第一篇：2014年中國獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的概況

2014年中國獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的概況

智研數(shù)據(jù)研究中心網(wǎng)訊：

內(nèi)容提要：目前，國內(nèi)獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室仍處于起步階段，占據(jù)醫(yī)學(xué)診斷服務(wù)市場的份額僅在1%左右。

上世紀(jì)80 年代以前，我國的醫(yī)學(xué)診斷服務(wù)基本上由醫(yī)療機(jī)構(gòu)下屬的檢驗(yàn)科和病理科提供，幾乎所有的大小醫(yī)院均設(shè)置了檢驗(yàn)科及病理科，配備了檢驗(yàn)儀器和檢驗(yàn)人員，造成了醫(yī)療資源的極大浪費(fèi)。隨著診斷技術(shù)的發(fā)展及臨床需求的變化，中小型醫(yī)院由于規(guī)模和資金有限，其檢驗(yàn)科和病理科無法承擔(dān)較為齊全的醫(yī)學(xué)診斷項(xiàng)目，于是就出現(xiàn)了由中小型醫(yī)院將標(biāo)本委托給大型醫(yī)院進(jìn)行診斷的普遍現(xiàn)象，但大型醫(yī)院由于各種原因，無法提供良好的社會化醫(yī)療診斷服務(wù)。

與大型醫(yī)院的檢驗(yàn)科和病理科的服務(wù)相比，獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室憑借著規(guī)?；⑹袌龌\(yùn)作，其主動上門的無縫鏈接服務(wù)及完善的咨詢答疑服務(wù)，深受客戶的青睞，于是醫(yī)院紛紛與獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室展開合作，將醫(yī)學(xué)診斷業(yè)務(wù)外包給專業(yè)化和規(guī)?；潭雀叩莫?dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室，而將更多的時(shí)間與精力專注于提高自身的臨床治療水平。基于以上原因，上世紀(jì)80 年代中后期，我國出現(xiàn)了非社會化的獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室雛形，曾獲得了較好的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益，之后便在各地出現(xiàn)了一批獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室，但均未形成規(guī)模。直至本世紀(jì)初，國內(nèi)才真正誕生了以連鎖化發(fā)展獲取規(guī)模優(yōu)勢的社會化獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室。

目前，國內(nèi)獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室仍處于起步階段，占據(jù)醫(yī)學(xué)診斷服務(wù)市場的份額僅在1%左右。而且規(guī)模最大的獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室，也只能開展1,000 多項(xiàng)診斷項(xiàng)目，各地區(qū)發(fā)展也很不平衡，相比成熟市場獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的業(yè)務(wù)種類和地域覆蓋，我國第三方醫(yī)學(xué)診斷行業(yè)還有較大的增長空間。

內(nèi)容選自智研數(shù)據(jù)研究中心發(fā)布的《2012-2016年中國實(shí)驗(yàn)室用品行業(yè)分析及投資前景預(yù)測報(bào)告》

第二篇：獨(dú)立醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范(試行)（精選）

獨(dú)立醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范(試行)

為加強(qiáng)對醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的管理工作，提高醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)水平，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)，制定本規(guī)范。本規(guī)范適用于獨(dú)立設(shè)置的對人類血液、體液、組織標(biāo)本開展臨床檢驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)設(shè)的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科。

一、機(jī)構(gòu)管理

（一）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并落實(shí)管理規(guī)章制度，執(zhí)行國家制定頒布或者認(rèn)可的技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程，明確工作人員崗位職責(zé)，落實(shí)醫(yī)院感染預(yù)防和控制措施，保障臨床檢驗(yàn)工作安全、有效地開展。

（二）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)設(shè)置獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量安全管理部門或配備專職人員，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與控制工作，履行以下職責(zé)：

1.對規(guī)章制度、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程的落實(shí)情況進(jìn)行檢查；

2.對醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)院感染管理、器械和設(shè)備管理、一次性醫(yī)療器具管理等方面進(jìn)行檢查；

3.對重點(diǎn)環(huán)節(jié)，以及影響診斷質(zhì)量和醫(yī)療安全的高危因素進(jìn)行監(jiān)測、分析和反饋，提出預(yù)防和控制措施；

4.對工作人員的職業(yè)安全防護(hù)和健康管理提供指導(dǎo)；

5.預(yù)防控制醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的污染物外泄及醫(yī)院感染；

6.對醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的診斷報(bào)告書寫、保存進(jìn)行指導(dǎo)和檢查，對病理檢查病例信息登記進(jìn)行督查，并保障登記數(shù)據(jù)的真實(shí)性和及時(shí)性；

7.對設(shè)置的試劑、儀器耗材、輔助檢查和消毒供應(yīng)部門進(jìn)行指導(dǎo)和檢查，并提出質(zhì)量控制改進(jìn)意見和措施。

（三）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量安全管理人員應(yīng)當(dāng)具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，具備相關(guān)專業(yè)知識和工作經(jīng)驗(yàn)。

（四）財(cái)務(wù)部門要對實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)費(fèi)用和檢驗(yàn)項(xiàng)目費(fèi)用結(jié)算進(jìn)行檢查，并提出調(diào)控措施。

（五）后勤管理部門負(fù)責(zé)防火、防盜、醫(yī)療糾紛等安全工作。

二、質(zhì)量管理

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照以下要求開展醫(yī)療質(zhì)量管理工作：

（一）應(yīng)當(dāng)以ISO15189：2012為質(zhì)量管理的標(biāo)準(zhǔn)，建立并實(shí)施醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理體系，遵守相關(guān)技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，落實(shí)分析前、分析中、分析后三個階段的質(zhì)量管理制度、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、檢驗(yàn)儀器標(biāo)準(zhǔn)操作與維護(hù)規(guī)程，持續(xù)改進(jìn)檢驗(yàn)質(zhì)量。

（二）可根據(jù)其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)和執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出的檢驗(yàn)申請，接收其提供的標(biāo)本或者直接采集受檢者相關(guān)標(biāo)本，并向申請者提供檢驗(yàn)報(bào)告。受檢者的經(jīng)治醫(yī)師負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)結(jié)果最終解釋，但必要時(shí)，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)提供與檢驗(yàn)結(jié)果相關(guān)的技術(shù)解釋。具有分析前質(zhì)量保證措施，制定患者準(zhǔn)備、標(biāo)本采集、標(biāo)本儲存、標(biāo)本運(yùn)送、標(biāo)本接收等標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并組織實(shí)施。

（三）加強(qiáng)對分析中的管理，規(guī)范醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)活動，按照有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格開展室內(nèi)質(zhì)量控制。按照安全、準(zhǔn)確、及時(shí)、有效、經(jīng)濟(jì)、便民和保護(hù)患者隱私的原則開展檢驗(yàn)工作，保證檢驗(yàn)結(jié)果客觀、公正，不受不當(dāng)因素影響。

（四）開展分析后管理，采取有效措施保證檢驗(yàn)活動的質(zhì)量滿足臨床醫(yī)療的需求。應(yīng)當(dāng)對危急值、檢驗(yàn)周轉(zhuǎn)時(shí)間、檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性等質(zhì)控指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)控。建立檢測后標(biāo)本、已發(fā)出報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)的保留時(shí)限相關(guān)管理制度。制定報(bào)告召回的管理程序，建立檢驗(yàn)需求超過自身服務(wù)能力的預(yù)案。

（五）參加省級及以上臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評價(jià)活動。對于尚無室間質(zhì)量評價(jià)的項(xiàng)目，應(yīng)當(dāng)采取其他方案并提供客觀證據(jù)確定檢驗(yàn)結(jié)果的可接受性，促進(jìn)臨床檢驗(yàn)結(jié)果互認(rèn)。

（六）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)的專業(yè)學(xué)歷，并取得相應(yīng)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格和執(zhí)業(yè)資格。

（七）對需要檢定或校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器設(shè)備，以及對醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行檢定或校準(zhǔn)。

（八）建立滿足服務(wù)質(zhì)量要求的實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)，建立系統(tǒng)數(shù)據(jù)安全管理制度和應(yīng)急措施。具備與所服務(wù)的機(jī)構(gòu)信息系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)的能力。

（九）建立醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度，保證醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整。不得出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告。

（十）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)使用中文或者國際通用的、規(guī)范的縮寫。保存期限按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

（十一）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告或診斷報(bào)告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合《病歷書寫基本規(guī)范》等規(guī)定，至少應(yīng)當(dāng)包括：

1.檢查單號、標(biāo)本類型、臨床診斷、檢驗(yàn)方法、儀器型號、互認(rèn)項(xiàng)目提示。

2.患者姓名、性別、年齡、獨(dú)立或其聯(lián)鎖經(jīng)營醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室名稱和地址、咨詢電話。

3.其他機(jī)構(gòu)送檢標(biāo)本需注明送檢機(jī)構(gòu)名稱、住院病歷或者門診病歷號。

4.檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果和計(jì)量單位、參考區(qū)間（如適用）、危急值（如適用）、異常結(jié)果提示。

5.檢驗(yàn)者姓名、審核者姓名、標(biāo)本采集時(shí)間、接收時(shí)間、報(bào)告時(shí)間。

6.其他需要報(bào)告的內(nèi)容和備注信息，如必要時(shí)應(yīng)報(bào)告與臨床診斷相關(guān)重要信息。

（十二）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室在與其他類別醫(yī)療機(jī)構(gòu)等建立長期合作時(shí)，應(yīng)當(dāng)簽訂合同，明確雙方在分析前、分析中和分析后以及檢驗(yàn)結(jié)果所致醫(yī)療糾紛的責(zé)任、權(quán)利和義務(wù)。開展產(chǎn)前篩查與診斷的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室只能與具有產(chǎn)前篩查與診斷資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展合作。

（十三）對于連鎖經(jīng)營的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室，在保證生物安全和檢驗(yàn)質(zhì)量的前提下，可以在其連鎖經(jīng)營的實(shí)驗(yàn)室之間進(jìn)行標(biāo)本的異地檢測，并在檢驗(yàn)報(bào)告中清晰標(biāo)注實(shí)際檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室，便于出現(xiàn)差錯時(shí)查找原因。

三、安全與感染防控

（一）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)安全管理，強(qiáng)化醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作，建立并落實(shí)相關(guān)規(guī)章制度和工作規(guī)范，科學(xué)設(shè)置工作流程，降低發(fā)生醫(yī)院感染的風(fēng)險(xiǎn)。保障檢驗(yàn)服務(wù)的質(zhì)量、安全，以及員工、患者和來訪者的健康和安全。建立并嚴(yán)格遵守生物安全管理制度與安全操作規(guī)程。

（二）應(yīng)當(dāng)設(shè)專人負(fù)責(zé)標(biāo)本在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部，以及其他機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室之間傳遞過程的生物安全工作，包括生物安全培訓(xùn)以及相關(guān)設(shè)備耗材的管理等。

（三）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室開展基因擴(kuò)增、艾滋病檢測、產(chǎn)前篩查與診斷、胚胎植入前遺傳學(xué)篩查與診斷等特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目，應(yīng)當(dāng)按照國家衛(wèi)生計(jì)生委相關(guān)規(guī)定通過有關(guān)部門審核。

（四）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的建筑布局應(yīng)當(dāng)遵循環(huán)境衛(wèi)生學(xué)和醫(yī)院感染管理的原則，符合功能流程合理和潔污區(qū)域分開的基本要求，做到布局合理、分區(qū)明確、標(biāo)識清楚。

（五）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)劃分為醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)功能區(qū)、輔助功能區(qū)和管理區(qū)。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)功能區(qū)包括接診及標(biāo)本接收區(qū)、標(biāo)本采集區(qū)、標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本檢驗(yàn)區(qū)、試劑和耗品保存區(qū)、標(biāo)本保存區(qū)、醫(yī)療廢物處理區(qū)和醫(yī)務(wù)人員辦公區(qū)等基本功能區(qū)域；輔助功能區(qū)包括醫(yī)療費(fèi)用結(jié)算區(qū)、供電區(qū)、純水集中供應(yīng)區(qū)和消毒供應(yīng)室等；管理區(qū)包括病案、信息、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制與安全管理部門等。

（六）標(biāo)本采樣區(qū)域應(yīng)當(dāng)達(dá)到《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定Ⅱ類環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)。

（七）嚴(yán)格按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定，加強(qiáng)對傳染性疾病標(biāo)本的采集、運(yùn)輸、儲存、檢驗(yàn)相關(guān)管理。

（八）應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》相關(guān)規(guī)定妥善處理醫(yī)療廢物。

（九）應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)法規(guī)加強(qiáng)消防安全管理、信息安全管理。

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四、人員培訓(xùn)與職業(yè)安全防護(hù)

（一）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并落實(shí)工作人員的崗前培訓(xùn)和輪崗培訓(xùn)計(jì)劃，并進(jìn)行考核，使工作人員具備與本職工作相關(guān)的專業(yè)知識，落實(shí)相關(guān)管理制度和工作規(guī)范。

（二）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)對工作人員進(jìn)行上崗前安全教育，每年進(jìn)行生物安全防護(hù)知識培訓(xùn)。制定生物安全事故和危險(xiǎn)品、危險(xiǎn)設(shè)施等意外事故的預(yù)防措施和應(yīng)急預(yù)案。

（三）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立對技術(shù)人員的專業(yè)知識更新、專業(yè)技能維持與持續(xù)培養(yǎng)等管理的相關(guān)制度和記錄。

（四）獨(dú)立醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照生物防護(hù)級別配備必要的安全設(shè)備和個人防護(hù)用品，保證實(shí)驗(yàn)室工作人員能夠正確使用。

（五）加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室人員職業(yè)安全防護(hù)和健康管理工作，定期進(jìn)行健康檢查，必要時(shí)對有關(guān)人員進(jìn)行免疫接種，保障醫(yī)務(wù)人員的職業(yè)安全。

（六）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作人員在工作中發(fā)生職業(yè)暴露事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取相應(yīng)的處理措施，并及時(shí)報(bào)告機(jī)構(gòu)內(nèi)的相關(guān)部門。

（七）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)定期對實(shí)驗(yàn)室的危害因子和安全風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估，確保實(shí)驗(yàn)室安全。定期舉行實(shí)驗(yàn)室生物安全和消防安全演練并形成記錄。

五、監(jiān)督與管理

（一）各級衛(wèi)生計(jì)生行政部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)督管理，發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題或者安全隱患時(shí),應(yīng)當(dāng)責(zé)令其立即整改。

（二）各級衛(wèi)生計(jì)生行政部門履行監(jiān)督檢查職責(zé)時(shí)，有權(quán)采取下列措施：

1.對醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行現(xiàn)場檢查，了解情況，調(diào)查取證；

2.查閱或者復(fù)制醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量和安全管理的有關(guān)資料，采集、封存樣品；

3.責(zé)令違反本規(guī)范及有關(guān)規(guī)定的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室停止違法違規(guī)行為；

4.對違反本規(guī)范及有關(guān)規(guī)定的行為進(jìn)行處理。

（三）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)以下情形的，衛(wèi)生計(jì)生行政部門應(yīng)當(dāng)視情節(jié)依法依規(guī)從嚴(yán)從重處理：

1.使用非專業(yè)技術(shù)人員從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作的；

2.出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的；

3.未開展室內(nèi)質(zhì)量控制、未參加省級及以上臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評價(jià)的；或者參加室間質(zhì)量評價(jià)連續(xù)兩次以上不合格，經(jīng)整改后仍不合格的；

4.其他違反《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》的情形。

第三篇：醫(yī)學(xué)簡歷主要概況

姓名

應(yīng)屆畢業(yè)生 | 女 | 23歲

居住地：東莞

電 話：

E-mail： 照片 最近工作 [1個月]

公 司：東莞市XX醫(yī)院

行 業(yè)：醫(yī)療/護(hù)理/保健/衛(wèi)生

職 位： 見習(xí)生 最高學(xué)歷 學(xué) 歷： 大專 專 業(yè)： 藥學(xué) 學(xué) 校：南方醫(yī)科大學(xué)（原第一軍醫(yī)大學(xué)）自我評價(jià)團(tuán)結(jié)協(xié)作，具有高度的集體責(zé)任感； 2 誠信守時(shí)，具有與人為善樂觀平和的性格； 3 勤學(xué)善思，具有扎實(shí)的專業(yè)知識技能及良好的自學(xué)能力； 4 腳踏實(shí)地，做事認(rèn)真細(xì)致，富有耐心，并具有良好的執(zhí)行力。求職 意向

希望行業(yè)： 醫(yī)療/護(hù)理/保健/衛(wèi)生

目標(biāo)職能： 情報(bào)信息分析人員，醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員，高級管理

到崗時(shí)間： 一周以內(nèi)

工作性質(zhì)： 全職

工作經(jīng)驗(yàn)

201X /7--201X /8：東莞市XX醫(yī)院(500人以上)[1個月]

所屬行業(yè)：醫(yī)療/護(hù)理/保健/衛(wèi)生

藥房 見習(xí)生

工作內(nèi)容：暑假期間，在醫(yī)院藥房協(xié)助藥師執(zhí)藥、發(fā)藥，負(fù)責(zé)藥品分配、核對，了解藥房的管理制度和常用藥品的調(diào)劑處方，獲得帶教老師的好評 實(shí)習(xí)收獲：學(xué)習(xí)上的理論知識要結(jié)合到實(shí)踐中去，；良好的服務(wù)態(tài)度和吃苦耐勞一絲不茍的精神是愛崗敬業(yè)必須的。

201X /2--201X /3：XX大學(xué)藥學(xué)院 [ 1個月]

所屬行業(yè)： 其他行業(yè)

藥學(xué)院 大學(xué)/大專應(yīng)屆畢業(yè)生

作為一名實(shí)驗(yàn)員在藥學(xué)院協(xié)助老師做藥物實(shí)驗(yàn)，熟悉藥物生產(chǎn)，檢驗(yàn)工作。

教育經(jīng)歷

200X /9--201X /7 南方醫(yī)科大學(xué)（原第一軍藥學(xué) 大專

醫(yī)大學(xué)）

主修課程： 藥理學(xué) 藥物分析 天然藥物化學(xué) 醫(yī)藥市場營銷學(xué) 藥劑學(xué) 藥物化學(xué) 生物技術(shù)制藥 藥事管理學(xué) 藥用植物學(xué) 生藥學(xué) 基礎(chǔ)課程： 英語、高等數(shù)學(xué)、無機(jī)化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、生物化學(xué)、生理學(xué)、人體解剖學(xué)、組織胚胎學(xué)、基礎(chǔ)中醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)概論、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)、病原微生物與免疫學(xué)、病理學(xué)、醫(yī)學(xué)倫理學(xué)、毛鄧

三、計(jì)算機(jī)應(yīng)用基礎(chǔ)、思想道德修養(yǎng)與法律基礎(chǔ)、大學(xué)生心理健康

所獲獎項(xiàng)

200X /10

200X /10

200X /9 評為“院級三好學(xué)生”（二等獎學(xué)金獲得者）評為“單項(xiàng)優(yōu)秀分子”（三等獎學(xué)金獲得者）榮獲廣東藥學(xué)院 二等獎 三等獎 “青年志愿者先進(jìn)個人”稱號 語言能力

英語（良好）

普通話（熟練）

粵語（熟練）

英語 等級 聽說（良好），讀寫（良好）聽說（熟練），讀寫（熟練）聽說（熟練），讀寫（熟練）英語六級

證書

200X /10 全國計(jì)算機(jī)等級一級 優(yōu)秀

第四篇：科學(xué)實(shí)驗(yàn)室概況

科學(xué)實(shí)驗(yàn)室概況

道義小學(xué)有科學(xué)實(shí)驗(yàn)室１間，面積40平方米，科學(xué)實(shí)驗(yàn)柜８組，準(zhǔn)備臺１張，有科學(xué)實(shí)驗(yàn)器材158件套。

注：具體名稱數(shù)目見附頁。

第五篇：醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)

北京理工大學(xué) 計(jì)算機(jī)科學(xué)與技術(shù)專業(yè)

1120101860

張倩

【前言】 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)（Laboratory Information System, LIS）是利用計(jì)算機(jī)技術(shù)及計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)臨床實(shí)驗(yàn)室的信息采集、存儲、處理、傳輸、查詢，并提供分析及診斷支持的計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)。LIS涉及的數(shù)據(jù)信息一般包括受檢者信息、標(biāo)本信息、檢驗(yàn)申請信息、檢驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論信息，以及實(shí)驗(yàn)室運(yùn)作、管理的其他輔助信息。隨著各種自動化分析儀器在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的大量應(yīng)用，電子計(jì)算機(jī)技術(shù)在醫(yī)療領(lǐng)域的廣泛滲透，檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)已步入了一個以自動化、信息化、網(wǎng)絡(luò)化為主要特征的新時(shí)期。本文以綜述的形式，通過總結(jié)、摘錄相關(guān)學(xué)術(shù)論文中的內(nèi)容，簡要介紹醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)，系統(tǒng)的描述它的發(fā)展、特點(diǎn)、主要功能及工作流程。

【關(guān)鍵詞】

實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（LIS）、發(fā)展趨勢、功能與工作流程

一、LIS系統(tǒng)的發(fā)展趨勢

在20世紀(jì)70年代，醫(yī)院的檢驗(yàn)科的某些全自動分析儀器已經(jīng)使用微處理器進(jìn)行控制和記錄。到20世紀(jì)80年代，經(jīng)過改進(jìn)的數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)被放在獨(dú)立的電腦上，可以對儀器的測試數(shù)據(jù)進(jìn)行簡單的存儲和分析，這種單機(jī)運(yùn)行的系統(tǒng)通常被稱為第一代的LIS。20世紀(jì)80年代末、90年代初，關(guān)系型數(shù)據(jù)庫被引入到檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的存儲和管理中，并且出現(xiàn)了以PC(Personal Computer)為基礎(chǔ),部門級規(guī)模的第二代LIS。20世紀(jì)90年代中期開始，LIS開始逐漸成為一個以局域網(wǎng)為基礎(chǔ)，開放的C/S結(jié)構(gòu)（Client/Server，即客戶機(jī)/服務(wù)器網(wǎng)結(jié)構(gòu)）或B/S結(jié)構(gòu)（Browser/Server，即瀏覽器和服務(wù)器結(jié)構(gòu)）及多層結(jié)構(gòu)的軟件系統(tǒng)，這便是當(dāng)前得到廣泛應(yīng)用的第三代LIS。

進(jìn)入20世紀(jì)90年代末期，計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展進(jìn)入了一個新的時(shí)期，互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的出現(xiàn)，標(biāo)志著成幾何級數(shù)增長的信息開始被高度集中形成數(shù)據(jù)中心，同時(shí)網(wǎng)絡(luò)用戶完全突破了地域和時(shí)間的限制，隨時(shí)隨地可以訪問網(wǎng)絡(luò)資源。硬件技術(shù)又一次向大型計(jì)算機(jī)回歸，軟件技術(shù)出現(xiàn)了以B/S為主流的新的設(shè)計(jì)方法。海量數(shù)據(jù)的匯聚，為行業(yè)建立數(shù)據(jù)倉庫、數(shù)據(jù)挖掘、統(tǒng)計(jì)分析、決策依據(jù)的機(jī)制等奠定了基礎(chǔ)。在這種背景下，1995年，第四代LIS誕生了。病人可以在自家的計(jì)算機(jī)上查詢到醫(yī)院的檢查報(bào)告；醫(yī)生可以對病人的檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行審核；檢驗(yàn)數(shù)據(jù)可以被更高級的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行有效性鑒定；通過實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)交流，新檢驗(yàn)數(shù)據(jù)可以與病人在不同時(shí)期的不同醫(yī)院的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，進(jìn)行對比分析，從而更準(zhǔn)確的診斷病情；專家可以進(jìn)行遠(yuǎn)程診斷。

現(xiàn)在LIS系統(tǒng)的應(yīng)用已經(jīng)成為發(fā)展趨勢，建立完整的醫(yī)院信息系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)信息全院實(shí)時(shí)共享，已勢在必行。LIS系統(tǒng)也在向智能化方向發(fā)展，建立一套完善的檢驗(yàn)信息電子化、檢驗(yàn)信息管理自動化的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)（代表當(dāng)前最新技術(shù)的檢驗(yàn)信息系統(tǒng)應(yīng)該具備與醫(yī)囑雙向溝通、采用條碼管理手段、財(cái)務(wù)自動計(jì)費(fèi)、儀器雙向控制等重要功能特點(diǎn)）。檢驗(yàn)科LIS系統(tǒng)在應(yīng)用中逐步完善網(wǎng)絡(luò)化，盡快適用信息化社會發(fā)展，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)信息社會化共享的需要，最大限度地優(yōu)質(zhì)地為患者服務(wù)，使檢驗(yàn)科的工作再上一個新臺階。

1、新一代LIS系統(tǒng)的主要特點(diǎn)

（1）功能更強(qiáng)大，系統(tǒng)大多為具有高度的可自定義性。（2）管理功能更加全面，所有業(yè)務(wù)具有可追蹤性。

（3）更注重大數(shù)據(jù)量的決策、自動校驗(yàn)和強(qiáng)制執(zhí)行的質(zhì)量控制系統(tǒng)。（4）采用國際分類標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)現(xiàn)不同系統(tǒng)之間的數(shù)據(jù)交換、共享。（5）系統(tǒng)開發(fā)工具（編程語言、數(shù)據(jù)庫）、操作平臺性能更好、可擴(kuò)充性更強(qiáng)，并能提供系統(tǒng)錯誤日志。

（6）向HMIS（Hospital Management Information System，醫(yī)院管理信息系統(tǒng)）、醫(yī)院辦公管理系統(tǒng)提供無縫接口。

（7）提供自動的實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)遷移系統(tǒng)。

（8）實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)開發(fā)商能向用戶提供更好的客戶服務(wù)和技術(shù)支持。

2、新時(shí)期對LIS系統(tǒng)的主要要求

（1）拓寬LIS系統(tǒng)的管理范圍，進(jìn)一步簡化工序

自動分析儀器的使用代替了手工實(shí)驗(yàn)，使分析工作實(shí)現(xiàn)了自動化?，F(xiàn)有的LIS系統(tǒng)使分析后的數(shù)據(jù)管理實(shí)現(xiàn)了計(jì)算機(jī)化，提高了工作效率。新一代的LIS系統(tǒng)將把分析前的各環(huán)節(jié)納入計(jì)算機(jī)管理。這些環(huán)節(jié)包括醫(yī)生填寫化驗(yàn)單、護(hù)士抽血，實(shí)驗(yàn)室對標(biāo)本的重新分組編號，病人資料的錄入，甚至分析儀器讀取實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目等。

（2）實(shí)驗(yàn)室的“無紙化” “無紙化”一方面減輕了醫(yī)生填寫檢驗(yàn)申請單的工作，另一方面又減少了實(shí)驗(yàn)室污染分析報(bào)告的機(jī)會，對防止院內(nèi)感染有意義?！盁o紙化”還大大簡化了工作流程，引起工作模式的改變。這種“無紙化”是通過條形碼來實(shí)現(xiàn)的。

（3）采用新的技術(shù)手段——條形碼的引入 在抽血室，護(hù)士根據(jù)工作站調(diào)出的內(nèi)容打出條形碼貼在抽試管上，檢驗(yàn)申請單不再隨標(biāo)本進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室通過讀取條碼調(diào)用病人資料和所申請的檢驗(yàn)項(xiàng)目。最終的試驗(yàn)結(jié)果也不在實(shí)驗(yàn)室打印出來，而是通過網(wǎng)絡(luò)傳送回服務(wù)器供醫(yī)生查詢。

（4）實(shí)驗(yàn)室工作模式的轉(zhuǎn)變

在原有模式下，實(shí)驗(yàn)室接到裹著檢驗(yàn)申請單的標(biāo)本后，將申請單與試管分開，重新分組，用記號筆在申請單和試管上分別編號。檢驗(yàn)申請單送入人員進(jìn)行病人資料錄入，再傳給分析儀器操作人員輸入待測項(xiàng)目。分析儀器將分析數(shù)據(jù)傳至服務(wù)器，實(shí)驗(yàn)室工作人員再將結(jié)果打印成一張張的檢驗(yàn)報(bào)告，工人將這些報(bào)告送到各臨床科室。在新模式下，這個過程得以大大簡化，標(biāo)本只要在條形碼讀取裝置上過一下，病人資料及待測項(xiàng)目從網(wǎng)絡(luò)上調(diào)入，分別送入檢驗(yàn)服務(wù)器和自動分析儀器。實(shí)驗(yàn)室工作人員在工作站上審核完報(bào)告，實(shí)行電子簽名，醫(yī)生終端上即可查詢到結(jié)果。

二、LIS的主要功能

LIS系統(tǒng)的主要功能是將檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)儀器傳出的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)分析后，生成檢驗(yàn)報(bào)告，通過網(wǎng)絡(luò)存儲在數(shù)據(jù)庫中，使醫(yī)生能夠方便、及時(shí)地看到患者的檢驗(yàn)結(jié)果。隨著臨床醫(yī)生和檢驗(yàn)技術(shù)的不斷發(fā)展，檢驗(yàn)科的業(yè)務(wù)需求也不斷變化。需求的改變促使LIS不斷升級還代，而LIS的涵蓋范圍也不斷拓寬。

（1）LIS的事務(wù)處理功能

LIS具有對實(shí)驗(yàn)室、檢驗(yàn)科事務(wù)性管理功能，可通過醫(yī)院局域網(wǎng)接受申請、查詢和傳輸病人的一般信息、錄入和發(fā)送結(jié)果報(bào)告、打印統(tǒng)計(jì)報(bào)表等。

LIS能夠根據(jù)HIS(Hospital Information System,醫(yī)院信息系統(tǒng))傳來的檢驗(yàn)申請項(xiàng)目、要求，自動給出當(dāng)日的檢驗(yàn)工作計(jì)劃，安排標(biāo)本采集人員工作，并對標(biāo)本進(jìn)行分組、排序，以充分、高效地利用實(shí)驗(yàn)室資源。當(dāng)采集的標(biāo)本送達(dá)接收處時(shí)，在采集樣本時(shí)從計(jì)算機(jī)中調(diào)出檢驗(yàn)申請并對將進(jìn)行的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行編號，如果使用了條形碼，此時(shí)將條形碼貼在試管上。系統(tǒng)將自動給標(biāo)本一個唯一的樣本號，這個樣本號與病人的標(biāo)識號（例如條形碼）形成關(guān)聯(lián)，伴隨整個檢查過程，確保不出差錯。且這個項(xiàng)目很多檢驗(yàn)項(xiàng)目已經(jīng)用自動分析儀進(jìn)行處理，分析完成后能自動將結(jié)果傳回計(jì)算機(jī)。

（2）標(biāo)本的自動與處理功能

LIS也可以對標(biāo)本做自動化預(yù)處理，例如：標(biāo)本貼上條形碼后，系統(tǒng)首先對標(biāo)本進(jìn)行自動化分檢，相同檢驗(yàn)項(xiàng)目的標(biāo)本將集中在一個傳送箱里，由自動傳送管道直接傳送到相應(yīng)儀器的樣本分隔室。儀器內(nèi)的條形碼閱讀器對插入標(biāo)本的條形碼自動掃描識別，樣本吸管可直接從試管中抽樣，并送儀器檢測。

（3）自動分析功能

儀器內(nèi)的微處理器控制了檢測分析過程中的各種參數(shù)，分析產(chǎn)生的數(shù)據(jù)經(jīng)打印口打印，同時(shí)也通過接口直接存入LIS。LIS可通過質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)樣本，在后臺完成質(zhì)量控制操作，并對當(dāng)天的樣本進(jìn)行一次或多次核準(zhǔn)，確保檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)性。還可以通過計(jì)算機(jī)記錄下的質(zhì)量控制的數(shù)據(jù)，使檢驗(yàn)科能夠隨時(shí)掌握檢驗(yàn)設(shè)備的工作情況，計(jì)算機(jī)繪制出的質(zhì)控圖形使質(zhì)控情況一目了然。

（4）檢驗(yàn)知識庫對檢驗(yàn)結(jié)果的支持功能

LIS中具有的檢驗(yàn)知識庫，可根據(jù)檢驗(yàn)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)，結(jié)合病人的其他臨床信息（癥狀、體征、診斷、用藥情況、既往檢驗(yàn)數(shù)據(jù)等），對檢驗(yàn)結(jié)果提出輔助參考意見。

（5）自動化傳輸功能

計(jì)算機(jī)將上述檢驗(yàn)申請和結(jié)果記錄下來，既能夠作為檢驗(yàn)科室的工作登記記錄，又能夠根據(jù)這些記錄進(jìn)行自動劃分并傳往收費(fèi)處。LIS的數(shù)據(jù)可以傳到HIS，也可以傳到其他醫(yī)院或其他地區(qū)。還可以對檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行查詢與打印，使臨床醫(yī)師能夠很方便地查到所需要的檢驗(yàn)結(jié)果。

三、LIS系統(tǒng)的工作流程

LIS的工作流程是通過門診醫(yī)生和住院醫(yī)生工作站提出的檢驗(yàn)申請，生成相應(yīng)患者的化驗(yàn)條碼標(biāo)簽，在生成化驗(yàn)單的同時(shí)將患者的基本信息與檢驗(yàn)儀器相對應(yīng)；當(dāng)檢驗(yàn)儀器生成檢驗(yàn)結(jié)果后，系統(tǒng)會根據(jù)相應(yīng)的關(guān)系，通過數(shù)據(jù)接口和檢驗(yàn)結(jié)果核準(zhǔn)將檢驗(yàn)數(shù)據(jù)自動與患者信息相對應(yīng)。

目前被大型醫(yī)院普遍采用的典型檢驗(yàn)業(yè)務(wù)流程主要有門診檢驗(yàn)處理流程、住院檢驗(yàn)處理流程、檢驗(yàn)系統(tǒng)與HIS系統(tǒng)的接口與分工。

四、LIS系統(tǒng)應(yīng)用的現(xiàn)實(shí)意義

檢驗(yàn)科在手工操作時(shí)代，檢驗(yàn)技術(shù)人員除了要完成常規(guī)的檢驗(yàn)工作外，還需要做許多額外的工作，如抄寫檢驗(yàn)結(jié)果、查詢結(jié)果、畫質(zhì)控圖等。這些手工操作費(fèi)時(shí)、費(fèi)力，還容易出錯。另外，檢驗(yàn)報(bào)告單的丟失、不規(guī)范化的報(bào)告單(如書寫潦草、術(shù)語不規(guī)范等)、偽造檢驗(yàn)結(jié)果、漏費(fèi)等也制約檢驗(yàn)科的發(fā)展。LIS系統(tǒng)應(yīng)用后，從根本上改變了檢驗(yàn)科的現(xiàn)狀，使檢驗(yàn)科從繁瑣的凌亂的手工報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果走向簡便的計(jì)算機(jī)報(bào)告結(jié)果，提高了工作效率；建立了規(guī)范、統(tǒng)一的報(bào)告單，為臨床提供整潔、統(tǒng)一格式的中文報(bào)告；集中管理檢驗(yàn)信息，充分發(fā)揮各種自動化儀器快速、準(zhǔn)確的優(yōu)勢，緩解自動化儀器測定的高速度與手工報(bào)告結(jié)果的低效率之間的矛盾，提高了工作質(zhì)量。LIS系統(tǒng)的應(yīng)用，在相當(dāng)大的程度上代替人工作業(yè)，減少了人員工作量和工作中因?yàn)槿藶橐蛩囟a(chǎn)生的錯誤，同時(shí)建立了準(zhǔn)確、暢通的信息流通渠道，為臨床提供準(zhǔn)確、及時(shí)的信息以幫助臨床作出正確、及時(shí)的判斷。

【參考文獻(xiàn)】

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【4】Kalinski T, Sel S, Hofmann H, Zwonitzer R, Bernarding J, Roessner A.Digital workflow management for quality assessment in pathology.Pathology Research and Practice,2008年第一期。