第一篇：特殊藥品使用試題

特殊使用抗菌藥物測試題（單選題）

給大家出幾道關于特殊使用的抗菌藥物的相關單選題（原創(chuàng)）。

1.關于萬古霉素，下列說法正確的是（）。

A.氨基糖苷類抗生素有既往過敏史患者原則不予用萬古霉素，若有特殊需要需慎重

B.藥物過量（中毒）時，可通過血液透析或腹膜透析有效清除

C.靜脈應用對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌及葡萄球菌腸炎所致感染均明確有效

D.萬古霉素可以肌注

2．關于亞胺培南-西司他丁鈉（泰能），下列說法不正確的是（）。

A.是一種廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物

B.推薦的每天最高總劑量不超過每天50毫克/千克體重或每天4克

C.亞胺培南與西司他丁鈉的重量比為2:1

D.嗜麥芽窄食單胞菌感染時不宜選用

3．關于利奈唑胺注射液（斯沃），下列說法不正確的是（）。

A.腎功能不全及輕、中度肝功能損傷患者，一般無需調整劑量

B.可用于耐萬古霉素腸球菌感染

C．本品可能引起血小板減少癥，使用本品超過2周的患者應監(jiān)測血小板計數(shù)

D.通過抑制DNA的合成和復制而起殺菌作用

4．關于伊曲康唑，下列說法不正確的是（）。

A．伊曲康唑口服液和伊曲康唑注射劑均屬于按特殊使用管理的抗菌藥物

B.伊曲康唑發(fā)生藥物過量時，不能通過血液透析清除，也無特效解毒藥物

C．禁止與特非那定、阿司咪唑、西沙必利、奎尼丁等合用，可與洛伐他汀或辛伐他汀合用

D.伊曲康唑主要在肝臟中代謝，肝硬化的病人應當考慮調整劑量

5．關于伏立康唑，下列說法不正確的是（）。

A.是一種廣譜的三唑類抗真菌藥

B.對侵襲性曲霉病無效

C．伏立康唑禁止與其他藥物在同一靜脈通路中滴注

D．伏立康唑也不宜與血制品或任何電解質補充劑同時滴注

第二篇：特殊藥品使用申請單

特殊藥品使用申請單

姓名：______________ 性別：__________ 年齡：________

因患______________________疾病需使用______________特殊藥品。（必須證件齊全

1、二級醫(yī)院以上的疾病診斷證明，2、病理報告單或CT報告單等，3、患者身份證復印件，4、取藥人身份證復印件，方可開具該特殊藥品）特此申請。

申請醫(yī)師：______________

業(yè)務院長審批：_______________

****年**月**日

特殊藥品使用申請單

姓名：______________ 性別：__________ 年齡：________

因患______________________疾病需使用______________特殊藥品。（必須證件齊全

1、二級醫(yī)院以上的疾病診斷證明，2、病理報告單或CT報告單等，3、患者身份證復印件，4、取藥人身份證復印件，方可開具該特殊藥品）特此申請。

申請醫(yī)師：______________

業(yè)務院長審批：_______________

****年**月**日

第三篇：特殊藥品使用管理制度

淮安市第一人民醫(yī)院護理部2013.3修訂

特殊藥品使用管理制度

1.病區(qū)根據(jù)需要保存一定數(shù)量基數(shù)的特殊藥品，便于應急使用。

2.高濃度電解質制劑、細胞毒類等高危藥品不得與其他藥物混合存

放，必須單獨放置，標識醒目。

3.配制細胞毒類藥物時需在生物安全柜中完成，并嚴格執(zhí)行化療防

護管理制度與生物安全柜使用要求。

4.毒、麻、精神類藥品

1)病房毒麻精神類藥僅供住院病人按醫(yī)囑使用，其他人員不得私

自取用、借用。

2)設專柜專屜加鎖存放，專人管理。

3)建立毒麻精神類藥使用登記本，注明病人姓名、床號、住院號、使用藥名、劑量、使用時間，由使用人及復核人雙人簽字。使用過的空安瓿、廢貼及時回收并交回藥房統(tǒng)一銷毀。

5.特殊途徑用藥分開放置，標識醒目。

6.定期清點，檢查藥品質量，防止變質過期，如發(fā)現(xiàn)沉淀、變色、過期等均不得使用，及時更換。

7.病區(qū)設有專用登記本，班班清點交接簽名。病人用后及時請領補

充。

第四篇：特殊管理藥品培訓試題

特殊管理藥品培訓考核試卷

部門 姓名 得分

一、填空題

1.經(jīng)營麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品，必須經(jīng) 批準，取得合法經(jīng)營資格，否則不能從事該類藥品的購銷經(jīng)營活動。

2.精神藥品標簽，必須印有規(guī)定的標志。和 二種顏色的“精神藥品”四個字。

3.精神藥品分為 精神藥品和 精神藥品。

4.銷售二類精神藥品，應按國家有關規(guī)定，銷售給具 的定點生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構和從事第二類精神藥品零售的藥品零售連鎖企業(yè)總部，不得直接銷售給藥品零售連鎖企業(yè)下屬的零售藥店。

5.銷售第二類精神藥品時，應當核實企業(yè)或單位資質文件、，無誤后方可銷售。

6.二類精神藥品嚴格實行 制度，驗收，設立專庫專帳，保證帳物相符；專用帳冊的保全期限應當自藥品有效期滿之后1年，且不少于 年。7.二類精神藥品在出庫時，必須，同時做好復核記錄。

8.二類精神藥品的報損銷毀必須報市藥品監(jiān)督管理部門批準，并有藥品監(jiān)督管理部門及公司質量管理部派員到現(xiàn)場監(jiān)督銷毀，同時做好 ；記錄內(nèi)容包括銷毀日期、時間、地點、藥品的通用名稱、商品名稱、規(guī)格、方法等，及 及 均應簽字。

9.出入特殊管理藥品專庫必須 人以上，嚴禁單人留在現(xiàn)場；

10.蛋白同化制劑、肽類激素是指 所列的蛋白同化制劑、肽類激素品種。11.除 可銷售給藥品零售企業(yè)外，其余蛋白同化制劑、肽類激素只能銷售供應給醫(yī)療機構和蛋白同化制劑、肽類激素合法資質的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。

12.蛋白同化制劑、肽類激素包裝標識或者產(chǎn)品說明書上應用中文注明“ ”字樣。

二、選擇題

1.電子監(jiān)管藥品包括（ABCDE）A.麻醉藥品及一類精神藥品 B.二類精神藥品 C.疫苗及血液制品 D.中藥注射劑 E.基本藥物

2、下列說法正確的是（ACD）

A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度

B.醫(yī)療機構應當憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品

C.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應當將藥品送至醫(yī)療機構，醫(yī)療機構不得自行提貨

D.醫(yī)療機構向全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)采購麻醉藥品和第一類精神藥品時，應當持《麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡》，填寫“麻醉藥品和第一類精神藥品采購明細”，辦理購買手續(xù)

E.麻醉藥品和精神藥品的標簽應當印有國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志 3.利維愛屬于以下哪類藥品（C）

A.麻醉藥品 B.一類精神藥品 C.蛋白同化制劑及肽類激素 D.醫(yī)療用毒性藥品 E.化學藥制劑 4.下列說法正確的是（ABD）

A.含麻黃堿類復方制劑不包括含麻黃的藥品。

B.藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售含特殊藥品復方制劑時，應當嚴格執(zhí)行出庫復核制度，認真核對實物與銷售出庫單是否相符，并確保藥品送達購買方《藥品經(jīng)營許可證》所載明的倉庫地址、藥品零售企業(yè)注冊地址，或者醫(yī)療機構的藥庫。藥品送達后，購買方應查驗貨物，無誤后由入庫員在隨貨同行單上簽字。

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以將含特殊藥品復方制劑銷售給藥品批發(fā)企業(yè)，但不可以將其銷售給藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構。

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)禁止使用現(xiàn)金進行含特殊藥品復方制劑交易。

三、簡答題（3*10分）

1.要保證特殊藥品安全管理，應做好哪幾方面的工作？

2、含特殊藥品復方制劑包括哪些藥品？

1省級藥品監(jiān)督管理部門 2 綠 和白

3.第一類、第二類 4.有合法資質 5.采購人員身份證明 6.雙人、雙鎖保管，5年 7.雙人復核

1.認真學習國家有關安全方面的方針、政策、法律、法規(guī)。

2.特殊藥品的購、銷、調、存、運手續(xù)的程序及特殊藥品的檔案資料、印章、專用票據(jù)、帳冊、報表、庫房鑰匙等存放、保管嚴格對外保密.3.特殊藥品必須做到儲存安全，裝備有防盜、防火、報警裝置，并與公安部門110警務聯(lián)網(wǎng)。

4.特殊藥品必須專庫存放，倉庫的安全措施要經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)任何問題和不安全隱患，要及時和有關部門取得聯(lián)系，妥善處理，杜絕事故隱患。

2.含特殊藥品復方制劑包括哪些藥品？

含特殊藥品復方制劑系指含麻黃堿類復方制劑、含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片和復方甘草片。

8.銷毀記錄，銷毀執(zhí)行人員，銷毀監(jiān)督人員 9.兩人

10.國家興奮劑目錄 11.胰島素 12.運動員慎用

第五篇：特殊管理藥品培訓試題

特殊管理藥品培訓考核試卷

部門 姓名 得分

一、填空題(20*3=60分)1.精神藥品按照其依賴性潛力及對人體的危害程度分為 精神藥品和 精神藥品。

2.經(jīng)營麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品，必須經(jīng) 批準，取得合法經(jīng)營資格，否則不能從事該類藥品的購銷經(jīng)營活動。

3.精神藥品標簽，必須印有規(guī)定的標志。和 二種顏色的“精神藥品”四個字。

4.銷售二類精神藥品，應按國家有關規(guī)定，銷售給具 的定點生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構和從事第二類精神藥品零售的藥品零售連鎖企業(yè)總部，不得直接銷售給藥品零售連鎖企業(yè)下屬的零售藥店。

5.銷售第二類精神藥品時，應當核實企業(yè)或單位資質文件、，無誤后方可銷售。

6.二類精神藥品嚴格實行 制度，驗收，設立專庫專帳，保證帳物相符；專用帳冊的保全期限應當自藥品有效期滿之后1年，且不少于 年。7.二類精神藥品在出庫時，必須，同時做好復核記錄。

8.二類精神藥品的報損銷毀必須報市藥品監(jiān)督管理部門批準，并有藥品監(jiān)督管理部門及公司質量管理部派員到現(xiàn)場監(jiān)督銷毀，同時做好 ；記錄內(nèi)容包括銷毀日期、時間、地點、藥品的通用名稱、商品名稱、規(guī)格、方法等，及 及 均應簽字。

9.出入特殊管理藥品專庫必須 人以上，嚴禁單人留在現(xiàn)場；

10.蛋白同化制劑、肽類激素是指 所列的蛋白同化制劑、肽類激素品種。11.除 可銷售給藥品零售企業(yè)外，其余蛋白同化制劑、肽類激素只能銷售供應給醫(yī)療機構和蛋白同化制劑、肽類激素合法資質的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。

12.蛋白同化制劑、肽類激素包裝標識或者產(chǎn)品說明書上應用中文注明“ ”字樣。13.右佐匹克隆片屬于，米索前列醇屬于

二、判斷題（5*2=10分）

1、國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)和定點經(jīng)營制度。（）

2、銷后退回的蛋白同化制劑、肽類激素應驗收至最小包裝，確保數(shù)量準確，質量合格。（）

3、含特殊藥品復方制劑原則上要求送貨上門，不允許公司業(yè)務員、客戶或廠家代表代提、自提。（）

4、進口蛋白同化制劑、肽類激素，除取得進口注冊證書外，還應當取得進口準許證。（）

5、所有醫(yī)療機構均可銷售終止妊娠藥品（）

三、簡答題（3*10分）

1、什么是肽類激素？

2、什么是蛋白同化制劑？

3、什么是精神藥品？

特殊管理藥品培訓考核試卷答案

一、填空題； 1．第一類，第二類2．省級藥品監(jiān)督管理部門 3． 綠 和白

4．有合法資質 5．采購人員身份證明 6．專人管理、雙人，5年 7．雙人復核

13．第二類精神藥品，終止妊娠藥品

二、判斷題

1．√ 2．√ 3．√ 4．√ 5．X

三、簡答題

1．肽類激素由氨基酸通過肽鍵聯(lián)接而成，最小的肽類激素可由三個氨基酸組成，如促甲狀腺激素釋放激素（TRH）。多數(shù)肽類激素可由十幾個，幾十個乃至上百及幾百個氨基酸組成。

2．蛋白同化制劑又稱同化激素，俗稱合成類固醇，是合成代謝類藥物，具有促進蛋白質合成和減少氨基酸分解的特征，可促進肌肉增生，提高動作力度和增強男性的性特征。

3．精神藥品指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用可以產(chǎn)生依賴性的藥品，并依據(jù)對人體產(chǎn)生依賴性和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類，一旦超范圍使用即可成為毒品，因此它的貯藏、使用應認真管理，嚴禁濫用。

8．銷毀記錄，銷毀執(zhí)行人員，銷毀監(jiān)督人員 9．兩人

10．國家興奮劑目錄 11．胰島素 12．運動員慎用