第一篇：2013版GSP質(zhì)量保證協(xié)議書

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方(供貨方)：

乙方(購貨方)：

為保證藥品質(zhì)量、確保人民群眾用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(2013年版)等法律法規(guī)和有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方質(zhì)量責(zé)任

1.甲方負責(zé)向乙方提供其合法的《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復(fù)印件并加蓋單位公章原印章。另提供相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式、銀行開戶戶名、開戶銀行及賬號。

2.甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)書”原件及加蓋甲方公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件。授權(quán)書應(yīng)當載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。

3.甲方向乙方提供符合質(zhì)量標準的合格藥品，藥品的包裝、標簽、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運輸要求。并在運輸過程中嚴格按照包裝標識進行，確保藥品質(zhì)量。

4.甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。

5.甲方供應(yīng)藥品的同時，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標準及出廠檢驗報告書等相關(guān)資料。以上批準文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。

6.甲方應(yīng)當按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票；發(fā)票應(yīng)當列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當與付款流向及金額、品名一致。

7．甲方應(yīng)當按藥品質(zhì)量管理規(guī)范及其它相關(guān)法律法規(guī)的要求來配送藥品，在運輸過程中嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過程中的藥品質(zhì)量與安全。

（1）甲方藥品出庫時應(yīng)當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，在約定時限內(nèi)送達約定地點。

（2）甲方應(yīng)采用與被運輸藥品相適應(yīng)的封閉式貨物運輸工具，并嚴格按照外包裝標示的要求搬運、裝卸藥品，以保證藥品在運輸途中不被污染、損壞和丟失。

（3）甲方供應(yīng)的藥品因運輸發(fā)生短少、污染、損壞現(xiàn)象，乙方有權(quán)將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費用應(yīng)由甲方承擔(dān)。

8.因甲方所提供藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題造成乙方藥品監(jiān)督管理等行政部門罰沒或造成乙方與用戶

之間產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失，乙方須提供有效證據(jù)，核查屬實，由甲方承擔(dān)全部經(jīng)濟責(zé)任。

二、乙方質(zhì)量責(zé)任

1.乙方在向甲方購進藥品時，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證照復(fù)印件、加蓋乙方原印章）并提供采購人員及提貨人員合法資格的驗證資料。

2.乙方應(yīng)建立符合GSP要求的藥品儲存?zhèn)}庫，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，因乙方保管養(yǎng)護不當而導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題，由乙方負責(zé)。

3.乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時，如發(fā)現(xiàn)有短少、污染、破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知

甲方。

4.乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知甲方并提供詳細、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。

三、本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強制性規(guī)定，以雙方合議為準。

四、上述條款經(jīng)雙方確認無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。

五、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。

甲方：乙方：

(蓋章)(蓋章)

代表：代表：

簽定日期：年月日簽定日期：年月日

第二篇：新版GSP質(zhì)量保證協(xié)議書

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方(供貨方)：(以下簡稱甲方）

乙方(購貨方)：（以下簡稱乙方）

為保證藥品質(zhì)量、維護企業(yè)形象，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(2013年版)等法律法規(guī)和有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方質(zhì)量責(zé)任

1.甲方負責(zé)向乙方提供其合法的《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復(fù)印件并加蓋原印章。另提供相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式、銀行開戶戶名、開戶銀行及賬號。

2.甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)書”原件及加蓋甲方公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件。授權(quán)書應(yīng)當載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。

3.甲方向乙方提供符合質(zhì)量標準的合格藥品，藥品的包裝、標簽、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運輸要求。并在運輸過程中嚴格按照包裝標識進行，確保藥品質(zhì)量。

4.甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。

5.甲方供應(yīng)藥品的同時，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標準及出廠檢驗報告書等相關(guān)資料，供應(yīng)進口藥品時，須提供《進口藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。進口血液制品應(yīng)提供《生物制品進口批件》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。以上批準文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。

6.甲方向乙方提供實行批準文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標明批準文號。

7.甲方提供的藥品因質(zhì)量問題（包括包裝質(zhì)量）而造成乙方的一切損失，由甲方負責(zé)，如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。

8.運輸方式： 汽車運輸，藥品采用封閉式運輸；需低溫保存的藥品運輸過程必須有冷藏設(shè)施不間斷有效使用，所有提供給乙方的藥品，在運輸過程中產(chǎn)生的質(zhì)量責(zé)任完全由甲方承擔(dān).9.甲方應(yīng)當按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票；發(fā)票應(yīng)當列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當與付款流向及金額、品名一致，并與財務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)。

二、乙方質(zhì)量責(zé)任

1.乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知甲方并提供詳細、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。

2.乙方在向甲方購進藥品時，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證照復(fù)印件、加蓋乙方原印章）并提供采購人員合法資格的驗證資料。

4.乙方應(yīng)按GSP有關(guān)規(guī)定儲存甲方所供藥品，由于乙方儲存不當造成的藥品質(zhì)量問題由乙方自行負責(zé)。

三、協(xié)議說明

1.本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強制性規(guī)定，以雙方合議為準。

2.上述條款經(jīng)雙方確認無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。

3.本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。

甲方： 乙方：

(蓋章)(蓋章)

代 表： 代 表：

簽定日期： 年 月 日 簽定日期： 年 月 日

第三篇：新版GSP質(zhì)量保證協(xié)議書1

四川東泰藥業(yè)有限公司

質(zhì)量保證協(xié)議

甲方(供貨方)：

乙方(購貨方)：

為保證藥品質(zhì)量、維護企業(yè)形象，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(2013年版)等法律法規(guī)和有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方質(zhì)量責(zé)任

1.甲方負責(zé)向乙方提供其合法的《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復(fù)印件并加蓋原印章。另提供相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式、銀行開戶戶名、開戶銀行及賬號。

2.甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)書”原件及加蓋甲方公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件。授權(quán)書應(yīng)當載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。

3.甲方向乙方提供符合質(zhì)量標準的合格藥品，藥品的包裝、標簽、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運輸要求。并在運輸過程中嚴格按照包裝標識進行，確保藥品質(zhì)量。

4.甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。

5.甲方供應(yīng)藥品的同時，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標準及出廠檢驗報告書等相關(guān)資料，供應(yīng)進口藥品時，須提供《進口藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。進口血液制品應(yīng)提供《生物制品進口批件》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。以上批準文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。

6.甲方向乙方提供中藥材須標明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期,中藥飲片須標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實行批準文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標明批準文號。

7.甲方提供的藥品因質(zhì)量問題（包括包裝質(zhì)量）而造成乙方的一切損失，由甲方負責(zé)，如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。

8.藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任，甲方通過鐵路、公路運輸或委托運輸公司送貨，要保證藥品質(zhì)量；藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負責(zé)。

9.甲方應(yīng)當按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票；發(fā)票應(yīng)當列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。發(fā)

票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當與付款流向及金額、品名一致，并與財務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)。

二、乙方質(zhì)量責(zé)任

1.乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知甲方并提供詳細、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。

2.乙方在向甲方購進藥品時，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證照復(fù)印件、加蓋乙方原印章）并提供采購人員合法資格的驗證資料。

3.乙方在銷售過程中，因市場原因造成藥品批號陳舊或滯銷，甲方承諾給予退換貨。執(zhí)行有效協(xié)議過程中，乙方未銷藥品的有效期小于三個月（含三個月），甲方經(jīng)乙方催告（乙方采用特快專遞的方式通知甲方，按照甲方住所地地址郵寄），負有處理剩余庫存的義務(wù)，其因此造成的損失由甲方自行負責(zé)。藥品有效期小于一個月（含一個月），甲方仍未處理，該藥品由乙方自行處理，一切損失由甲方負責(zé)。

4.乙方應(yīng)按GSP有關(guān)規(guī)定儲存甲方所供藥品，由于乙方儲存不當造成的藥品質(zhì)量問題由乙方自行負責(zé)。

三、協(xié)議說明

1.本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強制性規(guī)定，以雙方合議為準。

2.上述條款經(jīng)雙方確認無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。

3.本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。

甲方：乙方：

代表：代表：

簽定日期：年月日簽定日期：年月日

第四篇：新版GSP藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方(供貨方)：重慶祥耀醫(yī)藥有限公司

乙方(購貨方)：

為保證經(jīng)營藥品質(zhì)量，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，依據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《進口藥品管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《反興奮劑條例》等相關(guān)法律、法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等，合作的原則，簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議書:

一、甲方應(yīng)遵守國家有關(guān)藥品的法律法規(guī)，提供合法、有效資料向乙方進行備案，并對其真實、有效性負責(zé)：

1、加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》，《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》，《GMP認證證書》或《GSP認證證書》，《稅務(wù)登記證》，《組織機構(gòu)代碼證》，開戶戶名、開戶銀行及賬號，相關(guān)印章、隨貨通行單（票）樣式，質(zhì)量體系調(diào)查表。

2、提供加蓋其企業(yè)原印章及法定代表人簽署(簽字或蓋章)的授權(quán)委托書原件，授權(quán)書應(yīng)當載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼、授權(quán)銷售的品種、地域、期限，并提供加蓋企業(yè)原印章的被授權(quán)人的身份證復(fù)印件，嚴格按照授權(quán)委托書的范圍和期限開展業(yè)務(wù)活動。若銷售人員變更時，甲方應(yīng)及時通知乙方，重新提供符合規(guī)定的授權(quán)委托書并終止原授權(quán)委托書。

3、國產(chǎn)藥品應(yīng)提供加蓋供貨單位原印章的藥品注冊批件、質(zhì)量標準、藥品檢驗報告書、藥品說明書、包裝備案、最小包裝樣盒、標簽、物價、商標等。

4、進口藥品應(yīng)提供加蓋供貨企業(yè)原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》或《進口藥品批件》和《進口藥品檢驗報告書》，二類精神藥品還應(yīng)提供《麻醉或精神藥品進口準許證》，蛋白同化制劑和肽類激素還應(yīng)提供《藥品進口準許證》，以及質(zhì)量標準、藥品說明書、包裝備案、最小包裝樣盒、標簽、物價、商標等。

5、血液制品和預(yù)防性生物制品應(yīng)提供《生物制品批簽發(fā)合格證》。

6、若所供應(yīng)產(chǎn)品資料有變更，甲方應(yīng)及時提供補充變更的相關(guān)文件。

二、乙方作為合法的藥品經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)向甲方提供合法、有效的加蓋公司原印章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP等證書復(fù)印件，購買特殊藥品時提供符合規(guī)定的行政許可決定書或其他證明性文件，乙方資質(zhì)到期或變更，應(yīng)及時將更新的資料提供給甲方。

三、甲方銷售的藥品必須為符合國家藥品質(zhì)量標準及相關(guān)質(zhì)量要求的合格產(chǎn)品，產(chǎn)品的包裝、標簽、說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求，特殊藥品應(yīng)印有規(guī)定標識。甲方應(yīng)提供每批次銷售藥品的：

1.加蓋質(zhì)量管理專用章原印章的該批次藥品的檢驗報告書(血液制品、疫苗還應(yīng)提供同批號的生物制品批簽發(fā)合格證)。

2.加蓋出庫專用章原印章的隨貨同行單（票）。其內(nèi)容應(yīng)當包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等。

四、甲方銷售的進口藥品，必須有中文標識及中文說明書，隨貨物提供加蓋原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件，進口血液制品、疫苗類產(chǎn)品須提供《生物制品批簽發(fā)合格證》、《進口藥品通關(guān)單》；精神藥品應(yīng)提供《麻醉或精神藥品進口準許證》；蛋白同化制劑和肽類激素應(yīng)提供《藥品進口準許證》。

五、藥品運輸應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，甲方應(yīng)采用相對固定的人員將藥品運送至乙方指定/

2地點，并采取有效措施保證運輸安全，防止發(fā)生丟失、被盜等情況。藥品說明書要求低溫、冷藏、冷凍運輸時，甲方應(yīng)當按照國家相關(guān)法規(guī)規(guī)定，選用低溫、冷藏、冷凍設(shè)施設(shè)備運輸，并提供符合法規(guī)要求的運輸過程溫度記錄，否則乙方有權(quán)拒收。

六、甲方應(yīng)當按照國家規(guī)定開具發(fā)票，特殊管理的藥品，禁止任何現(xiàn)金交易。

七、甲方供貨時，有效期一年以上的藥品所供產(chǎn)品效期不得少于12個月，有效期為一年的藥品所供產(chǎn)品效期應(yīng)不得少于6個月，特殊效期藥品除外（時間以到達乙方倉庫為起算）。

八、甲方貨到后，乙方依據(jù)有關(guān)法規(guī)要求進行驗收，貨票相符、無誤后完成交接手續(xù)，在甲方單據(jù)上簽字，交由甲方運輸人員帶回；若發(fā)現(xiàn)上述內(nèi)容不符或原箱短少等問題，雙方應(yīng)積極溝通，及時解決。

九、乙方應(yīng)具備儲存、保管甲方所提供藥品的場所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護不當導(dǎo)致藥品發(fā)生問題的，由乙方負責(zé)。因甲方造成乙方產(chǎn)生近效期、過期、積壓、退貨等原因，損失應(yīng)由甲方承擔(dān)。如遇需要特殊環(huán)境存儲的藥物，甲方應(yīng)當向乙方作出特別警示，否則因此造成的損失由甲方負責(zé)。

十、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品的過程中如有疑問，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧時，以法定部門的檢驗報告結(jié)果為準。甲乙雙方有義務(wù)及時向?qū)Ψ椒答伄a(chǎn)品質(zhì)量信息，提供幫助，提出意見與建議。

十一、確因甲方提供的藥品有質(zhì)量問題造成乙方經(jīng)濟損失的，損失由甲方承擔(dān)。

十二、因甲方夸大藥品的功能療效，造成乙方與用戶產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，乙方有權(quán)向甲方進行追償。

十三、若用戶因藥品質(zhì)量問題進行投訴時，乙方提供確實的質(zhì)量信息，甲方應(yīng)積極配合妥善解決，如果確認屬于甲方責(zé)任的，甲方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任。

十四、甲方提供的藥品因質(zhì)量、價格或侵權(quán)行為給乙方造成經(jīng)濟損失和名譽影響的，甲方應(yīng)積極采取補救措施并承擔(dān)全部賠償責(zé)任。

十五、甲方銷售給乙方的藥品在藥品效期內(nèi)，不因本合同到期而免除應(yīng)承擔(dān)的質(zhì)量責(zé)任。

十六、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容，與現(xiàn)行法規(guī)相悖的，以現(xiàn)行法規(guī)的要求為準。

十七、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成可向乙方所在地人民法院提起訴訟。本協(xié)議自簽訂之日起生效，一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力。

十八、本協(xié)議自甲乙雙方蓋章之日起生效，有效期一年。

甲方（蓋章）：重慶祥耀醫(yī)藥有限公司乙方（蓋章）：

年月日年月日/ 2

第五篇：新版GSP中藥飲片質(zhì)量保證協(xié)議書

中藥飲片經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供貨方）： 住所地地址：

乙方（購貨方）： 住所地地址：

為加強中藥飲片質(zhì)量管理，規(guī)范經(jīng)營行為，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)文件的規(guī)定，甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下中藥飲片質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方質(zhì)量責(zé)任

1、甲方必須是合法的中藥飲片經(jīng)營企業(yè)，負責(zé)向乙方提供真實、有效的資質(zhì)證明材料。資料包括：《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及其上一企業(yè)報告公示情況、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》以及開戶戶名、開戶銀行及賬號、相關(guān)印章印模、隨貨通行單(票)樣式（復(fù)印件并加蓋甲方公章原印章）。

2、甲方業(yè)務(wù)人員應(yīng)出具法定代表人簽署的法人授權(quán)委托書原件及本人的身份證復(fù)印件（加蓋甲方公章原印章），按照法人授權(quán)委托書授權(quán)的范圍和有效期限開展業(yè)務(wù)活動。

3、甲方提供的中藥飲片應(yīng)符合中藥飲片質(zhì)量標準及相關(guān)質(zhì)量要求。

4、甲方提供中藥飲片的包裝、標簽和說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)的管理規(guī)定。

7、甲方提供的中藥飲片因質(zhì)量問題而造成乙方的損失，由甲方負責(zé)，如雙方對中藥飲片質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。

8、甲方應(yīng)當按照國家規(guī)定要求，及時、據(jù)實給乙方開具合法票據(jù)。

9、甲方運輸配送中藥飲片時，應(yīng)嚴格按照中藥飲片儲存條件要求，采取有效措施保證運輸過程中的中藥飲片質(zhì)量和安全。

二、乙方質(zhì)量責(zé)任

1、乙方應(yīng)為合法的中藥飲片經(jīng)營或使用單位，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書復(fù)印件并提供采購人員合法資格的證明資料（加蓋乙方公章原印章）。

2、乙方在驗收中藥飲片過程中發(fā)現(xiàn)破損、霉變、蟲蛀、雜質(zhì)過多等質(zhì)量問題時，應(yīng)在收到藥品（以貨到日期為準）后3個工作日內(nèi)書面通知甲方處理。甲方在收到乙方書面通知后，應(yīng)及時進行補換貨處理。

3、乙方應(yīng)嚴格按照中藥飲片儲存條件對甲方提供的中藥飲片進行儲存管理，因儲存不當造成損失由乙方自行負責(zé)。

4、甲方提供的中藥飲片在正常的儲存條件下出現(xiàn)質(zhì)量問題的，乙方有權(quán)向甲方提出退換

貨的要求。其他非質(zhì)量問題的退換貨，須經(jīng)甲乙雙方協(xié)商同意方可辦理手續(xù)。

三、附則

1、本協(xié)議適用于合同購銷、電話購銷、書面訂貨等購銷合同。

2、甲乙雙方共同遵守本協(xié)議，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。協(xié)商不成的，可向甲方所在地人民法院起訴。

3、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。

甲方（蓋章）：

代表：

簽定日期：

****年**月**日

乙方（蓋章）：代表： 簽定日期：

****年**月**日