第一篇：材料驗(yàn)收員工作職責(zé)

材料驗(yàn)收員工作職責(zé)

1、熟練掌握沙、石、水泥、鋼材等材料的規(guī)格型號(hào)及使用性能。

2、根據(jù)施工需求量掌握庫存并及時(shí)提出材料計(jì)劃，不許有因材料供應(yīng)問題影響施工。

3、認(rèn)真做好來料驗(yàn)收工作，對(duì)來料的數(shù)量和質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)，決不許營(yíng)私舞弊，更不許收受賄賂，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)嚴(yán)肅處理。

4、進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)的材料必須一車驗(yàn)，當(dāng)場(chǎng)開票簽字，不許拖延。

5、要建立材料帳，當(dāng)時(shí)上賬結(jié)清，不許拖延第二天。

6、協(xié)助倉庫保管員做好其他材料的清理和驗(yàn)收工作。

第二篇：2014.5.13驗(yàn)收員工作職責(zé)

驗(yàn)收員工作職責(zé)

崗位概要：根據(jù)質(zhì)量管理體系的要求，負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)藥品及銷后退回藥品的質(zhì)量驗(yàn)收，促進(jìn)質(zhì)量管

理工作規(guī)范化和專業(yè)化。

職責(zé)內(nèi)容：

1、按照規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，防止不合格藥品入庫；

2、藥品驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)核對(duì)進(jìn)貨憑證及印章與備案是否一致，依據(jù)隨貨同行單和采購(gòu)記錄對(duì)藥品，做到票、帳、貨相符；

3、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書。供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)當(dāng)加蓋其質(zhì)量管理專用章原印章。檢驗(yàn)報(bào)告書的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式，但應(yīng)當(dāng)保證其合理性和有效性；

4、按照驗(yàn)收規(guī)定，對(duì)每次到貨藥品進(jìn)行逐批抽樣驗(yàn)收，抽樣的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性；

（一）同一批好的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最

小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝；

（二）破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝；

（三）外包裝及封簽完整的原料藥、實(shí)施批簽管理的生物制品，可不開箱檢查；

（四）驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查，核對(duì)，驗(yàn)收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封并標(biāo)示；

5、驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查，核對(duì)，驗(yàn)收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將抽取的完好樣品放回原包裝箱。

質(zhì)量驗(yàn)收員工作職責(zé)

6、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄，內(nèi)容包括藥品的通用名稱、劑型，規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果等內(nèi)容。驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收記錄上簽署姓名和驗(yàn)收日期；記錄應(yīng)及時(shí)、真實(shí)、完整，由電腦生成。

7、在信息系統(tǒng)中，登記相關(guān)驗(yàn)收信息。

8、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，驗(yàn)收員打印出公司驗(yàn)收入庫單；

9、驗(yàn)收不合格的還應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處理措施；

10、對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行藥品電子管碼掃碼，并及時(shí)將采集設(shè)備交給質(zhì)量員；

11、電子監(jiān)管藥品銷后退回的此類藥品的驗(yàn)收

12、對(duì)應(yīng)使用而未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的，一律拒收

13、對(duì)首次經(jīng)營(yíng)的品種，第一批交貨時(shí)必須通知監(jiān)管部門抽驗(yàn)；

14、對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)填寫拒收?qǐng)?bào)告單，報(bào)質(zhì)管部門審核后通知業(yè)務(wù)門，做好不合格藥品的隔離工作；

15、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時(shí)寫信息傳遞反饋單給有關(guān)部門，定期對(duì)驗(yàn)收情況進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì)并上報(bào)。

記錄保存五年，積累資料充實(shí)藥品質(zhì)量檔案；

16、進(jìn)口藥品的驗(yàn)收：要按照GSP的要求進(jìn)行驗(yàn)收（必要時(shí)全面開箱驗(yàn)收），細(xì)致核對(duì)廠牌、國(guó)

別、麥頭、品名、規(guī)格、注冊(cè)商標(biāo)、批號(hào)、短缺、藥品實(shí)物不符或有違禁的印制品或其它物品，要保持原狀，逐級(jí)上報(bào)，并通知主辦進(jìn)貨部門迅速聯(lián)系處理、商業(yè)單位提供的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件，必須該單位蓋 紅色印章。

第三篇：驗(yàn)收員崗位職責(zé)2021工作職責(zé)

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2021工作職責(zé)

1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān);

2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，有效行使否決權(quán);

3、驗(yàn)收不合格的藥品不得入庫;

4、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性;

5、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

6、驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說明，非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí);

7、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說明書，并有合法的相關(guān)證明文件;

8、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，做到內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范;

9、驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年;

驗(yàn)收員崗位職責(zé)2

1.藥品質(zhì)量驗(yàn)收的內(nèi)容主要包括：品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)(含每批的數(shù)量)、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、合格證、包裝質(zhì)量及藥品外觀質(zhì)量等。其藥品質(zhì)量應(yīng)按照法定的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行逐批(批號(hào)、批次、臺(tái))驗(yàn)收。

2.驗(yàn)收藥品質(zhì)量時(shí)應(yīng)同時(shí)檢查以下內(nèi)容：

(1)藥品品名、規(guī)格(含量及包裝)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、化驗(yàn)單號(hào)、檢驗(yàn)依據(jù)、出廠日期、檢驗(yàn)部門和檢驗(yàn)人員簽章。

(2)藥品的標(biāo)簽或說明書必須注明藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、主要成分、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)和C藏條件等。有效期或使用期限的藥品，標(biāo)簽上必須標(biāo)明該藥品之有效期或使用期限;分裝藥品必須附有說明書，在包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠名、注冊(cè)商標(biāo)、產(chǎn)品批號(hào)、分裝單位和分裝批號(hào)，規(guī)定有效期的藥品，在分裝后要說明原有效期;原料藥標(biāo)簽應(yīng)注明質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),特殊管理藥品和外用藥品的標(biāo)簽及包裝上應(yīng)有《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法》中規(guī)定的標(biāo)志。

(3)藥品外包裝上必須印有品名、規(guī)格(含量及包裝)、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、有效期限或使用期限、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)許可證編號(hào)、體積、重量、儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志、危險(xiǎn)物品的標(biāo)志。藥品包裝必須有封口膠條、封口簽。

(4)注冊(cè)商標(biāo)藥品標(biāo)簽或包裝上必須標(biāo)明“注冊(cè)商標(biāo)”字樣或者標(biāo)明注冊(cè)標(biāo)記，只有商標(biāo)沒有注冊(cè)標(biāo)記是無效的。

___對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，質(zhì)量驗(yàn)收人員應(yīng)在藥品入庫憑證上簽章、倉庫收貨人員憑簽章后的憑證辦理藥品入庫，財(cái)會(huì)人員憑簽章后的憑證付款。對(duì)驗(yàn)收不合格藥品，應(yīng)填寫藥品拒收?qǐng)?bào)告單，報(bào)質(zhì)量管理部門審核并簽署意見后，通知業(yè)務(wù)部門。

___對(duì)銷貨退回藥品的處理，應(yīng)按藥品的銷貨退回辦理。

5.做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄并保存___年。

填寫藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄、注射劑澄明度檢查記錄要求：

(1)可按藥品劑型分別填入表內(nèi)。

(2)品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)按實(shí)貨填寫;生產(chǎn)批號(hào)及其數(shù)量應(yīng)逐批填寫。

(3)批準(zhǔn)文號(hào)按實(shí)際情況填寫。注冊(cè)商標(biāo)、合格證填寫“有”或“無”。進(jìn)口藥品及直接從本地藥廠進(jìn)貨的藥品需索取檢驗(yàn)報(bào)告書填備注欄內(nèi)。

(4)有效期限應(yīng)填寫____年____月____日。

(5)外觀質(zhì)量度按藥品標(biāo)準(zhǔn)性狀項(xiàng)下描寫。不合格者填寫實(shí)際情況。

(6)包裝質(zhì)量情況，內(nèi)外包裝符合要求填寫“合格”，不符合要求填寫實(shí)際情況。

(7)驗(yàn)收結(jié)論，根據(jù)驗(yàn)收綜合情況作出合格與不合格結(jié)論。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)3

1.負(fù)責(zé)倉庫進(jìn)貨的現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收，保持驗(yàn)收記錄的完整。

2.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告、通關(guān)單的收集和整理。

3.驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時(shí)向質(zhì)量管理人員報(bào)告。

4.負(fù)責(zé)貨物出庫時(shí)的質(zhì)量、數(shù)量等的復(fù)核。

5.定期匯總驗(yàn)收過程中的不合格情況，并向質(zhì)量部報(bào)告。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)4

1.檢査商品質(zhì)量，審核商品產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、發(fā)貨時(shí)間、數(shù)量、價(jià)格、品種。

___對(duì)食品的色、香、味、形進(jìn)行驗(yàn)收，合格食品入庫儲(chǔ)存，不合格食品退回。

___對(duì)商品的包裝完整、應(yīng)該注明的法定標(biāo)識(shí)等進(jìn)行驗(yàn)收。檢查所購(gòu)食品有無合格或檢疫證明。

4.做好數(shù)量、質(zhì)量、有輔害食品聽等記錄。

5.發(fā)現(xiàn)有腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒、有害、摻雜、摻假等不符合衛(wèi)生要求的食品不簽收。

6.驗(yàn)收記錄妥善保存，以備查驗(yàn)。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)5

1.負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。

2.認(rèn)真按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定，對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收，要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識(shí)等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對(duì)外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收?qǐng)?bào)告單》，驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時(shí)報(bào)告。

3.驗(yàn)收藥品需抽樣時(shí)按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

___對(duì)精神藥品等特殊藥品要按《精神藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。

5.驗(yàn)收進(jìn)口藥品,要按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行，并要驗(yàn)其相關(guān)合法證明文件。

6.驗(yàn)收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。

7.驗(yàn)收藥品要做好驗(yàn)收記錄，記錄要項(xiàng)目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。

___對(duì)質(zhì)量驗(yàn)收工作中掌握的質(zhì)量信息及時(shí)上報(bào)。

9.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)61、按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)、銷售退回商品逐批進(jìn)行驗(yàn)收;

2、負(fù)責(zé)將驗(yàn)收情況錄入計(jì)算機(jī)，負(fù)責(zé)將檢驗(yàn)報(bào)告單錄入到系統(tǒng)中;

3、定期匯總分析商品驗(yàn)收結(jié)果;

4、完善品種物流信息;

第四篇：中藥飲片驗(yàn)收員職責(zé)

中藥飲片驗(yàn)收員職責(zé)

為了確保中藥飲片質(zhì)量，嚴(yán)把入庫驗(yàn)收關(guān)，特制定此職責(zé)： 1.驗(yàn)收員必須具備相應(yīng)的中藥知識(shí)，本著對(duì)公司，對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)的精神，認(rèn)真做好入庫驗(yàn)收工作。

2.中藥飲片入庫前必須放在待驗(yàn)區(qū)，對(duì)每批藥品認(rèn)真對(duì)照進(jìn)貨票據(jù)、藥品包裝標(biāo)簽，逐批驗(yàn)收。多不符合國(guó)家規(guī)定的包裝不得入庫，并做好記錄上報(bào)公司質(zhì)管部。

3.驗(yàn)收時(shí)應(yīng)該核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、數(shù)量，以及有關(guān)要求證明文件逐一檢查。對(duì)同一品種中藥飲片應(yīng)按要求抽樣檢查，發(fā)現(xiàn)有不符合質(zhì)量要求的應(yīng)做好記錄，并及時(shí)上報(bào)公司質(zhì)管部處理。

4.通過驗(yàn)收，驗(yàn)收員應(yīng)根據(jù)來貨票據(jù)和實(shí)物，填寫驗(yàn)收記錄和藥品入庫記錄。

5.驗(yàn)收完后驗(yàn)收員填寫入庫單并簽字，交保管員入合格區(qū)存放 6.驗(yàn)收員因完整保管好驗(yàn)收記錄和憑證，存檔備查。

第五篇：材料員工作職責(zé)

材料員工作職責(zé)

1、根據(jù)施工技術(shù)部門提供的物資需用計(jì)劃，編制材料申請(qǐng)計(jì)劃，加工定購(gòu)計(jì)劃、周轉(zhuǎn)材料租賃計(jì)劃，按規(guī)定及時(shí)上報(bào)材料設(shè)備部，以便保證物資供應(yīng)。

2、采購(gòu)材料時(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行《物資采購(gòu)程序》和《項(xiàng)目質(zhì)量計(jì)劃》有關(guān)規(guī)定，保證所購(gòu)材料質(zhì)量符合規(guī)定要求，價(jià)格合理。

3、材料進(jìn)場(chǎng)時(shí)，嚴(yán)格按照《進(jìn)購(gòu)檢驗(yàn)和試驗(yàn)程序》進(jìn)行驗(yàn)證。檢查所進(jìn)材料是否與申請(qǐng)計(jì)劃相符，是否持有材質(zhì)證明，并認(rèn)真寫《物資驗(yàn)收結(jié)賬憑證》。

4、材料進(jìn)場(chǎng)后，及時(shí)通知現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)員按規(guī)定取樣委托試驗(yàn)或復(fù)驗(yàn)，做好產(chǎn)品和檢驗(yàn)，試驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)。

5、嚴(yán)格執(zhí)行《搬運(yùn)、存控制程序》，保證運(yùn)至現(xiàn)場(chǎng)材料不受損、不受潮、變質(zhì)。建立管理臺(tái)賬，嚴(yán)格頒發(fā)手續(xù)做好到帳物卡相符。

試驗(yàn)員工作職責(zé)

1、嚴(yán)格遵守試驗(yàn)操作規(guī)程，認(rèn)真填寫試驗(yàn)記錄，對(duì)試驗(yàn)方法和提供的試驗(yàn)數(shù)據(jù)承擔(dān)法律責(zé)任。

2、對(duì)運(yùn)至施工現(xiàn)場(chǎng)的原材料，按規(guī)定采集樣品，填寫試驗(yàn)委托單，送工地試驗(yàn)室進(jìn)行試驗(yàn)或復(fù)驗(yàn)。對(duì)采集樣品的代表性負(fù)責(zé)。

3、認(rèn)真換算砼和砂漿施工配合比，填寫砼配料通知單同時(shí)檢查計(jì)量器具的準(zhǔn)確度，經(jīng)專業(yè)工程師簽字后方可進(jìn)行砼澆注。

4、在砼澆注和砂漿砌筑等過程中，按試驗(yàn)規(guī)程制作砼砂漿強(qiáng)度試件，并對(duì)制作過程負(fù)責(zé)。

質(zhì)檢員工作職責(zé)

1、認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家頒發(fā)的施工規(guī)范、質(zhì)量驗(yàn)評(píng)標(biāo)準(zhǔn)和公司質(zhì)量體系文件規(guī)定。

2、負(fù)責(zé)工程項(xiàng)目質(zhì)量檢查工作，對(duì)進(jìn)貨及過程進(jìn)行質(zhì)量跟蹤監(jiān)控，防止質(zhì)量通病發(fā)生。

3、在施工過程中，嚴(yán)格落實(shí)“自檢”、“互檢”、“專檢”制度，認(rèn)真做好檢驗(yàn)記錄。

4、負(fù)責(zé)施工過程中檢驗(yàn)和試驗(yàn)對(duì)發(fā)現(xiàn)的不合格產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)識(shí)度上報(bào)，及時(shí)通知操作者和下道工序的施工者，避免不合格產(chǎn)品的使用。

5、充分行使質(zhì)量否決權(quán)，對(duì)違反或因使用不合格材料而造成的事故和隱患者，下達(dá)停工或罰款通知單，并及時(shí)報(bào)告上級(jí)。

6、全面進(jìn)行質(zhì)量檢查，掌握質(zhì)量動(dòng)態(tài)，作好質(zhì)量信息收集、整理和反饋工作，定期對(duì)分部分項(xiàng)單位工程質(zhì)量做好書面總結(jié)，及時(shí)匯報(bào)給技術(shù)負(fù)責(zé)人。

7、協(xié)助主管工程師，對(duì)有關(guān)技術(shù)交底進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查，確保工程順利進(jìn)行。