第一篇：藥物制劑技術(shù)專業(yè)教學(xué)工作計(jì)劃

2010~2011學(xué)年第二學(xué)期教學(xué)工作計(jì)劃

在本學(xué)期的教學(xué)工作中擔(dān)任藥物制劑技術(shù)專業(yè)091班、092班的《藥用高分子材料》課程的教學(xué)工作，每周每班4學(xué)時(shí)，共授課40學(xué)時(shí)；《制劑設(shè)備與車間布局技術(shù)》課程的教學(xué)工作，每周每班4學(xué)時(shí)，共授課60學(xué)時(shí)；《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理及法律法規(guī)》課程的教學(xué)工作，每周每班4學(xué)時(shí)，共授課60學(xué)時(shí)。

《制劑設(shè)備與車間布局技術(shù)》是本學(xué)期的考試改革課程，在教學(xué)過程中，能夠認(rèn)真執(zhí)行學(xué)校教育教學(xué)工作計(jì)劃，轉(zhuǎn)變思想，積極探索，改革教學(xué)，采用“教、學(xué)、做”一體化的教學(xué)模式，并把新課程標(biāo)準(zhǔn)的新思想、新理念和數(shù)學(xué)課堂教學(xué)的新思路、新設(shè)想結(jié)合起來，轉(zhuǎn)變思想，積極探索，改革教學(xué)，收到很好的效果。

在《藥用高分子材料》的課程教學(xué)中，認(rèn)真?zhèn)湔n。認(rèn)真研究教材，熟悉教材結(jié)構(gòu)、重點(diǎn)、難點(diǎn)。及時(shí)解決學(xué)生存在的問題，使學(xué)生掌握藥用高分子材料的基本理化性質(zhì)，熟悉常用高分子材料應(yīng)用的特點(diǎn)及應(yīng)用領(lǐng)域，同時(shí)培養(yǎng)學(xué)生嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度，增強(qiáng)學(xué)生對藥物制劑技術(shù)專業(yè)知識(shí)的理解、運(yùn)用和運(yùn)用所學(xué)理論解決實(shí)際問題的能力。

在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理及法律法規(guī)》的課程教學(xué)中，認(rèn)真?zhèn)湔n。認(rèn)真研究教材，熟悉教材結(jié)構(gòu)、重點(diǎn)、難點(diǎn)。使學(xué)生熟悉藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理要求，了解藥品生產(chǎn)中的有關(guān)產(chǎn)品、包裝、廣告等的法律要求；培養(yǎng)并強(qiáng)化學(xué)生的專業(yè)技能和專業(yè)素質(zhì)，同時(shí)培養(yǎng)學(xué)生嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度。

在授課過程中組織好課堂教學(xué)，關(guān)注全體學(xué)生，調(diào)動(dòng)學(xué)生學(xué)習(xí)積極性，并激發(fā)他們的情感，使他們產(chǎn)生愉悅的心境，創(chuàng)造良好的課堂氣氛，講究上課用語的科學(xué)性、精確性、趣味性，注意教態(tài)大方得體。講練結(jié)合，有問必答。

課余時(shí)間，積極參加聽課，評課、積極向同行學(xué)習(xí)教學(xué)方法，博采眾長，努力提高教學(xué)水平。培養(yǎng)多種興趣愛好，到圖書館博覽群書，上網(wǎng)查資料，不斷拓寬知識(shí)面，為教學(xué)內(nèi)容增添新血液。

第二篇：藥物制劑技術(shù)習(xí)題

緒論

1、以下關(guān)于藥物制成劑型的敘述中，錯(cuò)誤的是（B）

A、藥物劑型應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)B、一種藥物只可制成一種劑型

C、一種藥物制成何種劑型與藥物的性質(zhì)有關(guān)

D、一種藥物制成何種劑型與臨床上的需要有關(guān)

E、藥物供臨床使用之前，都必須制成適合于應(yīng)用的劑型

2、由藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方稱（B）。

A、醫(yī)師處方 B、法定處方C、協(xié)定處方D、驗(yàn)方E、單方

3、根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療和預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為（E）

A、方劑B、藥物劑型C、藥劑學(xué)D、調(diào)劑學(xué)E、藥物制劑

4、按形態(tài)分類，軟膏劑屬于下列哪種類型？（C）

A、液體劑型 B、固體劑型 C、半固體劑型D、膠體溶液型 E、乳劑型

5、某藥肝臟首過作用較大，不可選用下列劑型中的(A)劑型。

A、腸溶片劑 B、舌下片劑 C、透皮給藥系統(tǒng) D、氣霧劑

6、中華人民共和國頒布的第一部藥典的時(shí)間是（C）E、注射劑

A、1950年B、1952年C、1953年D、1954年 E、1955年

7、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是（A）

A、散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑

B、丸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑

C、散劑>顆粒劑>片劑>膠囊劑>丸劑

D、膠囊劑>散劑>顆粒劑>片劑>丸劑

E、膠囊劑>顆粒劑>片劑>散劑>丸劑

8、組織國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的法定專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是（D）

A、新藥評審中心B、衛(wèi)生部C、藥品檢驗(yàn)所

D、藥典委員會(huì)E、藥品監(jiān)督管理局

9、藥房調(diào)劑師按處方配置散劑0.3克 ×6包授于病人,屬于:(C)

A、藥劑B、制劑C、方劑D、成藥E、劑型

10、藥廠按藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定處方治成復(fù)方阿司匹林片,屬于:(B)

A、藥劑B、制劑C、方劑D、成藥E、劑型

11、有關(guān)最新版本《中國藥典》正確的敘述是（A）

A、由一部、二部和三部組成B、一部收載西藥，二部收載中藥

C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成E、分一部和二部，每部均由凡例、索引和附錄三部分組成12、《中國藥典》最新版本為（E）

A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版

13、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是（B）

A、GMPB、GSPC、GLP14、不具法律性質(zhì)的是（E）

A、藥典B、部頒標(biāo)準(zhǔn)

1、硬膠囊劑的崩解時(shí)限是（C）

1E、2005年版E、GCP E、制劑規(guī)范D、GAPC、GMPD、地方標(biāo)準(zhǔn)

A、5minB、15minC、30minD、60minE、120min2、以下哪一項(xiàng)不是膠囊劑檢查的項(xiàng)目（D）

A、主藥含量B、外觀C、崩解時(shí)限D(zhuǎn)、硬度E、裝量差異

3、最宜制成膠囊劑的藥物為（B）。

A、風(fēng)化性藥物B、具苦味及臭味藥物C、吸濕性藥物

D、易溶性藥物E、藥物的水溶液

4、下列對膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是（D）。

A、可掩蓋藥物不良臭味B、可提高藥物穩(wěn)定性

D、生物利用度比散劑高E、控制藥物的釋放速度

5、藥物裝硬膠囊時(shí)，易風(fēng)化藥物易使膠囊（D）

A、變形B、變色C、分解

C、微丸D、軟化D、微囊E、變脆 E、均好

6、硬膠囊囊心物中，生物利用度最好的為（A）。A、粉末B、顆粒

7、軟膠囊劑俗稱（D）。C、可改善制劑外觀

A、滴丸B、微囊C、微丸D、膠丸E、均可

8、空膠囊殼的主要原料為（D）。

A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明膠E、阿拉伯膠

9、膠囊劑可分為（A）。

A、硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊B、硬膠囊、軟膠囊、直腸膠囊

C、硬膠囊、膠丸D、軟膠囊、膠丸、直腸膠囊E、硬膠囊、軟膠囊

10、當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為0.2g時(shí)，其裝量差異限度為（A）。

A、±10.0%B、±7.5%C、±5.0%D、±2.0%E、±1.0%

11、膠囊劑與片劑最主要不同在于（B）。

A、掩蓋藥物的不良嗅味B、藥物的生物利用度高C、提高藥物穩(wěn)定性

D、定位定時(shí)釋放藥物E、性質(zhì)穩(wěn)定

12、（D）不是膠囊劑的質(zhì)量評價(jià)項(xiàng)目。

A、崩解度B、溶出度C、裝量差異限度D、硬度E、外觀

13、散劑的制備過程為（A）

A、粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

B、粉碎→混合→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

C、粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

D、粉碎→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝E、均不是

14、以下不是粉碎目的的是（E）

A、提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度B、便于多途徑給藥

C、有助于提取藥材中的有效成分D、有利于混合E、有利于藥物穩(wěn)定

15、下列除（E）藥物外皆宜單獨(dú)粉碎。

A、氧化性B、還原性C、貴重D、刺激性E、性質(zhì)相似

16、樟腦、冰片、薄荷腦等受力易變形的藥物宜用（B）粉碎。

A、干法粉碎B、加液研磨法C、水飛法D、均可E、均不可

17、（C）相似的藥物可混合粉碎。

A、顆粒大小B、密度C、質(zhì)地D、溶解度E、毒性

18、《中國藥典》將藥篩分成（D）種篩號(hào)。

A、六B、七C、八D、九E、十

19、藥篩篩孔的“目”數(shù)習(xí)慣上是指（C）。

A、每厘米長度上篩孔數(shù)目B、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目

C、每英寸長度上篩孔數(shù)目D、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目

E、每寸長度上篩孔數(shù)目

20、（B）為固體物料粉碎前粒徑與粉碎后粒徑的比值。

A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度E、溶解度

21、屬于流化干燥技術(shù)的是（C）

A、真空干燥B冷凍干燥C、沸騰干燥D、微波干燥E、紅外干燥

22、利用水的升華原理的干燥方法為（A）。

A、冷凍干燥B、紅外干燥C、流化干燥D、噴霧干燥E、薄膜干燥

23、顆粒劑貯存的關(guān)鍵為（A）。

A、防潮B、防熱C、防冷D、防蟲E、防光

片劑

1、一步制粒機(jī)可完成的工序是（D）。

A、粉碎→混合→制?！稍顱、混合→制?！稍铩?/p>

C、混合→制粒→干燥→壓片D、混合→制?！稍?/p>

E、過篩→混合→制?！稍?/p>

2、已檢查含量均勻度的片劑，不必再檢查（）

A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差異限度E、溶解度

3、濕法制粒壓片的工藝流程為（A）。

A、原輔料→混合→制軟材→制濕粒→干燥→整?！旌稀鷫浩?/p>

B、原輔料→混合→制軟材→制濕?！稍铩旌稀鷫浩?C、原輔料→混合→制軟材→制干?！！旌稀鷫浩?D、原輔料→混合→制濕粒→干燥→整?！旌稀鷫浩?E、原輔料→混合→制軟材→制濕?！稍铩！鷫浩?/p>

4、在規(guī)定介質(zhì)中，藥物從片劑中溶出的速度和程度稱為（D）。

A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度E、含量均勻度

5、片劑貯存的關(guān)鍵為（A）。

A、防潮B、防熱C、防凍D、防蟲

6、片劑制備中，對制粒的目的敘述錯(cuò)誤的是（C）。E、防光

A、改善原輔料的流動(dòng)性B、使空氣易逸出 C、減少片劑與模孔間的摩擦力

D、避免粉末分層E、避免細(xì)粉飛揚(yáng)

7、下列（C）不是片劑的優(yōu)點(diǎn)。

A、劑量準(zhǔn)確B、成本低C、溶出度高D、服用方便E、性質(zhì)穩(wěn)定

8、淀粉在片劑中的作用，除（D）外均是正確的。

A、填充劑B、淀粉漿為粘合劑C、崩解劑D、潤滑劑E、稀釋劑

9、下列（C）不是片劑包衣的目的。

A、增進(jìn)美觀B、保護(hù)易變質(zhì)的主藥C、防止片劑碎裂

D、掩蓋藥物的不良嗅味E、控制藥物的釋放速度

10、關(guān)于腸溶片的敘述，錯(cuò)誤的是（E）。

A、胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣

B、強(qiáng)烈刺激胃的藥物可包腸溶衣

C、在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解

D、腸溶衣片服用時(shí)不宜嚼碎

E、必要時(shí)也可將腸溶片粉碎服用

11、濕法制粒壓片，主藥和輔料都要求是（B）目以上的細(xì)粉。

A、80B、80-100C、100D、100-120E、20012、已檢查溶出度的片劑，不必再檢查（C）。

A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差異限度E、溶解度

13、包薄膜衣片在包衣（B）進(jìn)行片重差異限度檢查。

A、前B、后C、前或后D、前和后E、過程中

14、（E）藥物片劑必須測溶出度。

A、水溶性B、吸濕性C、風(fēng)化性D、刺激性E、難溶性

15、（E）不需測崩解度。

A、口服片B、舌下片C、多層片D、硬膠囊劑E、咀嚼片

16、羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的（B）。

A、稀釋劑B、崩解劑C、粘合劑D、抗粘著劑E、潤滑劑

17、欲治療咽喉疾病，可將藥物制成（A）。

A、口含片B、咀嚼片C、多層片D、植入片 E、普通壓制片

18、治療胃部疾病的藥物Al（HO）3宜制成（A），以加速崩解，提高療效。

A、泡騰片B、咀嚼片C、多層片D、植入片

19、為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入（A）。

A、填充劑B、崩解劑C、潤濕劑D、潤滑劑

20、為誘發(fā)物料的粘性，宜用（B）制軟材。

A、稀釋劑B、潤濕劑C、吸收劑D、粘合劑E、包衣片 E、粘合劑 B、崩解劑

21、某片劑中主藥每片含量為0.2g，測得顆粒中主藥的百分含量為50%，則每片所需的顆粒量應(yīng)為（D）g。

A、0.1B、0.2C、0.3D、0.4E、0.522、（C）是壓片機(jī)中直接實(shí)施壓片的部分，并決定了片劑的大小、形狀。

A、上、下沖B、調(diào)節(jié)器C、模圈D、飼料器

23、最常用的包衣方法是（A）。

A、滾轉(zhuǎn)包衣法B、流化包衣法

D、干壓包衣法E、埋管包衣法

24、小劑量藥物必須測定（A）。E、加料斗 C、噴霧包衣法

A、含量均勻度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差異

25、在規(guī)定介質(zhì)中，藥物從片劑等固體制劑中溶出的速度和程度，稱為（B）。

A、含量均勻度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差異

26、當(dāng)片劑的體外溶出和體內(nèi)吸收具有相關(guān)性時(shí)，（B）測定有重要意義。

A、含量均勻度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差異

27、用枸椽酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機(jī)理是（D）

A、膨脹作用B、毛細(xì)管作用C、濕潤作用D產(chǎn)氣作用E、酶解作用

28、常在咀嚼片中作填充劑的是（B）

A交聯(lián)羧甲基纖維素鈉B甘露醇C淀粉漿D 微粉硅膠E 糊精

29、片劑包腸溶衣的主要原因是（D）

A隔絕空氣B防潮C避光D控制藥物釋放部位E掩蓋不良臭味

第三篇：藥物制劑技術(shù)

1、藥劑學(xué)是指研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。

2、藥物劑型是指將藥劑制成適用于臨床適用的形式，簡稱劑型。

3、藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式：國藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字。其中字母“H”代表化學(xué)藥，“Z”代表中藥、“S”代表生制品、“J”代表進(jìn)口分包裝藥品。

4、藥品名稱包括：通用名稱、商品名、國際非專有名。

5、《中國藥典》分別由凡例、正文、附錄和索引組成。

6、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括：《中國藥典》和《局頒標(biāo)準(zhǔn)》。

7、GMP譯為“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”也稱“良好的生產(chǎn)規(guī)范”。GMP是藥品進(jìn)入醫(yī)藥市場的準(zhǔn)入證。

GLP是“藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范”

GCP是“藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范”

GPS是“藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范”

8、過濾滅菌法適合于對熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等物品的滅菌。

9、注射用水的儲(chǔ)存條件：儲(chǔ)存應(yīng)采用80°C以上保溫、65°C以上保溫循環(huán)或4°C一下保溫循環(huán)。

10、以目數(shù)來表示篩號(hào)及粉末的粗細(xì)，即以每英寸（2.54cm）長度有多少篩孔來認(rèn)識(shí)。

11、只含有糖或芳香物質(zhì)的糖漿劑稱為單糖漿或芳香糖漿。它們無治療作用，只作矯味劑。

12、混懸劑中微粒的沉降速度與微粒粒徑、分散溶酶的密度差成正比與分散溶酶粘度成反比。

13、常用的增加藥物溶解度的方法有選擇適宜溶劑、將藥物制成鹽、選擇助溶劑助溶和選擇表面活性劑增溶等。

14、能使液體表面張力顯著降低的物質(zhì)稱為表面活性劑。

15、HLB值（親水親油平衡值）表示表面活性劑親水親油的強(qiáng)弱。HLB值越大，其親水性越強(qiáng)；HLB值越小，其親油性越強(qiáng)。混合后的HLB值一般可用下式求算HLB=HLB1×W1+HLB2×W2/W1+W2。其中HLB1、HLB2分別表示兩種表面活性劑的HLB值，W1、W2表示兩種表面活性劑的混合比例，通常為1.16、物料混合的原則：①組分的比例量?；旌衔锪媳壤肯嗖顟沂鈺r(shí)，應(yīng)采用等量遞加混合法（勻稱配研法）②組分的堆密度??

17、表面活性劑在藥物制劑上的應(yīng)用：①增溶 ②乳化 ③潤濕 ④起泡和消泡 ⑤其他

18、注射劑的給藥途徑： ⑴皮內(nèi)注射（皮試）。注射于表皮與真皮之間，劑量0.2ml以下，常用于過敏性試驗(yàn)或疾病診斷。⑵皮下注射，真皮與肌肉之間的松軟組織，用量為1-2ml以下。⑶⑷⑸⑹

19、熱源的性質(zhì)： ①耐熱性 ②可濾過性 ③水溶性 ④不揮發(fā)性 ⑤其他

20、等張溶液注入體內(nèi)，一定不會(huì)發(fā)生溶血現(xiàn)象；等滲溶液就有可能發(fā)生溶血現(xiàn)象。有一些藥物如鹽酸普羅奈爾、甘油、丙二醇等，其等滲溶液注入體內(nèi)，還會(huì)發(fā)生溶血現(xiàn)象，這類藥物一般還需要加入氯化鈉、葡萄糖等調(diào)節(jié)。

21、滅菌后的安瓿應(yīng)立即進(jìn)行漏氣檢查。

22、注射劑的檢查：①家兔試驗(yàn)法 ②細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

23、散劑的優(yōu)點(diǎn)在于制法簡單，劑量可根據(jù)治療需要隨癥增減；比表面積大，易分散、起效快（針對其他固體制劑來說的，跟液體相比的話就慢）

24、填充劑（顆粒劑、片劑）：①淀粉（藥用）②乳糖。一般用進(jìn)口的，沒有吸濕性。③微晶纖維素（MCC）?？捎糜诜勰┲苯訅浩?，是目前使用的最好的填充劑。④甘露醇與山梨醇。一般用于咀嚼片、口腔用片的填充劑。

25、潤濕劑（常用）：純化水、乙醇。

26、黏合劑：⑴淀粉漿。最常用的黏合劑，常用濃度為5%-10%（10%最常用）⑵纖維素衍生物 ⑶聚維酮K30（PVP）??

27、顆粒劑的質(zhì)量控制包括 ①干燥失重（除另有規(guī)定外，照干燥失重測定法測定，含糖顆粒劑宜在80°C真空干燥，減失重量不得超過2.0%。②溶化性（可溶性顆粒應(yīng)全部融化或輕微渾濁，但不得有異物。泡騰顆粒應(yīng)完全分散溶解在水中。）

28、制備膠囊殼的材料（簡稱囊材）主要是水溶性明膠。

29硬膠囊劑應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解，軟膠囊劑應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解。（普通軟膠囊應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解，腸溶軟膠囊劑在人工胃液中2小時(shí)不得有裂縫或崩解現(xiàn)象，人工腸液中應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解。）

30、囊殼的彈性與干明膠、增塑劑和水所占的比例有關(guān)，通常干明膠、增塑劑、水三者的重要比為1：（0.4-0.6）：1。軟膠囊也可作為填充劑。

31、壓制法制備的軟膠囊中間有壓縫；滴制法制備的軟膠囊呈球形且無縫。

32、崩解劑的加入方法：①內(nèi)加法 ②外加法 ③內(nèi)外加入法

33、常用的崩解劑：①干淀粉 ②羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）。吸水后可膨脹到原來的300倍，超級崩解劑。③泡騰崩解劑。是由枸櫞酸或酒石酸與碳酸氫鈉或碳酸鈉組成，遇水能產(chǎn)生二氧化碳。??

34、潤滑劑：①硬脂酸納（硬脂酸鎂）②滑石粉 ③十二烷基硫酸鎂或十二烷基硫酸鈉等水溶性滑石粉 ??

35、包糖衣常用材料：①隔離層材料：常用的有明膠漿、玉米朊乙醇溶液、蟲膠乙醇溶液等②粉衣層材料：最常用的是滑石粉 ③糖衣層材料 ④有色糖衣層材料 ⑤打光劑：常用蟲蠟細(xì)粉，即米心蠟（川蠟）

36、腸溶型包衣材料：酸辣纖維素酞酸脂（CAP）、羧丙基纖維素酞酸脂(HPMCP)

37、水楊酸軟膏劑的處方分析：本品為0/W型乳膏。水楊酸為主藥，十二烷基硫酸鈉及單硬脂酸甘油脂為混合乳化劑。硬脂酸、白凡士林、液狀石蠟為油相，甘油、純化水為水相，同時(shí)甘油還具有保濕的作用，羧苯乙酯為防腐劑。

38、藥物直腸吸收的途徑：①通過門肝系統(tǒng)。塞入肛門6cm處。（此法不提倡）②不通過肛門系統(tǒng)。塞入距肛門2cm處，有50%-70%藥物經(jīng)直腸中下靜脈和肛管靜脈進(jìn)入下腔靜脈，繞過肝腸直接進(jìn)入血循環(huán)。③??

39、氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成。氣霧劑具有速效和定位作用，成本高。

40、酒精的含義和特點(diǎn) 酒劑又名藥酒，是指藥材用蒸餾酒浸提制成的澄明液體制劑。多供內(nèi)服，少數(shù)外作用，并可加糖或者蜂蜜矯味和著色。

41、酊劑的含義和特點(diǎn) 酊劑是指藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液體劑型，可供內(nèi)服和外服。酊劑不得添加糖或蜂蜜矯味和著色。

42、一般規(guī)定含有毒性藥材的酊劑每1ml相當(dāng)于原藥材0.1；其他藥材的酊劑每1ml相當(dāng)于原藥材0.2g。

43、浸膏劑又分為稠浸膏劑與干浸膏劑，稠浸膏一般含水量為15%-20%；干浸膏含水量約為5%。

44、制備蜜丸所要用的蜂蜜一般都要進(jìn)行煉制，此操作可以去除雜質(zhì)，破壞酵酶，殺死微生物，減少水分，增加蜂蜜的黏合力。

45、煉制規(guī)格一般分為3種：嫩密、煉蜜（中蜜）、老蜜。

46、影響浸提的因素：①藥材粒度（細(xì)好，不能太細(xì)）②溶劑性質(zhì)及pH ③浸提溫度（高，組織軟化，沸點(diǎn)）④浸提時(shí)間（擴(kuò)散平衡前，浸提量與時(shí)間成正比）⑤濃度梯度 ⑥提取壓力 ⑦藥材與溶劑

47、以明膠為囊材單凝聚法中的凝聚囊是“60%硫酸鈉溶液”、同化劑是“37%甲醛溶液”

48、最常用的親水凝膠骨架材料是羥丙甲纖維素（HPMC）;常用的骨架材料有：硬脂酸、單硬脂酸甘油酯等；常用的不溶性骨架材料有：乙基纖維素（EC）等

49、一般半衰期短(t2/1為2-8小時(shí))的藥物適用于制成緩釋、控釋制劑。

50、脂質(zhì)體主要由磷脂和附加劑組成。用磷脂與膽固醇作脂質(zhì)體膜材時(shí)，必須用有機(jī)溶劑將其配成溶液。（經(jīng)常用的載體材料是大豆磷脂）

51、藥物制劑的穩(wěn)定性包括：化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學(xué)穩(wěn)定性。

52、零級反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)，而其受到其他因素的影響?？蒯屩苿儆诹慵壏磻?yīng)。

53、一級反應(yīng)中一級反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度的一次方成正比。

54、通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間為半衰期，記作t2/155、在藥物制劑降解反應(yīng)中，常用降解10%所需的時(shí)間作為有效期。記作t0.9。

56、穩(wěn)定性試驗(yàn)常用的方法

（一）影響因素試驗(yàn) 1.高溫試驗(yàn)（先是60°C，若60°C有明顯變化，再進(jìn)行40°C試驗(yàn)）2.高濕度試驗(yàn)

3、強(qiáng)光照射試驗(yàn)。

（二）加速試驗(yàn)（市售包裝，封閉）

（三）長期試驗(yàn)（市售包裝，封閉）

第四篇：藥物制劑技術(shù)復(fù)習(xí)提綱

01、常用物理滅菌法和化學(xué)滅菌法有哪些？ 02、《中國藥典》規(guī)定注射用水用什么方法制備？ 03、表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？

04、常用的非離子型、離子型表面活性劑有哪些？ 05、熱壓滅菌柜使用的注意事項(xiàng)

06、制備復(fù)方碘溶液加入碘化鉀目的是什么？ 07、增加藥物溶解度方法有哪些？

08、寫出Stokes公式，描述混懸微粒沉降速度與哪個(gè)因素有關(guān)。09、直接或間接有效評價(jià)片劑吸收情況的體外和體內(nèi)指標(biāo)是什么？

49、助溶劑與增溶劑的作用機(jī)理 50、藥物微囊化目的51、鈣皂常用來制備那種類型的乳劑基質(zhì)

52、藥物制劑穩(wěn)定性一般包括哪三個(gè)方面

53、常用的軟膏哪三類。

54、藥物制劑中藥物化學(xué)降解的主要途徑

55、藥物制劑的新技術(shù)有哪些？

56、乳膏基質(zhì)處方、維生素C片、尿素霜、維生素C注射液的處方分析

10、GMP、GSP、GLP、GAP的中文名。

11、熱原組成及致熱的主要成分？

12、注射用油的質(zhì)量要求（酸值、碘值、皂化值）

13、輸液劑的濾過、灌封要求的潔凈級別

14、將青霉素鉀制成粉針劑的目的

15、延緩主藥氧化的方法

16、哪些制劑不得加入抑菌劑，哪些又可以呢？

17、藥篩篩孔的“目”數(shù)的定義

18、樹脂、樹膠等藥物宜用采用的粉碎方法

19、顆粒劑、散劑、膠囊劑、片劑，口服起效快慢及原因分析20、空膠囊殼組成

21、片劑的特點(diǎn)

22、片劑中填充劑、崩解劑、吸收劑、潤滑劑等各自的功能 23、2005《中國藥典》規(guī)定薄膜衣片和糖衣片的崩解時(shí)限

24、片劑常用崩解劑及泡騰崩解劑

25、片劑包衣的目的26、滴丸制備時(shí)種冷凝液的選擇

27、丸劑特點(diǎn)

28、噴霧干燥優(yōu)點(diǎn)

29、栓劑的特點(diǎn)

30、栓劑水溶性基質(zhì)和油脂性基質(zhì)有哪些？

31、不污染衣服的基質(zhì)

32、肛門栓以哪種形狀較好

33、PEG4000和PEG400按一定比例混合作軟膏基質(zhì)的目的？

34、哪些物質(zhì)可以改善凡士林的吸水性

35、液體制劑的特點(diǎn)

36、甘油在膜劑中的主要作用

37、質(zhì)地堅(jiān)硬的礦物藥，欲得極細(xì)粉時(shí)，宜選用什么方法？

38、藥物代謝的主要場所

39、常用輔料中文與對應(yīng)的英文縮寫 40、半產(chǎn)品、成品、藥物、藥品、劑型的定義

41、以下輔料在不同制劑中的作用：PEG6000、水、液狀石蠟、硬脂酸、蜂蜜

42、溶液劑、親水膠體溶液、乳劑、混懸液、疏水膠體溶液的定義

43、哪些給藥方式能避免藥物的首過效應(yīng)

44、確保滴丸劑制備時(shí)圓整度的有效方法

45、中藥合劑能否能隨癥增減

46、注射方式有哪些？皮下注射常用于什么情況？

47、栓劑制備時(shí)注意事項(xiàng)

48、控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)

57、能判斷所學(xué)過的劑型屬于那種類型的制劑：如真溶液屬于液體劑型

58、回顧分析曾經(jīng)做過的實(shí)驗(yàn)，寫出所運(yùn)用到的藥物制劑技術(shù)

59、計(jì)算題：栓劑基質(zhì)用量計(jì)算、等滲調(diào)節(jié)劑用量計(jì)算 60、對熱不穩(wěn)定藥物的常用干燥方法 61、注射用水的pH值要求

62、石灰搽劑、液狀石蠟乳、爐甘石洗劑、復(fù)方硫洗劑的劑型判斷 63、液體制劑中常用防腐劑 64、注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用 65、熱原有什么性質(zhì)

66、濾過是制備注射劑的關(guān)鍵步驟之一，精濾用什么濾器 67、密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，宜用什么方法混合 68、適于對濕熱不穩(wěn)定的藥物制粒的技術(shù) 69、常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑有哪些？ 70、甘油制劑中的作用

71、配制遇水不穩(wěn)定的藥物軟膏應(yīng)選擇那種類型軟膏基質(zhì) 72、油脂性基質(zhì)制備的栓劑全部融化、軟化或無硬心的時(shí)間要求。73、栓劑制備時(shí)，潤滑劑如何選擇。74、乳劑不穩(wěn)定的表現(xiàn)有哪些？ 75、液體制劑常用的抗氧劑

76、湯劑制備時(shí)，對于人參等貴重藥材應(yīng)如何處理 78、目前包合物常用的包合材料 79、透皮吸收制劑中加入氮酮的目的80、微孔膜包衣片、生物黏附片、不溶性骨架片、親水凝膠骨架片屬于那種類型制劑

81、藥品批準(zhǔn)文號(hào)中“字母”相對應(yīng)的中文名稱“Z”“H”“F”“T”“S”

82、流浸膏的濃度、浸膏劑的濃度、酊劑的濃度、稠浸膏的含水量、干浸膏的含水量分別是多少？

83、常用增塑劑、防腐劑、避光劑、著色劑 84、藥品的有效期定義 85、制粒目的86、影響滲漉效果的因素 87、粉碎度、置換價(jià)的定義

88、哪些情況下藥物不宜制成緩釋制劑 89、HLB值與親水親油性的關(guān)系

90、臨床上阿司匹林有哪些劑型，簡要說明制備的原因

91、七葉神安片，三七葉中提取的總皂苷，每片含三七葉總皂苷100毫克，為淺綠色的薄膜衣片。請寫出七葉神安片可能用到的5種藥物制劑技術(shù)（可從整個(gè)制備流程進(jìn)行分析所用到的技術(shù)）？

第五篇：藥物制劑技術(shù)答案

藥物制劑技術(shù)（A）答案

一、填空（每空0.5分，共20分）

1、明膠;脆性；水溶性

2、硬膠囊劑;軟膠囊劑;

3、壓制法；滴制法；

4、制粒壓片法；直接壓片法

5、外觀；裝量差異；崩解時(shí)限；溶出度

6、口服片劑；口腔片劑；其他途徑

7、壓片；包衣；分裝；包裝

二、選擇題（10分，每題2分）

1.A2.D3.A4.B5.B

6.A7.C8.D9.B10.D

三．.名詞解釋（20分，每題5分）

1.膠囊劑: 將藥物填充于硬質(zhì)或彈性軟質(zhì)囊殼中制成的固體制劑。

2.硬膠囊劑：將一定量的藥物加輔料制成均勻的粉末或顆粒，或?qū)⑺幬镏苯映涮?/p>

于空心膠囊中制成的固體制劑。

3.軟膠囊劑:將一定量藥液加適宜的輔料密封于球形或橢圓形或其他形狀的軟質(zhì)

囊材中制成的固體制劑。

4.片劑:藥物與適宜的輔料均勻混合后經(jīng)制?；虿唤?jīng)制粒壓制而成的圓形片狀或

異形片狀制劑。

四.判斷對錯(cuò)（10分，每題2分）

1.對2.對3 錯(cuò)4 錯(cuò)5 錯(cuò)

五、簡答題（20分，每題5分）

1.答：1可掩蓋藥物不良?xì)馕?，提高藥物穩(wěn)定性

2藥物的生物利用度高

3可彌補(bǔ)其他固體劑型不足

4可延緩藥物的釋放速度和定位釋藥

5可使膠囊具有各種顏色或印字，利于識(shí)別且外表美觀

2．答：1崗位的潔凈度要求

2化膠操作

3軟膠囊內(nèi)容物的配制

4.軟膠囊的成型操作

5.軟膠囊的干燥與清洗

3.答：1劑量準(zhǔn)確，服用方便

2質(zhì)量穩(wěn)定

3為固體制劑，體積小，易攜帶生產(chǎn)機(jī)械化自動(dòng)化程度高能適應(yīng)治療與預(yù)防用藥的多種要求

4.答：1填充劑

2潤濕劑與黏合劑

3崩解劑

4潤滑劑

5矯味劑、著色劑

六、.簡述題（10分）、答：

1.改善物料的流動(dòng)性、可壓性。因物料流動(dòng)性差，不易均勻地填充于?？字?，易引起片重差異超限

2.增大物料的堆密度。因物料中含有很多空氣，在壓片時(shí)部分空氣不能及時(shí)逸出，易產(chǎn)生松片，裂片現(xiàn)象

3.減少各成分的分層，使片劑中藥物的含量準(zhǔn)確。由于片劑中各成分的密度不同，易因機(jī)器震動(dòng)造成分層，致使主藥含量不勻

4，避免粉末飛揚(yáng)及粉末粘附于沖頭表面造成黏沖和掛模等現(xiàn)象。因細(xì)粉的飛揚(yáng)性易造成損失和交叉污染，而黏性的粉末易黏附于沖頭表面而產(chǎn)生黏沖、掛模等現(xiàn)象。