第一篇：材料采購(gòu)、儲(chǔ)存、領(lǐng)取制度

材料采購(gòu)、儲(chǔ)存、領(lǐng)取制度

一、材料的采購(gòu)

1、開(kāi)工前，項(xiàng)目部預(yù)算員根據(jù)單位工程預(yù)算，匯集各種材料的定額消耗量，在此基礎(chǔ)上根據(jù)材料節(jié)約管理指標(biāo)，編制出項(xiàng)目主要材料需用量計(jì)劃，基礎(chǔ)所用鋼筋、水泥提前10天進(jìn)場(chǎng)，主體施工提前5天備料，鋼筋按照品種、下料長(zhǎng)度等準(zhǔn)備，主體結(jié)構(gòu)施工至三層（拆除模板）時(shí)準(zhǔn)備砌筑、抹灰材料。

2、公司項(xiàng)目部材料員把項(xiàng)目主要材料（A類(lèi)材料，如鋼材、水泥、大中型混凝土構(gòu)件、商品混凝土等）需用量計(jì)劃計(jì)劃人、單體工程負(fù)責(zé)人、材料采購(gòu)供應(yīng)負(fù)責(zé)人、項(xiàng)目經(jīng)理簽字后提交材料采購(gòu)供應(yīng)部，由材料采購(gòu)供應(yīng)部統(tǒng)一計(jì)劃、統(tǒng)一采購(gòu)，按照項(xiàng)目部需求時(shí)間要求統(tǒng)一供應(yīng)。

3、主要材料的小額采購(gòu)采購(gòu)3萬(wàn)元至10萬(wàn)元以?xún)?nèi)的物資，必須經(jīng)過(guò)由公司經(jīng)理、項(xiàng)目經(jīng)理、項(xiàng)目材料采購(gòu)供應(yīng)負(fù)責(zé)人參加的物資采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組確定（由項(xiàng)目材料員組織招標(biāo)），進(jìn)行市場(chǎng)詢(xún)價(jià)，填寫(xiě)市場(chǎng)詢(xún)價(jià)表，共同討論選擇優(yōu)質(zhì)、優(yōu)價(jià)、售后服務(wù)好的供應(yīng)商，以保證材料成本降到最低點(diǎn)。

4、10萬(wàn)元至30萬(wàn)元的物資采購(gòu)須由材料采購(gòu)供應(yīng)部長(zhǎng)參加的招標(biāo)領(lǐng)導(dǎo)小組共同確定供應(yīng)商（采購(gòu)供應(yīng)部長(zhǎng)組織招標(biāo)）。確定合格供應(yīng)商后，由材料員填寫(xiě)《物資供應(yīng)商評(píng)價(jià)表》并做好《合格供應(yīng)商名錄》，同時(shí)向供應(yīng)商索要營(yíng)業(yè)執(zhí)照、資質(zhì)證書(shū)等相關(guān)資料，形成記錄，報(bào)送項(xiàng)目管理部、公司備案。

5、采購(gòu)過(guò)程中應(yīng)向供應(yīng)商索取有毒有害物質(zhì)排放檢測(cè)報(bào)告，無(wú)報(bào)告或排放超標(biāo)的一律不準(zhǔn)采購(gòu)。進(jìn)場(chǎng)的材料進(jìn)行數(shù)量驗(yàn)收和質(zhì)量認(rèn)證，作好相應(yīng)的驗(yàn)收記錄和標(biāo)識(shí)，不合格的材料應(yīng)更換、退貨或讓步接受（降級(jí)使用），嚴(yán)禁使用不合格的材料；進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)的材料應(yīng)有生產(chǎn)廠(chǎng)家的材質(zhì)證明和出廠(chǎng)合格證。

二、材料的儲(chǔ)存

1、現(xiàn)場(chǎng)設(shè)置一座簡(jiǎn)易鋼筋棚，由鋼管、彩鋼瓦搭設(shè)，入庫(kù)的材料（如鋼筋等）按型號(hào)、品種分區(qū)堆放，并分別編號(hào)、標(biāo)識(shí)。

2、易燃易爆的材料（氧氣、乙炔、油類(lèi)、油漆、稀料、冷底子油、模板油、脫模劑等）存放在單獨(dú)庫(kù)房，專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管，配備2具機(jī)械泡沫滅火器，4具干粉滅火器，設(shè)置“禁止煙火”等警示標(biāo)志，嚴(yán)禁在倉(cāng)庫(kù)內(nèi)吸煙和使用明火并制定嚴(yán)格的防火、防爆措施，庫(kù)房?jī)?nèi)物品之間需留出安全通道，不得混放，每月對(duì)油品、化學(xué)品倉(cāng)庫(kù)及油品、化學(xué)品使用情況進(jìn)行一次檢查。

3、有防濕、防潮措施要求的材料，應(yīng)采取防濕、防潮措施，并作好標(biāo)識(shí)。

4、水泥在專(zhuān)用水泥庫(kù)中保存，庫(kù)內(nèi)作砼地面，庫(kù)外面周邊做排水溝，在垛底鋪油氈，然后用苫布覆蓋封好。

5、有保質(zhì)期的庫(kù)存材料定期檢查，防止過(guò)期，并作好標(biāo)識(shí)。

6、易損壞的材料保護(hù)好外包裝，防止損壞；進(jìn)場(chǎng)的材料要根據(jù)材料需用計(jì)劃合理調(diào)度，避免材料積壓，先進(jìn)先出，半成品、構(gòu)件等盡量堆放在塔吊回轉(zhuǎn)半徑以?xún)?nèi)；還要做好倉(cāng)儲(chǔ)和保管工作，避免材料

變質(zhì)和誤用。

三、材料的領(lǐng)取

物資計(jì)劃由預(yù)算員在每月20日根據(jù)項(xiàng)目本月施工計(jì)劃工程量提出預(yù)算材料用量，工程變更、代用、計(jì)算漏項(xiàng)的材料在當(dāng)月25號(hào)再補(bǔ)報(bào)一次計(jì)劃，施工員在考慮節(jié)約指標(biāo)基礎(chǔ)上，編制月度物資需用計(jì)劃，報(bào)項(xiàng)目經(jīng)理審核，待項(xiàng)目經(jīng)理審批后，材料員進(jìn)行物資采購(gòu)計(jì)劃的編制。

根據(jù)物資需用計(jì)劃建立材料使用限額領(lǐng)料制度。合理使用各種材料、工具，不得長(zhǎng)材短用，超出預(yù)算定額5%以?xún)?nèi)的用料，用料前由施工員辦理手續(xù)，填寫(xiě)領(lǐng)料單，注明超耗原因，經(jīng)項(xiàng)目管理部材料員審批，超出5%則用料需要由項(xiàng)目經(jīng)理審批；建立材料使用臺(tái)帳，記錄使用和節(jié)超狀況；實(shí)施材料使用監(jiān)督制度，材料員監(jiān)督施工過(guò)程中材料的使用。施工員做到施工現(xiàn)場(chǎng)工完、料凈、場(chǎng)清，不能達(dá)到要求的要對(duì)存在的問(wèn)題及時(shí)分析和處理。

四、現(xiàn)場(chǎng)材料退料制度

材料員控制材料使用發(fā)放，根據(jù)預(yù)算定額實(shí)施材料定額消費(fèi)管理，在施工過(guò)程中，剩余的材料班組應(yīng)辦理剩余材料退料手續(xù)。

回收和利用廢舊材料實(shí)行交舊領(lǐng)新、修舊利廢制度，電焊條按98%回收焊條頭回收，鋼管、扣件按95％回收；設(shè)施用料、包裝物及容器并建立回收臺(tái)帳、節(jié)約或超領(lǐng)記錄。

第二篇：藥品采購(gòu)驗(yàn)收儲(chǔ)存發(fā)放制度

藥品采購(gòu)驗(yàn)收儲(chǔ)存發(fā)放制度

1、藥品的供應(yīng)計(jì)劃應(yīng)根據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)、業(yè)務(wù)范圍、由藥房人員寫(xiě)請(qǐng)購(gòu)單，并經(jīng)藥房主任審核后，報(bào)請(qǐng)?jiān)洪L(zhǎng)或主管副院長(zhǎng)批準(zhǔn)執(zhí)行。通過(guò)藥品集中招標(biāo)的方式送有關(guān)供貨單位執(zhí)行采購(gòu)，各科室不得自行采購(gòu)藥品。

2、計(jì)劃預(yù)算批準(zhǔn)后，復(fù)寫(xiě)二份，一份送醫(yī)藥公司作為供應(yīng)計(jì)劃，一份存藥劑科備查。

3、凡購(gòu)入藥品必須經(jīng)二人驗(yàn)收，藥品驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)對(duì)包裝的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和質(zhì)量狀況進(jìn)行逐批檢查，藥品包裝標(biāo)簽和所附說(shuō)明書(shū)上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等，并做好驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年。

4、驗(yàn)收中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志，每件包裝上標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、批準(zhǔn)文號(hào)等。

5、驗(yàn)收時(shí)如發(fā)現(xiàn)實(shí)物與原始單據(jù)所載數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量等不同，應(yīng)根據(jù)情況查明更正或退換。

6、進(jìn)貨發(fā)票根據(jù)品名、規(guī)格、數(shù)量、審核單價(jià)、進(jìn)價(jià)等，檢查是否正確及是否符合有關(guān)規(guī)定，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)通知供貨單位更正處理。

7、驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格的藥品不得使用，發(fā)現(xiàn)假劣藥品必須立即向藥監(jiān)部門(mén)報(bào)告，不得自行銷(xiāo)售或退、換貨處理。

8、凡購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)由采購(gòu)經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)辦理入庫(kù)手續(xù)，由藥房主任以發(fā)票核算進(jìn)價(jià)、零售價(jià)后，由電腦員輸入電腦為藥房總帳。需要調(diào)價(jià)的藥品應(yīng)及時(shí)更正。

9、藥房的藥品應(yīng)按藥品的性能陳列擺放，陳列的藥品應(yīng)有原包裝，陳列時(shí)應(yīng)做到：藥品與非藥品分開(kāi)，內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)，需要低溫保存的藥品應(yīng)置于冰箱內(nèi)。中藥飲片單獨(dú)存放。

10、藥房工作人員要按照藥品儲(chǔ)藏要求進(jìn)行儲(chǔ)藏和保管養(yǎng)護(hù)，每月對(duì)陳列的藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。

11、各類(lèi)單據(jù)及發(fā)票應(yīng)遵照財(cái)務(wù)有關(guān)規(guī)定，每月按供貨單位核實(shí)上報(bào)，并按月妥善保存?zhèn)洳椤?/p>

12、科室請(qǐng)領(lǐng)單應(yīng)認(rèn)真核實(shí)、劃價(jià)，總計(jì)金額，每月上報(bào)財(cái)務(wù)部門(mén)作藥房金額支出。

13、門(mén)診處方應(yīng)隨到隨發(fā)，藥房人員接到門(mén)診處方后，應(yīng)先核對(duì)處方的內(nèi)容，包括姓名、年齡、性別、臨床診斷及藥品用法用量，遇有疑問(wèn)及時(shí)與處方醫(yī)師聯(lián)系，必要時(shí)請(qǐng)醫(yī)生更改。

14、調(diào)配處方時(shí)應(yīng)仔細(xì)核對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格、劑型、數(shù)量、有效期等，查對(duì)無(wú)誤后交給另一個(gè)人核發(fā)，并仔細(xì)交代用藥方法及注意事項(xiàng)。

15、住院處方由住院護(hù)士打擺藥單，然后憑處方到藥房取藥，藥房人員接到處方后，與微機(jī)上的擺藥單核對(duì)，核對(duì)無(wú)誤后憑處方拿藥，然后交給另一個(gè)人核對(duì)，核對(duì)無(wú)誤后發(fā)給護(hù)士，護(hù)士核對(duì)完后在擺藥單上簽字，藥房調(diào)劑人與核發(fā)人均需在處方上簽字。

16、處方按月裝訂，保存?zhèn)洳?。?/p>

第三篇：保健食品儲(chǔ)存制度

保健食品儲(chǔ)存制度

一、所有入庫(kù)保健食品都必須進(jìn)行驗(yàn)收，核實(shí)產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)與批準(zhǔn)的內(nèi)容相符后，方準(zhǔn)入庫(kù)。

二、倉(cāng)庫(kù)保管員應(yīng)根據(jù)保健食品的儲(chǔ)存要求，正確存放保健食品。

三、保健食品應(yīng)離地、隔墻放置，各堆垛間應(yīng)留有一定的距離。搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守保健食品外包裝圖示標(biāo)志的要求規(guī)范操作，堆放必須牢固、整齊，不得倒置；對(duì)包裝易變形或較重的，應(yīng)適當(dāng)控制堆放高度，并根據(jù)情況定期檢查、翻垛。

四、應(yīng)保持庫(kù)區(qū)、貨架和出庫(kù)保健食品的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清掃，做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲(chóng)、防鼠和防污染等工作。

五、應(yīng)定期檢查保健食品的儲(chǔ)存條件，確保在售保健食品質(zhì)量。

六、應(yīng)根據(jù)庫(kù)存保健食品的流轉(zhuǎn)情況，定期檢查質(zhì)量情況，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)立即在該存放處放置“暫停發(fā)貨”牌，并填寫(xiě)《質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告表》，上報(bào)企業(yè)負(fù)責(zé)人進(jìn)行處理。

第四篇：藥品儲(chǔ)存制度

藥品儲(chǔ)存管理制度

1、藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型、用途或儲(chǔ)存要求分類(lèi)陳列和存放。

2、不同性質(zhì)的藥品不能混放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應(yīng)嚴(yán)格分開(kāi)存放，包裝易混淆的藥品也應(yīng)分開(kāi)存放；特殊管理藥品應(yīng)專(zhuān)柜存放；危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定存放于安全的專(zhuān)用場(chǎng)所，并有防暴設(shè)備。

3、應(yīng)有與藥品使用規(guī)模相適應(yīng)的庫(kù)房，陳列藥品的質(zhì)量、包裝應(yīng)符合規(guī)定。

4、藥品堆垛應(yīng)留有一定距離，藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30cm,與庫(kù)房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm，與地面的間距不小于10cm。

5、庫(kù)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理，合格品區(qū)為綠色，不合格品區(qū)為紅色，待驗(yàn)藥品區(qū)和退貨藥品（待處理）區(qū)為黃色。

6、有溫濕度儲(chǔ)存要求的藥品應(yīng)按規(guī)定要求分別儲(chǔ)存在冷藏室（2～10℃），陰涼庫(kù)（20℃以下）的庫(kù)房?jī)?nèi)，防止因溫濕度原因而發(fā)生藥品變質(zhì)。一般藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)保持≤30℃，相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%～75%之間。應(yīng)每日定時(shí)對(duì)庫(kù)房的溫、濕度進(jìn)行記錄，如庫(kù)房溫濕度超出規(guī)定范圍應(yīng)及時(shí)采取措施并在采取措施1～2小時(shí)后再?gòu)?fù)查一次，并加以記錄。

7、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑問(wèn)應(yīng)即轉(zhuǎn)入待處理區(qū)停用，并交質(zhì)量管理部門(mén)審查。不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放在不合格品區(qū)并設(shè)紅色標(biāo)記。不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷(xiāo)毀應(yīng)通過(guò)質(zhì)量管理部門(mén)做好完善的手續(xù)和記錄。

8、儲(chǔ)存藥品每月進(jìn)行一次有效期檢查，對(duì)有效期在12月內(nèi)的藥品應(yīng)記錄庫(kù)存和用量，有效期在6個(gè)月內(nèi)的藥品應(yīng)及時(shí)與各部門(mén)和臨床醫(yī)生聯(lián)系，盡早使用。

9、定期檢查儲(chǔ)存藥品質(zhì)量并記錄易霉變、易潮解的藥品，視情況應(yīng)縮短檢查周期，對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)及儲(chǔ)存日久的藥品應(yīng)及時(shí)反饋或送藥檢所檢驗(yàn)。

10、藥劑科應(yīng)對(duì)倉(cāng)庫(kù)設(shè)施、設(shè)備進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，盡快處理。

第五篇：藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、儲(chǔ)存出入庫(kù)制度

龍坑鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理制度

藥品采購(gòu)質(zhì)量管理制度

一、藥品采購(gòu)時(shí)應(yīng)選擇已通過(guò)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應(yīng)商；通過(guò)湖南省藥品藥品集中招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)購(gòu)進(jìn)藥品。供貨單位提供有效的證明材料辦理首營(yíng)，包括藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明：《藥品生產(chǎn)許可證》、藥品生產(chǎn)企業(yè)工商執(zhí)照、稅務(wù)登記；藥品合格證明：GMP證、藥品批文、藥品檢驗(yàn)合格報(bào)告；藥品批發(fā)企業(yè)資質(zhì)證明：《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、稅務(wù)登記、GSP證。

二、應(yīng)對(duì)供貨單位銷(xiāo)售人員合法資質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證。應(yīng)索取銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷(xiāo)售人員“授權(quán)委托書(shū)”。

三、應(yīng)有明確的書(shū)面質(zhì)量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)。

四、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)索取合法票據(jù)（發(fā)票、供貨清單），并做到票、帳、貨相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于兩年。

五、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄，藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期等，記錄應(yīng)保存三年以上。

六、購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品應(yīng)同時(shí)索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品批件》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。購(gòu)進(jìn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，應(yīng)同時(shí)索取《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

藥品驗(yàn)收管理制度

一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收；待驗(yàn)收的藥品應(yīng)放在待驗(yàn)區(qū)，并在當(dāng)日內(nèi)驗(yàn)收完畢。

二、驗(yàn)收藥品應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對(duì)藥品的外觀(guān)形狀、內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及標(biāo)識(shí)逐一進(jìn)行檢查。

1、藥品的包裝和所附說(shuō)明書(shū)應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)，生產(chǎn)日期，有效期等。

2、標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及貯藏條件等。

3、中藥飲片及中藥材應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位；中藥飲片外包裝應(yīng)印有或貼有標(biāo)簽，標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期等。

4、進(jìn)口藥品。其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)有中文注明的藥品名稱(chēng)、主要成分及注冊(cè)證號(hào)，其最小銷(xiāo)售單元應(yīng)有中文說(shuō)明書(shū)。應(yīng)憑《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品批件》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》驗(yàn)收；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。

三、驗(yàn)收合格的藥品方可入柜臺(tái)（貨架），并在驗(yàn)收單上簽字或蓋章，并注明驗(yàn)收合格字樣，對(duì)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊或有其他問(wèn)題的藥品，應(yīng)不得入柜臺(tái)（貨架）。

藥品保管儲(chǔ)存管理制度

一、分類(lèi)管理：在柜（架）藥品應(yīng)分品種按批號(hào)分開(kāi)堆放?？诜?、注射、外用藥品分開(kāi)存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)分開(kāi)存放。

二、分區(qū)管理：根據(jù)藥品性質(zhì)及貯藏要求分常溫、陰涼、冷藏區(qū)。設(shè)置與其開(kāi)展的診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)的藥房、藥庫(kù)，并根據(jù)藥品儲(chǔ)存要求逐步做到設(shè)置常溫庫(kù)（0-30攝氏度）、陰涼庫(kù)（不高于20攝氏度）、冷庫(kù)（柜臺(tái)）（2-10攝氏度）；藥房、藥庫(kù)相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%-75%之間，藥房、藥庫(kù)應(yīng)配備溫濕度檢測(cè)設(shè)備。并認(rèn)真做好溫、濕度記錄。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應(yīng)立即采取措施進(jìn)行調(diào)節(jié)。

三、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、醫(yī)療用放射性藥品等特殊管理的藥品應(yīng)專(zhuān)柜存放，專(zhuān)人上鎖保管，專(zhuān)帳記錄，帳物相符。

四、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲(chóng)、防鼠等相應(yīng)的管理工作。

五、應(yīng)配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)等藥品儲(chǔ)存設(shè)施，在庫(kù)藥品應(yīng)堆放整齊,離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。

質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度

一、質(zhì)量事故，是指藥品管理使用過(guò)程中，因藥品質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為：重大事故和一般事故。

二、重大質(zhì)量事故

1．違規(guī)購(gòu)進(jìn)使用假劣藥品，造成嚴(yán)重后果。

2．未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，造成不合格藥品入柜（架）。3．使用藥品出現(xiàn)差錯(cuò)或其他質(zhì)量問(wèn)題，并嚴(yán)重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。三、一般質(zhì)量事故

1．違反進(jìn)貨程序購(gòu)進(jìn)藥品，但未造成嚴(yán)重后果的。2．保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

四、質(zhì)量事故的報(bào)告程序、時(shí)限

1．發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)在十二小時(shí)內(nèi)上報(bào)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門(mén)。

2．應(yīng)認(rèn)真查清事故原因，并在七日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門(mén)書(shū)面匯報(bào)。

3．一般質(zhì)量事故應(yīng)認(rèn)真查清事故原因，及時(shí)處理。

五、發(fā)生事故后，應(yīng)及時(shí)采取必要的控制補(bǔ)救措施。

六、處理事故時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持事故原因不查清不放過(guò)原則，并制定整改防范措施。

處方及處方調(diào)配管理制度

一、為加強(qiáng)處方的開(kāi)具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī)制定本規(guī)定。

二、處方必須有注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開(kāi)具。

三、醫(yī)師開(kāi)具處方、專(zhuān)業(yè)人員調(diào)劑處方均應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)。

四、處方為開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，有開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不超過(guò)3天。

五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。

六、處方書(shū)寫(xiě)必須符合《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。

藥品質(zhì)量信息管理制度

一、為保證藥品質(zhì)量體系的有效運(yùn)轉(zhuǎn)并提供依據(jù)，以不斷提高藥品質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、GSP認(rèn)證等有關(guān)規(guī)定制定本規(guī)定，以確保藥品進(jìn)、存、銷(xiāo)、過(guò)程中的藥品質(zhì)量信息反饋準(zhǔn)確順暢。

二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容：

1、國(guó)家和行業(yè)有關(guān)質(zhì)量政策、法令、法規(guī)等。

2、醫(yī)藥市場(chǎng)的發(fā)展動(dòng)態(tài)及新藥的市場(chǎng)動(dòng)態(tài)。

3、經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)中與質(zhì)量有關(guān)的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報(bào)表、文件等，包括藥品質(zhì)量，環(huán)境質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、工作質(zhì)量等各個(gè)方面。

4、上級(jí)質(zhì)量監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的與本部門(mén)相關(guān)的質(zhì)量信息。

5、其他的藥品質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量反映及質(zhì)量投訴。

三、質(zhì)量信息的收集必須準(zhǔn)確、及時(shí)、實(shí)用、經(jīng)濟(jì)。

四、建立完善的質(zhì)量信息反饋系統(tǒng)，對(duì)異常、突發(fā)的質(zhì)量信息應(yīng)以書(shū)面形式24小時(shí)內(nèi)迅速向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門(mén)反饋，確保質(zhì)量信息及時(shí)順暢傳遞和準(zhǔn)確有效的利用。

五、積極配合、相互協(xié)調(diào)做好質(zhì)量信息工作，確保藥品質(zhì)量信息做到及時(shí)傳遞、準(zhǔn)確反饋。