第一篇：效期商品、特殊管理器械和貴重器械管理制度

一、效期商品、特殊管理器械和貴重器械

管理制度

（一）效期商品管理制度

1、效期商品入庫時(shí)，應(yīng)集中按批號存入，并有明顯的標(biāo)識。

2、對效期商品要定期進(jìn)行檢查，防止過期失效。

3、效期商品出庫時(shí)，要遵循“先進(jìn)先出”、“近期先出”和按批號出庫的原則。

4、對于近效期商品應(yīng)做明顯標(biāo)識，置于庫房內(nèi)固定位置。

（二）特殊管理器械管理制度

1、“特殊管理器械”指根據(jù)有關(guān)規(guī)定對儲(chǔ)存條件、使用方法等有

特殊要求的產(chǎn)品。

2、特殊管理器械的購進(jìn)、保管、儲(chǔ)存、銷售、使用必須按規(guī)定

執(zhí)行。

3、特殊管理器械的記錄須由相應(yīng)崗位的人員填寫、收集和整

理，每月由所屬部門制定專人收集、裝訂、整理、保存至有效期一年后。

4、特殊管理器械管理文件的設(shè)計(jì)、制定、審核、批準(zhǔn)、分發(fā)、執(zhí)行、歸檔及變更應(yīng)符合國家、地方有關(guān)規(guī)定，由文件管理部門負(fù)責(zé)檢查、管理工作。

（三）貴重器械管理制度

1、貴重器械應(yīng)由專人單獨(dú)管理，不得隨意放置，禁止無關(guān)人員接觸。

2、對貴重器械進(jìn)行統(tǒng)一編號管理，負(fù)責(zé)設(shè)備的保養(yǎng)指標(biāo)與性能常規(guī)調(diào)試、標(biāo)定和清潔維護(hù)工作，必須有登記手續(xù)。

3、貴重器械的隨機(jī)資料及使用手冊妥善保管，不得遺失。

4、向購買單位提供操作規(guī)程或操作注意事項(xiàng)的相關(guān)資料，要求操作人員必須嚴(yán)格操作規(guī)程執(zhí)行。

第二篇：手術(shù)室貴重器械管理制度

手術(shù)室貴重器械管理制度

1．手術(shù)器械的購買由手術(shù)室護(hù)士長向醫(yī)院提出申請，經(jīng)審核，由采購部統(tǒng)一采購。

2．手術(shù)室貴重器械原則上不外借，特殊情況下，必須征得手術(shù)室護(hù)士長同意，并登記；歸還時(shí)清點(diǎn)器械數(shù)目和檢查器械的完整性。3．建立貴重器械登記本，每日清點(diǎn)。登記本包括器械型號，數(shù)量，每日清點(diǎn)后簽名。

4．貴重器械有專人保養(yǎng)，有標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，有專職人員定期檢測維修。

5．貴重器械應(yīng)做到輕拿、輕放。手術(shù)結(jié)束后，貴重器械與普通器械分開清洗，用專用軟刷清潔其管道和夾縫，清潔結(jié)束后，干燥、保養(yǎng)、消毒、滅菌保存。

6．外來手術(shù)器械由手術(shù)室護(hù)士長檢查、交接、登記，重新清洗，包裝進(jìn)行滅菌處理合格后，才能允許手術(shù)使用。

7．貴重器械一旦出現(xiàn)異常，第一時(shí)間報(bào)告手術(shù)室護(hù)士長，采取補(bǔ)救措施。

8．定期組織手術(shù)室人員學(xué)習(xí)新技術(shù)、新業(yè)務(wù)，操作人員需熟練掌握新器械、新儀器的使用方法和性能，以便更好的配合醫(yī)生開展手術(shù)。

（一）種植工具盒管理制度

1．手術(shù)室常用工具盒為種植一期盒，二期盒及內(nèi)、外提升工具盒等。2．雙層包裝，內(nèi)置化學(xué)指示卡或爬行卡，滅菌后使用。3．種植工具盒專人管理，每日清點(diǎn)，確保在有效期內(nèi)。4．每個(gè)工具盒外貼有標(biāo)識，標(biāo)明工具盒名稱、盒內(nèi)器械數(shù)量，標(biāo)識清晰。

5．每臺(tái)手術(shù)結(jié)束前后嚴(yán)格核對器械數(shù)量，確保無丟失。

6，工具盒內(nèi)螺絲刀、平行桿等容易滑落到口內(nèi)的器械需穿滅菌線，防止誤吞誤

7．工具盒內(nèi)的管腔器械，手術(shù)后用壓力水、氣槍或一次性注射器清洗疏通?？刹鹌餍敌璨痖_后分別清洗。

8．種植鉆針超聲震蕩時(shí)要避免彼此間互不碰撞，可用紗布單個(gè)包裹震蕩，防止鉆針間彼此摩擦損耗。

9．種植工具盒專人清洗、保養(yǎng)、維護(hù)，并與消毒人員做好交接。10．種植工具盒打包后，化學(xué)指示膠帶上注明物品名稱、包裝者、鍋號、鍋次、滅菌日期和失效期及交班人員。

（二）種植外科器械管理制度

1．種植外科器械包含：碧蘭麻注射器、手術(shù)刀柄、骨膜分離器、挖勺、牙周探針、拉鉤、持針器、直止血鉗、彎止血鉗、組織鑷、眼科剪、巾鉗、口鏡、探針、持物鑷等（僅作參考）。

2．醫(yī)院和門診可根據(jù)手術(shù)量配備外科器械包的數(shù)量。種植外科器械根據(jù)醫(yī)生手術(shù)特性適當(dāng)調(diào)配。

3．外科器械包內(nèi)數(shù)量固定，包外標(biāo)注數(shù)量、名稱、編號，方便管理。4．外科器械盒內(nèi)精密器械要定期檢查更換

5.雙層包裝，內(nèi)置化學(xué)指示卡或爬行卡，滅菌后使用。6．外科器械包打包后，化學(xué)指示膠帶上注明物品名稱、包裝者、鍋號、鍋次、滅菌日期和失效期及交班人員。

（三）種植手機(jī)及種植機(jī)的管理制度

1.種植手機(jī)屬貴重器械，需專人保管，定期保養(yǎng)維護(hù)。

2．種植手機(jī)在清洗、消毒過程中輕拿輕放，避免碰撞。種植手機(jī)的清洗、消毒、保養(yǎng)參照消毒供應(yīng)室“牙科手機(jī)的處理流程”執(zhí)行。3．手術(shù)結(jié)束后，種植機(jī)要做表面清潔消毒處理。4．切勿搓捻或纏卷馬達(dá)管線，不要將管線纏繞過緊。5．種植機(jī)用后定位放置，專人保管，定期維護(hù)。

第三篇：安保器械管理制度

館驛鎮(zhèn)西張莊小學(xué)安保器械管理制度

為更好保衛(wèi)師生安全，加強(qiáng)保衛(wèi)人員自身防衛(wèi)能力，學(xué)校為保安人員和護(hù)校隊(duì)員配備了警棍、催淚劑、鐵鏟、棒、鋼叉等保安器械。現(xiàn)對這些器械的管理、使用做如下規(guī)定：

1、保安器械由保安人員和護(hù)校隊(duì)員負(fù)責(zé)管理，交接班時(shí)接收人即為管理責(zé)任人。

2、警棍、催淚劑、鋼叉是應(yīng)急器械，非緊急情況下不得使用，不得對學(xué)生使用。

3、保安器械為我校保安人員和內(nèi)保人員專用，非保安人員和護(hù)校隊(duì)員一律不得使用、玩耍，如發(fā)現(xiàn)，學(xué)校將追究管理責(zé)任人責(zé)任。

4、任何保安器械一律不得帶出學(xué)校，更不得借于他人。如私自帶出學(xué)?；蚪栌谒?，學(xué)校將追究當(dāng)事者責(zé)任。

5、保安人員和護(hù)校隊(duì)員要認(rèn)真保管器械、愛護(hù)器械。如丟失、故意損壞、玩耍損壞，由管理責(zé)任人負(fù)責(zé)賠償。

6、管理人員要切實(shí)負(fù)責(zé)，嚴(yán)格管理，防止防暴器械成為犯罪分子兇器，否則按有關(guān)規(guī)定承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

第四篇：器械驗(yàn)收管理制度

三、醫(yī)療器械驗(yàn)收管理制度

醫(yī)療器械是用于人體疾病診斷、治療中不可缺少的工具或材料，特別是高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械更是用于支持、維持生命的，在使用中對人體存在著潛在危險(xiǎn)性，為了確保醫(yī)療器械使用中的安全、有效，特訂以下制度：

(一)對購入醫(yī)療器械產(chǎn)品有關(guān)證件的查驗(yàn)：要求實(shí)物與證件相符，具體要求查驗(yàn)的證件有：

1．醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證；

2．《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；

3.3C認(rèn)證

4．制造計(jì)量器具許可證；（計(jì)量器具）

5．產(chǎn)品合格證；

6．所有提供的證件復(fù)印件均要加蓋單位紅章。

(二)對購入產(chǎn)品包裝、標(biāo)識、標(biāo)簽的查驗(yàn)

1．包裝應(yīng)當(dāng)完好。

若小包裝已破損、標(biāo)識不清的無菌器械，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時(shí)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，予以更換，情況嚴(yán)重的應(yīng)報(bào)藥監(jiān)部門備案。

若外包裝破損，確認(rèn)此破損不會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量，并經(jīng)質(zhì)檢部簽字后方可驗(yàn)收入庫。

2．包裝標(biāo)識應(yīng)包括：產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)企業(yè)許可證號、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)編號、制造計(jì)量器具許可證號（計(jì)量器具）、生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、聯(lián)系電話、生產(chǎn)批號、滅菌批號（無菌產(chǎn)品）等。

3．進(jìn)口產(chǎn)品的外包裝應(yīng)有中文標(biāo)識。

4．包裝標(biāo)識的有關(guān)證件編號應(yīng)與實(shí)物相符。

(三)驗(yàn)收記錄

1．對購進(jìn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)做好驗(yàn)收記錄。

2．驗(yàn)收記錄應(yīng)包括：產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品批號(生產(chǎn)日期)、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨價(jià)格、購貨日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論。驗(yàn)收人員簽字等內(nèi)容；有滅菌批號和有效期、應(yīng)當(dāng)記錄滅菌批號、有效期。有商檢報(bào)告要求的，要查驗(yàn)商檢報(bào)告；按照記錄能追朔到每批器械的進(jìn)貨來源。

3．驗(yàn)收記錄保存期：驗(yàn)收記錄以及相關(guān)證件至少保存三年，有產(chǎn)品有效期的應(yīng)當(dāng)保存至產(chǎn)品有效期滿后一年，無有效期的，應(yīng)保存至不少于醫(yī)療器械終止使用后一年。

(四)入庫：驗(yàn)收合格的醫(yī)療器械可以做財(cái)務(wù)入庫。

第五篇：手術(shù)室器械管理制度

手術(shù)室器械管理制度

外來手術(shù)器械（包括植入物）管理制度

一、為了確保醫(yī)療安全，消除醫(yī)療隱患，對植入物和外來器械應(yīng)嚴(yán)格規(guī)范的管理。

二、根據(jù)《醫(yī)院感染管理辦法》和《河南省第二周期醫(yī)院評審暨綜合評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》的要求，制定制度，確保手術(shù)患者的安全。

三、外來器械進(jìn)入醫(yī)院之前，必須經(jīng)過器械科或采購中心查看相關(guān)資料，證件齊全，不得使用未經(jīng)注冊、過期失效或淘汰的醫(yī)療器械。

四、定期由專業(yè)人員對手術(shù)醫(yī)生、手術(shù)室護(hù)士進(jìn)行外來手術(shù)器械使用的專業(yè)培訓(xùn)，以掌握器械的基本性能和操作方法。

五、加強(qiáng)手術(shù)科室的管理，當(dāng)臨床需要使用外來器械時(shí)，應(yīng)提前24小時(shí)—48小時(shí)將器械送至消毒供應(yīng)室進(jìn)行清洗消毒滅菌。

六、嚴(yán)格交接手續(xù)，查對無誤后進(jìn)行器械登記，雙方簽字，記錄完善。對于生銹或缺損的器械不予清洗和消毒滅菌，嚴(yán)禁手術(shù)室使用。

七、消毒供應(yīng)中心接到器械后，按照清洗消毒的流程（10個(gè)步驟）進(jìn)行處理，并進(jìn)行生物監(jiān)測，待監(jiān)測結(jié)果合格后方可發(fā)放手術(shù)室使用，記錄詳實(shí)。

八、建立規(guī)范的操作流程，質(zhì)量控制和追溯機(jī)制，發(fā)現(xiàn)問題立即啟動(dòng)追溯系統(tǒng)。

九、手術(shù)室使用前，再次檢查器械包的完整性，包內(nèi)包外指示卡的情況是否符合滅菌要求，然后使用。并保存滅菌指示卡于病歷中，以備查驗(yàn)。

十、急診手術(shù)須使用外來器械時(shí)，必須履行上述手續(xù)，手術(shù)室、消毒供應(yīng)中心和手術(shù)科室人員嚴(yán)格遵守本制度，并記錄全面。否則后果自負(fù)。

十一、器械供應(yīng)者原則上不允許進(jìn)入手術(shù)室，如為技術(shù)人員、必須現(xiàn)場指導(dǎo)器械使用時(shí)，應(yīng)事先經(jīng)過手術(shù)室安排的培訓(xùn)計(jì)劃，初步了解手術(shù)環(huán)境和無菌要求后方可申請，并征得手術(shù)室護(hù)士長同意后進(jìn)入，每次限一人。

十二、手術(shù)室或消毒供應(yīng)中心不負(fù)責(zé)保管廠家手術(shù)器械，手術(shù)結(jié)束，對器械進(jìn)行初步處理后交于器械供應(yīng)者并有交接手續(xù)。

十三、醫(yī)務(wù)人員在植入物使用前，應(yīng)嚴(yán)格核對，檢查其包裝的完好性，有效性，標(biāo)識齊全清楚，方可使用。

十四、嚴(yán)禁手術(shù)人員私自使用未經(jīng)醫(yī)院器械科或采購中心檢驗(yàn)的植入物，否則，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，嚴(yán)肅處理；一旦出現(xiàn)問題，后果自負(fù)，并追究相關(guān)人員的責(zé)任。

附：外來器械（包括植入物）必須是經(jīng)過醫(yī)院嚴(yán)格監(jiān)控，器械科或采購中心應(yīng)查看有關(guān)資料，符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第26條規(guī)定：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)合格的醫(yī)療器械，并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證、進(jìn)口注冊證、準(zhǔn)銷證等衛(wèi)生權(quán)威機(jī)構(gòu)的認(rèn)可證明，不得使用未經(jīng)注冊、過期失效或淘汰的醫(yī)療器械。