第一篇：藥劑科質(zhì)量與安全管理小組

良莊礦業(yè)醫(yī)院

藥劑科質(zhì)量與安全管理小組

為了貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》和《山東省藥品使用條例》等有關(guān)法律、法規(guī)，確保依法使用藥品，保證患者用藥安全、有效、合理、及時(shí)、方便；在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進(jìn)行藥品質(zhì)量管理，藥劑科成立藥品質(zhì)量管理小組：

組長(zhǎng)：馬可

付組長(zhǎng)：韓斌

成員：劉慶軍、靳娟、高洪亮

具體分工如下：

馬可：負(fù)責(zé)全部

韓斌：負(fù)責(zé)西藥房、急診科(備用藥品)

靳娟：負(fù)責(zé)住院藥房，內(nèi)

一、內(nèi)

二、外科、婦產(chǎn)科病房(備用藥品)及手術(shù)室(備用藥品及麻醉藥品)

高洪亮：負(fù)責(zé)中藥房

劉慶軍：負(fù)責(zé)藥庫(kù)

藥劑科2013、1、7

第二篇：藥劑科質(zhì)量與安全管理小組職責(zé)

藥劑科質(zhì)量與安全管理小組職責(zé)

（一）認(rèn)真貫徹與監(jiān)督執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量與安全的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

（二）負(fù)責(zé)本部門藥品入庫(kù)、儲(chǔ)備、保管、調(diào)配發(fā)放和淘汰更新工作，加強(qiáng)藥品質(zhì)量與安全的日常管理工作，確?；颊哂盟幇踩行?。

（三）組織臨床藥師每月對(duì)處方（用藥醫(yī)囑）進(jìn)行點(diǎn)評(píng)和抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)，開展臨床藥學(xué)工作、進(jìn)行合理用藥分析，加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。

（四）負(fù)責(zé)對(duì)科室或部門員工進(jìn)行藥品質(zhì)量與安全管理方面的教育和培訓(xùn)。

（五）負(fù)責(zé)本部門藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。

（六）負(fù)責(zé)對(duì)本部門藥品質(zhì)量與安全管理相關(guān)記錄的年終歸檔和保管工作。

（七）質(zhì)量與安全管理組成員負(fù)責(zé)本部門在庫(kù)藥品的抽查檢查，確保藥品質(zhì)量安全。

（八）參與醫(yī)院組織的全院藥品質(zhì)量與安全檢查工作，在工作中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題認(rèn)真總結(jié)并如實(shí)匯報(bào)。

小組成員職責(zé)

（一）組長(zhǎng)職責(zé)：全面負(fù)責(zé)藥劑科質(zhì)量與安全管理工作，帶領(lǐng)小組成員制訂科室質(zhì)量與安全管理目標(biāo)和責(zé)任追究制度，定期進(jìn)行質(zhì)量和安全檢查，及時(shí)總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，作出整改計(jì)劃。

（二）藥品質(zhì)量監(jiān)控員職責(zé)

1、對(duì)全院藥品質(zhì)量管理每一個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)控和督導(dǎo)，收集和處理藥品質(zhì)量信息，并建立藥品質(zhì)量信息檔案；

2、定期對(duì)全院藥品管理進(jìn)行督查和指導(dǎo)，對(duì)督查情況進(jìn)行分析、總結(jié)，落實(shí)整改措施，并有記錄。

（三）臨床藥學(xué)負(fù)責(zé)人職責(zé)

1、對(duì)全院處方（用藥醫(yī)囑）質(zhì)量和調(diào)劑進(jìn)行監(jiān)測(cè)、分析、反饋，并提出建議和整改措施；

2、深入臨床，積極開展臨床藥學(xué)工作，對(duì)全院藥物治療進(jìn)行監(jiān)測(cè)、分析、反饋和指導(dǎo)臨床合理用藥。

（四）各部門負(fù)責(zé)人職責(zé)

1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下指導(dǎo)、安排、參加本部門藥品管理和藥品調(diào)劑工作；

2、經(jīng)常督促、檢查各項(xiàng)規(guī)章制度、勞動(dòng)紀(jì)律、服務(wù)態(tài)度、服務(wù)質(zhì)量、藥物咨詢及安全措施的執(zhí)行情況；

3、制訂本部門工作計(jì)劃，明確崗位職責(zé)，合理安排工作；

4、靈活機(jī)動(dòng)安排人員，防止出現(xiàn)病人排長(zhǎng)隊(duì)現(xiàn)象，爭(zhēng)創(chuàng)文明窗口；

5、做好考勤記錄，督促本部門人員執(zhí)行醫(yī)院和科室的各項(xiàng)規(guī)章制度；

6、落實(shí)、檢查麻醉、精神、毒性等特殊藥品管理制度執(zhí)行情況；

7、經(jīng)常檢查本部門藥品質(zhì)量，并有記錄，防止藥品過(guò)期、變質(zhì)。做好藥品領(lǐng)用計(jì)劃，防止藥品供應(yīng)斷貨或藥品積壓造成損失；

8、按照科室的管理要求，負(fù)責(zé)落實(shí)、檢查各項(xiàng)記錄的執(zhí)行情況。

鎮(zhèn)康縣人民醫(yī)院藥劑科

2013年7月22日

第三篇：藥劑科質(zhì)量與安全管理

藥劑科質(zhì)量與安全管理

藥劑科質(zhì)量與安全管理工作包括藥品質(zhì)量管理和藥學(xué)工作質(zhì)量管理，其管理內(nèi)容主要是指對(duì)藥品采供、藥品調(diào)劑、藥品存儲(chǔ)等工作的全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量管理和對(duì)藥學(xué)工作的各部門、各環(huán)節(jié)進(jìn)行全面質(zhì)量管理。藥劑科全面質(zhì)量管理方案如下：(一)藥劑科全面質(zhì)量管理組織及任務(wù)

1、全面質(zhì)量管理小組的組成：在院質(zhì)管小組的領(lǐng)導(dǎo)下，成立部（科）質(zhì)管小組。組長(zhǎng)由科主任擔(dān)任，副主任擔(dān)任副組長(zhǎng)，各室組質(zhì)量管理員任組員。

2、質(zhì)管小組的主要任務(wù)是：定期(每月一次)檢查、考核全科藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量和管理情況，及時(shí)分析、處理存在的聞?lì)}，督促全科質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的落實(shí)；定期(每月一次)下臨床各科室了解醫(yī)護(hù)人員及病人對(duì)藥劑工作意見，介紹新藥，收集有關(guān)不良反應(yīng)的情況，不斷提高藥劑工作質(zhì)量，確保臨床用藥安全有效。

藥品質(zhì)檢小組的主要任務(wù)是：定期(每月一次)檢查調(diào)劑室和藥庫(kù)毒、麻、精神、貴重等特殊藥品管理情況，有無(wú)“三無(wú)”藥品，有無(wú)假、劣、過(guò)期失效和變質(zhì)藥品；定期(每月一次)檢查臨床科室搶救和備用藥品、特殊藥品的質(zhì)量和管理情況。(二)全面質(zhì)量管理考核指標(biāo)(質(zhì)控指標(biāo))根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理辦法》等有關(guān)文件的規(guī)定和要求，結(jié)合本科工作實(shí)際，制定以下質(zhì)量管理考核指標(biāo)： 1、藥學(xué)工作質(zhì)量考核主要指標(biāo)

1．1 調(diào)劑：發(fā)藥復(fù)核率100%；處方合格率≥95％(抽查100張?zhí)幏?；處方出門差錯(cuò)率<1／10000；飲片分包誤差≤ 5%。

1．2 藥品倉(cāng)庫(kù)：主渠道進(jìn)藥，無(wú)“三無(wú)”藥品、假劣藥品和蟲蛀、變質(zhì)、過(guò)期失效藥品；常規(guī)藥品滿足臨床需求。嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中招標(biāo)采購(gòu)政策。2 藥學(xué)工作管理情況考核主要指標(biāo)

2．1 特殊藥品管理：麻醉藥品管理“五專”(專方、專柜、專人、專冊(cè)、專帳)，精神藥品做到“三專”(專方、專柜、專人)；毒性藥品及貴重藥品專人專柜及交接班管理。2．2 調(diào)劑管理：調(diào)劑室布局合理，藥品陳列整齊有序，標(biāo)志醒目，定位存放，定期整理消耗帳物；不使用“三無(wú)”藥品、假、劣藥品和過(guò)期失效藥品。嚴(yán)格執(zhí)行處方制度、發(fā)藥核對(duì)制度。

2．3 藥品倉(cāng)庫(kù)：做好藥品計(jì)劃采購(gòu)和藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)工作，確保庫(kù)房通風(fēng)、干燥、避光；有防盜、防鼠、防蠅、防火、防潮措施；藥品陳列規(guī)范化，帳物相符，有冷藏設(shè)備。藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、發(fā)放、報(bào)損制度健全，單據(jù)完整。

2．4嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)管理規(guī)章制度，如各室組工作制度、考勤制度、勞動(dòng)紀(jì)律、差錯(cuò)事故登記處理制度、儀器設(shè)備和財(cái)產(chǎn)管理制度、報(bào)損制度、安全衛(wèi)生制度和醫(yī)德醫(yī)風(fēng)管理有關(guān)規(guī)定等。

(三)藥學(xué)工作質(zhì)量管理實(shí)施辦法(質(zhì)控措施)1、加強(qiáng)全面質(zhì)量管理概念、意識(shí)教育，加強(qiáng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和改革中的醫(yī)院所面臨的形勢(shì)教育，使全體職工充分認(rèn)識(shí)到全面質(zhì)量管理是等級(jí)醫(yī)院管理的核心，“上等達(dá)標(biāo)”是關(guān)系到整個(gè)醫(yī)院發(fā)展沉浮和個(gè)人切身利益的大事，以形成共識(shí)，全員參與。

2、組織全體職工認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)法律、法規(guī)、工作制度，了解全面質(zhì)量管理的實(shí)質(zhì)，熟悉、掌握工作質(zhì)量管理內(nèi)涵，使管理工作做到全員參與。使每個(gè)職工自覺、認(rèn)真地履行自己的職責(zé)，站好自己的崗位。做到各項(xiàng)工作層層有人負(fù)責(zé)，處處有人把關(guān)。3、搞好事前控制：建立一整套切實(shí)可行、行之有效的質(zhì)量管理規(guī)章制度和考核指標(biāo)，把質(zhì)量管理工作制度化、規(guī)范化，使各種質(zhì)量方面的問(wèn)題和差錯(cuò)事故盡可能消滅在發(fā)生之前。

4、抓好事后控制：科質(zhì)管小組和質(zhì)檢小組定期(每月)檢查全科各室組工作質(zhì)量和管理情況考核指標(biāo)完成情況，做好記錄，提出處理意見，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，反饋信息，采取措施，解決問(wèn)題，并定期向上級(jí)匯報(bào)。

5、質(zhì)量管理與經(jīng)濟(jì)掛鉤，按《藥劑科獎(jiǎng)懲條例》獎(jiǎng)懲兌現(xiàn)。

第四篇：藥劑科質(zhì)量與安全管理小組工作制度及職責(zé)

藥劑科藥品質(zhì)量與安全管理小組工作

制度及職責(zé)

一 藥劑科質(zhì)量與安全管理小組 組長(zhǎng)： 副組長(zhǎng)： 成員：

二 質(zhì)量管理工作制度

（一）按照《中華人民共和國(guó)藥品監(jiān)督管理法》的要求，進(jìn)一步規(guī)范藥劑科藥房藥庫(kù)。

（二）嚴(yán)格按照我院的藥品招標(biāo)采購(gòu)制度采購(gòu)藥品，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。

（三）加強(qiáng)專業(yè)人員的藥學(xué)知識(shí)和技能的培訓(xùn)和考核，以便能更好地開展相關(guān)業(yè)務(wù)和完成我院布置的工作任務(wù)。

（四）認(rèn)真執(zhí)行《處方管理辦法》，調(diào)配處方時(shí)能夠做“四查十對(duì)”，并且復(fù)核雙簽字，確保處方合格率大于98%，不調(diào)配錯(cuò)一張?zhí)幏讲话l(fā)錯(cuò)一顆藥。

（五）做好處方點(diǎn)評(píng)工作，定期抽查處方和病歷，對(duì)不合理用藥甚至錯(cuò)誤用藥或?yàn)E用藥的行為及時(shí)反饋到當(dāng)事醫(yī)生，嚴(yán)重的匯報(bào)到我院相關(guān)部門，進(jìn)一步規(guī)范我院的合理用藥。

（六）加強(qiáng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育，樹立全心全意為人民服務(wù)的崇高思想，以人為本，給患者提供優(yōu)質(zhì)藥學(xué)服務(wù)。

（七）按照二級(jí)甲等醫(yī)院的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，完成各項(xiàng)工作任務(wù)。

（八）堅(jiān)決執(zhí)行我院的文件精神和高標(biāo)準(zhǔn)高質(zhì)量地完成我院布置的各項(xiàng)工作任務(wù)。

三 藥劑科質(zhì)控小組的任務(wù)和職責(zé)

1全面質(zhì)量與安全管理小組的組成在院質(zhì)控科的領(lǐng)導(dǎo)下成立藥劑科質(zhì)控小組簡(jiǎn)稱質(zhì)控小組。組長(zhǎng)由藥劑科主任擔(dān)任。各室組質(zhì)量管理員任組員(負(fù)責(zé)人與主管藥師)。質(zhì)控小組的主要任務(wù) :(1)定期(每月)檢查、考核全科藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量和管理情況及時(shí)分析、處理存在的問(wèn)題,督促全科質(zhì)量與安全標(biāo)準(zhǔn)的落實(shí).(2)定期(每月一次)檢查調(diào)劑室和藥庫(kù)毒、麻、精神、貴重等特殊藥品管理情況,有無(wú)“四無(wú)”藥品，有無(wú)假、劣、過(guò)期失效和變質(zhì)藥品。

(5)定期對(duì)全院的藥學(xué)質(zhì)量與安全進(jìn)行總結(jié)分析,每季度至少一次.

第五篇：《藥劑科質(zhì)量與安全管理小組工作制度及職責(zé)》

藥劑科藥品質(zhì)量與安全管理小組工作

制度及職責(zé)

一 藥劑科質(zhì)量與安全管理小組

藥劑科主任任組長(zhǎng)，各組室組長(zhǎng)及主管以上藥師擔(dān)任組員：

組長(zhǎng)：

副組長(zhǎng)：

成員：

二 質(zhì)量管理工作制度

（一）按照《中華人民共和國(guó)藥品監(jiān)督管理法》的要求，進(jìn)一步規(guī)范藥劑科藥房藥庫(kù)。

（二）嚴(yán)格按照我院的藥品招標(biāo)采購(gòu)制度采購(gòu)藥品，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。

（三）加強(qiáng)專業(yè)人員的藥學(xué)知識(shí)和技能的培訓(xùn)和考核，以便能更好地開展相關(guān)業(yè)務(wù)和完成我院布置的工作任務(wù)。

（四）認(rèn)真執(zhí)行《處方管理辦法》，調(diào)配處方時(shí)能夠做“四查十對(duì)”，并且復(fù)核雙簽字，確保處方合格率大于98%，不調(diào)配錯(cuò)一張?zhí)幏讲话l(fā)錯(cuò)一顆藥。

（五）做好處方點(diǎn)評(píng)工作，定期抽查處方和病歷，對(duì)不合理用藥甚至錯(cuò)誤用藥或?yàn)E用藥的行為及時(shí)反饋到當(dāng)事醫(yī)生，嚴(yán)重的匯報(bào)到我院相關(guān)部門，進(jìn)一步規(guī)范我院的合理用藥。

（六）加強(qiáng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育，樹立全心全意為人民服務(wù)的崇高思想，以人為本，給患者提供優(yōu)質(zhì)藥學(xué)服務(wù)。

（七）按照二級(jí)甲等醫(yī)院的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，完成各項(xiàng)工作任務(wù)。

（八）堅(jiān)決執(zhí)行我院的文件精神和高標(biāo)準(zhǔn)高質(zhì)量地完成我院布置的各項(xiàng)工作任務(wù)。

三 藥劑科質(zhì)控小組的任務(wù)和職責(zé) 1全面質(zhì)量與安全管理小組的組成在院質(zhì)控科的領(lǐng)導(dǎo)下成立藥劑科質(zhì)控小組簡(jiǎn)稱質(zhì)控小組。組長(zhǎng)由藥劑科主任擔(dān)任。各室組質(zhì)量管理員任組員(負(fù)責(zé)人與主管藥師)。質(zhì)控小組的主要任務(wù) :(1)定期(每月)檢查、考核全科藥品質(zhì)量、醫(yī)療質(zhì)量、核心制度、崗位職責(zé)及工作質(zhì)量和管理情況及時(shí)分析、處理存在的問(wèn)題,督促全科質(zhì)量與安全標(biāo)準(zhǔn)的落實(shí).(2)定期(每月一次)檢查調(diào)劑室和藥庫(kù)毒、麻、精神、貴重等特殊藥品管理情況,有無(wú)“四無(wú)”藥品，有無(wú)假、劣、過(guò)期失效和變質(zhì)藥品。

(3)定期對(duì)全院的藥學(xué)質(zhì)量與安全進(jìn)行總結(jié)分析,制定改進(jìn)方案，落實(shí)整改，每季度至少一次.(4)定期（每月）了解醫(yī)護(hù)人員及病人對(duì)藥劑工作的意見和建議，不斷提高藥劑工作質(zhì)量，對(duì)其存在的問(wèn)題落實(shí)整改。

藥劑科 2017