第一篇：精神類藥品安全管理制度

精神類藥品安全管理制度

1、精神類藥品應(yīng)設(shè)立專用庫(kù)房，并建全相應(yīng)的物防設(shè)施、技防設(shè)備（監(jiān)控?cái)z像及防盜報(bào)警裝置）。對(duì)于精神類藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)須指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)有記錄。

2、對(duì)精神類藥品的購(gòu)入要求供貨單位送貨到庫(kù)，以減少中間環(huán)節(jié)，杜絕運(yùn)輸時(shí)可能發(fā)生的差錯(cuò)和事故。精神類藥品的儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)劑、使用實(shí)行批號(hào)管理，必要時(shí)能夠及時(shí)查找或追蹤。

3、精神類藥品倉(cāng)庫(kù)必須實(shí)行“五雙”管理制度（雙人雙鎖、雙帳、雙人保管、雙人收發(fā)、雙人領(lǐng)用）。生產(chǎn)過(guò)程中，投料時(shí)必須有部門指定人員進(jìn)行監(jiān)督，確保此環(huán)節(jié)的無(wú)差錯(cuò)。

4、精神類藥品應(yīng)建立收支賬目，定期盤(pán)點(diǎn)，做到賬物相符，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)上報(bào)。

5、對(duì)于精神類藥品建立報(bào)表制度，每月上報(bào)上級(jí)相關(guān)部門。

6、保衛(wèi)科將精神類藥品庫(kù)作為重點(diǎn)關(guān)注安全點(diǎn)，每晚必須定時(shí)巡查并使用巡更儀敲點(diǎn)，嚴(yán)防盜竊事件的發(fā)生。

7、出入精神類藥品庫(kù)房必須登記完整。非工作需要，非庫(kù)房人員嚴(yán)禁入庫(kù)。

8、對(duì)本規(guī)定執(zhí)行情況納入各相關(guān)科室、車間年度工作考核，由廠部領(lǐng)導(dǎo)、保衛(wèi)科以及相關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)組成的精神類藥品管理小組定時(shí)檢查。有違反此辦法者，按國(guó)家《精神藥品管理辦法》和本單位有關(guān)規(guī)定處理。

第二篇：藥品安全管理制度

藥品安全管理制度

為了進(jìn)一步配合醫(yī)院管理年活動(dòng)，保障患者用藥安全。根據(jù)中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)患者安全目標(biāo)主要措施，結(jié)合本院藥品購(gòu)銷、管理、使用等實(shí)際情況制定本制度，以促進(jìn)我院藥品管理和藥品使用安全的持續(xù)改進(jìn)。

1、藥品采購(gòu)、保管、存放應(yīng)符合相關(guān)制度規(guī)程。

（1）藥劑科負(fù)責(zé)全院所有用藥的采購(gòu)和供應(yīng)。采購(gòu)藥品應(yīng)由藥庫(kù)保管員每月根據(jù)藥品庫(kù)存數(shù)量和使用情況提出采購(gòu)申請(qǐng)，由采購(gòu)員嚴(yán)格按招標(biāo)采購(gòu)中標(biāo)目錄采購(gòu)計(jì)劃并上報(bào)院藥事委員會(huì)審核后，由采購(gòu)員按計(jì)劃掛網(wǎng)采購(gòu)；藥品入庫(kù)前質(zhì)量管理員應(yīng)按《藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度》仔細(xì)驗(yàn)收，檢查品種、規(guī)格、批號(hào)、效期、供貨商、生產(chǎn)商、數(shù)量是否與要求相符，如有不符應(yīng)作退貨處理。

（2）麻醉藥品和第一類精神藥品嚴(yán)格實(shí)行“五專”管理；毒劇藥品、第二類精神藥品、中止妊娠藥品和貴重藥品應(yīng)符合相關(guān)管理規(guī)范和登記制度，專柜加鎖，帳物相符。

（3）不同劑型藥品須嚴(yán)格分區(qū)放置，不同劑型區(qū)域或貨柜（架）上應(yīng)懸掛醒目標(biāo)示；高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松馳劑及細(xì)胞毒化等高危藥品必須單獨(dú)存放在專門區(qū)域或?qū)Ｓ盟幑瘢埽⒃谠搮^(qū)域或該藥柜（架）醒目位置懸掛標(biāo)示牌；一般按劑型分區(qū)存放的藥品用綠底白字標(biāo)示劑型，高危藥品區(qū)用白底黑字并加黑框標(biāo)明“高危藥品”。

（4）對(duì)所有藥品應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品效期管理制度》加強(qiáng)效期管理，做到先進(jìn)先出；落實(shí)近效期掛牌警示制度。各藥房、藥庫(kù)及各病房在擺放堆碼藥品時(shí)，應(yīng)將效期較近的藥品放在易于拿取的外側(cè)；每個(gè)月至少兩次檢查所有在庫(kù)或在架藥品的效期，各藥房效期在三個(gè)月內(nèi)的、庫(kù)房效期在六個(gè)月內(nèi)的應(yīng)掛“近效期”警示牌，并記錄；庫(kù)房?jī)?nèi)存貨效期在三個(gè)月內(nèi)的藥品，應(yīng)視藥品使用情況安排退貨事宜；各病房到期藥品應(yīng)及時(shí)報(bào)廢處理，并做好銷毀記錄。

（5）落實(shí)《藥品養(yǎng)護(hù)的管理制度》，嚴(yán)格控制藥品存放條件，嚴(yán)格按國(guó)家批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)所列貯存條件存放，嚴(yán)防藥品破損、霉變、失效，藥品報(bào)損率<3‰。藥庫(kù)、各藥房每天兩次查看庫(kù)房?jī)?nèi)各處溫顯度表，并記錄，如超出規(guī)定水平應(yīng)及時(shí)運(yùn)行除濕機(jī)或通風(fēng)設(shè)備；病室也應(yīng)保持藥品存放區(qū)干燥、溫度適宜，每天記錄溫濕度。藥品存放區(qū)域不得存放其它無(wú)關(guān)物品。如因儲(chǔ)存不當(dāng)導(dǎo)致藥品破損、變質(zhì)、霉變、降效等情況，將對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)者進(jìn)行處罰。

2、藥師應(yīng)在充分尊重醫(yī)師的處方權(quán)的前提下，重視并堅(jiān)持合理行使藥師的審方權(quán)。各藥房應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《處方管理辦法》等相關(guān)法規(guī)、制度，嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”，力爭(zhēng)準(zhǔn)確率達(dá)100%，出門差錯(cuò)<0.01‰。

（1）配方人員收到處方后應(yīng)先查看患科別、姓名、年齡、臨床診斷及核對(duì)醫(yī)師簽名，內(nèi)容不全、表述不清、醫(yī)師簽名不可辯認(rèn)及其它不規(guī)范或不能判定其合法性的處方應(yīng)退回；

（2）藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核。包括下列內(nèi)容：

1)對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；

2)處方用藥與臨床診斷的相符性；

3)劑量、用法；

4)劑型與給藥途徑；

5)是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；

6)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。

經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥安全問(wèn)題時(shí)，應(yīng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或重新開(kāi)具處方，并記錄在處方調(diào)劑問(wèn)題專用記錄表上，經(jīng)辦藥師應(yīng)當(dāng)簽名，同時(shí)注明時(shí)間。藥師發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤，應(yīng)拒絕調(diào)劑，并及時(shí)告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品。

（3）嚴(yán)格執(zhí)行特殊藥品專用處方制度，非專用處方不得調(diào)配，并與醫(yī)師聯(lián)系請(qǐng)其使用專用處方紙重新處方；

（4）落實(shí)抗菌藥物分級(jí)使用制度，發(fā)現(xiàn)越級(jí)使用或超劑量使用的應(yīng)暫停調(diào)配并及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系，必要時(shí)請(qǐng)醫(yī)師雙簽字或請(qǐng)上級(jí)醫(yī)師簽字；

（5）發(fā)放藥品前應(yīng)查對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量與處方是否一致，檢查藥品外觀性狀、標(biāo)簽，看有無(wú)變質(zhì)，是否過(guò)效期；發(fā)出的藥品應(yīng)注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。

（6）審方、調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。

3、藥師應(yīng)及時(shí)向患者及醫(yī)師提供準(zhǔn)確的藥物使用幫助，保障用藥安全。

（1）門診、急診藥房窗口，藥師在發(fā)放藥品時(shí)應(yīng)清晰、簡(jiǎn)要地按藥品說(shuō)明

書(shū)或處方醫(yī)囑向患者或其家屬進(jìn)行相應(yīng)的用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。并保證自己的語(yǔ)氣、語(yǔ)調(diào)易于使患者或其家屬接受。

（2）門診藥房常設(shè)藥師一名，解答醫(yī)師、患者及其家屬用藥咨詢、提供藥品信息。

（3）為彌補(bǔ)病區(qū)藥房藥師不能直接查看醫(yī)師處方行使審方權(quán)的缺陷，病區(qū)臨床藥師應(yīng)定期深入病房，查看患者病歷和用藥記錄，一旦發(fā)現(xiàn)不合理用藥，及時(shí)與臨床醫(yī)師溝通，修改用藥方案，減少藥療損害；同時(shí)接受臨床醫(yī)師用藥咨詢、必要時(shí)參與制定藥療方案，保障用藥合理、安全、有效。

（4）作好藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，協(xié)助臨床醫(yī)師及時(shí)發(fā)現(xiàn)和上報(bào)藥物不良反應(yīng)，并將相關(guān)信息實(shí)時(shí)反饋至臨床一線，確保用藥安全。

4、各病房、門診、急診各科用藥安全責(zé)任人為科主任及護(hù)士長(zhǎng)。

第三篇：化驗(yàn)室藥品安全管理制度

化驗(yàn)室藥品安全管理制度

一、目的

為了加強(qiáng)對(duì)化驗(yàn)室藥品進(jìn)行有效管理，防止在儲(chǔ)存、使用、廢棄等過(guò)程中對(duì)環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響，特制定本制度。

二、適用范圍

本制度適用于化驗(yàn)室對(duì)藥品的管理。

三、引用標(biāo)準(zhǔn)

《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》

《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》GB15603—1995 《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規(guī)定》

四、定義

1、化學(xué)品：是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。

2、一般化學(xué)品：指除危險(xiǎn)化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。

3、危險(xiǎn)化學(xué)品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機(jī)過(guò)氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類。

五、職責(zé)

1、化驗(yàn)員負(fù)責(zé)化學(xué)藥品的管理，并監(jiān)督制度的執(zhí)行。

2、化驗(yàn)員負(fù)責(zé)化學(xué)品購(gòu)買計(jì)劃的申報(bào)。

六、管理規(guī)定

1、化學(xué)藥品計(jì)劃的申報(bào)

①一般化學(xué)藥品的申報(bào)根據(jù)使用實(shí)際情況及安全庫(kù)存量（滿足使用1月的量）填報(bào)購(gòu)貨計(jì)劃單，注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。②危險(xiǎn)化學(xué)藥品的申報(bào)根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》之規(guī)定，計(jì)劃要報(bào)送當(dāng)?shù)匦叹块T批準(zhǔn)并備案，化驗(yàn)室根據(jù)實(shí)際使用情況每年分兩次報(bào)半年計(jì)劃，注明化學(xué)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

2、化學(xué)品的儲(chǔ)存

①化學(xué)藥品采購(gòu)后經(jīng)驗(yàn)收合格一律統(tǒng)一放入化驗(yàn)室藥品庫(kù)并登記。②化學(xué)藥品庫(kù)要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時(shí)，必須有人看守。

③化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放，酸、堿、鹽及危險(xiǎn)化學(xué)品要分開(kāi)放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長(zhǎng)期不用的，應(yīng)蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

④對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)藥品要嚴(yán)加管理 a）危險(xiǎn)品按《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》，根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴(yán)格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲(chǔ)存，并且不得超量貯存。b）禁忌類危險(xiǎn)品必須隔開(kāi)貯存：如氧化劑、還原劑、有機(jī)物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲(chǔ)存。c）d）e）滅火方法不同的易燃易爆危險(xiǎn)品不得在同庫(kù)儲(chǔ)存。對(duì)有易碎、易泄漏的危險(xiǎn)化學(xué)品不能二層堆放。

對(duì)爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設(shè)置專柜儲(chǔ)存，采取雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運(yùn)輸?shù)摹拔咫p制”。

3、化學(xué)藥品的使用

①化學(xué)藥品使用人員在使用時(shí)應(yīng)先詳細(xì)閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)（MSDS），掌握應(yīng)急處理方法和自救措施，然后按照防護(hù)要求佩戴相應(yīng)的防護(hù)用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。②各種氣瓶在使用時(shí)，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥，嚴(yán)防沾染油脂，不得暴曬、倒置。

③對(duì)從事化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過(guò)程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料，工作結(jié)束后沐浴更衣。

七、考核

認(rèn)真履行各自的職責(zé)，如違反此規(guī)定視情節(jié)嚴(yán)重處以20~100元的罰款。

第四篇：麻醉藥品和精神類藥品使用管理總結(jié)

土右旗醫(yī)院

關(guān)于高濃度電解質(zhì)特殊藥品存放區(qū)域的督的總結(jié)

根據(jù)衛(wèi)生部關(guān)于《高濃度電解質(zhì)化療藥物及特殊藥品存放規(guī)定》文件精神，由醫(yī)務(wù)科、藥劑科、護(hù)理部人員組成檢查組，對(duì)各醫(yī)療單位麻醉藥品和精神藥品的使用和管理進(jìn)行了檢查。現(xiàn)將檢查情況匯報(bào)如下：

一、檢查情況：

（一）高濃度電解質(zhì)存放制度健全，責(zé)任明確。人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記，為安全有效地使用麻醉藥品提高可靠的保證。對(duì)配送的藥品認(rèn)真作好入庫(kù)登記, 在入庫(kù)登記本上填寫(xiě)藥品名稱、規(guī)格, 入庫(kù)時(shí)間、數(shù)量、批號(hào)、有效期、入庫(kù)人和復(fù)核人等。由專管藥師負(fù)責(zé)請(qǐng)領(lǐng), 與藥庫(kù)的人員雙人核對(duì)后在出庫(kù)單上簽字領(lǐng)藥。

（二）開(kāi)具麻醉藥品全部使用專用處方。使用淡紅色的麻醉藥品專用處方, 處方右上角標(biāo)注“麻”, 只限具有麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)師使用, 并且將有麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)師姓名簽字備案留樣, 專管人員在調(diào)配麻醉藥品處方時(shí), 認(rèn)真查看處方前記, 正文和醫(yī)師簽字, 審查合格后方予以調(diào)配, 調(diào)配處方后由藥師以上職稱的同志核對(duì)后發(fā)出藥品, 切實(shí)做到雙簽字, 杜絕差錯(cuò)事故發(fā)生。

（三）麻醉藥品、精神藥品使用能按制度執(zhí)行，并安置防盜門窗，做到24小時(shí)有人值班，值班人員按規(guī)定對(duì)藥房值班室等重點(diǎn)部門進(jìn)行巡查檢查。無(wú)發(fā)生麻醉、一類精神藥品丟失、被盜、被搶事件。

（四）麻醉藥品、精神藥品使用部門能對(duì)藥品和空安瓿每班交接、每日清點(diǎn)、每日盤(pán)點(diǎn)，做到帳物相符，空安瓿銷毀有藥劑科與醫(yī)務(wù)科共同清點(diǎn)，并有記錄。

二、存在問(wèn)題

（一）缺少藥學(xué)專業(yè)人員學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《精神藥品、麻醉藥品管理?xiàng)l例》等相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)與考核的相關(guān)資料。

（二）有些部門崗位職責(zé)未置于明顯位置，存放在文件夾中，不利于操作人員按章執(zhí)行。

第五篇：藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)興奮劑類藥品管理制度

藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)興奮劑類藥品的有關(guān)管理制度

一、藥品零售企業(yè)要張貼、擺放以下宣傳畫(huà)和標(biāo)志牌

1、“禁止銷售蛋白同化制劑、肽類激素（胰島素除外），含興奮劑藥品運(yùn)動(dòng)員慎用”警示用語(yǔ)。

2、“駐店藥師不在崗，暫停銷售處方藥、甲類非處方藥”標(biāo)志牌。

3、店內(nèi)一律張貼國(guó)家局印制的宣傳畫(huà)和通告：

（1）藥源性興奮劑專項(xiàng)治理通告

（2）加強(qiáng)奧運(yùn)會(huì)期間藥品監(jiān)管工作的通告

（3）興奮劑藥品目錄

（4）部分藥店需要張貼“反對(duì)濫用興奮劑”宣傳畫(huà)。

4、店內(nèi)一律張貼：

（1）藥品經(jīng)營(yíng)標(biāo)識(shí)牌（綠十字）；

（2）藥品分類管理知識(shí)站牌；

（3）藥品分類管理警示用語(yǔ)牌。

5、店內(nèi)對(duì)藥品、非藥品一律分區(qū)擺放；處方藥、非處方藥分柜擺放

二、對(duì)含興奮劑藥品的銷售規(guī)定

1、凡2007年10月1日后生產(chǎn)出廠（進(jìn)口）未標(biāo)注“運(yùn)動(dòng)員慎用”的含興奮劑藥品，自2008年5月1日起，一律不得銷售。

2、胰島素以外的蛋白同化制劑、肽類激素一律不許銷售。

3、興奮劑藥品單方制劑，嚴(yán)格實(shí)行處方藥管理。對(duì)含興奮劑的復(fù)方制劑按現(xiàn)行藥品分類管理規(guī)定執(zhí)行。凡未標(biāo)注“OTC”的含興奮劑藥品一律憑原始處方銷售，不得抄方。

4、興奮劑藥品必須實(shí)行專柜（區(qū)）、專人、專賬管理。

二○○八年五月十五日