第一篇：豬場副豬嗜血桿菌病高發(fā)原因是什么[本站推薦]

豬場副豬嗜血桿菌病高發(fā)原因是什么？

副豬嗜血桿菌病在豬場的發(fā)生越來越普遍，該病之所以高發(fā)的原因是什么？廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院獸醫(yī)研究所 王貴平研究員

1.副豬嗜血桿菌是豬上呼吸道（鼻腔、扁桃體和氣管前段等）的常在菌，此病過去一直被認為是仔豬的一種散發(fā)性，應(yīng)激性疾病。

各種應(yīng)激因素可誘發(fā)和促進本病的發(fā)生與流行，如氣溫突變、空氣污染嚴重、通風(fēng)不良、寒冷潮濕，不同日齡的豬只混群飼養(yǎng)，密度過大，管理不當(dāng)，飼料質(zhì)量差，長途運輸?shù)?，可?dǎo)致本病的發(fā)生。

2.就本人對副豬嗜血桿菌的分離來看，該病更多的被看作繼發(fā)性病原菌。有研究結(jié)果表明，豬群中存在藍耳病毒感染或一些免疫抑制性病毒病存在，本病更容易繼發(fā)。

3.血清型和毒力，以及毒力因子這一方面到現(xiàn)在都不是很清楚，血清分布又有地域性，疫苗免疫在不同的血清型之間所引起的交叉保護率很低等等，由于沒有很好的預(yù)防應(yīng)對措施，所以該病爆發(fā)越來越嚴重。

廣東大華農(nóng)動物保健品股份有限公司 羅滿林

多種免疫抑制病的存在，尤其是圓環(huán)病毒，豬繁殖和呼吸道綜合征等存在，豬群集約化飼養(yǎng)，養(yǎng)殖環(huán)境惡化。

山東菏澤宏興遠種豬繁育有限公司 牛月波

因為該病菌是一種條件性致病菌，主要寄生在豬上呼吸道黏膜，臨床上常以繼發(fā)感染形式出現(xiàn)，由于近年來很多豬場流行免疫抑制性疾?。ㄈ缢{耳病、圓環(huán)病毒Ⅱ型、豬瘟等），再加上肺炎支原體、流感病毒、呼吸道冠狀病毒感染嚴重，副豬嗜血桿菌乘虛而入，給養(yǎng)豬業(yè)帶來巨大損失，如去年南方多個省份發(fā)生高熱病，副豬嗜血桿菌就起了推波助瀾的作用。

保定冀中藥業(yè)有限公司技術(shù)部總監(jiān) 蔡少閣

主要是豬群免疫力低下所造成的。

導(dǎo)致豬群免疫力低下的原因有：免疫抑制病的存在，如藍耳病、圓環(huán)病毒病等；飼料中霉菌毒素的普遍存在；某些促生長添加劑的濫用，如高銅、高胂和高鋅等；某些抗生素的長期添加，如氨基苷類抗生素和氯霉素族抗生素等；長期的應(yīng)激等。四川恒通動物制藥有限公司技術(shù)部 張瑞杰

1.在實際中，副豬嗜血桿菌已經(jīng)成為豬體內(nèi)一種常宿菌，只要豬體抵抗力降低了就有可能爆發(fā)副豬嗜血桿菌，只要豬感染某種疾病就有可能繼發(fā)副豬嗜血桿菌病。

2.另外副豬嗜血桿菌血清型（現(xiàn)有15個血清型）較多，還是有大量的分離株不能被分型，實驗室檢測存在很多困難，另外不同的血清型對藥物的敏感度不同，并且耐藥性極強，更為實驗室診斷及其藥敏試驗添加了新的挑戰(zhàn)。

3.發(fā)病豬場常年帶菌，治愈或耐過豬常年帶菌，帶菌豬和慢性感染豬為本病的傳染源。

福建威耳動科藥業(yè)有限公司 曾佑全

高發(fā)的原因：

（1）副豬嗜血桿菌是豬上呼吸道中的一種共棲菌，?？稍诒乔?、扁桃體和氣管前段分離到，而不見任何臨床癥狀。

（2）當(dāng)環(huán)境發(fā)生變化時或引起免疫抑制的因素（如轉(zhuǎn)群、斷奶、混群、飼料的突然改變或通風(fēng)不良、免疫抑制性疾病）存在時，會導(dǎo)致該病發(fā)生。

（3）最近幾年整個豬養(yǎng)殖業(yè)中呼吸道疾病的復(fù)雜化，病毒性疾病的不斷復(fù)發(fā)是導(dǎo)致副豬嗜血桿菌病不斷高法的原因之一。

第二篇：如何正確認識副豬嗜血桿菌

如何正確認識副豬嗜血桿菌

賈誠信

近兩個月來，邯鄲地區(qū)陸續(xù)發(fā)生了以呼吸道為主要癥狀的烈性傳染病，給當(dāng)?shù)仞B(yǎng)殖戶帶來了不可估計的經(jīng)濟損失。為了進一步控制疫情，公司技術(shù)團隊親自下基層為廣大養(yǎng)殖戶開展技術(shù)咨詢活動，講解當(dāng)前容易發(fā)生的幾種疾病和控制方案，并提供大量的技術(shù)通訊資料，為養(yǎng)殖戶進一步控制當(dāng)前疫情起到了積極的作用。

在基層防控疫情的過程中，我們發(fā)現(xiàn)了此次疫情有個共同的臨床癥狀，據(jù)我們技術(shù)專家團隊的一致認為，這次疫情主要引起死亡的疾病是副豬嗜血桿菌，應(yīng)引起廣大養(yǎng)殖企業(yè)（戶）的廣泛關(guān)注。為此，我們把副豬嗜血桿菌的一些基本常識與大家交流一下。

副豬嗜血桿菌病是由副豬嗜血桿菌（HPS）引起的一種嚴重的接觸性傳染病和全身性疾病。臨床上以發(fā)燒、咳嗽、嚴重呼吸困難、發(fā)紺、疼痛、被毛粗亂、進行性消瘦，部分豬出現(xiàn)關(guān)節(jié)腫脹、跛行和中樞神經(jīng)癥狀，以及極高的死亡率為特征。在豬場流行的“豬高熱綜合癥” 中，副豬嗜血桿菌病是引起豬大量死亡的主要原因之一，這一結(jié)論在某些核心雜志上已經(jīng)多次報告。

副豬嗜血桿菌為嗜血桿菌屬的副豬嗜血桿菌。在顯微鏡下多呈現(xiàn)不同的形態(tài)，有短小桿菌，也有球形、棒狀、絲狀的，無鞭毛、不形成芽孢、多數(shù)無莢膜，但新分離出來的強毒株帶有莢膜。該菌具有明顯的地方性特征，按血清分型方法，可將副豬嗜血桿菌分為15 種血清型，各血清型之間的致病力存在極大的差異，其中血清1、5、10、12、13、14 型毒力最強，患豬歸于死亡或處于瀕死狀態(tài)；血清2、4、8、15 型為中等毒力，患豬死亡率低，但出現(xiàn)敗血癥狀，生長遲滯；血清3、6、7、9、11 型感染豬后沒有明顯臨床癥狀。目前，從豬場分離出來的多是血清4型和5型。

副豬嗜血桿菌病的主要傳播途徑是呼吸道，通過空氣、豬與豬之間的接觸或通過污染排泄物進行傳播。在引進種豬時，副豬嗜血桿菌感染是個嚴重的問題。未免疫的豬場容易受到侵襲，首次感染該菌的豬，癥狀比較嚴重。在豬繁殖與呼吸綜合癥（俗稱藍耳病，PRRS）、圓環(huán)病毒?。≒CV）等免疫抑制性疾病存在的豬場，本病更容易趁機暴發(fā)，發(fā)病快，死亡率大幅度上升，損失慘重。如果再與肺炎支原體（MHP）、胸膜肺炎放線桿菌（APP）、多殺性巴氏桿菌（Pm）、豬鏈球菌（SS）等混合感染，便會發(fā)生呼吸道病綜合癥（PRDC），給豬場造成毀滅性的打擊。研究表明，豬藍耳病病毒、豬偽狂犬病毒等能降低豬肺泡巨噬細胞的吞噬和殺菌能力，從而增加了HPS 的感染機率。

副豬嗜血桿菌病只感染豬，可以影響從2周齡到4月齡的青年豬，主要在斷奶前后和保育階段發(fā)病，通常見于5-8周齡的豬。近年來，該病的發(fā)病日齡越來越早，發(fā)病率一般在10％-15％，嚴重時死亡率可達50％?；钾i和帶菌豬是本病的主要傳染源，細菌寄生在鼻腔等上呼吸道內(nèi)，主要通過空氣、直接接觸來感染其他豬，通過其他的傳播途徑如消化道也可感染。副豬嗜血桿菌作為豬上呼吸道的常在菌，是一種條件性致病菌。試驗證明，支氣管敗血波氏桿菌是造成副豬嗜血桿菌在上呼吸道定植的誘因，其機理與豬萎縮性鼻炎中多殺性巴氏桿菌的作用相似。副豬嗜血桿菌可引起化膿性鼻炎，病灶處纖毛丟失以及鼻粘膜和支氣管粘膜的細胞急性膨脹，粘膜損傷還會增加細菌和病毒入侵機會；也可損傷纖毛上皮，使呼吸道粘膜表面纖毛的活動顯著降低。近年來該病的發(fā)病率不斷上升與很多因素有關(guān)：（1）豬群發(fā)生豬瘟、藍耳病、圓環(huán)病毒等感染后，豬群的抵抗力下降，副豬嗜血桿菌就會乘虛而入，引起發(fā)??；（2）在豬發(fā)生氣喘病、豬流感等一些呼吸道疾病時，副豬嗜血桿菌的存在可加劇它們的病情，使病情復(fù)雜化；（3）隨著規(guī)?；B(yǎng)殖的發(fā)展，飼養(yǎng)管理技術(shù)調(diào)整不當(dāng)，豬群密度大、過分擁擠、環(huán)境衛(wèi)生差、豬舍空氣混濁、氨氣過濃等，導(dǎo)致該病多發(fā)；（4）斷奶、轉(zhuǎn)群、長途運輸?shù)葢?yīng)激因素也可引起該病發(fā)生；（5）此外，飼料中霉菌毒素的存在，導(dǎo)致豬群出現(xiàn)免疫抑制，機體抵抗力弱，也容易引起發(fā)病。

繁殖母豬一般不表現(xiàn)明顯癥狀，2-8 周齡仔豬感染發(fā)病可呈典型癥狀，同其他呼吸道疾病類似，主要表現(xiàn)為急性型和慢性型兩種癥狀，但一般豬場以慢性型為主。急性型病豬體溫高達40-41℃，精神沉郁，食欲減退，氣喘，咳嗽，反應(yīng)遲緩，呼吸困難，鼻孔有黏液性及漿液性分泌物，關(guān)節(jié)腫脹、跛行、步態(tài)僵硬，同時出現(xiàn)身體顫抖，共濟失調(diào)，可視黏膜發(fā)紺，3天左右死亡。急性感染病例存活后會留下后遺癥，即母豬流產(chǎn)、公豬跛行、仔豬和育肥豬遺留呼吸道癥狀和神經(jīng)癥狀。慢性型通常由急性型轉(zhuǎn)化而來，病豬 消瘦虛弱，被毛粗亂無光，皮膚發(fā)白，咳嗽，呈腹式呼吸，關(guān)節(jié)腫大，嚴重時皮膚發(fā)紅，不能站立，耳朵發(fā)紺，少數(shù)病例突然死亡。特征性病理變化為胸腔、腹腔漿膜及肺部發(fā)炎，胸腔內(nèi)有大量的淡紅色液體及纖維素性滲出物凝塊。肺表面覆蓋有大量的纖維素性滲出物并與胸壁粘連，多數(shù)為間質(zhì)性肺炎，部分有對稱性肉變。單個或多個漿膜面損傷，有漿液性和化膿性纖維蛋白滲出，包括心包膜、腹膜、胸膜、腦膜和關(guān)節(jié)膜(主要是腕關(guān)節(jié)和跗關(guān)節(jié))等，通常以不同的組合存在，較少單獨發(fā)生。

剖檢可見體表淋巴結(jié)，如頜下淋巴結(jié)、肩前淋巴結(jié)和腹股溝淋巴結(jié)等腫大，呈灰白色；內(nèi)臟淋巴結(jié)，如支氣管淋巴結(jié)、肝門淋巴結(jié)、腸系膜淋巴結(jié)腫大，出血，呈暗紅色，切面呈大理石樣花紋。急性病豬胸腔內(nèi)積有大量淡黃色液體，含少量呈網(wǎng)狀的纖維蛋白；心包液增多，心包腔內(nèi)有少量纖維蛋白連于心包膜與心外膜上。慢性病豬的胸膜腔內(nèi)常蓄積有大量污黃色、腐尸味的液體，肋胸膜和肺胸膜附著有大量纖維蛋白滲出物，使肺臟與肋胸膜發(fā)生粘連，肺臟有大片紅色肝變區(qū)；心包腔內(nèi)蓄積有大量灰白色液體，心包膜的內(nèi)、外表面和心外膜表面附著有大量絨毛狀纖維蛋白滲出物，使心包膜與肺臟、心臟發(fā)生嚴重粘連。打開心包膜，心臟表面呈絨毛狀外觀，病理學(xué)上將其稱為“絨毛心”。通常在肺的橫隔膜葉較易出現(xiàn)病灶，全身淋巴結(jié)腫大，暗紅色，切面呈大理石花紋。急性病豬的腹腔內(nèi)腹水顯著增多，腹水內(nèi)含有少量纖維蛋白滲出物，肝臟和脾臟輕度腫大，表面散在附著有纖維蛋白滲出物，胃、小腸和大腸無肉眼可見變化。慢性病豬腹腔內(nèi)有大量混濁的黃褐色滲出液，腹膜出血、腫脹；肝臟和脾臟腫大，質(zhì)地較硬，色澤較暗，表面附著有大量纖維蛋白滲出物；肝臟各葉之間，肝臟與腹膜之間發(fā)生粘連；小腸和大腸腸壁腫脹、變厚、出血，表面附著有大量纖維蛋白滲出物，相鄰腸管之間、腸管與腹膜之間粘連在一起。

防控方案：

實行”全進全出”的飼養(yǎng)制度，做到嚴格分群飼養(yǎng) 對規(guī)模化豬場來講，分娩舍一定要采用小單元的飼養(yǎng)模式，實行”全進全出”的飼喂體系，嚴格禁止不同批次的豬只混養(yǎng)，舍內(nèi)保持合理的飼養(yǎng)密度，確保適宜的溫度和舍內(nèi)優(yōu)良的空氣質(zhì)量，對欄舍單元進出豬只前后要徹底的沖洗、消毒，并空置凈化一周后再投入使用，以減少豬群的發(fā)病幾率。

消除減少各類應(yīng)激因素 由于HPS為條件性致病性疾病，故應(yīng)減少、消除各類應(yīng)激因素，千方百計地把斷奶、轉(zhuǎn)群換料、免疫注射等應(yīng)激因素減少到最小范圍，在保育階段盡量減少注射疫苗，特別是口蹄疫苗，如果母源抗體處于高免疫狀態(tài)下，可安排到60～70日齡免疫。

關(guān)注霉菌毒素污染的問題 由于霉菌毒素對豬群的免疫系統(tǒng)造成損害，導(dǎo)致豬體的抵抗力下降，鑒于目前飼料普遍存在霉菌毒素的實際情況，建議飼料中添加優(yōu)質(zhì)的脫霉制劑，以減輕霉菌毒素的危害。

藥物控制 經(jīng)常發(fā)生仔豬多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎的豬場應(yīng)提前使用有效藥物進行預(yù)防。豬副嗜血桿菌，可能是當(dāng)前豬場所有致病菌中耐藥性產(chǎn)生速度最快的一種細菌。所以一方面推薦使用藥物組合，使藥物產(chǎn)生協(xié)同作用而減少組合中各組分的用藥量而不影響療效，這樣可以阻止或延緩耐藥性的產(chǎn)生；另一方面推薦多種藥物組合輪換使用，同樣可以阻止或延緩耐藥性的產(chǎn)生。

（1）母豬

混飼：在母豬飼養(yǎng)的任何階段飼料中長期添加“利霉凈（特殊工藝脫霉劑，高效吸毒但不吸收營養(yǎng)物質(zhì)、高效脫毒、高效解毒、高效排毒）”1-2 kg / 噸 + 妊娠84天以后飼料中添加“圍產(chǎn)動力（純中藥產(chǎn)品，增強母豬分娩期動力，防止母豬便秘和具有較好的保胎、安胎作用，連用7-10天）”4 kg / 噸。

產(chǎn)前、產(chǎn)后保?。骸邦^孢經(jīng)典（5%頭孢噻呋鈉、18%牛初乳免疫球蛋白）”— 母豬產(chǎn)前48小時一次量肌肉注射本品10-15ml，可阻斷母豬將病原體垂直傳播給仔豬、防止母豬產(chǎn)前不食和預(yù)防母豬產(chǎn)后感染；母豬產(chǎn)后4-6小時內(nèi)一次量肌肉注射本品15-20ml，可預(yù)防母豬產(chǎn)后三聯(lián)癥和防止母豬產(chǎn)后不食。

驅(qū)蟲：“清凈100（具有安全、高效的作用，可用于孕畜；科學(xué)配方，療效神奇，中西醫(yī)結(jié)合；高效驅(qū)內(nèi)、外寄生蟲，顯著提高飼料報酬）”一次量，0.3ml /kg。

（2）哺乳仔豬

三針保健

“頭孢經(jīng)典（5%頭孢噻呋鈉、18%牛初乳免疫球蛋白）”分別于1日齡0.5ml/頭、7日齡0.5ml/頭、21日齡1.0ml/頭，用于預(yù)防仔豬細菌性腹瀉和呼吸道疾病。

（3）保育仔豬

“保育安（20%強力霉素、20%氟苯尼考、5%阿奇霉素、20%金絲桃素、18%松果菊，中西醫(yī)配方，標本兼治，療效可靠，是綜合防控保育仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征的首選藥物，可有效防止病毒引起的各 種繼發(fā)性感染）”混飼，用本品500g拌料1000kg，連用7-10天，用于預(yù)防；治療按上述劑量加倍。

“嗜血動車（45%阿莫西林、20%頭孢噻呋、15%頭孢拉啶、8%抗菌增效劑，是預(yù)防/治療當(dāng)前副豬嗜血桿菌病的首選藥物，效果明顯，深受廣大養(yǎng)殖戶的青睞）”混飼，用本品500g拌料1000kg，連用7-10天，用于預(yù)防；治療按上述劑量加倍。本品也可以用于混飲。

（4）具體處理措施如下：

飲水：嗜血動車 + VC粉 + 葡萄糖

拌料：保育安：按1000g拌料1000kg治療，連用7-10天，效果顯著。也可用嗜血動車拌料，效果同樣良好。

對于嚴重病例，如不食，可肌肉注射“通用”+ 復(fù)合維生素B/VB1，效果顯著。

如不食，病豬跛行，可肌肉注射“通用”+“頭孢經(jīng)典”，效果明顯。

如不食，有呼吸道癥狀，可注射“通用”+“頭孢經(jīng)典”或“通用”+“多普達”，分點肌注。

如不食，有呼吸道癥狀，并伴有身體發(fā)紅，可注射“通用”+“維生素C注射液”+“頭

孢經(jīng)典”/“多普達”，分點肌注，可起到良好的治療效果。

四、對于恢復(fù)期的病豬，可在飼料中添加“全效”，能顯著提高采食量，幫助病豬盡快恢復(fù)體質(zhì)。

專家提醒：

1、由于本病菌極易產(chǎn)生耐藥性，在治療本病時，應(yīng)該輪換使用藥物，可用“保育安”或“嗜血動車”輪換應(yīng)用，且“嗜血動車”也可以用于飲水。

2、對于不采食的病豬可進行肌肉注射或飲水用藥，以免耽誤病豬最佳治療時機。

3、本病的治療以綜合防控為主，管理為佳，提高管理水平，對該病的治療可以起到積極的效果。

第三篇：副豬嗜血桿菌的現(xiàn)狀與研究進展

副豬嗜血桿菌的現(xiàn)狀與研究進展

副豬嗜血桿菌(haemphilus parasuis, HPS)HPS為革蘭氏陰性、具多種不同形態(tài)的細菌,從單個球桿狀到長的、細長的以至絲狀菌體,?？梢娗v膜。該菌生長依賴煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD或V因子),不需要X因子(血紅素和其它卟啉類物質(zhì))(Mollen等,1990)。其在巧克力培養(yǎng)基上培養(yǎng)24~48 h生長較差,為光滑型、灰白色透明、直徑大約0.5 mm菌落。如與金黃色葡萄球菌共同培養(yǎng)時,HPS在葡萄球菌條狀菌苔附近呈衛(wèi)星生長,生長良好,菌落直徑可達1~2 mm。HPS在血液瓊脂上呈小而透明的不溶血菌落,在加NAD、馬血清的M96支原體培養(yǎng)基或加NAD、馬血清和酵母浸出物的PPLO培養(yǎng)基上生長良好。生化反應(yīng):尿酶試驗陰性、氧化酶陰性、接觸酶試驗陽性,可發(fā)酵葡萄糖、蔗糖、果糖、半乳糖、D-核糖和麥芽糖等。

一、現(xiàn)狀

HPS引起病稱也稱豬革拉澤氏病,近年來，隨著養(yǎng)豬業(yè)的不斷發(fā)展，豬場規(guī)?；⒓s化程度的不斷提高，豬群高密度飼養(yǎng)越來越多，呼吸道疾病逐漸成為繼繁殖障礙性傳染病、胃腸道傳染病之后危害養(yǎng)豬業(yè)的三大癥候群之一。特別是近些年來，豬“高熱性”呼吸道疾病的全面蔓延和遷延不愈，尤其是以副豬嗜血桿菌引起的以豬多發(fā)性漿膜炎、關(guān)節(jié)炎、呼吸困難、高熱及高死亡率為特征的傳染性疾病給養(yǎng)豬業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟損失。

在我國，2001年5月開始在華東地區(qū)大面積流行，造成了嚴重的經(jīng)濟損失，個別豬場由于本病的發(fā)生不能及時控制，出現(xiàn)嚴重虧損，甚至倒閉。在這次流行過程中，新發(fā)病豬群的發(fā)病率幾乎達到100%，哺乳仔豬死亡率高達100%，保育豬死亡率高達80%以上，育肥豬死亡率不高，但豬群整體健康水平較差。發(fā)病較久的豬群，哺乳期間發(fā)病率較低，40日齡之前發(fā)病率較低，45日齡后的保育豬幾乎100%發(fā)病，而且死亡率高達85%以上。當(dāng)時在廣東省，據(jù)我們對省內(nèi)部分地區(qū)豬場的調(diào)查，革拉瑟氏病的危害也比較嚴重，占斷乳豬死亡率的30%以上，嚴重豬群高達80%～100%。近幾年，對廣東省的四會市、順德、開平、新會、江門、佛山、云浮、韶關(guān)、樂昌、龍川、廣州蘿崗、汕尾，江西省的南昌市、東鄉(xiāng)、樟樹、定南、潘陽地區(qū)，湖南省的衡陽，福建南平，上海等地豬場，進行病原菌的分離鑒定與疾病調(diào)查。被調(diào)查豬場普遍存在副豬嗜血桿菌感染，而且相當(dāng)嚴重，剖檢保育階段的病死豬，90%以上都有典型的副豬嗜血桿菌感染所引起的病變。本病是斷乳后保育豬死亡的主要原因。在近幾年出現(xiàn)的所謂“高熱病”發(fā)生豬群，均存在著副豬嗜血桿菌的混合感染。

本病的臨床癥狀出現(xiàn)的往往很突然，先在一頭豬或幾頭豬發(fā)病，幾天后，才大批出現(xiàn)癥狀。病程分為過急性型或急性型，常常是體重最重的仔豬受感染。臨床癥狀取決于病變發(fā)生的部位。發(fā)病初期體溫增高至40.5℃～42℃，沉郁，食欲不振，最終食欲廢絕。外周循環(huán)障礙，皮膚發(fā)紺。有時見到眼瞼和耳部皮下水腫，結(jié)膜潮紅。呼吸也可能正常，也可能出現(xiàn)呼吸困難。有的病豬表現(xiàn)出痛苦的叫聲，由于跛行而行走緩慢或呈犬坐式。一個或幾個關(guān)節(jié)腫大，腕關(guān)節(jié)和跗關(guān)節(jié)多發(fā)。有很多病例表現(xiàn)出腦膜腦炎癥狀，肌肉振顫，行動遲緩，后肢供濟失調(diào)。有的病豬向一側(cè)傾斜，勉強能站立。國外有報道認為，1～2周齡仔豬感染，易出現(xiàn)敗血癥。

二、研究進展

2．1流行病學(xué)

副豬嗜血桿菌感染呈地方性流行。主要通過直接接觸傳播。多是因從感染性豬群引進帶菌豬而帶進致病性菌株。各年齡豬均易感染，都可爆發(fā)本病。同樣，一旦抗原性不同的新的強毒菌株侵入豬群，也可以引起疫病爆發(fā)（Oliveira和Pijoan，2002）。在感染性豬群中，母豬是病菌的儲主，無論是致病性還是非致病性菌株，仔豬都是在哺乳期被感染的。但是事實上，母豬的帶菌率并不高，因此被感染的仔豬也只是一小部分。被感染的小豬可因感染而產(chǎn)生免疫力，但以后也可能成為亞臨床帶菌豬。未被致病性菌株感染的仔豬，可從母源抗體獲得保護。到5~6周齡斷奶時，母源抗體水平下降，可因斷奶因素的影響而致使亞臨床帶菌

豬數(shù)量增加，那些在哺乳期沒有接觸過致病性菌株的豬只開始發(fā)病。因此，本病的臨床癥狀通常在5~6周齡時即斷奶之后出現(xiàn)。

2．2副豬嗜血桿菌的血清型研究進展

副豬嗜血桿菌的血清型復(fù)雜多樣，按瓊脂擴散血清分型方法Kieletein-Rapp-Gabiedson(KRG)，可將副豬嗜血桿菌分為15 個血清型（國際公認的血清分型標準菌株）。在全世界范圍內(nèi)，各國流行的血清型不盡相同，我國分離株主要是血清4、5、12、13型，在日本和澳大利亞廣泛流行的血清型為5型，而危害美國豬場的HPS血清型為4型。在鑒定的15個血清型中毒力存在明顯的差別，血清型1、5、10、12、13、14型毒力最強，患豬在4內(nèi)歸于死亡或處于瀕死狀態(tài)；血清2、4、15型為中等毒力，患豬通常不死亡但出現(xiàn)多發(fā)性漿膜炎；血清3、6、7、8、9、11型感染豬后沒有明顯的臨床癥狀，這些菌株歸類為無毒力菌株。另有20%以上的分離株血清型不可定。這可能是由于一些分離株不能表達足夠多的特異性，或者可能還存在另外的一些血清型。

2．3分子生物學(xué)研究

以特異性的PCR方法為基礎(chǔ)，建立了限制性內(nèi)切酶多態(tài)性(RFLP)分型方法，先克隆了長為1.9kb的tbpA基因，用TaqI、AvaI和RsaI進行酶切分析，對已知5種血清型的副豬嗜血桿菌菌株進行分析，結(jié)果表明RFLP敏感性及分型能力均比瓊脂擴散方法強，RFLP方法為100%，而瓊脂擴散方法僅為65%。此外，學(xué)者們還克隆了副豬嗜血桿菌16srRNA基因、外膜蛋白及脂多糖基因，但具體功能尚不清楚。

2．4發(fā)病機理

HPS在呼吸道內(nèi)早期定居部位現(xiàn)在仍有爭議，豬鼻內(nèi)接種病原菌，病原菌通常在鼻腔和氣管分離到，極少從肺和血液中分離到，從未在扁桃體中分離出來。副豬嗜血桿菌在感染期間侵入全身所涉及的因素在很大程度上尚不清楚。Vahle(1997)等研究表明，從鼻腔中部分離到的病原菌與急性關(guān)節(jié)炎有關(guān)，也與鼻－氣管黏膜的纖毛缺失及細胞急性腫脹有關(guān)。根據(jù)試驗結(jié)果，他們假設(shè)這些薄膜特性的改變使得HPS侵入血，黏膜損傷可能會增加細菌入侵的機會，但通過免疫組化及電鏡檢查等手段都不能在纖毛缺失及細胞降解處檢測到HPS，所以認為所觀察到的細胞損傷可能由HPS的可溶性毒素所致。其他一些呼吸道性疾病如支原體肺炎、豬流感、豬偽狂犬病和圓環(huán)病毒Ⅱ型感染及感染豬呼吸道冠狀病毒能降低豬肺泡巨噬細胞的吞噬和殺菌能力,HPS的存在可加劇病情的臨床表現(xiàn)。以明尼蘇達大學(xué)CarlosPijoan博士為首的學(xué)者們認為,當(dāng)前副豬嗜血桿菌病的發(fā)生在一定程度上是因為HPS在幼豬體內(nèi)的定居模式所致。他們認為：只有部分仔豬被母豬排出的細菌所定居,但隨著斷奶日齡增大，仔豬感染細菌的比率就增加，而提早斷奶則可以降低感染的機會。當(dāng)仔豬體內(nèi)抗副豬嗜血桿菌的母源抗體水平降低時，不再受母源抗體保護的敏感豬易與致病菌攜帶豬相接觸而發(fā)生疾病。臨床實踐表明，保育舍內(nèi)暴發(fā)豬繁殖和呼吸綜合征時，HPS的存在可加劇病情的臨床表現(xiàn)，副豬嗜血桿菌會導(dǎo)致死亡率的升高，但其作用機制尚未完全弄清。HPS的感染導(dǎo)致肺泡巨噬細胞損傷，也可引起鼻腔黏膜炎癥，導(dǎo)致非特異性呼吸道防衛(wèi)機制缺陷，使豬發(fā)生繼發(fā)性感染。

2．5副豬嗜血桿菌病滅活疫苗的研究

副豬嗜血桿菌病滅活疫苗基礎(chǔ)菌種的研究 按照《中國獸用生物制品質(zhì)量標準》要求建立用于副豬嗜血桿菌病滅活疫苗制備與檢驗用菌株的基礎(chǔ)種子，對基礎(chǔ)菌種的形態(tài)、培養(yǎng)特性、生化特征、血清型、毒力、免疫原性、毒力穩(wěn)定性和免疫原性穩(wěn)定性等進行研究。結(jié)果表明基礎(chǔ)菌種在方面均符合副豬嗜血桿菌的特征，MD0322株為血清4型，SH0165株為血清5型，基礎(chǔ)菌種純粹檢驗無雜菌生長，兩株菌種連代25代以后的毒力和免疫原性均保持穩(wěn)定不變，在各方面完全符合基礎(chǔ)菌種的要求。

副豬嗜血桿菌病滅活疫苗安全性試驗 在實驗室試制五批副豬嗜血桿菌病滅活疫苗，批

號依次為0301、0302、0303、0304、0305。通過對最小使用日齡靶動物接種、對靶動物各種接種途徑一次單劑量接種，對靶動物單劑量重復(fù)接種，對靶動物一次超劑量接種以及對懷孕動物(妊娠母豬)接種后觀察其精神狀態(tài)，體溫和食欲等指標對疫苗的安全性進行了評價，結(jié)果表明該疫苗用于豬的免疫是安全的，無副作用。

四種副豬嗜血桿菌病滅活疫苗對仔豬免疫效力的比較 用副豬嗜血桿菌MD0322株和0165株兩株菌種分別制備副豬嗜血桿菌病單價滅活疫苗。將兩種單價滅活疫苗與本室試制的副豬嗜血桿菌病滅活疫苗(雙價)，以及國外生產(chǎn)的兩種副豬嗜血桿菌病滅活疫苗相比較，每種滅活疫苗分別免疫28～35日齡仔豬10頭，21日后二免，同時設(shè)立10頭未免疫對照。二免后14日，分別用血清4型和5型標準菌株經(jīng)腹腔內(nèi)攻毒，結(jié)果兩種單價疫苗的保護率均為4／5，本室試制的副豬嗜血桿菌病滅活疫苗總的保護率為9／10，兩種進口疫苗的總保護率分別為8／10(疫苗含血清4型和5型菌)和5／10(疫苗含血清2型和6型菌)。

副豬嗜血桿菌病滅活疫苗效力試驗 通過動物試驗對試制的五批副豬嗜血桿菌病滅活疫苗進行效力檢驗。每批選擇28～35日齡斷奶仔豬20頭，每批疫苗免疫10頭豬，另外10頭作為對照。在二免后14日分別用MD0322株和SH0165株通過腹腔內(nèi)攻毒，結(jié)果免疫豬保護率均在4/5以上，對照組發(fā)病率均在3/5以上，表明試制的副豬嗜血桿菌病滅活疫苗具有良好的免疫效果。

2.6綜合防治的新進展

飼養(yǎng)管理：加強和改善飼養(yǎng)管理可降低副豬嗜血桿菌的發(fā)病率。徹底清理豬舍衛(wèi)生，用消毒藥噴霧消毒，每天1次，連續(xù)噴霧消毒5 d；用具用2％氫氧化鈉溶液洗刷，然后再用清水沖洗。對全群豬用多維飲水6 d，以增強機體抵抗力，減少應(yīng)激反應(yīng)。同時給予病豬青菜、蘿卜、野菜等青綠多汁飼料，為避免相互傳染，將病豬和未表現(xiàn)癥狀的豬全部分開，隔離飼養(yǎng)。7日齡的仔豬中能檢測到副豬嗜血桿菌,早期斷奶不能完全控制副豬嗜血桿菌的感染,最關(guān)鍵的措施是減少豬群轉(zhuǎn)運和應(yīng)激反應(yīng),如合理的飼養(yǎng)密度,防止產(chǎn)房和保育室的賊風(fēng),加強保溫和通風(fēng),防止飼料霉菌毒素的感染;隔離引進種豬,種豬入群和小豬合群前用疫苗免疫或用藥物凈浙江畜牧獸醫(yī)。2005年第5期化體內(nèi)細菌性病原體;及時隔離出現(xiàn)臨床癥狀的病豬,進行抗菌素治療等。

免疫接種：商品苗和自家苗可以防制副豬嗜血桿菌傳染病。然而,多種血清型和一定量非分型菌株的存在,影響了有效交叉保護疫苗的發(fā)展。Miniats等(1991)用免疫印跡技術(shù)分析免疫豬的體液反應(yīng)與抗原、保護作用之間的關(guān)系,結(jié)果發(fā)現(xiàn)只有針對外膜蛋白(OMP)的抗體與攻毒試驗的保護作用有關(guān),完全獲得免疫保護的動物無針對脂多糖(LPS)和莢膜多聚糖的抗體。

藥物防治：藥敏試驗顯示大多數(shù)副豬嗜血桿菌對氟苯尼考、氨芐青霉素、氟喹諾酮類、頭孢菌素、氟甲砜霉素及增效磺胺類藥物敏感,對四環(huán)素、紅霉素、氨基糖甙類和林可霉素有抵抗力

三、結(jié)束語

目前，副豬嗜血桿菌病在我國豬群普遍存在，已經(jīng)是引起豬場保育豬死亡的主要細菌性疾病，控制本病的方法是用疫苗免疫接種和藥物保健預(yù)防，隨著副豬嗜血桿菌的診斷，流行病學(xué)等方面已取得了重大成就，研究者可以快速，準確的掌握特定豬場中病原的流行病學(xué)等相關(guān)信息，今后，在確定毒力因子、闡述其致病機理以及獲得保護性免疫的機制、以及研制廣譜的疫苗等方面都還需要研究工作者進行深入研究。

第四篇：重新認識豬副嗜血桿菌病,有效提高豬場獸醫(yī)防疫水平——兼談個人對當(dāng)前豬場疾病復(fù)雜化主要病因的判斷

重新認識豬副嗜血桿菌病，有效提高豬場獸醫(yī)防疫水平——兼談個人對當(dāng)前豬場疾病復(fù)雜化主要病因的判斷

［ 作者：冷和平溫育銘 羅瑞國 轉(zhuǎn)貼自：海博萊生物

］

近年來，隨著國內(nèi)養(yǎng)豬業(yè)的迅速發(fā)展，以及國內(nèi)、國際間生豬交流越來越頻繁，豬場的疾病越來越復(fù)雜,而且越來越難以控制。

今年6月以來，南方十多個省市相繼出現(xiàn)的豬無名高熱癥，已經(jīng)把這種復(fù)雜化趨勢，體現(xiàn)到極致。原本按市場規(guī)律正在向下尋求支撐的豬價，因生豬大量死亡，市場供求關(guān)系反轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)而大幅向上飚升。自7月至9月，短短三個月時間，廣東良種瘦肉型毛豬價從7.20元/kg上升到10.40元/kg。這種由于疾病流行造成市場供求關(guān)系反轉(zhuǎn)，豬價逆市場規(guī)律運行的現(xiàn)象，在國 內(nèi)自1985年放開豬價以來20多年的歷史上，恐怕還是第一次。

一方面，一些技術(shù)力量薄弱的小型豬場，由于疾病控制不力，而被迫倒閉。另一方面，那些長期扎根于豬場，經(jīng)驗豐富的基層獸醫(yī)技術(shù)人員，面對這種復(fù)雜的獸醫(yī)防疫形勢，普遍感到束手無策。雖然做了大量工作，但總不見成效。由于搞不定豬場的這些疾病，在單位飽受岐視，長期受到不公正的待遇，有的甚至為此丟了工作，可悲可嘆。

疾病的爆發(fā)和流行,必有其原發(fā)性病因。以今年無名高熱為例,雖然在不同的地區(qū)不同的豬場，檢出的病原結(jié)構(gòu)并不一樣,但從其發(fā)病時間高度一致、呈地區(qū)性流行和癥狀大同小異等特征來分析，其原發(fā)性的病原,必然是相同的。不可能在一個地域緊密相聯(lián)的地區(qū),在一個相同的季節(jié)，爆發(fā)由不同病原混合感染而產(chǎn)生癥狀如此相似的疾病。之所以在不同地區(qū)或不同豬場檢測出不同的病原結(jié)構(gòu)，其實是因為其各自繼發(fā)或并發(fā)感染的病原不同?！吧淙讼壬漶R，擒賊先擒王”。解決問題,首先必須找到問題的根源,對于當(dāng)前豬場疾病日益復(fù)雜化這個問題，也不能例外。雖然不同的豬場繼發(fā)或并發(fā)感染的病原各不相同，但其原發(fā)性病原必然是相同的。只要找到原發(fā)性病源，我們就能夠藥到病除,事半功倍。反之,治標不治本,就象今年夏季很多資料介紹的一樣，越治豬越死。但問題在于，原發(fā)性的病原究竟是什么? 1 關(guān)于藍耳病和圓環(huán)病毒是豬場疾病復(fù)雜化主要病原的兩大疑點

由于藍耳病和圓環(huán)病毒在豬場廣泛存在，而且,直到目前為止,仍一直沒有找到有效的辦法(主要指免疫方法)，從根本上解決這兩種疾病。更兼這兩種疾病通常被認為是目前僅知的豬的兩種免疫性疾病，由于破壞豬的免疫系統(tǒng)，使豬對各種病原的免疫力差，造成各種疾病的流行，使豬場疾病越來越復(fù)雜。所以，把當(dāng)前豬場疾病復(fù)雜化的主要病原，歸結(jié)為藍耳病和圓環(huán)病毒，是當(dāng)前養(yǎng)豬行業(yè)技術(shù)人員普遍的觀點。

藍耳病和圓環(huán)病毒雖然在豬場廣泛存在，但并不是每個豬場都爆發(fā)藍耳病和圓環(huán)病毒，這早已是一個事實。對于這一觀點，也幾乎不存在什么大的爭議。另外一個普遍的現(xiàn)象是，很多豬場的疾病，都呈現(xiàn)出周期性變化，一年好一年差，或半年好半年差。為什么有的豬場發(fā)病? 有的豬場不發(fā)病? 為什么一段時間發(fā)病，而另一段時間又不發(fā)病? 這是否說明藍耳病或圓環(huán)病毒，實際上僅僅是一種條件性疾病，本身并不致病? 藍耳病和圓環(huán)病毒既然是免疫性疾病，對于免疫性疾病，就象人的愛滋病一樣，疫苗的研制都是非常困難的(愛滋病從被發(fā)現(xiàn)至今，已經(jīng)幾十年時間，但到目前為止，仍一直沒有人能成功研制出有效的疫苗)。但是，2002年自家組織苗的推廣使用，卻為很多豬場解決了的問題，并使很多瀕臨倒閉的豬場起死回生。當(dāng)時的自家組織苗，是以預(yù)防藍耳病和圓環(huán)病毒為目的，所采病料主要是病豬肺臟。這里就存在另一個疑點: 既然通過實驗室病毒分離，再經(jīng)過嚴格的疫苗生產(chǎn)程序制作的滅活疫苗，都一直不能產(chǎn)生理想的免疫效果，而僅僅經(jīng)過把病料破碎、滅活這種簡單的方法(很多豬場都能夠在自已場內(nèi)制作)制作的自家苗，卻能控制住藍耳病和圓環(huán)病毒? 正是因為這方面存在太多疑點，才使得當(dāng)前很多豬場仍在使用的自家組織苗，在獸醫(yī)技術(shù)人員中引起很大的爭議。但是，如果換一個角度思考，假設(shè)豬場致病的主因并不是藍耳病和圓環(huán)病毒，而是其他細菌或病毒性疾病。自家組織苗預(yù)防的并不是藍耳病或圓環(huán)病毒，而是其他的疾病。這種現(xiàn)象的出現(xiàn)，就不是反常的。

既然豬場疾病復(fù)雜化主因是藍耳病或圓環(huán)病毒這一假設(shè)存在很多疑點，我們就有繼續(xù)對這一問題進行探索的必要。如果我們固守這一觀點，而放棄對真正病原的追蹤，豬場的獸醫(yī)防疫工作必將長期陷于被動，生產(chǎn)成績永遠無法有效提高。兩個豬場疫情控制的經(jīng)驗和啟示

今年6月初，珠海市某豬場(800頭母豬規(guī)模)和廣州市某豬場(400頭母豬規(guī)模)，相繼出現(xiàn)大規(guī)模的疑似無名高熱癥狀，其癥狀和流行經(jīng)過，與有關(guān)資料介紹的江西、湖南、福建等地的無名高熱癥，存在很大的相似性(癥狀詳見本文第4節(jié))，所不同的是這兩個場發(fā)病豬主要是哺乳后期小豬、保育小豬和母豬。

這兩個豬場，珠海場屬老場，廣州場屬新場。珠海場于1998年投產(chǎn)，一直以來，長期受到疾病的困擾，生產(chǎn)成績存在很大的周期性，一年好，一年差。從2002年開始，一直使用采集自場發(fā)病豬病料制作的自家組織苗。自家組織苗使用的第一年，取得明顯效果，后來因為典型病料獲得越來越困難，效果越來越差。

發(fā)病初期，我們首先懷疑是豬附紅細胞體病流行（發(fā)病癥狀和季節(jié)性與附紅細胞體病非常相似，實驗室檢驗92%小豬附紅細胞體陽性），針對附紅細胞體藥物治療和預(yù)防(每kg體重臀部肌肉注射血蟲凈5mg)后，癥狀有所改善(精神狀態(tài)有所好轉(zhuǎn)，紅皮豬減少，紅細胞形態(tài)明顯改善)，但小豬仍繼續(xù)發(fā)病。繼而送病豬血清作流感抗體監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)80%病豬H1N1抗體陽性，復(fù)著手對豬流感進行疫苗預(yù)防，全場進行兩次流感免疫。經(jīng)過這些措施后，小豬發(fā)病率明顯下降(從發(fā)病初期的60%下降到30%)，死亡明顯減少(死亡率從40%下降到20%左右)，但卻一直都無法徹底改觀，恢復(fù)正常生產(chǎn)。至7月中，部分中豬(8%)和公母豬(5%)相繼發(fā)病(癥狀詳見本文第4節(jié))，病情進一步復(fù)雜化。

隨著疫情的發(fā)展，大部分發(fā)病后期的小豬開始表現(xiàn)出一系列藍耳病和圓環(huán)病毒癥狀: 被毛松亂(毛毛豬)，耳雜發(fā)紺、變藍，纖維素滲出性肺炎，心包積水，全身性淋巴結(jié)腫大(以腹股溝淋巴結(jié)腫大最明顯)，關(guān)節(jié)腔及關(guān)節(jié)腔周圍水腫。治愈后的小豬多繼發(fā)腹瀉，解剖可見典型沙門氏菌癥狀。根據(jù)這些癥狀，遂認為是藍耳病和圓環(huán)病毒再次爆發(fā)，引起豬副嗜血桿菌和沙門氏桿菌繼發(fā)感染。并決定通過加強自家組織苗預(yù)防藍耳病和圓環(huán)病毒，尋找更有效的抗生素控制細菌繼發(fā)感染。

鑒于當(dāng)時正在使用的自家組織苗效果很不理想，我們設(shè)計了一套制作自價組織苗的改良方案: 人工攻毒提純病料，用提純的病料制作自價苗，以改善自家苗的預(yù)防效果。采發(fā)病豬的病變組織(主要是肺)，按制作自家組織苗的程序，對病料進行修剪、破碎和稀釋后，每300g病料制成1000ml病料生理鹽水混合液，用抗生素滅菌(每1000ml病料生理鹽水混合液加阿莫西林1g+氟苯尼考0．5g)后，制成攻毒試劑。取健康，且經(jīng)豬瘟、偽狂犬等重大疫病免疫的中豬5頭，嚴格隔離飼養(yǎng)觀察7天無異常后，每頭分點肌肉注射攻毒試劑20ml。欄舍每天消毒，飼料中添加大劑量抗生素，預(yù)防細菌感染。3天后，攻毒豬相繼出現(xiàn)發(fā)熱、喘氣和后肢關(guān)節(jié)腫大等副嗜血桿菌癥狀，懷疑攻毒試劑細菌滅活不徹底，病料仍有副嗜血桿菌污染。繼以第一批攻毒發(fā)病豬病變的肺臟組織為材料，改用阿奇星(江西創(chuàng)導(dǎo)動物保健品有限公司)20ml作殺菌處理(因當(dāng)時臨床發(fā)現(xiàn)阿奇星對豬副嗜血桿菌治療效果特別明顯)，重新選擇5頭豬進行攻毒。此次攻毒的結(jié)果，大大出乎我們的意料，所有攻毒豬，沒有一頭發(fā)病。后來，連續(xù)再選3批共15頭中豬，用本場自然發(fā)病癥狀典型病料制作攻毒試劑，按第二批相同的方法作殺菌處理，再行攻毒，所有攻毒豬同樣都不發(fā)病。攻毒試驗的結(jié)果，改變了我們當(dāng)時的判斷，認為主要病因并不是藍耳病和圓環(huán)病毒,而是豬副嗜血桿菌。遂放棄了制作自家苗的方案，把控制疫情的重點，轉(zhuǎn)移到豬副嗜血桿菌病的防治: 產(chǎn)前7周和4周母豬分兩次，每次每頭肌肉注射豬副嗜血桿菌疫苗(Hiprasuis-Glasser)2ml。挑選病殘小豬緊急免疫(每頭2ml)一次，兩周后加強免疫一次。全場所有豬飼料中每噸添加阿奇環(huán)素(湖南農(nóng)大藥業(yè)有限公司)1kg，連用一周。發(fā)病豬每kg體重肌肉注射阿奇星0.1ml治療。經(jīng)過抗生素預(yù)防和治療一周后，全場疾病基本得到控制。緊急免疫過的病殘小豬呈兩極分化狀態(tài)，80%正?？祻?fù)，20%癥狀加重死亡。最令人欣慰的是，在對母豬產(chǎn)前兩次副嗜血桿菌疫苗免疫后約一個月，產(chǎn)房的生產(chǎn)形勢開始徹底改觀，超過該場養(yǎng)豬歷史上最好的水平。兩個月后，全場疾病被徹底控制，生產(chǎn)呈現(xiàn)出該場歷史上從未有過的好形勢。各種疫苗的免疫效果明顯改善，小豬經(jīng)兩次豬瘟細胞苗(21日5頭份，63日5頭份)免疫，84日齡抽血送檢，連續(xù)3批(每批16頭)，抗體滴度100%合格(1:160)，1:320以上個體占90%以上。而此前相應(yīng)的抗體合格率，經(jīng)常在40%左右徘徊。

在珠海場進行疫情控制的過程中，廣州場的控制措施基本上與其保持同步。當(dāng)珠海場疫情完全得到控制后，廣州場也逐漸得到徹底改觀。與此同時，我們在廣州場進行過與珠海場過類似攻毒試驗，兩批共10頭豬同樣復(fù)制不到任何藍耳病和圓環(huán)病毒癥狀。

這兩個場的經(jīng)驗，似乎告訴我們: 當(dāng)前豬場疾病復(fù)雜和難以控制的主要病原，可能并不是藍耳病和圓環(huán)病毒，而是豬副嗜血桿菌。當(dāng)然，僅僅只憑兩個場的經(jīng)驗，來判斷整個養(yǎng)豬行業(yè)的趨勢，難免以偏概全。要作出準確和科學(xué)的判斷，仍有待各生產(chǎn)場的進一步試驗和驗證。但這兩個場的經(jīng)驗，最起碼給豬場有效控制當(dāng)前越來越復(fù)雜的疾病，開辟了一條新路，值得其他養(yǎng)豬場進一步探索。豬副嗜血桿菌的特點

由于長期以來我們都把豬場疾病復(fù)雜化的主要病原，歸結(jié)為藍耳病和圓環(huán)病毒，而把豬副嗜血桿菌病，僅僅當(dāng)作是豬場一種常見的普通疾病，以致豬副嗜血桿菌病在豬場潛在的巨大影響，可能長期被我們忽視了。目前大學(xué)獸醫(yī)專業(yè)學(xué)生正在使用的《家畜傳染病學(xué)》教材，很多都找不到有關(guān)對豬副嗜血桿菌病的敘述。與其他疾病相比，豬副嗜血桿菌病具有如下特點: 3.1 血清型多樣。按kieletein-rapp-gabriedson（krg）血清分型方法，至少可將副豬嗜血桿菌分為15種血清型，另有20%以上的分離株不能分型。由于血清型多樣，而且各血清型之間交叉免疫力差，為豬副嗜血桿菌病的疫苗預(yù)防，帶來很大的困難。

3.2 耐藥性產(chǎn)生快。豬副嗜血桿菌，可能是當(dāng)前豬場所有致病菌中，耐藥性產(chǎn)生速度最快的一種細菌。從珠海場多年防治豬副嗜血桿菌病的經(jīng)過看，一種敏感的抗生素，使用半年后就開始耐藥(需要加大劑量)，一年后完全失效。2002年，敏感的藥物是磺胺六甲及其與其他藥物的組合，相應(yīng)地，2003年是阿莫西林，2004年是氟苯尼考，2005年是先鋒類。2006年中開始，由于先鋒類及其與其他藥物的組合方案又告失效，才造成副嗜血桿菌的又一次大流行，而且癥狀和危害，比以前的任何一次都要嚴重。

3.3 對豬場危害巨大。由于感染或潛伏感染副嗜血桿菌的病豬，容易造成免疫失敗（詳見本文第4節(jié)），因而導(dǎo)致其他疾病在豬場混合感染流行，使豬場疾病復(fù)雜化。豬副嗜血桿菌在豬場的主要表現(xiàn)

4.1 小豬和中大豬。發(fā)病初期病豬高燒，且持續(xù)不退(從發(fā)病一直到死亡，病豬持續(xù)性高燒)，體溫40.5—42oC(嚴重的可達43oC)，體表皮膚發(fā)紅，嚴重者被燒成醬紅色，個別甚至皮膚壞死脫落。病豬精神萎頓，食欲、飲欲廢絕，畏寒，打堆而臥，昏睡不醒。呼吸急促，呈腹式呼吸。發(fā)病后期，病豬進行性消瘦，皮膚逐漸蒼白，發(fā)青，變紫。關(guān)節(jié)腫大，被毛粗亂(典型的毛毛豬，如刺猬)，耳雜發(fā)紺，全身淋巴結(jié)，特別是腹股溝結(jié)淋巴結(jié)嚴重腫大。解剖這類病豬，幾乎都有心包積水和纖維素滲出性肺炎特征性病理變化。嚴重者肺臟和胸腔粘連，心肌與心包粘連呈絨毛心。心源性水腫，在離心臟較遠，血液循環(huán)較慢的后肢關(guān)節(jié)腔及關(guān)節(jié)腔附近皮下，多可見淺黃色凍膠狀水腫液。

4.2 容易繼發(fā)沙門氏桿菌。目前雖無法準確說明副嗜血桿菌與沙門氏桿菌的內(nèi)在聯(lián)系，但發(fā)生副嗜血桿菌病的病豬，的確很容易繼發(fā)沙門氏桿菌，表現(xiàn)出又拉又喘的癥狀。用抗生素抑制住豬副嗜血桿菌后，一旦停止抗生素治療，60%以上的康復(fù)豬繼發(fā)沙門氏桿菌。若不及時用藥，病豬將逐漸消瘦，拉糠麩狀帶渣的黃色(后期變?yōu)榘导t色甚至黑色)糞便，皮膚蒼白，衰竭死亡。這類病豬大都可見腹股溝皮下密集的紫色出血班點，有的腹股溝皮下淺表靜脈擴張突出，顏色變藍或發(fā)紫。解剖幾乎都可以見到典型的沙門氏桿菌癥狀，從結(jié)腸到直腸，腸內(nèi)膜遍布圓形(￠3—4mm)，乳白色，火山樣突出的潰瘍結(jié)節(jié)，越往后段越密集。切開病灶，有膿性分泌物排出。

4.3 公母豬。公母豬的副嗜血桿菌病癥狀常被人忽視，或誤以為是其他疾病。其實，以下所描述的癥狀，都與副嗜血桿菌有關(guān)，經(jīng)過副嗜血桿菌疫苗免疫，并結(jié)合敏感抗生素治療后，將很快消失。主要表現(xiàn)為流產(chǎn)，死胎、木乃尹增多，產(chǎn)后無奶。便秘，糞便干硬，常見糞球表面附著一層粘液，嚴重者粘液帶血。個別母豬產(chǎn)后高燒，呼吸急促，急性死亡。嚴重病例表現(xiàn)為神經(jīng)癥狀，步態(tài)不穩(wěn)，橫沖直撞，最后全身抽搐，衰竭死亡。特征性的表現(xiàn)是母豬產(chǎn)期延遲，有的超預(yù)產(chǎn)期7天以上。小豬初生體重小，產(chǎn)后精神狀態(tài)差。產(chǎn)后小豬見最早3天發(fā)病，常整窩高燒，腹式呼吸，呼吸急促，昏睡不醒，繼而頑固性腹瀉，后相繼死亡(這類小豬單純性抗生素治療效果很差，但進行副嗜血桿菌免疫，并結(jié)合抗生素治療，80%以上可以康復(fù))。發(fā)病母豬解剖幾乎都可以看到纖維素滲出性肺炎變化，心肌表面點狀出血，偶見心包積水。這種病理變化，可能是母豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀的原因。妊娠后期母豬負擔(dān)重，由于心肌炎癥(或心包積水)及肺部炎癥，發(fā)生循環(huán)障礙，腦部血液供應(yīng)不足，缺氧、酸中毒，從而導(dǎo)致痙攣性抽搐。

4.4 免疫抑制。副嗜血桿菌雖不是免疫性疾病，但豬場副嗜血桿菌流行嚴重時，免疫效果都很差，通過控制副嗜血桿菌后，可以得到明顯的改善?？赡艿脑蚴? 豬感染副嗜血桿菌后，由于群體性體溫長期高熱不退(大多數(shù)體溫都在41.5oC以上)，使病毒在體內(nèi)被滅活，一些弱毒苗(如豬瘟、偽狂犬疫苗)在體內(nèi)無法定植，因而造成免疫失敗。此外，副嗜血桿菌造成循環(huán)衰竭，新陳代謝障礙，也可能是造成免疫應(yīng)答能力降低的一個重要原因。對于這種免疫失敗現(xiàn)象，很多技術(shù)人員把它們歸之于免疫抑制，大量使用各種免疫增效劑(如黃芪多糖、左旋咪唑)，但效果都不理想。豬副嗜血桿菌的防治

臨床上，要鑒別豬場疾病復(fù)雜化的主要病原，方法并不復(fù)雜。不需要特別的儀器設(shè)備，也不需要特殊的診斷技術(shù)。只需采集豬場典型病料，按本文第2節(jié)所介紹的方法作幾批豬的攻毒試驗，在保證對病料用敏感的抗生素殺菌后，如果攻毒豬不發(fā)病，就說明豬場并沒有病毒性病原存在。這里需要特別提及的是，攻毒病料的殺菌處理，必須選擇豬場臨床最有效的抗生素。如果所用的抗生素不能有效清除病料中的細菌，攻毒結(jié)果仍有可能產(chǎn)生誤導(dǎo)。

事實證明，抗生素的預(yù)防和治療得不償失，要徹底解決豬場的副嗜血桿菌問題，還必須依靠有效的疫苗。具體如下:

5.1 抗生素預(yù)防和治療得不償失。由于副嗜血桿菌的致病力強，耐藥性產(chǎn)生快，依賴抗生素預(yù)防和治療，只能是疲于奔命。新型抗生素產(chǎn)生的步伐，永遠跟不上耐藥性產(chǎn)生的步伐。當(dāng)所有可供選擇的抗生素方案全用盡時，只好坐以待斃。此外，大劑量使用抗生素，無形中也在促進副嗜血桿菌的進化，使其致病力越來越強，疾病流行越來越嚴重，且越來越難控制。

5.2 疫苗預(yù)防，是最有效的辦法。由于豬副嗜血桿菌的血清型太多，而且國內(nèi)目前也少有機構(gòu)能對血清型進行定型，Hiprasuis又沒有說明它的疫苗是主要是針對哪幾種血清型，所以，對當(dāng)前流行的血清型，仍不是很清楚。但珠海場自06年8月份開始使用Hiprasuis的副嗜血桿菌疫苗后，取得了顯著的成效。后又在廣州某場推廣使用，效果同樣顯著。這是否意味著目前正在流行的血清型可能并不是很多? 各豬場都可以自己進行比較和免疫試驗。我國華中農(nóng)業(yè)大學(xué)也已經(jīng)成功研制出”副豬嗜血桿菌多價油乳劑滅活苗”,但免疫效果如何，本場沒有進行過試驗。

普遍都認為，豬副嗜血桿菌病對豬場的影響，僅僅限于小豬，而對中大豬或公母豬的影響不大，但從我們的經(jīng)驗看，豬副嗜血桿菌病，同樣對中大豬及公母豬存在巨大影響。其在豬場的表現(xiàn)，主要體現(xiàn)在下列幾個方面:

5.3 分離細菌，制作自家苗，是潛在可行的途徑。如果豬場流行的血清型與市場上疫苗的血清型沒有交叉免疫力，那么另一條可行的途徑就是分離細菌，制作自價苗。

已如前所述，2002年自家組織苗的效果，很可能就是來自組織中滅活的副嗜血桿菌。但是，這種利用發(fā)病豬病料制作自家組織苗的方法，已越來越為有遠見的技術(shù)專家所詬病，而且確實為豬場帶來一系列的問題。它雖然能暫時緩解豬場的癥狀，但無法徹底解決豬場存在的問題。由于病料越來越不典型，效果必然越來越差。還可能由于疫苗滅活不徹底，帶來豬瘟免疫抑制等一系列問題。但自家組織苗的經(jīng)驗，也為我們提供了一個啟示: 既然通過病料組織中的滅活細菌，可以帶來一定的預(yù)防效果，那么，通過細菌分離這種更科學(xué)的方法制作的自家苗，免疫效果應(yīng)該更理想。

豬副嗜血桿菌的培養(yǎng)雖然比較容易，但分離卻非常困難。因目前使用進口疫苗成本太昂貴，珠海場也一直都在嘗試分離細菌制作自價苗，可能因為當(dāng)前使用的培養(yǎng)基仍不完善，先后送五批共15頭病豬活體到有關(guān)機構(gòu)作分離試驗，最終都無法成功分離出豬副嗜血桿菌。有一個單位曾經(jīng)協(xié)助我們成功地分離到細菌，并且經(jīng)過試驗動物攻毒試驗，誘導(dǎo)出發(fā)熱的癥狀，但經(jīng)過細菌滅活制作的自家苗，效果并不理想?？赡芤_證分離的細菌是否屬副嗜血桿菌，還必須經(jīng)過豬的攻毒試驗。此外，制苗的工藝、佐劑的配制以及免疫劑量的問題，都是可能造成免疫效果不理想的原因。具體如何，仍有待進一步研究。

作者簡介: 冷和平1965年---，江西高安人.MBA碩士，華南農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)專業(yè)博士(在讀).1988年華南農(nóng)業(yè)大學(xué)畜牧系畢業(yè)后，一直在豬場從事技術(shù)和管理工作，主攻豬場飼養(yǎng)管理和獸醫(yī)技術(shù).

第五篇：豬病論文

頂崗實習(xí)

技術(shù)總結(jié)報告

題目： 仔豬腹瀉的綜合防治

系 別： 動 物 工 程 系 專 業(yè)： 獸 醫(yī) 學(xué) 號：

姓 名：

指導(dǎo)教師：

提交日期: 2012 年 6 月 4 日

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成 績：指導(dǎo)教師簽字：指導(dǎo)教師評語：

目錄

摘要…………………………………………………………………………………….1

關(guān)鍵詞…………………………………………………………………………………..1

仔豬腹瀉發(fā)生的原因…………………………………………………………………..1

仔豬腹瀉原因分析……………………………………………………………………..1

仔豬腹瀉原因分析……………………………………………………………………..2

仔豬腹瀉的診斷………………………………………………………………….…….3

仔豬腹瀉的防治……………………………………………………………………......8

綜合防治效果……………………………………………………………………….….8

心得體會…………………………………………………………………………….….8

摘要

經(jīng)過這段時間在豬場的實習(xí)。發(fā)現(xiàn)不如仔豬的成活率是每個豬場都非常關(guān)心的問題。而哺乳仔豬很大一部分死于仔豬腹瀉。提高仔豬成活率，必須建立在成功的仔豬腹瀉的防治。然而仔豬腹瀉一個多方因素引發(fā)且很難防治的。因此我對仔豬腹瀉進行了多方面的調(diào)查，得出了以下 關(guān)鍵詞

細菌性腹瀉

環(huán)境衛(wèi)生

飼養(yǎng)管理

綜合防治

抗生素

腹瀉發(fā)生的原因

一 哺乳仔豬腹瀉發(fā)生的病因能引起哺乳仔豬腹瀉的病因是多方面的,多病原共同感染現(xiàn)象較為普遍,簡略概括為: 1.1病毒性

傳染性胃腸炎病毒、豬流行性腹瀉病毒、豬輪狀病毒和豬偽狂犬病毒等。1.2細菌性

大腸桿菌、沙門氏菌、魏氏梭菌、豬痢疾密螺旋體等。1.3其他因素

球蟲及飼養(yǎng)管理不當(dāng)、營養(yǎng)不全、飼料品質(zhì)不良、應(yīng)激反應(yīng)、低血糖等因素都能引起仔豬腹瀉的發(fā)生。腹瀉原因分析

1仔豬免疫功能不全

在傳統(tǒng)的飼養(yǎng)條件下，母豬乳頭很容易被污染，由于仔豬消化道正在發(fā)育之中，胃酸分泌能力有限，對微生物的破壞能力不強，如果吮吸了被感染 的乳頭，大量細菌就可以被吸進消化道并在其中繁殖，在這些病原微生物的刺激下，腸道黏膜發(fā)生炎癥，引起下痢，同時，哺乳期仔豬的免疫功能也還很不完善，如果氣候寒冷或突然變化，則很容易產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng)，導(dǎo)致抵抗力明顯下降，細菌也會乘虛而入，必然使腸道發(fā)生炎癥而引起下痢。

2哺乳母豬發(fā)生疾病

哺乳母豬患病后，往往會造成消化機能紊亂，分泌出的乳汁也會有不同程度的變性，仔豬吸食后，必然會引起消化不良，這時，早發(fā)性大腸桿菌就會進入腸黏膜寄生，引起黏膜炎癥，仔豬就會出現(xiàn)黃痢。3飼養(yǎng)管理措施不當(dāng)

哺乳母豬飼料更換突然或玉米用量過多，會使乳汁成分變化較大，仔豬可因為消化紊亂而出現(xiàn)細菌感染，仔豬飼料中油脂含量過大或青料過多、麩皮等輕瀉性飼料比例較大、飼料霉敗變質(zhì)，這些都會使仔豬的消化吸收功能出現(xiàn)障礙，特別是在供水不及時的情況下，仔豬往往會誤飲尿液或污水，從而感染致病菌，發(fā)生下痢。

4仔豬發(fā)生其他疾病

在仔豬發(fā)生其他疾病的情況下，機體抵抗力嚴重下降，此時，出現(xiàn)細菌性痢疾的機會就更大。

仔豬腹瀉的診斷 2哺乳仔豬腹瀉的診斷

在規(guī)模化豬場,引起哺乳仔豬腹瀉的病因往往是兩個或兩個以上病因,存在多病源共同感染或混合感染、病源永駐性等特點。不僅造成仔豬的高發(fā)病率和死亡率,也給診斷和防治工作造成很大困難,采用單一的防治措施往往

難以奏效,而引起腹瀉的某一病原一但傳染上某一豬群,要消滅是十分困難的,即使采取各種綜合措施,仍然不可能杜絕腹瀉的發(fā)生。更何況仔豬腹瀉病在一個豬群中發(fā)生和流行時有明顯癥狀的病例只占少數(shù),而無臨床癥狀感染及病源攜帶者則是大量和普遍的。在養(yǎng)豬實踐中,只能根據(jù)病史、流行特點、臨床癥狀及剖檢病豬做出推測性的鑒別診斷。2.1從流行特點上鑒別

病毒性的傳播迅速,病情嚴重,而細菌性和寄生蟲性的傳播速度較慢,腹瀉逐漸加重;1～2月齡發(fā)病可能與大腸桿菌、魏氏梭菌等有關(guān),而7日齡以后發(fā)病則可能是由球蟲、輪狀病毒、豬痢疾密螺旋體、沙門氏桿菌引起;豬傳染性胃腸炎和偽狂犬病可侵害各種年齡的豬,并爆發(fā)急性嚴重的腹瀉,而大腸桿菌性腸炎和輪狀病毒侵害各種年齡的仔豬,無明顯的發(fā)病時間,腹瀉不太嚴重。

2.2從剖檢病豬特點進行鑒別

通過剖檢腸系膜乳糜管,若里面無脂肪則是由豬傳染性胃腸炎病毒和輪狀病毒引起;腸漿膜表面發(fā)紅者多為梭菌性腸炎,透明者為豬傳染性胃腸炎,腸粘膜明顯出血或有瘀斑者為沙門氏菌病和梭菌性腸炎,有纖維蛋白性壞死者為球蟲病。

2.3排糞情況及糞便pH值進行鑒別

仔豬排水便為豬傳染性胃腸炎、輪狀病毒;排血便為魏氏梭菌。傳染性胃腸炎和輪狀病毒性腸炎糞便呈酸性,其它腸道腹瀉,糞便呈堿性。仔豬腹瀉的防治

3哺乳仔豬腹瀉的綜合防治措施

由于哺乳仔豬腹瀉的發(fā)生存在著多病因性、病源永駐性和隱性感染等特點,單一防治比較困難,采取綜合防治的措施,可極大降低腹瀉病的發(fā)病率和死亡率,收到良好的防治效果。3.1加強仔豬飼養(yǎng)管理

盡量讓新生仔豬吃上初乳,吃足常乳,增強對腹瀉病的抵抗力。做好仔豬防寒保暖,防止發(fā)生冷熱應(yīng)激反應(yīng),給仔豬早補料,鍛煉消化系統(tǒng),提高消化能力。哺乳仔豬從1周齡起補食全價乳豬料,少添勤喂,杜絕進食霉變及品質(zhì)不良飼料。

沙門氏菌在健康豬腸道內(nèi)的帶菌現(xiàn)象比較普遍，由應(yīng)激引起的內(nèi)源感染是重要的發(fā)病因素；大腸桿菌是豬腸道后段的常在菌，但有一些特殊型的大腸桿菌有致病性，應(yīng)激也是致病的重要因素；Ｃ型魏氏梭菌廣泛存在于自然界，新生仔豬通過哺乳、舔吮而食入Ｃ型魏氏梭菌的芽孢是引起紅痢的主要原因，因此，加強飼養(yǎng)管理，是預(yù)防仔豬細菌性下痢的重要措施。

要做好預(yù)防，必須使用全價日糧飼喂母豬，母豬哺乳期禁止突然改變飼料，飼料品質(zhì)要好，能量不能太高，限定玉米等能量飼料的配比在６０％以下，粗蛋白的含量應(yīng)不低于１８％，母豬產(chǎn)前７ｄ開始減料，產(chǎn)后逐漸加料。

對于仔豬，要加強保暖工作，精心進行飼養(yǎng)管理，防止各種應(yīng)激因素，仔豬出生后３～５日齡補水時，可以在水中加入口服補液鹽，開料期，一定要注意供足清潔飲水，７日齡起，給仔豬補料，以便于及早鍛煉胃腸功能，促進身體發(fā)育，完善免疫力。注射加硒型仔豬止痢牲血寶，可以預(yù)防黃痢、白痢的發(fā)生，使仔豬成活率提高

3.2搞好豬舍衛(wèi)生,創(chuàng)造仔豬良好的生長環(huán)境

在豬舍設(shè)計上以防寒保暖、冬暖夏涼為原則,采取單列式坐北朝南結(jié)構(gòu),通風(fēng)采光良好,晝夜溫差小。舍內(nèi)冬季設(shè)保暖設(shè)備,護仔間溫度保持在30℃左右。夏天設(shè)通風(fēng)降溫設(shè)施。

在日常生產(chǎn)中及時清理糞尿,保持圈舍清潔干燥,同時供給哺乳仔豬充足的清潔飲水。

3.3加強消毒,消滅傳染源

首先不從發(fā)生過豬傳染性胃腸炎、豬流行性腹瀉病、偽狂犬病的種豬場引進種豬,杜絕外源性病源的傳入。

其次建立嚴格的場內(nèi)消毒制度,定期使用不同種類的消毒劑對場內(nèi)、舍內(nèi)進行全面消毒。第三哺乳仔豬采用“全出”方式,即每棟產(chǎn)仔舍飼養(yǎng)一批母豬和仔豬后,將此批母豬和仔豬全部轉(zhuǎn)走,騰空圈舍,徹底清洗后嚴格消毒,并空圈一周,再轉(zhuǎn)入下一批臨產(chǎn)母豬,防止連續(xù)產(chǎn)仔引起仔豬腹瀉的交叉感染。臨產(chǎn)前２～３ｄ要將產(chǎn)圈打掃干凈，臨產(chǎn)當(dāng)天把母豬乳房和胸、腹部清洗干凈，用０．０１％高錳酸鉀溶液或０．１％新潔爾滅涂抹消毒，以后每１０～１５ｄ用消毒藥進行１次消毒。

仔豬出生后，可以用５０％北里霉素涂抹母豬乳頭，每日２次，此法能有效預(yù)防仔豬黃痢，對于斷奶仔豬，可以在飼料中加入利高霉素或新霉素，每公斤飼料添加１００ｇ，連用７ｄ，可預(yù)防下痢。

3.4進行免疫接種,提高仔豬抗病能力

通過對妊振母豬實施免疫接種來提高哺乳仔豬的抗病能力,對預(yù)防仔豬腹瀉有很好效果。產(chǎn)前15d,接種大腸桿菌苗和仔豬紅痢苗,產(chǎn)前45d接種傳染性胃腸炎與流行性腹瀉二聯(lián)苗。

母豬免疫法

使用仔豬紅痢氫氧化鋁菌苗，初產(chǎn)母豬肌肉注射兩次，第一次于產(chǎn)前１個月左右，第二次于產(chǎn)前１５ｄ左右，用量均為５～１０ｍｌ；經(jīng)產(chǎn)母豬，如果前胎已經(jīng)免疫過，可于產(chǎn)前１５ｄ左右接種１次，用量為３～５ｍｌ，此法可以有效預(yù)防仔豬紅痢.母豬產(chǎn)前１５～２０ｄ免疫注射Ｋ８８、Ｋ９９、Ｋ９８７三價滅活苗或Ｋ８８、Ｋ９９雙價基因工程苗，可以預(yù)防仔豬黃痢、白痢。

仔豬免疫法

可于仔豬初生后用抗豬紅痢血清注射，每公斤體重３ｍｌ，預(yù)防仔豬紅痢，１月齡以上哺乳或斷乳的仔豬，可用副傷寒弱毒凍干菌苗口服或注射預(yù)防仔豬副傷寒，每頭仔豬用量為５～１０ｍｌ，拌于飼料中，讓仔豬自由采食，或每頭份菌苗稀釋后灌服，注射時，每頭仔豬耳后肌肉注射１ｍｌ。

母子同時免疫法

據(jù)試驗，母豬產(chǎn)前２５ｄ頸部皮下肌肉注射大腸桿菌苗１頭份，待仔豬出生后２ｈ內(nèi)灌服大腸桿菌抗血清５ｍｌ，可顯著降低仔豬白痢、黃痢的發(fā)病率。

3.5調(diào)整腸道菌群

為預(yù)防大腸桿菌性下痢，可以使用活菌制劑調(diào)整仔豬腸道內(nèi)的菌群，乳康生，仔豬出生后每天早晚各口服１次，每頭仔豬每次１片（０．５ｇ），連服２ｄ，以后每隔１周服用１次，可服用６周。

促菌生，用法同上。

調(diào)痢生，拌為稀糊狀，用注射器筒注入仔豬口內(nèi)，令其自行咽下，用量為

５００ｍｌ／ｋｇ體重。

仔豬腹瀉的治療

由于哺乳仔豬腹瀉的病因多而復(fù)雜,即使采取了各種綜合的預(yù)防措施仍難以完全杜絕腹瀉的發(fā)生。治療要分清病因,對癥治療,因母豬產(chǎn)后感染和母豬隱性帶毒而引起的仔豬腹瀉,針對母豬治療,母豬產(chǎn)前產(chǎn)后各肌肉注射一次長效抗菌劑(磺胺類)l0ml/次。因仔豬自身感染了細菌、病毒、球蟲等治療方法。慶大霉毒10支(8萬支)、黃連素(2支0.10g/支)、黃芪多糖2支(0.10g/支)、復(fù)方敵菌凈片100?；旌辖輑0min后攪拌均勻,仔豬每1kg體重喂腹混合液2ml,因球蟲感染引起的用抗球蟲藥進行治療,因消化不良引起腹瀉的母豬,用小蘇打60-80g分4次內(nèi)服,酵母片50-100g分4次內(nèi)服,仔豬可口服少量酵母片,用痢菌凈粉結(jié)合治療;因環(huán)境衛(wèi)生、冷熱應(yīng)急引起腹瀉的,除加強管理外,病重仔豬適當(dāng)應(yīng)用黃連素、痢菌凈治療;因低血糖引起的,用50%的葡萄糖溶液5～10ml/次口服或腹腔注射,脫水嚴重者應(yīng)及時補液,可用葡萄糖氯化鈉注射液或復(fù)方氯化鈉注射液300～500ml、維生素C注射液10ml、慶大霉素注射液10～15萬單位混合一次靜脈輸入,每天1次,連用3d。在飼料中拌入鹽酸環(huán)丙沙星和恩諾沙星(用量按說明),對綬解脫水和控制繼發(fā)感染有較好作用。綜合防治效果

通過采取綜合防治措施,我縣規(guī)模養(yǎng)豬場哺乳仔豬腹瀉的發(fā)病率由前幾年的25%下降到8%,因腹瀉引起的死亡數(shù)占仔豬總死亡數(shù)的比例由前幾年的24%下降到6%。新生仔豬在20日齡前基本上無腹瀉發(fā)生,20日齡以后的

仔豬以母乳為食逐漸轉(zhuǎn)以飼料為食僅有少數(shù)仔豬發(fā)生腹瀉,但腹瀉較輕,較易治療，綜合防治措施取得了顯著成效。心得體會

規(guī)?；i場規(guī)范化，細致化，的母豬管理?？梢院艽蟪潭壬蠝p少仔豬腹瀉。產(chǎn)房的環(huán)境衛(wèi)生也是小豬健康的保障。必要的產(chǎn)前產(chǎn)后母豬保健，和小豬的保健可以防止小豬的腹瀉。產(chǎn)房母豬的飼喂管理可以確保母豬健康，提供健康營養(yǎng)的乳汁，減少小豬的發(fā)病。小豬腹瀉能夠及時的發(fā)現(xiàn)并對其正確的治療可以防止腹瀉大面積的發(fā)生。參考文獻

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