第一篇：質(zhì)量保證協(xié)議書(根據(jù)新版GSP要求)

質(zhì)量保證協(xié)議書

供貨方：

購貨方：保定通達(dá)醫(yī)藥藥材經(jīng)營有限責(zé)任公司

為了保證藥品、保健食品、食品和醫(yī)療器械在經(jīng)營過程中的質(zhì)量，明確購銷雙方責(zé)任。依據(jù)《藥品管理法》及衛(wèi)生部

（90）號令、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》等相關(guān)法律、法規(guī)的要求，遵循自愿平等的原則，經(jīng)雙方協(xié)商達(dá)成以下協(xié)議：

一、雙方應(yīng)為合法的藥品、保健食品、食品、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)，并相互提供符合衛(wèi)生部（90）號令規(guī)定的相關(guān)資料加蓋單位公章原印章并對其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)。

二、供方質(zhì)量責(zé)任；

1.向購貨方提供加蓋公章原印章的銷售人員身份證、學(xué)歷證書復(fù)印件、法定代表人簽字或簽章的授權(quán)書，授權(quán)書內(nèi)容應(yīng)符合《藥品管理法》及衛(wèi)生部（90）號令規(guī)定。

2、所供藥品、保健食品、醫(yī)療器械等應(yīng)符合國家規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定，屬首營品種的應(yīng)提供加蓋公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明相關(guān)文件復(fù)印件，整件品種應(yīng)附有產(chǎn)品合格證。

3、檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)加蓋其質(zhì)量管理專用章原印章。檢驗(yàn)報(bào)告書的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式，但應(yīng)當(dāng)保證其合法性和有效性。

4、藥品、保健食品、醫(yī)療器械包裝應(yīng)符合運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；在運(yùn)輸過程中采取封閉貨車，運(yùn)輸冷藏、冷凍貨物要采取相應(yīng)措施保證藥品的質(zhì)量，由于運(yùn)輸造成的破損由供方承擔(dān)（以購貨方當(dāng)時(shí)驗(yàn)收為準(zhǔn)）。

5．如實(shí)開具發(fā)票，為符合衛(wèi)生部90號令規(guī)定；做到票、賬、貨、款一致。防止退貨發(fā)生，雙方商議發(fā)票開具時(shí)間。

6、特殊管理藥品按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

7、購貨方所購藥品、保健食品和醫(yī)療器械在不影響第二次銷售的情況下，購貨方可以退貨，但不得超過一個(gè)月（生物制品及低溫保存的藥品除外）。

三、購方質(zhì)量責(zé)任；

1.向供貨方提供加蓋單位公章原印章且符合衛(wèi)生部（90）號令規(guī)定的采購人員身份證、學(xué)歷證書復(fù)印件、法定代表人簽章的授權(quán)書原件。

2.購貨方應(yīng)有儲(chǔ)存、保管供方提供的藥品、保健食品和醫(yī)療器械的庫房及養(yǎng)護(hù)條件，并進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。對于購貨方因保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而導(dǎo)致藥品、保健食品和醫(yī)療器械發(fā)生質(zhì)量問題，或因使用不當(dāng)發(fā)生問題由購方負(fù)責(zé)。

3、到貨后購貨方應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收，對驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品、保健食品、醫(yī)療器械，購貨方應(yīng)及時(shí)通知供貨方。

4.生物制品、冷藏藥品、第二類精神藥品制劑、麻黃堿制劑按國家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

5、為了實(shí)現(xiàn)“質(zhì)量第一，誠信為本”的宗旨，按供方質(zhì)量責(zé)任第七條執(zhí)行。

6、無特殊質(zhì)量要求時(shí)合同中的質(zhì)量條款依照本協(xié)議。如遇特殊質(zhì)量要求時(shí)，在購銷合同中注明?？陬^協(xié)議，電話約定等形式均按本協(xié)議規(guī)定執(zhí)行。

7、如對藥品、保健食品、醫(yī)療器械質(zhì)量有爭議時(shí)，以當(dāng)?shù)厮帣z部門檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。所有費(fèi)用由責(zé)任方承擔(dān)。

8、本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，自雙方簽定（蓋章）之日起生效，有效期壹年。

9、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商。

供貨方（公章）購貨方（公章）

法人或授權(quán)委托人：法人或授權(quán)委托人：

簽訂日期：年月日簽訂日期：年月

第二篇：新版GSP質(zhì)量保證協(xié)議書

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方(供貨方)：(以下簡稱甲方）

乙方(購貨方)：（以下簡稱乙方）

為保證藥品質(zhì)量、維護(hù)企業(yè)形象，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(2013年版)等法律法規(guī)和有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方質(zhì)量責(zé)任

1.甲方負(fù)責(zé)向乙方提供其合法的《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件并加蓋原印章。另提供相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式、銀行開戶戶名、開戶銀行及賬號。

2.甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時(shí)，甲方須向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)書”原件及加蓋甲方公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件。授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。

3.甲方向乙方提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品，藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運(yùn)輸要求。并在運(yùn)輸過程中嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識進(jìn)行，確保藥品質(zhì)量。

4.甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。

5.甲方供應(yīng)藥品的同時(shí)，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及出廠檢驗(yàn)報(bào)告書等相關(guān)資料，供應(yīng)進(jìn)口藥品時(shí)，須提供《進(jìn)口藥品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。進(jìn)口血液制品應(yīng)提供《生物制品進(jìn)口批件》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。中國香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。

6.甲方向乙方提供實(shí)行批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標(biāo)明批準(zhǔn)文號。

7.甲方提供的藥品因質(zhì)量問題（包括包裝質(zhì)量）而造成乙方的一切損失，由甲方負(fù)責(zé)，如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。

8.運(yùn)輸方式： 汽車運(yùn)輸，藥品采用封閉式運(yùn)輸；需低溫保存的藥品運(yùn)輸過程必須有冷藏設(shè)施不間斷有效使用，所有提供給乙方的藥品，在運(yùn)輸過程中產(chǎn)生的質(zhì)量責(zé)任完全由甲方承擔(dān).9.甲方應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票；發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致，并與財(cái)務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)。

二、乙方質(zhì)量責(zé)任

1.乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時(shí)，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)通知甲方并提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。

2.乙方在向甲方購進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證照復(fù)印件、加蓋乙方原印章）并提供采購人員合法資格的驗(yàn)證資料。

4.乙方應(yīng)按GSP有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存甲方所供藥品，由于乙方儲(chǔ)存不當(dāng)造成的藥品質(zhì)量問題由乙方自行負(fù)責(zé)。

三、協(xié)議說明

1.本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強(qiáng)制性規(guī)定，以雙方合議為準(zhǔn)。

2.上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。

3.本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。

甲方： 乙方：

(蓋章)(蓋章)

代 表： 代 表：

簽定日期： 年 月 日 簽定日期： 年 月 日

第三篇：2013版GSP質(zhì)量保證協(xié)議書

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方(供貨方)：

乙方(購貨方)：

為保證藥品質(zhì)量、確保人民群眾用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(2013年版)等法律法規(guī)和有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方質(zhì)量責(zé)任

1.甲方負(fù)責(zé)向乙方提供其合法的《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件并加蓋單位公章原印章。另提供相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式、銀行開戶戶名、開戶銀行及賬號。

2.甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時(shí)，甲方須向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)書”原件及加蓋甲方公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件。授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。

3.甲方向乙方提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品，藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運(yùn)輸要求。并在運(yùn)輸過程中嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識進(jìn)行，確保藥品質(zhì)量。

4.甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。

5.甲方供應(yīng)藥品的同時(shí)，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及出廠檢驗(yàn)報(bào)告書等相關(guān)資料。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。

6.甲方應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票；發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致。

7．甲方應(yīng)當(dāng)按藥品質(zhì)量管理規(guī)范及其它相關(guān)法律法規(guī)的要求來配送藥品，在運(yùn)輸過程中嚴(yán)格執(zhí)行運(yùn)輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運(yùn)輸過程中的藥品質(zhì)量與安全。

（1）甲方藥品出庫時(shí)應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，在約定時(shí)限內(nèi)送達(dá)約定地點(diǎn)。

（2）甲方應(yīng)采用與被運(yùn)輸藥品相適應(yīng)的封閉式貨物運(yùn)輸工具，并嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示的要求搬運(yùn)、裝卸藥品，以保證藥品在運(yùn)輸途中不被污染、損壞和丟失。

（3）甲方供應(yīng)的藥品因運(yùn)輸發(fā)生短少、污染、損壞現(xiàn)象，乙方有權(quán)將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費(fèi)用應(yīng)由甲方承擔(dān)。

8.因甲方所提供藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題造成乙方藥品監(jiān)督管理等行政部門罰沒或造成乙方與用戶

之間產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟(jì)損失，乙方須提供有效證據(jù)，核查屬實(shí)，由甲方承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)責(zé)任。

二、乙方質(zhì)量責(zé)任

1.乙方在向甲方購進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證照復(fù)印件、加蓋乙方原印章）并提供采購人員及提貨人員合法資格的驗(yàn)證資料。

2.乙方應(yīng)建立符合GSP要求的藥品儲(chǔ)存?zhèn)}庫，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，因乙方保管養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題，由乙方負(fù)責(zé)。

3.乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時(shí)，如發(fā)現(xiàn)有短少、污染、破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知

甲方。

4.乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時(shí)，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)通知甲方并提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。

三、本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強(qiáng)制性規(guī)定，以雙方合議為準(zhǔn)。

四、上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。

五、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。

甲方：乙方：

(蓋章)(蓋章)

代表：代表：

簽定日期：年月日簽定日期：年月日

第四篇：新版GSP中藥飲片質(zhì)量保證協(xié)議書

中藥飲片經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供貨方）： 住所地地址：

乙方（購貨方）： 住所地地址：

為加強(qiáng)中藥飲片質(zhì)量管理，規(guī)范經(jīng)營行為，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)文件的規(guī)定，甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下中藥飲片質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方質(zhì)量責(zé)任

1、甲方必須是合法的中藥飲片經(jīng)營企業(yè)，負(fù)責(zé)向乙方提供真實(shí)、有效的資質(zhì)證明材料。資料包括：《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及其上一企業(yè)報(bào)告公示情況、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》以及開戶戶名、開戶銀行及賬號、相關(guān)印章印模、隨貨通行單(票)樣式（復(fù)印件并加蓋甲方公章原印章）。

2、甲方業(yè)務(wù)人員應(yīng)出具法定代表人簽署的法人授權(quán)委托書原件及本人的身份證復(fù)印件（加蓋甲方公章原印章），按照法人授權(quán)委托書授權(quán)的范圍和有效期限開展業(yè)務(wù)活動(dòng)。

3、甲方提供的中藥飲片應(yīng)符合中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)質(zhì)量要求。

4、甲方提供中藥飲片的包裝、標(biāo)簽和說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)的管理規(guī)定。

7、甲方提供的中藥飲片因質(zhì)量問題而造成乙方的損失，由甲方負(fù)責(zé)，如雙方對中藥飲片質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。

8、甲方應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定要求，及時(shí)、據(jù)實(shí)給乙方開具合法票據(jù)。

9、甲方運(yùn)輸配送中藥飲片時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照中藥飲片儲(chǔ)存條件要求，采取有效措施保證運(yùn)輸過程中的中藥飲片質(zhì)量和安全。

二、乙方質(zhì)量責(zé)任

1、乙方應(yīng)為合法的中藥飲片經(jīng)營或使用單位，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書復(fù)印件并提供采購人員合法資格的證明資料（加蓋乙方公章原印章）。

2、乙方在驗(yàn)收中藥飲片過程中發(fā)現(xiàn)破損、霉變、蟲蛀、雜質(zhì)過多等質(zhì)量問題時(shí)，應(yīng)在收到藥品（以貨到日期為準(zhǔn)）后3個(gè)工作日內(nèi)書面通知甲方處理。甲方在收到乙方書面通知后，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行補(bǔ)換貨處理。

3、乙方應(yīng)嚴(yán)格按照中藥飲片儲(chǔ)存條件對甲方提供的中藥飲片進(jìn)行儲(chǔ)存管理，因儲(chǔ)存不當(dāng)造成損失由乙方自行負(fù)責(zé)。

4、甲方提供的中藥飲片在正常的儲(chǔ)存條件下出現(xiàn)質(zhì)量問題的，乙方有權(quán)向甲方提出退換

貨的要求。其他非質(zhì)量問題的退換貨，須經(jīng)甲乙雙方協(xié)商同意方可辦理手續(xù)。

三、附則

1、本協(xié)議適用于合同購銷、電話購銷、書面訂貨等購銷合同。

2、甲乙雙方共同遵守本協(xié)議，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。協(xié)商不成的，可向甲方所在地人民法院起訴。

3、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。

甲方（蓋章）：

代表：

簽定日期：

****年**月**日

乙方（蓋章）：代表： 簽定日期：

****年**月**日

第五篇：新版GSP質(zhì)量保證協(xié)議書1

四川東泰藥業(yè)有限公司

質(zhì)量保證協(xié)議

甲方(供貨方)：

乙方(購貨方)：

為保證藥品質(zhì)量、維護(hù)企業(yè)形象，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(2013年版)等法律法規(guī)和有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方質(zhì)量責(zé)任

1.甲方負(fù)責(zé)向乙方提供其合法的《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件并加蓋原印章。另提供相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式、銀行開戶戶名、開戶銀行及賬號。

2.甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時(shí)，甲方須向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)書”原件及加蓋甲方公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件。授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。

3.甲方向乙方提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品，藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運(yùn)輸要求。并在運(yùn)輸過程中嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識進(jìn)行，確保藥品質(zhì)量。

4.甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。

5.甲方供應(yīng)藥品的同時(shí)，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及出廠檢驗(yàn)報(bào)告書等相關(guān)資料，供應(yīng)進(jìn)口藥品時(shí)，須提供《進(jìn)口藥品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。進(jìn)口血液制品應(yīng)提供《生物制品進(jìn)口批件》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。中國香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。

6.甲方向乙方提供中藥材須標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期,中藥飲片須標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實(shí)行批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標(biāo)明批準(zhǔn)文號。

7.甲方提供的藥品因質(zhì)量問題（包括包裝質(zhì)量）而造成乙方的一切損失，由甲方負(fù)責(zé)，如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。

8.藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任，甲方通過鐵路、公路運(yùn)輸或委托運(yùn)輸公司送貨，要保證藥品質(zhì)量；藥品在運(yùn)輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負(fù)責(zé)。

9.甲方應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票；發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。發(fā)

票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致，并與財(cái)務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)。

二、乙方質(zhì)量責(zé)任

1.乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時(shí)，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)通知甲方并提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。

2.乙方在向甲方購進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證照復(fù)印件、加蓋乙方原印章）并提供采購人員合法資格的驗(yàn)證資料。

3.乙方在銷售過程中，因市場原因造成藥品批號陳舊或滯銷，甲方承諾給予退換貨。執(zhí)行有效協(xié)議過程中，乙方未銷藥品的有效期小于三個(gè)月（含三個(gè)月），甲方經(jīng)乙方催告（乙方采用特快專遞的方式通知甲方，按照甲方住所地地址郵寄），負(fù)有處理剩余庫存的義務(wù)，其因此造成的損失由甲方自行負(fù)責(zé)。藥品有效期小于一個(gè)月（含一個(gè)月），甲方仍未處理，該藥品由乙方自行處理，一切損失由甲方負(fù)責(zé)。

4.乙方應(yīng)按GSP有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存甲方所供藥品，由于乙方儲(chǔ)存不當(dāng)造成的藥品質(zhì)量問題由乙方自行負(fù)責(zé)。

三、協(xié)議說明

1.本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強(qiáng)制性規(guī)定，以雙方合議為準(zhǔn)。

2.上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。

3.本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。

甲方：乙方：

代表：代表：

簽定日期：年月日簽定日期：年月日