第一篇：板橋店鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院藥事管理章程

板橋店鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院藥事管理委員會章程2011-5-26

第一章總 則

第一條

根據(jù)國家《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等藥政法規(guī)和管理?xiàng)l例的有關(guān)規(guī)定，板橋店鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院成立藥事管理委員會（以下簡稱藥事委員會），下設(shè)“藥品質(zhì)量監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組”、“不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組”、“合理用藥領(lǐng)導(dǎo)小組”等組織。為規(guī)范藥事委員會的各項(xiàng)管理制度，特制定本章程。

第二條

藥事委員會是板橋店鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院藥事管理和藥品管理的監(jiān)督權(quán)力機(jī)構(gòu)，也是對衛(wèi)生院藥事各項(xiàng)重要問題做出專門決定的專業(yè)技術(shù)組織。藥事委員會在院長的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作，日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。

第二章職責(zé)和任務(wù)

第三條 藥事委員會的職責(zé)

在上級衛(wèi)生行政主管部門指導(dǎo)下，在醫(yī)院院長領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)組織實(shí)施本院的藥事管理工作以及本院基本藥物制度的執(zhí)行。認(rèn)真貫徹落實(shí)《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，制定頒布我院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施，促進(jìn)基本藥物制度的深入落實(shí)，促進(jìn)合理用藥，規(guī)范化審批全院用藥計(jì)劃，使醫(yī)院藥品管理達(dá)到法制化、規(guī)范化和科學(xué)化的要求。

第四條 藥事委員會的任務(wù)

1.學(xué)習(xí)、貫徹《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等法律法規(guī)，監(jiān)督檢查全院的貫徹執(zhí)行情況。

2.指導(dǎo)、檢查全院合理用藥以及深入執(zhí)行藥品零差價(jià)銷售。

3.組織評價(jià)藥物的臨床療效及不良反應(yīng)，提出淘汰品種意見。

4.組織分析醫(yī)院藥物使用情況，及時(shí)研究、解決本院藥療事故、嚴(yán)重用藥差錯(cuò)和其它醫(yī)療用藥的重大問題。

5.審定醫(yī)院用藥計(jì)劃，審批新藥申購計(jì)劃。

6.組織檢查醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品及醫(yī)用放射性藥品的使用和管理情況。

7.提出與藥事管理有關(guān)的獎懲事項(xiàng)的建議。

第五條 藥品質(zhì)量監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組，在藥事委員會領(lǐng)導(dǎo)下，對全院使用的藥品、消毒產(chǎn)品及化學(xué)試劑進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督、檢查，處理涉及藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量的嚴(yán)重事件。

第六條 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組，在藥事委員會領(lǐng)導(dǎo)下，對全院用藥中發(fā)生的不良反應(yīng)，進(jìn)行監(jiān)測、登記、存檔，按規(guī)定上報(bào)各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，并及時(shí)處理、善后。

第七條

合理用藥監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組，在藥事委員會領(lǐng)導(dǎo)下，對全院臨床科室正確、合理使用藥品進(jìn)行指導(dǎo)，制定我院合理用藥指導(dǎo)原則，運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)理論和方法監(jiān)督、檢查、分析我院藥品使用動態(tài)，防止藥物濫用和不合理使用。

第三章組織機(jī)構(gòu)和運(yùn)行機(jī)制

第八條 組織機(jī)構(gòu)：

1、藥事委員會由板橋店鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院院長、副院長、醫(yī)務(wù)、藥劑、護(hù)理、控感、財(cái)務(wù)

及醫(yī)學(xué)專業(yè)人員和職工代表組成。

2、藥事委員會設(shè)主任委員1人，由院長或副院長或其他領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任。副主任委員2人，委員5人，列席代表2名。

3、藥事委員會下設(shè)“藥品質(zhì)量監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組”、“不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組”和“合理用藥領(lǐng)導(dǎo)小組”三個(gè)工作組。

工作組設(shè)組長1名，組員若干名。組長可由藥事委員會委員兼任。

第九條 工作制度

1．主任委員負(fù)責(zé)召集委員開會，研究醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問題。

2．會議原則上每季度一次，總結(jié)安排工作，審核新藥報(bào)批材料。遇特殊情況可由3名以上委員提議，主任委員同意召開臨時(shí)會議。

3．藥事委員會會議應(yīng)在有一半以上委員出席的情況下召開。

4．藥事委員會會議的決議應(yīng)經(jīng)參加會議的一半以上有投票權(quán)的委員的同意方可通過施行。

5．藥劑科是藥事委員會的執(zhí)行機(jī)構(gòu)和常設(shè)機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)落實(shí)藥事委員會的決議。在藥事委員會閉會期間，藥劑科可以在其權(quán)限范圍內(nèi)，履行其藥事管理職能，做出臨時(shí)性決定。在此期間遇不能自行處理的事項(xiàng)，應(yīng)及時(shí)向主任委員請示，或依據(jù)本條第二款的規(guī)定提議召開臨時(shí)會議。藥劑科的所有臨時(shí)性決定均應(yīng)在下次藥事委員會會議上進(jìn)行通報(bào)，并經(jīng)會議通過方可成為正式?jīng)Q議。

6．藥劑科主任以及職工代表協(xié)助委員會主任收集議案，準(zhǔn)備會議議題、資料和文件，負(fù)責(zé)做會議記錄，整理記錄，編制會議紀(jì)要，整理、保存藥事委員會的文件和檔案。

7．委員會主任不能履行其職責(zé)時(shí)，可由副主任委員依次臨時(shí)主持藥事管理委員會的工作。

第十條 藥事委員會向板橋店鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院以及上屬醫(yī)療集團(tuán)負(fù)責(zé)，有責(zé)任向醫(yī)院報(bào)告工作情況。

第十一條 每年組織一次以上藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測研討會，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，培訓(xùn)學(xué)習(xí)藥品監(jiān)督和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的知識及技能。

第十二條

藥事委員會委員的產(chǎn)生：藥事委員會的委員實(shí)行兼職聘任制。應(yīng)在板橋店鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院科主任任命完成后由院長或主管業(yè)務(wù)的副院長提名，院長辦公會通過批準(zhǔn)。特殊情況可由藥事委員會的主任委員提名按上述程序做出調(diào)整。

第四章委員的權(quán)利和義務(wù)

第十三條 委員的權(quán)利：

1．執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)，獨(dú)立履行職責(zé)并對藥事委員會負(fù)責(zé)，不受任何單位和個(gè)人的干涉。

2．貫徹落實(shí)國家基本藥物制度，對醫(yī)院藥事管理問題進(jìn)行評議，提出意見和建議。

3．對醫(yī)院各科用藥進(jìn)行監(jiān)督檢查。

4．提出藥事委員會議案議題。

5．參加藥事委員會會議，發(fā)表意見，參與討論和表決。因故不能參加會議的，可以采取書面形式發(fā)表意見，參加表決。

6．在藥事委員會閉會期間，監(jiān)督藥劑科的藥事管理工作。

第十四條 委員的義務(wù)：

1．應(yīng)按時(shí)參加會議，并本著認(rèn)真負(fù)責(zé)和科學(xué)公正的態(tài)度參與議題的討論和決議的表決。

2．對藥事委員會的有關(guān)議題和決議應(yīng)保守秘密，特別是對新藥申購計(jì)劃的討論情況、審評意見及其它有關(guān)情況須予以保密。

3．若委員與藥事委員會討論的議題有直接利害關(guān)系，該委員應(yīng)主動向主任委員申明并在評議表決時(shí)回避。

4．委員不得接受與新藥申請有關(guān)的單位和個(gè)人的饋贈，不得私下與新藥生產(chǎn)、供貨單位、人員進(jìn)行可能影響到公務(wù)的接觸。

5．委員有義務(wù)向藥事委員會舉報(bào)任何單位和個(gè)人不公正、不廉潔行為。

6．收集藥事管理信息，征集有關(guān)意見和建議，經(jīng)過整理后提交給藥事委員會參考。

7．學(xué)習(xí)有法規(guī)和知識，參加有關(guān)培訓(xùn)，不斷提高藥事管理水平和能力。

8．委員應(yīng)積極宣傳并帶頭落實(shí)藥事會各項(xiàng)決議。

第五章附 則

第十五條 本章程下列用語的含義是

1．醫(yī)院藥事管理： 是指對醫(yī)院藥劑科及其業(yè)務(wù)進(jìn)行的管理活動。

2．新藥： 是指我院未使用過的藥品。我院已使用過的藥品改變給藥途徑、劑型、規(guī)格、因各種不良事件停用一年以上的藥品亦按新藥管理。

3．藥品不良反應(yīng)： 是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

第十六條 本章程由本院藥事委員會負(fù)責(zé)解釋。

第十七條 國家相關(guān)的藥政法律、法規(guī)、規(guī)章變化時(shí)，由藥劑科負(fù)責(zé)起草修改草案和修改說明，報(bào)請醫(yī)院藥事委員會審核批準(zhǔn)。

第十八條 本章程自下發(fā)之日起執(zhí)行。

附

板橋店鎮(zhèn)藥事管理委員會名單

主任：廖祥林

副主任：陳艷玲 王紅蘋

成員：羅明奎 張金芝 王小霞 尚正玲 李大玉

列席代表：萬冬云 龔雪琴

藥品質(zhì)量監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組組長：廖祥林成員：陳艷玲 張金芝 王小霞 尚正玲

不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組組長：陳艷玲成員：張金芝 羅明奎 李大玉 尚正玲

合理用藥領(lǐng)導(dǎo)小組組長：陳艷玲成員：張金芝 羅明奎 李大玉 尚正玲

審核人：

2011-5-26

第二篇：樓街衛(wèi)生院藥事管理委員會章程

樓街衛(wèi)生院藥事管理委員會章程

一、定義

為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)衛(wèi)生院計(jì)劃用藥、合理用藥，對本院基本藥物采購使用和藥事各項(xiàng)重要問題做出專門決定，并使藥品在各個(gè)環(huán)節(jié)上加強(qiáng)科學(xué)管理的組織。

二、組成

應(yīng)設(shè)主任、副主任、成員、辦公室負(fù)責(zé)人，由院長、主管藥師、藥房負(fù)責(zé)人和有關(guān)業(yè)務(wù)科室相關(guān)人員組成。

任期一般為2年，可連選連任。

三、任務(wù)（監(jiān)督指導(dǎo)全院藥品的科學(xué)管理和合理使用）

1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關(guān)法規(guī)機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度實(shí)施。

2.確定本院用藥目錄和處方手冊。

3.審核本院擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等。

4.建立新藥引進(jìn)評審制度，制定本院國家基本藥物和新藥引進(jìn)規(guī)則，負(fù)責(zé)藥品采購和對新藥引進(jìn)的評審工作。

5.定期分析本院藥物使用情況，不定期組織醫(yī)師本院所用藥物的臨床療效與安全性進(jìn)行評估，提出淘汰藥品品種意見。

6.組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。

7.組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本院臨床各科室合理用藥。委員會的日常工作由藥房負(fù)責(zé)，正常工作中要有明確的會議名稱、時(shí)間、地點(diǎn)、參加人員、主持人、記錄人和每位成員的發(fā)言記錄。

應(yīng)保存完整的會議、工作記錄和檔案。

樓街朝鮮族鄉(xiāng)衛(wèi)生院

2011年4月8日

第三篇：藥事管理委員會章程

藥事管理委員會章程（試行）

第一章總 則

第一條根據(jù)國家《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等藥政法規(guī)和管理?xiàng)l例的有關(guān)規(guī)定，桂林市中醫(yī)院成立藥事管理委員會（以下簡稱藥事委員會）。為規(guī)范藥事委員會的各項(xiàng)管理制度，特制定本章程。

第二條藥事委員會是桂林市中醫(yī)院藥事管理和藥品管理的監(jiān)督權(quán)力機(jī)構(gòu)，也是對醫(yī)院藥事各項(xiàng)重要問題做出專門決定的專業(yè)技術(shù)組織。藥事委員會在院長的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作，日常工作由醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)。

第二章職責(zé)和任務(wù)

第三條藥事委員會的職責(zé)

在上級藥政機(jī)關(guān)指導(dǎo)下，在醫(yī)院院長領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)組織實(shí)施醫(yī)院的藥事管理工作。認(rèn)真貫徹落實(shí)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等藥政法規(guī)，依據(jù)有關(guān)的法律、法規(guī)、條例，制定頒布我院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施，促進(jìn)合理用藥，規(guī)范化審批全院用藥計(jì)劃，使醫(yī)院藥品管理達(dá)到法制化、規(guī)范化和科學(xué)化的要求。

第四條藥事委員會的任務(wù)

一、學(xué)習(xí)、貫徹藥政法規(guī)，監(jiān)督檢查全院的貫徹執(zhí)行情況。

二、制（修）訂《桂林市中醫(yī)院基本用藥目錄》。

三、指導(dǎo)、檢查全院合理用藥，并把合理用藥作為考核醫(yī)生的一項(xiàng)內(nèi)容。制訂、頒行《桂林市中醫(yī)院臨床藥物治療指南》，在全院范圍內(nèi)推行，并監(jiān)督、檢查。

四、指導(dǎo)醫(yī)院制劑的開發(fā)和應(yīng)用，審核本院新制劑的技術(shù)資料，并按有關(guān)規(guī)定上報(bào)。

五、組織觀察、評價(jià)藥物的臨床療效及不良反應(yīng)，對淘汰品種進(jìn)行討論表決。

六、指導(dǎo)、支持新藥臨床研究工作，監(jiān)督、檢查臨床試用藥品和臨床實(shí)驗(yàn)用藥品的管理和使用情況。

七、組織分析醫(yī)院藥物使用情況，及時(shí)研究、解決本院藥療事故、嚴(yán)重用藥差錯(cuò)和其它醫(yī)療用藥的重大問題。

八、審定醫(yī)院用藥計(jì)劃，審批新藥申購計(jì)劃。

九、開展醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動。舉辦藥學(xué)進(jìn)展、新藥介紹、藥物不良反應(yīng)、藥政管理等培訓(xùn)講座，主辦《桂林市中醫(yī)醫(yī)院藥訊》。

十、組織檢查醫(yī)用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品及醫(yī)用放射性藥品的使用和管理情況。

十一、提出與藥事管理相關(guān)的獎懲事項(xiàng)的建議。

第五條藥品質(zhì)量監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)協(xié)助藥事委員會，對全院使用的藥品、自制藥品（制劑）及化學(xué)試劑進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督、檢查，處理涉及藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量的嚴(yán)重事件。

第六條藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)協(xié)助藥事委員會，對全院用藥中發(fā)生的不良反應(yīng)，進(jìn)行監(jiān)測、登記、存檔，按規(guī)定上報(bào)各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，并及時(shí)處理、善后。

第七條成立合理用藥領(lǐng)導(dǎo)小組，協(xié)助藥事委員會，對全院臨床科室正確、合理使用藥品進(jìn)行指導(dǎo)，制定我院合理用藥指導(dǎo)原則，運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)理論和方法監(jiān)督、檢查、分析我院藥品使用動態(tài)，防止藥物濫用和不合理使用。

第三章組織機(jī)構(gòu)和運(yùn)行機(jī)制

第八條組織機(jī)構(gòu)：

一、藥事委員會由醫(yī)院院長、業(yè)務(wù)副院長、醫(yī)務(wù)科、藥房、藥庫、制劑科、護(hù)理部及有關(guān)科室的負(fù)責(zé)人和具有專業(yè)代表性的技術(shù)人員組成。

二、藥事委員會設(shè)主任委員1人，由院長擔(dān)任。副主任委員3人，分別由副院長、醫(yī)務(wù)科科長和藥劑主任擔(dān)任。委員15-17人，應(yīng)由具有中級技術(shù)職稱和10年以上藥品臨床使用管理經(jīng)驗(yàn)的有專業(yè)代表性的各學(xué)科專家擔(dān)任。

三、藥事委員會下設(shè)“藥品質(zhì)量監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組”、“不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組”和“合理用藥領(lǐng)導(dǎo)小組”三個(gè)工作組。工作組設(shè)組長1名，副組長1名，組員若干名。組長由藥事委員會委員兼任。

第九條工作制度

一、主任委員負(fù)責(zé)召集委員會開會研究醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問題，必要時(shí)可邀請?jiān)簝?nèi)外有關(guān)專家參加。

二、原則上會議每季度一次，總結(jié)和檢查工作，安排下階段工作，審核新藥和新制劑的報(bào)批材料。遇特殊情況可由3名以上委員提議，主任委員同意召開臨時(shí)會議。

三、藥事委員會會議應(yīng)在有一半以上委員出席的情況下召開。

四、藥事委員會會議的決議應(yīng)經(jīng)參加會議的一半以上有投票權(quán)的委員的同意方可通過、頒行。

五、醫(yī)務(wù)科、藥房、藥庫和制劑科是藥事委員會的執(zhí)行機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)落實(shí)藥事委員會的決議。

六、醫(yī)務(wù)科是藥事委員會的常設(shè)機(jī)關(guān)。在藥事委員會閉會期間，醫(yī)務(wù)科可以在其權(quán)限范圍內(nèi)，履行其藥事管理職能，做出臨時(shí)性決定。在此期間遇不能自行處理的事項(xiàng)，應(yīng)及時(shí)向主任委員請示，或依據(jù)本條第二款的規(guī)定提議召開臨時(shí)會議。醫(yī)務(wù)科的所有臨時(shí)性決定均應(yīng)在下次藥事委員會會議上進(jìn)行通報(bào)，并經(jīng)會議通過方可成為正式?jīng)Q議。

七、主任委員不能履行其職責(zé)時(shí)，可指定副主任委員依次臨時(shí)主持藥事管理委員會的工作。

第十條藥事委員會向醫(yī)院負(fù)責(zé)，有責(zé)任向醫(yī)院報(bào)告工作情況。

第十一條每年組織召開藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品不良反應(yīng)監(jiān)察研討會各一次，總結(jié)交流經(jīng)驗(yàn)，學(xué)習(xí)、培訓(xùn)藥品監(jiān)督和藥品不良反應(yīng)監(jiān)察的知識及技能。

第十二條藥事委員會委員的產(chǎn)生：藥事委員會的委員實(shí)行兼職聘任制。由主任委員提名，院長辦公會通過批準(zhǔn)。一般聘用期為三年，可連選連任。特殊情況可由藥事委員會的主任委員提名按上述程序做出調(diào)整。

第四篇：寨河鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥事管理委員會

寨河鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥事管理委員會組長：

副組長：

成員：

基藥網(wǎng)上采購人員：

杜 秀 聞 傳 張呂 心 熊 金 屈 世 郭 元 寨 鳳 兵 瀅 兵 鳳 峰 花 河 鎮(zhèn)衛(wèi) 生院

第五篇：白沙鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥事管理委員會2012工作計(jì)劃

白沙鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥事管理委員會

2012年工作計(jì)劃

新的一年里，在做好我院“合格衛(wèi)生院”達(dá)標(biāo)終驗(yàn)收相關(guān)迎評工作基礎(chǔ)上，繼續(xù)推進(jìn)及加強(qiáng)我院醫(yī)療質(zhì)量管理，加快我院健康快速發(fā)展，為此本特?cái)M做好如下工作安排：

1、全面做好年初“合格衛(wèi)生院”達(dá)標(biāo)終評驗(yàn)收時(shí)的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作。

2、繼續(xù)加強(qiáng)我院醫(yī)務(wù)工作人員對《藥品管理法》、《處方管理理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)，強(qiáng)化各醫(yī)務(wù)人員對藥品相關(guān)法律法規(guī)的認(rèn)識，全方位提高醫(yī)務(wù)人員自身職業(yè)道德素質(zhì)。

3、每季度不定期召開一次藥事會議，和對我院藥品進(jìn)行一次質(zhì)量大檢查。

4、繼續(xù)認(rèn)真執(zhí)行國家藥品價(jià)格政策，增加藥品價(jià)格透明度，規(guī)范購銷行為，杜絕藥品購銷中的不正之風(fēng)，拒絕商業(yè)賄賂。做好我院藥品網(wǎng)上采購的各項(xiàng)工作。

5、加強(qiáng)藥品質(zhì)量及療效的監(jiān)督管理工作，確保臨床用藥安全有效；加強(qiáng)合理用藥及抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)工作，對抗菌藥物的分級管理實(shí)行嚴(yán)格的監(jiān)控，減少抗菌藥物濫用情況。16、加強(qiáng)處方書寫質(zhì)量的管理，每月不定期抽查并評析門診處方，嚴(yán)格執(zhí)行處方管理制度及我院處方點(diǎn)評制度，規(guī)范處方書寫，對不合理情況進(jìn)行實(shí)時(shí)通報(bào)。

7、進(jìn)一步加強(qiáng)對特殊藥品的監(jiān)督、檢查、管理工作，嚴(yán)格麻醉藥品“五專一定”的操作規(guī)程。

8加強(qiáng)臨床藥學(xué)工作開展的深度，更全面做好窗口及臨床的藥學(xué)服務(wù)工作；并加強(qiáng)對不良反應(yīng)的監(jiān)測及報(bào)告工作。

白沙鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥事管理委員會