the body function is Inhibition Etiological therapy: Elimination of the etiological factors to cure diseasesSymptomatic therapy: Improvement of disease symptom without eliminating the cause of the disease Side reaction: In the range of therapeutic dosage, the drug effects, which are not related to the current therapeutic purpose, are described as side effects.Toxic reaction can happened when the dose of the drug is high enough or drugs are long term used.Allergic reaction is a kind of response of the patient’s immuno-system to the antigen.It is not dose related and only occur in a fraction of the population.Idiosyncratic reaction is the result of abnormal reactivity to a drug caused by genetic differences Secondary reaction results from long-term using of drug.Normal flora has been inhibited and the insensitive flora becomes prominent Drug tolerance means the response to the same dose of a drug decreases with repeated uses.Physical dependence is an adaptive physiological state produced by repeated use of a drug.Once drug administration is stopped, abstinence syndromes will occur.Psychological dependence is the feeling of satisfaction and psychic drive that require periodic or continuous administration of the drug to produce a desired effect or to avoid discomfort.Graded response: In a certain range of doses, the pharmacological response increases with the increasing of doses, such as blood pressure, muscle contraction, urinary excretion of sodium.Threshold dose indicates the least amount of drug needed to exert therapeutic, also as know as minimal effective dose Efficacy describes the maximal biological response produced by a drug Concentration for 50% of maximal effect(EC50): The concentration that give rise to 50% of maximal effect Potency is a term describing the comparative expression of a drug activity measured in terms of dose required to produce a particular effect of given intensity related to a given standard reference.Quantal response: Indicate that a given dose of a drug has or has not evoked a certain effect in the various subjects under investigation.LD50: A dose that gives rise to the death of 50% of subjects is called LD50 TI: therapeutic index.TI=LD50/ED50.It is a kind of index evaluated the safety of a drug.Receptor: A receptor can be defined as any biologic target macromolecule in cells that interacts specifically with extracellular signal and converts it into intracellular effects Ligand: A ligand is a compound that binds to a receptor specially and produces the biological response.It was also called first messengers Down-regulation/Desensitization: Chronic stimulation of receptors can cause decreased numbers of receptors.Up-regulation/Hypersensitization: In contrary, chronic blocking receptors may result in receptor up-regulation Agonist can bind to receptors, then activate receptors and produce pharmacological effect.Antagonist: A pure antagonist, which can bind to receptors without intrinsic activity, antagonizes the

51.52.53.54.55.56.biologic effects of the corresponding agonist.Tolerance is said to develop when the response to the same dose of a drug decreases with repeated uses.Dependence means the body produce physiological or psychological dependence and requirement to some drugs after long-term use of the drugs.Withdrawal syndrome Termination of some drugs using after long-term medication results in withdrawal symptoms or withdrawal syndrome Cinchonism: It is described by the symptoms caused by toxicity of quinidine or quinine et al, the alkaloids extracted from cinchona, which include 3 major symptoms: gastrointestinal disturbance like vomiting, nausea, diarrhea;visual and aural disturbances as diplopia, photophobia, altered-color, hearing loss, tinnitus;and central nervous system effects like headache, confusion, psychosis.Mycardial remodeling: It is the most important intrinsic compensatory mechanism in CHF.It refers to the slow dilation and structural changes occurred in the stressed myocardium, including myocytes hypertrophy, proliferation of connective tissue cells(fibroblasts)and myocardial fibrosis.After an initial beneficial effect, mycardial remodeling can lead to ischemic changes, impairment of diastolic filling, and myocytes apoptosis.Angiotensin II and aldosterone can cause mycardial remodeling during CHF.First dose phenomenon: It refers to a precipitous drop in standing blood pressure, palpitation and

syncope shortly after the first dose of some antihypertensive drugs, especially prazosin.57.Thyroid storm(thyroid crisis): is sudden acute exacerbation of all of the symptoms of

thyrotoxicosis, presenting as a life-threatening syndrome.58.Insulin resistance: A diabetic requiring more than 200 units/day is regarded as insulin resistant.Acute resistant may result from the increase of anti-insulin factor-corticosteroids, growth hormone thyroxine, and estrogens.Chronic resistance may be due to a decline in number and/or affinity of receptors or to defects in post-receptor mechanisms.59.Hyperadrenalism-like syndrome: This is caused by lipid metabolism, and redistribution or

water-electrolyte metabolism disorders.The syndrome include moon faces, buffalo hump, central obesity, skin atrophy, acne, crinosity, edema, hypokalemia, hypertension, diabetes mellitus etc.60.Rebound phenomena: Discontinuing or repid extenuation of glucocorticosteriods can lead original

diseases recurring or deteriorating.61.Superinfections : There is a complete microecosystem in health adult.After long-term

using broad-spectrum antibiotics, sensitive bacteria growth is inhibited, non-sensitive bacteria takes the chance of breeding, resulting in new infections.62.Chemotherapy：It is to use chemistry drugs treating or preventing the diseasescaused by

pathogenic microbe, helminth or cancer cell.63.Antibacterial drugs：substances to inhibit or kill bacteria and to prevent and cure the bacteroidal

inflammation.64.Antibacterial spectrum： Antibacterial spectrum of a drug means the species of microorganisms

that the drug can inhibit or kill.65.antibacterial activity：It means the ability of a drug that the drug can inhibit or kill

microorganisms.66.Minimal inhibitory concentration(MIC)：MIC is the lowest concentration of antimicrobial agents

that prevents visible growth in 18-24 hours incubation.67.Minimal bactericidal concentration(MBC)：MBC is the lowest concentration of antimicrobial

agents that kills bacteria in culture medium.68.Chemotherapeutic index(CI)：CI is a term used to evaluate the safety of chemotherapeutic

drugs.The value is LD50/ED50 or LD5/ED95

69.Postantibiotic effect，PAE：shows the antimicrobial effect after the concentration decreased below

MIC

78.Herxheimer reaction：it is caused by toxins released by the large number of dead spirochetes

eliminated during the initial part of penicillin treatment.Some patients show symptoms of ague, fever, laryngeal pain, headache and tachycardia.79.Superinfections：There is a complete microecosystem in health adult.After long-term using

broad-spectrum antibiotics, sensitive bacteria growth is inhibited, non-sensitive bacteria takes the chance of breeding, resulting in new infections.80.Tetracycline tooth：The Ca2+ in skeleton and the tooth that against fresh takes shape unites，Create

the brown permanent pigmentation of permanent on tooth ,Enamel hypoplasia.Moreover repress the skeleton to develop，The children are forbidden to use it.81.Cinchnism: That the dose may arouse a series of reactions is treatd by else alkaloids of quinine

along with cinchona，Express to disgusting、Throw up、Tinnitus、Headache、Hearing and sight go down, even temporary deaf.82.CCNSA: Medicines can be able to kill cancer cell of every stage in cell cycle, including G0 stage

cancer cell.83.CCSA: Medicines is merely susceptible to one stage in cell cycle, insusceptible to G0 stage.

第二篇：藥理學(xué)名詞解釋

藥理學(xué)名詞解釋 藥理學(xué)名詞解釋

1.藥物效應(yīng)動力學(xué):簡稱藥效學(xué)，是研究藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制的科學(xué)。

2.藥物代謝動力學(xué):簡稱藥動學(xué)，是研究機(jī)體對藥物作用的科學(xué)。包括藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程，特別是血藥濃度隨時間變化的規(guī)律。3.治療作用:是指符合用藥目的，并有利于患者恢復(fù)健康的作用。

4.不良反應(yīng):是指上市的合格藥品在常規(guī)用法、用量情況下出現(xiàn)的，與用藥目的無關(guān)，并給患者帶來痛苦或危害的反應(yīng)。

5.副作用:是由于藥物作用選擇性低，作用范圍廣，在治療劑量引起的，與用藥目的無關(guān)的作用。

6.毒性反應(yīng):是由于用量過大或用藥時間過長引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)?！?.后遺效應(yīng):是指停藥后，血漿藥物濃度下降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。（巴比妥類）8.變態(tài)反應(yīng):是藥物引起的過敏反應(yīng)。

9.繼發(fā)反應(yīng):是繼發(fā)于藥物治療作用之后的不良反應(yīng)。如二重感染。

※10.二重感染:長期應(yīng)用廣譜抗生素，使敏感細(xì)菌被殺滅，而耐藥菌株大量繁殖，造成二重感染。

11.停藥反應(yīng):是指患者長期應(yīng)用某種藥物，突然停藥后發(fā)生病情惡化的現(xiàn)象。（苯妥英鈉、可樂定）

12.特異質(zhì)反應(yīng):指少數(shù)患者由于遺傳因素對某些藥物的反應(yīng)性發(fā)生了改變。

13.依賴性:是藥物與機(jī)體相互作用所造成的一種狀態(tài)，表現(xiàn)為強(qiáng)迫要求連續(xù)或定期使用該藥的行為或其他反應(yīng)，其目的是感受藥物的精神效應(yīng)，或避免由于停藥造成身體不適應(yīng)。14.最小有效量:是指引起效應(yīng)的最小藥量或最低藥物濃度，亦稱閾劑量或閾濃度。

15.最大效應(yīng):在一定范圍內(nèi)增加藥物劑量或濃度，效應(yīng)強(qiáng)度隨之增加。但當(dāng)效應(yīng)增強(qiáng)到最大時，繼續(xù)增加劑量或濃度，效應(yīng)不再增強(qiáng)。這一藥理效應(yīng)的極限稱為最大效應(yīng)，又稱效能。16.半數(shù)有效量ED50:是指在質(zhì)反應(yīng)中引起50％實(shí)驗(yàn)對象出現(xiàn)陽性反應(yīng)的藥量。17.半數(shù)致死量LD50:是指在質(zhì)反應(yīng)中引起50％實(shí)驗(yàn)對象出現(xiàn)死亡的藥量。18.治療指數(shù):藥物的LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數(shù)。19.吸收:是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。

※20.首關(guān)效應(yīng):是指某些藥物首次通過腸壁或門靜脈進(jìn)入肝臟時被其中的酶所代謝，致使進(jìn)入體循環(huán)藥量減少的一種現(xiàn)象。

21.分布:是指吸收入血的藥物隨血流轉(zhuǎn)運(yùn)至組織器官的過程。22.代謝:是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變，又稱生物轉(zhuǎn)化。

23.排泄:是指體內(nèi)藥物或其代謝物排除體外的過程，它與生物轉(zhuǎn)化統(tǒng)稱為藥物消除。

※24.腸肝循環(huán):由膽汁排入十二指腸的藥物有的直接隨糞便排出，但較多的藥物可由小腸上皮吸收，并經(jīng)肝臟重新進(jìn)入全身循環(huán)，這種小腸、肝臟、膽汁間的循環(huán)稱為腸肝循環(huán)。25.生物利用度：是指藥物從某制劑吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對數(shù)量和速度。26.一級消除動力學(xué):是指血中藥物消除速率與血中藥物濃度的一次方成正比。

27.零級消除動力學(xué):是指血中藥物消除速率與血中藥物濃度的零次方成正比。即血中藥物濃度按恒定消除速度進(jìn)行消除，與血中藥物濃度無關(guān)，也成定量消除。

※28.半衰期t1/2:通常指血漿消除半衰期，是藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡狀態(tài)后血漿藥物濃度降低一半所需的時間，是表述藥物在體內(nèi)消除快慢的重要參數(shù)。

※29.調(diào)節(jié)痙攣:毛果蕓香堿激動睫狀肌上的M受體，使睫狀肌收縮，懸韌帶松弛，晶狀體變凸，折光度增加，造成視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊，稱為調(diào)節(jié)痙攣?！?0.調(diào)節(jié)麻痹（阿托品）

張玉鵬

第 1 頁

2016/1/17

藥理學(xué)名詞解釋

31.膽堿能危象:使用新斯的明治療重癥肌無力時，應(yīng)避免過度用藥，以免導(dǎo)致持久除極化，反而加重神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙，導(dǎo)致“膽堿能危象”。

※32.首劑效應(yīng):首次用藥可導(dǎo)致嚴(yán)重低血壓、暈厥、心悸等，稱為首劑效應(yīng)。（哌唑嗪）33.肺泡氣最低有效濃度MAC:是指在一個大氣壓下，使50％的患者或動物對傷害性刺激不再產(chǎn)生體動反應(yīng)時呼氣末潮氣內(nèi)麻醉藥濃度。（吸入麻醉藥）

※34.分離麻醉:單獨(dú)使用氯胺酮進(jìn)行麻醉時，患者意識喪失但眼睛睜開凝視，眼球震顫，角膜反射、對光反射、咳嗽反射、吞咽反射存在，出現(xiàn)鎮(zhèn)靜、木僵、鎮(zhèn)痛和記憶力缺失，肌張力增加，少數(shù)患者出現(xiàn)牙關(guān)緊閉和四肢不自主活動，這種麻醉現(xiàn)在稱為麻醉分離。

35.開-關(guān)現(xiàn)象:使用左旋多巴治療帕金森病的長期不良反應(yīng)，即突然發(fā)生少動，此現(xiàn)象持續(xù)數(shù)分鐘或數(shù)小時后，又突然自動恢復(fù)為良好狀態(tài)，但常伴有運(yùn)動障礙。

36.人工冬眠:氯丙嗪與其他中樞抑制藥合用，則可使患者深睡，體溫、基礎(chǔ)代謝及組織耗氧量均降低，增強(qiáng)患者對缺氧的耐受力，減輕機(jī)體對傷害性刺激的反應(yīng)，并使植物神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯及中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)性降低。機(jī)體處于這種狀態(tài)。稱為“人工冬眠”。

※37.水楊酸反應(yīng):阿司匹林劑量過大可致中毒反應(yīng)，表現(xiàn)為頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、耳鳴，以及聽力和視力減退等，統(tǒng)稱為水楊酸反應(yīng)。

38.三重反應(yīng):小劑量組胺皮內(nèi)注射，可出現(xiàn)紅斑、丘疹、紅暈，三重反應(yīng)?？勺鳛槁轱L(fēng)病的輔助診斷。

39.膜反應(yīng)性:是指膜電位水平與其所激發(fā)的0相最大上升速率之間的關(guān)系。

40后除極化:是指一個動作電位中繼0相除極化后所發(fā)生的除極，其頻率快，振幅較小，膜電位不穩(wěn)定，易引起異常沖動發(fā)放，引起觸發(fā)活動。

41.早后除極:發(fā)生在完全復(fù)極之前的后除極，常見于2、3相復(fù)極中，因膜電位不穩(wěn)定而產(chǎn)生的振蕩。

42.遲后除極:在細(xì)胞內(nèi)鈣超載情況下，發(fā)生動作電位完全或接近完全復(fù)極時的一種短暫的振蕩性除極。

43.折返激動:是指一次沖動下傳后，又可順著另一環(huán)形通折回路再次興奮原已興奮過的心肌，是引起快速型心律失常的重要機(jī)制之一。

※44.金雞納反應(yīng):長期服用奎尼丁會出現(xiàn)金雞納反應(yīng)，表現(xiàn)頭痛、頭暈、耳鳴、腹瀉、惡心、視力模糊等癥狀。

※45.甲狀腺危象:甲亢患者由于精神刺激、感染、手術(shù)、外傷等誘因，使甲狀腺激素突然大量釋放入血，導(dǎo)致病情惡化，患者出現(xiàn)高熱、心力衰竭、肺水腫、電解質(zhì)紊亂等而危及生命，稱甲狀腺危象。

※46.“紅人”綜合征:靜脈滴注萬古霉素或去甲萬古霉素時，可出現(xiàn)面部、頸部、上肢、上身皮膚潮紅、瘙癢、血壓下降等“紅人”現(xiàn)象。

※47.“灰嬰”綜合征:新生兒及早產(chǎn)兒用藥劑量過大時，常于用藥后四天發(fā)生循環(huán)衰竭，患兒出現(xiàn)嘔吐、呼吸急促、發(fā)紺、代謝性酸中毒等，稱灰嬰綜合征。

張玉鵬 第 2 頁 2016/1/17

第三篇：藥理學(xué)名詞解釋

瀟湘行內(nèi)部資料

by 凌霄焰鷹

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藥理學(xué)名詞解釋

1、藥物（drug）：指可以改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，可用以預(yù)防、診斷和治療疾病的物質(zhì)。

2、藥物作用（drug action）：藥物對機(jī)體的初始作用，是動因。

3、藥理效應(yīng)（pharmacological effect）：藥物作用的機(jī)體反應(yīng)的表現(xiàn)，即藥物作用的結(jié)果。

4、不良反應(yīng)（adverse reaction）：凡與用藥目的無關(guān)，并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為藥物不良反應(yīng)。如慶大霉素引起的神經(jīng)性耳聾等。

5、副反應(yīng)（side raction）：也稱副作用，指治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)，如阿托品用于治療胃腸痙攣引起的口干、心悸、便秘等作用。

6、毒性反應(yīng)（toxic reaction）：劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)作的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重，如致癌、致畸胎和致突變等反應(yīng)。

7、后遺效應(yīng)（residual effect）：停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)，服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)乏力、困倦等現(xiàn)象。

8、停藥反應(yīng)（withdrawal reaction）：突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應(yīng)，長期服用可樂定降血壓，停藥次日血壓將明顯回升。

9、特異質(zhì)反應(yīng)（idiosyncratic reaction）：少數(shù)特異體質(zhì)病人對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成正比，藥理性拮抗劑救治可能有效，對骨骼肌松弛藥琥珀膽堿發(fā)生的特異質(zhì)反應(yīng)是由于先天性血漿膽堿酯酶缺乏所致。

10、劑量-效應(yīng)關(guān)系（dose-effect relationship）： 藥理效應(yīng)與劑量在一定范圍內(nèi)成比例。

11、量效曲線（dose-effect curve）：用效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)、藥物劑量或藥物濃度為橫坐標(biāo)作圖則得。

12、量反應(yīng)（graded response）：效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示者稱為量反應(yīng)。

13、質(zhì)反應(yīng)（quantal response or all-or-none response）：藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化，質(zhì)反應(yīng)以陽性、陰性，全或無的方式表現(xiàn)。

14、最小有效量（minimal effective dose）：剛能引起效應(yīng)的最小藥量或最小藥物濃度。

15、效能（efficacy，maximal effect，Emax）：隨著劑量或濃度的增加，效應(yīng)也增加，當(dāng)效應(yīng)增加到一定程度后，若繼續(xù)增加藥物濃度或劑量而其效應(yīng)不再繼續(xù)增加，這一藥理效應(yīng)的極限稱為最大效應(yīng)，也稱效能。

16、藥物效價強(qiáng)度（potency）：能引起等效反應(yīng)的相對濃度或劑量，其值越小則強(qiáng)度越大。

17、半數(shù)有效量（median effective dose，ED50）：能引起50%的實(shí)驗(yàn)動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)時的藥物劑量。

18、半數(shù)致死量（median lethao dose，LD50）：能引起50%的實(shí)驗(yàn)動物出現(xiàn)死亡時的藥物劑量。

19、治療指數(shù)（therapeutic index，TI）：通常將藥物的LD50／ED50的比值稱為治療指數(shù)，用以表示藥物的安全性。

20、受體（receptor）：是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)，能識別周圍環(huán)境中某些微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。

21、內(nèi)在活性（intrinsic activity）：藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，決定藥物與受體結(jié)合時產(chǎn)生效應(yīng)大小的性質(zhì)。

22、激動藥（agonist）：為既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，它們能與受體結(jié)合并激動受體而產(chǎn)生效應(yīng)。

23、部分激動藥（partial agonist）：有較強(qiáng)親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a＜1），與激動藥并用還可拮抗激動藥的部分效應(yīng)的藥物。

24、拮抗藥（antagonist）：能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)親和力而無內(nèi)在活性的藥物。

25、競爭性拮抗藥（competitive antagonist）：能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的，通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結(jié)合部位，可使量效曲線平行右移，但最大效能不變。

26、拮抗參數(shù)（pA2）：當(dāng)激動藥與拮抗藥合用時，若2倍濃度激動藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥的激動藥所引起的效應(yīng)，則所加入拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對數(shù)值為pA2，表示競爭性拮抗藥的作用強(qiáng)度。瀟湘行內(nèi)部資料

by 凌霄焰鷹

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27、非競爭性拮抗藥（noncompetitive antagonist）：與激動藥并用時，可使激動藥親和力與內(nèi)在活性均降低，不僅使激動藥的量效曲線右移，而且也降低其最大效能。

28、受體脫敏（receptor desensitization）：在長期使用一種激動藥后，組織或細(xì)胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。

29、受體增敏（receptor hypersensitization）：可因受體激動藥水平降低或長期應(yīng)用拮抗藥而造成組織或細(xì)胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性增強(qiáng)的現(xiàn)象。30、上調(diào)（up-regulation）：若受體的數(shù)目增多或?qū)ε潴w的結(jié)合力增強(qiáng)，導(dǎo)致組織或細(xì)胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性增強(qiáng)的現(xiàn)象。

31、下調(diào)（down-regulation）：若受體的數(shù)目減少或?qū)ε潴w的結(jié)合力降低與失效，導(dǎo)致組織或細(xì)胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。

32、離子障（ion trapping）：離子狀態(tài)的藥物極性高，不易通過細(xì)胞膜的脂質(zhì)層的現(xiàn)象。

33、吸收（absorption）：藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。

34、首過消除（first pass elimination/effect/metabolism）：從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血循環(huán)前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強(qiáng)，或由膽汁排泄的量大，則使進(jìn)入全身血循環(huán)的有效藥物量明顯減少。

35、分布（distribution）：藥物吸收后從血循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個部位和組織的過程。

36、肝腸循環(huán)（enterohepatic cycle）：被分泌到膽汁內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)由膽道及膽總管進(jìn)入腸腔，然后隨糞便排泄出去，經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細(xì)胞吸收經(jīng)肝臟進(jìn)入血液循環(huán)，這種肝臟、膽汁、小腸中的循環(huán)稱腸肝循環(huán)。

37、半衰期（half life）：是血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。

38、曲線下面積（area under curve，AUC）：是藥-時曲線下所覆蓋的面積。其大小反映藥物進(jìn)入血循環(huán)的總量。

39、生物利用度（bioabailability）：經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達(dá)全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率稱生物利用度。

40、一級消除動力學(xué)（first-order elimination kinetics）：是體內(nèi)藥物在單位時間內(nèi)消除的藥物百分率不變，也就是單位時間內(nèi)消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比，血漿藥物濃度高，單位時間內(nèi)消除的藥物多，血漿藥物濃度降低時，單位時間內(nèi)消除的藥物也相應(yīng)降低。

41、零級消除動力學(xué)（zero-order elimination kinetics）：是藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除，即不論血漿藥物濃度高低，單位時間內(nèi)消除的藥物量不變。

42、清除率（clearance，CL）：是機(jī)體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時間內(nèi)有多少毫升血漿中所含藥物被機(jī)體清除。

43、表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡后，體內(nèi)藥物按此時的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時所需體液容積稱表觀分布容積。

44、配伍禁忌（incompatibility）：藥物在體外配伍直接發(fā)生物理或化學(xué)的相互作用而影響藥物療效或應(yīng)用后發(fā)生毒性反應(yīng)。

45、安慰劑（placebo）：本身無特殊藥理活性的中性物質(zhì)如淀粉、膠囊等制成的外形和口味似藥的制劑。

46、依賴性（dependence）：在長期應(yīng)用某種藥物后，機(jī)體對這種藥物產(chǎn)生了生理性或是精神性的依賴和需求，分為生理依賴性和心理依賴性。

47、耐受性（tolerance）：指連續(xù)用藥后，機(jī)體對藥物的反應(yīng)性逐漸降低，需要增加劑量才能保持藥效。

48、急性耐受性（acute tolerance/tachyphylaxis）：有的藥物僅在應(yīng)用很少幾個劑量后就可迅速產(chǎn)生耐受性。

49、交叉耐受性（cross tolerance）：對一種藥物產(chǎn)生耐受后，在應(yīng)用同一類藥物時也會產(chǎn)生耐受性。50、反跳現(xiàn)象（rebound reaction）：長時間使用某些藥物治療疾病，因患者對藥物產(chǎn)生了依賴性或病情尚未完全控制，突然停藥或減量過快，造成的疾病復(fù)發(fā)或惡化。瀟湘行內(nèi)部資料

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51、停藥綜合征/戒斷癥狀（withdrawal／abstinence syndrome）：反復(fù)用藥，促使機(jī)體不斷調(diào)整新陳代謝水平，以適應(yīng)在外源性物質(zhì)作用下進(jìn)行生理活動，維持機(jī)體基本功能，一旦停藥，代謝活動發(fā)生改變，生理功能發(fā)生紊亂，出現(xiàn)一系列難以忍受的癥狀。

52、協(xié)同作用（synergism）：指兩個藥物合用后的效應(yīng)大于兩藥單獨(dú)應(yīng)用的和。

53、拮抗作用（antagonism）：指兩個藥物合用后的效應(yīng)幾乎與各藥單獨(dú)應(yīng)用效果相同或減弱。

54、藥物濫用（drug abuse）：與醫(yī)療目的無關(guān)的反復(fù)使用有依賴性的藥物。

55、抗菌藥物（antibacterial drugs）：能抑制和殺滅細(xì)菌，用于預(yù)防和治療細(xì)菌性感染的藥物，包括抗生素和人工合成藥物。

56、抗生素（antibiotics）：微生物的代謝產(chǎn)物，分子量較低，低濃度時能抑制或殺滅其它病原微生物。

57、抑菌藥（bacteriostatic drugs）：指僅具有抑制細(xì)菌生長繁殖而無殺滅細(xì)菌作用的抗菌藥物，如四環(huán)素類、紅霉素類、磺胺類等。

58、殺菌藥（bactericidal drugs）：不僅能抑制細(xì)菌的生長繁殖，而且具有殺滅細(xì)菌作用的抗菌藥物，如青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類。

59、抗菌譜（antibacterial spectrum）：抗菌藥物的抗菌范圍。60、化學(xué)治療（chemotherapy）：對所有病原體，包括微生物、寄生蟲，甚至腫瘤細(xì)胞所致疾病的藥物的預(yù)防和治療統(tǒng)稱為化學(xué)治療。61、化療指數(shù)（chemotherapeutic index，CI）：是評價化學(xué)治療藥物有效性與安全性的指標(biāo)，常以化療藥物的半數(shù)致死量LD50與治療感染動物的半數(shù)有效量ED50之比來表示，或者用LD5與ED95之比來表示。化療指數(shù)越大，表明該藥物的毒性越小，臨床應(yīng)用價值越高。62、細(xì)菌耐藥性（bacterial resistance）：細(xì)菌產(chǎn)生對抗生素不敏感的現(xiàn)象，產(chǎn)生原因是細(xì)菌在自身生存過程中的一種特殊表現(xiàn)形式。63、二重感染（superinfections）：正常人口腔、咽喉部、胃腸道存在完整的微生態(tài)系統(tǒng)。長期口服或注射使用廣譜抗生素時，敏感菌被抑制，不敏感菌乘機(jī)大量繁殖，由原來的劣勢菌群變?yōu)閮?yōu)勢菌群，造成新的感染。稱作二重感染或菌群交替癥。

64、抗菌后效應(yīng)（post antibiotic effect，PAE）：將細(xì)菌暴露于濃度高于MIC的某種抗菌藥后，除去培養(yǎng)基中的抗菌藥，在去除抗菌藥的一定時間范圍內(nèi)，細(xì)菌不能恢復(fù)正常，這種現(xiàn)象稱為PAE。65、抗菌活性（antibaterial activity）：抗菌藥物抑制或殺滅細(xì)菌的能力。

66、最低抑菌濃度（minimal inhibitory concentration，MIC）在體外試驗(yàn)中，藥物能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長的最低濃度。

67、最低殺菌濃度（minimal bactericidal concentration，MBC）在體外試驗(yàn)中，藥物能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌的最低濃度。

68、牽制機(jī)制（trapping mechanism）：β內(nèi)酰胺酶可與某些耐酶β-內(nèi)酰胺類抗生素迅速結(jié)合，使藥物停留在胞漿膜外間隙中，不能到達(dá)作用靶位—PBPs發(fā)揮抗菌作用。此非水解機(jī)制的耐藥性又稱為“陷阱機(jī)制”或“牽制機(jī)制”。

69、細(xì)胞周期非特異性藥物（cell cycle nonspecific agents，CCNSA）：能殺滅處于增殖周期各時相的細(xì)胞甚至包括G0期細(xì)胞的藥物。（如烷化劑、抗腫瘤抗生素及鉑類配合物等。）70、細(xì)胞周期特異性藥物（cell cycle specific agents，CCSA）：僅對增殖周期的某些時相敏感而對G0期細(xì)胞不敏感的藥物。往往作用較弱。如抗代謝藥物、長春堿類藥物。71、多藥耐藥性（multidrug resistance，MDR）：腫瘤細(xì)胞在接觸一種抗惡性腫瘤藥后，產(chǎn)生了對多種結(jié)果不同，作用機(jī)制各異的其它抗惡性腫瘤藥的耐藥性。72、腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)（adrenaline reversal）：α受體阻斷藥能選擇性的與α腎上腺素受體結(jié)合，其本身不激動或較弱激動腎上腺素受體，卻能妨礙去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)和腎上腺素受體激動藥與α受體結(jié)合，從而產(chǎn)生抗腎上腺素作用，它能將腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用。73、翻轉(zhuǎn)使用依賴性（reverse use-dependence）：當(dāng)心率快時，藥物延長動作電位時程的作用不明顯，而當(dāng)心率慢時，卻使動作電位時程明顯延長，此作用易誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速。瀟湘行內(nèi)部資料

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74、調(diào)節(jié)痙攣（spasms of accomodation）：動眼神經(jīng)興奮時或毛果蕓香堿作用后睫狀體環(huán)狀肌向瞳孔中心方向收縮，造成懸韌帶放松，晶狀體由于本身彈性變凸，屈光度增加，此時只適合于視近物，而難以看清遠(yuǎn)物。這種作用叫調(diào)節(jié)痙攣。

75、調(diào)節(jié)麻痹（paralysis of accomodation）：阿托品能使睫狀肌松弛而退向外緣，使懸韌帶拉緊，晶狀體變?yōu)楸馄?，其折光度減低，只適合看遠(yuǎn)物，而不能將近物清晰地成像于視網(wǎng)膜上，造成視近物模糊不清，此即為調(diào)節(jié)麻痹。

Drug，drug action，pharmacological effect，adverse reaction，side raction，toxic reaction，residual effect，withdrawal reaction，idiosyncratic reaction，dose-effect relationship，dose-effect curve，graded response，quantal response or all-or-none response，minimal effective dose，maximal effect，Emax，potency，median effective dose，ED50，median lethao dose，LD50，therapeutic index，TI，receptor，intrinsic activity，agonist，partial agonist，antagonist，competitive antagonist，pA2，noncompetitive antagonist，receptor desensitization，receptor hypersensitization，up-regulation，down-regulation，ion trapping，absorption，first pass elimination/effect/metabolism，distribution，enterohepatic cycle，half life，area under curve，AUC，bioabailability，first-order elimination kinetics，zero-order elimination kinetics，clearance，CL，apparent volume of distribution，Vd，incompatibility，placebo，dependence，tolerance，acute tolerance/tachyphylaxis，cross tolerance，rebound reaction，withdrawal／abstinence syndrome，synergism，antagonism，drug abuse，antibacterial drugs，antibiotics，bacteriostatic drugs，bactericidal drugs，antibacterial spectrum，chemotherapy，chemotherapeutic index，CI，bacterial resistance，superinfections，post antibiotic effect，PAE，antibaterial activity，minimal inhibitory concentration，MIC，minimal bactericidal concentration，MBC，trapping mechanism，cell cycle nonspecific agents，CCNSA，cell cycle specific agents，CCSA，multidrug resistance，MDR，adrenaline reversal，reverse use-dependence，spasms of accomodation，paralysis of accomodation

附錄

1、膽堿能危象（cholinergic crisis）：新斯的明用量過大，可使運(yùn)動終板附近乙酰膽堿大量堆積，導(dǎo)致突觸后膜持久除極化而阻斷神經(jīng)肌肉傳遞，使肌無力癥狀加重。

2、內(nèi)在擬交感活性（intrinsic sympathomimetic activity，ISA）：有些β腎上腺素受體阻斷藥與β受體結(jié)合后除能阻斷受體外，對β受體亦具有部分激動作用。

3、錐體外系反應(yīng)（extrapyramidal reaction）：長期大量服用氯丙嗪，由于氯丙嗪阻斷了黑質(zhì)-紋狀體通路的D2樣受體，使紋狀體中的DA功能減弱、Ach的功能增強(qiáng)而引起的帕金森綜合征、靜坐不能、急性肌張力障礙等反應(yīng)。

4、阿司匹林哮喘（aspirin asthma）：某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解熱鎮(zhèn)痛藥后可誘發(fā)哮喘，與PG合成受阻有關(guān)，主要由于阿司匹林抑制環(huán)氧酶，使PGs合成受阻，而由AA生成的LTs等其它脂氧酶代謝產(chǎn)物增多，導(dǎo)致支氣管痙攣而發(fā)生哮喘。

5、瑞夷綜合征（Reye’s syndrome）：在兒童感染病毒性疾病如流感、水痘、麻疹、流行性腮腺炎等使用阿司匹林退熱時，偶可引起急性肝脂肪變性-腦病綜合證，以肝衰竭合并腦病為突出表現(xiàn)，預(yù)后惡劣。

6、折返（reentry）：一次沖動下傳后，又順著另一環(huán)形通路折回再次興奮原已興奮過的心肌，是引發(fā)快速型心律失常的重要機(jī)制之一，分為解剖性折返和功能性折返。

7、后除極（afterdepolarization）：某些情況下，心肌細(xì)胞在一個動作電位后產(chǎn)生一個提前的除極化，可觸發(fā)異常節(jié)律，發(fā)生心律失常，分早后除極和滯后除極。

8、早后除極（early afterdepolarization，EAD）：發(fā)生在完全復(fù)極之前的后除極，常發(fā)生在2、3相復(fù)極中，APD過度延長時易發(fā)生。

9、滯后除極（delayed afterdepolarization,DAD）：是細(xì)胞內(nèi)鈣超載時發(fā)生在動作電位完全或接近完全復(fù)極時的一種短暫的震蕩性除極。瀟湘行內(nèi)部資料

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10、金雞鈉反應(yīng)（cinchonism）：由于長時間應(yīng)用奎尼丁，而引起的頭痛、頭暈、耳鳴、腹瀉、惡心、視力模糊等現(xiàn)象。

11、允許作用（permissive action）：糖皮質(zhì)激素對某些組織細(xì)胞雖無直接活性，但可給其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造條件。

12、灰嬰綜合征（gray syndrome）：早產(chǎn)兒和新生兒肝臟缺乏葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶，腎排泄功能不完善，對氯霉素解毒能力差；藥物劑量過大可致中毒，表現(xiàn)為循環(huán)衰竭、呼吸困難、進(jìn)行性血壓下降、皮膚蒼白和發(fā)紺，故稱灰嬰綜合征。

13、赫氏反應(yīng)（herheimer reation）：應(yīng)用青霉素G治療梅毒，鉤端螺旋體等感染時，可有癥狀加劇現(xiàn)象，表現(xiàn)為全身不適、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、心跳加速等癥狀。cholinergic crisis，intrinsic sympathomimetic activity，ISA，extrapyramidal reaction，aspirin asthma，Reye’s syndrome，reentry，afterdepolarization，early afterdepolarization，EAD，delayed afterdepolarization,DAD，cinchonism，permissive action，gray syndrome，herheimer reation

第四篇：藥理學(xué)名詞解釋

藥理學(xué)名詞解釋

1、藥物：指作用于機(jī)體用于預(yù)防、治療、診斷疾病或用于計劃生育的化學(xué)物質(zhì)。

2、藥理學(xué)：指研究藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律及其機(jī)制的一門學(xué)科。

3、藥效學(xué)：指研究藥物與機(jī)體作用和作用機(jī)制。

4、藥動學(xué)：指研究機(jī)體對藥物的影響，即研究藥物在體內(nèi)的過程，包括吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄。

5、興奮作用：指功能活動加強(qiáng)的作用。

6、抑制作用：指功能活動減弱的作用。

7、局部作用：指未被吸收的藥物在用藥部位所呈現(xiàn)的作用.8、吸收作用：指藥物被吸收之后，隨著血液循環(huán)分布到組織器官所呈現(xiàn)的作用。

9、選擇作用：指藥物在一定劑量下對某組織器官產(chǎn)生特別明顯的作用，而對其他組織器官的作用不明顯。

10、副作用：指藥物在治療量是出現(xiàn)的與用藥目的不符的作用。

11、毒性反應(yīng)：指用藥劑量過大或用藥時間過久，藥物在體內(nèi)蓄積過多而引起的對機(jī)體有明顯損害反應(yīng)。

12、親和力：指藥物與受體結(jié)合的能力。

13、內(nèi)在活性：指藥物與受體結(jié)合時能激動受體的能力。

14、受體激活藥：又稱受體興奮劑，指對受體具有親和力又有在活性的藥物。

15、受體阻斷藥：又稱受體拮抗劑，指與受體具有親和力又有內(nèi)在活性的藥物。

16、極量：最大治療量，指治療量的最大限度。

17、安全范圍：指最小有限量與最小中毒量之間的范圍。

18、LD50:指半數(shù)動物出現(xiàn)死亡的藥物劑量。

19、ED50：指半數(shù)動物出現(xiàn)療效指標(biāo)的藥物劑量。20、治療指數(shù)：半數(shù)致死量與半數(shù)半數(shù)有效量的比值。

21、血漿半衰期：血漿中藥物濃度下降一半所需的時間。

22、生物利用度：指藥物（）劑能被機(jī)體吸收的程度。

23、首次通關(guān)效應(yīng)：有些口服的藥物在首次通過肝對即發(fā)生轉(zhuǎn)化關(guān)系，促使人體循環(huán)的藥量減少。

24、藥物誘導(dǎo)劑：指凡能使肝藥霉的活性增強(qiáng)或合成加速的藥物。

25、藥物抑制劑：指凡能使肝藥霉的活性降低或合成減少的藥物。

26、藥物消除：指藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化和排泄使藥物活性消失的過程。

27、耐受性：指由于反復(fù)使用藥物后，機(jī)體對藥物的敏感性降低。

28、耐藥性：指病原體對藥物產(chǎn)生的耐受性。

29、習(xí)慣性：指由于反復(fù)使用某些藥物后，病人對藥物產(chǎn)生精神上的依賴。30、成癮性：連續(xù)用藥后，病人對藥物產(chǎn)生物質(zhì)依賴性，當(dāng)停藥后會產(chǎn)生成斷定裝。

31、麻醉藥品：指能使病人產(chǎn)生成癮性是毒藥或劇藥。

32、毒藥：指作用強(qiáng)大，毒性極大，極量與致死量很接近，超過極量即可能引起中毒或死亡的藥物。

33、劇藥：指作用強(qiáng)烈，毒性較大，極量與致死量比較接近，超過極量時，科研中危害人體健康，甚至引起死亡的藥物。

34、麻醉藥：指能引起麻醉狀態(tài)的藥物。

35、局部麻醉藥：指能抑制周圍神經(jīng)系統(tǒng)功能而引起局部麻醉的藥物。

36、全身麻醉藥：指能抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能而引起全身麻醉狀態(tài)的藥物。

37、吸入麻醉藥：指采用吸入法給藥的揮發(fā)性液體或氣體狀態(tài)麻醉藥。

38、靜脈麻醉藥：指由靜脈給藥的非揮發(fā)性的全麻藥。

39、復(fù)合麻醉藥：指為了克服全麻藥的特點(diǎn)，使麻醉安全有效，而聯(lián)合用藥進(jìn)行麻醉。

40、分離靜脈：指感覺和意識的分離現(xiàn)象。

41、誘導(dǎo)麻醉：指為了縮短誘導(dǎo)期，用作用快的全麻藥是病人迅速進(jìn)入外科麻醉期。

42、基礎(chǔ)麻醉：指使達(dá)到淺麻醉或深睡狀態(tài)。

43、麻醉前給藥：指為了消除病人緊張情緒，增強(qiáng)麻醉效果，減少麻醉藥用藥量或防止不良反應(yīng)，而于麻醉前應(yīng)用一定藥物。

44、藥物的基本作用：指藥物對機(jī)體原有功能活動的影響。

45、藥物效應(yīng)：指機(jī)體對藥物發(fā)生反應(yīng)的能力。

46、不良反應(yīng)：指不符合用藥目地的并對機(jī)體不利的反應(yīng)，常見包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和()發(fā)反應(yīng)。

第五篇：藥理學(xué)名詞解釋

1藥物：可以改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)可用于預(yù)防，診斷，治療疾病的化學(xué)物質(zhì)。

2藥理學(xué)：研究藥物與機(jī)體間相互作用及其規(guī)律的學(xué)科。

3副作用：藥物在治療劑量時和治療作用同時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用。4副反應(yīng)：由于藥物選擇性低，藥理效應(yīng)應(yīng)涉及多個器官，當(dāng)某一效應(yīng)作治療目的時其他區(qū)效應(yīng)就成為副反應(yīng)。

5毒性反應(yīng)：藥理過大或用藥時間過長藥物在體內(nèi)蓄積過多發(fā)生的對機(jī)體的危害反應(yīng)

6耐受性：連續(xù)用藥后機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低必須增加藥物劑量方可保持原有藥物效應(yīng)。

7有效量：即介于最小有效量和極量之間的量，又稱為治療量。

8安全范圍：一般將最小有效量與最小中毒量之間的劑量范圍，范圍越大，藥越安全。

9特價強(qiáng)度：指能引導(dǎo)起等效反應(yīng)的劑量，其值越小，則效價強(qiáng)度越大。10激動藥：與受體有較強(qiáng)的親和力又具有較強(qiáng)內(nèi)在活性藥物。

11治療指數(shù)：藥物的半數(shù)致死量（L50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值。12拮抗藥：指與受體有較強(qiáng)的親和力，但無內(nèi)在活性的藥物。

13首過消除：某種藥物在通過腸黏膜及肝臟時，經(jīng)過滅活代謝使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少藥效隨之減弱。

14半衰期：血漿藥物濃度下降一半所需的時間。

15生物利用度：指肺血管給藥時，藥物制劑實(shí)際吸收進(jìn)入血液循環(huán)的藥量與所給總藥量的百分率。F表示F=A/D×100% 16恒比消除：即單位時間內(nèi)體內(nèi)藥量以恒定比例消除，又稱一級動力學(xué)消除。17抗生素：由某些微生物（包括細(xì)菌，真菌，放線菌）產(chǎn)生的具有抑制或殺滅其他微生物作用的物質(zhì)，也包括一些半合成衍生物。

18抗菌譜：抗菌藥的抗菌范圍反對單一菌種或某一菌屬致病菌，有效的藥物稱為窄譜抗菌藥。

19抗菌活性：指藥物抑制或殺滅病菌的能力。

20化療指數(shù)：一般可用化療藥物的半數(shù)致死量LD50與治療感染藥物的半數(shù)有效量ED50之比來表示。

21大劑量沖擊療法：適用于急性，重度，危及生命疾病的搶救。