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      藥劑科醫(yī)療質(zhì)量安全管理檢查記錄

      時間:2019-05-13 17:48:13下載本文作者:會員上傳
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      第一篇:藥劑科醫(yī)療質(zhì)量安全管理檢查記錄

      藥劑科醫(yī)療質(zhì)量控制管理檢查記錄

      日期:

      檢查對象:藥庫

      檢查對象:門急診藥房

      檢查對象:住院藥房

      檢查對象:草藥房

      本月科室質(zhì)量安全管理存在的主要問題及整改措施

      檢查小組成員簽名:

      第二篇:藥劑科醫(yī)療質(zhì)量安全管理檢查細則[范文]

      藥劑科醫(yī)療質(zhì)量與安全管理檢查細則

      日期:年月日

      檢查對象:藥劑科辦公室

      檢查對象:庫房

      檢查對象:門診、住院藥房

      檢查小組成員簽名:

      質(zhì)量與安全管理綜合情況總結(jié)分析及偏差改進措施:

      第三篇:藥劑科醫(yī)療質(zhì)量安全管理檢查細則1

      藥劑科醫(yī)療質(zhì)量控制管理檢查細則

      日期:

      檢查對象:微機室

      三甲要求

      檢查對象:庫房

      三甲要求

      檢查對象:門診藥房

      三甲要求

      檢查對象:急診藥房

      三甲要求

      檢查對象:住院部藥房

      三甲要求

      檢查小組成員簽名:

      第四篇:藥劑科質(zhì)量與安全管理

      藥劑科質(zhì)量與安全管理

      藥劑科質(zhì)量與安全管理工作包括藥品質(zhì)量管理和藥學(xué)工作質(zhì)量管理,其管理內(nèi)容主要是指對藥品采供、藥品調(diào)劑、藥品存儲等工作的全過程進行質(zhì)量管理和對藥學(xué)工作的各部門、各環(huán)節(jié)進行全面質(zhì)量管理。藥劑科全面質(zhì)量管理方案如下:(一)藥劑科全面質(zhì)量管理組織及任務(wù)

      1、全面質(zhì)量管理小組的組成:在院質(zhì)管小組的領(lǐng)導(dǎo)下,成立部(科)質(zhì)管小組。組長由科主任擔(dān)任,副主任擔(dān)任副組長,各室組質(zhì)量管理員任組員。

      2、質(zhì)管小組的主要任務(wù)是:定期(每月一次)檢查、考核全科藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量和管理情況,及時分析、處理存在的聞題,督促全科質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的落實;定期(每月一次)下臨床各科室了解醫(yī)護人員及病人對藥劑工作意見,介紹新藥,收集有關(guān)不良反應(yīng)的情況,不斷提高藥劑工作質(zhì)量,確保臨床用藥安全有效。

      藥品質(zhì)檢小組的主要任務(wù)是:定期(每月一次)檢查調(diào)劑室和藥庫毒、麻、精神、貴重等特殊藥品管理情況,有無“三無”藥品,有無假、劣、過期失效和變質(zhì)藥品;定期(每月一次)檢查臨床科室搶救和備用藥品、特殊藥品的質(zhì)量和管理情況。(二)全面質(zhì)量管理考核指標(biāo)(質(zhì)控指標(biāo))根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理辦法》等有關(guān)文件的規(guī)定和要求,結(jié)合本科工作實際,制定以下質(zhì)量管理考核指標(biāo): 1、藥學(xué)工作質(zhì)量考核主要指標(biāo)

      1.1 調(diào)劑:發(fā)藥復(fù)核率100%;處方合格率≥95%(抽查100張?zhí)幏?;處方出門差錯率<1/10000;飲片分包誤差≤ 5%。

      1.2 藥品倉庫:主渠道進藥,無“三無”藥品、假劣藥品和蟲蛀、變質(zhì)、過期失效藥品;常規(guī)藥品滿足臨床需求。嚴格執(zhí)行藥品集中招標(biāo)采購政策。2 藥學(xué)工作管理情況考核主要指標(biāo)

      2.1 特殊藥品管理:麻醉藥品管理“五專”(專方、專柜、專人、專冊、專帳),精神藥品做到“三?!?專方、專柜、專人);毒性藥品及貴重藥品專人專柜及交接班管理。2.2 調(diào)劑管理:調(diào)劑室布局合理,藥品陳列整齊有序,標(biāo)志醒目,定位存放,定期整理消耗帳物;不使用“三無”藥品、假、劣藥品和過期失效藥品。嚴格執(zhí)行處方制度、發(fā)藥核對制度。

      2.3 藥品倉庫:做好藥品計劃采購和藥品在庫養(yǎng)護工作,確保庫房通風(fēng)、干燥、避光;有防盜、防鼠、防蠅、防火、防潮措施;藥品陳列規(guī)范化,帳物相符,有冷藏設(shè)備。藥品采購、驗收、發(fā)放、報損制度健全,單據(jù)完整。

      2.4嚴格執(zhí)行各項管理規(guī)章制度,如各室組工作制度、考勤制度、勞動紀(jì)律、差錯事故登記處理制度、儀器設(shè)備和財產(chǎn)管理制度、報損制度、安全衛(wèi)生制度和醫(yī)德醫(yī)風(fēng)管理有關(guān)規(guī)定等。

      (三)藥學(xué)工作質(zhì)量管理實施辦法(質(zhì)控措施)1、加強全面質(zhì)量管理概念、意識教育,加強醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和改革中的醫(yī)院所面臨的形勢教育,使全體職工充分認識到全面質(zhì)量管理是等級醫(yī)院管理的核心,“上等達標(biāo)”是關(guān)系到整個醫(yī)院發(fā)展沉浮和個人切身利益的大事,以形成共識,全員參與。

      2、組織全體職工認真學(xué)習(xí)相關(guān)法律、法規(guī)、工作制度,了解全面質(zhì)量管理的實質(zhì),熟悉、掌握工作質(zhì)量管理內(nèi)涵,使管理工作做到全員參與。使每個職工自覺、認真地履行自己的職責(zé),站好自己的崗位。做到各項工作層層有人負責(zé),處處有人把關(guān)。3、搞好事前控制:建立一整套切實可行、行之有效的質(zhì)量管理規(guī)章制度和考核指標(biāo),把質(zhì)量管理工作制度化、規(guī)范化,使各種質(zhì)量方面的問題和差錯事故盡可能消滅在發(fā)生之前。

      4、抓好事后控制:科質(zhì)管小組和質(zhì)檢小組定期(每月)檢查全科各室組工作質(zhì)量和管理情況考核指標(biāo)完成情況,做好記錄,提出處理意見,發(fā)現(xiàn)問題,反饋信息,采取措施,解決問題,并定期向上級匯報。

      5、質(zhì)量管理與經(jīng)濟掛鉤,按《藥劑科獎懲條例》獎懲兌現(xiàn)。

      第五篇:2013醫(yī)療安全檢查記錄-月

      目錄

      1.2013年1月醫(yī)療安全檢查記錄…………………………………1

      2.2013年2月醫(yī)療安全檢查記錄…………………………………2

      3.2013年3月醫(yī)療安全檢查記錄…………………………………3

      4.2013年4月醫(yī)療安全檢查記錄…………………………………4

      5.2013年5月醫(yī)療安全檢查記錄…………………………………5

      6.2013年6月醫(yī)療安全檢查記錄…………………………………6

      7.2013年7月醫(yī)療安全檢查記錄…………………………………7

      8.2013年8月醫(yī)療安全檢查記錄…………………………………8

      9.2013年9月醫(yī)療安全檢查記錄…………………………………9 10.2013年10月醫(yī)療安全檢查記錄………………………………10 11.2013年11月醫(yī)療安全檢查記錄………………………………11 12.2013年12月醫(yī)療安全檢查記錄………………………………12

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